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  • Matériaux Polymères

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    Matériaux polymères

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    Extrat de: Maberiaux 2 1.F Ashby dD Duned Heme Edition i povt-4aa LES POLYMERES 234 invoduction 23.2 Les polyméressypes 23.3 Données sur les proprixés des polymres © txemple deal, Exercices éapolication 23.1 INTRODUCTION Presque tous Jes systdmes biologiques sont faits de polymer remplisseat des fonctions mécaniques (comme le bois, les os, e cartilage, le cur) lent des fonctions chimiques (les feuilles, les veins, ‘set bien sir de ces polyméres naturel, et agit ainsi depuis | es. Mais cest seulement au cours de ee siécle qu'il a appris & Iiméme. Les premieres tentati ent ni 8s rigides, ni tts résstantes fabriquer des polymt elluloi, les platigues formaldehyles) 1 Tes plus simples des polyméres de synhése ont toujours pour caractéistique que igidié (A section donnée) est bien plus faible que celle Tun métal, ou méme da bois ou de Tos. La raison est que le bos et 'os sont des composites: en fit ils sont formés de fibres ou de particule nrobées dans une matrice en polymere TLhomme & li aussi appris& faite des composites: les industries qui produisent des poiymeres & haute performance, renforcés par des fibres de verre, de casbor ficient dn taux de croissance plus rapide aux, Ces matériaux nouveau ur usage saccroit dans Taéro- ou de Kevlar (PRFV, PRFC, PRFK) {qu tout autre secteur industrie dlaboration de m Sontrigides, légers et résistants. Malgré leur cod nautique, les transports et les articles de sport. Et les perspet large sont nombreuses, dans des domaines comme Je matériel de randonnée, le = matériel médical et méme pour des objets apparemment sans importance com ‘au moins un milliard de person Tes montures de lanttes: dans le monde en portent des lunetes Par ailleurs, les poly cents sont aussi prometteurs que les nouveaux omposites En cristallisant, en réticulant ou en orientant les caine, on sat faire de nouveaux polyméres qui ont la rigdité de Yaluminium ils acctdent rapidement an : production industrielle, Les nouvelles techniques dlaboration peuvent Partie C « Polyméres procurer au mat au une bonne résistance la chaleur et & la déformation méca- nique, ce qui offre de noweaux champs application aux polymere, ql ennen gj une part appéciable d'un marché auparavant dominé par les méaux. Aucun bareau diétude ne peu ignorer ls perspectives qoffent maintenant les polymeres etles composites Mais cet une erear salliques peuvent tre purement et simplement remplaoses par des composantsen matéviau nouveau sans changer Jeur conception. Les polyméres sont moins rgides, moins résstans et plus eassaee que la plpart des méaux, de sorte que la nouvelle structure doit Ere redimen sionnée avec soin. Ceres, les composites sont a fis resistant et rigdes. Mass Sont souvent ts anisotropes et, 2 cause de leur matic polyme, leurs propriés peuvent évoluer brtalement pour une petite variation de temperature. La conception 2 base de polyméres nécessite de bien comprendre les propriétés et les proved elaboration de ces deniers, Cea va tre objet des cing ch Dans ce chapitre, nous présenton es princpax matéraux polymetes, Is servent de base a beaucoup industries importantes, comme celles des eintues, des cao cues, des plastiques, des res de synheseet du papier Comme pour les metaus ef les edramigues, il existe une varieté stupéfiate de polymézes, et leur nombre s aceroit chaque année, Nous selectionnerons donc ceriains poly senitifs dune clase; ies autres polyres se defnissent par rapport & souk ch classes qui nou intresseront sont es suivantes @ tes {comme le polyétyléne, qui se ramolisent & la chaleur (©) les Elin tes résinesthermodurcssables comme les polvépaxydes, gui duressent lrsque'deux composans (une résine et undresses) Sont melanges ex chauflés (© es lastoméres, ou caoutchoucs rete comme la cellulose, la ements mécaniques de base e crore que des i ine eles ps qui sont es quasiment tout animal et tout végétal Bien que leurs proprités soient tr8s variges, tou longoes molécules aver un squelete covalent d'stomes de carbone. Ces macromo- Iecules sont lige les unes aux autres par des liaisons hydroggne ou Van der Waals, (iisons secondaires) de fable intensi, ou bien par celles-ci pls des ponts covalents taites. La température de fusion des liaisons secondalres est tres basse, proche de la température ambiante. Ainsi nous utilisons ces matériaux tres pres d¢ la température absolue de fusion de leurs liaisons secondaites (cependant loin dela fusion du squel alent, bien prenant & ce que les polymires présentent quelques caracéristiques des matériaux proches de a fusion: is lueny, et la déformation élastique qui apparait sous contrainte augmente fu cours du temps. Cela constitue une différence importante entre les polymeres d'une part, les métaux et les céramiques d'autre part, et cela rend nécessaire une approche différente do la conception de struct polyméres sont faits de i tieanent x. Aueun $ changer redimen- +. Mais ils propristés conception procédés wr nombre ves, repre uci, Les codes, qui mélangés t faits de ser Waals covalents s basse, ts prts de Toin dela nant 8c shes de la augmeate CChapitre 23 - Les polyméres La plupart des polyméres dérivent des hydrocesbures; la technologie permettant Jeur synthése & partir du charbon est encore peu développée. Mais il ne faut pas croite que cette dépendance vis-A-vis du pétrole rende Vindustrie des polymeres Velnérable aux cours ou & Tapprovisionnement pétroier. La valeur ajoutée des pol tnéres par rapport av pétrole brut est importante. Ainsi, doubler le cours du pétrole ne fait pas doubler le cours du polymére, Et le coat en énergie des métanx est Ini aissi Elevé: celui de Faluminium est & peu pres le double de celui de la plupart des polyméres. Done, les polyméses ne sont pas plus sensible au cot de énergie que [es autres matériaux, et ils feront probablement partie de notre univers quotidien pendant encore tes longtemps. 