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INTRODUCCIN

La estructura atmica con objetivo, establecer una base para comprender la


forma en que afecta las propiedades, los comportamientos y las aplicaciones
consecuentes de los materiales de ingeniera. La estructura de los tomos
afecta los tipos de enlaces que mantienen unidos a los materiales. Estos
distintos tipos de enlaces afectan en forma directa la aptitud de los materiales
en las aplicaciones de ingenieras en el mundo real.

Tanto la composicin como la estructura de un material tienen una influencia


profunda sobre sus propiedades y su comportamiento. Los ingenieros y los
cientficos que estudian y desarrollan materiales deben comprender su
estructura atmica. Veremos que las propiedades de los materiales se pueden
controlar y que; en realidad se pueden adaptar a las necesidades de
determinada aplicacin, mediante el control de su estructura y composicin.

La estructura de los materiales se puede examinar y describir en cinco niveles


diferentes; Macroestructura, Microestructura, Nanoestructura, Arreglos
atmicos de corto y largo alcance y Estructura atmica.

Los ingenieros y los cientficos que se ocupan del desarrollo y las aplicaciones
prcticas de materiales avanzados deben comprender la microestructura y la
macreoestructura. De diversos materiales, as como las formas de controlarlas.
La microestructura es la estructura del material a una escala de longitud de -10
a 1000 nm. La escala de longitud es una longitud o intervalos de dimensiones
caractersticas dentro de las que se describe las propiedades de un material o
los fenmenos que suceden en los materiales. En el caso normal, la
microestructura comprende propiedades como el tamao promedio del grano,
la distribucin de este tamao, la orientacin de los granos y otras propiedades
relacionadas con los defectos en los materiales, (un grano es una porcin del
material dentro de la cual el arreglo de los tomos es casi idntico).

La macroestructura es la estructura del material a nivel macroscpico donde la


escala de longitud es ->1000 nm. Entre las propiedades que constituye la
macroestructura estn la porosidad, los recubrimientos superficiales y las
microgrietas internas o externas. Tambin es importante comprender la
estructura atmica y la forma en que los enlaces atmicos producen distintos
arreglos atmicos o inicos en los materiales. La estructura atmica incluye
todos los tomos y sus arreglos, que constituyen los bloques estructurales de la
materia a partir de estos bloques estructurales emergen todos los nano, micro y
macroniveles de estructura. Las perspectivas obtenidas al comprender la
estructura atmica y las configuraciones de enlaces de los tomos y molculas
son esenciales para una buena seleccin de materiales de ingeniera as como
para desarrollar nuevos materiales avanzados.

01
ESTRUCTURA ATMICA DE LOS MATERIALES

EL TOMO

Es la partcula ms pequea de un elemento qumico


que conserva las propiedades de dicho elemento; es un
sistema dinmico y energtico en equilibrio, constituido
en dos partes: el ncleo y la envoltura, que no es
posible dividir mediante un proceso electrnico.

ESTRUCTURA DEL TOMO

Un tomo est formado por un ncleo rodeado por electrones. El ncleo


contiene neutrones y protones, estos ltimos con carga positiva, y tiene una
carga neta positiva. Los electrones tienen la carga negativa y se mantienen
cerca del ncleo por atraccin electrosttica. La carga elctrica que lleva cada
electrn y cada protn es 1.60 x 10-19 coulomb (C). Como las cantidades de
electrones y protones en un ncleo son iguales, el tomo como un todo es
elctricamente neutro.

El nmero atmico de un elemento es igual a la cantidad de electrones o


protones en cada tomo.

La mayor parte de la masa del tomo est


contenida en el ncleo. La masa de
cada protn y cada neutrn es 1.67 x
10-24g, pero la masa de cada electrn
solo es de 9.11 x 10-28g. La masa
atmica, que es igual a la cantidad
promedio de protones y neutrones en
un tomo, tambin es la masa en
gramos, del nmero de Avogadro de
tomos. La cantidad NA es de 6.02 x 10 23 tomos/mol es la cantidad o el
nmero de tomos o molculas en un mol, en consecuencia la masa atmica
tiene las unidades del g/mol. Los clculos donde interviene la masa atmica de
un material el nmero de Avogadro son tiles para comprender ms acerca de
la estructura de un material.

La nube de carga electrnica constituye de este modo casi todo el volumen del
tomo, pero, solo representa una pequea parte de su masa. Los electrones,
particularmente la masa externa determinan la mayora de los propiedades
mecnicas, elctrica qumicas, de los tomos.

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MODELOS ATMICOS

Atmico de Thomson.

Algunos fenmenos de electrizacin de los cuerpos pusieron de manifiesto la


naturaleza elctrica de la materia. Estos fenmenos elctricos son debidos a
una propiedad de la materia llamada carga elctrica.

Existen dos tipos de carga: positiva y negativa. Dos cuerpos que hayan
adquirido una carga del mismo tipo se repelen, mientras que si poseen carga
de distinto tipo se atraen. En general, la materia es elctricamente neutra, es
decir, tiene la misma cantidad de cada tipo de carga. Sin embargo, los cuerpos
pueden electrizarse, cargndose positivamente o negativamente si ganan o
pierden cargas de alguno de los dos tipos.

Descubrimiento del electrn

En 1897, el cientfico ingls Thomson realizaba experimentos con rayos


catdicos (rayos de luz que aparecen cuando un gas encerrado en un tubo de
vidrio se somete a elevadas tensiones). Thomson descubri que tales rayos
eran desviados por la accin de campos elctricos o magnticos, lo cual
significaba que presentaban carga. Al estudiar las partculas que formaban
estos rayos, Thomson observ que tales partculas siempre eran las mismas
(presentaban la misma masa y cantidad de carga negativa), cualquiera que
fuese el gas del interior del tubo. Tambin observ que dicha masa era mucho
ms pequea que la masa de los tomos de los gases empleados. De esta
forma, se demostr que los rayos estaban formados por una corriente de
Partculas cargadas negativamente, de masa mucho ms pequea que la de
los tomos, que llam electrones.

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Los electrones son partculas ms pequeas que el tomo. Por tanto, los
tomos no son indivisibles, ya que los electrones son partculas que forman
parte de los tomos. En los tomos hay partculas con carga negativa llamadas
electrones. La materia debe ser elctricamente neutra, lo cual implica que en el
tomo deban existir cargas positivas que compensen la carga de los
electrones.

Si las cargas negativas de los tomos pertenecen a los electrones, partculas


de masa mucho ms pequea, la mayor parte de la masa del tomo se debe a
las partculas con carga positiva.

Todo ello llev a Thomson a enunciar su


propio modelo atmico, que tomaba
en cuenta la existencia del electrn
como partcula subatmica,
modificando la teora atmica de
Dalton. El modelo atmico de
Thomson representaba al tomo como una esfera formada por una masa
fluida de baja densidad con carga positiva, en la que se hallaban incrustados
los electrones (modelo pudding de pasas o sandia).

Casi la totalidad de la masa del tomo se concentraba en dicha masa fluida. El


modelo atmico de Thomson tambin explicaba la electrizacin positiva o
negativa de la materia, mediante la prdida o ganancia de electrones.

A los tomos con carga positiva se les denomin cationes (porque son
atrados por el ctodo o polo negativo) y a los tomos con carga negativa
aniones (porque son atrados por el nodo o polo positivo).

Atmico de Rutherford

Los experimentos llevados a cabo en 1911 bajo la direccin de Rutherford


modificaron las ideas existentes sobre la naturaleza del tomo. Rutherford y
sus colaboradores bombardearon una fina lmina de oro con partculas alfa
(ncleos de helio) procedentes de un elemento radiactivo. Detrs de la lmina
se coloc una placa fluorescente para estudiar las trayectorias de las
partculas.

Debido a la baja densidad del fluido que constitua el tomo, se esperaba que
todas las partculas atravesasen la lmina de oro. Sin embargo, el experimento
arroj resultados inesperados, ya que no todas las partculas atravesaban la
lmina, sino que algunas resultaban desviadas, e incluso llegaban a rebotar.
Como el propio Rutherford expres: el hecho es tan increble como si se
disparase un proyectil de 40 cm contra una lmina de papel de seda, y el
proyectil rebotase.

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Evidentemente, tales resultados eran incompatibles con el modelo de tomo
formulado por Thomson.

Basndose en los resultados obtenidos en sus experimentos, Rutherford


estableci el llamado modelo atmico de Rutherford o modelo atmico
nuclear. El tomo est formado por dos partes: ncleo y corteza:

El ncleo es la parte central del tomo. Tiene un tamao muy pequeo, y en l


se encuentra toda la carga positiva, y prcticamente toda la masa del tomo.
En la experiencia de Rutherford, el ncleo es el responsable de las partculas
alfa rebotadas, mientras que su carga positiva explica la desviacin de las
partculas alfa (tambin con carga positiva).

La corteza es casi un espacio vaco, inmenso en relacin con las dimensiones


del ncleo. Eso explica que la mayor parte de las partculas alfa atraviesan la
lmina de oro sin desviarse. Aqu se encuentran los electrones, de masa
mucho ms pequea que el ncleo y carga negativa, y estn orbitando
alrededor del ncleo. Los electrones estn ligados al ncleo por la atraccin
elctrica entre cargas de signo contrario.

As pues, en el ncleo de los tomos se encuentran los protones y neutrones,


mientras que en la corteza, y orbitando en torno al ncleo, se encuentran los
electrones.

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Atmico de Bohr
El fsico alemn Niels Bohr propone su modelo atmico. Bohr consideraba que
las diferentes propiedades qumicas de los tomos no se pueden atribuir
exclusivamente al nmero de protones presentes en el ncleo (o
anlogamente, al nmero de electrones de la corteza), sino que dichas
propiedades qumicas vendran fuertemente determinadas por la
"organizacin" de los electrones en torno al ncleo del tomo.

El modelo atmico de Bohr supone que los electrones


pueden giran alrededor del ncleo nicamente en
ciertas rbitas concretas de radios determinados,
denominadas rbitas permitidas. En tales rbitas
estacionarias el electrn no emite energa y se
encuentra estable (ya que la energa cintica del
electrn compensa exactamente la atraccin
electrosttica entre las cargas opuestas de ncleo y
electrn).

Los electrones solo pueden tomar los valores de energa correspondientes a


dichas rbitas, llamados niveles de energa. Los saltos de los
electrones desde niveles de mayor energa a otros de
menor energa, y viceversa, suponen una emisin o
una absorcin de energa electromagntica
(fotones de luz), respectivamente. Ello explica los
espectros discontinuos de emisin y absorcin de
luz de los tomos, donde cada lnea del espectro
es un posible salto de un nivel energtico a otro.

