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Objetivo: Describir las etapas del ciclo celular a partir de sus eventos ms importantes.
Introduccin:
El bilogo alemn Rudolf Virchoff en el siglo XIX plante que, las clulas slo provienen de
clulas. Fue tan importante su aporte que se incluy como uno de los postulados de la teora
celular. Segn lo anterior, las clulas existentes se dividen a travs de una serie ordenada de
pasos denominados ciclo celular; en el la clula aumenta su tamao, el nmero de componentes
intracelulares (protenas y organelos), duplica su material gentico y finalmente se divide.
1. INTERFASE:
A. Fase de sntesis (S): En esta etapa la clula duplica su material gentico para pasarle una copia
completa del genoma a cada una de sus clulas hijas.
B. Fase G1 y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases denominadas intervalo
en las cuales la clula est muy activa metablicamente, lo cual le permite incrementar su tamao
(aumentando el nmero de protenas y organelos), de lo contrario las clulas se haran ms
pequeas con cada divisin.
2. FASE M:
A. Mitosis (M): En esta fase se reparte a las clulas hijas el material gentico duplicado, a travs de
la segregacin de los cromosomas. La fase M, para su estudio se divide en:
El sistema de control del ciclo celular es un dispositivo bioqumico compuesto por un conjunto de
protenas reguladoras interactivas: las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas que inducen
y coordinan los procesos bsicos del ciclo, como la duplicacin de ADN y la divisin celular, a los
que denominamos procesos subordinados.
Durante un ciclo tpico, el sistema de control est regulado por factores de retraso que pueden
frenar el ciclo en puntos determinados denominados puntos de control. En estos puntos, las
seales de retroalimentacin que contienen informacin sobre los procesos subordinados pueden
detener momentneamente el avance del ciclo, evitando el inicio del proceso siguiente antes que el
precedente haya terminado. Sobre dichos factores tambin actan seales del entorno como
puede ser una hormona o un factor de crecimiento.
MITOSIS
La Mitosis es la divisin del ncleo (donde las cromtidas hermanas de cada cromosoma se
separan), para producir dos clulas hijas idnticas. Didcticamente se divide en 4 fases:
2. Metafase: Con las fibras del huso unidas al cinetocoro, los cromosomas pueden ser trasladados.
Las fibras del huso son contrctiles y los movimientos cromosomales son el producto de esta
tensin, que irradian en direcciones opuestas del cromosoma. Los cromosomas son alineados a lo
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largo del plano ecuatorial celular. Al alcanzar el ecuador se forma la placa ecuatorial y termina la
metafase.
3. Anafase: Los cromosomas dobles se dividen, separando sus cromtidas hermanas. Esto origina
en un momento 92 cromosomas simples en la especie humana, stos se mueven en sentido
opuesto, hacia los polos. El resultado final de este proceso es la presencia de 46 cromosomas
simples en las inmediaciones de cada centrolo. Este punto marca el fin de la anafase. Aunque esta
etapa es constante, puede ocurrir algn error y la divisin de un cromosoma puede no ser efectiva
o en forma parcial, dando origen a modificacin en el cariotipo de los individuos.
4. Telofase: Ocurre la reconstruccin de los ncleos. Cuando las cromtidas, llegan a los polos
opuestos de la clula, ya han desaparecido las fibras cinetocricas. Las fibras polares del huso
elongan la clula. Nuevas membranas se forman alrededor de ellos formando 2 ncleos hijos, uno
en cada polo. Los cromosomas se desenrollan y ya no son visibles bajo el microscopio ptico. Se
observa el nuclolo en cada ncleo. Las fibras del huso se desagregan. En este momento se
observa una clula con dos ncleos, y la citocinesis puede comenzar. Puede que la citocinesis no
ocurra y esto da a lugar a clulas binucleadas.
La clula tiene dos ncleos y lo usual es que stos se separen con parte del citoplasma de la clula
madre para formar clulas individuales con una distribucin de organelos ms o menos equitativa,
y que asegure su supervivencia. La mayora de las separaciones tienen que ser dinmicas Esta
etapa se conoce por citocinesis, citoquinesis o citodiresis. Esta difiere en clulas animales y
vegetales. En clulas animales se agrupan filamentos de actina y miosina en el ecuador de la
clula constituyendo un anillo contrctil comenzando a angostarse en ese mismo plano provocando
un estrangulamiento que origina dos clulas hijas. Con participacin del citoesqueleto, varios
organelos se mueven a posiciones opuestas y quedan en situacin ptima para el funcionamiento
futuro. El tabique de separacin se forma desde fuera hacia dentro de la clula (centrpeta). En las
clulas vegetales, el tabique que se comienza a formar en la telofase, en la placa ecuatorial, resulta
de la acumulacin de vesculas procedentes del Aparato de Golgi. Estn cargadas con los
componentes de la futura pared celular, contienen celulosa no ordenada ni estratificada,
asocindose con los microtbulos residuales del huso mittico. Estos comienzan a fusionarse
desde el centro hacia la periferia de la clula, formndose un tabique o fragmoplasto, en sentido
centrfugo.
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Las clulas que se encuentran en G1 o que se encuentran en reposo proliferativo (G0), formaran,
si fuesen inducidos, cromosomas simples. En consecuencia, por cada cromosoma habra una
macromolcula de ADN. En la especie humana, por ejemplo, 46 cromosomas y 46 macromolculas
de ADN. Diramos que por cada n habra un nmero idntico de ADN, que llamaremos c. Luego
como la clula humana es diploide es 2n y tendra, 2c en cantidad de ADN. Sin embargo, esto
puede cambiar, dado que durante la fase S se duplica la cantidad de ADN y no se altera la cantidad
de cromosomas. As, en G2 se induciran cromosomas de aspecto similar a los formados en
Profase, cromosomas dobles; es decir, en G2 por cada n habr 2c, por consiguiente diramos
que estamos en presencia de una clula 2n y 4c. Anteriormente se hizo hincapi que una misma
clula puede mantener la cantidad de cromosomas (mantener la ploida) y sin embargo, ver
modificado su contenido de ADN.
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