UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CENTRO DEL PER

TEMA

RESISTENCIA DEL ORGANISMO A LA INFECCION:

INMUNIDAD

DOCENTE:
DOC. GUSTAVO LLANOVARCED

ALUMNAS:
CHUQUILLANQUI VEGA ANABEL
CHUQUIRACHI MAYAUPOMA KATY
ESPINOZA BENITO SUSAN

SEMESTRE:
III
 RESISTENCIA DEL ORGANISMO A LA INFECCION :
INMUNIDAD

1.INMUNIDAD ADAPTATIVA, ADQUIRIDA O ESPECFICA:

Es la capacidad del cuerpo humano de desarrollar una inmunidad especfica

extremadamente potente frente a microorganismos invasores individuales como
bacterias, virus y toxinas mortales.
Se debe a un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o
ambos que atacan y destruyen microorganismos invasores especficos o las toxinas.
a) Tipos bsicos de inmunidad adquirida:

Inmunidad humoral o inmunidad del linfocito B: el cuerpo produce molculas de

globulinas presentes en el plasma sanguneo, capaces de atacar al
microorganismo invasor.

Inmunidad celular o inmunidad del linfocito T: por la formacin de un gran nmero

de linfocitos T activadas que se habilitan en los ganglios linfticos para destruir
el microorganismo.

Los dos tipos de inmunidad adquirida los inician los antgenos (generan anticuerpos),
que en general son protenas o grandes polisacridos con una masa molecular mayor a
8000.

b) Los linfocitos son los responsables de la inmunidad adquirida:

Los linfocitos son esenciales para la supervivencia humana, se localizan en mayor
cantidad en los ganglios linfticos, pero tambin en el bazo, la submucosa del aparato
digestivo, el timo y la medula sea.
El tejido linftico se distribuye de forma apropiada en el cuerpo para interceptar a los
microorganismos invasores antes que se propaguen de forma generalizada.
El microorganismo invasor ingresa en primer lugar en los lquidos tisulares y despus
es transportado por los vasos linfticos hasta el ganglio linftico donde ser
interceptado.
c) Preprocesamiento de los linfocitos T y B:
 El timo preprocesa los linfocitos T:
Los linfocitos T se originan en la medula sea, migran primero al timo donde
se dividen rpidamente y al mismo tiempo forman una diversidad extrema de
capacidad de reaccin frente a antgenos especficos diversos. Es decir cada
linfocito en el timo forma una especificidad especfica frente a un antgeno.
El timo selecciona que linfocitos T se liberaran primero mezclndolos con casi
todos los autoantigenos de los tejidos propios del cuerpo.
Finamente las clulas liberadas son las que no reaccionan con antgenos
propios.
El hgado y la medula sea procesan los linfocitos B:
Los linfocitos B se preprocesan en el hgado durante la etapa intermedia de la
vida fetal y en la medula sea durante la ltima etapa de la vida fetal y tras el
nacimiento.

d) Los linfocitos T y los anticuerpos del linfocito reaccionan de forma muy

especfica con antgenos especficos: funcin de los clones de linfocitos.

El mecanismo de esta especificidad es el siguiente:

En el tejido linftico se almacenan millones de tipos especficos de linfocitos:

Cada linfocito preformado es capaz de formar un solo tipo de anticuerpo o de

linfocito T con un solo tipo de especificidad.
Una vez que se activa el linfocito especfico por su antgeno se reproduce
salvajemente, formando un gran nmero de linfocitos duplicados.

Mecanismo de activacin de un clon de linfocitos:

Cada clon de linfocitos es reactivo solo a un tipo de antgeno. Cuando se
presenta un antgeno adecuado, el linfocito B se une de inmediato al
anticuerpo que est en la membrana celular.
Un antgeno solo estimula a aquellas clulas que tengan receptores
complementarios para el antgeno y ya estn comprometidas para responder a
l.
- La funcin de los macrfagos en el proceso de activacin es en primer lugar
fagocitar y digerir en parte los microorganismos invasores, los productos
antignicos son liberados al citosol del macrfago, despus estos son
pasados clula a clula hacia los linfocitos.
- La funcin de los linfocitos T en la activacin de los linfocitos B, los linfocitos
 colaboradores secreta sustancias especficas que activan los linfocitos B
especficos.
LINFOCITO B: INMUNIDAD HUMORAL Y LOS
ANTICUERPOS.