La distribucin de los electrones en las diferentes rbitas


permitidas se denomina configuracin electrnica. Los electrones se
organizan en rbitas concretas, tendiendo a ocupar preferentemente las capas
inferiores (de menor energa y ms estables) y despus las superiores (con
ms energa, y menos estables). Cada rbita slo puede alojar un nmero
mximo de electrones, de forma que las rbitas se van ocupando una vez la
rbita inmediatamente inferior se ha completado. A los electrones que estn
situados en la ltima capa se les denomina electrones de valencia, y al nivel
que ocupan capa de valencia. Estos electrones son los responsables de las
propiedades qumicas de las sustancias.

06

ESTRUCTURA ELECTRNICA
DEL TOMO

Los electrones ocupan niveles de energa discretos dentro


del tomo. Cada electrn posee determinada energa, y no
puede haber ms de dos electrones en cada tomo que tenga la misma
energa. Eso tambin implica que haya una diferencia discreta de energa entre
dos niveles de energa cualquieras.

Nmeros cunticos: el nivel de energa al cual pertenece cada electrn se


determina con cuatros nmeros cuntico. Los nmeros cunticos son aquellos
que asignan electrones a niveles discretos de energa en un tomo:

- El nmero cuntico principal (n)


- El nmero cuntico azimutal (l)
- El nmero cuntico magntico (m)
- El nmero cuntico espn o de giro (m s).

Los nmeros cunticos Azimutal describen los niveles de energa en cada capa
cuntica. El numero cuntico de giro o espn (m s), tiene los valores asignados +
; - , y refleja distintos giros del electrn.

Al nmero cuntico principal se le asigna enteros 1, 2, 3, 4, 5, que indica la


cuntica a la que pertenece el electrn. Una capa cuntica es un conjunto de
niveles de energa fijos a los que pertenece cada electrn. A cada electrn de la
capa se le designa con cuatro nmeros cunticos. La cantidad de niveles de
energa en cada capa cuntica est determinada por el nmero cuntico
azimutal y por el nmero cuntico magntico. El nmero cuntico magntico
describe el nmero de niveles de energa para cada nmero cuntico azimutal.

El nmero cuntico magntico expresa la cantidad de niveles de energa u


orbitales para cada nmero cuntico azimutal. Los nmeros cunticos
magnticos, cuyos valores con -2, -1, 0, +1,+2. El principio de exclusin de
Pauli indica que un orbital no pueden estar presentes ms de los electrones,
con giros electrnicos opuestos. El modelo atmico de Bohr y posteriores
establecen que los electrones de la corteza se localizan en capas o niveles de
energa. Estos niveles de energa se numeran del 1 al 7 por orden creciente de
la energa que tienen los electrones en dicho nivel, y por distancia al ncleo del
tomo.

El nivel 1 es el ms interno y menos energtico.


El nivel 7 es el ms externo, y ms energtico.

La distribucin de los electrones de un tomo en estos niveles y subniveles es


lo que se conoce como configuracin electrnica, y sigue una serie de reglas
bsicas.

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Cada subnivel puede alojar un nmero mximo de electrones: el subnivel s


puede tener un mximo de 2 electrones, en el subnivel p caben 6 e-, en el
subnivel d caben 10 e-, y en el subnivel f caben 14 e-. Esto se debe a que en
cada orbital cabe un mximo de dos electrones y los subniveles s, p, d y f
contienen 1, 3, 5 y 7 orbitales respectivamente.
Los electrones se van distribuyendo entre los distintos subniveles, tendiendo a
ocupar preferentemente los subniveles de menor energa (ms
estables), y despus los subniveles con ms energa (menos
estables). Un subnivel slo puede empezar a
ocuparse cuando el subnivel inmediatamente inferior ya
est completo. El orden de llenado de los subniveles
viene determinado por el diagrama de Meller.

La configuracin electrnica de los tomos es de


suma importancia, ya que determina las propiedades
qumicas de un elemento. Especial relevancia tiene el nmero de
electrones de valencia, que es el nmero de electrones
que hay en el ltimo nivel ocupado (capa de valencia). Los
electrones de valencia son los electrones ms externos del tomo, y por tanto
los de mayor energa, y determinarn la capacidad de unin de unos tomos
con otros para formar agrupaciones de tomos (molculas y cristales).

Valencia; de un tomo es la cantidad de electrones de un tomo que participan


en el enlace o en reacciones qumicas, es decir de niveles externos s y p. la
valencia de un tono se relaciona con su habilidad para participar en una
combinacin qumica con otros elementos. La valencia tambin depende del
ambiente inmediato que rodea al tono de los tomos vecinos disponibles para
enlazarse.

Electronegatividad; la tendencia de un tomo para ganar o aceptar un


electrn. Los tomos con los niveles de energa externos casi total llenos, son
fuertemente electronegativos y aceptan electrones con facilidad. Sin embargo,
los tomos con niveles externos casi vacos, ceden con facilidad electrones y
tiene baja electronegatividad. Los elementos con nmero atmico grande
tambin tienen baja electronegatividad. Porque los electrones externos estn a
mayor distancia del ncleo positivo. Por lo que no son atrados con tanta fuerza
al tomo.

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TABLA PERIDICA

La tabla peridica contiene informacin valiosa acerca de elementos


especficos, y tambin puede ayudar a identificar tendencia en tamao de los
tomos, punto de funcin, reactividad qumica y otras propiedades.

La tabla peridica se forma de acuerdo con la estructura electrnica de los


elementos. Las filas de la tabla peridica corresponden a capas cunticas, o
nmeros cunticos principales. Las columnas suelen indicar la cantidad de
electrones en los niveles s y p externos de energa y corresponde ala valencia
ms comn.

- Polmeros (plstico), a base principalmente por carbono, que aparece en


el grupo 4B.
- Cermicos, normalmente basado en combinaciones de muchos
elementos de los grupos 1 a 5 B, con elementos como oxgeno, carbono
y nitrgeno.
- Los materiales metlicos, basados comnmente en elementos de los
grupos 1,2 y en los elementos metlicos de transicin.

Muchos semiconductores de importancia tecnolgica estn en el grupo 4B,


como el silicio (Si), el diamante (C) y el germanio (Ge). los semiconductores
tambin pueden ser combinaciones de elementos de los grupos 2B y 6B, y
muchos elementos de transicin, como el titanio (Ti), el vanadio (V), el hierro
(Fe), el nquel (Ni),el cobalto (Co), etc. Son especialmente tiles como
materiales magnticos y pticos por su configuracin electrnica que les
permite tener mltiples valencias.

La tendencia en las propiedades, la tabla peridica contiene un cumulo de


informacin til, como la masa atmica, numero atmico de distintos
elementos, etc. Tambin muestra las tendencias que hay en tamao atmico,
puntos de fusin y reactividad qumica. La tabla peridica, se puede reconocer
tendencia en otras propiedades.

El diamante (Carbono), un elemento del grupo 4B, es un material con una


brecha muy grande entre bandas (es decir, no es un conductor de electricidad
muy bueno). Esto es consistente con el hecho de que tenga el mayor punto de
fusin entre los elementos del grupo 4B, lo que sugiere que las fuerzas
interatmicas son grandes.

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La Tabla Peridica
ENLAZAMIENTO ATMICO

Se fundamenta cuatro mecanismos importantes mediantes los cuales los


tomos se enlazan, o se unen en los materiales:

- El enlace Metlico
- El enlace Covalente
- El enlace Inica
- El enlace de Van der Waals.

En los tres primeros mecanismos, el enlazamiento se establece cuando los


tomos llenan sus niveles s y p externos. Estos enlaces son relativamente
fuertes y se les llaman enlaces primarios (enlaces relativamente fuertes entre
tomos adyacentes, resultado de transferir o compartir electrones del orbital
externo). Los enlaces de van der Waals son enlaces secundarios, causados por
un mecanismo diferentes y son relativamente dbiles.

El Enlace Metlico. Los elementos metlicos tienen tomos ms


electropositivos, los cuales donan o ceden sus electrones de valencia para
formar un mar o nube de electrones que rodea a esos tomos. Los electrones
de valencia, o externos, se mueven libremente en el mar de electrones y se
asocian con las partes centrales de varios tomos.

Estos centros inicos con carga positiva se mantienen unidos por atraccin
mutua hacia el electrn; de este modo, se produce un fuerte enlace metlico.

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Como sus electrones de valencia no estn fijos en alguna posicin, la mayora


de los metales puros son buenos conductores de la electricidad a temperatura
relativamente baja. Bajo la influencia de un voltaje aplicado, los electrones de
valencia se mueven, causando el paso de la corriente, si el circuito est
cerrado.
Los materiales con enlace metlico tienen un mdulo de Young (o mdulo de
elasticidad) relativamente alto, porque los enlaces son fuertes. Los metales
tambin tienen buena ductilidad, porque los enlaces metlicos no son
direccionales.

La microestructura que pueden explicar por qu los metales tienen en


realidad menores de resistencia y mayor ductilidad que las que podran
esperarse por su tipo de enlace. La ductilidad es la capacidad que tienen los
materiales de ser estirados o doblados sin romperse. Desde el punto de vista
de las propiedades pticas, son buenos reflectores de la radiacin visible.
Debido a su carcter electropositivo, muchos metales como el hierro tienen a
sufrir corrosin y oxidacin.

Muchos metales puros son buenos conductores de calor y se usan muy bien en
diversas aplicaciones para transferencia de calor. Se debe destacar que el
enlazamiento metlico es uno de los factores para tratar de racionalizar las
tendencias de las propiedades que se observan en los materiales metlicos.

El Enlace Covalente. Los materiales con enlace o enlazamiento covalente se


caracterizan porque, los enlaces se forman compartiendo los electrones de
valencia entre dos o ms tomos.

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El enlace covalente se debe a la comparticin de electrones, que experimentan


Simultneamente atracciones de aproximadamente la misma magnitud, por dos
o ms tomos, la cual rebaja la energa y hace, por consiguiente, que el
sistema resultante sea ms estable que los tomos por separado.

Toda teora del enlace covalente debe ser capaz de explicar tres aspectos
fundamentales del mismo:
- Las proporciones en que los tomos entran a formar parte de la
molcula y el nmero total de tomos de sta.
- La geometra de la molcula.
- La energa de la molcula.

Slo mediante teoras cunticas es posible abordar de manera satisfactoria el


estudio del enlace covalente, porque la disminucin de energa por formacin
del mismo es debida fundamentalmente a que es imposible localizar un cierto
electrn en un determinado sitio, lo que origina el concepto de comparticin de
electrones. Por ejemplo, un tomo de silicio, que tiene valencia 4, llene su capa
externa con 8 electrones, compartiendo los propios con otros 4 de tomos
cercanos de silicio.

