ATIVIDADES COMPLEMENTARES REAES ORGNICAS

1) (UEL-PR) Na seqncia de transformaes a seguir esto representadas reaes de

a) combusto e hidrlise.
b) oxidao e esterificao.
c) hidratao e saponificao.
d) descarboxilao e hidratao.
e) oxidao e hidrogenao

2) . O novo Cdigo Nacional de Trnsito prev multas severas aos motoristas que estejam dirigindo alcoolizados. O teste
do bafmetro tornou-se obrigatrio em qualquer situao suspeita. A reao que acontece, quando o motorista sopra o
bafmetro
:

Na reao acima, o produto C :

a) um cido carboxlico . b) um ster. c) uma cetona. d) um ter. e) um alceno.
3) (Unitau-SP) Para que a oxidao de uma substncia orgnica com n tomos de carbono por molcula
fornea uma cetona com igual nmero de tomos de carbono, essa substncia pode ser um:
a) aldedo. b) cido carboxlico. c) lcool tercirio. d) lcool secundrio. e) lcool primrio.

4) A reao de ozonlise dos alcenos produzir como produto molculas de:

a) dilcoois ou cidos carboxlicos. d) cetonas ou cidos carboxlicos.
b) lcoois ou fenis. e) lcoois ou cidos carboxlicos.
c) cetonas ou aldedos.

5) Quando uma garrafa de vinho deixada aberta, o contedo vai se transformando em vinagre por uma oxidao
bacteriana aerbica representada por:

O produto intermedirio da transformao do lcool do vinho no cido actico do vinagre :

a) um ster, b) um aldedo . c) uma cetona. d) um fenol. e) um ter.

6) (PUC-MG) Na oxidao exaustiva (KMnO4/H+) de um composto, foram obtidos cido propanico e propanona. O
composto considerado tem nome:
a) 2-penteno. b) 2-metil-2-penteno. c) 2-metil-3-penteno. d) 3-metil-2-penteno. e) 3-hexeno.

7) A ozonlise e posterior hidrlise em presena de zinco do 2-metil-3-etil-2-penteno produz:

a) cetona e aldedo. d) aldedo e lcool.
b) cetona, aldedo e lcool. e) cetona, aldedo e cido carboxlico.
c) somente cetonas.

8) O alceno que por ozonlise produz etanal e propanona :

a) 2-metil-1-buteno. d) 2-penteno.
b) 2-metil-2-buteno. e) 3-metil-1-buteno.
c) 1-penteno.
9) O composto abaixo com R1 e R2 radicais alquila.

Ao sofrer oxidao energtica com reagente adequado e quebra de ligao dupla, forma:
a) somente aldedos. d) aldedos e cetonas.
b) somente cetonas. e) lcoois secundrios e cidos carboxlicos.
c) somente lcoois secundrios.

10) Na equao a seguir, as funes orgnicas a que pertencem os componentes A e B so:

a) cido carboxlico e aldedo. d) hidrocarboneto e cido carboxlico.

b) ter e aldedo. e) cetona e aldedo.
c) cetona e lcool.

11) Assinale a opo que corresponde aos produtos orgnicos da oxidao energtica do 2-metil-2-penteno.
a) propanal e propanico. d) propanona e propanico.
b) butanico e etanol. e) etanoato de metila e butanico.
c) metxi-metano e butanal.

12)Um composto X, submetido oxidao com soluo sulfopermangnica, forneceu cido actico e
butanona. O nome oficial do composto X :
a) 3-metil-1-penteno. d) 3-metil-2-penteno.
b) 2-metil-2-penteno. e) 2-hexeno.
c) 2-metil-1-penteno.

13)Dada a reao de oxidao de uma substncia orgnica esquematizada, a frmula molecular de A :

A + 3 [O] cido etanico + propanona
a) C5H10. b) C5H6. c) C4H10. d) C4H8. e) C4H6.
14) O 2-butanol foi tratado com uma soluo aquosa de dicromato de potssio (K 2Cr2O7) em meio cido. O produto
principal formado nessa reao :

a) 2-butanal b) 2-butanona c) ac. Butanico d) c etanico

15) Um composto de frmula molecular C4H8 reage com KMnO4/OH-1 e produz 2-metil-1,2-propanodiol . O nome do
hidrocarboneto que sofreu oxidao branda:
a) 1-buteno b) metilpropeno c) 2-buteno d) ciclobutano e) metilciclopropano

16) O propeno pode ser usado para produzir solventes como, por exemplo, acetona. No esquema da sntese:

O produto intermedirio indicado pela letra A o:

a) 1-propanol. d) propano.
b) 2-propanol. e) metxi-etano.
c) propanal.

17)Da ozonlise completa de um composto de frmula molecular C 4H8 resultou um nico produto orgnico.
O composto em questo o:
a) 1-buteno. d) metil ciclopropeno.
b) metil propeno. e) 2-buteno.
c) ciclobuteno.

18)(UPE-2006-Q1) Um alceno, submetido ozonlise, origina como produto orgnico somente o C 3H6O. O
alceno em questo :
a) 2-metil-propeno. d) 2-metil-2-buteno.
b) 1-buteno. e) propeno
c) 3-hexeno.

19) Quando um lcool primrio sofre oxidao, o produto principal :

a) cido carboxlico. d) lcool tercirio.
b) lcool secundrio. e) cetona
c) ter.

20) lcoois primrios, secundrios e tercirios quando tratados com agentes oxidantes comportam-se de
maneiras diferentes. Veja os esquemas abaixo e analise os produtos X, Y e Z em cada processo:

21) Dada a reao abaixo, podemos afirmar que o composto X :

a) 2-pentanona.
b) pentanal.
c) 2-penteno.
d) por ser lcool secundrio no ocorre tal reao.
e) cido pentanico.

22)Reaes de oxidao de lcoois primrios, secundrios e aldedos do, respectivamente:

a) cetona, cido carboxlico e gs carbnico. d) cido carboxlico, cetona e cido carboxlico.
b) aldedo, ster e cetona. e) ter, cetona e cido carboxlico.
c) gs carbnico, cetona e anidrido.

23)Um vinho, quando guardado em garrafa aberta, azeda aps certo tempo, transformando-se em vinagre. Esse
fenmeno ocorre porque, no lcool contido no vinho, ocorre uma:
a) oxidao. d) evaporao.
b) reduo. e) hidratao.
c) desidratao intermolecular.

24)(UPE-2004-Q2) O lcool 2-propanol pode ser obtido por:

a) reduo da propanona.
b) reduo do propanal.
c) oxidao do propanal.
d) reduo do cido propanico.
e) desidratao do cido propanico.

GABARITO

1 B 4 C 7 A 10 E 13 A 16 B 19 A 22 D

2 A 5 B 8 B 11 D 14 B 17 E 20 2+3+4= 23 A
9

3 D 6 B 9 B 12 D 15 B 18 C 21 C 24 A