Atomo

tomo proviene del griego (tomon), unin de dos vocablos: (a

= sin) y (tomon) que significa divisin ("sin divisin", algo que no se
puede dividir).1 Un tomo es la unidad constituyente ms pequea de la
materia que tiene las propiedades de un elemento qumico.2 Cada slido,
lquido, gas y plasma se compone de tomos neutros o ionizados. Los tomos
son muy pequeos; los tamaos tpicos son alrededor de 100 pm (diez mil
millonsima parte de un metro).3 No obstante, los tomos no tienen lmites
bien definidos y hay diferentes formas de definir su tamao que dan valores
diferentes pero cercanos. Los tomos son lo suficientemente pequeos para
que la fsica clsica d resultados notablemente incorrectos. A travs del
desarrollo de la fsica, los modelos atmicos han incorporado principios
cunticos para explicar y predecir mejor su comportamiento.

Cuales son las leyes bsicas de la qumica

1. Ley de la conservacin de la masa (o de

Lavoisier).
Esta ley se considera enunciada por LAVOISIER, pues si bien era
utilizada como hiptesis de trabajo por los qumicos anteriores a
l se debe a LAVOISIER su confirmacin y generalizacin. Fue
uno de los cientficos que ms contribuy al desarrollo de la
qumica moderna. Con sus experimentos, evolucion el concepto
de la combustin trazando un nuevo paradigma sobre el papel
del oxgeno en los procesos qumicos y dando forma a la an
vigente Ley de conservacin de la masa que nos dice que:

La masa de un sistema permanece invariable cualquiera que

sea la transformacin que ocurra dentro de l; esto es, en
trminos qumicos,la masa de los cuerpos reaccionantes es
igual a la masa de los productos de la reaccin.

"En toda reaccin qumica, la masa se conserva, esto es, la

masa total de los reactivos es igual a la masa total de los
productos". En otras palabras, la materia no se crea ni se
destruye durante un proceso qumico sino que slo se
reorganiza.
2.Ley de las proporciones definidas (o de
Proust).
Estos delicados anlisis fueron realizados sobre todo por el
qumico sueco BERZELIUS (1779 - 1848). No obstante, ser el
francs PROUST, en 1801, quien generalice el resultado
enunciando la ley a la que da nombreLa ley de las proporciones
definidas que es:
Cuando dos o ms elementos se combinan para formar un
determinado compuesto lo hacen en una relacin en peso
constante independientemente del proceso seguido para
formarlo.
Esta ley tambin se puede enunciar desde otro punto de vista
Para cualquier muestra pura de un determinado compuesto los
elementos que lo conforman mantienen una proporcin fija en
peso, es decir, una proporcin ponderal constante.
As, por ejemplo, en el agua los gramos de hidrgeno y los
gramos de oxgeno estn siempre en la proporcin 1/8,
independientemente del origen del agua.
La ley de las proporciones definidas no fue inmediatamente
aceptada al ser combatida por BERTHOLLET, el cual, al
establecer que algunas reacciones qumicas son limitadas,
defendi la idea de que la composicin de los compuestos era
variable. Despus, de numerosos experimentos pudo
reconocerse en 1807 la exactitud de la ley de Proust. No
obstante, ciertos compuestos slidos muestran una ligera
variacin en su composicin, por lo que reciben el nombre de
berthllidos. Los compuestos de composicin fija y definida
reciben el nombre de daltnidos en honor de DALTON.
3. Ley de las proporciones mltiples (o de
Dalton).
La ley de las proporciones mltiples fue enunciada por John Dalton,
en el ao 1803, y es una importante ley estequiomtrica. Fue
demostrada en la prctica por el qumico francs Gay-Lussac.

Esta ley indica que cuando dos elementos A y B, son capaces de

combinarse entre s para formar varios compuestos distintos, las
distintas masas de B que se unen a una cierta masa de A, estn en
relacin de nmeros enteros y sencillos.