Los enlaces covalentes son muy fuertes. En consecuencia, los materiales con
enlaces covalentes son muy resistentes y duros. Por ejemplo. El diamante(C) el
carburo de silicio (SiC), el nitruro de silicio (Si 3N4) y el nitruro de boro (BN)
tienen enlaces covalentes.

Estos materiales tambin tienen puntos de fusin muy altos, lo que significa
que pueden ser tiles en aplicaciones de alta temperatura.

Por otro lado la resistencia trmica de estos materiales es un desafo al


procesarlos .los materiales con estos tipos de enlace suelen tener ductilidad
reducida a causa de la direccionalidad de los enlaces.

La conductividad elctrica de muchos materiales enlazados en forma covalente


(como silicio diamante y muchos cermicos) y no es alta, porque los electrones
de valencia estn fijos entre los enlaces de tomos, y no estn disponibles con
facilidad para la conduccin. Los polmeros conductores tambin son un buen
ejemplo de materiales con enlace covalente que pueden convertirse en
semiconductores.

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El enlace Inico Cuando en un material est presente ms de una clase de


tomos unos pueden donar sus electrones de valencia a otros distintos, para
llenar la capa externa de energa de la segunda clase de tomos. Los dos
tomos tienen entonces llenos (o vacos) sus niveles externos de energa, pero
los dos han adquirido una carga elctrica y se comportan como iones. El tomo
que aporta a los electrones queda con una carga positiva neta y se llama catin
(por ser atrada hacia el ctodo) mientras que el tomo que acepta los
electrones adquiere una carga elctrica negativa neta y se llama anin (es
atrada al nodo). Entonces, los iones con carga opuesta son atrados entre si y
producen el enlace inico. Por ejemplo, la atraccin entre los iones de cloruro y
los de sodio produce cloruro de sodio que es la sal de mesa.

Enlace de Van Der Waals el origen de la fuerzas de Van Der Waals entre
tomos y molculas es de naturaleza cuntica, donde nos dice que: Si dos
cargas elctricas ms Q y Q
estn separadas una distancia d,
el momento dipolar se define
como Q x d. los tomos son
elctricamente neutros; tambin,
los centros de la carga positiva
(ncleos) y la carga negativa
(nube de electrones) coinciden en
un lugar. En consecuencia, un
tomo neutro no tiene momento
dipolar.

Las molculas o los tomos que tiene un momento dipolar inducido o


permanente se atraen entre s. La fuerza de atraccin se
llama la fuerza de Van Der Waals. Estas fuerzas entre
tomos y molculas tienen su origen e interacciones
entre dipolos inducidos o, en como algunos casos, en
interacciones entre dipolos permanentes que hay en
ciertas molculas polares. Lo que caracteriza a esas
fuerzas es que existen todos los materiales.

Hay tres clases de interacciones de Van Der Waals, que son las fuerzas de
London, de Keesom y de Debye. Si las interacciones son entre dos dipolos
inducidos en tomos o molculas se llaman fuerzas de London, como por
ejemplo, en el tetracloruro de carbono. Cuando un dipolo inducido (esto es, un
dipolo que se induce en lo que de otra manera ser un tomo o una molecular
no polar interacciona con una molcula que tiene dipolo permanente, se trata
de una interaccin de Debye. Un ejemplo de interaccin de Debye seria las
fuerzas entre molculas de agua y molcula de tetracloruro de carbono.

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Si las interacciones son entre molculas polares en forma permanente (por


ejemplo molculas de agua que se atraen entre s porque atraen a otras
molculas polares) se les llama interacciones de Keesom. La atraccin de
regiones positivas de una molcula de agua y de cargas negativas de una
segunda molcula de agua forma un enlace de atraccin entre ambas.

Los enlaces de Van Der Waals pueden cambiar profundamente las propiedades
de ciertos materiales. Por ejemplo, el grafito y el diamante tienen propiedades
mecnicas muy distintas. En muchos materiales plsticos, las molculas
contienen partes polares o grupos laterales (por ejemplo las del algodn o
celulosas, PVC, tefln). Las fuerzas de van der Waals entra las cadenas de
esos polmeros provee una fuente adicional de enlace. La temperatura de
transicin vtrea (Tg) es aquella debajo de la cual los polmeros tienen a
comportarse como materiales frgiles; es decir, tiene poco ductilidad.

Lo fascinante de las fuerza de van der Waals es que comienzan con


interacciones entre tomos y molculas, estas fuerzas casi siempre son de
atraccin y desempea un papel clave en el procesamiento de pinturas, tintas
magnticas para medios de grabacin, polvos y dispersiones.

Para procesar muchos materiales cermicos y metlicos, se usan polvo de


metal y cermicos (seco o en lodos) mediante rutas que tienen el nombre
colectivo de procesamiento en polvos (tcnicas de procesamiento de metales
que comprende la unin en el estado slido de un polvo fino granulado, para
obtener un producto totalmente denso).

Los tomos de H, C y Cl estn unidos por


enlace covalente en la cadena. Las
cadenas estn unidas mediante enlaces
Van der Waals entre los tomos Cl (-) y
H , aumentando la rigidez del PVC

Al aplicar una fuerza, los enlaces Van der


Waals se rompen y las cadenas deslizan
entre ellas

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ESTRUCTURA ATMICA DE LOS MATERIALES (Cermicos,


Metales, Polmeros, Materiales Compuestos y Maderas)
MATERIALES CERMICOS

Los materiales cermicos son materiales inorgnicos compuestos por


elementos metlicos y no metlicos vinculados qumicamente. Pueden ser
cristalinos, no cristalinos o una mixtura de ambos.
Poseen una alta dureza y resistencia al calentamiento, pero tienden a la
fractura frgil. Se caracterizan principalmente por su bajo peso, alta rigidez y
baja tenacidad, alta resistencia al calor y al desgaste, poca friccin y buenas
propiedades aislantes.

Los materiales cermicos son baratos, pero su procesado


hasta producto terminado es normalmente lento y laborioso. Adems, la
mayora de estos materiales se daa fcilmente por impacto a causa de su baja
o nula ductilidad.

ESTRUCTURA DEL CERMICO


Puede ser cristalina, no cristalina, o una mezcla de ambas. Se presentan en las
ms variadas formas; de estructuras muy simples a las ms complejas mezclas
de fases. Su abundancia en la naturaleza y las diferencias que presentan en
sus propiedades respecto a las de los metales los convierte en materiales
sumamente importantes.

Segn su estructura, los cermicos pueden clasificarse en dos grandes grupos,


los cristalinos o cermicos, y los no cristalinos o vidrios. A su vez, los cristalinos
pueden ser monocristalinas o policristalinas. Los que presentan estructura
policristalinas o no cristalina pueden a su vez ser monofsicos o polifsicos.

Las cermicas cristalinas pueden clasificarse en tres grupos.

- Los cermicos de silicato, cuya unidad estructural fundamental es el


SiO2, incluyen por ejemplo a la porcelana y los materiales refractarios.
- Los cermicos de xido sin silicatos, son compuestos a los que se
les agregan impurezas, como el Al2 O3, MgO y BeO.
- Las cermicas sin xidos, como el ZnS, SiC y TiC, se utilizan como
material para elementos calefactores de horno, as como material
abrasivo.

Estructura no cristalina. Los tomos se acomodan en conjuntos irregulares y


aleatorios. Los slidos no cristalinos con una composicin comparable a la de
las cermicas cristalinas se denominan vidrios. La mayor parte de los vidrios
que se comercializan son silicatos.

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Cristales cermicos

Hay dos caractersticas de los iones que componen los materiales cermicos
cristalinos que determinan la estructura cristalina:

- El valor de la carga elctrica de los iones componentes.


- Los tamaos relativos de los cationes y aniones.
Con respecto a la primera, el cristal debe ser elctricamente neutro; es decir
debe haber igual nmero de cargas positivas (de los cationes) que de cargas
negativas (de los aniones).

La frmula qumica de un compuesto indica la proporcin que debe haber entre


cationes y aniones para que se mantenga la neutralidad. El segundo aspecto
comprende el tamao de los radios inicos de los cationes y aniones RC y RA.
Puesto que los elementos proporcionan electrones al ser ionizados, los
cationes son generalmente menores que los aniones por lo tanto RC/RA es
menor que uno.

Cermico formadas por silicatos.

Los silicatos son materiales compuestos principalmente por silicio y oxgeno.


Estos son los dos elementos ms abundantes en la corteza terrestre y por eso,
se le suele llamar silicatos a la mayora de los suelos, arcillas, rocas y arenas.
Por sus estructura, lo ms conveniente para definir sus estructura cristalina no
es expresarlos en trminos de celdas unitarias sino usando combinaciones de
tetraedros SiO4.

Cada tomo de silicio est unido a cuatro tomos de oxigeno


situado en los vrtices de tetraedro, en cuyo centro se
encuentra el tomo de silicio. Los enlaces entre el silicio y
el oxgeno son fuertes y direccionales y tiene un
significativo carcter covalente, y es por ello que a
menudo no se considere a los silicios como compuesto
inico.

Estructuras cermicas de silicatos

Muchos materiales cermicos contienen estructuras de silicatos con tomos de


silicio y oxgenos enlazados entre s en varias distribuciones. Tambin un
nmero de formaciones naturales de tipo mineral tales como arcillas
feldespatos y micas son silicatos; ya que el silicio y el oxgeno son los dos
elementos ms abundantes encontrados en la corteza terrestre.

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Las diversas estructuras que pueden adoptar los silicatos se deben a las
distintas maneras en que los tetraedros se combinan, pudiendo ser en
distribuciones de una, dos o tres dimensiones.

Se caracterizan por su bajo precio, disponibilidad y por sus propiedades


especiales. Las estructuras de silicato son particularmente importantes para
materiales de construccin en ingeniera: vidrios, cemento Portland, ladrillos y
aislantes elctricos.

Imperfecciones en las estructuras cermicas cristalinas

Defectos atmicos puntuales

En los materiales cristalinos cermicos los tomos existen como iones


cargados. Esto hace que la estructura de defectos debe cumplir las condiciones
de electro neutralidad. Por consiguiente los defectos en las cermicas no
ocurren de forma aislada. Un tipo de defecto est formado por una vacante
catinica y un catin intersticial. Puede verse como un catin que abandona su
posicin normal y se mueve a una posicin intersticial manteniendo su
contribucin de carga positiva, lo que asegura la neutralidad.

Otro tipo de defecto encontrado en materiales, es un par vacante catinica y


vacante anicnica conocido como defecto Schottky, creado por la eliminacin
de un catin y un anin desde el interior de un cristal. El hecho de que para
cada vacante aninica exista una vacante catinica asegura que la neutralidad
de la carga del cristal se mantenga. Estos dos defectos, por otra parte, no
alteran las proporciones de aniones y cationes manteniendo
la estequiometria en el material.

