FAMP

Curso: Farmcia 5 perodo

ANA CAROLINA MARQUES

EXERCCIOS

Mineiros
2017
1) Defina neoplasia, cncer e tumor.
Neoplasia uma proliferao anormal, autnoma e descontrolada de um
determinado tecido do corpo, mais conhecida como tumor. Todo neoplasia um tipo de
tumor, mas, nem todo tumor neoplasia. Pode ser benigna e/ou maligna.
O cncer uma doena causada por mutaes no DNA das clulas de uma
determinada parte do corpo.
O cncer comea sempre com mutaes de DNA que levam a proliferao de
clulas que antes eram normais e depois passam a apresentar mudanas sucessivas como
hiperplasia; displasia, e, adquirem as vezes carcter invasivo (metstase).
Tumor (neoplasia) um termo usado para designar uma proliferao celular
anormal, excessiva e descoordenada, que no cessa quando o estmulo inicial termina.

2) Quais so os dois princpios nos quais se baseia a epidemiologia?

A epidemiologia baseia-se em dois princpios:
- as doenas no ocorrem ao acaso
- as causas predisponentes podem ser identificadas

3) Comente a variao por regio e por poca (data) na incidncia de mortalidade por
doenas neoplsicas e infecciosas.
Pode se notar que a incidncia de mortalidade por doenas neoplsicas ocorre
mais na regio Sul sendo de 15%.
A incidncia de mortalidade por doenas infecciosas ocorre mais na regio Norte
sendo de 23,2%.

4) Defina parnquima e estroma tumoral.

Parnquima - a poro constituda pelas clulas caractersticas de um rgo.
Se for uma glndula excrina a poro constituda pelas clulas secretoras e ductos. Se
for uma glndula endcrina so as clulas secretoras. , portanto, a parte funcional do
rgo, que exerce as funes tpicas daquele rgo.
Estroma - a poro que realiza a sustentao do rgo. constitudo por
tecido conjuntivo que existe em volta e entre as pores secretoras e os ductos. Sua
funo dar suporte glndula, manter unidas suas diferentes partes, conduzir vasos,
 nervos e ductos excretores e eventualmente recobrir a glndula como um todo formando
uma cpsula.

5) Como realizada a nomenclatura dos tumores benignos? Cite um

exemplo de cada dos 3 tipos principais de tecido e 2 excees.

A nomenclatura das neoplasias benignas segue a regra de se acrescentar o sufixo

oma ao nome do tecido de origem.
3 tipos principais :
Tumor benigno do tecido cartilaginoso condroma;
Tumor benigno do tecido gorduroso lipoma;
Tumor benigno do tecido glandular adenoma.
2 excees :
Tumores embrionrios Teratomas (podem ser benignos ou malignos,
dependendo do seu grau de diferenciao),
Epitlios mltiplos Os tumores, tanto benignos como malignos, podem
apresentar mais de uma linhagem celular. Quando benignos, recebem o nome dos
tecidos que os compem, mais o sufixo "oma": fibroadenoma, angiomiolipoma, etc.

6) Como realizada a nomenclatura dos tumores malignos? Cite um exemplo de cada

dos 3 tipos principais de tecido e 2 excees.

Para os tumores malignos, utiliza-se a expresso carcinoma para os de origem

epitelial e sarcoma para os de origem mesenquimal.
3 tipos principais :
Carcinoma basocelular de face tumor maligno da pele;
Adenocarcinoma de ovrio tumor maligno do epitlio do ovrio;
Condrossarcoma - tumor maligno do tecido cartilaginoso;
2 excees
Epnimos So tumores malignos que receberam os nomes daqueles que os
descreveram pela primeira vez: linfoma de Burkitt, Doena de Hodgkin, sarcoma de
Ewing, sarcoma de Kaposi, tumor de Wilms (nefroblastoma), tumor de Krukemberg
(adenocarcinoma mucinoso metasttico para ovrio).
Epitlios mltiplos Os tumores, tanto benignos como malignos, podem
apresentar mais de uma linhagem celular. Quando benignos, recebem o nome dos
tecidos que os compem, mais o sufixo "oma": fibroadenoma, angiomiolipoma, etc. O
 mesmo feito para os tumores malignos, com os nomes dos tecidos que correspondem
variante maligna: carcinossarcoma, carcinoma adenoescamoso, etc.

7) Como realizada a nomenclatura dos tumores epiteliais? Cite 3 exemplos

A nomenclatura dos tumores epiteliais mais complexa que nos tumores
mesenquimais.
Podem ser classificados de vrias maneiras:
1.Com base nas clulas parenquimatosas de origem e no rgo envolvido
2.Na arquitetura microscpica ou macroscpica.
3.Denominaes especiais (consagradas)

Exemplos :
Existem vrios tipos de tumores epiteliais benignos, incluindo os cistoadenomas
serosos, cistadenomas mucinosos e os tumores de Brenner.
Dentre os malignos pode-se destacar carcinomas epiteliais do ovrio.

