1.

En la Meiosis se separan:
1) Cromosomas homlogos y cromtidas.
2) Cromosomas hermanos y cromtidas.
3) nicamente cromosomas.
4) nicamente cromtidas.
5) Bivalentes.
2. La constitucin cromosmica en el sind. de Klinefelter es:
1) 47,XXY.
2) 48, XXYY.
3) 45, XO.
4) 45, XO/46, XY.
5) 47, XYY.
3. La ceguera a los colores en el hombre est controlada por un gen recesivo
situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para
los colores pueden tener otro hermano normal?
1) No.
2) Si, si la madre es portadora.
3) Si, si el padre es portador.
4) Si, si la madre es hemicigtica.
5) Si, si el padre es heterogamtico.
4. La tcnica de hibridacin de Souther blotting:
1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
2) Sirve para aislar vectores.
3) Sirve para determinar si un gen se est expresando.
4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
5) Se utiliza para secuencia del DNA.
5. Un varn del grupo sanguneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus
hijos sern del grupo sanguneo:
1) Todos O.
2) Todos AB.
3) AB O.
4) A o B.
5) A, B O.
6. La epstasis simple recesiva es un tipo de interaccin gnica entre dos
genes cuya proporcin fenotpica alterada en la F2 es:
1) 9:7.
2) 13:3.
3) 9:3:4.
4) 12:3:1.
5) 15:1.
7. La Ley de Mendel sobre la segregacin de los alelos dice:
1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.
3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.
4) Los genes se combinan al azar.
5) Cada progenitor lleva como mnimo dos alelos.
8. El cdigo gentico est formado por:
1) Tripletes de bases y es solapado y universal.
2) Pares de bases y es universal.
3) Pares de bases y la replicacin es bidireccional.
4) Tripletes de bases y es degenerado.
5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas.
9. Los factores que pueden afectar las frecuencias gnicas de una poblacin
pequea son:
1) Consanguinidad.
2) Deriva gentica.
3) Codominancia.
4) Seleccin.
5) 1 y 2 .
10. En la meiosis de individuos heterocigticos para una inversin se
pueden observar puentes anafsicos:
1) Siempre.
2) Cuando la inversin es paracntrica.
3) Cuando la inversin es pericntrica.
4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
11. En la herencia ligada al sexo:
1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
2) Las hembras se ven ms afectadas que los varones.
3) Los genes estn situados en el cromosoma Y.
4) Los varones no se ven afectados.
5) Los genes estn situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.
12. El cruzamiento prueba es un cruce con un:
1) Homocigoto dominante.
2) Homocigoto dominante o recesivo.
3) Homocigoto recesivo.
4) Heterocigoto.
5) Individuo del que se conoce el genotipo.
13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
1) La interferencia ser 0,2.
2) La interferencia ser negativa.
3) El nmero de dobles recombinantes ser del 20%.
4) El nmero de dobles recombinantes observados coincidir con el de calculados.
5) El nmero de dobles recombinantes ser de 2.
14. El complejo sinaptinmico se observa:
1) A lo largo de la segunda divisin meitica.
2) En la profase de la 1 divisin meitica.
3) En la profase de la 2 divisin meitica.
4) A lo largo de la 1 divisin meitica.
5) En la fase S , entre la 1 y la 2 divisin meitica.
15. Los cromosomas politnicos:
1) Son cromosomas humanos que han sufrido varias duplicaciones seguidas.
2) Son cromosomas construidos mediante ingeniera gentica.
3) Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae.
4) Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicacin de tcnicas
especficas.
5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dpteros.
16. Se dice que dos genes estn ligados cuando:
1) Estn situados en cromosomas homlogos.
2) Estn en acoplamiento.
3) Estn en repulsin.
4) No se heredan independientemente.
5) La frecuencia de recombinacin es superior a 0,5.
17. Si cruzamos dos trihbridos para los mismos tres genes, el nmero de
genotipos distintos que esperamos en la descendencia es:
1) 9.
2) 8.
3) 4.
4) 27.
5) Depender del tamao de la descendencia.
18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo
monognico. Dos enanos se casan y tienen un hijo normal y otro enano:
1) Los genotipos de los padres sern Aa x aa.
2) Los genotipos de los padres sern Aa x Aa.
3) La acondroplasia est causada por un alelo recesivo.
4) El genotipo del hijo sano ser Aa.
5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monognica.
19. El fenmeno de no-disyuncin:
1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda divisin meitica.
2) Solamente puede ocurrir en la primera divisin meitica.
3) Da lugar a gametos n+2 y n-2.
4) Da lugar a gametos n y n+1.
5) Es frecuente en los individuos trismicos.
20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia estn en el
cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltnica, hija de
padres normales, con un hombre hemoflico:
1) Los hijos sern daltnicos y las hijas normales pero portadoras.
2) Todos los hijos/as sern normales.
3) Todos los hijos/as sern daltnicos y hemoflicos.
4) Los hijos sern hemoflicos y las hijas daltnicas.
5) Los hijos sern normales y las hijas daltnicas.
21. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 fases: metafase e interfase.
3) 3 fases: G, G1 y G2.
4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
22. En el hombre, las trisomas autosmicas ms abundantes son los
sndromes de:
1) Turner y Klinefelter.
2) Edwards, Patau y Down.
3) Sndrome del gato.
4) Klinefelter y Down.
5) Turner y Down.
23. El RNA de transferencia :
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Solo contiene A, G, C y U.
3) Contiene un resto de cido guanlico unido por su grupo 3-hidroxilo al penltimo
resto nucleotdico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.
24. La funcin del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripcin.
2) Dar estabilidad al cromosoma.
3) Asociarse con los microtbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) Dirigir el punto de iniciacin de la replicacin de ADN.
25. La transcorversin es una mutacin gnica que consiste en:
1) El cambio de una adenina por una guanina.
2) El cambio de una timina por una citosina.
3) La prdida de una base.
4) La adicin transitoria de una base.
5) El cambio de una base prica por otra pirimidnica y viceversa.
26. La tcnica de Northern Blotting es de utilidad en gentica esencialmente
para uno de los siguientes anlisis, selelo:
1) Expresin gnica.
2) Clonaje molecular.
3) Secuenciacin de nucletidos.
4) Amplificacin del DNA.
5) Separacin del DNA.
27. La tecnologa del DNA recombinante permite el estudio de varios
procesos infecciosos vricos. Seale la afirmacin verdadera referida a ello:
1) Permite el diagnostico de infeccin por VIH antes de la seroconversin.
2) Es ms sensible que la serologa en caso de infeccin por virus de la hepatitis B
y C.
3) Supera en rapidez diagnstica al cultivo de virus en caso de CMV.
4) Todas son verdaderas.
5) Todas son falsas.
28. El sndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes
alteraciones genticas. Selala:
1) Trisoma 13.
2) Trisoma 18.
3) Trisoma 4.
4) Monosoma 46.
5) Monosoma 14.
29. Qu es el sndrome de Martin-Bell?.:
1) Sndrome de hipersecrecin andrognica.
2) Fragilidad del cromosoma X.
3) Retraso mental por trisoma 21 materna.
4) Mucopolisacaridosis sin sustrato gentico.
5) Cromosomopata por exposicin a organofosforados.
30. Cul es el riesgo de transmisin a la descendencia de un defecto que
tiene carcter recesivo?.
1) 1 en 1 .
2) 1 en 2 .
3) 1 en 3 .
4) 1 en 4 .
5) Actualmente impredecible.
31. En la secuencia del DNA cromosmico, Qu porcin se replica ms
tempranamente?.
1) Banda Q.
2) Banda G.
3) Banda R.
4) Bandas R y G.
5) Bandas Q y G.
32. Seale qu porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.
1) 5%.
2) 15%.
3) 25%.
4) 60%.
5) 70%.
33. La variabilidad gentica del ADN se basa en:
1) Mutacin y retromutacin.
2) Retromutacin y recombinacin.
3) Mutacin y recombinacin.
4) Seleccin natural y recombinacin.
5) Mutacin y reversin.
34. La segunda divisin meitica en los espermatocitos humanos se realiza
en una de las siguientes lneas celulares. Selela:
1) Espermatogonias.
2) Espermatocitos de primer orden.
3) Espermatocitos de segundo orden.
4) Espermtide.
5) Espermatozoide maduro.
35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrn autosmico
recesIvo a partir de padres fenitpicamente sanos, seale la afirmacin
errnea.
1) La alteracin est definida por un locus autosmico nico.
2) El defecto se manifiesta slo en los individuos homocigotos.
3) El 25% de los hijos sern genotpicamente normales.
4) El 25% de los hijos sern portadores heterocigotos.
5) El 25% de los hijos expresarn la enfermedad.
36. A partir de qu serie celular se realiza normalmente el estudio de los
cidos nucleicos?.:
1) Plaquetas.
2) Leucocitos.
3) Espermatozoides.
4) Adipocitos.
5) Clulas epidrmicas.
37. La mitosis consta de:
1) Perodo de sntesis y citocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) Citocinesis.
38. Desde el punto de vista qumico, los componentes mayoritarios de
cromosoma son:
1) ADN, histonas, ARN y protenas no histnicas.
2) ARN, hitonas y adenina.
3) ARNm, protenas no hitnicas guanina.
4) Adenina, guanina, citosina e histonas.
5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.
39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo
(cromosoma X):
1) La mujer est siempre afecta de al enfermedad.
2) El varn est siempre afecto de la enfermedad.
3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones estn afectos.
4) Un 50% de las mujeres estn afectas.
5) Un 50% de los varones estn afectos.
40. Por epistasia se conoce a:
1) El anlisis estadstico aplicado al mendelismo.
2) El tamao de una familia.
3) A la dominancia intermedia.
4) A la interaccin gnica que modifica la segregacin mendeliana.
5) A la variacin del fenotipo debido a los factores ambientales.
41. El fenmeno de la inactivacin del cromosoma X en mamferos tiene su
traduccin citolgica en:
1) El 2 corpsculo polar.
2) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de las hembras.
3) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de los machos.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Un huevo no fecundado.
42. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que:
1) La mayora de las mutaciones son recesivas.
2) La mayora de las mutaciones son deletreas.
3) Las mutaciones son bsicas para la evolucin.
4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y la otra drsticos.
5) Todas son correctas.
43. La formacin de puentes anafsicos en meiosis es una caracterstica de:
1) Duplicaciones cromosmicas.
2) Inversiones cromosmicas.
3) Traslocaciones cromosmicas.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.
44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicacin DNA en eucariontes,
una es falsa:
1) Es bidireccional.
2) Hay un solo origen de replicacin.
3) Es semiconservativo.
4) La replicacin en ambas Hlices es en direccin 5 a 3.
5) Las protenas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hlice.
45. La consecuencia del sobrecruzamiento somtico es:
1) El incremento de la distancia gentica entre dos loci.
2) No existe sobrecruzamiento somtico.
3) El fenmeno del mosaicismo.
4) La deriva gentica.
5) Una mayor frecuencia de gametos recombinados.
46. El organizador nucleolar es una regin que:
1) Regula la transcripcin de los cromosomas politnicos.
2) Regula la transcripcin de los cromosomas de los procariontes.
3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr.
4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-z.
5) No se sabe su funcin.
47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de:
1) Inversin.
2) Duplicacin.
3) Translocacin.
4) Mutacin puntual.
5) Combinacin de los cuatro anteriores.
48. La caracterstica fundamental de la primera divisin meitica es:
1) No existe cariocinesis.
2) Slo se da s en las clulas somticas.
3) El ncleo aumenta 10 veces de tamao.
4) Se da una reduccin de 2n a n cromosomas.
5) 1 y 3 son ciertas.
49. En el proceso de sntesis proteica, la traduccin consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.
2) Traducir en protenas el mensaje gentico transcrito en el ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.
50. Un quiasma es:
1) El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.
2) La expresin citolgica del sobrecruzamiento.
3) La terminalizacin del sobrecruzamiento.
4) Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.
5) La expresin citolgica de la sinapsis.
*****************************************************************************

SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 1 (001-050)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 1 2 4 4 3 2 4 5 2

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

5 3 1 2 5 4 4 2 1 1

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

1 2 4 5 5 1 4 2 2 4

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

3 1 3 3 4 2 3 1 5 4

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

2 5 5 2 3 3 2 4 2 2
51. En la replicacin del ADN del cromosoma eucaritico se cumplen los
siguientes:
1) Es un proceso semiconservativo.
2) La replicacin progresa siempre unidireccionalmente.
3) El punto de iniciacin de la replicacin es nico.
4) La replicacin avanza en la direccin 3a 5.
5) Todo lo anterior es falso.
52. En el proceso de sntesis proteica, la traduccin consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando, como molde el ADN nuclear.
2) Traducir el ARNm en protenas el mensaje gentico transcrito al ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.
53. El RNA de transferencia o transferidor:
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Slo contiene adenina, guanina, citosina y uracilo.
3) Un grupo hidroxilo en el penltimo resto nucletido.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.
54. El RNA mensajero.
1) Contiene solamente adenina, guanina, citosina y uracilo.
2) No contiene uracilo.
3) Es el ms abundante en la clula.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) 2 y 3 son ciertas.
55. La transcriptasa inversa es una enzima cuya misin es:
1) Sintetizar ADN a partir de un molde de ARN.
2) Sintetizar ARN a partir de un molde de ADN.
3) Reparar las lesiones del ADN durante la replicacin.
4) Completar las rutas metablicas bloqueadas por una deficiencia enzimtica.
5) Iniciar la transcripcin en los cromosomas circulares bicatenarios.
56. Qu actividad enzimtica de la DNA polimerasa I bacteriana es
responsable de la fidelidad de la replicacin del DNA:
1) Polimerasa 3-> 5.
2) Exonucleasa 3> 5.
3) Exonucleasa 5> 3.
4) Endonucleasa 5> 3.
5) Ninguna de ellas.
57. En mamferos el ADN no nuclear se localiza en:
1) Mitocondrias.
2) Ribosomas.
3) Cromosomas.
4) Platos.
5) No existe ADN fuera del ncleo.
58. La replicacin del ADN en el ciclo celular se produce en:
1) Fase de divisin.
2) Fase G0.
3) Fase G1.
4) Fase de sntesis.
5) Fase G2.
59. La replicacin del ADN se produce:
1) Por adicin de nucletidos en el sentido 5> 3.
2) Por adicin de nucletidos en el sentido 3> 5.
3) En una cadena en sentido 5>3 y en su hermana en el sentido 3->5.
4) La adicin de nucletidos se produce en los dos sentidos indistintamente.
5) En Eucariontes en sentido 3 > 5y en procariontes 5->3.
60. En las clulas eucariticas existen varios tipos de ADN polimerasa Cul
o cuales de ellas se pueden encontrar en el citoplasma?.:
1) ADN polimerasa III.
2) ADN polimerasa alfa.
3) ADN polimerasa beta.
4) ADN polimerasa gamma.
5) 2 y 3 son ciertas.
61. Con respecto a las RNA-polimerasa dirigidas por DNA en eucariontes, no
es cierto que:
1) Que pueden inhibirse por el antibitico alfa-amanitina.
2) La RNA polimerasa I sintetice solo RNAs ribosomales.
3) La RNA polimerasa II sintetice slo mRNAs.
4) El antibitico Rifampicina las inhibe.
5) La RNA polimerasa III sintetice tRNAs.
62. Cul de las siguientes afirmaciones es cierta?.:
1) El ADP es el 3 difosfato de ribonuclesido.
2) Un aminoacil+tRNA es un aminocido unido por un enlace inico a un tRNA.
3) El AMP cclico es un adenilato con un enlace 2-5 fosfodiester.
4) La alfa-amanitina inhibe la replicacin en procariotas.
5) Bloque la sntersis de RNAm a nivel de la RNA polimerasa II.
63. En las reacciones que tienen lugar durante la sntesis de protenas en el
citosol:
1) El grupo amino del aminocido se une con el grupo 5 fosfato del AMP.
2) El enlace ster entre el aminocido y el tRNA tiene una energa de hidrlisis
extremadamente baja.
3) Por cada molcula de aminocido activada se consume un enlace fosfato de
alta energa.
4) La reaccin global de activacin de los aminocidos es esencialmente
reversible.
5) El grupo aminoacilo se transfiere al grupo 2 3 hidroxilo del residuo adenilato
terminal.
64. La DNA-polimerasa I:
1) Cataliza la adicin de d-ribonucletidos en el extremo de una hebra de DNA.
2) No libera PPf.
3) Si no est presente alguno de los d-ribonucletidos hay formacin de DNA, pero
no aparece ese en la secuencia.
4) Los d-ribonucletidos precursores deben estar en forma de 5 difosfato.
5) Contiene Mg2+ fuertemente enlazado en su centro activo.
65. La rifampicina es un antibitico inhibidor:
1) De la replicacin del DNA.
2) Que se une a la subunidad beta de la RNA-polimerasa.
3) Que impide la sntesis de RNA en procariotas y eucariotas.
4) Que se intercala entre las dos hebras de DNA produciendo una deformacin del
modelo.
5) Que impide que las dos hebras de DNA se separen.
66. Si se inserta un d-ribonucletido errneo en una hebra de DNA durante la
replicacin:
1) Acta una endonucleasa de restriccin y lo elimina.
2) La DNA polimerasa II elimina el nuceltido mediante su actividad exonucleasa
5
3) No puede proseguir el proceso y queda detenido a ese nivel.
4) Acta una topoisomerasa.
5) La actividad exonucleasa 3 de las DNA-polimerasas I y III, elimina el nucletido
errneo, e inserta el correcto.
67. Se llama transcripcin:
1) La replicacin de RNA.
2) La biosntesis de DNA empleando RNA de molde.
3) La reparacin del ADN.
4) La sntesis de RNA empleando DNA molde.
5) La sntesis de una protena.
68. La DNA polimerasa:
1) Utiliza ribonucletidos.
2) Repara el RNA daado.
3) Sintetiza DNA en el sentido 5>3.
4) No requiere molde.
5) Siempre requiere cebador de DNA.
69. Se llama traduccin a la:
1) Mutacin del DNA.
2) Replicacin de los virus con RNA.
3) Sntesis de oligopptido cclicos.
4) Maduracin de las protenas
5) Biosntesis de protenas.
70. En relacin con las nucleasas:
1) La DNAasa I utiliza como sustrato solo DNA de doble hebra.
2) La fosfodiesterasas slo cortan DNA de hebra simple.
3) La fosfodiesterasa de veneno de serpiente es un tipo de exonucleasa.
4) Las DNAasas son exonucleasas.
5) Las RNAasas son exonucleasas.
71. En relacin con las fuerzas inicas que afectan a la estabilidad de la
doble hlice de DNA:
1) A pH fisiolgico hay atraccin electrosttica intrahebra.
2) La repulsin entre fosfatos situados en hebras opuestos tiende a separar las
hebras complementarias.
3) En agua destilada las hebras de DNA no pueden separarse a temperatura
ambiente.
4) La repulsin entre los grupos fosfatos de una misma hebra induce a la doble
hlice a adquirir forma flexible.
5) La estabilidad de la doble hlice de DNA disminuye a concentraciones salinas
prximas a la fisiolgica.
72. En la estructura de doble hlice del DNA propuesta por Watson y Crik:
1) Las dos cadenas estn orientadas en igual direccin.
2) Las bases pricas y pirimidnicas estn ubicadas en el exterior de la hlice.
3) Los pares de bases adenina timina se refuerzan por tres puentes de hidrgeno.
4) La doble hlice est estabilizada entre otras fuerzas por interacciones entre las
bases apiladas de la misma hebra.
5) Las unidades de fosfato se orientan haca el interior hidrfobo.
73. La longitud del DNA de una clula humana diploide se calcula que es de:
1) Unos 100 metros.
2) Unos 200 micrmetros.
3) Unos 175 centmetros.
4) De 10 manmetros.
5) De un Km.
74. El 5-bromouracilo, anlogo de la timina, tiene efecto mutagnico sobre el
DNA:
1) Al sustituir a la timina durante la replicacin del DNA.
2) Al producir desaminacin de la adenina, transformndola en hipoxantina,
emparejndose entonces con la citosina.
