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Santiago, Chile.
TORCH syndrome: Rational approach of pre and post natal diagnosis and treatment. Hospital Roberto del Ro (FC).
Hospital San Borja Arriarn (LD).
Recommendations of the Advisory Committee on Neonatal Infections Hospital San Juan de Dios (YL).
Sociedad Chilena de Infectologa, 2016 Hospital Flix Bulnes (AR).
Hospital Stero del Ro (AS).
Hospital Exequiel Gonzlez
There is a lot of bacterial, viral or parasite infections who are able to be transmitted vertically from the mother Corts (GI).
to the fetus or newborn which implicates an enormous risk for it. The TORCH acronym is used universally to
refer to a fetus or newborn which presents clinical features compatible with a vertically acquired infection and Los autores declaran no tener
conflictos de inters.
allows a rational diagnostic and therapeutic approach. The traditional TORCH test is nowadays considered not
appropriate and it has been replaced for specific test for specific pathogens under well defined circumstances. No se recibi financiamiento
The present document reviews the general characteristics, epidemiology, pathogenesis, diagnostic and therapeutic externo para la confeccin de este
options for the most frequently involved pathogens in the fetus or newborn with TORCH suspicion. manuscrito.
Key words: TORCH, congenital infection, toxoplasmosis, American trypanosomiasis, Chagas disease, congenital Recibido: 7 de marzo de 2016
rubella syndrome, cytomegalovirus, herpes simplex.
Palabras clave: TORCH, infeccin congnita, toxoplasmosis, tripanosomiasis americana, enfermedad de Correspondencia a:
Fernanda Cofr Segovia
Chagas, sndrome de rubola congnita, citomegalovirus, herpes simplex. fcofre@yahoo.com
E
de inmunodeficiencia humana, virus varicela-zoster).
xisten numerosas infecciones bacterianas, virales Las manifestaciones clnicas de las infecciones
y parasitarias que pueden transmitirse desde la congnitas estn influenciadas por mltiples factores
madre al feto o recin nacido (RN) y que represen- independientes entre s, como el efecto del patgeno sobre
tan un riesgo para l. La infeccin puede ser adquirida en la organognesis, el momento en que ocurre la infeccin
diferentes perodos durante la vida intrauterina y neonatal: respecto a la edad gestacional, la presencia o ausencia
in utero, al momento del parto o en perodo post natal1,2. de inmunidad materna y el modo de adquisicin de la
El resultado final de este proceso infeccioso se puede infeccin1,5. Los abortos o mortinatos generalmente se dan
traducir en reabsorcin del embrin, aborto, mortinato, cuando la madre se infecta tempranamente en el embarazo
malformaciones congnitas, RN prematuros, retardo del o cuando la enfermedad sistmica de la madre es grave.
crecimiento intrauterino (RCIU), enfermedad aguda in La razn por la cual se producen partos prematuros no es
utero en el RN o post parto, infeccin asintomtica pero bien comprendida pero est descrito que aquellos nios
persistente en el perodo neonatal con secuelas neurol- con infecciones virales congnitas y pequeos para la
gicas crnicas o un nio sano sin secuelas1,3. edad gestacional (PEG), son el resultado de un RCIU
El acrnimo TORCH se utiliza en forma universal para producto de la disminucin del nmero de clulas de los
caracterizar aquel feto o RN que presenta un cuadro clnico rganos en desarrollo.
compatible con una infeccin congnita y permite un Las infecciones fetales virales pueden sospecharse si la
enfrentamiento racional, tanto diagnstico como terapu- madre se ve expuesta o experimenta una infeccin por un
tico4,5. Los microorganismos clsicamente incluidos son virus conocido que se puede transmitir en forma vertical o
Toxoplasma gondii, virus de la rubola, citomegalovirus frente a anomalas detectadas en los controles ecogrficos
(CMV), virus herpes simplex (VHS) y otros agentes (en de rutina (Tabla 1). El diagnstico serolgico definitivo
orden alfabtico: enterovirus, Listeria monocytogenes, de infeccin aguda en la mujer embarazada requiere la
Mycobacterium tuberculosis, parvovirus B-19, Treponema demostracin de seroconversin1.
En el RN, los hallazgos clnicos habituales que sugie- los sntomas clnicos del RN, epidemiologa en torno a la
ren una infeccin congnita aguda son: ictericia, petequias gestacin, el estado materno de vacunacin, el tamizaje
o hepato/esplenomegalia al momento de nacer o inmedia- serolgico efectuado durante el embarazo y factores
tamente posterior al parto, en un neonato habitualmente de riesgo como viajes a zonas endmicas o conductas
PEG. Por otro lado, frente a un RN con sospecha de sepsis sexuales. Para que el apoyo con pruebas de laboratorio
neonatal en que los cultivos son sistemticamente nega- tenga un buen rendimiento, debe solicitarse muestras
tivos para bacterias y hongos, tambin debe plantearse la adecuadas en el momento correcto y utilizarse exmenes
posibilidad de una infeccin congnita aguda (Tabla 2). precisos con buena sensibilidad y especificidad4. El
Frente a la sospecha de una infeccin congnita concepto tradicional de realizar un test de TORCH
debe evaluarse a la madre en bsqueda de antecedentes sin consideraciones especficas a cada paciente, hoy en
que apoyen esta posibilidad. Sin embargo, la ausencia da se considera no adecuado y ha sido reemplazado
de historia de infeccin no descarta la posibilidad de por exmenes especficos para ciertos patgenos, bajo
infeccin en el RN, dado que la mayora de ellas son circunstancias bien definidas.
asintomticas. El ser un RN PEG, condicin presente en 3 a 7% de
La larga lista de patgenos capaces de producir los RN- no corresponde a una entidad especfica en s,
infecciones congnitas debe ser considerada a la luz de sino que es una manifestacin de mltiples patologas
maternas, fetales o placentarias. Dado que una de las
posibles causas es tener una infeccin congnita, algunos
autores sugieren realizar un test de TORCH como parte
Tabla 1. Hallazgos ecogrficos sugerentes del sndrome TORCH
de la evaluacin rutinaria en estos RN; sin embargo, esta
asociacin est basada en datos limitados. Datos actuales
Retardo del crecimiento intrauterino Hepato/esplenomegalia
sugieren de poca utilidad un tamizaje TORCH completo
Microcefalia Calcificaciones hepticas a aquellos RN cuya nica manifestacin clnica es ser
Ventriculomegalia cerebral o hidrocfalo Intestino ecognico* PEG, ya que, a manera de ejemplo, la incidencia de CMV
Calcificaciones intracraneales Ascitis fetal estudiada mediante prueba de cultivo acelerado (shell vial)
Cataratas Hidrops fetal
en orina en este grupo especfico es tan slo de 2%6,7.
A continuacin revisaremos las caractersticas gene-
Cardiomegalia Oligohidroamnios
rales, epidemiolgicas, patognicas y principalmente del
Insuficiencia cardaca congestiva Polihidroamnios diagnstico de los patgenos ms frecuentes involucrados
en el estudio de pacientes con sospecha del sndrome
Fuente: Ref. 3.
TORCH.
