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UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN. FACULTAD INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
E.A.P. INGENIERA METALRGICA
2017 I SEPARATA N 03 ESTRUCTURA CRISTALINA. ESTADOS CRISTALINO Y AMORFO.
SISTEMAS DE CRISTALIZACIN. DE APOYO CURSO DE METALURGIA FSICA I FECHA
INDICE DE CONTENIDOS
ESTRUCTURA MOLECULAR. ENLACE Y ARREGLOS MOLECULARES. ESTRUCTURA CRISTALINA. ESTADOS
CRISTALINOS Y AMORFO. SISTEMAS DE CRISTALIZACIN. REDES Y PARMETROS. TIPOS PRINCIPALES. BCC,
FCC, HCP. POLIMORFISMO Y ALOTROPA.
DESARROLLO
1. ESTRUCTURA MOLECULAR. ENLACE Y ARREGLOS MOLECULARES.
La geometra molecular o estructura molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos que
constituyen una molcula. Determina muchas de las propiedades de las molculas, como son la reactividad,
polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc...
Estudios de difraccin de rayos X han permitido determinar la estructura de muchos elementos metlicos,
revelando la existencia de empaquetamientos compactos en muchos de ellos. Ello indica que presenta una
dbil tendencia a formar en esas estructuras enlaces covalentes dirigidos. Una consecuencia de la
compactacin es la alta densidad de dichos metales, porque existe una gran cantidad de masa en un volumen
mnimo. La Tabla 1 muestra las estructura cristalinas que presentan algunos metales.
Tabla 1. Estructuras cristalinas de elementos metlicos a 25C y 1atm
Estructura cristalina Elemento
Hexagonal compacta HCP su NC = 12, FE= 0,74 Be, Cd, Co, Mg, Ti, Zn
Cbica compacta FCC el NC = 12, FE = 0,74 Ag, Al, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, Pt
Cbica centrada en el cuerpo BCC NC = 8 FE=0,68 Ba, Cr, Fe, W, alcalinos
Cbica-primitiva. El NC = 6, FE = 0,52 Po.

El Po es un raro metaloide altamente radiactivo a presin y temperatura ambientes. Estas 4 estructuras

explican la inmensa mayora de estructuras que presentan los metales, porque en muchos casos las
estructuras reales son mezclas de las mismas.

LOS RADIOS ATMICOS DE LOS METALES

Radio metlico: Es la distancia entre los centros de dos tomos vecinos. Pero tales distancias no van a ser
iguales a lo largo del cristal, y un mismo elemento que presente dos estructuras distintas presentara radios
metlicos distintos. Un extenso estudio sobre las distancias internucleares en un amplio nmero de elementos
polimrfico permiti a Goldschmidt proponer un mtodo para calcular el radio metlico promedio en funcin
del nmero de coordinacin (Tabla 2).
TABLA 2. LA VARIACIN DEL RADIO CON EL N DE COORDINACIN
N Coordinacin Radio relativo
12 1
8 0.97
6 0.96
4 0.88
Generalmente se suele ajustar la separacin internuclear hallada experimentalmente a una geometra de
empaquetamiento compacto, es decir, aquella con NC = 12. Ejemplo, el radio atmico del sodio es 1.85 ,
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pero ese valor corresponde a una estructura con nmero de coordinacin de 8. Para ajustarlo a N.C. = 12 se
multiplica ese radio por 1/0.97 = 1.03, de donde se obtiene el valor de 1.91 .

Radio metlico, radio covalente y radio inico.

ARREGLO ATMICO.
El tomo es la entidad ms pequea que influye directamente en las propiedades de los materiales. El tipo y
la fuerza del enlace determinan las propiedades fsicas y mecnicas del material slido que se forma. Cuando
se forman enlaces entre tomos existe afinidad qumica. Cuando no hay afinidad qumica, los tomos no se
unen, cada uno de ellos est bien separado de los dems, y los elementos son gaseosos a temperaturas y
presiones ordinarias. Cuando hay afinidad qumica, existe una fuerza de atraccin electroesttica
(coulmbica) positiva de largo alcance, FA, que acerca mucho los tomo unos a otros.

ARREGLOS ATMICOS E INICOS

En los distintos estados de la materia hay 4 clases de arreglos atmicos o inicos: (1) sin orden, (2) orden de
corto alcance, (3) orden de largo alcance, (4) cristales lquidos.
A) SIN ORDEN: Los tomos o iones no tienen arreglo ordenado, estos materiales llenan todo el espacio
disponible que tienen. Ejemplo; los gases monoatmicos como el Argon (Ar).

