Contenido

I. INTRODUCCIN.........................................................................................................
II. PRINCIPIOS TERICOS........................................................................................
III. CONCLUSIONES....................................................................................................
IV. RECOMENDACIONES..........................................................................................
V. BIBLIOGRAFA......................................................................................................
VI. APENDICE...............................................................................................................

I. INTRODUCCIN

La electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la

energa elctrica y la energa qumica. Puede suceder que la energa elctrica se
convierta en energa qumica (celdas electrolticas) o que la energa qumica se
convierta en energa elctrica (celdas Galvnicas).

En el presente informe se analizaran de manera cualitativa las reacciones redox de una

celda electroltica. De las cuales usaremos las siguientes soluciones:

- -KI
- -CuSO4

Para poder encontrar dichas diferencias se utilizara las sustancias de:

- FeCl3
- CCl4
- Almidn

En su respectivo experimento.

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 II. PRINCIPIOS TERICOS

Electrlisis
La electrlisis o electrolisis es un mtodo de separacin de los elementos que forman un
compuesto aplicando electricidad: se produce en primer lugar la descomposicin en
iones, seguido de diversos efectos o reacciones secundarios segn los casos concretos.

Electrlisis procede de dos radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis
que quiere decir rotura.

Es un proceso que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de potencial entre dos
electrodos y se realiza una reaccin redox. La diferencia de potencial aplicada a los
electrodos depende del electrolito y del material que constituye los electrodos. Las pilas
que producen corriente elctrica se denominan pilas voltaicas mientras que las pilas que
consumen corriente elctrica se denominan pilas electrolticas.

En algunas electrlisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan slo

ligeramente mayor que el calculado tericamente, la reaccin es lenta o no se produce,
por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este fenmeno se da cuando
en alguno de los electrodos se produce algn desprendimiento de gas. El potencial
aadido en exceso se denomina potencial de sobretensin.

La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende de:

a. La cantidad de electricidad que circula a travs de la pila electroltica.

b. De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.

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La cantidad de electricidad que circula por una celda electroltica puede determinarse
hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en amperios por el
tiempo transcurrido, expresado en segundos. Es decir, Q(culombios) = I*t.

1) Electrolito:

Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que
se comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que generalmente
consisten de iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como
soluciones inicas, pero tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos
slidos.
Algunos electrolitos:

Potasio

Sodio

Calcio

Magnesio

2) Leyes de la Electrlisis:

Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para

comprender el significado de las leyes de Faraday:
1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide
en Coulomb.

q = carga [q] = coulomb

2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de

electricidad que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la
corriente se mide en Amperes.

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i = q/t q = i.t [i] = A

2) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se

presenta una resistencia al flujo de corriente y se produce una cada de potencial.
La resistencia elctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios.

E = i.R [E] = V y [R] = ohm

Primera Ley de Faraday: La masa de un elemento depositada en un electrodo es

proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin del electrlito
o del electrlito fundido.
m = .i.t

Donde # es una constante que depende del catin y se denomina equivalente

electroqumico (se ver ms adelante).
Cuando se realiza, por ejemplo, la electrlisis de una solucin de sulfato cprico
(CuSO4) sucede lo siguiente (fig.)

Cu2SO4 + H2O Cu++ + SO4= + H+ + HO-

Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos
son proporcionales a los equivalentes qumicos.
Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso
atmico gramo de ese elemento y su valencia:
Eq = Pa/V
Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a travs de
varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la figura. Midiendo la
cantidad de plata y de cobre depositados en el ctodo se llega a la comprobacin de la
ley:
m Ag+ / m Cu++ = Eq Ag/ Eq Cu
m Ag+ / m Cu++ = 107,8/31,75
Esta ley permite calcular la masa de diferentes sustancias depositadas por la misma
cantidad de electricidad. La cantidad de elemento depositado por un Faraday (96.500 c)
se conoce como equivalente electroqumico.

