1 investigacin

termodinmica a la rama de la fsica que hace foco en el estudio de los vnculos

existentes entre el calor y las dems variedades de energa. Analiza, por lo tanto, los
efectos que poseen a nivel macroscpico las modificaciones de temperatura, presin,
densidad, masa y volumen en cada sistema.

Es importante subrayar que existe una serie de conceptos bsicos que es fundamental
conocer previamente a entender cmo es el proceso de la termodinmica. En este
sentido uno de ellos es el que se da en llamar estado de equilibrio que puede definirse
como aquel proceso dinmico que tiene lugar en un sistema cuando tanto lo que es el
volumen como la temperatura y la presin no cambian.

Sistema de unidades trmicas: Los sistemas trmicos cuentan con procesos

que de alguna forma intercambian energa calorfica con su medio
ambiente. Pueden ser procesos qumicos, hornos, casas o calentadores de
agua, entre otros. Las seales de entrada y salida para este tipo de sistemas
son la temperatura, la energa calorfica y la potencia calorfica. La ley
natural bsica para los sistemas trmicos es el balance de energa. sta nos
dice que el cambio en la energa calorfica por unidad de tiempo es igual a
la potencia inferida menos la extrada. El consenso general de la comunidad
que se dedica al estudio de los sistemas trmicos ha sido enfocado al
campo de la energa, debido al gran nmero de actividades y procesos
desarrollados por el hombre que involucran de una u otra forma el uso de la
energa, en relacin con el aprovechamiento y explotacin ptima de los
recursos energticos. La dinmica de evolucin de los sistemas trmicos
permite analizar y resolver problemas complejos relacionados con los
nuevos diseos enfocados al ahorro de la energa, tema de especial inters
en la industria de cualquier pas.

Los sistemas termodinmicos pueden ser

aislados, cerrados o abiertos.

Sistema aislado: es aqul que no intercambia ni materia

ni energa con los alrededores.

Sistema cerrado: es aqul que intercambia energa

(calor y trabajo) pero no materia con los alrededores (su
masa permanece constante).

Sistema abierto: es aqul que intercambia energa y

materia con los alrededores.
 En la siguiente figura se han representado
los distintos tipos de sistemas
termodinmicos.

A lo largo de estas pginas trataremos los

sistemas cerrados.

Cuando un sistema est aislado y se le deja

evolucionar un tiempo suficiente, se observa
que las variables termodinmicas que
describen su estado no varan. La
temperatura en todos los puntos del sistema
es la misma, as como la presin. En esta
situacin se dice que el sistema est en
equilibrio termodinmico.

PROPIEDADES
PROPIEDADES
Cualquier caracterstica de un sistema se denomina se denomina propiedad
Algunos ejemplos son la presin, temperatura, volumen, masa, viscosidad,
coeficiente de expansin trmico reversibilidad entre otros.

PROPIEDADES INTENSIVAS
Algunos ejemplos de propiedades intensivas son la temperatura, la velocidad,
el volumen especfico (volumen ocupado por la unidad de masa), el punto de
ebullicin, el punto de fusin, una magnitud escalar, una magnitud vectorial, la
densidad etc.

Si se tiene un litro de agua, su punto de ebullicin es 100 C (a 1 atmsfera de

presin). Si se agrega otro litro de agua, el nuevo sistema, formado por dos
litros de agua, tiene el mismo punto de ebullicin que el sistema original. Esto
ilustra la no actividad de las propiedades intensivas.

EJEMPLO PROPIEDADES INTENSIVAS.

1. Temperatura (T).
2. Volumen especifico (Ve).
3. ndice de refraccin.
4. Volumen molar.
5. Presin (p).
6. Voltaje (v).
7. Densidad (d).

PROPIEDADES EXTENSIVAS
Son las que si dependen de la cantidad de sustancias del sistema, y son
recprocamente equivalen tes a las intensivas. Algunos ejemplos de
propiedades extensivas son la masa, el volumen, el peso, cantidad de
sustancia, etc.
dependiendo del tamao o extensin del sistema masa, volumen y energa las
propiedades extensivas
por unidad de masa se llaman propiedades especificas y tenemos :

Energa especifica = E/m=e

Volumen especifico = v / m = V

Energa interna = u/m=

EJEMPLO PROPIEDADES EXTENSIVAS.

1. Energa interna (U).

2. Capacidad calorfica (C).
3. Peso (P)
4.Entalpa (H)
5. Entropa (S).
6.Volumen (V).
7. Trabajo (W).
PRESION.
Es una magnitud fsica que mide la fuerza por unidad de superficie, y sirve para
caracterizar como se aplica una determinada fuerza resultante sobre una
superficie.
En el sistema internacional de unidades(S.I.) la presin se mide en una unidad
derivada que se denomina pascal (Pas) que es equivalente a una fuerza total
de un newton actuando uniformemente en un metro cuadrado.

EJEMPLO DE PRESION:
Se usa un manmetro para medir la presin en un tanque el fluido utilizado
tiene una densidad relativa de 0,85 y la altura de la profundidad del manmetro
es de 55cm si la presin atmosfrica local es de 96kpas. Determine la presin
del tanque.

SOLUCION
DATOS:
dR= 0,85 h= 55cm g= 9,8m/s Patm= 96Kpas

DESPEJO d:

d= 0.85x1000Kg/m3
d= 850Kg/m3

FORMULA: (Pab= Patm(d.g.h)) REMPLAZO:

Pab= 96Kpas(850Kg/m3 x 9,8m/s x 55cm) 4581,5Pas ?= 4,58kpas.

Pab= 96Kpas + 4,58Kpas 1000Pas 1Kpas.
Pab= 100,58kpas ?=4581,5Pasx1Kpas/1000Pas
TEMPERATURA.
Es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente o frio. Por lo
general, un objeto ms "caliente" tendr una temperatura mayor, y si fuere fro
tendr una temperatura menor. Fsicamente es una magnitud relacionada con
la energa interna de un sistema termodinmico.

CALOR.
es la transferencia de energa trmica desde un sistema a otro de menor
temperatura. La energa trmica puede ser generada por reacciones qumicas
(como en la combustin).

VOLUMEN.
Es una magnitud definida como el espacio ocupado por un cuerpo.
Es una funcin derivada ya que se halla multiplicando las tres dimensiones.

MASA.
En fsica, es la magnitud que cuantifica la cantidad de materia de un cuerpo. La
unidad de masa, en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg).
Es una cantidad escalar y no debe confundirse con el peso, que es una fuerza.

EJEMPLO:
Se considera una mujer de 70 Kg cuya huella tiene un rea de 400 cm2. la
mujer desea caminar sobre la nieve pero esta no puede soportar presiones
mayores de 0,5 kpas. Determine el tamao mnimo de la raqueta de nieve que
debe usar (rea de la huella por raqueta) para permitirle caminar sobre la nieve
sin hundirse.
Solucin:
m= 70 kg. g= 9,8 m/ s2.
a=400 cm2 4 m2.
P= 0,5 kpas 500 Pas.

P= f/a a= f/p.

DONDE: f= mxg. f= 70 kg x 9,8 m/s2

f= 686 New.
A2 pies= 686 New/500 Pas
A2 pies= 1,372 m2.
A1 pie= 1,372 m2/2
A1pie= 0,68 m2.

AO= x r2 r2= A/

r2= 0,68 m2/

r2= 0,216 m2
r2 = 0,216 m2
r= 0,46 m.

VISCOSIDAD.
Es la oposicin de un fluido a las deformaciones tangenciales. Un fluido que no
tiene viscosidad se llama fluido ideal, en realidad todos los fluidos conocidos
presentan algo de viscosidad, siendo el modelo de viscosidad nula una
aproximacin bastante buena para ciertas aplicaciones

CONDUCTIVIDAD TERMICA.
Es una propiedad fsica de los materiales que mide la capacidad de
conduccin de calor. En otras palabras la conductividad trmica es tambin la
capacidad de una sustancia de transferir la energa cintica de sus molculas a
otras molculas adyacentes o a substancias con las que est en contacto. En
el Sistema Internacional de Unidades la conductividad trmica se mide en W/
(Kxm). Tambin se lo expresa en J/(sCm)
La inversa de la conductividad trmica es la resistencia trmica, que es la
capacidad de los materiales para oponerse al paso del calor.

ELASTICIDAD.
Es un tipo de constante elstica que relaciona una medida relacionada con la
tensin y una medida relacionada con la deformacin.
Los materiales elsticos istropos quedan caracterizados por un mdulo
elstico y un coeficiente elstico (o razn entre dos deformaciones). Es decir,
conocido el valor de uno de los mdulos elsticos y del coeficiente de Poisson
se pueden determinar los otros mdulos elsticos. Los materiales orttropos o
anistropos requieren un nmero de constantes elsticas mayor.
EXPANCION TERMICA.
Se denomina expansin al cambio de longitud, volumen o alguna otra
dimensin mtrica que sufre un cuerpo fsico debido al cambio de temperatura
que se provoca en ella por cualquier medio.

VELOCIDAD.
Es una magnitud fsica de carcter vectorial que expresa el desplazamiento de
un objeto por unidad de tiempo. Se le representa por (o). Sus dimensiones son
[L]/[T]. Su unidad en el Sistema Internacional es el m/s.
En virtud de su carcter vectorial, para definir la velocidad deben considerarse
la direccin del desplazamiento y el mdulo, al cual se le denomina celeridad o
rapidez.

ALTURA.
Es una distancia que presenta un objeto en movimento respecto a un plano de
referencia o clculo de altura que es necesaria para analisar tanto las cadas
libres como los tiros parablicos.

REVERSIVILIDAD ELECTRICA.
Es la capacidad de un sistema termodinmico macroscpico de experimentar
cambios de estado fsico, sin un aumento de la entropa.
Hay que considerar un sistema que no sufre ningn cambio en este punto es
posible medir o calcular toadas las propiedades que describe por completa la
condicin o el estado la termodinmica estudia estados en equilibrio la palabra
equilibrio explica un estado de balance.
ejemplo: un sistema esta en equilibrio trmico si la temperatura es la misma en
todo el sistema.

