Disciplina BIOMATERIALE se ocupa cu studiul caracteristicilor fizice, chimice

si a proprietatilor biologice ce exprima configurarea biomaterialelor, din care recurg

indicatiile sau contraindicatiile utilizarii lor in practica. Cunoasterea lor este
necesara, pentru a sti modalitatea de manipulare, in scopul pastrarii
caracteristicilor.

Orice material compozit este o structur spaial format din dou elemente
fundamentale:

1) matricea (mediu solid continuu), i

2) armtura (umplutura) constituit din formaiuni solide izolate (discontinui) de

armare, care mpart matricea n poriuni (volume) mai mici, dar comunicante ntre
ele.

Matricea i armtura au, de regul, proprieti diametral opuse, una fiind

moale (plastic, ductil) iar cealalt dur (rigid, casant), astfel c prin combinarea
lor sinergic se obine o asociaie de proprieti diferit de a fiecrui component n
parte. In acest mod, att o matrice moale combinat cu o armtur dur, ct i o
matrice dur combinat cu o armtur moale pot conduce la un compozit rezistent
i tenace.

Biomaterialele compozite sunt definite ca un ansamblu solid, constituit dintr-o

combinaie de dou (sau mai multe) faze: matricea faza continu i materialele de
ranforsare - faza discontinu. Oricare dintre fazele constituente ale compozitului,
poate avea funcie bioactiv. Raportul dintre fazele prezente n biomaterialele
compozite opoate fi variabil.

Proprietaile mecanice superioare ale materialului compozit reprezint

rezultatul conlucrrii (datorat procesului sinergic) dintre matrice i faza ranforsant
i anume aceast superioritate este conferit att de matrice ct i de importana
interaciunii dintre cele dou faze.

Matricea i materialele de ranforsare. Tipuri.

Matricea i materialele de ranforsare ale biomaterialelor compozite sunt de

natur ceramic, metalice sau organic. Materialele de umplutur se pot prezenta
sub diverse forme: fibre, particule plate, grauni de form rotund sau angular etc.
Se cunoate

utilizarea, ca materiale de ranforsare, a fibrelor de sticl, a fibrelor ceramice, a

fibrelor carbonice sau a celor aramidice. Se cunoate existena unei diversitai de
biomateriale compozite rezultat din deosebirea dintre natura matricei i cea a
materialului de

ranforsare. Exist, printre altele, biomateriale compozite la care matricea este de

natur organic iar materialul de umplutur este ceramic, dar i biomateriale unde
matricea este de natur ceramic poroas iar materialul de placare este, de
asemenea, ceramic.

O a treia categorie de bio-compozite sunt cele rezultate prin depunerea de

material ceramic pe un substrat metalic. n acest caz depunerea ceramic joac rol
de matrice. Aceast categorie de bio-compozite prezint interes deosebit pentru
practica ortopedic i dentar. Din prima categorie de bio-compozite se poate da,
ca exemplu, un material utilizat n tehnica dentar la care matricea const din
polimeri de natur acrilic iar armtura din particule de hidroxiapatit., unde
raportul gravimetric dintre matrice i materialul de ranforsare este de 33/67.

Hidroxiapatita este prezentat sub form de particule cu diametrul mediu

de 7mm i suprafaa rugoas pentru a permite att o bun angrenare n matrice ct
i blocarea propagrii fisurilor n cazul cnd adeziunea la interfaa cedeaz.

Imagine SEM a unei particule de hidroxiapatit.

La cel de-al doilea tip de biomaterial matricea este format din alumin
poroas (material bioinert) n porii creia se depune hidroxiapatit (cu proprietai
bioactive care este tot un material ceramic). Un asemenea material are un excelent
rspuns osteogenic i prezint urmtoarele calitai demne de menionat:

Materialul poros are valoare mare a raportului dintre suprafaa specific i

volum.

Existena porilor interconectai, permite creterea esutului osos n interiorul

implantului, aspect ce are ca efect ancorarea protezei de os, prevenind astfel
desprinderea implantului.
 Porozitatea interconectant acioneaza asemntor unor canale
vascularizate care asigur circulaia sngelui i hrnete osul. Pentru a poseda
astfel de atribute, diametrul porilor interconectai din implant trebuie s fie de
aproximativ 100 mm.