Impurezas en cermicas

Los tomos de impurezas pueden formar soluciones slidas en los materiales


cermicos tanto intersticiales como sustituciones. En el caso de las
intersticiales, los radios inicos de las impurezas deben ser pequeos en
comparacin con los del anin. Una impureza sustituir al tomo disolvente que
sea ms similar en el comportamiento elctrico. Para que en el estado slido
haya una solubilidad apreciable de los tomos de impurezas sustitucionales,
los tamaos inicos y la carga deben ser casi iguales a los de los iones
disolventes. Si una impureza tiene una carga distinta a la del ion al cual
sustituye red como los anteriormente descriptos.

Defectos superficiales

Los lmites de grano y las superficies de las partculas son defectos


superficiales importantes en los cermicos. Un cermico con grano de tamao
fino tiene mayor resistencia que uno de grano ms grueso.

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Los granos ms finos ayudan a reducir los esfuerzos que se desarrollan en sus
bordes debido a la expansin y a la contraccin anisotrpica. Normalmente se
produce un tamao de grano fino utilizando desde el principio materias primas
cermicas de partculas ms finas (en el caso de sinterizado).
Las superficies de las partculas que representan planos de uniones covalentes
o inicas rotas y no satisfechas, son reactivas. Distintas molculas pueden ser
absorbidas en la superficie para reducir la energa superficial, alterando su
composicin, sus propiedades y su confortabilidad. En un material cermico los
poros pueden estar interconectados o bien, cerrados.

La porosidad aparente mide los poros interconectados y determina la


permeabilidad (facilidad con la cual pasan gases y otros fluidos a travs del
cermico). Se determina pesando el material cermico seco, despus de
vuelve a pesar cuando est suspendido en agua y despus de que ha sido
retirado el agua.

PROPIEDADES MECNICAS DE LOS CERMICOS


Considerando a los cermicos como una clase de material, podemos decir que
estos son relativamente frgiles, en estos la resistencia a la traccin (o tensin)
que soportan los materiales cermicos vara enormemente. Mientras que la
resistencia a la compresin es de 5 a 10 veces superior.
Por lo general los materiales cermicos son duros y tienen baja resistencia al
impacto debido a sus uniones inico covalentes.
Mecanismos para la deformacin en cermicos
Con enlaces covalentes.
En esta situacin cuando el material es sometido a una traccin lo
suficientemente alta se separa las uniones de pares de electrones sin que se
vuelvan a formar luego y se produce una fractura quebradiza. Es por eso que
los cermicos enlazados covalententemente son frgiles, para estructuras
monocristalinas como policristalinas.
Con enlace Inico:
- Monocristalinas: muestran deformacin plstica bajo fuerzas
compresoras a temperatura ambiente. Por ejemplo: oxido de magnesio y
cloruro de sodio (sin embargo los cermicos policristalinas son los ms
usados en la industria); en estos los deslizamientos se producen sobre
las filas.
- Policristalinas: En regiones donde predominan los enlaces inicos, la
rotura se produce por repulsin de iones de igual carga al querer
producir deslizamiento sobre la flia.

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FACTORES QUE AFECTAN LA RESISTENCIA DE LOS MATERIALES


CERMICOS
La falla mecnica en materiales cermicos se da principalmente por defectos
estructurales. En cermicos policristalinas las principales causa de fractura de
deben a la presencia de grietas superficiales, poros, inclusiones y granos de
gran tamao. En los poros se concentran grandes esfuerzos y cuanto el
esfuerzo alcance cierto valor crtico se formara una grieta y se propagara hasta
que ocurre la fractura (considerando que la tenacidad de estos materiales es
baja por lo que no se oponen a las propagaciones de fisuras).
Tenacidad: Los materiales cermicos debido a su combinacin de enlaces
inico covalente tienen baja tenacidad.
La tenacidad es la resistencia a la ruptura y a las deformaciones, y est
representada por el rea bajo la curva de tensin-deformacin. Al ser sta
pequea (por la falta de una etapa de deformacin plstica), la energa que
pueden absorber los cermicos antes de la ruptura es poca. La tenacidad como
rea bajo la curva tensin- deformacin. A pesar de esto la tenacidad puede
aumentarse mediante procesos como la presin en caliente de cermicos con
aditivos y reacciones a de aglutinacin.
Dureza: La gran dureza de los cermicos se debe a sus fuertes enlaces
covalentes y es una de sus principales caractersticas. A razn de esto suelen
ser usados como abrasivos (ej. carburo de silicio, SiC) para pulir otros
materiales.
CERMICOS TRADICIONALES Y CERMICOS DE INGENIERA
Cermicos tradicionales. Los cermicos tradicionales son silicio aluminados
derivados de materias primas minerales. Se constituyen de tres componentes
bsicos: la arcilla (SiO2 Al2 O3 OH), slice o slex (SiO2, arena) y feldespato
(SiAlO2 K o SiAlO2 Na).
La arcilla, a su vez, est compuesta principalmente por silicatos
de aluminio hidratados con pequeas cantidades de otros xidos. Antes que el
material endurezca por el fuego, las arcillas se pueden trabajar, y constituyen el
cuerpo principal del material. Por su lado, la slice (SiO2, slex, arena o cuarzo)
funde a altas temperaturas y constituye el componente refractario de los
cermicos tradicionales.
El feldespato potsico funde a baja temperatura, transformndose en vidrio,
formando una fase lquida que une los componentes refractarios y facilita la
sinterizacin.
La arcilla es un ingrediente barato que se encuentra en abundancia y son
fciles de conformar se clasifica en productos estructurales de
arcilla (ladrillos, baldosas, tuberas) y las porcelanas (alfarera, sanitarios y
vajillas). La mezcla de los ingredientes con agua es una prctica comn. El
agua hace que la arcilla sea maleable, y en consecuencia, fcil de trabajar en
ese estado luego para retirar la humedad es despus cocida a temperaturas
elevadas y adems conferirles buena resistencia mecnica.

19
Las aplicaciones estructurales de la arcilla, como los ladrillos para la
construccin, las tuberas de desage, las tejas y las losetas para pisos, estn
fabricadas a partir de "arcillas brutas" o naturales, las cuales contienen los tres
componentes bsicos.
Cermicos de ingeniera. Las cermicas tcnicas o de ingeniera son
fabricados con compuestos sintticos puros o casi puros; principalmente
xidos, carburos, nitruros. Algunas de las ms importantes cermicas de
ingeniera son: almina (Al2O3) en industrias microelectrnicas, nitruro de silicio
(Si3 N4) se usa para herramientas de corte como el torno, carburo de silicio
(SiC) se utiliza como abrasivos y circonio (ZrO 2) combinados con algunos otros
xidos refractarios, para recubrimiento de las superlaciones de los labes de
las turbinas.

MATERIALES METLICOS
Los Materiales metlicos. Incluyen aceros, aluminio, magnesio, zinc, hierro
colado, titanio, cobre y nquel. En general los metales, tienen buena
conductividad elctrica y trmica. Los metales y aleaciones tienen una
resistencia relativamente alta, gran rigidez ductilidad o formabilidad y buena
resistencia a los choques trmicos. Tienen utilidad especial en aplicaciones
estructurales o bajo cargas dinmicas. Aunque a veces se utilizan metales
puros, las mezclas de metales llamadas aleaciones permiten mejorar
determinadas propiedades o mejores combinacin de propiedades.

Se definen los metales como materiales formados por elementos qumicos


metlicos. Estos elementos se caracterizan por estar formados por tomos
unidos por enlaces metlicos, los cuales aportan una decisiva influencia en sus
propiedades. En virtud de la nube de electrones que es compartida por un
cierto nmero de iones metlicos, los materiales metlicos permiten el
desplazamiento relativo de unas capas de iones respecto a otras sin que se
produzca rotura, lo que determina su plasticidad: una de las propiedades
mecnicas ms interesantes de los materiales en ingeniera, sin olvidar la
conductividad elctrica y trmica.

Los metales los encontramos generalmente en la naturaleza combinados con


otros elementos como son carbonatos, sulfatos, xidos, etc. Al proceso de
extraccin del metal estudiando sus propiedades se le denomina metalurgia. Si
nos concentramos en los proceso para la extraccin del acero e hierro
hablamos de siderurgia.

Metales Ferrosos

Los metales ferrosos como su nombre lo indica, el principal componente es el


hierro. Sus principales caractersticas son su gran resistencia a la tensin y
dureza. Por otro lado estn las aleaciones, logradas con el estao, carbono,
plata, platino, manganeso, vanadio y titanio.

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Metales no Ferrosos

Por lo regular tienen menor resistencia a la tensin y dureza que los metales
ferrosos, sin embargo su resistencia a la corrosin es superior. Su costo es alto
en comparacin a los materiales ferrosos, pero con el aumento de su demanda
y las nuevas tcnicas de extraccin y refinamiento se han logrado abatir
considerablemente los costos, con lo que su competitividad ha crecido
notablemente en los ltimos aos. Los principales metales no ferrosos
utilizados en la construccin son: aluminio, cobre, nquel, plomo, el zinc, etc.,
complementarios de los metales ferrosos. Tambin son muy tiles como
materiales puros o aleados, como por ejemplo el bronce (cobre, plomo, estao)
y el latn (cobre y zinc).

ESTRUCTURA Y CARACTERSTICAS DE LOS METALES

Las propiedades de los materiales metlicos vienen determinadas por sus


caractersticas estructurales, entendidas stas en su ms amplio sentido.
Podran considerarse los siguientes niveles:

Constitucin qumica

Los elementos o compuestos qumicos que forman el material metlico son de


vital importancia a la hora de establecer las propiedades de un metal. Las
fuerzas de unin entre los distintos tomos metlicos vienen condicionadas en
gran medida por el tipo de tomos y valencias atmicas que representa el
metal.

Mallas espaciales

La estructura cristalina influye tambin considerablemente en las propiedades


de los materiales. Pensemos, por ejemplo, en el grafito y el diamante, ambos
son la misma sustancia qumica (carbono puro).

Pero sus propiedades son completamente diferentes, debido precisamente a su


distinta estructura cristalina. Los materiales slidos pueden tener dos tipos de
estructura, la cristalina y la amorfa. Cuando los tomos estn situados de una
forma ordenada, perfectamente prefijada, formando una red regular, entonces
decimos que el slido tiene una estructura cristalina. En el caso contrario
hablamos de estructura amorfa. Un ejemplo es estructura amorfa es el vidrio, al
que se considera como un lquido solidificado. Realmente no existe una
frontera muy clara entre sustancias cristalinas y amorfas, aunque podemos
decir que las sustancias amorfas presentan propiedades ms reactivas e
isotrpicas que las cristalinas.

