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EDITORIAL REVERT,S.A ' '
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FACTORES DE CONVERSIN
1
Fundamentos de
;
TERMODINAMICA
;
TECNICA
Primer tomo
M.J. MORAN H.N. SHAPIRO
Funda1nentos de
#
TERMODINAMICA
#
TECNICA
Prin er ton1o
Equipo de traduccin:
Jess Guallar
..Miguel ngel Lozano
Jos Mara Marn
Jos Antonio
Thrgano Mara
Carmen Velasco
Coordinador: Jos Antonio Thrgano
Propiedad de:
EDITORIAL REVERT, S.A.
Loreto, 13-15, Local
B 08029 Barcelona
Reservados todos los derechos. La reproduccin total o parcial de esta obra, por cual
quier medio o procedimiento , comprendidos la reprografa y el tratamiento informtico,
y la distribucin de ejemplares de ella mediante alquiler o prstamo pblicos , queda ri
gurosamente prohibida, sin la autorizacin escrita de los titulares del copyright, bajo las
sanciones establecidas por las leyes.
Edicin en espaol
En esta segunda edicin hemos mantenido los objetivos bsicos de la primera: presentar
un tratamiento completo y riguroso de la Termodinmica tcnica desde el punto de vista
clsico a fin de proporcionar a los estudiantes una base firme para cursos posteriores de
Mecnica de fluidos y Transferencia de calor y prepararlos para usar la Termodinmica
en la prctica profesional. Este libro contiene material suficiente para un curso de
introduccin y para un curso posterior que trate fundamentalmente las aplicaciones. Se
suponen conocimientos de Fsica elemental y Clculo. La organizacin del texto y la
presentacin de esta edi in son iguales a las de la primera edicin.
Caractersticas nuevas
1
La traduccin recoge unas dos terceras partes de este nmero pues se han eliminado la mayora de
Jos
formulados en unidades inglesas, muchas veces reiterativos de los referidos al SI.
V
VI Prlogo
Por otra parte, y para responder a la creciente demanda tanto acadmica como indus
trial de que en los planes de estudio de ingeniera se ponga un mayor nfass en los
aspec tos de diseo, proporcionarnos un conjunto especial de problem as al final de
cada captulo. Estos problemas de diseo y de final abierto estn concebidos como
breves experiencias de diseo que proporcionan a los estudiantes la oportunidad de
desarrollar su creatividad y criterio tcnico, formular las lneas generales del
proyecto, aplicar restricciones realistas y considerar alternativas. A causa de los
concocimientos limitados de los alumnos, en los primeros captulos estos problemas se
orientan ms al tipo de final abierto que al diseo de sistemas. Aunque hacen referencia
principalmente a los temas tratados en el texto, puede ser necesario obtener
informacin de otras fuentes para alcan zar una solucin. Los profesores pueden elegir
entre reducir los objetivos del problema para que cada alumno obtenga una solucin
individual , con relativamente poco esfuerzo, o ampliarlos para que un grupo de
alumnos realice un proyecto de equipo. Una caracte rstica importante de los problemas
de diseo y de final abierto es que al exigir muchos de ellos que los resultados se
presenten en forma de memorandum s, informes, esquemas y grficas mejoran la
capacidad de comunicacin del alumno.
El texto principal de esta edicin es fundamentalmente el mismo que el de la primera.
.
Sin embargo, se aade material en dos reas: en el apartado 5.5 se incluye la nueva
escala
de temperatura ITS-90, y en el apartado 10.3 se ampla la discusin sobre refrigerantes
para considerar la descomposicin del ozono por los hidrocarburo s halogenados como
el Rl2. En esta segunda ydicin adems de los datos termodinmicos del refrigerante
R12 se dan tambin los del Rl34a, que no contiene halgenos. Los nuevos datos se
usan en muchos problemas de final de captulo. Finalmente, en esta edicin se usa un
color para resaltar aspectos esenciales de la presentacin y para darle una apariencia
ms agradable.
y de final abierto slo se incluyen breves discusiones y/o referencias bibliogrficas para
ayudar al profesor a orientar a los estudiantes en la obtencin de su resultado individual.
El manual del profesor contiene adems ejemplos de programacin de la asignatura de
Termodinmica para ingenieros, para secuencias de dos cursos o bien de uno solo, tanto
semestrales como cuatrimestrales, y una relacin de los programas de ordenador disponi
bles para introducir el ordenador en la enseanza de la Termodinmica.
2
En la traduccin se ha orientado el uso de modo preponderante al SI.
VIII Prlog
o
cin del concepto de energa mientras aprenden en el Captulo 3 las relaciones entre
propiedade s y datos. Usando el factor de compresibilidad como punto de partid a, intro
ducimos los datos y relaciones entre propiedades para el gas ideal en el Captulo 3, y
continuamos con la discusin de las tablas de vapor. Esta organizacin de los temas pone
de manifiesto a los estudiantes, generalmente por primera vez, las limitaciones del mode
lo del gas ideal.
Los principios de conservacin de la masa y la energa se extienden a los volmenes
ie control en el Captulo 4. El nfasis primordial se pone en los casos en que se
supone rlujo unidimensional, pero tambin se presentan los balances de masa y energa
en formas integradas que permiten enlazar con temas que se tratarn en cursos
posteriores de Mecnica de fluidos y Transferencia de calor. Los volmenes de
control se tratan en estado estacionario, pero tambin se discuten a fondo los casos
transitorios. Tanto si los problemas son de carcter transitorio o estacionario,los
modelos termodinmicos corres pondientes se deducen a partir de las expresiones
generales de los principios de conser vacin de la masa y la energa.
El texto se ha escrito para permitir flexibilidad en el uso de las unidades. Puede ser
estudiado usando slo unidades del sistema internacional , o combinando el uso de
unidades inglesas y unidades SI. A lo largo del texto se refuerza el uso adecuado de los
factores de conversin de unidades. La constante de conversin fuerza-masa, gc, se trata
implcitamente y las ecuaciones en las que intervienen la energa cintica y potencial se
tratan consistentemente con relacin al sistema de unidades usado. Las tablas de
propiedades en unidades SI de esta edicin, dan el volumen especfico en m 3/kg, lo
cual
supone un cambio respecto del cm 3/kg de la primera
edicin.
Agradecimientos
Agradecemos a los muchos usuarios de nuestra primera edicin, perteneciente s a ms de
cien universidades y colegios de los Estados Unidos y Canad, su contribucin a esta
revisin a travs de sus comentarios y crtica constructiva. Debemos un agradecimiento
especial al profesorado que proporcion una valiosa orientacin en el desarrollo de esta
segunda edicin con sus respuestas por escrito a un cuestionario en que se les peda
evaluar la primera edicin.
Estarnos especialmente contentos de lo bien que se recibi dicha edicin, y esperamos
que las mejoras introducidas en esta segunda edicin sirvan para que la presentacin
sea
an ms eficaz. Sus comentarios, crticas y sugerencias sern profundamente
apreciadas.
Michael J. Moran
Howard N. Shapiro
, ,
INDICE ANALITICO
TOM01
XI
XII lndice
analtico
Respu
Captulo 5 El segundo principio de la Termodinmica algun
proble
5.1 Introduc.cin
5.2 Formulaciones del segundo principio ndice
5.3 Procesos reversibles e irreversibles
5.4 Corolarios del segundo principio para ciclos termodinmicos
5.5 La escala Kelvin de temperatura
5.6 Medidas del rendimiento mximo para ciclos de potencia ,
refrigeracin y bomba de calor operando entre dos reservorios
5.7 El ciclo de Camot
Captulo 6 Entropa
7.1 Introduccin
7.2 Exerga
7.3 Balance de exerga para sistemas cerrados
7.4 Exerga de flujo
7.5 Balance de exerga para volmenes de control
7.6 Eficiencia termodinmica
Nomenclatura
XII lndice
analtico
191
290
192
195
307
197
205 308
211 309
318
214 331
220 335
342
231
232
359
234 359
236 403
246
250
415
265
273
419
281
423
ndice XIII
analftico
TOM02
Nomenclatura
XIV ndice
analtico
ndice alfabtico
CAPTULO 1
CONCEPTOS
INTRODUCTORIOS Y
DEFINICIONES
La palabra Termodinmica procede de las palabras del griego therme (calor) y
dynomis (fuerza). Aunque varios aspectos de lo que ahora se conoce como
Termodinmica bao si do objeto de inters desde la antigedad, el estudio formal de la
Termodinmica empez en los comienzos del siglo XIX a partir de las
consideraciones sobre la potencia motriz del calor: la capacidad de los cuerpos
calientes para producir trabajo. Hoy su alcance es mucho mayor, teniendo que ver, en
general, con la energfa y con las relaciones entre las propiedades de la materia.
La Termodinmica es tanto una rama de la Fsica como una ciencia de la Ingeniera.
El cientitico est normalmente interesado en alcanzar una comprensin de los funda
mentos del comportamiento fsico y qufmico de la materia en reposo y en cantidades
determinadas y utiliza los principios de la Termodinmica para relacionar sus propie
dades. Los ingenieros estn interesados, en general, en estudiar los sistemas y cmo
stos interaccionan con su entorno; y pata facilitar esta tarea extienden el objeto de la
Termo dinmica al estudio de sistemas a travs de los cuales fluye materia.
Los ingenieros utilizan los principios derivados de la Termodinmica y otras ciencias
de la ingeniera, tales como la Mecnica de fluidos y la Transferencia de calor y masa,
para analizar y disear objetos destinados a satisfacer las necesidades humanas. El
vasto campo de aplicacin de estos principios se muestra en la Tabla 1.1, que recoge
algunas de las reas en las que la Termodinmica tcnica es importante. Los
ingenieros buscan peeccionar los diseos y mejorar el rendimiento, para obtener
como consecuencia el aumento en la produccin de algn producto deseado, la
reduccin del consumo de un recurso escaso, una disminucin en los costes totales o
un menor impacto ambiental. Los principios de la Termodinmica juegan un papel
importante a la hora de alcanzar estos logros.
El objetivo de este captulo es introducir al estudiante en algunos de los conceptos y
definiciones fundamentales que utilizaremos en nuestro estudio de la Termodinm.ica
tcnica. En la mayor parte de los casos la introduccin es breve, dejando para captulos
posteriores una exposicin ms amplia.
2 Conceptos introductorios y definiciones
Motores de automocin
Turbinas
Compresores,
bombas
Centrales elctricas de combustible fsil y nuclear
Sistemas de propulsin para aviones y cohetes
Sistemas de combustin
Sistemas criognicos , de separacin y licuefaccin de gases
Sistemas de calefaccin, ventilacin y aire acondicionado
Refrigeracin por compresin de vapor y absorcin
Bombas de calor
Sistemas de energas alternativa s
Clulas de combusti ble
Dispositivo s termoelctricos y termoinicos
Convertidores magnetohidrodinmicos
Sistemas solares activos de calefaccin, enfriamie to y gene
racin de electricidad
Sistemas geotrmicos
Generacin de electricidad mediante olas, mareas y desequi
librio trmico ocenico
Generacin elica de electricidad
Aplicaciones biomdicas
Sistemas de apoyo a la vida
rganos artificiales
Conceptos introductorios y 3
definiciones
Cualquier cosa externa al sistema se considera una parte del entorno del sistema. El
sistema se distingue de su entorno, o alrededores, por un lmite especfico, la frontera
que puede estar en reposo o en movimiento. Veremos que las interacciones entre un
sistema y su entorno, que tienen lugar a travs de dicha frontera, juegan un papel
importante en la Termodinmica tcnica, siendo esencial que la frontera est defmida
cuidadosamente antes de proceder a cualquier anlisis termodinmico. Sin embargo,
puesto que los mis mos fenmenos fsicos pueden ser analizados a menudo en
trminos de djferentes elecciones de sistema, frontera y entorno, la eleccin de un
determinado lmite para defi nir un sistema concreto estar condicionada por aquello
que nos permita el correspon diente anlisis de acuerdo con nuestro inters.
Frontera
1 o o: Gas (superficie
de control) FIGURA 1.1 Ejemplo de sistema cerrado (masa de
1
1 control). Gas contenido en un disposi
o
00 00
Entrada de aire
Entrada de
----, -
combustible '-----------11
---{>
particular depende de los detalles del proceso, y no solamente de los estados inicial y
fmal, tal magnitud no puede ser una propiedad.
Un sistema formado por aire puede considerarse una sustancia pura mientras sea una
mezcla de gases, pero si se produce una fase lquida enfrindolo, el lquido tendr una
composicin diferente de la de la fase gaseosa y el sistema no podr ya considerarse una
sustancia pura.
1.2.3 Equilibrio
No espreciso que un sistema que desarrolla un proceso real est en equilibrio durante
el proceso. Alguno o todos los estados que aparecen en el proceso pueden ser estados de
no equilibrio. Para muchos de estos procesos estamos limitados a conocer el estado ini
cial y el estado final una vez ha terminado el proceso. Sin embargo, aunque no conoz
camos los estados intermedios, resulta factible evaluar ciertos efectos globales que
ocurren durante el proceso. En el siguiente captulo se vern algunos ejemplos al presen
tar los conceptos de trabajo y calor. Los estados de no equilibrio muestran, normalmente,
variaciones espaciales en las propiedades intensivas en un momento dado. Estas
propiedades pueden tambin variar con el tiempo para una posicin determinada, a veces
de modo catico. En algunos casos las variaciones espaciales y temporales en propie
dades tales como temperatura, presin y velocidad p_ueden medirse con precisin. Tam
bin puede obtenerse esa informacin resolviendo ecuaciones apropiadas expresadas en
forma de ecuaciones diferenciales, bien analticamente o por medio de un ordenador.
Cuando se ejecutan clculos en ingeniera es necesario ser cuidadosos con las unidades
de las magnitudes fsicas que aparecen. Una unidad es cualquier cantidad especfica de
una magnitud con la que cualquier otra cantidad del mismo tipo se mide por compa
racin. Por ejemplo, metros, centmetros, kilmetros, pies, pulgadas y millas son todas
unidades de longit ud. Segundos, minutos y horas son en cambio unidades de tiempo.
Como las magnitudes fsicas estn relacionadas por definicione s y leyes, un nmero
relativamente pequeo de ellas basta para explicar y medir todas las dems. Estas pueden
11Cif!1arse magnitudes fundamentales. Las otras pueden medirse en trminos de las
magnitudes fundamentales y se llaman derivadas. Por ejemplo, si la longitud y el tiempo
se consideran fundamentales, la velocidad y el rea sern derivadas. Dos conjuntos de
magnitudes fundamentales suficientes para las aplicaciones en mecnica son (1) masa,
longitud y tiempo y (2) fuerza, masa, longitud y tiempo. Cuando se consideran otros
fenmenos fsicos son necesarias nuevas magnitudes fundamentales. En el caso de la
Termodinmica se incluye la temperatura. La intensidad elctrica se incluye en el caso
de aplicaciones relacionadas con la electricidad.
Al adoptar un conjunto de magnitudes fundamentales debe defmirse una unidad bsi
ca para cada magnitud fundamental. Las unidades del resto de magnitude s se deducen
entonces a partir de las unidades bsicas. Ilustraremos estas ideas considerando breve
mente dos sistemas de unidades, el Sistema Internacional (SI) y el Sistema Tcnico In
gls.
1.3.1 Unidades SI
Consideraremos ahora el sistema de unidades llamado SI, que toma la masa, la longitud
y el tiempo como magnitudes fundamentales y considera la fuerza como derivada. SI es
la abreviatura de Sistema Internacional de unidades. Este es el aceptado legalmente en
muchos pases y gradualmente se va incorporando en otros pases (por ej. E.U.A). Las
convenciones del SI se publican y controlan de acuerdo con una organizacin interna
cional. Las unidades bsicas para masa, longitud y tiempo se recogen en la Tabla 1.2 y
se discuten en los prrafos siguientes.
Conceptos introductorios y 9
definiciones
masa kilogramo kg
longitud metro m
tiempo segundo S
fuerza newton (= Ikg m/s2) N
m
n = (1.1)
M
F = ma (1.2)
10 Conceptos introductorios y definiciones
2
1 N = (lkg) (lm/s2) = 1kg m /s
(1.3) Para ilustrar el uso de las unidades SI introducidas hasta aqu vamos a
determinar el
peso en newtons de un objeto cuya masa es 1000 kg, en un lugar de la superficie de la
Tierra donde la aceleracin debida a la gravedad es igual al valor estndar defmido cm
uu
9,80665 m/s2 Poniendo los valores en la Ec.
1.2
F = ma
2 2
= (1000 kg) (9,80665 m/s ) = 9806,65 kg m /s
Esta fuerza puede expresarse en newtons usando la Ec. 1.3 como un factor de
conversin de unidades. As
F = (9806,65 kg. m ) ( lN
2
) = 9806,65 N
s2 lkg m /s
1 ft = 0,3048 m (1.4)
12 in. = 1 ft
Una pulgada es igual a 2,54 cm. Aunque unidades tales como el minuto y la hora se usan
a menudo en ingeniera es conveniente usar el segundo como unidad bsica del Sistema
Tcnico Ingls para el tiempo.
La unidad bsica del Sistema Tcnico Ingls para la masa es la libra masa, lb, definida
en trminos del kilogramo como
1 lb = 0,45359237 kg (1.5)
El smbolo lbm tambin puede usarse para representar la libra masa. La cantidad de una
sustancia puede expresarse en trminos de la libra mol (lbmol). Una libra mol de una
sustancia es la cantidad de tal sustancia en libras masa numricamente igual a su masa
molecular. Segn esto, cuando m est en libras y M es el la masa molecular, lb/lbmol, la
Ec. 1.1 da el nmero de libras mol de la sustancia, n.
1 (1.6)
F = -ma
8c
por tanto
= 32 1740 lb . ft (1.7)
gc ' lbf. s2
Obsrvese que aunque una libra masa pesa aproximadamente una libra fuerza en lugares
donde la aceleracin de la gravedad no difiere mucho del valor estndar (32,1740 ft/s2),
la libra fuerza es una unidad de fuerza distinta de la libra masa, que es una unidad de
masa.
Conceptos introductorios y 13
definiciones
Una vez que se han especificado las unidades bsicas para la masa, la longitud, y
el tiempo en el Sistema Tcnico Ingls de unidades , podra introducirse una unidad
de fuerza en una forma paralela a la introduccin del newton. Es decir, se podra
definir una unidad de fuerza con la constante de proporcionalidad de la segunda ley
de Newton igualada a la unidad. Con esta aproximacin la fuerza se considerara
como derivada. Desde esta perspectiva, podramos haber definido la libra fuerza
como
lb . (1.8)
1 lbf= 32,1740
ft
s2
Cuando las sustancias pueden ser tratadas como continuas es posible hablar de sus
propiedades termodinmicas intensivas "en un punto." As, en cualquier instante la
densidad p en un punto se define como
p = Vr V'
(Vm) (1.9)
Conceptos introductorios y 13
definiciones donde V' es el menor volumen para el que existe un valor definido del cociente. El
volumen V' contiene suficientes partculas para que los promedios estadsticos sean
significativos. Este es el volumen ms pequeo para el que la materia puede
considerarse
1 Conceptos introductorios y
4 definiciones
m fV
p dV
(1.10)
1-.4.2
Presin
.
p = lt m (F normal ) (1.12)
A A' A
donde A' es el rea en el "punto" definida con el mismo significado que el utilizado en
la deftnicin de densidad.
Si el rea A' recibe nuevas orientaciones por giro en tomo al punto dado, y se calcula
la presin para cada nueva orientacin, resultar que la presin en el punto es la misma
1 Conceptos introductorios y
4 definiciones
en todas las direcciones mientras el fluido permane zca en reposo. Esto es una
conse cuencia del equilibrio de las fuerzas que actan sobre un elemento de volumen en
tomo
Conceptos introductorios y definiciones 15
al punto. Sin embargo la presin puede variar de un punto a otro dentro de un fluido en
reposo; ejemplos de ello son la variacin de la presin atmosfrica con la elevacin y la
variacin de la presin con la profundidad en ocanos, lagos y otros volmenes de agua.
Consideremos ahora un fluido en movimiento . En este caso la fuerza ejercida sobre
un rea que contiene un punto del fluido puede descomponerse en tres componentes
per pendiculares entre s: una normal al rea y dos en el plano del rea. Cuando
hablamos de un rea unidad , la componente normal al rea se llama esfuerzo normal
y las dos compo nentes en el plano del rea se denominan esfuerzos cortantes. Las
magnitudes de los es fuerzos varan generalmente con la orientacin del rea. El
estado del esfuerzo en un fluido en movimiento es un aspecto tratado usualmente , de
manera extensa, en la M ecni ca defluidos. La desviacin del esfuerzo normal
respecto de la presin , esfuerzo normal que existira si el fluido estuviera en reposo,
es en general muy pequea. En este libro consideramos que el esfuerzo normal en un
punto es igual a la presin en dicho punto. Esta consideracin lleva a resultados de
precisin aceptable para las aplicaciones estu diadas.
La unidad SI para la presin y el esfuerzo es el pascal.
2
1 pascal = 1 N/m
Sin embargo, en este texto es conveniente trabajar con mltiplo s del pascal: el
kilopascal, el bar y el megapascal.
3 2
1 kPa = 10 N/m
5
1 bar = 10 N/m
2 ..
6 2
1 MPa = 10 N/ m
Las unidades comnmente usadas en el Sistema Ingls para la presin y el esfuerzo son
la libra fuerza por pie cuadrado, lbf/ft2 , y la libra fuerza por pulgada cuadrada, lbf/in2 .
Aunque la presin atmosfrica vara con el lugar sobre la superficie terrestre, se puede
definir un valor estndar de referencia y usarlo para expresar otras presiones.
5 2
, {1,01325 X 10 N/m
1atmsfera estandar (atm) = /
14,696 lbf in2
t
Presin mayor
-.....---.,..----- que la presin
atmO'tri<a looal
p (manomtrica)
-+--,...- Presin
atmosfrica
t
Presin menor que la
p atm presin atmosfrica local
(absoluta
p (absoluta)
En la Fig. 1.3 se recogen las relaciones entre las diferentes formas de expresar las
medi das de presin. Trabajando con el Sistema Tcnico Ingls se usan a menudo las
letras a y g para distinguir entre las presiones absoluta y manomtrica. Por ejemplo, las
presiones absoluta y manomtrica en libras fuerza por pulgada cuadrada se designan
como psia y psig, respectivamente. En este libro las presiones manomtricas y de vaco
se escriben en
trminos de lbf/in. 2 (manomtrica) o lbf/in.2 (de vaco), respectivcnnente.
El manmetro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados
frecuentemen te para medir presiones. Los manmetros miden diferencias de presin en
trminos de la longitud de una columna de un lquido como agua, mercurio o aceite.
El manmetro mostrado en la Fig. 1.4 tiene un extremo abierto a la atmsfera y el
otro unido al reci piente cerrado que contiene un gas a presin uniforme. La diferencia
entre la presin del gas y la de la atmsfera es
Gasa
presin p
_ Lquido
manomtrico FIGURA 1.4 Medida de la presin mediante un
manmetro.
un tubo de Bourdon.
18 Conceptos introductorios y
definiciones
1.5 TEMPERATURA
En esta seccin se estudia la propiedad intensiva temperatura junto con los medios para
medirla. Como la fuerza, el concepto de temperatura se origina con la percepcin de
nuestros sentidos. Dicho concepto se basa en la nocin de "calidez" o "frialdad" de un
cuerpo. Utilizamos nuestro sentido del tacto para distinguir los cuerpos calientes de los
fros y ordenarlos en un orden de "calidez," decidiendo que 1 es ms caliente que 2, 2
ms caliente que 3 y as sucesivamente. Sin embargo, por sensible que el cuerpo humano
pueda ser, somos incapaces de medir con precisin esta cualidad . Es decir, deben
disearse termmetros y escalas de temperatura para poder medirla.
.
ms fro au menta; al final las resistencias elctricas tambin resultarn constantes.
Cuando todos los cambios de estas propiedades observables cesen, la interaccin habr
concluido. Diremos entonces que los dos bloques estn en equilibrio trmico. Consi
deraciones como las anteriores nos llevan a inferir que los bloques tienen una propiedad
fsica que determina cundo estn en equilibrio trmico. Esta propiedad se llama tem
peratura , y puede postularse que cuando dos bloques estn en equilibrio trmico sus
temperaturas son iguales.
La velocidaaaTa que los bloques se aproximan al equilibrio trmico conjuntamente
puede reducirse separndolos con una capa delgada de poliestireno, lana de roca, corcho
u otro material aislante. Aunque la velocidad de aproximacin al equilibrio puede redu
cirse, ningn material real puede evitar que los bloques interaccionen hasta alcanzar la
misma temperatura. Sin embargo, por extrapolacin de la experiencia, puede imaginarse
18 Conceptos introductorios y
definiciones
un aislante ideal tl que evitase la interaccin trmica entre ellos. Tal aislante ideal
recibe
1
el nombre de pared adiabtica. Cuando un sistema encerrado por una pared adiabtica
Conceptos introductorios y definiciones 19
1.5.2 Tennmetros
Cualquier cuerpo puede utilizarse como termmetro si tiene al menos una propiedad
medible que cambia cuando su temperatura cambia. Tal propiedad se denomina propie
dad termomtrica. En particular, cualquier sustancia que muestre cambios en propie
dades termomtricas se denomina sustancia termomtrica.
Un dispositivo familiar para la medida de temperaturas es el termmetro de bulbo
representado en la Fig. 1.6, que consiste en un tubo capilar de vidrio conectado a un bulbo
que contiene un lquido como mercurio o alcohol, y est sellado en el otro extremo. El
espacio por encima del lquido est ocupado por el vapor del lquido o un gas inerte.
Cuando la temperatura aumenta, el lquido expande su volumen y asciende por el capilar.
La longitud L del lquido en el capilar depende de la temperatura. De acuerdo con lo
anterior el lquido es la sustancia termomtrica y Les la propiedad termomtrica. Aunque
este tipo de termmetro es utilizado comnmente para medidas ordinarias de tempera
tura, no est indicado para los casos en que se requiera una gran exactitud.
Vaporo
gas inerte
L '
IH---L- Cero
arbitrario
Lfquido
Depsito de
mercurio
T= a.p (1.16)
273,16
a= ---
Ppt
T = 273,16 (L)
Ppt
(1.17)
Sin embargo, puesto que los valores de ambas presiones p y Ppt dependen parcial
mente de la cantidad de gas en el bulbo, el valor asignado por la Ec. 1.17 para la
Conceptos introductorios y 21
definiciones tempe ratura del bao vara con la cantidad de gas en el termmetro. Esta dificultad se
supera
1Estado de equilibrio entre el hielo y el aire saturado de vapor de agua a la presin de una atmsfera.
2Estado de equilibrio entre vapor de agua y agua lfquida a la presin de una atmsfera.
22 Conceptos introductorios y definiciones
, ......... -
donde "lim" quiere decir que tanto p como Ppt tienden a cero. Resulta claro que la
determinacin de temperaturas por este mtodo requiere cuidado extraordinario y
procedimientos experimentales muy elaborados.
Aunque la escala de temperaturas de la Ec. 1.18 es independiente de las propiedades
del gas utilizado, todava depende de las propiedades de los gases en general. En funcin
de esto, la medida de bajas temperaturas requiere un gas que no condense a dichas tem
peraturas, y esto impone un lmite en el rango de temperaturas que pueden medirse con
un termmetro de gas. La temperatura ms baja que puede ser medida con un
22 Conceptos introductorios y definiciones
instrumento as es del orden de 1 K, obtenida con helio. A altas temperaturas los gases
se disocian, y por tanto estas temperaturas no pueden ser determinadas mediante un
termmetro de gas.
Conceptos introductorios y definiciones 23
Debern emplearse otros mtodos empricos que utilizan ciertas propiedades de otras
sustancias que pueden ser empleadas para medir temperaturas en rangos donde el
termmetro de gas resulta inadecuado. .
A la vista de estas limitaciones es deseable tener un medio para asignar valores de
temperaturas que no dependan en ninguna medida de las propiedades de una sustancia
particular o de un tipo de sustancias. Una escala as se denomina escala
termodinmica de temperaturas. La escala K elvin es una escala termodinmica
absoluta de temperatura s que proporciona una definicin continua de la temperatura,
vlida sobre todos los rangos de sta. Las medidas empricas de temperatura, con
diferentes termmetro s, pueden rela cionarse con la escala Kelvin. Para desarrollar
dicha escala es necesario usar el principio de conservacin de la energa y el segundo
principio de la Termodinmica. Por tanto, la explicacin detallada se pospone a la Sec.
5.5 despus de que se hayan introducido dichos principios. Sin embargo sealaremos
aqu que la escala Kelvin tiene un cero en O K y las temperaturas inferiores a sta no
estn definidas.
Puede demostrarse que la escala de gas y la escala Kelvin son idnticas en el rango
de temperaturas en el que puede utilizarse el termmetro de gas. Por esta razn
podemos escribir K despus de una temperatura determinada por medio de la Ec.
1.18. En fun cin de esto y hasta que el concepto de temperatura sea revisado con ms
detalle en el Cap. 5 consideraremos que todas las temperaturas empleadas hasta ese
momento estn de acuerdo con los valores dados por el termmetro de gas de volumen
constante.
De aqu se deduce que el punto triple del agua en la escala Celsius es 0,01oc y que O
K
corresponde a -273,
15C.
La escala Celsius se define de modo que la temperatura del punt o de hielo, 273,15
K, sea 0,00C, y que la temperatura del punto de vapor, 373,15 K, sea l00,00C.
Segn esto, hay 100 grados Celsius en el intervalo de 100 Kelvin, una
correspondencia que es consecuencia de la seleccin del valor 273,16 K para la
temperatura del punto triple. Obsrvese que, puesto que las temperaturas de los puntos
de hielo y de vapor son valores experimentales sometidos a revisin en funcin de
determinaciones ms precisas, la nica temperatura Celsius que es fija por definicin
es la del punto triple del agua.
Otras dos escalas de temperaturas son de uso comn en ingeniera en los E.U.A .Por
Conceptos introductorios y definiciones 23
definicin, la escala Rankine, cuya unidad es el grado rankine (0R), es proporcional a
la temperatura Kelvin segn
vapor
Punto triple C \1
o
del agua C\i
(')
Punto de o
<'!.
hielo M C\i
..... (')
a;
C\1 v
....
.r; ;
e:
;; ";
:::l'
Cll
e:
:.>< e:
-; -; .. ,
e :
..,
. r ;
:.:: (.) 0:: LL..
1()
.....
<O
M
8 ..... o o)
o C\1 o
Cero absoluto v
1()
1 o 1
FIGURA 1.9 Comparacin de las escalas de
temperatura.
Como evidencia la Ec. 1.20, la escala Rank.ine es tambin una escala termodinmica
absoluta con un cero absoluto que coincide con el cero absoluto de la escala Kelvin. En
las relaciones termodinmicas la temperatura est siempre en trminos de la escala
Kelvin o Rank.ine salvo que se establezca otro criterio especficamente.
Un grado del mismo tamao que el de la escala Rankine es utilizado en la escala
Fahrenheit , pero el punto cero est desplazado de acuerdo con la expresin
(1.21)
(1.22)
Esta ecuacin muestra que la temperatura Fahrenheit del punto de hielo (0C) es 32F y
la del punto de vapor (100C) es 212F. Los 100 grados Celsius o Kelvin entre el punto
de hielo y el punto de vapor corresponden a 180 grados Fahrenheit o Rankine, como se
ve en la Fig. 1.9, donde las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Fahrenheit aparecen
com paradas.
Finalmente al hacer clculos en ingeniera, es frecuente redondear los ltimos nme
ros en las Ec. 1.19 y 1.21 a 273 y 460, respectivamente. Esto se har frecuentemente a
lo largo del texto.
entonces sobre las leyes y relaciones fsicas aplicables que permiten describir el compor
tamiento del sistema. La mayor parte de los anlisis utilizan, directa o indirectamente,
una o ms de tres leyes bsicas. Estas leyes, que son independientes del tipo de sustancia
o sustancias consideradas, son
el principio de conservacin de masa.
el principio de conservacin de la energa.
el segundo p incipio de la Termodinmica.
Adems, resultan necesarias con frecuencia las relaciones entre las propiedades de la
sus tancia o sustancias consideradas (Cap. 3). Tambin pueden tener importancia la
segunda ley de Newton para el movimiento (Caps. 2 y 9) y relaciones como el modelo
de conduc cin de Fourier (Cap. 2).
Un objetivo importante de este texto es ayudar a comprender cmo resolver proble
mas de ingeniera que incluyan principios termodinmicos. Con este objeto se suminis
tran numerosos ejemplos resueltos adems de los problemas propuestos al final de cada
captulo. Es muy importante que el estudiante analice los ejemplos y resuelva los proble
mas, ya que el dominio de los conceptos fundamentales slo se alcanza a travs de la
prctica.
Es importante desarrollar un procedimiento sistemtico que permita mejorar los re
sultados y gratifique los esfuerzos realizados. El estudiante debe pensar cuidadosamente
sus soluciones, evitando la tentacin de atacar los problemas por un atajo
seleccionando alguna ecuacin aparentemente apropiada, sustituyendo en ella los valores
y obteniendo rpidamente un resultado con la calculadora. Un planteamiento "fortuito"
de solucin de los problemas como el descrito puede llevar a dificultades cuando los
problemas se vayan complicando. Por tanto recomendamos muy insistentemente que
las soluciones de los problemas se organicen utilizando los siguientes seis pasos, que se
emplean en los ejem plos resueltos en este texto.
Conocido: Establece brevemente con tus propias palabras lo que es conocido. Esto exige que leas el problema
cuidadosamen e y reflexiones sobre eUo.
Se debe hallar: Establece de modo conciso con tus propias palabras lo que debe calcularse.
Datos conocidos y diagramas: Dibuja un esquema del sistema considerado. Decide si conviene un anlisis de sistema
cerrado o de volumen de control y entonces identifica cuidadosamente la frontera. Rotula el diagrama con la
informacin
. significativa para la definicin del problema.
Escribe todos los valores de las propiedades que se te dan o que crees que puedes necesitar para clculos sucesivos.
Dibuja los diagramas adecuados de propiedades (ver la Sec. 3.2), identificando los estados clave e indicando, i es
posible, los procesos seguidos por el sistema.
No debe subestimarse la importancia de esquerp.as cuidadosos del sistema y de los diagramas de propiedades. A
menudo son un instrumento vlido para ayudar a entender claramente el problema.
Consideraciones: Para establecer un modlo del problema, lista todas las consideraciones e idealizaciones
simplificadoras hechas para hacerlo resoluble. A veces esta informacin puede tambin anotarSe sobre los dibujos
del paso anterior.
26 Conceptos introductorios y definicione
Anlisis: Utilizando tus simplificaciones e idealizaciones, expresa las ecuaciones y relaciones adecuadas en formas que
produzcan resultados vlidos.
Es recomendable trabajar con ecuaciones mientras sea posible antes de sustituir datos numricos en ellas. Una vez
reducidas las ecuaciones a fonnas defmitivas, debes analizarlas para detenninar qu datos adicionales pueden ser
precisos. Debes identificar las tablas, grficas, o ecuaciones de propiedades que suministren los valores requeridos.
Diagramas adicionales de propiedades pueden ayudar, a estas alturas, para clarificar estados y procesos.
Cuando todos los datos y ecuaciones estn a mano, sustituye los valores numricos en las ecuaciones. Comprueba
cuidadosamente que ests empleando un conjunto de unidades consistente y apropiado. Entonces ejecuta los clculos
necesarios.
Finalmente, considera si las magnitudes de los valores numricos parecen razonables y si los signos algebraicos
asociados con los valores numricos son correctos.
Comentarios: Cuando convenga comenta los resultados brevemente. Sern adecuados los comentarios sobre lo que se
ha aprendido, identificando aspectos clave de la solucin, explicaciones sobre como podran obtenerse mejores
resultados modificando ciertas consideraciones, etc.
Cuando surge una solucin particular, puede ser necesario volver a una etapa previa y revisarla con el objeto de una mejor
comprensin del problema. P ,r ejemplo, podra ser necesario afiadir oquitar un supuesto, revisar un esquema, determinar
datos de propiedades adicio al s. etc.
El formato de solucin de problemas utilizado en este texto pretende ser una gua
para pensar y no un sustituto. Por tanto, el estudiante queda advertido para evitar una
aplicacin rutinaria de estas seis etapas que reportara muy pocos be eficios. En algunos
de los ejemplos previos y en los problemas de fm de captulo, este planteamiento de
solucin puede resultar innecesario o incmodo de manejar. Sin embargo, cuando los
problemas vayan siendo ms complicados podr comprobarse que reduce errores, ahorra
tiempo y proporciona una comprensin ms profunda del problema atacado.
Conceptos introductorios y 27
definiciones
PROBLEMAS
1.1 Explique el significado de los siguientes trminos: lquida en equilibrio con una mezcla de aire y vapor de
sistema, volumen de control, propiedad, propiedad intensi agua?
va, estado de equilibrio, proceso, ciclo termodinmico, fase, 1.6 Considrese un sistema que consiste en agua lquida y hielo.
proceso adiabtico. Dicho sistema describe un proceso en cuyo estado fi nal el
1.2 Explique el significado de los siguientes trminos: sis hielo se ha fundido y slo queda lquido. Puede consi
tema cerrado, sistema aislado, estado estacionario, propie derarse el sistema una sustancia pura a lo largo del proceso?
dad extensiva, enfoque macroscpico, sustancia pura, proce Explquese.
so de cuasiequilibrio, magnitudes fundamentales, principio 1.7 Las masas atmicas y moleculares de algunas sus tancias
cero de la Termodinmica. comunes se recogen en la Tabla A-l del Apndice.
1.3 La corriente elctrica de una batera se utiliza, segn Utilizando dicha tabla determnese el nmero de kmol en
muestra la Fig. P1.3, para hacer funcionar un motor cuyo 50 kg de cada una de las siguientes sustancias: H2, N 2,
eje est conectado a un dispositivo masa-polea de modo NH 3, C3Hs.
que eleve la masa. Considerando el motor como un
1.8 Un objeto cuya masa es 3 kg est sometido a una
sistema, identifquese sobre su frontera la parte por la que
fuerza vertical hacia arriba de 50 N. Sobre-el objeto acta,
el sistema interacciona con su entorno y descn'banse los
adems, la fuerza de la gravedad. Determnese la
cambios que ocurren dentro del sistema, con el tiempo.
aceleracin del objeto, en m/s2, suponiendo que la
Reptase para el sistema ampliado que incluye tambin la
batera y el dispo sitivo masa-polea aceleracin de la
gravedad es constante, g = 9,81
m/s2.
1.9. Un objeto pesa 1900 N en un lugar en el que la
aceleracin de la gravedad es g = 9,4 m/s2 Determnese la
sustancia pura? Explquese. Y si el sistema consiste en agua
Figura
P1.3
la interpolacin Lineal entre entradas adyacentes de la '1.18 El aire en una cmara cerrada tiene una presin abso
tabla. Utilizando los datos suministrados aqu, estmese: luta de 80 kPa. La presin de la atmsfera circundante es
(a) el volumen especfico para T = 200C, p = 0,113 equivalente a 750 mm de columna de mercurio. La densidad
3
MPa, en m /kg. del mercurio es 13,59 g/cm3 y la aceleracin de la
(b) la temperatura para p = O, 12 MPa, v = 1,85 gravedad es g = 9,81 m/s2 Determnese la presin
3
m /kg, manomtrica (o de vaco) dentro de la cmara, en bar.
en C 1.19 La presin absoluta de un gas que entra en un compresor
(e) la temperatura para p = O, 11 MPa, v = 2,20 m3/kg, es 0,5 bar. A la salida del compresor la presin
en K. manomtrica es 0,8 MPa. La presin atmosfrica es 99 kPa.
1.12 Un sistema que consiste en 1kg de gas sufre un proce so Determnese el cambio en la presin absoluta entre la entra
durante el cual la relacin entre la presin y el volumen da y la salida, en kPa.
1 3
es pV = constante. El proceso se inicia con p 1 = 1 1.20 El manmetro inclinado que muestra la Fig. Pl.20 se utiliza
bar, V 1 = 1 m3 y fmaliz con V2 =3m3 Determnese la para medir la presin de un gas. El lquido dentro del
presin final, p2, en bar, y represntese el proceso en una manmetro tiene una densidad de 0,8 g/cm 3 y la lectura del
grfica de la presin frente al volumen. manmetro se indica en la figura. Si la presin atmosfrica
1.13 Un sistema consiste en un dispositivo cilindro-pistn que es 101 kPa y la aceleracin de la gravedad es g = 9,81
2
contiene aire, inicialmente a p 1 = 20 lbf/in. que ocupa un m/s2,
_ cul e<> la prc<>in ah.,oluta del gas. en kPa?
volumen de 1,5 ft3. El aire se comprime hasta un volumen
fmal de 0,5 ft3 Durante el proceso , la relacin entre la
presin y el volumen es pV 1 4 = constante. Determnese la
presin fmal en lbf/in 2 y en MPa.
1.14 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de refri patm = 101 kPa
gerante que es comprimido desde el estado 1, con p 1 = 2 g= 9,81 mls2
bar, v 1 = 83,54 cm3/kg, hasta el estado 2, con p2 = 10
bar, v2 = 21,34 cm3/g. Durante el proceso, la relacin
p = 0,8 g/cm3
entre la presin y el volumen especfico toma la forma p
v" = cons
tante. Determnese el valor de la constante n.
1.15Un manmetro est conectado a un depsito de gas en el
que la presin es mayor que la del entorno. El lqui do del Figura P1.
manmetro es mercurio, con una densidad de 13,59 20
g/cm 3. La diferencia entre los niveles de mercurio en el
manmetro es. 2 cm. La aceleracin de la gravedad es 1.21 Escriba un programa de ordenador que convierta valores
g = 9,81 m/s2 La presin atmosfrica es 93,0 kPa. Calcular, expresados en unidades del Sistema Ingls a los
en kPa, .. correspondientes en unidades SI o viceversa, segn prefiera.
(a) la presin manomtrica del gas. Incluya todas las conversiones que aparecen en la tabla de
(b) la presin absoluta del gas. factores de conversin localizada en la contracubierta de
portada de este libro.
1.16 La presin absoluta en el interior de un depsito de (b) mercurio (la densidad del mercurio es 13,59 veces la
gas es 0,05 MPa y la presin de la atmsfera circundante es del agua).
101 kPa. Qu lectura, en kPa, proporcionara un man
metro Bourdon montado sobre la pared del depsito? Esta
lectura, es una presin manomtrica o de vaco?
1.17 Determnese la presin manomtrica, en bar, equiva
lente a una lectura manomtrica de 1 cm
de
(a) agua (densidad= 1000 kg/m 3).
28 Conceptos introductorios y
defioiciones
1.22 Escriba un programa de ordenador que convierta C: (a) 70F, (b) 0F, (e) -30F, (d) 500F, (e) 212F,
temperaturas expresadas en F, 0R, C o K a cualquier (f) -459,67F. Convierta cada una a-la escala
otro tipo de unidades para la temperatura. Kelvin.
1.23 Convierta las siguientes temperaturas desde op 1.24 La relacin entre la resistencia R y la temperatura T
a de
un termistor es, aproximadamente
Conceptos introductorios y 29
definiciones
donde R 0 es la resistencia, en ohmios (Q), medida a la generador elctrico. La masa sale de la turbina con un
temperatura T0 (K) y es una constante del material con flujo msico de 10.000 kg/h. Utilizando los datos de la
unidades de K. Para un termistor particular R0 = 2,2 Q figura,
para (a) convierta el flujo msico a kg/s.
T0 = 31O K. En un test de calibracin se encuentra que R (b) exprese p2 en MPa. '
= (e) exprese T1 en K.
0,31 Q para T = 422 K. Determnese el valor para el (d) exprese p 1 en bar.
termistor y obtngase una representacin de la resistencia
r1 = 420C p2 = 40 bar
frente a la temperatura.
p 1 = 5000 kPa
1.25 Se propone una nueva escala absoluta de t.emperatura. +
1.1O Escriba un informe comparando el tratamiento de los cartulina comprobar que el agua permanece en el vaso
puntos del ndice analtico de este libro con el tratamiento de retenida por la cartulina. Desarrolle los clculos apropiados
los mismos puntos en su libro de Fsica o Qumica general. que expliquen este hecho.Reptalo con un cuadrado de hoja
Qu temas se ven con ms nfasis en la asignatura de de aluminio reemplazando la cartulina y comente los resul
Termodinmica tcnica que en los citados libros? tados. Puede pensar en una aplicacin prctica de esto?
1.20 Los recursos energticos y las cuestiones ambientales 1.50 Obtenga infontlacin de fabricantes de tres tipos
son frecuentemente- noticia en la actualidad. A lo largo del diferentes de sensores para presiones en el rango de O a 70
curso prepare un fichero de recortes de peridicos y revistas kPa. Explique los principios bsicos de operacin de cada
sobre estos temas y prepare un informe sobre un aspecto sensor y compare sus ventajas y desventajas respectivas.
concreto de un determinado tema que sea de su inters. Considere sensibilidad, precisin, calibracin y coste.
1.30 Escriba un informe explicando los principios y 1.60 Obtenga informacin de fabricantes de sensores con
objetivos de la Termodinmica estadfstica. Cmo difiere termopares y termistores para medir temperaturas de los
de esto el enfoque macroscpico de la Termodinmica que gases calientes de la combustin en un horno. Explique los
recoge este texto? Explquelo. principios bsicos de la operacin de cada sensor y compare
1.40 Coja un vaso ordinario de vidrio lleno de agua, sus ventajas y desventajas respectivas. Considere sensibili
coloque una cartulina tapndolo y dle la vuelta. Si suelta la dad, precisin, calibracin y coste.
CAPTULO 2
LAENERGA Y
EL PRIMER PRINCIPIO DE
LA TERMODINMICA
La energa es un concepto fundamental de la Termodinmica y uno de los aspectos ms
relevantes del anlisis en ingeniera. En este capitulo se introduce la energa y se desa
rrollan las ecuaciones que permiten aplicar el principio de conservacin de la energia.
La presentacin que aqu se hace est limitada a sistemas cerrados. En el Cap. 4 se
extiende el anlisis a los volmenes de control.
La energa es un concepto familiar, y hemos odo mucho sobre ella. En este captulo
se desarrollan varios aspectos importantes del concepto energa. Alguno de ellos ya lo
habrs encontrado antes. Una idea bsica es que la energia puede almacenarse dentro
de los sistemas en diversas formas macroscpicas. La energia tambin puede
transjo111UU'Se de una forma a otra y transferirse entre sistemas. Para sistemas
cerrados la energia se transfiere por medio de trabajo y de calor. La cantidad total de
energa se conserva en todas las transformaciones y transferencias.
El propsito de este capitulo es organizar estas ideas en formas adecuadas para el
anlisis en ingeniera. La presentacin empieza con una revisin de los conceptos
energ ticos segn la Mecnica. A partir de ah el concepto termodinmico de energia
se intro duce como una extensin del concepto de energa en Mecnica.
32 La energa y el primer principio de la
Tennodinmica
dC (2.1)
F=m-
s dt
dCds dC (2.2)
F =m--= mC-
s ds dt ds
(2.3)
32 La energa y el primer principio de la
Tennodinmica
1
Los smbolos en negrita representan vectores. Sus mdulos se recogen en tipo normal.
La energfa y el primer principio de la 33
Termodinmica
..
y
(2.4)
El trmino mC2 es la energ a cintica, EC, del cuerpo. La energa cintica es una
magnitud escalar. El cambio en energa cintica, LlliC , del cuerpo
es2
(2.5)
(2.6)
donde la expresin para el trabajo se ha escrito en tnninos del producto escet:...... rlP.l
vector fuerza F por el vector desplazamiento ds. La Ec. 2.6 establece que el trabaj" rlP. la
fuerza resultante sobre el cuerpo es igual al cambio de su energa cintica. Cuando el
La energfa y el primer principio de la 33
Termodinmica
2
El smbolo 11 siempre significa "valor fmal -valor
inicial."
34 La energa y el primer principio de la Termodinmica
cuerpo se acelera por la accin de la fuerza resultante , el trabajo hecho sobre aqul
puede considerarse una transferencia de energa al cuerpo, donde se almacena como
energa cintica.
La energa cintica puede calcularse conociendo solamente la masa del cuerpo y el
valor de su velocidad instantnea relativa a un sistema especfico de coordenada s, sin
importar cmo se ha alcanzado dicha velocidad. Por tanto, la energa cintica es una
propiedad del cuerpo. La energa cintica es una propiedad extensiva pdesto que vara
con la masa del cuerpo.
El trabajo tiene unidades de fuerza por distancia. Las unidades de la energa cintica
son las mismas que las del trabajo. En el SI, la unidad de trabajo es el newton-metro
, Nm, llamado julio, J. En este libro resulta conveniente usar a menudo el kJ. Las
unidades inglesas utilizadas comnmente para el trabajo y la energa cintica son la
libra fuerza pie, ftlbf, y la unidad trmica britnica, Btu .
- 1 m (C 2 - C 2 ) = f z2 R dz -f z2 mg (2.7)
dz
Z Z
2 1
2
,........._
( \ ---....---
\ J
'--"
m
Z
z
Superficie terrestre FIGURA 2.2 Ilustracin utilizada para introducir el con
cepto de energa potencial.
(2.9)
(2.10)
Las unidades de la energa potencial en cualquier sistema de unidades son las mismas
que las de la energa cintica y el trabajo.
La energa potencial se asocia con la fuerza de la gravedad y es por tanto una
propiedad de un sistema que contiene al cuerpo y a la Tierra conjuntamente. Sin
embargo, el clculo de la fuerza de la gravedad como mg permite determinar la energa
potencial gravitatoria a partir de un valor concreto de g conociendo slo la masa del
cuerpo y su elevacin. Con esta consideracin, la energa potencial puede considerarse,
al igual que la energa cintica, una propiedad extensiva del cuerpo.A lo largo del libro
se considera que las diferencias en altura son suficientemente pequeas como para tomar
constante la fuerza de la gravedad. El concepto de energa potencial gravitatoria puede
enunciarse, sin embargo, teniendo en cuenta la variacin de esta fuerza con la elevacin.
La Ec. 2.9 establece que el trabajo total de las fuerzas que actan sobre un cuerpo
desde su entorno, con la excepcin de la fuerza de la gravedad , es igual a la suma de
los cambios en las energas cintica y potencial del cuerpo. Cuando la fuerza
La energa y el primer principio de la Termodinmica 35
resultante provoca un aumento en la altura, o una aceleracin del cuerpo o ambos, el
trabajo hecho
36 La energfa y el primer principio de la Termodinmica
por dicha fuerza puede considerarse como una transferencia de energa al cuerpo, donde
se almacena como energa potencial gravitatoria y/o energa cintica. La nocin de
energa como una propiedad extensiva que se conserva es una consecuencia de esta
interpretacin .
La interpretacin de la Ec. 2.9 como una expresin del principio de conservacin de
la energa puede reforzarse considerando el caso especial de un cuerpo sobre el que la
nica fuerza que acta es la debida a la gravedad. En este caso el segundo miembro se
anula, reducindose la Ec. 2.9 a
o (2.11)
2.1.3 Conclusin
Hasta aqu la presentacin se ha centrado en sistemas en los que las fuerzas aplicadas
afectan slo a su velocidad y posicin como un todo. Sin embargo, los sistemas de
inters en ingeniera interaccionan normalmente con su entorno en formas ms
complicadas, con cambios tambin en otras propiedades . Para analizar tales sistemas no
basta slo con los conceptos de energas potencial y cintica, ni basta el principio
rudimentario de conser vacin de la energa introducido en esta seccin. En Termod
inmica el concepto de energa se ampla para considerar otros cambios observados y
el princip io de conserva cin de la energa se extiende para incluir una amplia variedad
de formas en las que el sistema interacciona con su entorno. La base para tales
generalizaciones es la evidencia experimental. Las extensiones del concepto de energa
se desarrollan en lo que sigue de
La energa y el prime r principio de la 3
Termodinmica 7
este captulo, empezando en la siguiente seccin con una discusin ms amplia del
concepto del trabajo.
sz (2.12)
W=
JSI
Fds
La Termodinmica tcnica tiene que ver frecuentemente con dispositivos tales como
motores de combustin interna y turbinas cuyo propsito es realizar trabajo. Por
consiguiente, en contraste con el enfoque general tomado en Mecnica, a menudo resulta
conveniente considerar dicho trabajo como positivo. Es decir,
Por otra parte, la diferencial de una propiedad se llama exacta porque el cambio en dicha
propiedad entre dos estados particulares no depende en modo alguno del tipo de proceso
que los une. Por ejemplo, el cambio de volumen entre dos estados puede determinarse
integrando la diferencial dV, sin importar los detalles del proceso, como sigue
W = F C (2.13)
El punto que aparece sobre un smbolo, como en W,se utiliza en el libro para indicar
la velocidad del cambio con respecto al tiempo. En principio , la Ec. 2.13 puede
integrarse desde el tiempo t 1 al t2 para evaluar el trabajo total hecho en ese intervalo de
tiempo:
38 La energa y el primer principio de la
Tennodinmica
(2.14)
La energa y el primer principio de la Tennodinmica 3
9
<>w = pA dx (2.15)
<>w = p dV (2.16)
W =f P dV (2.17)
Frontera del
- sistema
rea= A
Presin media en la super-
ficie del pistn = p
---- --,
1 .
1
. '"
F=pA .. I ({
1 1 ---{>
..
1 .
l. <J ---
1 Gas o 1
1
lquido 1
'-------1
medida en cualquier punto del cilindro es bsicamente igual a la ejercida en la cara del
pistn , la Ec. 2.17 puede emplearse con datos experimentales para obtener al menos una
estimacin plausible del trabajo. Un transductor de presin cuya salida se represente
mediante la traza de un osciloscopio es una de las formas en que pueden obtenerse los
datos requeridos . Veremos despus que en algunos casos donde la falta de la relacin
requerida presin-volumen nos impide evaluar el trabajo a partir de la Ec. 2.17, ste
puede determinarse alternativamente a partir de un balance de energa (Sec. 2.5).
Masas infinitesimales
que se van quitando
durante la expansin
del gas o lquido
Frontera
Gas o lquido
P, -
e
-o
"i
fl..
rea =
J pdV
v, dV
Volumen
1 1
1 Gas o i ...__,
. lquido ;f.r,.;:J---"
1
1
EJEMPLO 2.1
Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que la relacin entre la presin y el vo
lumen viene dada por
pvn =constante
La presin inicial es 3 bar,el volumen inicial es 0,1 m3, y el volumen fmal es 0,2 m3. Determnese el trabajo, en kJ, para
el proceso si: (a) n = 1,5, (b) n = 1,0 y (e) n =O.
SOLUCIN
Conocido: Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre una expansin en la que pV" =constante.
Se debe hallar: El trabajo si: (a) n = 1,5, (b) n = 1,0 y (e) n =O.
Datos conocidos y dwgramas: La relacin dada p-Vy los datos dados para la presin y el volumen pueden emplearse
para representar el diagrama adjunto presin-volumen para el proceso.
p
(bar)
Figura E.2.1
Consideraciones:
l. El gas es un sistema cerrado.
2. La pared mvil es el nico modo de trabajo.
3. La expansin es un proceso politrpico .
Anlisis: Los valores requeridos para el trabajo se obtienen integrando la Ec.2.17, llevando a ella la relacin presin-
}
volumen conocida.
(a) Introduciendo la expresin p = constante/Vn en la Ec.2.17 y calculando la integral
W=
V2
p i=
dV iV2 constantedV
= constan. te (vJ-n v-n)
V1 V1 Vn } - n
44 La energa y el primer principio de la
Tennodinmica
La constante en esta expresin puede calcularse en cada uno de los estados extremos: constante =p 1 V = p2
As,
la expresin del trabajo resulta ser
(p2 V )V- n- (p1V7) P2 V2-p, V,
v: -n-
w =
- 1-n ---1---n---
Esta expresin es vlida para todos los valores den excepto paran= 1,0. Este caso se resuelve en el apartado (b).
r
Para calcular W es necesario conocer la presin en el estado 2. Dicha presin se puede calcular con la relacin
p 1V7 = p2 que, ordenando, conduce a
De
3 5 2
aqu, (1,06 bar) (0,2 m (3) (0,1) )(10 N/m 1 kJ )
w= (
)- )( + 17,6 kJ
=
1- 1,5 1 bar 103 N .m
(b) Para n = 1,O la relacin presin-volumen es pV = constante o p = constante/V. El trabajo es
W=constante J
rv2 dV v2 v2
-=(constante)1n-=(p 1V1 ) 1n-
1 v.
V V V
1 1
Sustituyendo los valores,
3 105 N/m 2 )( 1 kJ ) ( 0,2)
W = (3 bar) (0,1 m
)(
1
bar
103
N. m In 0,1 = +20,79 kJ
(e) Paran= O, la relacin presin-volumen se reduce a p =constante, y la integral se transforma en W = p(V )
2
-
V 1 , que es un caso especial de la expresin obtenida en el apartado (a). Sustituyendo los valores y convirtiendo
las unidades
como antes, W = +30 kJ.
Comentarios:
1. En cada caso, el trabajo para el proceso puede interpretarse como el rea bajo la curva que representa al proceso en
el respectivo diagrama p-V. Ntese que las reas relativas estn de acuerdo con los resultados numricos.
2. No es necesario identificar el gas (o liquido) contenido dentro del dispositivo cilindro-pistn. Los valores calculados
para W quedan determinados por el recorrido del proceso y los estados extremos. Sin embargo, si se desean evaluar
otras propiedades tales como la temperatura, deben ser conocidas tanto la naturaleza como la cantidad de la
sustancia para poder utilizar las adecuadas relaciones entre las propiedades de dicha sustancia en particular.
3. La consideracin de proceso politrpico es significativa. Si la relacin presin-volumen dada se hubiese obtenido
como un ajuste experimental de datos presin-volumen , el valor de J p dV hubiera proporcionado una estimacin
plausible del trabajo slo cuando la presin medida fuese esencialmente igual a la ejercida en la cara interna del pis
tn.
Alargamiento de una barra. Sea un sistema consistente en una barra bajo tensin,
segn muestra la Fig. 2.7. La barra est fija en x = O, y se aplica una fuerza F en el otro
extremo.
Representemos a la fuerza por F = crA donde A es el rea de la seccin de la barra y cr es
el esfuerzo normal actuando en el extremo de la barra. El trabajo hecho cuando el
extremo de la barra se desplaza una distancia dx, viene dado por OW = -<JA dx. El signo
menos es necesario ya que el trabajo se hace sobre la barra cuando dx es positivo. El
trabajo para un cambio de longitud desde x 1 a x2 se calcula integrando:
W= -Jx crA dx
X
2 (2.18)
La Ec. 2.18 para un slido es la equivalente de la Ec. 2.17 para un gas en una expansin
o compresin .
Alargamiento de una pelcula de lquido. La Fig. 2.8 muestra un sistema que consiste
en una pelcula lquida suspendida sobre un cuadro de alambre. Las dos superficies de la
pelcula soportan la capa delgada de lquido en el interior debido a la tensin superficial
producida por las fuerzas microscpicas entre las molculas prximas a la interfase lqui
do-aire. Estas fuerzas dan lugar a una fuerza perpendicular a cualquier lnea en la superfi
cie, medible macroscpicamente. La fuerza por unidad de longitud a lo largo de tal lnea
es la tensin superficial. Si llamamos 't a la tensin superficial que acta en el alambre
Marco rgido de
alambre
Alambre mvil
F
La energa y el primer principio de la 45
Termodinmica FIGURA 2.8 Deformacin de una pelcula lquida.
46 La energa y el primer principio de la Termodinmica
+
Motor
mvil, la fuerza F indicada en la figura puede expresarse como F = 2/'t, donde el factor
2
se introduce por ser dos las superficies de la pelcula que acta sobre el alambre. Si el
alambre mvil se desplaza una distancia dx, el trabajo viene dado por 8W = -2/'t dx. El
signo menos es necesario porque el trabajo se hace sobre el sistema cuando dx es
positiva.
Correspondiendo al desplazamiento dx hay un cambio en el rea total de la superficie en
contacto con el alambre, dA = 2/ dx, de modo que la expresin para el trabajo puede
escribirse tambin como 8W = -'t dA. El trabajo para un aumento en el rea de la
superficie desde A 1 a A2 se calcula integrando esta expresin
W = -f 't dA (2.19)
La Fig. 2.9 muestra un gas agitado por una rueda de paletas como ejemplo de lo
anterior. En principio, la potencia transmitida por la rueda de paletas al gas puede
evaluarse en trminos de fuerzas y movimientos en la superficie de separacin entre la
rueda de paletas y el gas. Sin embargo, debido a la complejidad asociada con el
movimiento del gas y la friccin , este tipo de anlisis corresponde a un curso de
Mecnica de Fluidos, donde se estudian en detalle las resistencias dentro de fluidos en
movimiento.
Trabajo elctrico. La Fig. 2.10 muestra un sistema que consiste en una celda
electrol tica. La celda est conectada a un circuito externo a travs del que se le
46 La energa y el primer principio de la Termodinmica
suministra una corriente elctrica. El trabajo se hace sobre el sistema cuando los
electrones cruzan su frontera en respuesta a la fuerza asociada con un campo
elctrico. Macroscpicamente, el flujo de.electrones se manifiesta como una
corriente elctrica , i, originada por la
La energa y el primer principio de la 4
Tennodinmica 7
Clula
electrolftica
FIGURA 2.10 Clula electroltica utilzada para explicar
1
"=--=--=--=--=--=--=--=----....._.J J el trabajo elctrico.
diferencia de potencial elctrico E existente entre los tenninales a y b. Que este tipo de
interaccin puede clasificarse como trabajo se deduce del criterio termodinmico dado
previamente : independientemente de la naturaleza del sistema en estudio, puede consi
derarse que la corriente podra suministrarse a un motor elctrico para que elevara una
masa en el entorno.
La velocidad a la que el trabajo se ejecuta, o sea la potencia, es
W = -Ei (2.21)
8W = -EdZ (2.22)
8W =-E dZ (2.23)
8W = -E d(VP) (2.24)
donde el vector E es la intensidad del campo elctrico dentro del sistema, el vector P es
el momento dipolar elctrico por un dad de volumen y V es el volumen del sistema. Una
La energa y el primer principio de la 49
Termodinmica
ecuacin similar para la transferencia de energa por trabajo desde un campo magntico
uniforme cuando la magnetizacin aumenta ligeramente es
(2.25)
donde el vector H es la intensidad del campo magntico dentro del sistema, el vector M
es el momento dipolar magntico por unidad de volumen y f..1o es una constante, la
permeabilidad del vaco. El signo menos que aparece en las tres ltimas ecuaciones est
de acuerdo con la convencin de signos establecida previamente para el trabajo: W toma
un valor negativo cuando la transferencia de energa es hacia el sistema.
La semejanza entre las expresiones para el trabajo en los procesos cuasiestticos
considerados hasta aqu merece destacarse. En cada caso, la expresin del trabajo
aparece escrita como el producto de una propiedad intensiva por la diferencial de una
propiedad extensiva. Esto es evidente en la siguiente expresin, que recoge varios de
estos trabajos incluidos simultneamente en un proceso:
(2.27)
donde Wad representa el trabajo neto para cualquier proceso adiabtico entre dichos
estados. El signo menos delante del trmino trabajo en la Ec.2.27 est de acuerdo con el
convenio de signos defmido previamente.
50 La energa y el primer principio de la Termodinmica
Puesto que puede ser asignado .cualquier valor arbitrario E1 a la energa de un
sistema
en un estado dado 1, no puede atribuirse ningn significado especial al valor de la
energa
La energa y el primer principio de la 5
Termodinmica 1
o (2.28)
Hasta ahora hemos considerado de modo cuantitativo slo aquellas interacciones entre
un sistema y su entorno que pueden clasificarse como trabajo. Pero los sistemas cerrados
pueden tambin interaccionar con su entorno en una fonna que no puede identificarse
como trabajo. Un gas (o lquido) contenido en un recipiente cerrado y siguiendo un
proceso en el que interacciona con una llama a temperatura mucho mayor que la del gas
es un ejemplo de la afirmacin anterior. Este tipo de interaccin se llama interaccin
trmica y el proceso puede identificarse como un proceso no adiabtico. El cambio en la
energa del sistema en un proceso no adiabtico no puede calcularse exclusivamente en
funcin del trabajo realizado. El objeto de esta seccin es introducir el modo de evaluar
pero
(2.29)
que establece que el cambio en la energa del sistema es igual a la transferencia neta de
energa al sistema, como se ha indicado antes.
La Ec. 2.29 resume el principio de conservacin de la energa para sistemas cerrados
de todo tipo. Numerosas .evidencias experimentales sirven de soporte a esta afirmacin.
La aplicacin de esta ecuacin se discutir en la Sec. 2.5 tras considerar con mayor
prqfundidad en la seccin siguiente la transferencia de energa representada por Q.
54 La energa y el primer principio de la Termodinmica
Este convenio de signos para la transferencia de calor es el utilizado a lo largo del texto.
Sin embargo, como se indic para el trabajo, a veces resulta conveniente mostrar la
direc cin de la transferencia de energa por una flecha incluida en el diagrama del
sistema. En este caso la transferencia de calor se considerar positiva en la direccin de
la flecha. En un proceso adiabtico no hay transferencia de energa por calor.
El convenio de signos para la transferencia de calor es precisamente el contrario al
adoptado para el trabajo, donde un valor positivo de W significa una transferencia de
energa desde el sistema al entorno. Estos signos para calor y trabajo son el legado de
ingenieros y c1...,.1tficos que estaban preocupados fundamentalmente por mquinas de
vapor y otros dispositivos que produjeran trabajo a partir de un aporte de energa por
transferencia de calor. En tales aplicaciones resultaba conveniente considerar como
cantidades positivas tanto el trabajo desarrollado como la energa aportada en forma de
calor.
El valor de la transferencia de calor depende de las caractersticas del proceso y no
slo de los estados extremos. Al igual que el trabajo , el calor no es una propiedad y su
diferencial se escribe como oQ. La cantidad de energa transferida mediante calor para
un proceso viene dada por la integral
Q= f()Q
donde los lmites quieren decir "desde el estado 1 al estado 2" y no se refieren a los
valores del calor en dichos estados. Como para el trabajo, la nocin de "calor" en un
estado no tiene sentido y la integral nunca debera representar se como Q2 - Q 1
La energa y el primer principio de la Termodinmica 55
rt2 .
Q =JI Q dt (2.30)
l
Para calcular la integral es necesario conocer cmo vara con el tiempo la velocidad de
transferencia de calor.
En algunos casos es conveniente utilizar el flujo de calor, i, que es la velocidad de
transferencia de calor J?Or unidad de superficie del sistema. La velocidad neta de
transferencia de calor Q se relaciona con el flujo de calor i mediante la expresin
integral
(2.31)
Para calcular la transferencia de energa por calor son tiles diversos mtodos basados en
la experiencia. Estos mtodos reconocen dos mecanismos bsicos de transferencia:
conduccin y radiacin trmica. Adems, pueden obtenerse relaciones empricas para
calcular transferencias de energa que incluyan ciertos modos combinados. A
continuacin se presenta una breve descripcin de cada uno de estos aspectos. Un
anlisis ms detallado corresponde a un curso de Transferencia de calor en ingeniera,
donde estos tpicos se estudian en profundidad .
La transferencia de energa por conduccin aparece en slidos, lquidos y gases. Po
demos pensar en la conduccin como la transferencia de energa desde las partculas ms
energticas de una sustancia a las partculas adyacentes menos energticas por las inter
acciones entre las partculas. La velocidad de transferencia de energa por conduccin se
calcula macroscpicamente por la ley de Fourier. Consideremos como ejemplo el
sistema mostrado en la Fig. 2.12, en el que la distribucin de temperatura es T(x). La
velocidad a la que la energa entra en el sistema, por conduccin a travs de una
superficie plana A perpendicular a la coordenada x, es, por la ley de Fourier,
Q ] =-KA dT J (2.32)
x dx x
--------1
1
1
1
._ Frontera
del
sistema
Qlx
Pared plana
(2.33)
(2.34)
2.4.3 Conclusin
El primer paso en un anlisis termodinmico es defmir el sistema. Slo despus de que
la frontera del sistema ha quedado especificada se pueden considerar las posibles
interacciones en forma de calor con el entorno, pues stas se calculan siempre en la
frontera del sistema. Coloquialmente, el trmino calor se utiliza a menudo cuando la
palabra energa sera la correcta termodinmicamente .Por ejemplo, puede oirse "cierra
58 La energfa y el primer principio de la
Termodinmica
La afirmacin anterior enfatiza, con palabras, que la Ec. 2.29 es simplemente un balance
contable para la energa, un balance de energa. Dicho balance requiere que en cualquier
proceso de un sistema cerrado la energa del sistema aumente o disminuya en una
cantidad igual a la transferencia neta de energa a travs de su frontera.
