Informe Fisicoquimica

Tema: LEY DE BOYLE LABORATORIO DE
NDICE
I INTRODUCCIN. 2
II COMPETENCIAS......................... 3
III MARCO TERICO 4
IV PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.. 8
V GRFICOSY TABLAS..31
VI CONCLUSIONES..............................33
VII RECOMENDACIONES..............34
VIII BIBLIOGRAFA 35
IX ANEXO36
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniera Qumica
1
I.- INTRODUCCIN
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme

Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la
presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante.
La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin:
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen

constantes.
Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada

para procesos isotermos.

2
II.- COMPETENCIAS
Identificar la relacin de la presin con el volumen en los gases, para

comprobar la ley de Boyle.
Analizar y conocer la constante de Boyle y su ecuacin respectiva.
Comparar las constantes de Boyle que se adquieren a partir de las

diferentes ecuaciones de gases ideales y de gases reales.

3
III.- MARCO TERICO

LEY DE BOYLE:
La ley de Boyle-Mariotte, o ley de Boyle, formulada independientemente por el

fsico y qumico irlands Robert Boyle (1662) y el fsico y botnico francs Edme
Mariotte (1676), es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la
presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante.
La ley dice que:

La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al
volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se
mantenga constante
O en trminos ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es
inversamente proporcional a la presin que este ejerce.
Matemticamente se puede expresar as:
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen

constantes.

4
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin

disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la
constante para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones
de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber
cumplirse la relacin:
Dnde:
Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:
Esta ley es una simplificacin de la ley de los gases ideales o perfectos

particularizada para procesos isotrmicos de una cierta masa de gas constante.
Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley de

Graham, la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta
de un gas ideal. Las tres primeras leyes pueden ser generalizadas en la
ecuacin universal de los gases.
POR QU OCURRE ESTO?
Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms

en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por
unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que
sta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.

5
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas
es menor y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo:
aumenta la presin.
EXPERIMENTACIN DE BOYLE
Boyle llev a cabo experimentos con el aire para encontrar la relacin que existe
entre el volumen y la presin. Tom un tubo en forma de U y verti mercurio
hasta que los niveles en ambas ramas fuesen iguales. En esta forma se tiene el
volumen del aire V a la presin atmosfrica P, ya que las ramas del mercurio
tienen el mismo nivel. En seguida verti ms mercurio hasta lograr un desnivel.
Midiendo la columna de aire encerrado obtuvo el nuevo volumen V1. La nueva
presin P1 de este volumen de gas. Despus de varias lecturas con este
dispositivo. Boyle encontr que al incrementar la presin sobre un gas confinado,
ste reduca su volumen en la misma proporcin.
Con base en estas observaciones Boyle establece que el volumen de un gas

seco vara
inversamente con la presin ejercida sobre l si la temperatura permanece

constante.
Sus resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la

presin.

6
Temperatura crtica:
Es la temperatura ms alta a la que puede existir una sustancia en estado

lquido. Esto quiere decir, que por encima de la temperatura crtica no puede
distinguirse un lquido de un gas; se tiene simplemente, un fluido.
Para entender el concepto de temperatura crtica, evaluemos desde el punto de

vista de las fuerzas intermoleculares. A temperaturas menores que la crtica, la
fuerza intermolecular es suficiente para mantener unidas a las molculas (con
una presin adecuada) en un lquido. Por arriba de la temperatura crtica, el
movimiento molecular es tan enrgico que las molculas son capaces de librarse
de esta atraccin. Por ende, la magnitud de la temperatura crtica refleja la
intensidad de sus fuerzas intermoleculares. Cuanta ms alta sea la temperatura
crtica de una sustancia, ms fuertes sern las fuerzas de atraccin entre sus
molculas.
Presin crtica:

7
Es, a temperatura crtica, la ms alta presin a la que una sustancia pura puede
existir como lquido en equilibrio con su gas. Adems es la mnima presin que
debe ejercerse para licuar un gas a temperatura crtica.
IV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Equipos:
b) Procedimiento:

8
1. Armamos el equipo para la comprobacin de la ley de Boyle.

