NOMBRE:

EDGAR MIGUEL
APELLIDO:
BRAVO ESQUEN
DOCENTE:
BRAVO DIAZ, CESAR EDUARDO
CURSO:
QUMICA 2
CARRERA:
INGENIERA INDUSTRIAL
TRABAJO:
LA LIBERTAD HUMANA

GRUPO: XII

CICLO: V

Chiclayo .

23 de agosto del 2016

 MTODO DE MORH
El mtodo de Mohr, es utilizado en valoraciones qumicas de cloruros
y bromuros, con plata, utilizando como indicador el cromato potsico.
La formacin de Ag2CrO4, de color rojo, nos indicar el punto final de
la valoracin. Durante la valoracin, las condiciones que deben darse
deben ser tales que el cloruro precipite de manera cuantitativa como
cloruro de plata antes de que se consiga formar el precipitado de
Ag2CrO4. Por otra parte, el indicador debe ser lo bastante sensible
como para poder dar un cambio de color apreciablemente ntido, con
una pequea porcin de plata.

DETERMINACIN DE CLORUROS POR MTODO DE MOHR

Stefana Cuellar; Cd.: 70095, Jonathan Rodrguez; Cd.: 70195
Fundamentacin terico
Mtodo de Mohr
La valoracin de Mohr consiste en un proceso de doble precipitacin (precipitacin diferencial)
en donde se presenta la formacin de un primer solido (de color blanco), que es la especie a
cuantificar, y alcanzado el punto estequiomtrico se forma otro precipitado (de un color
diferente al blanco) que corresponde a la especie que seala el punto final de la valoracin. Este
mtodo directo se aplica a la determinacin de cloruros y/ o bromuros. Las reacciones y los
equilibrios que se deben considerar son la estequiomtrica y la correspondiente al indicador.

Las sales de y son blancas, mientras que el es de color rojo; luego el

punto final debe aparecer cuando la suspensin cambie de blanca a naranja.
Metodologa
Resultados
Datos para hallar la concentracin de cloro en:
Volumen de AgNO3(mL)
Agua de grifo 1.5
Solucin patrn 15.7
Clculos
Solucin patrn

Punto final precipitado plata

Agua del grifo

Anlisis
Se realizo la valoracin para comprobar el porcentaje de cloruro de sodio en una muestra de agua de grifo
y una solucin patrn, apreciando claramente el punto final obtenido por el indicador.
La valoracin se realiz con la solucin patrn de AgNO3 y como indicador el ion cromato CrO4 =, la
cual tiene como funcin comunicar a la solucin en el punto inicial una coloracin amarilla y forma en el
punto final un precipitado rojo ladrillo de cromato de plata,Ag2CrO4.
El mtodo de Mohr permiti la determinacin delos iones cloruros de las muestras lo cual se utiliz por
un procedimiento directo. En estas determinaciones se precipita el ion Cl- con la correspondiente forma
de sus haluros de plata por la adicin del nitrato de plata.
El ion cromato fue adicionado en una pequeas concentraciones la cual actu como indicador y el punto
final dando as como resultado una aparicin de un precipitado permanente de cromato de plata de color
rojo ladrillo.
Conclusiones
Se lo pudo aplicar los principios de la teora volumtrica para determinar la concentracin de
cloruros por el mtodo de Mohr.
Cuestionario
1. Por qu es necesario ajustar a 8 el pH de la reaccin?
Si la disolucin a valorar es cida, aunque sea ligeramente, la concentracin de hidrogeniones
puede hacer que el equilibrio correspondiente a la segunda ionizacin del cido crmico,
2.
se desplace hacia la izquierda con la consiguiente disminucin de la concentracin de cromato
en disolucin y, en consecuencia, la disolucin del precipitado de cromato de plata por
desplazamiento a la derecha del equilibrio
3.

2. Cules son los posibles interferencias en este mtodo?

Posibles interferencias

La materia orgnica debe eliminarse.

Los Br-, I-, y CN se registran como concentraciones equivalentes de Cl-
Los iones sulfuro , tiosulfuro y sulfito interfieren , pero pueden eliminarse con agua oxigenada
(30%).
Los fosfatos interfieren por encima de 25 ppm por precipitar como Ag3PO4 .
El Fe2+ interfiere por encima de 10 ppm al reaccionar con K2CrO4 y enmascarar el punto final.

3. Describa brevemente el fundamento de los otros mtodos volumtricos de precipitacin

empleados para determinar haluros.

Mtodo de Mohr:

Este mtodo se utiliza para determinar iones cloruro mediante una valoracin de

Precipitacin, donde el in cloruro precipita como AgCl (cloruro de plata), utilizando como
patrn una solucin de AgNO3 (nitrato de plata) de concentracin conocida y como indicador el
K2CrO4 (cromato de potasio) que comunica a la solucin en el punto inicial una coloracin
amarilla y forma en el punto final un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4 (cromato de plata)
observable a simple vista.
 DETERMINACION DE HALUROS POR EL MTODO DE VOLHARD

El mtodo de Volhard utiliza un procedimiento indirecto por retorno, y se practica adicionado

sobre la solucin acidificada del haluro (Cl-, Br-, I-) un volumen medido y en exceso de Ag+.
Este excedente se valora a continuacin con una solucin normalizada de tiocianato. El indicador
utilizado es Fe(III) incorporado bajo la forma de alumbre frrico.

MTODO ARGENTOMTRICO

Aplicacin.- Este mtodo es aplicable para la determinacin de cloruros en aguas potables y

superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez.

Fundamento.- Se basa en el mtodo de Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina

(pH 710 ) se aade disolucin AgNO3 valorante , y disolucin indicadora K2CrO4 . Los

Cl- precipitan con el in Ag+ formando un compuesto muy insoluble, de color blanco.

Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo ladrillo , que
es menos insoluble que el anterior y nos seala el fin de la valoracin .

4. Por qu este mtodo de determinacin de cloruros no se puede emplear para la

titulacin de ioduros?

Este mtodo no es apto para determinar I- ni SCN- , porque sobre las sales de plata de estos
iones, se adsorbe fuertemente cromato inmediatamente de comenzada la titulacin. Se forma
entonces, prematuramente, un insoluble rojo que anticipa el punto final de la valoracin,
cometiendo un error por defecto. Idealmente el cromato de plata se forma por adicin de un
ligero exceso de nitrato de plata una vez que todo el haluro de plata ha sido precipitado. Por este
motivo la cantidad de cromato a agregar debe ser controlada.

Bibliografa

Clavijo Daz, Alfonso. Volumetras de precipitacin. En: Fundamentos de qumica

analtica. Equilibrio inico y anlisis qumico. Universidad Nacional de Colombia,
2002. p 473-474.