B) ORDEN DE CORTO ALCANCE. Esto ocurre si el arreglo espacial de los tomos slo se extiende a
su vecindad inmediata. Vapor de H2O, vidrios inorgnicos. Vidrios cermicos (slice), polmeros.

C) ORDEN DE LARGO ALCANCE (LRO)

El arreglo atmico de largo alcance (LRO) abarca escalas de longitud mucho mayor de 100 nanmetros. Los
tomos o los iones en estos materiales forman un patrn regular y repetitivo, semejante a una red en 3
dimensiones. En este ordenamiento encontramos metales, aleaciones, algunos cermicos, semiconductores y
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algunos polmeros donde presentan estructura cristalina donde los tomos o iones muestran orden de largo
alcance.
La forma en que estn ordenados los tomos constituye la estructura cristalina, cuya principal caracterstica
es ser peridica y repetitiva. La mayora de los materiales son cristalinos, con estructuras que varan desde
sencillas en metales hasta extremadamente complejas en algunos cermicos y polmeros.

D) CRISTALES LQUIDOS
Son materiales polimricos que tienen un orden especial. En cierto estado los polmeros de cristal lquido se
comportan como materiales amorfos (semejantes a lquidos). Sin embargo, cuando se les aplica un estmulo
externo (campo elctrico o un cambio de temperatura) algunas molculas de polmero se alinean y forman
pequeas regiones que son cristalinas.
Aplicacin: las pantallas de cristal lquido de los televisores LCD.

2. ESTRUCTURA CRISTALINA.
La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o
iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repeticin (en el orden de 1
Angstrom = 10-8 cm) que se extienden en las tres dimensiones del espacio denominado red cristalina.
Cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas son
mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas1 y discontinuas. Suelen aparecer como entidades
puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su
morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un material.

Cuarzo incoloro. Estructura de un cristal de cloruro de sodio, Estructura del Diamante.

un tpico ejemplo de un compuesto inico. Las
esferas prpuras son cationes de sodio, y las
esferas verdes son aniones de cloruro.

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DIFERENCIA ENTRE VIDRIOS Y CRISTALES.
En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia los vidrios y los cristales, los vidrios
generalmente se denominan materiales amorfos (desordenados o poco ordenados).
La materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no cristalina). Entonces nos encontramos
en una graduacin continua del orden en que est organizada esta materia (grados de cristalinidad), en donde
los extremos seran materiales con estructura atmica perfectamente ordenada (cristalinos) y completamente
desordenada (amorfos).

ESTRUCTURA CRISTALINA ORDENADA.

En la estructura cristalina (ordenada) de los compuestos inorgnicos, los elementos que se repiten son
tomos o iones enlazados entre s, de manera que generalmente no se distinguen unidades aisladas; estos
enlaces proporcionan la estabilidad y dureza del material. En los compuestos orgnicos se distinguen
claramente unidades moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atmicas muy dbiles, dentro del
cristal. Son materiales ms blandos e inestables que los inorgnicos.

3. ESTADOS CRISTALINOS Y AMORFO.

DEFINICIN DE UN CRISTAL
Slido: Sustancias elsticas rgidas, tienen un comportamiento elstico cuando se someten a fuerzas
hidrosttica y esfuerzos de tensin y cortantes. Existen materiales cuyo comportamiento es tanto elstico
como plstico o viscoso, por lo que esta definicin no es del todo rigurosa. Pero se adopta como criterio. Los
slidos, de acuerdo con esta definicin se dividen en dos grupos. Los amorfos y cristalinos.
Amorfos: Los tomos o molculas pueden estar enlazados con bastante fuerza entre s, pero poseen poca
regularidad o periodicidad geomtrica en la forma en que los tomos estn dispuestos o acomodados en el
espacio, y se pueden considerar como lquidos sobre enfriados, es decir al enfriar un material de su estado
lquido no muestra cambios discontinuos, pero llega a ser ms rgido a travs de un incremento progresivo en
su viscosidad. Materiales con una viscosidad superior a 1012 N.s/m2 se le llama vidrio. Los materiales
amorfos o vidrios poseen un orden atmico nicamente sobre rangos del orden de una separacin
interatmica, fig. 2.

fig. 2 Materiales amorfos o vidrios. fig. 3. Materiales cristalinos.