3) Si est presente en forma cetnica, ya que entonces se empareja con la
citosina.
4) Si est en forma enlica, en cuyo caso empareja con la guanina.
5) Produciendo inserciones de 1 o 2 bases en la cadena de DNA.
75. En relacin con la sntesis de protenas, el anticodn:
1) Es una secuencia del RNA mensajero reconocida por el RNA transferente.
2) Es el lugar de reconocimiento del codn del RNA mensajero.
3) Para ser reconocido por el RNA mensajero, el aminocido que transporta debe
ser isoleucina.
4) No es reconocido si el RNA transferente no lleva unido el correspondiente
aminocido.
5) Es una secuencia de bases del RNA ribosomal necesaria para la sntesis de
protenas.
76. Se conoce como DNA satlite a:
1) Secuencias de copia nica que poseen alto contenido en tiamina y adenina.
2) Secuencias altamente reiteradas con una composicin de bases distinta al DNA
restante.
3) Las secuencias terminales del DNA extra cromosmico.
4) Secuencias de DNA que no pueden aislarse del DNA genmico total.
5) La totalidad del DNA de un plsmido.
77. En la fase de elongacin durante la sntesis proteica:
1) La formacin del enlace peptdico est catalizada por la peptidil-transferasa.
2) La peptidil-transferasa es un enzima citoslico.
3) La cadena polipeptdica en crecimiento se transfiere el grupo carboxilo del
aminoacil-tRNA entrante.
4) Tras la formacin del enlace peptdico, el tRNA descargado ocupa el lugar A
(aminoacil).
5) El peptidil-tRNA se desplaza del lugar P (peptidil) al A (aminoacil).
78. La RNA polimerasa de E. coli es un enzima complejo:
1) Formado por 8 subunidades.
2) Incapaz de localizar los centros de iniciacin de la transcripcin.
3) Que slo es capaz de seleccionar el ribonuclesido trifosfato correcto para
formar un enlace fosfodiester.
4) Una de cuyas funciones es localizar las seales de terminacin que marcan el
final de la transcripcin.
5) Especializada en iniciar la transcripcin a partir de un cebador de DNA.
79. La naturaleza antiparalela de las dos hebras de DNA consiste en lo
siguiente:
1) Las bases son complementarias.
2) El apareamiento de las bases es A-T y G-C.
3) Las hebras de DNA se alinean en direcciones opuestas y con polaridades
diferentes.
4) Si en una hebra tiamina y adenina estn alineadas en 5>3 en la otra adenina
y guanina tambin lo estarn.
5) La direccin de una hebra se define uniendo la posicin 50 y 30 dentro del
mismo nucletido.
80. El sustrato preferente de una endonucleasa de restriccin es:
1) ADN de cadena doble.
2) ADN de cadena sencilla.
3) ARN de cadena sencilla.
4) ARN de cadena doble.
5) Hbridos ARN-ADN.
81. La transcripcin de ADN tiene lugar:
1) Copindose las dos cadenas polinucletidas simultneamente.
2) A partir de un nico punto de comienzo en el ADN bacteriano y de varios en
fagos.
3) Dando lugar a una cadena que se polimeriza en direccin 5>3.
4) Al unirse la RNA polimerasa con el operador.
5) En presencia de SAM (S-adenosil metionina) que facilita la unin RNA-pol con
el DNA.
82. Las actividades de la DNA polimerasa y RNA polimerasa se diferencian
en que la primera:
1) Requiere Mg (II) o Mn (II).
2) Puede incorporar nucletidos de citosina.
3) Puede incorporar nucletidos de adenina.
4) Se autocorrige.
5) Incorpora nucletidos en direccin 5>3.
83. En el mRNA la secuencia de bases tpica de seal de inicio de sntesis de
una protena es el triplete:
1) GAT.
2) AUG.
3) AUT.
4) CCG.
5) CAU.
84. El DNA complementario (cDNA) es:
1) El fragmento de DNA reconocido por fijacin a una sonda de DNA.
2) El formado a partir de RNA con transcriptasa inversa.
3) La hebra de DNA sintetizada en la replicacin a partir de DNA parental.
4) La secuencia de DNA compatible con otra considerada como molde.
5) El sintetizado in vitro con DNA polimerasa.
85. La DNA ligasa:
1) Necesita como cofactor NAD.
2) Puede unir hebras de DNAs situadas a distancia de 4 nucletidos.
3) Une nucletidos en los que el OH de 3 est portando el grupo fosfato.
4) Slo existe en bacterias.
5) Puede ligar hebras de DNA aunque estn desapareadas.
86. La DNA polimerasa I:
1) Tiene actividad exonucleasa 5>3.
2) No necesita cebador de DNA.
3) No necesita hebra patrn.
4) Puede aadir hebra patrn.
5) Puede aadir ribonucletidos.
87. Los llamados fragmentos de Okazaki son:
1) Piezas de RNA que se aparean con un DNA replicante.
2) Trozos de DNA que se encuentran apareados con la hebra patrn.
3) DNA corto que inicia la accin replicante al unirse a c1 la DNA polimerasa.
4) Los productos de digestin con DNAasa.
5) Los t-RNA de transferencia.
88. Seale la afirmacin falsa:
1) La forma B del DNA tiene 10 pb/vuelta.
2) La forma Z del DNA es la nica levgira.
3) La forma A aparece en el RNA duplex.
4) La forma B es dextrgira.
5) La forma B del DNA es la que est en la naturaleza minoritariamente.
89. La biosntesis proteica tanto en procariotas como en eucariotas:
1) Comienza por el extremo C-terminal de la cadena polipeptdica.
2) Tiene lugar en los ribosomas 80 s.
3) Usa AUG como codn de iniciacin.
4) Es inhibida por cicloheximida.
5) Es activada por puromicina.
90. El RNA mensajero (mRNA):
1) Interviene en la biosntesis de protenas de los organismos eucariotas
exclusivamente.
2) Transporte la informacin gentica del DNA a los ribosomas para la biosntesis
de protenas.
3) Junto con algunas protenas constituye los ribosomas.
4) Se traduce en direccin 35.
5) Se une a los aminocidos para formar los aminocidos activados.
91. El DNA mitocondrial:
1) Normalmente se encuentra en forma circular cerrada covalentemente.
2) Se encuentra asociado a histonas.
3) Codifica los rRNA de los ribosomas citoslicos.
4) Codifica los mRNA de los enzimas implicados en el ciclo del cido ctrico.
5) Usa exactamente el mismo cdigo gentico que el DNA nuclear.
92. El triplete complementario de ATC es:
1) TUG.
2) TAG.
3) GAT.
4) CGA.
5) TCG.
93. Indique la frase correcta:
1) Las muestras de DNA aisladas de distintos tejidos de una misma especie
poseen igual composicin de bases.
2) La composicin de bases de DNA vara de una especie a otra.
3) La composicin de bases de DNA vara de un individuo a otro de la misma
especie.
4) En casi todos los DNA examinados el nmero de restos de A es igual al de los
restos de T.
5) Todas son ciertas.
94. La doble hlice de DNA experimenta un desenrrollamiento a estructura
desordenadas cuando se somete a:
1) pH extremos.
2) Calor.
3) Disminucin de la constante dielctrica del medio acuoso.
4) Urea y amida.
5) Todas.
95. Las fuerzas responsables del mantenimiento de la doble hlice del DNA
son:
1) Puentes de hidrgeno entre pares de bases.
2) Fuerzas electrostticas entre los azucares.
3) Enlace covalente entre pares de bases.
4) Fuerza inica entre los grupos polares.
5) Ninguna de los anteriores.
96. La replica del DNA tiene lugar de forma:
1) Conservadora.
2) Semiconservadora.
3) Dispersora.
4) Anuladora.
5) Independiente.
97. La irradiacin de DNA con luz U.V. produce:
1) Deplecin de una base.
2) Enlace covalente intercatenario.
3) Rotura de puentes de hidrgeno entre las bases.
4) Dimerizacin de pirimidinas adyacentes.
5) Dimerizacin de purinas adyacentes.
98. La DNA polimerasa requiere la presencia de:
1) Mg2+.
2) Mn2+.
3) Co2+.
4) Fe2+.
5) Zn2+.
99. La formacin de RNA es inhibida especficamente por:
1) Azaserina.
2) Sulfonamidas.
3) Actinomicina D.
4) Penicilina.
5) sulfamida.
100. Cuales de los siguientes componentes son necesarios para la sntesis
de una protena:
1) Aminocidos enzimas de activacin y ATP.
2) RNAs de transferencia y factores de transferencia.
3) RNA mensajero y ribosomas.
4) GTP; grupos reductores, K+ Mg2+.
5) Todo lo anterior.

