ASEPSIA

Ausencia total de microorganismos y esporas patgenos que causan

enfermedades.

ANTISEPISIA

Destruccin y prevencin de grmenes para evitar la infeccin, inhibiendo el

crecimiento y la reproduccin de los microorganismos.

NIVELES DE DESINFECCIN

*Alto (DAN)

A. qumicos o lquidos de 12-45 min. orthophaldehidos,

glutaraldehidos, cido peracatico, formaldehido.

*Intermedio (DNI)

Agentes qumicos eliminan bacilos de tuberculosis, virus, hongos; no

todos las esporas. 10 minutos, fenoles, amonio cuaternarios.

*Bajo (DBN)

Elimina bacterias vegetativas, algunos hongos, virus. Menos de 10

minutos y amonios cuaternarios.

ANTISPTICO:

Sustancia qumica empleada para prevenir o inhibir el crecimiento de los

microorganismos por lo general se usa en los tejidos vivos.

ASEPSIA MDICA:

Eliminacin o destruccin de los grmenes patolgicos o los materiales

infectados.

Ejemplo: lavado de manos, instauracin de tcnicas de barrera, limpieza

habitual.
ASEPSIA QUIRRGICA:

Proteccin contra la infeccin antes, durante o despus de las

intervenciones quirrgicas mediante el empleo de una tcnica estril.

CONTAMINACIN:

Prdida de la pureza o calidad por contacto o mezcla as como por la

introduccin de microorganismos en una herida o deposito de material
radiactivo en cualquier parte donde no sea adecuado en especial donde su
presencia puede ser nociva.

DESINFECCIN:

Proceso por el cual se destruyen la mayora de microorganismos patgenos

que se encuentran en objetos inanimados.

DESCONTAMINACIN:

Proceso para lograr que una persona, objeto o entorno, est libre de
microorganismos, radioactividad u otros contaminantes.

ESTERILIZACIN:

Es la destruccin o eliminacin total de microorganismos, incluyendo las

esporas, de las superficies de objetos inanimados.

PRINCIPIOS DE ASEPSIA:
 Del centro a la periferia

De arriba hacia abajo

De la cabeza a la piecera

De lo distal a lo proximal

De lo limpio a lo sucio

De adentro hacia fuera

FARMACOCINETICA
La farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia los procesos
a los que un frmaco es sometido a travs de su paso por el organismo.
Trata de dilucidar qu sucede con un frmaco desde el momento en el que
es administrado hasta su total eliminacin del cuerpo.

Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los

numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el frmaco. Aun
cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el ms
prximo a la realidad, la complicacin que conlleva ha hecho que sean los
modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los
ms usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos
pasos que atraviesa el frmaco en el organismo, se agrupan con el acrnimo
LADME:

Liberacin del producto activo,

Absorcin del mismo,

Distribucin por el organismo,

Metabolismo o inactivacin, al ser reconocido por el organismo como

una sustancia extraa al mismo, y

Excrecin del frmaco o los residuos que queden del mismo.

Estas distintas fases, implican la utilizacin y manejo de conceptos bsicos

para comprender la dinmica instaurada. As, las propiedades de las
sustancias que actan como excipientes, las caractersticas de las
membranas biolgicas y la forma en que las sustancias pueden
atravesarlas, o las caractersticas de las reacciones enzimticas que
inactivan al frmaco, son de necesario conocimiento para la correcta
comprensin de la cintica del frmaco.

FARMACODINAMICA
En farmacologa, la farmacodinmica o farmacodinamia, es el estudio de
los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos y de sus mecanismos
de accin y la relacin entre la concentracin del frmaco y el efecto de
ste sobre un organismo. Dicho de otra manera, es el estudio de lo que le
sucede al organismo por la accin de un frmaco. Desde este punto de vista
es opuesto a lo que implica la farmacocintica, la cual estudia los procesos a
los que un frmaco es sometido a travs de su paso por el organismo.

La farmacodinmica puede ser estudiada a diferentes niveles, es decir, sub-

molecular, molecular, celular, a nivel de tejidos y rganos y a nivel del
cuerpo entero, usando tcnicas in vivo, post-mortem o in vitro.1

Los estudio de los modelos de farmacodinmica se abrevian modelos "FD"

mientras que los modelos de farmacocintica se abrevian "FC",
generalmente son estudiados en conjunto en los modelos FD/FC.

Al administrar un frmaco se pueden conseguir diversos efectos

medicamentosos que se correlacionan con la accin del frmaco.

Efecto primario: es el efecto fundamental teraputico deseado de la

droga.

Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relacin con

alguna accin realmente farmacolgica.

Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros efectos

que pueden resultar indeseados con las mismas dosis que se produce
el efecto teraputico;

Efecto colateral: son efectos indeseados consecuencia directa de la

accin principal del medicamento. 3

Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la

accin principal del frmaco.

Efecto txico: por lo general se distingue de los anteriores por ser

una accin indeseada generalmente consecuencia de una dosis en
exceso. Es entonces dependiente de la dosis, es decir, de la cantidad
del medicamento al que se expone el organismo y del tiempo de
exposicin.4

Efecto letal: accin biolgica medicamentosa que induce la muerte. 5

ANTIBIOTICOS
Los antibiticos son medicamentos seguros y de gran eficacia que, desde
que se produjo el descubrimiento de la penicilina en 1928 y su posterior
comercializacin en los aos 40, han constituido la medida teraputica que
ha obtenido mayor xito en la disminucin de los porcentajes de mortalidad.
Sin embargo, no siempre los usamos como es debido, ya que su uso est
indicado para prevenir y tratar enfermedades producidas por
 bacterias, y no resultan efectivos ni se deben emplear en el tratamiento de
patologas que, como la gripe, son causadas por virus.