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III. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1. Materiales
6 tubos de ensayo 1 piseta
1 tubo en U 1 bagueta
1 pipeta de 10 Ml 1 propipeta
1 soporte universal 1 pinza
1 matraces erlenmeyer 1 bureta de 50 mL
1 fuente de corriente de 0 Gradilla
a 20V

4.2. Reactivos
Alambre de Cu cido Sulfrico concentrado
Lmina de cobre puro cido Clorhdrico HCl0,1N
Viruta de cobre cido Ntrico HNO3 3M

4.3. Procedimiento
A. Electrlisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)

En esta primera experiencia se verifica un ejemplo de electrlisis. Ms adelante se vern

otros ejemplos an ms interesantes.

1. Se coloca una cantidad suficiente de solucin de KI 0,5M en el tubo en U de

modo que llegue hasta 1 cm. por debajo de la parte superior.
2. Se instala el aparato de electrlisis. La fuente de corriente directa (continua)
tendr un potencial de 15V.

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 3. Se hace las conexiones elctricas correspondientes y se deja transcurrir la
electrlisis durante 15 minutos.
4. Observar y anotar todos los cambios que se producen en los electrodos, cambio
de color, productos que se forman o depositan.

5. Terminada la electrlisis, se desconecta el equipo y se retira con cuidado los

electrodos.

6. Con la piseta se extrae una pequea cantidad del extremo donde estaba el ctodo
y se vaca en 2 tubos de ensayo, agregar fenolftalena.

7. Ahora se extrae con el gotero 2 ml de la solucin parda del nodo y se vierte a 2

tubos de ensayo, al primer tubo aadir CCl4 y al otro FeCl3

B. Electrlisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles)

1) Se emplea una solucin de CUSO4 0,5M y se procede a instalar el equipo

para comenzar la electrlisis. Aqu se usar tambin 21V.

2) De la solucin donde se encontraba en el nodo se extrae una cierta cantidad

con la piseta y se lleva a dos tubos de ensayo. Inmediatamente se aade 2
gotas de Fenolftalena y Anaranjado de metilo a cada tubo. Lo mismo se har
con el ctodo.

3) Se seca el ctodo y sobre la boca de un tubo de ensayo se le agrega gota a

gota HNO3 3M de tal modo que vaya desprendiendo cobre.

C. Purificacin del cobre (electrodos de Cu: nodo soluble)

I. En un vaso de 250 ml se agrega 100 ml de solucin de CUSO4 0,5M, se le

agrega 1 ml de H2SO4 concentrado, luego se instala el cmo nodo una lmina
de cobre y como ctodo un alambre de cobre. Luego se introducen los
electrodos, cuidando de que estos no choquen entre s.

IV. OBSERVACIONES
A. Electrlisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)
Las reacciones a lugar son:

Andica:
2H2O + 2e- H2+ 2OH- (Oxidacin)
Catdica:

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2I-I2+ 2e- (Reduccin)

nodo
Se observa la formacin de I2 en el nodo el cual tiene un color marrn yp ara
comprobarlo se utiliza el CCl4 para atrapar el I2 y formara un precipitado color violeta,
tambin se puede usar almidn u otra sustancia orgnica.

Ctodo
Se forma H2 lo notamos porque hay pequea burbujas en el eelectrodo.
Para comprobar que hay KOH es decir iones OH- se utiliza fenolftalena, el color
grosella indica que existe OH-.
Tambin se utilizar FeCl3 este formara un precipitado de color marrn Fe (OH)3
FeCl3 + OH- Fe (OH)3+ 3 KCl

B. Electrlisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles)

La reaccin es:
Cu + HNO3CuNO3 + NO2 + H2

Las reacciones a lugar son:

Andica:
2H2O O2+ 4OH- + 4e- (Oxidacin)
Catdica:
2Cu+2 + 4e- 2Cu(Reduccin)

nodo
La solucin con Fenolftalena no cambia de color, mientras que la solucin con
Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo. Esto sucede para el ctodo y el nodo.
Ctodo
Se observa que en el electrodo se forma acumulacin de cobre
Al aadir HNO3 al cobre se desprende del electrodo y se torna celeste

C. Purificacin del cobre (electrodos de Cu: nodo soluble)

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Las reacciones a lugar son:
Andica:
Cu Cu+2 + 2e- (Oxidacin)

Catdica:
Cu+2 + 2e- 2Cu(Reduccin)
nodo
Se observa que el electrodo se torna de color mas brillante esto es porque el cobre
contaminado se oxida y se precipita en el ctodo
Ctodo
Se torna de color oscuro debido a que precipita en el electrodo como capa de cobre ms
pura que antes

V. CONCLUSIONES
Diferencia entre electrodos solubles e insolubles, siendo el primero de masa
variable al pasar corriente elctrica a travs de ella y el otro no vara en la
reaccin que se lleva a cabo en la solucin que est contenida en la celda
electroltica.

