Professional Documents
Culture Documents
FECHA DE RENOVACIN
VERSIN: 003 FECHA DE ELABORACIN 01/04/2017
01/04/2019
1. OBJETIVO ESPECFICO
2. BASES LEGALES
2.1 Ley N26842 Ley General de Salud.
2.2 Ley N28173 Ley de Trabajo del Qumico Farmacutico
2.3 Decreto Supremo 014-2011 S.A - Artculo 47- Deteccin de productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios, presuntamente falsificados, expirados,
deteriorados, contaminados o alterados durante el proceso de recepcin.
2.4 Decreto Supremo 014-2011 SA. - Artculo 31 Destruccin de productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, expirados, deteriorados,
contaminados o alterados u otras observaciones sanitarias.
3. RESPONSABLE
3.1 Recepcin Director Tcnico y/o tcnico en farmacia.
3.2 Destruccin - Director Tcnico encargado del proceso.
4. PROCEDIMIENTO
FECHA DE RENOVACIN
VERSIN: 003 FECHA DE ELABORACIN 01/04/2017
01/04/2019
- N de gua de remisin
- Razn social del proveedor
- N de RUC
- Nombre de laboratorio fabricante
- Nombre del producto y concentracin
- N de Registro sanitario
- Lote
- Cantidad
- Fecha de vencimiento
- Observacin
4.1.1. El director tcnico en un plazo no mayor de 48 horas podr comunicar este hecho
al rgano desconcentrado de la Autoridad Nacional de Salud - Direccin de Salud
II Lima Sur, adjuntando documentos que sustente la procedencia del o los
productos.SI SE DIERA EL CASO.
4.2.1. Se retirara los productos del rea de baja o rechazados, para ir luego a un
descampado y de acuerdo a la forma farmacutica se proceder a la destruccin
del producto:
TTULO DEL PROCEDIMIENTO:
FECHA DE RENOVACIN
VERSIN: 003 FECHA DE ELABORACIN 01/04/2017
01/04/2019