ESCU

ELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA

CIVIL

AO DEL BUEN SERVICIO AL

CIUDADANO
TEMA: CONFIGURACIN
ELECTRNICA Y LEY PERIODICA

CATEDRA : Qumica

CATEDRATICO : Microbilogo. Wen Guevara

CICLO : III SECCION: B

ESTUDIANTES : Lazo Lujan, Vctor A.

Lazo Lujan, Jean P.

Lima Inga, Lizet M.

HUANCAVELICA-2017
 INTRODUCCION:

El presente trabajo est enfocado al tomo y su composicin, especficamente en

el comportamiento de sus electrones en la perdida, ganancia de energa, as
como su comportamiento frente a otros tomos y su clasificacin.

En el captulo I veremos la configuracin electrnica, en el captulo II tenemos

como tema al sistema peridico de los elementos y por ltimo en el captulo III
analizaremos la ley peridica de los elementos y sus propiedades peridicas.

Los Estudiantes.
 CAPITULO I

CONFIGURACIN ELECTRNICA:

Los electrones no se pueden observar directamente, la ruta y localizacin exacta de los

electrones en un momento determinado no se puede predecir con exactitud. Los
electrones se comportan como ondas electromagnticas, de all que la ciencia que
describe su comportamiento se llama mecnica ondulatoria. En 1933 Schrdinger
describi con ecuaciones matemticas, los valores energticos que pueden tener los
electrones y predijo la ubicacin ms probable de los electrones alrededor del ncleo.
Los electrones estn localizados en niveles de energa alrededor del ncleo, sus energas
estn cuantificadas, es decir que los electrones no pueden adquirir cualquier valor de
energa. Se llama orbital atmico a la zona del espacio donde es ms probable hallar un
electrn. Cada nivel de energa est indicado por el nmero cuntico principal (n), que
toma valores enteros n = 1, 2, 3, 4, 5, 6... El nmero de electrones en cada nivel de
energa es 2n2 de la siguiente manera:

n=1 2.12 = 2 electrones

n=2 2.22 = 8 electrones

n=3 2.32 = 18 electrones

1. PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI:

Cada uno de los electrones en un tomo con muchos electrones ocupa una rbita
caracterizada por nmeros cuatro cunticos (n, l, ml, ms). En cada orbital solo
puede haber un mximo de dos electrones con spines opuestos, lo que se suele
enunciar tambin como que en un tomo no puede haber dos electrones con los
cuatro nmeros cunticos iguales.
2. PRINCIPIO DE MAXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND:

Cuando varios electrones entran en un mismo subnivel orientan sus espines de

manera que haya el mximo de electrones desapareados, es decir que sus
orbitales se llenan primero con electrones del mismo spn y cuando todos los
orbitales estn semillenos en la segunda vuelta empiezan a aparearse con
electrones de spn contrario.

3. CONFIGURACIONES ELECTRONICAS:

Los electrones tratan siempre de ocupar los niveles y subniveles de menor

energa, lo que supone una tendencia general de la naturaleza. Para recordar el
orden energtico recordaremos la regla nemotcnica:

1s2

2s2 2p6

3s2 3p6 3d10

4s2 4p6 4d10 4f14

5s2 5p6 5d10 5f14

6s2 6p6 6d10

7s2 7p6

8s2

Siguiendo el orden establecido: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s ...etc.
donde el superndice indica el nmero de electrones en cada subcapa y los
electrones van entrando en los niveles y subniveles de menor a mayor
energa.

Comienzas a colocar electrones, siguiendo el principio de exclusin de

Pauli, y se indican en forma de exponente del subnivel. La suma de los
exponentes deber coincidir con el nmero de electrones a colocar que
lgicamente ser igual al nmero atmico del tomo en estado
fundamental.

Los electrones en cada subnivel entran siguiendo las reglas de mxima

 multiplicidad de Hund, es decir, en primer lugar, con los electrones del
mismo spn.

CAPITULO II

SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

1. ANTECEDENTES:

Durante el siglo XIX se progres notablemente en el hallazgo de elementos

qumicos y en la determinacin de sus propiedades. Se observaron conductas
qumicas similares de varios elementos y se plante la bsqueda de una
clasificacin de los mismos para dar cuenta de las semejanzas de
comportamiento observadas.