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En el caso de los metales, cuando estos estn en su estado slido, sus tomos
se alinean de manera regular en forma de mallas tridimensionales (presentan
estructuras cristalinas).
Estas mallas pueden ser identificadas fcilmente por sus propiedades
qumicas, Los metales no ferrosos son utilizados en la manufactura como
elementos fsicas o por medio de los rayos X. Cuando un material puede
presentar distintas estructuras cristalinas, hablamos de material polimorfo.

La mayora de los metales de inters en construccin poseen una de las tres


estructuras que se comentan a continuacin. Cada tipo de malla en los metales
da diferentes propiedades, no obstante se trata del mismo material. Malla
cbica de cuerpo centrado, Malla cbica de cara centrada, Malla hexagonal
compacta.

La malla cbica de cuerpo centrado. Es la estructura que tiene el hierro a


temperatura ambiente, se conoce como hierro alfa (ferrita). Tiene tomos en
cada uno de los vrtices del cubo que integra a su estructura y un tomo en el
centro. Tambin se encuentran con esta estructura el cromo, el molibdeno, etc.
La malla cbica de cara centrada aparece en el hierro cuando su temperatura
se eleva a aproximadamente a 910C, se conoce como hierro gamma
(austenita). Tiene tomos en los vrtices y en cada una de sus caras, su
cambio es notado adems de por los rayos X por la modificacin de sus
propiedades elctricas, por la absorcin de calor y por las distancias
intermoleculares. Tambin presentan esta estructura el aluminio, la plata, el
cobre, el oro, el nquel, el plomo y el platino. Estos metales son mucho ms
dctiles.

La malla hexagonal compacta se encuentra en metales como el berilio, cadmio,


magnesio, cinc y titanio. Es una estructura que no permite la maleabilidad y la
ductilidad, es frgil.

Grano de las estructuras metlicas

Otra de las caractersticas de los metales que influye notablemente en sus


propiedades es el tamao de grano, el cual depende de la velocidad de
enfriamiento en la solidificacin del metal, la extensin y la naturaleza del
calentamiento que sufri el metal al ser calentado.

Cuando un metal en su estado lquido se enfra sus cristales se van


solidificando formando estructuras dendrticas, las cuales crecen uniformes
hasta que se encuentran con otra estructura que tambin ha estado creciendo.
En ese lugar de encuentro de las dos estructuras se forman los lmites de los
granos de los materiales.

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Un material con granos pequeos ser ms duro y dctil que uno con granos
grandes, debido a que los granos grandes tienden a fracturarse y deslizarse
uno sobre el otro, lo que no sucede con los granos pequeos. La mejor forma
de determinar el tamao de grano de un material es por medio de microscopio
metalrgico, el que acta por medio de un rayo de luz que se lanza sobre una
superficie pulida al espejo y limpiada con una mezcla de 3% de cido ntrico y
97% de alcohol. Estructura granular de un acero al microscopio. Estructuras
cristalinas del hierro en funcin de la temperatura

Las Aleaciones

La adicin de pequeas cantidades de elementos de aleacin a los metales


puros modifica las dimensiones de la estructura reticular del metal original,
adems de producir en algunos casos incluso el tipo de red. Podemos
considerar la aleacin como una solucin en donde los elementos de aleacin
son los solutos y el metal puro el solvente. Aleando un metal con uno o varios
metales podemos mejorar o modificar en gran medidas las propiedades
mecnicas, trmicas, durabilidad. Se informa que casi nunca se utilizan
metales puros. Lo normal es que se realicen aleaciones, siendo la ms
importante en construccin el acero (aleacin hierro-carbono).

PROPIEDADES DE LOS METALES

Resistencia a la rotura

El ensayo ms importante de resistencia de un metal es el ensayo atraccin. El


ensayo atraccin se determina por el estirado de los dos extremos de una
probeta del metal con dimensiones perfectamente determinadas y con marcas
previamente hechas.

Este ensayo consiste en realizar el estiramiento del metal hasta rotura,


comprobando las deformaciones en funcin de la tensin aplicada.

- Lmite elstico: es la tensin mxima que puede soportar un metal con


un comportamiento elstico. Si superamos dicha tensin se producirn
deformaciones plsticas permanentes.

- Lmite de rotura: Es la mxima tensin atraccin que es capaz de


resistir un metal. Una vez superado dicho lmite la rotura del metal es
inevitable.

- Mdulo de elasticidad: Se define como la pendiente de la recta que


define el comportamiento elstico del metal. Existen tambin otros
ensayos que tratan de evaluar la resistencia del metal. Ensayo de Flexo-
traccin Distinguimos entre otros punto:

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Deformabilidad
Respecto al modo de cmo se deforma un metal durante el proceso de rotura,
distinguimos las siguientes definiciones:

- Elasticidad: El comportamiento elstico de un material se caracteriza


por el hecho de deformarse proporcionalmente a la tensin aplicada y
ser totalmente recuperable una vez cesados los esfuerzos actuantes
(deformaciones no permanentes, recuperables).

- Plasticidad: El comportamiento plstico se caracteriza por deformarse


el material de un modo permanente una vez superado una tensin lmite
del material (deformaciones permanentes, no recuperables).

- La ductilidad: Se define como la propiedad de los metales para ser


confeccionados en hilos. No obstante tambin puede definirse como la
capacidad de los metales para deformarse bajo esfuerzos de traccin sin
romper. Un trmino completamente contrario a la ductilidad es la
fragilidad.

- La maleabilidad: como la aptitud de un metal o material para realizar


lminas con l.
- la acritud: la propiedad de los metales de aumentar su resistencia al
aumentar las deformaciones plsticas.

- La Tenacidad: como la energa que un material requiere para romper o


que consume en su rotura. Una manera de estimar la tenacidad de un
metal para compararlo con otro es mediante el rea encerrada por la
curva tensin y deformacin en el ensayo de traccin.

Dureza

La dureza es una de las propiedades interesantes de los metales, ya que


pueden establecerse relaciones con las resistencias mecnicas. Distinguimos
los siguientes mtodos:

Dureza al rayado: Se trata de la resistencia que opone un material a ser


rayado por otro material. Este tipo de prueba se aplica fundamentalmente a los
materiales ptreos, no siendo de inters para los metales, como la resistencia
que presenta un metal a la deformacin permanente al aplicar unos esfuerzos
sobre su superficie.

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Soldabilidad

Se define la soldadura como la unin de dos piezas de metal llevada a cabo


por medio del calentamiento, el rozamiento o la presin de ellas y la aportacin
o no de metal, pudiendo ser las piezas del mismo material o materiales
distintos. La soldadura debe conseguir unir dos metales de una manera
estanca y de igual resistencia que el resto de la pieza.

Elctricas

Todos los metales son conductores, pero no todos lo hacen de igual manera.
Los metales ms conductores de la corriente son el cobre y el aluminio, por eso
la mayora de los cables elctricos estn hechos de estos materiales. De forma
emprica podemos justificar que un conductor de doble longitud que otro tendr
doble oposicin al flujo de electrones y por tanto doble resistencia.

De la misma manera un conductor de seccin doble que otro, tendr la mitad


de resistencia que el fino. Un tercer factor que interviene es la naturaleza del
conductor, ya que se comprueba que ciertos metales como los preciosos
facilitan el paso de electrones ms que otros como el hierro.

Durabilidad

- Proceso de Fatiga. El comportamiento de los metales o cualquier


material puede ser muy diferente cuando los esfuerzos que resisten no
son estticos, sino dinmicos. Se ha observado que los metales se
rompen a tensiones bastantes menores que en condiciones estticas y
adems en forma frgil. A este fenmeno se le conoce como fatiga. Para
estudiar el comportamiento de los metales a fatiga, se suele recurrir a
ensayos de laboratorio, los cuales consisten en estudiar su
comportamiento ante esfuerzos cclicos, variables y/o repetitivos.

- Proceso de Oxidacin. Se producen por contacto del metal con el


oxgeno de la atmsfera. Se trata de un proceso muy lento. Afecta
generalmente a toda la superficie.

- Proceso de Corrosin. Para que se produzca una oxidacin acelerada


es necesario un catalizador o acelerante, siendo el acelerante ms
comn el agua. Todos los materiales no se oxidan de la misma manera,
ya que unos tiende a oxidarse ms que otros, por lo que existe una tabla
que indica cuales son los metales que tienden a oxidarse ms segn su
potencial elctrico.

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Un tipo de corrosin muy caracterstica de los metales es la corrosin


galvnica, el cual consiste en la formacin de una pila elctrica por el contacto
con dos metales o materiales con distinto potencial galvnico, actuando uno de
ellos como nodo, oxidndose, y otro como ctodo, protegindose de la
corrosin o pasivndose. Existen otros muchos mecanismos que favorecen la
corrosin o proteccin de los metales. Como ejemplos indicamos los que se
indican a continuacin.

TRATAMIENTOS DE LOS METALES

A los productos frreos utilizados en la construccin se le suelen aplicar


fundamentalmente dos tipos de tratamientos: los trmicos y los mecnicos.
Normalmente se realizan conjuntamente. El objetivo de los tratamientos es
mejorar la capacidad resistente de estos productos o aumentar o recuperar la
ductilidad del metal.

Tratamientos mecnicos forja:

Proporcionar una cierta forma al metal a base de golpes pudiendo calentar o no


el metal previamente.

- Laminacin: Deformacin de una pieza a travs de unos rodillos cada


vez ms estrechos. Puede realizarse a grandes temperaturas
(laminacin en caliente) o a temperatura ambiente (laminacin en fro).
Este tratamiento se emplea muchsimo en perfiles laminados, chapas, y
armaduras de acero para el hormign armado.

- Moldeado: Se trata de fundir el metal y echarlo en un molde y dejarlo


enfriar.

- Mecanizado: Proceso de pulir, cortar, taladrar, etc cnicos


denominados hileras. ste se hace ms resistente, pero ms frgil. Este
tratamiento se emplea para obtener alambres de alta resistencia, como
por ejemplo para el hormign pretensado.

Tratamientos trmicos:

Los tratamientos ms tpicos de los metales son los de tipo trmico. El


tratamiento trmico es el conjunto de operaciones de calentamiento,
permanencia y enfriamiento de un metal con el objetivo de modificar sus
propiedades.

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Las variables con las que se puede jugar son: velocidad de calentamiento,
temperatura de permanencia, tiempo de permanencia y velocidad de
enfriamiento. Con el tratamiento trmico adecuado se pueden reducir los
esfuerzos internos, el tamao del grano, incrementar la tenacidad o producir
una superficie dura con un interior dctil.
MATERIALES POLMEROS

Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la


unin de molculas ms pequeas llamadas monmeras.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales,
entre los ms comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos
el nailon, el polietileno y la baquelita.
Polimerizacin
En qumica orgnica, la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de
sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual
se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, esta se
clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena".
En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la
temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto
y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa
promedio del polmero.