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SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 2 (051-100)

51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

1 2 5 1 1 2 1 4 1 4

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

4 5 5 1 2 5 4 3 5 3

71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

2 4 3 4 2 2 1 4 3 1

81 82 83 84 85 86 87 88 89 900
3 4 2 2 1 1 2 5 3 2

91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

1 2 5 5 1 2 4 1 4 5
101. Cul de las bases de los cidos nucleicos siguientes se encuentra en
el mRNA, pero no en el DNA?.:
1) Adenina.
2) Citosina.
3) Guanina.
4) Uracilo.
5) Timina.
102. Las bases raras de los nucletidos se encuentran principalmente en:
1) rRNA.
2) mRNA.
3) tRNA.
4) DNA nucleolar.
5) DNA mitocondrial.
103. El coeficiente de sedimentacin de una molcula de DNA depende de
todos los factores siguientes, excepto:
1) Volumen parcial.
2) Coeficiente de difusin.
3) Densidad ptica.
4) Peso molecular.
5) Forma molecular.
104. El modelo de Watson y Crick de la estructura del DNA indica:
1) Una estructura de tres bandas.
2) Las bandas de DNA corren en direcciones opuestas.
3) Enlace de apareamiento entre las bases A y G.
4) Enlaces covalentes entre las bases.
5) La columna vertebral de fosfatos se encuentra dentro de la espiral de DNA.
105. El hecho de que el DNA contenga la informacin gentica de un
organismo implica que:
1) La composicin de bases debe ser idntica de especie a especie.
2) La infeccin viral se logra por transferencia de la protena en la clula husped.
3) El DNA de diferentes tejidos en el mismo organismo debe tener la misma
composicin bsica.
4) La composicin bsica del DNA debe cambiar con la edad y el estado
nutricional del organismo.
5) El DNA se encuentra en pequeas estructuras anulares.
106. Cul es el anticodn en el tRNA que corresponde al codn ACG en el
mRNA?.:
1) UGC.
2) TGC.
3) GCA.
4) CGU.
5) CGT.
107. Cul es el producto de la traduccin?.:
1) Protena.
2) tRNA.
3) mRNA.
4) DNA.
5) rRNA.
108. La ribosa est presente en la estructura de:
1) Hipoxantina.
2) Xantina.
3) cido hialurnico.
4) Citidina.
5) Guanina.
109. Son genes repetidos los correspondientes a:
1) tRNA
2) snRNA.
3) rRNA 18-28S
4) Histonas.
5) Todas son correctas
110. El producto terminal del metabolismo de las purinas que se excreta en
el hombre es:
1) Ac. Alantoico.
2) Ac. Ortico.
3) Ac. rico.
4) Xantina.
5) Ac. Xntico.
111. Cuntos codones se reconocen para finalizar la elongacin de la
cadena polipeptdica en la sntesis de las protenas?
1) 5.
2) 4.
3) 3.
4) 2.
5) 1.
112. El fago M13:
1) Es un fago filamentoso.
2) Se fija a los pilis de las clulas F+.
3) Su genoma es de DNA circular monocatenario.
4) Durante la replicacin genera una forma replicativa de DNA de doble cadena.
5) Todas son correctas.
113.Los cosmidos:
1). Son fagos.
2). Son plsmidos.
3) Su tamao es de unos 500 Kb.
4) Son fragmentos de DNA con la secuencia cos del fago lambda en la regin
central.
5) Todas son correctas.
114. El cofactor fundamental para la transcripcin ser:
1) Calcio.
2) Magnesio.
3) Zinc.
4) Hierro.
5) Cobre.
115. Los tipos de control del opern en procariotas son:
1) Control negativo y reprimible.
2) Control negativo e inducible.
3) Control inducible positivo.
4) Control positivo reprimible.
5) Todas son correctas.
116. El RNAr cumplir los siguientes requisitos, excepto:
1) Integrante de los ribosomas.
2) Se clasifica en funcin del gradiente de sedimentacin.
3) S partir de un ribosoma completo se obtienen subunidades.
4) Es el campo de accin donde tiene lugar la traduccin.
5) El RNAr se sintetiza en el nucleolo exclusivamente.
117. De las siguientes caractersticas del RNAm, cul es falsa?.:
1). Polinucletidos.
2) Que se active y se degrade rpidamente.
3) No heterogneo.
4) Refleja la composicin de bases del DNA.
5) En un momento determinado, asociado a los ribosomas.
118. Se entiende por anticodn:
1) Triplete existente en el RNAt reflejo del DNA.
2) Triplete sin sentido.
3) Un triplete elegido a voluntad propia.
4) Un triplete contrario existente en el DNA.
5) Todas son correctas.
119. Cul es el producto de la traduccin?.
1) Protenas.
2) RNAt.
3) RNAm.
4) DNA.
5) RNAr.
120. Cul es el factor sigma?.
1) El encargado de separar las hebras de DNA.
2) El encargado de buscar el punto de iniciacin y no tiene accin cataltica en la
transcripcin.
3) Misin de anclaje sobre el molde.
4) Una subunidad del ribosoma 30S a la que se fija el RNAm.
5) Todas son falsas.
121. La rifamicina va a inhibir la sntesis de:
1) DNA.
2) RNA.
3) Protenas.
4) Lpidos.
5) Hidratos de carbono.
122. La actinomicina D tiene un mecanismo de inhibicin debido a:
1) Fijarse a los moldes de doble hlice del DNA.
2) Impide la fijacin del enzima.
3) Impide la duplicacin.
4) Inhibe el desenrrollamiento de la hlice del DNA.
5) Inhibe la transcripcin.
123. Los codones sinnimos son:
1) Distintos tripletes que codifican un mismo aminocido.
2) No codifican ningn aminocido.
3) Triplete que codifica un solo aminocido.
4) Anticodones.
5) Ninguna es correcta.
124. Las protenas que se unen al DNA tienen estructuras con motivos:
1) Hlice-vuelta-hlice.
2) Dedos de Leucina.
3) Cremallera de leucina.
4) Dedos de Zinc.
5) 1, 3 y 4 son correctas.
125. El factor de iniciacin IF3 se caracteriza por que:
1) Impiden que se reasocien las subunidades 30S y 50S.
2) Facilita el acoplamiento del RNAt.
3) Favorece el ensamblaje de las dos subunidades 30S y 50S.
4) 1, 2 y 3 son correctas.
5) 1, 2 y3 son falsas.
126. Cul de las especies siguientes requieren GTP?.:
1) La sntesis de peptidos en los sitios ribosmicos.
2) La activacin de aminocidos.
3) La liberacin de peptidos.
4) La formacin de unidades polirribosmicas.
5) Ninguna es cierta.
127. Cul de los residuos de aminocidos que siguen parece ser el terminal
amnico de todas las cadenas polipeptdicas en el momento de la sntesis de
E. coli?.
1) Metionina.
2) Serina.
3) N-formilmetionina.
4) N-formilserina.
5) Glutamato.
128. El factor de elongacin estable al calor ser:
1) EF-Ts.
2) EF-Tu.
3) EF-G.
4) EF-Tt.
5) EF-Tr.
129. La DNA poli III:
1) Principal agente de la replicacin en E. Coli.
2) Es un complejo multimrico.
3) Contiene 7 subunidades.
4) La subunidad alfa es la encargada de la polimerizacin.
5) Todas son correctas.
130. El cloramfenicol:
1) Inhibe la sntesis de protenas en el sitio ribosmico correspondiente a las
subunidades 50S.
2) Produce lectura errnea de RNAm.
3) Despolimeriza el DNA.
4) Rompe el RNA.
5) Induce sntesis de protenas.
131. La inhibicin por retroalimentacin negativa de la sntesis de
pirimidinas controla la actividad de:
1) Dihidro-orotasa.
2) Reductasa.
3) Aspartato-transcarbamilasa.
4) Sintetasa.
5) Todas son correctas.
132. La primera etapa en la utilizacin de los aminocidos en la sntesis de
protenas requiere:
1) Enzima activadora de los aminocidos.
2) Enzima iniciadora de la cadena.
3) Fijacin de N-formil-metionina-RNAt a los ribosomas.
4) Sintetasa soluble del RNA.
5) Todas son falsas.
133.Las topoisomerasas:
1) Provocan cambios en el superenrrollamiento del DNA.
2) La topoisomerasa II es inhibida por el cido nolidxico.
3) La topoisomerasa I es un monmero.
4) La topoisomerasa II es un tetrmero.
5) Todas son correctas.
134. La tetraciclina impide la sntesis de polipptidos por medio de:
1) Competencia con el RNAm por los sitios de fijacin en los ribosomas.
2) Bloqueo en la formacin de RNAm.
3) Liberacin de peptidos de los complejos de RNAm y RNAt.
4) Inhibicin del enlace de RNAt con RNAm.
5) Prevencin de la fijacin del aminocido por el RNAt.
135. El interfern:
1) Es especfico del virus.
2) Inhibe la multiplicacin viral en todas las clulas.
3) Agente antiviral sinttico.
4) Requiere expresin de los genes celulares.
5) Todas son falsas.
136. Un inhibidor potente de la sntesis proteica que acta como anlogo del
aminoacil-RNAt es:
1) Puromicina.
2) Estreptomicina.
3) Ac. nolidxico.
4) Rifampicina.
5) 1 y 2 son correctas.
137. Un ciclo completo en la sntesis de protenas, requiere:
1) Una molcula de ATP.
2) Una molcula de ATP y una de GTP.
3) Una molcula de ATP y dos de GTP.
4) Dos molculas de ATP.
5) Dos molculas de ATP y una de GTP.
138. La biosntesis de protenas requiere:
1) RNAm.
2) Peptidil-transferasa.
3) Ribosomas.
4) ATP.
5) Todas son correctas.
139. La duplicacin independiente del DNA ocurre:
1) En bacterias.
2) En mitocondrias.
3) En ncleos.
4) En virus.
5) 1, 2 y 3 son correctas.
140. Son inhibidores de la biosntesis de ac. nucleico:
1) Metotrexato.
2) Cloramfenicol.
3) Actinomicina D.
4) Tetraciclina.
5) 1 y 3 son correctas.
141. Para marcar de manera radiactiva al RNA, qu compuesto marcado
con tritio debera usarse?.:
1) Timina.
2) Adenina.
3) Desoxirribosa.
4) Uracilo.
5) 2 y 4 son correctas.
142. Cules, de los siguientes, son pares de bases correctos de Watson-
Crick en una hlice doble de DNA?.
1) A-T.
2) U-A.
3) C-T.
4) G-A.
5) 1 y 3 son correctas.
143. Durante el curso de la sntesis proteica:
1) Los aminocidos son insertados al azar en las molculas del RNAt.
2) La cadena peptdica naciente es sintetizada a partir de su extremo carboxlico.
3) El RNAm es arrastrado junto con los ribosomas por microtbulos contrctiles.
4) El peptido seal de la protena naciente se une al SRP.
5) Todas son correctas.
144. Selese una propiedad del cdigo gentico:
1) Cdigo no degenerado.
2) Cdigo degenerado.
3) Cdigo con superposicin de basas.
4) Cdigo sin superposicin de bases.
5) 2 y 4 son correctas.
145. El 5-metil-triptofano actuar en la inhibicin de sntesis de protenas
por:
1) Anlogo de bases integrantes del ADN.
2) Anlogo de aminocido.
3) Fijacin de la subunidad 50S.
4) Fijacin al complejo de iniciacin de ribosoma-RNAm.
5) Todas son falsas.
146. La ribotimidina se trata de una base que aparece en:
1) RNAt.
2) DNA.
3) RNAm.
4) RNAr.
5) Todas son falsas.
147. El cromosoma de E. coli es de tipo:
1) Circular.
2) Lineal.
3) Monocatenario.
4) RNA.
5) RNA bicatenario.
148. La adenina y timina se unen formando puentes entre s, el nmero de
puentes ser:
1) 2.
2) 3.
3) 4.
4) 5.
5) 1.
149. De las siguientes caractersticas, cul es la que no cumple el DNA?.
1) El DNA de procedencia tisular de las mismas especies son prcticamente
iguales.
2) Vara con la edad.
3) No vara con la alimentacin.
4) Modelo helicoidal de doble hlice.
5) Molcula muy estable.
150. Cul de las reacciones siguientes requieren GTP?.
1) Sntesis de peptidos en los sitios ribosmicos.
2) Activacin de aminocidos por la aminoacil-RNA-sintetasa.
3) Liberacin de peptidos.
4) Formacin de unidades polirribosmicas.
5) Todas son correctas.