Introduciendo la Ec. 2.28 en la Ec.2.29 se obtiene una forma alternativa del balance
de energa:
EC + EP + U = Q - W (2.35)
Esta ecuacin muestra que una transferencia de energa a travs de la frontera del sistema
se manifestar por el cambio de una o ms de las distintas formas macroscpicas de
energa: energa cintica, energa potencial gravitatoria y energa interna. Todas las
referencias previas a la energa como una magnitud conservativa son casos especiales de
esta ecuacin, como comprobaremos enseguida.
La energa y el primer principio de la 59
Termodinmica
Las palabras cantidad neta utilizadas en la exposicin anterior del balance de energa
deben interpretarse cuidadosamente, pues pueden darse transferencias de energa por
calor o trabajo simultneamente en distintos puntos de la frontera de un sistema. En
algunos de ellos la transferencia de energa puede ser hacia el sistema, mientras que en
otros puede ser desde el sistema. Los dos trminos en el lado derecho del balance reflejan
los resultados netos de todas las transferencias de energa por calor o trabajo, respec
tivamente, que han ocurrido durante el intervalo de tiempo considerado. Ntese que los
signos algebraicos delante de los trminos calor y trabajo son diferentes. Esto es
consecuencia del convenio de signos adoptado previamente . Delante de W en la Ec. 2.35
aparece un signo menos porque la transferencia de energa por trabajo desde el sistema
hacia el entorno se ha tomado como positiva. Delante de Q aparece un signo ms porque
se ha considerado positiva la transferencia trmica de energa hacia el sistema desde el
entorno.
M Q W
= - - -
.t .t .t
dE
= Q-W
dt
La energa y el primer principio de la 59
Termodinmica (2.37)
60 La energa y el primer principio de la Termodinmica
Las Ec. 2.35 a 2.38 suministran formas distintas del balance de energa que pueden
resultar puntos adecuados de arranque para aplicar el principio de conservacin de la
energa a sistemas cerrados. En el Cap. 4 el principio de conservacin de la energa se ex
presar en forma adecuada al anlisis de volmenes de control (sistemas abiertos). Cuan
do se aplica el balance de energa en cualquiera de sus formas es importante extremar la
precaucin tanto en los signos como en las unidades y distinguir cuidadosamente entre
velocidades y cantidades. Adems, es importante ver que la localizacin de la frontera
del sistema puede ser significativa para determinar si una transferencia de energa en
particular debe considerarse como calor o trabajo. Para ilustrar esto, consideremos la
Fig. 2.14, en la que se recogen tres sistemas alternativos que incluyen una cantidad de gas
(o lquido) en un recipiente rgido y bien aislado. En la Fig. 2.14a, el sistema es el propio
gas. Como hay un flujo de corriente a travs de la placa de cobre, hay una transferencia
de energa desde la placa de cobre al gas. Puesto que la transferencia de energa es una
consecuencia de la diferencia de temperaturas entre la placa y el gas la clasificaremos
como transferencia de calor. A continuacin nos referiremos a la Fig. 2.14b, donde se ha
elegido la frontera de modo que incluya la placa de cobre. Se deduce de la definicin
termodinmica de trabajo que la transferencia de energa que ocurre, cuando la corriente
cruza la frontera de este sistema, debe considerarse como trabajo. Finalmente, en la
Fig. 2.14c, la frontera se ha localizado de modo que no hay transferencia de energa en
ninguna de sus formas.
Hasta aqu hemos sido cuidadosos al hacer nfasis en el hecho de que las
cantidades simbolizadas por W y Q en las ecuaciones anteriores representan
transferencias de energ a y no transferencias de trabajo y calor, respectivamente.
Los trminos trabajo y calor representan diferentes modos por los que la energa es
transferida y no aquello que es transferido.Sin embargo, por razones de economa en
la expresin, W y Q se utilizarn a menudo, en discusiones sucesivas, simplemente
60 La energa y el primer principio de la Termodinmica
como trabajo y calor,respectivamente . Esta forma de hablar ms coloquial es
utilizada frecuentement e en el mbito de la inge niera.
La energa y el primer principio de la 6
Tennodinmica 1
Placa de
cobre
r-:"',.,.,.,...,,.,.,..,.'=,...,.,..,.,""'"""
Masa
r -----------------------------------1
1 1
1 1
1 1
1
1
1
l =.:a..L.u::.;.:.o.;.:..;..u.;.
1
1
1
1
1
1
1 Frontera del FIGURA 2.14 Distintas opciones para la fron
1 sistema 1 1
(e)
2.5.2 Ejemplos
Los ejemplos que siguen aportan muchas ideas importantes en relacin con la energa y
el balance de energa. Deberan estudiarse cuidadosamente y utilizar mtodos equivalen
tes para resolver los problemas propuestos al final del captulo.
En el primer ejemplo, un sistema es sometido a un proceso en el que los cambios en
las energas cintica y potencial son importantes. Sin embargo, en este libro la mayor
parte de las aplicaciones del balance de energa no incluyen cambios significativos de
las energas cintica o potencial. As, para facilitar las soluciones de muchos ejemplos y
La energa y el primer principio de la 6
Tennodinmica pro blemas de final de captulo, se indica habitualment e en la defmicin del problema
1
que
62 La energla y el primer principio de la
Tennodinmica
EJEMPLO 2.2
Un sistema cerrado inicialmente en reposo sobre la superficie de la Tierra es sometido a un proceso en el que recibe
una transferencia neta de energa por trabajo igual a 200 kJ. Durante este proceso hay una transferencia neta de energa
por calor desde el sistema al entorno de 30 kJ. Al fmal del proceso, el sistema tiene una velocidad de 60 m/s y una
altura de 60 m. La masa del sistema es 25 kg, y la aceleracin local de la gravedad es g = 9,8 rn/s2 Determnese el
cambio de la
energa interna del sistema para el proceso, en kJ.
SOLUCIN:
Conocido: Un sistema de masa conocida realiza un proceso cuyas cantidades de transferencia de calor y trabajo son
conocidas. Las velocidades inicial y final y las alturas tambin son conocidas.
Se debe hallar: El cambio en la energa interna del sistema.
Datos conocidos y diagramas:
60m
Contorno
Consideraciones:
l. El sistema considerado es un sistema cerrado.
2. Al finalizar el proceso el sistema se mueve con velocidad uniforme.
3. La aceleracin local de la gravedad es constante e igual a 9,8 m/s2.
La energa y el primer principio de la 63
Termodinmica
donde los cambios de energas cintica y potenCial pueden expresarse, respectivamente, segn
EC =;1m(C2 2 - 1C2)
EP = mg ( z2 - z 1)
Resolviendo para U.
2 2 2
- (25 kg) (60 ) (m / s )
= + (110,3 kJ)
Comentarios:
l. El signo positivo de llU indica que la energa interna del sistema aumenta durante el proceso.
2. El anlisis puede resumirse con la siguiente hoja de clculo para el balance de energa en trmino de magnitudes
energticas
+ 170,0 kJ
Las entradas netas exceden en 170 kJ a las salidas netas, y la energa del sistema aumenta en dicha cantidad.
64 La energfa y el primer principio de la
Termodinmica
EJEMPLO
2.3
Considerar 5kg de vapor de agua contenidos dentro de un dispositivo cilindro-pistn. El vapor sufre una expansin
desde el estado 1, donde la energa interna especfica (energa interna por unidad de masa) es u1 = 2709,9 kJ/kg, hasta
el estado 2, donde u2 = 2659,6 kJ/kg. Durante el proceso, hay una transferencia de calor al vapor de magnitud
igual a 80 kJ. Adems con una rueda de paletas se transfiere energa al vapor mediante trabajo por un valor de 18,5
kJ.No hay cambios
significativos en las energas cintica y potencial del vapor. Calclese, en kJ, la cantidad de energa transferida por trabajo
desde el vapor aJ pistn durante el proceso.
SOLUCIN
Conocido: Una cantidad fija de vapor sufre una expansin en un dispositivo cilindro-pistn desde el estado 1 al
estado
2. Durante el proceso hay una transferencia conocida de calor y una transferencia conocida de trabajo mediante una rueda
de paletas. Tambin se conoce el cambio en la energa interna especfica del vapor.
Se debe hallar: La cantidad de energa transferida al pistn por trabajo durante la expansin.
Datos conocidos y
diagramas:
Frontera del
u1 = 2709,9 kJ/kg
u2 = 2659,6 kJ/kg
wrp = - 18,5 kJ
Figura E.2.3
Consithraciones:
l. El vapor es un sistema cerrado.
2. No hay cambio en su energa cintica y potencial.
o o
/c +llU = Q - W
donde las energas cintica y potencial se anulan por la hiptesis dos. As, escribiendo !lU en trminos de las energas
internas especficas, el balance de energa se transforma en
64 La energfa y el primer principio de la
m(u Termodinmica
donde m es la masa del sistema. 2 -u)= Q- W
La energa y el primer principio de la 65
Tennodinmica
El smbolo W representa el trabajo neto del sistema. Este trabajo es la suma del trabajo asociado con la rueda de pa
letas, Wrp, y el asociado con el pistn , Wpistn
w = wrp + wpistn
A partir de la informacin dada tendremos Wrp = -18,5 kJ, donde el signo menos aparece porque el flujo de energa es
hacia el sistema.El signo para Wpistn podr interpretarse una vez se haya calculado su valor. Incorporando la expresin
anterior para el trabajo al balance de energa, ste se transforma en
Calculando Wpistn
Sustituyendo
valores,
Comentarios:
1. El signo positivo de Wpistn indica que la transferencia de energa es desde el vapor al pistn cuando el sistema se
expand e durante este proceso.
2. En principio , la transferencia de energa al pistn mediante trabajo podra calcularse a partir de f p dV . Sin
embargo,
este planteamiento no se incorpora aqu porque no son conocidos los datos que relacionan la presin del vapor sobre
el pistn mvil con el volumen ocupado por el vapor.
3. El anlisis puede resumirse con la siguiente "hoja de balance"para la energa en trminos de magnitud es
energticas
Entradas Salidas
18,5 (trabajo de la rueda de 350 (trabajo en el pistn)
paletas) 80,0 (transferencia de
calor)
La salida neta excede al total de entradas, y la energa del sistema decrece segn:
EJEMPLO
2.4
Cuatro kilogramos de un cierto gas estn contenidos dentro de un dispositivo cilindro-pistn. El gas sufre un proceso
para el que la relacin presin-volumen es
15
pV =constante
La presin inicial es 3 bar, el volumen inicial es 0,1 m 3, y el volumen final es 0,2 m3 La variacin en la energa
interna especfica del gas en este proceso es u2 - u 1 =- 4,6 kJ/kg. No hay cambios significativos en las energas
cintica y po tencial. Determnese la transferencia neta de calor durante el proceso, en kJ.
SOLUCIN
Conocido: Un gas dentro de un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que se especifican la
relacin presin-volumen y el cambio en la energa interna especfica.
Se debe hallar: La transferencia neta de calor en el proceso.
Datos conocidos y
diagramas:
p
u2 - u1 =- 4,6 kJ/kg
V Figura E.2.4
Consideraciones:
l. El gas es un sistema cerrado.
Anlisis: Puesto que no hay cambios en las energas cintica y potencial, el balance de energa para el sistema cerrado,
se reduce a
66 La energfa y el primer principio de la
U=Q-W Tennodinmica
La energa y el primer principio de la 67
Termodinmica
Resolviendo para
Q,
El valor del trabajo para este proceso se calcula en la solucin de la parte (a) del ejemplo 2.1: W = +17,6 kJ. El
cambio
en la energa interna se obtiene sustituyendo los datos en
Sustituyendo valores
Comentarios
:
l. El signo menos para el valor de Q indica que se ha transferido una cantidad neta de energa desde el sistema al
entorno mediante transferencia de calor.
2. La relacin dada entre la presin y el volumen permite representar el proceso mediante un recorrido mostrado en el
diagrama de la Fig. E2.4. El rea bajo la curva representa el trabajo. Puesto que ni W ni Q son propiedades, sus valores
dependen de los detalles del proceso y no se pueden determinar slo a partir de los estados extremos.
3. Ver el comentario 3 del ejemplo 2.1.
EJEMPLO
2.5-
La velocidad de transferencia de calor entre un motor elctrico y su entorno vara con el tiempo segn la expresin:
donde t se da en segundos y Q se da en kilowatios. El eje del motor gira con velocidad constante ro = 100 rad/s (unas
955 r.p.m.) y suministra un momento constante]= 18 Nm a una carga externa. El motor consume una potencia elctrica
constante igual a 2,0 kW. Obtngase una expresin para la velocidad de cambio de la energa del motor.
SOLUCIN
Conocido: Un motor consume una potencia elctrica constante y trabaja con velocidad en el eje y momento aplicado
La energa y el primer principio de la 67
Termodinmica
constantes. La velocidad de transferencia de calor entre el motor y su entorno es un dato conocido.
J = 18N m
ro = 100 rad/s
Q = -0,2 [1 - e (-O.OSt )) kW
0,2
dE (kW)
dt
0,1
20 40 60 80
r (s)
Figura E.2.5
100
dE = Q-W
- dt
. .
W representa la potencia neta desde el sistema: Suma de la potencia asociada con el eje, Weje y la potencia asociada con
la corriente elctrica, Welect.
La potencia Welect se suministra en el enunciado: Wetect = -2,0 kW, donde el signo negativo es preciso puesto que la
energa es suministrada al sistema mediante un trabajo elctrico. El trmino Weje puede calcularse con la Ec. 2.20
segn
Esta transferencia de potencia es positiva ya que la energa abandona el sistema a travs del eje giratorio.
En resumen,
donde el signo menos indica que la potencia elctrica suministrada es mayor que la potencia transferida mediante el eje.
Con el resultado anterior para W y la expresin para Q, el balance de potencia ser:
como sigue:
1 . t
o
=
Q-W
Q = - 0,2 kW
(El mismo resultado se obtendra tomando el lmite, cuando t oo, en la expresin dada para la variacin de Q con
el tiempo.) Este valor constante para el ritmo de transferencia de calor puede considerarse como la porcin de
poten cia elctrica sumi i strada que no se transforma en potencia mecnica por efectos dentro del motor tales
como la re sistencia elctrica y el rozamiento.
2.6.1 Introduccin
El balance de energa para un sistema que describe un ciclo termodinmico toma la
forma
(2.39)
donde Qciclo y Wciclo representan las cantidades netas de energa transferidas por calor y
trabajo, respectivamente, por el ciclo. Puesto que el sistema recupera su estado inicial al
final del ciclo, no hay cambio neto en su energa. Por tanto, el primer miembro de la Ec.
2.39 es igual a cero, y la ecuacin queda reducida a
wciclo (2.40)
Obsrvese atentamente que al usar los smbolos Qe y Q5 en la Fig. 2.15 nos hemos
apartado del convenio de signos establecido previament e para la transferencia de calor.
La energa y el primer principio de la 7
Tennodinmica 1
Qs (2.43)
1 - - (ciclo de potencia)
Qe
Puesto que la energa se conserva, se deduce que el rendimiento tnnico nunca puede
ser mayor que la unidad (100%). Sin embargo, la experiencia con ciclos reales de
potencia muestra que el valor del rendimiento tnnico es invariablemente menor que la
La energa y el primer principio de la 7
Tennodinmica 1
unidad . Es decir, no toda la energa aadida al sistema mediante transferencia de calor
se convierte en trabajo; una parte es enviada al cuerpo fro mediante transferencia de
calor. Mostra
remos en el Cap. 5, mediante el segundo principio de la Tennodinmica , que la conver
( sin de calor en trabajo no puede conseguirse en su totalidad por ningn ciclo de
poten
cia. El rendimiento tnnico de cualquier ciclo de potencia debe ser menor que la
unidad.
72 La energa y el primer principio de la
Termodinmica
Puesto que Wciclo es positivo en esta ecuacin, se deduce que Q8 es mayor que Qe.Ntese
que el sistema que recorre el ciclo debe estar a una temperatura menor que la del cuerpo
fro durante la porcin de ciclo en la que se produce la transferencia de calor Qe. La
temperatura del sistema debe ser mayor que la del cuerpo caliente durante la porcin de
ciclo en la que se produce Q5
Aunque hasta aqu los hemos tratado como idnticos, los ciclos de refrigeracin y de
bomba de calor tienen realmente distintos objetivos. El de un ciclo de refrigeracin es
enfriar un espacio refrigerado o mantener la temperatura en una vivienda u otro edificio
por debajo de la del entorno. El objetivo de una bomba de calor es mantener la
temperatura en una vivienda u otro edificio por encima de la del entorno o proporcionar
calefaccin para ciertos procesos industriales que suceden a elevadas temperaturas.
Puesto que los ciclos de refrigeracin y bomba de calor tienen diferentes objetivos, sus
parmetros de eficiencia, llamados coeficientes de operacin, se definen de modo
diferente.
La eficiencia de los ciclos de refrigeracin puede describirse como el cociente entre
la cantidad de energa recibida desde el cuerpo fro por el sistema que desarrolla el
ciclo, Qe, y la transferencia neta de trabajo, Wciclo al sistema que se precisa para
conseguir ese efecto. As, el coeficiente de operacin, . es
la transferencia neta de trabajo al sistema necesaria para conseguir ese efecto, WcicJo As,
el coeficiente de operacin, y, es
Q (2.47)
y = -- (ciclo de bomba de calor)
wcic lo
Introduciendo la Ec. 2.44 obtenemos una expresin alternativa para este coeficiente de
operacin
Qs (2.48)
'Y = (ciclo de bomba de
calor)
Qs -Qe
En esta ecuacin puede verse que el valor de y nunca es menor que la unidad. Para
bombas de calor de uso residencial , la cantidad de energa Qe se obtiene normalmente de
la atmsfera en el entorno, el subsuelo o una masa prxima de agua. El Wciclo se obtiene
habitualmente del suministro elctrico.
Los coeficientes de operacin y y se defmen como los cocientes entre el efecto de
transferencia de calor deseado y el coste en trminos de trabajo necesario para conseguir
este efecto. De acuerdo con estas defmiciones es deseable, termodinmicamente, que
estos coeficientes tengan valores tan grandes como sea posible. Sin embargo, segn
analizamos en el Cap. 5, los coeficientes de operacin deben satisfacer restricciones
impuestas por el segundo principio de la Termodinmica.
74 La energa y el primer principio de la
Tennodinmica
PROBLEMAS
2.1 Un objeto cuya masa es 100 lb sufre una reduccin en su interna del pistn est en x = O. El muelle no ejerce ninguna
energa cintica de 500 ftlbf debido a la accin de una fuerza
fuerza resultante. Inicialmente la velocidad es 50 ft/s. No
hay cambios de altura ni hay otras interacciones entre el
objeto y su entorno. Determine la velocidad final en m/s.
2.2 Un objeto de masa 10 kg, inicialmente en reposo, se acelera
hasta una velocidad final de 100 m/s. Cul es el cambio
en la energa cintica del objeto, en kJ?
2.3 Un objeto cuya masa es 2.000 kg se mueve a una
velocidad de 50 m/s y una altitud de 400 m, ambos medidos
respecto a la superficie de la Tierra. La aceleracin de la
gravedad puede tomarse como constante con g = 9,7 m/s2
(a) Si la energa cintica aumentase en 2.400 kJ sin
cambio en la elevacin , cul sera la velocidad
fmal, en m/s?
(b) Si la energa potenc ial aumentase en 2.400 kJ, sin
cambio en la velocidad, cul sera la altura fmal, en
m?
kW, mientras que la potencia desarrollada por el sistema estado fmal u2 = 2.124,6 kl/kg. Despreciando cambios en la
vara con el tiempo de acuerdo con energa cintica y potencial, calclese la transferencia de
calor, en kJ, para el vapor considerado como sistema.
{+2,4t O<t:s;lh 2.31 Un gas est contenido en un dispositivo cilindro
.
w = +2,4 t>lh pistn como 1 de la Fig. P2.31. Inicialmente, la cara
interna del pistn est en x = O, y el muelle no ejerce
fuerza alguna
donde t viene en horas y W en kW. sistema al cabo de 2 h, en kJ.
(a) Cul es la velocidad de cambio de la energa del 2.27 Un gas en un dispositivo cilindro-pistn se comprime
sistema para t = 0,6 h, en kW? desde p 1 = 3,4 bar, V 1 = 0,0283 m3 basta p2 = 8,2 bar en un
(b) Determine el cambio producido en la energa del
7 La energa y el primer principio de la Termodinmica
6
sobre el pistn.Como resultado de la transferencia de fuerza ejercida por el muelle sobre el pistn cuando el gas
calor el gas se expande elevando al pistn hasta que se expande vara lineal
tropieza con los topes. En ese momento su cara interna mente con x
se encuentra en x = 0,05 m y cesa el flujo de calor. La segn
Fmuelle = kx
La energa y el primer principio de la 77
Tennodinmica
donde k = 10.000 N/m. El rozamiento entre el pistn y la No hay cambios apreciables en la energa cintica o
pared del cilindro puede ser despreciado. La aceleracin po
de la gravedad es g = 9,81 rn/s2 Otra informacin se tencial
.
incluye en la Fig. n.31.
(a) Represente el ciclo en un diagrama p-V.
(a) Cul es la presin inicial del gas, en kPa?
(b)Calcule el trabajo neto para el ciclo, en kJ.
(b) Determine el trabajo hecho por el gas sobre el
pistn , (e) Calcule el calor transferido en el proceso 1-2, en
kJ.
en J.
(e) Si las energas internas especficas del gas en 2.33 El trabajo neto de un ciclo de potencia que opera como
los estados inicial y fmal son 214 y 337 kJ/kg, muestra la Fig. 2.15aes 10.000 kJ, y su rendimient o
respecti vamente, calcule el calor transferido , en J. trmico es 0,4. Determine las transferencias de calor Qe y
Q5, en kJ.
2.34 Para un ciclo de potencia que opera como muestra la Fig.
p = 1 bar 2.15a, el calor total transferido al ciclo, Qe, es 500 MJ.
a1m 2
Apist = 0,0078 m
mpist = 10 kg Cul es el trabajo neto desarrollado, en MJ, si el rendi
miento trmico es el 30%?
2.35 En una central elctrica de carbn, qu elementos
hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen
en la Fig. 2.15a?
2.36 En un frigorfico domstico, qu elementos hacen la
funcin de los focos caliente y fro que aparecen en la Fig.
2.15b?
2.37 En un acondicionador de aire de ventana, qu elementos
hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen
en la Fig. 2.15b?
2.38 Un ciclo de potencia opera en forma continua y recibe
energa por transferencia de calor a un ritmo de 75 kW.Si el
Figura P2.
31 rendimiento trmico del "Ciclo es de un 33%, cul es la
potenc ia producida , en kW?
2.39 Un ciclo de refrigeracin que opera como en la Fig.
2.32 Un gas recorre un ciclo termodinmico que consiste en
2.15b, tiene como transferencias de calor Qe = 2.000 Btu
los siguientes
procesos: y Q5 = 3.200 Btu. Determine el trabajo neto que se precisa
, en kJ, y el coeficiente de operacin del ciclo.
Proceso 1-2: presin constante, p = 1,4 bar, V1 = 0,028
2.40 El coeficiente de operacin de un ciclo de bomba de calor
m3, W12 = 10,5 kJ.
que opera como en la Fig. 2.15b es 3,5 y el trabajo neto
Proceso 2-3: compresin con p V =cte., U3 =
U2
suminist rado es 5.000 kJ. Determine las transferencias
Proceso 3-1: volumen constante, U1 - U3 = -26,4 de calor Qe y Q5, en kJ.
kJ.
2.1 El uso eficaz de nuestros recursos energticos es un (a) Resuma en un g rfico tipo tarta los datos sobre
importante objetivo social. el uso de combustibles en tu comunidad
La energa y el primer principio de la 77
Tennodinmica
autnoma, en los sectores residencial , comercial , transporte. Qu factores pueden afectar la
industrial y de dispo nibilidad futura de dichos combustibles?
Existe una poltica energtica escrita en su
comunidad aut noma? Analcelo.
(b) Determine los usos actuales de la energa solar, hi
droelctrica y elica en su regin.Analice los
facto-
7 La energa y el primer principio de la Tennodinmica
8
PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA, SIMPLE
Y COMPRESIBLE
Para aplicar el balance de energa a un sistema es preciso cooocer sus propiedades y
elllo se relacionan entre s. El objetivo de este captulo es introducir relaciones entre
las propiedades relevantes para la Termodinmica tcnica. Lapresentacin comienza
con el principio de estado, que tiene qoe ver con algunos aspectos generales de las
relaciones en tre las propiedades de los sistemas. Despus se hace referencia a las
propiedades de los sistemtiS simples compresibles constituidos por sustancias puras,
ya que este caso es espe cialmente importante en la prctica en ingenierfa. Como parte
de la presentacin se in cluyen varios ejemplos que ilustran el uso del balance de
energa para sistemas cerrados introducido en el Cap. 2,junto con las relaciones entre
propiedades introducidas en este captulo.
80 Propiedades de umrsustancia pura, simple y compresible
En esta seccin empezamos el anlisis de las propiedades de los sistemas simples com
presibles constituidos por sustancias puras y las re!aciones entre dichas propiedades,
comenzando por la presin, el volumen especfico y la temperatura. La experiencia nos
muestra que la temperatura y el volumen especfico pueden considerarse independientes
y la presin determinarse como una funcin de ambas: p = p(T,v). La grfica de una
funcin tal es una superficie, la superficie p-v-T.
La Fig. 3.1 es la superficie p-v-T de una sustancia tal como el agua que se expande al
congelarse. La Fig. 3.2 corresponde a una sustancia que se contrae al congelarse, carac
terstica sta que se da en la mayor parte delas sustancias. Las coordenadas de un punto
de la superficie p-v-T representan los valores que tendran la presin, el volumen
especfic y la temperatura cuando la sustancia estuviera en equilibrio.
En las superficies p v-T de las Figs. 3.1 y 3.2 hay regiones rotuladas slido, lquido
y vapor.En estas regiones de una solafase el estado queda definido por cualesquiera
dos de las propiedades presin, volumen especfico y temperatura, puesto que todas
stas son independientes cuando slo hay una fase presente. Localizadas entre las
regiones mono fsicas hay regiones bifsicas donde se presentan dos fases en
equilibrio: lquido-vapor, slido-lquido y slido-vapor. Las dos fases pueden
coexistir durante cambios de fase tales como vaporizacin, fusin y sublimacin.
Dentro de las regiones bifsicas la presin y la temperatura no son independientes;
una no puede cambiar sin cambiar la otra tambin. En estas regiones el estado no
puede fijarse por la temperatura y la presin; en cambio queda fijado con elv:olumen
especfico y la presin o la temperatura. Tres fases
. pueden existir en equilibrio slo a lo largo de la lnea denominada lnea triple.
i, Un estad -o en el ue emeza fase
- --
t mina un cambio de
se
denomina estado de satu-
o
er
.. racif}. La regin on fonna dedomo compuesta.de estados bifsicos lquido-vapor reci-
82 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
e:
-o
;
a..
{a)
e:
-o
;
e: Lquido
Slido a..
-
a..
apor
FIGURA 3.1 Superficie p-v- T y sus proyecciones para una sustancia que se expande al congelarse.
(a) Perspectiva tridimensional. (b) Diagrama de fases. (e) Diagrama p-v.
be el nombre de domo de vapor. Las lneas que bordean el domo de vapor se llaman
lneas de lquido saturado y de vapor saturad o. En el extremo del domo, donde se
unen las lneas de lquido saturado y de vapor saturado, est el punto crtico.La
temperatura crtica Te de una sustancia pura es-la temperatura mxima en la que
pueden coexistir las fases de lquido y vapor en equilibrio. La presin del punto
crtico se llama presi n crtica, Pe El volumen especfico en este estado es el
volumen especfico crtico. Los valores de las propiedades del punjo crtico para un
conjunto de sustancias aparecen en la Tabla A-1 recogida en el Apndice.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 83
compresible
e Slido Lnea de
O
; presin constante
Q)
a:
(a)
S
L
e Lquido e
- o -o
; Punto ;
Slido
a. L crtico a.
V
Vapor
S Punto triple Slido-vapor
V
Volumen especfico
Temperatura
(e)
(b)
FIGURA 3.2 Superficie rv-T y sus proyecciones para una sustancia que se contrae al congelarse.
(a) Perspectiva tridimensional. (b) Diagrama de fases.(e) Diagrama rv.
'
muestran las Figs. 3.1b y 3.2b. Un punto de cualquiera de estas lneas representa todas
las mezclas bifsicas a la temperatura y presin correspondientes a ese punto.
El trmino temperatura de saturacin designa la temperatura a la que el cambio de
fase tiene lugar para una presin determinada, llamada pr esin de saturacin a dicha
tem peratura. Como resulta evidente en el diagrama de fases, para cada presin de
saturacin hay una nica temperatura de saturacin, y viceversa.
La lnea triple de la superficie tridimensional p-v -T se proyecta en un punto sobre
el
diagrama de fases. Este punto se llama punto triple. Recordemos que el punto triple del
agua se utiliza como estado de referencia a la hora de definir las escalas de temperaturas
(Sec. 1.5). Por convenio, la temperatura asignada al punto triple del agua es 273,16 K
(491,69R). La presin medida en el punto triple del agua es 0,6113 kPa (0,00602 atm).
La lnea que representa la regin bifsica slido-lquido sobre el diagrama de fases
se inclina a la izquierda para sustancias que se expanden al congelarse y a la derecha
para aquellas que se contraen. Aunque en el diagrama de fases de las Figs. 3.1 y 3.2 se
muestra una sola regin para la fase slida, los slidos pueden existir en diferentes
fases slidas. Por ejemplo,.para el agua en estado slido (hielo) se han identificado
siete formas cris- talinas diferentes.
/
El diagrama p-v. Proyectando la superficie p-v-T sobre el plano presin-volumen es
pecfico se obtiene el diagramap-v, representado en las Figs. 3.1c y 3.2c. Los trminos
que aparecen en dichas figuras ya han sido definidos.
Al resolver problemas resulta conveniente, con frecuencia, emplear un esquema del
diagrama p-v. Para facilitar el uso de un esquema as ntese la forma de las lneas de
tem peratura constante (isotermas). Inspeccionando las Figs. 3.1c y 3.2c puede verse
que para cualquier temperatura menor que la temperatura crtica la presin permanece
constante mientras se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor ,pero en las regiones
de fase lquida o fase vapor la presin disminuye para una temperatura dada cuando el
volumen espec fico aumenta. Para temperaturas mayores que, o iguales a la
temperatura crtica, la pre sin disminuye continuamente para una temperatura dada
cuando aumenta el volumen especfico. En este caso no se atraviesa la regin
bifsica lquido-vapor. La isoterma crtica presenta un punto de inflexin en el punto
triple y su pendiente aqu es cero.
El diagrama T-v. Proyectando las regiones de lquido, bifsica lquido-vapor, y de
vapor de la superficie p-v-T sobre el plano temperatura-volumen especfico se obtiene
el diagrama T-v representado en la Fig. 3.3. Puesto que el comportamiento p-v -T de
todas la sustancias puras revela caractersticas similares, la Fig. 3.3 que muestra un
diagrama T-v para el agua puede considerarse representativa de todas ellas.
Para la solucin de los problemas resulta conveniente, a menudo, un esquema del
diagrama T-v, como con el diagrama p-v. Para facilitar el uso de este esquema ntese
la forma de las lneas de presin constante (isobaras) .Para presione s menores que la
presin crtica, como por ejemplo la isobara de 10MPa (98,7 atm) representada en la
Fig. 3.3, la temperatura permanece constante con la presin al atravesar la regin
bifsica. En las regiones monofsicas de lquido y vapor la temperatura aumenta para
una presin dada cuando el volumen especfico aumenta. Para presiones mayores
que, o iguales a la presin crtica, como por ejemplo la correspondiente a 50 MPa en
la Fig. 3.3, la tempe ratura aumenta continuamente para una presin dada cuando el
84 Propiedades de una sustancia pura, simple y
volumen especfico tambin aumenta. En estos casos no se atraviesa la regin bifsica
compresible
lquido-vapor.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 8
compresible 5
10 MPa
Vapor
1,014bar .
S
2oo e
Volumen especfico
FIGURA 3.3- Esquema de un diagrama temperatura-volumen especfico para el agua mostrando las
regiones de lquido, bifsica lquido-vapor y de vapor (no a escala).
Vapor de agua
(a) (b)
(e)
FIGURA 3.4 Esquema del cambio de fase lquido-vapor,a presin constante,para el agua.
mvapor (3.1)
X = ------------
mlquido + mvapor
10 MPa. A esta presin, el vapor se fonnar a una temperatura ms alta que la del
ejem plo anterior, porque la presin de saturacin es mayor (vase la Fig. 3.3). Por otra
parte, se producir un incremento menor en el volumen especfico desde lquido
saturado a vapor, como consecuencia del estrechamiento del domo de vapor. Fuera
de esto, el comportamiento general ser el del ejemplo anterior. Consideremos ahora
el compor tamiento del sistema cuando se calienta a la presin crtica. Como puede
verse siguiendo la isobara crtica de la Fig. 3.3 no hay cambio de fase de lquido a
vapor. En todos los estados existe una nica fase. La vaporizacin (y el proceso inverso
de condensacin) se presentan slo cuando la presin es menor que la presin crtica.
Cuando la temperatura y la presin son superiores a los respectivos valores crticos, los
tnninos lquido y vapor tienden a perder su significado. En tales estados una sustancia
es descrita ms apropia damente por la denominacin defluido.
Aunque el cambio de fase de lquido a vapor (vaporizacin) es el de mayor inters en
este libro, es tambin instructivo considerar el cambio de fase de slido a lquido
(fusin) y de slido a vapor (sublimacin) . Para estudiar estas transiciones,
consideremos un sis tema consistente en una unidad de masa de hielo a una temperatura
por debajo de la tem peratura del punto triple. Empecemos con el caso en el que el
sistema se encuentra en el estado a de la Fig. 3.5, donde la presin es mayor que la
presin del punto triple. Supon gamos que el sistema se calienta lentamente
manteniendo su presin constante y unifonne en todo l. La temperatura aumenta con
el calentamiento hasta que se alcanza el punto b (Fig. 3.5). En este estado el hielo es
un slido saturado. Si seguimos suministrando calor a presin constante se produce la
fonnacin de lquido sin cambios en la temperatura. Siguiendo con el proceso de
calentamiento, el hielo contina fundiendo hasta que en un momento dado se produce la
fusin completa y el sistema slo contiene lquido saturado. Durante el proceso de
fusin la temperatura y la presin pennanecen constantes. Para la mayor parte de
las sustancias el volumen especfico aumenta durante la fusin, pero para el agua el
volumen especfico del lquido es menor
Fusin
e
Vapor
Punto triple
e'
Tablas de lquido y vapor.Las propiedades del vapor de agua se listan en la Tabla A-4
y las del agua lquida en la Tabla A-5. A menudo se las denomina tablas de vapor
sobrecalentado y tablas de lquido comprimido, respectivamente. La representacin del
diagrama de fases de la Fig. 3.6 muestra la estructura de dichas tablas. Puesto que la
pre sin y la temperatura son propiedades independientes en las regiones monofsicas
de l quido y vapor, pueden utilizarse para definir los estados en dichas regiones. Segn
esto, las Tablas A-4 y A-5 se organizan para dar los valores de diferentes propiedade s
como funcin de la presin y la temperatura. La primera propiedad recogida es el
volumen especfico. Las dems propiedades se discutirn en sucesivas secciones. Para
familiarizarse con las tablas se propone como ejemplo comprobar lo siguiente: la Tabla
A-4 da para el volumen especfico del vapor de agua a 10,0 MPa y 600C el valor
0,03837 m 3/kg. A 10,0 MPa y 100C, la Tabla A-5 da para el volumen especfico
del
agua lquida el valor 1,0385 x I0-3
m3/kg.
Para cada una de las presiones tabuladas, los valores dados en la tabla de vapor
sobre calentado empiezan con el estado de vapor saturado y a partir de ah siguen
hacia temperatura s crecientes.El valor mostrado en parntesis tras la presin en la
cabecera de la tabla es la correspondiente temperatura de saturacin. Por ejemplo, en la
88 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible de saturacin recogida es 99,63C. Los
Tabla A-4 a la presin de 1bar la temperatura
datos en la tabla de lquido comprimido (Tabltt A-5) terminan en los estados de lquido
saturado.Es decir,
Propiedades de una sustancia pura, simple y 89
compresible
Punto crtico
Lquido
Vapor
Slido
Las tablas de vapor
e-t--- sobrecalentado dan
V, u, h, S FIGURA 3.6 Representacin del diagrama de
a partir de p, T fases para el agua utilizado para
explicar la estructura de las
tablas de vapor sobrecalentado y
lquido comprimido (no a escala).
Temperatura
para una .presin dada los valores de las propiedades se dan con los incrementos de
temperatura hasta la temperatura de saturacin. Como en las Tablas A-4, la
temperatura de saturacin se muestra en el parntesis a continuacin de la presin.
Los estados obtenidos cuando se resuelven problemas no coinciden frecuentemente
de modo exacto sobre la malla de valores suministrados por las tablas de propiedades.
Por tanto resulta necesaria la interpolacin entre entradas adyacentes de la tabla. La
interpolacin en las tablas deber hacerse siempre de manera cuidadosa . Las tablas
suministradas en el Apndice se han extrado de tablas ms extensas diseadas para
que la interpolacin lineal pueda utilizarse.con suflciente precisin. La interpolacin
lineal, cuando se utilicen las tablas incluidas en este libro, se considera vlida para
resolver los ejemplos del texto y los problemas propuestos al final de cada captulo.
Tablas de saturacin. Las tablas de saturacin, Tablas A-2 y A-3, suministran m
listado de valores de propiedades para los estados de lquido y yapor saturados. Los valo
res de las propiedades en dichos estados se representan con los subndices f y g, respecti
vamente. La Tabla A-2 se denomina tabla de temperatura, porque en ella se listan las
temperaturas en la primera columna y en incrementos adecuados. La segunda columna
da la correspondiente presin de saturacin. Las siguientes dos columnas dan, respectiva
mente, el volumen especfico de lquido saturado, vf, y el volumen especfico del vapor .
saturado, vg. La Tabla A-3 se conoce como la tabla de presin , ya que son las presiones
las que se recogen en la primera columna segn incrementos adecuados. Las correspon
dientes temperaturas de saturacin se recogen en la segunda columna. Las dos columnas
siguientes dan vf y vw respectivamente.
El volumen especfico de una mezcla bifsica lquido-vapor puede determinarse utili
zando las tablas de saturacin y la definicin de ttulo dada por la Ec. 3.1. El volumen
.. . total de la mezcla es la suma de los volmenes de las fases lquida y gaseosa:
9 Propiedades de una sustancia pura, simple y
0 compresible
Punto crtico
Vapor
saturado Vapor
V
V =
Puesto que la fase lquida es lquido saturado y la fase vapor es vapor saturado, V11q =
m]qVf y Vvap = mvapVg, entonces
(3.2)
3
= 1,506 m / kg
EJEMPLO 3.1
Vapor de agua inicialmente a 3,0 MPa y 300C (estado 1)est contenido dentro de un dipositivo cilindm-pistn. El
agua se enfra a volumen constante hasta que la temperatura alcanza 200C (estado 2), siendo comprimida, a
continuacin, isotnnicamente hasta un estado en el que la presin es 2,5 MPa (estado 3).
(a) Localcense los estados 1, 2 y 3 sobre los diagramas T-v y p-
v.
b) Determnese el volumen especfico en los estados 1,2 y 3, en m3/kg y el ttulo del estado
2.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua a 3,0 MPa y 300C (estado 1) es enfriado a volumen constante hasta 200C (estado 2)
y entonces se comprime isotrmicamente hasta un estado cuya presin es 2,5 MPa.
Se debe
hallar:
(a) Los estados 1, 2 y 3 localizndolos sobre los diagramas T-v y p-
v.
(b) El volumen especfico de cada uno de estos estados y el ttulo del estado
2.
Datos conocidos y
diagramas:
p T 8,581 MPa
Propiedades de una sustancia pura, simple y 91
compresible
V
V
Figura E.3.1
92 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
Consideraciones
:
l. El vapor de agua es un sistema
cerrado.
2. Los estados 1,2 y 3 son estados de
equilibrio.
AIUsis: Para localizar el estado 1, obsrvese que p 1 es menor que la presin de saturacin correspondi nte a
T1 = 300C (8,581 MPa). Como se ve en los diagramas, este estado est localizado en la regin de vapor sobreca
lentado. Por el contrario, ntese que T1 es mayor que la temperatura de saturacin correspondiente a p 1 = 3,0 MPa
(233,9C). Usando esto, se obtiene la misma conclusin: el estado 1 est en la regin de vapor sobrecalentado.
Interpolando en la Tabla A-4 a 3,0 MPa entre 280C y 320C, 3se obtiene v 1 = 0,0811 m3/kg.
Para localizar el estado 2, utilizaremos v2 = v 1 = 0,0811 m /kg. De la Tabla A-2, para T2 = 200C, vr= 1,1565 x
3
I0- y
=
v8 0,1274 m3/kg. Por tanto, puesto que vr < v2 <8v , el estado 2 est en la regin bifsica Iquido-vapor:Usando
la Ec. 3.2 el ttulo del estado 2
es 3
X = O, 0811 - 1, 1565 X 10- = O, 633
2
o, 1274- 1,1565 x w-3
Para localizar el estado 3, ntese que p3 es mayor que la presin de saturacin correspondiente a T3 = 200C (l ,
554 MPa).Como se ve en los diagramas, este estado est localizado en la regin lquida. De modo alternativo, la
temperatura en el estado 3 es menor que la temperatura de saturacin correspondiente a p3 = 2,5 MPa (224,0C).
Usando esto se
obtiene la misma conclusin: el estado 3 est en la regin lquida. Volviendo a la Tabla A-5, v3 = 1,1555 x I0-3 m 3/kg.
Comentarios: Con frecuencia una representacin de los diagramas de propiedades localizando los estados de inters
ayuda a resolver los problemas en Termodinmica.
H = U+pV (3.3)
Puesto que U, p y V son todas ellas propiedades , esta combinacin es tambin una
pro
piedad. La entalpa puede ser expresada en trminos de masa
unidad
h =u +pv (3.4)
y por mol
h = + pv (3.5)
92 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
Las unidades para la entalpa son las mismas que para la energa interna.
Las tablas de propiedades introducidas en la Sec. 3.3.1 dan la pre,sin, el volumen
es pecffico y la temperatura , y adems proporcionan valores especficos de la energa
inter-
Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 93
(3.6)
(3.7)
x=
u- uf = 111,07-46,93 = 0,5
ug- uf 175,2 -46,93
h= (1- x )hr+xh
g
h = u +pv
3 1
= 2.537,3 kJ + (105 )(1,793 m )( kJ )
kg m2 kg 103N m
= 2.537,3 + 179,3 = 2716,6 kJ/kg
La energa interna y la entalpa especficas para los estados lquidos del agua se
reco gen en la Tabla A-5. El formato de esta tabla es el mismo que el de la tabla de
vapor sobrecalentado considerada previamente. De acuerdo con esto, los valores de las
propie dades para los estados lquidos se obtienen del mismo modo que para los
estados de va por.
La Tabla A-6 da las propiedades de los estados de equilibrio de slido saturado y va
por saturado para el agua. La primera columna recoge la temperatura y la segunda da
la correspondiente presin de saturacin. Estos estados estn a presiones y
temperaturas por debajo de las del punto triple. Las siguientes dos columnas dan el
volumen especfico del slido saturado v y el del vapor saturado, vg,
respectivamente. La tabla proporciona tambin la energa interna, la entalpa y la
entropa especficas para los slidos saturados y los vapores saturados en cada una de
las temperaturas listadas.
EJEMPL03.2
Un tanque rgido bien aislado con un volumen de 3 m3 contiene vapor de agua saturado a 100C. Se agita el agua
enrgicamente hasta que su presin alcanza 1,5 bar. Determnese la temperatura en el estado final, en C, y el trabajo
durante el proceso, en julios.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua en un tanque rgido bien aislado se lleva, agitndolo, desde el estado de vapor saturado a
l00C hasta una presin de 1,5 bar.
Se debe hallar: La temperatura en el estado final y el
trabajo
Datos conocidos y
diagramas:
p T
V V
Figura E.3.2
96 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
Conrideraciones
:
l. El agua es un sistema
cerrado.
2. Los estados inicial y fmal estn en equilibrio. No hay cambio neto en las energas cintica y potencial.
3. No hay transferencia de calor con el entorno.
4. El volumen del tanque permanece constante.
Anlisis: Para determinar el estado final de equilibrio se necesitan los valores de dos propiedades intensivas
independientes. Una de estas es la presin, p2 = 1,5 bar, y la otra es el volumen especfico: v2 = v 1 Los volmenes
especficos inicial y final son iguales porque tambin lo son la masa y el volumen total. Los estados inicial y fmal se
representan en los diagramas T-v y p-v adjuntos.
De la Tabla A-2, vr = vg (100C) = 1,673 m3/kg, u 1 = ug (100C) = 2.506,5 kJ/kg. Usando v2 = v 1 e interpolando en
la Tabla A-4 con p2 = 1,5
bar,
u2 = 2767,8 kJ/kg
Ordenando trminos
Para calcular W se necesita la masa del sistema. Esta puede determinarse a partir del volumen total y del volumen
especfico: .,
3
m = V =( m: ) = 1,793 kg
v, 1,673 m / kg
donde el signo menos significa que la transferencia de energa mediante trabajo es hacia el sistema.
Comentarios:
l. Aunque los estados inicial y final son estados de equilibrio, los estados intermedios no estn en equilibrio. Para
enfatizar esto, el proceso se ha indicado sobre los diagramas T-v y p-v mediante una lnea de puntos. Las lneas
continuas estn reservadas en los diagramas de propiedades slo para los procesos que pasan a travs de
estados de equilibrio (procesos cuasiestticos).
96 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
2. El anlisis ilustra la importancia de representar cuidadosamente los diagramas de propiedades como una
herramienta til para la resolucin de problemas.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 97
compresible
EJEMPLO 3.3
El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre dos procesos en serie desde un estado donde la presin inicial
es 10,0 bar y la temperatura es 400C.
Proceso 1-2: El agua se enfra mientras es comprimida a presin constante hasta el estado de vapor saturado a 10 bar.
Proceso 2-3: El agua se enfra a volumen constante hasta 150C.
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sigue dos procesos: es enfriada y comprimida a presin
constante, y despus es enfriada a volumen constante.
Se debe hallar: La representacin de ambos procesos sobre los diagramas T-v y p-v. Determnese el trabajo neto y la
transferencia neta de calor para el proceso completo, por unidad de masa contenida dentro del dispositivo cilindro-pistn.
Consideraciones:
l. El agua es un sistema cerrado.
2. El pistn es el nico modo de trabajo.
3. No hay cambios en las energa cinticas y potencial.
Frontera
p T
V V
Figura E.3.3
9 Propiedades de una sustancia pura, simple y
8 compresible
Anlisis:
(a) Los diagramas adjuntos T-v y p-v muestran los dos procesos. Puesto que la temperatura en el estado 1, T1 =
400C, es mayor que la temperatura de saturacin correspondiente a p 1 = 10,0 bar: 179,9C, el estado 1 est
localizado en la regin de vapor sobrecalentado.
(b) Puesto que el pistn es el nico mecanismo de trabajo
o
w = f p dV = ft2 p dV + J:p riV
La segunda integral se anula porque el volumen es constante en el Proceso 2-3. Dividiendo por la masa y
recordando que la presin es constante para el Proceso 1-2
El volumen especfico en el estado 1 se encuentra con la Tabla A-4 usando p 1 = 10,0 bar y T 1 = 400C: v 1 =
0,3066 m3/kg. Tambin u 1 = 2.957,3 kJ/k:g. El volumen especfico en el estado 2 es el valor para el vapor saturado a
10,0 bar: v2 = 0,1944 m3/k:g, de la Tabla A-3. Por consiguiente
1
w= (w 5
x 10 )(0,1944 -0,3066) ( m
3 )( kJ )
m m2 kg 103N m
= - 112;2 kJ/kg
El signo menos indica que el trabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el pistn.
e) El balance de energa para el proceso completo se reduce a
Reordenando,
conocida y v3 = v2, se conocen dos propiedades intensivas independientes que unidas determinan el estado 3. Para
hallar u3 se resuelve primero la expresin para el ttulo
3
= 0,1944 - 1,0905 x 10- 0 494
=
o,3928- 1,0905 x 10-3 '
= 1.583,9 kJ/ kg
9 Propiedades de una sustancia pura, simple y
8 donde uf3 y ug3 se toman de la Tabla A-2 a 150C. compresible
Propiedades de una sustancia pura, simple y 99
compresible
=
m
1.583,9-2957,3+ (-112,2) = -1.485,6 kJ/kg
El signo menos seala que la energa es cedida al exterior mediante transferencia de calor.
Son varias las propiedades relacionadas con la energa interna que son importantes en
Termodinmica. Una de ellas es la propiedad entalpa introducida en la Sec. 3.3.2. Otras
dos, conocidas como calores especficos, se presentan en esta seccin. Los calores
especficos son particularmente tiles cuando los clculos termodinmicos corresponden
al modelo de gas ideal introducido en la Sec. 3.5.
Las propiedades intensivas Cv y cP se definen, para sustancias puras simples compre
sibles, como las siguientes derivadas parciales de las funciones u(T, v) y h(T,p), respecti
vamente:
dU ) ' (3.8)
Cv = dT
V
(3.9)
(3.10)
(3.12)
Es decir, para lquidos, v y u pueden calcularse a partir de los estados de lquido saturado
correspondientes a la temperatura del estado dado.
Un valor aproximado de h para estados de fase lquida se puede obtener utilizando las
Ec. 3.11 y 3.12. Por definicin h =u+pv ;
as
(3.13)
(3.14)
'
9
1
1
8
<S>
1/ h'
J l\
7
f
\\
1 -'\()
'jl
.g 1J 1\\ 60
.a r-- 70
/ VA
/gJ 11 \)
8
....- 80
1
/ \ r\
\ Yv
\/y
K' \ \ 1\.
\l\.
90
'
100 MPa
r\
4
\ ' \ \ r-
,v \
'R "-r---"' '".........
""" -::::::"" --::::--
1\ "- 1'\. "
3 1 \
\
\ ,'\b
"
"-.S '-....._ .............
/
/ "-_-......2.::.r-. r--- !'---r---
""
2 V o
Lr- Lmite presin cero
1.5
los datos de lquido comprimido se presentan slo para el agua. Cuando se requiera ma
yor exactitud que la suministrada por estas aproximaciones pueden consultarse otras
fuentes de datos para compilaciones de propiedades ms completas para la sustancia
considerada.
Esta expresin aparece como una derivada total porque u depende slo de T.
Aunque el volumen especfico es constante y la energa interna depende slo de la
temperatura, la entalpa vara tanto con la presin como con la temperatura segn
oh ) - du
ar p
- dT
El primer miembro de esta expresin es cp por defmicin, (Ec. 3.9). As, utilizando el
segundo miembro de la Ec. 3.15 se obtiene
(incompresible ) (3.17)
Por tanto, para una sustancia incompresible no es necesario distinguir entre cP y cv, y
ambos pueden representarse por el mismo smbolo, c. Los calores especficos de
algunos slidos y lquidos comunes se recogen frente a la temperatura en la Tabla A-
13. Para
Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 103
intervalos limitad9s de temperatura, la variacin de.e con sta puede ser pequea. En tales
casos, el calor especfico e puede tratarse como una constante sin error apreciable.
Utilizando las Ec. 3.15 y 3.16, los cambios en la energa interna especfica y en la en
talpa especfica entre dos estados vienen dados, respectivamente,
por
(incompresible) (3.18)
(incompresible) (3.19)
Si el calor especfico e se toma como constante, las Ec. 3.18 y 3.19 se transforman,
res pectivamente, en
(incompresible, e constante) (3.20)
Los sistemas de inters en ingeniera incluyen a menudo sustancias en fase vapor (gas).
Por ello la evaluacin delas propiedades de los gases es una cuestin importante. El ob
jeto de esta seccin es alcanzar una mejor comprensin de la relacin entre la presin, el
volumen especfico y la temperatura de los gases. Esto es importante, no slo como una
base para los anlisis en los que hay gases sino tambin para las discusiones de la seccin
siguiente, donde se introduce el modelo de gas ideal. Esta presentacin se desarrolla en
trminos del factor de compresibilidad y comienza con la introduccin de la constante
universal de los gases.
Extrapolacin r1
!!..::... hasta la presin
T cero de los datos
experimentales
[
-::-- - T2
R
::,-,::-=------_
T3
donde R representa el lmite comn para todas las temperaturas. Si este procedimiento
se repite para otros gases, se encuentra en cada caso que ellmi de la relacin p v/ T
cuando p tiende a cero a temperatura constante, es el ismo, y es R. Puesto que el mismo
valor lmite se presenta para todos los gases, al valor R se le llama la constante
universal de los gases. Su valor, determinado experimentalmente, es
8,314 kJ 1 kmol K
(3.22)
R = 0,08205 atml/molK
{
1,986 Btu /lbmol 0 R
-
Z = pv (3.23)
RT
z= pv
RT
104 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresibl (3.24)
Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 105
1,5 35 K
50 K
60 K
1,O
z 300 K
0,5
donde
R
R=
M
(3.25)
R es una constante especfica del gas cuyo peso molecular es M . En el SI, R se expresa
en kJ/kgK. En el Sistema Ingls, R se expresa en Btu/lb 0R o ftlbf/lb 0R.
La Ec. 3.21 puede expresarse en trminos del factor de compresibilidad como
limZ = 1 (3.26)
pO
(3.27)
'
106 Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible
Las ecuaciones 3.27 y 3.28 se conocen como los desarrollos del virial, y los
coeficientes
e,
B, b, ... y B, e, D, ... se llaman coeficientes del virial. La palabra virial proviene
de
la palabra latina para fuerza, y en este caso alude a las fuerzas de interaccin entre las
molculas consideradas.
Los desarrollos del virial pueden deducirse por mtodos de la Mecnica estadstica,
pudindose atribuir un significado fsico a sus coeficientes: B 1v corresponde a las
interacciones entre dos molculas, e1i corresponde a las interacciones entre tres
molculas, etc. En principio, los coeficientes del virial pueden calcularse utilizando
expresiones de la Mecnica estadstica deducidas a partir de la consideracin de los
campos de fuerzas que actan sobre las molculas de un gas. Los coeficientes del virial
tambin pueden determinarse a partir de datos experimentales p-v -T.Los desarrollos del
virial se utilizan en la Sec. 11.1 como punto de partida para el estudio posterior de las
representaciones analticas de las relaciones p-v-T de los gases conocidas como
ecuaciones de estado. /
Los desarrollos del virial y el significado fsico atribuido a los distintos trminos de
los desarrollos pueden utilizarse para clarificar la naturaleza del comportamiento de los
gases en el lmite cuando la presin tiende a cero a una temperatura constante. De la Ec.
3.27 se deduce que si la presin disminuye a temperatura constante, los trminos B p,
e/' etc. correspondientes a distintas interacciones moleculares tienden a disminuir,
sugiriendo que las fuerzas de interaccin se debilitan bajo estas circunstancias. En el
lmite cuando la presin se aproxima a cero, estos trminos se anulan, y la ecuacin se
reduce a Z = 1, de acuerdo con la Ec. 3.26. De modo similar, puesto que el volumen
aumenta cuando la presin disminuye a temperatura constante, los trminos B1 v, e1i
etc. de la Ec. 3.28 tambin se anulan en el lmite, dando Z = 1 cuando las fuerzas de
interaccin entre las molculas son prcticamente nulas.
p
PR-
Pe
y (3.29)
Propiedades de una sustancia pura, simple y 10
compresible 7
1,1 .------ 1
! 1
1,0
1 i
J
TR = 2100
j 1
0,9
i -.-... -x -
-._ -1-X -
eo ......_.
;;-p
-x - -6-x _6
-
x-6-t-xb
0-
- ........:
o..._ i
OQe
s,
e, p
"Ux
b e
"{..: 1 o
6!-. 'l
te = o-0"'
1150
TR
-r.6 X o .!...tt.o - 6 o -o ./"
o,s
e:;
\ xo e 1 ol1" -
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............. 1"' .... V
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t :-
'SJ.!;:
V
0,7
l ,P '
a;o .!> J:.
TR
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= 1,30 p"r( e'
X S. 1, X X X
_,..
o'
'
e
Job
xo
11 0,6 '
"" 1
t-; o- o?e'
\
'6e._ TR - 1 20 f-,pol>..-le "" V.'
5
e
L> o-
0,5
V
\ < }._ TR = 1.10 l-/ 1
e gc..._e' i .
Propiedades de una sustancia pura, simple y 10
compresible
Leyendas x Metano 111 lsopentano
e
7
_; e o Etileno e n-Heptano
0,4 V ,
/ Lo. Etano 6 Nitrgeno
TR = 100o/ eo 1
e
0,3 1 1
e Propano Dixido de
carbono
...,..1r.s 1
1
e n -Butano Agua
curva promedio basada en
!
0,2
1
,o j e 1
datos de hidrocarburos
i
1
1
1 i i
o, 1 o 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5
7,0
Presin reducida pR
FIGURA 3.11 Grfica del factor generalizado de compresibilidad, para distintos gases.
1
Para determinar Z para el hidrgeno, el helio y el nen para TR superiores a 5, la temperatura y
presin reducidas deben calcularse utilizando TR = T/( Tc + 8) y PR = pi(Pc + 8), estando las
temperatura s en K
y las presiones en
atmsferas:
108 Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible
Ec. 3.26. La Fig. A-3 muestra que Z tambin se aproxima a la unidad para todas las.
presiones a temperaturas muy elevadas.
Los valores del volumen especfico se incluyen en la grfica del factor generalizado
mediante la variable v' R llamada volumen especfico pseudorreducido, definido como
(3.30)
(3.31)
EJEMPL03.4
Una cantidad fija de vapor de agua, inicialmente a 20 MPa y 520C, se enfra a volumen constante hasta que su
temperatura alcanza los 400C. ,Usando la grfica de compresibilidad determnese
(a) el volumen especfico del vapor de agua en el estado inicial , en m3/kg.
(b) la presin en MPa en el estado final.
Comprense los resultados de las partes (a) y (b) con los valores obtenidos utilizando la tabla de vapor sobrecalentado,
Tabla A-4.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 109
compresible
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua se enfra a volumen constante desde 20 MPa, 520C hasta 400C.
Se debe hallar: El volumen especfico y la presin fmal, utilizando la grfica de compresibilidad y la tabla de vapor
sobrecalentado, comparando los resultados.
Datos conocidos y diagramas:
pv
z = RT
TR = 1,05
0,5
1,O
Figtr.IE.3A
Conskraciones:
l.El vapor es un sistema cerrado.
2. Los estados inicial y fmal son de equilibrio.
Anlisis:
(a) De la Tabla A-1, Te = 647,3 K y Pe= 22,09 MPa para el agua.As,
793 20
TRI = 647 3 = 1,23 PR 1 = 22,09 = 0,91
'
Con estos valores para la temperatura reducida y la presin reducida , el valor de Z obtenido de la Fig. A-1 es 0,83,
aproximadamente. Puesto queZ = pv lRT, el volumen especfico en el estado 1puede determinarse del modo siguiente
RT 1 RT 1
V= Z- = 0, 83
P1 Mp
15 2 3 6
m ) (22,09 x 10 )
( 3
10 kg m2 = 1,12
Localizando el punto sobre la grfica de compresibilidad donde v' R = 1,12 y TR = 1,04, el valor correspondiente para
PR es 0,69, aproximadamente .Segn esto,
Interpolando en las tablas de vapor sobrecalentado, p2 = 15,16 MPa. Como antes, el valor de la grfica de
compresibilidad supone un buen acuerdo con el valor obtenido de la tabla.
Comentarios:
1. Al evaluar el factor de compresibilidad Z, la temperatura reducida TR y la presin reducida PR deben utilizarse la
temperatura absoluta y la presin absoluta.
2. Cuando los valores para p, v, R y T se dan en unidades consistentes, el valor de Z es adimensional.
Z = pv = 1
RT
pv = RT (3.32)
Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 111
La Ec. 3.32 se denomina ecuacin de estado del gas ideal. En condiciones adecuadas la
relacin p-v-T para gases puede representarse de modo aproximado por esta sencilla ex
presin.
Formas alternativas de la misma relacin bsica entre la presin , el volumen
especfico y la temperatura se obtienen del modo siguiente. Con v = V/ m, la Ec. 3.32
puede expresarse como
pV = mRT (3.33)
pv = RT (3.34)
o, con v = Vln,
como
pV = nRT (3.35)
Para cualquier gas cuya ecuacin de estado viene dada exactamente por p V=RT , la
energa interna especfica depende solamente .de la temperatura. Esta conclusin se de
muestra formalmente en la Sec. 11.4. Esto queda tambin confirmado por las observacio
nes experimentales, empezando con el trabajo de Joule, que mostr en el ao 1.843 que
la energa interna del aire a bajas densidades depende sobre todo de la temperatura. Una
argumentacin adicional desde el punto de vista microscpico se ver luego. La entalpa
especfica de un gas de ecuacin pv = RT tambin depende slo de la temperatura, como
puede verse
de estado delcombinando la definicin
gas ideal para obtener hde=lau(D
entalpa, = u +pv
+ RT h.Todas con
estas u= ucn y laconstitu
especificaciones ecuacin
yen, en conjunto, el modelo de gas ideal que en forma resumida ser
pv = RT (3.32)
Modelo de gas ideal: u= u(T) (3.36)
{
h = h(T) = u(T) + RT (3.37)
Para verificar que un gas puede modelizarse como gas ideal pueden localizarse los
estados de inters en una grfica de compresibilidad determinando en qu medida se
satisface Z = l. Como se ver en discusiones sucesivas, tambin pueden utilizarse otros
datos de propiedades en forma de tablas o grficas para determinar la conveniencia del
modelo de gas ideal. Para simplificar la resolucin de muchos ejemplos y problemas
propuestos a lo largo del libro, indicamos en el enunciado del problema que deber
usarse el modelo de gas ideal cuando la conveniencia de esta hiptesis pueda
verificarse por referencia a la grfica de compresibilidad o a otros datos. Si esta
hiptesis simplificadora no se hace explcitamente en un enunciado, el modelo de gas
ideal deber utilizarse slo si su adecuacin se ha verificado.
Puede visualizarse, aplicando la discusin de los desarrollos del virial en la Sec. 3.4,
una idea de la dependencia de la energa interna de los gases con la temperatura, para
bajas densidades. Cuando p O o v oo, las fuerzas de interaccin entre las
molculas
de un gas se van debilitando, y el desarrollo del virial tiende a Z = 1en el lmite. El
estudio
de los gases desde un punto de vista microscpico muestra que la dependencia de la
energa interna de un gas con la presin, o el volumen especfico, a una temperatura
dada es consecuencia fundamental de las interacciones moleculares. Por tanto,
cuando la densidad de un gas disminuye a una temperatura dada se llega a un punto en
el que los efectos de las fuerzas intermoleculares son mnimos. La energa interna
queda entonces determinada fundamentalmente con la temperatura. Desde el punto de
vista microscpico el modelo de gas ideal implica varias idealizaciones: el gas consiste
en molculas que se mueven al azar obedeciendo las leyes de la Mecnica; el nmero
total de molculas es grande, pero el volumen de stas es una fraccin despreciable del
volumen ocupado por el gas, y no actan fuerzas apreciables entre las molculas
excepto durante las colisiones.
EJEMPLO 3.5
SOLUCIN
112 Propiedades de una sustancia pura, simple y
Conocido: El aire recorre un ciclo termodinmico que consta decompresible
tres procesos: proceso 1-2, v = constante; proceso
2-3, T= constante; proceso 3-l,p =constante. Se dan los valores para T1,p 1 y p2
Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 113
u
Figura E.3.5
Consideraciones:
l. El aire es un sistema cerrado.
2. El aire se comporta como un gas ideal.
Anlisis:
(a) En la figura adjunta se recoge el ciclo dibujado en el diagrama rv. Ntese que puesto que p = RT!v y que la
temperatura es constante, la variacin de p con v para el proceso de 2 a 3 es no lineal.
(b) Utilizando pv = RT, la temperatura en el estado 2 es
Para obtener el volumen especfico v2 requerido en esta expresin, ntese que v2 = v 1, por tanto
(546 K)
8.314 kmkoJl K J
=[ 28,97 k gol 1,01325 x 10
5
:
2
= 1,546 m 3/kg
Comentarios:
l. La Tabla A-1 da pe= 37,7 bar (37,2 atm), Te = 133 K para el aire. Portanto,pR2 = 0,054, TR2 =
4,11. Comprobndolo en la Fig. A-1 el valor del factor de compresibilidad para este estado es Z"" l. La misma
conclusin se obtiene cuando se comprueban los estados 1 y 3. Por tanto, la ecuacin pv = RT describe
adecuadamente la relacin p-v -T para el
gas en estos estados.
2. Es importante sealar que la ecuacin de estado pv = RT requiere el uso de temperaturas T y presiones p absolutas .
du
(gas ideal) (3.38j
dT
Integrando,
De modo similar, para un gas que obedece el modelo de gas ideal, la entalpa
espec fica depende slo de la temperatura, as como tambin el calor especfico eP'
defmido por la Ec. 3.9, es una funcin de la temperatura nicamente. Es decir,
(3.42)
Integrando,
Una importante relacin entre los calores especficos de los gases ideales se obtiene
diferenciado la Ec. 3.37 con respecto a la temperatura
Aunque cada uno de los dos calores especficos del gas ideal es una funcin de la
tempe ratura, las Ec. 3.44 y 3.45 muestran que los calores especficos difieren en una
constante: la constante del gas. El conocimiento de cualquiera de los calores especficos
Propiedades de una sustancia pura, simple y 115
compresible
para un gas en concreto permite calcular el otro utilizando slo la constante del gas.
Las ecuaciones anteriores muestran tambin que Cp > Cv y Cp > Cv , respectivamente.
116 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
Para un gas ideal, la razn de calores especficos, k, es tambin una funcin que slo
depende de la temperatura
Puesto que cP > cv, se sigue que k> l. Combinando las Ec. 3.44 y 3.46 resulta
kR (3.47a)
cp(D =
k-
(gas ideal)
l
(3.47b)
cv <n =
R
k-
l
Se pueden escribir en base molar expresiones similares para los calores especficos,
reemplazando R por R.
Las expresiones anteriores suponen que los calores especficos del gas ideal son
funciones de la temperatura. Estas relaciones se presentan para gases de inters prctico
en diversas formas como grficos, tablas y ecuaciones. La Fig. 3.12 ilustra la variacin
de cP (base molar) con la tempe atura para un cierto nmero de gases comunes. En el
rango de temperatura mostrado eP aumenta con la temperatura para todos los
gases excepto para los gases monoatmicos Ar, Ne y He. Para stos, cp s
aproximadamente constante, con el valor que predice la teora cintica: cP = (5/
2) R . En la Tabla A-14
se presentan datos tabulados de los calores especficos frente a la temperatura, para los
gases seleccionados. Los valores de los calores especficos se presentan tambin en
forma de ecuacin . Varias formas alternativas de tales ecuaciones se encuentran en la
literatura tcnica. Una ecuacin que es relativamente fcil de integrar es la forma
polin nuca
(3.48)
Los valores de las constantes a., . y y E se recogen, para varios gases, en la Tabla A-
15 y para el rango de temperaturas 300 K a 1000 K.
La fuente de los datos de calores especficos para los gases ideales indicados arriba
es experimental. Los calores especficos se pueden determinar macroscpicamente a
partir de medidas muy laboriosas de propiedades. En el lmite, cuando la presin tiende
a cero, las propiedades de un gas tienden a confundirse con las de su modelo de gas
ideal, de modo que los calores especficos determinados macroscpicamente para un
116 Propiedades de una sustancia pura, simple y
gas extrapo lando a muy bajas presiones pueden llamarse bien calores especficos a
compresible
pr esin cero, bien calores especficos de un gas ideal. Aunque los calores especficos a
presin cero se pueden obtener extrapolando macroscpicamente determinados datos
experimentales, esto no es frecuente en la actualidad puesto que los calores
especficos de los gases
Propiedades de una sustancia pura, simple y 117
compresible
Temperatura , o R
FIGURA3.12 Variacin de cp/R con la temperatura para un nmero de gases modelizados como
gases ideales.
