Professional Documents
Culture Documents
VETERINAR IAI
FACULTATEA DE AGRICULTUR
FACULTATEA DE HORTICULTUR
MODULUL I
AGROCHIMIE
2011
CUPRINS
INTRODUCERE 4
4
UI I
OBIECTUL I DEZVOLTAREA AGROCHIMIEI
CA TIIN INTERDISCIPLINAR
Cuprins
Obiective
7
c) Perioada tiinei moderne (sf. sec. al XVIII-lea i ncep. sec. al XIX-lea).
n aceast perioad are loc individualizarea agrochimiei ca tiin. n 1840, apare
lucrarea lui Justus von Liebig (1803-1874) intitulat: Chimia organic aplicat la
agricultur i fiziologie - prin care se pun bazele teoriei nutriiei minerale a plantelor.
Liebig, critica teoria nutriiei plantelor cu humus, demonstrnd n mod clar c
izvorul de nutriie al plantelor este de origine mineral. El arat c plantele folosesc
pentru nutriie 10 elemente chimice C, O, H, N, P, S, K, Ca, Mg, Fe, din care 7 provin
din sol. Humusul spunea Liebig, rezult din descompunerea plantelor i prin urmare
au trebuit s existe mai nti plantele i apoi humusul.
Teoria "nutriiei minerale a plantelor" a avut o influen puternic asupra
cercetrii tiinei i practicii agricole.
8
n anul 1904, a fost tiprit prima " Chimie agricol" din ara noastr, scris
de Buescu-Pan (1833-1904), profesor la coala superioar de agricultur i
silvicultur de la Herstru, nfiinat n 1883.
Odat cu nfiinarea Institutului de geologie (1906), se organizeaz i secia de
agrogeologie, condus de marele pedolog Gh. Murgoci (1872-1925).
n anul 1928, ia fiin Institutul de Cercetri Agronomice din Romania
(ICAR), n cadrul cruia se organizeaz i "Secia de pedologie i chimie a solului".
Prin reeaua staiunilor experimentale agricole nfiinate n ar sunt organizate
experiene cu ngrminte pe toate tipurile de sol i la toate plantele cultivate. La
Iai, profesorul Haralamb Vasiliu (1880-1953), fondatorul catedrei de "Chimie
agricol" din cadrul Universitii, efectueaz numeroase cercetri i experimentri n
cmp cu ngrminte i scrie primul tratat de "Chimie agricol", editat n dou
volume (vol. I,1937; vol. II, 1940).
n prezent, serviciul agrochimic din ara noastr este constituit din Institutul
de Cercetri pentru Pedologie i Agrochimie (I.C.P.A), din cadrul Academiei de
tiine Agricole i Silvice (A.S.A.S), un birou de specialitate din Ministerul
Agriculturii, i o reea de laboratoare judeene de studii pedologice i agrochimice.
9
Legea minimului, formulat de Hellriegel (1883), arat c: "dc unul din
factorii de vegetaie (hran, ap, lumin, caldur) lipsete sau se afl n minim, atunci
recolta plantelor depinde de factorul respectiv".
O imagine plastic a acestei legi a fost redat de Liebig, printr-un butoi cu
doagele inegale ca nlime, fiecare doag reprezentnd coninutul unui element
nutritiv, N, P, K, Ca, Mg, etc. Nivelul maxim al recoltei va fi condiionat ntotdeauna
de factorul aflat n minim, adic de doaga cu nlimea cea mai mic.
Legii minimului, i-a fost asociat ulterior legea maximului - formulat de
Wellny, cu urmtorul enun: "dac unul din factorii de vegetaie se afl n exces,
aceasta va influena nefavorabil asupra plantelor, nct recolta poate deveni egal cu
zero".
ntre nivelul minim i cel maxim, se situeaz ntotdeauna nivelul optim pentru
factorii de vegetaie la plante. Ca urmare G. Leibscher a enunat "legea optimului"
care arat c: "recolta maxim este posibil de realizat, mai ales atunci cnd toi
factorii de vegetaie se gsesc n optim pentru plante". De aici necesitatea optimizrii
dozelor de ngrminte la plante.
10
1.4. Problemele agrochimiei n contextul societii contemporane
11
162 kg ngrmnt pe cap de locuitor n Noua Zeeland, i numai 1,9 kg, n
Indonezia.
Chimizarea agriculturii n contextul crizei energetice
Agricultura intensiv de tip industrial se caracterizeaz printr-un consum
ridicat de energie.
Analizat pe factori de producie, consumul de energie n agricultura mondial
se prezint:
- chimizare (ngrminte, pesticide) .........................34 %;
- mecanizare (arat, semnat, recoltat)..........................20 %;
- transporturi................................................................17 %;
- irigare........................................................................11 %;
- creterea animalelor....................................................8 %;
- conservarea produselor................................................6 %;
- alte consumuri.............................................................4 %.
Resursele energetice, folosite n agricultur sunt de dou tipuri:
- resurse energetice fosile (convenionale, limitate) n care se include: petrolul,
crbunii, gazele naturale, energia nuclear,ce se epuizeaz n timp;
- resurse energetice renoibile (regenerabile sau neconven.) reprezentate prin energia
solar, eolian, hidraulic.
Lund n considerare, toate formele de energie consumat la un hectar pentru
cultura plantelor, rezult n medie 20-25 GJ/ha, ceea ce revine la nivelul ntregii
agriculturi a rii aproximativ 250.000 000 G.J.
Teste de autoevaluare
12
4. Motivai necesitatea sporiri produciei agricole pe plan mondial:
5. Enumerai 10 cuvinte cheie care definesc acest capitol:
Lucrare de verificare
Rezumat
13
Problemele agrochimiei n contextul societii contemporane se refer n
principal la:
- necesitatea sporirii produciei agricole i rezolvarea problemei alimentaiei prin :
a) - extinderea suprafeelor de teren agricol i n special de teren arabil, prin
luarea n cultur de noi terenuri;
b) - sporirea produciei agricole, pe unitatea de suprafa, prin msuri
tehnologice de intensivizare.
- chimizarea, factor de sporire a produciei agricole
Bibliografie
14
UI II
BAZELE AGROCHIMICE ALE FERTILIZRII
N RAPORT CU CERINELE PLANTELOR
Cuprins
Obiective
15
Coninutul
16
De asemenea, apa asigur circulaia substanelor nutritive, meninerea
presiunii osmotice a celulelor i creeaz mediul favorabil pentru activitatea enzimelor
i desfurrii proceselor biochimice din plant, etc.
Coninutul de ap din plante variaz ntre anumite limite, n funcie de specie,
vrst, condiiile de mediu n care triesc i se dezvoltarea plantele.
Organele tinere verzi i esuturile fiziologice active conin ntotdeauna mai
mult ap.
Substana uscat, reprezint fraciunea din corpul plantei care ramne dup
eliminarea apei. Ea este constituit dintr-o:
- component organic, ce reprezint 95-99,5% din substana uscat, i care se
descompune n urma calcinrii;
- componenta mineral, ce ramne sub form de cenu dup calcinare.
17
Majoritatea elementelor care se gsesc n cenu sunt absolut necesare
creterii i dezvoltrii plantelor i nici unul nu poate fi substituit printr-un alt element.
18
Ultramicroelementele, cuprind elementele pe care plantele le consum n
cantiti foarte mici, ele reprezentnd 10-6 - 10-12 % din substana uscat. n aceast
grup intr U, Ra, Th, Ac.
Tabelul 2.1.
19
Elementele eseniale sunt elementele nutritive care iau parte la alctuirea
compuilor organici din plante sau care catalizeaz anumite procese biochimice.
Ele nu pot fi substituite de alte elemente, nct n absena lor plantele nu cresc
i nu se dezvolt normal. Din aceast grup fac parte: C, O, H, N, P, K, Cu, Mg, Fe,
Mn, Cu, Zn, B, Ce. La acestea se adaug unele elemente ce sunt eseniale numai
pentru anumite specii de plante: Si - pentru orez; Na - pentru plante halofite; Co -
pentru varz.
Elementele neeseniale sunt elementele ce pot fi substituite n procesele
biochimice din plante. De exemplu: Mo - care activeaz enzimele din grupa
nitroreductazelor poate fi substituit de vanadiu (Va).
c) Criteriul agrochimic de clasificare
Acesta are n vedere semnificaia elementelor nutritive ca ngrminte pentru
plante ct i rolul lor n viaa plantelor.
Din acest punct de vedere se deosebesc:
- elemente nutritive principale, folosite ca ngrminte: N, P, K;
- elemente nutritive secundare, folosite ca ngrminte: S, Ca, Mg;
- microelemente, folosite ca ngrminte la plante: B, Mn, Zn, Cu, Mo, Co;
- elemente nutritive funcionale, folosite ca ngrminte (numai la anumite
specii de plante cultivate): Na, Si, Cl.
20
Aceast perioad coincide cu fenofaza de cretere intens a organelor
vegetative ale plantelor.
c) Perioada de descretere a consumului - cnd cea mai mare parte din
substanele sintetizate migreaz n fructe, tulpini, ramuri. Aceast perioad
corespunde cu fenofaza de maturare i acumulare a substanelor de rezerv.
n nutriia plantelor exist anumite particulariti, determinate de specie i
modul de cultur.
n scopul satisfacerii n optimum a cerinelor plantelor cu elemente nutritive,
se impune cunoaterea particularitilor de nutriie pentru fiecare n parte, respectiv
cunoaterea perioadelor critice i a consumului maximum.
Pentru evaluarea cerinelor plantelor n elemente nutritive s-a introdus
noiunea de consum specific (Cs).
Prin consum specific se nelege, cantitatea de elemente nutritive de care
planta are nevoie pentru a forma o ton de produs principal (boabe, fructe, tuberculi),
plus producia secundar aferent (paie, vreji, coceni, coarde).
