1.

Es necesario para un adecuado control de consumo y

existencia de los medicamentos y dems insumos para la
salud:

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

Registrar los movimientos de entrada y salida

Respetar las condiciones de almacenamiento

Verificar las caducidades

2. Es un efecto provocado por los medicamentos caducos:

Destruye microorganismos patgenos

Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades

Cambia de color, pero conserva sus propiedades

Genera resistencia a microorganismos patgenos

3. Son documentos que contienen las instrucciones mnimas

necesarias para llevar a cabo una operacin de manera
reproducible, describen de manera especfica y clara las
actividades relacionadas directa o indirectamente con el
manejo, control, conservacin y venta o suministro de los
productos:

Instructivos Normativos de Operacin

Procesos Normalizados de Operacin

Procedimientos Regulados de Operacin

Procedimientos Normalizados de Operacin

4. Es un requisito que debe cumplirse para la prescripcin
de medicamentos:

Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o

smbolos qumicos para evitar que se falsifique

La prescripcin ser nicamente por medio de un sistema

computarizado para asegurar que sea legible

La prescripcin ser en idioma espaol, en forma escrita y/o

computarizada
Prescribe personal de salud debidamente autorizado o

cualquier persona a quien ste delegue la funcin

5. Es la autorizacin otorgada por la Secretara de Salud

que deber ir impresa en los envases de los insumos que
cumplan con las disposiciones vigentes, asignndole una
clave alfanumrica y las siglas SSA para su
comercializacin:

Permiso de Salubridad

Registro de Salubridad

Permiso Sanitario

Registro Sanitario

6. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos

en materia de instalacin y operacin de la
Tecnovigilancia:

NOM-226-SSA1-2012
 NOM-230-SSA1-2012

NOM-220-SSA1-2012

NOM-240-SSA1-2012

7. Son medicamentos preparados de acuerdo con los

lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Homeoptica de los Estados
Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos
dedicados a la venta y suministro de medicamentos y
dems insumos para la salud:

Medicamentos Magistrales

Medicamentos Alopticos

Medicamentos Oficinales

Medicamentos Herbolarios

8. Son frmacos de origen natural, semisintticos o

sintticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de las
bacterias o microorganismos:

Antispticos

Laxantes

Antibiticos

Analgsicos

10. Es un criterio de separacin para el acomodo de

medicamentos:
 Orden alfabtico y por presentacin

Tamao del envase primario

Rango de precio

Nmero de lote

11. Conforme al Artculo 226 del Reglamento de Insumos de

la Salud, para su venta y suministro los medicamentos se
clasifican en:

8 fracciones o grupos

6 fracciones o grupos

3 fracciones o grupos

4 fracciones o grupos

12. "La COFEPRIS publicar y mantendr actualizada la lista

de antibiticos por denominacin genrica correspondiente,
que estarn sujetos a este control, para consulta pblica en
su portal electrnico en internet." Este lineamiento
corresponde a:

Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los

lineamientos a los que est sujeta la venta y dispensacin de

medicamentos
Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y

dispensacin de antibiticos
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que

est sujeta la venta y dispensacin de antibiticos

 Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que est

sujeta la venta y dispensacin de antibiticos

13. De acuerdo al Artculo 226 de la Ley General de Salud,

los medicamentos de los grupos I, II y III son
denominados:

Medicamentos controlados

Medicamentos especiales

Medicamentos para venta y suministro

Medicamentos magistrales

14. Son productos farmacuticos, medicamentos o

especialidades medicinales cuya administracin no requiere
autorizacin mdica, ya que son utilizados por los
consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad:

Medicamentos similares

Medicamentos de libre acceso u OTC

Medicamentos genricos

Medicamentos caducos

15. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en

una farmacia:

Tener actitud de servicio y recomendar siempre los

medicamentos ms econmicos
 Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de

inyectables de calidad si el usuario las solicita

Mantener las condiciones de seguridad e higiene,

identificar el producto que se requiere y verificar su

existencia.
Recetar el medicamento idneo para el malestar que expone el

paciente, ser respetuoso y corts.