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SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 3 (101-150)

101 102 103 104 105 106 107 108 109 110

4 3 3 2 3 4 1 4 5 3

111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

3 5 2 2 5 5 3 1 1 2

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130

2 1 1 5 1 1 3 1 5 1

131 132 133 134 135 136 137 38 39 140

3 1 5 4 4 1 3 5 5 5

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

4 1 4 5 2 1 1 1 2 1
151. Cul de los siguientes compuestos es un nuclesido?
1) Adenosina.
2) Citosina.
3) Guanina.
4) RNA.
5) cido tnico.
152. El DNA mitocondrial es del tipo:
1) Lineal.
2) Doble cadena lineal.
3) Cadena sencilla lineal.
4) doble cadena circular.
5) Cadena sencilla circular.
153. Los nuclesidos poseen una base nitrogenada unida a un:
1) Azcar.
2) cido graso.
3) Protena.
4) Urea.
5) Pptido.
154. Las endonucleasas de restriccin:
1) Rompen las molculas de DNA en ciertos lugares de estos.
2) Solo hidrolizan determinados DNA.
3) Solo hidrolizan determinados RNA.
4) Separan fosfatos de los cidos nucleicos.
5) Producen cidos apurnicos.
155. La porcin de DNA que contiene la informacin para construir una
protena o al menos una cadena polipeptdica se denomina:
1) Cistrn.
2) Recn.
3) Mutn.
4) Codn.
5) Opern.
156. El nucleosoma es:
1) Partcula ribonucleo-protica.
2) Partcula desoxirribo-nucleoprotica.
3) Lipoprotena.
4) Estructura de membrana.
5) Componente de la membrana nuclear.
157. La ribonucleasa pancretica rompe detrs de:
1) Guanina.
2) Bases pirimidnicas.
3) Citosina y adenina.
4) Bases pricas.
5) Adenina.
158. La histona H1 se encuentra:
1) Asociada a la histona H3.
2) Asociada a la histona H2A.
3) Asociada al DNA desnaturalizado.
4) Asociada al DNA en la zona del linker nucleosomal.
5) Asociada al octmero de histonas.
159. Las helicasas:
1) Son protenas que producen alteraciones en la estructura secundaria del DNA.
2) Separan las dos hebras de DNA aprovechando la energa del ATP.
3) La actividad ATPasa es cadena DNA sencilla dependiente.
4) Se unen al DNA de cadena sencilla.
5) Todas son ciertas.
160. Los nucletidos estn compuestos por:
1) Bases nitrogenadas.
2) Azucares de 5 tomos de C.
3) cido fosfrico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1, 2 y 3 son ciertas.
161. La replicacin de DNA se realiza de forma:
1) Conservativa.
2) Paralela.
3) Semiconservativa.
4) Dispersiva.
5) Fluctuante.
162. Un codn es:
1) Un conjunto de 4 bases pricas.
2) Un conjunto de 3 bases pirimidnicas.
3) Un conjunto de 3 aminocidos.
4) Un conjunto de 3 pricas y/o pirimidnicas que especifican un aminocido.
5) Un conjunto de 3 genes.
163. La estreptomicina ejerce su accin sobre:
1) La pared bacteriana.
2) Los ribosomas.
3) El ncleo celular.
4) Los cloroplastos.
5) El DNA.
164. Para el proceso de replicacin del DNA hay uno de los siguientes
compuestos que no es necesario:
1) DNA Polimerasa.
2) RNA Polimerasa.
3) Desoxirribonucletidos.
4) Mg2+.
5) Ninguno de ellos.
165. La biosntesis proteica tiene lugar dentro de la clula en:
1) RE liso.
2) Aparato de Golgi.
3) Ncleo.
4) Ribosomas.
5) Vacuolas.
166. La estreptomicina inhibe la sntesis de protenas.
1) Al unirse al mRNA.
2) Al unirse a la subunidad pequea de los ribosomas procariotes.
3) Al unirse a la subunidad grande de los ribosomas procariotes.
4) Al unirse a la subunidad pequea de los ribosomas eucariotes.
5) Al unirse a la subunidad grande de los ribosomas eucariotes.
167. Cuntos tipos de RNA Polimerasa hay en eucariotes?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) No hay RNA Polimerasa.
5) 4.
168. Si en una secuencia de nucletidos del DNA se produce una mutacin,
la protena que se va a sintetizar:
1) No sufre modificacin alguna.
2) Puede ser distinta y producir graves daos en personas.
3) Es siempre ms corta en cuanto al nmero de aminocidos.
4) En el DNA no se puede producir ninguna mutacin.
5) La protena es siempre funcional.
169. Las subunidades ribosmicas en eucariote son:
1) 50S y 30S.
2) 60S y 40S.
3) 50S y 40S.
4) 60S y 30S.
5) 70S y 30S.
170. La transferencia de material gentico de una bacteria a otra realizada
por fagos moderados se conoce como:
1) Conjugacin.
2) Anfimixia.
3) Lisogenia.
4) Transformacin.
5) Transduccin.
171. La DNA Polimerasa de procariotes requiere para su accin:
1) Mg2+
2) dNTP.
3) DNA molde.
4) Primer.
5) Todas son ciertas.
172. La replicacin del DNA circular de doble hlice, en procariotes,
presenta:
1) Varios orgenes de replicacin.
2) Replicacin unidireccional.
3) Replicacin bidireccional.
4) Replicacin ineficaz.
5) Nunca ms de tres orgenes de replicacin.
173. En relacin con el cdigo gentico, cul de las siguientes afirmaciones
es correcta:
1) Consta de 65 codones.
2) UAG, UAA, UGA son los codones de terminacin o codones de parada.
3) Cada aminocido tiene tres codones especficos.
4) Est degenerado porque a cada uno de los aminocidos les corresponde dos o
ms codones.
5) El cdigo gentico es el mismo para todos los organismos sin excepciones.
174. La RNA Polimerasa recibe instrucciones de:
1) Un RNA molde.
2) Un DNA molde.
3) Un tRNA.
4) Una protena.
5) Un ribosoma.
175. La replicacin del DNA:
1) Est regulada en la etapa de terminacin.
2) Es unidireccional y no depende del ciclo celular.
3) En eucariotes no posee ninguna similitud con la replicacin en procariotes.
4) Est ligada al ciclo celular y regulada en la etapa de iniciacin.
5) En E. Coli comienza simultneamente en dos puntos del cromosoma.
176. En la sntesis de protenas, la partcula de reconocimiento de seales
(SRP):
1) Reconoce una clase especial de ribosomas.
2) Traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.
3) Detecta la mitad carbohidrato de las glicoprotenas de secrecin.
4) Conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.
5) Es una protena de secrecin.
177. La transcriptasa inversa:
1) Sintetiza RNA en la direccin 3>5.
2) Sintetiza RNA leyendo DNA en la direccin 3>5.
3) Sintetiza RNA leyendo la hebra inversa de otro DNA.
4) Transcribe genes colocando C frente a A y U frente a G.
5) Sintetiza DNA leyendo RNA.
178. La DNA Polimerasa cataliza la formacin de un enlace fosfodiester.:
1) Si la base del nucletido recin llegado es complementaria de la base situada
sobre la hlice molde.
2) Si todos los nucletidos se encuentran en la misma proporcin.
3) Si previamente ha actuado la RNA Polimerasa.
4) En todos los procesos de formacin del DNA que no necesitan la presencia de
un molde o hebra patrn.
5) En procesos tumorales cuando solo existe una hebra de DNA.
179. Los nucletidos que integran una cadena de RNA mensajero se enlazan
por:
1) Puentes de H establecidos entre un par de bases contiguas.
2) Enlaces covalentes entre una base y una ribosa contiguas.
3) Enlaces covalentes que unen dos pentosas contiguas con un fosfato.
4) Enlaces diester formados entre fosfatos y bases alternativamente.
5) Interacciones electrostticas entre Adenina-Tinina y Guanina-Citosina.
180. El RNA mensajero:
1) Transporta la informacin gentica del DNA a los ribosomas para la biosntesis
de protenas.
2) Forma parte de los ribosomas.
3) Se traduce en la direccin 3>5.
4) Tiene replicacin semiconservativa.
5) Transfiere los aminocidos al pptido naciente.
181. La puromicina ha sido til la sntesis de protenas, porque:
1) Altera la fijacin del RNAt al RNAm.
2) Se fija a la subunidad 30S del ribosoma.
3) Libera el material peptdico de los complejos ribosmicos.
4) Inhibe las enzimas activadoras de los aminocidos.
5) Impide la formacin de polisomas.
182. El alargamiento de la cadena peptdica abarca todos los elementos
siguientes, excepto:
1) Peptidil-transferasa.
2) GTP.
3) Factores Tu, Ts y G.
4) Formil-metionina-RNAt.
5) RNAm.
183. En los estudios del mecanismo de replicacin del DNA bacteriano, se
usa a menudo el 5-bromo-uracilo como anlogo de timina con objeto de:
1) Producir modificaciones especficas de cambio de estructura para los estudios
sucesivos.
2) Detener la sntesis de DNA en los sitios de incorporacin de timina.
3) Sintetizar un DNA ms denso.
4) Crear sitios especficos en el DNA para las rupturas qumicas leves.
5) Todas son correctas.
184. Los estudios del cdigo gentico han revelado en eucariota que:
1) Solo 3 tripletes son tripletes sin sentido.
2) No existe seal que indique el extremo de un codn y el principio de otro.
3) Hay superposicin de bases.
4) Las molculas de RNAm especifican slo una cadena polipeptdica.
5) 1, 2 y 4 son correctas.
185. En el DNA, segn el modelo de doble hlice de Watson-Crick,
encontramos:
1) Las molculas de cido fosfrico y azcares se colocan en las partes externas
de est hlice.
2) Bases hidroflicas.
3) Las cadenas de DNA son iguales.
4) Las cadenas de DNA van en el mismo sentido.
5) Todas son falsas.
186. De las siguientes propiedades del DNA, cul es falso:
1) Viscosidad baja.
2) Se produce desnaturalizacin del DNA de igual forma que las protenas.
3) Despolimerizacin del DNA al estar en contacto con cido.
4) Induce la herencia gentica.
5) Tiene gran nmero de cargas negativas.
187. Las endonucleasas de restriccin:
1) Modifican el DNA en lugares especficos.
2) Modifican el RNA en lugares especficos.
3) Rompen solo la cadena 5-3.
4) Rompen el DNA en lugares especficos.
5) Son enzimas presentes en eucariotas.
188. Un transposn:
1) Es el plsmido pBR322.
2) Es un segmento de DNA que ha sufrido una mutacin por desfase.
3) Es una secuencia de DNA capaz de replicarse e insertar una copia en un lugar
distinto del genoma.
4) Es lo mismo que un csmido.
5) Es una secuencia de RNA.
189. Un cDNA es:
1) Un DNA complementario.
2) Un DNA monocatenario.
3) Un DNA sintetizado a partir de RNA mediante la transcriptasa inversa.
4) Un segmento de DNA clonado en un plsmido.
5) Un segmento de DNA con centrmero.
190. Se denomina DNA satlite:
1. Fragmentos de DNA mitocondrial.
2. Secuencias altamente reiteradas de DNA que se separan por centrifugacin.
3. Repeticiones invertidas del DNA.
4. Secuencias de DNA de copia nica o pseudogenes.
5. DNA que codifica genes estructurales.
191. El fragmento Klenow derivado de la DNA polimerasa I de E. coli:
1. Tiene actividad polimerasa 5 a 3 y exonucleasa 3 a 5.
2. Tiene actividad polimerasa 5 a 3.
3. Tiene actividad exonucleasa 5 a 3.
4. No tiene actividad correctora.
5. No tiene actividad enzimtica.
192. La sntesis de la hebra rezagada de DNA en eucariotas depende de:
1. Primasa.
2. DNA polimerasa I.
3. DNA polimerasa III.
4. DNA polimerasa alfa.
5. DNA polimerasa delta.
193. La subunidad ribosmica pequea eucaritica (40S) contiene:
1. rRNA 5S.
2. rRNA 5,8S.
3. rRNA 16S.
4. rRNA 18S.
5. rRNA 28S.
194. La sntesis de RNA mensajero:
1. Requiere la secuencia promotora TAAT o Pribnow.
2. Une factores de transcripcin en el propio DNA codificante.
3. Depende de RNA polimerasa I.
4. Depende de RNA polimerasa II.
5. Depende de RNA polimerasa III.
195. En el pre-RNA, las uniones intrn-exn tienen, en el inicio, la secuencia:
1. CCA.
2. CA.
3. GU.
4. CAAT.
5. poli(A).
196. En el complejo ternario de inicio de la traduccin para la sntesis de
protenas, se incluye:
1. Subunidad ribosmica 40S.
2. Subunidad ribosmica 60S.
3. Factor de inicio eIF-3.
4. Factor de inicio eIF-6.
5. GTP.
197. A diferencia de la DNA polimerasa, la RNA polimerasa:
1. No puede sintetizar cidos nucleicos en direccin 3 a 5.
2. No requiere cebador para iniciar la sntesis.
3. No requiere molde.
4. Utiliza como sustratos desorribonucletidos trifosfatos.
5. Slo se encuentra en procariotas.
198. La actividad enzimtica responsable de la eliminacin de RNA de los
fragmentos de Okazaki es:
1. Primasa.
2. 3 a 5 exonucleasa.
3. 5 a 3 exonucleasa.
4. Helicasa.
5. Ligasa.
199. En relacin con los genomas:
1. El RNA no funciona nunca como almacn de la informacin gentica.
2. La funcin de la compactacin del DNA es slo hacerlo inaccesible a la
maquinaria de la transcripcin.
3. En eucariotas tan slo el ncleo de la clula contiene material gentico.
4. En el cromosoma, el DNA se compacta sin protenas para que ocupe un
volumen menor.
5. Algunos organismos contienen una gran cantidad de DNA repetitivo de funcin
desconocida.
200. En relacin con la transcripcin del DNA:
1. Se sintetiza una cadena de RNA utilizando como molde una sola cadena del
DNA duplex.
2. Es bidireccional.
3. Est catalizada por las aminoacil-tRNA sintetasas.
4. Es semidiscontinua.
5. Slo se produce en organismos eucariotas.