EQUILIBRIO MECNICO
se relaciona con la presin, un sistema que esta en equilibrio mecnico si no
hay cambio en la presin en ningn punto del sistema.
EQUILIBRIO DE FASE
si un sistema implica dos fases cuando la masa de cada fase alcanza un nivel
de equilibrio y permanece .
EQUILIBRIO QUMICO
si su composicin qumica no cambia con el tiempo .

EJEMPLO EQUILIBRIO TERMICO.

Un sistema esta en equilibrio trmico si la temperatura es la misma en todo el
sistema.

ANTES DESPUES.
T: 20 grados centigrados.................................20 grados centigrados
M: 2 kilogramos..............................................2 kilogramos
V: 1.6 metros cubicos......................................2.5 metros cubicos.

PROCESOS Y CICLOS

cualquier cambio que experimenta un sistema de un estado de equlibrio o otro

se le llama procesos y la serie y la serie de estados por la cual pasa un sistema
durante un proceso recibe el nombre de trayectoria del proceso.

ESTADO Y EQUILIBRIO
cuando hay un proceso en el cual el sistema permanece intensivamente
cercano a un estado de equilibrio se le llama proceso cuasiestatico o
cuasiequilibrio.
se debe tener en cuenta que un proceso en cuasiequilibrio constituye un caso
idealizado y no la representacion de un proceso real.
pero varios procesos reales tienden a el y pueden moderar se como
cuasiequilibrio como un error.
insignificante por lo tanto los procesos de cuasiequilibrio sirven como modelos
para comprar procesos reales los procesos de diagramas que son graficados a
partir de propiedades termodinmicas como coordenadas son muy tiles en la
visualizacion del proceso algunas propiedades comunes como la temperatura
la presin, el volumen o volumen especifico.
la trayectoria de un proceso indica una serie de estados de equilibrio por los
cuales pasa el sistema durante el proceso y tiene importancia solo para los
procesos de cuasiequilibrio .
no es posible especificar los estados por los cuales pasa un sistema durante el
proceso.
un proceso de no cuasiequilibrio se denota mediante una linea interumpida
entre los estados inicial y final en vez de una linea continua.
el prefijo iso se emplea para designar un proceso.
un sistema se somete a un ciclo si al termino del proceso regresa a su estado
inicial en un ciclo el inicial y final son estados son idnticos .
EJEMPLO DE DOS CICLO TERMODINAMICOS

EJERCICIOS.

1. en la latitud 45 la aceleracin gravitacional como funcin de la altura (z)

sobre el nivel del mar esta dado por g=a-bz donde a=9.807 m/s y
b=3.32*10/s. Determine la altura sobre el nivel del mar donde el peso de un
objeto disminuir en un 1%.

Solucion:

DATOS:
z= ? g= 9.70893m/s a= 9.807m/s
b= 3.32*10s
Despejo:
g= 9.807m/sx1%=0,09807m/s
g= 9.807m/s- 0,09807m/s= 9.70893m/s

FORMULA: (g= a-bz z= g-a/-b).

z=(9.709m/s - 9.807m/s)/-3.32*10s
z= 29518.1 m

2. un astronauta de 150lbm lleva a la luna una bascula de bao y una bascula

de cruz la gravedad local es de 5.48 ft/s. determine cuanto pesara:
a) sobre la bascula de resorte.
b) sobre la bascula de cruz.

Solucion

DATOS:
m= 150 lb g= 5.48 ft/s w= ?

FORMULA: (w= mg)

a) w= (150 lbm)(5.48ft/s)(1lbf/32.174lbm*ft/s)
w= 25.0 lbf.

b) En la bascula cruz m=150lb ya que la masa de cualquier cuerpo no varia en

ningn lugar del espacio.

3. la aceleracin de un avin de alta velocidad se expresa en valores de g.

determine los valores de la fuerza ascendente en N que experimenta un
hombre de 90 kg cuya aceleracin es de 6 g.

Solucion.

DATOS:
F= ? m= 90kg g= 9.807m/s

FORMULA: (F= m*a)

1g9.807m/s
6g ?= 58.8m/s
?= 6gx9.807m/s/1g
Remplazo F:
F= 90kg*58.8m/s
F= 5.295N

4. una roca de 5 kg se lanza hacia arriba con una fuerza de 150 N en un sitio
donde la aceleracin gravitacional es de 9.79 m/s. determine la aceleracin de
la roca en m/s.

Solucion.

DATOS:
m= 5 kg F= 150N
FORMULA: (F= m*a a= F/m)

a= 150N/5kg
a= 30m/s

5. El valor de la aceleracin gravitacional g disminuye con la altura desde 9.807

m/s al nivel del mar hasta 9.767m/s a una altura de 13000 m que es por
donde viajan los grandes aviones de pasajeros. Determine la reduccin
porcentual de peso del avin 25000 kg que vuela a 13000 m con relacin a su
peso al nivel del mar.

Solucion:

DATOS:
g= 9.807m/s g= 9.767m/s m= 25000kg
h= 0 h= 13000m

DESPEJANDO:
(g- g)*100%
(9.807m/s-9.767m/s)*100% =0.04m/s

FORMULA: (W= m*g)

W= 25000kg*9.8m/s
W= 245000N*0.04m/s
W= 9800N

diagramas de equilibrio de una sustancia pura

Los diagramas de equilibrio ms sencillos son los de presin - temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la presin y
en el de abscisas la temperatura. Generalmente, para una presin y temperatura dadas, el
cuerpo presenta una nica fase excepto en las siguientes zonas:

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido,
lquido y gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que
representan un invariante y por lo tanto se pueden utilizar para
calibrar termmetros.

Dos metales (A, B) a temperaturas superiores a sus respectivos puntos de fusin (TA,
TB) se encuentran en estado lquido pudindose disolver y conformar as una fase nica
lquida. Esto quiere decir que no podemos establecer diferencias de comportamiento u
observacin entre las distintas partes del lquido y que los metales en las proporciones
mezcladas tienen la propiedad de miscibilidad. Si la mezcla lquida, XA + XB, la
sometemos a un proceso de solidificacin, mediante enfriamiento, llegamos a obtener el
producto que se denomina aleacin de los metales A y B.

Es conocido que las aleaciones mejoran las caractersticas de los metales puros.
Realmente debera decirse que introducen variables que diferencian el comportamiento
de los metales puros que las componen, porque en algunas circunstancias pueden
perjudicar sus propiedades. Obviamente, conformar una aleacin es uno de los medios
ms primitivos que la ingeniera ha dispuesto para actuar sobre las propiedades de los
metales puros, incluso histricamente la aleacin es predecesora como lo justifica el
bronce, Edad del bronce
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,
mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una
sustancia pura.

El diagrama PVT es la representacin en el espacio tridimensional Presin - Volumen

especfico - Temperatura de los estados posibles de un compuesto qumico.

Estos estados configuran en el espacio PVT una superficie discontinua, debindose las
discontinuidades a los cambios de estado que sufre el compuesto al variarse las
condiciones de presin y temperatura, que son las variables que suelen adoptarse como
independientes en los estudios y clculos termodinmicos, principalmente por la relativa
sencillez de su medida.

Las superficies delimitan las zonas de existencia de la fase slida, la fase lquida y la
fase gaseosa.

Ntese que para una fase dada P, V y T estn relacionados por la ecuacin de estado (tal
como la ecuacin de los gases perfectos o la ley de deformacin elstica para los
slidos). Existe un cuarto parmetro, n, la cantidad de sustancia, responsable de que no
existan zonas prohibidas en el diagrama variando simultneamente P, V y T.

Diagrama temperatura volumen: Estos diagramas son extrados de las

proyecciones sobre los planos que determinan los ejes de las llamadas
superficies P-v-T. Y se dice superficies por el simple hecho de que no es una
sino dos, la superficie para una sustancia que se contrae al congelarse y la
superficie para la sustancia que se expande al congelarse.
Como es de esperarse, los diagramas varan de acuerdo a si la sustancia se
contrae o se expande cuando se congela, pero de dichas variaciones se
hablar ms adelante.

Diagrama T-v

En este diagrama se pueden

apreciar inicialmente tres regiones: la regin de lquido comprimido, que es la
regin a la izquierda de la campana, la regin de vapor sobrecalentado que es
regin a la derecha de la campana y la regin de Lquido + Vapor saturados
que es aquella que se halla dentro de la campana. La que se encuentra
marcada como lnea de P constante es toda la lnea que comienza en la regin
de lquido comprimido, pasa por dentro de la campana y termina en la regin
de vapor sobrecalentado. No es solo el ltimo segmento sino la lnea
completa.
Ntese el carcter ascendente que tiene la lnea de presin constante de
izquierda a derecha, ya que en el diagrama P-v, sta no sube sino que baja.

A la lnea que pertenece a la campana y baja hacia la izquierda del punto

crtico la podemos llamar lnea de lquido saturado, y a la lnea que baja hacia
la derecha del punto crtico la podemos llamar lnea de vapor saturado.

TABLAS DE PROPIEDADES
Para determinar las propiedades de las sustancias puras se hace uso de tablas
ya que las relaciones existentes entre propiedades termodinmicas son muy
complejas para expresarse mediente ecuaciones.
Las tablas mas populares son las tablas de vapor de agua, aunque estas no
solo contienen las propiedades del vapor de agua sino tambin del agua
lquida y slida bajo condiciones especficas.
TABLAS POR FASES

Tabla de Agua Saturada (L+V)

Lo primero es tener en cuenta que estatabla est dividida en dos partes. La
parte en la que el valor de entrada es la temperatura o tabla de temperaturas
y la parte en la que el valor de entrada es la presin o tabla de presiones.
Dado esto, se escoge cualquiera de las dos dependiendo de si el valor que se
posee es la temperatura o la presin del agua como lquido saturado ms
vapor saturado.
Todas las tablas estn ligadas directamente con los diagramas de propiedades,
entonces lo ideal es identificar que significan los datos de la tabla en cada
diagrama.

Para el caso especfico de la tabla de temperaturas encontraremos:

1a columna
Temperatura de la sustancia.
2a columna:
Presin de saturacin (Psat) para cada temperatura de la primera columna.
3a columna:
Volumen especfico del lquido saturado (vf) a esa T y Psat.
4a columna:
Diferencia entre vg y vf (vfg), aunque algunos autores solo presentan a vg y vf
sin dar la diferencia en una columna intermedia.
5a columna:
Volumen especfico del vapor saturado (vg) a esa T y Psat.
6a - 14a columnas:
Son columnas similares a las tres de volumen especfico pero para otras tres
propiedades que son: la Energa Interna, la Entalpa y la Entropa.