Tabla 3. Riesgo de transmisin y afectacin fetal de la toxoplasmosis congnita segn el momento del embarazo en que
se produce la infeccin
Ref. 11.
Enfermedad que se manifiesta tarde en la vida: Se diag- clnica semejante con otras infecciones congnitas, espe-
nostica por la presencia de una secuela o la reactivacin cialmente con la infeccin causada por CMV.
de una infeccin no diagnosticada durante la infancia. Por su frecuencia y sus caractersticas clnicas, las
Se presenta con frecuencia como corio-retinitis y es lesiones corio-retinianas y las enceflicas son las ms
menos frecuente con sntomas neurolgicos como con- tpicas y tambin, las ms graves y deben buscarse en
vulsiones o hidrocefalia por estenosis de un acueducto. forma dirigida.
Infeccin asintomtica: El 90% de los nios infectados
son clnicamente sanos y muestran IgG persistentes Diagnstico etiolgico (Tablas 5 y 6)
o crecientes como nica expresin de su infeccin. El diagnstico de la infeccin por T. gondii est basada
Pueden padecer secuelas o desarrollar corio-retinitis, primariamente en el estudio serolgico.
sordera, hidrocefalia, RM o RDSM aos ms tarde, IgM es lo primero en aparecer, generalmente 1 semana
por lo que requieren tratamiento. despus de la infeccin, siendo los ttulos crecientes hasta
1-3 meses y luego decrecientes a partir de los 9 meses,
Sintomatologa en el recin nacido llegando a la negativizacin. Un 9-27% de la poblacin
Los signos y sntomas de la TC son muchos y muy va- puede tener ttulos persistentes de IgM por 2 o ms aos
riados, pero no especficos (Tabla 4 y Figura 1). Tambin (Villard).
hay que considerar que la TC mantiene una expresin IgG aparece a partir de las 2 semanas de infeccin
llegando a un peak a los 3 meses, mantiene un plateau
por 6 meses y luego de 1 ao inicia un lento descenso
hasta llegar a su nivel mas bajo que se mantiene de por
vida debido a la persistencia de los quistes latentes en el
individuo infectado. La avidez de estos anticuerpos IgG
aumenta progresivamente durante los primeros 4 meses
post infeccin (Villard).
IgA tiene una cintica de produccin similar a IgM,
con un peak mas tardo y persistencia de los anticuerpos
por 3-4 meses post infeccin (Villard).
Lo ideal sera realizar el tamizaje sistemtico de IgG
anti-toxoplasma en toda mujer embarazada en el primer
Figura 1. Toxoplasmosis con- trimestre de gestacin. Ante un resultado negativo la
gnita. mujer embarazada se considera en riesgo de contraer la
infeccin aconsejndose realizar medidas preventivas
primarias.
Tabla 4. Manifestaciones clnicas de toxoplasmosis congnita Un resultado positivo puede tener dos interpretaciones:
Considerar que la IgG especfica (+) es debida a una
Enfermedad neurolgica Enfermedad generalizada infeccin previa al embarazo y no realizar otros ex-
Corio-retinitis (94%) Esplenomegalia (90%) menes o
Alteraciones en el LCR (55%) Alteraciones del LCR (84%)
Buscar infeccin reciente mediante deteccin de IgM;
un resultado de IgM negativo indica que la infeccin
Calcificaciones enceflicas (50%) Ictericia (80%)
fue antes del embarazo y, por tanto, sin riesgo para el
Convulsiones (50%) Anemia (77%) feto.
Anemia (50%) Fiebre (77%)
Hidrocefalia (29%) Hepatomegalia (77%) Diagnstico prenatal
La deteccin de IgM materna en la mujer embarazada
Ictericia (28%) Linfoadenopatas (68%)
no significa necesariamente infeccin aguda, ya que puede
Esplenomegalia (21%) Corio-retinitis (66%) persistir ms de un ao. Ante esta situacin se puede
Linfoadenopatas (17%) Neumonitis (41%) realizar exmenes adicionales como determinacin del
Microcefalia (13%) Exantema (25%) test de avidez y deteccin de IgA u obtener una segunda
Cataratas (5%) Eosinofilia (18%)
muestra de IgG, una vez transcurridas tres semanas, con
objeto de ver si se producen diferencias significativas en
Eosinofilia (4%) Hidrocefalia/microcefalia (0%)
el ttulo de anticuerpos (Figura 2). La demostracin de
Microftalma (2%) seroconversin entre dos muestras, separadas por dos a
cuatro semanas y obtenidas durante el embarazo, confirma
Ref: 11.
una infeccin aguda durante la gestacin.
RPC: reaccin de polimerasa en cadena. LA: lquido amnitico. LCR: lquido cefalorraqudeo. AP: anatoma patolgica. Ref. 11.
Los anticuerpos IgG de alta avidez tardan en aparecer primo-infeccin. Sin embargo, se han detectado en
12 a 16 semanas desde la infeccin y, por tanto, un resul- algunos casos durante ms de un ao y su ausencia en
tado de alta avidez en el primer trimestre del embarazo un pequeo porcentaje de infecciones agudas, por lo que
indica que la infeccin se produjo antes de 16 semanas, han de interpretarse junto con los resultados de avidez.
por lo que no hay riesgo para el feto. Por el contrario, una Los ensayos de avidez y de IgA son tiles cuando slo
baja avidez (o un resultado indeterminado) puede persistir se dispone de una muestra de suero.
por meses a aos despus de la infeccin primaria y, Cuando el diagnstico se plantea en el segundo o tercer
por tanto, no debe ser utilizada como nica prueba para trimestre de gestacin y no se dispone de una muestra
confirmar una infeccin reciente. del inicio del embarazo, la serologa no nos permite
Los anticuerpos de clase IgA aparecen poco despus descartar que se haya producido una infeccin al inicio
de los de clase IgM y persisten 6 a 7 meses desde la del embarazo.
Diagnstico en el RN
En el RN la deteccin de IgM y/o IgA en sangre se
considera diagnstico de infeccin fetal. La IgM o IgA
pueden no ser detectadas hasta en 70% de los nios
infectados en el primer trimestre de gestacin, por lo que
en estos casos se debe hacer el seguimiento serolgico
durante el primer ao de vida. La desaparicin de la IgG
en el primer ao de vida descarta la infeccin.
En el momento del parto se puede realizar estudio
con RPC de la placenta lo que traduce la infeccin de
la placenta pero no necesariamente del RN, examen que
tiene una especificidad de 97%. El estudio antomo-
patolgico de la placenta es de baja sensibilidad y se
desaconseja11.
La RPC en sangre, orina y LCR en el RN se puede rea-
lizar como complemento diagnstico al estudio serolgico
cuando no se detecta IgA o IgM especficas. Esto ltimo
tiene una buena especificidad pero baja sensibilidad,
por lo que un resultado positivo confirma la infeccin
pero un resultado negativo no la descarta y requiere de
seguimiento serolgico11.