23.2 LES POLYMERES TYPES Les thermoplastiques ‘Le polvéthyléne es plus courant des thermoplastiques. Ceux-ci sont souvent décrits comme des polyméres linéaires, ce qui signfie qu'il n'y a pas de liaison covalente tntre les chaines (sinon quelques ramifications occasionnells). C'est la raison pour Jaguelle les thermoplastiques se ramollissent au chauffage : ls liaisons secondaires gui relient les moléeules les umes aux autres fondent, et le matériau s'écoule comme ta liquide visqueux, oe qui permet sa mise en forme. Les molécules des polyméres Tinéaires ont des masses trés variables, et elles se rangent dans une grande vari se configurations. Certains, comme le polystyrbne, sont amorphes ; d'autres, dont le polyethyléne, cristallisent paztellement. L dispersion des masses molécuaires et de organisation dela matiére fait que les thermoplastiques n’ont pas de point de fusion bien défini. Au contraire ler viscosité déeroit sur un certain intervalle de tempera ture, comme celle des vertes non organiques. rmoplastiques sont fabriqués en mettant bout & bout (est.2-dire en poy runites plas petites (monoméres) pour former des longues chatnes. de base mérisant) & Beaucoup ont pour unité (©) répéiée plusieurs fos, Le radical] peat re tout simplement de hydroptae out le polyityléne), ov ~CH, (pelypeopyléne) ou Cl (polychlorre de vinyle) (b) dans d'autres cas, comme le nylon, le radical tiques-types sont assetblés dans le tableau 231, Les polyméres constituants des fibres ou des films minces comme le polyacrylonitrile (PAN) ov le polyline tééphtalate (PETE, Teryléne, Dacron, Mylar) sont aussi des thermoplastiques « plus compliqué. Les thermoplas Partie C - Polymeres leer, plus rigide, plus | [oie |e | | Busnes co; tmbalages courant | | nda uday nor Les polyméres et résines thermodurcissables LLéporyde que Yon connait bien comme adhésif et comme matrice de la fibre de aes tésine thermodurcssable (tableau 23.2). Les polyméres thermodurcs, es | sables sont fabriqués en mélangeant deux constituants (une résine et un durcisseur), | Siecle et ducissnt, tanith chao, tatt& température ambiante. Le poly sree qui on rule compost de pomieuss lssonscovalentsdechafe &chene, | Ar certe qu'on déerit pfs les thermoturenabescomime des polymers étiaés. == tes pots enue chutes sont eres pendant la polymerisation de la resne liquide See Wav durcnsene de sorte que lasructure et quasimen toujours morph Si on | Te module sons secondaires supplémentaires fondent, chauffe A nouveau, le {iu polyméte chute, mais Jes ponts covalents empéchent la fusion ou Pécoulement visqueus * le polymere ne peut pas éte mis en forme & chaud (il se transforme en | caoutchouc). Un chauffage plus poussé a pour seul effet de le décomposer. aS Les thermodurcissables types sont d'une part les résines époxydiques et les poly price, | esters (es tuns et les autes largement employés pour former la matrice de polyméres frement renforcés par adjonction de fibres), ¢'utre part les plastique & ase de foraldéhyde , (res utilisés en moulage ou pour des revtements durs). Dautres plastiques formal pies, | des, qui se substituent de nos jours a bakelite, sont Tues formalde (pour Ecaat| Yappateltageelectigue) eta melamine formaldchye (pour les ates de abe sourfake | ‘Tableau 23.2: Les résines thermedurcissables types. raysonee [7 eh or) | postage |—o- CH —0—CH,—CH—Chy—| | Coste Bitaton | | riven as eI CHER | comporites tbe | an ° ; | sete saute mail| fent-0-¢— Walia nave que ~ | : Amorphe | | f | denyae wm i } | fom i” — i lytaemat i morph | pau nba clan he Les élastoméres meres, ou eaoutchoucs, sont des polyméres quasiment linésres, ae Les élast isons secondaires ont da fondu & 2 des ponts peu nombreux, dans lesquels Tes I Chapltre 23 - Les polyméres Partie C- Polyméres température ambiante. Les ponts fournissent au mat trouve lorsqu’on le décharge. Les eacutchoues courantss a struct HAE), ‘i Fe radical Rest H, CH, ou C), Leur liste est dressée dans le tableau 233 os [Litistonere | bade | | ep | Amerohesauf aux grandes Les polyméres naturels Le pol-isopréne (caoutchoue) est un polymére naturel, de me tla lignine, constants principaux du bois et de la pall, et protfnes de la Taine et Ia soie. Nous uilsons la cellulose ea forme de paper, cellophane, M ue la cellvlose méme pour k nde quanti so Ja trntant& Pecide nitrique) nous en tions le celluloid et la s le surplus important de ligne qui ois, ou présent dans la paille, ne peut pas uilisable Sion savaiten ti Les poly tableau este apres la transformation ire employé pour eréer de polymere arti ce serail Ia base d'une industre nouvelle et vaste. 5 naturels ne sont pas aussi compligués qu'on pourrait le crore. Le 34 en dress la iste fire » de sa celloge pour les loi et la polymre roite. Le “Tableau 23.4: Les polyméres natures eee etal pessoa | Amare T autre grand constituant des parols 23.3 DONNEES SUR LES PROPRIETES DES POLYMERES Le tableau 23.5 rassemble des Valeuts numériques associges aux caractristiques des polyméresypes. Mas il yous faut ce pariculizementatentifYorsgue vous cho sabe el fates usage de grandeurs relatives aux polymbres. Les spévifiations des netaux et aliages sot definie assez précisément ; deux morceaux Facer inoxydat tle ype SU6L provenant de deux fabricants différents préseaterot peu de differences, Tena tou surement avec les polymers: Ie polythyne d'un industriel peat én tats different de eel d'un concurrent, est en partie da fi que tus les polymares Contiennentoute une gamme de lngueurs de molécues; de petites differences le ovation modifent ce spectre. Mais Cest aussi parce qe des détails du processus de polymerisation influent ira ramifction des mokécules ct sure dep de ritalin Jy produit final; et les proprités peuvent encore re modifies par Ie procédé meca que de mise en eve (ui peut a des degsés divers, ager les moléules) ou pat {iy adds appropres. Pour toutes ces raisons, les valeurs mumérigues des compila- ‘Sens (comme le tableau 235) ou des livres de référence sont au mieux des ordres de [prandeur Pour disposer de valeurs précises, vous devez mpérativement constr lex Valens fournies pa le fabrcant, ov pratiquer vos propes sais. es valeurs numérique des polyméres different de celles des métaux ou des ofa imiqucs sous ef'autres rapport. La cohéson des polyméres est due & deux types de Tetons: les liaisons covalentes, fortes, qui forment le