Tabla 1. Agua Saturada. Tabla de Temperaturas

Tabla 2. Agua Saturada. Tabla de Presiones

Tabla de Vapor de agua sobrecalentado

Debido a que la lnea que une los puntos que determinan el estado de un
vapor sobrecalentado se halla fuera de la lnea a temperatura constante, en
esta tabla no existen propiedades para lquido saturado ni vapor satudado, es
decir, slo existe un valor por cada propiedad.
Otra forma de expresar lo anterior es diciendo que la regin sobrecalentada
es de una sola fase, por lo cual la temperatura y la presin ya no son
propiedades dependientes y pueden usarse como dos propiedades
independientes en las tablas.
Como se puede apreciar en los diagramas del lado derecho, con respecto al
vapor saturado, el sobrecalentado tiene PTsat, v>vg, energas internas u>ug y
entalpas h>hg.
 Tabla de Agua lquida comprimida
La tabla de agua lquida comprimida comparte las mismas caractersticas que
la de vapor sobrecalentado. Es importante notar que a pesar de que el valor
de la presin se incrementa el volumen especfico casi no cambia y en una
variacin de presin de 45 MPa y una de temperatura de 380C, el volumen
especfico del agua solo cambia de un v = 0.0009767 a 0.0018729 m3/kg, el
cual es un cambio demasiado pequeo. Es por esta razn por la cual los
lquidos se consideran incompresibles, porque su volumen cambia demasiado
poco con cambios significativos en temperatura y presin.
Gracias a esta caracterstica, el volmen especfico del lquido comprimido se
puede aproximar al del lquido saturado sin que ello lleve a errores
importantes.
Tabla de hielo saturado + vapor de agua
Esta tabla posee la misma estructura que la tabla de lquido mas vapor
saturado. Debido a que son dos fases las presentes existen diferentes
cantidades de ambas a medida que cambian las condiciones de temperatura y
presin, es decir, se puede ir de un estado de todo hielo a otro de todo vapor
gracias a la sublimacin. Como es de esperarse, hay una primera columna con
temperaturas, que van de un valor de referencia cercano a cero (como
0.01C) hasta un valor negativo (-40C por ej.).
Interpolaciones
Durante el manejo de las tablas se puede presentar el caso en el cual se trate
de ubicar valores numricos de las propiedades que no se muestran ya que las
mismas no poseen todos los valores posibles, que son infinitos, sino una
seleccin de ellos, por intervalos. Para solucionar esto existen las
interpolaciones lineales, con las cuales se supone que el intervalo en el cual
se analiza la curva que posee a los dos puntos para la interpolacin, es una
linea recta.
Cuando se tiene un par de puntos la interpolacin que se ejecuta es simple,
ya que dos puntos en un plano determinan una linea recta que pasa entre
ellos, pero cuando no es suficiente con dos pares de coordenadas se hace
necesario realizar dos interpolaciones simples o tambin llamadas una
interpolacin doble. Tabla de Agua lquida comprimida
que posee a los dos puntos para la interpolacin, es una linea recta.
Cuando se tiene un par de puntos la interpolacin que se ejecuta es simple,
ya que dos puntos en un plano determinan una linea recta que pasa entre
ellos, pero cuando no es suficiente con dos pares de coordenadas se hace
necesario realizar dos interpolaciones simples o tambin llamadas una
interpolacin doble.

Curva 1. Ilustracin para

interpolacin lineal como semejanza de tringulos.
Para realizar una interpolacin simple tomamos dos puntos conocidos P1 y P2.
Las coordenadas que se muestran X y Y se reemplazan por las variables que
tratemos, es decir, si una es la temperatura y la otra el volumen especfico,
por ejemplo, trabajamos con X como T y con Y como v, por lo cual el grfico
lineal ser un grfico de T vs. v, y asi con cualquier variable que tengamos en
funcin de cualquier otra.
Nos interesa hallar x o y ya que para la interpolacin tendremos siempre un
valor de los dos. Matemticamente, se puede plantear la interpolacion como
una relacin de semejanza de tringulos, lo que resulta:
Ec. 1. Interpolacin como semejanza de tringulos.
Ahora un ejemplo. Vamos a calcular el volumen especfico del lquido
saturado, vf, conociendo la temperatura, T=372C, con agua como sustancia.
Para el ejemplo utilizaremos la tabla de L+V saturados expuesta arriba. Como
372C est entre 370 y 373.95C tomamos estos dos valor de T como si
estuvieran sobre un eje X, y sus respectivos valores de vf como si estos
estuvieran sobre el eje Y. Por ltimo, cabe recordar que tenemos un valor ms
que es el valor de 372C al cual le queremos hallar el vf, por lo cual solo nos
queda una incgnita en la ecuacin de arriba.
Los valores han sido tomados de la Tabla 1 de la seccin de la tabla de L+V en
esta misma pagina mas arriba. Todo esto se aprecia mas claramente en la
tabla siguiente.

En el ejemplo x = 372
Como conclusin, siempre conoceremos dos puntos y un valor ms que puede
ser x o y. Si tenemos x podemos hallar y, si tenemos y podemos hallar x. Asi:

As, aplicando la ecuacion para y, es decir, para el vf, tenemos:

y = vf = 0.002667 m3/kg.
Valor que, segn lo esperado, est entre 0.002217 y 0.003106 m3/kg.
2 investigacion

Un sistema termodinmico puede

intercambiar energa con su entorno en
forma de trabajo y de calor, y acumula
energa en forma de energa interna. La
relacin entre estas tres magnitudes viene
dada por el principio de conservacin de
la energa.

Para establecer el principio de conservacin

de la energa retomamos la ecuacin
estudiada en la pgina dedicada al estudio
de sistemas de partculas que relaciona el
trabajo de las fuerzas externas (Wext) y la
variacin de energa propia (U) :

Nombramos igual a la energa propia que a

la energa interna porque coinciden, ya que
no estamos considerando la traslacin del
centro de masas del sistema (energa
cintica orbital).

Por otra parte, el trabajo de las fuerzas

externas es el mismo que el realizado por el
gas pero cambiado de signo: si el gas se
expande realiza un trabajo (W) positivo, en
contra de las fuerzas externas, que realizan
un trabajo negativo; y a la inversa en el caso
de una compresin. Adems, ahora
tenemos otra forma de suministrar energa a
un sistema que es en forma de calor (Q).

Luego la expresin final queda:

Este enunciado del principio de
conservacin de la energa aplicado a
sistemas termodinmicos se conoce como
Primer Principio de la Termodinmica.

Para aclarar estos conceptos consideremos

el siguiente ejemplo: un recipiente provisto
de un pistn contiene un gas ideal que se
encuentra en un cierto estado A. Cuando
desde el exterior se le suministra calor al
gas (Q>0) su temperatura aumenta y segn
la Ley de Joule, su energa interna tambin
(UB>UA). El gas se expande por lo que
realiza un trabajo positivo. El primer
principio nos da la relacin que deben
cumplir estas magnitudes:

Si el recipiente tuviera paredes fijas, el gas

no podra realizar trabajo, por lo que el calor
suministrado se invertira ntegramente en
aumentar la energa interna. Si el recipiente
estuviera aislado trmicamente del exterior
(Q=0) el gas al expandirse realizara un
trabajo a costa de su energa interna, y en
consecuencia esta ltima disminuira (el gas
se enfriara).
 Forma diferencial del Primer Principio

Si el proceso realizado por el gas es

reversible, todos los estados intermedios
son de equilibrio por lo que las variables
termodinmicas estn bien definidas en
cada instante a lo largo de la
transformacin. En esta situacin podemos
escribir el primer principio de la siguiente
manera:

La diferencia de smbolos empleados para

designar la diferencial del calor, del trabajo y
de la energa interna representa que la
energa interna es una funcin de estado,
mientras que el calor y el trabajo dependen
de la transformacin que describe un
sistema.

PRIMERA LEY PARA UN SISTEMA QUE SIGUE UN

CICLO

La primera ley para un sistema que cumple con un

ciclo se define como:

donde Q viene expresado en kcalora y W en kJoule; J es

la constante de proporcionalidad y representa 0.2389
kJ/kcal.
Para entender mejor el significado de la ecuacin, la
Figura 2.13 muestra un sistema cerrado a volumen
constante que cumple con un ciclo, es decir va desde unas
condiciones P1, T1 hasta unas condiciones P2, T2
regresando nuevamente a las condiciones iniciales
P1,T1.Durante el ciclo se produce transferencia de calor y
de trabajo.

Fig. 2.13. Sistema cerrado a volumen constante que

cumple con un ciclo

Si se expresa tanto el calor como el trabajo en kJoule,

la ecuacin 2.5 se puede escribir de la siguiente forma:

Esta ecuacin dice simplemente que la suma de todos

los calores es igual a la suma de todos los trabajos que
atraviesan un sistema cuando ste cumple con un ciclo.
Esta suma de calores y trabajos, debe hacerse en forma
algebraica es decir, debe tomarse en cuenta los signos
tanto de los trabajos como de los calores.

PRIMERA LEY PARA UN SISTEMA QUE CUMPLE CON

UN CAMBIO DE ESTADO

Energa almacenada en un sistema E:

Esta energa puede estar presente en una variedad de
formas:
Energa Cintica: Debida al traslado de las molculas. EC
Energa Potencial: Debida a las acciones mutuas de
atraccin o de repulsin entre las molculas. EP
Energa Interna: Esta asociada con la estructura interna de
la materia. U
De esta forma se puede expresar la energa almacenada,
como la suma de la energa cintica, la energa potencial y
la energa interna.

Para enunciar la primera ley para un sistema que

cumple con un cambio de estado, se considera el siguiente
sistema mostrado en la Figura 2.14

Fig. 2.14. Sistema cerrado que cumple con un cambio de

estado.