P: pirimetamina; S: sulfadiazina; AF: cido folnico; LCR: lquido cefalorraqudeo; L_M_V: lunes, mircoles y viernes. Ref. 11.
no. Es muy sensible a penicilina, con una concentracin tomtica y 60% nacen asintomticos, pero desarrollaran
inhibitoria mnima (CIM) de 0,018 g/ml y se multiplica la enfermedad en los primeros dos aos de vida.
cada 30 a 33 h. Si la mujer gestante recibe un tratamiento adecuado,
antes de las 16-20 semanas de gestacin, 100% de los RN
Epidemiologa nacen sanos. Si el tratamiento fue posterior a ello se han
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) estima observado secuelas en 1 a 3%.
que anualmente hay 12 millones de personas infectadas La gravedad de la infeccin se relaciona con el mo-
con sfilis en el mundo, de las cuales 2 millones corres- mento en que la mujer embarazada adquiere la infeccin,
ponden a mujeres embarazadas y 270.000 a RN con sfilis la edad gestacional, la carga infectante que afecta al feto y
congnita. la oportunidad con que la madre establece una respuesta
En Chile15, la tasa de incidencia de sfilis en la inmune.
poblacin general fue de 22,3 por 100.000 habitantes
en el ao 2014; 23% de los casos notificados de sfilis Sfilis y embarazo
correspondieron a mujeres embarazadas, de las cuales La deteccin de la sfilis a travs del tamizaje con
35 y 34% cursaron con una sfilis latente precoz y latente serologa no treponmica en la mujer embarazada ha de-
tarda, respectivamente, 9% con sfilis primaria y 5% mostrado ser una buena estrategia17,18, tanto en prevencin
sfilis secundaria. La tasa de sfilis congnita confirmada, de la sfilis congnita, como disminuyendo la incidencia
de acuerdo a criterios epidemiolgicos, fue de 0,24-0,25 de parto prematuro y de muerte fetal y perinatal, por esta
por 1.000 RN vivos. causa.
Los factores de riesgo materno16 relacionados con la El tamizaje durante el embarazo debe realizarse
infeccin durante el embarazo son: siempre con tcnicas no treponmicas cuantitativas;
Falta de control del embarazo. entre las recomendadas estn el RPR y el VDRL. Es
Abuso de sustancias. recomendable utilizar la misma tcnica durante toda la
Antecedentes de otras infecciones de transmisin gestacin, dado que esto permite evaluar la evolucin de
sexual. la curva serolgica, su respuesta al tratamiento y detectar
Comercio sexual. posibles re-infecciones. La confirmacin del diagnstico
Haber recibido tratamiento para la sfilis con antimi- de la primo-infeccin en la mujer embarazada se realiza
crobianos distintos a penicilina benzatina o haberse con pruebas serolgicas treponmicas (MHA TP-micro-
efectuado este tratamiento antimicrobiano menos de hemaglutinacin de T. pallidum y FTA Abs-fluorescent
un mes antes del parto. T. pallidum antibodies). Estas pruebas no son tiles para
Sospecha de re-infeccin. realizar seguimiento, dado que, en la gran mayora de
Historia de tratamiento no documentado o verificable. los casos, permanecen reactivas durante toda la vida,
Gestantes portadoras de VIH. con posterioridad a la infeccin. (Nota: Actualmente el
Adolescentes. Laboratorio de Referencia Nacional del Instituto de Salud
Parejas no tratadas y Pblica-ISP-trabaja con MHA TP). Tanto las pruebas
Sfilis diagnosticada en etapa secundaria durante el serolgicas no treponmicas como las treponmicas
embarazo. detectan IgG, esto es, se produce paso de anticuerpos al
feto, a travs de la barrera placentaria.
La principal va de transmisin es trans-placentaria, si En nuestro pas, la normativa del MINSAL establece
bien se describen casos que la han adquirido por contacto el tamizaje en la mujer embarazada con pruebas no
directo con secreciones o lesiones activas ricas en T. treponmicas (VDRL o RPR cuantitativo) al momento
pallidum, presentes al momento del paso del RN, por el de la primera consulta, a las 24 semanas, entre las 32-34
canal del parto. No se transmite por leche materna. semanas de gestacin y al parto.
El riesgo de transmisin al producto de la gestacin Se ha observado que entre 65 y 85% de las madres
vara segn la etapa de la enfermedad en la mujer emba- de RN con sfilis congnita probables y confirmadas,
razada; es de 75-95% en sfilis con menos de un ao de adquieren la infeccin en el tercer trimestre del embarazo,
evolucin (sfilis primaria, secundaria y latente precoz) detectada por seroconversin durante este perodo o en el
y de 35-10% en sfilis con ms de un ao de evolucin parto, o bien, por aumento en la dilucin al compararla con
(sfilis latente tarda y sfilis terciaria); la situacin de las anteriores. Por lo anterior, la situacin serolgica de
mayor riesgo para el feto se produce cuando la mujer la madre siempre debe ser conocida antes de darla de alta
embarazada cursa una sfilis secundaria. desde la maternidad porque esto define en gran medida la
La infeccin no tratada en la mujer embarazada da conducta a seguir con el RN.
origen a 25% de abortos, 25% de mortinatos y del 50% La evolucin de la curva serolgica de pruebas no tre-
restante, 40% de los RN nacen con sfilis congnita sin- ponmicas posteriormente a un tratamiento bien llevado
con un shock sptico. En esta forma clnica, la manifesta- y, de no ser tratados, desarrollar la enfermedad en las
cin ms frecuente es la hepato-esplenomegalia, asociada siguientes tres a ocho semanas de vida.
a la presencia de anemia, trombocitopenia, con leucocito-
sis o leucopenia. La anemia hemoltica se presenta con test Neuroles
de Coombs negativo, se resuelve en forma lenta y puede La neurosfilis puede estar presenta en cualquiera de
persistir por semanas; se asocia a formacin de complejos estas formas, habitualmente es asintomtica, y en pocos
inmunes, a crioglobulinemia y macroglobulinemia. La casos se pueden observar alteraciones del citoqumico del
hepatitis25 puede ser de tipo colestsica y se resuelve lquido cefalorraqudeo. En la era pre-tratamiento con pe-
lentamente, al igual que la anemia hemoltica, luego de nicilina, 15% de los RN con sfilis congnita desarrollaban
una terapia adecuada; inicialmente puede apreciarse una formas meningo-vasculares, con manifestaciones como:
exacerbacin del cuadro posterior a la administracin de meningitis, compromiso de pares craneales, hidrocefalia,
penicilina G sdica. Del punto de vista gastrointestinal, infarto cerebral y diabetes inspida. Si bien, las alteracio-
tambin se describen manifestaciones como ileitis y nes en el citoqumico del LCR son infrecuentes, en el RN
enterocolitis necrosante. la presencia de ms de 25 leucocitos por ml17 y/o protenas
Diez por ciento de los RN que presentan neumona sobre 150 mg/dL (> a 170 mg/dL en prematuros) son
alba quedan con dao pulmonar crnico, especialmente sugerentes de una neurosfilis. Cabe sealar que 40 a 50%
prematuros y RN que requieren ventilacin mecnica de los RN con sfilis sintomtica presentan neurosfilis.
invasora. Adems se asocia a fibrosis obliterante focal. El VDRL reactivo en LCR se considera muy especfico
El diagnstico se confirma con relativa facilidad ya de neurosfilis aunque cabe la posibilidad de difusin
que, habitualmente cursan con elevadas diluciones de de Ac maternos tipo IgG al suero y LCR del RN26. La
serologa no treponmica en el suero. deteccin de material gentico, a travs de tcnicas de
RPC en LCR, confirma el diagnstico de neurosfilis. Las
Forma oligosintomtica pruebas serolgicas treponmicas en el LCR dan falsos
Se presenta generalmente en los primeros seis meses positivos, por lo que no se recomiendan para confirmar
de vida y las manifestaciones clnicas ms frecuentes son el diagnstico de neurosfilis, pero s tienen un valor
las lesiones de piel, mucosas y las alteraciones seas. predictor negativo.