Matricea de hidroxiapatit depus ca strat de acoperire pe suport metalic

are rolul de a fixa implantul metalic folosit ca protez a esuturilor dure (oase) n
locuri unde hidroxiapatita nu se poate folosi ca atare, datorit proprietailor sale
mecanice care sunt mai slabe dect cele necesare.

Imagine SEM a matricei de hidroxiapatit pe suport din aliaj de titan dup 2 zile de
contact cu un esut osos (C-esut osos)

Rolul stratului de hidroxiapatit depus pe suprafaa implantului metalic este

acela de a imbunatai aciunea bioactiv a materialului compozit n scopul realizrii
unui bun rspuns osteogenic al implantului la os. Se poate da ca exemplu, n acest
sens, implanturile din aliaj de titan (Ti 6Al 4V).

Mecanismul de ranforsare i durificare a matricelor

 Ranforsarea i durificarea matricelor organice cu umpluturceramic

Ranforsarea matricelor organice cu umplutur ceramic se realizeaz prin

ncorporarea granulelor ceramice n masa de monomer, proces urmat apoi de
declanarea reaciei de polimerizare. Durificarea biomaterilelor organice cu
umplutur ceramic se realizeaz prin efectuarea unui tratament de suprafaa a
granulelor ceramice. De exemplu, durificarea biocompozitelor pe baz de
metacrilai, armate cu granule de hidroxiapatit are loc prin silanizarea granulelor
ceramice de material ranforsat.

Duritatea unui biomaterial cu matrice organic, obinut cu granule

hidroxiapatit silanizate, este mai mare cu 15 30% faa de cea a unui biocompozit
similar obinut ns cu granule de hidroxiapatit netratate la suprafaa cu silan.
Procesul are loc n felul urmtor: ntr-un amestec de 30/70 volum de ap i aceton
se dizolv 12,5 % metacriloxipropiltrimetoxilan. n acest lichid se adaug pulberea
de hidroxiapatit (70/30 n greutate substana organic/material ceramic) cnd se
obine o barbotin. Apa i acetona sunt ndeprtate din barbotin la nclzirea
acesteia la 1000C. Prin creterea temperaturii la 1200C timp de 2 ore, are loc
procesul de condensare a silanului pe suprafaa particulelor de hidroxiapatit,
conform urmtorului mecanism:

Mecanismul de depunere a matricei ceramice

(ex.:hidroxiapatit) pe suport metalic.
 Dup sablarea suportului metalic acesta este curaat ultrasonic i uscat la
1000C. Suportul metalic este acoperit n jet de plasm cu hidroxiapatit pn ce
stratul de placare atinge grosimea dorit (ex. 50 mm). n Fig. 8.4. se prezint
structura depunerii n jet de plasm a hidroxiapatitei.

Fig. 8.4. Imagini SEM a depunerii n jet de plasm a hidroxiapatitei

n procesul de depunere a hidroxiapatitei n jet de plasm granula se afl n

stare lichid n drumul su de la instalaia la suprafaa de impact (metalic) care
este rece, particula se depune sub forma unei picturi lichide care se mprtie i
apoi se coaguleaz sub influena tensiunii de suprafaa (Fig. 8.4. dreapta).
Matricea final de hidroxiapatit depus se formeaz din straturi succesive din
astfel de particule (Fig. 8.4. stnga). Structura cristalin a depunerii de
hidroxiapatit este determinat de regimul n care are loc procesul de rcire al
fiecrei picturi n momentul n care are loc impactul cu suprafaa de depunere.
Trecerea brusc de la temperatur nalt (a strii lichide n condiii de plasm) la o
temperatur sczut (a suprafeei metalului suport) are dou consecine:

Nucleaia unei multitudini de cristalite (cnd nc materialul depus se afl n

stare lichid), i creterea rapid a acestora i formarea unei faze cristaline n
grauni mici.

Datorit rcirii rapide, o parte din hidroxiapatita depus sub form de

picturi lichide nu are timp s cristalizeze. n plus dac i procesul de difuzie este
mpiedicat aceast parte de hidroxiapatit rmne n stare necristalin.