squelete des longueschaines, tls liisons seoondaiesfibles qui agglomérent les chaines entre elles. A a tr Future de transition vitreuse T,, qui est toujours proche de Tambinte, les linisons econdaires fondent pour ne aisser que les liaisons covalentes. Le module des Poiyméres refit ce phénoméne. En dessous de 7, a plupat des polymeres ont un Module de 3 GPa environ Gi Te polymére est dig en fibres ou en feulles, opératon TTetitement ligne les macromoléetles, et le module dans la direction ¢'tierent peutéir plus clevé). Mais méme sila température ambiante est inférieure 27 ere cea toujours une fraction importante de 7, Sous contrainte, ls liaisons sec ‘aires Huent et le module chute, Le tableau rassemble des modules mesurés 100 s CChapitre 23 - Les polyméres Partie C - Palyméres ares application dela charg 3 température ambiante (20°C); pour des temps de ange de 1 000 heures, le module peut chuter au tiers de sa valour pour we rec ur (100s) Et, au-dessus de 7, Ie liaisons secondaiesfondentcomnpéieneay ia Polyméreslingares deviennent des liquides tres visqueux, et les polyinees ree eviennent des caoutchoucs. Dans oes conditions, l module peut dries {nts importante, de 3 GPa a 3 MPa ou moins ‘Vous voyez que la conception de structures en polyine tions qui peuvent ere différentes de celles des metaux ou des ecamigues Ee outa existe autres differences. Lune des plus importantes est que la hime e'lestne ou la résistance J traction, dun polymitre est une fraction cleée de son edite ‘ypiquement R, = £/20. Ceci signifie que les calcul de dimensionnement ses nat, "sistance & la plastfcation de Feasemble dela structure (clea! as plastit np vent des deformations élastques importantes, beaucoup plas que pour le ern Elles eéramiques. La deformation excessive dine pidce en plymére mal conus ox lune mésaventurecourane, mimesis souvent un avantage de telérer des ganda dformations sans dammage pour les bouells en polyétylene, ls vases en pls tique incassabe, ou les pare-chocs dautomobils, par exemple e fagon mplique des consider Le fait que 7, soit proche de a température ambiante ad antresconséque e 7, la plupat des polyméres ont une assez bonne ténatite, mais K. peut ches Prutalement lorsque Ie temperature décroft (les premiers esas de polyméses pour Jes rayonnages & inérieus des rtrigérateur onl engende des ruptures fiequegne: +4 °C. On ne les avait pas prévues parce que le polymére ail ductile ottona températize ambiante). 1a capaci caloriique des plymires ext levéc~ ypiquement cng fos pus que celle des métaux pour une méme mass. Cependant,rapportées& un mene lace, clles sont voisine, & cause des grandes differences de densité Les coeftccnic az Ailatation thermique des polyméres sont énormes, 10100 fis pis prands qe coos des métaux. Cela peut crer des problemes de cantraintesthermigues lorsanon ing tun polymére sur un métal. Ela conductvité thermique des pelyméres est ibe, 160 8 1000 fois pls faible que celle um metal, Cea fait des poly res de bons insane, hermiques, surtout une fois expansés sous forme de mousacs, En résumé, Ia conception de structures en polymere demande une attention part culiére aux effets dépendants du temps, 2 une deformation élastigue importane, ux effets de la température, méme au voisinage de Tambiant. Le taboos foumit des données numeériques 8 temperature ambiante pour ls plymétes types Comme nous Favons dé soulign, i agit fordres de grandeur, valables seucnren: Pour Tavait-projet de conception. Pour les étapes suivants, il vous fait soncchn es ouvrages (voir la bibliographic et, quand le choix seat pri sur un ou quel candidats, il faut tirer les valeurs numériques des dossiers de spéciccion ae fabricant ou de vos propres estas. Beaucoup de polymeres contieument des ni fs des agents plastifiants, des charges, des colorants, qui modifen les props caniques. Un fabricant donnera le nom du polymere quil vend, mais waclers arement ses addtifs. H est donc essentel, pour procéder au cholx final u meter a pa sau 235 pes aster uelues sion da add oprités ues CChapitee 23 - Les plymées ass yolumique ‘aig (20"e, 1003), cra) ues Tenace a0 fs 100) egies Conducts | te ac Partie C,- Polyméres EXEMPLE DETAILLE La photographie ci-dessous montre une rove automobile complete avec un pnew en eacutchouc. Elle appartient une Vieille Volvo qui n'a ien ‘Tune voiture & la mode A super-performances avec des roves Aja vomme on peut en voit maintenant En fait, Jes jantes en alliage 4 soient sont une stupidité, car elles sont faites ‘Talliages de fonderie ptt fragiles (ans parier de leur prix.) Les antes en acer éembout sont bien plus buses et beaucoup moins cheres, Les pneumatiques & til hasse sont egalement une stupiité ls teunent moins bien la route et meitent les bords dela jante trop prs du sol (ce qui les expose 8 dre copnés au moindre fran chissement obstacle, comme les ralentisseurs on les nids-de-poule). Mais aprés tou, il nous est trop facil, & nous ingéniears, de nous laisserentraner hors de notre pos pat des reactions d'ritation envers toutes ces conceptions tléguidées parle soci de la « mode », Concentrons-nous pub sur Ie fat ‘ment Ie seul matériaw dot les pens automobile peuvent Ete fis. @alueiniom -omportement élastique gigantesque, quil reprend sa forme quas-instantan spits evir At dSformé, qu'il postéde une bonne résistance stadque et une bonne tenue & la fatigue, quil a un fort coefficient de frotement sur les matériaux de yevetemnent router, il possede une bonne résistance a Tusure sures mémes ma: Tiaux routes, et enfin quill conserve toutes ces proprités sur une large gamme de températures, Nous reviendrions en aritre de 120 ans sans preus en caoutchou. Les véhicules routers auraient des roues cereles de bandages d'acier (comme Ia machine & vapeur de la figure 1.) et le transport rotier serait Timité & des vtesses _eduites sar de eourtes distances. Tout excés de vitesse se traduirait par la destrction rapide des roues, es suspensions, des matérels et objets transports, des personnes foues eles mémes. Et, comme pourra le verifier quicongue aura Toccasion de aluminium qui a rien james ani, En fi, igues taille metent findre fan Mais apres sors de nowre sidées par le domaine de atgriaux de sémes mate + gamme de ‘comme la des vitessos ‘destruction spersoanes ‘occasion de CChapitre 23 - Les polyméres fectuer un ares d'urgence (a fesasteux. Tous Tes rans- ation de roues & bandages conduire un rouleau & vapeur il west pas question fe grimper une pente top raide) sans isqoer un dé ports A longue distance sffectueraent par rail (ut Piier rest raisonnablement possible que sur une route en aciet— deere nom Tindique ~ qu si plane, uniforme, dure et en pente douce). Dans cara te Tones urbaines, tous ls transports se fersient par tram. Neturllement cones rox sont ceux gui disent avec quelque raison que nous avons été stupdes dans sraites 1950-60, de mettre au rebut une telle part de Tinvesisement en réseat daaeee eaux de tam elfectué au xix t bat do x°sicle — une politique dont secant ce des appuyeressentellement sur Taugmentation explosive du nombre de or tstes dauombbies pendant cette période ~ et qui serait bien de revenir au ProPttoun temps evant que Teulomobile impose toutes ces destructons. Mais etesissoas ave! a fit qu'on ne eat pas faire aterrc un avion sans roues 8 pe ‘eutejes en eaoutchoue (partes hydavions,narrellement, mass tient lens et saan, Reclement, ne pls te capables de faire tout cela signiferait n pénible eur en aziee pou la planéte tlle ue nous la conmaissons res-types ? Pour chaque EBD ovates sont tes quate grandes classes de poly ‘rande classe wun exemple de piéce particulitre fabriquée & partir d'un polymée de {B enplguee pourgus cette cate de polyntres a4 iis pour cee ibe apligoez comment es carctrisiqus spécifiqus des polyméres inten Cents mane dont oes mstranx sont ui iedessous monte un raccord 8 brides dans un sysitme matriau est du polymbacryate de méthyle ena sous pression hyrostatqu, pout 3.3 de caralisttions sous pression, Le (PMMA), Leraccord sestrompu pendant sre Resin de seulement 70 % de ln resson nominal de travail A cesta, a ers ovtheradiale maximale avai atiint Ia valeur de 10 MPs, Le tablean 23.5 sc la traction égale au moins 2 80 MPa pour le PMMA, ie raceord est rompu pour seulement 1/8 de cee valeur ? rapide, Pourquoi le PMMA estil un mauvais des materiaux da tableau 235 constiue- ")Liepsisseur de la pari dela indique une résstanc Pourguci,& votre avis, Justier votre explication par unc ix pour un tel raccard? Quelle propriété 4 Cale parame rg pur ce type appa [portion tubulare du raccord ext de 30 mm. Partie C- Polyméres accord & brides ans un syttme de canalisaions sous pression (EEE setez un coup d'eil autour de vous dans votre domicile. Dressez une liste des ts fabrigués en polymre que vous voyez. Pour chacaa de ees objets, indiquez 8 laquelle des quate grandes classes de polyméres il appartient, Fite ts lise applications spécilises des ply un seul on un nombre ts Limits de polyméres pourrait satishare aux exigences de leavironnement en service). Tentilles des Ionetes de vue étaient tditionnellement faites en vere Te organique», ou polymere ant, on les fabrique aussi désormais en « (Voir utps.fiwikipediaong/ wiki Verre_correcteur Q | rapport aux verres minéraux? Ae BERG Un elles des 2le mono. posent ‘Asis po * chaines sppeles tants. On dem a CChapite 24 La structure des polyméres a ) polymére (Eset ® tne Figure 24.1, Cholymenser avec autres monomeres (6) & 0 Le poly are est simplement le produit du DP par ta eapl,Fthyéne C;H, a une masse molecu. noléules ont alors une moyenne » est mportant. Le DP de 10s les Ie, et done les masses moécaluir 4 masse moléculaire d'un pol masse mole gale 228. mires industricls varie sur bn certain interval idea éaris gure 24.21). La moyeane est simplement: cob FIDP)A(DP) est la fraction de molseules dont le SEE PORCAAR ost (cule seit m.DP, ob m es a se DP et DP + d(DP). La masse mol olsalaire du monomére proprstés des polymere dépen lyélhylene ¢ la résistance a Ta traction, et la compris § Lapluparede: ) et (©) en montrent deux pour Ie p i. Des DP infércurs 8 300 ropposent aucune és op faclement es unes sur les noaler 4} température de ramollissemes Ta tacton, car les nolécues courtesglissent site avi i est dificil Sa ee edn enn sae ot ulate caratérisée pac DI Partie C - Polyméres longue, varie ur uncertain intervals probable un OP domes sok BP) ee i estan I empsatire de ramaissemen tbe 24.3 VARCHITECTURE MOLECULAIRES ct Les theymoplastiques constituent la clase des molécules linéaires sans liaison de une &Tauire, et pour cette raison ils ramollissent au chauffage, ce qui facili leur mise en forme (les procéS&s pen tant de le fire sont décrts au chaptre 26), Les monoméres qui forment de linéaires ont deux liaisons actives ils sont byfone {quune iason active peu servirde radical de termine former un maillon de lachaine. Les monomires possé (monom2res polyfoncionnels) poly mires thermodurcssables, ov résnes, polymres la pls importante. Ts bat moléovle qui n'a ant trois sites actfs ou plus sent en réseaux : ils sont la base des pol Le polymére a chalne linésire le plus simple est le polyéthyldne (igure 24.3 En remplagant un atome H d'un monomére par un ridical (ellipses not Ja figure 24.300), (etd), nous pouvons former les polyvinges : R=CI donne le CChapitre 24 + La structure des polyméres | | (Tone fagon de le ler une ch 3 monte trois arrangements. Situs tes radicanx sont du méa e ule es dite isoracts ety x @ sae Hy ge sectieve hat ® Figure 243 a) Poykthyline linaie: (2) Un palymare lindas totae FiSATS (Gf raateuun sont tous du meme cores (0) Un polymere lncalve auf ouctique: es radcaux ont une aternance ruler Un = Sits ahernent dune fagon régolitre de part et autre dela chee x oe tctigue 5 Valirnance tt alate, la noécue st atatique, Novs ne som pas ca tran de couper ls cheveux en quate (le cheveu est Gaiearsliaméme un Polymere de prvtines) : ces distinctions sont importantes, carla tactic inuence Tes proprictes Les mokécles ordoanées (igure 24.3(), (0) et (2) peuvent se ranger il cite a ete pour former des crstaux : les radicanx réguiérement espaccs #inst | s feat dans es ale rezuliéensentespodes dela moléculevosine. Les mous | pas _g_smsiques,irégulées, ele petvent pas: leurs radicaux Se gnersint ; done Ta | stersine 4 angement des mlécules est forcement morph et peu dense. Et méme type de | aoe § Sjmtrie des molécales ordonnées a