Tambin pueden presentar, poliadenopatas, sndrome ne-
frtico, hepatitis y hemoglobinuria paroxstica nocturna, La sfilis congnita en su forma tarda, es muy poco
entre otras manifestaciones. frecuente y se presenta en los casos de sfilis no tratada.
Las lesiones cutneas y mucosas se manifiestan Generalmente se manifiesta en la pubertad y el cuadro cl-
con mayor frecuencia desde la segunda a la dcima nico es similar a las manifestaciones de la sfilis terciaria
semana de vida, y pueden ser: exantema mculo-papular del adulto: queratitis intersticial, granulomas necrosantes
simtrico, lesiones descamativas y lesiones ampollares (gomas), neurosfilis, y la forma cardiovascular. En algu-
palmo-plantares que corresponden al pnfigo sifiltico. nos casos, se pueden evidenciar las secuelas o estigmas,
Las manifestaciones de mucosas se presentan con mayor como son: los dientes de Hutchinson, molares de mora,
frecuencia entre los 7-10 das de vida y pueden corres- perforacin del paladar duro, nariz en silla de montar,
ponder a: rinitis mucosas, mucopurulenta o sanguinolenta, tibias en sable, opacidades corneales, atrofia ptica,
parches mucosos o placas blanquecinas en la lengua y sordera por compromiso del VIII par craneal e hidrartrosis
faringe e incluso larngeas; estas lesiones son ricas en (articulacin de Clutton).
espiroquetas y, por tanto, infectantes.
Dentro de las manifestaciones seas se describe la Diagnstico
osteocondritis, que origina la pseudoparlisis de Parrot, En Chile se ha adoptado, para efectos diagnsticos, la
epifisitis y periostitis, que generalmente se manifiestan siguiente clasificacin epidemiolgica10:
despus del mes de vida.
Sfilis congnita confirmada
Forma asintomtica Caso en el que se confirma la presencia de T. pallidum
Es la ms frecuente. Los RN no presentan sntomas en secreciones o tejidos.
ni signos clnicos al nacer, la serologa no treponmica Caso sintomtico o asintomtico en el que la serologa
es reactiva en similar o menor dilucin a la observada en no treponmica (VDRL o RPR) en el suero de sangre
la madre, e incluso puede ser no reactiva, si la infeccin perifrica del RN se encuentra dos diluciones (o 4
materna ocurri muy cercana al parto; por lo tanto, en esta veces los ttulos) por sobre la materna, al momento del
situacin el diagnstico de sospecha se debe establecer parto.
con los antecedentes epidemiolgicos y serolgicos de la Caso sintomtico o asintomtico con VDRL reactivo
madre. El 60% de los RN infectados nace asintomtico en LCR del RN.
Caso sintomtico o asintomtico que despus del ao de anticuerpos en relacin a la de antgeno en la reaccin,
de vida presenta pruebas serolgicas treponmicas que inhibe la reaccin antgeno-anticuerpo).
reactivas. En el caso de la mujer gestante, con curva serol-
gica no treponmica reactiva a diluciones estables o
Sfilis congnita probable menores a las diluciones previas al parto, lo prioritario
Caso en el que se plantea la sospecha clnica de sfilis es establecer si recibi tratamiento adecuado. Si no
congnita en base a la evaluacin de los antecedentes recibi tratamiento adecuado estaramos frente a una
epidemiolgicos, serolgicos del binomio madre e hijo sfilis congnita probable, independiente de la situacin
y del tratamiento de la madre, y que no cumple con los serolgica o clnica del RN, y se debe tratar, estudiar y
criterios mencionados previamente, por lo cual no se realizar seguimiento.
puede descartar ni confirmar la infeccin. Si al momento del parto, la curva serolgica de las
pruebas no treponmicas (VDRL o RPR) en la mujer
Estos criterios difieren de lo establecido por el CDC gestante, se aprecia estable o reactiva a diluciones ms
de Atlanta, E.U.A.27, quienes definen como caso confir- bajas que las previas y con el antecedentes verificable de
mado, slo aquel en quien se logra la identificacin del un tratamiento adecuado durante el embarazo, es necesario
agente causal, en secreciones o tejidos. En el resto de evaluar cuidadosamente la serologa del RN y sus con-
las situaciones mencionadas no sera posible descartar diciones clnicas. Lo habitual, es que el RN se encuentre
ni confirmar la infeccin, por lo tanto se mantendran en asintomtico y que la serologa no treponmica en sangre
una condicin de probable. perifrica resulte no reactiva o reactiva a diluciones simi-
Para establecer la sospecha diagnstica de sfilis lares o ms bajas que la materna, lo que permite realizar
congnita siempre hay que evaluar: seguimiento del RN y as, verificar la negativizacin
Los antecedentes epidemiolgicos, serolgicos y de del VDRL o RPR; esto ocurrir, generalmente, antes de
tratamiento de la sfilis en la mujer embarazada. los tres meses de vida, dado que esta serologa reactiva
La situacin clnica y la serologa en el RN. corresponde a un paso trans-placentario de anticuerpos
tipo IgG maternos.
La serologa no treponmica reactiva al parto, no Todo RN hijo de madre con serologa no treponmica
siempre es sinnimo de sfilis en la mujer gestante, lo reactiva al parto debe realizarse serologa no treponmica
ideal es evaluar la curva serolgica. en sangre perifrica (nunca del cordn umbilical). Un
Si en la mujer gestante las pruebas no treponmicas se VDRL o RPR reactivo en el RN, por sobre dos dilucio-
encuentran reactivas, al momento del parto: nes ( 4 ttulos) a la observada en la madre, confirma el
Hay que verificar si la dilucin encontrada correspon- diagnstico, pero la ausencia de este criterio no descarta
de a una seroconversin o se encuentra estable o es la infeccin. El VDRL reactivo en LCR es muy sugerente
ms baja o ms alta, en comparacin a las diluciones de neurosfilis en presencia o ausencia de manifestaciones
previas. clnicas en el RN, examen que tiene una sensibilidad y
Preguntar si fue tratada y verificar que el tratamiento especificidad de 90 y 53%, respectivamente.
haya sido adecuado. La forma clnica multisistmica, si bien es poco fre-
cuente, habitualmente se asocia a diluciones de VDRL o
La seroconversin de las pruebas no treponmicas RPR en suero o sangre ms elevadas.