2. Medimos el volumen (V) que se encuentra y anotamos la presin
(P) registrada.
3. Variamos los volmenes del gas contenido y anotamos la variacin
de presin.
4. Graficamos con los valores obtenido una grfica de P vs V
5. Determinamos para cada caso el valor del nmero de moles y
sacamos las moles promedio (n).
Tabla N1 (datos obtenidos de la experiencia 1)
Presin(105 Pa) Volumen(ml) Presion(atm) volumen ( L)
1 3.2 0.9872 0.0032

2 2.2 1.9743 0.0022
5 1.2 4.9358 0.0012
9 0.75 8.8845 0.00075
12 0.5 11.843 0.00050
Grafica N1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 1)

Volumen ( L ) vs Presion(atm)
14
12
10
8
PRESION (10^5 Pa)
6
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
VOLUMEN (ml)

9
Ahora comprobaremos ya que si tenemos la temperatura y cantidad

de gas constante hay una relacin inversamente proporcional entre
la presin y el volumen.
Tabla N1.1 (datos obtenidos de la experiencia 1)

Presion(atm) L
volumen (1)

0.9872 312.5
1.9742 454.6
4.9358 833.3
8.8853 1333.3
11.85 2000
Grafica N1.1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 1.1)
(Volumen1) ( L1 ) vs Presion( atm)

1
14
12
10
8
PRESION (10^5 Pa)
6
0
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2
1/VOL (ml ^ -1)
En esta grfica invertimos los valores de volumen con lo cual logramos una lnea
casi recta con pendiente.
Realizando ajuste por mnimos cuadrados:

Hallamos la pendiente de la recta:
XY
X Y
m =
N


1
Tabla N1.2
X(L) Y(atm) xy x2 x
2

312.5 0.9872 308.500 97656.25 41686818.38
454.6 1.9743 897.517 206661.16
8.333 4.9358 4113.002 694388.89
1333.3 8.8845 11845.704 1777688.89
4347.8 19.2498 83694.280 18903364.84
X = 6456.533 Y = 100859.003 21679760.03
36.0
3
Reemplazando datos:
5 (100859.003 )(6456.533)(36.03)
m= =0.004072
5 ( 21679760.03 )( 41686818.38)
P 3
m= =4.072 x 10
1
( )
V
Hallando el k, (pendiente de la grfica), a condiciones ideales mediante la

grfica por el mtodo de mnimos cuadrados.
P=V 1K
3
K = 4.072 x 10
2. Condiciones Reales por Van der Waals a T= 35C

1
Hallaremos los k para cada presin y volumen medido, mediante la ecuacin de

Van der Waals:
( ( ) )(
P+a
n
V
vnb )=nRT =K
Despejada en funcin del volumen molar seria
RT 2 a ab
(
V 3 b+
P )
V + V =0
P P
Resolviendo por el mtodo de Newton y Raphson:
Para una mezcla de gases como el aire tenemos:

Composicin del gas usado = 21% de O2 y 79% de N2.
Valores de a y b de las tablas.
L .atm L
a( ) b( )
mol mol
O2 1.36 0.03183
N2 1.39 0.03913
Valores 1.36 (0.21) + 1.39 (0.79) 0.03183 (0.21) +
promedios = 1.3837 0.03913 (0.79) =
0.03759
Mtodo matemtico de Newton Raphson:

En general para una ecuacin f(x)=0 ; Donde f(x) es continua y diferenciable
aplicaremos el mtodo de newton rapshon para tener una solucin con gran
exactitud y est dada por:
f Xn
x n+1=x n
f xn (derivada)
En volmenes:

1
F (Vi)
Vi+1 = Vi F (Vi)
Para cada valor medido:

1.
() (L)
0.9872 0.0032
RT 2 a ab
(
f (v ) V 3 b+
P )
V + V =0
P P
L 0.082 atml308,15 k 2 1.3837 l 2atm 0.03759 l1.3837 l 2at

3
(
f ( v )=V 0.03759
mol
+
kmol0.9872 atm
V + )
mol 2 0.9872 atm
V
mol 30.9872 atm
l2 l3