1.1. LAS TRIADAS DE DOBEREINER. -En 1817 Dbereiner (1780-1849)

apreci un notable parecido en las propiedades de algunos grupos de tres
elementos. Estos grupos de tres, adems de mostrar propiedades
semejantes, presentaban una variacin gradual en esas propiedades al
avanzar del primero al ltimo. Diez aos despus, en 1827, tras haber
comprobado que aumentaba el nmero de grupos de tres elementos en
los que se daba este tipo de relacin, plante el concepto de que en la
naturaleza existan tradas, definidas de tal forma que el elemento central
de la triada tena propiedades que eran un promedio de los otros dos
miembros (ley de tradas).
 VER IMAGEN 1

Dbereiner intent relacionar las propiedades qumicas de los elementos

que formaban cada triada con sus masas atmicas relativas y encontr
que la masa atmica promedio de las masas de los elementos extremos,
tena un valor muy prximo a la del que quedaba colocado en medio de la
triada [por ejemplo, en la triada de halgenos, formada por cloro, bromo y
yodo, la masa atmica relativa del bromo (79.9) es aproximadamente la
media entre la del cloro (35.5) y la del yodo (127)]. Adems, hizo notar que
los elementos de cada triada formaban compuestos semejantes, tal como
se seala en las tres triadas que recoge la imagen 1.

Esta contribucin de Dbereiner indujo a la bsqueda de otros elementos y

de regularidades en sus propiedades. A lo largo de un periodo de ms de
30 aos se fue viendo que los tipos de relaciones qumicas que haba
encontrado Dbereiner se extendan a un nmero mayor de tres
elementos. As, por ejemplo, se aadi el flor a la triada inicial de
halgenos; se agruparon oxgeno, azufre, selenio y teluro, nitrgeno,
fsforo, arsnico, antimonio y bismuto fueron agrupados por otra parte,
todo lo cual supona sustituir el concepto inicial de tradas por el de grupos
o familias.

1.2. CHANCOURTOIS. - En la segunda mitad del siglo XIX ya se conocan

ms de 50 elementos qumicos. En 1862 De Chancourtois (1820-1886),
gelogo mineralogista francs, fue el primero en colocarlos en orden
creciente de su masa atmica relativa y poner a la vez en evidencia una
cierta periodicidad en sus propiedades. Para mostrarla construy en 1864
una hlice de papel arrollada sobre un cilindro vertical. Los elementos
aparecan ordenados por sus masas atmicas relativas y sobre la misma
generatriz quedaban situados elementos con propiedades similares. Este
diagrama recibi poca atencin, en parte debido a que pareci muy
complicado, y tambin porque fue planteado con un enfoque ms
geolgico que qumico.

VER IMAGEN 2

1.3. GLADSTONE Y NEWLANDS. - Mientras tanto, el qumico ingls

Gladstone (1827-1902) tambin haba sealado la utilidad de ordenar a los
elementos segn masas atmicas crecientes y su compatriota Newlands
(1837-1898) investig detalladamente esa posibilidad. En 1864 comunic
al Royal College of Chemistry que al ordenar los elementos en orden
creciente de sus masas atmicas relativas (prescindiendo del hidrgeno),
el octavo elemento a partir de cualquier otro tena unas propiedades muy
similares al primero. En esa poca, los gases nobles no haban sido an
descubiertos y Newlands construy una tabla (a la izquierda) que,
 lgicamente, obviaba su presencia (sera la columna nmero 8 al
comparar con la tabla actual).

VER IMAGEN 3

Estos avances sugeran una ordenacin de los elementos en familias o

grupos (en vertical), con propiedades muy parecidas entre s, y, a la vez,
en periodos (en horizontal) formados por siete (ms uno ausente entonces)
elementos cuyas propiedades iban variando progresivamente. Newlands
les dio el nombre de octavas (ley de las octavas), intentando relacionar
estas propiedades con la que existe en la escala de las notas musicales.

Esta connotacin "musical", y el hecho de que la regla dejaba de cumplirse

a partir del calcio, contribuyeron a que la propuesta de Newlands no fuera
bien apreciada durante un tiempo por la comunidad cientfica, que
inicialmente la menospreci e incluso ridiculiz.

VER IMAGEN 4

MENDELEIEV Y MEYER. - Los trabajos de Mendeleiev y de Meyer dieron

solucin al problema de ordenar los elementos segn sus propiedades y tambin
aclararon muchas dudas sobre los elementos existentes y sobre propiedades
defectuosamente determinadas, pero mostraban algunos problemas e
irregularidades.

Una de estas dificultades fue el hecho de que no en todos los casos se pudo
compaginar el criterio de ordenacin por masa atmica relativa creciente con la
agrupacin por familias de elementos con propiedades qumicas comunes. Como
ya se ha comentado, ejemplos de esta dificultad se encontraron en las parejas
teluro-yodo, argn-potasio y cobalto-nquel, en las que fue necesario alterar el
criterio de masas atmicas relativas crecientes para garantizar la agrupacin en
familias con propiedades qumicas semejantes.