Para saber cundo recurrir a ellos, en primer lugar debemos saber que un
antibitico es una sustancia capaz de destruir un organismo vivo, o de
impedir su desarrollo. Su origen puede ser diverso, pues pueden proceder
de:

Otras bacterias.
Hongos y mohos.
Sntesis en el laboratorio.
Sntesis en el propio organismo.

CLASIFICACIN DE LOS ANTIBITICOS

Dependiendo de su accin, los antibiticos se clasifican como:

Antibiticos de bajo espectro, afecta a grupos pequeos de

grmenes.
Aminoglucosidos
Activo sobre bacilos gram negativos aerobios Enterobacterias -
Pseudomonas: (Estreptomicina (TBC); Neomicina (muy toxico);
Kanamicina; Gentamicina; Tobramicina; Amikacina; Netilmicina;
Sisomicina; Paromomicina (antiparasitario)).

Espectinomicina
Bacterias gram () N. Gonorrhoeae
Aminociclitol. Streptomyces spectabilis

Polipeptidicos
Espectro antibacteriana
Bacterias gram () aerobios
(Pseudomonas, E. coli, Enterobacter, Klebsiela,)
Bacitracina: Actividad sobre cocos y bacilos gram (+).

Polimixina E o Colistina (via parenteral)

Polimixina B-- Bacitracina -- Tirotricina (via topica)

Rifamicinas
Bacteriosttico inhibe el crecimiento de bacterias gram(+) y en menor
escala gram(). Brucelosis Legionelosis.
Derivado semisintetico de la rifamicina B

Antibiticos de amplio espectro, afecta a grandes grupos de

grmenes.
El trmino antibitico de amplio espectro se refiere a un antibitico que
acta contra una amplia gama de bacterias patgenas, tanto contra
bacterias grampositivas como gramnegativas. Un ejemplo de un antibitico
de amplio espectro, comnmente utilizado, es la AMPICILINA. Que un
frmaco elimine una gran variedad de bacterias (gram positivas, gram
negativas, anaerobias) no implica que este sea de amplio espectro.
 Los antibiticos de amplio espectro se utilizan en los siguientes situaciones
mdicas:

Antes de la identificacin formal de las bacterias causantes de la

infeccin, cuando hay una amplia gama de posibles enfermedades y
podra existir una enfermedad potencialmente grave si se retrasa el
tratamiento. Esto ocurre, por ejemplo, en la meningitis, donde el
paciente puede empeorar gravemente en pocas horas si no se inicia
la administracin de antibiticos de amplio espectro a tiempo.

Para las bacterias resistentes a los medicamentos que no responden

a otros, ms antibiticos de espectro reducido.

En el caso de una superinfeccin, donde hay varios tipos de bacterias

que causan la enfermedad, lo cual justifica el uso de un antibitico de
amplio espectro o un tratamiento antibitico combinado.

Para la profilaxis despus de una operacin, con el fin de prevenir las

infecciones bacterianas que se producen.

Como efecto secundario, los antibiticos pueden cambiar el contenido

normal microbiano del cuerpo al atacar indiscriminadamente tanto las
bacterias patolgicas como las naturales, que son bacterias beneficiosas o
inofensivas que se encuentran en el intestino, los pulmones y la vejiga. La
destruccin de flora bacteriana provoca que los microorganismos resistentes
a los frmacos puedan crecer vigorosamente, y pueden conducir a una
infeccin secundaria tales como clostridium difficile o candidiasis. Este
efecto secundario es ms probable con el uso de antibiticos de amplio
espectro.

OTRA CLASIFICACIN se basa en su mecanismo de accin. Si actan

inhibiendo el crecimiento de grmenes nocivos, se denominan
bacteriostticos y, si los destruyen, bactericidas.

Antibiticos bactericidas:

Beta-lactmicos (penicilinas y cefalosporinas).

Glicopptidos (vancomicina, teicoplanina).
Aminoglucsidos (grupo estreptomicina).
Quinolonas (grupo norfloxacino).
Polimixinas.
Antibiticos bacteriostticos:

Macrlidos (grupo eritromicina).

Tetraciclinas.
Cloramfenicol.
Clindamicina, lincomicina.
 Sulfamidas.

BIBLIOGRAFIA
Yao J, Moellering R. Antibacterial Agents en Manual of Clinical Microbiology.
Patrick Murray y col. 1999.

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Family Physician. 2002; 65: 455-
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Lundstrom TS and Sobel JD. Antibiotics for Gram positive Bacterial
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Amer. 2000;14:.
Pigrau C. Oxazolidinonas y glucopptidos. Enferm Infecc Microbiol Clin.
2003; 21: 157-65.
Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrlidos, estlidos y estreptograminas. Enferm
Infecc Microbiol Clin. 2003;
21: 200-8.

https://es.scribd.com/doc/30325601/Clasificacion-de-Los-antibioticos