Tehnica depunerii fazei ceramice bioactive

n porii interconectai ai matricei ceramice de alumin

 Tehnica realizrii acestui material composit const din prepararea unei
suspensii din pulbere de hidroxiapatit i un liant organic n care se insereaz cnd
suspensia de hidroxiapatit ptrunde n porii interconectai. Dup uscare se nltur
prin evaporare i apoi compozitul se trateaz termic la temperatura de sinterizare a
hidroxiapatitei, 1250-13000C. n urma acestei succesiuni de operaii rezult un
matrial compozit bioactiv cu structur prezentat n Fig. 8.5.

Fig. 8.5. - Imaginea schematic a compozitului bioactiv aluminhidroxiapatit.

Durificarea matricelor ceramice, se realizeaz prin tratarea termic a

acestora la temperatura de apariie a fazei vitroase, cnd se formeaz puni de
legtur ntre granulele aflate n contact. La rcire punile de legtur
intergranulare se solific i, funcie de regimul de rcire, pot cristaliza total, parial
sau pot rmne n stare amorf

Legturile intergranulare obinute prin solidificare confer matricei un grad de

structurare cu att mai avansat i, n consecina, duritatea este cu att mai bun,
cu ct valoarea temperaturii de tratament termic este judicios aleas. De exemplu,
durificarea hidroxiapatitei are loc prin sinterizarea sa n dou etape: o presinterizare
la 8000C i apoi sinterizare la 1250 13000C.

Biomateriale pe baz de fosfai de calciu

Biomaterialele pe baz de fosfai de calciu sunt cele mai reprezentative

pentru categoria materialelor resorbabile.Ele sunt utilizate n medicin i
stomatologie de peste 20 ani. Interesul pentru utilizarea biomaterialelor pe baz de
fosfai de calciu (BFC) pentru aplicaii medicale i dentare deriv din absena
compusilor toxici i din asemnarea lor cu compusul mineral din scheletul uman.

Una dintre cele mai interesante caracteristici ale BFC (biofosfat de calciu)
este aparena lor abilitate de a se lega direct de esutul osos. La suprafaa
implanturilor din BFC s-a gsit, n mod uzual, c esutul osos este format direct pe
suprafaa implantului, fr intervenia unui strat de esut fibros. Deoarece BFC sunt
compuse din aceeasi ioni ca i partea mineral a osului, acestea sunt capabile s
participe la interacii de echilibru solid-soluie la suprafaa lor. Ionii necesari pentru
stabilirea acestor echilibre pot s derive din implant, din osul nvecinat sau din
amndou. Este de ateptat prin urmare, ca orice solid depus pe aceste implanturi
s aibe compoziia determinat, n mare parte, de mediul fiziologic nconjurtor.

Din familia fosfailor de calciu, cel mai intens studiate au fosthidroxiapatita

(HA) i fosfatul tricalcic(FTC). HA este recunoscut ca fiind componentul mineral
natural al esutului osos dur din organismele vertebrate, reprezentnd 60 70% din
esutul constituent al oaselor i 98% din emailul dentar. n general, HA nu este
bioresorbabil, fiind, din acest punct de vedere recomandat pentru utilizarea n
proceduri clinice restaurative i de conservare de lung durat. Din punct de vedere
chimic FTC este similar HA, dar nu este un component natural al parii minerale a
esutului osos. Acesta este, cel puin parial, bioresorbabil, fiind, din acest punct de
vedere, utilizabil pentru reparaii n zone nepatologice, n care este de dorit ca
materialul de implant s se resoarb, fiind nlocuit progresiv de esutul osos.

Prin urmare, diferitele faze ale biomaterialelor pe baz de fosfai de calciu

sunt utilizate n funcie de necesitatea de a avea un comportament in vivo,fie
resorbabil, fie bio-activ.

Sistemul CaO P2O5

Principalii 5 compusi ai familiei ortofosfailor de calciu sunt prezentai n tabel. Muli

dintre aceti compui exist sub diferite forme alotropice.