Otra cuestin que haba dejado pendiente la tabla de Mendeleiev y Meyer se

conoci a finales del siglo XIX. Entonces se descubri la existencia de gases
nobles en el aire, que parecan no encajar en la tabla de Mendeleiev. De hecho,
Mendeleiev no acept inicialmente ese descubrimiento, aunque finalmente se
incorporaron asignndoles un "grupo cero", para dar cuenta de su inactividad
qumica.

Estos problemas estaban poniendo en evidencia que la tabla peridica de

Mendeleiev haba dejado pendiente la cuestin ms importante: Cul es la razn
que justifica el ordenamiento peridico?
 VER IMAGEN 5

2. LA TABLA PERIODICA ACTUAL:

El modelo sistema peridico actual se debe a Henry Moseley, basndose en el

modelo de Mendeleiev demostr que muchas de las imprecisiones de las
ordenaciones anteriores podan subsanarse si los elementos se ordenaban por su
nmero atmico en lugar de por su masa. Ordenndolos segn su nmero
atmico y plegndolos cada vez que se repiten sus propiedades qumicas el
resultado fue elementos qumicamente semejantes agrupados en familias o
grupos y en periodos.

VER IMAGEN 6

3. ESTRUCTURA Y ORGANIZACIN DE LA TABLA PERIODICA:

La tabla peridica actual es un sistema donde se clasifican los elementos

conocidos hasta la fecha. Se colocan de izquierda a derecha y de arriba abajo en
orden creciente de sus nmeros atmicos. Los elementos estn ordenados en
siete hileras horizontales llamadas periodos, y en 18 columnas verticales llamadas
grupos o familias.

3.1. GRUPOS. - A las columnas verticales de la tabla peridica se las conoce

como grupos o familias. Hay 18 grupos en la tabla peridica estndar. En
virtud de un convenio internacional de denominacin, los grupos estn
numerados de 1 a 18 desde la columna ms a la izquierda (los metales
alcalinos), hasta la columna ms a la derecha (los gases nobles).

VER IMAGEN 7

Algunos de estos grupos tienen nombres triviales (no sistemticos), como

se ve en la tabla de abajo, aunque no siempre se utilizan. Los grupos del 3
al 10 no tienen nombres comunes y se denominan simplemente mediante
sus nmeros de grupo o por el nombre de su primer miembro (por ejemplo,
el grupo de escandio para el 3), ya que presentan un menor nmero de
similitudes y/o tendencias verticales.

VER IMAGEN 8

La explicacin moderna del ordenamiento en la tabla peridica es que los

elementos de un grupo poseen configuraciones electrnicas similares y la
misma valencia, entendida como el nmero de electrones en la ltima
capa.
 Dado que las propiedades qumicas dependen profundamente de las
interacciones de los electrones que estn ubicados en los niveles ms
externos, los elementos de un mismo grupo tienen propiedades qumicas
similares y muestran una tendencia clara en sus propiedades al aumentar
el nmero atmico.

3.2. PERIODOS. - Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas

perodos. El nmero de niveles energticos de un tomo determina el
periodo al que pertenece. Cada nivel est dividido en distintos subniveles,
que conforme aumenta su nmero atmico se van llenando en este orden:

VER IMAGEN 9

Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin

electrnica y da forma a la tabla peridica.

VER IMAGEN 10

3.3. BLOQUES. - La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de

acuerdo a la secuencia en la que se llenan las capas de electrones de los
elementos. Cada bloque se denomina segn el orbital en el que el en
teora reside el ltimo electrn: s, p, d y f.

VER IMAGEN 11

El bloque s comprende los dos primeros grupos (metales alcalinos y

alcalinotrreos), as como el hidrgeno y el helio. El bloque p comprende
los ltimos seis grupos (que son grupos del 13 al 18 en la IUPAC 3A a 8A
en Amrica) y contiene, entre otros elementos, todos los metaloides. El
bloque d comprende los grupos 3 a 12 (o 3B a 2B en la numeracin
americana de grupo) y contiene todos los metales de transicin. El bloque
f, a menudo colocado por debajo del resto de la tabla peridica, no tiene
nmeros de grupo y se compone de lantnidos y actnidos.
 CAPITULO III