(VDRL-RPR) o un aumento en dos diluciones (o 4 La deteccin en el RN asintomtico o sintomtico,
ttulos) de la serologa en comparacin a las diluciones hijo de madre no tratada o inadecuadamente tratada, con
previas al parto, debe llevar a plantear el diagnstico de pruebas no treponmicas (VDRL-RPR) en diluciones
sfilis en la mujer embarazada y el de sfilis congnita dos veces menores en relacin a la serologa materna,
probable en el RN, independiente de la situacin sero- no permite confirmar la infeccin congnita. Estos casos
lgica o clnica de ste. La indicacin en esta situacin quedan catalogados como probables y es posible que el
es tratar, estudiar y realizar seguimiento al RN, lo que seguimiento permita confirmar el diagnstico con pruebas
permitir confirmar el diagnstico o quedar en condicin treponmicas reactivas despus del ao de vida, y en caso
de probable. contrario quedan en la condicin de probables.
Los VDRL falsamente positivos del embarazo, que El hallazgo de test serolgico treponmicos y no
habitualmente se presentan con diluciones menores a treponmicos (VDRL o RPR) reactivos en el RN puede
1:4, se descartan con pruebas treponmicas no reactivas corresponder al paso trans-placentario de IgG materna
(MHA TP). Tambin se pueden observar falsos negativos; pero la determinacin de IgM especfica para T. pallidum
se describen en 1 a los 2% de los casos de sfilis secun- en el RN es signo sugerente de infeccin congnita.
darias y se explican por el fenmeno de prozona (Nota: Est presente en 80 y 35% de los RN sintomticos y
Prozona= una concentracin desproporcionadamente alta asintomticos, respectivamente, con una sensibilidad de
66% y especificidad de 100%. Tiene valor diagnstico zaron el VDRL antes de los tres meses de vida y 100% a
slo cuando la madre ha sido inadecuadamente tratada o los cuatro meses30; en todos ellos las pruebas treponmicas
no ha recibido tratamiento para la sfilis; por otra parte, realizadas despus del ao de vida fueron no reactivas, lo
cuando no se detecta, ello no descarta la infeccin del RN. que permiti descartar la infeccin en 100% de los casos.
La determinacin de pruebas treponmicas en el RN No hay evidencia cientfica, ms all de la opinin de
no se recomienda, mide IgG (paso trasplacentario), y no algunos expertos, que avale el uso de penicilina benzatina
aporta al diagnstico de sfilis congnita. en este grupo de RN en forma profilctica; en este aspecto
La determinacin de material gentico a travs de no hay consenso en las guas internacionales28.
estudios de RPC se ha realizado en suero o sangre del Entre las reacciones adversas no alrgicas29 de pe-
RN con una sensibilidad y especificidad de 94, 90 y 97%, nicilina benzatina, se describen las vasculares con una
respectivamente y en LCR con una sensibilidad de 65% frecuencia de 42%. Cincuenta por ciento de ellas se
y especificidad de 97%. presentaron en nios menores de 5 aos, con 6% de gan-
Hasta el momento no se dispone de un mtodo diag- grena o necrosis y en 3% de amputacin de la extremidad
nstico nico con la suficiente sensibilidad y especificidad afectada. En Chile no se recomienda el uso de penicilina
que permita descartar la infeccin en el RN. benzatina bajo 2 aos de edad, por el riesgo de lesiones
vasculares (sndrome de Nicolau) que se presentan por la
Manejo administracin de este antimicrobiano en forma accidental
Se pueden presentar dos situaciones10: endovascular, pero que tambin se describen secunda-
riamente a un fenmeno inflamatorio desencadenado en
RN hijo de madre con sfilis sin tratamiento o los tejidos circundantes a los vasos sanguneos, sin que
inadecuadamente tratada o con reinfeccin necesariamente se haya administrado directamente en el
El RN se debe tratar y estudiar. El estudio bsico torrente sanguneo.
recomendado, tanto en el RN sintomtico como asin- Si la prueba serolgica no treponmica en el RN resulta
tomtico, incluye VDRL en sangre o suero perifrico, reactiva a una o ms diluciones por sobre la observada
puncin lumbar para estudio citoqumico y VDRL del en la madre al momento del parto, el RN se debe tratar y
LCR, radiografa de huesos largos y crneo, fondoscopia, estudiar. Esto se observa en madres que se reinfectan o
hemograma con recuento de plaquetas, pruebas de funcin cuando se produce un fracaso del adecuado tratamiento
heptica. En pacientes sintomticos se debe completar el con penicilina benzatina, en la mujer embarazada, lo cual
estudio con radiografa de trax, evaluacin de la funcin si bien, es muy infrecuente, se asocia con la co-existencia
renal y otros exmenes, de acuerdo a la sintomatologa y de infeccin por VIH y con sfilis secundaria.
nivel de gravedad de cada caso.
Tratamiento
RN hijo de madre con sfilis adecuadamente tratada El tratamiento de eleccin para la sfilis congnita y
En estos RN no se recomienda realizar estudio ni la neurosfilis es penicilina G sdica. Actualmente se
hospitalizar, pero s es necesario determinar el VDRL recomienda10 das de tratamiento con penicilina G sdica
o RPR en sangre perifrica para establecer su condicin en los caso de sfilis congnita con y sin neurosfilis10
serolgica basal. Si la prueba serolgica no treponmica (Tabla 8).
en el RN resulta no reactiva o reactiva a una dilucin La penicilina procana, de administracin intramuscu-
menor o igual a la observada en la madre al momento del lar no alcanza concentraciones adecuadas en el SNC, que
parto, al paciente slo se le realiza seguimiento del VDRL aseguren la erradicacin de T. pallidum. No hay evidencia
o RPR hasta verificar su negativizacin. que avale el uso de otros b-lactmicos ni tampoco de otros
En un seguimiento de 121 RN hijos de madres con antimicrobianos para el tratamiento de la sfilis congnita.
sfilis adecuadamente tratadas, 95% de los casos negativi-
Seguimiento
El seguimiento clnico y serolgico permite verificar la
Tabla 8. Tratamiento del RN con sfilis congnita negativizacin de las pruebas serolgicas no treponmicas
(VDRL, RPR) en suero y en los casos de neurosfilis en
Edad Dosis de penicilina G Va Frecuencia Duracin el LCR, lo que asociado a una buena evolucin clnica
0-7 das 50.000 UI /kg/dosis ev c/12 h 10 das
da cuenta del xito del tratamiento.
La determinacin de pruebas treponmicas despus del
8-28 das 50.000 UI /kg/dosis ev c/8 h 10 das
ao de vida, permite confirmar algunos casos, pero no es-
> 28 das 50.000 UI /kg/dosis ev c/4 o 6 h 10 das tn recomendadas para realizar el seguimiento serolgico.