Ortofosfai de calciu
 Cunotinele curente despre biomaterialele pe baz de fosfai de calciu sunt
cel mai bine sumarizate n figurile 4.1 si 4.2. Se observ (fig. 4.1) c, la temperatura
T1, exist n echilibru 3 faze:
Fig. 4.1 Diagrama de faze a sistemului CaO P2O5 (axa vertical: temperatura;
axa orizontal: (%) CaO P2O5; Ap apatita; C, P component cu formula
(CaO)n(P2O5), cu Ca/P = n/2.

Temperatura T2 separ fazele HA + CaO de fazele HA + C4P. Temperaturile T1 i T2

depind de presiunea pariala a apei, dup cum se observ din figura.

Diagrama de faze CaO-P2O5 ce evideniaza influena presiunii vaporilor de ap; axa

vertical: log PH 2 O (mm Hg); axa orizontal: 104/T (T n 0K).

Aceasta pune n evidena influena presiunii pariale a vaporilor de ap (PH 2 O)

asupra stabilitaii diferiilor fosfai de calciu ca o funcie de temperatur.
Temperatura T2, care corespunde echilibrului:

HA + CaO = HA + C4P H2O

scade odat cu creterea presiunii vaporilor de ap. Se sugereaz, de asemenea,

c, la o temperatur dat, de exemplu 12500C, pot coexista mai multe faze:
 Este evident c un control al temperaturii, al raportului Ca/P i al presiunii
vaporilor de ap n timpul sinterizrii ofer posibilitatea de a produce un domeniu
larg de produse bine definite din fosfai de calciu. Trebuie remarcat, de asemenea,
c un control nesatisfctor al acestor parametri conduce catre un produs incert
definit fazal.

Prin urmare, fazele stabile ale fosfailor de calciu depind considerabil de

temperatura i de prezena apei, fie n timpul procesrii, fie n mediul de utilizare.
La temperature corpului doar 2 fosfai de calciu sunt stabili n contact cu mediul
apos, cum sunt lichidele fiziologice din corpul uman:

- la pH < 4,2 faza stabil este CaHPO4 . 2H2O (FSC sau brushit);

- la pH 4,2 faza stabil este Ca10(PO4)6(OH)2(OH)2 (hidroxiapatita, HA).

La temperaturi mai mari sunt prezente alte faze, ca de exemplu Ca3(PO4)2

(b-fosfat tricalcic, C3P sau FTC) i Ca4P2O9 (fosfat tetracalcic, FTTC sau C4P). Fazele
nehidratate de temperatura nalt reacioneaza cu apa sau cu lichidele fiziologice;
la 370C formnd HA. Hidroxiapatita se formeaz pe suprafeele expuse ale C3P
conform urmtoarei reacii:

Astfel, solibilitatea superficil a C3P se apropie de solubilitatea HA i duce la

scderea pH-ului soluiei care determin cresterea solubilitaii C3P i mbuntteste
resorbia. Este foarte importanta valoarea raportului Ca/P n determinarea
solubilitaii i tendinei de resorbie n mediul fiziologic. Prezena microporilor n
materialul sinterizat poate crete solubilitatea fazelor prezente.

Sinterizarea materialelor pe baza de fosfai de calciu are loc, de obicei, n

intervalul 1000 15000C, dup compactarea pulberii n forma dorit.

Domeniul de temperaturi n care HA este o faz stabil creste cu presiunea

pariala a apei; datorit barierelor cinetice care afecteaz viteza de formare a
fazelor stabile de fosfai de calciu, adesea, este foarte dificil de a prezice fracia de
 n timpul sinterizrii i
volum a fazei de temperature nalt care se formeaz
relativa sa stabilitate la rcire la temperature camerei.

CRITERII COMPATIBILITATE ALE SISTEMELOR MATRICE

MATERIAL DE RANFORSARE

Compozitele de natur ceramic combin caracterele calitative ale fazei

discontinue ranforsante cu cel al fazei continue matricea pentru a rezulta un
produs nou cu proprieti superioare.

In compozitele cu matrice ceramic ranforsantul are sarcina principal de a

preintmpina fisurarea i, n consecin, ruperea catastrofic sub sarcin fig.1,
caracteristic pe care, de altfel, matricea ceramic o posed, din pcate.