El sistema mostrado en la Figura 2.14, posee

inicialmente una energa almacenada E1, pero debido a una
interaccin con el medio exterior, el sistema es obligado a
cambiar a otro estado en donde la energa almacenada es
E2. Haciendo un balance de energa, se puede decir que la
energa almacenada E2, debe ser igual a la suma de la
energa almacenada E1 mas la energa que entra al sistema
menos la energa que sale del sistema. Este balance se
puede escribir de la siguiente forma:

Arreglando los trminos

Observe que el signo negativo que acompaa al calor

Qs,, es el signo que le corresponde por ser un calor que
sale, mientras el signo negativo que acompaa al trabajo
We , es el signo que le corresponde por ser trabajo que
entra.
En general, la ecuacin 2.9 se puede escribir como :

Esta ecuacin corresponde a la primera ley para un

sistema cerrado que cumple un cambio de estado. Cuando
se haga la sustitucin de los calores y los trabajos en las
sumas, se debe tomar en cuenta la convencin de signos
escogida.
En la mayora de los casos, las variaciones de la
energa cintica y potencial son despreciables, por lo que la
ecuacin de la primera ley se puede expresar nicamente
en funcin de la energa interna.
 Tanto la energa almacenada E, como la energa
interna U, son propiedades y como tales se evalan dentro
del sistema. Tienen como unidades las mismas unidades
del calor y el trabajo pero no se evalan en los lmites del
sistema.

CALOR ESPECFICO

Cuando un sistema interacciona con el medio exterior

cambiando su temperatura de un valor T a otro T + dT,
definimos el calor especfico como la capacidad calorfica
que tiene el sistema de cambiar su temperatura al
suministrrsele una cantidad de calor.

El calor especfico es pues la cantidad de calor que es

necesario suministrar a la unidad de masa de un cuerpo
para que su temperatura aumente un grado. Las unidades
para el calor especfico son:

Si se expresa el calor especfico en forma molar, las

unidades para ste sern :

El calor especfico de slidos y lquidos depende de la

temperatura pero no del tipo de transformacin. En los
gases adems de depender de la temperatura, depende
del tipo de proceso experimentado al sufrir el
calentamiento. Se define de esta forma dos calores
especficos para los gases:
Calor especfico a volumen constante: se obtiene
midiendo el calor especfico en un proceso a volumen
constante

Calor especfico a presin constante: se obtiene

midiendo el calor especfico en un proceso a presin
constante

ENERGA INTERNA Y ENTALPA

La energa interna U de un fluido, como depende de

su masa, es una propiedad extensiva, y desempea un
importantsimo papel en la termodinmica. Es una funcin
de estado y, como tal, su variacin global cuando el fluido
experimenta una transformacin cclica ser nula:

Cuando un sistema cerrado interacciona con el medio

exterior, ya sea trmica o mecnicamente, su energa vara
de acuerdo con el primer principio (ecuacin 2.11).
Puesto que el estado de un sistema es funcin de las
variables P, V y T, cualquier magnitud que sea funcin de
estado queda determinada unvocamente al conocer dos
de dichos parmetros. Como la energa interna es una
funcin de ese tipo, se puede expresar de cualquiera de las
tres formas siguientes:
 El desarrollo y evaluacin de estas funciones para
obtener valores de energa interna no es tan sencillo, por lo
que resulta conveniente utilizar tablas de datos
termodinmicos para distintas sustancias. Para determinar
valores de energa interna especfica u, se procede de la
misma forma que se hizo para calcular el volumen
especfico.

La entalpa es una funcin de estado que juega un

trascendental papel en termodinmica. Al igual que la
energa interna, la entalpa de una sustancia pura ser
funcin de dos parmetros de estado cualesquiera. Es una
propiedad que se obtiene de combinar la energa interna, la
presin y el volumen especfico.
Consideremos un sistema, en un proceso en el que se
mantiene constante la presin, mientras se somete a un
calentamiento. Fig. 2.15

Fig. 2.15 Proceso Isobrico

Aplicando la primera ley :

Como el proceso es a presin constante, el trabajo se

puede expresar como:

o lo que es lo mismo:

Por ser la presin constante.

Sustituyendo en 2.17 se tiene la siguiente ecuacin:

El trmino U+PV es lo que se denomina entalpa H y sus

unidades son las de la energa. Por tanto, la ecuacin 2.20
se puede escribir de la siguiente forma:

Es importante denotar, que an cuando esta propiedad, fue

determinada a partir de un proceso isobrico, sta se
puede calcular en cualquier estado, en funcin de las otras
propiedades.
Tanto la energa interna, como la entalpa, se pueden
expresar en forma de valores especficos, dividiendo la
propiedad extensiva entre la masa.
 A partir de la ecuacin de la primera ley en forma
diferencial:

se puede expresar el calor especfico a volumen constante

y a presin constante de la siguiente manera:

EXPERIENCIA DE JOULE

El estudio de la energa interna tiene una importancia

especial. Para ello es til considerar la experiencia de Joule
realizada en un dispositivo como el que se indica en la
Figura 2.16. En el interior de un calormetro perfectamente
aislado del exterior se encuentra un bao de agua en
equilibrio trmico con un sistema constituido por dos
recipientes A y B de vidrio; el primero de ellos contiene una
cierta masa de aire a la presin P y el segundo, en el que
se ha hecho el vaco, se encuentra separado de aqul por
un pequeo tubo que lleva una vlvula incorporada.
Cuando dicha vlvula se abre, el gas fluye libremente de A
hacia B hasta ocupar el volumen VA+VB. Joule no observ
cambio en la temperatura del bao de agua y supuso que
no se haba transferido calor hacia o del aire. Puesto que
tampoco se haba efectuado trabajo, W=0 y Q=0,
concluy que la energa interna del aire no cambiaba
aunque lo hicieran el volumen y la presin, es decir dU=0.
Por consiguiente, pens, que la energa interna es una
funcin exclusiva de la temperatura y no de la presin o el
volumen especfico. (Joule demostr que para gases que
se desvan significativamente del comportamiento de gas
ideal, la energa interna no es slo una funcin de la
temperatura.)

Fig. 2.16 Estudio de la variacin de la energa interna de un

gas en una expansin libre. Experiencia de Joule.

Con la definicin de la entalpa y la ecuacin de

estado de un gas ideal, se tiene

Puesto que R es constante y u=u(T), se deduce que la

entalpa de un gas ideal es tambin slo una funcin de la
temperatura :
 Como u y h slo dependen de la temperatura en un
gas ideal, los calores especficos Cv y CP dependen
tambin, a lo sumo, slo de la temperatura. Por
consiguiente, a una temperatura dada u, h, Cv y CP de un
gas ideal tienen valores fsicos independientes del volumen
o la presin especficos. As que para gases ideales, las
derivadas parciales en las ecuaciones 2.24 pueden
sustituirse por derivadas ordinarias. Entonces los cambios
diferenciales en la energa interna y la entalpa de un gas
ideal se expresan como:

El cambio en la energa interna o la entalpa en un gas

ideal durante un proceso del estado 1 al estado 2 se
determina integrando estas ecuaciones:

Para realizar estas integraciones, es necesario tener las

relaciones para Cv y CP como funciones de la temperatura.
A bajas presiones todos los gases se aproximan al
comportamiento de gas ideal y, por tanto, sus calores
especficos dependen slo de la temperatura. Estos calores
especficos suelen denotarse por CP0 y Cv0 . Muchas veces
en la solucin de problemas se pueden considerar
constantes y se toman como calores especficos los valores
ledos a 300 K.

RELACION DE CALORES ESPECIFICOS DE GASES

IDEALES

Una relacin especial entre CP y Cv se obtiene al

diferenciar la relacin

lo que produce:

Al sustituir dh por CPdT u du por CvdT y dividir la expresin

resultante entre dT, se obtiene:

Esta es una importante relacin para los gases ideales,

porque permite determinar Cv a partir del conocimiento de
CP y de la constante del gas R.
Esta expresin es vlida para calores especficos molares,
utilizando como valor de R la constante universal . Esto
es:

Otra propiedad importante para el gas ideal, es la llamada

relacin de calores especficos k, definida como:
Si se despeja CP Cv de la ecuacin 2.34 y se sustituye
en la ecuacin 2.33 se pueden obtener fcilmente las
siguientes relaciones:

PROCESO ADIABATICO CUASI-EQUILIBRIO DE UN

GAS IDEAL

Se considera un gas ideal sometido a un proceso

adiabtico cuasiequilibrio. Aplicando la primera ley en
forma diferencial, se tiene lo siguiente:

Como el proceso es adiabtico, Q=0. Si esta expresin se

divide por la masa y el trmino W se sustituye por su
definicin, la ecuacin de la primera ley se puede escribir
de la siguiente forma:

Para gases ideales du=CvdT y P=RT/v

Dividiendo 2.39 por el producto CvT

integrando la ecuacin 2.41

sustituyendo la ecuacin de estado, se pueden obtener las

siguientes expresiones

La ecuacin en funcin del volumen se puede expresar

como volumen total y se puede evaluar entre dos estados
eliminando as la constante
Estas relaciones permiten evaluar un proceso adiabtico
cuasiequilibrio de un gas ideal.

ECUACION DE TRANSPORTE

Es la ecuacin utilizada para obtener las

formulaciones de las ecuaciones bsicas en un volumen de
control. La ecuacin de transporte representa una relacin
general entre la relacin de cambio de cualquier propiedad
extensiva arbitraria, Y, de un sistema y las variaciones de
esta propiedad asociadas al volumen de control. La
ecuacin es la siguiente:

Para deducir esta ecuacin se hace una consideracin

importante que consiste en hacer coincidir el sistema y el
volumen de control. La ecuacin 2.46 relaciona la variacin
de cambio de cualquier propiedad extensiva, Y, de un
sistema con las variaciones de esta propiedad asociadas al
volumen de control, en el instante que coinciden el sistema
y el volumen de control. Para poder aplicar esta ecuacin,
es conveniente comprender cada uno de los trminos de la
misma:

ECUACIN DE CONSERVACIN DE LA MASA

La ecuacin de conservacin de la masa es el primer

principio fsico al cual se le aplica la ecuacin de transporte.
Para obtener la ecuacin se toma como propiedad
extensiva la masa, es decir: y=m y y=1 . Al hacer la
sustitucin, se obtiene la siguiente ecuacin:

Como la conservacin de la masa establece que la masa

de un sistema es constante,

Sustituyendo 2.48 en 2.47, se llega a la ecuacin de la

conservacin de la masa para un volumen de control:

En la ecuacin 2.49, el primer trmino representa la

relacin de cambio de la masa dentro del volumen de
control; el segundo trmino representa la relacin neta de
flujo que atraviesa la superficie de control.
Por otra parte, el producto punto:

Es positivo donde el flujo est hacia fuera de la superficie

de control, negativo en el caso de que el flujo est hacia
dentro y cero cuando el flujo es tangente a la superficie de
control. Esto se puede ver en la Figura 2.17.
 Fig. 2.17. Obtencin de los signos para el producto de
acuerdo al sentido de los vectores en un volumen de
control.