El diagnstico y seguimiento serolgico debe realizar-
Ref: Rev. Chilena Infectol 2013; 30 (3): 259-302.
se siempre con la misma tcnica no treponmica, dado
que las diluciones obtenidas por las diferentes tcnicas en ingls), segn conceptos acuados por la OMS31-33.
no son comparables entre ellas. El parsito se transmite a travs de: deposiciones de un
Se diferencian tres situaciones especficas: triatoma infectado (vectorial), transfusiones de sangre
o de rganos slidos (transfusional), trans-placentaria
RN hijos de madres con sfilis adecuadamente tratadas o ingestin oral de alimentos o lquidos contaminados
En estos casos se realiza control mdico y de la (alimentaria)31.
serologa no treponmica, mensualmente, hasta su nega-
tivizacin, que habitualmente ocurre antes de los cuatro Epidemiologa
meses de vida. En zonas no endmicas, la transmisin congnita o
trans-placentaria es el principal modo de transmisin de
RN con sfilis congnita probable y sfilis confirmada T. cruzi34. La tasa de transmisin congnita reportada en
Se recomienda realizar control clnico y con serologa Latinoamrica vara de 0,7-18,2%, con un promedio de
no treponmica (VDRL, RPR) al mes, 2, 3, 6 y 12 meses 5% en reas endmicas31,34.
de edad. Si el VDRL o RPR permanece reactivo a los La enfermedad de Chagas congnita puede presentarse
seis meses de vida se debe estudiar al paciente y evaluar en las fases aguda y crnica de la infeccin materna,
la necesidad de repetir el tratamiento. Despus de los 12 puede repetirse en cada embarazo y transmitirse desde
meses se realizan pruebas treponmicas, que, en los casos una generacin a otra (vertical) pero, generalmente se da
de sfilis probables, permitira confirmar la infeccin. En en el contexto de una madre seropositiva que se encuentra
los casos sintomticos las pruebas treponmicas pueden en la fase crnica indeterminada o asintomtica de la
permanecer reactivas durante toda la vida. enfermedad34,35.
Un lactante con serologa o RPC positiva para T. cruzi congnita s disminuye tratando a las mujeres seroposi-
de origen no materno identificado luego del perodo de tivas en edad frtil previamente al embarazo31,37. Para
RN en que se ha descartado la transmisin por vectores aquellas mujeres embarazadas e infectadas por T. cruzi
y/o transfusin sangunea35. no existen medidas especficas o directas que prevengan
la infeccin congnita, dado que no se recomienda el
Ante todo diagnstico confirmado de enfermedad de tratamiento antiparasitario durante el embarazo por su
Chagas, sintomtico o asintomtico, de la madre y/o el efecto teratognico35,37. La suspensin de la lactancia en
RN, debe realizarse la notificacin ENO (Enfermedades madres infectadas no est recomendada como medida
de Notificacin Obligatoria) segn lo establecido por la de prevencin de la infeccin congnita32,33,36 y s se
normativa del MINSAL de Chile32,33. recomienda el estudio sistemtico de los hermanos y
parientes que conviven con la madre infectada mediante
Tratamiento serologa32,33,35,37.
Una vez hecho el diagnstico, el inicio del tratamiento
debe ser inmediato con benznidazol o nifurtimox; en
Chile slo existe disponibilidad de nifurtimox. Si bien
no existen estudios randomizados, la experiencia clnica Rubola
indica que ambos frmacos son igualmente efectivos35. La
dosis recomendada de benznidazol en nios y adultos es Enfermedad exantemtica clsica de la infancia e
de 5-7 mg/kg/da y en RN y hasta 1 ao de edad pueden inmunoprevenible, que tiene como nico reservorio al
usarse dosis de 10 mg/kg/da. La dosis recomendada de ser humano. Este virus ARN (una hebra de polaridad
nifurtimox en RN y nios es de 10-15 mg/kg/da. La positiva) pertenece a la familia Togaviridae, al gnero
duracin del tratamiento recomendada es de 60 das y no Rubivirus y es el nico exponente de este gnero con slo
menos de 30 das32,33,36,37. un serotipo, pudiendo diferenciarse diversos genotipos.
El tratamiento generalmente es exitoso y sin las reac- Posee tres polipptidos estructurales: las glicoprotenas
ciones adversas de los adultos si se realiza en el primer ao E1, E2 y protena de la cpside C, adems de otras pro-
de vida32,33,35, llegando hasta 100% de efectividad31,34,37. La tenas no estructurales que participan en la replicacin y
curacin se demuestra por la negativizacin de la serologa transcripcin. Se transmite por va respiratoria a travs de
y la RPC31,37. Murcia y cols., demostraron la negativiza- gotitas, contacto y por va trans-placentaria38.
cin de la RPC al mismo tiempo que la serologa, lo que
probablemente traduce la efectividad del tratamiento en Epidemiologa
eliminar el parsito31. Su mayor relevancia en salud pblica obedece a su
Aunque el tratamiento de las madres crnicamente participacin etiolgica en el sndrome de rubola con-
infectadas no garantiza su cura, la posibilidad de infeccin gnita (SRC) (Tabla 10). ste se produce cuando el virus
Caso sospechoso
Todo lactante menor de 1 ao en que un profesional de la salud sospeche SRC. En particular cuando presente enfermedad cardaca y/o sospecha de sordera y/o uno o ms
de los siguientes signos oculares: cataratas, disminucin de la visin, nistagmos, estrabismo, microftalmos, glaucoma; o cuando la madre tenga historia de sospecha o
confirmacin de rubola durante el embarazo, an con RN sin signos de este sndrome
Caso confirmado
Lactante con diagnstico de dos complicaciones especificadas en A o una de seccin A y una de seccin B:
A: cataratas, glaucoma congnito, cardiopata congnita, hipoacusia, retinopata pigmentaria
B: Prpura, esplenomegalia, microcefalia, retardo mental, meningoencefalitis, radioluscencia sea, ictericia que inicia en las primeras 24 h de vida
Ref: World Health Organization. Surveillance guidelines for measles and congenital rubella infection in the WHO European Region. Copenhagen: World Health Organization;
2003.
infecta a mujeres embarazadas susceptibles en el primer estenosis de la arteria pulmonar. Otras manifestaciones
trimestre del embarazo. son RCIU, microcefalia, hipoacusia sensorio neural,
La gravedad del cuadro est estrechamente relacionada bajo peso de nacimiento, cataratas congnita, hipoplasia
con las semanas de gestacin. Si la infeccin se produce del iris, microftalmos y retinopata visualizada en sal y
en las primeras ocho semanas de embarazo, el riesgo de pimienta (Tabla 11).
SRC es de 85-95%; entre 9 y 12 semanas se reduce a 52%; La rubola congnita es una enfermedad progresiva por
entre 13 y 20 semanas a 16% y con 20 o ms semanas de persistencia de la infeccin viral y deficiencias en respues-
gestacin su incidencia es indeterminada5,39. ta inmune, que puede progresar hasta los dos aos de vida.
Cincuenta a 70% de los nios con infeccin congnita por
rubola pueden aparecer como aparentemente normales en
Sndrome de rubola congnita el momento del nacimiento. Adems pueden identificarse
La infeccin crnica, por ausencia de respuesta alteraciones transitorias como hepato-esplenomegalia,
inflamatoria y la inhibicin de la multiplicacin celular meningo-encefalitis, trombocitopenia, con o sin prpura,
en el feto en desarrollo -se cree que retarda la divisin y radioluscencia sea5,39,40.
celular- induce apoptosis y produce necrosis tisular, lo Los ltimos casos de SRC confirmados en el pas
que puede llevar a aborto espontneo, mortinato y SRC. corresponden a 18 casos el ao 2000 (genotipo 1E) y
Los defectos ms frecuentes en este sndrome son las tres casos el 2007. Por ello, resulta relevante que al
anomalas cardacas (71% de los casos) y de ellas, 72% diagnosticar rubola en una mujer embarazada, el caso
corresponden a ductus arterioso persistente, agregndose debe seguirse hasta el nacimiento para la evaluacin en
defectos del tabique interauricular o interventricular o el RN y estudio de SRC41.