Fig.1. Privirea comparativ a modului de rupere a produselor ceramice nearmate i

a celor armate cu fibre.

Matricele ceramice sunt att de natur oxidic - mai rspndite i cu o bun

stabilitate fa de mediul nconjurtor, dar i de natur neoxidic cu proprieti
structurale i mecanice superioare i, totodat, cu o bun rezisten la coroziune n
anumite medii.

Calitatea unui material compozit ceramic depinde n msur important de

campatibilitatea dintre matrice i ranforsant.

Criterii de compatibilitate
 Un important criteriu de compatibilitate ntre matrice i ranforsant este
stabilitatea termic. Whiskersurile, solzii, sau particulele din carbur de siliciu (SiC),
de exemplu, reprezint unul dintre

cele mai indicate materiale ranforsante n acest context deoarece din acest punct
de vedere sunt compatibile cu o gam larg de matrice, att oxidice ct i
neoxidice.

Capacitatea de a stopa propagarea fisurilor este o caracteristic specific

fibrelor ranforsante continue, i astfel de a preintampina distrugerea catastrofic a
materialului ceramic aflat sub sarcin.

Compatibilitatea chimic ntre matrice i materialul ranforsant n cazul

compozitelor ceramice a fost, de departe, cel mai bine studiat.

Cele mai performante materiale ranforsante, n raport cu rigiditatea,

rezistena la rupere, refractaritatea din aceast categorie sunt fibrele din carbon i
din carbur de siliciu. Pentru a se evita probleme nedorite de compatibilitate, care
pot apare n special la temperaturi nalte de serviciu datorita

reaciilor chimice care se pot produce ntre matrice i ranforsant, fibrele neoxidice
se folosesc pentru ranforsarea matricelor neoxidice, aa cum sunt compozitele de
tip carbon/carbon (C/C).

Un alt tip de compozite ceramice din aceast categorie sunt cele la care
matricea const din carbon iar materialul ranforsant din carbur de siliciu (C/SiC)
sau acele ceramici compozite la care

att matricea ct i materialul ranforsant sunt din carbur de siliciu (SiC/SiC).

Aceste ultime dou tipuri de compozite neoxidice au o crescut rezisten la
oxidare. In aceast categorie de materiale compozite pot fi incluse i acelea la care
matricea const din nitrur de siliciu iar materialul ranforsant din carbur de siliciu
(Si3N4/SiC).

Compozitele ceramice de natur oxidic sunt din punct de vedere

termodinamic cele mai indicate n privina compatibilitii chimice dintre matricea
oxidic i materialul ranforsant tot de

natur oxidic pentru perioade lungi de utilizare n atmosfer oxidant. Din pcate
la fibrele oxidice exist tendina de a crete dimensiunea granulelor constituiente la
temperaturi ridicate de utilizare, cu

influen asupra deprecierii rezistenei mecanice i, totodat, de a avea un fluaj

precar. Legtura matrice-ranforsant (interfaa de reacie) depinde de temperatura
de serviciu a materialului compozit i de compoziia celor dou faze. Legtura
matrice agregat poate afecta puternic proprietile mecanice ale materialului
ranforsant i n consecin rezistena materialului ceramic compozit. Interfaa de
reacie este controlat de:

-selecia potrivit a matricei i ranforsantului;

-alegerea modului de procesare;

-temperatura constituienilor;

-nveliul fibrelor.

Tipul de procesare i temperaturile constituienilor sunt, de cele mai multe

ori, interdependeni. Inveliul protector i grosimea fibrelor ranforsante creaz n
acest context cele mai serioase dificulti din cel puin dou motive:

-Grosimea stratului de nveli de pe ranforsant tinde s se reduc i poate fi,

totodat, dizolvat n matrice;

-Participarea nveliului materialului ranforsant la legtura de interfa este

mai mult sau mai puin posibil.