Cristales: Los materiales cristalinos se caracterizan por una periodicidad regular en el arreglo geomtrico de
los tomos o molculas, fig. 3.

ANISOTROPA. Propiedad general de la materia: segn las cualidades como la elasticidad,

temperatura, conductividad, velocidad de propagacin de la luz, etc. varan segn la direccin en
que son examinadas.1 Algo anistropo podr presentar diferentes caractersticas segn la direccin.
La anisotropa de los materiales es ms acusada en los slidos cristalinos, debido a su estructura
atmica y molecular regular. Ejemplo. La madera debido a sus granos o fibras, es un material
homogneo y anisotrpico.
Ej. El acero puede volverse anisotrpico por medio del laminado en fro. Esto es laminado o forjado a
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temperaturas subcrticas.
ISOTROPA. Cuando sus propiedades fsicas son idnticas en todas las direcciones. Un sistema ser
calificado de istropo si sus propiedades fsicas (macroscpicas) son invariantes en relacin con una
direccin particular, y por lo tanto, si ninguna de ellas posee dependencia direccional.
Los materiales isotrpicos pueden tener estructuras microscpicas homogneas o no homogneas. Por
ejemplo, el acero muestra un comportamiento isotrpico, aunque su estructura microscpica no es
homognea.
Ejemplo si tu cuerpo tiene igual valor de conductividad cuando la corriente lo atraviesa de arriba a abajo, que
de izquierda a derecha (y en general de todas las posibles direcciones) se dice que ese es un cuerpo
isotrpico con respecto a la conductividad.

GENERALIDADES DEL ESTADO SLIDO

CARACTERISTICAS DEL ESTADO CRISTALINO.

En el estado slido, las molculas, tomos o iones que componen la sustancia estn unidos entre s por
fuerzas intensas, formando un todo compacto cuyas caractersticas son:

1. Los slidos cristalinos se disponen en el espacio segn una estructura precisa, ordenada y peridica.
2. La mayor parte de los materiales slidos existentes en la Tierra son cristales. Las excepciones obedecen a
slidos amorfos donde encontramos a las piedras volcnicas, el vidrio, el plstico, entre otros; y aunque son
slidos no tienen la estructura microscpica ordenada y peridica tpica de los cristales.

3. Los cristales estn constituidos por una unidad fundamental denominada celda elemental o unitaria, que se
repite indefinidamente en las tres direcciones del espacio.
Existen 32 clases de cristales segn sus caractersticas de simetra. El nmero de combinaciones posibles de
los elementos de simetra es finito. Por tanto. Auguste Bravais, en el siglo XIX fue el primero en proponer la
hiptesis de la estructura reticular de los minerales. En la actualidad se han podido describir catorce redes
cristalinas, llamadas redes de Bravais. Estos catorce tipos de celdillas elementales son los que vemos a
continuacin:

4. REDES CRISTALES Y PARMETROS.

De las catorce redes de Bravais, solo cuatro son sistemas de cristalizacin para los metales y aleaciones
metlicas, y sern las que estudiaremos. Pero antes estudiaremos una serie de indicadores con los que
describir cualquier red.
El tamao de esta celdilla viene determinado por la longitud de sus tres aristas (a, b, c), y la forma por el valor
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de los ngulos entre dichas aristas ( , , ).

Parmetros de la celda unitaria; magnitud de los vectores unitarios y ngulos interfaciales ,,.
PARMETROS DE RED. Hace referencia a la distancia constante de las celdas unitarias o "dimensin de
cada celda" con respecto a su estructura cristalina, por eso en un cubica a=b=c Las estructuras o redes en
tres dimensiones generalmente tienen tres parmetros de red, a, b y c. Sin embargo, en el caso especial de
redes cbicas, todos los parmetros son iguales, con lo cual nos referimos a ellos como a. Del mismo modo,
en las estructuras cristalinas hexagonales, los parmetros a y b son iguales, por lo que nicamente
consideraremos a y c.

CUATRO SISTEMAS DE CRISTALIZACIN CBICA CENTRADA EN EL CUERPO, CUBICA CENTRADA

EN LAS CARAS Y HEXAGONAL COMPACTA.
El 90% de los metales cristalizan en 3 estructuras densamente empaquetadas porque:
Normalmente tiene un nico elemento, luego el radio atmico es el mismo.
El enlace metlico no es direccional.
Con el fin de reducir la energa de enlace las distancias entre tomos tienden a ser pequeas
E mnima

ESTRUCTURA CBICA CENTRADA EN EL CUERPO, (BCC)

CARACTERSTICAS IMPORTANTES DE LA ESTRUCTURA BCC

- tomos por celdilla. La celdilla unidad contiene slo 2 tomos: 1 tomo (en el centro) y tomos (en
los vrtices).
- Nmero de Coordinacin. NC = 8. Porque, cada tomo est rodeado por 8 tomos vecinos, ms
cercanos.