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SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 4 (151-200)

151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

1 4 1 1 1 2 2 4 5 5

161 162 163 164 165 166 167 168 169 170

3 4 2 2 4 2 3 2 2 5

171 172 173 174 175 176 177 178 179 180

5 3 2 2 4 4 5 1 3 1

181 182 183 184 185 186 187 188 189 190

3 4 3 4 1 1 4 3 3 2

191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

1 4 4 4 3 5 2 3 5 1
201. Seale entre las siguientes macromolculas la que une los
nucleosomas:
1) Histona 2a.
2) Histona 2b.
3) Histona 3.
4) Histona 1.
5) Histona 4.
202. Seale entre los siguientes monosacridos el que se incorpora a las
protenas exclusivamente en el RER:
1) N-actilglucosamina.
2) Galactosa.
3) Manosa.
4) Glucosa.
5) Fructosa.
203. El papel de los lisosomas en la formacin de la hormonas tiroideas es:
1) Secrecin de la tiroglobulina a la luz del folculo.
2) Yodacin.
3) Endocitosis de tiroglobulina yodada.
4) Degradacin de la tiroglobulina yodada.
5) Formacin de la tiroglobulina.
204. En ciertos epitelios la barrera para el movimiento de macromolculas
dentro de la bicapa lipdica son:
1) Las uniones estrechas u ocluyentes.
2) Los desmosomas puntuales (mcula adherens).
3) Los nexos o uniones gap.
4) Los desmosomas en banda (znula adherens).
5) Las molculas de adhesin celular (CAM).
205. Se denomina heterocromatina constitutiva a la cromatina:
1) Que siempre est descondensada.
2) De clulas sexuales.
3) Que siempre est condensada en los cromosomas homlogos.
4) De los cromosomas X e Y.
5) Que unas veces est condensada y otras no.
206. En las mitocondrias, los componentes de la cadena transportadora de
electrones y de la fosforilacin oxidativa se localiza en:
1) La matriz.
2) El espacio perimitocondrial.
3) La membrana interna.
4) La membrana externa.
5) La matriz y la membrana interna.
207. La opsonizacin est directamente relacionada con:
1) Procesos de pinocitosis.
2) Los peroxisomas.
3) Procesos de endocitosis fluida.
4) Procesos de apoptosis.
5) Procesos de fagocitosis.
208. El llamado acoplamiento elctrico y metablico entre clulas viene
dado por la existencia de:
1) Procesos acoplados de exo y endocitosis.
2) Rc de membrana.
3) Nexos o uniones gap.
4) Desmosomas.
5) Uniones estrechas.
209. La membrana plasmtica con una proporcin de lpidos cuatro veces
superior a la de protenas, se encuentra en:
1) Cualquier clula somtica.
2) Clulas sexuales.
3) Hepatocitos.
4) Vaina de mielina.
5) Eritrocitos.
210. El DNA de una clula humana mide alrededor de:

1) 2m.
2) 3m.
3) 4m.
4) 5m.
5) 6m.
211. Dentro del ciclo celular, se denomina interfase al periodo:
1) G1 y G2.
2) G2 y S.
3) G1, S y G2.
4) G2.
5) G1 y S.
212. La clula entra en prometafase cuando:
1. Se duplica el material gentico.
2. Se forman los cromosomas.
3. Se disgrega la envoltura nuclear.
4. Se forma el huso mittico.
5. Los cromosomas se dirigen al plano ecuatorial.
213. La fase de la mitosis en la que reaparecen los nucleolos es la:
1) Telofase.
2) Anafase.
3) Profase precoz.
4) Metafase.
5) Profase tarda.
214. La fase del ciclo celular previa a la de mitosis se denomina:

1) S.
2) G0.
3) G1.
4) G2.
5) M.
215. El dolicol, portador del oligosacrido para la glicosilacin de protenas
es:
1) Un polisacrido.
2) Un lpido de cadena larga.
3) Un pptido rico en asparragina.
4) Una protena del RE.
5) Una glicoprotena.
216. El aminocido ms abundante en el colgeno es:
1) Hidroxiprolina.
2) Glicina.
3) Prolina.
4) Alanina.
5) Tirosina.
217. Es constituyente de los proteoglicanos, el cido:
1) nicotnico.
2) alfa-cetoisocaprico.
3) pantotnico.
4) hialurnico.
5) homogentsico.
218. Las distintas rutas metablicas que tienen lugar en las clulas
eucariotas lo hacen en determinados compartimentos celulares. As:
1) La glucolisis es intramitocondrial.
2) El ciclo de Krebs tiene lugar en el citosol.
3) La beta-oxidacin de cidos grasos es un proceso intramitocondrial.
4) La sntesis tiene lugar en el ncleo.
5) la fosforilacin oxidativa es un proceso vinculado a membrana plasmtica.
219. La fluidez de las membranas depende de:
1) La temperatura y su composicin.
2) La asimetra de la membrana.
3) El contenido en colesterol esterificado.
4) El coeficiente de particin de los lpidos.
5) Las interacciones lpidos-protenas.
220. Los canales o conductos inicos se caracterizan por:
1) No son regulables.
2) Los flujos a su travs son positivos.
3) Los flujos a su travs son activos.
4) No sufren cambios conformacionales.
5) Son muy abundantes en todas las membranas.
221. La ubiquitina es:
1) Una protena presente en el esqueleto de los artrpodos.
2) Una protena integral de la membrana de los epitelios.
3) Un polipptido que mimetiza la insulina en la diabetes tipo II.
4) Una protena pequea que etiqueta las protenas para su destruccin.
5) Una protena pequea de secrecin que lubrifica las mucosas.
222. Una membrana biolgica posee ms fluidez cuanto mayor sea su
contenido en:
1) Colesterol.
2) Glicoprotenas.
3) Protenas.
4) Fosfolpidos con cidos grasos saturados.
5) Fosfolpidos con cidos grasos insaturados.
223. La ATP sintasa mitocondrial es:
1) Un canal de ATP.
2) Un canal de iones Na+.
3) Un canal de NADH.
4) Un canal de protones.
5) Una glicoprotena de membrana.
224. Sealar cual de las siguientes rutas tiene lugar en el citoplasma de
clulas eucariotas:
1) Ciclo de Krebs.
2) Beta-oxidacin de cidos grasos.
3) Glicolisis.
4) Fosforilacin oxidativa.
5) Formacin de cuerpos cetnicos.
225. La beta oxidacin de los cidos grasos ocurre en:
1) Citoplasma.
2) Mitocondrias.
3) Microsomas.
4) Membrana plasmtica.
5) Liposomas.
226. La N-glicosilacin de protenas tiene lugar sobre residuos de:
1) Glutamina.
2) Tirosina.
3) Treonina.
4) Asparragina.
5) Cisteina.
227. El nuclolo:
1. Ayuda en la divisin celular.
2. Transcribe el ADN a ARNm.
3. Sintetiza el ARNt.
4. Sintetiza los ribosomas.
5. Origina los nucleosomas.
228. Se asocian a filamentos de queratina las uniones:
1. Gap o comunicantes.
2. Estrechas u oclusivas.
3. Adherentes.
4. Desmosomas.
5. Focales.
229. Las vesculas recubiertas de clatrina transportan molculas desde el:
1. Ncleo al citoplasma.
2. Citoplasma al ncleo.
3. Retculo endoplsmico a Golgi.
4. Golgi al retculo.
5. Golgi a endosomas.
230. Las reacciones oxidativas y la actividad catalasa son caractersticas de:
1. Mitocondrias.
2. Peroxisomas.
3. Lisosomas.
4. Endosomas.
5. Fagosomas.
231. En la mayora de las clulas animales interfsicas, la red de
microtbulos citoplsmicos se origina en:
1. Envoltura nuclear.
2. Centrmeros.
3. Centrosoma.
4. Centriolos.
5. Cuerpo basal.
232. Es FALSO afirmar que el aparato de Golgi:
1. Est estructurado y bioqumicamente polarizado.
2. Origina los peroxisomas.
3. Modifica las glicoprotenas que proceden del retculo endoplsmico.
4. Origina los lisosomas.
5. Sus diferentes compartimentos realizan funciones diferentes.
233. NO contiene actina como constituyente principal:
1. Huso mittico.
2. Anillo contrctil durante la citocinesis.
3. Microvellosidades.
4. Fibras de estrs.
5. Lamelipodios y filopodios.
234. El punto de control o de restriccin que determina que una clula
animal prosiga o no el ciclo celular se localiza al:
1. Comienzo de la mitosis.
2. Final de G2.
3. Inicio de S.
4. Final de G1.
5. Comienzo de G1.
235. El cinetocoro une:
1. Cromatidas hermanas.
2. Cromatidas homologas.
3. Cromosomas homlogos.
4. Microtbulos al centrmero.
5. Microtbulos al polo del huso.
236. Durante la metafase I de la meiosis se alinean en el plano ecuatorial:
1. Cromatidas.
2. Cromosomas.
3. Bivalentes.
4. Politnicos.
5. Metacntricos.
237. El complejo sinaptonmico une:
1. Vesculas sinpticas.
2. Cromosomas homlogos.
3. Cromatidas hermanas.
4. Cinetocoros.
5. Las fibras del huso mittico.
238. En eucariotas el orden de las fases del ciclo celular es:
1. G0 G1 G2 S M.
2. G1 S G2 M.
3. G1 G2 S M GO.
4. G2 S G1 M.
5. G2 G1 S M.
239. Si el ncleo tuviera eucromatina muy abundante se podra afirmar que la
clula:
1. Tiene ms DNA que otras.
2. Es poco activa.
3. Es el caso tpico de una clula diferenciada.
4. Tiene gran actividad transcripcional.
5. Est en mitosis.
240. La capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial del
conjuntivo es la:
1. Membrana basolateral.
2. Lamina basal.
3. Pliegues basales.
4. Borde en cepillo.
5. Crtex celular.