EJEMPL03.6
Determnese el cambio en la entalpa especfica, en kJ/kg,para el vapor de agua desde un estado para el que T1 = 400 K
y p 1 = O,1 MPa hasta un estado donde T2 = 900 K y p2 = 0,5 MPa, mediante
(a) las tablas de vapor sobrecalentado para el agua.
(b) integracin usando el calor especfico de gas ideal dado por la Ec. 3.48junto con los datos de los coeficientes
tomados de la Tabla A-15.
(e) reptanse las partes (a) y (b) para una presin final de 10 MPa.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 117
compresible
118 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresib
SOLUCIN
(b) Sustituyendo la expresin para cP(1) dada por la Ec.3.48 en la Ec.3.43 e integrando con respecto a la temperatura,
donde el peso molecular M se ha introducido para obtener el resultado sobre la base de masa unidad. Con los valores
de las constantes dados por la Tabla A-15
8 314 ( 1 108
h2- h 18, 02 4,070 (900- 400) - ' 3 [ (900) 2 - (400)2
= ' ]
2(10)
4 152 2 964 4 4
+
3
' 6 [ (900) 3 - (400) ] - ' 9[ (900) - (400) ]
3 (10) 4 (10)
= 1.025 ,O kJ / kg
Este valor concuerda notablemente con el determinado en el apartado (a).
(e) Consideraremos a continuacin el clculo del cambio en la entalpa especfica entre los estados T1 = 400 K , p 1 = 0,1
MPa y T2 = 900 K , p2 = 10,0 MPa. Como en el apartado (a), la Tabla A--4 da h 1 = 2.730,53 kJ/kg. Para T2 = 900 K
y p2 = 10,0 MPa , la Tabla A--4 da h2 = 3.691,72 kJ/kg. As
h2 - h 1 = 961,19 kJ/kg
Cuando se considera el modelo de gas ideal, el cambio en la entalpa especfica es el mismo que el obtenido en el
apartado (b): hz- h 1 = 1.025,0 kJ/kg. Este valor no cambia porque la entalpa especfica en el modelo de gas ideal
slo depende de la temperatura, y las temperaturas en los estados 1y 2 del apartado (e), son las mismas que las de
Propiedades de una sustancia pura, simple y 119
compresible
los apartados (a) y (b),Cuando p 2 = 10,0 MPa, el valor para M detenninado con el modelo de gas ideal resulta un 7%
mayor que el valor obtenido de las tablas de vapor.
Comentarios: Si nos referimos a la grfica de compresibilidad, Fig. A-1, puede comprobarse que cuando p2 = 0,5 MPa
ambos estados, inicial y fmal, estn en la regin de la fase vapor del agua para la que el modelo de gas ideal proporciona
una descripcin precisa. Cuando p2 = 10,0 MPa, la presin y la temperatura reducidas en el estado final son PR2 =
0,453
y TR2 = 1,39, y el factor de compresibilidad es Z2 = 0,96,
aproximadamente.
Para un cierto nmero de gases comunes, los clculos de cambios en la energa interna y
la entalpa especficas se simplifican con el uso de las tablas de gas ideal, Tablas A-16
a A-22, que dan u y h e o u y Ji) en funcin de la temperatura.
Para obtener la entalpa frente a la temperatura, escribimos la Ec. 3.43 como
h en = J,./P en dT + h erref)
donde Tref es una temperatura de referencia arbitraria y h erref) un valor arbitrario de la
entalpa a la temperatura de referencia. Las Tablas A-16a A-22 se basan en la seleccin:
h = O a Tref = O K. Por tanto, la tabulacin de la entalpa frente a la temperatura se
desa
rrolla utilizando la integral 2
e3.49)
Cuando los calores especficos se consideran constantes, las Ec. 3.40 y 3.43 se reducen,
respectivamente, a
u (T2 ) -u (T 1 ) = cv (T2 - (3.50)
T 1)
(3.51)
h (T2 ) - h (T1) = cp (T2 :-
T 1)
Las Ecs. 3.50 y 3.51 se usan a menudo en los anlisis termodinmicos con gases
ideales porque permiten desarrollar ecuaciones muy simples aplicables a un elevado
nmero de procesos.
Los valores c;onstantes de cv y cp en las Ecs. 3.50 y 3.51 son, hablando
estrictamente,
valores medios calculados como sigue:
J:cP (T) dT
ep = T2 -T 1
EJEMPLO 3.7
Detennnese, mediante la tabla de gas ideal para el vapor de agua, el cambio en la entalpa especfica, en kJ/kg, para
vapor de agua que va de un estado donde T1 = 400 K y p1 = 0,1 MPa hasta un estado donde T2 = 900 K y p 2 = 0,5 MPa.
Comprese con los resultados de los apartados (a) y (b) del Ejemplo 3.6
SOLUCIN
Se debe hallar: El cambio en la entalpa especfica utilizando la tabla del gas ideal para el vapor de agua.
Comprese con los resultados de las partes (a) y (b) del Ejemplo 3.6.
Consideraciones: El modelo de gas ideal se aplica para el vapor en los estados indicados.
t
Anlisis: De la tabla del gas ideal para el vapor de agua, Tabla A-19, h1 = 13.356 kJ/kmol y h2 = 31.828 kJ/kmol.
120 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
Dividiendo pOr el peso molecular del agua, las entalpas se obtienen en tnninos de masa unidad.
As
Este valor concuerda bien con los detenninados en las partes (a) y (b) del Ejemplo 3.6.
Comentarios: Cuando se expresan en tnninos de masa unidad, los valores de la entalpa especfica obtenidos de la
tabla de gas ideal en los estados 1 y 2 difieren de los valores para dichos estados determinados a partir de la Tabla A-4.
Esto es una consecuencia de los diferentes estados de referencia y valores de referencia utilizados para construir las
Tablas A-4 y A-19. Aunque los valores difieren, el cambio en la entalpa especfica es el mismo pues la dependencia
con las referencias se cancela cuando se calculan diferencias.
EJEMPLO
3.8
Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de aire a la temperatura de 300 K y a una presin de 1,0 atm. El aire se
comprime hasta un estado en el que la temperatura es 460 K y la presin es 6,0 atm. Durante la compresin, hay una
transferencia de calor del aire al entorno igual a 20 kJ. Utilizando el modelo de gas ideal para el aire, determinar el
trabajo durante el proceso, en kJ.
SOLUCIN
Conocido: Un kilogramo de aire se comprime entre dos estados detenninados habiendo una transferencia conocida de
calor desde el aire.
Se debe hallar: El trabajo en kJ.
Datos conocidos y
diagramas:
1 " ':]
1 ';''''""'
1 1 kg . l
f de J
1 aire "; i':'J
1 1
L_..2iLL..:U
V
Propiedades de una sustancia pura, simple y 12
compresible Figura E.3.8 1
122 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
Consideraciones:
1. El aire es un sistema
cerrado.
2. Los estados inicial y final son estados de equilibrio. No hay cambio en la energa cintica o potencial.
3. El aire se modeliza como un gas ideal.
Anlisis: El balance de energa para el sistema cerrado ser
donde los trminos de energa cintica y potencial se anulan por la hiptesis 2. Despejando W,
A partir del enunciado del problema, Q = -20 kJ. Tambin, de la Tabla A-16 para T1 = 300 K, u 1 = 214,07 kJ/kg y
a
T2 = 460 K, = 329,97 kJ/kg. Por
consiguiente,
El signo menos indica aqu que el trabajo se ha hecho sobre el sistema durante el proceso.
Comentarios
:
l. Aunque los estados inicial y final se consideran estados de equilibrio, los estados intermedios no son necesariamente
estados de equilibrio, por lo que el proceso se ha sealado en el diagrama p-v adjunto mediante una lnea de puntos.
Dicha lnea no defme un "recorrido" para el proceso.
2. En principio, el trabajo podra evaluarse mediante la integral J p dV; pero como la variacin de la presin en la cara
del pistn con el volumen no es conocida, la integracin no se puede hacer sin ms informacin.
3. LaTabla A-1 da Pe = 37,7 bar, Te = 133 K para el aire.Por tanto, en el estado 1,PRJ = 0,03 TRI = 2,26 y en el
estado 2, PR2 = 0,16, TR2 = 3,46. Verificndolo en la Fig.A-1, puede concluirse que para estos estados Z "' 1, como
se asume en la solucin.
EJEMPLO
3.9
Dos tanques estn conectados mediante una vlvula. Uno de ellos contiene 2 kg de gas monxido de carbono a 77C y
0,7 bar. El otro tanque contiene 8 kg del mismo gas a 27C y 1,2 bar.La vlvula se abre y los gases se mezclan
122 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
mientras reciben energa por transferencia de calor del entorno.La temperatura del equilibrio final es 42C. Usando el
modelo de gas ideal, determnese
(a) la presin del equilibrio final, en
bar.
(b) la transferencia de calor para el proceso, en
kJ.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 12
compresible 3
SOLUCIN
Conocido: Dos tanques que contienen diferentes cantidades de gas monxido de carbono en estados iniciales diferentes
se conl:ctan mediante una vlvula. La vlvula se abre y el gas se mezcla mientras recibe una cierta cantidad de energa
por transferencia de :alor. La temperatura del estado fmal es conocida.
Se debe hallar: La prc in final y la transferencia de calor para este
proceso.
Datos conocidos y
diagramas:
PP27iJ?SG., ?:J
[Monxido de carbono,:!
Figura E.3.9
Consideraciones
:
l. La cantidad total de gas monxido de carbono es un sistema
cerrado.
2. El gas se modeliza como un gas
ideal.
3. El gas en cada tanque est inicialmente en equilibrio.El estado fmal es un estado de
equilibrio.
4. No hay transferencia de energa a, o desde, el gas mediante
trabajo.
5. No hay cambios en las energas cintica o potencial.
Anlisis:
(a) La presin del equilibrio final Pe puede determinarse mediante la ecuacin de estado del gas
ideal
mRTr
Pe= --
V
donde m es la suma de las cantidades iniciales de masa presentes en los dos tanques, V es el volumen total de los
dos tanques, y Te es la temperatura final de equilibrio. Por tanto
(m 1 +m2)RTe
pf = --:-:--::-:-
V+ V2
(m T1 )+ (m )
(m; )+ (m;
1
2)
2
T
124 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
U = m 1 u(T 1) +m2u(T2)
donde T1 y T2 son las temperaturas iniciales del CO en los tanques 1y 2, respectivamente. La energa interna final es
Ur
Puesto que el calor especfico cv del CO vara muy poco a lo largo del intervalo de temperatura de 300 K a 350 K
(Tabla A-14), puede ser tratado como un valor constante . La expresin para Q es entonces
Q = (2 kg)(o.745)(315 K - 350 K)
kgK
= +37,25 kJ
Comentarios:
l. Como ejercicio evaluar Q usando los valores de la energa interna especfica tomados de la tabla de gas ideal para
el CO, Tabla A-20. Observar que la energa interna especfica viene dada, en dicha tabla, con unidades de
kJ/kmol.
124 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
2. Si se analiza la grfica del factor generalizado de compresibilidad puede comprobarse que la ecuacin de estado del
gas ideal es apropiada para el CO en este rango de temperaturas y presiones.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 12S
compresible
p vn = constante (3.52)
donde n es una constante (Sec. 2.2). Para un proceso politrpico entre dos estados
(3.53)
(n ::t 1) (3.54)
(n = 1) (3.55)
mR (T 2 - T
J 21 1)
p dV = ----=----
1-n
Propiedades de una sustancia pura, simple y 12S
compresible
(gas ideal, n ::t 1) (3.57)
2
= (gas ideal, n = 1) (3.58)
pdV mRT ln VI
J
12 Propiedades-de una sustancia pura, simple y
6 compresible
EJEMPLO
3.1O
Una masa de aire sufre una compresin politrpica en un dispositivo cilindro-pistn desde p 1 = 1atm, T 1 = 25C a
p2 = 5 atm. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la transferencia de calor y el trabajo por unidad de
masa, en kJ/kg, sin= 1,3.
SOLUCIN
Conocido: El aire sufre un proceso de compresin politrpica desde un estado inicial dado hasta una presin fmal
conocida.
Se debe hallar: El trabajo y la transferencia de calor, en kJ/kg.
Datos conocidos y
diagramas:
-
r:::::::::::::-:::
1 .......... ... :
:::: Aire
'/1 P = 1 atm
1
1 :
.:.r, = 25 e .:
:: > p2 = 5 atm :::r
G ::;:;: ::;:;: : :i:J
p
5 atm 2
1 atm
Figura E.3.1O
eonsideraciones:
l. El aire es un sistema cerrado.
\
W =f p dV
Con la Ec. 3.57
m 1 -n
La temperatura en el estado final T resulta necesaria .Dicha temperatura puede calcularse a partir de la Ec. 3.56
2
El trabajo es
entonces
w = _R_<r_2-__r._) = ( 8, 314 kJ ) (432 - 298 )
m 1- n 28, 97 kg K 1- 1,3
= -128,19 kJ/kg
Comentario: Los estados sucesivos en el proceso de compresin politrpica se identifican por la curva representada
en el diagrama p- v.La magnitud del trabajo por unidad de masa e representa por el rea sombreada bajo la curva.
12 Propiedades de una sustancia pura, simple y
8 compresible
PROBLEMAS
3.1 Explique el significado de los siguientes trminos: 3.8 Determnese el volumen, en m,3 ocupado por 2 kg de
sustancia pura, sistema simple compresible, punto crtico, kg de una mezcla bifsica lquido-vapor a 100 K en un
vapor saturado, presin de saturacin , lquido subenfriado, tanque cuyo volumen es 0,5 m?.
vapor sobrecalentado, ttulo, punto triple, slido saturado.
3.2 Determine la fase o fases en un sistema constituido por H20
en las condiciones siguientes y localice los estados sobre
diagramas p-v y T-v adecuadamente caracterizados.
(a) p = 500 kPa, T = 200C
(b) p = 5 MPa, T = 264C
(e) T = 180C,p = 0,9 MPa
(d) p = 20 MPa, T= l00C
(e) T = -10C, p = 1,0 kPa
3.3 Represente la relacin presin-temperatura para mez clas
bifsicas lquido-vapor del agua entre la temperatura del
punto triple y la del punto crtico. Utilice una escala
logartmica para la presin, en bar y una escala lineal para
la temperatura, en C.
3.4 Represente la relacin presin-temperatura para mez clas
bifsicas lquido-vapor del Refrigerante 134a en el ran
go de temperaturas de -40 a 100C, con la presin en
kPa y la temperatura en C. Utilice una escala
logartmica para la presin y una lineal para la
temperatura.
3.5 Represente, en un diagrama p-v en escala doble loga rtmica,
lo siguiente:
(a) Las curvas de lquido y vapor saturados desde el
punto triple al punto crtico, con la presin en MPa
y el volumen especfico en m3/kg.
(b) Las curvas de temperatura constante a 100 y 300C
3.6 Determnese el ttulo de las mezclas bifsicas lquido vapor
siguientes:
(a) H20 a 200C con un volumen especfico de
O,1
m3Jkg
(b) Refrigerante 12 a 2,0 bar con un volumen
especfico de 0,07 m 3/kg.
(e) Refrigerante 134a a -40C con un volumen es-
pecfico de 0,3569 m3/kg.
3.17 Una masa de Refrigerante 134a sufre un proceso a presin 3.22 Determine , para el R 12, los valores de las propiedades
constante desde vapor saturado a -18,8C hasta una indicadas en cada uno de los casos siguientes:
temperatura final de 20C. Determine el trabajo para el pro (a) Para p = 200 kPa y T = 88C, determine v en m3/kg
ceso, en kJ por kg de refrigerante . y u en kJ/kg.
3.18 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20 est ini (b) Para T = 60C y v = 0,072 m3/kg, determine p en kPa
cialmente a una presin de 10 bar. Determnese el y h en kJ/kg.
ttulo del estad inicial si se alcanza el punto crtico (e) Para p = 800 kPa y v = 0,005 m 3/kg, determine T en
cuando se calienta oc y u en kJ/kg.
a volumen constante.
3.19 Una masa de Refrigerante 12 sufre un proceso para el que la
relacin p-v es pVZ = constante . Los estados inicial y fmal
del refrigerante son p 1 = 2 bar, T1 = 10C y p2 = 10bar, T2
= 60C, respectivamente. Calcule la constante n para el
proceso.
3.20 Una masa de Refrigerante 134a sufre un proceso para el que
la relacin p-v es pVZ = constante. Los estados inicial y
final del refrigerante son p 1 = 200 kPa, T1 = -10C y p2 =
1.000 kPa, T2 = 50C, respectivamente. Calcul el
trabajo
para el proceso en kJ por kg de
refrigerante .
3.21 Determnense , para el HzO, los valores de las propie
dades sealadas en los estados indicados y localice cada
estado en diagramas p -v y T-v cuidadosamente
rotulados.
(a) Para p = 1,5 bar, T = 280C, hllese ven m3/kg y
u
en kJ/kg.
(b) Para p = 1,5bar, v = 0,9 m3/kg, hllese Ten oc y
u
en kJ/kg.
(e) Para T = 400C, p,; 12bar, hllese ven m3/kg y h
en
kJ/kg.
(d) Para T = 320C, v = 0,30 m3/kg, hllese p en MPa
y
u en kJ/kg.
(e) Para p = 32 MPa, T = 400C, hllese ven m3/kg y
h
en kJ/kg.
(f) Para T =200C, x = 80 %, hllese ven m3/kg y p
en bar.
(g) Para T=-l0C, v = 1,0891 x 10-3 m3/kg,hllesep
en
kPa y h en kJ/kg.
(h) Para p = 2,5 MPa, T = 140C, hllese v en m3/kg y
u
en kJ/kg.
Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 129
3.23 Una cantidad de agua est a 10 MPa y 180C. Calc lese de H20 es 2 kg. Una resistencia elctrica en el depsito
el volumen especfico, en m3/kg, y la entalpa espec transfiere energa al agua con una potencia constante de
fica, en kJ/kg, utilizando 60 W. Determine el tiempo, en h, cuando la temperatura
(a) datos tomados de la Tabla A-5 en el depsito alcanza 200C.
(b) datos para lquido saturado tomados de la Tabla A-2. 3.29 En un dispositivo cilindro-pistn una masa de R12 sufre
3.24 Calclese la entalpa especfica en kJ/kg, del agua a un proceso a presin constante desde un estado inicial
100C y a 15 MPa de presin. defmido por 8 bar y 50C hasta un estado fmal en el que
el refrigerante envapor saturado. Determine, para el
3.25 Calcule el volumen especfico, en m3/kg, y la entalpa refri gerante, las transferencias de calor y trabajo por
especfica , en kJ/kg, del R12 a 40C y 2.000 kPa. unidad de masa, en kJ/kg. Los cambios en la energa
3.26 Calcule el volumen especfico, en m3/kg, y la entalpa cintica y poten cial son despreciables.
especfica, en kJ/kg, del R134a a 40C y 1,4 MPa. 3.30 Calclese la transferencia de calor, en kJ, para el proceso
3.27 Un depsito rgido, bien aislado, contiene 3 kg de una descrito por el Problel!la 3.16.
mezcla bifsica lquido-vapor de H20 a 200 kPa con 3.31 Calclese la transferencia de calor, en kJ por kg de
un ttulo del 84%. Una rueda de paletas agita la mezcla refrigerante, para el proceso descrito por el Problema 3.20.
hasta que en el tanque slo hay vapor saturado. Los
3.32 Un dispositivo cilindro-pistn contiene una mezcla
efectos de las energas cintica y potencial son
bifsica lquido-vapor de Hz inicialmente a 500 kPa con
inapreciables. Para el agua, determine la cantidad de
un ttulo del 98%. Se produce una expansin a un estado
energa transferida por trabajo, en
donde la presin es 150kPa. Durante el proceso la nresin y
k
el volumen especfico estn relacionados por pv =
J
. conMc:u: Para el agua, determine las transferencias de
calor y t ".< jo por unidad de masa, en kJ/kg.
3.28 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20, ini
cialmente a 1,0 MPa con un ttulo de 90%, est 3.33 Dos kg de agua, inicialmente como lquido saturado a 100
contenida en un depsito rgido, bien aislado. La masa kPa, se calientan hasta vapor saturado en un proceso a
presin constante. Determine las transferencias de calor y
130 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
trabajo para el proceso, en kJ. Compruebe que, en este do inicialmente a 130C. Asumiendo que no hay cambio
caso, la transferencia de calor es igual al cambio en la en el volumen, determnese la temperatura del sistema
entalpa del agua. aislado en el estado fmal de equilibrio, en C.
3.34 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20 con
3.38 Un sistema est constituido por un lquido con siderado
un ttulo inicial del 25% est contenida en un dispositivo
incompresible con calor especfico constante c. Dicho
cilin dro-pistn como se muestra en la Fig. P3.34. La
lquido llena un depsito rgido cuya superficie inte rior
masa del pistn es 40 kg y su dimetro es 1O cm. La
presin atmos frica del entorno es 1 bar. Las posiciones tiene un rea A. Mediante una rueda de paletas se
inicial y fmal del transfiere trabajo al lquido con un flujo constante. La
pistn se ven en el diagrama. Cuando el agua se calienta, la trans
presin en el interior del cilindro permanece constante hasta ferencia de calor con el entorno supone un flujo cuyo
que el pistn golpea los topes. La transferencia de calor al lquido
valor esenhA(T
cada 0 - n. donde Tes la temperatura del
agua contina hasta que su presin es 3 bar. El rozamiento instante T0 es la temperatura del entorno, y h es el coefi
,
ciente global de transferencia de calor. En el instante
entre el pistn y la pared del cilindro es despreciable. De inicial,
termine la cantidad total de calor transferido, en J. Sea g =
9,81 m/s2. t = O, el depsito y su contenido estn a la temperatura T0
del entorno. Obtngase una ecuacin diferencial para la
Patm = 100 kPa temperatura Ten funcin del tiempo t y de otros parmetros
('-j
_ _ _l.J.. _ _ _
significativos. Resulvase dicha ecuacin para obtener T(t).
3.39 Aplquese el balance de energa a un elemento . de
espesor diferencial dentro del tabique plano de la Fig. 2.12.
A partir de la densidad, el calor especfico y la ley de
Fourier, obtngase una ecuacin diferencial para la tempe
ratura como funcin del tiempo dentro del muro.
3.40 Determine el factor de compresibilidad para el vapor de agua
1 cm
a 6 MPa y 600 K, utilizando
(a) datos a partir de la grfica de compresibilidad.
Dimetro = 1O Ttulo (b) datos a partir de las tablas de vapor.
cm inicial
Masa = 40 kg = 25%
Xt
3.41Una masa de nitrgeno (N2) ocupa un volumen de 90 litros
Figura P3.34
a 27 MPa y 200 K.Determine dicha masa, en kg.
3.42 Un depsito rgido contiene 0,5 kg de oxgeno (02)
3.35 Dos kg de Refrigerante 12, inicialmente a 1 MPa y determine el trabajo neto para el ciclo y la transferencia de
100C, sufren una compresin a presin constante hasta calor para cada proceso, todo ello en kJ.
que el volumen fmal es la mitad del inicial. Los efectos 3.37 Un sistema aislado consiste en una rodaja de cobre de 1O kg
de la energa cintica y potencial son despreciables. inicialmente a 30C y 0,2 kg de vapor de agua satura-
Determine las transferencias de calor y trabajo para el
proceso, en kJ.
3.36 Un sistema que consiste en 2 kg de H20 recorre
un
ciclo compuesto de los siguientes procesos:
Proceso 1-2: expansin con pv = cte. desde vapor
saturado a 100 bar hasta 10 bar.
Proceso 2-3: proceso a presin constante hasta v3 = v 1
Proceso 3-1: calentamiento a volumen
constante.
Represente el ciclo sobre diagramas p -v y T-v. Despre
ciando los efectos de las energas cintica y potencial,
130 Propiedades de una sustancia pura, simple y
inicialmente a 40 bar y 180 K. El gas es enfriado, 3.44 Determine para el aire, el rango de presiones, en kPa, para
compresible
descen diendo la presin a 33 bar. Determine el volumen el que el valor del factor de compresibilidad, Z, perma nece
del depsi to, en m 3 y la temperatura final, en K. en el intervalo
, 0,95 'a 1,05 para las temperaturas si
guientes:
3.43 Un depsito contiene 0,042 m 3 de 02 a 21oc y 15
MPa. Determine la masa del oxgeno, en kg, (a) T=270 K
empleando (b) T = 330 K
(e) T = 400 K
(a) el modelo de gas ideal.
(b) datos tomados de la grfica de compresibilidad.
Analice la validez del modelo de gas ideal para el
oxgeno en este estado.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 131
compresible
3.45Verifique la validez del modelo de gas ideal para el 3.51 Una masa de gas argn (Ar) inicialmente a 500 kPa y 100 K,
Refrigerante 134a a una temperatura de 80C y una presin sufre un proceso politrpico, con n = k, hasta una
de
temperatura fmal de 300 K. Determine las transferencias de
(a) 1,6 MPa
calor y trabajo para el proceso, en kJ/kg. Considere compor
(b) 0,10 MPa.
tamiento de gas ideal.
3.46 Determnese la presin en kPa, del nitrgeno (N2) a 3.52 Dos kg de gas con masa molecular 28 estn contenidos en un
- 80C y con un volumen especfico de 0,0045 m 3/kg
utili depsito rgido y cerrado, que tiene instalada una re
zando la grfica de compresibilidad y comprese el re sistencia elctrica. Por dicha resistencia circula, durante 10
sultado con el valor obtenido empleando el modelo de gas minutos, una intensidad de 10 A cuando el voltaje es 12
ideal. V. Las medidas indican que cuando se alcanza el equilibrio,
3
3.47 Un kmol de aire ocupa un volumen de 25 m a una presin la temperatura del gas ha subido 40,3C. La transferencia de
de 100 kPa. Suponiendo comportamiento de gas ideal, calor con el entorno supone un flujo constante de 20 W.
3
determine la temperatura, en K, y la densidad, en kg/m . Su poniendo comportamiento de gas ideal, determnese el
3.48 Considerando el modelo de gas ideal , calcule los cambios valor medio del calor especfico cP' en kJ/kg-K, para el gas
en la energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg, del en este intervalo de temperatura, basndose en los datos
gas metano (CH4) entre T 1 = 320 K y T2 = 800 K. del pro blema.
3.49Considrese una mezcla de gases cuya masa molecular 3.53Un gas est confmado en uno de los lados de un dep sito
aparente es 33, inicialmente a 3 bar y 300 K y ocupando
rgido y aislado, dividido en dos partes iguales mediante una
un volumen de 0,1 m3. El gas sufre una expansin hasta 0,2
pared interna. En el otro lado se ha hecho el vaco. Del
m3 durante la que la relacin presin-volumen es
estado inicial del gas se conocen los siguientes datos:p 1 = 3
13
pV =cte. Aplicando el modelo de gas ideal con cv = 0,6 bar, = 380 K y = 0,025 m3. Se retira la pared de sepa
+
(2,5 x 1G-4) T, donde T est en K y cv tiene unidades de T1 V1
racin y el gas se expande para llenar todo el volumen.
kJ/kgK y despreciando los efectos de la energa cintica y
Considerando comportamiento de gas ideal, determine la
potencial, determnese:
presin del equilibrio final, en bar.
(a) la masa del gas, en kg.
(b) la presin fmal, en bar. 3.54 Una masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1.000 K y un
(e) la temperatura fmal, en K. volumen de 0,12 m3, sufre dos procesos. El aire es compri
(d) las transferencias de calor y trabajo, en kJ. mido isotrrnicamente hasta la mitad de su volumen. A con
3.50 Un kg de aire, inicialmente a 5 bar, 350 K y 3 kg de tinuacin sufre un proceso isbaro hasta que el volumen es,
dixido de carbono (C02), inicialmente a 2 bar, 450 K, estn de nuevo, la mitad del anterior. Considerando comporta
situados en los lados opuestos de un depsito rgido, bien miento de gas ideal
aislado, como muestra la Fig. P3.50.La pared de separacin (a) represente el proceso en un diagrama p-V.
puede moverse libremente y permite el paso de calor sin que (b) determine el trabajo total para los dos procesos, en
se almacene energa en la pared separadora. Tanto el aire
como el C02 se comportan como gases ideales. Determine la kJ.
(e) determine el calor total transferido para los dos
temperatura final de equilibrio, en K, y la presin fmal, en
procesos , en kJ.
bar.considerando constantes los calores especficos.
3.55Un sistema consiste en 2 kg de C02 inicialmente en el estado
1;donde p 1 = 1bar, T1 = 300 K. Dicho sistema recorre un
ciclo de potencia, consistente en los procesos siguientes:
Proceso 1-2: volumen cte. a p 2 = 4 bar.
Proceso 2-3: expansin con pv 1 28 = cte.
Proceso 3-1: compresin a presin constante.
Utilizando el modelo de gas ideal y despreciando los
efectos de las energas cintica y potencial ,
Pared de separacin Aislamiento
(a) represente el ciclo en un diagrama p-v .
Figura P. (b) calcule el rendimiento trmico del ciclo.
3.50
132 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
3.56 Un sistema cerrado consiste en un gas ideal con masa m y temperatura de un gas ideal cuando se conozcan
razn de calores especficos, k. Si los efectos de la cualesquie ra dos de ellos. Incluya una clave de seleccin
energa cintica y potencial son despreciable s,
que permita trabajar con cualquiera de los gases de la Tabla
(a) demustrese que para cualquier proceso adiabtico A-15. El vo lumen especfico deber poderse obtener bien
el trabajo es
en base molar, bien en m3/kg.
mR ( T2 -T1)
3.58 Escriba un programa de ordenador que proporcione
w= 1-k
valores de energa interna y entalpa especficas para cada
(b) demustrese que un proceso adiabtico p olitrpi uno de los gases de la Tabla A-15, para una temperatura da
co
da como valor de partida. La referencia cero para los
viene descrito por la ecuacin p v" = cte, si el
valores de energa interna y entalpa se establecer en
trabajo
300 K. El usuario deber poder seleccionar los valores de
es realizado slo por una pared mvil.
energa in tema y entalpa en kJ/kmol o en kJ/kg.
3.57 Escriba un programa de ordenador que proporcione el valor
desconocido de la presin , el volumen especfico o la
3.10 Hay que disear un recipiente para contener 10 kmol 3.30 Una relacin generalizada presin-temperatura para
de vapor de mercurio a 3 MPa y temperaturas entre 900 y mezcla bifsica lquido-vapor viene dada en funcin de la
1.000 K. Especifique el volumen del recipiente, el espesor presin y la temperatura reducidas por
de la pared y el material. Qu limitaciones de tipo ambien 6
tal debern tenerse en cuenta al disear un sistema que utili P R = exp ( F ;i)
ce mercurio? La relacin p-v-T para el vapor de mercurio 1 =1
(a) Verifique la precisin de esta expresin utilizando 3.60 Escriba un programa de ordenador interactivo que
los datos de la Tabla A-7.
calcule las transferencias de calor y trabajo, por unidad de
(b) Escriba un programa de ordenador que proporcione
masa, para un proceso politrpico de un gas ideal. Los
la presin de saturacin o la temperatura de satura
datos de entrada deben incluir el gas, la presin y
cin en funcin de la otra variable.
(e) Modifique dicho programa para que proporcione temperatura iniciales, el exponente politrpico , y la presin
valores de dp!J . Utilice estos valores y los que final. Ensam ble esta rutina con las desarrolladas en los
pro porciona la Tabla A-7 para vg para calcular hg Problemas 2.3D,
con la ecuacin de Clapeyron (Ec. 11.40). 3.57 y 3.58. Incluya una opcin para que los clculos
Compare el resultado con los datos hg de la Tabla empleen un calor especfico constante definido por el usua
A-7. rio. Utilizando el programa, investigue el error introducido
3.50 Una manera de modelizar el comportamiento del gas al considerar calores especficos constantes calculados para
mediante un enfoque microscpico es conocida como la 22C, para un proceso politrpico de compresin de aire
teora cintica de los gases. Usando esta teora obtenga la entre 1 bar, 22C y 7 bar . Considrese para los exponentes
ecuacin de estado del gas ideal y justifique la variacin politrpicos los valores entre n = 1,O y n = 1,6.
del calor especfico del gas ideal, cv, con la temperatura. 3.7D Una bola de acero de 12 mm de dimetro inicialmente a
El uso de la teora cintica queda limitado al 1.000 K se enfra lentamente hasta 400 K en aire en reposo
comportamiento del gas ideal? Explquelo. a 300 K.Estime el tiempo necesario para enfriar la bola.
. .
CAPTULO 4
ANLISIS ENERGTICO DE
SISTEMAS ABIERTOS
Aunque los equipos como turbinas, bombas y compresores atravesados por flujos de ma
sa pueden analizarse en principio mediante el estudio de una cantidad particular de
materia (un sistema cerrado), resulta normalmente ms simple adoptar el volumen de
control como objeto del anlisis. Un volumen de control es la regin del espacio
estudiada en un anlisis particular. La superficie que limita el volumen de control puede
denomi narse frontera o superficie de control. La frontera, que se definir con relacin a
un siste-
..ma de coordenadas especfico, puede ser fija o puede deformarse. Los flujos de
materia
y energa pueden atravesar la frontera. Como en el caso de un sistema cerrado, el
intercambio de energa puede ocurrir por medio de flujos de calor y trabajo. Adems
deber contabilizarse otro tipo de energa intercambiada: la energa que acompaa a
los ftujos de materia que entran o salen del volumen de control.
El objetivo fundamental de este captulo es desarroUar e ilustrar el uso de los princi
pios de conservacin de masa y energa con modelos de volumen de control, que se
obtie nen por transformacin de los modelos de sistema cerrado.
136 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
La lnea
discontinua define
la frontera
(a)
11\tc (t + &)
La lnea discon
tinua define la FIGURA 4.1 Esquema utilizado para desa
frontera del vo rrollar el balance de materia
lumen de para un volumen de control.
control (b) (a) Tiempo t. (b) Tiempo t + M.
(4.1)
(4.2)
Anlisis energtico de sistemas abiertos 13
7
y reordenando trminos
(4.3)
La Ec. 4.3 es un balance contable para la masa que indica que el cambio en la masa con
tenida en el volumen de control durante el intervalo de tiempo llt es igual a la masa que
entra menos la masa que sale.
La Ec. 4.3 puede expresarse respecto a la unidad de tiempo. Primero, se divide por 11t
para obtener
Donde dmvcf dt expresa la velocidad de cambio de masa contenida dentro del volumen
de control en el tiempo t. En el lmite, cuando llt se aproxima a O, los trminos del
segundo miembro resultan , respectivamente
m
y lirn _!. m
M O /lt = s
Anlisis energtico de sistemas abiertos 13
da, respectivamente. Como para los smbolos W y Q , los puntos en estas cantidades
138 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
(4.5)
En general, podrn existir distintas zonas de la frontera a travs de las cuales la masa
entra o sale. Esto puede tenerse en cuenta sumando todas ellas, como sigue:
(4.6)
(4.8)
Anlisis energtico de sistemas abiertos 139
Volumen de materia
l
de masa que cruza dA en el intervalo de tiempo D.t
Cantidad de masa
que atraviesa dA durante = p (Cn/1t) dA
r el intervalo de tiempo/1t
Dividiendo ambos miembros de la ecuacin por 11t y tomando el lmite cuando 11t
tiende a cero, se obtiene el flujo instantneo de masa que cruza el elemento diferencial
l
de rea
Flujo instantneo
de masa: atraviesa = pCndA
r
140 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
Integrando esta ecuacin sobre toda el rea A atravesada se obtiene el flujo de masa
(4.9)
La Ec. 4.9 puede aplicarse a todas las entradas y salidas para contabilizar los flujos de
masa que entran y salen del volumen de control.
A partir de las Ecs. 4.8 y 4.9, el balance de materia dado por la Ec. 4.6 puede escribirse
como
(4.10)
donde las integrales de superficie se calculan sobre las reas atravesadas por los flujos de
masa que entran y salen, respectivamente. En esta ecuacin aparece el producto p Cn,
conocido como velocidad msica, que expresa el flujo msico por unidad de rea. La
evaluacin de los trminos del segundo miembro de la Ec. 4.1O requiere informacin
acerca de la variacin de la velocidad msica (flujo de masa por unidad de superficie)
sobre las reas atravesadas. La formulacin del principio de conservacin de la materia
expresada por la Ec. 4.1O es considerada con mayor detalle por la Mecnica de fluidos.
En Termodinmica se emplean frecuentemente otras formas ms simples que se
describen a continuacin.
AC
m = (flujo unidimensional) (4.11b)
V
140 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
donde el smbolo C denota ahora el valor medio que representa a la velocidad del flujo
gaseoso o lquido en la entrada o salida bajo consideracin. El producto AC en esta expre-
Anlisis energtico de sistemas 141
abiertos
Ntese que la Ec. 4.12 incorpora sumatorios sobre las entradas y salidas del volumen
de control. Cada trmino individual de estos sumatorios se aplicar a una entrada o
salida particular. De acuerdo con ello, el rea, la velocidad y el volumen
especfico que aparecen en dicho trmino se referirn nicamente a la correspondiente
entrada o salida.
e s
EJEMPLO
4.1
Un calentador de agua de alimentacin que funciona en estado estacionario tiene dos entradas y una salida. En la
entrada 1, el vapor de agua entra a p 1 = 7 bar, T1 = 200C con un flujo msico de 40 kg/s. En la entrada 2, el agua
Anlisis energtico de sistemas 141
abiertos
lquida a p2 = 7 bar, T2 = 40C penet ra a travs de una superficie A2 = 25 cm2 En la salida 3 se tiene un flujo
volumtrico de 0,06 m3/s de lquido saturado a 7 bar.Determnese losflujos msicos de la entrada 2 y de la salida,
en kg/s, y la velocidad en la entrada-2, en m/s.
142 Anlisis energtico de sistemas abiertos
SOLUCIN
Conocido: Una corriente de vapor de agua se mezcla con otra de lquido para producir una corriente de lquido saturado
a la salida. Los estados de las entradas y salidas estn especificados. Los flujos msicos del vapor que entra y el flujo
volumtrico del agua que sale son datos conocidos.
Se debe hallar: El flujo msico en la entrada 2 y en la salida, y la
velocidad .
Datos conocidos y
ditJgrama:
rr----------,
1 1
1 1
1 1
1 1
1
1 r1 = 200C
A, 25cm2 1 p1 = 7 bar
1
T2 =40C 1
1 1 t 1 =40k{Ps
P2 =?bar 1
1
---- ---
Frontera del
3 volumen de control
liquido saturado
P3=7bar
(A C)a 0,06
Figura E.4.1
m3/s
Consideraciones:
Resolviendo para m2 ,
El flujo msico m 1 es conocido. El flujo msico a la salida puede calcularse a partir del flujo volumtrico
(AC) 3
142 Anlisis energtico de sistemas abiertos
m3 = ---
Anlisis energtico de sistemas abiertos 143
donde v3 es el volumen
unidimensional. A partirespecfico en A-3,
de la Tabla v3 =Al1,108
la salida. escribir estamecuacin
x 10- /kg. En se est considerando la hiptesis de flujo
consecuencia
3 3
3
0,06 m / s
m3 = -----=---=---
3 3
= 54,15 kg / s
(1,108 x 10- m /kg)
entonces
El estado 2 es de lquido comprimido. El volumen especfico en este estado puede aproximarse por v2 = vr (T2) (Ec.
3.11). A partir de la Tabla A-2, a 40C, v2 = 1,0078 cm3/g. As
Comentario: En estado estacionario el flujo msico a la salida es igual a la suma de los flujos msicos en las entradas.
Se deja como ejercicio el demostrar que el flujo volumtrico a la salida no es igual a la suma de los flujos volumtricos
en las entradas.
(4.13)
Anlisis energtico de sistemas abiertos 143
donde vc (t) es la suma de las energas interna, cintica y potencial de la masa
contenida por el volumen de control en el tiempo t. El segundo trmino del segundo
miembro de
144 Anlisis energtico de sistemas abiertos
E.c (t + 41)
(a) (b)
FIGURA 4.3 Esquema empleado para desarrollar el balance de energa para un volumen de
control.
(a) Tiempo t. (b) Tiempo t +
M.
(4.14)
Q-W
lim Q =Q
D.t o tl.t
lim w w
Anlisis energtico de sistemas abiertos 145
D.t o tl.t
En estas expresiones QyW son los flujos de energa transferida mediante calor y traba
jo, respectivamente , que cruzan la frontera del volumen de control en el
instante t.
146 Anlisis energtico de sistemas abiertos
donde me y rs son los flujos de materia. Los trminos (ue + C!/ 2 + gze) y
(us + C/ 2 + gzs) son las energas especficas de la materia fluyente evaluadas a la
entrada y salida del volumen de control. Recurdese que originalmente hemos supuesto
propiedades intensivas uniformes para cada una de las masas me y ms, que atraviesan la
frontera del volumen de control. En consecuencia, en el paso a los lmites anteriores, esto
equivale a suponer flujo unidimensional a travs de las reas de entrada y salida.
En resumen, la ecuacin del balance de energa para el volumen de control de la
Fig. 4.3
es
(4.18)
La Ec. 4.18 muestra que, adems del calor y del trabajo, existe otra forma en que la
ener ga puede transferirse a travs de la frontera de un volumen de control:
mediante la energa que acompaa a la masa que entra o sale del mismo. Estos
trminos de
2
transferencia de energa tienen la forma r (u+ C /2 + gz) cuando se asume que el
flujo
es unidimensional. Si no existe transferencia de masa en el volumen de control, los dos
ltimos trminos de la Ec. 4.18 desaparecen y la ecuacin se reduce al balance de energa
para un sistema cerrado.
1 control en la salidas
(4.20)
(4.21)
El subndice "ve" ha sido aadido a Q para enfatizar que ste coincide con la velocidad
de transferencia de calor a travs de la frontera (superficie de control) del volumen de
control.
Los dos ltimos trminos de la Ec. 4.22 pueden reescribirse usando la entalpa espec
fica h introducida en la Sec. 3.3.2.Con h =u+pv, el balance de energa se transforma
en
(4.23)
(4.24)
De manera similar, los trminos que contabilizan las transferencias de energa asociadas
a los flujos de masa entrantes y salientes adoptarn la siguiente forma en la ecuacin del
balance de energa:
dV = Q,c -W,c+ ( JA
}e, dA),
2
:tJvpe
+gz
(h+
)pe,
2 (4.26)
- (J h + A(
+gz
dA),
En esta seccin se obtienen las formas de los balances de materia y energa para estado
estacionario y se aplican a varios equipos de inters en Termodinmica tcnica, incluyen
do toberas, turbinas, compresores e intercambiadores de calor. Las formas obtenidas para
la situacin estacionaria no son aplicables en los perodos de operacin de arranque y
parada de dichos equipos; es decir, slo son tiles para el anlisis de los perodos de ope
racin en estado estacionario. Esta situacin resulta comn en ingeniera.
(4.28a)
Altemativamente
. . ce2 )
=W"+L,m,(h,+ : (4.28b)
Qvc + Lme (he+ 2 +
gze
e +gz,)
(flujo de energa entrante) S
(flujo de energa saliente)
La Ec. 4.27 establece que en estado estacionario se igualan las velocidades con que la
masa entra y abandona el volumen de control. Igualmente, la Ec. 4.28 establece que la
velocidad total con que se transfiere energa al volumen de control es igual a la
velocidad total con la que ste se desprende de ella.
Muchas aplicaciones importantes se desarrollan en volmenes de control con
situacin estacionaria en los que hay slo una entrada y slo una salida de flujos de
materia. Resulta instructivo el desarrollo de los balances de materia y energa para este
caso especial. El balance de materia se reducir simplemente a m 1 = m2 Esto es, el
flujo
msico en la salida 2, debe ser igual al de la entrada l. A este flujo msico comn le
de nominaremos m. A continuacin, si en el balance de energa se obtiene el factor
comn
para el flujo de masa, resulta
(4.29a)
(4.29b)
Los trminos de entalpa, energa cintica y energa potencial aparecen todos ellos en la
Ec. 4.29 como diferencias entre sus valores a la entrada y salida. Esto indica que las
referencias utilizadas para asignar valores a la entalpa especfica , la velocidad y la
altura se cancelan, a condicin de que se empleen las mismas para la entrada y la salida.
En la
150 Anlisis energtico de sistemas abiertos
Ec. 4.29b, los cocientes Qve/ m y Wvclm son las transferencias de energa por unidad de
masa circulando a travs del volumen de control.
Las formas precedentes del balance de energa para estado estacionario relacionan
nicamente las cantidades de energa transferida evaluadas en lafrontera del volumen
de control. Las propiedades relativas a la masa contenida en el volumen de control no
son requeridas ni pueden ser obtenidas a partir de dichas ecuaciones. Cuando se
aplica el
Anlisis energtico de sistemas 151
abiertos
4.3.2 Ejemplos
Los distintos ejemplos que se presentan en esta seccin muestran cmo se utilizan los
principios de conservacin de la masa y energa,junto con las relaciones entre propieda
des termodinmicas para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario .
Los ejemplos se dirigen a aplicaciones de inters general en ingeniera y se han
seleccionado para ilustrar puntos comunes en este tipo de anlisis. Antes de estudiarlos es
recomenda ble que se revise la metodologa de resolucin de problemas
esquematizada en la Sec. 1.6. Conforme aumenta la complejidad de los problemas, el
uso de una sistemtica adecuada para su resolucin resulta cada vez ms importante.
Cuando se aplican los balances de materia y energa a un volumen de control son
necesarias algunas simplificaciones para conseguir un anlisis tratable. Es decir, el volu
men de control de inters debe ser modelado por medio de hiptesis simplificadoras. La
etapa consciente y cuidadosa de formular el conjunto de dichas hiptesis resulta impres
cindible en cualquier estudio de ingeniera. Por ello, una parte importante de esta seccin
est dedicada a considerar varias hiptesis que son de comn aplicacin cuando se em
plean los principios de conservacin al estudio de distintas clases de equipos. Al estudiar
los ejemplos presentados es importante tomar conciencia del papel que juegan dichas
hiptesis en su resolucin as como en el anlisis de los resultados obtenidos. En todos
los casos considerados se asume que la operacin del equipo se desarrolla en estado esta
cionario.Se supone que el flujo es unidimensional en las zonas donde la masa entra y sale
del volumen de control. Tambin se asume que en dichas zonas son aplicables las rela-
ciones de equilibrio entre propiedades termodinmicas. .
En varios de los ejemplos que siguen el trmino de transferencia de calor Qvc se
iguala a cero en el balance de energa por resultar muy pequeo comparado con los otros
intercambios de energa que tienen lugar a travs de la frontera del volumen de control.
Esta hiptesis puede provenir de uno o ms de los siguientes hechos : (1) La superficie
externa del volumen de control est bien aislada trmicamente. (2) La superficie externa
es demasiado pequea para que exista una transferencia de calor efectiva. (3) La diferen
cia de temperatura entre el volumen de control y su entorno es demasiado pequea por lo
que puede ignorarse la transferencia de calor. (4) El gas o lquido pasa a travs del volu
men de control tan rpidamente que no existe tiempo suficiente para que ocurra una trans
ferencia de calor significativa. El trmino de trabajo Wve se eliminar del balance de
energa cuando no existan ejes rotativos , desplazamientos de la frontera, efectos elc
tricos, u otros mecanismos de transferencia de trabajo asociados al volumen de control
que se est considerando. Los trminos de energa cintica y potencial de la materia que
entra y sale del volumen de control pueden despreciarse cuando son de pequea magnitud
frente a las otras transferencias de energa.
seccin transversal disminuye en la direccin del flujo y un difusor en el que las paredes
del conducto divergen en la direccin del flujo. Las toberas y difusores para flujos de
gas a elevada velocidad tambin pueden estar constituidas por una seccin
convergente seguida de otra divergente (Sec. 9.13).
En las toberas y difusores, el nico trabajo intercambiado es el trabajo deflujo en
las
secciones donde la masa entra y abandona el volumen de control, por lo tanto el trmino
Wve desaparece de la ecuacin del balance de energa para estos dispositivos. El
cambio en la energa potencial desde la entrada a la salida es despreciable en la mayor
parte de
los casos. En estado estacionario los balances de materia y energa se reducen, respec
tivamente, a
o
:Y<e = m. -m.1 2
dt
o
e =
dt
Q. (c2 c2)
1- 2
O _- m +ve (h
- h2)
+
2
EJEMPLO 4.2
A una tobera que funciona en estado estacionario entra vapor de agua con p 1 = 40 bar, T 1 = 400C, y una velocidad
de 10 m/s. El vapor fluye a travs de la tobera con una transferencia de calor despreciable y con un cambio
insignificante de su energa potencial. A la salida, p2 = 15 bar y la velocidad es de 665 rn/s. El flujo msico es de 2
kg/s. Determnese
el rea de la seccin de salida de la tobera, en m 2.
SOLUCIN
Conocido: El vapor fluye en rgimen estacionario a travs de una tobera y se conocen su flujo msico y sus
propiedades a la entrada y a la salida, siendo despreciables los efectos de la transferencia de calor y de energa
potencial.
Se debe hallar: El rea de la seccin de salida.
Datos conocidos y
diJJgramas:
m=2 T
r, = 400 e
kg/s
\
\
\
\
\
\
2
rontera del volumen
de control
l'
Figura E.4.2
Consideraciones:
1. El volumen de control mostrado en la figura .se encuentra en estado estacionario.
2.. La transferencia de calor es despreciable y Wve = O.
. La variacin en la energa potencial desde la entrada hasta la salida puede despreciarse.
Anlisis: El rea de salida puede determinarse a partir del flujo msico m y la Ec. 4.11b, que puede reordenarse para dar
Para evaluar A2 mediante esta ecuacin se necesita el volumen especfico v2 a la salida y esto requiere conocer el estado
termodinmico del vapor en dicho punto.
El estado a la salida queda determinado por los valores de dos propiedades intensivas independientes. Una ser la
presin p2, pues es conocida. La otra es la entalpa especfica h 2, determinada a partir del balance de energa en estado
estacionario:
Anlisis energtico de sistemas abiertos 153
154 Anlisis energtico de sistemas abiertos
donde Qvc y Wve se anulan de acuerdo con la hiptesis 2. El cambio de energa potencial es despreciable segn la
hip tesis 3 y m puede eliminarse, resultando
Despejando h2
A partir de la Tabla A-4,h 1 = 3213,6 kJ/kg. Las velocidades C1 y C2 son datos. Sustituyendo estos valores y convirtiendo
las unidades del trmino de energa cintica a kJ/kg tenemos
Comentarios:
Turbinas. Una turbina es un dispositivo en el que se produce trabajo como resultado del
paso de un gas o lquido a travs de un sistema de labes solidarios a un eje que puede
girar libremente. En la Fig. 4.5 se muestra el esquema de una turbina de flujo axial. Las
turbinas son utilizadas en las centrales de vapor (trmicas y nucleares), en las centrales
de turbina de gas y como motores de aviacin (Caps. 8 y 9). En estas aplicaciones, un
vapor sobrecalentado o un gas entra a la turbina y se expande hasta una presin menor
de salida produciendo trabajo.
Para una turbina en estado estacionario los balances de materia y energa pueden
redu
cirse hasta dar la Ec. 4.29b. En muchos casos, y particularmente cuando el fluido de tra
bajo es un gas o vapor, el trmino energa potencial es despreciable. Con una eleccin
apropiada de la frontera del volumen de control que engloba a la turbina, el cambio de
Anlisis energtico de sistemas abiertos 15
5
1
---------{>:
1
1
1_ _ _
labes estticos
FIGURA 4.5 Esquema de una turbina deflujo
(Estator)
axial.
EJEMPL04.3
Un flujo msico de 4600 kg/h entra a una turbina que opera en situacin estacionaria.La turbina desarrolla una
potencia de 1000 kW. En la entrada, la presin es 60 bar, la temperatura 400C y la velocidad 10m/s.A la salida la
presin es 0,1 bar, el ttulo 0,9 (90%) y la velocidad 50 m/s. Calclese la transferencia de calor entre la turbina y su
entorno.
SOLUCIN
Conocido: Una turbina de vapor opera en situacin estacionaria. Son conocidos el flujo msico, la potencia y los estados
termodinmicos del vapor a la entrada y a la salida.
Se debe halu: La velocidad de transferencia de
calor.
Datos conocidos y
dillgramas:
T
r, = 4ooe
1
1
1
r, = 4600 1
kg/h 1
p 1 = 60 bar 1
r, =
= 10 m/s e,
4ooe
p2 = 0,1 bar e2 =
x2 = 0,9 (90%) 50
Anlisis energtico de sistemas abiertos 15
m/s 5
V
Figura E.4.3
15 Anlisis energtico de sistemas
6 abiertos
Consideraciones:
donde m es el flujo msico.Despejando Qvc y despreciando la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida
.
Qvc =
. .
[
C C
Wvc +m (h2 -hl) + 2-2 1
2
( 2
Para comparar las magnitudes de los trminos de entalpa y energa cintica y realizar la conversin necesaria de uni
dades, cada uno de ellos ser calculado separadamente.
Primero evaluaremos la variacin de entalpa especifica h2 - h1 Utilizando la Tabla A-4, h1 = 3177,2 kJ/kg.El estado
2 es una mezcla de lquido-vapor , por ello tomando datos de la Tabla A-3 y el ttulo dado
Por tanto
Consideraremos a continuacin la variacin de la energa cintica especifica. A partir de los valores conocidos de
las velocidades
IN 2 ) ( 13 kJ ) = l ,2 kJ/k g
kg m/ s 1O N m
Comentarios:
l. El valor negativo de Qvc indica que existe una transferencia de calor desde la turbina a los alrededores, lo cual era
de esperar.
2. La magnitud de Qvc es pequea comparada con la potencia desarrollada. Tambin la magnitud de la variacin de
energa cintica entre la entrada y la salida es mucho ms pequea que la variacin de la entalpa especfica .
Anlisis energtico de sistemas abiertos 157
Entrada
(a (b)
)
(e)
FIGURA4.7 Compresores rotativos: (a) Flujo axial. (b) Centrfugo. (e) Tipo
Roots.
EJEMPL04.4
El aire entra a un compresor que opera en situacin estacionaria a una presin de 1bar, a una temperatura de 290 K y
a una velocidad de 6 m/s a travs de una seccin de 0,1 m2 En la salida, la presin es 7 bar, la temperatura 450 K y
la velocidad 2 rn/s.El calor se transfiere del compresor al entorno con una velocidad de 180 kl/min.Empleando el
modelo de gas ideal, calclese la potencia consumida por el compresor, en kW.
SOLUCIN
Conocido: Un compresor de aire funciona en situacin estacionaria , siendo conocidos los estados termodinmicos a
la entrada y la salida y la velocidad de transferencia de calor.
Se debe hallar: La potencia requerida por el
compresor.
Datos conocidos y
diagramas:
Wve - ?.
p 2 = 7 bar
r2 =450 K
C2 = 2 mis
Consideraciones:
l. El volumerf de control de la figura se encuentra en estado estacionario.
Puede despreciarse el cambio de energa potencial entre la entrada y la salida.
3. Se aplica el modelo de gas ideal para el aire.
158 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
Anlisis energtico de sistemas abiertos 159
Anlisis : Para calcular la potencia consumida por el compresor, comenzaremos planteando el balance de energa de un
volumen de control en estado estacionario con un solo flujo de entrada y salida:
Despejando
. . . C -C
Wve =
[
Qve +m (h-h2) +
( 22 ] 1 2
2
(0,1 m 2 = 0,72 kg/s
(6 m/s) (lOs N/m
= )
8314 N m ) (290 K)
( 28,97 kg K
Las entalpas especficas h 1 y h2 pueden tomarse de la Tabla A-16. A 290 K, h1 = 290,16 kJ/kg. A 450 K, h2 =
451,8 kJ/kg. Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida para Wve
1
(-180 ) ( min ) + 0,72kg [ (290,16 451,8)
mm 60s s g_
6 2-2 )(m
2 2
)( 1N )( 1 kJ ) ]
+ (-2- 7 1 kgm/s 2 10 Nm
3
kJ kg kJ
= - -161,64+0,02)
3-g+0,72-g( kg
= -1194kJ ( l kW ) =-119,4 kW
' s 1 kJ/s
Comentarios:
. .
l. En este ejemplo Qve y W ve tienen valores negativos, indicando que el calor es cedido por el compresor y que el
trabajo es realizado sobre el aire que fluye a su travs. La magnitud de la potencia consumida es de 119,4
kW.
2. La contribucin del trmino de energa cintica es despreciable en este caso.Tambin es pequea la
transferencia de calor con relacin a la potencia consumida.
)
Anlisis energtico de sistemas abiertos 159
3. Puede comprobarse la validez de aplicar el modelo de gas ideal utilizando las grficas generalizadas de compresi
bilidad.
160 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
EJEMPL04.5
Una bomba impulsa, de modo estacionario, un flujo msico de agua de 10 kg/s a travs de una lnea de tuberas. La pre
sin a la entrada es 1bar, la temperatura es 20C y la velocidad es 3 m/s. La presin a la salida es 1,36 bar, la temperatura
es 20C y la velocidad es 12 m/s.La salida est situada 15m por encima de la entrada. Determnese la potencia
requerida por la bomba en kW. La aceleracin local de la gravedad es 9,8 m/s2
SOLUCIN
Conocido: Se bombea agua de modo estacionario, a travs de una lnea de tuberas hasta una cota ms elevada donde
se
descarga con un flujo msico conocido. Se especifican las condiciones a la entrada y a la salida de la lnea.
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en el diagrama opera en situacin estacionaria.
2. Puede despreciarse la transferencia de calor con el entorno.
3. La aceleracin de la gravedad es g = 9,8 m/s2
Anlisis: En estado estacionario y con la hiptesis 2 la expresin de velocidad del balance de energa se reduce a:
Para poder comparar las magnitudes de los trminos entre corchetes, cada trmino ser evaluado separadamente.
Con la Ec. 3.14 y T2 = T1,el cambio de entalpa especfica desde la entrada a la salida es
donde vr. hr, y p581 son el volumen especfico, la entalpa y la presin de vapor a 20C. Tomando vr de la Tabla A-2
3
h2 - h 1 = (1,0018 X 3
) ( 136- 100) (kPa) = 0,036 kJ/kg
10-
g (z2 -z 1) = (9,8: 2
r;:----------:;, r:-------'
1 1 1 -->
1 1
1 1 y 1 <1-
1
1
1
1
1 --> 1
. .------=..1
1 1
(a) (b)
'-------,
<1- 1
EJEMPLO
4.6
El calentador abierto de agua de alimentacin de un ciclo de potencia de vapor opera en situacin estacionaria, entrando
lquido por la entrada 1 a T1 = 40C y p 1 = 7 bar. Por la entrada 2 entra vapor de agua a T2 = 200C y p 2 = 7 bar.
Una corriente de agua lquida saturada lo abandona a una presin de p3 = 7 bar. Despreciando la transferencia de calor
al en
16 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
2 tomo y los tnninos de energa cintica y potencial, detennnese la relacin de flujos msicos , mi /
m2.
Anlisis energtico de sistemas abiertos 163
SOLUCIN
Conocido: Un calentador de agua de alimentacin con dos entradas y una salida opera en situacin estacionaria sin una
transferencia significativa de calor a su entorno.Los estados de los flujos de entrada y salida estn especificados.
Se debe hallor: La relacin de flujos msicos entre las dos entradas, m 11m2
Datos conocidos y diagramas:
rr------------,
1 1
1 1
1 1 Vapor de agua
Agua ll:uida 1 1
200C, 7 bar
40C, 7 bar
12
1
1
1l.!:: ::!.j 1
Figura E.4.6
Consideraciones:
Anlisis: Puede obtenerse la relacin de flujos msicos m1/ m2 combinando los balances de materia y energa como se
indica a continuacin . El balance de materia se reduce a la condicion de estado estacionario para dar
Los trminos subrayados pueden anularse de acuerdo con las hiptesis 2 y 3, resultando
Introduciendo m = m +m
3 1 2,
16 Anlisis energtico de sistemas
4 abiertos
A partir de la Tabla A-4, hz = 2844,8 kJ/kg, y de la Tabla A-3, h 3 =697,22kJ/kg. En la entrada 1el agua es un
lquido. Usando la Ec. 3.14, junto con los datos de la Tabla A-2, la entalpa especfica en 1es
3 5
)
(7 -0,07384) (10mN 2 )0 ( 1 1 NkJ. m )
= 167,57 kJ/kg + (1,0078
10
) (kmg
m1 2844,8- 697,22
4 06
m2 = 697,22-168,27 = '
Comentarios:
1 Este ejemplo muestra la aplicacin de los balances de materia y energa a un volumen de control con mltiples
entradas y salidas.
2 En este caso el segundo trmino del segundo miembro de la Ec. 3.14 no contribuye significativamente al valor de h 1,
por tanto podramos haber utilizado directamente que h1 "" hr (T1).
EJEMPLO 4.7
Al condensador de una central trmica entra vapor de agua a O,1bar con un ttulo de 0,95 y el condensado sale a
O,1bar y 45C. El agua de refrigeracin entra al condensador como una corriente separada a 20C y sale tambin
como lquido a 35C sin cambio en la presin. El calor transferido al entorno del condensador y los cambios de las
energas cintica y potencial de las corrientes pueden despreciarse.Para una operacin en estado estacionario,
determnese
(a) la relacin de caudales entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante.
(b) la velocidad de transferencia de energa desde el vapor condensante al agua de refrigeracin, en kJ por kg de
vapor que pasa a travs del condensador .
SOLUCIN
Conocido: El vapor condensa en estado estacionario por interaccin con una corriente separada de agua lquida.
16 Anlisis energtico de sistemas
4 abiertos
Se debe hallar: La relacin de flujos msicos entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante y la velocidad de
transferencia de energa desde el vapor al agua de refrigeracin.
Anlisis energtico de sistemas abiertos 165
Energa transferida al
agua
de refrigeracin
Volumen de control para el apartado (b) Figura E.4.7
Consideraciones:
l. Cada uno de los dos volmenes de control mostrados en el esquema est en estado estacionario.
2. Pueden despreciarse los cambios de la energa cintica y potencial entre la entrada y salida en las dos corrientes
separadas.
3. Se aplicar .el modelo de lquido incompresible al agua de refrigeracin, la cual permanece a presin constante.
Anlisis: Las corrientes de vapor y agua de refrigeracin no se mezclan. Por tanto, el balance de materia para cada una
de ellas bajo la condicin de estado estacionario se reducir a
(a) La relacin entre el flujo msico de agua de refrigeracin y el de vapor condensante, m 3/ m 1 ,puede encontrarse a
partir del balance de energa para estado estacionario aplicado al conjunto del condensador
166 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
Los trminos subrayados pueden anularse de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Con estas simplificaciones junto con las
relaciones obtenidas para los flujos msicos, el balance de energa resulta
Resolviendo
m3 h 1 - h2
---
m h4 - h3
La entalpa especfica h 1 puede determinarse a partir del ttulo dado y la informacin obtenida de la Tabla A-3. A
partir de sta y para 0,1 bar, hr = 191,38 kJ/kg y hg =2548,7 kJ/kg, por tanto
La entalpa especfica en el estado 2 viene dada por h2 ""' hr (T2) = 188,45 kJ/kg. Con e= 4,18 kJ/kgK
obtenido de la Tabla A-13, la Ec. 3.20 nos da h4 - = 62,7 kJ/kg.En consecuencia
2465,1 - 188,45
= 62 7 = 36,3
'
(b) Para un volumen de control constituido nicamente por la parte del condensador que encierra al vapor, el balance
de energa en estado estacionario es
Los trminos subrayados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Combinando esta ecuacin con m 1 = m2 ,
resulta la siguiente expresin para el flujo de energa transferido desde el vapor condensante al agua de refrigeracin :
2 1
m
donde el signo negativo nos ratifica que efectivamente la energa es transferida desde el vapor condensante hacia el
agua de refrigeracin .
Comentario: Dependiendo de donde se site la frontera del volumen de control, se obtienen dos formulaciones distintas
para el balance de energa.En el apartado (a), ambas corrientes estn incluidas en el volumen de contrql. La transferencia
de energa entre ellas ocurre internamente y no cruza la frontera del volumen de control, por tanto el trmino vc desa
parece del balance de energa. Por el contrario, el trmino vc debe incluirse cuando el volumen de control es el
selec cionado para el apartado (b).
Anlisis energtico de sistemas abiertos 1b7
Aunque las velocidades son relativamente altas en las proximidades de la restriccin, las
mediciones realizadas corriente arriba y corriente abajo de la seccin de rea reducida
mostrarn en muchos casos que el cambio en la energa cintica especfica del gas o
r:--- ---:
1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
_j 1
L _
..
Frontera del p
Adet es
. .noo
6 n [ volumen
control
r;-- ----:;-
1 1
: /\ :
Wilv_j
--------, 1
Tubode 1 1
muestras 1 P2
1
l.! !j T2
FIGURA-4.10 Calormetro de
estrangulacin.
lquido entre los puntos de medida puede ser despreciado. Con esta simplificacin
adicio nal, la ltima ecuacin se reduce a
(4.30)
Cuando el flujo a travs de una vlvula u otra resistencia es idealizado de esta forma, el
proceso se denomina proceso de estrangulacin.
Una aplicacin del concepto de proceso de estrangulacin se emplea en el calormetro
de estrangulacin, que es un dispositivo que sirve para determinar el ttulo de un flujo
formado por la mezcla de fases lquido-vapor. La Fig. 4.10 muestra un calormetro de
estrangulacin conectado a un conducto portador de una mezcla de fases lquido-vapor
a presin p 1, temperatura T1 y ttulo x 1 Para determinar el ttulo supngase que una pe
quea cantidad del flujo es derivada en estado estacionario hacia el calormetro, como
muestra la Fig. 4.1O. Si la presin del flujo se reduce lo suficiente en la restriccin , la
co rriente derivada pasar a un estado de vapor sobrecalentado. La medida de la presin
p 2 y de la temperatura T2 a la salida del calormetro permitir determinar su estado.
Conocidas p 2 y T2, podr determinarse la entalpa especfica h a partir de las tablas
de vapor sobrecalentado para la sustancia, y esto nos facilitar la determinacin del ttulo
x 1 segn queda ilustrado en el siguiente ejemplo.
Otra aplicacin del proceso de estrangulacin tiene lugar en los sistemas de refrigera
cin por compresin de vapor. En estos sistemas se utiliza una vlvula para reducir la
pre sin del refrigerante desde la presin a la salida del condensador hasta la presin
inferior reinante en el evaporador. Esta aplicacin se analizar ms adelante en el
Cap. 10. El proceso de estrangulacin tambin juega un importante papel en la
expansin de Joule Thomson que se estudiar en el Cap. 11.
Anlisis energtico de sistemas 16
abiertos
9
EJEMPL0
4.8
Una lnea de suministro transporta una mezcla lquid vapor de agua a 20 bar. Una pequea fraccin del flujo se deriva
hacia un calormetro de estrangulacin y se expulsa a la atmsfera a 1 bar. La temperatura del vapor expulsado se mide
y es 120C. Determnese el ttulo o calidad del vapor que fluye en el conducto.
SOLUCIN
Conocido: El vapor que se extrae del conducto se expande en un proceso de estrangulacin a travs de un calormetro
y se expulsa a la atmsfera.
Se debe hallar: El ttulo del vapor que fluye por el
conducto.
Datos conocidos y
diagramas:
r.-------;-
1 1 p
1 1
1 1
1 1
1
-------1 1
1
1 1
1 1
1
[! 2 1
!..]
V
rJgura E.4.8
Consideraciones
:
l. El volumen de control mostrado en el diagrama opera en situacin
estacionaria.
2. No existe transferencia de calor apreciable con el entorno y Wvc = O.
3. Los cambios de energa cintica y potencial a travs del calormetro de estrangulacin pueden
despreciarse.
Anlisis : De acuerdo con las hiptesis enunciadas, h 1 = h2 Adems, para la mezcla lquid
vapor:
Comentario: El uso del calormetro de estrangulacin para la medida indirecta del ttulo est limitado a calidades supe
riores al 94% pues slo de esta fonna se obtiene vapor sobrecalentado a la salida.Para una medida ms exacta deberan
realizarse ciertas correcciones que tuvieran en cuenta las prdidas inevitables de energa por transferencia de calor hacia
el entorno.