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- Direcciones de mayor concentracin atmica. Los tomos se tocan a lo largo de cualquiera de las
diagonales principales del cubo [ 111 ] . Esto permite relacionar el parmetro reticular, a, con el radio
atmico, r.
4r
a=
3
- Fraccin de Empaquetamiento. Aplicando la definicin de fraccin de empaquetamiento, y teniendo en
cuenta la relacin a/r:

FE=
2 ( 43 r ) = 6 3 ( 43 r ) = 3 =0,68=68
3 3

a
3 3 3
4 r 8

- Planos de mayor concentracin atmica (compacidad). Se conoce, calculando la concentracin atmica

superficial de los distintos planos de la celdilla. Los planos ms compactos de la estructura BCC son los {110}.

ESTRUCTURA CBICA CENTRADA EN LAS CARAS FCC

CARACTERSTICAS IMPORTANTES DE LA ESTRUCTURA FCC

- tomos por celdilla. El nmero de tomos que contiene la celdilla unidad es = 4: tomos (en el
centro de las caras) y tomos (en los vrtices).
- Nmero de Coordinacin. El nmero de coordinacin de la estructura FCC es 12.

- Direcciones de mayor concentracin atmica

Los tomos estn en contacto a lo largo de las diagonales de la cara, o sea, a lo largo de las direcciones

. As pues, , de donde,

- Fraccin de Empaquetamiento. Puede comprobar fcilmente que la fraccin de empaquetamiento es del

74%. Este valor representa una cota mxima para la fraccin de empaquetamiento en las estructuras en las
que slo intervienen tomos idnticos.

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- Planos de mayor concentracin atmica (compacidad). Las estructuras que poseen el valor mximo de
la fraccin de empaquetamiento, 74%, se dice que son estructuras de mxima fraccin de
empaquetamiento, o de mxima compacidad. Como consecuencia de ello, en la estructura FCC pueden
encontrarse planos atmicos con la mayor concentracin atmica posible. Estos planos son los {111}.
La siguiente tabla resume el clculo de la concentracin atmica superficial de los planos {100}, {110} y {111},
en la estructura FCC.
Nmero de tomos
Seccin rea de la Concentracin
contenidos en la
Planos planar seccin planar atmica
seccin
considerada considerada superficial
considerada

{100}

{110}

{111}

- Intersticios . A diferencia de la estructura BCC, en la FCC ambos tipos de intersticios tienen formas
regulares.
- Los intersticios octadricos se encuentran en el centro del cubo y en el punto medio de cada una de las
aristas de la celdilla. Hay un total de 4 intersticios octadricos por celdilla: 1x1 (en el centro del cubo) +
(en mitad de las aristas. El radio mximo de un tomo que pudiera alojarse en el interior de estos intersticios
vale 0.414 r.
Octadricos Tetradricos

Ubicacin de los intersticios en la estructura CCC. (Para mayor

claridad, los tomos de los centros de cada cara se han dibujado en
otro color).

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- Los intersticios tetradricos se sitan en los centros de los ocho cubitos en que se puede dividir el cubo

elemental, o sea, en la posicin y equivalentes. Hay un total de 8 intersticios tetradricos por celdilla
y cada uno puede albergar un tomo extrao de radio mximo igual a 0.225 r. As pues, para la estructura
FCC, a diferencia de la BCC, los intersticios mayores son los octadricos y no los tetradricos.

ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA HC

CARACTERSTICAS IMPORTANTES DE LA ESTRUCTURA HC

En la estructura HC los tomos ocupan los vrtices de un prisma hexagonal regular, los centros de las bases
y los centros de los tringulos alternos en que puede descomponerse la seccin intermedia del prisma. Las
longitudes axiales de esta estructura son la arista de la base, a, y la altura del prisma, c.
La estructura hexagonal compacta se construye a partir de la red de Bravais denominada hexagonal simple,
pero asociando a cada nudo de la red no un nico tomo la estructura obtenida en ese caso no aprovechara

bien el espacio sino una pareja de tomos, situados en las posiciones y , siendo la
posicin de cualquier nudo de la red HS.
De esta estructura pueden destacarse las siguientes caractersticas:
- tomos por celdilla. El nmero total de tomos por celdilla es de 6: (en el centro de las bases) +
1x3 (en la capa intermedia) + (en los vrtices del prisma).
- Nmero de Coordinacin. El nmero de coordinacin de la estructura HC = 12, como puede comprobarse
fcilmente haciendo recuento del nmero de vecinos del tomo del centro de una base.
- Direcciones de mayor concentracin atmica. Los tomos estn en contacto a lo largo de las aristas de
las bases del prisma (son direcciones de mxima compacidad), por lo que a = 2 r. Por otro lado, los tres
tomos intermedios junto con cada uno de los tomos del centro de las bases, forman un tetraedro

perfectamente regular. A partir de ello, puede obtenerse la relacin:

- Fraccin de Empaquetamiento. Al igual que ocurre en la FCC. La fraccin de empaquetamiento resulta ser
del 74%. Es tambin, por tanto, una estructura de mxima fraccin de empaquetamiento.
- Planos de mayor concentracin atmica (compacidad). Los planos de mxima compacidad son los
paralelos a las bases del prisma hexagonal.
- Intersticios . Hay un total de 6 intersticios octadricos y 12 intersticios tetradricos por celdilla. Dejamos al
estudiante el ejercicio de identificarlos.

En la siguiente tabla se resumen las principales caractersticas de las celdillas de la mayora de los metales.
ESTRUCTURA Z tomos/celdilla I.O. / celdilla I.T./ celdilla

BCC 0.68 8 2 6< 12

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FCC 0.74 12 4 4 8

HC 0.74 12 2 6 6 12
Adems, a modo ilustrativo, se muestra una comparativa del tamao de tomo de la estructura (en el centro)
y los tomos de mayor tamao que podran alojarse en los respectivos intersticios para los diferentes tipos de
celdillas.
Dos son los aspectos a destacar en esta figura.
- Para un determinado radio del tomo anfitrin, las estructuras que podran albergar los tomos mayores
seran las estructuras compactas (FCC y HC), aunque esto pueda parecer inslito.
- En las estructuras FCC y HC los intersticios mayores son los octadricos, en tanto que para la BCC, los
mayores son los tetradricos.

Video: Ciencias de los Materiales 1. Estructuras Cristalinas en metales y aleaciones. UPV

5. POLIMORFISMO Y ALOTROPA.
Algunos metales y no metales pueden tener ms de una estructura cristalina: un fenmeno conocido como
polimorfismo. Si este fenmeno ocurre en un slido elemental se denomina alotropa. La existencia de una
estructura cristalina depende de la presin y de la temperatura exterior. Un ejemplo familiar es el carbono: el
grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el diamante se forma a presiones
extremadamente elevadas. El hierro puro tiene estructura cristalina BCC a temperatura ambiental y cambia a
FCC a 912C. La transformacin polimrfica a menudo va acompaada de modificaciones de la densidad y de
otras propiedades fsicas.
Diferentes formas alotrpicas de algunos elementos metlicos, y su rango de temperaturas.
Estructura Rango de
Metal
cristalina temperatura, C
HC < 477
Cobalto
CCC 477 - 1490
Tipo diamante < 13
Estao
TCI 13 - 232
CCI < 911
Hierro CCC 911 - 1392
CCI 1392 - 1539
HC < 882
Titanio
CCI 882 - 1668
Zirconi HC < 862
o CCI 862 - 1852
Rombodrica < 663
Uranio TCI 663 - 764
CCI 764 - 1130
CONCEPTO DE ANTRPICO. Antrpico proviene etimolgicamente del vocablo griego , que
se pronuncia anthropos y su significado es "humano". Por eso antrpico se designa todo lo que es
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relativo al ser humano, por oposicin a lo natural, y especialmente se aplica a todas las
modificaciones que sufre lo natural a causa de la accin de los humanos.
El hombre muchas veces altera con su accionar el equilibrio natural, originando el llamado sistema
antrpico, integrado por elementos que surgen del desarrollo tecnolgico, urbanstico, industrial, y
cultural en general. Casi no podemos hallar un paisaje donde el hombre no ha colocado su impronta,
y lamentablemente, generado riesgos, que tambin se llaman antrpicos, por ser el hombre el que
los causa.

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