3
f (v )=V 25.63( l
mol
2
) (
V + 1.400
mol 2
V 0.0527 )
mol3
=0
f ( v ) =3 v 251.26 v +1.400
Iterando:
Cuando i=0, entonces:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:
RT 0.082atm . L308.15 k L
Vm0 = P = mol . k0.9872 atm = 25.56 mol

1
L ( 25.56 )3( 12.459 ) ( 25,56 )2+ ( 0.7013 )( 12.4225 .561 )(0.0527)

Vm1 = 25.56 mol 2
3 ( 25,56 ) ( 24.918 )( 25,56 )+(0.7013)
L L
mol =25.578 mol
Por lo tanto Vm =25.578
Hallando las moles

v 0.0032 4
n= = =1.2510 mol
Vm 25,578
Hallando el K segn Van der Waals:

n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

4
1.2510
0.0032

0.9872+1.3837 ( 2 ) ( 0.00321.25104 0.03759 )=k

k =3.16103
2.
() (L)
1.9743 0.0022
l2 l3
(
f (v )=V 3 12.836
l
mol ) (
V 2 + 0.700
mol2
V )
0.0263
mol3
=0
f ( v ) =3 v 225.67 v + 0.700

1
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 k L
Vm0 = P = mol . k1.9743 atm = 12.798 mol
L ( 12.798 )3 ( 9.9747 ) ( 12.798 )2+ ( 0.5608 ) (12.798 )(0.02108)

Vm1 = 12.798 mol 2
3 (12.798 ) ( 25.67 ) ( 12.798 )+(0.700)
L L
mol =12.781 mol
Por lo tanto Vm=12.781
Hallando las moles

v 0.0022
n= = =1.72104 mol
Vm 912.781

n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

4
1.7210
0.0022

1.9743+1.3837 ( 2 ) ( 0.00221.7210 0.03759 )=k
4
k =4.35103

1
3.
() (L)
4.9358 0.0012
l2
(
f (v )=V 3 5.157
l
mol ) (
V 2+ 0.28
mol2 )
V 0.0105=0
f ( v ) =3 v 210.314 v + 0.28
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 k L
Vm0 = P = mol . k4.9358 atm = 5.119 mol
L ( 5.119 )3( 4.1780 )( 5.119 )2+ ( 0.2336 )( 5.119 )(0.0105)

Vm1 = 5.119 mol 3 ( 5.119 )2( 8.356 ) ( 5.119 ) +(0.2336)
L L
mol = 5.1026 mol
Hallando las moles

v 0.0012
n= = =2.351104 mol
Vm 45.1026
Hallando el K segn Van der Waals

1
n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

4
2.35110
0.0012

4.9358+1.3837 ( 2 ) ( 0.00122.016010 0.03759 ) =k
4
k =5.94103
4.
() (L)
8.8845 0.00075
l2 3
(
f (v )=V 3( 2.8817 ) V 2+ 0.1557 )
mol 2
V 5.854103 l
mol3
=0
f ( v ) =3 v 25.7634 v + 0.1557
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:

1
RT 0.082atm . L308.15 k L
Vm0 = P = mol . k8.8845 atm = 2.844 mol
L
Vm1 = 2.8844 mol
( 2.6150 )3 ( 2.6526 ) ( 2.6150 )2+ ( 0.1475 )( 2.6150 )(5.547103 ) L

2
3 ( 2.6150 ) ( 5.305 ) ( 2.6150 ) +(0.1475) mol =2.8279
L
mol
L
Por lo tanto Vm=2.8279 mol
Hallando las moles
v 0.00075
n= = =2.652104 mol
Vm 2.58279

n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

4
2.65210
0.00075

8.8845+1.3837 ( 2 ) ( 0.000752.65210 0.03759 ) =k
4
3
k =6.70310

1
5.
() (L)
11.843 0.0005
2 3
(
f (v )=V 3( 2.17 ) V 2 + 0.117
l
mol
2 )
V 4.39103
l
mol
3
=0
f ( v ) =3 v 25.76 v + 0.0117
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:
RT 0.082atm . L308.15 k L
Vm0 = P = mol .k11.843 atm = 2.134 mol
L ( 2.134 )3( 2.17 )( 2.134 )2+ ( 0.117 ) ( 2.134 ) ( 4.39103 )

