REACCIONES ADVERSAS

amedicamentosz

No propios del frmaco Propios del frmaco Mal uso del frmaco del
frmaco

Intrnsecos Extrnsecos Debido a sus Interaccin

propiedades del frmaco

RAM dependientes del RAM dependientes del RAM en el embarazo

Frmaco Organismo

Efectos Efectos Reacciones Reacciones

secundarios Idiosincrsicas Alrgicas o
colaterales
inmunolgicas

ANTDOTOS

N-ACETIL CISTENA BICARBONATO FLUMAZENILO CLORURO CLCICO NALOXONA

Fluimucil SDICO Venofusn Anexate Naloxone

PRESENTACIN: PRESENTACIN: PRESENTACIN: PRESENTACIN: Vial PRESENTACIN: Ampolla

Ampollas 300 mg Ampolla 10 ml, Ampolla 0,5 mg/5 ml con 10 ml al 10% (=1 0,4 mg/1 ml
Frasco 100 ml gramo)
INDICACIONES: En INDICACIONES: INDICACIONES: Antagonista
INDICACIONES: Se
aumento de Intoxicacin por
considera en caso de INDICIACIONES: opiceo indicado en
secreciones
benzodiacepinas Antagonistas del depresin respiratoria o coma
bronquiales. hiperpotasemia que
(BZD) calcio producido por sobredosis
Intoxicacin por amenace la vida o
opiceos 1
paracetamol PCR .
tetracloruro de carbono
 1
Incidentes relacionados con los
medicamentos

Falta de cumplimiento Falla de conocimiento Falla en distribucin y Falla de

procedimiento preparacin de comunicacin.
medicamentos

Marco legal en la administracin de

medicamento

Ley 266 de 2006 Ley 911 de 2004 Poltica nacional Decreto 2200 de Resolucin
farmacutica 2005 1043 de 2006

Reglamentos de la Disposiciones en Optimizar la Regular las Condiciones de

profesin de materia de utilizacin de actividades o habilitacin
enfermera responsabilidad medicamento
procesos para los
deontologa para reducir las
propios del prestadores de
el ejercicio de la inequidades en el servicio servicios de
profesin de acceso y asegurar
farmacutico salud
enfermera la calidad

Principios ticos en la administracin de

medicamento

Impericia Imprudencia Negligencia Desacato a la norma

Falta de conocimiento Obrar sin cautela, sin Dejar de hacer algo Negarse a realizar
de una determinada prudencia es realizar que tena la una orden
ciencia. Acto no idneo algo ms all de lo obligacin de realizar determinada por un
o persona no acta debido generando y que conlleva la superior, generando
para la realizacin de consecuencias nocivas produccin de una riesgo para la salud
alguna prctica. consecuencia nociva