Placenta Infiltrado perivascular mononuclear en las deciduas. Edema, fibrosis y necrosis de vellosidades
Sistema nervioso central Meningitis crnica con infiltrados de mononucleares, linfocitos y clulas plasmticas en leptomeninges. Degeneracin vascular,
lesiones isqumicas y retardo en la mielinizacin cerebral
Ojos Cataratas, licuefaccin cortical, necrosis del cuerpo ciliar, irido-ciclitis, atrofia del iris y defectos en pigmentacin. Alteraciones en
pigmentacin retina. Arqueo posterior del nervio ptico
Odos Hemorragia en cclea fetal con resultado de necrosis epitelial. Infiltrado inflamatorio en la estra vascularis. Adhesin entre la
membrana de Reissner y la membrana tectorial, atrofia del rgano de Corti, colapso y degeneracin del sacculus
Cardiovascular Frecuentes defectos cardacos: ductus arterioso persistente, estenosis arteria pulmonar, defecto septales atriales y/o ventriculares.
Miocarditis, prdida de la estriacin en clulas musculares, necrosis de la ntima de arterias mayores
Pulmonar Neumona crnica intersticial con infiltrado mononuclear, linfocitos y clulas plasmticas
Piel Lesiones purpricas, reas focales de eritropoyesis en dermis. Exantema reticulado crnico, signos de inflamacin aguda y crnica,
presencia de histiocitos en el dermis, edema
Hueso Adelgazamiento del trabeculado metafisial y descenso en el nmero de osteoblastos y osteoclastos. Predominio de clulas plasm-
ticas en las metfisis y epfisis cartilaginosas y alrededor de los vasos. Adelgazamiento del cartlago
Msculo Anormalidades focales, pequeas fibras con manchas oscuras, grupos musculares con menor tejido conectivo
Hematolgico Trombocitopenia transitoria con descenso de megacariocitos en la mdula sea, aumento de adhesividad plaquetaria. Histiocitosis
en linfonodos
Inmunolgico Fibrosis esplnica, prdida arquitectura normal de linfonodos con ausencia de centro germinal. Disgamaglobulinemia, usualmente
con descenso de IgG e Ig A y aumento de IgM
Ref: J. Cherry. Captulo 173: Measles virus, en Feigin and Cherry`s Textbook of Pediatric Infectious Diseases, 7 edition, Elsevier Saunders 2014; 2195-225.
lgica a largo plazo: HNS (58%), RM (55%), parlisis frecuente de la infeccin congnita por CMV, representa
cerebral (12%) y defectos visuales (22%) entre otros53,60. 25% de todos los casos de sordera infantil en E.U.A.,
Igualmente, los nios asintomticos (90%) desarrollarn resultando en la mayor causa de discapacidad peditrica a
HNS (6-23%), microcefalia (2%), RM (4%) y corio- largo plazo48. Su identificacin temprana toma relevancia
retinitis (2,5%), durante los primeros dos aos de vida debido a lo potencialmente tratable de la HNS47.
(17-23)48; en ellos, la prdida de audicin es progresiva
en 50%, bilateral en 50% y de aparicin tarda en 20% de Diagnstico
los casos. La progresin se pesquisa en promedio a los 18
meses de vida y la presentacin tarda puede manifestarse Mujer embarazada
hasta los 6-7 aos de edad48,68 (Figura 7). No existe hasta ahora consenso en realizar tamizaje
El compromiso del SNC se asocia a prdida progresiva universal para la deteccin de CMV en el embarazo,
de la audicin, RDSM, epilepsia, parlisis cerebral y debido a la falta de una terapia que haya demostrado
alteraciones visuales, en porcentajes no bien definidos. El efectivamente la prevencin de la infeccin congnita; en
cerebro del feto es especialmente vulnerable a las lesiones muchos pases europeos en casos de infeccin demostrada
causadas por CMV a raz de la citotoxicidad directa, infla- se ofrece el aborto teraputico48,72,73.
macin y activacin de las clulas de la microglia, siendo Distinguir entre la infeccin primaria y la re-infeccin
uno de los rasgos ms caractersticos de la infeccin por o reactivacin es difcil debido a que la IgM es detectable
CMV la ecogenicidad periventricular que evoluciona en menos de 30% de las mujeres con una infeccin pri-
posteriormente a quistes del cuerno occipital57. La causa maria y puede persistir incluso hasta 12 meses despus
del RDSM se cree se debe a la sensibilidad de las clulas de la primo infeccin48. La deteccin de IgG puede
del SNC en crecimiento por los efectos apoptticos y traducir exposicin previa al embarazo o puede aumentar
lticos del CMV, llevando a un dao estructural que puede producto de una re-infeccin con una nueva cepa de CMV
o no ser visible en estudios de neuroimagen69. o reactivacin del virus latente durante el embarazo. La
La HNS asociada a la infeccin por CMV se debera a deteccin de avidez de IgG, una medida de la madurez de
un dao coclear y del sistema vestibular, secundario a la anticuerpos, mejora la capacidad de identificar la infec-
replicacin viral y respuesta inmune a la infeccin70,71. La cin primaria; en caso de existir deteccin de IgM e IgG
HNS puede presentarse al momento del parto o en forma combinada con baja avidez de IgG sugiere una infeccin
tarda, y su gravedad vara desde prdida de la audicin primaria por CMV ocurrida en los ltimos 3-4 meses48.
unilateral a frecuencias altas hasta sordera profunda
bilateral, siendo frecuentes la progresin y la fluctuacin Feto
de la enfermedad. Debido a que la HNS es la secuela ms Debido a que el feto comienza a excretar orina al
lquido amnitico a partir de las semanas 19-20, consi-
derando adems que deben haber transcurrido al menos
siete semanas desde la fecha probable de infeccin ma-
terna, se puede y recomienda realizar una amniocentesis
Infeccin por CMV a partir de la semana 21 de gestacin para obtener una
mejor sensibilidad. El cultivo viral del lquido amnitico
presenta muchos falsos negativos y no est disponible
habitualmente por lo que la RPC del lquido amnitico
Primoinfeccin Reinfeccin
40% 0,5-1%
sera el mejor mtodo diagnstico por su buena sensibi-
transmisin transmisin lidad (90-98%) y especificidad (92-98%)72.
Lo anterior debe acompaarse de seguimiento
ecogrfico seriado y estricto en bsqueda de hallazgos
sospechosos de la afectacin fetal. Algunos hallazgos
10-15% RN 85-90% RN 0-1% RN
indicativos de infeccin son: oligohidramnios o polihi-
infectado infectado infectado
sintomtico asintomtico sintomtico dramnios, hidrops fetal, RCIU, hepato-esplenomegalia,
calcificaciones intrahepticas, aumento de la ecogenicidad
intestinal, microcefalia, dilatacin ventricular, atrofia
cortical y calcificaciones intracraneales. Otros hallazgos
10% sano 90% secuelas 5-15% secuelas 85-95% sano que tendran mejor visualizacin a travs de una RM fetal
seran: presencia de polimicrogiria, hipoplasia cerebelosa
Figura 7. Riesgo de infeccin congnita por citomegalovirus en la mujer embarazada. Reproducido de:
o alteraciones en la sustancia blanca. Lamentablemente,
D.E. Soper. Congenital cytomegalovirus infection: An obstetrician's point of view. Clin Infect Dis 2013; todos estos hallazgos no se logran identificar en ms de
57 (S4): S171-3. 30% de los casos72.