TIPOS DE POLIMERIZACIN
Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:
- Polimerizacin por condensacin.
En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por
ejemplo agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es
necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero.
Los polmeros de condensacin se dividen en dos grupos:
La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos
monmeros disfuncionales. Deben de saber que los polmeros pueden
ser maquinables.

- Polimerizacin por adicin.


En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un
mltiplo exacto de la masa molecular del monmero.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hemoltica:
Iniciacin: CH2 = CHCl + catalizador CH2CHCl
Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl

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Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien
se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.
Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica
cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de
mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos
provocados por el enlace entre tomos de distintas cadenas.
La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras
propiedades fsicas, as como la estructura que presentan, determinan
diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero
presenta entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no
presentara ninguno.
Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso
dependiendo del orden estereoqumica de los enlaces, un polmero puede ser:
atctico (sin orden), isosttico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante)
a esta conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero
pueden verse modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica.
En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se
denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama
copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero,
pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se
parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos
monmeros.
En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes
maneras, particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden
repetirse de forma aleatoria, informativa (como en los polipptidos de
las protenas o en los polinucletidos de los cidos nucleicos) o peridica,
como en el peptidoglucano o en algunos polisacridos. Los monmeros que
conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena principal
alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero
alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de injerto.
Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben
ser los adecuados.

a) Homopolmero
b) Copolmero alternante

c) Copolmero en bloque
d) Copolmero aleatorio

e) Copolmero de injerto

Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de
la cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la
cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin
comparada con los extremos.

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PROPIEDADES
Propiedades elctricas
Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos,
por lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como
materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja
a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos
aos; termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la
fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de
aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos
electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades
mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio
ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha
generalizado el uso de antiestticos que permite en la superficie del polmero
una conduccin parcial descargas.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas
aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y
geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que
resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los
200 C).
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas
principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de
mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o
amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su
estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos
elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las
caractersticas elctricas de estos materiales.
Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones
an estn siendo estudiadas.
Propiedades fsicas de los polmeros
Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial,
muestran que este material, constituido por molculas que pueden contener
desde 1000 hasta 150 000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto
ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas
ltimas se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas
responsables del ordenamiento cuasi cristalino, son las llamadas fuerzas de
van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento
recae en los enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los
polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con
ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de movimiento relativo entre
las cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas
cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf). Otra temperatura importante es
la de descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a (Tf).

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Las propiedades mecnicas
Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la
estructura molecular, tanto a nivel molecular como supramolecular.
Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales
polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la
composicin o morfologa: por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los
polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el
grado global del orden tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios
sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la necesidad de
correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de
condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos polmeros en
aplicaciones prcticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el
comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la
deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares
enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros
slidos en trminos de procesos operando a escala molecular son ms
recientes. Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de respuesta
mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados;
elasticidad, visco elasticidad, flujo plstico y fractura.

CLASIFICACIN DE LOS POLIMEROS


Segn su origen

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y


las biomoleculas que forman los seres
vivos son macromolculas polimricas. Por ejemplo, las protenas,
los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y la quitina), el
hule o caucho natural, la lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de
polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho
vulcanizado, etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a
partir de los monmeros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno,
el Policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.

Segn su mecanismo de polimerizacin

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a


cada paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por
ejemplo agua.
Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de
ningn compuesto de baja masa molecular. Esta polimerizacin se
genera cuando un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador
separa la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos
monmeros se unen con otros debido a los electrones libres, y as se
van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.

30

Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador


para comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de
alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con
una molcula de monmero, dando lugar a un radical libre, que
reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La concentracin de
monmero disminuye lentamente. Adems de la polimerizacin de
alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas
son iones (polimerizacin catinica y aninica).
Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del
polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es
debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da
inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una
distribucin entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros;
transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar
entre s, dando lugar a especies de tipo polimrico.

Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de


Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas
pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.

ESTRUCTURA DE LOS POLMEROS

Los materiales polimricos sintticos o conocidos comnmente como


"plsticos" forman parte de la mayora de los accesorios o dispositivos que
utilizamos en nuestra vida diaria.
A diferencia de los materiales policristalinos como los metales y los cermicos,
los polmeros presentan una estructura y morfologa muy compleja,
caracterizada por una "mezcla ntima de fases cristalinas y fases amorfas", o
bien por una sola fase completamente amorfa, dependiendo de la complejidad
de su estructura qumica, la cual es de tipo macromolecular.
Se les llama polmeros a estos materiales porque su estructura molecular est
en forma de cadena constituida de unidades repetitivas (denominadas meros);
si pudiramos ver un conjunto de molculas de polmero a simple vista, las
veramos como una sopa de espagueti.
Ese tipo de estructura muy particular les da propiedades muy interesantes, ya
que ni son completamente slidos ni son completamente lquidos. A ese
comportamiento intermedio le llamamos visco-elasticidad y es producto del
carcter semicristalino de estos materiales".

31
Estructura Molecular
Las

caractersticas fsicas de un polmero no slo dependen del peso molecular y


de la forma, sino que tambin dependen de las diferencias en la estructura de
las cadenas moleculares. Las tcnicas modernas de sntesis de polmeros
permiten un gran control sobre varias posibilidades estructurales. En esta
seccin se discuten varias estructuras moleculares, entre ellas las lineales,
ramificadas, entrecruzadas y reticuladas, y tambin varias configuraciones
isomricas.
Polmeros lineales: En un polmero lineal las unidades monomricas se
unen unas a otras formando cadenas sencillas. Estas largas cadenas son
flexibles y se comportan como una masa de fideos, esquematizada en la Figura
7a, donde cada crculo representa una unidad monomrica. Las cadenas de los
polmeros lineales pueden unirse entre s por fuerzas de van der Waals.
Polietileno, cloruro de polivinilo, poli estireno, poli (metacrilato de metilo), niln y
fluorocarbonos son algunos polmeros de estructura lineal.
Representacin esquemtica de estructuras moleculares: (a) lineal, (b)
ramificada, (c) entrecruzada y (d) reticulada (tridimensional). Los crculos
representan unidades monomricas.
Polmeros ramificados: Se sintetizan polmeros cuya cadena principal est
conectada lateralmente con otras cadenas secundarias, llamados polmeros
ramificados. Las ramas, que forman parte de la cadena molecular principal, son
el resultado de las reacciones locales que ocurren durante la sntesis del
polmero.
La eficacia del empaquetamiento de la cadena se reduce con las
ramificaciones y, por tanto, tambin disminuye la densidad del polmero.

32
Polmeros entrecruzados: En los polmeros entrecruzados, cadenas lineales
adyacentes se unen transversalmente en varias posiciones mediante enlaces
covalentes.
El entrecruzamiento se realiza durante la sntesis o por reacciones qumicas
irreversibles que normalmente ocurren a elevada temperatura. A menudo el
entrecruzamiento va acompaado por la adicin mediante enlace covalente de
tomos o molculas a las cadenas. Muchos de los materiales elsticos de
caucho estn entrecruzados.
Polmeros reticulados: Las unidades monomricas trifuncionales, que tienen
tres enlaces covalentes activos, forman redes tridimensionales en lugar de las
cadena lineales generadas por las unidades monomricas bifuncionales. Los
polmeros compuestos por unidades trifuncionales se denominan polmeros
reticulados. Un polmero entrecruzado, prcticamente, se puede clasificar
como polmero reticulado.
MATERIALES COMPUESTOS

Los materiales compuestos aquellos formados por dos o ms materiales


distintos sin que se produzca reaccin qumica entre ellos. En todo material
compuesto se distinguen dos componentes:
- La matriz, componente que se presenta en fase continua, actuando
como ligante.
- El refuerzo, en fase discontinua, que es el elemento resistente.

Ejemplos sencillos y conocidos por todos de materiales compuestos son el


hormign y los neumticos. Aqu, sin embargo, nos centraremos en el estudio
de los llamados materiales compuestos avanzados, que son los que se utilizan
para la fabricacin de elementos estructurales.

CLASIFICACIN DE MATERIALES COMPUESTOS

Los materiales compuestos se pueden dividir en tres grandes grupos:

- Materiales Compuestos reforzados con partculas.


- Materiales compuestos reforzados con fibras.
- Materiales compuestos estructurales.

Materiales compuestos reforzados con partculas.

Estos materiales estn compuestos por partculas de un material duro y frgil


dispersas discreta y uniformemente, rodeadas por una matriz ms blanda y
dctil. El uso de partculas como material reforzante, tiene una mayor acogida
en los CMM, ya que asocian menores costos y permiten obtener una mayor
isotropa de propiedades en el producto.

33
Una primera clasificacin es la que analiza el tipo de matriz, distinguindose los
siguientes tipos:

- Materiales compuestos de matriz metlica o MMC (METAL MATRIZ


COMPOSITES).
- Materiales compuestos de matriz cermica o CMC (CERAMIC MATRIZ
COMPOSITES).
- Materiales compuestos de matriz de carbn.
- Materiales compuestos de matriz orgnica o RP (REINFORCED
PLASTICS) y dentro de estos, son los ms utilizados:
Los CFRP (CABON FIBER REINFORCED PLASTICS) o
materiales compuestos de fibra de carbono con matriz orgnica.
Los GFRP (GLASS FIBER REINFORCED PLASTICS) o
materiales compuestos de fibra de vidrio con matriz orgnica.

Tal y como se han resaltado, los materiales compuestos ms utilizados son los
de matriz orgnica y refuerzos en forma de fibras. En los siguientes apartados
se analizan con ms detalle ambos tipos de componentes.

Matrices orgnicas, Antes de describir los distintos tipos de matrices


orgnicas, conviene repasar cuales son las funciones que debe cumplir la
matriz. Estas son:

- Dar estabilidad al conjunto, transfiriendo las cargas al refuerzo.


- Proteger al refuerzo del deterioro mecnico y qumico.
- Evitar la propagacin de grietas.

Para todo ello, se debe dar una buena adherencia entre la matriz y el refuerzo.
Las matrices orgnicas (ms vulgarmente conocidas como plsticos) pueden
ser:

Termoplsticos, usadas en aplicaciones de bajos requisitos, aunque se


estn empezando a emplear termoplsticos avanzados para altas
prestaciones.
Elastmeros, utilizadas en neumticos y cintas transportadoras.
Duroplasticos o Termoestables, las ms empleadas en materiales
compuestos de altas prestaciones.

Entre los duro plsticos, tambin denominados resinas (todos ellos necesitan
un proceso de curado para alcanzar su estructura reticulada) encontramos los
siguientes tipos de materiales para matrices:

- Epoxis, que son las de uso ms general en altas prestaciones, con una
temperatura mxima de uso en torno a los 170'.
- Bismaleimidas (BMI), para altas temperaturas (hasta 250), utilizada,
por ejemplo en los bordes de ataque de las alas del Eurofighter-2000.