De acuerdo a lo anterior, el trmino de la entrada es

negativo y el de la salida positivo. Simplificando la ecuacin
2.49, se tiene lo siguiente:

PRIMERA LEY PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

Para obtener la primera ley, se sustituye como

propiedad extensiva, Y=E y y=e que corresponden a la
energa almacenada y la energa almacenada especfica
respectivamente. Para un sistema, la ecuacin de la
primera ley se puede escribir variando con respecto al
tiempo como,

Sustituyendo la energa almacenada en la ecuacin de

transporte, (ecuacin 2.46)
Sustituyendo 2.51 en 2.52

Sustituyendo 2.56 en 2.54:

Agrupando los trminos de la superficie de control:

Considerando propiedades uniformes para el estado de las
masas que cruzan la superficie de control a travs de las
secciones de entrada Ae y de salida As en cualquier
instante:

PROCESO DE FLUJO ESTACIONARIO

Antes de aplicar las ecuaciones de conservacin de la

masa y de primera ley al proceso de flujo estable, es
indispensable conocer las caractersticas de este tipo de
proceso.

a) La masa del fluido dentro del volumen de control

permanece constante es decir la masa que entra est
exactamente compensada por la masa que sale de tal
manera que no hay acumulacin de masa dentro del
volumen de control.

b) El estado de la masa en cada punto del volumen de

control es estacionario, es decir no vara con el tiempo.

c) La energa transferida en los contornos del volumen de

control, tanto en la forma de transferencia de calor como de
trabajo se hace a una rata constante.

Las ecuaciones para este proceso de conservacin de la

masa y de primera ley son:

Ecuacin de conservacin de la masa

ya que no hay variacin de la masa dentro del volumen de

control
Ecuacin de la Primera Ley

ya que no hay variaciones de las propiedades dentro del

volumen de control.

APLICACIONES DEL PROCESO DE FLUJO

ESTACIONARIO

Se utiliza en el estudio de las plantas de vapor, plantas

de gas, toberas y difusores, en los intercambiadores de
calor y en una serie de mquinas de fluidos.
La tobera es un aparato que incrementa la velocidad
de un fluido a expensas de una cada de presin en la
direccin del flujo.
 El difusor es un aparato para incrementar la presin
de una corriente de flujo a expensas de un decrecimiento
de velocidad.

PROCESO DE FLUJO TRANSITORIO

Sus caractersticas mas importantes son:

a) El estado de la masa dentro del volumen de control

puede variar con el tiempo pero en cualquier instante el
estado es uniforme a travs de todo el volumen de control.

b) El estado de la masa que cruza cada una de las reas

de flujo sobre la superficie de control es constante con el
tiempo.

Ecuacin de conservacin de la masa o ecuacin de

continuidad.

evaluando la ecuacin para un intervalo de tiempo

comprendido entre el estado inicial y el estado final,
tomando como t=0 el estado inicial y un tiempo t cualquiera
el estado final. Integrando
Ecuacin de la Primera Ley

Integrando la ecuacin 2.61

APLICACIONES DEL PROCESO DE FLUJO

TRANSITORIO

Este proceso se utiliza en el vaciado y llenado de

recipientes, con o sin transferencia de calor, Figura 2.18.
En la Figura 2.18-a se muestra un llenado de un recipiente
sin transferencia de calor, mientras que la Figura 2.18-b
corresponde a un vaciado de un recipiente con
transferencia de calor.
 Fig. 2.18. Procesos de Flujo Transitorio

EN QUE CONSISTE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA?

Esta ley de la fsica expresa que "La cantidad de entropa (magnitud que mide la
parte de la energa que no se puede utilizar para producir un trabajo) de cualquier
sistema aislado termodinmicamente tiende a incrementarse con el tiempo". Ms
sencillamente, cuando una parte de un sistema cerrado interacciona con otra
parte, la energa tiende a dividirse por igual, hasta que el sistema alcanza un
equilibrio trmico.

La segunda ley de la termodinmica establece cuales procesos de la naturaleza pueden ocurrir o

no. De todos los procesos permitidos por la primera ley, solo ciertos tipos de conversin de
energa pueden ocurrir. Los siguientes son algunosprocesos compatibles con la primera ley de la
termodinmica, pero que se cumplen en un orden gobernado por la segunda ley:

1) Cuando dos objetos que estn a diferente temperatura se ponen en contacto trmico entre s,
el calor fluye del objeto ms clido al ms fro, pero nunca del ms fro al ms clido.

2) La sal se disuelve espontneamente en el agua, pero la extraccin de la sal del agua requiere
alguna influencia externa.

3) Cuando se deja caer una pelota de goma al piso, rebota hasta detenerse, pero el proceso
inverso nunca ocurre.

Todos estos son ejemplos de procesos irreversibles, es decir procesosque ocurren naturalmente
en una sola direccin. Ninguno de estos procesos ocurre en el orden temporal opuesto. Si lo
hicieran, violaran la segunda ley dela termodinmica. La naturaleza unidireccional de los
procesos termodinmicos establece una direccin del tiempo.

Refrigeradores
Un refrigerador es una mquina de calor que funciona a la inversa. Esto es : Absorbe

calor de un depsito a temperatura y libera calor a un depsito a mayor temperatura

. Para lograr esto debe hacerse un trabajo W sobre el sistema. La experiencia

muestra que esto es imposible hacerlo con W=0.

Se define la eficiencia de un refrigerador como:

donde es el calor extrado del depsito fro y W es el trabajo hecho por el
refrigerador.

Segunda Ley de la Termodinmica (enunciado de Clausius): Es imposible construir

una mquina cclica cuyo nico efecto sea la transferencia continua de energa de
un objeto a otro de mayor temperatura sin la entrada de energa por trabajo.

Se puede mostrar que estos enunciados de la Segunda Ley son equivalentes.

procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a un sistema termodinmico

desde un estado de equilibrio1 inicial a otro nuevo estado de equilibrio final a travs de
infinitos estados de equilibrio.

De una manera simplificada, se puede decir que un proceso reversible es aquel proceso
que, despus de ser llevado de un estado inicial a uno final, puede retomar sus
propiedades originales.

Estos procesos son procesos ideales,2 ya que el tiempo necesario para que se establezcan
esos infinitos estados de equilibrio intermedio sera infinito.

La variacin de las variables de estado del sistema,3 entre uno de estos estados de
equilibrio intermedio y el sucesivo es una variacin infinitesimal, es decir, la diferencia
que hay entre el valor de una de las variables en un estado y el siguiente es un
infinitsimo.

Un proceso reversible es aquel en que se puede hacer que el sistema vuelva a su estado
original, sin variacin neta del sistema ni del medio exterior.

El ciclo de Carnot es un ciclo termodinmico que se produce en un equipo o mquina

cuando trabaja absorbiendo una cantidad de calor Q1 de una fuente de mayor
temperatura y cediendo un calor Q2 a la de menor temperatura produciendo un trabajo
sobre el exterior.

El rendimiento de este ciclo viene definido por:

y, como se ver adelante, es mayor que el producido por cualquier mquina que
funcione cclicamente entre las mismas fuentes de temperatura. Una mquina trmica
que realiza este ciclo se denomina mquina de Carnot.

Como todos los procesos que tienen lugar en el ciclo ideal son reversibles, por lo que el
ciclo puede invertirse y la mquina absorbera calor de la fuente fra y cedera calor a la
fuente caliente, teniendo que suministrar trabajo a la mquina. Si el objetivo de esta
mquina es extraer calor de la fuente fra (para mantenerla fra) se denomina mquina
frigorfica, y si es ceder calor a la fuente fra, bomba de calor.

Fue publicado por Sadi Carnot en 1824 en su nico libro Rflexions sur la puissance
motrice du feu et sur les machines propres dvelopper cette puissance[1] [Reflexiones
sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas propias a desarrollar esta
potencia] y permiti abrir el camino para la formulacin de la segunda ley de la
termodinmica.

Esquema de una mquina de Carnot. La mquina absorbe calor desde la fuente caliente
T1 y cede calor a la fra T2 produciendo trabajo.

Escala de temperatura termodinmica: Lo que se necesita para construir un termmetro

son puntos fijos, es decir, procesos en los cuales la temperatura permanece constante.
Ejemplos de procesos de este tipo son el proceso de ebullicin y el proceso de fusin.

Los puntos generalmente utilizados son el proceso de ebullicin y de solidificacin de

alguna sustancia, durante los cuales la temperatura permanece constante.

Existen varias escalas para medir temperaturas, las ms importantes son la escala
Celsius, la escala Kelvin y la escala Fahrenheit

En este punto presentaremos los diversos ciclos de vapor que se utilizan habitualmente. El
enfoque a usar privilegiar el comprender el ciclo utilizando diagrama de bloques, diagramas
presin-volumen y diagramas T-S.

El diagrama de bloques muestra el proceso a seguir utilizando bloques que

representan los elementos fsicos del proceso.

El diagrama presin-volumen nos muestra los principales cambios (presin-volumen)

que ocurren a lo largo de todo el proceso.

Los diagramas T-S relacionan las variaciones temperatura, entropa. Estos ltimos son
muy tiles para comprender los intercambios de calor, procesos con irreversibilidades y
tambin comparar con los diagramas de Carnot correspondientes.

Los diversos ciclos que estudiaremos de modo genrico serrn:

 Ciclo abierto: el tpico ciclo sin condensacin, propio de la mquina de vapor.

Ciclo de Rankine: primer ciclo cerrado, incluye condensador, pero no incluye

sobrecalentamiento de vapor.

Ciclo de Hirn: (o Rankine con sobrecalentamiento). Se introduce la sobrecalefaccin

de vapor. Veremos por qu es conveniente de usar y en que casos.

Posteriormente pasaremos a un acpite sobre ciclos combinados y la cogeneracin.