Consumul specific la plante s-a stabilit experimental pentru fiecare element
22
Se cunoate c plantele absorb elementele nutritive, numai sub form de ioni:
NO3-, NH4+, H2PO4-, K+, Ca2+, Mg2+, forme n care ele se deplaseaz n soluia solului
sub influena forelor electrostatice.
Principalele surse de ioni nutritivi sunt: srurile solubile din sol (nitrai,
fosfai, sulfai, cloruri), acizi slabi i srurile lor, precum i coloizii solului (prin
schimb cationic).
La nivelul fiecrei celule vii i mediul ambiant, are loc un permanent schimb
de substane.
n situaia n care acest flux are loc ctre interiorul celulei, fenomenul se
numete absorbie, iar n cazul cnd are loc din celula vie ctre exterior (mediu),
poart numele de desorbie.
Cercetrile intreprinse cu ajutorul microscopului electronic i a izotopilor
radioactivi, au stabilit c preluarea elementelor nutritive de ctre rdcinile plantelor,
se datoreaz att proceselor fizico-chimice care au loc la nivelul membranei celulare
ct i proceselor metabolice din interiorul celulelor periorilor absorbani.
La organismele vegetale superioare, se consider c, transportul ionilor
nutritivi n celula radicular se realizeaz prin dou mecanisme independente i
anume:
- absorbia pasiv a ionilor nutritivi care are loc far consum de energie,
deoarece deplasarea lor are loc n sensul diferenei de potenial electrochimic (de la o
conc. > la una < );
-absorbia activ sau metabolic a ionilor nutritivi care are loc cu consum de
energie, deplasarea substanelor fcndu-se contrar sensului diferenei de potenial
electrochimic (< la >).
23
Membrana, unei celule din zona perilor radiculari, este o membran scheletic
de natur pectocelulozic, cu o grosime de cca. 0,5 microni.
Ea este format dintr-o reea de microfibrile celulozice, groase de 0,0005
ntre acestea ramn o serie de spaii libere intermicrofibrilare care conin
substane pectice, acizi organici, molecule de proteine, fosfolipide, etc.
n spaiile libere, intermicrofibrilare ale membranei ptrund ionii nutritivi,
impreun cu apa, ca urmare a proceselor de difuziune hidric i de transpiraie a
plantelor.
Fenomenul se constat cu uurin la scufundarea rdcinilor ntr-o soluie
nutritiv: la nceput ionii sunt absorbii cu intensitate maxim ntr-un timp relativ
scurt de 10-15 dup care absorbia se desfaoar lent, ntr-un timp ndelungat.
n, prima faz absorbia are un caracter pasiv, adic nu este influenat de
procesele metabolice.
Absorbia pasiv a ionilor nutritivi este condiionat de existena aa
numitului spaiu liber.
Acest spaiu liber este constituit din:
Spaiul liber aparent, reprezint volumul ocupat de soluia ncrcat cu ioni
nutritivi care ocup spaiile libere intermicrofibrilare din pereii celulelor radiculare.
Volumul spaiului liber aparent reprezint 8-10 % din volumul total al
celulelor radiculare .
Ionii ptrund n acest spaiu, mpreun cu apa pe calea difuziei hidrice.
Difuziunea are loc de la o concentraie mai ridicat a ionilor, existena n
mediu extern, la o concentraie mai sczut existena n peretele celular.
Ionii care au ptruns n spaiu liber aparent, pot fi extrai cu uurint prin
introducerea rdcinilor n ap distilat.
Spaiul liber Donnan, este spaiul ocupat de ionii nutritivi, reinui prin
adsorbie la sarcinile negative ale membranei pectocelulozice i la exteriorul
plasmalenei (fig. I).
24
Reinerea este de natur fizico-chimic, ionii neputnd fi ndeprtai prin
splare cu ap distilat. Ei pot fi nlocuii prin schimb cu ali ioni, cu sarcini
asemntoare.
Fig. I Spaiul liber aparent
26
ceea ce permite desprinderea i eliberarea lui n citoplasm, cruul devenind acum,
inactiv (C.I.).
Reactivarea transportorului, se face cu ajutorul enzimei - fosfochinoz - care
desprinde un rest de acid fosforic de la ATP i l trece la cru, activindu-l.
Acesta, se poate deplasa acum din nou la exteriorul plasmalemei, pentru a
repeta operaiunea de transport.
Transportul ionilor nutritivi se realizeaz cu consum de energie, pentru fiecare
ion transportat, fiind nevoie de o molecul de ATP.
Procesul este selectiv, n sensul c o anumit specie de ioni este transportat
ntotdeauna de un transportor de aceiai natur.
+
+energie
cation fosforil
Cationul fosforil, fiind instabil, intr n reacie cu apa, dnd natere la
hidrogen.
( PO3H2 )+ + H2O H3PO4 + H+
Hidrogenul rezultat, este eliminat spre exterior de ctre ATP-az (pompa de
hidrogen).
n felul acesta, citoplasma capt sarcini electrice negative, deoarece radicalul
anionic rmne n celul, crendu-se astfel o diferen de potenial electric fa de
mediu extern.
Compensarea sarcinilor negative se face prin atragerea diverilor cationi din
mediul extern, ce ptrund n celul prin porii plasmatici.
Pentru a explica i ptrunderea anionilor n celula radicular, se admite c
ADP- rezultat din scindarea ATP-ului, intr n reacie cu apa, formnd ioni de oxidril.
ADP- + H20 ------------ ADP + OH-
Ionul OH-, este deplasat spre exteriorul membranei de ctre cru, i n
schimbul acestuia preia selectiv un anion nutritiv pe care l introduce n interiorul
celulei.
27
Mecanismul pompei de ioni, explic ptrunderea n celula radicular, att a
cationilor ct i a anionilor.
28
Prin caren, se nelege starea n care planta este insuficient sau chiar deloc
nutrit cu un element, lucru ce influeneaz negativ creterea i dezvoltarea. Carenele
pot fi:
- ascunse, identificate numai prin analize chimice i care se manifest
ndeosebi prin scderea recoltei;
- exteriorizate, sub forma unor simptome relativ specifice pe prile
vegetative. n cazul acestora, se modific culoarea verde a frunzelor, este afectat
creterea lstarilor sau a rdcinilor, are loc o cdere prematur a fructelor, etc.
Sunt denumite impropriu, boli de nutriie, sau boli neparazitare - cloroze -
, deoarece anumite semne exterioare datorit carenelor sunt asemntoare cu cele
provocate de diveri ageni patogeni, duntori sau accidente climatice.
Insuficiena este starea de nutriie n care planta este aprovizionat
nesatisfctor cu elemente minerale, fapt ce determin scderi de recolt.
Nutriia normal, reprezint starea de aprovizionare n optim a plantelor cu
elemente nutritive, aceasta satisfacnd pe deplin cerinele plantelor, recoltele obinute
fiind maxime.
Momentul de trecere de la nutriia normal la cea insuficient, poart numele
de nivel critic.
Nivelul critic poate fi definit n mai multe moduri:
- coninutul minim n elemente pentru maximul de recolt;
- limita cea mai sczut a concentraiei unui element la care recolta ncepe s
descreasc;
- coninutul n elemente la care sporul de recolt dat de ngrminte nu mai
este rentabil;
Nivelul critic este considerat un criteriu de apreciere a strii de nutriie a
plantelor cultivate.
Abundena (consum de lux), reprezint starea de nutriie n care concentraia
ntr-un anumit element depete nivelul critic, aceasta acumulndu-se n plant n
cantiti mai mari dect cele necesare formrii recoltei maxime, far a produce ns
efecte toxice.
29
Excesul, reprezint starea de nutriie n care concentraia unui element
depete, un anumit nivel, lucru ce produce uoare tulburri fiziologice,
histochimice, soldate cu ncetinirea creterii i scderea recoltei.
Toxicitatea, reprezint treapta superioar a consumului excesiv, cnd n plant
se acumuleaz cantiti mari de elemente ce provoac procese ireversibile care
tulbur profund metabolismul normal, determinnd moartea plantei.
Toxicitatea se manifest n primul rnd n cazul microelementelor, unde
limitele de trecere de la insuficien la exces sunt foarte restrnse.
De remarcat este faptul c o corelaia ideal ntre concentraia unor elemente
din esuturile plantei i creterea ei (recolta) este influenat de o serie de factori
precum: particularitile speciei, formarea organelor de reproducere, vrsta, regimul
apei, temperatura mediului etc., factori de care trebuie s se in seama la
interpretarea rezultatelor analizelor chimice de diagnoz foliar n corelaie cu cele de
sol i implicit la decizia de intervenie cu mijloace chimice, respectiv administrarea
ngrmintelor i amendamentelor.
Tabelul 2.3.