16. Es el establecimiento que se dedica a la

comercializacin de especialidades farmacuticas, insumos
para la salud en general y productos de perfumera, belleza
y aseo:

Droguera

Farmacia

Botica

Almacn de medicamentos

17. Es el significado del acrnimo RAM:

Regulaciones Anormales Medicamentosas

Regulacin Autorizada para Medicamentos

Riesgo Adverso Medicamentoso

Reacciones Adversas Medicamentosas

18. Son medicamentos que pueden surtirse con receta
hasta 3 veces como mximo:

Medicamentos Fraccin I

Medicamentos Fraccin III

Medicamentos Fraccin V

Medicamentos Fraccin II

19. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y

dems insumos para la salud son:

Particulares, normales, luz y limpieza

Especficas, naturales, luz y limpieza

Generales, normales, luz y limpieza

Particulares, naturales, luz y limpieza

20. Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario

metlico o de madera slida, que cuente con chapa para su
guarda y custodia, nunca deben estar en reas de
autoservicio:

Medicamentos de marca

Medicamentos genricos

Medicamentos controlados

OTC
21. Son los 3 elementos principales que debe contener una
factura o documento legal que ampara la posesin lcita de
los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:

Descripcin del insumo para la salud, Fecha de compra, costo

del insumo
Descripcin del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio

de la factura
Descripcin del insumo para la salud, domicilio del proveedor,

cdigo de barras bidimensional

Descripcin del insumo para la salud, nmero de lote,

fecha de caducidad

22. Los elementos que conforman la clave alfanumrica de

los registros sanitarios de medicamentos son el nmero
consecutivo, clave de designacin del tipo de medicamento,
ao del registro sanitario

Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Nmero del

registro sanitario
Nmero del registro sanitario y ao en el que se otorg el

registro
Acrnimo de la Secretara de Salud y Fraccin a la que

pertenece el medicamento
Nmero de registro ante la Secretara de Salud y Clasificacin

del medicamento

23. De acuerdo al Artculo 224 de la Ley General de Salud,

son los medicamentos que se preparan conforme a la
frmula prescrita por un mdico.
 Medicamentos Alopticos

Medicamentos Magistrales

Medicamentos Oficinales

Especialidades farmacuticas

24. Es el Artculo de la Ley General de Salud que establece

la prohibicin de venta y suministro de medicamentos con
fecha de caducidad vencida:

Artculo 224

Artculo 233

Artculo 194

Artculo 226

25. Es un sistema diseado por la industria farmacutica

para el manejo y disposicin final de los residuos de
medicamentos y sus envases en manos del pblico:

SINGREM

SNFV

SEMARNAT

SMDMC

26. Son los medicamentos que forman parte de la

clasificacin por su preparacin, conforme al Artculo 224
de la Ley General de Salud:

Fraccin I, II, III, IV, V y VI

Homeopticos, Herbolarios, Alopticos

Especialidades farmacuticas, Magistrales y Oficinales

Innovadores o productos de referencia

27. Son los medicamentos que forman parte de la

clasificacin por su naturaleza, conforme al Artculo 224 de
la Ley General de Salud:

Biotecnolgicos y biocomparables

Especialidades farmacuticas, Magistrales y Oficinales

Homeopticos, Herbolarios, Alopticos

Genricos y herbolarios

28. Son algunos elementos que forman parte del anverso

del envase secundario de un medicamento:

Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservacin

Denominacin genrica, denominacin distintiva, forma

farmacutica y cantidad
Informacin del fabricante y distribuidor del medicamento

Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas

precautorias y de advertencia
29. Es una Reaccin Adversa a los Medicamentos que se
debe notificar:

Reaccin de frmacos de reciente introduccin

teraputica
Reaccin que provoca efectos de nuseas

Reaccin que provoca efectos de somnolencia

Reaccin que provoca efectos de vrtigo

30. En caso de sospecha de Reaccin Adversa a un

Medicamento, Cules son los pasos a seguir para
reportarla?

I. Ingresa a la pgina www.ram.gob.mx, II. Descarga el

formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos. III.

Llena tu reporte y entrgalo a tu mdico de cabecera.
I. Ingresa a la pgina web de la COFEPRIS, II. Localiza

en el Carrusel de sitios de inters la opcin Te hizo dao

algn medicamento?, III. Despliega el Formato para el
Informe de sospechas de Reacciones Adversas de los
Medicamentos en lnea.
I. Solicita a tu mdico el formato de informe de Reacciones

Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del

medicamento, III. Enva tu formato a
reaccionesadversas@ram.gob.mx
I. Solicita a tu mdico el formato de reporte de Reacciones

Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del

medicamento, III. Enva tu formato a
ram@farmacovigilancia.gob.mx
31. Es el documento que ampara la posesin lcita de los
medicamentos y sus elementos son la descripcin del
insumo para la salud, el nmero de lote y la fecha de
caducidad.