2

Normas de inventario, almacenamiento y dar
baja devolucin de medicamento
La Buena Prctica Clnica (BPC) es un
estndar internacional tico y de
calidad cientfica para disear,
conducir, registrar y reportar estudios
que involucran la participacin de
humanos.
RESOLUCION NMERO 2948 DE
2003: Los Comits Tcnicos
Cientficos a que se refiere la
presente resolucin debern
integrarse en cada departamento
y distrito donde estas entidades
hayan sido autorizadas para
funcionar por la
Superintendencia Nacional de
Salud. integrarn un Comit
Tcnico Cientfico
El Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI)
es una accin conjunta de las naciones del
mundo y de organismos internacionales
interesados en apoyar acciones tendientes a
lograr coberturas universales de vacunacin,
con el fin de disminuir las tasas de mortalidad
y morbilidad causadas por las enfermedades
inmunoprevenibles y con un fuerte
compromiso de erradicar, eliminar y controlar
las mismas.
2
La Buena Prctica de almacenamiento
de productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos
sanitarios Su cumplimiento Garantiza
el mantenimiento de las condiciones y
caractersticas optimas de los
medicamentos durante el
Almacenamiento.
Norma de comit farmacia y de
teraputica
El comit Frmaco-teraputico o
Comit Farmacolgico, es el
organismo tcnico de carcter
asesor y ejecutivo, dedicado a
mejorar el manejo y uso racional de
los medicamentos.
Programa Ampliado de Inmunizaciones
(PAI)
El decreto 1562 de 22 de junio de 1984 regula
parcialmente los ttulos VII y XI de la ley 9 de 1979
miran la parte epidemiolgica.
Constitucin de 1991. Establece que la atencin de
la salud y el saneamiento ambiental son servi-cias
pblicos a cargo del Estado y los servicios de salud
se organizarn en forma descentralizada.
Ley 1OO de 1993. En su artculo 3 entre otras
menciona que los servicios y beneficios
correspondientes a la accin e vacunacin segn el
esquema nico Nacional del (PAl).
 Los mtodos cualitativos son menos
Determinan la susceptibilidad PRUEBAS DE SENSIBILIDAD precisos que los semicuantitativos.
de un microorganismo frente a Los resultados generalmente se
los medicamentos informan en una de las siguientes
antimicrobianos, a partir de la formas:
exposicin de una Susceptible (S)
Mtodos cualitativos Intermedia (I)
concentracin estandarizada
Resistente (R)
del germen a estos frmacos.
Las pruebas de sensibilidad Mtodos
Los mtodos semicuantitativos
pueden hacerse para bacterias, semicuantitativos
determinan la concentracin
hongos o virus.
mnima de un antibitico que
Mtodos basados en
inhibe el crecimiento de un
cidos nucleicos
microorganismo en particular in
vitro.

Estas pruebas incorporan tcnicas basadas en la

deteccin de los cidos nucleicos similares a las
usadas para la identificacin de los
microorganismos pero con modificaciones que
permiten detectar genes o mutaciones conocidos
que confieren resistencia.

NORMAS DE REGISTRO Y
SOLICITUD DE MEDICAMENTO

DECRETO 677 DE 1995

DECRETO 2086 DE 2010
DECRETO 2086 DE 2010
Las disposiciones contenidas
Ejercer las funciones de
en el presente Decreto Por medio del presente inspeccin, vigilancia y
regulan parcialmente el decreto se establece el control a los
rgimen de registros y procedimiento acelerado establecimientos
licencias, control de calidad y que aplicar el Instituto productores y
vigilancia sanitaria de los Nacional de Vigilancia de comercializadores de los
medicamentos, cosmticos, Medicamentos y productos a que hace
preparaciones farmacuticas Alimentos, Invima, para la referencia el artculo 245
a base de recursos naturales, evaluacin de solicitudes de la Ley 100 de 1993 y
productos de aseo, higiene y de registro sanitario de en las dems normas que
limpieza y otros productos de medicamentos lo modifiquen o
uso domstico, en lo previamente adicionen, sin perjuicio
referente a la produccin, determinados por el de las que en estas
procesamiento, envase, Gobierno Nacional por materias deban
expendio, importacin, razones de inters pblico adelantar las entidades
exportacin y o salud pblica. territoriales, durante las
comercializacin.
actividades asociadas con
su produccin,
importacin, exportacin
y disposicin para
consumo.
 Formularios y formas internas de solicitud y
registro de medicamentos