241. El centrosoma es:

1. El principal centro organizador de microtbulos.
2. Una regin especial del cromosoma.
3. Un par de centriolos perpendiculares entre s.
4. Un cuerpo basal.
5. Exclusivo de clulas vegetales.
242. La miosina es una protena motora:
1. Exclusiva de clulas musculares.
2. Con un sitio de unin a Ca++.
3. Dependiente de la energa procedente de la hidrolisis del GTP.
4. Responsable del deslizamiento de los filamentos de actina.
5. Responsable del movimiento de cilios y flagelos.
243. El cinetocoro es:
1. Una regin estrangulada del cromosoma eucaritico.
2. Una secuencia de ADN de replicacin tarda.
3. Un complejo de protenas que unen a las Cromatidas hermanas.
4. Un anillo proteico nucleador de microtbulos.
5. Un complejo de protenas asociadas al centrmero que captan los extremos +
(mas) de los microtbulos.
244. El periodo Go es una fase de:
1. Preparacin para la divisin celular.
2. Reposo, apartada del ciclo celular normal.
3. Comprobacin de la integridad del genoma.
4. Comprobacin del alineamiento cromosmico.
5. Reparacin del ADN tras la divisin celular.
245. En la induccin de la apoptosis desempea un papel relevante:
1. Retculo endoplsmico.
2. Aparato de Golgi.
3. Mitocondria.
4. Peroxisoma.
5. Lisosoma.
246. El proceso de autofagia comprende:
1. Endocitosis y degradacin de material solido extracelular.
2. Inclusin en una vescula de una regin del citoplasma y su posterior digestin.
3. Captacin de material extracelular en pequeas vesculas.
4. Transporte de vesculas secretoras hasta el citoplasma perifrico y fusin con la
membrana plasmtica.
5. Eliminacin, por parte de las clulas vecinas, de los restos celulares resultantes
de la apoptosis.

247. Carecen de una secuencia de aminocidos indicadora de destino, las

protenas:
1. Nucleares.
2. Del retculo endoplsmico.
3. Del peroxisoma.
4. Citoslicas.
5. Mitocondriales codificadas en el genoma nuclear.
248. Los complejos de protenas de cubierta (COPI, COPII, adaptivas, etc.):
1. Seleccionan las molculas a transportar y las incluyen en una vescula de
transporte.
2. Asocian vesculas entre s.
3. Transportan vesculas a lo largo de microtbulos.
4. Anclan la vescula de transporte al orgnulo receptor.
5. Reconocen y fusionan la vescula con el orgnulo receptor.
249. Los endosomas tempranos principalmente:
1. Almacenan hidrolasas acidas.
2. Captan y almacenan protenas secretoras.
3. Acumulan material no susceptible de degradacin.
4. Seleccionan los complejos ligando-receptor captados por endocitosis.
5. Llevan a cabo la oxidacin de compuestos txicos.
250. El transporte axnico de vesculas y orgnulos se realiza mediante:
1. Difusin.
2. Las protenas quinesina y dineina.
3. Miosina II.
4. Neurofilamentos.
5. Las protenas SNAREs.
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RESPUESTAS