Registro de control de existencias

Libro de control

Factura

Registro de entradas de medicamentos

32. Los elementos que debe contener el registro del

refrigerador/congelador para la conservacin de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y
datos del instrumento, rango de temperatura fuera de las
especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro
de las especificaciones de la norma y

Da y hora

Zona donde se registra la temperatura

Cdigo de barras autorizado por la Secretara de Salud

Firma autgrafa del Responsable Sanitario

33. Es el orden correcto de las etapas de recepcin y

manejo de los insumos para la salud:

I. Recepcin del bulto, II. Desempaque de los insumos, III.

Validacin de los insumos, IV. Separacin de insumos rechazados,

V. Identificacin y clasificacin de los insumos de acuerdo a
condiciones de almacenaje, VI. Disposicin de los insumos
clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema.
 I. Recepcin del bulto, II. Validacin de los insumos, III.

Identificacin y clasificacin de los insumos de acuerdo a

condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el
sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposicin de
los insumos clasificados, VII. Separacin de insumos
rechazados.
I. Validacin de los insumos, II. Identificacin de los insumos

de acuerdo a condiciones de almacenaje, III. Recepcin del bulto,

IV. Desempaque de los insumos, V. Separacin de insumos
rechazados, VI. Disposicin de los insumos clasificados, VII.
Registro de los datos en el sistema.
I. Recepcin del bulto, II. Desempaque de los insumos, III.

Validacin de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema,

V. Identificacin y clasificacin de los insumos de acuerdo a
condiciones de almacenaje, VI. Disposicin de los insumos
clasificados, VII. Separacin de insumos rechazados.

34. Es una de las caractersticas de un medicamento

caduco:

No garantiza pureza, potencia, propiedades fsicas,

qumicas y biolgicas que aseguren su uso

No es degradable

Mantiene estables sus propiedades

Aumenta su actividad teraputica

35. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire,

que depende de la temperatura:

Efluvio
 Ambiente

Calor

Humedad

relativa

36. Los criterios de separacin para el acomodo de

medicamentos incluyen las condiciones de conservacin, el
orden alfabtico y por presentacin, caducidad, primeras
entradas, primeras salidas y

La clasificacin de acuerdo a sus efectos teraputicos

La clasificacin por su preparacin

La clasificacin por su naturaleza

La clasificacin para su venta y suministro

37. La adquisicin de estos medicamentos puede ser sin

receta y nicamente se pueden vender en farmacias:

Medicamentos Fraccin V

Medicamentos Fraccin I

Medicamentos Fraccin IV

Medicamentos Fraccin II

38. Se define como el grado o nivel trmico de un cuerpo o

de la atmsfera y es el indicador de la cantidad de energa
calorfica acumulada en el aire:

Temperatura

Sensacin trmica

Presin atmosfrica

Humedad

39. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las

condiciones de humedad relativa y la temperatura del
anaquel donde se almacenan los medicamentos:

Cada tercer da

Cada semana

Dos veces por semana

Diariamente

40. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la

informacin sobre los efectos de medicamentos, productos
biolgicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales,
con el objetivo de identificar informacin de nuevas
reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir
daos a los pacientes:

Farmacovigilancia

Verificacin sanitaria de frmacos

Tecnovigilancia

Reporte de Reacciones Adversas

41. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan
receta y pueden venderse en establecimientos que no son
farmacias:

Medicamentos Fraccin VI

Medicamentos Fraccin V

Medicamentos Fraccin I

Medicamentos Fraccin III

42. Son los medicamentos que pueden adquirirse slo con

una receta especial expedida por la Secretara de Salud:

Medicamentos Fraccin III

Medicamentos Fraccin V

Medicamentos Fraccin VI

Medicamentos Fraccin I

43. El Hidrotalcita, forma parte de los frmacos del:

Grupo I

Grupo V

Grupo IV

Grupo II
44. Se define como el suministro o la entrega de uno o ms
medicamentos y dispositivos mdicos a un paciente y la
respectiva informacin sobre su uso adecuado por parte de
un profesional de la salud:

Distribucin de medicamentos

Comercializacin de medicamentos

Venta de medicamentos

Dispensacin de medicamentos

45. Es una condicin para la venta, guarda y custodia de

medicamentos controlados que deben cumplir las farmacias
y almacenes de depsito y distribucin que los poseen:

Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados

en el mostrador
Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario

Permiso certificado del laboratorio que fabrica los

medicamentos controlados
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos

Controlados

46. Son algunos factores de susceptibilidad por los que se

puede presentar una reaccin adversa medicamentosa:

Alimentacin, tratamientos concomitantes, tipo de sangre

Edad, gnero, patologas concomitantes, historia general

de alergia
 Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones

Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones

sanguneas

47. Su propsito es la fcil identificacin, localizacin y

conservacin de los medicamentos a fin de que lleguen a los
pacientes en condiciones ptimas para su uso:

