El Ciclo Celular

Mdulo 16: Evolucin y sus Repercusiones Sociales.

Unidad II Biodiversidad
M16C2G5-012 Facilitador:
Semana 2 Dora Luz Gmez Utrera
Equipo 2

El Ciclo Celular 1
Autor: Edgar Roel Acosta Carrillo
Autor: Edgar Roel Acosta Carrillo 14 / mayo /2017
 Introduccin.
En esta actividad realizare un anlisis del Sndrome de Down, para saber que
es, como funciona, que tipo de alteracin es, es una enfermedad, sus
caractersticas, como se presenta y como est estructurado el ciclo celular
para saber en qu parte del mismo, se presenta esta mutacin gentica.

El crecimiento y el desarrollo de los organismos vivos depende del

crecimiento y multiplicacin de sus clulas, cuando una clula se divide la
informacin gentica contenida en su ADN debe duplicarse de manera
precisa y luego las copias se transmiten a cada clula hija.

La forma y el tamao de un organismo estn definidos por los tres procesos fundamentales que dan as
caracterstica al individuo: el crecimiento celular, la muerte celular y la proliferacin celular.

El ciclo celular puede pensarse como el ciclo vital de una clula. Es decir, es la serie de etapas de
crecimiento y de desarrollo que experimenta una clula entre su nacimiento (formacin por divisin de
una clula madre) y su reproduccin (divisin para hacer dos nuevas clulas hijas).

En las clulas eucariontes, o clulas con un ncleo, las etapas del ciclo celular se dividen en dos fases
importantes: la interfase y la fase mittica (M).

Durante la interfase, la clula crece y hace una copia de su ADN.

Durante la fase mittica (M), la clula separa su ADN en dos grupos y divide su citoplasma para
formar dos nuevas clulas.

Interfase: es el periodo cuando se forma una clula por

divisin de su clula madre, replica su ADN y se prepara para
su divisin, misma que sucede en tres fases.

Fase G2: En esta fase G tambin llamada fase del

primer intervalo, la clula crece fsicamente, copia los
organelos y hace componentes moleculares que necesitara
en etapas posteriores.
Fase S: En esta fase la clula sintetiza un acopia
completa del ADN en su ncleo. Tambin duplica una
estructura de organizacin de microtbulos llamada
centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M.

Fase G2: Durante la fase del segundo intervalo, o fase G2, la clula crece ms, hace protenas y
organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparacin para la mitosis. La fase g2 termina
cuando la mitosis comienza.

El Ciclo Celular 2
Autor: Edgar Roel Acosta Carrillo
 Fase M: durante la fase mittica (M), la clula divide su ADN duplicando y su citoplasma para hacer dos
nuevas clulas. La fase M implica dos procesos distintos relacionados con la divisin: mitosis y citocinesis.

En la mitosis, el ADN nuclear de la clula se condensa en cromosomas visibles y es separado por el huso
mittico, una estructura especializada hecha de microtbulos. La mitosis ocurre en cuatro etapas: profase
(que a veces se divide en profase temprana y prometafase), metafase, anafase y telofase. Puedes aprender
ms sobre estas etapas en el video sobre mitosis.

En la citocinesis, el citoplasma de la clula se divide en dos, lo que forma dos nuevas clulas. La citocinesis
generalmente comienza apenas termina la mitosis, con una pequea superposicin. Es importante notar
que la citocinesis ocurre de forma diferente en clulas animales y vegetales.

En los animales, la divisin celular ocurre cuando una

banda de fibras citoesquelticas llamadas anillo
contrctil se contrae hacia adentro y separa la clula
en dos, proceso llamado citocinesis contrctil. La
hendidura producida a medida que el anillo se
contrae se llama surco de divisin. Las clulas
animales pueden partirse en dos porque son
relativamente suaves y blandas.

Las clulas vegetales son mucho ms rgidas que las

clulas animales; estn rodeadas por una pared
celular rgida y tienen alta presin interna. Debido a
esto, las clulas vegetales se dividen en dos al
construir una nueva estructura en el centro de la
clula. Esta estructura, conocida como placa celular,
consta de membrana plasmtica y componentes de la pared celular que llegan en vesculas, y divide la
clula en dos.

