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I. OBJETIVOS:
Operacin de columnas de absorcin, con platos perforados.
Evaluar la absorcin Isotrmica del amoniaco hacia una corriente de agua
lquida.
Encontrar la curva de absorcin isotrmica del amoniaco en agua.
Hallar el nmero de paltos de la columna de absorcin.
Entender el fundamento de absorcin de gases.
Absorcin es el proceso por el cual uno o mas componentes de una fase gas son
removidos, siendo absorbidos en un liquido no voltil. La fase liquida es la masa del
agente de separacin, la cual consigue la separacin mediante la absorcin. La
desorcin (stripping) es lo contrario a la absorcin; el contaminante es removido
desde el liquido a la fase gas.
La absorcin puede ser ya sea fsica o qumica. La absorcin fsica usa la ventaja de la
diferencia de solubilidades de los componentes gaseosos para removerlos entre las fases
gas y liquido. La absorcin qumica (la cual no es estudiada aqu) requiere que el gas a
ser removido reaccione con un componente en el liquido y permanezca en el. La
absorcin qumica involucra reacciones qumicas reversibles e irreversibles; las
reacciones reversibles hacen posible reciclar el liquido solvente.
Ventajas Desventajas
La absorcin involucra una fase gas y una fase liquida, y usualmente involucra tres
componentes: dos en la fase gas (uno de los cuales est siendo removido) y uno en la
fase liquida. Entonces la regla de las fases da tres grados de libertad para un sistema de
absorcin. Temperatura y presin constantes, son usualmente buenas asunciones, as
que solamente permanece solamente un grado de libertad. Cuando se especifica una
composicin de una de las fases, se fijan todas las dems variables.
Datos de Equilibrio
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G = corriente de gas
L = corriente liquida
Usando las asunciones de que el lquido es no voltil y el gas portador es insoluble, los
balances de masa son:
No podemos aseverar que las velocidades totales de gas y liquido son constantes
(excepto para soluciones muy diluidas) porque puede ser absorbido una significante
cantidad de soluto. Las composiciones del soluto pueden entonces ser expresadas en
razones molares de tal manera que las bases (denominador) son constantes. Las razones
molares son relacionadas a fracciones molares mediante las ecuaciones:
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Nota: dos asunciones addicionales son necesarias para omitir los balances de energa:
2. El proceso es isotrmico.
2. Los valores de Xo, YN+1 (concentraciones de entrada del soluto o valores similares),
y L/G (razones de flujo) son usualmente dados. Un punto sobre la lnea de
operacin est representado por las corrientes de paso: (Xo, Y1). Y1 es el valor
deseado de salida. Usando este punto y una pendiente de L/G, graficar la lnea de
operacin.
Equipos:
Equipo de columnas de absorcin, con platos perforados.
Compresora.
Reactivos:
Acido clorhdrico al 0.1molar.
Solucin de NaOH estandarizado, para medir la concentracin del HCl.
Fluidos de trabajo:
Soluto: amoniaco
Gas portante: aire
Solvente: agua
Anlisis de muestras:
Cada una de las muestras lquidas se somete a la valoracin por titulacin, con la
finalidad de determinar la concentracin molar del amoniaco para lo cual se
recomienda:
Medir unos 10 mL de la muestra lquida, utilizando una probeta pequea (evite
usar pipetas, ya que la succin provoca la desercin del amoniaco y por ende la
alteracin del resultado).
Verter la muestra sobre un matraz, aadir inmediatamente unos 30ml de agua
destilad, unas dos gotas de indicador de fenoftalena y agitar bien.
Proceder la titulacin con cido clorhdrico (previamente valorada y cargada en
la bureta). Registrar el volumen del gasto de titulante en el punto de viraje del
color de la solucin.
Repetir la valoracin en cada muestra codificada.
4125.6
H A 9.22 105 Exp
T 273.15
4125.6
H A 9.22 105 Exp
15.4 273.15
H A 0.569273 atm fraccio nmolar
Clculo de L1:
QH 2O 0.557 Erot , agua 2.3991
QH 2O 0.557 25 2.3991
QH 2O 16.3241 L h
Lp L1 1 x1 L p L1
Calculo de G1:
Qaire 0.0123 Erot ,aire 2.2307 Erot ,aire 194.28 Erot ,aire 383.46
3 2
Qaire 4038.46 L h
Gaire
P Qaire
0.7211 atm 7038.46 L h 123.0768 mol
0.082 L.atm mol 15.4 273.15
h
R T
Gaire 0.123 kmol h
QNH 3 300 L h
GNH 3
P QNH3
0.7211 atm 300 L h 9.1373 mol h
R T 0.082 L.atm mol 15.4 273.15
GNH 3 0.0091373 kmol h
GNH 3 0.0091373
y1 0.06911
G1 0.1322
0.06911
Y1 0.07424
1 0.06911
Calculo de L2:
L2 L1 0.99 GNH 3 0.90517 kmol h 0.99 0.0091373 kmol h
L2 0.9142 kmol h
x2
0.99 GNH 3 0.99 0.0091373 kmol
h 0.009895
L2 0.9142 kmol h
0.009895
X2 0.009994
1 0.009895
Calculo de G2:
G2 Gaire 0.01 GNH 3 0.123 kmol h 0.01 0.0091373 kmol h
G2 0.1231 kmol h
y2
0.01 GNH 3 0.01 0.0091373 kmol
h 0.0007423
G2 0.1231 kmol
h
0.0007423
Y2 0.0007428
1 0.0007423
VI. CONCLUSIONES:
La concentracin de amoniaco en el primer plato es muy bajo comparado con la
concentracin en el sexto plato, esto debido a que el agua liquida a medida pase
por cada plato va enriquecindose de amoniaco debido al contacto con el gas
portante.
La constante de Henry para la absorcin del amoniaco en agua lquida es
H A 0.569273 atm fraccio nmolar , la cual vara con la temperatura en la que se
encuentra el sistema.
El nmero de platos ideales de la columna calculado es 3.
Se realiz la curva de absorcin isotrmica, comprobando que la ley de Henry es
aplicable solo para concentraciones muy diluidas de gases en lquidos.
Se asume un 99% de absorcin del total de amoniaco alimentado en el gas
portante, debido a que en el balance de materia G2 es negativo.
VII. CUESTIONARIO:
Representar el esquema del equipo de absorcin.
VIII. BIBLIOGRAFA:
GEANKOPLIS, Christie. Procesos de transporte y Operaciones Unitarias.
Tercera edicin. Edit. Continental. Mxico 1998. Pg. Consultadas: 712 - 716.
TREYBAL, Robert E. Operaciones de transferencia de masa. Segunda
edicin. Edit. Mc Graw Hill. Mxico 1998. Pg. Consultadas: 406 - 408.
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/manizales/4090006/docs_curso/page
s/lab_2.htm
www.fq.uh.cu/dpto/qf/uclv/infoLab/practics/practicas/Destlacionfraccionada/teor
ia.html