Compozitele ceramice cu fibre continue trebuie s fie procesate prin metode

adecvate care s asigure o natur continu a materialului ranforsant. Acest mod de
procesare implic formarea unui precursor pentru fibre care s conin un nveli
care se aplic fie prin metoda de depunere chimic n stare de vapori, fie dintr-o
barbotin. Interfaa const dintr-un strat foarte subire (< 5mm), sau din mai multe
straturi care mpreun s ating aceast grosime, strat care se aplic pe fiecare
element ranforsant. Interfaa servete ca protecie pentru fibre n timpul procesrii
materialului ceramic compozit i, totodat, reprezint mediul de desfacere a
legturii de interfa (matrice - ranforsant) n timpul propagrii fisurii prin matricea
ceramic fragil.

In figura se arat microstructura unui material ceramic compozit tipic unde

sunt clar ilustrate matricea, fibra i stratul de interfa.
Fig.2. Microstructura materialului ceramic compozit SiC/SiC.

Diferii ageni de cuplare de tipul zirconailor, titanailor i silanilor au

proprietatea de a mbunti proprietile mecanice ale biomaterialelor ceramice
compozite cum ar fi, de exemplu, cele la care matricea este un copolimer de forma
etilen vinil alcool, iar materialul ranforsant hidroxiapatita. Aceast mbuntire
are loc prin creterea forei de adeziune dintre cele dou faze. In acest mod
creterea rezistenei mecanice a bio-compozitului poate ajunge la 30%.
Imbuntirea adeziunii interfaciale dintre granulele de hidroxiapatit i matricea
organic se poate constata din examinarea imaginilor prezentate n figurile
urmatoare:

Fig. 3. Imagini SEM ale interfeei polimer/hidroxiapatit: a) fr agent de cuplare, b)

cu 1% neopentiltrioxifosfozirconat.

Imaginea SEM arat c agentul de cuplare are proprietatea de a mbunti

semnificativ aspectul interfeei matricei polimeric / hidroxiapatit, prin crearea
unei foarte bune adeziuni interfaciale ntre cele dou faze. Toate particulele de
ranforsant (hidroxiapatit) sunt perfect nglobate n matricea organic fcnd astfel
posibil un transfer de sarcin mai eficient interfazal.(AZB).

Dintele (fig.2.1) este cel mai dur material din corpul uman.

Fig. 2.1. Reprezentarea schematic a unui dinte.

1- smal; 2- dentina: 3- os alveolar; 4- membrana peiodontal; 5- ciment; 6- pulpa;

7- gingia.

Smalul dentar const din 98% hidroxiapatit Ca10(PO4)6(OH)2 notat n

continuare HA. Cristalele hexagonale de apatit sunt strns mpachetate i aliniate
perpendicular pe suprafaa dintelui. Excelenta duritate a smalului dentar asigur o
deosebit rezisten la abraziune i uzur; conintul nalt de material ceramic face
ca acesta sa fie foarte dur, dar cu o rezisten sczut la rupere. Un dinte care ar
consta numai din smal ar fi predispus ruperii, de aceea smalul constituie
mbrcmintea unui substrat mai moale dar mai rezistent la rupere, dentina.
Dentina are o compoziie chimic similar cu a osului cortical, avnd, de asemenea,
i similaritii n ceea ce privete structura. Rdcina dintelui este acoperit cu
ciment, o substan osoas fibrilat, cu o structur poroas. Pulpa ocup cavitatea
central i conine fibre de colagen aliniate circular, celule nervoase i vase
sanguine, membrana periodontal fixeaz rdcina dintelui n osul alveolar.

Osul

In termeni biologici, osul este un esut conjuctiv, care ine laolalt diferitele structuri
ale corpului. In afara funciilor structurale, osul este un depozit de Ca i P i joac un
rol esenial n meninerea homeostazei n organism prin regularizarea concentraiei
electroliilor importanti din snge.

Osul este constituit, n principal, dintr-o faz mineral HA i o parte organic. HA

din os este un compus prost cristalizat i sub-stoechiometric (deficitar) n calciu,
care conine i fluorin, carbonai, citrai, Mg etc. Aproximativ 70% din greutate i
50% din volum este apatit sub form de cristale aciculare de 20-40 nm. Partea
organic conine o matrice de colagen care reine (adpostete) cristalele de HA,
lichidul extracelular i celulele osoase. Colagenul const din lamele cu structur
fibroas, direcionate de-a lungul axei. Colagenul se leag chimic preferenial de
cristalele de apatit, la a cror nucleaie are o contribuie major.