Semne exterioare ale insuficienei unor nutrieni la plantele de
cultur (dup Belousov i Magniki, citai de David i Velicica Davidescu, 1981)
Modul Organele plantei
de cretere Culoarea unde apar
Elementul Alte semne
i dezvoltare frunzelor simptome,
a plantei faz de vegetaie
Azot Tulpini i lstari Verde deschis, cloro- Cderea timpurie a Pe frunzele btrne
scuri, frunze mici; la tic, mai trziu se frunzelor; lstarii i inferioare, dar i pe
graminee nfrire nglbenesc, pe frun- frunzele secundare cele tinere
slab la pomi nflorire zele de varz, pomi i iau poziie vertical;
slab formare slab a arbuti fructiferi apar puternic colorate
rdcinilor adventive nuane portocalii,
roiatice
Fosfor Cretere accelerat, Verde albstrui Mrime redus a Pe frunze mature
rdcini adventive roiatic; nuane fructelor (la pomi), de la partea
slabe roiatice (purpurii la cdere timpurie a inferioar a plantei
crucifere); frunzele ce frunzelor, ngroarea sau ramurilor
se usuc au culoare pereilor celulari
nchis, aproape neagr
Potasiu Cretere slab, Albstrui verde, nchis Cretere neuniform Pe frunze mature,
internoduri scurte, cu albire i apoi uscare a limbului frunzelor, la mijlocul
nfrire slab, numr pe marginea frunzelor, nervuri nfundate n perioadei de
de frai redus; esuturi arderea marginal a esutul frunzelor, vegetaie
de susinere slabe frunzelor, nglbenire, coacere neuniform a
brunificare i moartea fructelor, frunzele
esuturilor par ofilite dei au ap
Magneziu ntrzierea fazelor Cloroz pe margini i Coacere incomplet Pe frunze mature
de dezvoltare conturul limbului, cu a fructelor, ncreirea cu naintare spre
dungi nervuri verzi i rsucirea marginii vrf; simptomele
nc, cloroz la frunze (tutun). apar n fazele mai
30
Modul Organele plantei
de cretere Culoarea unde apar
Elementul Alte semne
i dezvoltare frunzelor simptome,
a plantei faz de vegetaie
marmorat uneori Fragilitatea trzii
(gulie, ridichi) frunzelor (cartof)
Calciu Vtmarea i pieirea Cloroz, dungi albe pe Rsucirea marginilor Pe frunzele i
mugurilor i marginea frunzelor, frunzelor n sus organele mai tinere
rdcinilor terminale; aspect marmorat la alte (sfecl, cartof); ale plantelor
formarea rozetelor la specii marginile frunzelor
frunze nu sunt drepte;
pierderea turgescen-
ei tuberculilor
Sulf Cretere ncetinit Colorare verde glbui a Se aseamn cu ale Pe frunzele i
n grosime a tulpinii frunzelor, uneori i a N, inclusiv nodozit- organele mai tinere
nervurilor i slab formate ale plantelor
Fier ncetinirea creterii Cloroz neuniform Fructe puternic Pe frunzele i
ntre nervuri, culoarea colorate, pieirea organele mai tinere
verde deschis a ramurilor (la pomi) ale plantelor
frunzelor i a butucilor (la via
de vie), cnd lipsa
fierului este
accentuat
Mangan Poziia vertical a Cloroz ntre nervuri; Distrugerea esutului Pe organele mai
lstarilor i frunzelor Nervurile frunzelor frunzei; poziie tinere ale plantei;
rmn verzi; frunza vertical a frunzelor n primul rnd la
apare pestri; la ovz i lstarilor verticali; baza frunzelor
nuane cenuii i form triunghiular
cafenii pe frunze; i rsucirea frunzelor
culoare roie tears la la sfecl
frunzele de sfecl
Cupru Cretere slab, oprirea Cloroz, albirea Pierderea Pe organele mai
din cretere; scurtarea vrfului frunzelor; turgescenei tinere ale plantelor
internodiilor, frunze nglbenirea sau frunzelor i
mici, dispuse n ptarea frunzelor tulpinelor tinere;
rozet, fructe mici (cloroz), ce cuprinde frunze ngroate (la
uneori i nervurile; tutun), la pomi mai
apariia nuanelor de puternic exprimate
bronz; dungi albe la primvara
frunzele de porumb
Bor Pieirea mugurilor nglbenirea organelor Tulpini i rdcini Pe frunze i organe
terminali, dezvoltarea vegetative, mai ales a goale; putrezirea tinere
intensiv a lstarilor celor tinere; cderea rdcinii (la sfecl),
laterali plantele iau frunzelor i fructelor; vtmarea fructelor
aspect de tuf; suberificarea (tomate),
zbrcirea frunzelor, esuturilor, deformarea dezvoltarea slab a
nflorire, fructificare i cderea fructelor inflorescenelor (la
slab; conopid) etc.
Frunze dispuse n
rozet
Zinc Cretere slab, Clorozare n dungi Cretere i nflorire Pe frunze
piticirea plantelor (benzi) albicioase trzie; frunze cu i organe tinere
(la porumb), margini neregulate
a spaiului dintre la via de vie; frunze
nervuri (leguminoase) mici n rozete
la pomii fructiferi
Molibden Limiteaz creterea i Deformarea frunzelor La cereale i Pe frunze
dezvoltarea plantelor, (la crucifere), culoarea floarea-soarelui i organe tinere
a nodozitilor la devine verde deschis apar simptomele
leguminoase la albastru verzui toxicitii nitrice
31
Tabelul 2.4.
Coninuturi normale ale elementelor nutritive n plante
(dup Fink, 1968, citat de David i Velicica Davidescu, 1981)
Organul Coninutul % din s. u.
Elementul Planta
sau fenofaza caren optim toxicitate
Azot Cereale -partea aerian dup nflorit <1 2-4 >4
Sfecla de zahr -mijlocul frunzei deplin formate <1 2-6 >6
Ierburi -partea aerian nceputul nfloritului 2,5-3,5 >6
Fosfor Cereale -idem N <0,1 0,3-0,6
Sfecla de zahr -idem N 0,3-0,6 >1
Ierburi -idem N <0,2 0,35-0,8
Potasiu Cereale -idem N <1,2 2-4
Sfecla de zahr -idem N <0,5 2-6
Ierburi -idem N <1,2 2-4
Sulf Cereale <0,15 0,2-0,4
Lucern -partea aerian la nflorit <0,15 0,25-0,4
Sfecla de zahr -idem N 0,1-0,8
Rapi -idem N 0,4-0,8
Ierburi -idem N 0,2-0,4
Calciu Cereale -idem N <1,5 1-4
Lucern -idem N 2-5
Ierburi -idem N 0,6-2
Magneziu Cereale -idem N <0,1 0,2-0,8 >2
Sfecla de zahr -idem N <0,2 0,2-2
Cartofi -frunze mature la nflorit <0,2 0,4-1,5
Ierburi -idem N <0,1 0,2-0,6
Fier (ppm) Cereale -idem N 50-200
Lucern -idem N 40-200
Ierburi -idem N 4-80
Mangan (ppm) Ovz -partea aerian <20 40-200 >200
Sfecla de zahr -idem N <30 40-200
Lucern -idem N <20 40-200
Ierburi -idem N <20 80-200
Cupru (ppm) Ovz -frunze adulte <3 7-12
Trifoi -frunze tinere <3 8-15
Lucern -idem N < 10-25
Ierburi -idem N <4 5-15 >100
Zinc (ppm) Ovz -frunze adulte <15 30-90 >300
Sfecl de zahr -idem N <10 20-80
Lucern -idem N <10 20-80
Cartof -frunze nceput de nflorire <15 30-150
Ierburi -idem N 30-90
Bor (ppm) Gru -partea aerian <2 5-30 >100
Sfecl de zahr -idem N <20 30-100 >300
Lucern -idem N <20 30-100 >200
Ierburi -idem N < 5-20
Molibden (ppm) Secar -partea aerian <0,15 0,3-5
Sfecl de zahr -idem N <0,15 0,3-20
Trifoi -idem N 0,2 0,5-20
Ierburi -idem N 0,05 0,5-4 >15
32
Teste de autoevaluare:
1. Enumerai principalele componente chimice ale plantelor:
2. Clasificai elementele nutritive conform criteriilor enunate:
3. Perioadele de consum de elemente nutritive din cursul vegetaiei plantelor sunt:
4. Enunai posibilitile de absorbie radicular a elementelor nutritive din sol:
5. Enumerai i definii strile de aprovizionare a plantelor cu elemente nutritive:
Lucrare de verificare
Rezumat
34
Bibliografie
Avarvarei, I., .a., 1997 - Agrochimie. Ed. Sitech, Craiova.
Budoi, Gh., 2001 - Agrochimie, vol. I i II, EDP, Bucureti
Calancea, L., 1977 Curs de agrochimie . A.M.D., Cluj.
35
UI III
CARACTERIZAREA SISTEMULUI SOL, CA SURS DE
ELEMENTE NECESARE NUTRIIEI PLANTELOR.
Cuprins
Obiective
36
Coninutul
Solul reprezint mediul de nutriie a plantelor. Din punct de vedere fizic, solul
este un sistem eterogen, polidispers, structurat i poros, alctuit din trei faze: solid,
lichid i gazoas. La acestea se mai adaug i lumea vie a faunei i
microorganismelor denumit - faza vie -, agentul principal al transformrilor din sol,
n lipsa cruia solul nu ar fi mai mult dect o roc organo-mineral, poroas cu
nsuiri strict fizico-chimice.
a) Faza solid a solului, reprezint rezervorul principal de elemente nutritive.
Aceasta este constituit dintr-o fraciune mineral ntr-o proporie de 90-99% i o
fraciune organic, 1-10%.
Fraciunea mineral
37
Tabelul 3.1.
Compoziia chimic aproximativ (n %) a principalelor minerale primare din soluri
Tabelul 3.2.
Compoziia chimic aproximativ (n %) a principalelor minerale secundare din soluri (dup Bear,
1953)
Mineralul SiO2 Al2O3 Fe2O3 TiO2 CaO MgO K2O Na2O
Caolinit 45-48 38-40 - - - - - -
Montmorilonit 42-55 0-28 0-30 0-0,5 0-3 6-25 0,05 0-3
Illit 50-56 18-31 2-5 0-0,8 0-2 1-4 4-7 0-1
Chlorit 31-33 18-20 - - - 35-38 - -
Limonit - - 75-90 - - - - -
Diaspor - 85 - - - - - -
Gigbsit - 65 - - - - - -
38
Fraciunea organic
b) Faza lichid, este alcatuit de apa din sol, ncrcat cu ioni i gaze (O2,
CO2, N2 ). Ea reprezint principalul mijloc prin intermediul creia plantele absorb
elementele nutritive din faza solid a solului. Aceast faz trebuie privit sub aspect
chimic i fizic.