El Vapor como Fluido Termodinmico:

El uso de vapor como fluido termodinmico se justifica por gran variedad de propiedades, en
particular:

Es abundante y barato de producir.

Transporta gran cantidad de energa por unidad de masa debido al cambio de fase. En
efecto, el calor latente de cambio de fase es del orden de 2.500 [kJ/kg].

Ciclos de Vapor:

Los ciclos de vapor los podemos dividir entre ciclos de vapor abiertos y ciclos de vapor
cerrados. En los prximos prrafos daremos un breve vistazo a cada uno de ellos.

Ciclo Abierto:

Este fue el primer ciclo de vapor a utilizarse en forma amplia. Corresponde a las tpicas
mquinas de vapor de ciclo abierto (locomotoras, locomviles y muchas mquinas
estacionarias en los inicios de la revolucin industrial). Pasemos a analizarlo en diagramas y en
bloques.

El ciclo opera de la siguiente

forma: un depsito contiene agua
para la caldera(1). La bomba toma
el agua del depsito y la inyecta a
la caldera (2) (aumentando su
presin desde la presin
atmosfrica hasta la presin de la
caldera).

En la caldera (donde se le entrega

el calor Q), el agua ebulle,
formando vapor. El vapor se

Esquema bloques de ciclo de vapor abierto
Diagrama p-V de ciclo de vapor abierto
extrae de la caldera en la parte
superior (3). Por gravedad, solo
tiende a salir vapor saturado, por
lo tanto sale de la caldera con
ttulo muy cercano a x=1.. Luego
el vapor (a presin) es conducido
al motor donde de expande,
produciendo el trabajo W.
El motor descarga el vapor
utilizado al ambiente que est a 1
atm. Por lo tanto el vapor
condensa a 100C.
En diagrama p-V, el ciclo se
describe como sigue (los puntos
termodinmicos estn indicados
con pequeas cruces, cerca del
nmero correspondiente): En (1)
el agua del depsito es lquido
subsaturado. La bomba aumenta
su presin hasta es estado (2).
Como lo que se comprime es solo
lquido, el volumen de (2) es
ligeramente inferior al de (1).
Luego esta agua a presin se
inyecta en la caldera. All alcanza
primero el estado de saturacin
(interseccin de lnea 2-3 con
campana de cambio de fase) y
luego comienza la ebullicin
dentro de la caldera. Este proceso
es a temperatura y presin
constante. El vapor sale de la
caldera en el estado (3), como
vapor saturado (en teora,
realmente siempre tiene un ttulo
ligeramente inferior a x=1). Luego
se expande en la mquina
(motor) generando trabajo y es
expulsado a la atmsfera.
Por lo tanto la mquina opera
entre la presin pcald y patm, las
que tienen asociadas la
temperatura de ebullicin del
vapor en la caldera y la
temperatura de condensacin del
agua en la atmsfera (100C)

Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto
Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto, incluyendo
ciclo de Carnot correspondiente
En diagrama T-S el ciclo abierto
se describe como sigue: El agua
est inicialmente a Tamb y en
estado lquido (1), luego la bomba
lo comprime hasta el estado (2).
En teora esta compresin es
isentrpica, en realidad la
entropa aumenta un poco. En
todo caso, los estados (1) y (2)
estn muy cercas (la temperatura
apenas sube). Al inyectarse el
agua a presin a la caldera, la
entropa aumenta fuertemente,
pues este es un proceso
irreversible. Luego comienza la
ebullicin del agua en la caldera
(desde la interseccin con la
campana de cambio de fase hasta
el estado 3). En (3) el vapor se
expande en el motor, generando
el trabajo W. Esta expansin en
teora es identrpica. El vapor
descarga en el estado (4), el que
corresponde a la presin
ambiente y temperatura de 100C.
Luego este vapor condensa en la
atmsfera a 100C y luego se
sigue enfriando hasta el estado
inicial.
Para efectos de comparacin, el
diagrama anterior lo inscribimos
en su Ciclo de Carnot
Correspondiente(las dos
isotrmicas y dos isentrpicas que
lo inscriben). Este ciclo tiene
como temperatura inferior (de
fuente fra) la temperatura
ambiente y como superior (de
fuente caliente) la de la caldera
(Tmax). Las reas en verde
indican la prdida que hay con
respecto al potencial, la cual es
muy elevada.
Es por esto que los ciclos abiertos
fueron rpidamente reemplazados
con ciclos con condensador (o
ciclo de Rankine), pues el
rendimiento es muy superior. Se
limitaron a mquinas mviles
(locomotoras o locomviles),
donde no es prctico instalar un
 condensador. Incluso en los
barcos a vapor se tena
condensador, pues el agua de
mar era excelente medio para
enfriarlo.

Ciclo de Rankine:
El ciclo de Rankine es conceptualmente muy parecido al anterior. La gran diferencia es que se
introduce el condensador. Este tiene por efecto bajar la temperatura de fuente fra y mejorar la
eficiencia del ciclo. El efecto es doble:

Desde el punto de vista netamente termodinmico, bajamos la temperatura de la

fuente fra, mejorando por lo tanto la eficiencia del ciclo.

Desde el punto de vista mecnico, la presin en el condensador es muy inferior a la

atmosfrica, lo que hace que la mquina opere con un salto de presiones mayor, lo
que aumenta la cantidad de trabajo recuperable por unidad de masa de vapor.

La principal diferencia entre un cico de vapor abierto y uno de Rankine es el condensador.

Esta mejora la introdujo James Watt hacia fines del Siglo XVIII. En el prximo prrafo
explicaremos brevemente el funcionamiento de este elemento tan esencial en los ciclos de
vapor.

El condensador:

En la prxima figura vemos esquematizado un condensador. Vamos a esquematizar uno de los

ms sencillos, el de tubos y carcaza.

Este est compuesto

por una carcaza
tubular de gran
dimetro. El interior
de la carcaza tiene un
gran haz de tubos
por el interior de los
cuales circula agua
de refrigeracin. El
vapor entra por el
exterior de la carcaza
y rodea el haz de
Condensador de tubos y Carcaza
tubos. Como los
La carcaza es el cilindro exterior. El agua de
tubos estn ms fros
refrigeracin entra por la derecha, se reparte por el
que el vapor, este
haz de tubos al interior y sale por la izquierda. El
condensa. Las gotas
vapor condensa al exterior de los tubos y gotea al
de condensado que
 se forman en los
tubos van cayendo al
fondo de la carcaza.
All se recolectan y se
extraen del
condensador.

Como la temperatura
de condensacin es
muy inferior a 100C y
suele estar muy
cercana a la
temperatura
ambiente, la presin
fondo de la carcaza, donde es recolectado dentro del
condensador est por
debajo de la presin
atmosfrica y
tpicamente est por
debajo de 0,1 bar
absolutos. Esto hace
que la mquina que
opera entre la
caldera y el
condensador
disponga de un mayor
salto de presin
utilizable.

En la prctica el condensador baja la presin contra la cual descarga el expansor. Esto permite
mejorar el rendimiento del ciclo, pues aumenta la diferencia de presiones entre las cuales opera
la mquina. Tambin se puede interpretar el efecto como que la mquina "ve" una fuente fra
ms fra.

Volvamos al ciclo de Rankine. Este se ilustra en las prximas figuras en diagrama de bloques, y
en diagrama p-V y T-S.

El sistema queda como sigue:

Es un ciclo muy empleado en mquinas simples y cuando la temperatura de fuente caliente

est limitada. Es mucho ms prctico que el ciclo de Carnot con gas pues la capacidad de
transporte de energa del vapor con cambio de fase es mucho ms grande que en un gas.

Esquema bloques de ciclo de vapor de Rankine
Diagrama p-V de ciclo de vapor de Rankine
La bomba recolecta condensado
a baja presin y temperatura.
Tpicamente una presin menor a
la atmosfrica, estado (3) y
comprime el agua hasta la presin
de la caldera (4). Este
condensado a menor temperatura
de la temperatura de saturacin
en la caldera es inyectada a la
caldera. En la caldera primero se
calienta, alcanzando la saturacin
y luego se inicia la ebullicin del
lquido. En (1) se extrae el vapor
de la caldera (con un ttulo muy
cercano a 1) y luego se conduce
el vapor al expansor. En este
ejemplo el expansor es una
turbina. All se expande,
recuperando trabajo, en la turbina,
hasta la presin asociada a la
temperatura de condensacin (2).
El vapor que descarga la mquina
entra al condensador donde se
convierte en agua al entrar en
contacto con las paredes de tubos
que estn refrigerados en su
interior (tpicamente por agua). El
condensado se recolecta al fondo
del condensador, donde se extrae
(3) prcticamente como lquido
saturado.
All la bomba comprime el
condensado y se repite el ciclo.
En diagrama p-V, el ciclo se
describe como sigue (los puntos
termodinmicos estn indicados
con pequeas cruces, cerca del
nmero correspondiente): En (1)
la caldera entrega vapor saturado
(por lo tanto con ttulo x=1), el que
se transporta a la turbina. All el
vapor se expande entre la presin
de la caldera y la presin del
condensador, produciendo el
trabajo W. La turbina descarga el
vapor en el estado (2). Este es
vapor con ttulo x<1 y el vapor es
admitido al condensador. Aqu se
condensa a presin y temperatura
constante, evolucin (2)-(3), y del
condensador se extrae lquido
 condensado con ttulo x=0, en el
estado (3). Luego la bomba
aumenta la presin del
condensado de pcond a pcald ,
evolucin (3)-(4) y reinyecta el
condensado en la caldera.

Por lo tanto la mquina opera

entre la presin pcald y pcond, las
que tienen asociadas la
temperatura de ebullicin del
vapor en la caldera y la
temperatura de condensacin del
agua en el condensador. Esta
ltima presin es inferior a la
presin atmosfrica.

En diagrama T-S el ciclo Rankine

se describe como sigue: El vapor
est inicialmente con ttulo 1,
como vapor saturado (1), luego el
vapor se expande en la turbina,
generando trabajo, evolucin (1)-
(2). Esta evolucin se puede
suponer adiabtica. Si adems se
supone sin roce, se asimilar a
una isentrpica. Si hubiera roce,
la entropa aumentara (como
veremos ms adelante). A la
Diagrama T-S de ciclo de vapor Rankine
salida de la turbina el vapor
tendr ttulo inferior a 1.