2/3 son asintomticas o presentan sntomas no sugerentes compromiso de SNC. Se presenta a los 10-12 das de
de infeccin herptica. Sin embargo, aquellos RN nacidos vida, con compromiso multisistmico incluyendo SNC,
de madres que cursan con una primo-infeccin por VHS pulmones, hgado, glndula suprarrenal, piel, ojos y boca
cercana al trmino del embarazo y que excretan el virus (Figura 9). Veinte por ciento de los RN infectados puede
al momento del parto tienen un riesgo mayor (57%) de no presentar vesculas. Clnicamente se presenta como una
desarrollar la infeccin que aquellos RN hijos de madre sepsis viral incluyendo falla respiratoria, falla heptica
con re-infeccin por otro VHS (25%) y que RN hijos de
madre con infeccin recurrente (2%)92-95,97.
Cuadro clnico
La infeccin en el RN se adquiere por tres vas
diferentes: in utero (intrauterina), intraparto (perinatal)
o postparto (postnatal); 85% de los RN se infecta por
la va intraparto, 10% por la va postnatal y slo 5% in
utero92,93,95 (Tabla 13).
La infeccin in utero es extremadamente inusual con
una incidencia de 1:300.000 partos. Los RN infectados
presentan hallazgos clnicos dermatolgicos: cicatrices,
Figura 8. Herpes simplex
rash (Figura 8), aplasia cutis, hiperpigmentacin o hipo diseminado. Erupcin cu-
pigmentacin; hallazgos oftalmolgicos: microftalmia, tnea.
corio-retinitis, atrofia ptica y hallazgos neurolgicos:
calcificaciones intracraneales, microcefalia y encefalo-
malacia92-94.
Las infecciones adquiridas intraparto o postparto
se pueden presentar clnicamente como enfermedad Tabla 13. Factores de riesgo para la transmisin de la infeccin por virus herpes simplex
diseminada, con o sin compromiso del SNC, encefalitis de la madre al hijo
Tabla 14. Presentaciones clnicas de la infeccin neonatal por virus herpes simplex
SNC: sistema nervioso central. CID: coagulopata intravascular diseminada. Ref: 92.
de la terapia antiviral, y es as como, los nios con ID y oral), se recomienda controlar el RAN a las dos y cuatro
con enfermedad del SNC tenan una mortalidad de 85 y semanas de su inicio y luego mensualmente durante los
50%, respectivamente102. seis meses que dura la supresin antiviral98,102.
La terapia antiviral, inicialmente con vidarabina y pos- El reconocimiento precoz y el inicio oportuno de
teriormente con aciclovir (30 mg/kg/da), se caracteriz la terapia antiviral emprica son de gran valor en el
por lograr la mejora de la mortalidad para la ID a 50% con tratamiento de las infecciones neonatales por VHS. Los
vidarabina y a 61% con aciclovir y para enfermedades del mejores resultados se observan cuando se inicia la terapia
SNC la mortalidad se redujo a 14%, tanto para vidarabina antiviral apropiada antes del inicio de la replicacin viral
como para aciclovir102. significativa dentro del SNC o difusin generalizada del
El uso de aciclovir ev, en dosis de 60 mg/kg/da, frac- virus por todo el organismo98.
cionado cada 8 hr, ha logrado que la tasa de sobrevida al
ao de vida sea de 96% para la enfermedad diseminada y Prevencin
de 71% para la infeccin del SNC. Adems ha demostrado La cesrea ha probado ser efectiva en la prevencin
mejorar los resultados del desarrollo neurolgico en los de la infeccin del RN en madres con lesiones genitales
nios con enfermedad diseminada, sin lograr evidenciarse activas si se realiza al menos cuatro horas previo a la
una mejora en los resultados neurolgicos de los nios rotura de membranas, pero es importante tener en cuenta
con enfermedad del SNC94. que se reportan casos de infeccin del RN pese a nacer
El uso de la terapia supresora con aciclovir oral en dosis por cesrea, dado probablemente por el tiempo de rotura
de 300 mg/m2/dosis por tres veces al da, administrada de membranas, falta de indemnidad de las mucosas y la
por va oral durante los seis meses posteriores al trmino posibilidad de infeccin in utero92,93,97.
del tratamiento endovenoso, demostr mejores resultados Actualmente el American College of Obstetricians
en el neurodesarrollo y menores recurrencias de lesiones and Gynecologists (ACOG) y la American Academy of
en la piel en pacientes con ID y con enfermedad del SNC Pediatrics (AAP) recomiendan la cesrea electiva como
que recibieron la terapia. Gracias al uso de esta terapia va de parto en mujeres con lesiones genitales sugerentes
supresora se ha logrado mejorar el resultado neurolgico de una infeccin herptica activa92-95,106.
en aquellos pacientes con enfermedad del SNC103.
Por lo anterior mencionado, la recomendacin actual Resumen
para la infeccin neonatal por VHS es emplear aciclovir
endovenoso en las dosis descritas, durante 14 das en caso Existen numerosas infecciones bacterianas, virales y
de enfermedad de piel, ojo y mucosas y por un perodo parasitarias que pueden transmitirse desde la madre al feto
mnimo de 21 das en caso de ID y enfermedad del SNC. o recin nacido (RN) y que significan un riesgo para l.
Todos los nios con afectacin del SNC deben tener una El acrnimo TORCH se utiliza en forma universal para
puncin lumbar repetida al final de la terapia para docu- caracterizar a aquel feto o RN que presenta un cuadro
mentar la cura virolgica en el LCR. Si esta repeticin de clnico compatible con una infeccin congnita y que
RPC muestra un resultado positivo al final de la terapia, permite un enfrentamiento racional, tanto diagnstico
el aciclovir debe ser continuado por al menos siete das como teraputico. El concepto tradicional de realizar un
ms y hasta conseguir la negatividad de la RPC98,102. Con test de TORCH sin consideraciones especficas a cada
posterioridad al tratamiento endovenoso debe administra- paciente, hoy en da se considera no adecuado y ha sido
se terapia supresora con aciclovir oral, slo en los casos reemplazado por exmenes especficos para patgenos
de ID y enfermedad del SNC, ya que en ellos se ha visto especficos bajo circunstancias bien definidas. El presente
un mayor beneficio98,102. documento revisa las caractersticas generales, epidemio-
El recuento absoluto de neutrfilos (RAN) se debe lgicas, patognicas, diagnsticas y teraputicas de los
seguir dos veces por semana en la terapia con aciclovir patgenos ms frecuentemente involucrados en el estudio
endovenoso y luego, con la terapia supresora (aciclovir de pacientes con sospecha de TORCH.
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