En la Citocinesis es un ciclo que se lleva a cabo en dos niveles intracelular y extracelular, las clulas en el
ciclo celular deben pasar por cuatro etapas.

1. Crecimiento
2. La duplicacin del ADN
3. El ADN original de su rplica (se empaqueta en forma de unidades o cromosomas)
4. Deben separarse las dos clulas hijas con lo que finaliza la divisin celular.

Cuando una clula no es necesaria o es una posible amenaza esta puede morir, por apoptosis ya sea por
seales intracelulares o extracelulares. En cada clula en el cuerpo humano existe un ncleo, donde se
almacena material gentico en los genes, estos llevan los cdigos responsables de todos nuestros rasgos
heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el
ncleo de cada clula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada
progenitor.

El Ciclo Celular 3
Autor: Edgar Roel Acosta Carrillo
 Desarrollo.
El Sndrome de Down es una
alteracin gentica que se
produce en el mismo momento
de la concepcin, al unirse el
vulo con el espermatozoide.
La causa que la provoca es,
hasta el momento, desconocida.
Cualquier persona puede tener
un nio con Sndrome de Down,
no importa su raza, credo o
condicin social. Todos
nosotros tenemos 46
cromosomas en cada una de
nuestras clulas; 23 provienen
de la madre y 23 del padre.

Tanto uno como otro pueden poseer un cromosoma de ms, ya sea en el vulo o en el espermatozoide.
De esta manera uno de los dos aportar 24 en lugar de 23 cromosomas y nacer entonces una persona
con Sndrome de Down, que tendr en total 47 cromosomas, en lugar de los 46 correspondientes. Ese
cromosoma extra se alojar en el par 21, por eso se conoce con el nombre TRISOMA 21 (3 copias del
cromosoma 21). Sin embargo, existen otros dos tipos de Sndrome de Down, MOSAICISMO y
TRANSLOCACIN.

El MOSAICISMO: Significa que hay un cromosoma extra en algunas, pero no en todas las clulas de un
nio. Las personas con sndrome de Down tipo mosaico tienden a tener menos sntomas.
Aproximadamente el dos por ciento de las personas con sndrome de Down tienen mosaicismo.

En este caso, se produce una divisin celular defectuosa en una de las primeras divisiones celulares
despus de la concepcin, lo que produce que algunas clulas tengan 46 cromosomas y otras 47. El
porcentaje de clulas con 47 cromosomas en lugar de 46 vara de persona a persona.

TRANSLOCACIN: En esta anomala, los nios slo tienen una parte adicional del cromosoma 21. Hay 46
cromosomas en total. Sin embargo, uno de ellos tiene una pieza extra del cromosoma 21.

De dos a tres por ciento de las personas con sndrome de Down tienen un patrn de translocacin. En la
translocacin, durante la divisin celular, una parte de cromosoma 21 se desprende y se une a otro
cromosoma, por lo general al 14. Alrededor de dos tercios de estos desplazamientos se producen de forma
espontnea, mientras que el resto se hereda de un padre.

El tipo de sndrome de Down condiciona los sntomas que pueda desarrollar la persona, as como la posible
terapia que se le aplique para paliarlos.

El Ciclo Celular 4
Autor: Edgar Roel Acosta Carrillo
 Qu es el Sndrome de Down? El sndrome de Down, as denominado
en memoria de John Langdon Down, el primer mdico que lo identific,
es la causa gentica ms frecuente de retraso mental leve a moderado y
de problemas mdicos relacionados y se presenta en uno de cada 800
nacidos vivos de todas las razas y grupos econmicos.

En qu parte del ciclo celular se da la variacin gentica? El Sndrome

de Down ocurre cuando un individuo tiene una total o parcial copia extra
del cromosoma 21. Este material gentico adicional altera el curso del
desarrollo y provoca las caractersticas asociadas con el sndrome Down.
Algunos de los rasgos fsicos comunes del sndrome de Down son: bajo
tono muscular, baja estatura, una inclinacin hacia arriba a los ojos y un
solo pliegue profundo por el centro de la palma. Otras caractersticas que
pueden presentarse son la combinacin de defectos congnitos, retardo
mental, rasgos faciales caractersticos y defectos cardiacos. Sin embargo, cada persona con sindroma
Down es un individuo nico y puede poseer estas caractersticas en diferentes grados.