En este experimento observamos la descomposicin de sustancias por la

corriente elctrica, dndonos cuenta que existen ciertos iones que actan como
iones espectadores producindose solamente la electrlisis del agua, siendo uno
de esos casos la electrolisis de una sal en solucin.

VI. RECOMENDACIONES
Durante la primera experiencia reconocer cual es el nodo y cual es el ctodo, ya
de esto dependen las dems experiencias.
Tener cuidado al momento de manipular las conexiones ya que puede ocurrir
algn accidente.
Trabajar con mucho cuidado al momento de utilizar los cidos, ya que como
sabemos, estamos trabajando con cidos concentrados.

VII. REFERENCIA
BIBLIOGRAFIA
T. Brow H. Lemay B. Bursten Qumica. Laciencia central. Prentice Hall.
Septima edicin 1998. Pag 815

Fundamentos de qumica, Ralph A. Burn. Pearson Education

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LINKOGRAFIA
http://www.lenntech.es/electrolisis.htm
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/electrolisis-y-pilas

III. APENDICE
1. Escribir las ecuaciones de las semirreacciones y las reacciones totales de los
procesos primarios y secundarios que tienen lugar en los electrodos.

Electrolisis de la solucin de KI (electrodos insolubles):

Reaccin catdica: 2H2O + 2e- H2 + 2(OH)-

Reaccin andica: 2I- I2 + 2e-
Reaccin global: 2H2O + 2I- H2 + I2 + 2(OH)-

Electrolisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles):

Reaccin catdica: 2Cu+2 + 4e- 2Cu

Reaccin andica: 2H2O O2 + 4H+ + 4e-
Reaccin global: 2H2O + 2Cu+2 O2 + 4H+ + 2Cu

Purificacin del cobre (electrodos de Cu: nodo soluble):

Reaccin catdica: Cu2+ + 2e Cu

Reaccin andica: Cu Cu2+ + 2e
Reaccin global: Cu2+ + Cu Cu + Cu2+

2. Qu productos se han formado, depositado, desprendido en los electrodos

y que iones quedan presentes en las soluciones? Explique con ecuaciones.

Electrolisis de la solucin de KI (electrodos insolubles):

2H2O + 2I- H2 + I2 + 2 (OH)-

El ion que queda presente en esta solucin es el ion K + y tambin algunos

rezagos de I-.

Electrolisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles):

2H2O + 2Cu+2 O2 + 4H+ + 2Cu

El ion que queda presente en esta solucin es el ion (SO4)-2 y tambin

algunos rezagos de Cu+2.

Purificacin del cobre (electrodos de Cu: nodo soluble):

Cu2+ + Cu Cu + Cu2+

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 Los metales ms electropositivos se eliminan por un proceso electroltico
en el que el cobre impuro acta como nodo y el cobre puro acta como
ctodo en una disolucin de cido sulfrico que contiene iones Cu2+.
El resultado neto de este proceso electroltico es la transferencia del
cobre del nodo al ctodo. El cobre preparado de esta manera tiene una
pureza superior al 99.5%.

*Las flechas que estn dentro de las ecuaciones indican cuales de desprendieron
y depositado.

3. En la electrlisis de la solucin CuSO4 Qu volumen de O2 (medido en

condiciones normales) es liberado en el nodo, en el tiempo que transcurre
para depositar sobre el ctodo 5g de Cu?