Esta ley ponderal, fue la ltima en enunciarse. Dalton observ y

estudi un fenmeno del que Proust (el qumico que enunci la ley
de las proporciones constantes) no se haba percatado, y es que
algunos elementos se combinan entre s en distintas proporciones
para originar compuestos distintos, debido a lo que hoy se conoce
como los diferentes estados de oxidacin de un elemento, que es lo
que le permite combinarse en diferentes proporciones con otro
elemento. Lo que Dalton observ es que estas diferentes
proporciones guardan una relacin entre s.
4. Ley de las proporciones recprocas (0 de
Richter).
Los pesos de diferentes elementos que se combinan con un mismo
peso de un elemento dado, dan la relacin de pesos de
estos Elementos cuando se combinan entre s o bien mltiplos o
submltiplos de estos pesos.

As, por ejemplo, con 1g de oxgeno se unen: 0,1260 g de

hidrgeno, para formar agua; 4,4321 g de cloro, para formar
anhdrido hipocloroso; 0,3753 g de carbono para formar gas
carbnico, 1,0021 g de azufre, para formar gas sulfuroso, y 2,5050
g de calcio, para formar xido clcico. Pero los elementos
hidrgeno, cloro, carbono, azufre y calcio pueden a su vez
combinarse mutuamente y cuando lo hacen se
encuentra, sorprendentemente, que estas
cantidades, multiplicadas en algn caso por nmeros enteros
sencillos, son las que se unen entre s para formar los
correspondientes compuestos.

Esta ley llamada tambin de las proporciones equivalentes fue

esbozada por RICHTER en 1792 y completada varios aos ms
tarde por WENZEL.

La ley de las proporciones recprocas conduce a fijar a cada

elemento un peso relativo de combinacin, que es el peso del
mismo que se une con un peso determinado del elemento que se
toma como tipo de referencia.

El peso equivalente de un elemento (o compuesto) es la cantidad

del mismo que se combina o reemplaza -equivale qumicamente - a
8,000 partes de oxgeno o 1,008 partes de hidrgeno. Se denomina
tambinequivalente qumico.

Debido a la ley de las proporciones mltiples algunos elementos

tienen varios equivalentes.
Pesos de combinacin de Richter.

Bases cidos

Nombre de la Frmula Peso Nombre de la Frmula Peso

sustancia qumica equivalente sustancia qumica equivalente

Almina Al2O3 525 Fluorhdrico HF 427

Amoniaco NH3 672 Carbnico H2 CO3 577

Cal Ca O 793 Muritico HNO3 712

Sosa NaOH 859 Oxlico H2 C2 O4 755

Potasa KOH 3 1605 Sulfrico H 2 S O4 1000

Barita Ba O 2222 Ntrico H 2 N O3 1404

5.Ley de los volmenes de combinacin (0

de Gay- lussac).
Muchos de los elementos y compuestos son gaseosos, y puesto
que es ms sencillo medir un volumen que un peso de gas era
natural se estudiasen las relaciones de volumen en que los
gases se combinan.

En cualquier reaccin qumica los volmenes de todas las

substancias gaseosas que intervienen en la misma, medidos en
las mismas condiciones de presin y temperatura, estn en una
relacin de nmeros enteros sencillos.

GAY-LUSSAC formul en 1808 la ley de los volmenes de

combinacin que lleva su nombre. Al obtener vapor de agua a
partir de los elementos (sustancias elementales) se haba
encontrado que un volumen de oxgeno se une con dos
volmenes de hidrgeno formndose dos volmenes de vapor
de agua; todos los volmenes gaseosos medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura.

Esta relacin sencilla entre los volmenes de estos cuerpos

gaseosos reaccionantes no era un caso fortuito pues GAY-
LUSSAC mostr que se cumpla en todas las reacciones en que
intervienen gases tal como muestran los esquemas siguientes:

GAY-LUSSAC observ que el volumen de la combinacin gaseosa

resultante era inferior o a lo ms igual a la suma de los
volmenes de las substancias gaseosas que se combinan.

La ley no se aplica a la relacin entre los volmenes de los

cuerpos slidos y lquidos reaccionantes tal como el volumen de
azufre que se une con el oxgeno para formar anhdrido
sulfuroso.