El vapor que descarga la turbina

es admitido al condensador,
donde condensa totalmente a
temperatura y presin constantes,
evolucin (2)-(3). Sale del
condensador en el estado (3)
como lquido saturado (ttulo x=0).
Ahora el condensado es
comprimido por la bomba,
evolucin (3)-(4), aumentando su
presin hasta la presin de la
caldera. Si bien la presin
aumenta en forma significativa, la
temperatura casi no sube.
Idealmente esta compresin
tambin es adiabtica e
isentrpica, aunque realmente la
entropa tambin aumenta. En el
estado (4) el lquido est como
lquido subsaturado. Este se
inyecta a la caldera, con un
 importante aumento de
temperatura y entropa, hasta
alcanzar la saturacin. All
comienza la ebullicin. Todo el
proceso (4)-(1) ocurre dentro de la
caldera. Inclumos el punto 4' que
es cuando se alcanza la
saturacin, pero solo para efectos
ilustrativos.

Comparemos este ciclo de

Rankine con su Ciclo de Carnot
Correspondiente (las dos
isotrmicas y dos isentrpicas que
lo inscriben). Este ciclo tendr
como temperatura inferior (de
fuente fra) la temperatura del
condensador (normalmente
ligeramente superior a la
ambiente) y como superior (de
fuente caliente) la de la caldera
(Tmax). Las reas en verde
indican la prdida que hay con
respecto al potencial. En este
caso vemos que la principal
irreversibilidad termodinmica
ocurre por la inyeccin de agua
por debajo de la saturacin a la
caldera.

El ciclo de Carnot correspondiente

a este ciclo de Rankine se ilustra
en la figura adjunta. Podemos ver
Diagrama T-S de ciclo de vapor de Rankine, incluyendo
que el ciclo de Rankine se
aproxima mucho al ciclo de
ciclo de Carnot correspondiente
Carnot. Solamente se pierde el
rea en verde. Esto corresponde
a la irreversibilidad de inyectar y
mezclar agua fra con la caliente
en la caldera.

Esto hace que el ciclo de Rankine

se acerca mucho al ciclo de
Carnot terico. Por lo tanto es un
ciclo muy conveniente desde el
punto de vista termodinmico.

De la comparacin de estos dos ciclos (ciclo de vapor abierto y ciclo de Rankine), es evidente
que es ms conveniente utilizar siempre que sea posible el ciclo de Rankine. Sin embargo,
existe otra irreversibilidad termodinmica ms importante an. Adems el ciclo de Rankine
tiene el inconveniente de que el vapor sale bastante hmedo de la mquina. Ambos problemas
se tienden a solucionar con el ciclo de Hirn, o (como tambin se le conoce), ciclo de Rankine
con sobrecalentamiento.

CICLOS DE POTENCIA DE GAS

En los ciclos reales productores de trabajo con gas, el

fluido consiste principalmente de aire, ms los productos
de la combustin como el dixido de carbono y el vapor de
agua. Como el gas es predominantemente aire, sobre todo
en los ciclos de las turbinas de gas, es conveniente
examinar los ciclos de trabajo con gas en relacin a un
ciclo con aire normal. Un ciclo con aire normal es un ciclo
idealizado que se basa en las siguientes aproximaciones:

a) El fluido de trabajo se identifica exclusivamente como

aire durante todo el ciclo y el aire se comporta como un gas
ideal.
b) Cualquier proceso de combustin que ocurriese en la
prctica, se sustituye por un proceso de suministro de calor
proveniente de una fuente externa.
c) Se usa un proceso de desecho o eliminacin de calor
hacia los alrededores para restaurar el aire a su estado
inicial y completar el ciclo.
Otra condicin adicional que se puede imponer en el
estudio, es considerar los calores especficos CP y CV
constantes y medidos a la temperatura ambiente. Este
punto de vista se usa con mucha frecuencia, pero sus
resultados numricos pueden ser considerablemente
distintos de los que se obtendran tomando en cuenta
calores especficos variables. Esto se debe a la enorme
variacin de la temperatura en la mayora de los ciclos de
trabajo con gases, lo cual altera considerablemente los
valores de CP y CV durante el ciclo. En la prctica sera
deseable emplear informacin adicional acerca de los
gases reales que se producen en la combustin de los
hidrocarburos mezclados con el aire.
El ciclo de Carnot

Se define ciclo de Carnot como un proceso cclico reversible que utiliza un gas perfecto,
y que consta de dos transformaciones isotrmicas y dos adiabticas, tal como se muestra
en la figura.

La representacin grfica del ciclo de Carnot en un diagrama p-V es el siguiente

Tramo A-B isoterma a la temperatura T1

Tramo B-C adiabtica

Tramo C-D isoterma a la temperatura T2

Tramo D-A adiabtica

En cualquier ciclo, tenemos que obtener a partir de los datos iniciales:

La presin, volumen de cada uno de los vrtices.

El trabajo, el calor y la variacin de energa interna en cada una de los procesos.

 El trabajo total, el calor absorbido, el calor cedido, y el rendimiento del ciclo.

Los datos iniciales son los que figuran en la tabla adjunta. A partir de estos datos, hemos
de rellenar los huecos de la tabla.

Variables
A B C D

Presin p (atm) pA
Volumen v (litros) vA vB
Temperatura T (K) T1 T1 T2 T2

El ciclo del motor disel lento (en contraposicin al ciclo rpido, ms

aproximado a la realidad) ideal de cuatro tiempos es una idealizacin del
diagrama del indicador de un motor Diesel, en el que se omiten las fases de
renovacin de la carga., y se asume que el fluido termodinmico que
evoluciona es un gas perfecto, en general aire. Adems, se acepta que
todos los procesos son ideales y reversibles, y que se realizan sobre el
mismo fluido. Aunque todo ello lleva a un modelo muy aproximado del
comportamiento real del motor, permite al menos extraer una serie de
conclusiones cualitativas con respecto a este tipo de motores. No hay que
olvidar que los grandes motores marinos y de traccin ferroviaria son del
ciclo de 2 tiempos diesel.

Ciclo termodinmico presin - Volumen de un motor disel lento.

El ciclo Otto es el ciclo termodinmico que se aplica en los motores de

combustin interna de encendido provocado por una chispa elctrica
(motores de gasolina, etanol, gases derivados del petrleo u otras
sustancias altamente voltiles e inflamables). Inventado por Nicolaus Otto
en 1876, se caracteriza porque en una primera aproximacin terica, todo el
calor se aporta a volumen constante
El ciclo Brayton, tambin conocido como ciclo Joule o ciclo Froude, es un
ciclo termodinmico consistente, en su forma ms sencilla, en una etapa de
compresin adiabtica, una etapa de calentamiento isobrico y una
expansin adiabtica de un fluido termodinmico compresible. Es uno de los
ciclos termodinmicos de ms amplia aplicacin, al ser la base del motor de
turbina de gas, por lo que el producto del ciclo puede ir desde un trabajo
mecnico que se emplee para la produccin de electricidad en los
quemadores de gas natural o algn otro aprovechamiento caso de las
industrias de generacin elctrica y de algunos motores terrestres o
marinos, respectivamente, hasta la generacin de un empuje en un
aerorreactor

Diagrama del ciclo Brayton terico (en negro) y real (en azul), en funcin de la entropa
S y la temperatura T.

3 investigacion
La mecnica de fluidos es la rama de la fsica comprendida dentro de la mecnica de
medios continuos que estudia el movimiento de los fluidos (gases y lquidos) as como
las fuerzas que lo provocan.1 La caracterstica fundamental que define a los fluidos es su
incapacidad para resistir esfuerzos cortantes (lo que provoca que carezcan de forma
definida). Tambin estudia las interacciones entre el fluido y el contorno que lo limita.

Cabe recalcar que los gases, pueden comprimirse, pero los elementos lquidos, carecen
de esta caracterstica (la compresibilidad de los lquidos a altas presiones no es
exactamente cero pero es cercana a cero), pero s toman la forma del recipiente que los
contiene. La compresibilidad de un fluido depende del tipo de problema, en algunas
aplicaciones aerodinmicas, aun cuando el fluido es aire, puede asumirse que el cambio
de volumen del aire es cero.

TIPOS DE FLUIDOS..........

Se denominan Fluidos a las sustancias en

general, aquellas que se deforman cuando se
le aplica una presin o tensin en su
superficie, las que conocemos como agua o
gasolina que adoptan la forma del recipiente
que los contiene, pero no todos los fluidos se
comportan de la misma manera a las fuerzas
externas que reciben, esto se debe a
la viscosidad que presentan, laviscosidad es
la resistencia de un fluido a moverse o
cambiar de forma por una accin aplicada.
 FLUIDOS NEWTONIANOS
son los que tienen un comportamiento normal, como
por ejemplo el agua, tiene muy poca viscosidad y
esta no vara con ninguna fuerza que le sea
aplicada, si le damos un golpe a la superficie del
agua en una piscina esta se deforma como es
lgico.

A medida que aumenta la temperatura de un fluido

lquido, disminuye su viscosidad. Esto quiere decir
que la viscosidad es inversamente proporcional al
aumento de la temperatura.

FLUIDO NO NEWTONIANO
tienen un comportamiento extrao o fuera
de lgica, este tipo de fluidos no cumplen con las
leyes de newton, presentan mayor viscosidad, la
cual ademspuede variar con las tensiones
(fuerzas) que se le aplican, lo que hace que se
comporte en ocasiones como un slido ante mayor
fuerza y como un lquido con
menos tensin aplicada.
Estos fluidos se pueden caracterizar mejor
mediante otras propiedades reolgicas, propiedades
que tienen que ver con la relacin entre el esfuerzo
y los tensores de tensiones bajo diferentes
condiciones de flujo, tales como condiciones
de esfuerzo cortante oscilatorio.

Tipos de velocidad
La velocidad es la magnitud fsica que expresa y muestra cmo vara de
posicin un determinado objeto. Esto se determina teniendo en cuenta el
tiempo, el sentido y la direccin del desplazamiento. Existen distintos tipos de
velocidad, algunas clasificaciones son:

Segn la duracin del recorrido:

Media: esta muestra la velocidad en un determinado intervalo de tiempo y se

calcula por medio de la divisin del desplazamiento por el tiempo que
transcurri.