LEY PERIODICA Y PROPIEDADES PERIODICAS

1. HISTORIA DE LA LEY PERIDICA:

La Ley Peridica fue descubierta en 1869 por Dimitri Ivanovich Mendeleiev y fue
algo extraordinario en el campo de la Qumica y en las Ciencias Naturales. Esta
ley es la base de la tabla peridica y establece que las propiedades fsicas y
qumicas de los elementos tienden a repetirse de forma sistemtica conforme
aumenta el nmero atmico. Al analizar la variacin de las estructuras electrnicas
de los tomos de los elementos al disponerlos en orden creciente de sus nmeros
atmicos se observa la siguiente regularidad: Despus de cierto nmero de
elementos qumicos ocurre una repeticin peridica de estructuras electrnicas
semejantes, fundamentalmente de las capas o los niveles ms externos.
 Por esta razn, los elementos qumicos se ubican en distintos grupos y perodos,
en dependencia de las estructuras electrnicas de sus tomos; donde en cada
perodo se encuentran los elementos cuyos tomos tienen igual nmero de
niveles de energa y en cada grupo los de estructuras electrnicas semejantes.

2. LEY PERIODICA MODERNA:

La siguiente etapa importante en el desarrollo de la ley peridica, est vinculada

con los trabajos de Moseley, quien, en 1912, estudiando los espectros de rayos X,
descubri que las lneas caractersticas de los espectros de rayos X de los
distintos elementos variaban su frecuencia en una cantidad constante al pasar de
un elemento al siguiente en la tabla peridica.

En 1913 Moseley encontr que experimentalmente la carga nuclear (Z) es una

constante fsica de los tomos y que est ntimamente relacionada con su
estructura, siendo igual al nmero atmico.

A partir del descubrimiento de la ley de Moseley, la tabla peridica tiene como

fundamento la carga nuclear y no el peso atmico. Este cambio de interpretacin
de la ley peridica no puede sugerir ninguna objecin de principio, puesto que la
precisin de los postulados generales sobre la base de nuevos datos
experimentales es una condicin indispensable para el desarrollo de la ciencia.

Cuando se analizaron las longitudes de onda y nmeros de onda de las rayas

correspondientes a las distintas series del espectro de rayos X se encontr que
cumplen la relacin:

V =C ( Z ) .ecuacin de Moseley

Donde: y C son constantes que dependen del tipo de serie de espectros.

Estos resultados mostraron que existe una magnitud fundamental que aumenta
regularmente al pasar de un elemento a otro (aumenta en unidad). Esta magnitud
es evidentemente la carga elctrica del ncleo o carga nuclear (Z).

Cuando los elementos se disponen en el orden sucesivo de sus cargas nucleares

desaparecen las anomalas que se presentaban al ordenarlos segn sus masas
atmicas crecientes. La carga nuclear se corresponde con el nmero de orden en
la tabla peridica o nmero atmico, demostrando que la verdadera base de la ley
peridica no son las masas atmicas, sino las cargas positivas de los ncleos
atmicos, numricamente expresados (en unidades de carga electrnica) por los
nmeros atmicos de los correspondientes elementos qumicos.

De acuerdo con esto, la ley peridica actual slidamente est cimentada en la

estructura atmica de los elementos qumicos, y se expresa de la siguiente forma:

Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos son funciones de las

configuraciones eslectrnicas de sus tomos, las cuales varan peridicamente al
 aumentar el nmero atmico, postulado conocido como la Ley peridica de
Moseley.

Es decir, las propiedades de los elementos varan peridicamente cuando se

ordenan segn sus cargas nucleares y cada cierto nmero de elementos las
propiedades se repiten.

3. PROPIEDADES PERIODICAS:

Las propiedades peridicas de los elementos qumicos, son caractersticas

propias de dichos elementos que varan de acuerdo a su posicin en la tabla
peridica, sea dependiendo de su nmero atmico.

3.1. RADIO ATOMICO Y VOLUMEN ATOMICO. - No se puede calcular el

tamao exacto de los tomos debido, como hemos visto, a que la
mecnica cuntica considera al electrn dentro de una nube difusa (orbital)
y no girando con un radio definido como prevea Bohr. Sin embargo,
podemos definir el Radio atmico de un elemento como la mitad de la
distancia entre los centros de dos tomos vecinos.

VER IMAGEN 12

El volumen atmico se define como el volumen que ocupa 1 mol de

tomos del elemento y por tanto se calcula como:

masa 1mol Pm ( gr .)
V= = 3
densidad (gr / cm )

3.2. RADIO INICO. - El radio inico es una magnitud muy importante para
entender la estructura y estabilidad de los cristales inicos. Su tamao
vara lo mismo que el radio atmico, pero adems depende muchsimo de
la carga del in.