Para calcular el volumen primero tendremos que calcular la masa de oxigeno, se

debe tener en cuenta que el nmero de electrones que fluye por el ctodo y
nodo es el mismo, por lo tanto se cumplir que:

#Eq-g Cu = #Eq-g O2

Reemplazando los datos

WO2 = 1.260g

Calculando el volumen:

22.4L 32g de O2
X 1.2060g de O2 x = 0.882L

4. Cul es la molaridad de H+ en la solucin despus de la electrlisis descrita

en el problema anterior? El volumen final de la solucin es de 300ml

Presentamos las semirreacciones que suceden en el nodo y en el ctodo:

Semirreaccin catdica:

Semirreaccin andica:

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 Por el ctodo y nodo fluye la misma cantidad de electricidad, por ello
observamos que por cada 2 mol Cu depositado se produce en el nodo 4 mol H+.

2 x 63.5g Cu 4 mol H+
5g nH+ nH+ = 0.157 moles

Calculando la molaridad de H+ en la solucin despus de la electrlisis:

M = n sto / V solucin = 0.157mol /0.3L = 0.523M

5. En 250 ml de CuCl2 0.8N es electrolizado empleando una corriente de 3A

por 45 minutos Cul es la concentracin de Cl - y Cu+2? Asumir que el
volumen de la solucin no cambia durante el proceso.

Calculemos el nmero de moles de CuCL2:

#Eq-g = N x V

W x = N x V x PF

Reemplazando valores:

n = 0.1moles de CuCL2

a) Determinando la concentracin final de Cu2+:

Como cada mol de CuCl2 contiene 1 mol de Cu2+, entonces

Al llevarse a cabo el proceso electroltico, el nmero de moles del ion Cu2+
disminuye ya que se reduce, por lo que su concentracin tambin disminuye.

Semirreaccin catdica:

Se observa que 4 mol e- reduce 2 mol Cu2+, entonces:

4 x 96500C 2 mol Cu2+

8100C X x = 0.042 mol

El nmero de moles del in Cu2+ que queda en la solucin es:

nf = 0.1 mol 0.042 mol = 0.058 mol

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 .
b) Determinando la concentracin final de

Al igual que en la parte (a) Como cada mol de CuCl 2 contiene 2 moles de Cl-,
entonces la ecuacin de reaccin sera:

Se observa que 2 mol e- reduce 2 mol Cl-, entonces:

2 x 96500C 2 mol Cl-

8100C X x = 0.084 mol

El nmero de moles del in Cu2+ que queda en la solucin es:

nf = 0.2 mol 0.084 mol = 0.116 mol

6. Qu papel juega la concentracin de iones hidrgeno en la solucin

durante la electrlisis? De un ejemplo y explique con semireacciones.

Cuando los electrolitos estn completamente disociados en el agua, se disuelven

en solventes de baja constante dielctrica y la concentracin de estos iones es
extremadamente pequea, por lo tanto la atraccin coulmbica es suficiente para
causar asociaciones inicas. De este modo, todos los electrolitos se comportan
dbiles en solventes de constante dielctrica baja.
La conductividad equivalente de Ion Hidronio para los cidos son de 3 a 4 veces
mayores que la conductividad equivalente de las sales, pero los Hidrxidos
ocupan el lugar intermedio.
Por lo cual las grandes velocidades de los iones H3O+ y OH- se manifiestan solo
en soluciones acuosas, resaltndose el hecho que son iones del propio solvente.
Cada Ion H3O+ formado intercambia su protn al azar con una de las molculas
de agua que lo rodean. Sin embargo al crearse una diferencia de potencial surge
adems un movimiento dirigido: una buena parte de los protones empieza a
moverse por las lneas de fuerza del campo, hacia el ctodo, transportando
electricidad. Gracias al salto de los protones aumenta mucho la conductividad
elctrica de la solucin, ya que no tienen que recorrer todo el camino hacia el
ctodo, sino slo la distancia entre una y otra molcula de agua. Es un tipo de
conductividad de relevo.
Los iones H+ sirven como medio de transporte de los electrones y para nosotros
son tiles en la identificacin del nodo a veces participa de la reaccin

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directamente promoviendo la disolucin del nodo por ejemplo en la purificacin
del cobre (electrodos solubles)

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