Din punct de vedere chimic, faza lichid a solului este alctuit din substane
aflate n stare de dispersie ionic, molecular sau coloidal, de natur mineral sau
organic. Componena mineral este alcatuit din cationi de H+, K+, Na+, Ca2+, Mg2+,
NH4+, mai rar Fe2+ i Al3+ i din anionii, NO3-, H2PO4-, HPO42-, Cl-, HCO3-, SO4-, OH-
Dintre cationi, Ca2+, este de regul n cantitate mai mare. Concentraia medie
a fazei lichide este cuprins ntre 40-100 me/l, n funcie de sol.
Componena organic, este reprezentat de prile solubile sau coloidal-
dispersabile ale humusului, de produse de metabolism ale microorganismelor, unele
39
secreii ale rdcinilor ( acid malic, succinic ), i substane organice rezultate n
procesul de humificare .
Din punct de vedere fizic, faza lichid a solului este reprezentat printr-o
fraciune ce poate fi extras, denumit n mod obinuit - soluia solului - sau soluia
solului liber i o fraciune ce nu poate fi extras dect prin procedee speciale
(centrifugare, presiune ridicat ), numit i soluia solului legat ( reinut de fore
moleculare
Tabelul 3.3.
Compoziia chimic a soluiei solului (dup Fried i Shaprio, 1961)
moli/1x103
Elementul
n medie soluri acide soluri bazice
N 0,16-55 12,1 13
P 0,001-1 0,007 0,03
K 0,2-10 0,7 1
Ca 0,5-38 3,4 14
Mg 0,7-100 1,9 7
S 0,1-150 0,5 24
Cl 0,2-230 1,1 20
Na 0,4-150 1 29
c) Faza gazoas, este reprezentat prin aerul i gazele care exist n mod
permanent n spaiile libere ale solului. Comparativ cu aerul atmosferic ( 21%O2,
72%N2, 0,003% CO2), aerul din sol este mai bogat n CO2 i N2 (79% N2, 0,9% CO2
). Cantitatea de gaze din sol, reprezint n medie, 5-40% (n volume) n raport cu
textura, vegetaia i agrotehnica folosit.
Optimul capacitii de aer a solului este n medie de 10 %, pentru solurile
lutoase, 12 % pentru cele argiloase i 15 %, pentru solurile nisipoase.
Intensitatea desfurrii proceselor biologice poate fi apreciat i dup
cantitatea de CO2, eliberat n decurs de 24 ore. ntre cantitatea de CO2, pe care o
degaj solul n unitatea de timp i fertilitate, este o strns legatur; cu ct aceasta
este mai mare, cu att fertilitatea este mai ridicat. CO2, servete la mobilizarea
elementelor nutritive din sol.
40
Tabelul 3.4.
Compoziia atmosferei solului la diferite adncimi ntr-un sol lutos
(dup Boynton i Reuther citat de Henin i alii)
Perioada determinrii
Compoziia aerului Adncimea
14 II 21 IV 21 VI 19 VIII
atmosferic n % volume cm
1937 1938 1938 1938
Oxigen 20,97 CO2 1,2 1,9 1,7 2,4
30
Azot 77,80 O2 19,4 18,65 19,25 19,00
CO2 0,03 CO2 6,6 6,85 5,35 5,00
Vapori de ap 90
1,0 O2 3,5 0,25 16,40 16,70
i alte gaze
41
3.3. Coloizii solului, factor principal de reinere a elementelor
nutritive
42
Ca urmare a sarcinilor electrice negative, coloizii organici pot reine cationii
nutritivi. Capacitatea lor de reinere este mult mai mare, comparativ cu a coloizilor
minerali, 150-300 me %.
c) Coloizii organo-minerali. Materia organic a solului, este n majoritatea ei
divers legat de materia mineral, formnd diferite combinaii, cunoscute sub numele
de complexe organo-minerale. Acestea pot fi insolubile, solubile sau dispersate
coloidal n ap, fiind afectate diferit de procesul levigrii n profilul solului. Cele mai
importante combinaii organo-minerale sunt:
- complexele argilo- humice;
- complexele humico-aluminice;
- complexele humico-ferice.
Combinaiile argilo-humice, sunt caracteristice solurilor biologic active, cu
humus de tip mull, aparinnd cernoziomurilor i solurilor brune rocate.
Combinaiile humico-ferice i humiso-aluminice, se formeaz ndeosebi n
solurile cu reacie acid, cu humus de tip moder.
43
K1
Argila - H Argila + H+
K2
Dac concentraia ionilor de H+, din mediu crete, echilibrul se deplaseaz n sensul
K2 i are loc flocularea, iar dac crete concentraia ionilor de OH -, echilibrul se
deplaseaz n sensul K1 i are loc dispersarea argilei .
n soluri se pot ntlni, n funcie de natura predominant a cationilor, trei
categorii ale complexului coloidal argilos:
- argile calcice (argila-Ca), care fixeaz ionii de calciu, din solurile calcaroase;
- argile sodice (argila- Na ), care fixeaz ionii de Na, din solurile salinizate;
- argile acide (argila- H+), care se gsesc n solurile srace n baze.
Coloizii electropozitivi sunt ncrcai cu sarcini electrice pozitive i se
comport ca baze slabe.
Din aceast categorie fac parte sescvioxizii de fier, aluminiu i Mn care
disociaz n mediu acid i floculeaz n mediu bazic.
K1
sescvioxid - OH sescvioxid++ OH
K2
44
Fig. IV Micel coloidal
45
Pe msura deprtrii de nucleul micelei, forele de reinere a ionilor sunt mai
slabe. ntre stratul difuz de ioni (Chapman) i soluia liber a solului, exist un
echilibru dinamic n ceea ce privete densitatea cationilor i anionilor.
Complexul coloidal al solului, avnd un caracter predominant acid, absoarbe
pentru neutralizarea forelor sale electrostatice, cationii liberi din soluia solului.
Atunci cnd prin mineralizare pe cale natural a materiei organice din sol, sau
prin solubilizarea unor substane minerale introduse sub form de ngrminte, apare
n soluia solului un exces de cationi, o parte din acetia sunt absorbii la complexul
coloidal al solului. Pe msur ce plantele absorb o parte din ioni din soluia solului,
acetia nu se completeaz numai prin mineralizarea materiei organice sau
solubilizarea ngrmintelor, ci i prin trecerea ionilor adsorbii din complexul
coloidal, n soluia solului, pn la realizarea unui echilibru de schimb
Procesele de schimb ionic care se petrec n sol, sunt reacii n mediu eterogen
ce se desfoar ntre suprafaa particulelor coloidale ale solului i lichidul care le
nconjoar (soluia solului). Principalele procese de schimb ionic sunt:
- adsorbia cu schimb de cationi;
- adsorbia far schimb de cationi;
- adsorbia cu schimb de anioni.
Adsorbia cu schimb de cationi
Proprietatea fraciunii coloidale a solului de a reine cationii i de a-i schimba
cu alii din soluiile cu care vin n contact, a fost numit - adsorbie cu schimb de
cationi - sau- adsorbie polar -, reinerea fiind un fenomen fizico-chimic. Fraciunea
coloidal ce posed aceast nsuire, de reinere a cationilor prin adsorbie, a fost
denumit complexul adsorbtiv al solului iar cationii adsorbii s-au denumit - cationi
de schimb - cationi schimbabili - sau impropriu baze schimbabile .
Procesul de schimb, const n esen n doua procese elementare:
46
- trecerea de ioni din soluie i fixarea lor fizico-chimic (labil) pe suprafaa
particulelor coloidale - proces de adsorbie;
- trecerea n soluie a unor cantiti de ioni, echivalente celor adsorbii - proces
de desorbie.
Procesul poate fi ilustrat prin urmatoarea reacie:
Ca2+ 2NH4+
Mg2+ 2NH4+
C.A. Na+ + 10 (NH4+ + Cl -) C.A. NH4+ +
K+ NH4+
Al3+ 3NH4+
H+ NH4+
+Ca2++ Mg2+ + Na+ + K+ + Al3+ + 10 Cl-
47
(a) la micela coloidal, este proporional cu raportul concentraiei acelorai specii din
soluia solului (s). Lund n considerare cele dou specii de cationi, de exemplu; K+ i
Na+, conform acestei legi putem arta c:
[K+]a [K+] s
--------- = k -----------
[Na+] a [Na+] s
crete reinerea
--------------------------------------------
Grupa cationilor monovaleni: Li+< NH4+< Na+< K+ < Rb+ < Cs
(gr. atomic) 6,9 18 23 39 85,5 132,9
Grupa cationilor bivaleni: Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+
(gr. atomic) 24,3 40 87,6 137,3
Excepie de la aceast regul fac ionii de NH4+ i ionii de H+, acesta avnd o
putere de reinere de 4 ori mai mare dect calciu, i de 17 ori mai mare dect potasiu.
e) - puterea de adsorbie a cationilor scade, pe msura ce crete gradul lor de
hidratare. Cu ct un cation este mai slab hidratat, cu att va fi mai puternic reinut de
complexul adsorbtiv, putnd nlocui ali cationi mai hidratai. Dup gradul de
hidratare, cationii monovaleni i cei bivaleni se succed dup seriile liotrofe ale lui
Hoffmeister :
48
Li+ < Na+ < K+ < Rb+ < Cs+;
Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+
Deci dintre cationii alcalini, Cs, are cea mai mare putere de scoatere din
complex, iar dintre alcalino-pamntoi, Ba.
f) - procesul de adsorbie cu schimb de cationi, depinde de concentraia
soluiei solului. Cantitatea de cationi, de o anumit specie care se deplaseaz din
complexul adsorbtiv crete odat cu creterea concentraiei solului n acea specie de
ioni.