34
- Poliamidas (p1), tambin para aplicaciones de altas temperaturas, en el
entorno de los 300.
- Fenlicas, resistentes al fuego. Utilizadas, por ejemplo, en mamparas
contra incendios y paneles interiores de aviones.
- Polisteres, poco usados por sus bajas caractersticas mecnicas.
Adems, absorben mucha agua y se contraen al curar.
- Cianoesteres, utilizadas en aplicaciones radioelctricas (antenas), ya
que presentan baja absorcin de humedad y buena "tangente de
prdidas" (caracterstica radioelctrica de los materiales).

Materiales compuestos reforzados con fibra.

En trminos de fuerza, las fibras (responsables de las propiedades mecnicas)


sirven para resistir la traccin, la matriz (responsable de las propiedades fsicas
y qumicas) para resistir las deformaciones, y todos los materiales presentes
sirven para resistir la compresin, incluyendo cualquier agregado.
Un componente suele ser un agente reforzante como una fibra fuerte: fibra de
vidrio, cuarzo, o fibra de carbono que proporciona al material su fuerza a
traccin, mientras que otro componente (llamado matriz) que suele ser una
resina como epoxy o polister que envuelve y liga las fibras, transfiriendo la
carga de las fibras rotas a las intactas y entre las que no estn alineadas con
las lneas de tensin.

Fibras. Los principales tipos de fibras utilizados como refuerzo, en lo que al


material que las compone se refiere, son:

- Fibras de vidrio, de gran resistencia a traccin, duras, resistentes al


ataque qumico y flexible. Se elaboran a partir de la slice (del 50% al
70% de su composicin) y se le aaden otros componentes en funcin
de las propiedades deseadas, distinguindose:
- VIDRIO-E, para aplicaciones generales.
- VIDRIO-S, para mayor resistencia y rigidez.
- VIDRIO-C, para estabilidad qumica.
- VIDRIO-M, para muy alta rigidez.
- VIDRIO-D, para muy baja constante dielctrica.
- FIBRAS DE CARBONO, de muy alta resistencia y rigidez, por la
estructura cristalogrfica del grafito. Se distinguen los siguientes tipos:
De muy alto mdulo (para aplicaciones que requieran rigidez,500
GPa de Mdulo elstico)
De alto mdulo (400 GPa)
De mdulo intermedio (300 GPa)
De alta resistencia (200 GPa)

35

- Fibras cermicas, de cuarzo o slice. Flexibles y con muy bajo


alargamiento y gran resistencia la choque trmico. Se utilizan en
estructuras radio transparentes.
- Fibras orgnicas, obtenidas a partir de polmeros.

Materiales estructurales
Estn formados tanto por composites como por materiales sencillos y sus
propiedades dependen fundamentalmente de la geometra y de su diseo. Los
ms abundantes son los laminares y los llamados paneles sndwich.

Las estructuras sndwich son las formadas por la adhesin de dos caras,
pieles o revestimientos relativamente delgados a un ncleo central espeso y de
baja densidad. Entre las pieles y el ncleo puede o no existir, dependiendo del
proceso de fabricacin, sendas capas de adhesivo, en forma de pelcula.

ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES COMPUESTOS

Los materiales compuestos son aquellos que estn formados por


combinaciones de metales, cermicos y polmeros. En ciencia de materiales
reciben el nombre de materiales compuestos aquellos materiales que se
forman por la unin de dos materiales para conseguir la combinacin de
propiedades que no es posible obtener en los materiales originales. Estos
compuestos pueden seleccionarse para lograr combinaciones poco usuales de
rigidez, resistencia, peso, rendimiento a alta temperatura, resistencia a la
corrosin, dureza o conductividad.

36

La desventaja ms clara de los materiales compuestos es el precio. Las


caractersticas de los materiales y de los procesos encarecen mucho el
producto. Para ciertas aplicaciones las elevadas propiedades mecnicas, tales
como la alta rigidez especfica, la buena estabilidad dimensional, la tolerancia a
altas temperaturas, la resistencia a la corrosin, la ligereza o una mayor
resistencia a la fatiga que los materiales clsicos compensan el alto precio.
Aunque existe una gran variedad de materiales compuestos, en todos se
pueden distinguir las siguientes partes:

Refuerzos Es una fase de carcter discreto y su geometra es fundamental a


la hora de definir las propiedades mecnicas del material. Desde el punto de
vista de propiedades mecnicas, se puede obtener una gran mejora mediante
el uso de fibras continuas, reforzando en la direccin del esfuerzo aplicado;

Matriz Es el volumen donde se encuentra alojado el refuerzo, se puede


distinguir a simple vista por ser continuo. Los refuerzos deben estar
fuertemente unidos a la matriz, de forma que su resistencia y rigidez sea
transmitida al material compuesto.

PROPIEDADES Y COMPORTAMIENTO

Bajo condiciones ideales, el material compuesto muestra un lmite superior de


propiedades mecnicas y fsicas definido generalmente por la regla de las
mezclas. Es posible sintetizar material compuestos con una combinacin de
propiedades especficas de la aleacin (tenacidad, conductividad elctrica y
trmica, resistencia a la temperatura, estabilidad ambiental, procesabilidad) con
las propiedades especficas de los cermicos reforzantes (dureza, alto mdulo
de Young, bajo coeficiente de expansin trmica).

Propiedades mecnicas Las propiedades mecnicas que exhiben los CMM


son consideradas superiores con respecto a los materiales que los componen
de manera individual, como ya se ha sealado anteriormente. Dicho aumento
en propiedades, depende de la morfologa, la fraccin en volumen, el tamao y
la distribucin del refuerzo en la aleacin base. Adems dichos factores
controlan la plasticidad y los esfuerzos trmicos residuales de la matriz.
Propiedades trmicas Las propiedades trmicas fundamentales a considerar
en los CMM son el CET y la conductividad trmica (CT) Dependiendo de la
fraccin de volumen de refuerzo, su morfologa y su distribucin en la aleacin
base, se obtienen diferentes valores de ambas propiedades. Ambos pueden ser
modificados por el estado de precipitacin de la matriz y por el tipo de aleacin
de la matriz.

37

MATERIALES DE LA MADERA
La madera es un material orttropo, con distinta elasticidad segn la direccin
de deformacin, encontrado como principal contenido del tronco de un rbol.
Los rboles se caracterizan por tener troncos que crecen ao tras ao,
formando anillos concntricos correspondientes al diferente crecimiento de la
biomasa segn las estaciones, y que estn compuestos por fibras
de celulosa unidas con lignina. Las plantas que no producen madera son
conocidas como herbceas.

La madera es un material compuesto de origen natural, es uno de nuestros


materiales ms comunes. A pesar de que no se trate de un material de alta
tecnologa, estamos literalmente rodeados por madera en nuestros hogares y
la valoramos en sus funciones de su belleza, es un material resistente ligero
que sique predominando en gran de la industria de la construccin.

La madera puede considerarse como un material compuesto complejo


reforzado con fibras y formados por celdas polimricas largas, tubulares y
alineadas unidireccionalmente de una matriz polimrica. Adems, los tubos
polimricos estn formados por paquetes de firbras celulosas parcialmente
cristalina, alineada en direcciones con el eje de los tubos. Esta disposicin
obtiene excelentes propiedades a la tensin en la direccin longitudinal.

La madera est formada por cuatro constituyentes principales:

Las fibras de celulosa representan aproximadamente de 40 a 50% de la


madera. La celulosa es un polmero termoplstico de origen natural con un
grado de polimerizacin de aproximadamente 10000mg. Aproximadamente de
25 a 35% de un rbol es hemicelulosa, es un polmero con un grado de
polimerizacin de alrededor de 200mg. Otro 20 a 30% de un rbol es la lignina,
un cemento orgnico de bajo peso molecular que une los diversos
constituyentes de la madera. Los extractivos son impurezas orgnicas como
aceites que le dan color a la madera o que actan como preservadores contra
el entorno y los insectos, as como los minerales inorgnicos como el slice,
que es un factor que desafila las hojas de las sierras durante el corte de la
madera. Los extractivos pueden representar hasta el 10% del total de la
madera.

Estructura Fibrosa, el componente bsico de la madera es la celulosa,


C6H10O5, organizada en cadenas polimricas formando largas filas. Gran parte
de la longitud de las fibras es cristalinas. Un paquete de cadena de celulosa
est recubierto por una capa de cadenas de hemicelulosa amorfa, todo el
conjunto, formado por las cadenas de celulosa, las cadenas de hemicelulosa y
la lignina se conoce como microfibrilla; y esta puede alcanzar una longitud
virtualmente infinita.

38

Estructura de las celdas, un rbol est compuesto de celdas alargadas,


frecuentemente con una relacin de forma de 100 o ms, y que constituyen un
aproximado 95% del material solido de la madera. Las celdas huecas estn
formadas por varias capas construidas a partir de las microfibrilla. La primera
pared, o pared principal de la celda, contiene microfibrilla orientada en dos
direcciones no paralelas a la celda. La pared mediana que es la de mayor
espesor, contiene microfibrilla alineadas unidireccionalmente, por lo general
haciendo un ngulo no paralelo al eje de la celdas.

Macroestructura, un rbol est constituido de varias capas. La capa exterior,


las cortezas, protege al rbol. El cambium, justo por debajo de la corteza
contiene celdas de nuevos crecimientos. La albura contiene unas cuantas
celdas vivas huecas que almacenan nutrientes y sirven como conductos para el
agua. Finalmente, el drame, que solo contiene clulas muertas, proporcionan
la mayor parte del soporte mecnico para el rbol. El rbol crece cuando se
desarrolla nuevas celdas alargadas en el cambio. Al principio de crecimiento,
las celdas son grandes; posteriormente, tienen un dimetro menor, paredes
ms gruesas y una densidad elevada. Esta diferencia entre madera temprana
(de primavera) y madera tarda (de verano) nos permite observar los anillos de
crecimiento anual. Adems, algunas celdas crecen en direccin radial; estas
celdas o rayos proporcionan el transporte y almacenamiento de alimentos.

Maderas duras en comparacin con maderas blandas, las maderas duras


provienen de robles de hojas caduca, como roble, fresnos, nogal americano,
olmo, haya, abedul, nogal y arce. En estos rboles, las celdas alargadas son
relativamente cortas, con un dimetro menos de 0.1 mm. Dentro de la madera
existen poros longitudinales o vasos que transportan agua por todo el rbol.
Las maderas blandas son las conferas, perennes como el pino, el abeto rojo,
el pinabete, el abeto blanco y el cedro, que tienen estructuras similares. En las
maderas blandas, las celdas tienden hacer algo ms largas que en maderas
duras. El centro hueco de las celdas es el responsable de transportar el agua.
En general, la densidad de las maderas blandas tiene hacer inferior a las
maderas duras, debido a un mayor porcentaje de espacios huecos.