FORMACIN DE ANTICUERPOS POR LAS CLULAS PLASMTICAS

Al entrar un antgeno extrao, los macrfagos del tejido linftico fagocitan el

antgeno y lo presentan a los linfocitos B adyacentes. Aquellos linfocitos B
especficos al antgeno aumentaran de tamao y se convertirn en linfoblastos.
Algunos de estos linfoblastos se diferenciaran hasta formar plasmoblastos que
son precursores de las clulas plasmticas. Los plasmoblastos entonces
empiezan a dividirse y a los 4 das produce ya una poblacin de 500 clulas por
cada plasmoblasto original. Cada clula madura produce entonces anticuerpos
gammaglobulinicos. Luego los anticuerpos se secretan a la linfa y despus a la
sangre circundante.

FORMACIN DE LINFOCITOS DE MEMORIA

DIFERENCIA ENTRE RESPUESTA PRIMARIA Y RESPUESTA SECUNDARIA

Algunos linfoblastos no forman clulas plasmticas sino un nmero moderado

de linfocitos B nuevos similares a los del clon original, que aumentan el nmero
de linfocitos B y circulan a travs del cuerpo para poblar todo el tejido linftico,
pero desde un punto de vista inmunolgico permanecen durmientes hasta que
una nueva cantidad del mismo antgeno los activa. Estos linfocitos se llaman
linfocitos de memoria. La exposicin posterior al mismo antgeno dar lugar a
una respuesta de anticuerpos ms potente y rpida, porque hay muchos ms
linfocitos de memoria que linfocitos B originales del clon especfico.
NATURALEZA DE LOS ANTICUERPOS

Los anticuerpos son gammaglobulinas llamadas inmunoglobulinas, stas

suelen constituir alrededor del 20% de todas las protenas plasmticas. La
mayora de las inmunoglobulinas es una combinacin de 2 cadenas pesadas y
2 cadenas ligeras. En todas las inmunoglobulinas cada cadena pesada lleva
paralela una cadena ligera en uno de sus extremos, lo que forma parejas de
cadenas ligeras y pesadas, y siempre hay al menos 2 y como mucho 10 de
estas.

El extremo de cada cadena ligera y pesada es la porcin variable, el resto de la

cadena se llama porcin constante. La porcin variable es diferente en cada
anticuerpo, y es en esta porcin en donde se une especficamente a un tipo de
antgeno. La funcin constante determina la capacidad de difusin del
anticuerpo en los tejidos, la adherencia del anticuerpo a estructuras
especficas, la unin al complejo del

complemento y otras ms. Los enlaces no covalentes y covalentes (disulfuro)

mantiene unidas las cadenas pesadas y ligeras.
 ESPECIFICIDAD DE LOS ANTICUERPOS

Cada anticuerpo es especfico frente a un antgeno en particular; esto se debe

a su organizacin estructural especial de los aminocidos en las porciones
variables de las cadenas pesadas y ligeras. Hay mltiples zonas de unin que
hace que la unin entre el anticuerpo y el antgeno sea muy fuerte a travs de:
1) enlaces hidrfobos, 2) enlaces hidrogeno, 3) atracciones inicas, 4) fuerzas
de Van der Waals. Tambin obedece a la accin de masas de la termodinmica.

CLASES DE ANTICUERPOS

Hay 5 clases de anticuerpos, llamados IgM, IgG, IgA, IgD e IgE. Los ms
importantes son: la IgG, que constituye el 75% de anticuerpos de una persona
normal y la IgE que solo representa un porcentaje pequeo pero es importante
porque participa en la alergia. La clase IgM tambin es interesante porque una
gran parte de los anticuerpos formados durante la respuesta primaria son de
este tipo, adems este anticuerpo tiene 10 zonas de unin para antgeno.