Prescripcin Obligaciones y Buenas prcticas Distribucin Distribucin

mdica prohibiciones de dispensacin externa interna
del dispensador

Se considera Es la actividad que

El mdico, tras -Verificar que la Las buenas prcticas
distribucin externa
establecer el diagnstico prescripcin est de dispensacin en sus se realiza en las
la que se realiza al
correspondiente, elaborada por el personal tres fases: recepcin e diferentes reas de
entregar los
elabora la prescripcin de salud competente y interpretacin de la hospitalizacin de
medicamentos o
mdica, de forma autorizado solicitud, bsqueda y la institucin que
dispositivos mdicos
manual o electrnica. -Verificar que las preparacin del busca entregar los
a los usuarios que
Toda prescripcin de preparaciones: medicamento, entrega
reciben la atencin medicamentos y
medicamentos deber magistrales, del medicamento y
de los servicios de dispositivos
hacerse por escrito, extemporneas, estriles; orientacin al
salud y a los mdicos.
previa evaluacin del nutricin parenteral; y, paciente.
establecimientos
paciente y registro de mezclas de farmacuticos y cuya
sus condiciones y medicamentos
distribucin puede
diagnstico en la oncolgicos
convertirse en venta
historia clnica, -No dispensar y consultar cuando la entrega
utilizando para ello la al prescriptor cuando
genera pago.
Denominacin identifique en una
Comn Internacional. prescripcin

posibles errores,
-Paciente correcto
-Pausa y frecuencia de
administracin correctos
-Dosis correcta
-Ruta correcta de la
administracin
-Inmunobiolgicos correcto
-Usted debe verificar la
temperatura de la nevera si
esta como se esperaba para el
inmunobiolgico en cuestin
-El aspecto macroscpico de los
contenidos debe ser
observados, la evaluacin de la
presencia de turbidez,
depsitos, bultos y cambio de
color
-Verifique la fecha de
caducidad del producto
Normas PAI administracin de
inmunobiolgicos
Para la administracin de
inmunobiolgicos el profesional de
enfermera (enfermera, tcnico o
asistente) debe ser tcnicamente
capaz de utilizar la ruta correcta de
la administracin, las medidas de
precaucin universal, as como la
identificacin e intervencin en los
eventos adversos relacionados con
las vacunas.
-Anotar la fecha de vacunacin, que producto se
administr, nmero de lote y el nombre del
fabricante, la va de aplicacin y nombre de quien
aplico la vacuna - una copia es de la unidad y el
otro se da a la persona vacunada (tarjeta de
vacunacin).
-Siga las recomendaciones del fabricante en cuanto
al manejo de cada uno de los inmunobiolgicos.
-El sitio debe estar equipado para revertir
reacciones alrgicas graves
-Jeringas y agujas deben ser
desechables
-Debe haber colector adecuado para
desechar los materiales perfuro-
cortantes
-Las agujas no deben volver a ser
tapasas
No es necesario el uso de guantes
como equipo de proteccin
personal si se siguen
correctamente las tcnicas para la
administracin de frmacos por
va parenteral, idealmente el
paciente (si es adulto) puede
comprimir con algodn el punto
de inyeccin
El sitio de la inoculacin debe
estar limpio, si es necesario, lavar
con agua y jabn o hacer la
antisepsia
Las manos de los profesionales
deben lavarse adecuadamente
antes de iniciar la preparacin de
la vacuna.
 Gua tcnica para la administracin de
inmunobiologicos

VAS DE ADMINISTRACIN

VA INTRADRMICA: VA SUBCUTNEA: VA INTRAMUSCULAR: Es la

VA ORAL: Es la
Consiste en la introduccin
utilizada para
dentro de la dermis del
administrar vacunas
producto inmunobiolgico
como la VOP (polio
que ser absorbido de
oral)
forma lenta y local. Es la
va utilizada en la
aplicacin de BCG.
Introduccin de una vacuna
en el interior del tejido
conjuntivo, debajo de la piel
Es la va utilizada en la
administracin de la triple
viral y la vacuna
antisarampin.
introduccin en la masa
muscular profunda de un
producto inmunobiolgico
que ser absorbido en
forma rpida. Es la va de
eleccin para vacunas que
contienen aluminio como
coadyuvante. Esta va debe
ser evitada en pacientes con
problemas hemorrgicos.
Las vacunas antirrbica y
Antihepatitis B no se deben
aplicar en regin gltea a
ninguna edad, debido a que
pierde su inmunogenicidad.