Din cele prezentate, se poate desprinde concluzia c, dup puterea de reinere
a cationilor la complexul adsorbtiv, acetia se succed astfel:
H+ > Al3+ > Zn2+ >Ca2+ >Mg2+ > K+ >NH4+ > Na+ > Li+
<---------------------------------------------------------------------------------------------------------
Cel mai uor, va fi deplasat din complex Li, iar cel mai greu H+.
49
Adsorbia cu schimb de anioni a solului
n complexul adsorbtiv al solului exist posibilitatea de reinere i pentru unii
anioni. Aceast capacitate de reinere a anionilor prin procese de adsorbie, este mult
mai sczut, de numai 1-5 %, comparativ cu cea pentru cationi.
Adsorbia anionilor se datoreaz n special prezenei n complexul adsorbtiv a
unor coloizi cu caracter amfoter reprezentai prin : hidroxizi de fier, de aluminiu i de
particulele de caolinit.
Acestea la un pH, sub punctul lor izoelectric, se comport ca baze, i pot
disocia n mediul acid grupri de oxidril (OH-), reinnd n locul lor prin adsorbie
anioni de H2PO4-, Cl-, SO42-.
OH
+ -
Al(OH) 2 + H2PO4 Al-O-H2PO3
OH
fosfat bazic de Al3+
Reinerea ionului de fosfat de ctre hidroxidul de fier, are loc dup ecuaiile:
OH
Fe(OH)+2 + H2PO4- Fe-O-H2PO3
OH
fosfat bazic de Fe
50
Factorii care influeneaz adsorbia anionilor sunt:
a) - pH-ul acid favorizeaz reinerea anionilor la complexul adsorbtiv;
b) - concentraia anionilor n soluia solului;
c) - natura coloizilor din sol; mineralele argiloase tristratificate, au capacitate
mai mare de reinere a anionilor, comparativ cu cele bistratificate;
d) - natura anionilor; anionii de Cl-; SO4-; NO3-, sunt foarte slab reinui la
complexul adsorbtiv, n timp ce anionii H2PO4- si HPO42- sunt reinuti mai puternic.
51
Fosforul are mobilitatea mai mare pe soluri cu un pH ntre 5,5 i 7,0. Sub pH -
ul de 5,5, se formeaz fosfai de aluminiu i de fier care precipit iar la un pH mai
mare de 7,0 se formeaz fosfai de calciu, care de asemenea precipit.
La pH mai mare de 8,5, fosfaii devin accesibili plantelor din nou ca urmare a
formrii fosfailor de sodiu, solubili n ap.
Potasiul este mobil la orice pH. n solurile acide el este mai uor supus
levigrii, comparativ cu solurile neutre i alcaline. Prin amendare cu calciu a solurilor
acide, mobilitatea potasiului scade.
Calciul i magneziul sunt mai mobile la valorile pH-ului mai mari de 6,0.
Fierul, manganul, cuprul i zincul au mobilitatea redus la un pH mai mare de
7,5. Pe solurile acide supraamendate, aceste elemente devin uneori factorii limitativi
ai produciei ca urmare a imobilitii lor.
Borul este foarte mobil la un pH foarte sczut, n timp ce molibdenul este
accesibil plantelor la un pH neutru (6,7-7,0).
n general mobilitatea elementelor nutritive n sol corespunde domeniului de
pH cuprins ntre 6,5-7,5.
52
a) Primul sistem este reprezentat de diverse amestecuri tampon, n care
acizii slabi pot fi acidul carbonic, acizii humici, acizii organici, acizii silicici, iar
srurile lor cu baze tari sunt diveri carbonai, bicarbonai, humai, silicati etc.
Modul cum funcioneaz un asemenea amestec tampon poate fi exemplificat
prin acidul carbonic, care este un acid slab si slab disociabil, cea mai mare parte din
moleculele lui aflndu-se n stare nedisociat, i sarea lui cu o baz tare, de exemplu
Ca (HCO3 )2, care este puternic disociabil.
Dac n sol se aplic un ngrmnt cu reacie fiziologic bazic, de exemplu,
Ca (HCO3)2 , ionii NO3 sunt consumai de plante sau de microorganisme, n sol
rmnnd Ca(OH)2, care fiind baz puternic disociabil, tinde s deplaseze reacia
solului spre domeniul alcalin. Fenomenul se ntmpl n msur nensemnat
deoarece intervine primul component al amestecului tampon, care neutralizeaz
aciunea Ca(OH)2.
53
Plantele, n procesul de nutriie preiau ionii de amoniu, n soluia solului
acumulndu-se ionii de H + , care intr n procese de schimb cu cationii complexului
coloidal
Ca2+ 2H+
C.A. + (2H+ + SO2+
4 ) C.A. + CaSO4
+ +
H H
Ca2+ Ca2+
+
C.A. H+ + (Na + OH ) C.A. Na+ + H2O
H+ H+
54
argiloase au o capacitate de schimb cationic mai mare comparativ cu cele nisipoase
i, ca atare, au putere de tamponare comparativ mai ridicat.
Solurile foarte acide au putere de tamponare ntr-un singur sens, adic pot frna
schimbarea reaciei spre alcalinizare n timp ce n cellalt sens, adic spre acidifiere,
capacitatea lor de tamponare este mic din cauza gradului sczut de saturaie n baze.
De aceea exist pericolul ca la aplicarea sistematic a ngrmintelor cu reacie
fiziologic acid s se produc o deplasare semnificativ a reaciei solului n sensul
acidifierii, cu efecte nefavorabile dezvoltrii plantelor cultivate.
Pe solurile cu textur nisipoas se recomand doze de ngrminte chimice
aplicabile n mai multe reprize, din cauza puterii lor sczute de tamponare.
Folosirea amendamentelor calcaroase i a ngrmintelor organice naturale pe
solurile acide mrete gradul lor de saturaie n baze, concomitent cu aceasta crescnd
i puterea lor de tamponare. Pe aceast cale se evit eventualele efecte nefavorabile
pe care le-ar putea avea ngrmintele chimice cu reacie fiziologic acid.
55
Sistemele redox din sol se datoreaz n principal activitii microorganismelor
care folosesc ca surs de energie resturile de plante i animale pe cale de
descompunere i humusul.
Similar cu potenialul electric, potenialul redox se poate defini ca fiind
schimbul de electroni dintre cele dou componente ale sistemului redox.
Diferena de potenial (potenialul redox) poate fi exprimat matematic cu
ajutorul ecuaiei lui Nernst:
In
n care:
E h potenialul redox al sistemului, n voli;
E o potenialul normal, constant de oxidare al cuplului de ioni care
caracterizeaz sistemul;
R constanta universal a gazelor (8,316 Joule/gradmol);
T temperatura absolut a mediului n care se afl sistemul redox scara Kelvin
(T = 273,16+tC);
n numrul de electroni antrenai n reacia de oxido-reducere;
F cantitatea de electricitate, n Coulombi, necesar la oxidarea sau reducerea
unui echivalent gram de substan. Un Farad (96496 Coulombi) reduce sau
oxideaz un echivalent gram element sau substan;
ln logaritmul natural n baz e = 2,718;
[a oxi d] concentraia activ a componentului oxidat n sistemul redox,
moli/litru;
[a r ed] concentraia activ a componentului redus, moli/litru.
nlocuind valorile R , T i F pentru t = 20C i trecnd de la logaritmul natural
la cel zecimal (prin nmulire cu 2,303) ecuaia devine:
n care:
E h potenialul redox al mediului;
pH valoarea pH -ului determinat n ap.
Poteialului redox variaz mult ca valoare de la un tip de sol la altul, iar n
cadrul aceluiai tip variaiile depind de factorii care influeneaz activitatea
microorganismelor (umiditate, aerie, temperatur, coninutul solului n materie
organic, reacia solului) i de ngrmintele chimice aplicate (ntre 0 i 750
milivoli).
Condiii favorabile dezvoltrii plantelor se ntlnesc n sol cnd potenialul
redox este ntre 300-650 milivoli. Cnd potenialul redox scade sub 300 milivoli n
sol se petrec procese intense de reducere cu formare de compui toxici pentru plantele
cultivate i microorganismele aerobe. Cnd potenialul redox depete 650 milivoli,
n sol sunt condiii total aerobe i are loc un proces de mineralizare excesiv a
materiei organice.
Ct privete indicele rH, acesta poate oscila ntre 0 i 41, condiii normale
creterii plantelor cultivate sunt ntre 21 i 38, procese de anaerobioz ntlnim la
valori rH sub 20 i de aeraie excesiv la valori peste 38.
57
Teste de autoevaluare:
Lucrare de verificare
Rezumat
58
n funcie de disponibilitatea elementelor nutritive pentru plante, au fost
stabilite urmtoarele patru categorii:
a) elemente nutritive, aflate n stare disociat n soluia solului
b) elemente nutritive sub forme schimbabile, adsorbite la complexul organo-
mineral al solului.
c) elemente nutritive neschimbabile, reinute la complexul organo-mineral al
solului.
d) elemente nutritive, aflate n compoziia mineralelor primare i secundare din
sol, total insolubile
Din punct de vedere fizico-chimic, faza solid a solului cuprinde o parte amorf
de substrat inactiv i o parte activ, reprezentat prin coloizi. n sol se ntlnesc
coloizi de natur mineral, organic i organo-mineral.
Procesele de schimb ionic care se petrec n sol sunt reacii n mediu eterogen ce
se desfoar ntre suprafaa particulelor coloidale ale solului i lichidul care le
nconjoar (soluia solului).
Principalele procese de schimb ionic sunt:
1. adsorbia cu schimb de cationi;
2. adsorbia fr schimb de cationi;
3. adsorbia cu schimb de anioni.