MECANISMO DE ACCIN DE LOS ANTICUERPOS

Los anticuerpos actan directamente protegiendo al cuerpo frente a los

microorganismos invasores mediante: 1) ataque directo al invasor, 2) la
activacin del sistema del complemento

1) Accin directa de los anticuerpos sobre los microorganismos

invasores
Los anticuerpos pueden inactivar el agente invasor de una de las siguientes
maneras:
Aglutinacin: muchas partculas grandes dotadas de antgenos en susup
erficie, como las bacterias o los eritrocitos, se agrupan.
Precipitacin: el complejo molecular formado por el antgeno soluble y
el anticuerpo alcanza un tamao tal que se torna insoluble y precipita.
Neutralizacin: los anticuerpos cubren los lugares txicos del antgeno.
Lisis: algunos anticuerpos potentes atacan, en ocasiones, directamente
las membranas de los agentes celulares y, por tanto, rompen la clula.

2) Sistema de complemento para la accin del anticuerpo

Complemento es un trmino general que denota un sistema de unas 20

protenas, muchas de las cuales son precursores enzimticos. Los principales
actores de este sistema son 11 protenas denominadas C1 a C9, B y D. La
va clsica se activa por una reaccin antgeno-anticuerpo. Es decir, cuando
un anticuerpo se une a un antgeno, se descubre o se activa un lugar
reactivo especfico del fragmento constante del anticuerpo que se une
directamente a la molcula de C1 del sistema del complemento.
Las enzimas C1 que se forman activan entonces cantidades cada vez
mayores de enzimas en los estadios posteriores del sistema, de manera que
de un pequeo comienzo surge una reaccin
extremadamente amplificada .Entre los efectos ms importantes se
encuentran los siguientes:
Opsonizacin y fagocitosis. Uno de los productos de la cascada del
complemento, el C3b. activa con fuerza la fagocitosis por parte de los
neutrfilos y los macrfagos, de forma que ingieran las bacterias unidas a
complejos antgeno-anticuerpo.
Lisis. Uno de los productos ms importantes de la cascada del
complemento es el complejo ltico, que constituye una combinacin de
varios factores del complemento y se designa C5b6789. Ejerce un efecto
directo de rotura de las membranas celulares de las bacterias o de otros
microorganismos invasores.
Aglutinacin. Los productos del complemento tambin alteran lassuperfi
cies de los microorganismos invasores, haciendo que se adhieran entre s,
favoreciendo as la aglutinacin.
Neutralizacin de los virus. Las enzimas del complemento y otros
productos de ste atacan las estructuras de algunos virus y anulan su
virulencia.
Quimiotaxis. El fragmento C5a provoca la quimiotaxis de los neutrfilos
y de los macrfagos y determina que un nmero elevado de estos
fagocitos migre a la regin tisular adyacente al antgeno.
Activacin de los mastocitos y de los basfilos. Los fragmentos C3a,
C4a yC5a activan los mastocitos y los basfilos para que liberen
histamina, heparina y otras muchas sustancias a los lquidos locales. Estas
sustancias, a su vez, aumentan el flujo sanguneo local, el paso de lquido
y protenas plasmticas al tejido y provocan otras reacciones
tisulares locales que ayudan a inactivar o inmovilizar el agente antgeno.
 Efectos inflamatorios. Estos productos determinan que: el flujo
sanguneo ya aumentado se incremente todava ms, crezca la fuga de
protenas por los capilares, y se coagulen las protenas del lquido
intersticial, evitando as el movimiento de microorganismos invasores a
travs de los tejidos.

LINFOCITO T: LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS Y LA INMUNIDAD CELULAR

Liberacin de linfocitos T activados en el tejido linftico y formacin

de linfocitos de memoria.