son importance: les moléculesiotatiques (aux eee J aicaus d'un sel c®t) portent un dpe électrique et peuvent ue actives electri. us Gjement(préenter par exemple, des effets pézo-elecriques), ce qu est pase cas a E des autres frou pis ‘seals processus de polymériation comme le prosélé Ziegler pou ave Poly tion du polyethylene) sont dlicat et précis dans leur déroulement is ne produsent 5 Ge des canes lingaires, et avec une gamme éxote de longueurs. Dautres (comme Ie procédé & haute pression, plus ancien} sont grosiers et brutaux = des radicaux J som arrachés aux molcules patellementformécs, et peuvent ue remplacés par F Gitmoleeles entrain de granditce qu erée des ramifeavons, La ramification des donne 387 Parte C+ Polyméres chaines géne I eristallisation, rout comme Ie fisitVatctcité | basse densité ext rami : po polyéthylene ete raison, la proportion de ersal est faible (© 50 %), I densité aussi, et la température de rolisement est basse (15°C), Le polyethylene haute densité lest pas ramifé: i ext forementcisallin (80 %), 5 % lis dense, et se amellit 30°C plus hat que le precedent e second groupe le plus simple de polymizes linéirs est celui des vinylidene: Cette fois, ce sont deux atomes dhydrogtne de Tethylene qui sont remplacés pr des radicanx. Le polyméthacrylate de methyl (ou PMMA ; commercialise sous Tes toms de Perspex, Plexiglas, Lact. est un ceux: les deux radiaux sont C COOCH,, Les dificulés dobiention darrangementsrepuliers mgm tla plupart de ces polymers sont amorphes Les thermoplastiques 8 chine linéaire sont les polyméres les plus fréquemment tmployés en patie a cause de ear facilité de mise en fore. Leutplasictépernet eles eirer en fevilles ; ce faisant, les molécules salignent dans le plan de a feuil, ce qui augmente le module etl résistance das ce plan. Lalignemeat est encore pis spettaculairelorsqu’on éire des polymreslinéaresenftes la grande reance es fibres de nylon, de Dacron et de Kevlar rete Vlignement quasi parfait Ge ‘macromoéculesparallélement&'xe des fies. ‘La plupatt des polyméresthermadurcisrbles son fats & partir de grands mono- 1méres polyfonctionnels. ls réagistent ent eux ou avec de petits nl ant eliant (comme le formaldehyde) en une reaction de condensation: an — OH d'une rmolécue est associé A un =H de late pour former H,O (eous-produi, ce qui lie les deux molécules Pune &Yautre au niveau des lisisns qui ont eagh Puaque Tune 4s moléeules est polyfonctonnelle, il ext posible de erver des rseaux alates ‘uidimensionnels. A cause des liaisons pontales, es polyméres thermodurcssables ne font pas quand on les chautfe (ux plus haues temperatures eependan, décomposend, is ne se dissolvent pas faclement dans les solvants (al difference des polyméres linéste) els ne peuvent poste mis en forme apes la polymerisa tion alors que es polyméreslinésires peuvent Us). Mais, pour les mines raisons, ilssontchimiquemeat plo stables, sont ulisables des temperatures plus hautes, sont en général pls rigides que les thermoplastiques. La action ireversile dere, culation rend les polyméres thermodnreizsabespartclitrement perfrmanis dans des emplois ¢adhésif de restement ou de marie de composites Les lastoméresforment une classe spéciale de polymtes reticués, En premicr lie, i agit en fait de pelyméreslinéaires avec juste quelques pons, un pour cet ‘monoméres ou plus. Aisi, une molécul de DP égal 4300 peut avoir moins de cing Ponts le long de sa chafne. Ensuite, la temperature de transition vtease du polymnte st bien inférieure & Tambiante, de sorte que ls lisisons secondaites ont fond (4 Yambiante). Au chaptre 25, on explique pourquoi ces deux caracteistiques eréent CChapitre 28 La structure des polyméres Site 24,4 ARRANGEMENT DES MACROMOLECULES ET LA TRANSITION VITREUSE oique nous Fayons dessinge retiligne, une macromoléeule libre droite. Chaque liaison CC de son sqelente peat pvoter, de sorte « st jamais I i direc ti ee Maa ig cps pee a as Me ea esr dh rector om dw ovr Se a fan a pls exnvagane gu sit Quand ou es pelymoe ln fod st tc coca Sun cheney orci ‘peste, omme w seghet, Coca eG gin er tent alors, SaaS ieee waco re 244), quent fon oa tance gue prc on frogoe ql srt art £94 pea sit pera angi) wnt qptabes dota dctins cc afar) eevee i clue Gilg de Vt Ans oe Ia distance dune de ses extémites&Taute es See reea eae partit des nds mono- Rae coy ? les servant Pome ee i ase ce s t aléatoires “anette, oe aa aed diférence dymérisa Figure 24.4 Le trajet aleatore dune chane dans un polymére liquide t mites dune molécule sont distantes de vn Ml faut des déformations tres sone i oor rer complement es lech tn dens events fp sans se reranger:it Pare reese pa ete eer va eee eee i ie een se pacer x Geller cect) sigs primes pout {former des crstalites. Nous envisageons maintenant l'une et Faure structure, en commensant par es cristalites, poly fonds (@ Les cristaux de polyméres Les macromoéculeslinésires peuvent cristallisr. Le polyline & haute densité Een est un bon exemple: Jes molécules n'ont ni radical grefé ni ramification, Au. {| relroidisement, les liaisons secondaiestendeat plague les molecules les une le long des autres pour former des bottes ni paratement cristalline, ni amorpes non fans le sens de « dénué de tout dre »). Dans ceraines conditions (igure 24:5): les 389 Partie C - Polyméres macromolécules se repent comme du papier delisting doedinateur en une rame de lemgucur bien in lle de la molécule. En fai, les erst sont rarement aussi bien rangés qu'une rame de papier dondinateur, Les pls ne sont pas para tement rulers, et les extrémies des molécues nese repli pas bien sl eis ressemble plus aun tps mal tise, Néanmoins, 'azrangement cnstalin et sufisam sal méaliqe, rent bon pour que le polymre diffracte les rayons X comme un ton peu dfinir une maille ement biep pus petite que la Mais méme les plus crstalisés des polymére haute densité) ne sont erstalins qu’ 80 % La struct des segments repli Ia endent essen cristalline, mas les cristaux sont separ par des régions desordonnées morphs, ou vireuses. Souven, ls plaqueteserisallines¥organisen en spiro ies I git lamas de crstallites, qu, a premitre ve, semblen rote radialement puis un point central formant des cristaux 3 symitie sphérigue. La it beaucoup