Los iones positivos son siempre ms pequeos que los tomos de

los que derivan ya que al tener menos electrones y la misma la
carga positiva en el ncleo ste se contrae disminuyendo su
tamao.

Los iones negativos son siempre mayores que los tomos de los
que derivan, ya que a la misma carga nuclear le cuesta ms
retener un mayor nmero de electrones a lo que se suma el
apantallamiento del resto de los electrones.


VER IMAGEN 13

3.3. ENERGIA DE IONIZACION. - Es la energa necesaria para arrancar un

electrn a un tomo en estado gaseoso y convertirlo en un in positivo.
Aunque la unidad internacional de energa es el julio, suele expresarse en
electrnvoltios/tomo (eV/tomo).

++ e
X ( g )+ E i X(g )

A la energa necesaria para arrancarle un segundo o tercer electrn se le

llama segundo, tercer potencial de ionizacin. Como es natural, cuanto
ms fcil sea quitarle un electrn a un tomo, tanto menor ser su energa
de ionizacin. Si tienes en mente la ley de Coulomb comprenders que la
fuerza con que el ncleo atrae al electrn es mayor cuando mayor sea la
carga nuclear y, cuanto menor sea la distancia del electrn al ncleo, o sea
su tamao.

VER IMAGEN 14

3.4. AFINIDAD ELECTRNICA. - La Afinidad Electrnica, tambin llamada

Electroafinidad, es la energa desprendida cuando un tomo en estado
gaseoso capta un electrn y se convierte en un in negativo. Suele
expresarse en electrnvoltios/tomo (eV/tomo).

+ Eaf
X (g)
X ( g )+ e

Todos los elementos tienen una energa de ionizacin, porque por muy
sujetos que tengan sus electrones siempre podremos suministrar la
energa necesaria para arrancarlos.

Sin embargo, no todos los elementos tienen una energa de afinidad

electrnica, porque muchos de ellos no van a captar un electrn por ms
 que queramos. Es el caso de los gases nobles que ya tienen la estructura
ms estable posible, o los metales alcalinos o alcalinotrreos cuya
tendencia es la contraria como hemos visto antes.

3.5. ELECTRONEGATIVIDAD. - La dificultad para medir la afinidad electrnica

ha llevado a definir una nueva magnitud llamada electronegatividad. La
electronegatividad mide la tendencia que un tomo que se encuentra
enlazado tiene para atraer a la pareja de electrones del enlace.

Hay varias escalas para medir la electronegatividad:

La escala de Mulliken se hace tomando como valor la media

aritmtica de la energa de ionizacin y de la afinidad electrnica.

La escala de Pauling, que es la ms utilizada, toma valores entre

0,7 para el Cesio y 4 para el flor. Se calcula a partir de las
energas de enlace.

Puesto que la electronegatividad est ntimamente relacionada con le

energa de ionizacin y con la afinidad electrnica, vara como ellas, es
decir que aumenta hacia la derecha de la tabla y disminuye hacia abajo en
una familia porque aumenta al disminuir el tamao de los tomos.

3.6. VALENCIA. - La valencia es la capacidad de un elemento qumico para

combinarse, es decir, el nmero de enlaces qumicos que puede formar.
Como veremos en el prximo tema, la valencia de un in es igual al
nmero de electrones que gana o pierde y la valencia de un tomo en
general es igual nmero de electrones desapareados que tiene. Vamos a
ver los elementos del segundo periodo.

3.7. IONES. - Algunos elementos tienden a obtener la estructura electrnica

ms estable, igual a la de los gases nobles, ganando o perdiendo
electrones hasta tener la misma configuracin electrnica del gas noble
ms cercano.

Aquellos elementos que tienen uno, dos o tres electrones ms que unos
gases nobles tienden a perderlos para igualar su estructura electrnica,
as:

Los metales alcalinos con configuracin en la ltima capa ns 1

tienden a perder el ltimo electrn pasando as a iones M+
isoelectrnicos con el gas noble anterior.
 Lo metales alcalinotrreos tienen en la ltima capa ns 2 y por tanto
su tendencia es a perder dos electrones pasando a iones M2+.

El Aluminio que tiene configuracin 1s 2 2s2 2p1 tiende a perder 3

electrones y se convierte en el in Al3+ isoelectrnico con el Helio.

Al contrario, ocurre con los elementos a los que les falta uno o dos
electrones para completar la estructura de un gas noble, como es el caso
de los halgenos que tienden a ganar 1e y de los anfgenos que tienden a
ganar 2e.