Al exponerse al antgeno adecuado, los linfocitos T de un clon especifico

proliferan y liberan grandes cantidades de linfocito T especficos activados de
una forma paralela a< la liberacin de linfocitos B activados. La diferencia es
que en lugar de liberar anticuerpos, se forman y liberan linfocitos T completos
a la linfa. Estos pasan despus a la circulacin y se distribuyen por todo el
cuerpo.

Adems se forman linfocitos T de memoria de la misma forma que linfocitos B

de memoria.

Clulas presentadoras de antgeno, protenas del MHC y receptores

para el antgeno de los linfocitos T.

Los linfocitos T responden a antgenos solo cuando estn unidos a molculas

especficas llamadas protenas del MHC situadas en la superficie de las clulas
presentadoras de antgeno de los tejidos linfticos. Las protenas del MHC ligan
fragmentos peptdicos de protenas antignicas. Los antgenos q hay en la
superficie de las clulas presentadoras de antgeno se unen a receptores
moleculares presentes en las superficies de los linfocitos T de la misma forma
que se unen los anticuerpos plasmticos.

Varios tipos de linfocito T y sus diferentes funciones

Los linfocitos T se clasifican en tres grupos principales: 1) linfocitos T

colaboradores, 2) linfocitos T citotxicos y 3) linfocitos T supresores.
 1) Linfocitos T colaboradores: su funcin en la regulacin global de
la inmunidad:
Son los ms numerosos, participan en la regulacin de casi todas las
funciones inmunitarias. Lo hacen formando una serie de medidores
proteicos, llamados linfocinas. Entre las ms importantes de estas se
encuentran:
Interleucina 2
Interleucina 3
Interleucina 4
Interleucina 5
Interleucina 6
Factor estimulante de colonias de granulocitos- monocitos
Interfern y

LINFOCITOS T COLABORADORES: SU FUNCIN EN LA REGULACIN GLOBAL DE

LA INMUNIDAD.
Son los linfocitos T ms numerosos, colaboran en las funciones del sistema
inmunitario, y lo hacen de diversas formas. Sirven de principal regulador de las
funciones inmunitarias; lo hacen formando una serie de medidores proteicos,
llamados linfocinas, que actan sobre otras clulas del sistema inmunitario, as
como las clulas de la medula sea. Entre las linfocinas importantes secretadas
por los linfocitos T cooperadores estn los siguientes:
Interleucina 2
Interleucina 3
Interleucina 4
Interleucina 5
Interleucina 6
Factor estimulador de colinas de granulocitos-monocitos.
Interfern

FUNCIONES REGULADORAS ESPECIFICAS DE LAS LINFOCINAS

Sin la presencia de las linfocinas de los linfocitos T colaboradores, el resto del

sistema inmunitario est casi paralizado. Los linfocitos T colaboradores son los
que se inactivan o destruyen por el virus del sndrome de la inmunodeficiencia
adquirida (SIDA).
Estimulacin del crecimiento y la proliferacin de los linfocitos T citotxicos
y los linfocitos T supresores.
Estimulacin del crecimiento y diferenciacin del linfocito B para formar
clulas plasmticas y anticuerpos.
Activacin del sistema macrofagico.

LINFOCITOS T CITOTXICOS

Es una clula de ataque directo, que es capaz de matar microorganismos y, a

veces, las clulas propias, por ello estas
clulas se llaman linfocitos citolticos. Las
protenas receptoras que hay en la superficie
de linfocitos citotxicos hacen que se
adhieran a aquellos.
Microorganismos o clulas que presentan el an
tigeno especficoadecuado. Tras la unin, el
linfocito T citotxico secreta protenas
perforadas, llamadas perforinas, que agujeran
la membrana de la clula atacada, luego el lquido entra en la clula desde el
espacio intersticial. Adems el linfocito T libera directamente
sustanciascitotxicas en la clula atacada. La clula atacada se hincha y poco
despus suele disolverse.
Los linfocitos T citotxicos tambin actan en la destruccin de clulas
cancerosas, clulas cardiacas trasplantadas u otros tipos de clulas extraas
para el cuerpo.