Vm1 = 2.134 mol 2
3 ( 2.134 ) ( 5.76 ) ( 2.134 ) +(0.11)
L L
mol = 2.089 mol
Hallando las moles:

v 0.0005
n= = =2.39104 mol
Vm 2.089

2
n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

4
2.39110
0.0005

11.843+1.3837 ( 2 ) ( 0.00052.3910 0.03759 )=k
4
3
k =5.9710
a)CASO 3: CONDICIONES REALES POR REDLICH - KWONG A T= 35C

Hallaremos los k respectivos para cada una de los volmenes con los cuales hemos
trabajado, sabemos por la ecuacin de Redlich-Kwong que:
RT a
P=
V mb T .V m (V m+ b)
Escrita para iteracin seria:

a(Vib)
Vi+1 = V0 + b T PVi(Vi +b)
Donde las constantes de Redlich y Kwong:

2.5
0.42748 R ( Tc ) 0.08664 R . Tc
a= Pc b= Pc

2
Para el N2:
Tc = 126.2 K
1
0.986923 atm
= 33.456 atm
P c =33.9
2 2.5 0.5
0.42748( 0.082 atm . L ) ( 126.2 K ) . atm. L .( K )
a (N2) = mol . K 33.456 atm = 15.383 mol
0.086640.082atm . L126.2 K L
b (N2) = mol . K33.456 atm = 0.026 mol
Para el O2:
Tc= 154.6 K,
1
Pc = 50.5 bar x 0.986923 atm = 49.839 atm

0.42748( 0.082 atm . L )2(154.6 K )2.5 atm. L .(K )

0.5
a (O2) = mol . K 49.839 atm = 17.139 mol
0.086640.082atm . L154.6 K L
b (O2) = mol . K49.839 atm = 0.022 mol
Para el aire:
atm. L .(K )0.5

a aire= 0.79 ( 15.383)+0.21(17.139) = 15.751 mol
L
b aire = 0.79(0.026) + 0.21(0.022) = 0.025 mol
Para cada valor medido:

2
1.
() (L)
0.9872 0.0032
Iterando:
Cuando i =0, entonces:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T P V 0 (V 0 +b)
Dnde:
RT 0.082atm . L303.15 K L
V0 = P = mol .k0.9872 atm = 25.18 mol
L L
V1 = 25.18 mol + 0.025 mol
25.18 L L
15.751 L .atm .(K )0.5 (0.025 )
mol mol
L L L
mol 308.15 K0.9872 atm25.18 (25.18 + 0.025 )
mol mol mol
L
V1 = 25.1689 mol
25.168925.18
x 100
% Error = 25.18 % = 0.04%< 1%
0.0032 L
volumen
# moles = = L = 1.27x 10-4 moles
volumen molar 25.1689
mol
Reemplazando en la ecuacin de Redlich-Kwong, sabemos que K 1 = n.R.T,

entonces:
a
K1 = (V n*b) (P+ T Vm (Vmb) )

2
L
K1= (0.0032 L- 1.27x10-4 mol*0.025 mol ) (0.9872 atm+
0.5
15.751 atm . L .( K )
L L L )
mol 2 . 308.15 K25.1689 (25.1689 0.025 )
mol mol mol
K1 = 3.16*10-3 L.atm
2.
() (L)
1.9743 0.0022
Iterando:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T PV 0(V 0+b)
Dnde:
RT 0.082atm . L308.15 K L
V0 = P = mol .k1.9743 atm = 12.798 mol
L L
V1 =( 12.798 mol + 0.025 mol
12.798 L L
15.751 L .atm .( K )0.5 (
0.025 )
mol mol
L L L )
mol 308.15 K1.9743 atm12.798 (12.798 +0.025 )
mol mol mol
L
V1 = 12.787 mol
12.78712.798
x 100
% Error = 12.798 % = 0.086 % < 1%