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210

4 3 4 1 3 3 5 3 4 1

211 212 213 214 215 216 217 218 219 220

3 3 1 4 2 2 4 3 1 2

2214 222 223 224 225 226 227 228 229 230

4 5 4 3 2 4 4 4 5 2

2314 232 233 234 235 236 237 238 239 240

3 2 1 4 4 3 2 2 4 2

2414 242 243 244 245 246 247 248 249 250

1 4 5 2 3 2 4 1 4 2
251. De las crestas mitocondriales puede afirmarse:
1. Son iguales en todas las clulas.
2. Existen mitocondrias con crestas tubulares.
3. Solo se diferencian en la longitud.
4. Su nmero no est relacionado con las necesidades energticas.
5. Muchas mitocondrias carecen de crestas.
252. Los quiasmas son las uniones fsicas entre:
1. Cromatidas hermanas.
2. Cromatidas no hermanas.
3. Cromosomas no homlogos.
4. Cromosomas politnicos.
5. Cromosomas plumulados.
253. Las integrinas:
1. Son molculas puente entre las protenas extracelulares y el citoesqueleto.
2. Unen una clula con su vecina.
3. Permiten una comunicacin directa entre el citoplasma de una clula y su
vecina.
4. Obliteran el espacio extracelular.
5. Estn en los desmosomas.
254. La inestabilidad dinmica caracterstica de los microtbulos se refiere a
que:
1. Se destruyen al poco tiempo de formarse.
2. Cambian de forma constantemente.
3. Experimentan fases consecutivas de crecimiento y acortamiento.
4. Crecen por un extremo y se acortan por el otro.
5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la clula.
255. El Complejo Promotor de Anafase cataliza reacciones del tipo:
1. Fosforilacin.
2. Desfosforilacin.
3. Protelisis.
4. Ubiquitinacin.
5. Sumoilacin.
256. Si se incuban con leucina tritiada las clulas del pncreas que sintetizan
amilasa, .que recorrido realizara la radioactividad?:
1. Retculo rugoso-cis Golgi-trans Golgi grnulos de secrecin.
2. Golgi-membrana plasmtica.
3. Retculo rugoso-trans Golgi-cis Golgi- grnulos de secrecin.
4. Ribosomas libres-membrana plasmtica.
5. Ribosomas libres-Golgi-membrana plasmtica.
257. Las protenas celulares destinadas a la secrecin se clasifican y
empaquetan en:
1. Lisosomas.
2. Endosomas.
3. Retculo endoplsmico.
4. Trans-Golgi.
5. Peroxisomas.
258. Las placas de fijacin de filamentos intermedios a la matriz extracelular
se denominan:
1. Desmosomas.
2. Uniones comunicantes.
3. Hemidesmosomas.
4. Uniones ocluyentes.
5. Uniones adherentes.
259. Conduce a la formacin de cromosomas politnicos:
1. La no disyuncin de las cromtidas durante la meiosis.
2. La recombinacin entre segmentos de cromosomas adyacentes.
3. La inactivacin de uno de los cromosomas de cada par de cromosomas
homlogos.
4. La replicacin repetida sin separacin de cromtidas.
5. El intercambio de cromtidas.
260. Las cubiertas de clatrina se asocian a:
1. La envoltura nuclear y el retculo endo-plsmico.
2. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias.
3. El trans-Golgi y la cara interna de la membrana plasmtica.
4. Los lisosomas.
5. La cara externa de la membrana plasmtica.
261. El RNA ribosmico de origen extranucleolar es:
1. RNA 18S.
2. RNA 28S.
3. RNA 5S.
4. RNA 5,8S.
5. Ningn RNA ribosmico se origina en el nucleolo.
262. Los ribosomas de las mitocondrias:
1. Son semejantes a los del citoplasma de las clulas eucariotas.
2. Son semejantes a los de los procariotas.
3. Sintetizan todas las protenas mitocondriales.
4. Carecen de subunidades.
5. Poseen tres subunidades.
263. En la membrana de los eritrocitos abunda la:
1. Glucoforina.
2. Integrina.
3. Gastrina.
4. Fibronectina.
5. Laminina.
264. Las caveolas son:
1. Almacenes de los sustratos que van a ser degradados.
2. Invaginaciones de la membrana plasmtica recubiertas de caveolina.
3. Vesculas que salen del aparato de Golgi y se dirigen a los lisosomas.
4. Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las protenas.
5. Canales que comunican directamente los citoplasmas de clulas adyacentes.
265. El transporte transepitelial de protenas se produce por:
1. Transporte activo.
2. Difusin simple.
3. Transcitosis.
4. Difusin facilitada.
5. Transporte acoplado a Na+.
266. El transporte a travs de membranas biolgicas:
1. Siempre utiliza ATP.
2. Puede generar una diferencia de potencial elctrico a los dos lados de la
membrana.
3. En ningn caso los iones pueden atravesar las membranas.
4. Los transportadores son intercambiadores.
5. Slo ocurre en la membrana plasmtica.
267. En las membranas biolgicas se puede afirmar que:
1. La eliminacin de las protenas integrales de membrana no afecta a su
funcionalidad.
2. El transporte pasivo requiere ATP.
3. La difusin facilitada no utiliza un trans-portador.
4. Son asimtricas.
5. La composicin en lpidos no afecta a su fluidez.
268. La estructura del complejo del poro nuclear es:
1. Hexagonal.
2. Octogonal.
3. Pentagonal.
4. Rectangular.
5. Triangular.
269. La matriz mitocondrial carece de:
1. Genoma.
2. Ribosomas.
3. Cadena transportadora de electrones.
4. Agua.
5. RNAt.
270. Est relacionada con el ensamblaje de la clatrina:
1. Gastrina.
2. Adaptina.
3. Queratina.
4. Actina.
5. Secretina.
271. Una de las funciones del complejo de Golgi es:
1. Sntesis de enzimas.
2. Sntesis de protenas nucleares.
3. La exportacin selectiva de las protenas.
4. Dirigir la citocinesis en clulas animales.
5. Sntesis de hormonas esteroideas.
272. La transcitosis es muy frecuente en:
1. Clulas musculares.
2. Fibroblastos.
3. Clulas endoteliales.
4. Mastocitos.
5. Osteoblastos.
273. El retculo endoplsmico sintetiza las protenas:
1. Ribosmicas.
2. De las mitocondrias.
3. De la membrana plasmtica.
4. De la matriz de los peroxisomas.
5. Nucleares.
274. Los nucleosomas:
1. Empaquetan el material gentico.
2. Transcriben el ADN ribosmico.
3. Forman la matriz nuclear.
4. Mantienen unidas las cromtidas hermanas.
5. Forman los poros nucleares.
275. La deteccin de vimentina en un tumor metasttico indica un origen:
1. Epitelial.
2. Neuronal.
3. Muscular esqueltico.
4. Mesenquimtico.
5. Glial.
276. Los filamentos intermedios principalmente:
1. Generan movimiento.
2. Aportan estabilidad mecnica.
3. Actan como nucleadores de microtbulos.
4. Estabilizan los microtbulos y los filamentos de actina.
5. Transportan orgnulos en la clula.
277. La matriz extracelular y el citoesqueleto se comunican a travs de la
membrana plasmtica por:
1. Proteoglucanos.
2. Integrinas.
3. Caderinas.
4. Filamentos intermedios.
5. Microtbulos.
278. Los citoesqueletos de clulas adyacentes se comunican a travs de la
membrana plasmtica por:
1. Integrinas.
2. Selectinas.
3. Caderinas.
4. Microtbulos.
5. Laminina.
279. La funcin principal de la entactina es unir:
1. Laminina al colgeno.
2. Clulas a la lmina basal.
3. Clulas a la matriz extracelular.
4. Fibras de colgeno entre s.
5. Filamentos de actina entre s.
280. Est formado por filamentos intermedios:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lmina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mittico.
281. Las fibras de colgeno se ensamblan en:
1. El citosol.
2. El retculo rugoso.
3. El aparato de Golgi.
4. Las vesculas secretoras.
5. El exterior celular.
282. Las secuencias repetidas de ADN que protegen los extremos de los
cromosomas se llaman:
1. Telmeros.
2. Centrmeros.
3. Cinetocoros.
4. ADN satlite.
5. Cromtidas.
283. Si una fraccin subcelular de hepatocitos presenta actividad fosfatasa
cida elevada probablemente contiene:
1. Ncleos.
2. Lisosomas.
3. Mitocondrias.
4. Retculo endoplsmico.
5. Citosol.
284. La mayor proporcin de histonas acetiladas se encuentra en:
1. Cromatina activa.
2. Heterocromatina constitutiva.
3. Heterocromatina facultativa.
4. Telmeros de los cromosomas.
5. Centrmeros de los cromosomas.
285. Presentan un nuclolo de mayor tamao:
1. Neuronas.
2. Linfocitos.
3. Fibra muscular esqueltica.
4. Adipocitos.
5. Osteocitos.
286. Contienen mayor nmero de mitocondrias:
1. Fibras musculares de contraccin rpida.
2. Fibras musculares de contraccin lenta.
3. Hepatocitos.
4. Adipocitos.
5. Macrfagos.
287. Tiene un menor contenido proteico la:
1. Membrana interna de la mitocondria.
2. Membrana plasmtica.
3. Vaina de mielina.
4. Membrana del retculo endoplsmico.
5. Membrana de los lisosomas.
288. El trmino centrmero designa:
1. El cinetocoro.
2. La constriccin primaria vista al microscopio ptico.
3. El organizador nucleolar.
4. La constriccin secundaria.
5. Un acmulo de crommeros.
289. Las desmoplaquinas son protenas presentes en:
1. La placa ecuatorial.
2. Desmosomas.
3. Placa motora.
4. Plasmodesmos.
5. Poros nucleares.
290. En el aparato de Golgi:
1. La cara CIS es la ms prxima a la membrana plasmtica.
2. La cara CIS es la ms prxima al retculo endoplasmtico rugoso.
3. Se da la sntesis de protenas.
4. Las vesculas de transicin se fusionan en la zona TRANS.
5. La liberacin de cualquier tipo de vesculas slo tiene lugar en la cara TRANS.
291. Las protenas de secrecin y las lisosomales siguen rutas diferentes a
partir de:
1. El retculo endoplsmico.
2. El ERGIC.
3. El cis-Golgi.
4. La regin media del Golgi.
5. El trans-Golgi.
292. Adquieren sus protenas por transporte vesicular:
1. Mitocondrias.
2. Retculo endoplsmico.
3. Ncleo.
4. Lisosoma.
5. Peroxisoma.
293. La principal estacin de clasificacin de la ruta endoctica es:
1. El endosoma temprano.
2. El endosoma de reciclaje.
3. Los cuerpos multivesiculares.
4. El endosoma tardo.
5. Los lisosomas.
294. Las vesculas COPI transportan material desde:
1. La membrana plasmtica al endosoma temprano.
2. El cis-Golgi al trans-Golgi.
3. El trans-Golgi a la membrana plasmtica.
4. El trans-Golgi a los lisosomas.
5. El cis-Golgi al RE.
295. La principal estacin de clasificacin de la va secretora es:
1. Retculo endoplsmico.
2. ERGIC.
3. cis-Golgi.
4. trans-Golgi.
5. Lisosomas.
296. La znula adherens posee la molcula:
1. Desmina.
2. Queratina.
3. E-cadherina.
4. Conexina.
5. Fimbrina.
297. La protena que ancla los filamentos de actina a la punta de las
microvellosidades es la:
1. Villina.
2. Desmosina.
3. Tropomiosina.
4. S. 100.
5. Gastrina.
298. Los neurofilamentos son filamentos:
1. Finos.
2. Gruesos.
3. Relacionados con la actina.
4. Intermedios.
5. Relacionados con la miosina.
299. En el ciclo celular la fase de sntesis del DNA es:
1. Mitosis.
2. Fase S.
3. G1.
4. G2.
5. G0.
300. Es exclusivo de las clulas eucariticas:
1. La sntesis de protenas.
2. La endocitosis.
3. La glucolisis.
4. El almacenamiento de energa en forma de ATP.
5. La fotosntesis.
301. Reconocen y se asocian a oligosacridos especficos:
1. Las integrinas.
2. Las caderinas.
3. Las selectinas.
4. La superfamilia e las Igs.
5. La elastina.
302. En los vertebrados adultos, mantienen las clu-las epiteliales unidas
entre s:
1. Integrinas.
2. Caderinas.
3. Selectinas.
4. Igs.
5. Conexinas.
303. Las integrinas forman parte de:
1. Uniones estrechas.
2. Znulas adherens.
3. Desmosomas.
4. Uniones GAP.
5. Hemidesmosomas.
304. La resistencia mecnica de la matriz extracelular se debe a:
1. Colgeno.
2. Fibronectina.
3. Laminina.
4. Elastina.
5. Glucosaminoglucanos.
305. Hay filamentos de actina en:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lmina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mittico.
306. Los centriolos tienen una estructura similar a:
1. El axonema de cilios y flagelos.
2. Las races ciliares.
3. El cuerpo basal de cilios y flagelos.
4. Las microvellosidades.
5. Los estereocilios.
307. Las chaperonas:
1. Recubren las vesculas de endocitosis.
2. Inician el proceso de apoptosis.
3. Destruyen las protenas mal plegadas.
4. Marcan a las protenas que tienen que ser degradadas.
5. Ayudan al plegamiento de las protenas en las clulas.
308. La topologa (orientacin) de las protenas de transmembrana se
determina en:
1. La propia membrana plasmtica.
2. El RE.
3. La cara cis del aparato de Golgi.
4. La cara trans del aparato de Golgi.
5. Las vesculas de secrecin constitutiva.
309. Las vesculas COPII se encargan del transporte entre:
1. La membrana plasmtica y el endosoma temprano.
2. El trans-Golgi y la membrana plasmtica.
3. El cis-Golgi y el trans-Golgi.
4. El trans-Golgi y los lisosomas.
5. El retculo endoplsmico y el cis-Golgi.
310. El orgnulo ms caracterstico de los macrfagos es:
1. El retculo liso.
2. El retculo rugoso.
3. Los lisosomas.
4. Las inclusiones lipdicas.
5. Los ribosomas libres.
311. Las secuencias FG (fenilalanina-glicina) son caractersticas de:
1. Importinas y exportinas.
2. Protenas nucleares.
3. Ciertas nucleoporinas.
4. Protena Ran.
5. Ciertas protenas de la membrana nuclear externa.
312. Las histonas son protenas:
1. De gran tamao.
2. Muy variables de una especie a otra.
3. Ricas en aminocidos hidrfobos.
4. Responsables de la formacin del cromosoma mittico.
5. Responsables de la formacin de las fibras de cromatina de 10 y 30 nm.
313. La fibronectina es uno de los componentes de:
1. La matriz extracelular.
2. El citoesqueleto.
3. La lmina nuclear.
4. Las uniones estrechas.
5. Los complejos de poro nucleares.
314. Los canales inicos:
1. Todos son inespecficos.
2. Unen el in a transportar.
3. Son bombas inicas.
4. Siempre estn abiertos.
5. Mueven los iones a favor de gradiente electro-qumico.
315. La bomba de sodio:
1. Solo transporta sodio.
2. Utiliza el gradiente de sodio para mover otro in.
3. Es un canal inico.
4. Intercambia sodio intracelular por potasio extracelular.
5. Es electroneutra.

**********************************************************************************************
**************************************
RESPUESTAS

251 252 253 254 255 256 257 258 259 260

2 2 1 3 4 1 4 3 4 3

261 262 263 264 265 266 267 268 269 270
3 2 1 2 3 2 4 2 3 2

2714 272 273 274 275 276 277 278 279 280

3 3 3 1 4 2 2 3 1 3

2814 282 283 284 285 286 287 288 289 290

5 1 2 1 1 2 3 2 2 2

2914 292 293 294 295 296 297 298 299 300

5 4 1 5 4 3 1 4 2 2

3014 302 303 304 305 306 307 308 309 310

3 2 5 1 4 3 5 2 5 3

3114 312 313 314 315 316 317 318 319 320

3 5 1 5 4