EJEMPL04.9
En una jeringuilla se dispone de O,1 kg de aire a 2 atm y 300 K mientras que un pequeo depsito de paredes rgidas y
adiabticas contiene 0,5 kg de aire a 1atm y 300 K. El aire que contiene la jeringuilla se inyecta en el depsito a travs
de un tapn de goma que lo cierra. Para el anlisis del proceso puede suponerse que el aire que permanece en lajeringuilla
mantiene las condiciones iniciales. Calclese la presin y temperatura del gas al fmal del proceso cuando todo el aire se
encuentra en el depsito. Emplese un modelo de gas ideal para el aire.
SOLUCIN
Conocido: Se inyecta una pequea cantidad de aire en un estado dado, en un depsito que inicialmente contiene aire en
un estado distinto.
Se debe hallar: La temperatura y presin en el estado de equilibrio que se alcanza despus de inyectar todo el aire de
la jeringuilla al depsito.
Anlisis energtico de sistemas 171
abiertos
---,
1
Jeringuilla 1
1
Llave de paso L.
Frontera del volumen de Figura E.4.9
control
Consideraciones:
l. El volumen de control queda defmido en el diagrama por la lnea a trazos.
2. El estado del aire contenido en la jeringuilla permanece constante hasta que atraviesa la llave de paso.
3. No existe transferencia de calor con el entorno, Wvc = O, y pueden ignorarse todos los tnninos de energa cintica
y potencial.
Anlisis: Como el volumen de control tiene una sola entrada y ninguna salida el balance de materia toma la forma:
. .
De acuerdo con la hiptesis 3, Qvc = Wve = O, y todos lostrminos de energa cintica y potencial pueden
despreciarse. En consecuencia:
De acuerdo con la hiptesis 2, la entalpa especfica del aire que entra al volumen de control es constante: he = h(Tj),
donde Ti es la ternperatura -del aire en la jeringuilla. Por tanto si integramos la ecuacin anterior resulta
donde md y Td denotan, respectivamente, la masa y temperatura del aire contenido inicialmente en el depsito, y Tes la
temperatura fmal del aire en el depsito.
Combinando las tres ltimas ecuaciones y resolviendo
donde md = 0,5 kg y mi= 0,1 kg. Con Td =Ti= 300 K, la Tabla A-16 nos da u= 214,07 kJ/kgy h = 300,19 kJ/kg. Por
tanto:
Interpolando en la Tabla A-16 con este valor de la energa interna especfica, la temperatu ra final del aire en el
depsito es T= 320K.
La presin fmal p se encuentra utilizando la ecuacin de estado del gas ideal:
donde Pd es la presin del aire inicialmente contenido en el depsito. Combinando las dos ltimas ecuaciones
Sustituyendo valores
Comentarios:
l. El anlisis resulta simplificado por la hiptesis 2 que fija el estado del aire que entra al volumen de control.
2. La jeringu illa no participa directamente en el anlisis pues, dada la formulacin de volumen de control utilizada,
forma parte del ambiente. Sin embargo, existe un trabajo de flujo en el lugar donde el aire penetra al volumen de
control. Este est incorporado en el trmino pv de la entalpa especfica correspondiente al flujo de entrada. La
temperatura final del aire en el volumen de control es mayor que la inicial a causa de la energa incorporada al
volumen de control como trabajo de flujo.
Anlisis energtico de sistemas abiertos 17
3
3. Este problema puede resolverse para un sistema cerrado constituido por todo el aire inicialmente presente en la
jeringuilla y en el depsito. El trabajo para este sistema es W = -Pj Vj, donde Pj denota la presin constante del aire
en la jeringuilla y Vj el volumen inicial del aire en sta. El signo menos aparece porque el trabajo se realiza sobre
el sistema. El resto de la solucin para sistema cerrado se deja como ejercicio.
EJEMPLO 4.10
Un tanque grande contiene vapor de agua a la presin de 15 bar y a una temperatura de 320C. Una vlvula conecta el
tanque con una turbina seguida por un pequeo depsito de 0,6 m3 inicialmente vaco. La vlvula se abre y el depsito
se va llenando con vapor hasta que la presin alcanza los 15 bar en cuyo momento la temperatura es 400C. Entonces
se cierra la vlvula. El proceso de llenado se desarrolla adiabticamente y las variaciones de la energa cintica y
potencial son despreciables. Determnese el trabajo desarrollado por la turbina, en kJ.
SOLUCIN
Conocido: Una parte del vapor contenido en un gran tanque y cuyo estado es conocido pasa a travs de una turbina lle
nando un pequeo tanque de volumen conocido, hasta que, en este ltimo, se alcanza una condicin fmal especificada.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado por la turbina.
Datos conocidos y
diagramas:
Vlvula [. r n e d v l e de control
Vapora ----- V=
:
1
15 bar
0,6 m3 1
320C Lr-- JI
_ !
Depsito
inicialment
e vaco Fig\n E.4.10
Consideraciones:
l. El volumen de control est defmido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Para el volumen de control se tiene que Qvc = O y que los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciar
se.
3. El estado del vapor contenido en el tanque grande permanece constante. El estado final del vapor en el tanque
pequeo es un estado de equilibrio.
4. La cantidad de masa almacenada en la turbina y en los conductos al final del proceso de llenado, es despreciable.
17 Anlisis energtico de sistemas
4 abiertos
Anlisis: Como el volumen de control tiene una sola entrada y no tiene salidas, el balance de masa para el volumen de
control se reduce a
Integrando
De acuerdo con la hiptesis 3, la entalpa especfica del vapor que entra al volumen de control es constante y de un valor
igual al correspondiente al estado en el tanque grande.
Resolviendo para Wvc
!l.Uvc y llmvc representan, respectivamente , los cambios de energa interna y masa en el volumen de control. De acuerdo
con la hiptesis 4, estos trminos pueden identificarse solamente con el tanque pequeo.
Como el tanque pequeo est inicialmente vaco, los trminos !l.Uvc y llmvc son iguales a la energa y masa contenida
por el tanque al final del proceso. Esto es
donde 1 y 2 denotan los estados inicial y final para el tanque pequeo , respectivamente.
A partir de los resultados anteriores
Wvc = m2 (he-
u2)
La masa contenida en el tanque al final del proceso puede calcularse a partir de su volumen y del volumen
especfico del vapor a 15 bar y 400C segn la Tabla A :
2,96 kg
V 0,6 m 3
- m -3::---
= (0,203 /kg) =
La energa interna especfica del vapor a 15 bar y 400C segn la Tabla A es de 2951,3 kJ/kg.Tambin , a 15 bar y
320C, he = 3081,9 kJ/kg.
Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida para el trabajo
17 Anlisis energtico de sistemas
4 abiertos
Wvc = 2,96 kg (3081,9- 2951,3) kJ/kg = 386,6 kJ
Anlisis energtico de sistemas 175
abiertos
Comentarios
:
l. Como en el Ejemplo 4.9, un aspecto importante de este ejemplo es la transferencia de energa al volumen de
control por trabajo de flujo que aparece incorporado en el trmino pv de la entalpa especfica a la entrada.
2. Si se quitara la turbina y el vapor fluyera adiabticamente al tanque pequeo sin realizar trabajo, la temperatura
final en ste sera de 477C, como puede comprobarse .
EJEMPLO 4.11
Un tanque cuyo volumen es de 0,85 m 3 contiene una mezcla de lquido y vapor de agua con ttulo 0,7 a la temperatura
de 260C. A travs de una vlvula situada en lo alto del tanque, que regula la presin, se va extrayendo vapor
saturado lentamente a la vez que se transfiere energa al tanque en forma de calor para mantener la presin constante.
Este proceso contina hasta que el tanque se llena de vapor saturado a 260C. Determnese la cantidad de calor
intercambiado , en kJ. Desprciense los efectos de energa cintica y potencial.
SOLUCIN
Conocido: Un tanque que contiene inicialmente una mezcla de lquido y vapor de agua se calienta mientras se va reti
rando lentamente vapor saturado. Este proceso se desarrolla a presin constante hasta que en el tanque slo existe
vapor saturado.
Se debe hallar: La cantidad de calor cedida al tanque.
Datos conocidos y
diagramas:
1 ----{> Mezcla
\"f!i[!;i!!it;if!h!!J I Un flujo de liquido-vapor
J vapor saturado
HU>H:>u:HH;. 1 abandona
eltanque
i al calentarlo
1 1
1 1
Estado final :
------ Vapor saturado
Estadoinicial:
Anlisis energtico de sistemas 175
abiertos
Figura E.4.11
176 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
Consideraciones:
l. El volumen de control queda defmido en el diagrama por la lnea discontinua .
2. Para el volumen de control, Wve = O y los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
3. El estado del vapor a la salida permanece constante.
4. Los estados inicial y fmal de la masa contenida en el tanque son estados de equilibrio.
Anlisis: Como slo hay una salida y ninguna entrada, el balance de materia adopta la siguiente forma
dmvc .
-- =-m
dt S
dUvc . dmvc
-dt- = Qvc +h--
S
De acuerdo con la hiptesis 3, la entalpa especfica a la salida es constante. Por ello la integracin de esta ltima ecuacin
nos da
donde m 1 y denotan , respectivamente, las cantidades inicial y final de masa presentes en el tanque.
Los trminos u1 y m 1 de la ecuacin anterior pueden evaluarse a partir de la Tabla A-2 y de las propiedades conocidas
para la temperatura y calidad de la mezcla. As
Tambin,
3
V= Vf +X (vg- ve) = 1,2755 X 10- + (0,7)(42,21 -1,2755) X 10-3 = 29,93 X 10-3 m3/kg
A partir del volumen especfico v 1 , la masa inicialmente contenida en el tanque puede calcularse como
V 0,85 m3
m1 = - =
3 3
= 28,4 kg
V 29,93 X 10- m /kg
Anlis is energtico de sistemas 17
abiertos 7
El estado final de la masa en el tanque es de vapor saturado a 260C, entonces a partir de la Tabla
A-2
3
V 0,85 m
m2 =- = 3 3
= 20,14 kg
v2 42,2lx10- m /kg
EJEMPLO 4.12
Un flujo constante de 3,5 kg/s de agua entra en un tanque cilndrico vertical. El agua sale del mismo por un conducto
cercano a la base del tanque con un flujo msico proporcional a la altura alcanzada por el lquido en el tanque: m 5 = 2,1L
kg/s, donde L es la altura instantnea, en m. El rea de la base circular es 0,02 m2. La densidad del agua es constante e
igual a 1000 kg/m 3 Si el tanque se encuentra inicialmente vaco, determnese la variacin de la altura de lquido con el
tiempo.
SOLUCIN
Conocido: El agua entra y sale de un tanque cilndrico inicialmente vaco. El caudal de entrada es constante. En la salida,
el flujo msico es proporcional a la altura de lquido en el tanque.
Se debe hallor: La variacin de la altura de lquido con el tiempo.
Datos conocidos y diagramas:
r--- -----,
1 3 ,_, 1
1 "'e= ,5 "'6/s 1
Frontera
del
volumen
de control
m. =2,1L qjs
Anlis is energtico de sistemas 17
abiertos 7
Figura E.4.12
178 Anlisis energtico de sistemas abiertos
Consideraciones:
l. El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Ladensidad del agua es constante.
Anlisis: Como slo existe un flujo de entrada y otro de salida, la expresin del balance de materia en trminos de
flujos msicos se reduce a
d(pAL) = 3,5-2,1L
dt
Como la densidad y el rea son constantes, esta ecuacin puede escribirse como
dL +
dt
( )L =
pA
3,5
pA
que es una ecuacin diferencial ordinaria de primer orden con coeficientes constantes. La solucin es
2,11 )
L = 1,67 +e exp (- pA-
donde e es la constante de integracin. La solucin puede verificarse por sustitucin en la ecuacin diferencial.
Para evaluar la constante e se emplea la condicin inicial: L =O para t =O.Por tanto e= -1,67 y la solucin se trans
forma en
con t en segundos.
Comentario: Cuando t oo, L 1,67. Es decir, el nivel de lquido permanece constante, igualndose para el lmite los
caudales de entrada y salida.
Analisis energtico de sistemas abiertos 179
EJEMPLO
4.13
Un tanque que contiene inicialmente 45 kg de agua a 45C tiene una entrada y una salida con flujos msicos iguales. El
agua lquida entra a 45C y el caudal es de 270 kg/h. Un serpentn refrigerante inmerso en el agua toma energa a una
velocidad de 7,6 kW. El agua se remueve con un agitador de modo que la temperatura es uniforme a lo largo y ancho del
tanque. La potencia consumida por el agitador es de 0,6 kW. Las presiones a la entrada y salida son iguales y todos los
tnninos de energa cintica y potencial pueden despreciarse. Determnese cmo vara la temperatura del agua con el
tiempo.
SOLUCIN
Conocido: En un tanque constantemente agitado se enfra una corriente de agua lquida mediante un serpentn refrige
rante siendo iguales los flujos msicos a la entrada y a la salida.
Se debe hallar: La variacin con el tiempo de la temperatura del agua contenida en el tanque.
Datos conocidos y
diagramas:
Nivel del
Frontera
318
:l
Ol
nl
(ij
"O
l
(j
a.
E
296
o 0,5 1,
O
Tiempo ,h Figura E.4.13
Consideraciones:
1. El volumen de control queda defmido en el diagrama por la lnea a trazos.
Anlisis energtico de sistemas abiertos
2. Para el volumen de control, la nica transferencia significativa de calor se produce con el serpentn refrigerante.
Los efectos de energa cintica y potencial son despreciables .
3. La temperatura del agua es uniforme con la posicin a lo largo y ancho del tanque: T = T (t).
4. El agua contenida en el tanque se comporta como un lquido incompresible, y el cambio de presin entre la entrada
y la salida puede despreciarse.
dU vc du
dt
= = mvc dt
Como se asume que el agua es incompresible , la energa interna especfica depender de la temperatura nicamente. En
consecuencia podemos emplear la regla de la cadena para escribir
du du dT dT
dt
= -
dT dt
= c-
dt
De acuerdo con la Ec. 3.20 el trmino de entalpa en el balance de energa puede expresarse como
donde el trmino de presin se desprecia de acuerdo con la hiptesis 4. Como el agua est bien mezclada, la temperatura
a la salida iguala a la temperatura de la cantidad total de lquido contenido en el tanque, por tanto
Como puede verificarse por sustitucin directa, la solucin de esta ecuacin diferencial ordinaria de primer orden es
T = e1 exp - -
m.-t) + (Qvc.-Wvc) + 7,
(
mvc me
1
T = T + (Qvc-Wvc)[ 1- exp
( mv/ )
nic -
Sustituyendo el valor del calor especfico e para el agua lquida obtenido de la Tabla A-13 y los datos numricos
dados,
T = 318 K+
(
(3600 S
-
[ 270 kg ) (4 2 kJ )
' kg. K
45
Comentarios:
l. Cuando t -7 oo, T -7 296 K. Esto es, la temperatura del agua se aproxima a un valor constante tras un tiempo
suficientemente largo. A partir de la grfica puede aprecia;se que este tiempo es de aproximadamente una hora
para el ejemplo planteado.
2. En este caso se han realizado idealizaciones acerca del estado de la masa contenida en el sistema y sobre los
estados del lquido a la entrada y a la salida.Mediante estas idealizaciones hemos conseguido reducir la dificultad
del anlisis transitorio a un grado razonable.
182 Anlisis energtico de sistemas abiertos
PROBLEMAS
4.1 Un volumen de control tiene una sola entrada y una 4.3 Una tubera por la que se transporta un lquido incom presible
sola salida. El flujo msico que entra es constante en el dispone de una cmara de expansin tal como ilus tra la
tiempo e igual a 100 kg/h.En la salida, el flujo msico Fig. P4.3. Obtngase una expresin que relacione la
vara variacin del nivel de lquido en la cmara, dL/dt, en
segn la ley ms= 100 [l-exp (-2 t)], donde ms se funcin de los dimetros 0 1 , D2 y D, y de las velocidades
expresa e, y e2
en kg/h y t en horas. Si la masa inicial contenida en el
volumen de control es de 50 kg, determnese la cantidad
de masa que contendr cuando t = 2 h.
4.2 Un tanque suministra agua a una bomba, segn mues tra la Depsito de
expansin
Fig. P4.2. El agua entra al tanque a travs de una tube ra
de 2,5 cm de dimetro con un flujo constante de 3,5 kg/s y
sale para alimentar la bomba por otra tubera del mismo
dimetro.El dimetro del tanque es de 45 cm y el tope de
la tubera de 5 cm empleada de rebosadero se sita a 0,6 m
del fondo del tanque. La velocidad e, en m/s, del agua que
sale hacia la bomba vara con la altura z del agua en el
tanque, en m, de acuerdo con e= 4,505 z 1a. Determnese
cunto tiempo se necesitar para que el tanque
inicialmente vaco alcance el estado estacionario. En dicho
Figura
estado, calclese la cantidad de agua, en kg/s, que P4.3
abandona el tanque por la tubera que hace de rebosadero.
--t-- --
J
4.5 Una mezcla de gases ideales con un peso molecular
aparente de 48 g/mol entra a un dispositivo a 3 bar, 157e
1 1
1
1
z
y 180 m/s a travs de un rea de 20 cm2 A la salida, la
Rebosadero 1
presin es de 1,5 bar y la velocidad de 120 m/s, siendo el
r- -----.....
rea de
flujo igual a 40 cm 2 Para una operacin en estado estacio
Figura P4.2
182 Anlisis energtico de sistemas abiertos
:... .J1
n (b) La temperatura de salida, en C.
a 4.6A una turbina entra vapor a travs de un conducto de 0,2 m
r
de dimetro. La velocidad del vapor es 100 m/s, su
i
o presin es 14MPa, y su temperatura es 600e. El vapor
sale de la turbina a travs de un conducto de 0,8 m de
d dimetro
e
t
e
r
m
n
e
s
e
:
(a) E
l
f
l
u
j
o
m
s
i
c
o
d
e
g
a
s
,
e
n
k
g
/
s
.
Anlisis energtico de sistemas abiertos 183
con una presin de 500 lePa y una temperatura de 180C. (a) El dimetro, en m, del conducto por el que se extrae
Para la operacin en situacin estacionaria, determnese: el vapor, si su velocidad es de 20 m/s.
(a) La velocidad del vapor en la salida, en m/s. (b) La potencia desarrollada, en kW.
(b) El flujo msico de vapor, en kg/s.
4.7 Un volumen de control con una entrada y dos salidas opera
en situacin estacionaria, tal como muestra la Fig. Potencia
P4.7. Utilizando los datos de la figura calclese: a) el flujo
msico en la entrada, en kg/s, b) el flujo msico en la salida p 1 = 3 MPa
..
;'{
producida
] =={>
= 4oo e \:..,,...
2. en kg/s. y e) l a velocidad en l a salida 3, en m/s. ---Y-t>
T1
(AC) = 85 m3/min
p3 = 6 kPa
r;-------, --;:.;._. x3 = 90%
1 12 1
Entrada Volumen de m2 = ? m3= 40.ooo kg/h
de vapor ----,r-o.-r control ll l l'- Lquido
A = 0,6 m2 1 1 saturado cintica y potencial pueden despreciarse. Calc lese:
c1 = 50 m/s -------:..1 P3 = 1,5 bar
p = 10 bar A3 = 0,018 m2
r1 = 4oo c m.3 = 50 kgts
Figura P4.7
pierde por transferencia de calor con los alrededores. El 1MPa. A la salida del equipo se tiene agua lquida
res to se utiliza para calentar agua desde 54,5 hasta saturada a la presin de 1 MPa. Ignorando la
71C. El agua pasa a travs del colector solar con una transferencia de calor entre el calentador y su entorno
prdida despreciable de presin . Determnese la as como las variaciones de energa cintica y potencial ,
produccin de agua caliente, en kg/min, para la operacin calclese la temperatura del vapor en la entrada 2, en
en estado estacionario. C, si es vapor recalentado , o su ttulo si es una mezcla
Cuntos colectores de este tipo seran necesarios para de lquido-vapor.
producir 150 1 de agua a 71,1oc en 30
4.17 El dispositivo en la Fig. P4.17 opera en situacin
minutos?
estacionaria. El flujo de R12 formado por dos fases que entra
por 1 se mezcla con el flujo de vapor recalentado que entra
por 2. Los flujos de lquido y vapor saturados en equilibrio
formados en la cmara flash la abandonan por 4 y 3,
respectivamente. A partir de los datos mostrados en la figura
e ignorando el intercambio de calor con el entorno y los
efectos de las energas cintica y potencial, calclese el flujo
msico que sale por 3.
Vapor saturado
345kPa
2
Figura
P4.14
435kg/h
345 kPa, 26,7"e
determnese el flujo msico de agua, en kg/h. 4.18 Un flujo de R134a entra a la vlvula de estrangulacin
de un sistema de refrigeracin con una presin de 1,2MPa
3
y sale a 0,24 MPa con un ttulo del30% Cul es la
tempera tura del R134a en la entrada?
P3 = 20 bar
Vapor saturado 4.19 Una gran tubera conduce una mezcla de lquido-va por de
agua en equilibrio a 1MPa. Una pequea cantidad de
1Vlvula Vlvula
2 este flujo se deriva por un conducto muy estrecho a un
calo rmetro de estrangulacin. El vapor sale del mismo
p 2 - 25 a la presin atmosfrica de 1 bar y con una temperatura
bar
T2 .. de ll2C. Calcule el ttulo del flujo de vapor conducido en
2ooc la tubera grande.
Figura 4.20 Un flujo de vapor atraviesa una vlvula de estran
P4.15 gulacin adiabtica. A la entrada, la presin es 4 MPa, la
184 Anlisis energtico de sistemas
temperatur aotenoses 60 m/s. La presin a
a es 320C y la velocidad
4.16 Un calentador abierto de agua opera en situacin la salida es 0,7 MPa y los conductos de entrada y salida
estacionaria.El agua entra por 1a 50C y 1 MPa. Otro tie nen el mismo dimetro. Calclese la velocidad,
flujo vapor entra por 2 con m2 /m 1 = 0,22 y una
de de
presin temperatura y entalpa especficas del vapor a la salida.
Anlisis energtico de sistemas abiertos
4.21 Un flujo msico de R12 entra, despus de ser estran gulado Para la operacin en estado estacionario, determnese el
previamente , en la cmara flash mostrada en la Fig. P4.21. flujo msico de gases, en kg/s, y la velocidad con que se
En la cmara se separan sendas corrientes de lquido y transfiere energa del gas al agua en el generador de vapor,
vapor saturados en equilibrio. Despreciando la transfe rencia en kW. Las propiedades de los gases de la combustin
de calor a los alrededores y las variaciones de energa pueden tomarse como las del aire (Tabla A-16). lgnrense
cintica y potencial, calclense los flujos msicos de lasco las prdidas de calor al ambiente y los efectos de las
rrientes de lquido y vapor. en kg/h . energas cintica y potencial.
3 Gases de la
combustin
Vapor saturado
p3 = 4 bar (A)
2 p = 1000
lbflin.2 2
1
Figura P4.21 p 3 = 1 lbflin.
r1 = 120 F
x3 = 90%
r8 =4o e r3 = 32c
Uquido saturado
p 8 = 1,5 bar
3
L( Salida
Entrada 1 de Potencia del
de aire 1 agua compresor: 2,1
Vlvula kW
p = 96 kPa de
.r 11= 27 e 3 expansin
(AC) = 26,91 m /min
1 :]
4
p = 263
kPa
2
r2 =12? e
0
El refrigerante 12circula a travs de los distintos el modelo de gas ideal, y suponiendo que tanto el compresor
componen tes del sistema, reflejndose en la figura los como la turbina operan adiabticamente, determnese:
datos de propie dades en los estados significativos del ciclo
(a) El trabajo consumido por el compresor, en kJ por kg
de refrigeracin. El flujo msico de refrigerante es de 4,6
kg/mln. Determ nense, las velocidades de transferencia de de aire.
calor, en kJ/min, (b) La temperatura a la entrada de la turbina , en C.
(a) desde el refrigerante al aire acondicionado en el con (e) La transferencia de calor, Qe en kW.
densador;
(b) entre el compresor y sus alrededores;
(e) desde el aire atmosfrico al refrigerante en el evapo
rador.
4.25La Fig. P4.25 muestra el esquema de una central trmica
que opera en situacin estacionaria. En ella se reflejan los
datos de propiedades para los estados significa tivos del
agua que es el fluido trmico empleado. El flujo msico
de agua es de 130 kg/s. Las variaciones de energa cintica
y potencial son despreciables . Determnese:
(a) La transferencia de calor al agua a su paso por el ge
nerador de vapor. Entrada de aire
(b) La potencia neta desarrollada por la planta. 520 R Salida de aire
14,51bf/in.2 1480 R
(e) El flujo msico de agua de refrigeracin si experi 42.000 14,51bf/in.2
menta un salto trmico de l5C en el condensador. W/min
Figura P4.26
Potencia
Figura P4.25 consumida
4.28 Un tanque rgido y bien aislado, de 10m3 de volumen, sobre la cmara flexible que contiene al R 12, tal como
est conectado a una gran tubera por la que fluye vapor de mues tra la Fig. P4.31. Se abre la vlvula que conecta el
agua a 15 bar y 280C. Inicialmente el tanque est vaco. tanque con una lnea de suministro por la que fluye Rl2
Se abre la vlvula de conexin y se pef!Y1ite que entre a 1 MPa y l20C. La vlvula de regulacin de presin
vapor al tanque hasta el momento en que la presin en su acta permi tiendo que la presin en el interior del tanque
interior alcanza los 15 bar. Calclese la masa de vapor
se mantenga constante a 300 lePa al expandirse la
que habr entrado en el tanque, en kg.
cmara. La vlvula entre la lnea de sumini stro y el tanque
4.29 Un tanque rgido y bien aislado de 7 ft3 de capacidad se cierra en el instante en que todo el lquido se ha
contiene inicialmente helio a 160F y 30 lbf/in.2 Una vlvu vaporizado. Determnese la cantidad de R12 que entrar
la que conecta el tanque con el exterior se abre dejando que
en el tanque a lo largo del proceso.
el helio escape lentamente hasta que la presin dentro del
tanque cae a 18 lbf/in.2 Una resistencia elctrica se encarga 4.32 Un dispositivo cilindro-pistn bien aislado trmica
de mantener la temperatura del helio contenido en el tanque mente est conectado a travs de una vlvula a una lnea de
constante a 160F. Determnese: suministro de aire a 6,9 bar y 26,7C, tal como muestra la
(a) La masa de helio que abandona el tanque, en kg. Fig. P4.32. El aire contenido en su interior se encuentra
(b) La energa elctrica consumida por la resistencia, en inicialmente a 1 atm y 26,7C, ocupando un volumen de
kJ. 2,83 dm 3. Inicialmente la cara interna del pistn se localiza
en x = O y el muelle no ejerce fuerza sobre el mismo. La
4.30 Un tanque rgido de 1 m 3 de capacidad contiene ini
presin atmosfrica es de 1 atm y I_a superficie del pistn
cialmente aire a 300 lePa y 300 K. El aire se escapa lenta
mente del mismo por una fuga hasta que la presin alcanza de 0,02 m 2 La vlvula se abre, permitiendo que entre aire
la atmosfrica que es de 100 lePa. El aire que al final del lenta mente hasta que ocupa un volumen de 11,3 dm3
proceso permanece en el tanque sigue una trayectoria Durante este proceso , el muelle ejerce una fuerza sobre el
politrpica de ndice n = 1,2.Determnese, para un volumen pistn que vara de acuerdo con la ley F = kx, donde k
de control que contenga al tanque, la transferencia de calor, =102,16 N/cm. No existe friccin entre el pistn y el
en kJ. Supngase comportamiento de gas ideal con calor cilindro. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la
especfico constante para el aire.
presin y la temperatura final del aire en el interior del
cilindro.
Vlvula de Depsito de nitrgeno
Figura
P4.31
4.33 La Fig. P4.33 muestra una cmara bien aislada cuyo aire constante a su travs de 1 lb/rnin. El aire en el interior
volumen es de 1 ft3 Inicialmente , la cmara contiene aire de la cmara est bien mezclado, de modo que la tempera
a 14,7 lbf/in.2 y 100F. La cmara est conectada a travs tura y presin es siempre uniforme en toda la cmara.
de sendas vlvulas de control a sus lneas de carga y Determnense la temperatura y presin del aire contenido
descarga. El aire de suministro est a 30 lbf/in.2 y en el interior de la cmara en funcin del tiempo. Modlese
200F. Se abren ambas vlvulas simultneamente, el aire como gas ideal con calor especfico constante.
permitiendo un flujo de
4.1O El coste de la calefaccin de agua en una vivienda 4.40 Una empresa de manufacturas tiene sin aislar trmi
puede reducirse usando !imitadores de flujo en las alca camente una tubera de 170m (11/2 in., Schedule 40,
ctt\,fas de las duchas, disminuyendo la temperatura de
acero). El vapor entra a la misma saturado a 0,83 bar de
consigna en el calentador de agua y encerrando este ltimo presin manomtrica con un flujo msico de 40.000 kg/h.
con una cubierta aislante. Estime el ahorro en costes de Podra estimar el ahorro de energa que supondra el
ener ga que supondra cada una de estas medidas para aislamiento trmico de la tubera? Mectara el aislamiento
una vivienda tipo. Considrese como alternativas para el a las condi ciones de salida del vapor transportado?
sumi nistro de agua caliente el calentador elctrico y el Explquese con detalle. Comntense los aspectos
calentador a gas. econmicos ms relevan tes a la hora de abordar el
4.20En este captulo se han introducido un gran nmero de proyecto de aislamiento y su relacin mutua.
equipos de importancia significativa a escala industrial.
4.50 Una fbrica utiliza aire comprimido a la presin de 6
Para cada uno de los dispositivos enumerados abajo, d
bar (manomtrica) para accionar vlvulas y otros dispo
algn ejemplo de aplicacin y discuta por qu dicho
sitivos de control neumtico .Una auditora energtica de
dispositivo es particularmente adecuado para la aplicacin
la
citada. Expli que tambin por medio de los diagramas
planta ha identificado 10 orificios de 6 mm de dimetro y
adecuados sus prin cipios de operacin.
otros 20 orificios de 0,8 mm en distintos conductos de aire a
(a) Compresores alternativos, de flujo axial y centrfu lo largo de la planta. El caudal de aire que sale por cada
gos. orificio puede estimarse en
(b) Intercambiadores de calor de contacto-directo, de
carcasa y tubos y de placas. (AC )= 2,661 02
donde Des el dimetro en mm y el caudal viene en
4.30 La distribucin de velocidades para flujos laminar y
turbulento en tubos circulares viene dada m 3/h.Los compresores de aire de la factora funcionan
por 8.760 horas al ao Significara una reduccin importante
en la potencia consumida por los compresores la
flujo laminar C = Co [1 -(r/R)2] reparacin de las fugas detectadas? Explquelo.
flujo turbulento C = C0 [1- (r/R)] 1n
4.60 Las presas de baja altura (3 a 10m) que se emplean
Para cada distribucin de velocidades, deduzca una expre
con frecuencia para controlar el caudal de los ros, propor
sin para la energa cintica especfica de un fluido incom
cionan una oportunidad para la produccin de energa elc
presible que fluye a travs de una superficie A normal al
trica por medio de turbinas hidrulicas . La estimacin del
flujo. Cul es el error relativo si la energa cintica espec
potencial hidroelctrico debe tomar en consideracin el des
fica se calcula a partir de la velocidad media? Qu
nivel disponible y el caudal del ro, los cuales pueden variar
distribu cin se ajusta ms correctamente al modelo de
considerablemente a lo largo del ao. Busque este tipo de
flujo unidi mensional? En qu circunstancias se produce
datos para un ro que pase prximo a su ciudad. A partir de
un flujo turbulento en una tubera? Qu implicaciones se
derivan de la distribucin de velocidades con respecto a la la informacin conseguida, estime el potencial anual de
medida de caudales y flujos msicos en tuberas? generacin elctrica para una central hidroelctrica locali
188 Anlisis energtico de sistemas
zada en dicho ro. Coinciden los perodos punta de abiertos
capaci-
Anlisis energtico de sistemas abiertos 189
dad de generacin elctrica con los de demanda elctrica? transferencia de energa. Para el volumen de control que
Recomendara a la empresa elctrica local acometer el contiene el evaporador, indique qu instrumentos de medida
pro yecto de instalacin de la central localizada? sern necesarios y dnde estarn localizados, de modo que
Explquelo. se obtengan datos suficientes para completar los balances de
4.70 La fig. P4.7D muestra un dispositivo experimental materia y energa.
empleado para realizar pruebas sobre evaporadores de car
casa y tubos en los que un refrigerante se evapora en el -------,
1 1
exterior de los tubos por cuyo interior fluye una mezcla de 1 1
.----..,_-_,1 Subsistema 1
agua y etilenglicol. Como muestran las lneas discontinuas .
ref ngerante 1
de la figura, dos subsistemas proveen de refrigerante y de 1
mezcla de agua-alcohol de modo controlado para que el 1
1
1
1
evaporador funcione en estado estacionario. El subsistema -------1 l _ l
1 1
de refrigerante puede suministrar lquido saturado de R12 o 1 1
1 1
R134a a temperaturas de hasta -20C. La mxima 1
....
'
CAPTULO 5
EL SEGUNDO PRINCIPIO
DE LA TERMODINMICA
En lo presentado basta ahora se ba hecho hincapi en el uso de los principios de
conservacin de la materia y energa, junto con las relaciones entre propiedades para
el anlisis termodinmico. En los Caps. 2 a 4 estos fundamentos se han aplicado a
situaciones cada vez ms complejas. Sin embargo, la aplicacin de los principios
conservativos no siempre es suficiente y a menudo tambin se requiere el segundo
principio de la Termodinmica para el anlisis termodinmico. En este captulo se
introduce este segundo principio. Tambin se consideran un conjunto de deducciones
que pueden denominarse corolarios del mismo. La presentacin realizada proporciona
la base para los desarrollos subsiguientes, en los Caps. 6 y 7, relativos al segundo
principio.
19 El segundo principio de la
2 Termodinmica
5.1 INTRODUCCIN
Aire atmosfrico a
r---------
1 1
1 1
1 to 1
Tiempo Tiempo 1 1
1 1
(a)
Aire atmosfrico a
To Po
(/
-----' \
1
1
1
J
\.
_ --
........
1
1
1 Alnt 1 1 1
1 Airea 1 1 Ainta
P; >Po 11Poo To 11
Po <p < p;
f
L J ,1 _j1
(b)
1
t
Z
t
t (e)
0 < Z < Z
FIGURA 5.1 Ejemplos de procesos espontneos y de su evolucin hasta el estado de equilibrio con
el entorno. (a) Transferencia espontnea de calor. (b) Expansin espontnea.(e) Cafda
libre.
El segundo principio de la 19
Termodinmica 3
vez de pennitir que el cuerpo de la Fig. 5.la se enfre espontneamente sin producir un
resultado til , su energa puede transferirse en fonna de calor a un sistema que por medio
de un ciclo de potencia desarrolle una produccin neta de trabajo (Sec. 2.6). Una vez haya
alcanzado el objeto el equilibrio con su entorno, el proceso cesar. An cuando existe una
oportunidad para producir trabajo en este caso, esta oportunidad se malgastar si se per
mite que el cuerpo se enfre espontneamente sin producir ningn trabajo. Refirindonos
de nuevo al caso del aire comprimido de la Fig. 5.lb, en vez de permitir que el aire se
expanda sin objetivo hacia el entorno el proceso de flujo podra realizarse a travs de una
turbina produciendo trabajo. Por lo tanto, en este caso tambin existe la posibilidad de
una produccin de trabajo que no se utilizar si el proceso espontneo no se controla. En
el caso de la Fig. 5.lc, en vez de permitir que la masa caiga de una fonna incontrolada ,
podra descender gradualmente haciendo girar un eje que nos pennitira elevar otra masa,
y as sucesivamente.
La posibilidad de realizar trabajo procede siempre de una diferencia en una propiedad
intensiva. En el primer caso mostrado en la Fig. 5.1, una diferencia de temperatura
pro porciona el impulso para que pueda fluir calor de una regin a otra dando lugar a
una oportunidad de produccin de trabajo. No es esencial que Ti sea mayor que T0 tal
como muestra la Fig. 5.la. Si el cuerpo estuviera inicialmente a una temperatura
menor que la del ambiente, Ti< T0, la energa podra fluir por transferencia de calor
desde el ambiente hasta dicho cuerpo, mantenindose la posibilidad de producir
trabajo por medio de un sistema que opere cclicamente. En el caso mostrado en la
Fig. 5.1b, una diferencia de presion es proporciona el impulso que hace fluir al aire y,
en consecuencia, la oportunidad
de obtener trabajo. Esta posibilidad existe tanto si Pi > p 0, como muestra la Fig.
5.lb, como si Pi < p 0. Si ocurre esto ltimo el aire fluir hacia el interior del tanque
desde el entorno. Para el tercer caso, mostrado en la Fig. 5.lc, la diferencia de alturas
proporciona la posibilidad de producir trabajo.
La discusin precedente puede resumirse diciendo que cuando existe un desequilibrio
entre dos sistemas existe tambin una posibilidad de producir trabajo que se perder
irrevocablemente si pennitimos que los sistemas alcancen el equilibrio de una manera
incontrolada. Reconocida esta posibilidad de producir trabajo,podemos todava plantear
nos estas dos cuestiones: (1) Cul es la cantidad mxima de trabajo que puede obtener
se? (2) Cules son los factores que hacen imposible la realizacin de esta mxima
produccin de trabajo? Que debe existir una cantidad mxima est completamente de
acuerdo con la experiencia, pues si fuese posible desarrollar una ilimitada produccin de
trabajo se oiran pocos comentarios preocupados por el agotamiento de los recursos
energticos fsiles. Tambin est de acuerdo con la experiencia la idea de que incluso los
mejores dispositivos estarn sujetos a factores como la friccin, los cuales impedirn la
produccin del mximo trabajo terico. El segundo principio de la Tennodinrnica
proporciona medios para detenninar el mximo terico y evaluar cuantitativamente los
factores que impiden la obtencin de este mximo.
determinar las mejores prestaciones tericas de ciclos, motores y otros equipos, y (4)
evaluar cuantitativamente los factores que impiden alcanzar en la prctica dicho nivel
ideal de prestaciones. Otros usos adicionales del segundo principio incluyen su papel en
(5) la definicin de una escala de temperatura independiente de la sustancia termomtrica
empleada y (6) el desarrollo de procedimientos para evaluar propiedades como u y h en
funcin de otras que pueden obtenerse ms fcilmente por va experimental. Los
cientficos e ingenieros han encontrado muchas aplicaciones adicionales del segundo
principio y de sus consecuencias. Tambin ha sido empleado en economa, filosofa, y en
otras reas muy alejadas de la Termodinmica tcnica.
Los seis puntos enumerados deben entenderse como diferentes aspectos del segundo
principio de la Termodinmica y no como ideas independientes y no relacionadas. Sin
embargo, dada la gran variedad de estas ideas tpicas, debe ser fcil entender por qu no
existe una nica formulacin del segundo principio que explique todas y cada una de ellas
con claridad. Existen varias formulaciones alternativas, aunque equivalentes, del
segundo principio. En la siguiente seccin se introducen dos de dichas formulaciones que
sern el punto de partida para nuestro estudio de este principio y de sus consecuencias.
Aunque la relacin exacta de estas formulaciones particulares con cada uno de los
aspectos adicionales de dicho principio pueden no ser evidentes de inmediato, todos ellos
pueden obtenerse por deduccin a partir de estas formulaciones y de sus corolarios. Re
sulta importante aadir que el segundo principio se ha cumplido infaliblemente cuando
una de sus consecuencias ha sido comprobada directa o indirectamente por experimen
tacin. De acuerdo con esto, el soporte del segundo principio de la Termodinmica, como
el del resto de las leyes fsicas, es la evidencia experimental.
De entre las muchas formulaciones del segundo principio, dos son las ms frecuen
temente utilizadas en la Termodinmica tcnica, las formulaciones de Clausius y Kelvin
Planck. El objetivo de esta seccin es el de presentar estas dos formulaciones y demostrar
que son equivalentes entre s.
La formulacin de Clausius ha sido seleccionada como punto de partida para el
estudio del segundo principio y de sus consecuencias porque est de acuerdo con la
experiencia y por Jo tanto resulta ms fcil de aceptar. Aunque algo ms abstracta, la
formulacin de Kelvin-Planck tiene la ventaja de que proporciona caminos adecuados
para alcanzar deducciones importantes del segundo principio relacionadas con sistemas
que desarrollan ciclos termodinmicos. Una de estas deducciones, la desigualdad de
Clausius (Sec. 6.1), nos conduce directamente a la definicin de la propiedad entropa y
a formulaciones del segundo principio convenientes para el anlisis de sistemas cerrados
y volmenes de control que experimentan procesos no necesariamente cclico .
La formula cin de Clausius del segundo principio puede expresarse como sigue: Es
imposible la existencia de un sistema que pueda funcionar de modo que su nico
efecto sea una transferencia de energa mediante calor de un cuerpofro a otro ms
caliente.
t96 El segundo principio de la
Tennodinmica
Sistema desarrollando un
ciclo termodinmico
y produciendo un trabajo neto Wciclo hacia su entorno. Los flujos de energa mostrados
en la Fig. 5.2 se consideran positivos en las direcciones que indican las flechas.
Considrese ahora el sistema combinado limitado por la lnea de puntos en la Fig.
5.2, que consiste en el foco fro y los dos dispositivos. Puede entenderse que el
sistema com binado opera segn un ciclo pues una de sus partes desarrolla un ciclo y
las otras dos no experimentan ningn cambio de estado. Por otra parte, el sistema
combinado recibe una cantidad de energa (Qc - Qp) por transferencia de calor desde
un nico foco, el foco caliente, y produce una cantidad equivalente de trabajo. De
acuerdo con este resultado, el sistema combinado viola el enunciado de Kelvin-
Planck. Por tanto, una violacin del enunciado de Clausius implica una violacin del
enunciado de Kelvin-Planck. La equi valencia de las dos formulaciones del segundo
principio slo quedar demostrada com pletamente cuando se demuestre tambin que
una violacin del enunciado de Kelvin Planck implica una violacin del enunciado
de Clausius. Esto se deja como ejercicio.
Se dice que un proceso es irreversible si, una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver al sistema y a todas las partes del entorno a sus respectivos estados
iniciales. Un proceso es reversible si ambos, sistema y entorno, pueden devolverse a sus
198 El segundo principio de ta
Termodinam1ca
estados iniciales. Los procesos irreversibles son el objeto de la presente discusin. Los
procesos reversibles sern analizados en la Sec. 5.3.2.
A un sistema que ha sufrido un proceso irreversible no le es necesariamente imposible
volver a su estado inicial. Sin embargo, si lo hiciera, entonces sera imposible devolver
tambin al entorno al estado en que se encontraba inicialmente. Como se ver a conti
nuacin, el segundo principio puede emplearse para establecer si ambos, sistema y entor
no, pueden devolverse a su estado inicial despus de que haya tenido lugar un proceso.
Es decir, el segundo principio puede utilizarse para detenninar si un proceso dado es
reversible o irreversible.
Resulta evidente a partir de la discusin del enunciado de Clausius del segundo
princi
pio que cualquier proceso que implique una transferencia espontnea de calor desde un
cuerpo caliente a otro fro es irreversible. En caso contrario sera posible devolver esta
energa del cuerpo fro al caliente sin producir otro efecto en los cuerpos implicados o en
su entorno. El enunciado de Clausius niega esta posibilidad. Adems de la transferencia
de calor espontnea, los procesos que involucren cualquier otra clase de suceso espont
neo son irreversibles, por ejemplo, la expansin incontrolada de un gas o de un lquido.
Hay muchos otros efectos cuya sola presencia en un proceso defme su irreversibilidad.
La friccin, la resistencia elctrica, la histresis y la deformacin inelstica son ejemplos
importantes. En resumen , los procesos irreversibles incluyen uno o ms de los siguientes
efectos:
Transferencia de calor a travs de una diferencia fmita de temperaturas
Expansin libre de un gas o lquido hasta una presin ms baja
Reaccin qumica espontnea
Mezcla espontnea de sustancias con diferente composicin o estado
Rozamiento -tanto el de deslizamiento cuanto la viscosidad en el seno de un
fluido
Flujo de corriente elctrica a travs de una resistencia
Magnetizacin o polarizacin con histresis
Defonnacin inelstica
El segundo principio puede emplearse para demostrar que un proceso que involucre
cualquiera de estos efectos es, efectivamente, irreversible. Este razonamiento se ver en
el prximo ejemplo para un caso con rozamiento.
Aunque la lista anterior no es exhaustiva, s sugiere que todos los procesos reales
son
irreversibles. Es decir, todo proceso involucra efectos como los mencionados, tanto si
son procesos naturales como si son procesos desarrollados en dispositivos construidos,
desde el mecanismo ms simple hasta la ms compleja planta industrial. El trmino
"irreversibilidad" ser utilizado para identificar cualqui ra de estos efectos.La lista
dada previamente comprende algunas de las irreversibi lidades que aparecen con
mayor fre cuencia.
A medida que un sistema desarrolla un proceso las irreversibilidades podrn aparecer
dentro del sistema y/o en su entorno, aunque en ciertos casos pueden estar localizadas
predominantemente en un sitio o en otro. Para muchos anlisis resulta conveniente
dividir las irreversibilidades presentes en dos clases. Las irreversibilidades internas
sern aquellas que ocurran dentro del sistema. Las irreversibilidades externas sern
aquellas otras que ocurran en el entorno, a menudo en el entorno inmediato. Como esta
El segundo principio de la Tennodinmica 19
9
EJEMPL05.1
Un sistema est constituido por un bloque de masa m y un plano inclinado. Inicialmente el bloque est en reposo sobre
el plano inclinado. En un proceso el bloque se desliza por el plano alcanzando finalmente una posicin de reposo en
una cota ms baja. No existe una transferencia de calor significativa entre el sistema y su entorno durante el
proceso.Utili zando la formulacin de Kelvin-Planck del segundo principio demustrese que este proceso, en el que
existe rozamiento, es irreversible.
SOLUCIN
Conocido: Un bloque se desliza descendiendo por un plano inclinado bajo la influencia de la gravedad hasta una cota
ms baja.
20 El segundo principio de la
0 Termodinmica
Se debe halltu: Utilizando la foJ111ulacin de Kelvin-Planck hay que probar que el proceso es irreversible.
Datos conoclos y diagramas:
r-..
1 ........
-.. ....
1 ',
1 / r-..
1 ....
---i
1 '
1 1
Frontera 1
: Energfa interna = u, 1
1
z,
'----------------""--- L----
------------ -_- _..::.._'_'._
(a) T (e)
T Z
1
(b ) Figura E.5.1
(d)
Consideraciones:
l. El bloque y el plano inclinado fonnan un sistema
cerrado.
2. El bloque se encuentra en reposo al principio y al final del
proceso.
3. Durante el proceso no existen transferencias de calor y trabajo significativas entre el sistema y sus alrededores.
4. Como se muestra en la figura, se emplear! un dispositivo polea-cable para demostrar que el proceso es
irreversible.
AIUlisis: Tomando como sistema el bloque y el plano inclinado, el balance de energa para sistemas cerrados se
reduce,
de acuerdo con las hiptesis 2 y 3,
a:
o
bien
Ue - U= mg (z-zc)
20 El segundo principio de la
0 Termodinmica
Por tanto, el rozamiento acta durante el proceso convirtiendo la disminucin de energa potencial del bloque en un
in cremento de energa interna para el sistema bloque-plano.Como no ocurren transferencias de calor entre el
sistema y su entorno, las condiciones del entorno se mantendrn inalteradas durante elproceso. Esto nos pennite
centrar la atencin en el sistema nicamente a la hora de demostrar que el proceso es irreversible.
El segundo principio de la Tennodinmica 201
Cuando el bloque est en reposo despus de deslizar por el plano, su elevacin es zr y la energa interna del
sistema bloque-plano es Ur. Para demostrar que el proceso que ha tenido lugar es irreversible, utilizando el enunciado
de Kelvin Planck, tomaremos la condicin del sistema mostrada en la Fig. E5 .1a, como estado inicial de un ciclo
formado por tres procesos.
Proceso 1: Supongamos que puede ocurrir el proceso inverso sin que se produzcan cambios en el entorno. Es decir,
consideremos que el bloque retoma espontneamente a su altura inicial mientras que la energa interna del
sistema decrece hasta su valor inicial, U, como muestra la Fig. E5.1b. (Este es el proceso cuya imposibilidad
queremos demostrar.)
Proceso 2: Como se muestra en la Fig. E5.1e, el uso del dispositivo polea=-cable nos permitir hacer descender el bloque
desde z hasta zr, aprovechando la disminucin de energa potencial para realizar trabajo (por ejemplo ele
vando otra masa presente en el entorno). El trabajo realizado por el sistema ser igual a la disminucin de
la energa potencial del bloque: mg (z-zr).
Proceso 3: La energa interna del sistema puede incrementarse desde U hasta Ur ponindolo en contacto con un
reservorio, como se muestra en la Fig. E5.ld. La transferencia de calor requerida es Q = Ur - U. O,
de
acuerdo con los resultados obtenidos del balance de energa para el sistema en el anlisis realizado
previamente , Q = mg (z-zr). Al concluir este proc o el bloque se encuentra de nuevo a una altura Zf y
la
energa interna del sistema bloque-P,lano inclinado es de nuevo Ur.
El resultado neto de este ciclo es el de tomar energa de un nico foco por transferencia de calor y producir una
can tidad equivalente de trabajo. No existen otros efectos. Sin embargo, este ciclo viola el enunciado de Kelvin-
Planck. Como tanto el proceso de calentamiento del sistema por el foco (Proceso 3) como el descenso de la masa por
el disposi tivo polea-cable produciendo trabajo (Proceso 2) son posibles, debe concluirse que es el proceso 1el que
resulta imposi ble.Como el proceso 1 es el inverso del proceso original en el que el bloque descenda por el plano, se
concluye que el proceso original es irreversible.
Foco trmico
En otras palabras, el trabajo neto realizado por (o sobre) el sistema que desarrolla un
ciclo es igual al calor neto transferido al (o desde) el sistema. Para la discusin que
sigue es particularmente importante tener en cuenta que si Wciclo es negativo,
entonces Qciclo tambin es negativo. Es decir, si existe una transferencia neta de
energa al sistema en forma de trabajo durante el ciclo, entonces existir una
transferencia neta de igual cantidad de energa por calor desde el sistema durante el
ciclo.
Ahora considrese el caso especial de un sistema que desarrolla un ciclo mientras
intercambia energa mediante transferencia de calor con un nico foco trmico, tal
como muestra la Fig. 5.3.Supongamos que el trabajo es cedido a, o recibido de, un
dispositivo masa-polea localizado en el entorno. Un volante, muelle, o cualquier otro
dispositivo podra realizar tambin dicha funcin. Cualquier ciclo que opere como se
muestra en la Fig.5.3 debe satisfacer la restriccin mencionada acerca de las cantid
ades de trabajo neto y calor neto intercambiados entre el sistema y su entorno
durante el ciclo. El ciclo tambin debe satisfacer una restriccin impuesta por el
segundo principio que se refiere a la direccin de dichos intercambios de energa: De
acuerdo con el enunciado de Kelvin-Planck, un sistema que desarrolla un ciclo
comunicado trmicamente con un nico foco no pued e transferir una cantidad neta
de trabajo a su entorno. Es decir, el trabajo neto del ciclo nopu ede ser positivo . No
obstante, el enunciado de Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que ocurra una
transferencia neta de trabajo al sistema durante el ciclo o de que el trabajo neto sea
nulo. Estas deducciones pueden resumirse como s1gue:
donde las palabras un nico f oco se aaden para enfatizar que el sistema slo est
comunicado trmicamente con un nico foco mientra s se ejecuta el ciclo. Combinando
la Ec. 5.1 con Wciclo = Qciclo se obtiene que Qciclo :5 O. Cada una de estas
El segundo principio de la
desigualdades puede ser vista como la expresinTermodinmica
analtica del enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio de la Termodinmica .
El segundo principio de la 20
Tennodinmica 5
As, el sistema y todos los elementos del entorno deben volver exactamente a sus
respectivas condiciones iniciales. Un ciclo como ste es reversible por definicin. De
acuerdo con ello, no pueden existir irreversibilidades ni en el sistema ni en su entorno. Se
deja como ejercicio el demostrar lo recproco: si un ciclo ocurre reversiblemente,
entonces es aplicable el signo de igualdad. Como un' ciclo es, bien reversible, bien
irreversible, se deduce que el signo de desigualdad implica la presencia de irrever
sibilidades. A la inversa, la desigualdad debe ser utilizada siempre que las irreversibi
lidades estn presentes.
La Ec. 5.1 se emplea en las secciones siguientes para obtener una serie de deduc
ciones importantes. En cada una de estas aplicaciones se asumirn las idealizaciones
utilizadas en la discusin anterior: el reservorio trmico y la porcin del entorno con el
que se realiza el intercambio de trabajo estn libres de irreversibilidades. Esto permite
que el signo "menor que" se asocie a las irreversibilidades dentro del sistema de inters.
El signo "igual" se emplear nicamente cuando no se presenten irreversibilidades de
ningn tipo.
En esta seccin se presentan varios corolarios importantes del segundo principio rela
tivos a los ciclos de potencia y a los ciclos de refrigeracin y bomba de calor. Estos
resultados facilitarn nuestra comprensin de las implicaciones de dicho principio y
proporcionarn la base para las importantes deducciones adicionales introducidas en las
secciones siguientes. Para mantener la presentacin en un nivel introductorio, slo
consideraremos de momento sistemas que desarrollan ciclos termodinmicos mientras se
comunican trmicamente con dos reservorios trmicos. Dado que se requiere cierta
familiaridad respecto a los ciclos termodinmicos, resulta recomendable revisar ahora la
206 El segundo principio de la
Tennodinmlca
Sec. 2.6, donde se consideraban los ciclos desde la perspectiva del pnnctpto de
conservacin de la energa y donde se introducan los conceptos de rendimiento trmico
para los ciclos de potencia y de coeficiente de operacin para los ciclos de refrigeracin
y bomba de calor.
5.4.1 Limitaciones del segundo principio sobre ciclos de potencia. Corolarios de Carnot
A partir del enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio puede deducirse una
limitacin significativa en el rendimiento de los sistemas que desarrollan ciclos de
potencia. Considrese la Fig. 5.4, que muestra un sistema ejecutando un ciclo mientras
est en contacto trmicamente con dos focos trmicos, un foco caliente y otro fro,
desarrollando un trabajo neto positivo Wciclo El rendimiento trmico del ciclo es
wciclo
, =
(5.2)
donde Qc es la cantidad de energa recibida por el sistema del foco caliente por
transferencia de calor y QF es la cantidad de energa cedida por el sistema al foco fro por
transferencia de calor. El sentido positivo de las transferencias de energa viene indicado
por la direccin de las flechas sealadas en la Fig. 5.4.
Si el valor de QF fuera nulo, el sistema de la Fig. 5.4 podra retirar la energa Qc del
reservorio caliente y producir idntica cantidad de trabajo mientras desarrolla el ciclo.El
rendimiento trmico de un ciclo como este tendra un valor igual a la unidad (100%). Sin
embargo, este modo de operacin violara el enunciado de Kelvin-Planck y por tanto no
est permitido. As, resulta que para cualquier sistema que ejecute un ciclo de potencia
operando entre dos reservorios, slo una porcin del calor recibido Qc podr ser trans
formada en trabajo, y la restante, QF, deber descargarse por transferencia de calor al foco
fro. Es decir, el rendimiento trmico deber ser menor del 100%. Para alcanzar esta
conclusin no ha sido necesario (1) ni identificar la naturaleza de la sustancia contenida
por el sistema, (2) ni especificar la serie concreta de procesos que constituyen el ciclo,
(3) ni indicar si los procesos son procesos reales o procesos ideales. La conclusin de que
el rendimiento trmico debe ser menor dell00% se aplica a todos los ciclos de potencia
cualesquiera que sean los detalles de su operacin. Esto puede entenderse como un
corolario del segundo principio.
Como ningn ciclo de potencia puede tener un rendimiento trmico del lOO% resul
tar de inters determinar si existe un mximo rendimiento terico .El rendimiento mxi
mo terico de los sistemas que desarrollan ciclos de potencia mientras intercambian calor
con dos reservorios trmicos a diferentes temperaturas, ser evaluado en la Sec. 5.6 par
tiendo de los dos siguientes corolarios del segundo principio, llamados corolarios de
Carnot.
Corolario 1: El rendimiento trmico de un ciclo de potencia irreversible es siempre
menor que el rendimiento trmico de un ciclo de potencia reversible cuando
ambos operan entre los dos mismos focos trmicos.
Corolario 2: Todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre los dos
mismos
206 El segundo principio de la
focos trmicos tienen el mismo Tennodinmlca
rendimiento trmico.
E/ segundo principio de la 207
Tennodinmica
calor con un foco simple, el foco fro. De acuerdo con esto, el sistema combinado
deber satisfacer la Ec. 5.1 expresada como
la cual muestra que W1debe ser menor que WR. Como cada ciclo recibe la misma
energa,
Qc, se concluye que r1 < TIR lo cual completa la demostracin del Corolario
l.
El Corolario 2 puede demostrarse en forma paralela si se consideran cualesquiera dos
ciclos reversibles R 1 y R2 que operan entre los dos mismos focos. Haciendo que R 1juegue
el papel de R y R2 el papel de I en el desarrollo anterior, puede formarse un sistema
combinado que incluye los dos ciclos y el reservorio caliente y que cumple la Ec. 5.1. Sin
embargo, al aplicar la Ec. 5.1 a este sistema combinado se utilizar la igualdad pues el
sistema opera reversiblemente. Por tanto, podr concluirse que WR 1 = WR2, y en conse
cuencia TIRI = TIR2 Los detalles de esta demostracin se dejan como ejercicio.
El Corolario 2 se refiere nicamente a ciclos reversibles. Todos los procesos de un
ciclo reversible son perfectos en el sentido ms estricto de la palabra. Podra pensarse que
si dos ciclos reversibles operaran entre los mismos focos recibiendo ambos la misma
cantidad de energa Qc y produciendo uno ms trabajo que el otro, esto slo podra ser
consecuencia de una seleccin ms ventajosa de la sustancia que constituye el sistema
(puede imaginarse, por ejemplo, que el aire es mejor que el vapor de agua) o de la serie
de procesos que forma el ciclo (los procesos de flujo pueden ser preferibles a los procesos
El segundo principio de la Termodinmica 20
9
de no flujo). El Corolario 2 niega ambas posibilidades y nos indica que los ciclos
tendrn el mismo rendimiento independientemente de la eleccin realizada sobre la
sustancia de trabajo y la serie de procesos.
QF (5.3)
=
wciclo
(5.4)
Cuando el trabajo neto consumido por el ciclo Wciclo tiende a cero, los coeficientes de
operacin dados por las Ecs. 5.3 y 5.4 se aproximan a un valor infmito. Si Wcicio fuese
idnticamente nulo, el sistema de la Fig. 5.6 podra tomar la energa QF del foco fro y
ceder la misma cantidad de energa QF al reservorio caliente, mientras desarrolla un
ciclo. Sin embargo, esta forma de operacin violara el enunciado de Clausius del
segundo principio y por tanto no est permitida. De esto se sigue que los coeficientes de
operacin deben tener un valor finito.
Como los coeficientes de operacin de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor
deben ser finitos, resultar de inters el determinar si existen unos valores mximos
tericos. Los coeficientes mximos tericos para sistemas que desarrollan ciclos de
refrigeracin y bomba de calor mientras intercambian calor con dos focos a temperatura
s distintas, sern evaluados en la Sec. 5.6 a partir de los corolarios del segundo
principio que se establecern a continuacin.
La Fig. 5.7 muestra un ciclo de refrigeracin reversible R y un ciclo de refrigeracin
El segundo principio de la Termodinmica 20
irreversible 1que operan entre los mismos dos focos.Cada ciclo extrae la misma 9
cantidad de energa QF del reservorio fro. El trabajo neto consumido que se requiere
para que
210 El segundo principio ae ta
1ennoamam1ca
funcione el ciclo Res WR mientras que el trabajo neto consumido por I es W1. Cada
ciclo descarga una cantidad de energa al foco caliente, por transferencia de calor, igual
a la suma de QF y el trabajo neto consumido. Las direcciones de las transferencias de
energa
se muestran con flechas en la Fig. 5.7. La presencia de irreversibilidades durante la
operacin de un ciclo frigorfico, es de suponer que conlleve asociada una
penalizacin. Si dos frigorficos trabajan entre los mismos focos recibiendo ambos
igual cantidad de energa del foco fro, QF, mientras uno ejecuta un ciclo reversible y
el otro ejecuta un ciclo irreversible, es de esperar que el ciclo irreversible requiera un
consumo mayor de trabajo neto y que por tanto tenga un coeficiente de operacin
ms pequeo . A partir de estas consideraciones puede proponerse el siguiente
corolario del segundo principio. El coeficiente de operacin de un ciclo de
refrigeracin irreversible es siempre menor que el coeficiente de operacin de un
ciclo de refrigeracin reversible cuando ambos intercambian energa por
transferencia de calor con los dos mismos reservorios trmicos. Este corolario
puede demostrarse part iendo de la Ec. 5.1 y utilizando un procedimiento muy
similar al seguido para los corolarios de Carnot. Los detalles se dejan como ejercicio.
Por simple extensin tambin puede demostrarse que todos los ciclos de
refrigeracin reversibles que operen entre los dos mismos focos trmicos tendrn el
mismo coeficiente de operacin.
A continuacin, considrese un ciclo de bomba de calor reversible R y un ciclo de
bomba de calor irreversible I funcionando ambos entre los dos mismos focos. Cada uno
de los ciclos cede la misma cantidad de energa Qc por transferencia de calor al foco
caliente. El trabajo neto requerido para operar R es WR mientras que el trabajo neto
consumido por 1es W1 Como en el caso de los ciclos de refrigeracin, es de esperar una
penalizacin a causa de las irreversibilidades: el ciclo irreversible requerir una mayor
cantidad de trabajo para entregar la misma cantidad de energa Qc al foco caliente. En
consecuencia, el coeficiente de operacin de una bomba de calor irreversible es
menor que el de la bomba de calor reversible. Tambin puede concluirse que todos los
ciclos de bomba de calor reversibles que puedan operar entre los dos mismos focos
210 El segundo principio ae ta
1ennoamam1ca
tendrn el mismo coeficiente de operacin. Estas conclusiones pueden demostrarse
formalmente
':J segundo principio de la Termodinmica 211
y reordenando trminos
(5.5)
donde la funcin '1' est sin especificar hasta el momento . Ntese que las palabras
"ciclo rev" se aaden a esta expresin para insistir en que nicamente es aplicable a los
sistemas que desarrollan ciclos reversibles operando entre dos focos. La Ec.5.5
muestra que para dichos ciclos el cociente de las transferencias de calor Qp 1 Qc slo
est relacionado con las temperaturas de los reservorios.
La Ec. 5.5 nos proporciona la base para definir una escala termodinmica de
temperatura: una escala independiente de las propiedades de cualquier sustancia. Hay
distintas elecciones alternativas de la funcin '1' para alcanzar dicho fm. La escala Kelvin
se obtiene adoptando una particularmente simple, a saber, '1' = TF 1 TC donde T es el
smbolo utilizado para las temperaturas en la escala Kelvin. Con esto, la Ec. 5.5 se
transforma
en
( :L.. =
rev
(5.6)
212 El segundo principio de la Tennodinmica
En consecuencia, el cociente de dos temperaturas en la escala Kelvin es igual al
cociente entre los valores de los calores absorbido y cedido, respectivamente, por un
sistema que desarrolla un ciclo reversible en contacto trmico con focos a dichas
temperaturas.
El segundo principio de la Termodinmica 21
3
T = 273,16 (g )
pt ciclo
(5.7)
rev
donde Qpt y Q son los calores transferidos entre el ciclo y los focos a 273,16 K y
temperatura T, respectivamente. En el presente caso la transferencia de calor Q juega
el papel de propiedad termomtrica. No obstante, como el rendimiento de un ciclo
rever sible es independiente de la constitucin del sistema que ejecuta el ciclo, la
definicin de temperatura dada por la Ec. 5.7 no depende en modo alguno de las
propiedades de cualquier sustancia o tipo de sustancia .
En la Sec. 1.5 se hizo notar que la escala Kelvin tiene un cero de O K, y que las
temperaturas menores que sta no estn definidas. Revisemos estos hechos
considerando un ciclo de potencia reversible que opera entre focos a 273,16 K y a
una temperatura menor T. Con referencia a la Ec. 5.7, sabemos que la energa Q
cedida por el ciclo no puede ser negativa, por tanto T debe ser no negativa. La Ec. 5.7
tambin muestra que cuanto menor sea el valor de Q ms baja ser la temperatura T y
viceversa. De acuerdo con esto, a medida que Q se aproxima a cero el valor de la
temperatura tambin se aproxima a cero. Puede concluirse que la temperatura de cero
en la escala Kelvin es la temperatura ms baja concebible. Esta temperatura se
denomina el cero absoluto, y a la escala Kelvin se la llama tambin escala absoluta de
temperatura.
Cuando se quieren determinar los valores numricos de la temperatura termodinmica
no resulta posible emplear ciclos reversibles pues estos slo existen en nuestra imagina
cin.Sin embargo, las temperaturas evaluadas utilizando el termmetro de gas a volumen
constante introducido en la Sec. 1.5 son idnticas a las de la escala Kelvin en el rango de
temperaturas accesible al termmetro de gas. La escala Kelvin proporciona una defmi
cin continua de temperatura vlida para todos los rangos y nos proporciona una cone
xin esencial entre las diversas medidas empricas de temperatura.
La Escala InternaCional de Temperatura, adop ada en 1927 y basada en considera
ciones tanto tericas como prcticas, constituye la norma para la medida de temperaturas.
Esta escala ha sido perfeccionada y ampliada en varias revisiones , siendo la ltima la de
1990. La Escala Internacional de Temperatura de 1990 (ITS-90) est defmida de modo
que la temperatura medida en ella coincida con la temperatura termodinmica , cuya
unidad es el kelvin , dentro de los lmites de precisin de medida alcanzables en 1990. La
21 El segundo principio de la
4 Tennodinmica
a Punto triple: temperatura a la que las fases slida, lquida y vapor estn en equilibrio. Punto de fusin, punto de
congelacin: temperatura, a la presin de 101,325 kPa, a la que las fases slida y lquida estn en equilibrio.
b He representa al 3He o al 4He; e-H2 es hidrgeno en el equilibrio entre las formas moleculares orto y para.
Fuente: H. Preston-Thomas, "The lntemational Temperature Scale of 1990 (ITS-90)," Metrologia , vol. 27, p. 3-
10, 1990.
ITS-90 se basa en los valores asignados para la temperatura de un nmero de puntos fijos
fcilmente reproducibles (Tabla 5.1). La interpolacin entre las temperaturas de dos pun
tos fijos se realiza con frmulas que proporcionan la relacin entre la lectura del instru
mento estndar y los valores de la escala prctica internacional de temperatura. En el
rango de 0,65 a 5,0 K, ITS-90 se defme mediante ecuaciones que dan la temperatura co
mo una funcin de las presiones de vapor de varios istopos particulares de helio. El
rango de 3,0 a 24,5561 K se basa en medidas que utilizan un termmetro de volumen
constante de gas helio. En el rango de 13,8033 a 1234,93 K, ITS-90 se define por medio
de ciertos termmetros de resistencia de platino .Por encima de 1234,9 K la temperatura
se define usando la ecuacin de Planck para la radiacin del cuerpo negro y medidas
de la intensidad de la radiacin del espectro visible.
de los focos evaluadas en la escala Kelvin. Estas expresiones pueden emplearse como
estndares de comparacin para ciclos reales de potencia, refrigeracin y bomba de
calor.
Sustituyendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.2 resulta una expresin para el rendimiento trmico
de un sistema que desarrolla un ciclo de poten cia mientras opera entre dos focos
trmicos a temperatura Te y TF Es decir,
11mx (5.8)
Tl 41 (100%)
0,5 segn Te 400
o a
298 1000 2000 3000
FIGURA 5.8 Rendimiento de Camot en funcin de
Temperatura , Te (K) Te, para TF = 298 K
la temperatura media de cesin de calor. Para un ciclo reversible que recibiera y cediera
energa por transferencia de calor a dichas temperaturas, el rendimiento trmico dado por
la Ec. 5.8 es del60%. Comparado con este valor, un rendimiento real del40% no parece
ser demasiado bajo, pues representa dos tercios de la mxima eficiencia terica. Una
discusin ms completa de los ciclos de potencia se realizar en los Caps. 8 y 9.