plus complexe Les exurmites dn petit amas de cri ute 247) piegent lors de leur eroisance du materiau amorphe entre 2 crstllines nent naissance pres de Tamas, e elles aussi se courbent en grossisant, La couture augmente jusqu' ce que les plagucties crstallines se repient su elles memes et viennent se toucer. Alors i slapparsit plus de nouvelle plaquete (gure semble probablemeat faites les plagueties, ce qui les force & se courber. Dates pla Pantie C - Polyméres ‘ristallin ordonné et bien empilé. D'aut lscontinuité au passage du 5 proprités subissent également une int de fusion: par exemple, la viscose change bruta et de phsicurs ones de grandeur (10% ov pls pour un metal) bee Polyméres ont le méme comportement : un p ss bien defini, augue! polymere crstallin @ un point de fasion olume change rapidement. Cependant, la discontinete de comperiement (comme pou les métaun) ex aténsé parla disprvon a moléculaire (et done des points de fusion) comme le monic le -méme raison, d'autres proprités des poly ¢dement au point de fusion, mais on pend la veritable existe pour les erstaux simples, @ eesear 6 ® [igure 26.8 La variation du volume massiquc lors dela cristalisation GS Legs pur laid commeun métaliaude atin ten dc onon s 9) taalupersion des masses molecalaresattenue la discon gecko 4; fusion lrsau'un polymere cristalice (2) Quand un eohree ere ate 4 état viveux fe pot de fusion sisparsttislmeer ee sole tr ef mesurr tne Rovelle temperature caactnsuns ce tare de transition vitreuse, fp lguele Te veumne ies dear regs CChapitre 24 - ta structure des polymares alent eae quan e olymiesliite su forme viene Goldson Chang rts Aone eat fs esompe ome roe all ae ‘oint de fusion Les polyméres amorphes conta ee | eae Lencombrement sie des ila nos, Ftc Iranian et carmen poms ecules seypsen fata ctalisatin, A Tat iid, Pgiion thermique réarran s en permanence, Ce fiilement des melécules cle volume du polymére, Le volume supplémentie (par rapport au volume {| ot immobiles) est appelé volume libre. Cest | ation thermique, dese sag gue prendsaent des moléciles Te vohime libre qi permet aux molécues, Géplacer Te par rapport a autre =i en résule un écoulement visqueux TLorsqu la température décri, Je volume libe diminve. Sila forme des molé- cales ou les pontiges empéchent la crsallisation, I structure liguide perdue, et tout le volume libre ne disparait pas immédiatement (igure 24.8). Comme dans tn guide, un écoulement ext toujours possible, quique bien sir pus dificil; ainst a viseost cro, Lorsq'on diminue encore la température, le volume libre diminue encore Il vent un moment oi Ie velume,certes assez grand pour contnir les mole est trop fib pour qulles puissent se déplacer ou se réarranger, La totalité du ‘lume libre a dispar, ela courbe da volume spécifique deveat pus plate (figure 24.8(¢. Cela se produit la temperature de transition vtreuse, 7, En dessous de cette valent le polymere est eat vtrew La température de transition vitrese est une donnée aust importante pour es polyméres que le point de fusion pour les métaux (les valeurs oumériques de, Fgurene dans le tableau 23.5). En dessus de ,, ls liaisons secondaiesrelient Is rmoléeules pour former un solide amorphe ;au‘dessus de T,, ces lissons commen- i ent a fondze, ce qu permet aux molécules de se déplater. La température de ‘tansition vtreuse do PMMA est 100°C; tempécatore ambiante, ce deter et done tm solide rgide. Av-dessus de 7,, un polymére devientdabord viscodlsrque puis ‘aouichoutique, capable de sbit do grandes déformation élastiques sans rompre ure de transition vitruse du czoutchoue naturel est voisine de ~70 °C, jgoueu, Mais «ion cassan, comme le La tem ‘done ce matéras rete flexible méme pendant un hiver tes Je reftoiit& ~196 °C dans de Tszote liquide, il devient dr PMMA ate Voilt tout ce qu'il nous fat savoir dela structure pour Tinstant trouvera @ antes information mnaintenant examine es origins de la résistance mécanique plus end tiner les eitres & repli pour concevoir de bonnes pitees meécaniqu cxpendant, on ‘Nous lls ie = EXEMPLE DETAILLE a La photographie ci-dessous montre un exemple quotidien de polymére thermodurcis- mn Sable la cole «Arad» bin conn doo on fi un lage usage ata mison {QV Tater pou assembler des ements. I sage dune cole époxyde @ deus compo: Sancs la résne (qualifie d's adhésf » sur le tube) et le durcsseur sont melangés 203 Partie» Polyméres en proportions égales en volume, puis appliqués sr les surfaces & assembler, Le snélnge doit ve ais dans un dea une heue, fate de go la action Sepa. Iéssation aero signifcatvement sa vscosté, 90 % de la éistance ceeds Taximum est stint aprés 48 h de maiten & la temperature ambante (20 *C)s¢ Je melange est chaufé disons 100°C, la vecosédininueconsidérablemen, ce aah peut permet I cole de couler beaucoup pls ficilement sur et ene les sufacee ‘assembler. Mls la vitesse de prise angmerte considrsblment cle aussi cat a vene tion de polymerisation est thermiquement active etobet une lai e’Atrhénnn 100°C, 90 de larésstance maxinonm ext atsinte apes seulement 2 heures, Les ésines époxydes ont ee développées i partir des années 1930, avec autres shésifsthermaduressables ont rpidement touvé ler place dans un nombre cris sant dapplications, (Voir htprwikipedia ong/viki/Polyspoxye. Lun domains principaux euilisation - et parm les plus critiques ~ a été (test encore) celui des structures aéronauiques, pour Tasemblage des Cements de structure en alominium (et jas en bos) des apparels. Un exemple pionnier Gans ce domaine a le matheureux aion « Comet » en 1952. Dans sin fuselage, to es aisseurs ongtudinaux aint cells la be de peat, de mime que les ints \déme de pressrisationariée. Dans les ales, tus ies longerons raidiscurs profs internes aint colés, tot comme les elémentsntrieurs des ailerons et des lets Le collage des clments de structure présente de multiples vantages pat rapport at rivetage ou au boulonnage, Pun des pls importants ant que le collage imine la nécessité des tous de rivets, qui sont une source primordile de concentrations de contraintes, et dane amar de fatigue. Nous avons vu dans MIES4 e fissures ‘u paragraphs 19.1, que a catastrophe aérienne des Comet avait eté cause par des fissures de