Bibliografie
59
UI IV
CORECTAREA REACIEI CHIMICE A SOLURILOR PRIN
AMENDAMENTE
Cuprins
60
4.2.3.Criterii de stabilire a oportunitii amendrii
84
4.2.4.Stabilirea dozelor de amendamente
85
4.2.5. Administrarea amendamentelor
87
Obiective
Coninutul
Generaliti
Suedezul Sorensen, n 1909, introduce noiunea de pH, pentru a desemna
activitatea ionilor de H + din soluii acide foarte diluate.
61
Exponentul activitii ionilor de hidrogen (pH-ul) poate cpta valori ntre 0 i
14. Cnd valorile pH -ului sunt sub 7 soluia are reacie acid iar cnd valorile sunt
peste 7 denot o reacie alcalin.
Apa distilat lipsit de CO2 conine n stare disociat, un numr egal de ioni H+
ioni-gram la litru i tot aceeai este i concentraia ionilor OH-. n aceste condiii, pH
-ul apei distilate este 7. O soluie la care activitatea ionilor H+ este 0,001 M/l (110-3)
Reacia solului
pH -ul solului este nsuirea acestuia de a disocia ioni de hidrogen sau hidroxil
cnd vine n contact cu apa i reprezint una din nsuirile sale cele mai importante,
de valoarea acestuia fiind legate restul nsuirilor agroproductive ale solului i
majoritatea practicilor culturale.
Procesul de podzolire conduce la apariia i dezvoltarea aciditii n soluri.
Srurile solubile din soluia solului, bazele din mineralele primare sau de la
particulele coloidale sunt, n mare parte, ndeprtate din orizonturile de la suprafa
odat cu apa precipitaiilor ce cad n cantiti mari i se infiltreaz n adncime. n
acest mod, n locul cationilor de Ca2+, Mg2+, K+, Na+ ndeprtai de la fraciunea
coloidal, trec ionii aciditii ( H+ , Al3+ ). Cu ct debazificarea este mai avansat,
solul devine mai acid (tab. 4.1., tab. 4.2.).
62
Tabelul 4.1.
Limite de interpretare a valorilor proprietilor de schimb cationic (ICPA, 1987)
T SB Ah
Clasa
me/100 g sol
Extrem de mic 5 3 -
Foarte mic 6-10 4-7 2
Mic 11-20 8-15 2,1-4
Medie 21-35 16-25 4,1-6
Mare 36-55 26-35 6,1-8
Foarte mare 56-80 36-60 8,1
Extrem de mare 81 61 -
Tabelul 4.2.
Clase de saturaie cu baze (ICPA, 1987)
V% V%
Clasa
pH8,3 Ah
Extrem oligobazic < 10 -
Oligobazic 10-30 40
Oligomezobazic 31-55 41-70
Mezobazic 56-75 71-90
Eubazic 76-90 91-100
Saturat cu baze 91 91
Tabelul 4.3.
Interpretarea gradului de salinizare a solurilor cu textur medie
(dup ICPA, cit. de Velicica i David Davidescu, 1999)
Limite
Gradul de Total sruri (%) ppm
salinizare Salinizare Salinizare
Cl- SO42- CO32- HCO3-
cloruric sulfatic
Nesalinizat 0,10 0,15 18 50 0 60
Sczut 0,11-0,25 0,16-0,35 19-60 51-120 10 61-120
Moderat 0,26-0,60 0,36-0,90 61-175 121-350 11-30 -
Ridicat 0,61-1,00 0,91-1,50 176-350 351-700 31-60 -
Foarte ridicat 1,01 1,51 351 701 61 -
63
4.1.1 Corectarea compoziiei ionice a solurilor acide
Tabelul 4.4.
Caracterizarea solurilor dup valoarea pH (0-20 cm)
Extract n Extract n
Caracterizarea Suspensie Suspensie Caracterizarea suspensie
salin 1:2,5 apoas 1:2,5 apoas 1:2,5
Practic neutru 6,01-6,5 6,81-7,20 Foarte slab alcalin 7,21-7,5
Foarte slab acid 5,01-6,0 6,41-6,80 Slab alcalin 7,51-8,0
Slab acid 4,21-5,0 5,81-6,40 Moderat alcalin 8,01-8,40
Moderat acid 3,51-4,20 5,01-5,80 Puternic alcalin 8,41-9,0
Puternic acid < 3,50 4,31-5,00 Foarte puternic alcalin 9,01-10,0
Foarte puternic acid - 3,51-4,30 Excesiv de alcalin 10,1
Extrem de acid - < 3,5
64
- aciditatea de schimb ( As ) sau uor schimbabil produs de ionii Al3+ i H+
deplasabili de la complexul adsorbtiv al solului prin tratare cu soluia unei sri
neutre ( KCL , 1 n);
- aciditatea hidrolitic (Ah ) sau dependent de pH, care se manifest la tratarea
solului cu soluia unei sri ce sufer o hidroliz alcalin.
Aciditatea de schimb este o aciditate corespunztoare sarcinii permanente a
solului, cea hidrolitic corespunznd sarcinii dependente de pH. Din acest punct de
vedere limitele de interpretare a acestui din urm tip de aciditate sunt redate n tab.
4.5.
Tabelul 4.5.
Interpretarea aciditii hidrolitice (ICPA, 1981, 1987)
Limite Ah (me/100 g sol) Interpretare
<2 Foarte redus
2,1-4 Redus
4,1-6 Medie
6,1-8 Mare
> 8,1 Foarte mare
65
anumit valoare a aciditii active, plantele de cultur ca i cele din biocenozele naturale,
cresc i produc normal n anumite intervale de pH, unele mai largi altele mai nguste .
Se constat c, n general, plantele cultivate suport mai bine mediul acid dect
pe cel alcalin.
Dup sensibilitatea fa de reacia solului, plantele cultivate pot fi grupate n:
- plante foarte sensibile la aciditate: sfecla pentru zahr i cea furajer, rapia,
conopida, fasole de gradin, migdal, gutui, viin, care cresc i se dezvolt bine pe
solurile neutre sau slab alcaline, cu pH-ul cuprins ntre 7,0 - 8,0;
- plante sensibile la reacia acid: floarea soarelui, fasolea, gru, porumb,
mazre, cnep , spanac, elin, dovlecei, pepene verde, prun, coacz. Aceste plante se
dezvolt foarte bine pe solurile cu reacie slab acid (pH = 6 - 7);
- plante tolerante la aciditate: secar, ovz, tomate, morcov, vi de vie, mr.
Intervalul pH, n care aceste specii se dezvolt bine este mai larg, optimul fiind ntre 5,5,
- 6,0;
- plante foarte tolerante (prefer reacia acid): cartof, lupin, agri, frag, smeur.
Sensibilitatea speciilor cultivate la reacia acid variaz n funcie de vrst i
condiiile de nutriie.
Reacia soluiei solului influeneaz mult i activitatea microflorei din sol.
Astfel, bacteriile care fixeaz azotul liber din aer se dezvolt cel mai bine la un pH
cuprins ntre 6,5 - 7,5.
Bacteriile nitrificatoare, Nitrosomonas, Nitrospira, Nitrosocystis, au un optim de
dezvoltare la un pH de 7,8 (7,8 - 8,6) iar Nitrobacter la 7,1 (6,5 - 7,8). Ciupercile spre
deosebire de bacterii prefer un mediu acid.
66
de H+ n soluia solului) obinuit n soluri, nu este specific toxic pentru plante. Dac
ns pe soluri puternic acide, numeroase specii de plante se dezvolt slab sau pier
aceasta nu se datoreaz toxicitaii acizilor sau ionilor H+, ci ntregului complex ecologic
al solului, care nsoete aciditatea accentuat i puternic, n special prezenei ionilor de
Al3+ i Mn2+ mobili n soluia solului peste anumite limite, a carenelor unor elemente
nutritive precum i a dereglrilor produse de aciditate n accesibilitatea acestora pentru
plante.
S-a constatat c, sistemul radicular al plantelor cultivate pe aceste soluri se
dezvolt foarte slab, studiile anatomice efectuate evideniind existena unui mare numr
de celule cu doi nuclei n regiunea meristemului vrfurilor rdcinilor, acestea indicnd
inhibarea diviziunii celulare i deci creterea n lungime.
Prezena ionului de aluminiu n exces n soluia solului, determin reducerea
absorbiei altor elemente ca: fosfor, calciu, potasiu, mangan, fier, sodiu, bor precum i a
nitrailor. Amendarea prealabil a solurilor acide, este foarte util, deoarece se
diminueaz coninutul de aluminiu, determinnd astfel condiii mult mai bune de
utilizare a ngramintelor cu fosfor i de cretere a plantelor.
Din punct de vedere al sensibilitii fa de aciunea toxic a aluminiului, speciile
de plante cultivate pot fi clasificate astfel:
- specii tolerante: ovzul i timoftica;
- specii moderat sensibile: porumbul, lupinul, cartoful;
- specii sensibile: orzul, inul, mazrea, fasolea;
- specii foarte sensibile: sfecla pentru zahr, grul de toamn, lucerna.
n general, toxicitatea ionilor de Al3+, apare cnd pH-ul solului n soluie salin
0,1 N de KCl, este mai mic de 5, iar gradul de saturaie n baze, dup Kappen mai mic
de 75%. Efectul toxic dispare atunci cnd coninutul de aluminiu mobil este sub 1,5 - 2,0
mg la 100 g sol i pH(H2O) = 5,75 - 6,0; VAh = 75 %.
Solurile acide conin i nsemnate cantiti de mangan solubil i accesibil,
cantiti ce cresc odat cu scderea pH-ului, depindu-le frecvent pe cele de aluminiu.