La Ec. 5.6 tambin es aplicable a los ciclos de refrigeracin y bomba de calor que
operan entre dos reservorios trmicos, pero en este caso QF representa el calor que el
ciclo toma del foco fro a temperatura TF en la escala Kelvin y Qe al calor que cede al
foco caliente a temperatura Te. Introduciendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.3 se obtiene como
resultado la siguiente expresin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema
que desarrolle un ciclo de refrigeracin reversible mientras opera entre dos focos:
mx =
(5.9)
(5.10)
La obtencin de las Ecs. 5.9 y 5.10 se deja como ejercicio. Ntese que las temperaturas
que debern emplearse para evaluar mx y Ymx tendrn que ser temperaturas absolutas,
expresadas bien en la escala Kelvin o bien en la escala Rankine.
A partir de la discusin desarrollada en la Sec. 5.4.2 se sigue que las Ecs. 5.9 y 5.10
216 El segundo principio de la
sQn los mximos coeficientes de operacin Tennodinmica
que pueden tener los ciclos de
refrigeracin y los ciclos de bomba de calor cuando operan entre dos focos a
temperaturas Te y TF
El segundo principio de la 217
Tennodinmica
Como en el caso del rendimiento de Carnot, estas expresiones pueden emplearse como
estndares de comparacin para los frigorficos y bombas de calor reales. Una
discusin ms completa de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor ser
desarrollada en el Cap. 10.
EJEMPLO
5.2
Un inventor sostiene que ha desarrollado un ciclo de potencia capaz de producir un trabajo neto de 410 kJ a partir de
un consumo de energa , por transferencia de calor, de 1000 kJ. El sistema que realiza el ciclo recibe el calor de un
flujo de gases calientes cuya temperatura es de 500 K y descarga calor a la atmsfera a 300 K. Evalese esta
afmnacin.
SOLUCIN
Conocido: Un sistema funciona siguiendo un ciclo y produce una cantidad neta de trabajo mientras recibe y descarga
energa por transferencia de calor a temperaturas prefijadas.
Se debe hallar: Evalese la afmnacin de que el ciclo puede desarrollar 41O kJ de trabajo con una entrada de
energa en forma de calor de 1000 kJ.
Datos conocidos y
diagramas:
Q8 = 1000 kJ
W=410kJ
------ -L J
300K
Figura E.5.2
Qs
eonsideraciones:
l. El sistema se muestra en la figura anterior.
2. Los gases calientes y la atmsfera juegan el papel de reservorio caliente y fro, respectivamente .
Anlisis: Utilizando los valores suministrados por el inventor, el rendimiento trmico del ciclo es:
410 =0,41 (41% )
r= 1000
El mximo rendimiento trmico para cualquier ciclo de potencia que pueda operar entre los reservorios a Te = 500 K y
Tp = 300 K viene dada por
Tp 300
1"1
mx
= 1- - = 1 - -
Te 500
= o '40 (40% )
El segundo principio de la 217
Tennodinmica
Como el rendimiento trmico del ciclo analizado supera el valor mximo terico,la afmnacin del inventor no es vlida.
21 El segundo principio de la Tennodinmica
8
Comentario: Las temperaturas utilizadas para calcular Tlmx deben ser temperaturas absolutas, bien en la escala
Kelvin o bien en la escala Rankine.
EJEMPLO
5.3
Un refrigerante a baja temperatura circula en situacin estacionaria a travs de los conductos insertados en las paredes
del compartimiento de un congelador.El ciclo frigorfico mantiene una temperatura de -5C en el congelador cuando
la temperatura del aire que rodea la instalacin es de 22C. La transferencia de calor desde el congelador al
refrigerante es de 8000 kJ/h y la potencia requerida para accionar el ciclo frigorfico es de 3200 kJ/h. Determnese para
el frigorfico su coeficiente de operacin y comprese con el de un ciclo frigorfico reversible que funcionara entre las
mismas tempera turas.
SOLUCIN
Congelador a- so C (268 K)
Figura E.5.3
El segundo principio de la 219
Termodinmica
Consideraciones:
l. El sistema mostrado en la figura se encuentra en situacin estacionaria.
2. El comportamiento del congelador y el aire del entorno juegan los papeles de reservorio fro y caliente,
respectiva mente.
Anlisis: Utilizando los datos de funcionamiento dados, el coeficiente de operacin del frigorfico es
= = 8000 kJ/h = 2 5
W.CIC. 1O 3200 kJ/h '
Sustituyendo valores en la Ec. 5.9 obtenemos el coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin reversible que tra
baja entre los reservorios a TF = 268 K y Te = 295 K.
TF 268 K
9 9
mx = T -TF = 295 K-268 K=
e
Comentario: La diferencia entre los coeficientes de operacin mximo y real sugiere que puede existir una potencial
mejora del rendimiento tennodinmico. Este objetivo debe analizarse cuidadosamente, sin embargo, pues una mejora
en el rendimiento requerir un incremento de tamao, complejidad y coste.
EJEMPL05.
4
Una vivienda requiere 5 x lOS kJ por da para mantener su temperatura a 20C cuando la temperatura exterior es de
10C. Detennnese el trabajo mnimo terico para un da de operacin, en kJ, si se emplea un ciclo de bomba de
calor para suministrar dicha energa.
SOLUCIN
Conocido: Una bomba de calor mantiene una vivienda a una temperatura especificada. La energa suministrada a la
vi vienda y la temperatura ambiente son conocidas.
Se debe hallar: El mnimo trabajo terico requerido por la bomba de
calor.
Datos conocidos y
diagramas:
Entorno a 1o C
El segundo principio de la 219
Termodinmica
Figura E.5.4
22 El segundo principio de la
0 Tennodinmica
Consideraciones:
1. El sistema se muestra en la figura.
2. La vivienda y el aire exterior juegan los papeles de reservorio caliente y fro, respectivamente.
Anlisis: Considerando las direcciones indicadas en la figura para las energas intercambiadas ,el balance de energa para
la bomba de calor es:
La condicin de mnimo trabajo corresponde a una operacin reversible. Para la operacin reversible de una bomba
de calor entre los reservorios a TF y TC las transferencias de calor estn relacionadas por la Ec. 5.6:
rev
Eliminando QF entre estas dos ecuaciones , se obtiene la siguiente expresin para el trabajo mnimo:
Sustituyendo valores
5 4
283 ) (5 x kJ) = 1,71 x 10 kJ
wmn = (1- 10
293
Comenlllrios:
1. A causa de las irreversibilidades, una bomba de calor real requerir un trabajo mayor que Wmn para producir el
mismo efecto de calefaccin .
2. La ecuacin del balance de energa utilizada en la solucin se aplica a cualquier ciclo de bomba de calor, reversible
o irreversible, pero la Ec. 5.6 se aplica nicamente a los ciclos reversibles que operan entre dos reservorios con tem
peraturas fijas.
p
4
Fig. 5.10 proporciona los detalles de cmo se ejecuta el ciclo. El pistn y las
paredes del cilindro son adiabticos. Las transferencias de calor son positivas en la
direccin de las flechas. Vase tambin que hay dos reservoros a temperaturas Te y
TF respectivamente , y una base aislada trmicamente. Inicialmente, el dispositivo
cilindro-pistn se encuen tra sobre la base aislada y el sistema est en el estado
l. Los cuatro procesos del ciclo son:
Proceso 1-2: El gas se comprime adiabticamente hasta el estado 2, cuya
temperatura es Te.
Proceso 2-3: El dispositivo se pone en contacto con el reservoro a Te El gas se
expande isotrmicamente mientras recibe la energa Qe del reservorio
caliente por transferencia de calor.
Proceso 3-4: El dispositivo se coloca de nuevo sobre la base aislada y se permite que
el gas contine expandindose, ahora adiabticamente, hasta que la
temperatura caiga a TF
Proceso 4-1: El dispositivo se pone en contacto con el reservorio a Tp. El gas se
comprime isotrmicamente hasta su estado inicial mientras cede la
energa Qp al reservorio fro por transferencia de calor.
Para que la transferencia de calor durante el proceso 2-3 sea reversible, la diferencia
entre la temperatura del gas y la temperatura del reservorio caliente debe ser
extremadamente pequea. Como la temperatura del reservorio se mantiene constante,
esto implica que la temperatura del gas tambin permanecer constante durante el
proceso 2-3. La misma conclusin puede obtenerse para el proceso 4-1.
Para cada uno de los cuatro procesos internamente reversible s del ciclo de Camot
el trabajo puede representarse como una superficie en la Fig. 5.9.El rea bajo la lnea
1-2 del proceso adiabtico representa el trabajo consumido por unid ad de masa
para comprimir el gas en este proceso. Las reas bajo las lneas 2-3 y 3-4
representan el trabajo por unidad de masa realizado por el gas segn se expande en
El segundo principio de la 22
Termodinmica
dichos procesos. El rea bajo la lnea 4-1 es el trabajo consumido por unidad de masa
1
para comprimir el gas
22 El segundo principio de la
2 Termodinmica
Compresin Expansin
Expansin Compresin
adiabtica isoterma adiabtica isoterma
Foco fro
TF
Trabajo 1
1
1
1
1
1
1
1
1 3 2 1
1_--------- --------- - _ l
1
P Te
p
Te
\ 4
PROBLEMAS
5.1 Explique, para cada uno de los casos siguientes, cmo 5.6 Demustrese que los siguientes procesos son irre versibles
podra obtenerse trabajo a medida que el sistema evoluciona utilizando para ello el enunciado de Kelvin Pianck.
hacia el equilibrio con su entorno. Propngase tambin
(a) Un foco trmico caliente est conectado a un foco
algn proceso para restituir al sistema a sus condiciones
fro a travs de una barra cilndrica aislada trmica
iniciales.
mente en su superficie lateral. La barra recibe ener
(a) El sistema consiste en un cubito de hielo colocado
ga del foco caliente y la cede al fro en un proceso
en un vaso. El cubito de hielo se funde y alcanza
de transferencia de calor por conduccin que se
finalmente el equilibrio.
desarrolla en rgimen estacionario .
(b) El sistema consiste en un tanque vaco rodeado por
aire atmosfrico. La vlvula de conexin se abre, el (b) Un depsito de paredes rgidas y adiabticas est
aire entra en el tanque y fmalmente se alcanza el dividido en dos mitades por una pared. En una mitad
equilibrio. hay gas, en la otra el vaco. Se abre una vlvula y el
(e) El sistema consiste en una canica que se suelta en el gas se expande hasta ocupar todo el volumen .
borde superior de un cuenco y rueda hacia el fondo 5.7 El gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se
de ste donde finalmente alcanza el equilibrio. expande adiabticamente. El gas es comprimido posterior
5.2 Explquese si los siguientes procesos son compatibles con mente hasta que vuelve al estado inicial. Sufre el gas un
el enunciado de Kelvin-Pianck del segundo principio de proceso reversible?
Termodinmica. El gas se expande ahora contra el pistn de modo que
(a) Un frigorfico casero recibe trabajo elctrico de su todas sus propiedades intensivas son uniformes con la po
entorno a la vez que cede energa por transmisin de sicin en todo instante del proceso. Es este proceso in
calor a sus alrededores (la cocina, por ejemplo). ternamente reversible? Es reversible?
(b) Un kilogramo de aire, considerado como gas ideal, 5.8 Demustrese que si un sistema desarrolla un ciclo
se expande isotrmicamente a 20C desde un termodinmico reversible mientras se comunica trmica
volumen inicial de 1 m3 hasta un volumen fmal de mente con un solo foco, entonces se aplica el signo de
2 m 3. Durante este proceso hay una transferencia igualdad en la Ec. 5.1.
de calor al aire desde un reservorio trmico (la
atms fera) y el aire realiza trabajo. Calclese el 5.9 Demustrese la veracidad de los siguientes enun
trabajo y el calor intercambiados por el sistema en ciados:
este pro ceso. (a) Un ciclo de potencia 1 y otro reversible R operan
5.3 Demustrese que la violacin del enunciado de Kelvin- entre los dos mismos focos. Si el ciclo 1 tiene
Pianck del segundo principio de Termodinmica implica la un rendimiento trmico ms pequeo que el ciclo
violacin del enunciado de Clausius . R en tonces el ciclo 1es irreversible.
5.4 Un sistema cerrado sigue un ciclo termodinmico durante (b) Todos los ciclos de potencia reversibles que operan
el cual se comunica trmicamente con dos focos. El sistema entre los dos mismos focos tienen igual rendimiento
recibe energa del foco fro, cede energa al foco caliente trmico.
y realiza una cantidad neta de trabajo sobre su entorno. (e) Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible
Prubese que dicho ciclo es imposible usando: 1 operan entre los dos mismos focos. ::,, -bos
(a) El enunciado de Clausius. reciben la misma cantidad de calor Qc del foco
(b) El enunciado de Kelvin-Pianck . caliente entonces el ciclo 1ceder ms calor QF <U
5.5 Enumrense las irreversibilidades presentes durante la foco fro que el ciclo R.
operacin de los siguientes sistemas Disctanse las consecuencias de estos hechos para los
(a) Un motor de automvil. ciclos de potencia reales.
(b) Un frigorfico casero.
226 El segundo principio de la
Termodinmica
5.10 Usando el enunciado de Kelvin-Planck del segundo 5.16 Dos ciclos de potencia reversibles estn colocados en serie.
principio de Termodinmica prubese lo siguiente: El primer ciclo recibe energa por transferenc ia de calor
(a) El coeficiente de operacin de un ciclo de refri de un foco a temperatura Te y cede energa a un foco de
geracin irreversible es siempre menor que el de un temperatura intermedia T. El segundo ciclo recibe la
ciclo de refrigeracin reversible cuando ambos inter energa cedida por el primero del foco a temperatura T y a
cambian energa por transferencia de calor con los su vez cede energa a un foco a temperatura TF < T.
dos mismos focos. Obtngase una expresin para la temperatura intermedia T
(b)Todos los ciclos de bomba de calor que operan entre en funcin de Te y TF cuando:
los dos mismos focos tiene el mismo coeficiente de (a) Es igual el trabajo neto producido por ambos ciclos.
operacin independientemente de la naturaleza fsica (b)Es igual el rendimiento trmico de ambos ciclos.
o qumica de la sustancia que desarrolla el ciclo. 5.17 Si el rendimiento trmico de un ciclo de potencia
5.11 Antes de la introduccin de la escala absoluta de reversible se denota como llmx desarrllese una expresin
temperatura hoy conocida como escala Kelvin, ste sugiri en trminos de llmx para el coeficiente de operacin de:
una escala logartmica en la cual la funcin '1' de la Ec. 5.5 (a)Un ciclo de refrigeracin reversible que opera entre
adopta la forma los dos mismos focos.
"'= exp eF 1exp Oc (b) Un ciclo de bomba de calor reversible que opera
entre los dos mismos focos.
donde Oc y eF denotan, respectivamente, las temperaturas de 5.18 Los datos de la lista siguiente corresponden a ciclos de
los focos caliente y fro en esta escala. potencia que operan entre dos focos a 727C y 127C. Para
(a) Comprubese que la relacin entre la temperatura T cada caso determnese si el ciclo es irreversible, reversible o
en la escala Kelvin y la temperatura e en la escala imposible:
logartmica es e = In T + e, donde e es una
cons (a) Qc = 1.000 kJ, wciclo = 650 kJ.
tante.
(b) En la escala Kelvin la temperatura vara desde O (b) Qc = 2.000 kJ, QF = 800 kJ.
hasta +oo. Determnese el rango de valores de tempe (e) Wciclo = 1.600 kJ, QF = l.QOQ kJ.
ratura en la escala logartmica. (d) Qc = 1.600 kJ, 11 = 30%.
(e) Qc = 300 kJ, Wciclo = 160 kJ, QF = 140 kJ.
(e) Obtngase una expresin para el rendimiento tr
(t) Qc = 300 kJ, Wciclo = 180 kJ, QF = 120 kJ.
mico de un ciclo de potencia reversible que opera
en (g) Qc = 300 kJ, Wciclo = 170 kJ, QF = 140 kJ.
tre dos focos de temperatura Oc y eF en la escala 5.19 En principio puede producirse energa elctrica apro
logartmica. vechando el descenso de la temperatura del agua con la
profundidad en los ocanos. En un lugar de la superficie del
5.12 Demustrese que la escala de temperatura de los gases
mar la temperatura es de 60F y a una profundidad de
ideales (Sec. 1.5.3) es idntica a la escala Kelvin de
1/3de milla la temperatura es de 35F. Determine el
temperatura.
rendimiento trmico mximo posible para cualquier ciclo de
5.13 Un ciclo de potencia reversible recibe 1.000 Btu de potencia que opere entre dichas temperaturas.
energa por transferencia de calor desde un foco a 1.000F 5.20 Las centrales de energa geotrmica utilizan fuentes
y cede energa por transferencia de calor a otro foco a subterrneas de agua caliente o vapor para la produccin de
300F. Determnense el rendimiento trmico del ciclo y el electricidad. Una central de este tipo recibe un suministro de
trabajo neto desarrollado. agua caliente a 171C y cede energa por transferencia de
5.14 Un ciclo de potencia reversible opera entre un foco a calor a la atmsfera a 4,4C. Determnese el rendimiento
temperatura T y otro foco a temperatura 280 K. En situacin trmico mximo del ciclo de potencia desarrollado en dicha
estacionaria , el ciclo desarrolla una potencia neta de 40 kW central.
mientras cede 1.000 kJ/min de energa por transferencia de 5.21 La Fig. P5.21 muestra un sistema que capta radiacin solar
calor al foco fro. Determnese Ten K. y la utiliza para producir electricidad mediante un ciclo de
5.15 Para aumentar el rendimiento trmico de un ciclo de potencia. El colector solar recibe 0,315 kW de radiacin
potencia reversible que opera entre dos focos a Te y TF solar por m2 de superficie instalada y cede dicha energa a
aumentara Te manteniendo TF constante o disminuira un reservorio cuya temperatura permanece constante e
TF igual a 500 K. El ciclo de potencia recibe energa por
manteniendo Te constante? Explquelo. transferencia
El segundo principio de la Termodinmica 22
7
de calor desde el reservorio trmico, genera electricidad 5.25 Un ciclo de potencia reversible recibe Qe de un foco
con una potencia de 1.000 kW, y descarga energa por caliente a temperatura Te y cede ene ga por transferencia
trans ferencia de calor al entorno a 20C. Determnese: de calor al entorno a temperatura T0 El trabajo desarrollado
(a) La superficie mnima del colector solar. por el ciclo de potencia se emplea para accionar un
(b) La superficie requerida si un 15% de la energa de ciclo de refrigeracin que recibe QF de un foco fro a
TF y cede energa por transferen_cia de calor al citado
la radiacin incidente se pierde en la inevitable
entorno a T0 Obtngase una expresin que relacione QF!
trans ferencia de calor entre el colector y sus
Qe con las temperaturas Te,T0 y TF.
alrededores. Supngase aqu que el rendimiento
trmico del ciclo de potencia real es del 27%. 5.26 Una bomba de calor domstica debe suministrar 3,5106
o
kJ por da a una vivienda para mantener su tem peratura
Radiacin solar
a 20C, cuando la temperatura exterior es de -10C. Si la
Colector solar energa elctrica cuesta 13 ptas por kWh, determnese el
coste mnimo por da de funcionamiento. Comprese con
el de un sistema de calefaccin elctrica.
Ambiente a 20 C
5.27 Represntese grficamente el coeficiente de operacin de
un ciclo frigorfico reversible para Te= 300 K en funcin
de TF en el rango de 200 a 300 K. Represntese tambin el
Ciclo de coeficiente de operacin de un ciclo de bomba de calor
potencia
reversible para TF = 300 K en funcin de Te en el rango de
rea 300 K a 400 K. Disctanse las implicaciones prcticas que
se derivan de las figuras
obtenidas.
Figura P5.21
5.28 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Qe de un
foco a temperatura Te y cede QF a un foco a temperatura
5.22 Un ciclo de refrigeracin que opera entre dos focos recibe TF.El trabajo desarrollado por el ciclo de potencia se
energa QF desde un foco fro a TF = 250 K y cede emplea para accionar una bomba de calor reversible que
energa Qe a un foco caliente a Te = 300 K. Para cada uno recibe energa Q' F de un foco a temperatura T' F y cede
de los casos siguientes determnese si el ciclo trabaja energa
reversiblemente irreversiblemente, o es Q' e a un foco a temperatura T' e
imposible. .
(a) QF = 1.000 kJ, Wciclo = 400 kJ. (a) Desarrllese una expresin para el cociente Q'
(b) QF = 2.000 kJ, Wciclo = 2.200 kJ. efQc en funcin de las temperaturas de los
(e) Qe = 3.000 kJ, wciclo = 500 kJ cuatro reservorios.
(d) wciclo = 400 kJ, p = 6. (b) Cul debe ser la relacin entre las temperaturas TC
5.23 En rgimen estacionario, un ciclo de refrigeracin TF, T' e y T' F para que Q' cfQe sea mayor que
mantiene un compartimento congelador a -3C la unidad?
absorbiendo energa por transferencia de calor desde los 5.29 Un kg de agua desarrolla un ciclo de Camot. Durante la
alimentos situados en su interior a un ritmo de 1.000 kJ/h. expansin isotrmica el agua es calentada hasta alcanzar el
Si el ciclo descarga energa al entorno (23C}, determine estado de vapor saturado partiendo de un estado inicial en
la mnima potencia terica necesaria para accionar el el que la presin es de 15 bar y el ttulo del25%. Luego, el
frigorfico, en kW. vapor de agua sufre una expansin adiabtica hasta una
presin de 1bar y un ttulo del 84,9%.
5.24 En rgimen estacionario, un ciclo de refrigeracin absorbe
600 Btu/miri de energa mediante transferen_cia de calor de (a) Represntese el ciclo en un diagrama p-v.
(b) Evalese el calor y el trabajo intercambiados por el
un lugar mantenido a -60F y descarga energa por
agua para todos los procesos del ciclo.
transferencia de calor al entorno a 60F. Si el coeficiente de
(e) Determnese el rendimiento trmico.
operacin del ciclo es 2/3 del de un ciclo reversible de
refrigeracin operando entre dichas temperaturas, calclese 5.30 Medio kilogramo de aire, considerado como gas ideal,
la potencia necesaria para accionar el ciclo, en hp. ejecuta un ciclo de potencia de Camot de rendimiento
trmico igual al 50%. La transferencia de calor al aife
El segundo principio de la Termodinmica 22
durante al expansin isotrmica es de 40 kJ. Al comienzo 7
de
22 El segundo principio de la Tennodinmica
8
la expansin isotrmica, la presin es de 7 bar y el 5.32 Dos libras de aire considerado como gas ideal desa
volumen de 0,12 m3. Determnese : rrollan un ciclo de Carnot entre 500 y 70F. Las presiones
(a) Las temperaturas mxima y mnima del ciclo, en en los estados inicial y final del proceso de expansin
K. isotr
(b) El volumen al fmal de la expansin isotrmica, en mica son 400 y 200 lbf/in.,2 respectivamente. La relacin
de
m3. calores especficos es k = 1,4. Utilizando los resultados del
(e) El trabajo y calor intercambiados en cada uno de los problema anterior cuando sea necesario, determnese:
cuatro procesos que forman el ciclo, en kJ. (a) Las presiones en los estados inicial y final del pro
(d) Represntese el ciclo en un diagrama p-v. ceso de compresin isotrmica, en bar.
5.31 El diagrama presin-volumen de un ciclo de potencia de (b) Las transferencias de calor y trabajo en cada uno de
Carnot ejecutado por un gas ideal con relacin de calores los cuatro procesos del ciclo, en kJ.
especficos k constante se muestra en la Fig. P5.31. Demus (e) El rendimiento trmico.
trese que:
(a) V 4 V 2 = V 1 V3
(b) T2 1T3 = (p2 1P3p-t)/k
V Figura P5.31
5.1D La velocidad de transferencia de calor a travs de las 5.20 En un lugar de California y a una profundidad de 7
paredes y techo de un edificio es de 3.570 kJ/h por cada km hay un yacimiento de magma con una temperatura de
grado centgrado de diferencia de temperatura entre su 900C. Se ha propuesto perforar un pozo en la cmara de
interior y la atmsfera. Para temperaturas externas entre magma e insertar dos tuberas coaxiales. El agua fra es
15 y -30C, compare los costes energticos, en ptas/h, forzada a bajar por la regin anular entre las dos tuberas,
para mantener el interior del edificio a 20C, segn se incide sobre el magma caliente y se evapora. El vapor
generado ascender por la tubera interior y alimentar a
emplee para ello una bomba de calor elctrica, calefaccin
una central trmica. Se espera que el coste de la energa
directa con resistencias elctricas, o una caldera de fuel.
elctrica as producida oscile entre 9 y 22 centavos por
Represente los resultados grficamente.
22 El segundo principio de la Tennodinmica
8
kWh. Compare este coste con el de la energa
elctrica generada con centrales
El segundo principio de la Termodinmica 22
9
nucleares y con centrales tnnicas consumidoras de Discuta los factores ms importantes que han contribuido
combustibles fsiles. Cules pueden ser los factores en dichas tendencias e investigue cules son las
principales que causen que el rendimiento tnnico de la tecnologas disponibles a corto y largo plazo para
central de magma sea considerablemente menor que el conseguir nuevos incrementos significativos en la
mximo terico? eficiencia.
5.30 Para mantener el habitculo de un automvil que se
desplaza con una velocidad de 50 km/h a 21C cuando la
temperatura externa es de 32C, la instalacin de aire
acondicionado del vehculo debe absorber 18.000 kJ/h por
transferencia de calor. Estmese qu potencia adicional
deber desarrollar el motor para atender al acondicionador
de aire. Comprese el resultado obtenido con los datos
procedentes de algn catlogo tcnico de empresas fabri
cantes de automviles. Analcese la inversin inicial en el
sistema de acondicionamiento de aire de un automvil frente
a sus costes de operacin.
5.40 Se va a construir una central elctrica de 800 MW a
200 km de su ciudad. Para atender a las necesidades de refri
geracin se est considerando como opcin localizar la plan
ta cerca de un ro. Identifquense los ros dentro de la zona
geogrfica indicada que hagan posible su implantacin.
Tomando como temperatura media del agua a su paso por el 1925 1935 1945 1955 1965 1975 1985
generador de vapor un valor de (a) 350C, (b) 400C,
Ao
(e) 450C, estmese el incremento de temperatura para cada
ro considerado. Disctase el impacto ambiental de dicho
Figura
incremento de temperatura. Disctase la viabilidad de este P5.6
proyecto para su regin. Qu procedimientos alternativos
podran considerarse para atender las necesidades de
refrigeracin ? 5.70 Debajo de una ciudad de Nueva Escocia existen
5.50 Argumentando que la cocina es a menudo una de las algunas minas de carbn abandonadas y llenas de agua.
zonas ms calientes de una vivienda , un inventor ha Estas minas, que una vez fueron las mayores y ms
propuesto un nuevo electrodomstico que funciona a la profundas del mundo pueden considerarse hoy una fuente
vez como frigorfico--<:ongelador y como inagotable de agua a 17-20C. Desarrllen se algunas
acondicionador de aire. Desarrllense algunos esquemas propuestas econmicamente viables para emplear este re
que muestren cmo podra funcionar dicho dispositivo. curso en la calefaccin y refrigeracin de los edificios
Considrese que el nuevo electrodomstico debe caber en comerciales y residenciales de la ciudad.
un volumen que no supere en ms de un 10% al
5.80 Observando uno de esos pjaros "oscilantes" de
disponible para el frigorfico congelador al que sustituye.
juguete que parecen tomar una serie ininterrumpida de
5.60 La Fig. P5.6D muestra cmo el rendimiento tnnico sorbos de un cuenco lleno de agua, un inventor sugiere que
de las centrales tennoelctricas ha aumentado rpidamente este comportamiento podra ser modelado como un ciclo de
desde 1925 a 1969, pero de fonna muy lenta desde potencia y que debera desarrollarse un prototipo a escala
entonces. comercial. Hgase una evaluacin crtica de dicha suge
rencia.
CAPTULO 6
--
,
ENTROPIA
Hasta ahora, en nuestro estudio del segundo principio nos ba preocupado, ante todo, lo
que dice sobre los sistemas que desarrollan ciclos termodinmicos. En este captulo se
introducirn procedimientos para el anlisis, desde una perspectiva del segundo
principio, de los sistemas cuando realizan procesos que no sean necesariamente
cclicos. La propiedad entropa juega un papel importante en lo relativo a esta
fmadad.
La palabra energa forma parte del lenguaje cotidiano por lo que indudablemente
existe una cierta familiaridad con el trmino incluso antes de encontrarlo en los
primeros cursos de ciencias. Tal familiaridad facilita probablemente el estudio de la
energa en dichos cursos y en el presente curso de Termodinmica tcnica. En este
captulo veremos que el estudio de los sistemas desde la perspectiva del segundo
principio se desarroUa convenientemente en trminos de la propiedad entropl. La
energa y entropa son conceptos abstractos. Sin embargo, al contrario que la
energa, la palabra entropa se escucha rara vez en las conversaciones cotidianas, y
puede que basta ahora no te bayas enfrentado en profundidad con su significado. El
objetivo principal del presente captulo es, por tanto, el de introducir la entropa y
mostrar su utilidad en el anlisis termodinmico. La energa y la entropa juegan
papeles importantes en los captulos restantes de este libro.
232 Entropfa
En el Cap. 5 se han desarrollado los corolarios del segundo principio para sistemas que
realizan ciclos mientras mantienen contacto trmico con dos reservorios, uno caliente y
otro fro. En esta seccin se introduce un nuevo corolario del segundo principio, conocido
como desigualdad de Clausius, que es aplicable para todo ciclo sin importar el cuerpo, o
cuerpos, con los que el ciclo intercambia energa por transferencia de calor.La desigual
dad de Clausius proporciona la base para introducir dos variables instrumentales para la
evaluacin cuantitativa desde una perspectiva del segundo principio tanto para sistemas
cerrados como para volmenes de control: la propiedad entropa (Sec. 6.2) y el concepto
de generacin de entropa (Sec. 6.5).
La desigualdad de Clausius establece que
(6.1)
donde ()Q representa la transferencia de calor en una parte de la frontera del sistema du
rante una porcin del ciclo, y T es la temperatura absoluta en dicha parte de la frontera.
El subndice "f' sirve para recordar que el integrando deber evaluarse para la fronte
ra del todas
sobre sistema
las que ejecuta
partes de laelfrontera
ciclo. Ely smbolo f. indica
sobre el ciclo que la En
completo. integral
la Ec.deber
6.1, larealizarse
igualdad
se aplica si no se producen irreversibilidades internas cuando el sistema ejecuta el ciclo,
y la desigualdad se aplica cuando se presentan este tipo de irreversibilidades.
La desigualdad de Clausius puede demostrarse empleando el dispositivo de la
Fig. 6.1. Un sistema recibe la energa ()Q a travs de una parte de su frontera donde la
temperatura absoluta es T mientras desarrolla el trabajo BW. De acuerdo con nuestro
convenio de signos para la transferencia de calor, la frase recibe la energa BQ incluye
tambin la posibilidad de una transferencia de calor desde el sistema. La energa ()Q se
recibe de (o es absorbida por) un reservorio trmico a Tres Para asegurar que no se intro
ducen irreversibilidades como resultado de la transferencia de calor entre el reservorio y
el sistema, supongamos que sta se produce mediante un sistema intermediario que
realiza un ciclo sin irreversibilidades de ningn tipo. El ciclo recibe la energa BQ ' del
reservorio y cede ()Q al sistema mientras produce el trabajo BW'. A partir de la
definicin de la escala Kelvin (Ec. 5.6) tenemos la siguiente relacin entre las
transferencias de calor y las temperaturas:
dEc = BQ' - BW e
Entropa 23
3
Foco a T,95
Ciclo
La lnea de
puntos define
el sistema
combinado
FIGURA6.1
Frontera del sitema Ilustracin empleada para desarrollar
la desigualdad de Clausius.
Hagamos que el sistema desarrolle un solo ciclo, que supondr uno o ms ciclos del
sistema intermediario. El trabajo total producido por el sistema combinado ser
(6.3)
Como la temperatura del reservorio es constante, Tres puede sacarse fuera de la integral.
El trmino correspondiente a la variacin de energa del sistema combinado desaparecer
pues el cambio de energa es cero para un ciclo. El sistema combinado desarrolla un
ciclo porque todas sus partes ejecutan ciclos. Como el sistema combinado desarrolla un
ciclo e intercambia energa por transferencia de calor con un nico reservorio, la Ec.
5.1, que expresa el enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio debe quedar
satisfecha. Utilizando esta ecuacin, la Ec. 6.3 se reduce a la Ec. 6.1 ya presentada,
donde la igualdad se aplica cuando no existen irreversibilidades dentro del sistema
cuando ste ejecuta un ciclo y la desigualdad se aplica cuando se presentan
irreversibilidades internas. Esta interpretacin se refiere, hasta el momento, al
sistema combinado formado por el sistema ms el sistema intermediario. Sin embargo,
como el sistema intermediario est, por definicin, libre de irreversibilidades, entonces
el nico sitio en que resulta posible que stas se oresenten es el sistema.
234 Entropa
(6.4)
donde crciclo puede interpretarse como una variable que representa la "fuerza" de la de
sigualdad. El valor de crciclo es positivo cuando se presentan irreversibilidades internas
, nulo cuando no se presentan irreversibilidades internas, y nunca puede ser negativo .
En resumen , la naturaleza del ciclo ejecutado por el sistema queda indicada por el
valor de crciclo como sigue:
CJciclo =O no se presentan irreversibilidades internas
(Jciclo >O se presentan irreversibilidades internas
CJciclo <O imposible
De acuerdo con esto, crciclo es una medida del efecto de las irreversibilidades presentes en
el sistema que ejecuta el ciclo. Este punto ser desarrollado ms adelante en la Sec.
6.5, donde CJciclo se identificar como la entropa generada por las irreversibilidades
internas durante el ciclo.
) oQ)A+ (Jl2oQ)
( r2 T T o
e= -iciclo
(6.5)
y para el segundo
ciclo
Al escribir las Ecs. 6.5 y 6.6 el trmino CJciclo ha sido igualado a cero porque los ciclos
234 Entropa
estn formados por procesos internamente reversibles.
Entropa 235
Este resultado nos indica que la integral de 'OQ!T es idntica para los dos procesos.
Como A y B han sido elegidos arbitrariamente, se concluye que la integral de 'OQ!T
tiene el mismo valor para todo proceso internamente reversible entre los dos estados.
En otras palabras , el valor de la integral depende nicamente de los estados
extremos. Puede concluirse, en consecuencia, que la integral defme el cambio en
alguna propiedad del sistema. Eligiendo el smbolo S para representar esta propiedad,
su cambio vendr dado por
s2 -si =( r2 oQ ) (6.7)
Jl T rnt
rev
donde el subndice "int rev" se aade como recordatorio de que la integracin debe
realizarse sobre cualquiera de los procesos internamente reversibles que conectan los dos
estados. A esta propiedad se la denomina entropa. La entropa es una propiedad
extensiva. Las unidades de entropa en el SI son J/K. La unidad empleada en el sistema
ingls para la entropa es Btu/0R. Las unidades para la entropa especfica en el SI son
kJ/kgK paras y kJ/kmolK para s. Las unidades para la entropa especfica en el sistema
0 0
ingls son Btu/lb R y Btu/lbmol R.
Puesto que entropa es una propiedad, el cambio de entropa de un sistema que
evoluciona desde un estado a otro es el mismo para todos los procesos, reversibles o
internamente irreversibles, que puedan desarrollarse entre dichos estados. Por tanto, la
Ec. 6.7 permite la determinacin del cambio de entropa, que una vez evaluado identifica
236 Entropfa
la magnitud del cambio de entropa para todos los procesos del sistema entre los dos
estados. La evaluacin de los cambios de entropa ser discutida ms tarde en la
siguiente seccin.
Debe quedar claro que la entropa se defme y evala en trminos de una integral
particular para la cual no se aporta una imagenfsica completa. Esto ya lo hemos
encon trado antes con la propiedad entalpa. La entalpa se ha introducido sin ninguna
moti vacin de ndole fsica en la Sec. 3.3.2. Despus, en el Cap. 4, se ha demostrado
que la entalpa resulta til para el anlisis termodinmico de sistemas abiertos. Como en
el caso de la entalpa, para lograr una mejor apreciacin de la entropa necesitaremos
compren der cmo se utiliza y para qu se utiliza esta propiedad.
La ecuacin que define el cambio de entropa, Ec. 6.7, nos sirve como base para construir
tablas y diagramas para la evaluacin de la entrop!a. Esto se consigue asignando un valor
a la entropa en un estado de referencia. Tanto el valor de la entropa como el estado de
referencia pueden seleccionarse arbitrariamente. El valor de la entropa en cualquier
estado y con relacin al valor en el estado de referencia x se obtiene en principio por
integracin
Sy = Sx + u oi). 1nt
rev
(6.8)
de la Tabla A-4 siendo s1 = 7,2338 kJ/kgK. El estado 2, est fijado por la presin, p2
= 3 bar, y por la entropa especfica, s2 = 7,2338 kJ/kg K. Volviendo a la Tabla A-4
con p = 3 bar e interpolando con s2 entre 160 y 200C resulta que T2 = 183C.
Para los estados saturados, los valores de Sf y sg se tabulan como una funcin de
la presin de saturacin o de la temperatura de saturacin. La entropa especfica de
una mezcla de fases lquido-vapor puede calcularse a partir del ttulo
(6.9)
Estas relaciones son de la misma forma que las utilizadas para v, u y h en la Sec. 3.3.
Para ilustrar su uso determinaremos la entropa especfica del R12 en un estado
donde la temperatura es de 0C y la energa interna especfica es de 103,14 kJ/kg.
Tomando la Tabla A-7, el valor dado para u es localizado entre Uf y ug a 0C, por tanto
el sistema est constituido por una mezcla de fases lquido-vapor. El ttulo de la
mezcla puede determinarse a partir del valor conocido para la energa interna especfica
103,14- 35,83
x= 05
= 170,44-35,83 =
kJ
s = (1- x) sf + xsg = (0,5) (0,1420) + (0,5) (0,6965) = 0,4193 kg .K
Los datos para lquido comprimido se presentan en la Tabla A-5 para el agua. En esta
tablas, v, u y h estn tabulados en funcin de la temP.eratura y presin como en la tabla
de vapor sobrecalentado, por lo cual ambas tablas se utilizan del mismo modo. En
ausencia de datos para lquido comprimido, el valor de la entropa especfica puede
estimarse de la misma forma en que se estimaban los valores de u y v para el estado
lquido (Sec. 3.3.4), empleando el valor del lquido saturado a la temperatura dada
Por definicin de sistema simple compresible (Sec. 3.1), el trabajo viene dado por
(bW)int = p dV (6.12)
rev
En un proceso diferencial, la ecuacin que define el cambio de entropa, Ec. 6.7, adopta
la forma
dS = (bQ). (6.13)
T mt
rev
y, reordenndola
(bQ)int = T (6.14)
dS
rev
Sustituyendo las Ecs. 6.12 y 6.14 en la Ec. 6.11, se obtiene la primera ecuacin T dS:
dH = dU + d (pV) = dU + p dV +V dp
Entropa 24
1
Reordenando
dU + p dV = dH- V dp
Sustituyendo esta ecuacin en la Ec. 6.15, se obtiene la segunda ecuacin T dS:
TdS=dH-Vdp (6.16)
T ds= du + p (6.17a)
dv Tds = dh- (6.17b)
vdp
o en base molar
r ds = d+p d v (6.18a)
r ds = dh+ v dp (6.18b)
ds = dh
T
Esta relacin nos muestra una forma de calcular sg - Sf a partir de las tablas de
propiedades. Como aplicacin, considrese el R 12 a ooc. A partir de la Tabla A-
7, hg- hr = 151,48 kJ/kg. Por tanto:
151,48 kJ
sg- sf = 273,15 = 0,5546 kg. K
valor que, permitiendo el error de redondeo, coincide con el valor calculado utilizando
directamente los valores sr y sg presentes en la tabla.
En esta seccin se emplean las ecuaciones T dS para evaluar los cambios de entropa
entre dos estados de un gas ideal. Resulta conveniente comenzar expresando las Ecs.
6.17 como
du p (6.19)
ds = - + - dv
T T
dh V (6.20)
ds = - -dp
-
T T
Para un gas ideal du = cv (1) dT, dh = eP (1) dT,y pv =RT. A partir de estas relaciones,
las Ecs. 6.19 y 6.20 se transforman, respectivamente, en
dT dv dT (6.21)
ds = e (T)- y ds = e (1)
+R- dp
--
v T V P T p
Como R es una constante, los ltimos trminos de las Ecs. 6.21 pueden integrarse
directamente. Sin embargo, ya que cv y cp son funciones de la temperatura para gases
ideales, resultar necesario disponer de informacin acerca de las relaciones funcionales
antes de que pueda realizarse la integracin del primer trmino de estas ecuaciones. Los
dos calores especficos estn relacionados por
donde R es la constante de los gases, por lo cual bastar con conocer la funcin
correspondiente a uno cualquiera de ellos.
Integrando las Ecs. 6.21 se obtiene
242 Entropa
S
(T )
2 P 2 -S
(T
I PI
) = Jr2c (T) dT -R 1nP2
(6.22)
(6.23)
242 Entropa
1 p T PI
Entropa 243
0(
S
)
T
iT ep(T)
= --dT
(6.24)
o T
0
El smbolo S (1) denota la entropa especfica a la temperatura T y a la presin de
0
1 atmsfera. Como S depende solamente de la temperatura, puede ser tabulada en fun
cin de esta propiedad, al igual que h y u. Para el aire como gas ideal los valores de s0 en
kJ/kg-K se dan en la Tabla A-16. Los valores de S en kJ/kmoiK se proporcionan para
0
otros gases comunes en las Tablas A-17 a A-22. Como la integral de la Ec. 6.23 puede
expresarse en trminos de s0
)-so(r
T2
f e dT dT
dT o
(r
)
iT2 e iT e
-= -- -=s 2 1
T1 P T o P T o P T
(6.25a)
o en base molar
(6.25b)
Las Ecs. 6.25 y los valores tabulados para S o S , permiten calcular los cambios de entro
0 0
pa que contienen de forma explcita la dependencia del calor especfico con la tempera
tura. Si no se dispone de los valores tabulados para el gas considerado se pueden evaluar
las integrales de las Ecs. 6.22 y 6.23 analtica o numricamente utilizando los datos de
calores especficos proporcionados en las Tablas A-14 y A-15. Esta apro:'i'Tlacin se
ilustra en el Ejemplo 6.1.
Cuando se considera que el calor especfico es constante, las Ecs. 6.22 y o.2 se
Entropa 243
transforman, respectivamente,
en
(6.26)
244 Entropa
(6.27)
Aunque las formas simples de las Ecs.6.26 y 6.27 pueden resultar ms convenientes para
ciertos clculos, el uso de las Ecs. 6.25 es generalmente ms preciso puesto que tienen en
cuenta la variacin de los calores especficos con la temperatura.
EJEMPLO 6.1
Vapor de agua, inicialmente a 400 K y 1bar, realiza un proceso hasta 900 K y 5 bar. Detennnese la variacin de la en
tropa especfica, en kJ/kmolK, empleando (a) la tabla de vapor sobrecalentado, (b) la tabla de gas ideal para el vapor
de
agua, (e) la integracin con eP ( T') a partir de los datos de la Tabla A-15.
SOLUCIN
Conocido: Vapor de agua desarrolla un proceso desde 400 K y 1bar hasta 900 K y 5 bar.
Se debe hallar: El cambio de entropa especfica empleando la tabla de vapor sobrecalentado , la tabla de gas ideal para
el vapor de agua y la integracin con cP tomado de la Tabla A-15.
Consideraciones: En los apartados (b) y (e) se utiliza el modelo de gas ideal para el vapor de agua.
Anlisis:
(a) Interpolando en la Tabla A-4, s 1 = 7,501 kJ/kgK y s2 = 8,418 kJ/kgK. Por tanto
(b) Como puede verificarse rpidamente empleando la grfica del factor generalizado de compresibilidad, los dos esta
dos bajo consideracin estn en la regin de vapor sobrecalentado donde el modelo de gas ideal proporciona una
s
aproximacin razonable. A partir de la tabla de gas ideal para el vapor de agua, Tabla A-19, a T1 = 400 K, 1o =
s
8,673 kJ/kmolK. A T2 = 900 K, 2 o = 228,321 kJ/kmolK. Sustituyendo estos valores en la Ec. 6.25b junto con
R = 8,314 kJ/kmol K
-
244 Entropa
?:. = a+ T + yT + of +ct'
R
Entropa 245
Los valores de las constantes a, . y, o y e para el agua se obtienen en la Tabla A-15: a= 4,07; = -1,108 x
I0-3;
"( = 4,152 X lQ-6; O= -2,964 X 10-9;e= 0,807 X 10-12 Por tanto: .
=4,07 1n 900
S -S
R 400 [
J
-2- [(900) 2- (400)
1,108 900 -3 400 + 4,152
6
10 10
3
- (400) J -In
5
[(900) [(900) - (400) 1+ 0,807
4
2,964
Calculando trminos,
3 109 -J 4 1012 -J
S
-S
=3,3005- 0,554 + 1,3494-0,657 +0,1272 - 1,6094 = 1,9567
R
Con R = 8,314 kJ / kmol K , esta ltima ecuacin nos da
Este resultado est de uerdo con los encontrados en los apartados anteriores.
Comentario: Para los estados de este ejemplo, el modelo de gas ideal es aplicable al vapor de agua. Sin embargo, por
lo general, ste no es el caso.
=
e (T) dT p /v= e ( T) dT
ds + --
T
Entropa 245
T
T
Por integracin, la variacin de entropa especfica es
(incompresibl e)
246 Entropfa
-. ). (6.13)
dS = (
8
T rnt
rev
La Ec. 6.13 indicaque cuando un sistema cerrado que desarrolla un proceso internamente
reversible recibe energa por transferencia de calor, este experimenta un incremento de
entropa. A la inversa, cuando el sistema cede energa mediante transferencia de calor, su
entropa disminuye. Esto puede ser interpretado como que una transferencia de entropa
acompaa a la transferencia de calor. La direccin de la transferencia de entropa es la
misma que la de la transferencia de calor. En un proceso adiabtico internamente
reversible la entropa permanecer constante. A un proceso de entropa constante se le
denomina proceso isoentr6pico.
Reordenando , la Ec. 6.13 se transforma en
(oQ)int = T dS (6.14)
rev
Qint = fr dS
246 Entropfa
rev (6.29)
Entrop 24
a 7
T 2
'
A rea J2 TdS
= 1
A partir de la Ec. 6.29 puede concluirse que una transferencia de energa por
calor a un sistema cerrado durante un proceso intern_amente reversible podr
representarse como un rea en el diagrama temperatura-entropa. La Fig. 6.5 ilustra
la interpretacin en forma de rea de la transferencia de calor para un proceso
internamente reversible bi trario en el que vara la temperatura. Obsrvese que la
temperatura debe estar en Kelvin, y que la superficie es el rea completa bajo la
lnea que representa al proceso (rea sombreada). Ntese tambin que la
interpretacin de que esta rea representa la transferencia de calor no es vlida
para procesos irreversibles , lo cual ser demostrado ms adelante.
Para proporcionar un ejemplo representativo tanto del cambio de entropa que ac9m
paa a la transferencia de calor como de la interpretacin de ste mediante una
superficie, considrese la Fig. 6.6a, que muestra un ciclo de potencia de Carnot (Sec.
5.7). El ciclo consiste en cuatro procesos internamente reversibles en serie: dos
procesos isotermos alternados con dos procesos adiabticos. En el proceso 2-3, el
sistema recibe calor mientras su temperatura permanece constante a Te La entropa
del sistema .aumenta
debido a la transferencia de calor en el proceso. Para ste la Ec. 6.29 proporciona Q23 =
Te (S3 -S2 ), por tanto el rea 2-3-a-b-2 de la Fig. 6.6a representa al calor recibido
en este proceso. El proceso 3-4 es adiabtico e internamente reversible y por tanto
es tam bin un proceso isoentrpico (entropa constante). El proceso 4-1 es un proceso
isotermo
a Tp durante el cual el sistema cede calor. Como la transferencia de entropa
acompaa a la transferencia de calor, la entropa del sistema disminuye. Para este
proceso , la Ec. 6.29 nos da Q41 = Tp (S 1 - S4), cuyo valor es negativo. El rea
4-1-b-a-4 de la Fig. 6.6a representa la magnitud del calor cedido Q41 . El proceso
1-2, que completa el ciclo, es adiabtico e internamente reversible (isoentrpico).
El trabajo neto de cualquier ciclo es igual al calor neto intercambiado , por tanto
Entrop 24
a 7
el rea encerrada 1-2-3-4-1 representa el trabajo neto del ciclo. El rendimiento
trmico del ciclo puede expresarse tambin en funcin de las reas:
24 Entropf
8 a
2 .. 3 4 3
T
T
4 1 2
b a b a
S S
(a) (b)
rea 1-2-3-4-1
rea 2-3-a-b-2
EJEMPLO
6.2
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua lquida saturada a 100C. El sistema sufreun proceso en el que
el pistn desliza libremente en el cilindro y el agua alcanza su estado correspondiente de vapor saturado. Si el cambio de
estado se produce por un proceso de calentamiento internamente reversible a presin y temperatura constantes ,
determ nense el trabajo y el calor intercambiados por unidad de masa, ambos en kJ/kg.
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso internamente reversible a l00C
pasando de lquido saturado a vapor saturado.
24 Entropf
8 Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por unidad de masa. a
Entrop 249
a
i
Frontera del sistema
V S
Figura E.6.2
Consideraciones:
l. El agua contenida en el dispositivo cilindnr-pistn es un sistema cerrado.
2. El proceso es internamente reversible.
3. La temperatura y presin son constantes durante el proceso.
4. No hay cambio de energa cintica y potencial entre los estados inicial y fmal.
3
)( 1 kJ ) = 170 kJ/kg
W = ( 1,014 X 10
5N )( 1673-1,0435
m
Entrop 249
a 3
m 10 kg N m
2 3
m 10
250 Entropfa
=
m
(373,15 K) (7,3549-1,3069)kJ /kg K = 2257 kJ/kg
Como se muestra en la figura, el trabajo y el calor pueden representarse como reas en los diagramas p-v y T-s,
respectivamente.
Comentario: El calor absorbido podra determinarse alternativamente a partir del balance de energa para la unidad de
masa
--
Q
u g-uf=
m -m
w
Q
m
A partir de la Tabla A-2 a 100C, hg- hr = 2257 kJ/kg, que es el mismo valor obtenido para Qlm en la solucin anterior.
En esta seccin se utilizan la Ec. 6.4 y la ecuacin que define el cambio de entropa
para desarrollar el balance de entropa para sistemas cerrados. El balance de entropa
es una expresin del segundo principio particu\armente conveniente para el anlisis
tenno dinmico.El balance de entropa para volmenes de control se obtendr en la
Sec. 6.6.
En la Fig. 6.7 se muestra un ciclo ejecutado por un sistema cerrado. El ciclo consiste en
el proceso 1, durante el cual pueden presentarse irreversibilidades internas, seguido del
proceso internamente reversible R. Para este ciclo, la Ec. 6.4 toma la fonna
250 Entropfa
(6.30)
Entropf 251
a
S-S2 = f (oi ). mt
rev
S2 -s1 J:(oi } 1
+ cr (6.31)
Si los estados lmite del proceso son fijos, el cambio de entropa en el primer
miembro de la Ec. 6.31 podr calcularse independientemente de los detalles del
proceso. Sin embargo, los dos trminos del segundo miembro dependen explcitamente
de la natura leza del proceso y no pueden determinarse si nicamente se conocen los
estados inicial y fmal. El primer trmino del segundo miembro de la Ec.6.31 est
relacionado con el calor transferido al o desde el sistema durante el proceso.Este
trmino puede ser interpretado como la transferencia de entropa que acompaa a
la transferencia de calor. La direccin de la transferencia de entropa es ia misma que
la de la transferencia de calor, y tambin se le aplica el mismo convenio de signos: Un
valor positivo significar que la entropa se transfiere al sistema, y un valor negativo
significar que la entropa es trans ferida desde el sistema. Cuando no haya
transferencia de calor tampoco habr transfe rencia de entropa.
El cambio de entropa del sistema no se debe.nicamente a la transferencia de
entropa sino que tambin se debe en parte al segundo trmino del segundo
miembro de la
Ec. 6.31 denotado por a. Este trmino es positivo cuando se producen
irreversibilidades
internas durante el proceso y desaparece cuando no se producen. Esto puede describirse
diciendo que se genera entropa en el sistema como efecto de las irreversibilidades . El
segundo principio de la Termodinmica puede interpretarse como un requisito de que la
entropa se genere por irreversibilidades y se conserve slo en el caso lmite en que las
irreversibilidades desaparecen . Como a mide el efecto de las irreversibilidades
presentes
en el interior del sistema durante el proceso, su valor depender de la naturaleza del
proceso y no slo de los estados inicial y final. Por tanto no es una propiedad.
Para ilustrar los conceptos de transferencia de entropa y generacin de entropa, as
como la naturaleza contable del balance de entropa, considrese la Fig. 6.8. Esta figura
muestra un sistema formado por un gas o un lquido contenido en un depsito rgido,
removido por un agitador de paletas mientras recibe el calor Q desde un foco. La
temperatura en la parte de la frontera donde se produce la transferencia de calor es
constante e idntica a la temperatura del foco, Tr. Por defmicin, el foco est libre de
irreversibilidades; sin embargo, el sistema no est libre de ellas pues el rozamiento por la
agitacin del fluido est evidentemente presente y an pueden existir otro tipo de
irreversibilidades en el interior del sistema.
25 Entrop
2 FIGURA 6.8 Ilustracin de Jos conceptos
a de
Sz -SI (6.32)
AS] _ Q res o
Ll --T- res
res
+
f
donde la generacin de entropa se hace igual a cero porque el reservorio est libre de
irreversibilidades . Como Qres =- Q, la ltima ecuacin puede escribirse como
Q (6.33)
1:1S ] res
El valor de la entropa generada nunca puede ser negativo. Por el contrario, el cambio de
entropa de un sistema puede ser positivo, negativo o nulo:
(6.35)
Como para otras propiedades, el cambio de entropa puede determinarse sin conocer
los detalles del proceso .
(6.36)
(6.37)
donde dS!dt es el cambio en la entropa del sistema por unidad de tiempo. El trmino
Q/ Tj representa la transferencia de entropa por unidad de tiempo a travs de la
porcin de frontera cuya temperatura instantnea es Tj . El trmino cr contabiliza la
generacin de
entropa por unidad de tiempo debida a las irreversibilidades localizadas dentro del sis
tema.
En algunas ocasiones resulta conveniente expresar el balance de entropa en forma
diferencial:
(6.38)
25 Entropfa
4 Ntese que las diferenciales de las variables Q y cr, que no son propiedades , se
escriben, respectivamente , como <>Q y &J.Cuando no hay irreversibilidades internas
&J se anula y la Ec. 6.38 se reduce a la Ec. 6.13.
Entropa 255
6.5.3 Ejemplos
Los siguientes ejemplos ilustran la utilizacin de los balances de energa y entropa para
el anlisis de sistemas cerrados. Las relaciones entre propiedades y los diagramas de
'propiedades tambin contribuyen significativamente al desarrollo de las soluciones.
<
EJEMPL06.3
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua lquida saturada a 100C.El sistema sufre un proceso en el
que el pistn desliza libremente en el cilindro y el agua alcanza su estado correspondiente de vapor saturado. No
existe trans ferencia de calor con el entorno. Si el cambio de estado se produce a causa de la accin de un agitador
de paletas, deter mnese el trabajo por unidad de masa, en kJ/kg, y la entropa generada por unidad de masa, en
kJ/kgK.
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso adiabtico a 100C pasando de
lquido saturado a vapor saturado. Durante el proceso, el pistn desliza libremente, y el agua es removida
enrgicamente me diante un agitador de paletas.
Entropa 255
Se debe hallar: El trabajo consumido por unidad de masa y la entropa generada por unidad de
masa.
Entropa
V S
Figura E.6.3
Consideraciones:
l. El agua contenida en el dispositivo cilindro-pistn constituye el sistema cerrado a
analizar.
2. No existe intercambio de calor con el entorno.
3. El sistema se encuentra en estados de equilibrio al comienzo y al fmal del proceso. No existen cambios de energa
cintica o potencial entre ambos estados.
Anlisis: Como el volumen del sistema aumenta durante el proceso ,hay un intercambio de energa mediante trabajo des
de el sistema asociado a la expansin as como un intercambio de energa mediante trabajo al sistema va el agitador de
paletas.El trabajo neto puede evaluarse a partir del balance de energa que de acuerdo con las hiptesis 2 y 3 se reduce a
o o o
llU+ =/-w
Por unidad de masa, el balance de energa adopta la
forma
w
-m- =(u - gur)
w= -2087 56 kJ
m ' kg
Entropa
El signo negativo indica que el trabajo de .agitacin es de mayor magnitud que el trabajo realizado por el agua al
expandirse.
Entropa 25
7
La cantidad de entropa generada puede calcularse aplicando el balance de entropa. Como no hay intercambio de
calor, el trmino correspondiente a la transferencia de entropa desaparece
(J
-= S -Sr
m g
Comentarios:
1. Aun cuando los estados inicial y final son estados de equilibrio a la misma temperatura y presin, esto no implica
necesariamente que la presin y temperatura del sistema sean uniformes en los estados intermedios ni que estas va
riables mantengan un valor constante durante el proceso . En consecuencia no existe una "trayectoria" bien definida
para ste, lo que se pone de relieve utilizando lneas discontinuas para representar el proceso en los diagramas p-v y
T-s. Las lneas discontinuas indican nicamente que el proceso ha tenido lugar, y no debe asociarse ninguna "super
ficie" con ellas. En particular, ntese que el proceso es adiabtico, por lo cual el "rea" bajo la lnea discontinua en
el diagrama T-s no puede significar calor transferido. De igual fonna, el trabajo no puede asociarse al rea en el dia
gramap-v.
2. El cambio de estado es el mismo en este ejemplo que en el Ejemplo 6.2. Sin embargo, en el Ejemplo 6.2 el cambio
de estado se produce a causa de la absorcin de calor mientras el sistema desarrolla un proceso internamente rever
sible. De acuerdo con esto, el valor de la entropa generada en el proceso del Ejemplo 6.2 es cero.Aqu, se
presentan irreversibilidades durante el proceso y por ello la entropa generada toma un valor positivo. Puede
concluirse, por tanto, que resulta posible obtener distintos valores para la entropa generada para dos procesos con
los mismos estados inicial y final. Esto refuerza la idea de que la entropa generada no es una propiedad.
EJEMPL06.4
SOLUCIN
Conocido: Se comprime R12 adiabticamente desde un estado inicial dado hasta una presin fmal
especificada.
Se debe hallar: El mnimo trabajo terico requerido por unidad de masa.
25 Entropa
8
Estados
alcanzable
s
T
Consideraciones:
l. Se considera al Rl2 como un sistema
cerrado.
2. No existe transferencia de calor con el entorno.
3. Los estados inicial y fmal son estados de equilibrio. No existe modificacin de energa cintica o potencial entre am
bos estados.
Anlisis: La expresin para el trabajo puede obtenerse a partir del balance de energa. Aplicando las hiptesis 2 y 3
Aplicando un balance de
entropa o
AS= tIX( +cr
T )f
donde el trmino de transferencia de entropa se anula ya que el proceso es adiabtico.Por tanto, los estados fmales
per mitidos debern satisfacer que
La restriccin indicada por la ecuacin anterior puede analizarse utilizando el diagrama T-s. Como cr no puede
ser ne gativo, los estados con s2 < s1 no son accesibles adiabticamente. Cuando las irreversibilidades estn
presentes durante la compresin , se genera entropa, por tanto s2 > s1 El estado etiquetado como 2s en el
diagrama puede obtenerse en el lmite cuando las irreversibilidades tienden a cero. Este estado corresponde a la
compresin isoentrpi ca.
Por inspeccin de la Tabla A-9, cuando la presin est fijada la energa interna disminuye al hacerlo la
temperatura. Por tanto, el valor ms pequeo permitido para u2 corresponde al estado 2s.Interpolando en la Tabla A-
9para 8 bar,con
s25 = s 1 = 0,7035 kJ/kgK, se encuentra que U2s = 188,20 kJ/kg. Finalmente
,
Comentario: El efecto de las irreversibilidades equivale a una penalizacin en el trabajo consumido:se requiere una
mayor cantidad de trabajo para un proceso real adiabtico e irreversible que para un proceso ideal internamente reversible
cuando ambos se desarrollan entre el mismo estado inicial y la misma presin final.
EJEMPLO 6.5
Durante su operacin en estado estacionario,una caja de engranajes recibe 600 kW a travs del eje de alta velocidad
pero debido al rozamiento y otras irreversibilidades slo entrega 588 kW a travs del eje de baja velocidad. La caja
de en granajes est refrigerada a travs de su superficie externa de acuerdo con
Entropla 259
donde hes el coeficiente de transferencia de calor, A es el rea de la superficie externa, Tr es la temperatura
uniforme de la superficie externa, y T0 es la temperatura uniforme de los alrededores alejados de la inmediata
vecindad de la caja
de engranajes.Calcular la entropa generada , en kW/K, (a) tomando la caja de engranajes como sistema y (b)
tomando
un sistema ampliado que engloba adems de la caja de engranajes una porcin de los alrededores de modo que la
trans ferencia de calor se produzca a la temperatura T0.Tmese h = 0,17kW/m2K, A= 1,8 m2 y T0 =:: 293 K.
Entropfa
SOLUCIN
Conocido: Una caja de engranajes funciona en estado estacionario siendo conocidas la potencia de entrada a travs del
eje de alta velocidad y la potencia de salida a travs del eje de baja velocidad. Tambin se conoce una expresin que nos
permitir calcular la velocidad de transferencia de calor al ambiente.
Se debe hallar: La entropa generada para los dos sistemas especificados.
Datos conocidos y
diagramas:
(a) (b)
Figura E.6.5
Consideraciones:
1. En el apartado (a) la caja de engranajes se considera un sistema cerrado,funcionando en estado estacionario tal
como muestra la figura.
2. En el apartado (b) se toma la caja de engranajes y una parte del entorno e<omo sistema cerrado tal como muestra la
figura.
3. La temperatura de la superficie externa de la caja de engranajes y la temperatura de los alrededores son uniformes.
Anlisis:
(a) Para obtener una expresin para la entropa generada, partiremos del balance de entropa para un sistema cerrado
expresado por unidad de tiempo, Ec. 6.37. Como la transferencia de calor tiene lugar nicamente a la temperatura Tr,
el balance de entropa bajo la condicin de estado estacionario se reducir a
o
Despejando
1=
. Q
c r =-
Tr
Entropla 26i
i . t
= Q-W Q=W
La temperatura en la frontera podr evaluarse ahora despejndola de la expresin proporcionada para la transfe
rencia de calor a travs de la superficie externa
Sustituyendo valores
Te =
-(-12 kW) + 293 K = 332 K
2
(0,17 kW/m K) (1,8
2
m )
Finalmente, sustituyendo los valores obtenidos para Q y Tf en la expresin deducida para nos da
. (-12 kW)
cr = - ( 332 K) = 0,0361 kW/ K
(b) Para el sistema ampliado, el balance de entropa para situacin estacionaria se reduce a
Despejando
.
cr =-
To
Partiendo de la solucin del apartado (a), Q = -12 kW. Luego, con T0 = 293 K, resulta
. (-12 kW)
cr = - ( 293 K) = 0,0410 kW/ K
Comentario: El valor de la entropa generada calculado en el apartado (a) refleja la trascendencia de las irrever
sibilidades internas en la caja de engranajes. En el apartado (b) se incluye una fuente adicional de irreversibilidades al
aumentar el tamao del sistema. Esta fuente es la irreversibilidad asociada con la transferencia de calor desde La
superficie externa de la caja de engranajes a Tr hasta los alrededores a T0. Como consecuencia el valor obtenido para
en el apar
Entropla 26i
tado (b) es mayor que el calculado en el apartado
(a).
262 Entropf
a
2 )0
!1S ] aislado = J 1 T f +cr aislado
donde craislado en la cantidad total de entropa generada dentro del sistema y en sus
alrededores. Como en todo proceso real se genera entropa, los nicos procesos que
pueden ocurrir sern aquellos en los que la entropa del sistema aislado aumente. Este
resultado es conocido como principio del incremento de entropa. El principio del
incremento de entropa se adopta algunas veces como enunciado del segundo principio.
Como la entropa es una propiedad extensiva, su valor para el sistema aislado es la
suma de los valores respectivos del sistema y el entorno, por tanto podr escribirse la
Ec. 6.40a como
Ntese que esta ecuacin no implica que el cambio de entropa sea positivo tanto para el
sistema como para su entorno, sino que slo exige que la suma de ambos sea positiva.
En cualquiera de estas formas el principio del incremento de entropa dicta la direccin
en que pueden ocurrir los procesos: Una direccin tal que la entropa total del sistema
ms entorno se incremente.
Previamente habamos sealado que la tendencia de los sistemas que evolucionaban
libremente era desarrollar procesos a travs de los cuales alcanzaran fmalmente la con
dicin de eqJ,Iilibrio (Sec. 5.1). El principio del incremento de entropa establece que la
entropa de un sistema aislado aumentar hasta que se alcance el estado de equilibrio, de
forma que dicho estado de equilibrio corresponder a un valor mximo de entropa. Esta
interpretacin ser considerada de nuevo en la Sec. 14.1.1, donde se tratan los criterios
de equilibrio.
En la Termodinmica estadstica, la entropa se asocia con la idea de desord en y el
enunciado del segundo principio -la entropa de un sistema aislado que experimenta un
proceso espontneo tiende a aumentar- tiene una forma equivalente: el desorden de un
sistema aislado tiende a aumentar. Concluiremos la presente discusin con un breve re
paso de los conceptos que desde un punto de vista microscpico nos permiten relacionar
estas ideas.
Visto macroscpicamente , el estado de equilibrio de un sistema aparece inmutable,
pero a nivel microscpico las partcula que constituyen la materia estn continuamente
en movimiento. De acuerdo con esto, un inmenso nmero de posibles estados micros
cpicos se corresponden con un mismo estado macroscpico de equilibrio prefijado. Al
nmero total de los posibles estados microscpicos permitidos para cada estado macros
cpico de un sistema se le denomina probabilidad termodinmica, w. La entropa est
relacionada con w a travs de la ecuacin de Boltzmann
S=klnw (6.41)
EJEMPLO 6.6
Una barra de metal de 0,8 lb inicialmente a 1900 R se saca de un horno y se templa por inmersin en un tanque
cerrado que contiene 20 lb de agua inicialmente a 530 R. Ambas sustancias pueden suponerse incompresibles. Los
valores de calor especfico constante son de Ca = 1,O Btu/lb 0R para el agua y de cm =O,1Btu/lb 0R para el metal.
La transferencia de calor entre el tanque y sus alrededores puede despreciarse.Determinar (a) la temperatura final de
equilibrio alcanzada por la barra de metal y el agua, en R, y (b) la cantidad de entropa generada, en Btu/0R.
264 Entropla
SOLUCIN
Conocido: Una barra caliente de metal se templa por inmersin en un tanque que contiene agua.
Se debe hallllr: La temperatura final de equilibrio alcanzada por el agua y la barra de metal, y la cantidad de entropa
generada.
Datos conocidos y diagramas:
ca = 1,0 Btu/lb o
A
A Figura E.6.6
mm= 0,81b
ma = 20 lb
Consideraciones:
1. La barra de metal y el agua dentro del tanque forman un sistema cerrado, tal como muestra la figura.
2. El sistema est aislado.
3. No hay variacin de energa cintica y potencial.
4. Tanto el agua como la barra de metal tienen un comportamiento de sustancia incompresible con calor especfico cons
tante.
