SOLUBILIDAD

DE GASES EN LQUIDOS EN EL EQUILIBRIO

Aplicando la regla de las fases a un proceso de absorcin, en el que se distinguen

tres componentes, (lquido, gas soluble y gas inerte), F + L = C + 2, resultan tres
grados de libertad para el sistema, o sea, que la concentracin de soluto en el
lquido, o su fraccin molar, puede expresarse en funcin de tres variables
convenientes, que son: la temperatura, la presin total y la presin parcial del
soluto en la mezcla gaseosa: XA = f ( T, P, PA)

Normalmente, la solubilidad de un gas no se afecta sustancialmente por la presin

total del sistema, si sta se mantiene por debajo de 5 atmsferas. Sin embargo, el
efecto de la temperatura es importante, de modo que la solubilidad aumenta al
disminuir aqulla. Por este motivo, cuando la absorcin va acompaada de un
efecto calorfico, se precisan instalar refrigerantes o intercambiadores de calor en el
equipo para mantener una temperatura suficientemente baja que permita obtener
un grado de absorcin adecuado.

1
Por tanto, para presiones < 1 bar y fijada la temperatura, es la presin parcial
del soluto en la fase gaseosa la que nos fija el grado de absorcin de un gas en
un lquido. La relacin entre ambas magnitudes nos da las condiciones de
equilibrio entre las fases lquida y gaseosa. Esta relacin se obtiene a partir de
los datos experimentales, existiendo tablas de presiones parciales frente a
fracciones molares para muchos casos, pero para la mayora de las
disoluciones diludas de gases, y para algunos de ellos en un gran rango de
concentraciones, la relacin de equilibrio est dada por la ley de Henry. Esta
ley puede escribirse en la forma:

PA = H.CA, PA = H.XA (12.1)

siendo PA la presin parcial del componente A en la fase gaseosa, H y H las

constantes de la ley de Henry, (que dependen de T, fundamentalmente, y
tambin de P), y CA y XA , la concentracin y la fraccin molar del componente
en cuestin en la fase lquida.

En otros casos en los que no se cumple esta ley, pueden usarse otras
ecuaciones empricas, en las que aparecen adems otros parmetros
caractersticos para cada gas y para cada proceso. 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
PROCESOS DE ABSORCION

12
13
14
15
16
17
18
19
20
21