MP: bicapa lipidica, proteinas integrales, proteinas perifericas, colesterol

(fluidez).
*glicolipidos y glicoproteinas en glucocaliz. protege, lubrica y permite
reconocimiento celula-celula.

permeabilidad:
- moleculas pequeas y neutras pasan mas facil.
- moleculas grandes y cargadas menos.
- difusion simple: Gases (co2, o2,N), moleculas apolares (hidrofobicas,
benceno), moleculas pequeas (H2o, etanol, urea).
- moleculas que no pasan por difuion simple: moleculas grandes y polares
(glucosa), moleculas cargadas (iones protones, cloruro, sodio, calcio o
aminoacidos). --> por interior hidrofobico de la membrana.

TRANSPORTES
*gradiente de concentracion: diferencia de concentracion de moleculas entre
medio externo e interno.
*gradiente electroquimico: fuerza que impulsa a un soluto cargado a traves de
la membrana.
gradiente de concentracion + voltaje de membrana.
- cara citoplasmatica (interna) negativa, cara externa positiva.

DIFUSION SIMPLE: pazso a traves de la membrana. de Alta concentracion --> A

baja concentracion.
DIFUSION FACILITADA: transporte a favor de gradiente de concetracion o
electroquimico utilizando energia del gradiente. A traves de proteina integrl
(transportador o canal ionico)
- proteinas transportadores: se unen a un soluto y lo liberan por cara interna.
proceso mediado por un cambio conformacional. pequeas moleculas
organicas o iones inorganicos.
-proteinas de canal: forman poros hidrofilicos donde pasan solutos por difusion.
paso de iones inorganicos.
TRANSPORTE ACTIVO:
1.- PRIMARIO: transporte de molecula contra gradiente de concentracion por
hidrolisis de ATP. Bombas.
2.- SECUNDARIO: no emplea energia de ATP, sino de acoplar otra molecula a
favor de su gradiente. Cotransportadores.

*bombas ionicas: mmantieen gradiente ionico. bomba Na+/K+ATPasa

- mantiene concetraciones de sodio (mayor en extracelular) y potasio (mayor
en citoplasma) para mantener potencial de reposo de la MP (-70mV).

concentraciones: agua es esquilibrada.

- extracelular: mas sodio y cloro.
- intracelular: mas potasio y compuestos organicos.

POTENCIALES:
- membrana en reposo: potencial de reposo. interior cone xceso de carga
negativa (-60,-70mV)
se modifica cuando ocurre flujo de iones hacia o desde el interior de la ceula
- despolarizacion: disminucion diferencia de carga.
- hiperpolarizacion: aumento diferencia de carga.
-excitabilidad: capacidad de modificar potencial de membrna y conduir estos
cambios de potencial electrico como respuesta a une stimulo.

OSMOSIS
difusion de agua(no solutos) a traves de una membrana semipermeable. se
mueve desde una baja concentracion de solutos (muchaa gua) a una de alta
concentracion de solutos (menos agua).
- solucion isotonica: no altera volumen celular. flujo neto de agua = 0. misma
cantidad entra y sale.
- solucion hipotonica: aumento volumen celular. entrada de agua. puede ocurrir
lisis (ruptura) o citolisis.
- solucion hipertonica: reduce volumen celular. salida de agua. crenacion.

CASCADA SEALIZACION INTRACELULAR

- moleculas pequeas e hidrofobicas difunden a traves de membrana ce la
celula diana (receptora) y adentro activan directamente receptores
intracelulares del citosol o nucleo. por lo general receptores que activan
transcripcion de genes.
- moleculas mas grandes e hidrofilicas no difunden, se unen a receptores de
superficie de membrana.

1.- canal ionico ligando dependiente: el ligando se une al receptor activandolo.

este al ser ionico de abre y permite flujo o influjo de iones a favor de gadiente
electroquimico.

2.- receptores actividad enzimatica: el ligando se une y activa dominio

intracelular de actividad catalitica. la actividad enzimatica se activa al otro
extremo, dentro de la celula.

3.- receptores acoplados a proteina G: se activan al unirse a suu ligando y

activan una proteina G. la parte interna citoplasmatica se une a la proteina. el
domionio extracelular se une a la molecula seal.
-proteina G: 3 subunidades: alfa (unida a GDP inactivo), beta y gama (forman
un complejo). al activarse la proteina G la subunidad alza reemplaza GDP por
GTP.