Anlisis:
(a) La temperatura fmal de equilibrio puede calcularse a partir del balance de energa para el sistema cerrado
1.
donde los trminos fudicados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Como la energa interna es una propiedad
extensiva, su valor para el sistema total ser la suma de los valores para el agua y metal, respectivamente .Por tanto,
el balance de energa puede plantearse como
Evaluando los cambios de energa interna del agua y metal en trminos de sus calores especficos
Entropfa 265
donde Tres la temperatura final de equilibrio,y Ta y Tm son las temperaturas iniciales del agua y del metal,respectiva
mente. Despeja ndo Tr y sustituyendo valores:
(b) La cantidad de entropa generada puede evaluarse a partir del balance de entropa . Como no existe
transferencia de calor entre el sistema y sus alrededores. tampoco se produce transferencia de entropa , y
el balance de entropa para el sistema cerrado se reduce a
o
!!.S = f (+ cr
IYT)f
La entropa es una propiedad extensiva,por tanto su valor para el sistema ser la suma de los valores correspondientes
al agua y al metal, respect ivamente, y el balance de entropa puede plantearse como
Evaluando los cambios de entropa mediame de la Ec. 6.28, vlida para sustancias incompresibles, la ecuacin
anterior puede escribirse como
Insertando
valores
cr = (20 lb )(1,o)
lb R
0
In
535
530
+(o 8 lb)(o 10 Btu ) 1n 535
, , lb R 19()()
Hasta ahora la discusin del concepto de balance de entropa se haba restringido al caso
de sistemas cerrados. En la presente seccin el balance de entropa se ampla a los vol
menes de control.
Comenzaremos diciendo que el balance de entropa para volmenes de control puede
obtenerse mediante un procedimiento paralelo al empleado en las Secs. 4.1 y 4.2, donde
las formulaciones de los balances de materia y energa para volmenes de control se
26 Entropa
6
dSvc
Ij +
(6.42)
T.+ me msss ave
dt j J- s
e
Velocidad Velocidades de Velocidad de
de cambio transferencia de generacin de
de entropa entropa entropa
Svc (t) = J v ps dV
velocidad de transferencia]
[
de entropa que.acompaa = L(: f dA
a la transferencia de calor
Entropa 267
donde 4 es elflujo de calor, el calor transferido por unidad de tiempo y por unidad de
superficie, que atraviesa un punto de la frontera del sistema cuya temperatura instantnea
es T. El subndice "f' se aade como recordatorio de que la integral debe ser evaluada en
la frontera del volumen de control. Adems, los trminos que contabilizan la transfe
rencia de entropa que acompaa a los flujos de masa pueden expresarse como integrales
sobre las reas en que dichos flujos entran o salen, resultando la siguiente formulacin
general para la expresin del balance de entropa por unidad de tiempo:
(4.27)
(4.28a)
(6.44)
Entropa 267
Estas ecuaciones debern resolverse, a menudo, simultneamente, junto con las
relacio nes entre propiedades adecuadas.
Entrop1a
""Qj . ( ) .
O = .L.., T. + m S 1 iO've
j J -S
(6.45)
Los dos trminos del segundo miembro de la Ec. 6.45 denotan, respectivamente, la
velocidad de transferencia de entropa asociada a los flujos de calor y la velocidad de
generacin de entropa dentro del volumen de control, expresados ambos por unidad
de la masa que fluye a travs del volumen de control. A partir de la Ec. 6.45
puede concluirse que la entropa de una unidad de masa que atraviesa un volumen de
control desde la entrada hasta la salida puede aumentar, disminuir o permanecer
constante. Sin embargo , como el valor del segundo miembro nunca puede ser negativo
, nicamente po dr ocurrir una disminucin de la entropa especfica entre la entrada y
la salida cuando se produzca una transferencia de entropa hacia fuera del volumen de
control y asociada a los flujos de calor mayor que la entropa generada por
irreversibilidades internas. Cuan do el valor de este trmino de transferencia de entropa
es positivo, la entropa especfica a la salida es siempre mayor que la entropa especfica
a la entrada, existan o no irrever sibilidades internas. En el caso especial en que no
exista transferencia de entropa neta asociada a los flujos de calor, la Ec. 6.45 se reduce
a
(6.46)
6.6.2 Ejemplos
EJEMPL06.
7
Un flujo de vapor de agua entra a una turbina con una presin de 30 bar, una temperatura de 400C y una velocidad
de 160 m/s.El vapor sale saturado a 100C y con una velocidad de 100 rn/s. En situacin estacionaria, la turbina
produce un trabajo igual a 540 kJ por kilogramo de vapor que la atraviesa. La transferencia de calor entre la turbina y
su entorno tiene lugar a una temperatura media en la superficie externa de 500 K. Determnese la entropa generada
por kilogramo de vapor, en kJ/kgK. Desprciese la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
SOLUCIN
Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina en situacin estacionaria siendo conocidos sus estados a la entrada
y a la
salida.
Wvc
-.- = 540 kJ/kg
p 1 = 30 bar m
1
r = 400 e
1
e1 = 160 m/s
:
1
r2 = 10oo e
Vapor
saturado e2 =
100 m/s
30 bar
1
T
100 e
S
Entropa 26
9
Figura E.6.7
270 Entrop
a
Consideraciones:
1. El volumen de control sealado en la figura funciona en estado estacionario.
2. La transferencia de calor entre la turbina y sus alrededores ocurre a temperatura conocida.
3. Puede despreciarse la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
Anlisis: Para determinar la entropa generada por unidad de flujo de masa a travs de la turbina,comenzaremos plan
teando los balances de materia y entropa para volmenes de control que operan en estado estacionario con una sola en
trada y una sola salida:
Como la transferencia de calor ocurre slo a Tr = 500 K, el primer trmino del segundo miembro del balance de
entropa quedar reducido a .vci Tf . Combinando ambos balances, resulta
Qvc .( ) .
O = S-S 2 c
+m +crv
f
La velocidad de transferencia de calor requerida por esta expresin ser calculada a continuacin.
A partir de las expresiones de los balances de materia y energa puede obtenerse que
Q.
ve _
w ve (h h)
(C2 C2
2- 1)
+
+
m m 2- 1
2
donde el trmino de variacin de la energa potencial no aparece de acuerdo con la tercera hiptesis .A partir de la
Tabla A-4 a 30 bar y 400C, h1 = 3230,9 kJ/kg, y de la Tabla A-2, h2 = h8 (100C) = 2676,1kJ/kg.Por tanto
A partir de la Tabla A-2, s2 = 7,3549 kJ/kgK , y de la Tabla A-4, s1 = 6,9212 kJ/kgK. Sustituyendo estos
valores en la expresin obtenida para la generacin de entropa
270 Entrop
( -22 6 kJ/kg) ( kJ ) a
=- ' + (7 3549 -6 9212)
m 500 K ' ' kg K
Comentario: Si la frontera se ampliara incluyendo tambin una parte del entorno tal que la transferencia de calor a
su travs tuviera lugar a la temperatura ambiente,digamos T0 = 293 K, la generacin de entropa para el volumen de
control
ampliado sera de 0,511 kJ/kgK. Se deja como ejercicio la verificacin de este valor y la explicacin de por qu la
generacin de entropa para el volumen de control ampliado debe ser mayor que para el volumen de control que
contiene nicamente a la turbina.
EJEMPLO
6.8
Considrense dos sistemas alternativos para calentar una corriente de aire desde 17 a 52C a una presin
esencialmente constante de 1 bar.
Sistema 1: La temperatura del aire aumentar como consecuencia de la agitacin de un lquido viscoso que rodea el
conducto por el que fluye el aire.
Sistema 2: La temperatura del aire aumentar a su paso por los tubos interiores de un intercambiador a
contracorriente.
En el conducto exterior condensar vapor a una presin de 1bar desde vapor saturado a liquido saturado.
Ambos sistemas operan en estado estacionario. Pueden despreciarse las variaciones de energa cintica y potencial y
tam bin se puede considerar que el intercambio de calor con el entorno es irrelevante.Para cada uno de estos
sistemas, cal clese la entropa generada por kilogramo de aire calentado, en kJ/kgK.
SOLUCIN
Conocido: Se consideran dos sistemas alternativos operando en estado estacionario para calentar una corriente de aire
a presin constante.
Se debe hallar: Para cada uno de los sistemas, calcular la entropa generada por kilogramo de aire calentado.
Datos conocidos y
diagramas:
Agua lquida
saturada a 1bar
4
r:--- ---,
'---------,
1
1 1 Aire a
1 1 <}---- L
la
1 1 a entrada
1 1 salidaa
Airea ,r:::..J:::..l-_F_Iu_ido_VJs_co_so_...J..:L:..::-,
17C,
1bar
1l
<}----
--,
la 52oc, 1bar
- ------
entrada
17C, 3
1bar Vapor de agua
Sistema 1 Sistema2 saturado a
Entropfa 271
1
b
a
r
Figura E.6.8
272 Entropta
Consideraciones :
l. Los dos volmenes de control funcionan en estado estacionario.
2. No existe transferencia de calor al ambiente. Para el sistema 2, Wve = O.
3. Los trminos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
4. El aire puede modelarse como gas ideal.
5. La presin del vapor condensante se mantiene constante as como la presin del aire.
Anlisis: Sistema l . En estado estacionario, la expresin del balance de materia se reduce a m 1 = m2 = m . La
ex presin de velocidad del balance de entropa se reduce a
m
El cambio de entropa especfica para el aire entre la entrada y la salida puede determinarse usando
o
s2 -s 1 =S 0
(T2) -s (T1) -R In
0
donde el ltimo trmino se anula de acuerdo con la hiptesis 5. Tomando los valores de s0 de la Tabla A-16 para T1 =
290 K y T2 = 325 K
s2 - s1 = ( 1,78249 - 1,66802) kJ/kg K
Por tanto
= 0,1145 kJ/kg K
m
Sistema 2. Como el aire y el agua constituyen corrientes separadas, el principio de conservacin de la masa nos da que
r 1 = r.2 y riz 3 = r4 . La expresin de velocidad del balance de entropa, contemplando la hiptesis 2, se reduce a
y despejando
Entropa 273
La relacin de flujos msicos, m m 3/ 1, puede ser determinada a partir del balance de energa. En estado estacionario
o o
o foc -/.e+ + mh m3h3 - m2h2 -
m4h4
donde los trminos de calor y trabajo se anulan de acuerdo con la hlptesis 2, y los trminos de energa cintica y
poten cial se han omitido de acuerdo con la hiptesis 3. Con m 1 = m2 y m3 = m4 , la expresin anterior puede
reordenarse
para dar
A partir de la Tabla A-16, h1 = 290 kl/kg y h2 = 325,31 kl/kg. A partir de la Tabla A-3, h3 = 2675,5 kl/kg y h4 =
417,46
kJ/kg. Por tanto,
m3 325,31-290 ,16
0 0156
-m - 2675,5-417,46
1
= '
A partir de la Tabla A-3 a l bar, s4 = 1,3026 kJ!kgK y s3 = 7,3594 kJ!kgK. Por tanto, s4 - s3 = -6,0568 kJ!
kgK. El valor de s2 - s 1 es el mismo que el determinado para el sistema l. Sustituyendo valores en la expresin para
la generacin de entropa
cr
= 0,1145 + (0,0156) (-6,0568) = 0,02 kJ/ kg K
m
Comentarios:
l. La entropa generada en el sistema 1 es considerablemente mayor que en el sistema 2. De entre las dos
alternativas, el sistema 2 es mejor termodinmicamente , como podramos haber anticipado.
2. Las consideraciones econmicas juegan normalmente un papel decisivo en la prctica cuando se trata de decidir
entre varias alternativas.
T h
S S
FIGURA 6.9 Diagrama T-s y h-s mostrando estados que tienen el mismo valor de entropa
especfica.
misma entropa especfica. Todos los estados situados sobre una lnea vertical que
pase por un estado dado tienen su misma entropa. Si se fija el estado 1 en la Fig. 6.9
a partir de su presin y temperatura , los estados 2 y 3 son fcilmente localizables
una vez se especifique una propiedad adicional, como la presin o la temperatura
.Los valores de las otras propiedades en los estados 2 y 3 pueden ser ledos
directamente a partir de las figuras. Algunos ejemplos de esta forma de proceder se
han mostrado en la Sec. 6.3.2.
Las tablas de datos tambin pueden ser utilizadas para relacionar dos estados con la
misma entropa especfica. Para el caso mostrado en la Fig. 6.9, la entropa especfica en
el estado 1 puede determinarse a partir de la tabla de vapor sobrecalentado. Luego, con
s2 = s 1 y el valor de otra propiedad, como p 2 o T2, el estado 2 podr localizarse en la
tabla
de vapor sobrecalentado. Los valores de las propiedades v, u y h en el estado 2 podrn
leerse entonces directamente de la tabla. Un ejemplo de esta forma de proceder se
ha dado en la Sec. 6.3.1. Ntese que el estado 3 cae en la zona de equilibrio de fases
lquido-vapor de la Fig. 6.9. Como s3 = s 1 , el ttulo en el estado 3 podr calcularse em
pleando la Ec. 6.9. Una vez conocido el ttulo, podrn evaluarse tambin otras propie
dades como v, u y h.
La Fig. 6.1O muestra dos estados de un gas ideal que tienen el mismo valor de entropa
especfica. Consideramos ahora las relaciones entre las presiones, volmenes especficos
y temperaturas de dichos estados.
Para dos estados con la misma entropa especfica, la Ec. 6.25a se reduce a
274 Entropa
(6.47)
Entropa 275
La ecuacin anterior constituye la base para la aproximacin tabular que relaciona las
temperaturas y presiones de dos estados de un gas ideal que tengan la misma entropa
especfica. Para introducir esta aproximacin, la ecuacin se reescribe como
p2 exp [S0 (T 2) I R]
p1 exp [s0 (T 1) I R]
1
Pr (1). En la Tabla A-16 se tabula Pr en funcin de la temperatura para el aire. En
trminos de presiones relativas, la ltima ecuacin se transforma en
= (6.48)
A continuacin, como los dos estados tienen la misma entropa , podr introducirse la
Ec. 6.48paradar
El cociente RT!pr (1) que aparece en el segundo miembro de esta ecuacin slo es
funcin de la temperatura. Normalmente se le denomina volumen relativo y se
representa por el smbolo vr (1). Los valores de vr se presentan tabulados en funcin de
la temperatura para el aire en la Tabla A-16. En trminos de volmenes relativos la
ltima ecuacin puede escribirse como
= (6.49)
n=1
n = oo n =k
kR cP = k- l
Entropa 2
R k- l n
(3.47)
27 Entropa
8
T2 :rl)/k
= (s1 = s2, k cte.) (6.50)
T
k-
T2 1 (s 1 = s2 , k cte.) (6.51)
=
T
(::)
Cuando el cociente de calores especficos, k, es constante, las Ecs. 6.50 y 6.51 son las
homlogas, respectivamente, de las Ecs. 6.48 y 6.49 vlidas para el caso de calores
especficos variables.
La siguiente relacin puede obtenerse por eliminacin del cociente de temperaturas a
partir de las Ecs. 6.50 y 6.51
EJEMPLO 6.9
Una cierta cantidad de aire sufre un proceso isoentrpico desde p 1 = 1atm,T1 = 300 K hasta un estado fmal cuya
tempera tura es T2 = 640 K. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la presin final p2,en atm. Resulvase
utilizando (a) el valor depr calculado a partir de la Tabla A-16 y (b) un valor para k= cJcv constante evaluado a la
temperatura media
de 470 K obtenido a partir de la Tabla A-
14.
SOLUCIN
27 Entropa
8 Conocido: El aire sufre un proceso isoentrpico partiendo de un estado cuya presin y temperatura son conocidas hasta
un estado de temperatura especificada.
Se debe hallar: La presin fmal utilizando (a) los datos de Pr y (b) un valor constante de
k.
Entrop 27
a 9
P2 - ?
Pl = 1 atm
- =--- T 300 K
8
Figura E.6.9
Consideraciones:
l. El proceso es isoentrpico.
2. El aire puede modelizarse como gas ideal.
3. En el apartado (b) el cociente de calores especficos k es constante.
Anlisis:
(a) Las presiones y temperaturas de dos estados de un gas ideal con la misma entropa especfica se relacionan a partir
de la Ec. 6.48
Despejando
Pr2
20,64
P = (1 atm) ,
1 3860
= 14,89
(b) Cuando la relacin de calores especficos k es constante, las temperaturas y presiones de dos estados de un gas ideal
con la misma entropa especfica se relacionan a partir de la Ec. 6.50. Por tanto
k/( k - 1)
P2 = Pt ( :)
EJEMPLO 6.10
Un tanque rgido y con un buen aislamiento trmico contiene inicialmente 5 kg de aire a una presin de 5 bar y una
tem peratura de 500 K. En el desarrollo de un proceso de fuga el aire se escapa lentamente hasta que la presin del
aire rema nente en el tanque es de 1 bar.Empleando el modelo de gas ideal, determnese la cantidad de masa presente
en el tanque y su temperatura .
SOLUCIN
Conocido: Se desarrolla un proceso de fuga en un tanque rgido y aislado que inicialmente contiene aire en un estado
conocido. El aire se va escapando lentamente hasta que la presin en el tanque alcanza un valor determinado .
Se debe hallar: La cantidad de aire remanente en el tanque y su
temperatura.
Datos conocidos y
diagramas:
1""
------- --.."""
----------
1 1
+--Frontera J 5:7
1 ( V
Figura E.6.10
Consideraciones:
l. Como se muestra en la figura anterior, consideramos para el anlisis un sistema cerrado constituido por la masa de
aire que estando inicialmente en el tanque permanece en el mismo al fmal del proceso .
2. No se produce una transferencia de calor significativa entre el sistema y su entorno.
3. Pueden ignorarse las irreversibilidades internas mientras el aire se escape lentamente.
4. El aire se trata como gas ideal.
Anlisis: A partir de la ecuacin de estado de gas ideal, la masa de aire que permanece en el tanque al fmal del proceso
puede expresarse como
donde p2 y T2 son la presin y temperatura fmal, respectivamente. La cantidad de aire presente inicialmente en el tanque,
m1 , es
plV
28 Entropa
0 m 1 = --=,.----
( R I M) T1
Entropa 28
1
donde p 1 y T1 son la presin y temperatura inicial, respectivamente. Eliminando el volumen entre estas dos expresiones
nos dar
Excepto la temperatura final del aire remanente en el tanque, T2,todas las dems variables requeridas son conocidas. El
resto del problema concierne fundamentalmente a la evaluacin de T2
Para el sistema cerrado bajo consideracin, no existen irreversibilidades significativas (hiptesis 3), y tampoco trans
ferencia de calor (hiptesis 2).Para este sistema, el balance de entropa se reduce a
/).s = o
Es decir, los estados inicial y fmal del sistema seleccionado tienen un mismo valor de entropa esp ecfica.
Utilizando la Ec. 6.48
donde p1 = 5 bar y p2 = 1bar.Con Prl = 8,411 que proviene de la Tabla A-16 para 500 K, la ecuacin anterior nos da
Pa = 1,6822. Empleando este valor para interpolar en la Tabla A-16, se obtiene que T2 = 317 K.
Finalmente, sustituyendo valores en la expresin derivada para la masa
1 bar ) (500 K )
m2 = (5 bar 317 K (5 kg) = 1,58 kg
Comentario: Este problema tambin puede resolverse considerando un volumen de control que contenga al tanque. El
estado del volumen de control cambia con el tiempo a medida que se va escapando el aire. Los detalles de esta forma de
resolver el problema se dejan como ejercicio.
Los ingenieros hacen un uso frecuente del concepto de eficiencia o rendimiento , para
lo cual emplean diferentes definiciones segn sea el tipo de dispositivo analizado. En
esta seccin se introduce el concepto de rendimiento isoentrpi co para turbinas ,
toberas, compresores y bombas. Estos rendimientos sern empleados
frecuentemente en las secciones siguientes de este libro.
28 Entropfa
2
t t
Wvc
-. = hl-h2
m
Como el estado 1 est fijado, la entalpa especfica h1 ser conocida. De acuerdo con
esto, el valor del trabajo depender de la entalpa especfica nicamente, y aumentar
al reducirse El mximo valor para el trabajo producido en la turbina corresponder
al mnimo valor permisible para la entalpa especfica a la salida de la turbina. Este
podr ser determinado aplicando el segundo principio . Los estados de salida
permitidos estn limitados por
expresin que se obtiene por reduccin del balance de entropa. Como la generacin
de entropa ve 1m no puede ser negativa , aquellos estados con s2 < s 1 no son
accesibles en una expansin adiabtica. Los nicos estados que pueden alcanzarse en
una expansin
Entropa
283
real sern aquellos con s2 > s1 El estado denominado como "2s" en la Fig. 6.12 podra
ser alcanzado nicamente en el caso lmite en que no se presentaran irreversibilidades
internas. Esto corresponde a un proceso de expansin isoentrpica a travs de la turbina.
Para una presin de salida prefijada, la entalpa especfica h disminuye al hacerlo la
entropa especfica s2. En consecuencia, el mnimo valor permitido para h2 corresponde
al estado 2s, y el mximo valor para el trabajo producido en la turbina es
En un proceso real de expansin a travs de la turbina h > h 2s, y por tanto se obtendr
una cantidad de trabajo menor que la mxima. Esta diferencia puede medirse mediante el
rendimiento isoentrpico de la turbina que se defme por
(6.53)
lltobera =
(6.54)
Wvc
= h2 - hl
m
28 Entrop
4 a
JJ
re PI
(-Wvcr. ) = h -h
2s 1
S
(6.55)
EJEMPLO 6.11
Una turbina funciona en estado estacionario siendo las condiciones a la entrada de p 1 = 5 bar y T1 = 320C. El vapor
abandona la turbina a una presin de 1 bar. No existe una transferencia de calor significativa entre la turbina y sus alre
dedores, y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son despreciables. Si el rendimiento
isoentrpico de la turbina es del 75%, calculse el trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs
de la turbina, en kJ/kg.
SOLUCIN
Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina que opera en estado estacionario entre unas condiciones especifi
cadas de entrada y una presin de salida tambin especificada. La eficiencia de la turbina es conocida.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs de la
turbina .
Datos conocidos y
diagramas:
p1 = 5 bar
S
Figura E.6.11
eonsideraciones
:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin estacionaria.
2. La expansin es adiabtica y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son
despreciables.
Anlisis: El trabajo desarrollado puede determinarse a partir de la Ec. 6.53 para el rendimiento isoentrpico de la tur
bina. Esta ecuacin convenientemente reordenada nos da
A partir de la Tabla A-4, h1 = 3105,6 kJ/kg y s 1 = 7,5308 kJ/kgK. El estado de salida para la expansin isoentrpica
viene fijado por p2 = 1 bar y s25 = s 1 Interpolando con la entropa especfica en la Tabla A-4 a 1 bar nos da h25 = 2743,0
kJ/kg. Sustituyendo valores
Entrop 285
a Wvc
= 0,75 (3105,6- 2743,0) = 271,95 kJ/ kg
m
28 Entropfa
6
Comentario: El efecto de las irreversibilidades impone una penalizacin al trabajo producido por la turbina: el trabajo
obtenido es nicamente el 75% del que podra obtenerse en una expansin isoentrpica entre el mismo estado de entrada
y la misma presin de salida.Esto se ilustra claramente en trminos de diferencias de entalpa en el diagrama h-s de la
figura.
EJEMPLO
6.12
Una turbina que opera en estado estacionario recibe aire a una presin de p 1 = 3,0 bar y una temperatura de T 1 = 390
K. El aire abandona la turbina a una presin de p2 = 1,O bar. Se ha medido el trabajo desarrollado, siendo de 74 kJ por
kilo gramo de aire. La turbina opera adiabticamente, y los cambios de energa cintica y potencial entre la entrada y la
salida
pueden despreciarse. Empleando el modelo de gas ideal para el aire, determnese el rendimiento de la turbina.
SOLUCIN
Conocido: Un flujo de aire se expande a travs de una turbina en estado estacionario desde un estado de entrada
espe cificado hasta una presin de salida tambin especificada.El trabajo desarrollado por kg de aire fluyendo a
travs de la turbina es conocido.
Se debe hallar: El rendimiento isoentrpico de la turbina.
Datos conocidos y
diagramas:
p1 = 3,0 bar
T1 = 390 K
3,0 bar
r
Expansin
real
Expansin 1,0 bar
isoentrpica
28 Entropfa
6 S
Figura E.6.12
Entropa 2JJ
7
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario.
2. La expansin es adiabtica y se despreciarn las variaciones de energa cintica y potencial.
3. El aire se tratar como gas ideal.
Anlisis: El numerador de la expresin que defme el rendimiento isoentrpico de la turbina, Ec. 6.53, es conocido. El
denominador se evaluar como se indica a continuacin.
El trabajo desarrollado en una expansin isoentrpica desde el estado inicial dado hasta la presin de salida espe
cificada es
A partir de la Tabla A-16 para 390 K, h 1 = 390,88 kJ/kg. Para determinar hzs, se emplear la Ec. 6.48
Conp2 = 1,0 bar ,p1 = 3,0 bar, y Pr t = 3,481, se obtiene de la Tabla A-16 para 390 K:
1,0 )
Pr(T 2s) = ( ,0 (3,481) = 1,1603
3
Wvc lni 74
Tlt = = 105 6 = 0,70 (70%)
(Wvclni) s '
EJEMPLO 6.13
Un flujo de vapor de agua entra en una tobera a p 1 = 10 bar y T1 = 320C con una velocidad de 30 m/s. La presin y
temperatura a la salida son p2 = 3 bar y T2 = 180C. No existe una transferencia de calor significativa entre la tobera
y sus alrededores y las variaciones de energa potencial pueden despreciarse.Determnese el rendimiento de la tobera.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua atraviesa la tobera siendo conocidos los estados de entrada y salida. Tambin se conoce la
velocidad de
entrada.
Se debe hallllr: El rendimiento de la tobera.
288 Entropa
10 bar 320 C
h
1aoo e
S
Figura E.6.13
Consideraciones
:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera adiabticamente en situacin
estacionaria.
2. Para el volumen de control W ve = O y la variacin de energa potencial entre entrada y salida es despreciable.
Anlisis: Para calcular el rendimiento a partir de la Ec. 6.54 necesitamos conocer la energa cintica especfica real a la
salida y el valor mximo alcanzable por esta variable que corresponde a una expansin isoentrpica entre el estado inicial
y la presin final. La combinacin de los balances de masa y energa para el proceso desarrollado nos permite escribir
c22 c21
2 = h, -h2 + 2
(e;)
3 2
2- = 3093,9-2813,3 + 10- 2 = 281 ,05 kJ/kg
S
Entropfa 28
9
Comentario: Una causa importante de irreversibilidad en las toberas es el rozamiento entre el flujo de gas o lquido y
la pared interna. El efecto de esta friccin se traduce en una disminucin de la energa cintica a la salida y por tanto en
una menor velocidad, dicho esto con respecto a los valores lmite propios de la expansin isoentrpica.
EJEMPLO
6.14
Un compresor que opera en estado estacionario recibe aire a p 1 = 0,95 bar y T1 = 22C. La relacin de presiones entre
la salida y la entrada es igual a 6. No existe una transferencia de calor significativa entre el compresor y su entorno, y
las variaciones de energa cintica y potencial son despreciables. Si el rendimiento isoentrpico del compresor es
del82%, determnese la temperatura del aire a la salida. Emplese el modelo de gas ideal para el aire.
SOLUCIN
Conocido: Se comprime aire desde un estado inicial especificado hasta una presin de salida tambin especificada. Se
conoce el rendimiento isoentrpico del compresor.
Se debe hallar: La temperatura del aire a la salida.
Datos conocidos y
diilgramas:
Trabajo consumido
p.1 = 0,95
bar T = 22
C
1
1
f- Compresin real
1
1
Compresin 1
isoentrpica 1
1
1 p,
-=" =--- r,
Entropfa 28
9
S
Figura E.6.14
290 Entrop
a
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario.
2. Los cambios de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son despreciables.
3. El aire se modela como gas ideal.
Anlisis: La temperatura a la salida puede determinarse a partir de la entalpa especfica en dicho punto. La entalpa
especfica puede calcularse a partir del rendimiento isoentrpico del compresor
h2s- h
'Tlc = --
h2-hl
Despejando para
(h2s-hl)
h2 h2 = h+---
llc
La Tabla A-16 nos da h1 = 295,17 kJ/kg a T1 = 295 K. Para encontrar h25 se emplear la Ec. 6.48
donde Prt se ha obtenido en la Tabla A-16 para 295 K. La entalpa especfica en el estado 2s se calcular interpolando
en la Tabla A-16: s = 493,0 kJ/kg. De acuerdo con este valor la entalpa especfica a la salida ser de
(493,0- 295,17)
h2 = 295 ,17 + 0,82 = 536,4 kJ/kg
..
6.9 TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJO EN PROCESOS DE FLUJO
ESTACIONARIO INTERNAMENTE REVERSIBLES
En esta seccin se analizan volmenes de control con una sola entrada y una sola salida
operando en estado estacionario. El objetivo propuesto es el de obtener expresiones que
nos permitan calcular el calor y trabajo intercambiados cuando los procesos se desarro
llan en ausencia de irreversibilidades internas. Estas expresiones tienen varias aplicacio
nes importantes como veremos ms adelante.
Para un volumen de control en situacin estacionaria en el cual el proceso de flujo es
a la vez isotermo e internamente reversible, podemos formular el balance de entropa
de la siguiente forma
. o
Qvc .( ) j
O =
+m S-S 2 +?Jvc
Entropa 291
Qvc
-.m = T(s2 -s1)
En general, la temperatura variar de un punto a otro del volumen de control a medida
que el gas o lquido fluyen por l. Sin embargo, puede considerarse esta variacin como
el resultado de una serie de variaciones infinitesimales. As, la transferencia de calor por
unidad de masa vendr dada por
( ve }
mt
= J T ds (6.56)
rev
El subndice "int rev" se utiliza para recordar que la expresin anterior es aplicable
nicamente a volmenes de control en los que no se presentan irreversibilidades internas.
La integracin de la Ec. 6.56 deber realizarse desde la entrada hasta la salida. Cuando
los estados por los que pasa la unidad de masa mientras fl1:1ye reversi lemente desde la
entrada hacia la salida se describen por una curva en un diagrama T-s, la magnitud del
calor intercambiado por la unidad de masa quedar representada por el rea bajo dicha
curva.
El trabajo intercambiado por la unidad de masa a su paso por el volumen de control
puede calcularse a partir del balance de energa, que en estado estacionario se reduce a
(6.57)
( (e -e;)
W
+g(z -z )
2
. 1
2
=
(
(6.58)
re v
m t
1
donde el subndice "int rev" tiene el mismo significado que antes. Cuando no se presen
tan irreversibilidades internas, la unidad de masa atravesar una secuencia de estados de
equilibrio segn avanza desde la entrada a la salida. Los cambios de entropa, ::- aloa y
presin estarn relacionados entonces por la Ec. 6.17b
Tds = dh-vdp
cuya integracin nos proporciona la relacin siguiente
+ g (z 1 -z2)
mt
rev
Cuando los estados por los que pasa la unidad de masa segn fluye reversiblemente desde
la entrada a la salida puedan describirse mediante una curva en el diagrama p-v como
muestra la Fig. 6.14, la magnitud de la integral J v dp quedar representada por el rea
sombreada a la izquierda de dicha curva.
La Ec. 6.59 puede aplicarse tambin al estudio del comportamiento de volmenes de
control en estado estacionario para los que Wve es nulo, como es el caso de las toberas
y difusores. En cualquiera de estos casos, dicha ecuacin se reduce a
(6.60)
(-W-;;v;c- ). = -f 2 1
V dp ( ec = ep =O) (6.61)
mt
rev
Esta expresin nos indica que el trabajo est relacionado con la magnitud del volumen
especfico del gas o lquido segn ste va fluyendo desde la entrada hasta la salida. Para
ampliar esta idea, considrense dos dispositivos: una bomba por la que pasa agua lquida
y un compresor por el que pasa vapor de agua. Para el mismo incremento de presi n,
la bomba requerir un consumo de trabajo por unidad de flujo de masa mucho ms
pequeo que el compresor porque el volumen especfico del lquido es mucho ms
pequeo que el del vapor. Esta conclusin es tambin cualitativamente correcta para
las bombas y compresores reales, los cuales presentarn irreversibilidades en su
operacin.
La Ec.6.61 se utiliza frecuentemente en alguna de sus formas especiales. Por ejemplo,
si el volumen especfico se mantiene aproximadamente constante, como en muchas apli
caciones en que intervienen lquidos
( v = cte, ec = ep =O) (6.62)
Entropa 29
3
Otras formas especiales de la Ec. 6.61 resultan cuando cada unidad de masa
desarrolla un proceso politrpi co a su paso por el volumen de control. Para un proceso
de este tipo la relacin entre la presin y el volumen especfico es
(6.63)
pv'l = constante
Introduciendo esta relacin en la Ec. 6.61 y realizando la integracin
Las Ecs. 6.64 y 6.65 son de aplicacin general a procesos politrpicos para cualquier
gas (o lquido). Para el caso especial de un gas ideal, la Ec. 6.64 puede expresarse como
T2 = (P 2)(n- l) ln
Entropa 29
3
Tl lj;l
29 Entrop
4 a
r
y por tanto la Ec. 6.66a puede escribirse alternativamente como
1)
re v
m t
(-W-;v;c- ). = -RT
(gas ideal, n = 1) (6.67)
In (p2/p1)
mt
rev
EJEMPLO 6.15
Un compresor de aire opera en estado estacionario siendo el estado del aire a la entrada de p1 = 1bar y T1 = 20C, y la
presin de salida p2 = 5 bar. Detennnense los intercambios de calor y trabajo por unidad de masa, en kJ/kg, si el aire
desarrolla un proceso politrpico con n = 1,3. Desprecinse los cambios de energa cintica y potencial entre la entrada
y la salida. Emplese el modelo de gas ideal para el aire.
SOLUCIN
Conocido: Se comprime aire segn un proceso politrpico desde un estado especificado de entrada hasta una presin
especificada de salida.
Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por la unidad de masa de aire a su paso por el compresor.
p v1 3 = constante
1 bar
rev
V
Figura E.6.15
29 Entrop
4 Consideraciones: a
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario.
2. El aire desarrolla un proceso politrpico de ndice n = 1,3.
Entropa 29
5
T2 = T1 :) = 293 ( ) = 425 K
Sustituyendo los valores conocidos en la Ec. 6.66a obtenemos
W vc nR 1,3 (8,314 )
- -; ; - = (T2 -T I ) = (425-293) = -164,2 kJ/kg
-
-n- 1 _ 1 28,97
1
El calor intercambiado puede evaluarse reduciendo las expresiones de velocidad de los balances de materia y energa
bajo las hiptesis contempladas para obtener
Utilizando las temperaturas T1 y T2, los valores de la entalpa especfica se obtienen de la Tabla A-16como h1 =
293,17 kJ/kg y hz = 426,35 kJ/kg. Por tanto:
Qvc
-. =-164 ,15+(426,35-293,17) = -31 kJ/kg
m
Comentario: Los estados por los que pasa el aire en el proceso politrpico de compresin forman la curva representada
en el diagrama p-v. La magnitud del trabajo por unidad de masa del aire que atraviesa el compresor es igual al rea
som breada a la izquierda de dicha curva.
296 Entrop
a
PROBLEMAS
6.1Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible I operan 6.5 Determnese la entropa especfica de los siguientes
entre los dos mismos focos.Cada uno de ellos recibe Qc del sistemas.
foco caliente.El ciclo reversible desarrolla un trabajo neto
(a) Agua, p = 2,5 MPa, T = 400C.
WR y el irreversible W1
(b) Agua,p = 2,5 MPa, T = 200C.
(a) Evalese crciclo para el ciclo I en trminos de W1,
(e) Agua,p = 2,5 MPa, u= 1.500 kJ/kg.
WR (d) Aire, p = 100 kPa, T = 20C.
y de la temperatura del foco fro TF
(e) Monxido de carbono, T = 300K, v = 1,1 m3/kg.
(b) Demustrese que crciclo debe ser positivo.
6.6 Un kilogramo de oxgeno (OJ desarrolla un proceso desde
6.2Un ciclo de refrigeracin reversible R y otro irreversi ble I
300 K y 2 bar hasta 1.500 K y 1,5 bar. Calcule la
operan entre los dos mismos focos, absorbiendo ambos
variacin de entropa especfica, en kJ/kgK, utilizando:
QF del foco fro.Demustrese que el trabajo necesario
para accionar el ciclo irreversible W1 es mayor que el (a) La Ec. 6.23 con cP (1) de la Tabla A-15.
trabajo requerido por el ciclo reversible WR. (b) La Ec. 6.25b con S 0 de la Tabla A-18.
6.3 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Q 1 y Q2 de (e) La Ec. 6.27 con cP a 900 K de la Tabla A-14.
dos focos calientes a temperaturas T1 y T2, respec
6.7 Diga si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos.
tivamente , y descarga energa Q3 a un foco fro a tem
Si es falso, raznese por qu lo cree as.
peratura T3.
(a) El cambio de entropa de un sistema cerrado es el
(a)rendimiento
Obtngase una expresin para el
tr mico en funcin de los cocientes mismo para todo proceso entre dos estados especi
TJI3 , T{I3 y q = ficados.
QJ Q. (b) La entropa de un sistema cerrado no puede dis-
(b) Disctanse los resultados del apartado anterior minuir.
para estos lmites: lim q O, lim q oo,
(e) La entropa de una masa determinada de un gas
lim T1 oo.
ideal disminuye en toda compresin isoterma.
6.4 El sistema mostrado esquemticament en la Fig. P6.4 (d) Las siguientes propiedades especficas: energa in
desarrolla un ciclo ientras recibe energa Q0 del entorno a tema, entalpa y entropa, de un gas ideal son
la temperatura T0, Q5 de una fuente a Ts, y cede energa funcin
til de la temperatura nicamente.
Qu para su consumo a Tu. No existen otras interacciones
energticas. Para Ts >Tu >_T0, obtngase una ex_Presin del
mximo valor terico de Qu en trminos de Q y de las (e) Una de las ecuaciones T tiene la forma T ds =
5
dh -v dp. ds
temperaturas Ts, Tu y T0.
Figur Entorno
a
P6.4
Aire
Combustible
296 Entrop
(t) La u do proceso en que tam bin aumenta la a
entropa
de una m temperatura.
masa
determina e 6.8 Una cantidad de aire desarrolla un ciclo termodinmi
da de n
fluido in co formado por los tres procesos
t siguientes:
c
a
o
e Proceso 1-2: calentamiento a volumen constante desde
m p 1 = 0,1 MPa, T1 = 15C, V1 = 0,02 m 3
p
n hasta p2 = 0,42 MPa.
t Proceso 2-3: enfriamiento a presin constante.
re
o Proceso 3-1: calentamiento isotrmico hasta el estado ini
si
cial.
bl
e Empleando el modelo de gas ideal con cp = 1 kJ/kgK,
a eva lense los cambios de entropa en los distintos
procesos. Represntese el ciclo en un diagrama P-v.
Entropa 297
6.9 Una determinada cantidad de agua lquida desarro lla un 6.13 Una masa de aire desarrolla un ciclo termodinmico que
proceso desde 80C y 7,5 MPa hasta lquido saturado a consta de los siguientes procesos reversibles:
40C. Determnese el cambio de entropa especfica , en
kJ/kgK, utilizando:
(a) Las Tablas A-2 y A-5.
(b) Datos del lquido saturado de la Tabla A-2, so
lamente.
(e) El modelo de lquido incompresible con un calor
especfico constante de la Tabla A-13.
T T
3 3
S S
Figur-a
P6.11
6.16 Para cada uno de los siguientes procesos, indique si el Si no, determnese en qu sentido se desarrolla la
cambio de entropa del sistema cerrado es positivo, nulo o transferencia de calor.
indeterminado.
(a) 2 kg de agua, proceso adiabtico.
(b) 1 lb de nitrgeno, proceso internamente reversible.
(e) 3 kg de R134a, proceso adiabtico de agitacin
con una rueda de paletas.
(d) 1 lb de dixido de carbono, proceso isotermo.
(e) 2lb de oxigeno (gas ideal), proceso con disminucin
de temperatura a presin constante.
(f) 1 kg de argn (gas ideal), proceso de compresin
isotermo.
6.17 Una masa determinada de agua m, inicialmente en
estado de lquido saturado, es llevada al estado de vapor
saturado en un proceso a presin y temperatura constante.
(a) Obtngase expresiones para el trabajo y el calor en
trminos de la masa m y de propiedades que
puedan obtenerse directamente en las tablas de
vapor.
(b) Demustrese que este proceso es internamente
reversible.
6.18 Considrese que un sistema cerrado y sus alrededores
forman en conjunto un sistema aislado. Diga si los
siguien tes enunciados son verdaderos o falsos. Si es
falso, razone por qu lo cree as.
(a) No est permitido ningn proceso en el cual aumen
ten tanto la entropa del sistema como la del
entorno.
(b) Durante un proceso, la entropa del sistema puede
disminuir, mientras la entropa del entorno
aumenta,
y viceversa.
(e) No est permitido ningn proceso en el cual las
entropas, tanto del sistema como del entorno, per
manezcan constantes.
(d) Puede ocurrir un proceso en el cual disminuya la
entropa del sistema y tambin la entropa del en
tomo.
6.19 Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente 0,04
m3 de agua a 1 MPa y 320C. El agua se expande
adiabticamente hasta una presin final de 0,15 MPa.
Deter mnese cual es el mximo trabajo terico que puede
desarro llar el agua en dicha expansin.
6.20 Se comprime aire desde un estado en que la presin es 1
bar y la temperatura es 27C hasta otro estado en que la
presin es 5 bar y la temperatura es 177C. Puede ser
adia btico? Si lo es determnese el trabajo especfico.
29 Entropf
6.21 8Con una rueda de paletas que gira a 100 r.p.m. se agi tan a
6.24 Un sistema aislado de masa total m se forma almez clar
O, 1kg de agua, inicialmente a 3 bar y 200C, contenidos dos masas iguales del mismo lquido inicialmente a tem
en un recipiente cerrado. En el proceso se produce
peraturas T1 y T2 Finalmente, el sistema alcanza el equi
una transferencia de calor con el entorno a travs de una
librio. Considerando al lquido como incompresible de
pared delgada. Durante el proceso se mide el trabajo calor
neto en especfico e:
-17,5 kJ. Al fmal del mismo el agua se encuentra a 15
(a) Demustrese que la entropa generada es
bar y 210C. Los cambios de energa cintica y potencial
pueden considerarse despreciables. Determnese si la
medida del trabajo intercambiado puede haber sido
correcta.
G =me ln[2 (;,;>J
6.22 Una libra de aire se comprime adiabticamente desde (b) Demustrese que cr debe ser positiva.
40F y 1 atm hasta 5 atm. La compresin requiere un
6.25 Dos tanques rgidos y adiabticos estn conectados por
20% ms de trabajo que la necesaria para el proceso
medio de una vlvula. Inicialmente un tanque contiene 0,5
reversible entre los mismos estados inicial y fmal.
kg de aire a 80C y 1 atm, y el otro 1kg de aire a 50C y 2
Determnese para el aire:
atm. Al abrirse la vlvula las dos masas de aire se mezclan,
(a) El trabajo consumido, en kJ. alcanzndose fmalmente el equilibrio. Empleando el
(b) La entropa generada, en kJ/K.
modelo de gas ideal, determnese:
6.23 Una resistencia elctrica de 30 ohmios trmicamente
(a) La temperatura fmal, en C.
aislada recibe una corriente de 6 amperios durante 3
(b) La presin fmal, en atm.
segundos. La masa de la resistencia es O, 1 lb, su
(e) La cantidad de entropa generada, en kJ/K.
calor especfico es 0,2 Btu/lbR, y su temperatura inicial
es 70F. Tomando la resistencia elctrica como sistema, 6.26 Un motor elctrico que opera en estado estacionario
determnese: consume 10 amperios con un voltaje de 220 V. El eje gira
(a) La temperatura final, en C. a
(b) La entropa generada, en kJ/K. 1.1 r.p.m. con un par de 16 Nm aplicado a una carga ex-
Entropa 29
9
tema. La velocidad de transferencia de calor del motor a (b) Si Te= 277C, TF = 77C, K= 0,4 kW/mK, A=
sus 0,1
alrededores est relacionada con la temperatura superficial m2 y L = m, calclese la velocidad de transferencia
T5 y la temperatura ambiente T0 por: Q = h A (T5 - de calor Qc. en kW, y la velocidad de generacin de
T0),
donde h = 100 W/m2K, A= 0,195 m2, y T0 = 293 K. entropa, en kW/K.
Los
intercambios de energa son positivos en el sentido
indicado donde K es la conductividad trmica del cobre.
por las flechas de la Fig.
P6.26. (a) Considerando la barra como sistema, obtngase una
expresin para la velocidad de generacin de en
(a) Determnese la temperatura T5, en K. tropa en trminos de A, L, Te TF y K.
(b) Para el motor como sistema, calclese la velocidad
de generacin de entropa, en kW/K.
(e) Si la frontera del sistema se localiza de modo que
contenga una porcin de los alrededores inmediatos
tal que la transferencia de calor se desarrolle a T0,
determnese la velocidad de produccin de entropa,
en kW/K, para el sistema ampliado.
welec
Figura
P6.26
wciclo = Qe(l- ::)-T'ecr A partir de este resultado puede deducirse que el trabajo
donde cr es la entropa generada por ciclo a causa de
mnimo necesario para que un ciclo frigorfico lleve ambos
cuerpos desde la misma temperatura inicial a las tempera
las irreversibilidades.
turas finales Te y TF (con Te> TF) viene dado por
(b) Si Qe y QF se intercambian con focos a
temperaturas Te y TF respectivamente, cul es
la relacin entre T' e y Tey entre T' F y TF ?
(e) Obtngase una expresin para Wciclo para (i)
inexis Demustrese.
tencia de irreversibilidades internas, ()
6.31 Un gas fluye a travs de un volumen de control que opera
inexistencia de irreversibilidades.
en estado estacionario. Durante el proceso tiene lugar una
6.30 Un sistema desarrolla un ciclo termodinmico recibiendo transferencia de calor en un lugar de la superficie del
energa por transferencia de calor de un cuerpo volumen de control donde la temperatura es T5 .
incompresible de masa m y calor espedfico e inicialmente Determne
a temperatura Te El sistema que desarrolla el ciclo se, para cada uno de los siguientes casos, si la entropa
cede energa por transferencia de calor a otro cuerpo especfica del gas a la salida es mayor, igual o menor. que
incom presible de masa m y calor especfico e su entropa especfica a la entrada.
inicialmente a temperatura TF El sistema produce
30 Entrop
0 a
(a) Proceso internamente reversible, Qvc>O 6.36 Un flujo de aire entra a un difusor adiabtico que
(b) Proceso internamente reversible, Qvc<O opera en rgimen estacionario a 0,6 bar, -3C y 260 m/s,
(e) Proceso internamente reversible, Qvc=O
abando nando el mismo con una velocidad de 130 rn/s.
(d) Proceso internamente irreversible, Qvc=O
Empleando el modelo de gas ideal para el aire,
(e) Proceso internamente irreversible, Qvc>O
determnese:
(f) Proceso internamente irreversible, Qvc<O
{a) La temperatura del aire a la salida, en C.
6.32 Un flujo de gas metano (CH4) entra a 0,7 bar y 280 K en un
(b) La mxima presin alcanzable a la salida, en bar.
compresor que opera en estado estacionario, saliendo del
mismo a 3,4 bar y 380 K. Empleando el modelo de gas 6.37 Una cmara de mezcla, que opera en situacin esta
ideal, determnese el cambio de entropa especfica que cionaria, recibe dos corrientes de lquido de la misma sus
sufre tancia con temperaturas T1 y T2 y flujos msicos r. 1 y
el metano a su paso por el compresor. Es posible que este r.2 ,
compresor est funcionando adiabticamente? respectivamente. A la salida se tiene una sola corriente con
6.33 Un flujo de aire que circula por un conducto horizontal T3 Y m
3 . Utilizando el modelo de fluido incompresible
adiabtico es objeto de medicin en una prctica de labora con
torio. Un grupo de estudiantes ha anotado los valores medi calor especfico constante e, obtnganse expresiones para
dos de presin, temperatura y velocidad en dos puntos del
conducto:
(a) T3 en trminos de T1, T2 y m /m
1 3
m /m
(b) /r.3 en trminos de e, T1/T2 y 1 3
(a) p = 0,95 bar, t = 67e, e= 75 m/s (e) Para valores predefinidos de e y T1/T2 determnese
(b) p = 0,80 bar, t = 22e, e= 310 m/s. el valor de
gene m/m
1 3 para el cual es mxima la
Sin embargo no han anotado la direccin del flujo. Uti racin de entropa.
lizando los datos, podra establecerse con certidumbre 6.38 La Fig. P6.38 muestra una central trmica de turbina
cul era dicha direccin? de gas que opera en rgimen estacionario. La turbina de gas
6.34 Un inventor proclama que ha desarrollado un disposi tivo consiste en un compresor , un intercambiador de calor y
que sin ningn consumo de trabajo o calor es capaz de una turbina propiamente dicha. Tanto la turbina como el
producir, en rgimen estacionario, dos flujos de aire, uno com presor son adiabticos y el aire recibe energa por
caliente y otro fro, a partir de un solo flujo a temperatura transfe rencia de calor en el intercambiador a una
intermedia. Dicho dispositivo opera tal como muestra la temperatura media de 488C. Determnese, a partir de los
Fig. P6.34. Evalese lo afirmado por el inventor datos de la figura y despreciando las variaciones de
suponiendo despreciables las variaciones de energa energa cintica, el mximo valor terico para el trabajo
cintica y potencial.
neto que puede produ cir la central, en kJ por kg de aire
fluyente.
6.35 Un flujo de R12 entra a una vlvula como lquido por una turbina adiabtica, cul sera la mxima produccin
saturado a 7 bar y es estrangulado, en rgimen estacionario. de trabajo que sta podra desarrollar, en kJ/kg.
hasta 1 bar. Determnese la produccin de entropa por uni
dad de masa, en kJ/kg-K. Si se reemplazara la vlvula
30 Entrop
0 0,95 bar,22 e 0,95 bar,421o e a
6.39La Fig. P6.39 muestra una resistencia elctrica de 30 camente hasta un estado en que la temperatura es 700 K.
ohmios localizada en el interior de un conducto de aire bien Empleando el modelo de gas ideal y despreciando los cam
aislado. En rgimen estacionario, pasa por la resistencia una bios de energa cintica, determnese la presin del aire a la
corriente elctrica de 15 amperios, mantenindose su tempe salida y el trabajo desarrollado por la turbina, cuando:
ratura constante a 28C. El aire entra al conducto con 1 atm
(a) Se toman datos de la Tabla A-16.
de presin y una temperatura de 15C, abandonando el
(b) Se toma como calor especfico constante el corres
mis mo a 25C y una presin ligeramente inferior.
pondiente a la temperatura media de 900 K de la
Despreciando la variacin de energa cintica para el aire.
Tabla A-14.
(a) Determnese la velocidad de generacin de entropa, (e) Se toma como calor especfico constante el co
en kW/K, considerando la resistencia como sistema. rrespondiente a la temperatura de 300 K de la
(b) Para un volumen de control que contenga el aire Tabla A-14.
presente en el conducto y la resistencia, calclese el
flujo msico de aire, en kg/s y la velocidad de gene 6.43 Una botella contiene aire comprimido a 30 atm y
racin de entropa, en kW/K. 540F. Este aire se utiliza para accionar una pequea turbina
empleada para los arranques de emergencia de un motor tr
mico. Para conseguir el efecto deseado la turbina debe pro
Resistencia de 30 ohm ducir al menos 100 Btu de trabajo. Durante la operacin de
+ arranque se permitir que el aire fluya a travs de la turbina
Entrada 2i $ y se descargue a la atmsfera, hasta que la presin del aire
de aire a Salida de
15 oc, 1 atm aire a en la botella disminuya a 3 atm. Determnese el volumen
25C mnimo de la botella, en m, 3 que puede ser suficiente para
--{> ---{>
los
propsitos planteados
.
Figura P6.39 6.44 Un flujo msico de aire de 18kg/s entra a una turbina de
3.600 kW a una temperatura de 800C y una velocidad de
100 m/s. El aire se expande adiabticamente a travs de la
turbina y abandona la misma con una velocidad de 150 m/s.
Despus, entra a un difusor donde se desacelera isoentrpi
6.40 Un flujo de R12 entra a un intercambiador a contraco rriente camente hasta 10 m/s. Si la salida del difusor da a la atms
a -20C y con un ttulo del35%, abandonando el mis mo fera y el aire se comporta como gas ideal.
como vapor saturado a -20C. La otra corriente del
intercambiador es un flujo msico de 4 kg/s de aire que es (a) Calclese la presin del aire entre la turbina y el
enfriado desde 300 hasta 285 K sin prdida significativa de difusor.
presin. Calclese, para la operacin en estado (b) Represntese el proceso en un diagrama T-s.
estacion<v1o, la velocidad de generacin de entropa en
6.45 Un flujo de vapor de agua de 7 kg/s entra a 3 MPa y 500C
el interior del intercambiador.
en una turbina adiabtica que opera en situacin
6.41 Un flujo de vapor de agua a 0,7 MPa y 355C entra a un estacionaria. A la salida la presin del vapor es 0,3 MPa.
calentador abierto de agua de alimentacin que opera en Despreciando las variaciones de energa cintica y
estado estacionario. Tambin entra al intercambiador un potencial.
flujo de agua a 0,7 MPa y 35C. En el intercambiador se (a) Determnese la mxima potencia terica que podra
produce la mezcla de ambas corrientes saliendo del mismo desarrollar la turbina, en kW, y la correspondiente
un nico flujo de lquido saturado a 0,7 MPa. Determnese: temperatura de salida para el vapor, en C.
(a) La relacin entre los flujos msicos de las corrientes (b) Si el vapor de agua abandona la turbina a 240C,
de entrada. determnese el rendimiento isoentrpico.
(b) La generacin de entropa por kg de lquido saturado
6.46 La Fig. P6.46 muestra una vlvula d? estrangulacin que
a la salida.
opera en paralelo con una turbina cuyo rendimiento
6.42 Un flujo de aire entra a 6 bar y 1.100 K en una turbina que isoentrpico es del 90%. Si ambos equipos funcionan simul
opera en estado estacionario, expandindose isoentrpi- tneamente en estado estacionario con los valores mostrados
Entropa 30
en la figura, calclese el flujo msico de vapor que 1
atraviesa
302 Entropa
la turbina y la potencia desarrollada por sta. Localcense 6.50 El agua contenida en una presa entra al conducto de
los estados sobre un diagrama de Mollier. alimentacin a una presin de 1,05 bar y una velocidad de 1
m/s, fluye a travs de la turbina hid!ulica, y sale en un
punto situado 120m por debajo del punto de entrada a 1
bar, 15C y 12 m/s. El dimetro de la tubera de salida es
de 2m y la aceleracin local de la gravedad es 9,8 m/s2
Calclese la mxima potencia que podra producir la
turbina en situacin estacionaria.
Figura P6.2D
c
i 6.50 Se produce energa hidroelctrica al fluir el agua
a represada, que desciende por un canal que alimenta a una
turbina hidrulica. Determnese para una cada de 235 m la
e mnima cantidad de agua requerida para producir la energa
l
c
t
r
i
c
a
d
e
1
2
5
M
W
.
304 Entropa
Bomba
Clulas fotovoltaicas
Turbina
generador
Cmara de
combustin
1
+2 02 Hp
Vapor
680 e,
80 bar
Bomba
Agua de refrigeracin
Figura P6.30
Qe= (hA)e(Te-T'e)
QF= (hA)F(TF-T'F)
Figura
P6.40 donde h y A denotan, respectivamente, el coeficiente de
transferencia de calor y la superficie de intercambio, res
pectivamente. Si el ciclo se desarrolla sin irreversibilidades
6.80La Fig. P6.8D ilustra como causa tpica de irrever sibilidad internas, su rendimiento ser de Tl = 1 -T' F/T'e. Esta
en las plantas de potencia, la necesidad de una velocidad eficiencia tiene como lmite superior Tlmx = 1 - TF/Te
apropiada de transferencia de calor con un tamao finito que
de superficie de intercambio. Para ello, la temperatura T' e corresponde a la inexistencia adicional de
a la cual el sistema que desarrolla el ciclo recibe energa irreversibilidades
ser inferior a la del foco caliente Te y la temperatura externas : cuando Te = T' e y TF = T'
Y' F a la que el sistema cede energa ser mayor que la del F.
foco fro TF Las velocidades de transferencia de calor (a) Denotando por e el precio de la energa elctrica
indicadas en la figura pueden ser descritas simplemente por kWh , demustrese que el valor de la
por electricidad producida por la planta ser de
Entrop 305
a
donde
eTc
'Y =
--:-----:---
1 1 r-------
(hA) e+ (hA)
1
t
una operacin totalmente reversible? Disctase.
(e) Para conseguir los ingresos por venta de energa
elctrica $ , ser necesario incurrir en varios tipos
de costes. Discuta y analice los ms importantes
para una central termoelctrica desde la Figura
perspectiva de toda su vida til. P6.80
CAPTULO 7
ANLISIS EXERGTICO
En este capitulo se introduce un mtodo que emplea los principios de conservacin de
la masa y energa junto con el segundo principio de la Termodinmica para el diseo
y anlisis de sistemas trmicos. A este mtodo se le denomina anlisis exergtico.
Es evidente la importancia del desarrollo de sistemas trmicos que hagan un uso
efec tivo de los recursos energticos no renovables como petrleo, gas natural y
carbn. El mtodo del anlisis exergtico es especialmente adecuado para conseguir un
uso de los recursos energticos de la forma ms eftciente, pues permite determinar la
localizacin , tipo y magnitud real de su despilfarro y prdida. Esta informacin
puede utilizarse en el diseo de los sistemas trmicos y permite guiar los esfperzos
para reducir las fuentes de ineficiencia en los sistemas existentes.
30 Anlisis exergtico
8
7.1 INTRODUCCIN
1
1 1
1 1
(a) (b)
(e)
-- Tiempo
Cantidad de energa constante
Disminuye la utilidad potencial
7.2 EXERGA
7.2.1 Ambiente
Todo sistema, sea un componente de un sistema mayor como lo es una turbina de vapor
en una central trmica o un sistema complejo (la central trmica) en s mismo, funciona
interactuando con entornos de alguna clase. Resulta importante distinguir entre el am
biente y el entorno o alrededores del sistema. El trmino entorno se utiliza en este libro
para referirse a todo aquello no incluido en el sistema. El trmino ambiente se aplica a
alguna porcin del entorno en la cual las propiedades intensivas de cada una de sus fases
son uniformes y no cambian significativamente como resultado de cualquier proceso que
se considere. El ambiente se define como libre de irreversibilidades. Todas las irreversi
bilidades significativas estarn localizadas en el interior del sistema o en su entorno
inmediato. Las irreversibilidades internas son aquellas que se producen dentro del siste
ma. Las irreversibilidades externas se producen en su entorno inmediato. El ambiente y
el entorno inmediato de una central trmica se muestran en la Fig. 7.2.
El mundo fsico es complicado, y la inclusin de cada detalle en nuestro anlisis no
resulta prctico. Por ello, al describir el ambiente se realizan simplificacione s para
con cretar un modelo. La validez y utilidad de los anlisis que emplean cualquier
modelo quedan, por supuesto, restringidas por las idealizaciones realizadas en su
formulacin. En este libro el ambiente se defme como un sistema simple compresible
que es de dimen siones enormes y que se mantiene siempre a presin, p 0, y
temperatura, T0, uniformes.
De acuerdo con la idea de que el ambiente tiene mucho que ver con el mundo fsico real ,
los valores de p0 y T0 utilizados para un anlisis particular se seleccionarn a partir de las
310 Anlisis exergtico
Potencia 1
1
\
\
1Ro u otra masa de agua :
' la parte que no interac
'' ta con la central puede
' ' incluirse en el ambiente
FIGURA 7.2 Esquema de una central trmica con ciclo de vapor y sus
alrededores.
condiciones ambientales tpicas, como son 1 atm y 25C. Aunque sus propiedades
intensivas no cambian , las propiedades extensivas del ambiente pueden modificarse
como resultado de la interaccin con otros sistemas. Los cambios en las propiedades
extensivas, energa interna Ua, entropa Sa y volumen Va del ambiente estn
relacionados a travs de la primera ecuacin T dS, Ec. 6.15. Como T0 y p0 son
constantes, sta adoptar
la
forma
(7.1)
En este captulo las energas cintica y potencial se evalan con relacin al ambiente,
para el cual se considera,por definicin, que todas sus partes se encuentran en reposo con
respecto a cualquier otra. De acuerdo con esto, y como indica la ecuacin anterior, un
cambio en la energa del ambiente solamente puede ser un cambio de su energa interna.
La Ec. 7.1se emplear ms adelante para deducir una expresin que nos permita calcular
la exerga. En el Cap. 13el concepto de ambiente se ampliar para permitir la posibilidad
de reacciones qumicas, las cuales han sido excluidas en las consideraciones realizadas
hasta ahora.
A continuacin consideraremos el concepto de estado muerto, que es tambin
importante para completar la comprensin de la propiedad
exerga.
pareciendo por completo cuando alcancen el equilibrio uno con el otro. A este estado
particular del sistema se le denomina estado muerto. En el estado muerto, podemos ima
ginar que la cantidad fija de materia considerada se encuentra sellada por un envoltorio
impermeable al flujo de masa, en reposo con relacin al ambiente, y en equilibrio interno
a la temperatura T0 y a la presin p0 del ambiente. En el estado muerto tanto el sistema
cerrado como el ambiente poseen energa, pero el valor de su exerga es cero ya que no
existe la posibilidad de que se produzca un cambio espontneo en el sistema cerrado o
en el ambiente, y por tanto no puede existir interaccin entre ellos.
Tras introducir los conceptos de ambiente y estado muerto, ya estamos en
condiciones
de asignar un valor numrico a la propiedad exerga, tal como se muestra a
continuacin .
(7.2)
su frontera se localizar de tal modo que las nicas transferencia s de energa que
ocurran a travs de ella sean en forma de trabajo. Esto nos asegurar que el trabajo
desarrollado pot el sistema combinado no se ve afectado por una transferencia externa
de calor. Por otra parte, aunque los volmenes del sistema cerrado y del ambiente
puedan cambiar, la frontera del sistema combinado se localizar de tal modo que el
volumen del sistema combinado permanezca constante. Esto nos asegurar que el
trabajo desarrollado por el sistema combinado est disponible en su totalidad para
elevar una masa en su entorno, por ejemplo, y que no se invertir en un mero
desplazamiento del entorno del sistema combinado.
El balance de energa para el sistema combinado se reduce a
(7.3)
(7.4)
(7.5)
(7.6)
(7.7)
El valor del trmino subrayado en la Ec. 7.7 est determinado por los dos estados
extre mos del sistema cerrado -el estado inicial y el estado muerto- y es
independiente de los detalles del proceso que los liga. Sin embargo, el valor del
trmino T0 crc depender de la naturaleza del proceso a travs del cual el sistema
cerrado evoluciona hasta su
estado muerto. De acuerdo con el segundo principio, T0crc es positivo cuando se pre
sentan irreversibilidades y nulo en el caso lmite en que no existan irreversibilidades. El
valor de T0 crc no puede ser negativo. En consecuencia, el valor mximo terico para el
trabajo que puede producir el sistema combinado se obtiene haciendo T0 crc igual a
cero en la Ec. 7.7
Por defmicin, la propiedad extensiva exerga, A, es este valor mximo. De acuerdo con
esto, podemos concluir que la Ec. 7.2 nos proporciona una expresin adecuada para el
clculo de la exerga.
El valor de la exerga no puede ser negativo. Si el sistema cerrado se encuentra en un
estado distinto al estado muerto, el sistema podr evolucionar espontneamente hacia
el estado muerto; esta tendencia cesar cuando el sistema alcance dicho estado. No
se requerir consumir ningn trabajo para llevar a cabo un proceso espontneo como
este. As pues, como para cualquier estado inicial del sistema cerrado cabe su
evolucin espontnea hasta el estado muerto sin necesidad de consumir trabajo, el
trabajo mximo (exerga) no puede ser negativo.
La exerga por lo general no se conserva sino que se destruye a causa de las irrever
sibilidades. Un caso lmite es aquel en que la exerga se destruye en su totalidad, como
ocurrir si permitirnos que el sistema cerrado evolucione segn un proceso espontneo
hasta su estado muerto sin poner los medios para obtener trabajo en este proceso. El
potencial para producir trabajo que existiera inicialmente se desperdiciar por completo
en tal proceso espontneo.
Anlisis exergtico 31
La propiedad exerga ha sido defmida hasta ahora como el trabajo terico mximo3
que
puede obtenerse del sistema combinado formado por el sistema cerrado ms el ambiente
31 Anlisis exergtico
4
al evolucionar el sistema cerrado desde un estado dado hasta su estado muerto interac
cionando slo con el ambiente. De forma alternativa , la exerga tambin puede definirse
como el trabajo terico mnimo que ser necesario aportar para conseguir que el sistema
cerrado pase desde su estado muerto hasta un estado prefijado. Empleando los balances
de energa y entropa como antes, puede deducirse la Ec. 7.2 a partir de esta ltima
defmi cin.
(7.8)
o bien
Las unidades de la exerga especfica son las mismas que las de la energa
especfica.
Utilizando la Ec. 7.2, la variacin de exerga entre dos estados de un sistema cerrado
puede determinarse por la diferencia
(7.10)
EJEMPLO 7.1
Dos kilogramos de agua sufren un proceso desde un estado inicial de vapor saturado a l20C, velocidad de 30
m/s, y elevacin de 6 m a un estado fmal de lquido saturado a 10C, velocidad de 25 m/s, y elevacin de 3 m.
Detennnense en kJ (a) la exerga en el estado inicial, (b) la exerga en el estado fmal, y (e) la variacin de
exerga. Tmese T0= 25C,
Po = 1atm y g = 9,8 m/s2
SOLUCIN
Conocido: Dos kilogramos de agua sufren un proceso entre dos estados
especificados. Se debe hallar: La exerga en los estados inicial y final y la variacin
de exerga. Datos conocidos y diagramas:
30 m/s
.&
Lquido saturado
6m
----[>
T :e!)
a10 25 mi,
3m
Figura E.7.1
eonsideraciones :
1. El agua es un sistema cerrado, con estados inicial y final de equilibrio.
2. Las velocidades y alturas se han medido con relacin al ambiente.
3. T0= 25C,p 0 = 1 atm, y g = 9,8 m/s2
Anlisis exergtico 315
Anlisis: La exerga en los estados inicial y fmal puede calcularse a partir de la siguiente expresin:
A = m [(u- u0) + p0(v- v0)- T0(s- s0) + C2(2 + gz]
H6 Anlisis exergtico
El clculo de la exerga requiere conocer los valores del volumen especfico, energa interna especfica y
entropa especfica del agua en su estado muerto. En el estado muerto, donde T0 = 25C y p0 = l atm, el agua
es un lquido. Por tanto, con las Ecs. 3.11, 3.12 y 6.10 y los valores procedentes de la Tabla A-2, v0= 1,0029
x I03m3/kg, u0= 104,88 kJ/kg, s0 = 0,3674 kJ/kgK.
(a} Para el agua como vapor saturado a 120C, la Tabla A-2 nos proporcionap = 1,985 bar, v = 0,8919 m3/kg, u= 7529,3
kJ/kg, s = 7,1296 kJ/kgK. Sustituyendo en la expresin anterior , se obtiene la exerga en el estado inicial
A1 = (2kg){ (2529,3-104,88) kJ
kg
3
+ [(1,013 X 1<2 ) (0,8919 1,0029 X 10- ) :;] (JO: m)
-(298 K) (7,1296-0,3674) k: K
+ (30 m/ s)
2 2
+ (9,8 mis ) (6 m) J 1 N ) ( 1 kJ )}
(
[ 3
2 1 kgm / 10 Nm
2
s
= 2 (2424,42 + 90,25-2015,14 + 0,45 + 0,06)
= 1000,1 kJ
(b) Para el agua como lquido saturado a l0C,p = 0,01228 bar, V= 1,0004 X 10'3m 3/kg, u= 42 kJ/kg, S= 0,151
kJ/kgK.
La exerga en el estado final es A2 = 3,9 kJ.
(e) La variacin de exerga en el sistema es deA 2 -A 1 = 3,9 - 1000,1 =
-996,2 kJ
El signo menos nos indica que la exerga del sistema ha disminuido en el proceso analizado.
Comentarios:
1. La exerga es una medida de la separacin entre el estado de un sistema y su estado de equilibrio con el ambiente.
Para todos los estados A O. Esto es vlido cuando T > T0 y p >/Jo como en el apartado (a) y cuando T < T0 y p
<Po
como en el apartado (b).
2. Las energas cintica y potencial del sistema medidas con relacin al ambiente contribuyen a la exerga del sistema
en una magnitud igual a su valor total, pues en principio cada una de ellas puede convertirse ntegramente en
trabajo llevando el sistema a un estado de reposo y de elevacin nula con relacin al ambiente.