DUREZA DE LA MADERA

Segn su dureza, la madera se clasifica en:

Maderas duras: son aquellas que proceden de rboles de un


crecimiento lento, por lo que son ms densas y soportan mejor las
inclemencias del tiempo que las blandas. Estas maderas proceden, por lo
general, de rboles de hoja caduca, pero tambin pueden ser de hoja
perenne, que tardan dcadas, e incluso siglos, en alcanzar el grado de
madurez suficiente para ser cortadas y poder ser empleadas en la
elaboracin de muebles o vigas de los caseros o viviendas unifamiliares.

39

Son mucho ms caras que las blandas, debido a que su lento crecimiento
provoca su escasez, pero son mucho ms atractivas para construir muebles
con ellas. Tambin son muy empleadas para realizar tallas de madera o
todo producto en el cual las maderas macizas de calidad son necesarias.
rboles que se catalogan dentro de este tipo son: haya, castao, roble, etc.

Maderas blandas: engloba a la madera de los rboles pertenecientes a


la orden de las conferas y otros de crecimiento rpido. La gran ventaja que
tienen respecto a las maderas duras, es su ligereza y su precio mucho
menor. No tiene una vida tan larga como las duras.

La manipulacin de las maderas blandas es mucho ms sencilla, aunque


tiene la desventaja de producir mayor cantidad de astillas. La carencia de
veteado de esta madera le resta atractivo, por lo que casi siempre es
necesario pintarla, barnizarla o teirla. Algunas maderas blandas de amplio
uso son: pino, balso, olmo, etc.

ESTRUCTURA DE LA MADERA

Se encuentran distintas estructuras con distinta funcin y caractersticas.


corteza externa: es la capa ms externa del rbol. est formada por
clulas muertas del mismo rbol. esta capa sirve de proteccin contra los
agentes atmosfricos.

cambium: es la capa que sigue a la corteza y da origen a otras dos


capas: la capa interior o capa de xilema, que forma la madera, y una capa
exterior o capa de floema, que forma parte de la corteza.

albura: es la madera de ms reciente formacin y por ella viajan la


mayora de los compuestos de la savia. las clulas transportan la savia, que
es una sustancia azucarada con la que algunos
insectos se pueden alimentar. es una capa ms
blanca porque por ah viaja ms savia que por el
resto del tronco.

duramen (o corazn): es la madera dura y


consistente. est formada por clulas
fisiolgicamente inactivas y se encuentra en el
centro del rbol. es ms oscura que la albura y la
savia ya no fluye por ella.

mdula vegetal: es la zona central del tronco, que posee escasa


resistencia, por lo que, generalmente no se utiliza.

40
CARACTERSTICA DE LA MADERA
Las caractersticas de la madera varan segn la especie del rbol origen e
incluso dentro de la misma especie por las condiciones del lugar de
crecimiento. Aun as hay algunas caractersticas cualitativas comunes a casi
todas las maderas.
La madera es un material anistropo en muchas de sus caractersticas, por
ejemplo en su resistencia o elasticidad.
Si al eje coincidente con la longitud de un tronco le nombramos como axial y al
eje que pasa por el centro del tronco (mdula vegetal) y sale perpendicular a la
corteza le llamamos transversal, podemos decir que la resistencia de la madera
en el eje axial es de 20 a 200 veces mayor que en el eje transversal.
La madera es un material orttropo ya que su elasticidad depende de la
direccin de deformacin. Tiene un comportamiento higroscpico, pudiendo
absorber humedad tanto del ambiente como en caso de inmersin en agua, si
bien de forma y en cantidades distintas.
La polaridad de la madera le hace afn con otros productos polares
como agua, barnices, pegamentos con base de agua, etc.
La densidad de la madera vara notablemente entre especies. Una vez secas,
hay especies que apenas alcanzan los 300 kg/m, mientras que otras pueden
llegar a superar los 1200 kg/m. No obstante la densidad habitual de la mayora
de especies se encuentra entre los 500 y los 800 kg/m (peso seco).
La densidad tambin puede variar significativamente en una misma especie, o
incluso en un mismo rbol, en funcin de la altura del fuste y de la distancia al
centro del tronco.

COMPOSICIN DE LA MADERA
En composicin media se constituye de un 50 % de carbono (C), un 42 %
de oxgeno (O), un 6 % de hidrgeno (H) y el 2 % restante de nitrgeno (N) y
otros elementos. Los componentes principales de la madera son la celulosa,
un polisacrido que constituye alrededor de la mitad del material total, la lignina
(aproximadamente un 25 %), que es un polmero resultante de la unin de
varios cidos y alcoholes fenilproplicos y que proporciona dureza y proteccin,
y la hemicelulosa (alrededor de un 25 %) cuya funcin es actuar como unin de
las fibras.

41

Celulosa
La celulosa es un polisacrido estructural formado por glucosa que forma parte
de la pared de las clulas vegetales. Su frmula emprica es (C 6H10O5)n, con el
valor mnimo de n = 200.
Sus funciones son las de servir de esqueleto a la planta y
la de darle una proteccin vegetal. Es muy
resistente a los agentes qumicos, insoluble en
casi todos los disolventes y adems inalterable al
aire seco, su temperatura de astillado a presin de
un bar es aproximadamente de unos 232,2 C.
La celulosa es un polisacrido estructural en
las plantas ya que forma parte de los tejidos de
sostn. La pared de una clula vegetal joven
contiene aproximadamente un 40 % de celulosa;
la madera un 50 %, mientras que el ejemplo ms puro de celulosa es
el algodn con un porcentaje mayor al 90 %.
A pesar de que est formada por glucosas, la mayora de los animales no
pueden utilizar la celulosa como fuente de energa, ya que no cuentan con
la enzima necesaria para romper los enlaces -1,4-glucosdicos; sin embargo,
es importante incluirla en la dieta humana (fibra diettica) porque al mezclarse
con las heces, facilita la digestin y defecacin, as como previene los malos
gases.
Proceso de obtencin de celulosa
La madera llega y es descortezada y astillada, y echada a la caldera de acopio
y de all a una clasificacin de lavado donde se selecciona y blanquea, ms
tarde se seca y embala. Los sobrantes van a silos que despus se usarn para
dar energa.
Segn el fin del papel se utilizan distintos mtodos de obtencin de la pulpa
para su fabricacin:

Proceso de Kraft
En el proceso Kraft, o pulpeo Kraft, se trata con solucin de sulfuro
sdico e hidrxido sdico en relacin 1:3 durante 2-6 h a temperaturas de
160-170 C. Despus, en ebullicin, se aade sulfato sdico que
posteriormente pasa a sulfuro sdico y se elimina.

Mtodo de la sosa
Se usa hidrxido sdico para digerir el material.

Mtodo del sulfito


Se digiere con solucin de bisulfito clcico con dixido de azufre libre, y las
ligninas se transforman en lignosulfonatos solubles.

42
ANEXOS
Estructura de los tomos

Los Enlaces Atmicos

Enlaces Metlicos

43

Enlaces Covalentes
Enlaces

Inico

Enlaces Van

der Waals

44

Estructura Atmica de los Materiales


Materiales Cermicos

Materiales Metlicos

Materiales Polmeros

45

Materiales Compuestos
Materiales de la Madera

46

BIBLIOGRAFA

- Askeland D (2003), Ciencia e ingeniera de los materiales, Tercera


edicin, editorial Thompson Mxico.

- Askeland D. (2004), Ciencia e ingeniera de los materiales, Cuarta


edicin, editorial Thompson Mxico.

- N. Easley W., y R (2001), Resistencia de Materiales, editorial Mc Graw.


Hill- Bogot.

- Shackelford, J.F. (2006), Introduccin a la ciencia de los materiales para


ingenieros, sexta edicin, edit. Pearson.

WEBGRAFIA

- http://www.estructura de los tomos de la materia.com


- http://www.tomos y modelos atmicos de la materia.com
- http://www.estructura Atmico de los Materiales.com
- http://www.Ciencia e ingeniera de los materiales.com
- http://www.Estructura y composicin de los Cermicos.com
- http://www.estructura y composicin de los Metales.com
- http://www.estructura y composicin de los Polimeros.com
- http://www.estructura y composicin de los materiales compuestos.com
- http://www.estructura y composicin de las maderas.com

47

NDICE

Introduccin.....01

Estructura Atmica de los Materiales


El tomo Estructura del tomo02

Modelos Atmicos (Atmico de Thomson)03


Atmico de Rutherford.04
Atmico de Bohr....06

Estructura electrnica del tomo...07

Tabla Peridica....09

Enlazamiento Atmico (Enlaces metlicos)..10


Enlace Covalente..11
Enlace Inico Enlaces de Van der Waals..13

Estructura atmica de los materiales (cermicos, metales, polmeros, materiales


compuestos y maderas)

Materiales cermicos (Estructura del Cermico)..15


Propiedades Mecnicas de los Cermicos...18
Factores que afectan la resistencia de los materiales cermicos.19

Materiales Metlicos..20
Estructura y Caracterstica de los Metales...21
Propiedades de los Metales23
Tratamiento de los Metales.26

Materiales Polmeros.27
Propiedades de los Polmeros29
Clasificacin de los polmeros.30
Estructura de los Polmeros31

Materiales Compuesto (Clasificacin de los Polmeros)..33


Estructura de los Materiales Compuesto..36
Propiedades y Comportamiento.37

Materiales de la Madera38
Dureza de la Madera39
Estructura de la Madera..40
Caracterstica de la Madera41

Anexos...43

Bibliografa47

Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la


Educacin

UNIVERSIDAD NACIONAL INTERCULTURAL DE LA AMAZONA

FACULTAD DE INGENIERIA Y CIENCIAS AMBIENTALES


CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA AGROINDUSTRIA

Trabajo de Investigacin

Estructura atmica de los materiales

ASIGNATURA : Ingeniera de los Materiales

DOCENTE : Ing. Flores Flores; Jos.


ESTUDIANTES : Moreno Ramrez; Arnol
Barrios Torres: Janie
Bustamante Vallejo; Abraham
Saldarriaga Paredes; Vianca G.
Dvila Ros; Daver F.
Panduro Hoyos; Kelly
lava Neyra; Kelvin F.
Inoach Nanantai; Galiel
De la Cruz Reyes; Denis
Icomena Acasiete; Martin
Domnguez Luna; Magno
Magn Escobar; Julio Cesar
Garca Bilbao; Edgar Augusto

CICLO ACADEMICO : IV - 2015

YARINACOCHA UCAYALI
Per 2015