2
0.0022 L
volumen
# moles = = L = 1.72 x 10-4 moles
volumen molar 12.787
mol

entonces:
a
K2 = (V-nb) ( P+ T p Vm(Vmb) )
L
K2= (0.0022 L- 1.72x10-4 mol*0.025 mol ) (1.9743 atm+
15.751 atm . L .( K )0.5

L L L )
mol 2 . 308.15 K1.9743 atm12.787 (12.787 0.025 )
mol mol mol
K2 = 4.34x 10-3 L.atm
3.
() (L)
4.9358 0.0012
Iterando:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T PV 0(V 0+b)
Dnde:
RT 0.082atm . L308.15 K L
V0 = P = mol . k4.9358 atm = 5.12 mol

2
L L
V1 = 5.12 mol + 0.025 mol
5.12 L L
15.751 L .atm .(K )0.5 (0.025 )
mol mol
L L L
mol 308.15 K4.9358 atm5.12 (5.12 + 0.025 )
mol mol mol
L
V1 =5.11 mol
5.115.12
x 100
% Error = 5.12 % = 0.195 % < 1%
0.0012 L
volumen
# moles = = L = 2.34 x 10-4 moles
volumen molar 5.12
mol

entonces:
a
K2 = (V-nb) ( P+ T p Vm( Vmb) )
L
K2= (0.0012 L- 2.34x10-4 mol.0.025 mol ) (4.9358 atm+
15.751atm . L.(K )0.5

L L L )
mol 2 . 308.15 K4.9358 atm5.11 (5.11 0.025 )
mol mol mol
K3 = 5.9 x 10-3 L.atm

4.
() (L)
8.8845 0.00075
Iterando:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T PV 0(V 0+b)

2
Dnde:
RT 0.082atm . L308.15 K L
V0 = P = mol . k8.8845 atm = 2.84 mol
L L
V1 = 2.84 mol + 0.025 mol
2.84 L L
15.751 L .atm .(K )0.5 (
0.025 )
mol mol
L L L
mol 308.15 k8.8845 atm2.84 (2.84 +0.025 )
mol mol mol
L
V1 = 2.83 mol
2.832.84
x 100
% Error = 2.84 % = 0.35 % < 1%
0.00075 L
volumen
# moles = = L = 2.65 x 10-4 moles
volumen molar 2.83
mol

entonces:
a
K4 = (V-nb) ( P+ T P Vm(Vmb) )
L
K4= (0.00075 L- 2.65x10-4 mol.0.025 mol ) (8.8845 atm+
0.5
15.751 atm . L .(K )
L L L )
mol 2 . 308.15 K8.8845 atm2.83 (2.83 0.025 )
mol mol mol
K4= 6.61 x 10-3 L.atm
5.
() (L)

2
11.85 0.0005
Iterando:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T PV 0(V 0+b)
Dnde:
RT 0.082atm . L308.15 K L
V0 = P = mol . k11.85 atm = 2.13 mol
L L
V1 = 2.13 mol + 0.025 mol
2.13 L 0.5 L
15.751 L. atm .(K ) ( 0.025 )
mol mol
L L L
mol 308.15 K11.85 atm2.13 (2.13 +0.025 )
mol mol mol
L
V1 = 2.12 mol
2.122.13
x 100
% Error = 2.13 % = 0.47 % < 1%
0.0005 L
volumen
# moles = = L = 2.36x 10-4 moles
volumen molar 2.12
mol

entonces:
a
K5 = (V-nb) ( P+ T P Vm(Vmb)
L
-4
K4= (0.0005 L- 2.36x10 mol*0.025 mol )* ( 11.85atm+
0.5
15.751atm . L .( K )
L L L )
mol 2 . 308.15 K11.85 atm2.12 (2.12 0.025 )
mol mol mol