8) Cite por ordem decrescente as 3 neoplasias mais freqentes no Brasil, para os

homens e para as mulheres.
Homem Mulher
1 pele 28,9% 1 colo de tero 23,7%
2 estmago 10,6 % 2 pele 23,4%
3 boca 8,5% 3 mama 16,5%

9) Defina diferenciao e anaplasia para clulas tumorais.

Conceito morfolgico e Anaplasia

Diferenciao se trata do grau em que as clulas neoplsicas

assemelham-se s clulas normais.

Anaplasia por sua vez quando as clulas apresentam variao

de tamanho e forma.

10) Quais so as 5 caractersticas que permitem a

caracterizao das clulas como anaplsicas?
 Pleomorfismo (mudana de tamanha e forma)
Alteraes nucleares hipercromasia, ploidia
Mitoses atpicas e bizarras
Perda da polaridade
Clulas gigantes

11) Diferencie tumores benignos e malignos com relao a ritmo de

crescimento, invaso local e metstase.

Neoplasias benignas: crescem lentamente (alguns podem

apresentar crescimento mais rpido que os malignos).

Neoplasias malignas: crescem rapidamente.

O ritmo depender do tipo de tumor, suprimento sanguneo e

hormonal.

12) Comente metstase por disseminao atravs de cavidades e superfcies

corporais, disseminao por via linftica e hematognica.

Disseminao atravs de cavidades e superfcies corporais:

Ocorre quando clulas neoplsicas penetram em uma cavidade
natural como a peritonial.

Disseminao por via linftica: Quando as clulas tumorais so

transportadas por vasos linfticos, principalmente carcinomas.

Disseminao hematognica: Via de disseminao bastante

usada por sarcomas podendo ser usada tambm por carcinomas
sendo as artrias mais resistentes que as veias a uma invaso
tumoral. O fgado e o pulmo so os rgos mais acometidos.

13) Com relao a delimitao tecidual (histolgica) como podemos

diferenciar, em geral, os tumores benignos dos malignos? Comente as excees.
 As neoplasias benignas crescem por expanso, permanecendo no local de
origem, sem infiltrar ou invadir tecidos vizinhos ou provocar metstase para outros
locais. Entretanto, alguns tumores benignos so localmente invasivos e recidivantes,
como os ameloblastomas e mixomas.
As neoplasias malignas so invasivas provocando destruio dos tecidos
adjacentes e podendo desenvolver metstase regional e distncia. preciso ressaltar
que alguns tipos de cncer evoluem de uma leso inicial conhecida como carcinoma in
situ. Neste estgio as clulas tumorais esto restritas ao epitlio e no romperam a
membrana basal com conseqente invaso do conjuntivo. As resseces cirrgicas nesta
fase so menores com um maior ndice de cura.

14) O que metstase e qual a sua importncia clnica.

quando h presena de clulas ou massas tumorais em tecidos distantes
daqueles onde se originou o tumor. Sendo a principal caracterstica de neoplasias
malignas.
15) Comente a disseminao linftica e hematognica dos tumores.
Disseminao por via linftica: quando as clulas tumorais so transportadas
por vasos linfticos, principalmente carcinomas.
Disseminao hematognica: Via de disseminao bastante usada por sarcomas
podendo ser usada tambm por carcinomas sendo as artrias mais resistentes que as
veias a uma invaso tumoral. O fgado e o pulmo so os rgos mais acometidos.

16) Diferencie tumores malignos e benignos, construindo um quadro

comparativo, quanto a diferenciao, ritmo de crescimento, invaso tecidual,
mitoses e metstases.
CARACTERSTICAS BENIGNOS MALIGNOS
Diferenciao Bem-diferenciados indiferenciados
Ritmo de Crescimento lento Rpido
Invao No invadem Invadem
Mitoses Raras e normais Frequentes e atpicas
Metstases ausente Presente

17) O que TNM?

 a classificao mais usada para tumores malignos para determinar a extenso
do crescimento e disseminao das neoplasias malignas.

18) Quais so os componentes do TNM?

Seus componentes so: tamanho do tumor primrio, ndulo regional
comprometido e metstase.

19) Qual a importncia clnica do sistema TNM?

Sua importncia est em seus objetivos que ajudam no planejamento do
tratamento, indicam prognstico, ajudar na avaliao dos resultados do tratamento e
facilitar a troca de informaes entre os centros de tratamento. E a associao dos 3
componentes permite a classificao do tumor em 5 estgios (0,I,II,III,IV).