fatigue, amorcées & des tous de rivets prés ouverures dans le fuselage (pour des rappes ADF et des issues de secours). Lionie du mavvais sort veut qui Cchaplte 24 + La structure des polyméres ssembler, Le it intialementpeéva que les renforts rivets tout autour de ces overtures scent Wy son de py ae Peon frcllge ade pens d sage, Cepetan en ie | | emécatiqe Fn erence cate méthode por des eons de fect Casemblage. Si | 2 20°C) Si ‘te volte-face naa pas é¢ faite i est probable que les accidents des Comet n'a I re ea ent jamais x en. | i = ices Se vmpreotavios ont eno jours Timprtans composts assembles aide pei eaaneeh ermadursaaies On toe fasenblage des longerns et ses | Anes, A caer dns a scr fslage qo dans olds ales ns ie Taser nies lage des pean sur les cours en nid-Fabeiles en aluminium, dans des panneaux Hee ch consttaant des volets de conrles core les gouvernes de pofondeus, les sarstsct es déportcurs, Parmi les modes bien connus appareils qui sont depuis teagtemps en service avec des assemblages par adhsifssructuraux, on compte les (1967) et es Airbus A310 (1982) e des Cléments de structures agronsutiques wilisent jo-composant,plust qu’ deux composants ‘Araldite La matiere premiore est fournie pré-mélangée et avec un péremption important, tot parculiérement sell ext conservée au foid Pipe = 3 mois 4.20 °C). Apres 'asemblage des joints colés, Tadhsif est rit hauffage dap des presses 8 chaud ou des antoclaves Gypiquement pendant 1h 10 “C, Ladhest otis dans les Comet Gait en fait une résine phénoigue (et non Ye nom commercial était Redux 75. Products/Aetospace/A Adhesives Main). Boing 731 Les adhsifs pour Ie col séneralement des résines mi as époxyede) dont oir pi hexcel com) Et cleat toujours Tadhésif le plus largement utilisé en construction aéconautiqu, ron pas parce quil et le pls eésstant (est Tépoxyde qui esd, mais parce cesta {hi présente la meilere tenue & Jong terme en service, parculigrement dans des Fonnemens comme Teau chaude ou Pair ehaud et humige | Tosque dans les anaes 1960, la colle était appliqnée a pnceau sr Jes surfaces || Tune sur Pautre et chanflées & a tempé- at qi a ransformé Ia présené sous forme nc et Une felle avec dautes ombre exis: 2 assombler, qui tent ensuite press fatare de polymerisation. Pos est appara un développet procédure assemblage. Le mélange adhésitéaie désorm {une couche mince, emprisonnée ene un papier silicon ‘de pulyeipne de Taute (an peu comme Vadhésif double face courant, mais avee tne eulle support des deux oftés), Des cuban on des morceaux de ces fue sont ques — 2 a6 léments de rier dans eae lars découpes selon le contour des surfaces A assembler. Le papier et enlevé et It Tes joints dx face fatche de Tadhésif est apliguée sur Mune des surfaces de Tassemblage, Le usset pros polyline et alors pele & son tou, puis a surface assembler opposte est appli pint collet (pode et presse sur elle qui fait face pur-dessus a couche aches. t des voles. 4 Slors mas sous presse ef tate & chan comme habiellement rapport a : dlimine a Mais comme toujours dans les proeédés de fabrication, « le disble est dans les nications de details 1» Ee c'est pourquoi le savoir face sur le tersin ests important, 1 existe tne MIEGS, toute une série Je petites choses qui font la réusite du processus assemblage et 1sée par des do résultat fine. Ains, la polymerisation de ta résine phénoligue impliqae woe ie fuselage éaction de condensation qu fait appazaite de Yeau comme sous-produit (Voir st veut qui tu chapitre 26). La vapeur ean produite a la température de traitement poarait (0) unth Parte C Pelyméres ert Garter Tune de autre les surfaces & assemble, si elle nésien pag solidement presses ensemble (une pression 'au moins 700 KPa sancre Les surfaces en aluminium doivent Ee netoyées et adhere correctement apres étuvage: On pein amelion 3s ténaité de I coll elle-méme en y incorporate fins purtcues anes Ge thermoplasiqes (poly vinye formalde, polyvinle-buyraldéie, caouchors sil) ou de minéraux Comme Tamiant, avant quelle si interdit). La cole en otter de minuscule billes de vere (= 0.13 mm de diamBre) pour maintere arene les surfaces assemblées et donc une épasscur uniforme e bien cone aan ela couche de colle. Un eanevas (an tissu 8 mails trés liches) de tne ee nylon ou fre polyester est paris incor Ja couche d'adhésit pour ame $2 enue aux diverses manipulations conte écoulement del cole peri vage et juste a dist nce ente ls surfaces assembles, On ex li bien len de Tusose huabiuel de ’Aralite ats maison ou & atelier es pour que la colle y la résistance mécanique a ERD Décriveren qcigues mots, avec éventetlement un exemple ou un schéna, {8 aqton ented par chacune des nodons suivants eelaves ss panes (a) un police ine (©) un polymrescacig (© am polyméresyndocactigue: Déctivez en quelques mots, avec éventueliement un exemple ou un schéma, ‘e qvion ented par chacune des noionssuivantes relatives (@) degre de polymerisation (©) Tenehevétrement (© le ramification (@) le ponage (BEE Décrvez en quelques mots, avec éventuellement un exemple oa un schéma «se qu'on ented par chacune des noconssuivantes relatives aux pelyineees (@) un polyméee amorphe (©) un polymere crstalin (© unpoly Déerivez en quelques mots, avec éventuellement un exemple ov un schéma, on entend par chacune des notions suivantes relat oplatique modurcssable © un élastomére, on etoutchoue "éaalent pas elacolle y éeanique et calle peut 2 controlée re de ve r ameliorer rndan Tew nde Fusage schema, 1 schema, CChapitre 24 + La structure es polyméres (EES Dicriver en quelques mots, avec éventuellement un exemple ou un schéms, ‘Cogven entend par temperature de transition viz La masse volumique d'un cristal de polyéthyline vaut 1,014 Mga 2 20 °C flumigue da polyéthyléne amorphe 820 °C vaut 04 Mga, Estimez le taux de eristalincé (en %) dans {@) du polyéthyléne base densité avec une masse volumique de 092 Ms fensté avec une masse volumique de 097 Mga 2c 320°C (@) du polyétifne hau Réponses :() 46 % 300) nbces lnéaires thermo mecaniquas tres sxpliqoez pourquoi ls Sbzes files & partir de pol movules @lasticité et dos résstan Pasiques pssedent des eves (GBB Pour le caouichouc, 7, = de -50 °C & -100 °C. Pourquoi Cn conception des aplication srvtraes du