2
K5= 5.9 x 10-3 L.atm
b)CASO 3: CONDICIONES REALES POR ECUACIONES VIRIALES A T= 35C

Sabemos que la ecuacin virial es de la forma
PV m= A+ Bp+Cp 2+ Dp 3+
Para nuestro caso consideraremos hasta el segundo coeficiente viral porque

nuestras presiones son pequeas y donde el coeficiente viral A es igual a RT por
lo tanto la ecuacin quedara expresada de la siguiente manera:
RT
V m= +B
P . (1)
Adems sabemos que:
P . Vm BP
R .T =Z=1+ RT . (2)
Hallamos los coeficiente virial :
Relacionando la ecucion de van der waals con la ecuacin virial:

Ecuacion de la virial
PVm B C D
=1+ + 2 + 3 + 11
RT Vm Vm V m
Ecuacion de van der Waals

2
RT a
P= 2
V mb V m .12
En forma del virial reemplazando (12) en (11):
PV m V m RT a Vm a 1 a
=
(
2 =
RT RT V mb V m

V mb RTV m)=
1
b
Vm

RTV m ..13
b
=x ; matematicamente se cumple que :
Si Vm
( 1x )=1+ x + x 2+ x 3 +
Entonces la ecuacin 13 queda expresada por:
b b2 b3
1+ + 2+ 3
V m Vm Vm
PV m + ( 14)
=
RT
PV m a 1 b2 b3
RT
=1+ b ( + + )
RT V m V m2 V m3 + . (15)
Comparando las ecuaciones 11 y 15 se demuestra que :
a
b2 = 1.41x 103 ;
2
B = b- RT = -1.72x 10 ; C= D=
3 5
b = 5.31x 10
Por lo tanto la ecuacion quedaria de la siguiente manera:
RT RTB RTC
Vm + + p
F( )= V m V m2 V m3
Hacemos:

3
1
= Vm
Finalmente
2 3 P
B +C 2
F(
2
=+ RT = + (-1.72x 10 ) +1.41x
3 3 P
10 -
25.268
2 2 3 2
F`() = 1 +2B + 3C = 1-3.44x 10 +4.23 x 10
Usando los datos de presin y volumen de la experiencia hallamos la constante

de Boyle
1.
() (L)
0.9872 0.0032
F ( 0)
1=0 F ( 0)
P 0.9872
=0.04
0 = RT = 0.082 x 308.15
4
9 x 10
1=0.04 =0.04
0.999
1
= =0.04
Vm
l
V m=25
mol
PVm 0.987225
= =0.977
Z= RT 25.268

3
P.V = Z.n.R.T
Dnde:
n.R.T = K1
P.V 0.9872atm0.0032 L
K1 = Z = 0.977 = 3.23x 10-3 L
2.
() (L)
1.9743 0.0022
F ( 0)
1=0 F ( 0)
P 1.9743
=0.078
0 = RT = 0.082 x 308.15
2.384 x 104
1=0.078 =0.078
0.997
1
= =0.078
Vm
l
V m=12.8
mol
PVm 1.974312.8
= =1
Z= RT 25.268
P.V = Z.n.R.T
Dnde:
n.R.T = K1

3
P.V 1.9743 atm0.0022 L

K2 = Z = 1 = 4.34x 10-3
3.
() (L)
4.9358 0.0012
F ( 0)
1=0 F ( 0)
P 4.9358
=0.195
0 = RT = 0.082 x 308.15
9.82 x 104
1=0.195 =0.195
0.994
1
= =0.195
Vm
l
V m=5.13
mol
PVm 4.93585.13
= =1
Z= RT 25.268
P.V = Z.n.R.T ,
Dnde:
n.R.T = K2
P.V 4.9358 atm0.0012 L
K3 = Z = 1 = 5.93x 10-3 L.atm

3
4. () (L)
8.8845 0.00075
F ( 0)
1=0 F ( 0)
P 8.8845
=0.35
0 = RT = 0.082 x 308.15
1.68 x 103
1=0.352 =0.35
0.988
1
= =0.35
Vm
l
V m=2.86
mol
PVm 8.8845 atm2.86 Lmol . K

Z= RT = mol0.082atm . L308.15 K = 1.00
P.V = Z.n.R.T
Dnde:
n.R.T = K3
P.V 8.8845 atm0.00075 L
K4 = Z = 1 = 6.66 x 10-3 L.atm