LINFOCITOS T SUPRESORES
Son capaces de suprimir las funciones de los linfocitos T citotxicos y
colaboradores. Se cree que estas funciones supresoras sirven al propsitos de
evitar que los linfocitos T citotxicos provoquen reacciones inmunitarias
excesivas que podran daar los tejidos del propio cuerpo. Por ello los linfocitos
T supresores se clasifican dentro de los linfocitos T colaboradores, dentro de los
linfocitos T reguladores.

TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNITARIO ADQUIRIDO A LOS

TEJIDOS PROPIOS: PAPEL DEL PRE-PROCESAMIENTO EN EL TIMO
Y EN LA MDULA SEA.

Se conoce al fenmeno de auto tolerancia al mecanismo que es capaz de

reconocer un tejido como propio, en el cual el sistema inmunitario de la
persona forma pocos anticuerpos o clulas T activadas frente a los antgenos
propios.

LA MAYOR PARTE DE LA TOLERANCIA ES EL RESULTADO DE LA

SELECCIN CLONAL DURANTE EL PRE-PROCESADOR.

La mayor parte de la tolerancia aparece durante el pre-procesamiento de los

linfocitos T en el timo y en la mdula sea, algunos experimentos han
demostrado que los linfocitos inmaduros especficos en el timo, cuando se
exponen a un antgeno fuerte, estos se hacen linfoblsticos, proliferan y
despus se combinan con el antgeno estimulador, en este efecto se cree que
las propias clulas son destruidas por las clulas epiteliales del timo antes de
que puedan migrar y colonizar al tejido linfoide.
Se piensa que durante el pre-procesamiento de los linfocitos T en el timo y en
la mdula sea, todos o casi todos los clones de linfocitos especficos para los
tejidos propios se destruyen a s mismos por la continua exposicin a los
antgenos corporales.

PAPEL DE LAS CLULAS T SUPRESORAS EN EL DESARROLLO DE LA

TOLERANCIA

Se cree que las clulas T supresoras actan para contrarrestar los efectos de
los anticuerpos autoinmunitarios, as como el de las clulas T cooperadoras
sensibilizadas y el de las clulas T citotxicas sensibilizadas bloqueando as el
ataque inmunitario sobre el tejido.

EL FRACASO DEL MECANISMO DE TOLERANCIA PRODUCE

ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

Suele ser tras la destruccin de parte de algn tejido del cuerpo, lo que libera
cantidades importantes de antgenos propios que circulan por el organismo y
probablemente producen inmunidad adquirida en forma de clulas T activadas
o anticuerpos

Diversas enfermedades autoinmunitarias son el resultado de la autoinmunidad:

1) Fiebre reumtica.
2) Glomerulonefritis.
3) Miastenia grave.
4) Lupus eritematoso.

VACUNACIN
A una persona se le puede vacunar inyectando el microorganismo muerto que
ya no es capaz de causar enfermedad pero todava tiene sus antgenos
qumicos:
- Fiebre tifoidea
- Tos ferina
- Difteria

Se puede inmunizar frente a toxinas que se han tratado con sustancias

qumicas para destruir su naturaleza toxica:
- Ttanos
- Botulismo

Finalmente se puede vacunas a una persona mediante su infeccin con el

microorganismo vivo atenuado, el cual ha sido cultivado en un medio
especial, o ha pasado a travs de una serie de animales hasta que ha mutado
lo suficiente para no causar la enfermedad pero sigue conservando sus
antgenos especficos.
- Poliomielitis.
 - Fiebre amarilla.
- Sarampin.
- Viruela.

INMUNIDAD PASIVA.

Esta se logra cuando se alcanza la inmunidad temporal en una persona sin

inyectar un antgeno, en cambio se inyectan anticuerpos, clulas T activadas o
ambos, obtenidos de la sangre de alguna persona o animal, al que se hayan
inmunizado activamente con el antgeno. Y a esta transfusin es lo que se
conoce como inmunidad pasiva.

BIBLIOGRAFIA-.

TRATADO DE FISIOLOGIA MEDICA GUYTON & HALL