El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos

La dispensacin eficiente de medicamentos

La recepcin adecuada de medicamentos

El registro electrnico de entradas y salidas de medicamentos

48. Son los acrnimos que representan el sistema de

movimientos y acomodo de los medicamentos y dems
insumos para la salud en una farmacia:

PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras

Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)

PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de

Salidas)
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)

PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de

Entrada)

49. Es un instrumento til y prctico que mide la

temperatura, humedad relativa en el ambiente:
 Termohigrmetro

Termmetro

Higrgrafo

Barmetro

50. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:

La firma autgrafa del mdico

El cdigo de barras

El tamao y tipo de la letra

El registro de autorizacin

51. Es el conjunto de mtodos y observaciones que nos

permite detectar incidentes adversos durante la utilizacin
de un dispositivo mdico, que pueden causar un dao al
paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda.

Farmacovigilancia

Reaccin Adversa a dispositivos mdicos

Verificacin sanitaria de dispositivos mdicos

Tecnovigilancia

52. Son medicamentos que para su venta requieren receta

mdica que puede resurtirse las veces que el mdico
prescriba:

Medicamentos Fraccin III

Medicamentos Fraccin IV

Medicamentos Fraccin I

Medicamentos Fraccin II

53. Son productos elaborados con material vegetal o algn

derivado de ste cuyo ingrediente principal es la parte
area o subterrnea de una planta o extractos y tinturas,
as como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales,
presentados en forma farmacutica, su eficacia y seguridad
han sido confirmadas cientficamente:

Medicamentos Naturistas

Medicamentos Herbolarios

Remedios Herbolarios

Medicamentos Homeopticos

54. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra

A define:

Actitud de servicio al cliente

Aptitud para la dispensacin

Acercamiento a tus clientes

Apoyo en la labor de venta

55. Medicamentos, sustancias psicotrpicas,
estupefacientes, equipos mdicos, material quirrgico, de
curacin son algunos ejemplos de:

Medicamentos

Insumos para la salud

Dispositivo para la salud

Material farmacolgico

56. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o

sinttico que tenga un efecto teraputico, preventivo o
rehabilitatorio, que se presente de forma farmacutica y se
identifique como tal:

Remedio

Insumo para la salud

Medicamento

Vitamina

57. Es el ao en que fue publicado el Acuerdo por el cual se

determinan los lineamientos a los que estar sujeta la venta
y dispensacin de antibiticos:

2009

2010

2008

2011
58. Es la disposicin final correcta para los medicamentos
caducos:

Destruirlos y desecharlos por el drenaje

Un plan de manejo de residuos autorizado por la

SEMARNAT
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente

Quemarlos al aire libre

59. Son algunos elementos que debe de contener el registro

de antibiticos en sus libros de control:

Fecha de entrada y salida, denominacin distintiva y/o

genrica, presentacin completa, nombre, direccin y

nmero de cdula profesional del mdico que prescribe el
antibitico
Denominacin distintiva y/o genrica, nmero de lote y fecha

de caducidad del antibitico

Nombre y nmero de cdula profesional del mdico que

prescribe, nombre del paciente, registro sanitario del laboratorio

Nmero interno progresivo que se le asigna a cada receta

retenida, presentacin completa, nombre del laboratorio

responsable del antibitico.

60. Son medicamentos preparados con frmulas

autorizadas por la Secretara de Salud, en establecimientos
de la industria qumico-farmacutica:
 Medicamentos Vitamnicos

Medicamentos Homeopticos

Especialidades farmacuticas

Medicamentos Oficinales

61. Es cualquier sustancia o producto, slido o semislido,

natural o transformado, que proporcione al organismo
elementos para su nutricin.

Nutriente

Vitaminas

Alimento

Complemento alimenticio

62. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra

E define:

Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por

mayoreo
Empeo en dar buen trmino al servicio a todos los

clientes, hayan realizado o no alguna compra

Eficacia en la dispensacin de medicamentos con receta mdica

Excelente trato al cliente para hacer labor de venta

63. Es el empleado de farmacia que cuenta con los

conocimientos prcticos necesarios para proporcionar la
medicacin prescrita por el mdico cuando es indispensable
la receta mdica, o aquella solicitada por el consumidor o
usuario que no requiera receta, aplicando la legislacin
sanitaria vigente:

Responsable sanitario

Responsable de farmacia

Asistente en la dispensacin

Despachador de medicamentos