3
5.
() (L)
11.85 0.0005
F ( 0)
1=0 F ( 0)
P 11.85
=0.47
0 = RT = 0.082 x 308.15
9 x 104
1=0.47 =0.47
0.999
1
= =0.47
Vm
l
V m=2.13
mol
PVm 11.85 atm2.13 Lmol . K

Z= RT = mol0.082atm . L308.15 K = 0.998
P.V = Z.n.R.T
Dnde:
n.R.T = K5

3
P.V 11.85 atm0.0005 L

K5 = Z = 0.998 = 5.94 x 10-3 L.atm
V.- GRFICOS Y TABLAS
Tabla del grupo N1 (A una temperatura de 35C)
V(ml) P (105
Pa)
4 0.5
3.2 1
2.6 1.5
2.2 2
2 2.5
1.4 4
1.2 5
0.9 7
0.75 9
Grfica del grupo N1 (A una temperatura de 35C)
Volumen ( mL ) vs Presion (105 Pa)

3
10
9
8
7
6
5
PRESION ( 10^5 Pa)
p
4
Exponential (p)
3
2
1
0
0 1 2 3 4 5
VOLUMEN (ml)
Tabla del grupo N2 (A una temperatura de 20C)
V (ml) V(L) P (105 Pa) P(atm)

3
4 0.004 0,5 0.493

3.9 0.0039 0,6 0.592
3.4 0.0034 0,8 0.789
2.9 0.0029 1.1 1.085
2.5 0.0025 1.5 1.48
2.3 0.0023 1.8 1.776
2.1 0.0021 2 1.974
1.9 0.0019 2.5 2.467
1.8 0.0018 2.7 2.665
Grfica del grupo N2 (A una temperatura de 20C)
2.5
1.5
PRESION (10^5 Pa)
p
1 Exponential (p)
0.5
0
1 2 3 4 5
VOLUMEN (ml)

3
VI.- CONCLUSIONES
Se utiliz valores ya establecidos para para hacer uso de las diferentes

ecuaciones de los gases reales como las presiones criticas, temperatura
critica, coeficientes virales, etc.
En un gas que se asemeje bastante comprobamos que el valor del

producto de la presin y el volumen es una constante a una temperatura
fija.
Se describi el comportamiento de un gas real por medio de las diferentes

ecuaciones que tratan de mostrar el verdadero comportamiento de un gas.
Comparacin de los k obtenidos por los cuatro tipos de mtodos:
Gases ideales Vander Waals Redlich-kwong Viriales
103 103 103 103
4.072 3.16 3.16 3.23
4.35 4.34 4.34
5.94 5.9 5.93
6.703 6.61 6.66
5.97 5.9 5.94
4.07 Prom = 5.23 Prom =5.18 Prom =5.22
Observamos que los resultados de la ecuacin de los gases ideales

(Boyle) difieren un poco con los resultados de las ecuaciones de gases
reales.

3
El error en los clculos usando las ecuaciones de los gases reales

respecto a la ecuacin del gas ideal son los siguientes:
Vander waals Redlich-kwong Viriales

%ERROR 5.234.07 5.184.07 5.224.07
x 100=22.2 X 100=21.4 X 100=22
5.23 5.18 5.22
Concluimos que es necesario realizar los clculos con las ecuaciones

de los gases reales ya que existe un porcentaje de error notorio
respecto a las de los gases ideales
VII.- RECOMENDACIONES
Tratar de mantener la temperatura constante en el equipo Boyle.
Trabajar de manera ordenada en cada experimento para as obtener
mejores resultados y mejores valores con lo que respecta a la presin y el
volumen, para as tener un buen resultado al aplicar las ecuaciones.
Usar de manera cuidadosa los materiales de laboratorio pues pueden ser

frgiles o podran causar dao a alguno de los compaeros si se da un
mal uso.
Tomar los apuntes necesarios en cada experimento ya sea datos

numricos o tomar fotografas a los experimentos para as tener mejor
referencia de lo que se hizo.