3. El cambio en la exerga del sistema puede detenninarse ms fcilmente con la Ec. 7.1O. La Ec. 7.1O requiere
nica mente los valores de las propiedades T0 y p 0 del ambiente. En el procedimiento aqu seguido tambin se
requieren los valores de u0, v0 y s0
EJEMPLO
7.2
Un cilindro de un motor de combustin interna contiene 2450 cm3 de gases producidos en la combustin a una presin
de 7 bar y a una temperatura de 867Cjusto antes de que se abra la vlvula de escape. Calclese la exerga especfica
del gas, en kJ/kg. Puede considerarse que.Ios trminos de energa cintica y potencial son despreciables y que los
productos
de combustin son aire con comportamiento de gas ideal. Tmense T0 = 27C y p 0 = 1
atm.
Anlisis exergtico 317
SOLUCIN
1 - - :-.-:.- :- - - :-.:- -. 7 .- -1
1" ..::::: . . ....1
1 :.. . . 1
1 :. . . . .1
1
: 2450 cm3 d aire : . . 1
::: : a7 bar,867 C
,: .
>:
: 1
Figura E.7.2
Consideraciones:
l. Los gases de combustin constituyen un sistema cerrado.
2. Los gases de combustin se consideran como aire con un comportamiento de gas ideal.
3. Se desprecian los trminos de energa cintica y potencial.
4. T0 = 27C y Po = 1 atm.
Los trminos de energa interna y entropa pueden calcularse a partir de la informacin proporcionada en la Tabla A-16,
como sigue:
El tnnino p 0(v - v0) puede calcularse empleando la ecuacin de estado de gas ideal: v = (RI M) Tlp y
v0 = (RI M) T01Po, resultando
= -38,75 kJ/kg
Sustituyendo valores en la expresin de la exerga
especfica
a = 666, 8 + (-38,75) -258, 62
= 368,91 kJ/kg
Comentario: Si los gases se descargan directamente al entorno, su potencial de producir trabajo, cuantificado por la
exerga calculada, se desperdicia. Sin embargo, haciendo pasar los gases por una turbina podr obtenerse algo de trabajo.
Este principio es el utilizado en los motores de combustin interna con turboalimentacin.
E2 - E 1 = f <5Q- W
318 Anlisis exergtico
s,-s, =J.' (
0
i),+o
Anlisis exergtico 319
(7.11)
Como la Ec. 7,11 se ha obtenido por deduccin a partir de los balances de energa y
entropa, no constituye un resultado independiente , pero puede utilizarse en lugar del
balance de entropa como una expresin alternativa del segundo principio .
Para unos estados inicial y fmal determinados y dados los valores de p0 y T0, la varia
cin de exerga A 2 -A1 en el primer miembro de la Ec. 7.11 puede calcularse a partir de
la Ec. 7.10. Sin embargo, los trminos subrayados en el segundo miembro dependen
explcitamente de la naturaleza del proceso y_ , por tanto, no pueden determinarse
conociendo nicamente los estados inicial y fmal y los valores de p0 y T0. El primer
trmino subrayado en el segundo miembro de la Ec.7.11 est asociado con la transferen
cia de calor a, o desde, el sistema durante el proceso. Puede interpretarse como la
transferencia de exerga que acompaa al calor. Esto es,
Anlisis exergtico 319
El segundo trmino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 est asociado con
el trabajo. Puede interpretarse como la transferencia de exerga que acompaa al
trabajo. Esto es
(7.14)
(7.16)
dA
(7.17)
dt
Anlisis exergtico 321
Como 1aislado debe ser positiva para todo proceso real, los nicos procesos que puede
experimentar un sistema aislado de acuerdo con el segundo principio sern aquellos en
los que la exerga del sistema aislado disminuya. Para la exerga, esta conclusin es la
contrapartida del principio de incremento de entropa (Sec. 6.4) y, como dicho principio,
es asimismo una expresin alternativa del segundo principio .
Para terminar nuestra introduccin del concepto de balance de exerga, haremos
notar que la mayora de los sistemas trmicos reciben suministros de exerga que
provienen directa o indirectamente de un consumo de combustibles fsiles o de otros
recursos ener gticos. De acuerdo con esto, las destrucciones y prdidas de exerga
evitables represen tan un derroche de la utilidad potencial de dichos recursos
energticos. La invencin de procedimientos para reducir las fuentes de ineficiencia
permitir un uso mejor de los combustibles. El balance de exerga puede utilizarse para
determinar la localizacin, tipo y magnitud del derroche de la utilidad potencial de los
recursos energticos y por tanto puede jugar un papel importante en el desarrollo de
estrategias conducentes a un uso ms racional de la energa.
valores de la exerga en los estados por los que pasa la pieza de metal, tambin las
transferencias de exerga que tienen lugar entre el metal y su entorno debern
calcularse con relacin al ambiente utilizado para definir la exerga. Los siguientes
prrafos propor cionan medios para conceptualizar las transferencias de exerga que
acompaan a los flu jos de calor y trabajo.
Considrese a continuacin un sistema cerrado que desarrolla un proceso en el cual
tiene lugar una transferencia de calor Q a travs de una porcin de la frontera del
sistema donde la temperatura Tres constante y tal que Tr > T0. De acuerdo con la Ec.
7.12, la transferencia de exerga vendr dada por
J=
Transferencia de exerga
[ que acompaa al calor
(1 _ TTof )Q (7.19
estudie mos las prestaciones de los frigorficos y bombas de calor, equipos en los que
pueden ocurrir interc'!mbios de calor a temperaturas inferiores a la del ambiente.
Anlisis exergtico 32
3
PO
Concluiremos este anlisis considerando un ejemplo simple que nos ayude a com
prender la forma que adopta la expresin que representa la transferencia de exerga
asociada a un intercambio de trabajo, Ec. 7.13. Considrese un sistema cerrado que
reali za el trabajo W mientras desarrolla un proceso adiabtico en el que aumenta el
volumen del sistema: V2 >V1 Aunque el sistema no tiene por qu interactuar
necesariamente con
el ambiente, la magnitud de la transferencia de exerga es evaluada como el mximo
trabajo que podra obtenerse cuando interactuaran sistema y ambiente. Como muestra
la Fig. 7.5, no todo el trabajo W realizado por el sistema durante el proceso resulta
utilizable a partir de un sistema combinado formado por el sistema ms el ambiente
ya que una parte del mismo deber emplearse en desplazar el ambiente, que ejerce
una presin uniforme, p0. Como el sistema debe realizar una cantidad de trabajo
sobre su entorno
igual a p0 (V2 -V 1), la mxima cantidad de trabajo que puede obtenerse del
sistema
combinado ser
de
lo cual est de acuerdo con laJorma de la Ec. 7.13. Si no existiera una modificacin del
volumen del sistema durante el'proceso, la transferencia de exerga que acompaa al
trabajo sera de la misma magnitud que ste, W.
7.3.3 Ejemplos
Anlisis exergtico 32
3
Algunas consideraciones adicionales acerca del balance de exerga y de los conceptos de
transferencia y destruccin de exerga se ilustran en los ejemplos siguientes.
324 Anlisis
exergtico
EJEMPLO 7.3
Una barra de metal cuya masa es de 0,8 lb y que se encuentra inicialmente a 1900 R es sacada de un horno y
templada por inmersin en un tanque rgido que contiene 20 lb de agua, inicialmente a 530 R. Ambas sustancias
pueden modelarse como incompresibles. Unos valores apropiados para el calor especfico constante del agua y del
metal
mente,son,
de respectiva
c8 = 1,0 Btu/lbR y cm= 0,1 Btu/lb R.Puede despreciarse la transferencia de calor desde el tanque al
exterior. 0 0
= 77F.
Determnese la exerga destruida, en Btu. Hgase T0
SOLUCIN .
Conocido: Una barra caliente de metal es enfriada por inmersin en un tanque que contiene agua.
Se debe hallar: La cantidad de exerga
destruida. Datos conocidos y diagramas: Ver la
Fig. E6.6 Consideraciones:
l. La barra de metal y el agua contenida en el tanque forman el sistema cerrado mostrado en la Fig. E6.6.
2. El sistema est aislado.
3. No existen variaciones significativas de energa cintica y potencial.
4. El agua y la barra de metal tienen U!} comportamiento incompresible y sus calores especficos son conocidos.
5. T0 = 77F.
324 Anlisis
exergtico
.
Anlisis exergtico 325
Anlisis: Tomando la barra de metal y el agua como un sistema cerrado, el balance de exerga se reduce a
o o
M SQ-(W-/a V)-1
Los trminos indicados se anulan porque el sistema se encuentra aislado de acuerdo con la hiptesis 2. As, el balance de
exerga resulta simplemente
1= - M
o o
= [LlU + p ,,- T0LlS] meta1 + [LlU + p KV- T0LlS] agua
donde los trminos de energa cintica y potencial se han despreciado de acuerdo con la hiptesis 3, e LlV =O porque el
agua y el metal tienen un comportamiento incompresible de acuerdo con la hiptesis 4.A partir del balance de energa
LlU1metal + LlU1agua = O, y por tanto la expresin anterior para M se reduce a
1 = To (Mlmetal + Mlagua)
El trmino entre parntesis coincide con la entropa generada durante el proceso , el cual ha sido evaluado al resolver
el Ejemplo 6.6 como
eomentarios:
1. La energa del sistema aislado permanece constante en este proceso. Sin embargo, la exerga del sistema aislado dis
minuye. La disminucin en la exerga del sistema tiene como causa la destruccin de exerga.
2. La irreversibilidad puede calcularse alternativamente empleando 1= T0 cr, donde el valor de la generacin de entropa
se obtiene a partir del balance de entropa.
Anlisis exergtico
EJEMPLO 7.4
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua en un estado de lquido saturado a 100C. El agua sufre un
proceso en el que pasa al estado de vapor saturado, durante el cual el pistn desliza libremente en el cilindro. Para cada
uno de los procesos que se describen abajo, determnense por unidad de masa de agua: el cambio de exerga, la transfe
rencia de exerga asociada al trabajo, la transferencia de exerga que acompaa al calor y la irreversibilidad, todas ellas
en kJ/kg. Hgase T0 = 20C, p0 = 1,014 bar.
(a) El cambio de estado se produce por calentamiento del agua en un proceso internamente reversible a presin y tem
peratura constantes.
(b) El cambio de estado se produce adiabticamente mediante el concurso de un agitador de paletas.
SOLUCIN
Conocido: Agua lquida a 100C sufre un proceso en el que pasa a su estado correspondiente de vapor saturado.
Se debe lulllr: La variacin de exerga, las transferencias de exergas asociadas a los flujos de calor y trabajo, y la
irreversibilidad para cada uno de los dos procesos especificados.
Datos conocidos y diagramas: Ver Figs. E6.2 y E6.3
Consideraciones:
l. Para el apartado (a), ver las consideraciones enunciadas en el Ejemplo 6.2. Para el apartado (b), ver las enunciadas
en el Ejemplo 6.3.
2. T0 = 20C,p0 = 1,014 bar.
Anlisis:
(a) El cambio en la exerga especfica viene dado por
5 2 3
kJ (1,014 x 10 N/ m ) (1,672 m / kg)
!J.a = 2087 ,56-k + - (293,15 K) (6,048 kJ/ kg K)
g (103 N m / kJ)
= 484 kJ/ kg
Utilizando ahora la expresin para el trabajo obtenida en la solucin del Ejemplo 6.2, W/ m = pvfg la
transferencia de exerga que acompaa al trabajo es
ransferencia de exerga J (V )
G _ -V
u
l :L-p
0
ue acompaa al trabajo m g f
= (p-po) vrg =O
Anlisis exergtico
Aunque el valor del trabajo no es cero, no existe transferencia de exerga asociada al mismo porque p = p0
Anlisis exergtico 32
7
Empleando el valor calculado para el intercambio de calor en el Ejemplo 6.2, la transferencia de exerga que lo
acompaa en este proceso a temperatura constante es
Transferencia de exerga
[ que acompaa al calor
J ( I- T-m
T0)Q
293,15 K ) ( kJ )
= (l- 373,15 K 2257 kg
= 484 kJ/kg
El signo positivo nos indica que la transferencia de exerga tiene la misma direccin que la transferencia de calor.
Como el proceso se desarrolla sin irreversibilidades, la irreversibilidad 1ser necesariamente nula. Esto puede
verificarse insertando las tres cantidades calculadas en el balance de exerga correspondiente al proceso analizado.
(b) Como los estados inicial y final coinciden con los del apartado (a), la variacin de exerga para el agua ser idntica
.
Adems como no existe intercambio de calor, no habr transferencia de exerga asociada al calor. La transferencia
de exerga que acompaa al trabajo es
Transferencia de exerga J = w
[ que acompaa al -m -po (vg - v f )
trabajo
Con el valor para el trabajo neto calculado en el Ejemplo 6.3 y evaluando la variacin en el volumen especfico como
en el apartado (a)
J=
Transferencia de exerga
(1,5 014x )
l0 ( 1, 672)
El signo negativo nos indica que la transferencia neta de exerga que acompaa al trabajo se realiza hacia el
sistema.
Finalmente, la irreversibilidad podr determinarse a partir del balance de exerga. Despejando la
irreversibilidad por unidad de masa
Los valores numricos obtenidos pueden interpretarse como sigue: acompaando al flujo de trabajo se
transfieren al sistema 2.257 kJ/kg de exerga, de los cuales 1.773 kJ/kg son destruidos a causa de las
irreversibilidades, pro ducindose un incremento neto en la exerga del sistema de slo 484 kJ/kg.
Comentarios:
l. Este ejemplo nos muestra que el cambio de exerga durante un proceso est determinado nicamente por los estados
inicial y fmal, mientras que los valores correspondientes a las transferencias de exerga y a la irreversibilidad depen
den de la naturaleza del proceso.
2. El valor de la irreversibilidad calculado en el apartado (b) tambin podra haberse determinado utilizando 1/ m = T0
Anlisis exergtico 32
(cr/m), donde la entropa generada por unidad de masa, cr/m, poda obtenerse a partir de la solucin del Ejemplo 6.3.7
328 Anlisis exergtico
EJEMPLO 7.5
Se produce una transferencia de calor de 5 kJ a travs de la superficie interna de una pared. Las mediciones realizadas
durante una operacin en estado estacionario revelan que las temperaturas son de T1 = 1.200 K y T2 = 600 K en las su
perficies interna y externa, respectivamente. Calclense en kJ (a) la cantidad de exerga que acompaa a los
flujos de calor que atraviesan las superficies interna y externa de la pared y (b) la irreversibilidad. Tmese T0 =
300 K.
SOLUCIN
Conocido: Se produce un proceso de transferencia de calor a travs de un muro siendo conocidas las temperat uras
de las superficies interna y externa.
Se debe hallar: Las cantidades 9e las transferencias de exerga que acompaan a los flujos de calor en las superficies
interna y externa del muro y la irreversibilidad.
Frontera del :
sistema 1
1
1
1
Q,
Figura E.7.5
Consideraciones:
l. El sistema mostrado en la figura se encuentra en estado estacionario.
2. T0 = 300 K.
Anlisis:
{a) En estado estacionario, las propiedades del sistema no cambian con el tiempo, y por tanto M = O. Como tampoco se
intercambia trabajo, el balance de energa se reducir a Q1 = Q2 = 5 kJ. Las direcciones de estos intercambios de calor
se indican con las flechas de la figura.
Como la temperatura T1 es uniforme a lo largo y ancho de la superficie interna, la transferencia de exerga es
Transferencia de exerga1 T0 ) .
(1- T Q l
por calor en la =
[
superficie interna
3
= (1- 12: ) (5 kJ) = 3,75 kJ
Anlisis 329
exergtico
Este valor es positivo, indicando que la transferencia de exerga tiene lugar en la misma direccin que la
transferencia de calor
La transferencia de exerga a travs de la superficie externa es
Transferencia de exerga1
por calor en la =
[
superficie externa
3
= (1 - 12: ) (5 kJ) = 2,5 kJ
(b) La irreversibilidad puede ser determinada a partir del balance de exerga. En rgimen estacionario, M = V=
O. No hay intercambio de trabajo. Por tanto:
Comentarios:
l. El trmino [1- (Toff 1)) Q, es el trabajo que podra obtenerse suministrando Q 1 a un ciclo de potencia reversible
que operara entre T1 y T0 Del mismo modo, [1- (Toff2)] Q2 es el trabajo que podra obtenerse suministrando Q2 a un
ciclo de potencia reversible que operara entre T2 y T0 La diferencia entre estos dos valores, la irreversibilidad/,
representa la prdida irrevocable de capacidad de producir trabajo que conlleva este proceso espontneo de
transferencia de
calor por conduccin.
2. Aunque se transfiere idntica cantidad de energa a travs de las superficies interna y externa, la transferencia de
exer ga a travs de la superficie externa es menor porque la diferencia de temperatura entre T2 y la temperatura
ambiente T0 es ms pequea que la diferencia entre T1 y T0.
3. Si la exerga que se transfiere a travs de la pared interna proviene de la combustin de un combustible, el valor de
la irreversibilidad representa una prdida de la utilidad potencial del combustible.
EJEMPLO
7.6
Durante su operacin en estado estacionario, una caja de engranajes recibe 600 kW de trabajo a travs del eje de
alta velocidad pero, debido a la friccin y otras irreversibilidades, slo entrega 588 kW a tra.vs del eje de baja
velocidad. La caja de engranajes est refrigerada a travs de su superficie externa de acuerdo con Q = -hA (Tr-
T0), donde h es el coeficiente de transferencia de calor, A es el rea de la superficie externa, Tres la temperatura
uniforme de la superficie externa, y T0 es la temperatura uniforme de los alrededores alejados de la inmediata
vecindad de la caja de engranajes (la temperatura del ambiente). Determnese para la caja de engranajes y en kW
(a) la velocidad de transferencia de exerga que acompaa al calor, (b) la velocidad de transferencia de exerga
Anlisis 329
que acompaa al trabajo, y (e) la irreversibilidad por unidad de tiempo. Tmese h = 0,17 kW/m 2K, A=
exergtico 2
1,8 m ,y
T0 = 293 K.
330 Anlisis exergtico
SOLUCIN
Conocido: Una caja de engranajes opera en estado estacionario siendo conocidas la potencia de entrada a travs del eje
de alta velocidad y la potencia de salida a travs del eje de baja velocidad. Tambin se conoce una expresin que nos
permitir calcular la velocidad de transferencia de calor al ambiente.
Se debe hallar: Las velocidades de transferencia de exerga que acompaan a los flujos de calor y trabajo as como la
irreversibilidad por unidad de tiempo.
Datos conocidos y diagramas: Ver la Fig. E6.5.
Consideraciones:
l. Ver la solucin del Ejemplo
6.5.
2. r0 = 293
K.
Anlisis
:
(a) Como la.temperatura Tr de la superficie externa de la caja de engranajes es uniforme con la posicin y constante en
el tiempo
Transferencia de exerga1 ( T ) .
[ por unidad de tiempo = 1 - / Q
que acompaa al calor f
Transferencia de exerga1
- por unidad e tiempo
[
= (1 - )< -12 k W)
que acompana al calor
= -1,41 kW
i
(b) En condiciones de estado estacionario y sin variacin de volumen
Transferencia de exerga1 .
o
[
por unidad de tiempo = W-p 0 d
t
que acompaa al trabajo
= W = -12 kW
El signo menos indica que existe una transferencia neta de exerga hacia el sistema acompaando a los flujos de tra
bajo: 600 kW entran a travs del eje de alta velocidad y 588 kW salen a travs del eje de baja velocidad .
(e) Para el sistema cerrado en estado estacionario, la expresin del balance de exerga se reduce a
To) ( d)o
0
fdA/_ (
- W -PoJt -/
Despejando i y sustituyendo valores
330 Anlisis exergtico
= 1- Tr Q
Comentarios:
1 El anlisis realizado puede resumirse mediante el siguiente balance contable realizado con las magnitudes de exerga
por unidad de empo.
La diferencia entre ambos totales es igual a la velocidad de destruccin de exerga: 10,59 kW.
2. La transferencia de exerga al entorno que acompaa al calor tiene una ulidad potencial. Por ejemplo, podra
refrige rarse la carcasa de la caja de engranajes con una camisa por la que fluyera agua y emplearse luego de
alguna fonna el agua as calentada. Cuando no resulte prctico un uso posterior de dicha transferencia de exerga
que acompaa al calor, deber contabilizarse como una prdida de exerga a cargar contra la eficiencia del
sistema.
l
transferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo:
Transferencia de exerga
por unidad de [tiempo que (7.20)
acompaa al trabajo de
flujo
332 Anlisis exergtico
,.---------
Frontera del ,; ''
1
._ volumen de ---
control
1 Regin s
La cantidad fija de
......,1-1---- materia considerada .... ,.
se muestra sombreada
(a) (b)
FIGURA 7.6 Ilustracin utilizada para introducir el concepto de exergfa de flujo. (a) Tiempo t. (b)
Tiem pot+t.t.
Vamos a desarrollar la Ec. 7.20 para el caso mostrado en la Fig. 7.6.La figura
muestra un sistema cerrado que ocupa regiones diferentes en el instante t y en un
instante posterior t + ill. Durante el intervalo de tiempo l:!t parte de la masa
contenida inicialmente en la regin etiquetada como volumen de control sale para
rellenar una pequea regin del espacio adyacente al volumen de control, tal como se
muestra en la Fig. 7.6b. Asumire mos que el incremento de volumen del sistema
cerrado en el intervalo de tiempo l:!t es igual al volumen de la regin s y, para
mayor simplicidad , que el nico trabajo intercambiado es el asociado a la
variacin de volumen. De acuerdo con la Ec. 7.13, la transferencia de exerga que
acompaa al trabajo es
donde !:!V es la variacin experimentada por el volumen del sistema. Dicha variacin es
igual al volumen de la regin s. Por tanto, podemos escribir !:!V = ms vs , donde m5 es
la masa contenida en la regin s y vs su volumen especfico, el cual se supondr
uniforme a
lo largo y ancho de dicha regin. A partir de esta expresin para !:!V, la Ec. 7.21 puede
escribirse como
332 Anlisis exergtico
Transferencia de exergal
[que acompaa al trabajo = W-ms (Po s)
(7.22)
Anlisis exergtico 333
Transferencia de exergal
por unidad de tiempo = lim
(7.23)
[ t::..t o
que acompaa al trabajo
En el lmite cuando 11t se aproxima a cero, las fronteras del sistema cerrado y del
volumen de control coinciden. De acuerdo con esto, en el lmite la velocidad de
transferencia de energa por trabajo desde el sistema cerrado es tambin la velocidad de
transferencia de energa por trabajo desde el volumen de control. Para el caso analizado
el nico trabajo intercambiado por el volumen de control es el trabajo de flujo. Por tanto,
el primer trmi no del segundo miembro de la Ec. 7.23 puede escribirse como
(7.24)
donde ms es el flujo msico por unidad de tiempo que abandona el volumen de control.
En el lmite cuando l1t se aproxima a cero, el segundo trmino del segundo miembro de
la Ec. 7.23 puede escribirse como
(7.25)
Transferencia de exerga l
por unidad de tiempo que = ms (ps Vs) - ms (7.26)
(PoV s)
[
acompaa al trabajo de flujo
Transferencia de energa
] =me (7.27)
por unidad de tiempo
que [
acompaa al flujo de masa
Transferencia de exerga
=ma (7.28)
] por unidad de tiempo
que
[
acompaa al flujo de masa
(7.30)
Anlisis exergtico 335
La exerga de flujo especfica puede escribirse de una forma ms conveniente para los
clculos introduciendo e = u + C2/2 + gz en la Ec. 7.30 y simplificando, para
obtener
(7.31)
l. Nota de los traductore s: No existe todava una unificacin de tnninos y nomenclatura en las cues
tiones relacionadas con la exerga. As, en el original, los autores llaman disponibilidad a la funcin
a, llamando a b disponibilidad deflujo, exerga deflujo o simplemente exerga. En la traduccin ,
siguien do una prctica ms frecuente, se ha optado por llamar exerga a la funcin a, reservando
para b el nombre de exerga deflujo .
33 Anlisis exergtico
6
balance para sistemas cerrados, Ec. 7.17, contabilizando tambin las transferencias de
exerga que acompaan a los flujos de masa y trabajos de flujo en las entradas y salidas.
El resultado es
(7.32)
Esta ecuacin establece que la velocidad con que se transfiere la exerga hacia el
volumen de control debe ser mayor que la velocidad con que transfiere la exerga desde
el mismo, siendo la diferencia igual a la velocidad con que se destruye la exerga
dentro del volumen de control a causa de las irreversibilidades.
Anlisis exergtico 337
(7.34)
(7.35)
Los siguientes ejemplos muestran la forma de utilizar los balances de materia, energa
y exerga para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario . El manejo
adecuado de las tablas de datos termodinmicos tambin juega un papel importante a la
hora de alcanzar las soluciones. Cuando la irreversibilidad ive deba ser calculada, podr
hacerse a travs del balance de exerga o a partir de vc = T0 crvc , donde av e es la
velo
cidad de generacin de entropa que puede determinarse a partir del balance de entropa.
El segundo de estos procedimientos requiere normalmente menos esfuerzo de clculo de
propiedades.
EJEMPLO 7.7
Un flujo de calor sobrecalentado a 30 bar y 280C entra a una vlvula saliendo a una presin de 5bar tras sufrir un
proceso de estrangulacin. Detennnense las exergas de flujo especficas a la entrada y a la salida as como la
irreversibilidad,
todas ellas en kJ/kg. Hgase T0 = 25C, p0 = 1atm.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua sufre un proceso de estrangulacin al atravesar una vlvula siendo conocido el estado de
entrada y la presin de salida.
Anlisis exergtico 337
Se debe hallar: La exerga de flujo especfica del vapor de agua a la entrada y a la salida de la vlvula y la
irreversibilidad por unidad de masa.
338 Anlisis exergtico
r--- ----,
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1 _J1
1L _ 2
1
1
1 Vapor 5 bar --t->
---+-{> 30 bar
1 2soo e 1
1
1
Figura E.7.7
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin
estacionaria .
o o
2. Para el proceso de estrangulacin, Qvc = Wvc = O, y las variaciones de energa cintica y potencial pueden
despre-
ciarse.
3. T0 = 25C y Po =
1atm.
Anlisis: El estado a la entrada est especificado. El estado a la salida puede calcularse por reduccin del balance de
energa para
obtener
Por tanto, el estado a la salida queda determinado por p2 y - A partir de la Tabla A-4, h1 = 2941,3 k:J/kg, s 1 = 6,4462
kJ/kgK. Interpolando a una presin de 5 bar con = h1, la entropa especfica a la salida es s2 = 7,2333 k:J/kgK.
Eva luando h0 y s0 para el lquido saturado a T0, Tabla A-2, nos da h0 = 104,88 kJ/kg, s0 = 0,3674 k:J/kgK.
Desprecando C2/2 y gz, la exerga de flujo especfica se obtiene a partir de la Ec. 7.31 como
b = h- h0 - T0 (s- s0)
y a la
salida b2 = (2941,3- 104,88)- 298 (7,2333- 0,3674) = 790,4 k:J/kg
338 Anlisis exergtico
Con las hiptesis planteadas, la expresin de velocidad del balance de exerga, Ec. 7,34, se reduce a
Anlisis exergtico 33
9
Sustituyendo valores
Comentarios
:
l. La energa se conserva en un proceso de estrangulacin, pero la exerga se destruye. La causa de la destruccin de
exerga es la expansin incontrolada que tiene
lugar.
2. Como h 1 = h2 la expresin para la irreversibilidad desarrollada en la solucin se reduce a
Con esta expresin, la irreversibilidad puede determinarse conociendo solamente T0 y las entropas especficas s1 y
s2 La ecuacin anterior puede obtenerse alternativamente a partir de la relacin ivc = TiJvc calculando el valor
de la velocidad de produccin de entropa ve mediante el balance de entropa.
EJEMPLO 7.8
Un flujo de vapor de agua entra a una turbina con una presin de 30 bar, una temperatura de 400C, y una velocidad de
160 m/s. El vapor sale saturado a l00C, y a una velocidad de 100 m/s. En estado estacionario, la turbina produce 540
kJ de trabajo por cada kilogramo de vapor que la atraviesa. La transferencia de calor entre la turbina y el entorno ocurre
a una temperatura media de la superficie externa igual a 500 K. Determnese la irreversibilidad por unidad de masa de
vapor que atraviesa la turbina, en kJ/kg. Desprciese la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida. Hgase
T0 = 25C y Po = 1
atm.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua se expande a travs de una turbina siendo conocidas las condiciones de la operacin en
estado estacionario.
Se debe halu: La irreversibilidad por unidad de masa de vapor que atraviesa la turbina.
donde Tf es la temperatura media de la parte de frontera a travs de la cual se desarrolla el intercambio de calor.
La cantidad Qvclr ha sido calculada en la solucin del Ejemplo 6.7, a partir de los balances de materia y energa
para estado estacionario: Qvclr = -22,6 kJ/kg. El trmino Wvclr est dado en 540 kJ/kg. La diferencia de exerga
de flujo especfica entre la entrada y la salida puede calcularse con la Ec. 7.35 como
donde se ha despreciado el trmino de energa potencial de acuerdo con la hiptesis 3. A partir de la Tabla A-4, h1 =
3230,9 kJ/kg, s1 = 6,9212 kJ/kgK. A partir de la Tabla A-2, h2 = 2676,1 kJ/kg, s2 = 7,3549 kJ/kgK. En consecuencia
(160) 2 ( 100)2 ]
b -b2 = (3230,9 -2676,1)-298(6,9212-7 ,3549)+ 3
[ 2 (10 )
= 691,84 kJ/kg
/
mve = ( 298 )
1- < -22,6) -540 + 691,84
500
= -9,13-540 + 691,84 = 142,71 kJ/ kg
Comentarios:
l. Los valores de las exergas determinados en la resolucin del problema pueden resumirse como sigue
Exerga neta suministrada a la turbina:
h- b2 = 691,84 kJ/kg
Utilizacin de la exerga
suministrada:
2. La irreversibilidad puede determinarse alternativamente empleando ive = ToCJvc, donde ave es la velocidad de
gen eracin de entropa deducida a partir del balance de entropa. La solucin del Ejemplo 6.7 nos daba que
crvJm = 0,4789 kJ/kg K
Anlisis 341
exergtico
EJEMPLO 7.9
Detennnese la irreversibilidad para el calentador de mezcla del Ejemplo 4.6, en kJ por kg de liquido a la salida. Hgase
T0 = 25C,Po = 1atm.
SOLUCIN
Conocido: En un calentador de mezcla entra agua lquida a T 1 = 40C y p 1 = 7 bar adems de vapor de agua a T2 =
200C y p2 = 7 bar. A la salida se obtiene un flujo de agua lquida saturada a una presin de p3 = 7 bar.
Se debe hallar: La irreversibilidad en el calentador de mezcla por kg de agua lquida que sale del mismo.
Las relaciones entre los flujos de masa requeridos por la expresin anterior pueden deducirse a partir del balance de
materia
Los valores de entropa especfica pueden obtenerse de las tablas para el agua. Con s 1 = sr (T1),la Tabla A-2 nos da
s 1 = 0,5725 kJ/kgK . A partir de la Tabla A-3, s3 = 1,9922 kJ/kgK. La Tabla A-4 nos proporciona s2 = 6,8865 kJ/kgK .
Sustituyendo valores
Finalmente , la irreversibilidad
ser
: = T,( :) = (298 K) (0,1721 kJ/kg K)
= 51,29 kJ/kg
Comentario: La evaluacin de la irreversibilidad ivc a partir de la generacin de entropa crvc requiere, normalmente,
un menor esfuerzo de estimacin de propiedades y de clculo que el necesario para resolver el balance de exerga. Se
deja como ejercicio la resolucin de este problema por este segundo procedimiento.
r:----
(7.36)
(7.37)
La Ec. 7.36 nos indica que la energa transportada por el flujo de calor, Qf, es utiliza
da, Qu , o perdida en los alrededores, Qp. Esto puede ser descrito por una eficiencia
energtica que relacione los flujos de energa segn el concepto productos/recursos para
dar
(7.38)
Moran- 16
Anlisis exergtico 34
3
2
Elclculo de la eficiencia tennodinmica implica el uso del concepto de cxerga, por eso en su apli
cacin prctica se ha optado por la denominacin eficiencia exergtica.
344 Anlisis exergtico
(1- T 0/ Tu)
(7.40)
E = 11 (1- To!Tf)
E 1 (100%)
cuando Tu T1
t
Generacin de vapor de proceso
Acondicionamiento de aire
1000 K
1500 K
1800 A
2700 A
Tu
FIGURA 7.8 Efecto de la temperatura de uso,Tu,en la eficiencia exergtica E (Tf = 2200 K,T] =
100%).
EJEMPLO
7.10
Las medidas realizadas durante la operacin en estado estacionario de un secador manual de pelo indican que el aire sale
del mismo a una temperatura de 83C y con una velocidad de 9,1 rn/s a travs de una superficie frontal de 18,7 crn2 El
aire penetra al secador a una temperatura de 22C y a una presin de 1 bar con una velocidad de 3,7 rn/s. No se observa
un cambio significativo de presin entre la entrada y la salida. Tampoco se produce una transferencia notable de calor
entre el secador y su entorno, y desde luego pueden despreciarse las variaciones de energa potencial. Para el secador de
pelo (a) calclese la potencia consumida Wvc en kW y (b) defnase y evalese su eficiencia exergtica. Tmese T0
=
22C
.
SOLUCIN
Anlisis 345
exergtico
Conocido: Se conocen los estados del aire a la entrada y a la salida de un secador manual de
pelo.
T2 = 83 e
p2= 1 bar
Aire e2 = 9,1 m/s
r, = 22 e A2 = 18,7 cm2
p1 = 1 bar
1
e, = 3,7 m/s
1
1
'/
/
(
1
1
1
1
1
1
'1
1
1
1
Figura E.7.10
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario con Qvc = O, siendo despreciable la va-
riacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
2. No existe un cambio significativo de presin entre la entrada y la salida.
3. El aire se comporta como gas ideal.
4. T0 = 22C.
Anlisis:
(a) La potencia consumida Wvc por el volumen decontrol de la figura pueqe evaluarse a partir de los balances de materia
y energa. En estado estacionario, el balance de materia se reduce a m 1 = m2 = m. Utilizando esta relacin entre
los flujos de materia junto con la hiptesis 1, la expresin general del balance de energa para estado estacionario
puede simplificarse para dar:
A2C2
m=
A2C2P2
m=
RT 2
Anlisis exergtico 347
Sustituyendo valores
18,7 cm2 J( m )( 5N )
[(100 cm/m) 2 9 1
'
s 10
m2
m=-----------= 0,0167 kg/ s
8314 N m ) ( K)
(28,97 kg K 356
Entonces, con los valores de la entalpa especfica tomados de la Tabla A-16, h 1 = 295,2 kJ/kg y = 356,5
kJ/kg, puede calcularse Wve como sigue:
2
2( 1N ) ( 1 kJ )
. _ kg [ kJ kJ (3,7 m/s) - (9,1 m /
s)
Wvc - 0,0167- 295,2k-- 356,5k + ---
S g g 2 2
1 kg m/ s 3
10 N m
El signo menos nos recuerda que se requiere un consumo de potencia elctrica para accionar el secador de pelo. Tam
bin se constata que la variacin de energa cintica entre la entrada y la salida es despreciable por lo cual no ser
tenida en cuenta a continuacin .
(b) Como Qvc = O y m 1 = m 2, la expresin general del balance de exerga para estado estacionario se reduce a la
siguiente
Reorganizando trminos
El primer miembro de esta ecuacin representa el consumo de exerga del secador de pelo. Esta ecuacin nos muestra
que dicho consumo se emplear en parte para incrementar la exerga del flujo de aire destruyndose la parte restante
a causa de las irreversibilidades presentes en el interior del secador. De acuerdo con esto, una definicin coherente
de la eficiencia exergtica viene dada por el cociente entre el incremento de exerga de flujo experimentado por el
aire y la potencia elctrica consumida. Esto es
E=
Anlisis exergtico 347
348
Introduciendo la expresin de Wve obtenida a partir del balance de energa y empleando la Ec. 7.35 para evaluar el
incremento en la exerga de flujo
Como no existe un cambio significativo de la presin entre la entrada y la salida (hiptesis 2), s2 - s1 = s -
sf,
donde sf y s se obtienen a partir de la Tabla A-16 utilizando T1 y T2, respectivamente, resultando sf =
1,685 kJ/kgK , s = 1,874 kJ/kgK. En consecuencia
55,76 kJ/kg .
1
= - 61,3 kJ/kg = 009 (9%)
Comentario: En este dispositivo se consume un recurso con una elevada utilidad potencial (la potencia elctrica)
para obtener una corriente de aire ligeramente caliente. El bajo valor obtenido para la eficiencia nos indica que el
recurso uti lizado y el uso final no estn bien integrados.
Turbinas, compresores y bombas. Para una turbina en estado estacionario que no inter
cambia calor con su entorno, la expresin del balance de exerga, Ec. 7.34, se reduce a
348
Anlisis exergtico 34
9
(7.42)
Por tanto, la exerga consumida por el dispositivo, Wvclni, es utilizada en parte para
incrementar la exerga de flujo entre la entrada y la salida, siendo destruida la parte
restante a causa de las irreversibilidades internas. La efectividad en la conversin del
trabajo consumido para incrementar de la exerga de flujo viene medida por
b2 - b (7.43)
E=----
(-Wvclni)
o o
Anlisis exergtico 34
9
r.------------ ,
Corriente
2 L l
r,
caliente
me
Corriente
fra
mr FIGURA 7.9 lntercambiador a contracorriente.
(7.44)
(7.45)
(7.46)
35 Anlisis exergtico
0
El primer miembro de la Ec. 7.46 representa la disminucin de exerga experimentada
por la corriente caliente entre la entrada y la salida. El primer trmino del segundo
miembro contabiliza el incremento de exerga de la corriente fra entre la entrada y la
Anlisis exergtico 351
Corriente fra
(7.47)
7.6.3 Conclusin
El concepto de eficiencia termodinmica es til para distinguir los mtodos de uso de
los recursos energticos que son termodinmicamente efectivos de aquellos otros que
lo son en menor grado. Las eficiencias exergticas pueden emplearse tambin para
determinar la efectividad de los posibles proyectos tcnicos destinados a mejorar las
prestaciones de los sistemas trmicos. Esto se realizar comparando los valores de la
eficiencia antes y despus de que la modificacin propuesta se lleve a cabo para
mostrar el grado de mejora que se ha conseguido. Adems , las eficiencias
exergticas pueden emplearse tambin para evaluar el potencial de mejora en las
prestaciones de un sistema trmico dado, por comparacin de la eficiencia del
sistema con la eficiencia de sistemas parecidos. Una diferencia significativa entre
dichos valores nos indicar cuando puede conseguirse una mejora de prestaciones .
Es importante reconocer que el lmite del 100% para la eficiencia exergtica no debe
contemplarse como un objetivo prctico. Este lmite terico nicamente se obtendra
si no hubieran destrucciones o prdidas de exerga. Para conseguir procesos tan
ideales necesitaramos tiempos de operacin exf!emadamente largos y dispositivos
muy grandes o complicados , siendo ambos factores incompatibles con el objetivo de
Anlisis exergtico 351
una operacin rentable. En la prctica, las decisiones deben tomarse normalmente
sobre la base de los
352 Anlisis exergtico
PROBLEMAS
vaco y el otro contiene nitrgeno a 600 lePa y 80C. Se abre
la vlvula y el nitrgeno se expande rellenando todo el volu
men. Finalmente se alcanza el equilibrio.
7.1 Escnoase una definicin de exerga. Es posible que la
exerga sea negativa? Raznese.
7.2 Determnese la exerga en kJ, de los siguientes siste
mas (T0 = 20C, p 0 = 1
bar):
(a) 10kg de agua, p = 1 bar, T = 5C.
(b ) 2 kg de vapor de agua, p = 6 MPa, T = 450C.
(e) 1 kg de aire, gas ideal, p = 7,5 MPa, T = 475C.
(d) 1kg de vapor de agua saturado a 100C.
(e) 1 kg de agua lquida saturada a 100C.
(t) 3 kg de R12, p = 1,4 MPa, T = 90C.
(g) 1 kg de R12, p = 1 bar, T = -10C.
(h) 1 kg de hielo (agua slida saturada) a 0C.
7.3 Un gas ideal se guarda en una vasija cerrada de volu
men V a presin p y temperatura T.Dedzcase una expresin
para la exerga del gas en trminos de V,p,p0, T,T0, eP y R.
Simplifquese dicha expresin para los casos particulares en
que T = T0 y p =
p0
7.4 Mustrese que la exerga asociada con un espacio
vaco de volumen V est dada por p 0V,donde Po es la
presin del ambiente de referencia.
7.5 Un volante de inercia con un momento de inercia de
160 lbft2 rota a 3.000 r.p.m. Cuando se frena el volante, su
energa cintica rotacional se transfiere ntegramente como
energa interna al dispositivo de frenado. La masa de ste es
de 5 lb y puede ser considerado como un slido incompre
sible de calor especfico e= 1Btu/lbR. No existe una trans
ferencia significativa de calor a los alrededores. (a) Deter
mnese la temperatura fmal del dispositivo de frenado si su
temperatura inicial es 60F. (b) Determnese la mxima
velocidad de rotacin que podra devolverse al volante de
inercia al utilizar la energa acumulada en el dispositivo de
frenado.Tmese T0 =
60F.
7.6 Se calienta aire, inicialmente a 2 bar y 27C, a presin
constante hasta una temperatura fmal de 227C, en un pro
ceso internamente reversible. Determnense los intercam
bios de calor, trabajo y exerga durante el proceso, para 1 kg
de aire. Tmese T0 = 280 K y Po = 1
bar.
7.7 Un tanque de paredes rgidas y adiabticas tiene dos
compartimientos, de 1 m3 cada uno, separados entre s por
una vlvula. Inicialmente uno de los compartimientos est
T0 =
2rc.
(a) Determnense la temperatura y presin finales del (a) Dispositivo al que se le suministra una potencia
nitrgeno. elctrica de 10 kW y que a su vez cede energa por
(b) Evalese la irreversibilidad del proceso transferencia de calor a travs de un lugar de su
(Tmese T0 = superficie a 327C. No hay ningn otro intercambio
de energa.
20C}.
(b) Dispositivo que recibe energa por transferencia de
7.8 Dos bloques slidos, ambos de masa m y calor calor a travs de un lugar de su superficie a 327C.
espec fico e, a temperaturas iniciales T1 y T1, El dispositivo produce 10 kW de electricidad. No
respectivamente, se ponen en contacto trmico, estando hay ningn otro intercambio de energa.
aisladas las otras super ficies externas, hasta que
alcanzan el equilibrio. Obtngase una expresin de la 7.11 Una cantidad de arre inicialmente a 300 K y 1 bar
exerga destruida en trminos de m, e,T 1 y T2, y la experimenta los dos tipos de interaccin descritos abajo. En
temperatura del ambiente, T0 Demustres e que la ambos casos el aire alcanza un estado donde la temperatura
exerga destruida no puede ser negativa. es 500 K, permaneciendo su volumen constante. Las varia
ciones de energa cintica y potencial son despreciables.
7.9 Un kilogramo de R134a se comprime Para cada caso, determnese la irreversibilidad por unidad de
adiabticamente desde un estado de vapor saturado a masa de aire presente, en kJ/kg. Cdrnntese la diferencia
-10C hasta un estado fmal en que la temperatura es entre los valores de la irreversibilidad obtenidos. Hgase
50C y la presin es 8 bar. T0 = 300 K y Po = 1
Calclese el trabajo y la irreversibilidad. Tmese T0 =
atm.
20C
(a) El incremento de temperatura se produce adiab
y p0 =
ticamente agitando el aire con una rueda de paletas.
1bar.
(b) El incremento de temperatura se consigue por
7.1 O Determnese cul de los siguientes dispositivos puede transferencia de calor desde un foco trmico a 600 K.
operar de la forma indicada en estado estacionario. La temperatura del aire en el lugar donde se produce
Tmese la transferencia de calor es de 600 K.
35 Anlisis exergtico
4
relacin al ambiente de referencia en el cual la temperatura (a) La relacin de flujos msicos,en kg de aire por kg
es T0 y la presin p0 Determnese el mximo trabajo de. vapor.
terico, por unidad de masa de gas fluyente, que podra (b) La disminucin de la exerga de flujo para el agua,en
obtenerse en un volumen de control con una entrada (el kJ/kg.
gas) y una salida (el gas en su estado muerto), que (e) El incremento de la exergfa de flujo para el aire, en
funcionara en estado esta cionario e intercambiando calor kJ/kg.
slo con el ambiente a temperatura T0 Disctase el (d) La irreversibilidad, en kJ por kg de vapor.
resultado obtenido. Tmese T0 = 300 K, Po= 1 bar y considrese que
7.21 En una turbina que opera en estado estacionario entra vapor el
a una presin de 30 bar, una temperatura de 400C y una intercambiador no cede calor al
velocidad de 160 m/s. El vapor sale de la turbina satura do a ambiente.
100C y con una velocidad de 100 m/s. Existe una pr dida 7.25 Un flujo de oxgeno entra a una tobera a 3,8 MPa,
de energa por transferencia de calor de la turbina al 387C y 1O m/s. A la salida de la tobera las condiciones
ambiente a razn de 30 kJ/kg. La temperatura superficial son de 150k.Pa , 37C y 750 m/s. Tmese T0 = 20C y p 0 =
media de la turbina es de 400 K. Para la turbina , determne 1 atm.
se, en kJ/kg de vapor (considrese T0 = 22C y p0 = (a) Para un volumen de control que incluye la tobera,
0,1 determnese la transferencia de calor, en kJ por kg
MPa): de oxgeno fluyente. Qu informacin adicional
(a) El trabajo desarrollado. sera necesaria para calcular la irreversibilidad?.
(b) La magnitud y direccin de la transferencia de (b) Para un volumen de control que incluya la tobera y
exerga que acompaa al flujo de calor. una porcin de sus alrededores inmediatos de modo
(e) La irreversibilidad. que la transferencia de calor ocurra a temperatura
T0, calclese la irreversibilidad , en kJ por kg de
La turbina de vapor est instalada en una industria donde
oxgeno fluyente.
la temperatura ambiente es de 27C. Respndase a los
aparta dos anteriores considerando ahora como sistema 7.26Se dispone de vapor a 3 MPa y 700C en un punto de una
uno que incluye a la turbina y una porcin de sus planta industrial. En otro punto se requiere vapor a 2
alrededores tal que en su superficie externa la MPa y 400C. Un ingeniero sugiere estrangular el primero
transferencia de calor indicada ocurre a 27C. hasta 2 MPa y luego enfriarlo a 400C por transferencia de
Comprense los resultados obtenidos. calor a los alrededores, que estn a 20C.
7.22 Un compresor adiabtico de aire opera en estado (a) Evalese esta sugerencia mediante un anlisis exer
estacionario . El aire entra a 1,4 bar, l7C y 70 rn/s, gtico.
aban donando el compresor a 4,2 bar, 147C y 110 rn/s. (b) Suponiendo que el coste de la exerga es de 8 pts./
Deter mnese el trabajo requerido por el compresor y la kWh valrese esta alternativa para un flujo msico
irreversibilidad por kg de aire comprimido. Exprsese la de 1kg/s.
(e) Sugiranse otros mtodos alternativos con mayor
irreversibilidad como un porcentaje de la potencia
eficiencia exergtica Qu consideraciones econ
consumi da por el compresor. Tmense T0 = 280C y p0 =
micas deberan hacerse para seleccionar la mejor
1 bar.
al ternativa?
7.23 Un compresor rodeado por una camisa de agua y que
funciona en rgimen estacionario toma un flujo Tmese
volumtrico T0
= 20C, Po = O,1 MPa.
de 9 m3/min de aire a 20C y 100 k.Pa descargndolo a
500 k.Pa y 160C. El agua de refrigeracin entra a la
camisa a 15C y 100 k.Pa con un flujo msico de 10
kg/min , saliendo a 25C y prcticamente a la misma
presin de entrada. Determnese la potencia consumida
por el compresor y la irreversibilidad en kW.
7.24 Un intercambiador a contracorriente opera en estado misma presin . El fluido fro es aire que entra a 300 K y
estacionario. El fluido caliente es agua que entra como 1 bar saliendo a 335 K con una prdida despreciable de
vapor saturado a 1 bar y sale como lquido saturado a la presin. Calclese:
Figura P7.27
elctrica consume una potencia de 0,1 kW. Si el sistema 2,1 y 4,2 kJ/kgK, respectivamente. Ninguno experimenta
funciona en rgimen estacionario, una prdida significativa de presin a su paso por el
(a) Determnese la irreversibilidad, en kW. intercambiador. El fuel se enfra desde 440 hasta 320 K,
(b) Defnase y calclese la eficiencia exergtica de este mientras que el agua se calienta desde 290 K hasta la tem
proceso. peratura T.Los flujos msicos son de 800 y 3.200 kg/h,
Tmese T0 = 60F,p0 = 1 atm res pectivamente. La transferencia de calor del
7.28Determnese la eficiencia termodinm ica de los equi pos intercambiador a su entorno es despreciable. Calclese:
analizados en los problemas 7.11 y 7.21 a 7.25. (a) La temperatura T,en K.
(b) La irreversibilidad, en kl/h.
7.29Un flujo de gas argn entra en una turbina adiabtica a
(e) La eficiencia
1.000C y 2 MPa, saliendo a 350 kPa. El flujo msico de
exergtica. Tmese T0 = 17C,
gas es de 0,5 kg/s y la turbina desarrolla una potencia de
Po = 1 atm.
120 kW. Determnese (T0 = 20C, p0 = 1 bar):
7.32En la caldera de una central trmica el agua fluye a travs
(a) La temperatura del argn a la salida, en C.
de sus tubos a 0,8 MPa, calentndose de 150 a 240C . Los
(b) La irreversibilidad, en kW.
gases de combustin pasan sobre los tubos enfrindose
(e) La eficiencia exergtica.
desde 1.067 hasta 547C en un proceso a presin constante.
7.30Un compresor toma 1 kg/s de aire a 1 bar y 25C Estos pueden modelarse como si fueran un gas ideal de la
comprimindolo hasta 8 bar y 160C. La transferencia de misma composicin que el aire. No existe una transferencia
calor a su..entomo es de 100 kW. de calor significativa entre la caldera y su entorno.
(a) Calclese la potencia consumida, en kW. Asumien do la condicin de rgimen estacionario y nulas
(b) Defnase y evalese la eficiencia exergtica. las variacio nes de energa cintica y potencial, determnese:
7.31En un intercambiador a contracorriente fluyen en con ductos (a) La cantidad de vapor producido por kilogramo de
separados fuel y agua. Ambos lquidos pueden con gases de combustin.
(b) La irreversibilidad, en kJ por kg de vapor producido.
siderarse incompresibles con calor especfico constante de
(e) La eficiencia exergtica del proceso.
Tmese T0 =25C, Po = 1 atm.
7.1O Se estn considerando cuatro opciones para proveer cionado y reigeracin. Cul sera el coste de esta energa
refrigeracin instantnea a un sistema de mquinas por si el supermercado estuviera ubicado en su ciudad? Si el
medio de aire comprimido. Estas consisten en la expansin consumo fuera atendido por aerogeneradores, determine el
de aire comprimido a 22C hasta la presin atmosfrica a nmero mnimo terico de ellos y el real, partiendo de un
travs de (a) una vlvula de estrangulacin, (b) una tobera, determinado tipo y de los datos apropiados de velocidad del
(e) una turbina, (d) un tubo vrtice. El tubo vrtice es un viento. Recomendara el uso de aerogeneradores para esta
dispositivo sin piezas mecnicas mviles que convierte un aplicacin? Disctase .
flujo de entrada de aire comprimido en dos flujos de aire,
uno fro y otro caliente. La tabla siguiente proporciona los 7.30 Un dispositivo compuesto por un tubo venturi y un
datos suministrados por un fabricante para el tubo vrtice cicln se emplea para limpiar un flujo de gas nitrgeno de
las partculas contaminantes que lo acompaan. La Fig.
adecuado para la aplicacin analizada. Evalense crtica
P7.3D muestra un esquema y los datos de operacin. Si el
mente estas opciones y preprese un memorndum que
coste de inversin es de 106 pts. y el dispositivo funciona
resu ma sus recomendaciones.
60 horas por semana, determnense los costes de
7.20 Un supermercado consume anualmente 2106 kWh de amortizacin y operacin del dispositivo, suponiendo una
energa elctrica para iluminacin, calefaccin, aire acondi- vida til de cinco aos.
Anlisis exergtico 357
359
Apndice 361
Fuentes: Adaptado de lnternational Critica/ Tables y L. C. Nelson y E.F. Obert, Generalized Com-
pressibility Charts, Chem. Eng., 61: 203 (1954).
362 Apndice
TABLA A-2 Propiedades del agua saturada (lq uido-vapor): Tahla de temperaturas.
Temp. Presin Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Vapori- Vapor Lquido Vapor Temp.
oc bar sat.
3
sat. sat. sat. sat. zacin sat. sat. sat. oc
VX 10 Vg U Ug h hg hg S Sg
o
N
I
.01 0.00611 1.0002 206.136 0.00 2375.3 0.01 2501.3 2501.4 0.0000 9.1562 .01
4 0.00813 1.0001 157.232 16.77 2380.9 16.78 2491.9 2508.7 0.0610 9.0514 4
5 0.00872 1.0001 147.120 20.97 2382.3 20.98 2489.6 2510.6 0.0761 ?W57 5
6 0.00935 1.0001 137.734 25.19 2383.6 25.20 2487.2 2512.4 0.0912 9.0003 6
8 0.01072' 1.0002 120.917 33.59 2386.4 33.60 2482.5 2516.1 0.1212 8.9501 8
10 0.01228 1.0004 106.379 42.00 2389.2 42.01 2477.7 2519.8 0.1510 8.9008 10
JI 0.01312 1.0004 99. 57 46.20 2390.5 46.20 2475.4 2521.6 0.1658 8.8765 11
12 0.01402 1.0005 93.784 50.4 1 2391.9 50.41 2473.0 2523.4 0.1806 8.8524 12
13 0.01497 1.0007 88.124 54.60 2393.3 54.60 2470.7 2525.3 0.1953 8.8285 13
14 O.OLW8 1.0008 82.848 58.79 2394.7 58.80 2468.3 2527.1 0.2099 8.8048 14
15 0.01705 1.()()()9 77.926 62.99 2396.1 62.99 2465.9 2528.9 0.2245 8.7814 15
16 0.01818 1.00JI 73.333 67.18 2397.4 67.19 2463.6 2530.8 0.2390 8.7582 16
17 0.01938 1.0012 69.044 71.38 2398.8 71.38 2461.2 2532.6 0.2535 8.7351 17
18 0.02064 1.0014 65.038 75.57 2400.2 1
75.58 2458.8 2534.4 0.2679 8.7123' 18
19 0.02198 1.0016 61.293 79.76 2401.6 79.77 2456.5 2536.2 0.2823 8.6897 19
20 0.02339 1.0018 57.791 83.95 2402.9 83.96 2454.1 2538.1 0.2966 8.6672 20
21 0.02487 1.0020 54.514 88.14 2404.3 88.14 2451.8 2539.9 0.3109 8.6450 21
22 0.02645 1.0022 51.447 92.32 2405.7 92.33 2449.4 2541.7 0.3251 8.6229 22
23 0.02810 1.0024 48.574 96.51 2407.0 96.52 2447.0 2543.5 0.3393 8.6011 23
24 0.02985 1.0027 45.883 100.70 2408.4 100.70 2444.7 2545.4 0.3534 8.5794 24
25 0.03169 1.0029 43.360 104.88 2409.8 104.89 2442.3 2547.2 0.3674 8.5580 25
26 0.03363 1.0032 40.994 109.06 241 1.1 109.07 2439.9 2549.0 0.3814 8.5367 26
27 0.03567 1.0035 38.774 113.25 24 12.5 113.25 2437.6 2550.8 0.3954 8.5156 27
28 0.03782 1.0037 36.690 117.42 2413.9 117.43 2435.2 2552.6 0.4093 8.4946 28
29 0.04008 1.0040 34.733 121.60 2415.2 121.61 2432.8 2554.5 0.4231 8.4739 29
30 0.04246 1 .0043 32.894 125.78 2416.6 125.79 2430.5 2556.3 0.4369 8.4533 30
31 0.044% 1.0046 3 J. 165 129.96 2418.0 129.97 2428.1 2558.1 0.4507 8.4329 , 31
32 0.04759 1 .0050 29.540 134.14 2419.3 134.15 2425.7 2559.9 0.4644 8.4127 32
33 0.05034 1 .0053 28.011 138.32 2420.7 138.33 2423.4 2561.7 0.4781 8.3927 33
34 0.05324 1.0056 26.571 142.50 2422.0 142.50 2421.0 2563.5 0.4917 8.3728 34
35 0.05628 1.0060 25.216 146.67 2423.4 146.68 2418.6 2565.3 0.5053 8.3531 35
36 0.05947 1.0063 23.940 150.85 2424.7 150.86 2416.2 2567.1 0.5188 8.3336 36
38 0.06632 1.0071 21.602 159.20 2427.4 159.21 2411.5 2570.7 0.5458 8.2950 38
40 0.07384 1.0078 19.523 167.56 2430.1 167.57 2406.7 2574.3 0.5725 8.2570 40
45 0.09593 1.0099 15.258 188.44 2436.8 188.45 2394.8 2583.2 0.6387 8.1648 45
Apndic e 363
95
100
110
-- .8
1 .014
1.433
455 1.0397
1.0435
1.0516
1.982
1.673
1.210
397.88
418.94
461.14
2500.6
2506.5
2518. 1
397.96
419.04
461.30
2270.2
2257.0
2230.2
2668 .1
2676. 1
2691.5
1.2500
1.3069
1.4185
7.4159
7.3549
7.2387
95
1 00
1 10
120 1.985 1.0603 0.89 19 503.50 2529.3 503.71 2202.6 2706.3 1.5276 7.1296 120
130 2.701 1.0697 0.6685 546.02 2539.9 546.31 o 2 174.2 2720.5 1.6344 7.0269 130
140 3.613 1.0797 0.5089 588.74 2550.0 589. 13 2 144.7 2733.9 1.7391 6.9299 140
150 ' 4.758 1.0905 0.3928 631.68 2559.5 632.20 2 114.3 2746.5 1.8418 6.8379 150
160 6.178 1.1020 0.307 1 674.86 2568.4 675.55 2082.6 2758.1 1.9427 6.7502 160
170 7.917 1.1143 0.2428 7 18.33 2576.5 719.21 2049.5 2768.7 2.0419 6.6663 170
180 10.02 1.1274 0. 194 1 762.09 2583.7 763.22 20 15.0 2778.2 2.1396 6.5857 180
190 12.54 1.1414 0.1565 806.19 2590.0 807.62 1978.8 2786.4 o 2 .2359 6.5079 190
200 15.54 1.1565 0.1274 850.65 2595.3 852.45 1940.7 2793.2 2.3309 6.4323 200
210 19.06 1.1726 0. 1044 895.53 2599.5 897.76 1900.7 1 2798.5 2.4248 6.3585 210
220 23. 18 1.1900 0.086!9 940.87 2602.4 943.62 1858.5 2802. 1 2.5178 6.2861 220
230 27.95 1.2088 0.07 158 986.74 2603.9 990.12 181 3.8 2804.0 2 .6099 6.2146 230
240 33.44 1.2291 0.05976 1033.2 2604.0 1037.3 1766.5 2803.8 2.7015 6.1437 240
250 39.73 1.2512 0.050 13 1080.4 2602.4 1085.4 1716.2 2801 .5 2.7927 6.0730 250
260 46.88 1.2755 0.0422 1 1128.4 2599.0 1134.4 1662.5 27 6.6 2.8838 6.00 19 260
270 54.99 1.3023 0.03564 1177.4 2593.7 1184.5 1605.2 2789 .7 2.9751 5.930 1 270
280 64.12 1.3321 0.03017 1227.5 2586. 1 1236.0 1543.6 2779.6 3.0668 5.857 1 280
290 74.36 1.3656 0.02557 1278.9 2576.0 1289. 1 1477.1 2766.2 3.1594 5.782 1 290
300 85.81 1.4036 0.02167 1332.0 2563.0 1344.0 1404.9 2749.0 3.2534 5.7045 300
320 112.7 1.4988 0.01549 1444.6 2525.5 1461.5 1238.6 2700.1 3.4480 5.5362 320
340 145.9 1.6379 0.01080 1570.3 2464.6 1594.2 1027.9 2622.0 3.6594 5.3357 340
360 186.5 1.8925 0.006945 1725.2 2351 .5 1760.5 720.5 248 1.0 3.9147 5.0526 360
374.14 220.9 3. 155 0.003 155 2029.6 2029.6 2099.3 o. 2099.3 4.4298 4.4298 374. 14
Fuente: Las tablas A-2 a A-5 se han adaptado de K.Wark, Thermodynamics,4th ed., McGraw-Hill , New York, 1983, extrado de J.H.
Keenan, F.G. Keyes, P.G.Hill y J.G. Moore, Steam Tables, Wi1ey, New York, 1969
364 Apndice
TABLA A-3 Propiedades del agua sat urada (lqu ido-vapor): Tabla de presione .
Presin Temp. Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Vapori- Vapor Lquido Vapor Presin
bar sat. sat. sat. sat. sat. zacin sat. sat. sat. bar
o VX loJ Vg U Ug h hg hg S Sg
N
:::
0.04 28.96 1.0040 34.800 121.45 2415.2 121.46 2432.9 2554.4 0.4226 8.4746 0.04
0.06 36.16 1.0064 23.739 151.53 2425.0 151.53 2415.9 2567.4 0.5210 8.3304 0.06
0.08 41.51 1.0084 18.103 173.87 2432.2 173.88 2403.1 2577.0 0.59...2. 6 8.22-? 0.08
0.10 45.81 1.0i02 14.674 191.82 2437 .9 191.83 2392.8 2584.7 8.1502 0.10
0.20 60.06 1.0172 7.649 251.38 2456.7 251.40 2358.3 2609.7 0.8320 7.9085 0.20
1
0.30 69.10 {.0223 5.229 289.20 2468.4 289.23 2336.1 2625.3 0.9439 7.7686 0.30
0.40 75.87 1.0265 3.993 317.53 2477.0 317.58 2319.2 2636.8 1.0259 7.6700 0.40
0.50 81.33 1.0300 3.240 340.44 2483.9 340.49 2305.4 2645 .9 1.0910 7.5939 0.50
0.60 85.94 1.0331 2.732 359.79 2489.6 359.86 2293.6 2653.5 1.1453 7.5320 0.60
0.70 89.95 1.0360 2.365 376.63 2494.5 376.70 2283.3 2660.0 1.1919 7.4797 0.70
0.80 93.50 1.0380 2.087 391.58 2498.8 391.66 2274.1 2665.8 1.2329 7.4346 0.80
0.90 96.71 1.0410 1.869 405.06 2502.6 405. 15 2265.7 2670.9 1.2695 7.3949 0.90
1.00 99.63 1.0432 1 .694 417.36 2506.1 417.46 2258.0 2675.5 1.3026 7.3594 1.00
1.50 111.4 1 .159 466.94 2519.7 467.11 2226.5 2693.6 1.4336 7.2233 1.50
2.00 120.2 1 .0605 0.8857 504.49 2529.5 504.70 2201.9 2706.7 1.5301 7.1271 2.00
2.50 127.4 1 .0672 0.7187 535.10 2537.2 535.37 2181.5 2716.9 1.6072 7.0527 2.50
3.00 133.6 1.0732 r- 0._8
"1 561.15 2543.6 561.47 2163.8 2725.3 1.67 18 6.9919 3.00
3.50 138.9 1.0786 0.5243 583.95 2546.9 584.33 2148.1 2732.4 1.7275 6.9405 3.50
4.00 143.6 1 .0836 0.4625 604.31 2553.6 604.74 2133.8 2738.6 1.7766 6.8959 4.00
4.50 147.9 1 .0882 0.4140 622.25 2557.6 623.25 2120.7 2743.9 1.8207 6.8565 4.50
5.00 151.9 1.0926 0.3749 639.68 2561.2 640.23 2108 .5 2748.7 1.8607 6.8212 5.,0
6.00 158.9 1.1006 0.3157 669.90 2567.4 670.56 2086.3 2756.8 1.9312 6.7600 06.00
7.00 165.0 1.1080 0.2729 696.44 2572.5 697.22 2066.3 2763.5 1 .9922 6.7080 7.00
8.00 170.4 1.1148 0.2404 720.22 2576.8 721.11 2048.0 2769.1 2.0462 6.6628 8.00
9.00 175.4 1.1212 0.2150 741.83 2580.5 742.83 2031.1 2773.9 2.0946 6.6226 9.00
10.0 179.9 1.1273 0.1944/ 2583.6 762.81 2015.3 2778.1 2.1387 6.5863 10.0
15.0 198.3 1.1539 0.1318
7
-
843.16 2594.5 844.84 1947.3 2792.2 2.3150 6.4448 15.0
20.0 212.4 1.1767 0.09963 906.44 2600.3 908.79 1890.7 2799.5 2.4474 6.3409 20.0
25.0 224.0 1.1973 0.07998 959.11 2603.1 962.11 1841.0 2803.1 2.5547 6.2575 25.0
30.0 233.9 1.2165 0.06668 1004.8 2604.1 1008.4 1795.7 2804.2 2.6457 6.1869 30.0
35.0 242.6 1 .2347 0.05707 1045.4 2603.7 1049.8 1753.7 2803.4 2.7253 6.1253 35.0
40.0 250.4 1.2522 0.04978 1082.3 2602.3 1087.3 1714.1 2801.4 2.7964 6.0701 40.0
45.0 257.5 1.2692 0.04406 1116.2 2600.1 1121.9 1676.4 2798.3 2.8610 6.0199 45.0
50.0 264.0 1.2859 0.03944 1147.8 2597.1 1154.2 1640.1 2794.3 2.9202 5.9734 50.0
60.0 275.6 1.3187 0.03244 1205.4 2589.7 1213.4 1571.0 2784.3 3.0267 5.8892 60.0
70.0 285.9 1.3513 0.02737 1257.6 2580.5 1267.0 1505. 1 2772.1 3.1211 5.8133 70.0
80.0 295.1 1.3842 0.02352 1305.6 2569.8 1316.6 1441.3 2758.0 3.2068 .:5.7432 80.0
90.0 303.4 1.4178 0.02048 1350.5 1363.3 1378.9 2742.1 3.2858 5.6772 90.0 ,
100. 311.1 1.4524 0.01803 1393.0 1407.6 1317.1 2724.7 3.3596 5.6141 100.
110. 318.2 22529.8
55
--
1.4886 0.01599 1433.7 1450.1 1255.5 2705.6 3.4295 5.5527 110.
Apndice 365
120. 324.8 1.5267 0.01426 1473.0 2513.7 1491.3 1193.6 2684.9 3.4962 5.4924 120.
130. 330.9 1.5671 0.01278 1511.1 2496.1 1531.5 1130.7 2662.2 3.5606 5.4323 130.
140. 336.8 1.6107 0.01149 1548.6 2476.8 1571.1 1066.5 2637.6 3.6232 5.3717 140.
150. 342.2 .1.6581 0.01034 1585.6 2455.5 1610.5 1000.0 26.10.5 3.6848 5.3098 150.
160. 347.4 1.7107 0.009306 1622.7 2431.7 1650.1 930.6 2580.6 3.7461 5.2455 160.
170. 352.4 1.7702 0.008364 1660.2 2405.0 2547.2 3.8079 5.1777 170.
180. 357.1 1.8397 0.007489 1698.9 2374.3 2.0 777.1 2509.1 3.8715 5.1044 180.
190. 361.5 1.9243 0.006657 1739.9 .2338.1 1776.5 688.0 2464.5 3.9388 5.0228 190.
200. 365.8 2.036 0.005834 1785.6 2293.0 1826.3 583.4 2409.7 4.0139 4.9269 200.