Instantnea: por medio de esta se puede saber cul es la velocidad de un

determinado objeto que se mueve en un trayecto que se caracteriza por ser un
perodo de tiempo sumamente corto, por lo que el espacio recorrido tambin lo
ser. Esto hace que represente tan slo un punto de la trayectoria.

Relativa: esta se establece a partir de dos observadores y surge del valor de la

velocidad de uno de los observadores que ha sido medida por el otro.
Por otro lado, en relacin al cuerpo humano, tambin hay distintas clases de
velocidades, de acuerdo a sus caractersticas:

Velocidad de reaccin: es la capacidad de responder frente a un estmulo en

la menor cantidad de tiempo posible. Esta velocidad tiene como valor lmite
1/10 segundo. La velocidad de reaccin est propulsada por el sistema
nervioso.

Aceleracin: esta se define como la capacidad motriz traducida en el

alargamiento de la zancada y en esta, la mayor velocidad es alcanzada entre
los 4 y 6 segundos.

Velocidad de accin: esta se define como la capacidad de mantener la

mxima velocidad.

Velocidad de resistencia: es la capacidad de lograr repetir a mxima

velocidad en reacciones cortas.

Velocidad gestual: es la capacidad de respuesta, en la menor cantidad de

tiempo posible, a un gesto. Esto depende del entrenamiento que se tenga en
relacin al gesto y de la ubicacin del miembro en el que se reciba dicho gesto.

Velocidad de desplazamiento o de traslacin: esta est determinada por la

realizacin de un determinado recorrido en el menor tiempo posible. Depender
de factores fisiolgicos, fsicos y mecnicos.

Velocidad mental: esta es la rapidez con la que se responde frente a una

proposicin motriz o verbal .

La viscosidad de un fluido es una medida de su resistencia a las deformaciones

graduales producidas por tensiones cortantes o tensiones de traccin. La viscosidad se
corresponde con el concepto informal de "espesor". Por ejemplo, la miel tiene una
viscosidad mucho mayor que el agua.1
La viscosidad es una propiedad fsica caracterstica de todos los fluidos, el cual emerge
de las colisiones entre las partculas del fluido que se mueven a diferentes velocidades,
provocando una resistencia a su movimiento. Cuando un fluido se mueve forzado por
un tubo, las partculas que componen el fluido se mueven ms rpido cerca del eje
longitudinal del tubo, y ms lentas cerca de las paredes. Por lo tanto, es necesario que
exista una tensin cortante (como una diferencia de presin) para sobrepasar la
resistencia de friccin entre las capas del lquido, y que el fluido se siga moviendo por
el tubo. Para un mismo perfil radial de velocidades, la tensin requerida es proporcional
a la viscosidad del fluido.

Un fluido que no tiene viscosidad se llama fluido ideal. La viscosidad nula solamente
aparece en superfluidos a temperaturas muy bajas. El resto de fluidos conocidos
presentan algo de viscosidad. Sin embargo, el modelo de viscosidad nula es una
aproximacin bastante buena para ciertas aplicaciones.

La viscosidad de algunos fluidos se mide experimentalmente con viscosmetros y

remetros. La parte de la fsica que estudia las propiedades viscosas de los fluidos es la
reologa.

Lnea de corriente

Lneas de corrientes.

Aquella familia de curvas que para cada instante de tiempo son las envolventes del
campo de velocidades. En mecnica de fluidos se denomina lnea de corriente al lugar
geomtrico de los puntos tangentes al vector velocidad de las partculas de fluido en un
instante determinado. En particular, la lnea de corriente que se encuentra en contacto
con el aire, se denomina lnea de agua.

Flujo volumtrico
El caudal volumtrico o tasa de flujo de fluidos es el volumen de fluido que pasa por
una superficie dada en un tiempo determinado. Usualmente es representado con la letra
Q mayscula.

Algunos ejemplos de medidas de caudal volumtrico son: los metros cbicos por
segundo (m3/s, en unidades bsicas del Sistema Internacional) y el pie cbico por
segundo (cu ft/s en el sistema ingls de medidas).

Dada un rea A, sobre la cual fluye un fluido a una velocidad uniforme v con
un ngulo desde la direccin perpendicular a A, la tasa del caudal
volumtrico es:
En el caso de que el caudal sea perpendicular al rea A, es decir, , la tasa
del flujo volumtrico es:[1]

Flujo laminar: Se caracteriza porque el movimiento de las partculas del fluido se produce
siguiendo trayectorias bastante regulares, separadas y perfectamente definidas dando la
impresin de que se tratara de laminas o capas mas o menos paralelas entre si, las cuales se
deslizan suavemente unas sobre otras, sin que exista mezcla macroscpica o intercambio
transversal entre ellas.

La ley de Newton de la viscosidad es la que rige el flujo laminar:

Esta ley establece la relacin existente entre el esfuerzo cortante y la rapidez de

deformacin angular. La accin de la viscosidad puede amortiguar cualquier tendencia
turbulenta que pueda ocurrir en el flujo laminar.

En situaciones que involucren combinaciones de baja viscosidad, alta velocidad o grandes

caudales, el flujo laminar no es estable, lo que hace que se transforme en flujo turbulento.

FLUJO LAMINAR
Flujo incompresible: Es aquel en los cuales los cambios de densidad de un punto a otro son
despreciables, mientras se examinan puntos dentro del campo de flujo, es decir:

Lo anterior no exige que la densidad sea constante en todos los puntos. Si la densidad es
constante, obviamente el flujo es incompresible, pero seria una condicin mas restrictiva.

Flujo compresible: Es aquel en los cuales los cambios de densidad de un punto a otro no son
despreciables.

Flujo permanente: Llamado tambin flujo estacionario.

Este tipo de flujo se caracteriza porque las condiciones de velocidad de escurrimiento en

cualquier punto no cambian con el tiempo, o sea que permanecen constantes con el tiempo o
bien, si las variaciones en ellas son tan pequeas con respecto a los valores medios. As
mismo en cualquier punto de un flujo permanente, no existen cambios en la densidad,
presin o temperatura con el tiempo, es decir:

Dado al movimiento errtico de las partculas de un fluido, siempre existe pequeas

fluctuaciones en las propiedades de un fluido en un punto, cuando se tiene flujo turbulento.
Para tener en cuenta estas fluctuaciones se debe generalizar la definicin de flujo
permanente segn el parmetro de inters, as:
donde:

Nt: es el parmetro velocidad, densidad, temperatura, etc.

El flujo permanente es mas simple de analizar que el no permanente, por la complejidad que
le adiciona el tiempo como variable independiente.

Flujo no permanente: Llamado tambin flujo no estacionario.

En este tipo de flujo en general las propiedades de un fluido y las caractersticas

mecnicas del mismo sern diferentes de un punto a otro dentro de su campo, adems si las
caractersticas en un punto determinado varan de un instante a otro se dice que es un
flujo no permanente, es decir:

donde:

N: parmetro a analizar.

El flujo puede ser permanente o no, de acuerdo con el observador.

Flujo uniforme: Este tipo de flujos son poco comunes y ocurren cuando el vector velocidad
en todos los puntos del escurrimiento es idntico tanto en magnitud como en direccin para
un instante dado o expresado matemticamente:

Donde el tiempo se mantiene constante y s es un desplazamiento en cualquier direccin.

Flujo no uniforme: Es el caso contrario al flujo uniforme, este tipo de flujo se encuentra
cerca de fronteras slidas por efecto de la viscosidad

Flujo unidimensional: Es un flujo en el que el vector de velocidad slo depende de una

variable espacial, es decir que se desprecian los cambios de velocidad transversales a la
direccin principal del escurrimiento. Dichos flujos se dan en tuberas largas y rectas o
entre placas paralelas.

Flujo bidimensional: Es un flujo en el que el vector velocidad slo depende de dos variables
espaciales.

En este tipo de flujo se supone que todas las partculas fluyen sobre planos paralelos a lo
largo de trayectorias que resultan idnticas si se comparan los planos entre si, no
existiendo, por tanto, cambio alguno en direccin perpendicular a los planos.
Flujo tridimensional: El vector velocidad depende de tres coordenadas espaciales, es el
caso mas general en que las componentes de la velocidad en tres direcciones mutuamente
perpendiculares son funcin de las coordenadas espaciales x, y, z, y del tiempo t.

Este es uno de los flujos mas complicados de manejar desde el punto de vista matemtico y
slo se pueden expresar fcilmente aquellos escurrimientos con fronteras de geometra
sencilla.

Flujo rotacional: Es aquel en el cual el campo rot v adquiere en algunos de sus puntos
valores distintos de cero, para cualquier instante.

Flujo irrotacional: Al contrario que el flujo rotacional, este tipo de flujo se caracteriza
porque dentro de un campo de flujo el vector rot v es igual a cero para cualquier punto e
instante.

En el flujo irrotacional se excepta la presencia de singularidades vorticosas, las cuales son

causadas por los efectos de viscosidad del fluido en movimiento.

Flujo ideal: Es aquel flujo incompresible y carente de friccin. La hiptesis de un flujo

ideal es de gran utilidad al analizar problemas que tengan grandes gastos de fluido, como en
el movimiento de un aeroplano o de un submarino. Un fluido que no presente friccin resulta
no viscoso y los procesos en que se tenga en cuenta su escurrimiento son reversibles

4 investigacin
la ecuacin de continuidad viene derivada de dos de las ecuaciones de Maxwell.
Establece que la divergencia de la densidad de corriente es igual al negativo de la
derivada de la densidad de carga respecto del tiempo:

En otras palabras, slo podr haber un flujo de corriente si la cantidad de carga vara
con el paso del tiempo, ya que esta disminuye o aumenta en proporcin a la carga que es
usada para alimentar dicha corriente.

Esta ecuacin establece la conservacin de la carga.

En dinmica de fluidos, el principio de Bernoulli, tambin denominado

ecuacin de Bernoulli o trinomio de Bernoulli, describe el
comportamiento de un lquido movindose a lo largo de una corriente de
agua. Fue expuesto por Daniel Bernoulli en su obra Hidrodinmica (1738) y
expresa que en un fluido ideal (sin viscosidad ni rozamiento) en rgimen de
circulacin por un conducto cerrado, la energa que posee el fluido
permanece constante a lo largo de su recorrido.
Esquema del principio de Bernoulli.