4
VIII.- BIBLIOGRAFA
Maron Samuel y Prutton Carl, Fundamentos de la fisicoqumica, Ley de
boyle.1977 Limusa, Mxico.
I.N. Levine, FISICOQUIMICA, 5 Edicin, McGraw-Hill, 2004
servicios.encb.ipn.mx/polilibros/fisicoquimica/gases/Ley%20Boyle.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte

4
IX. ANEXOS
ROBERT BOYLE
(Lisemore, actual Irlanda, 1627 - Londres, 1691) Qumico ingls, nacido en

Irlanda. Pionero de la experimentacin en el campo de la qumica, en particular
en lo que respecta a las propiedades de los gases, los razonamientos de Robert
Boyle sobre el comportamiento de la materia a nivel corpuscular fueron los
precursores de la moderna teora de los elementos qumicos. Fue tambin uno
de los miembros fundadores de la Royal Society de Londres.

4
Nacido en el seno de una familia de la nobleza, Robert Boyle estudi en los

mejores colegios ingleses y europeos. De 1656 a 1668 trabaj en la Universidad
de Oxford como asistente de Robert Hooke, con cuya colaboracin cont en la
realizacin de una serie de experimentos que establecieron las caractersticas
fsicas del aire, as como el papel que ste desempea en los procesos de
combustin, respiracin y transmisin del sonido.
Los resultados de estas aportaciones fueron recogidos en su Nuevos

experimentos fsico-mecnicos acerca de la elasticidad del aire y sus efectos
(1660). En la segunda edicin de esta obra (1662) expuso la famosa propiedad
de los gases conocida con el nombre de ley de Boyle-Mariotte, que establece
que el volumen ocupado por un gas, a temperatura constante, es inversamente
proporcional a su presin. Hoy se sabe que esta ley se cumple nicamente
aceptando un terico comportamiento ideal del gas.

4

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Tema: LEY DE BOYLE LABORATORIO DE

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La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme

La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin:

Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen

Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada

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Identificar la relacin de la presin con el volumen en los gases, para

Analizar y conocer la constante de Boyle y su ecuacin respectiva.

Comparar las constantes de Boyle que se adquieren a partir de las

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III.- MARCO TERICO

La ley de Boyle-Mariotte, o ley de Boyle, formulada independientemente por el

La ley dice que:

Matemticamente se puede expresar as:

Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen

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Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin

Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

Esta ley es una simplificacin de la ley de los gases ideales o perfectos

Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley de

POR QU OCURRE ESTO?

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms

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Con base en estas observaciones Boyle establece que el volumen de un gas

inversamente con la presin ejercida sobre l si la temperatura permanece

Sus resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la

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Es la temperatura ms alta a la que puede existir una sustancia en estado

Para entender el concepto de temperatura crtica, evaluemos desde el punto de

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IV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

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1. Armamos el equipo para la comprobacin de la ley de Boyle.

Tabla N1 (datos obtenidos de la experiencia 1)

Presin(105 Pa) Volumen(ml) Presion(atm) volumen ( L)

1 3.2 0.9872 0.0032

Grafica N1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 1)

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Ahora comprobaremos ya que si tenemos la temperatura y cantidad

Tabla N1.1 (datos obtenidos de la experiencia 1)

Grafica N1.1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 1.1)

(Volumen1) ( L1 ) vs Presion( atm)

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1/VOL (ml ^ -1)

Realizando ajuste por mnimos cuadrados:

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Hallando el k, (pendiente de la grfica), a condiciones ideales mediante la

2. Condiciones Reales por Van der Waals a T= 35C

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Hallaremos los k para cada presin y volumen medido, mediante la ecuacin de

Despejada en funcin del volumen molar seria

Resolviendo por el mtodo de Newton y Raphson:

Para una mezcla de gases como el aire tenemos:

Valores de a y b de las tablas.

Mtodo matemtico de Newton Raphson:

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Para cada valor medido:

L 0.082 atml308,15 k 2 1.3837 l 2atm 0.03759 l1.3837 l 2at

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L ( 25.56 )3( 12.459 ) ( 25,56 )2+ ( 0.7013 )( 12.4225 .561 )(0.0527)

Por lo tanto Vm =25.578

Hallando las moles