220.9 374.1 3.155 0.003155 2029.6 2029.6 2099.3 2099.3 4.4298 4.4298 220.9
'
366 Apndio
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
p = 0.06 bar = 0.006 MPa p = 0.35 bar = 0.035 MPa
(Tsal = 36.16C) (Tsat = 72.69C)
o N Sat. 23.739 2425.0 2567.4 8.3304 4.526 2473.0 2631.4 7.7158
::t: 80 27.132 2487.3 2650.1 8.5804 4.625 2483.7 2645.6 7.7564
120 30.219 2544.7 2726.0 8.7840 5.163 2542.4 2723.1 . 7.9644
160 33.302 2602.7 2802.5 8.9693 5.696 2601.2 2800.6 8.1519
200 36.383 2661.4 2879.7 9.1398 6.228 2660.4 2878.4 8.3237
240 39.462 272LO 2957.8 9.2982 6.758 2720.3 2956.8 8.4828
280 42.540 2781.5 3036.8 9.4464 7.287 2780.9 3036.0 8.6314
320 45.618 2843.0 3116.7 9.5859 7.815 2842 .5 3116.1 8.7712
360 48.696 2905.5 3197.7 9.7180 8.344 2905.1 3197.l 8.9034
400 '51.774 2969.0 3279.6 9.8435 8.872 2968.6 3279.2 9.0291
440 54.851 3033.5 3362.6 9.9633 9.400 3033.2 3362.2 9.1490
500 59.467 3132.3 3489.1 10."1336 10.192 3132.1 3488.8 9.3194
180 0.4045 2609.7 2812.0 6.9656 0.2847 2599.8 2799.1 6.7880 ::z:::
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m3/kg kJ/ kg kJ/kg kJ/kg K
o
(Tsat =
250 4C) . (Tsat =
275.64C)
N
:z:: Sat. 0.04978 2602.3 2801.4 6.0701 0.03244 2589 .7 2784.3 5.8892
280 0.05546 2680.0 290 1.8 6.2568 0.03317 2605.2 2804.2 5.9252
320 0.06199 2767.4 3015.4 6.4553 0.03876 2720.0 2952.6 6.1846
360 0.06788 2845.7 3117.2 6.6215 0.04331 2811.2 3071.1 6.3782
400 0.07341 2919.9 3213.6 6.7690 0.04739 2892.9 3177.2 6.5408
440 0.07872 2992.2 3307.1 6.9041 0.05122 2970.0 3277.3 6.6853
500 0.08643 3099.5 3445.3 7.0901 0.05665 3082.2 3422.2 6.8803
540 0.09145 3171.1 3536.9 7.2056 0.06015 3156.1 3517.0 6.9999
600 0.09885 3279.1 3674.4 7.3688 0.06525 3266.9 3658.4 7.1677
640 0.1037 3351.8 3766.6 7.4720 0.06859 3341.0 3752.6 7.2731
700 0.1110 3462.1 3905.9 7.6198 0.07352 3453.1 3894.1 7.4234
740 0.1157 3536.6 3999.6 7.7141 0.07677 3528.3 3989.2 7.5 190
TABLAA-4 (Continuacin)
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
p = 160 bar = 16.0 MPa p = 180 bar = 18.0 MPa
(Tsal = 347 .44C) (Tsal = 357.06C)
Sat. 0.00931 2431.7 2580.6 5.2455 0.00749
2374.3 2509.1 5.1044 o
N
360 0.01105 2539.0 2715.8 5.4614 0.00809
2418.9 2564.5 5.1922 l:
400 0.01426 2719.4 2947 .6 5.8175 0.01190
2672.8 2887.0 5.6887
440 0.01652 2839.4 3103.7 6.0429 0.01414
2808.2 3062.8 5.9428
480 0.01842 2939.7 3234.4 6.2215 0.012915.9 3203.2 6.1345
520 0.02013 3031.1 3353.3 6.3752 0.01757
3011.8 3378.0 6.2960
560 0.02172 3117.8 3465.4 6.5132 0.01904
3101.7 3444.4 6.4392
600 0.02323 3201.8 3573.5 6.6399 0.02042
3188.0 3555.6 6.569&
640 0.02467 3284.2 3678.9 6.7580 0.02174
3272.3 3663.6 6.6905
700 0.02674 3406.0 3833.9 6.9224 0.02362
3396.3 3821.5 6.8580
740 0.02808 3486.7 3935 .9 7.0251 0.02483
3478.0 3925.0 6.9623
Temp. Presin Slido Vapor Slido Sublim. Vapor Slido Sublim. Vapor Slido Sublim. Vapor
oc kPa sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat. ' sat.
vh x 10
3 Vg uh Uhg Ug hh hhg hg sh Shg sg
.01 .6113 1.0908 206 .1 -333.40 2708.7 2375.3 -333.40 2834.8 2501.4 -1.221 10.378 9.1"56
o .6108 1.0908 206.3 -333.43 2708.8 2375.3 -333.43 2834.8 2501.3 -1.221 10.378 9.157
. -2 .5176 1.0904 241.7 . -337.62 2710.2 2372.6 -337.62 2835 .3 2497.7 -1.237 10.456 9.219
-4 .4375 1.0901 283.8 -341.78 2711.6 2369.8 -341.78 2835 .7 2494.0 -1.253 10.536 9.283
-6 .3689 1.0898 334.2 -345.91 2712.9 2367.0 -345.91 2836.2 2490.3 -1.268 10.616 9.348
-8 .3102 1.0894 394.4 350.02 2714.2 2364.2 -350.02 2836.6 2486.6 -1.284 10.698 9.414
-10 .2602 1.0891 466 .7 -354:09 2715.5 2361.4 -354.09 2837.0 2482 .9 -1.299 10.781 9.481
-12 .2176 1.0888 553.7 -358.14 2716.8 2358.7 -358.14 2837.3 2479.2 -1.315 10.865 9.550
-14 .1815 1.0884 658.8 - 62.15 2718.0 2355.9 -362.15 '!837.6 2475.5 -1.331 10.950 9.619
-16 .1510 1.0881 786 .0 -366.14 2719.2 2353.1 -366.14 2g37 .9 2471.8 -1.346 11.036 9.690
-18 .1252 1.0878 940.5 -370.10 2720.4 2350.3 -370. 10 2838.2 2468.1 -1.362 11.123 9.762
-20 .1035 1.0874 1128.6 -374.03 2721.6 2347.5 -374.03 2838.4 2464 .3 -1.377 11.212 9.835
-22 .0853 1.0871 1358.4 -377.93 2722.7 2344.7 -377.93 ?838.6 2460.6 -1.393 11.302 9.909
-24 .0701 1.0868 1640.1 -381.80 2723.7 2342.0 -381.80 2838.7 2456.9 -1 .408 11.394 9.985
-26 .0574 1.0864 1986.4 -385.64 2724.8 2339.2 -385.64 2838.9 2453.2 -1.424 1 1.486 10.062
-28 .0469 1.0861 2413 .7 -389.45 2725.8 2336.4 .. -389.45 2839.0 2449 .5 -1.439 11.580 10.141
-30 .0381 .. 1.0858 2943 . -393.23 2726.8 2333.6 -393.23 2839.0 2445 .8 -1.455 11.676 10.221
-32 .0309 1.0854 3600. -396.98 2727..8 2330.8 -396.98 2839.1 2442 .1 -1.471 11.773 10.303
-34 .0250 1.0851 4419. -400.71 2728.7 2328.0 -400.71 2839. 1 2438 .4 -1.486 11.872 10.386
-36 .0201 1.0848 5444. -404.40 2729.6 2325.2 -404 .40 2839. 1 2434 .7 -1.501 11.972 10.470
-38 .0161 1.0844 673 1. -408.06 2730.5 2322.4 -408.06 2839.0 2430.9 -1.5 17 12.073 10.556
-40 .0129 1.0841 8354. -411.70 273 1.3 2 319.6 -411.70 2838.9 2427.2 -1.532 12. 176 10.644 J
--
Fuente: J.H. Keenen , F.G. Keyes, P.G . Hill y J.G. Moore, Steam Tables, Wiley, New York,
1978.
H 20
-
<.)
'1
372 Apndice
TABLA A-7 Propi edades del Refrigerante 12 saturado (lqudo-vapor ): Tabla de temperaturas.
Temp. Presin Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido 1 Vapori- Vapor Lquido Vapor Temp.
oc bar sat. sat. sat. sat. sat. 1 zacin sat. . sat. sat. oc
VX loJ Vg U Ug h hg hg S Sg
-40 0.6417 0.6595 0.24191 -0.04 154.07 0.00 169.59 169.59 0,0000 0.7274 -40
-35 0.8071 0.6656 0.19540 4.37 156.13 4.42 167.48 171.90 0.0187 0.7219 -35
-30 1.0041 0.6720 0.15938 8.79 158.20 8.86 165.33 174.20 0.0371 0.7170 -30
-28 1.0927 0.6746 0.14728 10.58 159.02 10.65 164.46 175.11 0.0444 0.7153 -28
N
,.... -26 1.1872 0.6773 0.13628 12.35 159.84 12.43 163.59 176.02 0.0517 0.7135 -26
ci: -25 1.2368 0.6786 0.13117 13.25 160.26 13.33 163.15 176.48 0.0552 0.7126 -25
-24 1.2880 0.6800 0.12628 14.13 160.67 14.22 162.71 176.93 0.0589 0.7119 -24
-22 1.3953 0.6827 0.11717 15.92 161.48 16.02 161.82 177.83 0.0660 0.7103 -22
-20 1.5093 0.6855 0.10885 17.72 162.31 17.82 160.92' 178.74 0.0731 0.7087 -20
-18 1.6304 0.6883 0.10124 19.51 -163.12 19.62 160.01 179.63 0.0802 0.7073 -18
-15 1.8260 0.6926 0.09102 22.20 164.35 22.33 158.64 180.97 0.0906 0.7051 -15
-10 2.1912 0.7000 0.07665 26.72 166.39 26.87 156.31 183.19 0.1080 0.7019 -10
-5 2.6096 0.7078 0.06496 31.27 168.42 31.45 153.93 185.37 0.1251 0.6991 -5
o 3.0861 0.7159 0.05539 35.83 170.44 36.05 151.48 187.53 0.1420 0.6965 o
4 3.5124 0.7227 0.04895 39.51 172.04 39.76 149.47 189.23 0.1553 0.6946 4
8 3.9815 0.7297 0.04340 43.21 173.63 43.50 147.41 190.91 0.1686 0.6929 8
12 4.4962 0.7370 0.03860 46.93 175.20 47.26 145.30 192.56 0.1817 0.6913 12
16 5.0591 0.7446 0.03442 50.67 176.78 51.05 143.14 194.19 0.1948 0.6898 16
20 5.6729 0.7525 0.03078 54.44 178.32 54.87 140.91 195.78 0.2078 0.6884 20
24 6.3405 0.7607 0.02759 58.25 179.85 58.73 138.61 197.34 0.2207 0.6871 24
26 6.6954 0.7650 0.02614 60.17 180.61 60.68 137.44 198.11 0.2271 0.6865 26
28 7.0648 0.7694 0.02478 62.09 181.36 62.63 136.24 198.87 0.2335 0.6859 28
30 7.4490 0.7739 0.02351 64.01 182.11 64.59 135.03 199.62 0.2400 0.6853 30
32 7.8485 0.7785 0.02231 65.96 182.85 66.57 133.79 200.36 0.2463 0.6847 32
34 8.2636 0.7832 0.02118 67.90 183.59 68.55 132.53 201.09 0.2527 0.6842 34
36 8.6948 0.7880 0.02012 69.86 184.31 70.55 131.25 201.80 0.2591 0.6836 36
38 9.1423 0.7929 0.01912 71.84 185.03 72.56 129.94 202.51 0.2655 0.6831 38
40 9.6065 0.7980 0.01817 73.82 185.74 74.59 128.61 203.20 0.2718 0.6825 40
42 10.088 0.8033 0.01728 75.82 186.45 76.63 127.25 203.88 0.2782 0.6820 42
44 10.587 0.8086 0.01644 77.82 187.13 78.68 125.87 204.54 0.2845 0.6814 44
48 11.639 0.8199 0.01488 81.88 188.51 82.83 123.00 205.83 0.2973 0.6802 48
52 12.766 0.8318 0.01349 86.00 189.83 87.06 119.99 207.05 0.3101 0.6791 52
56 13.972 0.8445 0.01224 90.18 191.10 91.36 116.84 208.20 0.3229 0.6779 56
60 15.259 0.8581 0.01111 94.43 192.31 95.74 113.52 209.26 0.3358 0.6765 60
112 41.155 1.792 0.00179 175.98 175.98 183.35 o 183.35 0.5687 0.5687 112
Fuente: Las tablas A-7 a A-9 se han adaptado de K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill , New York, 1983, a partir de datos
de Freon Products Division, E.l.du Pont de Nemours & Company, 1969.
Apndice 373
TABLA A-8 Propiedades del Refrigerant e 12 satura<J o (lqu ido-vapor): Tabla de presi one
.
Presin Temp. Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Vapori- Vapor Lquido Vapor Presin
bar sat. sat. sat. sat. sat. zacin sat. sat. sat. bar
VX loJ Vg u Ug h hg hg S Sg
0.6 -41.42 0.6578 0.2575 -1.29 153.49 -1.25 170.19 168.94 -0.0054 0.7290 0.6
1.0 -30.10 0.6719 0.1600 8.71 158.15 8.78 165.37 174.15 0.0368 0.7171 1.0
1.2 -25.74 0.6776 0.1349 12.58 159.95 12.66 163.48 176.14 0.0526 0.7133 1.2
1.4 -21.91 0.6828 0.1168 15.99 161.52 16.09 161.78 177.87 0.0663 0.7102 1.4
N
1.6 -18.49 0.6876 0.1031 19.07 162.91 19.18 160.23 179.41 0.0784 0.7076 1.6
ci:
1.8 -15.38 0.6921 0.09225 21.86 164.19 21.98 158.82 180.80 0.0893 0.7054 1.8
2.0 -12.53 0.6962 0.08354 24.43 165.36 24.57 157.50 182.07 0.0992 2.0
2.4 -7.42 0.7040 0.07033 29.06 167.44 29.23 155.09 184.32 0.1168 0.7004 2.4
2.8 -2.93 0.7111 0.06076 33.15 169.26 33.35 152.92 186.27 0.1321 0.6980 2.8
3.2 1.11 0.7177 0.05351 36.85 170.88 37.08 150.92 188.00 0.1457 0.6960 3.2
4 .0 8.15 0.7299 0.04321 43.35 173.69 43.64 147.33 190.97 0.1691 0.6928 4.0
5.0 15.60 0.7438 0.03482 50.30 176.61 50.67 143.35 194.02 0.1935 0.6899 5.0
6.0 22.00 0.7566 0.02913 56.35 179.09 56.80 139.77 196.57 0.2142 0.6878 6.0
7.0 27.65 0.7686 0.02501 61.75 181.23 62.29 136.45 198.74 0.2324 0.6860 7.0
8.0 32.74 0.7802 0.02188 66.68 183.13 67.30 133.33 200.63 0.2487 0.6845 8.0
9.0 37.37 0.7914 0.01942 71.22 184.81 71.93 130.36 202.29 0.2634 0.6832 9.0
10.0 41.64 0.8023 0.01744 75.46 186.32 76.26 127.50 203.76 0.2770 0.6820 10.0
12.0 49 .31 0.8237 0.01441 83.22 188.95 84.21 122.03 206.24 0.3015 0.6799 12.0
14.0 56.09 0.8448 0.01222 90.28 191.11 91.46 116.76 208.22 0.3232 0.6778 14.0
16.0 62.19 0.8660 0.01054 96.80 192.95 98.19 111.62 209.81 0.3329 0.6758 16.0
374 Apndice
T V u h S V u h S
oc m 3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
K
p = 0.6 bar = 0.06 MPa p = 1.0 bar = 0.10 MPa
(Tsat = -41.42C) (Tsat = -30.10C)
ro-
- 10 0.1235 167.69 184.97 0.7378 0.0925 164.39 181.03 0.7181
o 0.1289
0.3197
172.94
183.67
190.99
203.23
0.7602
0.8035
0.0991
1076
172.37
183.23
190.21
202.60
0.7408
0.7846
178.28 197.08 0.7821 0.1034 177.77 196.38 o.7630
O.
30 0.1449 189.17 209.46 0.8243
40 0.1502 194.72 _2l5...1S-- 0.8447 0.1160 194.35 2 15.23 0.8263
50 0.1553 200 .38 222 .12 0.8648 O. 120 1 200.02 221.64 0.8464
60 0.1605 206.08 228.55 0.8844 0.1241 205.78 228.12 0.8662
80 0.1707 2 17.74 24 1.64 0.9225 O. 1322 2 17.47 241.27 0.9045
100 0. 1809 229.67 255.00 0.9593 O. 1402 229.45 254.69 0.9414
T V u J S V u h S
oc 3
m /kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m 3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg
K
p = 2.8 bar = 0.28 MPa p = 3.2 bar = 0.32 MPa
(T,ar = - 2.93C) (T,al = l.lloC)
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/ kg K m3/ kg kJ/kg kJ/ kg kJ/ kg
K
Sat. 0.02 188 183. 13 200.63 0.6845 0.0 1942 184.81 202. 9 0.683
40 0.02283 187.8 1 206.07 0.702 1 0.0 1 974 1 86.55 204.32 0.6897
50 0.02407 194. 1 9 2 13.45 0.7253 0.0209 1 1 93. 10 2 11.92 0.7 1 36
60 0.02525 200.52 220.72 0.7474 0.0220 1 1 99.56 19.37 0.7363
,. .
C l l 80 0.02748 2 13. 13 235. 11 0.7894 0.02407 2 1 2.37 34.03 0.7790
a:
1
100 0.02959 225.77 249.44 0.8289 0.0260 1 225.13 248.54 ().8 11}0
120 0.03162 238.51 263.81 0.8664 0.02785 237.97 63.03 0.8569
140 0.03359 251.39 278.26 0 .9022 0.02964 250.90 277.58 0.8930
160 0.03552 264.4 1 292 .83 0.9367 0.03138 263.99 29 . 3 0.9276
180 0.03742 277.60 307.54 0.9699 0.03309 277.23 1 307.0 1 0.9609
Sat. 0.0 1744 186.32 203.76 0.6820 0.0 1441 188.95 206.24 0.6799
50 0.0 1837 191.95 2 10.32 0.7026 0.01448 189.43 206.81 0.68 16
60 0.0194 1 198.56 2 17.97 0.7259 0.0 1546 196.4 1 214.96 0.7065
80 0.02 134 2 11.57 232.9 1 0.7695 0.0 1722 209.9 1 230.57 0.7520
100 0.02313 224.48 247.61 0.8100 0.0 1881 223.13 245.70 0.7937
120 0.02484 237.4 1 262.25 0.8482 0.02030 236.27 260.63 0.8326
140 0.02647 250.43 276.90 0.8845 0.02 172 249.45 275.5 1 0.8696
160 0.02807 263.56 29 1 .63 0.9 193 0.02309 263.70 290.4 1 0.9048
180 0.02963 276.84 306.47 0.9528 0.02443 276.05 305.37 O.9385
200 0.03 116 290.26 32 1 .42 0.985 1 0.02574 289.55 320.44 0.97 11
TABLA A-10 Propiedades del Refrigerante 134a saturado (lq uido-vapor):Tabl a de temperatura .
-40 0.5164 0.7055 0.3569 -0.04 204.45 0.00 222.88 222.88 0.0000 0.9560 -40
-36 0.6332 0.7113 0.2947 4.68 206.73 4.73 220.67 225.40 0.0201 0.9506 -36
-32 0.7704 0.7172 0.2451 9.47 209.01 9.52 218.37 227.90 0.0401 0.9456 -32
-28 0.9305 0.7233 0.2052 14.31 211.29 14.37 216.01 230.38 0.0600 0.9411 -28
-26 1.0199 0.7265 0.1882 16.75 212.43 16.82 214.80 23 1.62 0.0699 0.9390 -26
-24 1.1160 0.7296 0.1728 19.21 213.57 19.29 213.57 232.85 0.0798 0.9370 -24
-22 1.2192 0.7328 0.1590 21.68 214.70 21.77 212.32 234.08 0.0897 0.9351 -22
-20 1.3299 .0.7361 0.1464 24.17 215.84 24.26 211.05 235.31 0.0996 0.9332 -20
-18 1.4483 0.7395 0.1350 26.67 216.97 26.77 209.76 236.53 0.1094 0.9315 -18 ., .
I U
-16 1.5748 0.7428 0.1247 29. 18 2 18.10 29.30 208.45 237.74 0.1192 0.9298 -16 M
...
-12 1.8540 0.7498 1 0.1068 34.25 220.36 34.39 205.77 240.15 0.1388 0.9267 -12 ci:
-8 2.1704 0.7569 39.38 222 .60 39.54 203.00 242.54 0.1583 0.9239 -8
-4 2.5274 0.7644 0.0794 44.56 224.84 44.75 200.15 244.90 0.1777 0.9213 -4
o 2.9282 0.7721 0.0689 49.79 227.06 50.02 197.21 247.23 0.1970 0.9190 o
4 3.3765 0.7801 0.0600 55.08 229.27 55.35 194.19 249.53 0.2162 0.9169 4
8 3.8756 0.7884 0.057.5 60.43 231.46 60.73 191.07 251.80 0.2354 0.9150 8
12 4.4294 0.7971 0.0460 65.83 233.63 66.18 187.85 254.03 0.2545 0.9132 12
16 5.0416 0.8062 0.0405 71.29 235.78 71.69 184.52 256.22 0.2735 0.9116 16
20 5.7160 0.8157 0.0358 76.80 237.91 77.26 181.09 258.36 0.2924 0.9102 20
24 6.4566 0.8257 0.0317 82.37 240.01 82.90 177.55 260.45 0.31 13 0.9089 24
26 6.8530 0.8309 0.0298 85.18 241.05 85.75 175.73 261.48 0.3208 0.9082 26
28 7.2675 0.8362 0.0281 88.00 242.08 88.61 173.89 262.50 0.3302 0.9076 28
30 7.7006 0.8417 0.0265 90.84 243.10 91.49 172.00 263.50 0.3396 0.9070 30
32 8.1528 0.8473 0.0250 93.70 244.12 94.39 170.09 264.48 0.3490 0.9064 32
34 8.6247 0.8530 0.0236 96.58 245.12 97.31 168.14 265.45 0.3584 0.9058 34
36 9.1168 0.8590 0.0223 99.47 246.11 100.25 166.15 266.40 0.3678 0.9053 36
38 9.6298 0.8651 0.0210 102.38 247.09 103.2 1 164.12 267.33 0:3772 0.9047 38
40 10.164 0.8714 0.0199 10530 248.06 106.19 162.05 268.24 0.3866 0.9041 40
42 10.720 0.8780 0.0188 108.25 249.02 109.19 159.94 269.14 0.3960 0.9035 42
44 11.299 0.8847 0.0177 111.22 249.96 112.22 157.79 270.01 0.4054 0.9030 44
48 12.526 0.8989 0.0159 117.22 251.79 118.35 153.33 271.68 0.4243 0.9017 48
52 13.851 0.9142 0.0142 123.31 253.55 124.58 148.66 273.24 0.4432 0.9004 52
56 15.278 0.9308 0.0127 129.51 255.23 130.93 143.75 274.68 0.4622 0.8990 56
60 16.813 0.9488 0.0114 135.82 256.81 137.42 138.57 275.99 0.4814 0.8973 60
70 21.162 1 .0027 0.0086 152.22 260. 15 154.34 124.08 278.43' 0.5302 0.8918 70
80 26.324 1.0766 0.0064 169.88 262.14 172.71 106.41 279.12 0.5814 0.8827 80
90 32.435 1.1949 0.0046 189.82 261.34 193.69 82.63 276.32 0.6380 0.8655 90
100 39.742 1 .5443 0.0027 218.60 248.49 224.74 34.40 259.13 0.7196 0.8117 100
Fuente: Las tablas A-1O a A-12 se han calculado a partir de las ecuaciones propuestas por O.P. Wilson y R. S. Basu. "Therrnodynamic Properties of
a New Stratospherically Safe Work ing Fluid -Refrigeran! 134a," ASHRAE Trans., Vol. 94, Pt. 2, 1988, pp. 2095-21 18
378 Apndice
TABLA A-11 Propiedades del Refrigerante 1 34a saturad o (lquido-vapor): Tabla de pres iones.
TABLA A-12 Propi edades del Refrigerant e 134a. vapor sobreca l entad o
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m 3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
p = 0.6 bar = 0.06 MPa p = 1.0 bar = 0.10 MPa
(Tsal = -37.07C) (Tsal = -26.43C)
Sat. 0.31003 206.12 224.72 0.9520 0.19170 212.18 231.35 0.9395
-20 0.33536 217.86 237.98 1.0062 0.19770 216.77 236.54 0.9602
-10 0.34992 224.97 245.96 1.0371 0.20686 224.01 244.70 0.9918
o 0.36433 232.24 254.10 1.0675 0.21587 231.41 252.99 1 .0227
JO 0.37861 239.69 262.41 1.0973 0.22473 238.96 261.43 1.0531
20 0.39279 247.32 270.89 1.1267 0.23349 246.67 270.02 1.0829
30 0.40688 255.12 279.53 1.1557 0.24216 254.54 278.76 1.1122
40 0.42091 263.10 288.35 1.1844 0.25076 262.58 287.66 1.1411
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70 0.46266 288.08 315.84 1.2681 0.27623 287.70 315.32 1.2254 'o:t
80 0.47650 296.75 325.34 1.2954 0.28464 296.40 324.87 1.2528 M,...
0.49031
a:'
90 305.58 335.00 1.3224 0.29302 305.27 334.57 1.2799
T V u h S V u h S
oc m3/kg . kJ/kg kJ/ kg kJ/kg K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
T V u .h S V u h S
oc m3/kg kJ/ kg kJ/ kg kJ/kg K m3/ kg kJ/kg kJ/ kg kJ/kg K
Sat. 0.03408 238 .74 259.19 0.9097 0.02918 241.42 261.85 0.9080.
30 0.0358 1 246.41 267 .89 0.9388 0.02979 244.51 265.37 0.9197
40 0.03774 255.45 278.09 0.97 19 0.03 157 253.83 275.93 0.9539
50 0.03958 264.48 288.23 1 .0037 0.03324 263.08 286.35 0.9867
60 0.04134 273.54 298.35 1.0346 0.03482 272.31 296.69 1.0182
70 0.04304 282.66 308.48 1.0645 0.03634 281.57 307.0 1 1.0487
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90 0.04631 301. 14 328.93 1.1225 0.03924 300.27 327.74 1.1074
100 0.04790 310.53 339.27 1.1505 0.04064 309.74 338.19 1.1 358
1 10 0.04946 320.03 349.70 1.1781 0.04201 319.3 1 348.7 1 1.1637
1 20 0.05099 329.64 360.24 1.2053 0.04335 328.98 359.33 1.1910 1111
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150 0.05550 359.2 1 392.52 1.2844 0.04729 358.68 391 .79 1.2706
160 0.05698 369.32 403.51 1.3100 0.04857 368.82 402.82 1.2963
Sat. 0.02547 243 .78 264.15 0.9066 0.02255 245.88 266. 18 0.9054
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50 0.02846 261.62 284.39 0.97 11 0.02472 260.09 282.34 0.9566
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80 0.03264 289.89 316.00 1.0647 0.0286 1 28"8.87 314.62 1.0521
90 0.03393 299.37 326.52 !.0940 0.02980 298.46 325.28 1.0819
100 0.035 19 308.93 337.08 1.1227 0.03095 308.1 1 335 .96 1.1 109
110 0.03642 318.57 347.71 1.1508 0.03207 317.82 346.68 1.1392
120 0.03762 328.3 1 358.40 1.1784 0.03316 327.62 357.47 1.1670
130 0.0388 1 338. 14 369. 19 1.2055 0.03423 337.52 368.33 1.1943
140 0.03997 348.09 380.07 1.2321 0.03529 347.51 379.27 1.221 1
150 0.04113 358.15 391.05 1.2584 0.03633 357.6 1 390.3 1 1.2475
160 0.04227 368.32 402. 14 1.2843 0.03736 367 .82 40 1.44 1.2735
170 0.04340 378.6 1 4 13.33 1.3098 0.03838 378.14 4 12.68 1.2992
180 0.04452 389.02 424 .63 1.3351 0.03939 388.57 424.02 1.3245
382 Apndice
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg
K
p = 10.0 bar = 1.00 MPa p = 12.0 bar = 1.20 MPa
(Tsal = 39.39C) (Tsal = 46.3rC)
a:
. 140 0.03154 346.92 378.46 1.2111 0.02592 345.73 376.83 1.1933
150 0.03250 357.06 389.56 1.2376 0.02674 355.95 388.04 1 .2201
160 0.03344 367.31 400.74 1.2638 0.02754 366.27 399.33 1 .2465
170 0.03436 377.66 412.02 1.2895 0.02834 376.69 410.70 1.2724
180 0.03528 388.12 423.40 1.3149 0.02912 387.21 422 .16 1 .2980
240 1.86 .. ..
1
e(
273 2.11 111
TABLA A-14 Calores especficos para gas ideal de algunos gases comunes (kJ/kg K ). .
eP e,. k eP e,. k eP e" k
250 1.003 0.716 1.401 1.039 0.742 1.400 0.913 0.653 1.398 250
300 1.005 0.718 1.400 1.039 0.743 1.400 0.918 0.658 1.395 300
350 1.008 0.721 1.398 1.041 0.744 1.399 0.928 0.668 1.389 350
400 1.013 0.726 1.395 1.044 0.747 1.397- 0.941 0.681 1.382 400
450 1.020 0.733 1.391 1.049 0.752 1.395 0.956 0.696 1.373 450
500 1.029 0.742 1.387 1.056 0.759 i.391 0.972 0.712 1.365 500
550 1.040 0.753 1.381 1.065 0.768 1.387 0.988 0.728 1.358 550
600 1.051 0.764 1.376 1.075 0.778 1.382 1.003 0.743 1.350 600
650 1.063 0.776 1.370 1.086 0.789 1.376 1.017 0.758 1.343 650
700 1.075 0.788 1.364 1.098 0.801 1.371 1.031 0.771 1.337 700
750 1.087 0.800 1.359 1.110 0.813 1-.365 1.043 0.783 1.332 750
800 1.099 0.812 1.354 1.121 0.825 1.360 1.054 0.794 1.327 800
900 1.121 0.834 1.344 1.145 0.849 1.349 1.074 0.814 IJ19 900
1000 1.142 0.855 1.336 1.167 0.870 1.341 1.090 0.830 1 313 1000
250 0.791 0.602 1.314 1.039 0.743 1.400 14.051 9.927 1.416 250
300 0.846 0.657 1.288 1.040 0.744 1.399 14.307 10.183 1.405 300
350 0.895 0.706 1.268 1.043 0.746 1.398 14.427 10.302 1.400 350
400 0.939 0.750 1.252 1.047 0.751 1.395 14.476 10.352 1.398 400
450 0.978 0.790 1.239 1.054 0.757 1.392 14.501 10.377 1.398 450
500 1.014 0.825 1.229 1.063 0.767 1.387 14.513 10.389 1.397 500
550 1.046 0.857 1.220 1.075 0.778 1.382 14.530 10.405 1.396 550
600 1.075 0.886 1.213 1.087 0.790 1.376 14.546 10.422 1.396 600
650 1.102 0.913 1.207 1.100 0.803 1.370 14.571 10.447 1.395 650
700 1.126 0.937 1 .202 1.113 0.816 1.364 14.604 10.480 1.394 700
750 1.148 0.959 1.197 1.126 0.829 1.358 14.645 10.521 1.392 750
800 1.169 0.980 1.193 1.139 0.842 1.353 14.695 10.570 1.390 800
900 1.204 1.015 1.186 1.163 0.866 1.343 14.822 10.698 1.385 900
1000 1.234 1.045 1.181 1.185 0.888 1.335 14.983 10.859 1.380 1000
Fuente: Adaptado de K. Wark, Thermodynamics, 4 ed., McGraw-Hill, New York, 1983, basado en "Tables of Thermal
Properties of Gases,"NBS Circular 564, 1955
Apndice 385
= a + {3T + yf 2 + 8T 3 + eT 4
R
T h p, u v, s" T h p, u Vr s"
200 199.97 0.3363 142.56 1707. 1.29559 450 451.80 5.775 322.62 223.6 2.11161
210 209.97 0.3987 149.69 1512. 1.34444 460 462.02 6.245 329.97 211.4 2.13407
220 219.97 0.4690 156.82 1346. 1.39105 470 472.24 6.742 337.32 200.1 2.15604
230 230.02 0.5477 164.00 1205. 1.43557 480 482.49 7.268 344.70 189.5 2.17760
240 240.02 0.6355 171. 13 1084. 1.47824 490 492.74 7.824 352.08 179.7 2.19876
250 250.05 0.7329 178.28 979. 1.51917 500 503.02 8.411 359.49 170.6 2.21952
260 260.09 0.8405 185.45 887.8 1.55848 510 513.32 9.031 366.92 162.1 2.23993
270 270.11 0.9590 192.60 808.0 1.59634 520 523.63 9.684 374.36 154.1 2.25997
280 280.13 1.0889 199.75 738.0 1.63279 530 533.98 10.37 381.84 146.7 2.27967
285 285.14 1.1584 203.33 706.1 1.65055 540 544.35 11.10 389.34 139.7 2.29906
290 290.16 1.2311 206.91 676.1 1.66802 550 554.74 11.86 396.86 133.1 2.31809
295 295.17 1.3068 210.49 647.9 1.68515 560 565. 17 12.66 404.42 127.0 2.33685
300 300.19 1.3860 214.07 621.2 l .70203 570 575.59 13.50 411.97 121.2 2.35531
JOS 305.22 1.4686 2 17.67 596.0 l.71865 580 586.04 14.38 419.55 115.7 2.37348
310 310.24 1.5546 221.25 572.3 l.73498 590 596.52 15.31 427. 15 110.6 2.39140
315 315.27 1.6442 224.85 549.8 1.75106 600 607.Q2 16.28 434.78 105.8 2.40902
320 320.29 l.7375 228.42 528.6 1.76690 610 617.53 17.30 442.42 101.2 2.42644
325 325.31 1.8345 232.02 508.4 1 .78249 620 628.07 18.36 450.09 96.92 2.44356
330 330.34 1.9352 235.61 489.4 l .79783 630 638.63 19.84 457.78 92.84 2.46048
340 340.42 2.149 242.82 454.1 1.82790 640 649.22 20.64 465.50 88.99 2.47716
350 350.49 2.379 250.02 422.2 1.85708 650 659.84 21.86 473.25 85.34 2.49364
360 360.58 2.626 257.24 393.4 1.88543 660 670.47 23.13 481.01 81.89 2.50985
370 370.67 2.892 264.46 367.2 1.91313 670 681. 14 24.46 488.81 78.6 1 2.52589
380 380.77 3.176 271.69 343.4 1.94001 680 691.82 25.85 496.62 75.50 2.54175
390 390.88 3.481 278.93 32 1.5 1.96633 690 702.52 27.29 504.45 72.56 2.5573 1
400 400.98 3.806 286.16 301.6 1.99194 700 7 13.27 28.80 512.33 69.76 2.57277
410 411.12 4.153 293.43 283.3 2.0 1699 710 724.04 30.38 520.23 67.07 2.58810
420 421.26 4.522 300.69 266.6 2.04142 720 734.82 32.02 528.14 64.53 2.60319
430 431.43 4.915 307.99 251 .1 2.06533 730 745.62 33.72 536.07 62.13 2.61803
440 441.61 5.332 315.30 236.8 2.08870 740 756.44 35.50 544.02 59.82 2.63280
j
Cl)
TABLA A-16 (Continuacin) 1l
(1)
:::::.
T h p, u v, so T h p, u V, s"
750 767.29 37.35 551.99 57.63 2.64737 1300 1395.97 330.9 1022.82 11.275 3.27345
760 778. 18 39.27 560.01 55.54 2.66176 1320 1419.76 352 .5 1040.88 10.747 3.29160
770 789.11 41.31 568.07 53.39 2.67595 1340 1443.60 375.3 1058.94 10.247 3.30959
780 800.03 43.35 576.12 51.64 2.69013 1360 1467.49 399.1 1077.10 9.780 3.32724
790 810.99 45.55 584.21 49.86 2.70400 1380 1491.44 424.2 1095.26 9.337 3.344 74
800 821.95 47.75 592.30 48.08 2.71787 1400 1515.42 450.5 1113.52 8.919 3.36200
820 843.98 52.59 608.59 44 .84 2.74504 1420 1539.44 478.0 1131.77 8.526 3.37901
840 866.08 57.60 624.95 41.85 2.77170 1440 1563.5 1 506.9 1150.13 8. 153 3.39586
860 888.27 63.09 641.40 39. 12 2.79783 1460 1587.63 537. 1 1168.49 7.801 3.41247
880 910.56 68.98 657.95 36.6 1 2.82344 1480 161 1.79 568.8 1186.95 7.468 3.42892
900 932.93 75.29 674.58 34 .31 2.84856 1500 1635.97 60 1.9 1205.41 7. 152 3.44516
920 955.38 82.05 691.28 32.18 2.87324 1520 1660.23 636.5 1223.87 6.854 3.46 120
940 977.92 89.28 708.08 30.22 2.89748 1540 1684.51 672 .8 1242.43 6.569 3.477 12
960 1000.55 97.00 725.02 28.40 2.92128 1560 1708.82 710.5 1260.99 6.30 1 3.49276
980 1023.25 105.2 74 1.98 26.73 2.Q4468 1580 1733. 17 750.0 1279.65 6.046 3.50829
1000 1046.04 114.0 758.94 25. 17 2.96770 1600 1757.57 79 1 .2 1298.30 5.804 .1.52364
1020 1068.89 123.4 776. 10 23.72 2.99034 1620 1782.00 834.1 1316.96 5.574 3.53879
1040 1091.85 13J.3 793.36 22.39 3.01260 1640 1806.46 878.9 1335.72 5.355 3.55381
1060 1114.86 143.9 810.62 21.14 3.03449 1660 1830.96 925.6 1354.48 5.147 3.56867
1080 1137.89 155.2 827.88 19.98 3.05608 1680 1855.50 974.2 1373.24 4.949 3.58335
1100 1161.07 167.1 845.33 18.896 3.07732 1700 1880. 1 1025 1392.7 4 .76 1 3.5979
1120 1184.28 179.7 862.79 17.886 3.09825 1750 1941.6 116 1 1439.8 4.328 3.6336
1140 1207.57 193.1 880.35 16.946 3.11883 1800 2003.3 1310 1487.2 3.944 3.6684
1160 1230.92 207.2 897.91 16.064 3.13916 1850 2065.3 1475 1534.9 3.601 J. 7023
1180 1254.34 222.2 915.57 15.24 1 3.15916 1900 2 127.4 1655 1582.6 3.7354
1200 1277.79 238.0 933.33 14.470 3.17888 1950 2189.7 1852 1630.6
3.29
3.022
- 3.7677
1220 1301.31 254.7 951.09 13.747 3.19834 2000 2252.1 2068 1678.7 2 .776 3.7994
1240 1324.93 272.3 968.95 13.069 3.21751 2050 2314.6 2303 1726.8 2.555 3.8303
1260 1348.55 290.8 986.90 12.435 3.23638 2100 2377.4 2559 1775.3 2.356 3.8605
1280 1372.24 310.4 1004.76 11.835 3.25510 2150 2440.3 2837 1823.8 2.1 75 3.890 1
"'
Aire
388 Apndice
T h so T h :so
o o o o 600 17 563 12 574 212.066
220 6 391 4 562 182.639 610 17 864 12 792 212.564
230 6 683 4 770 183.938 620 18 166 13011 213.055
240 6 975 4 979 185.180 630 18 468 13 230 213.541
250 7 266 5 188 186.370 640 18 772 13450 214.018
260 7 558 5 396 187.514 650 19 075 13 671 214.489
270 7 849 5 604 188.614 660 19 380 13 892 214.954
280 8 141 5 813 189.673 670 19 685 14114 215.413
290 8 432 6021 190.695 680 19 991 14 337 215.866
298 8 669 6190 191.502 690 20 297 14 560 216.314
300 8 723 6 229 191.682 700 20604 14 784 216.756
310 9 014 6 437 192.638 710 20 912 15 008 217.192
320 9 306 6 645 193.562 720 21 220 15 234 217.624
330 9 597 6 853 194.459 730 21 529 15460 218.059
340 9 888 7 061 195.328 740 21 839 15 686 218.472
350 10180 7 270 196.173 750 22 149 15913 218.889
360 10471 7 478 196.995 760 22 460 16141 219.301
370 10 763 7 687 197.794 770 22 772 16 370 219.709
380 11 055 7 895 198.572 780 23 085 16 599 220.113
390 11 347 8 104 199.331 790 23 398 16 830 220.512
400 11 640 8 314 200.071 800 23 714 17061 220.907
410 11932 8 523 200.794 810 24 027 17 292 221.298
420 12 225 8 733 201.499 820 24 342 17 524 221.684
430 12 518 8 943 202.189 830 24 658 17 757 222.067
440 12 811 9 153 202.863 840 24 974 17990 222.447
450 13 105 9 363 203.523 850 25 292 18 224 222.822
460 13 399 9 574 204.170 860 25 610 18 459 223.194
470 13693 9 786 204.803 870 25 928 18 695 223.562
480 13 988 9 997 205.424 880 26 248 18 931 223.927
490 14 285 10 210 206.033 890 26 568 19 168 224.288
500 14 581 10 423 206.630 900 26 890 19407 224.647
510 14 876 10 635 207.216 910 27 210 19 644 225.002
z
N
o
o T h T h u
Fuente : Las tablas A-14 a A-19 estn adaptadas de K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York,
1983, basadas en JANAF Therrnodynamical Tables, NSRDS -NBS-37, 1971.
390 Apenatce
T h so T h u so
o o o ) 600 17 929 12 940 226.346
220 6404 4 575 196.171 610 18 250 13 178 226.877
230 6694 4 782 197.461 620 18 572 13 417 227.400
240 6984 4 989 198.696 630 18 895 13 657 227.918
250 7 275 5 197 199.885 640 19 219 13 898 228.429
i60 7 566 5 405 201.027 650 19 544 14140 228.932
270 7 858 5 613 202.128 660 19 870 14 383 229.430
280 8 150 5 822 203.191 670 20197 14 626 229.920
290 8 443 6 032 204.218 680 20 524 14 871 230.405
298 8 682 6 203 205.033 690 20854 15 116 230.885
300 8 736 6 242 205.213 700 21 184 15 364 231.358
310 9030 6453 206.177 710 21 514 15 611 231.827
320 9 325 6664 207.112 720 21 845 15 859 232.291
330 9 620 6 877 208.020 730 22 177 16 107 232.748
340 9 916 7 090 208.904 740 22 510 16 357 233.201
350 10 213 7 303 209.765 750 22844 16 607 233.649
360 10 511 7 518 210.604 760 23 178 16 859 234.091
370 10809 7 733 21 1.423 770 23 513 17 111 234.528
380 11 109 7 949 212.222 780 23 850 17 364 234.960
390 11 409 8 166 213.002 790 24 186 17 618 235.387
400 11 711 8 384 213.765 800 24 523 17 872 235.810
410 12 012 8 603 214.510 810 24 861 18 126 236.230
420 12 314 8 822 215.241 820 25 199 18 382 236.644
430 12 618 9043 215.955 830 25 537 18 637 237.055
440 12 923 9 264 216.656 840 25 877 18 893 237.462
450 13 228 9 487 217.342 850 26 218 19 150 237.864
460 13 535 9 710 218.016 860 26 559 19 408 238.264
470 13 842 9 935 218.676 870 26899 19 666 238.660
480 14 151 10160 219.326 880 27 242 19 925 239.051
490 14 460 10 386 219.963 890 27 584 20 185 239.439
500 14 770 10614 220.589 900 27 928 20445 239.823
510 15 082 10 842 221.206 910 28 272 20706 240.203
520 15 395 11071 221.812 920 28 616 20967 240.580
530 15 708 11 301 222.409 930 28 960 21 228 240.953
540 16022 11 533 222.997 940 29 306 21 491 241.323
550 16 338 11 765 223.576 950 29 652 21 754 241.689
N
560 16 654 11 998 224.146 960 29 999 22 017 242.052
o 570 16 971 12 232 224.708 970 30 345 22280 242.411
580 17 290 l2 467 225.262 980 30692 22544 242.768
590 17 609 12 703 225.808 990 31 041 22809 243.120
Apndice 391
T h u o T u o
h
N
o
392 Apndice
o N
::z:::
T(K), Ji y u(kJjkmol), s (k1fkmol K)
0
T h u T h
So u
T h 11 so T h u so
1000 30 355 22 041 234.421 1760 56 756 42123 253.991
1020 31 020 22 540 235.079 1780 57 473 42 673 254.398
1040 31 688 23 041 235.728 1800 58 191 43 225 254.797
1060 32 357 23 544 236.364 1820 58 910 43 778 255.194 o
o
1080 33 029 24049 236.992 1840 59 629 44 331 255.587
1100 33 702 24 557 237.609 1860 60 351 44886 255.976
1120 34 377 25 065 238.217 1880 61 072 45 441 256.361
1140 35 054 25 575 238.8 17 1900 61 794 45 997 256.743
1160 35 733 26 088 239.407 1920 62 516 46 552 257.122
1180 36 406 26602 239.989 1940 63 238 47 108 257.497
1200 37095 27 118 240.663 1960 63 961 47 665 257.868
1220 37 780 27 637 241.128 1980 64684 48 221 258.236
1240 38 466 28 426 241.686 2000 65 408 48 780 258.600
1260 39 154 28 678 242.236 2050 67 224 50 179 259.494
1280 39 884 29 201 242.780 2100 69044 51 584 260.370
1300 40 534 29 725 243.316 2150 70 864 52 988 261.226
1320- 41 266 30 251 243.844 2200 72 688 54 396 262.065
1340 41919 30 778 244.366 2250 74 516 55 809 262.887
1360 42 613 31 306 244.880 2300 76 345 57 222 263.692
1380 43 309 31 836 245.388 2350 78 178 58 640 264.480
1400 44007 32 367 245.889 2400 80015 60060 265.253
1420 44 707 32 900 246.385 2450 81 852 61482 266.012
1440 45 408 33 434 246.876 2500 83 692 62 906 266.755
1460 46110 33 971 247.360 2550 85 537 64 335 267.485
1480 46 813 34 508 247.839 2600 87 383 65 766 268.202
1500 47 517 35 046 248.312 2650 89 230 67197 268.905
1520 48 222 35 584 248.778 2700 91 077 68 628 269.596
1540 48 928 36 124 249.240 2750 92 930 70066 270.285
1560 49 635 36 665 249.695 2800 94 784 71504 270.943
1580 50 344 37 207 250.147 2850 96 639 72945 271.602
1600 51 053 37;J50 250.592 2900 98 495 74 383 272.249
1620 51 763 38 293 251.033 2950 100 352 75 825 272.884
1640 52 472 38 837 251.470 3000 102 210 77 267 273.508
1660 53 184 39 382 251.901 3050 104 073 78 715 274.123
1680 53 895 39 927 252.329 3100 lOS 939 80164 274.730
1700 54 609 40474 252.751 3150 107 802 81 612 275.326
1720 55 323 41 023 253.169 3200 109 667 83 061 275.914
1740 56 039 41572 253.582 3250 111 534 84 513 276.494
Apndict
TABLA A-21 Propiedades del d i x ido de carbono . C02. como gas ideal.
T h -o T h u -o
T h o T h
[liJ =O kl/kmol]
T h so T h so
o o o o 1440 42 808 30835 177.410
260 7 370 5209 126.636 1480 44 091 31 786 178.291
270 7 657 5 412 127.719 1520 45 384 32 746 179.153
280 7 945 5 617 128.765 1560 46 683 33 713 179.995
290 8 233 5 822 129.775 1600 47 990 34 687 180.820
298 8468 5 989 130.574 1640 49 303 35 668 181.632
300 8 522 6027 130.754 1680 50662 36 654 182.428
320 9100 6440 132.621 1720 51 947 37646 183.208
N 340 9680 6 853 134..378 1760 53 279 38 645 183.973
J:
360 lO 262 7 268 136.039 1800 54 618 39 652 184.724
380 10843 7 684 137.612 1840 55 962 40663 185.463
400 11426 8100 139.106 1880 57 311 41680 186.190
420 12 010 8 518 140.529 1920 58 668 42 705 186.904
440 12 594 8 936 141.888 1960 60031 43 735 187.607
460 13 179 9 355 143.187 2000 61 400 44 771 188.297
480 13 764 9 773 144.432 2050 63 119 46074 189.148
500 14 350 10 193 145.628 2100 64847 47 386 189.979
520 14935 10611 146.775 2150 66584 48 708 190.796
560 16 107 11 451 148.945 2200 68 328 50037 191.598
600 17 280 12 291 150.968 2250 70080 51 373 192.385
640 18453 13 133 152.863 2300 71 839 52 716 193.159
680 19 630 13976 154.645 2350 73 608 54069 193.921
720 20807 14 821 156.328 2400 75 383 55 429 194.669
760 21 988 15669 157.923 2450 77 168 56 798 195.403
800 23 171 16 520 159.440 2500 78960 58 175 196.125
840 24 359 17 375 160.891 2550 80 755 59 554 196.837
880 25 551 18 235 162.277 2600 82 558 60 941 197.539
920 26747 19098 163.607 2650 84 386 62 335 198.229
960 27 948 19 966 164.884 2700 86 186 63 737 198.907
1000 29 154 20839 166.114 2750 88008 65 144 199.575
1040 30 364 21 717 167.300 2800 89 838 66 558 200.234
1080 31 580 22 601 168.449 2850 91 671 67976 200.885
1120 32 802 23490 169.560 2900 93 512 69 401 201.527
1160 34 028 24 384 170.636 2950 95 358 70 831 202.157
1200 35 262 25 284 171.682 3000 97 211 72268 202.778
1240 36 502 26192 172.698 3050 99065 73 707 203.391
1280 37 749 27106 173.687 3100 100 926 75 152 203.995
1320 39 002 28 027 174.652 3150 102 793 76 604 204.592
1360 40263 28 955 175.593 3200 104 667 78 061 205.181
1400 41 530 29 889 176.510 3250 106 545 79 523 205.765
Apndice 399
TABLA A-23 Constantes para. las ecuaciones de estado de Van der Waals, Redlich -K wong y Benedict- Webb-Ruhin.
l. Van der Waals y Redlich-Kwong: Constantes para la presin en bar, el volumen especfico en m 3/kmol y la
temperatura en K.
Sustancia m')'
bar--
kmol
--
kmol
bar-- m')'
kmol
K 112 --
kmol
Aire 1.368 0.0367 15.989 0.02541
Butano (C4Hw) 13.86 0.1162 289.55 0.08060
Dixido de carbono (C02 ) 3.647 0.0428 64.43 0.02963
Monxido de carbono (CO) 1.474 0.0395 17.22 0.02737
Metano (CH4) 2.293 0.0428 32.11 0.02965
Nitrgeno (N 1.366 0.0386 15.53 0.02677
Oxgeno (02) 1.369 0.0317 17.22 0.02197
Propano (C3H8) 9.349 0.0901 182.23 0.06242
Refrigerante 12 10.49 0.0971 208.59 0.06731
Dixido de azufre (S02) 6.883 0.0569 144.80 0.03945
Agua (H20) 5.531 0.0305 142.59 0.02111
M
Fuente: Calculadas a partir de datos crticos. N
ci:ca
2. Benedict-Webb-Rubin: Constantes para la presin en bar,el volumen especfico en m3/kmol y la temperatura en K. 1i
ca
1-
Sustancia a A b B e e Ci 'Y
C4HIO 1.9073 10.218 0.039998 0.12436 3.206 X lOS 1.006 X 1() 1.101 X 10-3 0.0340
co2 0.1386 2.7737 0.007210 0.04991 1.512 X 104 1.404 X lOS 8.47 X 10-5 0.00539
co 0.0371 1.3590 0.002632 0.05454 1.054 X 103 8.676 X 103 1.350 X 10-4 0.0060
e 0.0501 1.8796 0.003380 0.04260 2.579 X 103 2.287 X 104 1.244 X 10-4 0.0060
N2 0.0254 1.0676 0.002328 0.04074 7.381 X 102 8.166 X 103 1.272 X 10-4 0.0053
Fuente: H.W.Cooper y J.C.Goldfrank , Hydrocarbon Processing, 46 (12): 141 ( 1967).
400 Apndice
Carbono C(s)
o o 5.74
Hidrgeno Hz(y) o o 130.57
Nitrgeno o o 191.50
Oxgeno
Nz(Y)
o o 205.03
z(g) - 110 - 137150
Monxido de carbono CO(g) 530 -394 380 197.54
Dixido de C02(q) -393 520 -228 590 213.69
carbono Agua H10(g) -241 820 -237 180 188.72
Agua H10(/) -285 830 - 105 600 69.95
Perxido de hidrgeno Hzz(l/) - 136 310 - 16 590 232.63
Amonaco NH 3(g) -46190 231 770 192.33
Oxgeno (q) 249 170 203 290 160.95
Hidrgeno H(y) 218000 455 510 114.61
Nitrgeno N(g) 472 680 34 280 153.19
Grupo oxidrilo OH(y) 39460 - 50 790 183.75
Metano eH"(g) -74 850 209 170 186.16
Acetileno ez 226 730 68 120 200.85
Etileno Hz(y) 52 280 -32 890 219.83
Etano Cz -84 680 62 720 229.49
elH6(11l
Propileno i c.,Hb(g) 204 10 -23 490 266.94
Propano eJHII(g) - 103 850 - 15 710 269.9 1
Butano e4 H10(g - 126150 -8200 310.0
Pentano ) -146440 17 320 3
Octano C s Hz(g) -208 450 6610 348.40
Octano eiiHIH(y) -249 910 129 660 463.67
Benceno CIIH III(/) 82 930 - 162 360.79
Metano! CnH6(y) -200 890 140 269.20
Metano! CH30H!y) -238 810 - 166 239.70
Etanol eH30H(I) -2353 10 290 1 26.80
Etanol C H5 0H(g)
C 2H 0H(Il -277 690 - 168 282.59
1 5
570 160.70
Fuente:Adaptad o de K. Wark , Thermodynamics,4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983,
basadas en JANAF Thennochemical Tables, NSRDS-NBS-37, 197 1; Selected Values of
Chemica/ Thermodyrwmic Properties, NBS Tech. ote 270-3, 1968; y API Research Project
44, Camegie Press, 1953.
Apndice 401
log 10 K
Temp. !Oz + tNz Hz0!:::; Hz0!:::; C02 !:::; COz+ Hz!::; Temp.
H z !:::;2H 0z !:::; 20 Nz !:::; 2N Hl + to2 OR
K !::;NO OH+ tH 2 co + 102 CO + HzO
298 7t .224 -H 1.208 - 159.600 - 15.171 -40.048 -46.054 -45.066 -5.018 537
500 -40.316 -45.880 -92.672 -8.783 -22.886 -26.130 -25.025 -2.139 900
1000 - 17.292 - 19.614 -43.056 -4.062 -10.062 -11.280 -10.221 -0.159 1800
1200 -13.414 - 15.208 -34.754 -3.275 -7.899 -8.811 -7.764 +0.135 2160
1400 -10.630 - 12.054 -28.812 -2.712 -6.347 -7.021 -6.014 +0.333 2520
1600 -8.532 -9.684 -24.350 -2.290 -5.180 -5.677 -4.706 +0.474 2880
1700 -7.666 -8.706 -22.512 -2.116 -4.699 -5.124 -4.169 +0.530 3060
1800 -6.896 -7.836 -20.874 -1.962 -4.270 -4.613 -3.693 +0.577 3240
1900 -6.204 -7.058 -19.410 -1.823 -3.886 -4.190 -3.267 +0.619 3420
2000 -5.580 -6.356 -18.092 -1.699 -3.540 -3.776 -2.884 +0.656 3600
2100 -5.016 -5.720 - 16.898 - 1.586 -3.227 -3.434 -2.539 +0.688 3780
2200 -4.502 -5.142 -15.810 - 1.484 -2.942 -3.091 -2.226 +0.716 3960
2300 -4.032 -4.614 -14.818 -1.391 -2.682 -2.809 -1.940 +0.742 4140
2400 -3.600 -4.130 -13.908 - 1.305 -2.443 -2.520 - 1.679 +0.764 4320
2500 -3.202 -3.684 -13.070 -1.227 -2.224 -2.270 -1.440 +0.784 4500
2600 -2.836 -3.272 - 12.298 -1.154 -2.021 -2.038 -1.219 +0.802 4680
2700 -2.494 -2.892 - 11.580 - 1.087 -1.833 -1.823 -1.015 +0.818 4860
2800 -2. 178 -2.536 - 10.914 -1.025 -1.658 -1.624 --Q.825 +0.833 5040
2900 - t .R82 -2.206 -10.294 -0.967. -1.495 - 1.438 -0.649 +0.846 5220
3000 - 1.606 - 1.898 -9.716 -0.913 -1.343 -1.265 -0.485 +0.858 5400
3100 - 1.34H - 1.610 -9.174 -0.863 - 1.201 - 1.103 -0.332 +0.869 5580
3200 - 1.106 - 1.340 -8.664 -0.815 -1.067 -0.951 -0.189 +0.878 5760
3300 . 0.878 - 1.086 -8.186 -0.771 -0.942 -0.809 -0.054 +0.888 5940
3400 -0.664 -0.846 -7.736 -0.729 -0.824 -0.674 +0.071 +0.895 6120
3500 -0.462 -0.620 -7.312 -0.690 -0.712 -0.547 +0.190 +0.902 6300
403
Apndice 405
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
Presin reducida: PR
Figura Al Grfica del factor generalizado de compresibilidad. PR 1 ,0. Fuente: E.F. Obert. Concepts l!/Themwdy -
1/WIIics, M cGraw-Hill. cw York. 1960
406 Apndice
:: : 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ,).! ; 1 1 1 f 1 J
1 ,
t=t=l fil0
.....
ex: 1,10
Q.
Presin reducida: PR
Figura A-2 Grfi ca del fact or general it.ado de compre ih il iclad. PR 1 0,0. Fuen te: E.F. Ohert. Conccpls r!f'Thl'l'lllodrJWIIC'.I.
McGraw -llil l. ew Yorl... 1%0
Apndice 407
_Ll
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10 15 20 25 30 35 40
Presin reducida: PR
Figura A-3 Grfica del factor generalizad o de compresibilidad. 1 0 PR 40. Fuente: E.F. Obert. Concepls of Ther
mod_mamics. McGraw-HiiL ew York . 1960
408 Apndice
I. C:: 1
IQ:
I.C:: 3,0
Figura A-4 Grfica de la discrepancia en la enta lpa general i zada. Fuente: Adaptada de G.J. Van Wylen y R.E. Sonn
ta . Fundamental. o{Ciassical Thermodynamics. Jrd. ed .. English/SI. Wiley. ew York. 1 9X
Apndic 409
e
10,0
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0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 1.0 2,0 3.9 4,0
5.0
Presin reducida: PR
Figura A-5 Grfica de la discrepancia en la entropa. Fuente: Adaptada de G.J. Van Wylen y R.E. Sonntag, Funda
mentals ofClassical Thermodynamics, 3rd ed., English/SI, Wiley , New York , 1986
410 Apndice
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
Figura A-6 Grfica de la fugacidad generalizada. Fuente: G.J. Van Wylen y R.E. Sonntag, Fundamel/[a/s ofC/assical
Thermodynamics, 3rd. ed., English/Sl, Wiley , New York, 1986
Figura A-7 Diagrama entropa-temperatura para el agua. Fuente: J.H. Keenan , F.G. Keyes, P.G. Hill y J.G. Moore, Steam Tables, Wiley, New York , 1978 }:,.
"O
(1)
"
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1 1
15 1
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11
il li
8
Temperatura. oc
.....
412 Apndice
Entropa, kJ/kg K
Ol Ol
,t ;
..:,t;. . _. , 3000 ...,.t_;
-a. -a.
-
i
UJ
e
2900
e
UJ
2200 L-LU L-
4 ,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5
Entropa, kJ/kg
K
Figura A-8 Diagrama entalpa-entropa para el agua. Fuente: J.B. Jones y G.A . Hawkins, Engineering
Thermody namincs, 2nd ed., Wiley, New York , 1986.
1-
41
1penmce
3
o o
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N N
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o
N o N
o
"' "'
00 00
o N o
o
... ....
Humedad especfica, kg agua/kg aire seco
Figura A-9 Diagrama psicromtrico para 1 atm. Fuente: Z. Zhang y M.B. Pate, "A Methodology for Implementing a
Psychrometric Chart in a Computer Graphics System," ASHRAE Transactions, Vol. 94, Pt. 1, 1988.
NOMENCLATURA
f fugacidad p presin
J momento Patm presin atmosfrica
g,G funcin de Gibbs especfica, funcin de Gibbs Pr presin relativa (para uso en tablas)
constante de relacin entre fuerza, masa , longitud y PR presin reducida: pip e
8c
tiempo PCI poder calorfico inferior
-o funcin de Gibbs de formacin por mol en el estado PCS poder calorfico superior
g
estndar q flujo de calor por unidad de superficie
h coeficiente de transferencia de calor Q calor
h,H entalpa especfica, entalpa Q flujo de calor
415
416 Nomenclatura
<:ompresibilidad
e foco o reservorio caliente, alta
temperatura, combustible
z carga elctrica
e estado de una sustancia a la entrada del volumen de
Letras control
griegas
a compresibilidad isoentrpica segundo principio)
P productos
pt punto triple Superndices
R reversible, reactantes a componente del ambiente de referencia para la
exerga
ref valor o estado de referencia
q contribucin qumica a la exerga
reg regenerador
res foco o reservorio una barra sobre un smbolo indica que la propiedad
S estado de una sustancia a la salida del volumen de est en base molar (sobre X, V,H, S, U, 11, G,
control indica que la propiedad correspondiente es parcial
molar)
S isoentrpico un punto sobre un smbolo indica variacin
sa saturacin adiabtica con respecto al tiempo
sat saturado o propiedad en el estado estndar
t turbina gas ideal
* cantidad correspondiente a la velocidad del sonido
V vapor
*
-= -
- 1.7 24,78 kmol; 1,785 kmol; 2,934 kmol; 1,134 kmol 2.13 13,2kWh
2
-1.8 6,86 m/s 2.14 11,08 kW
-1.9 531,9 N
2.15 -1,963 J
1.10 8,33 m 3/kmol
2.16 -2,5 X lQ-5 J
3
1.11 (a) 1,935 m /kg; (b) 210,7C; (e) 522 K
2.17 45kW
1.12 0,2397bar
2.18 0,145 kW; 0,735 kW; 5,67 kW
1.13 93,11lbf/in.; 0,642 MPa
2.19 25 W/m2K
1.14 1,18
2.20 64mm
1.15 .(a) 2,67 kPa; (b) 85,67 kPa
1.16 51 kPa (vaco) 2.21 (a) +90, +70; (b) +50, +20; (e) +105, +55;
1.17 (a) 9,81 x 1Q-4 bar; (b) 0,01333 bar (d) -90, +50; (e) +50, -80
1.18 0,2 bar (vaco) 2.22 85,8 L.,.
1.19 849 kPa 2.23 405 kJ/kg
.....:::::.::r-
1.20 101,98 kPa 2.24 -5,625 m3
2.25 1,27 X lOS kJ
1.23 (a) 21,11C; (b) -17.78C; (e) -34,44C; (d)
260C; (3) 100C; (f) -273,15C 2.26 (a) 1,56 kW; (b) 8.640 kJ
1.26 (a) 2,78 kg/s; (b) 4MPa; (e) 693 K; (d) 50 bar 2.29 (a) 50 W; (b) 60 kJ
2.30 -2.158 kJ
2.1 14,2 m/s
2.31 (a) 112,6 kPa; (b) 56,4 J; (e) 117,9 J
2.2 5Q kJ
2.32 (b) -8,28 kJ; (e) 36,9 kJ
2.3 70 m/s; 523,7 m 2.33 25.000 kJ; 15.000 kJ
2.4 60m/s 2.34 150 MJ
2.5 84kJ
2.35 foco caliente: gases de la combustin del carbn;
2.6 -9,6 kJ foco fro: agua de refrigeracin
2.7 80,47 kJ 2.36 foco caliente:habitacin; foco fro:interior del fri
2.8 150 kPa; 0,125 kJ gorfico (cmara de congelacin)
2.9 1.,1 kJ 2.37 foco caliente:aire exterior; foco fro: aire interior
2.10 1,14 kJ 2.38 24,75 kW
2.11 191 Nm; 688 Nm 2.39 1.266,1 kJ; 1,67
2.12 (a) -1,1 kW; 0,995 kW; (b) -0,105 kW; 2.40 12.500 kJ; 17.500 kJ
(e) -2,2 kWh; 1,99 kWh
419
42 Respuestas a algunos
0 problemas
3.2 (a) y (e) vapor sobreealentado, (b) Dos fases lquido- 3.46 10,509; 12,730
vapor, (d) lquido subenfriado, (e) slido
3. 7 300,7 K; 1,16 kg/m3
3.6 (a) 78,3%; (b) 83,7%
3.49 (a) 0,397 kg; (b) 1,218 bar; (e)'243,6 K; (d) 3,84 kJ;
3.7 71,3% 18,8 kJ .
3
3.8 0,1521 m 3.50 425,6 K; 2,462 bar
3.9 Hay dos fases: Tsat = 41,64oc 3.52 1,041 kJ/k:g K
3.10 0,1229 m3 3.53 1,5 bar
3.11 279 kg; 567,3 k:Pa 3.54 (b)- 10,74 kJ; (e) -23,27 kJ
3.12 mr = 0,753 kg; mg = 2,259 kg 3.55 (b) 11,95%
3.13 mr = 0,00722 kg; mg = 0,06499 kg, vr = 0,08%,
Vg = 99,92% 4.1 99,08 kg
3.14
m 3 0,2489 49,4% 2 2
;
dL D -D C
C
4.3 1 1 2 2
3.15 (a) 2,339 a; (b) 99,745%; (e) vr= 0,6738%, --
(e) de O a 15,080 k:Pa
Vg = 99,33%
3.18 1,05%
3.19 1,03
3.21 (a) 1,695 m3/kg; 2.778,6 kJ/k:g; (b) 111,4C;
2.060,5
kJ/k:g; (e) 0,2652 m3/kg; 3.260,7 kJ/kg; (d) 0,9177
MPa; 2.827,5 kJ; (e) 2,36 10-3 m3/kg; 2.055,9
kJ/k:g;
(f) 0,1022 m3/k; 14,54 bar; (g) 0,2602 k:Pa;-
354,09
kJ/k:g ; (h) 1,078. 10-3 m 3/k:g; 587,82 kJ/k:g
3.22 (a) 0,1216 m 3/k:g; 222,2 kJ/kg; (b) 306 k:Pa;
226,7 kJ/kg; (e) 32,74C; 89,97 kJ/kg
3.23 (a) 1,120. w-3 m3/kg; 767,84 kJ/k:g;
(b) 1,127. w-3 m3/k:g; 773,3 kJ/kg
3.24 430,28 kJ/k:g
3.25 7,98 104 m3/kg; 75,42 kJ/kg
3.27 -991,5 kJ
3.28 1,95 h
3.29 - 12,81 kJ/kg; - 1,752 kJ/k:g
3.32 248,9 kJ/kg; 221,2 kJ/k:g
3.33 4.516 kJ; 338,6 kJ
3.34 609,3 J
3.35 - 177,7 kJ;- 23,13 kJ
3.36 505,8 kJ; 642,9 kJ;- 3.383,9 kJ; 3.246,8 kJ
6.17 (a) W
(a) -6,8; 1,7; (b) 3,4
=mp (vg- vr); Q =m (hg,.... ht.)
"7.14 (a) 243,7; 23,1; AQ = 81,7; Aw = 20,5; (b) 40,82
6.18 (a) F; (b) V; (e) F; (d) F 7.15 (b) 11max = 1-TF/TC:
6.19 47,22 kJ (e) I = T0 Qc (Te- TF)!(Tc TF)
422 Respuestas a algunos
problemas
7.18 (a) 2.001,3 kJ!kg; 1.531,9 kJ/kg; (b) 46,54; 7.25 (a) -57,55; (b) 90,68
27,33;
(e) 631,4; 397,8 7.26 (b) 33.600 ptas./ao
7.20 wR = (h- h0)- T0 (s- s0) + C2/2 + gz 7.27 (a) 0,093; (b) 7%
7.21 (a) 532,6 kJ/kg; (b) -15 kJ/kg; (e) 142,94 kJ/kg; 7.29 (a) -0,146; (b) 18,87; (e) 86,4%
157,44 kJ/kg
7.30 (a) -236,3; (b) 85,3%
7.22 -134,7 kJ/kg; 16,27 kJ/kg; 12%
7.31 (a) 305; (b) 41.408; (e) 10,9%
7.23 -32,13; 3,43
7.32 (a) 3,829; (b) 894,2; (e) 45,9%
7.24 (a) 64,17; (b) 440,96; (e) 1,929; (d) 317,18
NDICE ALFABTICO
423
424 ndice affabtico
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