Cmo se genera el Sndrome Down en el ciclo celular? Para el caso de los organismos pluricelulares la
meiosis es fundamental para el proceso reproductivo, en el cual participarn los gametos generados. Si
ocurren fallas durante el proceso de meiosis esto puede traer consecuencias graves para el organismo en
desarrollo. Ocasionalmente los cromosomas homlogos o las cromtidas hermanas no se separan
adecuadamente durante meiosis I o meiosis II, fenmeno conocido como No-disyuncin y como
consecuencia se generan gametos con un nmero anormal de cromosomas. Si estos gametos participan
de la fecundacin, puede que, o bien no produzcan organismos viables, o traigan como consecuencia el
desarrollo de sndromes. Ejemplos de ello son el Sndrome de Down. El originen del Sndrome de Down
puede ser tanto paterno como materno, pero se ha comprobado que el origen de la trisoma 21 se debe
mayormente a que la no disyuncin tiene lugar en el ovulo (93% de los casos).

El Ciclo Celular 5
Autor: Edgar Roel Acosta Carrillo
 Conclusin.
Hemos podido observar en esta actividad los mecanismos de la herencia del ciclo, se transmiten por medio
de los genes que contienen la informacin del ADN, los cromosomas contienen los pares de genes de los
padres y de esta manera se trasmita la informacin gentica por medio del ciclo celular a las nuevas clulas,
esto define nuestras caractersticas fsicas y el sexo que tendremos al nacer.

Ahora sabemos que los genes son segmentos de ADN que codifican para una protena especfica, estas
protenas son las responsables de la expresin del fenotipo. Como hemos visto en el mdulo los principios
bsicos, tal como lo describi Mendel: de la segregacin y de independencia de los caracteres son
aplicables hasta en los casos de herencia ligada al sexo.

En el caso del Sndrome de Down, es un tema bastante interesante y en todo lo anterior expuesto podemos
darnos cuenta que este sndrome no es una enfermedad, i son ms bien es una mutacin gentica del tipo
numrico relacionada con el cromosoma 21 y es muy frecuente, existe la posibilidad que se presente en
cualquier familia sana y no tiene que ver con condicin social, ni con descuidos en el embarazo, esta
informacin nos abre un panorama con referente a este tema. Es importante que se conozca ms de este
tema adems de que se implementen programas de atencin, donde se ensee o eduque como manejar
este sndrome.

Intervencin temprana y educacin, es un programa especializado y recursos conexos, donde los

profesionales de la atencin de la salud ponen a disposicin del nio con sndrome de Down. Entre estos
profesionales estn los educadores especiales, logo terapeuta, especialistas de terapia ocupacional y
asistentes sociales. Se recomienda impartir estmulo e incentivos a los nios con sndrome de Down.

Referencias
Ciencia, A. (18 de 12 de 2012). Educacion y Divulgacion de las ciencias. Obtenido de
http://www.acercaciencia.com/2012/12/18/division-celular-ii/
Iglesias, G. M. (14 de mayo de 2017). DESDE MENDEL HASTA LAS MOLCULAS. Obtenido de
https://genmolecular.com/ciclo-celular/
KhanAcademy. (14 de mayo de 2017). Fases del Ciclo Celular. Obtenido de
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/a/cell-cycle-
phases
Mama, P. (14 de mayo de 2017). Qu es el Sndrome de Down y por qu se produce. Obtenido de
http://www.planetamama.com.ar/nota/qu%C3%A9-es-el-sindrome-de-down-y-por-qu%C3%A9-
se-produce
MapFree, F. (14 de mayo de 2017). Contigo desde el inicio. Obtenido de
http://www.mihijodown.com/es/portada-menu/que-es-el-sindrome-de-down
Physicians, A. A. (14 de mayo de 2017). Family Doctor.org. Obtenido de
https://es.familydoctor.org/condicion/sindrome-de-down/
salud, G. (14 de Mayo de 2017). Sndrome de Down. Obtenido de http://www.geosalud.com/pediatria-
atencion-infantil/sindromedown.htm

El Ciclo Celular 6
Autor: Edgar Roel Acosta Carrillo