caotchoue ? EH cues sont es fcters qui derninnt & que point es polymtres peuven Cr enins ou amorphes” Expliqes comment ces facteurs ovnt srl tax de 397 LE COMPORTEMENT MECANIQUE DES POLYMERES FP 25,1 toaducton p 25.2 Lari p> 253 La esstance le déformation: Teage 3 olde es craqueures F everices aaptcation 25.1 INTRODUCTION Tous les polyméres ont une lar et fogies 2 basse température encore caourehourigues, et enfin augment, Ceres, es métaux et es eézamiques ont aussi des comportements méce niques variables, mais leur variation au voisinage dela temperature ambiante est insignfiante cause de pératures de fusion élevées. Aveo ls polyméres, et diférea: entre -20 °C el eUt passer par tous les tats mécaniquos cités ci-dessut Ta traction ur supérieur 10% Aussi, alors que nous pouvien raisonner& ul de sructures en metal en en céramique température voisine de Vambiane, cela nous esl iter pour les polymeres, astiques gues, puis température état mécanique d'un polymére dépend de sa masse moléculaire eto rature; ou, plus préisemen entre sa température eT, temp transition vitrese. Chague état mécanique corresp in domaine spérarure rédite TT, (igure 251), Certain poly PMMA, ft de nombreux époxydes, son fragiles & Tambiante parce que leur température de ‘wanstion vtreuse ext levee et que la température ambiante est 30 Diautres sont viseoelastiques, comme les polyétylénes ; pour eeu ture ambiante est environ 1,07. D'autres encore, comme le polyisoprene, sont 10°) courte (DP < 10°). Mais les polyméres aux chanes. passeut par on at caovtchoutigue. cs onigines de [lasticté d'un caoutchoue sont plus dificil &représenter que molecules, eniclacées comme un iss de celles d'un eristal ow d'un vere. Les mae ‘ers paticulierement longs, Torment des enchevére ales se nogent les unes aux autes, 8 cause de leur flexbiité et de lear longueur igure 256) Sous contrainte, ls molécalesglistent pa epation sau au niveau des hevétrements Ces derniets donnent au matériaa une memrice de forme: qu'on jeveterents rentals qu'on le dchar nt des points ob les mle ees segments entre Jexen les fillements des molécules (on est au-dessvs de, les ramnent leu cont {uration et done & ler forme, initials, La contrainte tend & ordonner les rolécules tha matéie ja suppression de Ia contain Iai permet de rearouver le désordte. Le ‘module eaoutohoutgue est faible, environ un mile da module vireux 87, mais néanmoin il existe, et erée un plateau en module sur gure 25. Figure 25.6 -Wue scnimatique dun polymere ingle orp Les points {dencevetrement, ol ont leméme eet que des ports Toran chimigus, Un comportement eaoutchoutique beaucoup plus prenoned es otenu lorsque les cochevérementsalafores sont emplacés(ntentionneliemen) par des ponts entre ‘macromoléeules. Le nombre de ponts doit restr faible, environ un pour quelques ‘entaines de monoméres. Mais la force de ces pont covalent st quis ne fondent devient au-dessus de, un vértableelatomére, capable de pas, et le polymé Partie C- Polyméres sllonger élastiquement de 200 % ov méme pls (a méme chose que le rapport dé rement du polymére& Téa plastique, voyez ce qui suit, allongemet qui isparait totalement la décharge. Des ponts trop nombreux détuisentlecompericment ou choutigque. Si chague monomére d'une macromolecule est pc un pont (ou ph), les liaisons covalentesforment un réseau ridimensionne, et Ja fusion des linsons secondaitesne lass pus de longs brns moléculices suscep tiles de seirer sous contrainte, Aisi, les bons élastoméres comme le polyisopréne (caoutchoue nature) sont des polyméres linéuzes avec juste quelques pont, bien au-dessus de leur température de transition vtreuse Tambiante représente 14 T, pour le polyisopréne}. Sion les refroidien desous de Tle module augmente brus ‘quement, et le caoutchoue devient dur et cassant, avec des proprists smilies a4 PMMA 3 temperature ambiane Sié aux autres chaines écoulement visqueux A des températures encore pls éevées © 14 T;) ls lsisons secondaire fondent complitement et née les points deachevétrement peuvent slisser. Ces le tésime dans logue! les thermoplastiques sont mous; les polyméreslingaires deviennea es liquides visgueux. La vscosité es toujours define (et habitellement mesutée) sous une contrainte de cisallement i une cssion r prot une vitesse de deforma tion de cisailement, lors Ia vscosité est fen poses) es.13 ‘units tga este Pas, La poise (P) égale 10" Pas, et alement usage courant Les polymres, comme les verresinrganiques, sont mis en forme dune viscosté {e104 4 10® poses, qui permet de les metre en forme par souflage ou moulage lorsqu'un métal fond, sa vscosité chute brutalement & une valeur voisine de 10° pose, & peu prés la méme que celle de Teas; ces a exion pour laguelle les étaux sont coules, et non pas souffs x injectés comme les polyméres, method ql sera plus pratique see eat posible). La viscosité dépend bien sir de la temp ‘ature et aux ts hautes température, la Tol 'Arshénios dcr bien le psénomene, comme pour les veres inorganiques (chapitre 19) Mais dans le domaine de temp ratute 1.1.57, ob la plupart des thermoplastques sont mis en ferme, leowlement presets la néme Equivalence temps-empérature que dans le régime visco-clastique uation 2512), et on lenomme « écoulement esoutchoutique» pout le distinguet fe écoulement dArthénius aux plas hanes températures. ins, pout une viseosité ola temperature Ty a viseosité la temperate fale mice Bon lecranary Quand vous avex 2 estimer I'volution de la viscosté dun polymére avec un changement de température (pour calculer les forces nécessaies au moulage pat injection, par exemple) eck constitue equation &uilisr Les pelymareseéicués ne fondent pas. Cependant, sion ls chauffe suffisamment for ilsse seamposent, comme les pelymres linéaire, apport dei. ui disparat res chaines nsionnel,e ines suscep- lyisopréne pont, bien ente 14 7, niles aa res fondent le regime ‘eviennent le deforma 2513) voisine de quell les 5, méthode clatempe: de tempe élasigue dlisinguer eviseosté 514) vulage par La décomposition sion polymte est chau une température trop élevé, énergie 'apitaton thee san Padpasae Tenergie de cohésion de certaines partes de la chine moléculaire,

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