Din punct de vedere chimic, smalul este alctuit din 95% substane minerale, 1%
substane organice i 4% ap. Procentul att de mare de substane minerale, n raport cu
cantitatea de ap i substane organice ce le conin, nu mai este ntlnit n nici o parte a
organismului.

Aproximativ 90% dintre substanele minerale sunt formate din fosfai de calciu,
constiuii sub forma de hidroxiapatit: Ca,0(PO4)(OH)2, o mica parte (3%) din
fluorapatit: Ca,0(PO4)6FOH, iar restul din carbonai, silicai, siliciu.

Ionii minerali care intr n combinaiile chimice ale acestor sruri pot fi ntr-o
cantitate mai mare i sunt numii constitueni majori - Ca (36,6-39,4%), P (16,1-18%),
CO2 (1,95-3,66%), Na (0,25-0,9%), Mg (0,25-0,58%), Cl (0,19-0,30%) - sau ntr-o
cantitate foarte mica (constitueni minori) cum ar fi: F, Zn, Sb, Ba, W, Cu, Mn, Au, Ag, Cr,
Co, Va.

Componenta organic a smalului cuprinde circa 35-40% fraciuni insolubile

reprezentate de aminoacizi, structurate n lanuri polipeptidice, asemntoare prin unele
caractere colagenului, iar prin altele keratineL

Restul de 60-65% din substana organic este reprezentat de fraciuni solubile

alctuite din proteine solubile (15%), peptide (25%), acid citric (20%), glicoproteine
(5%).

Apa smalului este n cea mai mare parte (97%) legat de moleculele
proteice, numai n cantitate extrem de mica fund liber n spaiile interprismatice, mai
ales n apropierea jonciunii smal- dentin.

Componentele smalului nu sunt topografic uniform rspndite n grosimea

smalului, ceea ce face ca, din punct de vedere chimic, smalul s nu fie omogen. Astfel,
substana organic i apa se gsesc n cantitate mai mare n zonele profunde ale
smalului, unde de altfel i unele sruri minerale sunt ntr-un procent mai redus.

Volumul pe care l ocup fiecare dintre cele trei componente principale ale
smalului nu corespunde cantitilor procentuale pe care ele le reprezint.

Volumul relativ mare pe care l reprezint substana organic n interiorul

smalului justific, n parte, teoriile dup care procesul cariogen se dezvolt n smal pe
seama substanei organice.

Cementul este constituit din substan organic 50-55% i substan anorganic

45- 50%. Componenta organic este reprezentat de o materie fibrilar de natur colagen,
iar n compbziia anorganic se ntlnesc diverse sruri minerale i ndeosebi fosfai i
carbonai de calciu.

La nivelul apexului dintelui, cementul ptrunde prin orificiul apical, pe o distan de

0,5-1 mm, conturnd acest orificiu.

Dei reprezentarea componenetei anorganice este mai redus n cement dect n

dentin i smal, dispoziia structural a srurilor minerale sub forma de cristale de
hidroxiapatit este mai concentrat la periferie.

Cercetarea materialelor biocompatibile trebuie sa se limiteze la un numar de obiective

generale ca:

- Problemele de adeziune si proprietatile mecanice ale materialelor

biocompatibile

- Performantele functionale pe termen lung

Ceramiciele sunt folosite larg n stomatologie dar si n aplicatiile de inginerie a tesutului

osos. Pentru aplicatii dentare si proteze de sold se folosesc frecvent alumina si apatita.

Alumina (Al2O3) este rezistenta la coroziune, o biocompatibilitate buna, rezistenta

nalta, precum si o buna rezistenta la uzura.

Hidroxiapatita (HAp) este o ceramica pe baza de fosfat de calciu, folosita de

peste 20 de ani n medicina si stomatologie. Hidroxiapatita preparata comercial este
biocompatibila, iar biodegradabilitatea este absenta sau limitata Degradarea hidroxiapatitei
poate fi controlata prin variatia structurii chimice. Fosfatul tricalcic se degradeaza mult mai
repede dect hidroxiapatita.