Manganul produce i el efecte de toxicitate, la concentraii foarte variate, n funcie de
sensibilitatea plantelor fa de acest element n exces. n timp ce aluminiul ramne n cea
mai mare parte n rdcini, manganul se acumuleaz mai mult n partea aerian, fapt ce
produce tulburri n metabolismul substanelor proteice i al glucidelor, simptomele
67
toxicitii diferind de la o specie la alta, mai frecvent fiind apariia de pete brune pe
frunze. Excesul de mangan n soluie cauzeaz uneori simptome de lips a fierului
(cloroza).
Solurile acide sunt n general srace n substane nutritive, au grad de saturaie n
baze cobort i o activitate biologic puin intens, fapt pentru care au circuitul biologic
al substanelor ntrziat. Ca urmare, fondul de elemente nutritive bazice (Ca, Mg, K) din
complex i din soluia solului este sczut, schimburile complex-soluie decurg n mod
defavorabil nutriiei plantelor, iar refacerea rezervei de elemente nutritive se produce
foarte lent.
n solurile acide, complexul adsorbtiv este puin saturat cu Ca2+ i ali cationi
bazici, situaie care face puin activ trecerea lor din complex n soluie i absorbia lor
de ctre rdcini. Deoarece principalul cation bazic al complexului adsorbtiv este calciu,
iar corectarea condiiilor de aciditate a solului i a nutriiei plantelor se realizeaz tot cu
acest cation, aciditatea solului poate fi considerat n primul rnd ca o lips a calciului n
sol.
Principalele criterii care stau la baza stabilirii necesitii corectrii reaciei acide
a solurilor sunt:
a) pH-ul, determinat n suspensie apoas la raportul sol:soluie de 1:2,5. Din
relaiile dintre gradul de saturaie n baze i pH, gradul de saturaie n baze i apariia
aluminiului schimbabil n soluia solului, s-a constatat c la valori ale pH-ului 5,8,
ncepe apariia Al3+ schimbabil. Acest lucru a determinat considerarea valorii pH de 5,8,
ca valoare limit, indicatoare a necesitii de amendare a solurilor acide pentru
majoritatea plantelor cultivate.
b) Saturaia n cationi bazici. Acest indice influeneaz att reacia solului ct i
un ansamblu de nsuiri fizice i chimice care condiioneaz starea de fertilitate i
condiiile de nutriie pentru plantele cultivate. La stabilirea gradului de saturaie n baze
se face precizarea c acesta se calculeaz cu ajutorul sumei bazelor schimbabile (SB) i
68
aciditii hidrolitice (Ah), indici determinai, dup metoda Kappen. Nivelul saturaiei n
baze de la care se consider oportun amendarea este cel al valorilor VAh < 75%.
Gradul de saturaie n baze, dorit a fi realizat prin amendare are valori diferite, n
funcie de modul de utilizare a terenului i de speciile cultivate, astfel:
- 70% pentru pajiti naturale;
- 75% pentru plantaiile pomicole i viticole;
- 90% pentru asolamentele de cmp fr leguminoase perene;
- 100% pentru asolamente de cmp cu leguminoase perene.
c) Coninutul de aluminiu schimbabil (mobil) din sol. Nevoia principal de a
corecta prin amendare reacia solurilor acide intervine, numai n msura n care acestea
conin aluminiu mobil n cantiti uor dozabile i anume mai mari de 0,3 me Al3+ /100
g sol. Justificat de faptul c efectul fitotoxic al ionului de Al3+ este dependent i de
coninutul bazelor de schimb din sol, pentru aprecierea oportunitii calcarizrii solurilor
acide se opereaz cu raportul dintre Al3+ schimbabil i suma bazelor de schimb (Al3+/SB
x 100).
Conform datelor experimentale, se consider c amendarea este eficient n
asolamentele de cmp fr leguminoase perene, atunci cnd valoarea raportului Al3+/SB
x 100 este mai mare de 5, n stratul arat, iar n asolamentele cu lucern i trifoi, precum
i pe terenurile destinate culturii legumelor mai mare de 2,5.
n plantaiile pomicole i viticole, nevoia de calcarizare este real, dac valoarea
raportului depete 6 n stratul de sol 0-40 cm, ca medie pe 0-20 cm i 20-40 cm, iar
pentru pajitile naturale, amendamentele calcaroase au eficien dac valoarea raportului
este mai mare de 12.
Varul ars (nestins) CaO. Se obine prin calcinarea pietrei de var, cu cel mult
10% impuriti, la temperaturi de 950-1200o C.
70
Are o solubilitate mai mare n ap, aciunea de neutralizare a aciditii solului
fiind mai rapid. Se recomand a fi folosit mai ales pe solurile argiloase. Aplicat pe
teren, trebuie amestecat foarte bine cu solul, deoarece n caz contrar absoarbe apa i
CO2, formnd granule cu crust de CaCO3, care ramn mult timp fr efect asupra
aciditii solului. Fa de piatra de var, prezint avantajul c se folosete cu 40% mai
puin, fapt ce-l face mai eficient. Are dezavantajul c, n timpul administrrii se depune
de corpul muncitorilor avnd efect caustic. Greutatea volumetric este de 700-1900
kg/m3. Puterea de neutralizare este de 150-185.
Varul stins Ca(OH)2. Se obine din varul ars. Stingerea varului ars se face prin
aezarea lui pe o platform n straturi alternative de 20-25 cm, care se stropesc cu ap n
proporie de o parte la 3 pri var. n final se acoper cu un strat de pmnt sau nisip de
10-20 cm grosime. Are loc o stingere lent a varului ars, n urma cruia rezult o pulbere
fin de hidroxid de calciu, de culoare alb. Prezint o solubilitate de 10 ori mai mare
dect a CaCO3. Fa de agrocalcar se ntrebuineaz cu 25-35% mai puin; are aciune
rapid, fiind din acest punct de vedere aporopiat cu varul ars. Greutatea volumetric,
700-1200 kg/m3. Puterea de neutralizare este de 135.
71
Marna. Este o roc sedimentar care conine ntre 25-75% CaCO3 la care se
adaug i cantiti mici de MgCO3. Ca amandament are o aciune mai rapid dect piatra
de var mcinat. Se transport n cmp toamna, iar primvara se mprtie pe teren i se
ncorporeaz n sol. Puterea de neutralizare este de 50-60.
72
4.1.6. Valoarea (puterea) de neutralizare a amendamentelor
73
UCa = 4 - 0,085 x Al x 100 n cazul punilor i fneelor
SB
n acest scop se folosesc o serie de nsuiri chimice ale solului, unele servind la o
apreciere calitativ a necesitii de amendare, altele oferind posibilitatea stabilirii
cantitative a dozelor de amendamente necesare corectrii reaciei solurilor acide.
Din prima grup face parte pH-ul solului, determinat n suspensie salin (KCl
0,1 N), sau determinat n suspensie apoas .
Din a doua grup a nsuirilor chimice care permit stabilirea cantitativ a dozelor
de amendamente calcaroase mai importante sunt: aciditatea hidrolitic, gradul de
saturaie n baze i suma bazelor de schimb.
Dup aciditatea hidrolitic (Ah), dozele de amendamente calcaroase se stabilesc
cu ajutorul relaiilor:
74
- Ah = valoarea aciditii hidrolitice a solului, exprimat n me la 100 g sol;
- 10 = factor pentru exprimarea aciditii la 1 kg de sol;
- 50 (28) = echivalent chimic de neutralizare a CaCO3, respectiv a CaO (mg);
- 3.000.000 = greutatea aproximativ a stratului arabil de sol de pe suprafaa de 1
ha, (kg);
- 1000000000 = factor pentru transformarea mg de CaCO3 n t/ha.
Aplicarea dozelor de amendamente calcaroase calculate dup valoarea Ah,
presupune aducerea reaciei solului n domeniul neutru. Dozele de amendamente
calcaroase trebuie s asigure neutralizarea complet i durabil a aciditii solului.
Aceast cerin este satisfcut pe deplin dac doza de amendamente aplicat este
echivalent cu 3/4 din aciditatea hidrolitic, care aduce pH-ul n domeniul slab acid,
favorabil pentru majoritatea culturilor agricole. Din acest motiv valoarea rezultat din
calcul se nmulete cu 0,75.
Stabilirea dozelor de amendamente calcaroase n funcie de aciditatea hidrolitic,
la care se adaug reacia solului, sensibilitatea plantelor i textura (pe adncime de 0-20
cm), se pot face i pe cale grafic.
Metoda de calcul a dozelor de amendamente n funcie de gradul de saturaie n
baze existent, gradul de saturaie n baze dorit a fi realizat i suma bazelor schimbabile,
este considerat ca fiind cea mai riguroas din punct de vedere tiinific i recomandat
n sistemul romn de analiz agrochimic. Relaia de calcul a dozei de amendamente
este:
Vd 100
DACt/ha = SBi [ -1] 1,5
Vi PNA
75
Vd = gradul de saturaie n baze (%) dorit a fi realizat n sol prin amendare;
Vi = gradul de saturaie n baze iniial n solul neamendat, (%);
l,5 = coeficient ce rezult din nmulirea grosimii stratului de sol amendat cu
densitatea aparent i cu valoarea 0,05;
PNA= puterea de neutralizare a amendamentului utilizat, exprimat n % fa de
carbonatul de calciu.
Aplicarea dozelor de amendamente calcaroase se face difereniat n funcie de
modul de folosin a terenului i de cultura respectiv, Vd, avnd valorile de 70% pentru
puni i fnee, 75% pentru plantaiile pomicole i viticole, 90% pentru plantele de
cmp fr leguminoase perene i 100% pentru asolamente cu leguminoase perene i
terenuri destinate culturii legumelor.
n mod obinuit, dozele de amendamente calcaroase, folosite pentru corectarea
aciditii solurilor, sunt cuprinse ntre 2 i 8 t la hectar. Se consider n general c, pentru
a schimba reacia solului cu o unitate pH, n condiii obinuite sunt suficiente n medie
2-2,5 t/ha CaCO3 pentru solurile cu textur uoar i 3,0-3,5 t/ha CaCO3, pentru solurile
argiloase.
76
n cazul dozelor mici de amendamente ce corespund la 1/4-1/10 din valoarea
aciditii hidrolitice a solurilor, mprtierea nu se face pe ntreaga suprafa.
Pna la dozele ce corespund la 1/4 din Ah, amendamentele se aplic local la
rndurile de plante, la cuib, sau odat cu plantarea rsadurilor. n cazul dozelor mai mici,
ce corespund la 1/5-1/10 din Ah, amendamentele se introduc n sol odat cu
ngrmintele minerale, respectndu-se schema posibilitilor de amestec a
amendamentelor cu ngrminte chimice
Nu se amestec i nu se ncorporeaz prin aceeai lucrare amendamentele
calcaroase cu: azotatul de amoniu, sulfatul de amoniu, clorura de amoniu, gunoiul de
grajd, mustul de gunoi, deoarece au loc reacii ce duc la pierderi de substan activ prin
eliminarea amoniacului.
De asemenea amendamentele calcaroase nu se vor amesteca i ncorpora
concomitent cu superfosfatul simplu i concentrat, ca urmare a formrii unor compui
chimici din care fosforul este mai puin solubil, respectiv fosfatul secundar i teriar de
calciu.
Amendamentele calcaroase se pot amesteca nainte de ncorporare cu srurile
naturale de potasiu, precipitat, nitrocalcar i uree.
Se pot amesteca oricnd, fr nici o restricie cu: azotat de calciu, cianamid,
termofosfai, termofosfai naturali, sare potasic, sulfat de potasiu.
77
Fig. 4.1. Schema posibilitilor de amestec a ngrmintelor chimice
78
4.1.10.Transformrile amendamentelor calcaroase n sol
Carbonatul de calciu din amendamente este greu solubil n apa lipsit de CO2,
ns n soluia solului ncrcat cu dioxid de carbon, solubilitatea lui crete foarte mult.
Sub influena apei i a dioxidului de carbon, carbonatul de calciu se transform
n bicarbonat, ce la rndul lui hidrolizeaz bazic i modific reacia solului prin
deplasarea ionilor de H+ i Al3+ din complexul coloidal.
Reducerea aciditii solului, are loc i n urma reaciei Ca(OH)2, cu gruprile
carboxilice ale acizilor humici sau acizilor rezultai din activitatea microorganismelor
sau a aplicrii ngrmintelor.
80
n sistemul romn de clasificare a solurilor n aceast grup, a solurilor saline i
alcalice (clasa solurilor halomorfe) intr: solonceacurile i soloneurile.
Solonceacurile sunt soluri saline caracterizate prin acumularea srurilor solubile
n orizontul superior (0-20 cm), n cantitate mare, de peste 1-1,5 g la 100 g sol. n
compoziia chimic a srurilor predomin clorurile (NaCl, CaCl2, MgCl2), sulfaii
(Na2SO4, MgSO4), carbonaii (Na2CO3), bicarbonaii (NaHCO3), nitraii (NaNO3,
KNO3), borai.
Soloneurile sunt soluri halomorfe, cu cea mai mare arie de rspndire,
caracterizate printr-un coninut ridicat de sodiu schimbabil n complexul adsorbtiv, mai
mult de 15% din capacitatea de schimb cationic n primii 20 cm, cu reacie alcalin ca
urmare a prezenei Na2CO3 n soluia solului. Uneori se prezint i acumulri de sruri
solubile - soloneuri salinizate sau soloneuri - solonceacuri. Soloneurile apar de regul
n asociaie cu soloneceacurile.
81
Salinitatea i reacia alcalin determin modificri i n procesele de absorbie a
elementelor nutritive din sol de ctre plante.
n aceste condiii forma nitric a azotului este absorbit n msura mai mic
comparativ cu forma amoniacal. Explicaia acestei selectiviti este creterea activitii
ionilor OH- din soluia solului, care mpiedic schimbul de anioni de la suprafaa
periorilor radiculari. Concentraiile ridicate de Na+, produc perturbri n nutriia
plantelor i mpiedic absorbia altor specii de cationi, Ca2+ i K+, substituindu-se parial
acestora.
Plantele au capacitate diferit de a suporta srurile solubile din sol: unele sunt
foarte sensibile, altele mai rezistente iar o parte din ele - plante de srturi - sunt bine
adaptate morfologic i fiziologic, la excesul de sruri.
Aceast nsuire a plantelor se numete "tolerana la salinitate". Noiunea de -
toleran la salinitate - n sens general se refer la acele limite ale concentraiei de sruri
solubile (diferite dup natura srurilor) care permit meninerea n via a plantelor i
parcurgerea n condiii mai mult sau mai puin normale a creterii i fructificrii.
Pentru caracterizarea toleranei la salinitate a plantelor se folosesc urmtorii
indici (fig. V):
- limita inferioar de toleran la salinitate, ce reprezint cel mai ridicat grad de
salinitate al solului, la care se poate obine o producie normal, egal cu cea obinut de
pe solul nesalinizat;
- limita superioar de tolerant la salinitate, reprezint gradul cel mai sczut de
salinitate la care producia plantelor este nul;
- intervalul de toleran, corespunde intervalului dintre cele dou limite;
- tolerana agronomic relativ, este gradul de salinitate la care fr aplicarea
ngrmintelor se poate obine 50% din producia normal obinut de pe un sol
82
nesalinizat.
Fig. V Tolerana la salinitate (lucerna)
Limita inferioar de toleran ncepe de la 60-90 mg sruri solubile la 100 g sol
uscat, iar limita superioar de toleran pentru speciile cultivate variaz ntre 200-700
mg sruri solubile, n funcie de specie i soi.
Plantele au cea mai mare sensibilitate la efectul negativ al srurilor imediat dup
germinare. Seminele speciilor care nu posed nsuirea de a se mbina cu ap n
condiiile presiunii osmotice ridicate, nu pot germina. Cu ct perioada de germinare a
seminelor este mai lung cu att efectul negativ al srurilor este mai puternic. n aceast
fenofaz gramineele sunt mai rezistente, comparativ cu leguminoasele.
83
participnd prin reacii de schimb la nlocuirea Na+ din complex i la neutralizarea
reaciei dat de Na2CO3.
Sulful nativ. Administrat n sol sub form de pulbere, este oxidat de thiobacterii,
rezultnd acid sulfuric care reacioneaz cu NaHCO3 i Na2CO3, formnd sruri neutre,
reducnd astfel alcalinitatea solului. Se folosete mai rar, deaorece este scump.
84
ameliorare a solurilor saline, iar coninutul de carbonai i bicarbonai (CO32- + HCO3-),
mai mare de 1 me/100 g sol, servete la calcularea dozelor de amendamente, alturi de
saturaia n sodiu a complexului adsorbtiv;
- saturaia n sodiu a complexului adsorbtiv sau procentul de sodiu adsorbit
(PSA), reprezint criteriul principal n aprecierea oportunitii corectrii reaciei alcaline,
servind n acelai timp i la calcularea dozelor de amendamente.
Solurile care au procent de sodiu adsorbit mai mare de 10% din capacitatea
total de schimb (T), suma carbonailor i bicarbonailor alcalini mai mare de 1 me/100
g sol, necesit amendare n vederea corectrii reaciei alcaline.
Primele soluri care vor fi supuse actiunii de amendare sunt cele cu cele mai mici
valori UG: valoarea "0" (zero) indica urgenta cea mai mare; 1-2 = urgenta mare; 3 =
urgenta mijlocie; 4 = amendarea nu este necesara.
n care (CO32- + HCO3-) este suma carbonailor i bicarbonailor solubili (me/100 g sol).
Stabilirea dozelor de amendamente n funcie de coninutul solului n sodiu
schimbabil pe adncimea de 0-20 cm, gradul de saturaie n baze i textura, se poate face
i folosind metoda grafic.
Dozele de amendamente sunt cuprinse n general ntre 10-15 t/ha pentru solurile
halomorfe cloruro-sodice i cele cu carbonai alcalini n soluia solului. Rezultatele
experimentale, obinute cu diferite sortimente de amendamente, au evideniat faptul c
dozele calculate, pot fi reduse cu 25-30%, ca urmare a aciunii ameliorative a lucrrilor
solului, a sistemului radicular al culturilor, a activizrii calciului pasiv existent n sol.
86
4.2.5. Administrarea amendamentelor
87
energice n lung i n lat de mai multe ori, n vederea asigurrii omogenizrii
amendamentului n masa solului.
Efectul amendamentelor asupra produciei se manifest din primul an, crete i
atinge maximum n al 5-6 an de aplicare, dup care se diminueaz treptat.
Teste de autoevaluare:
Lucrare de verificare
88
Rezumat
89
amendare, altele oferind posibilitatea stabilirii cantitative a dozelor de amendamente
necesare corectarii reactiei solurilor acide.
Din prima grupa face parte pH-ul solului, determinat n suspensie salina (KCl
0,1 N), sau determinat n suspensie apoas .
Din a doua grupa a nsuirilor chimice care permit stabilirea cantitativ a
dozelor de amendamente calcaroase mai importante sunt: aciditatea hidrolitic,
gradul de saturaie n baze i suma bazelor de schimb.
Plantele prezint o toleran la salinitate diferit, limitele concentraiei de
sruri solubile fiind specifice pentru fiecare categorie de plante n parte. Aceste limite
a concentraiei n sruri permit meninerea n via a plantelor i parcurgerea n
condiii mai mult sau mai puin normale a creterii i fructificrii. Pentru
caracterizarea toleranei la salinitate a plantelor se folosesc urmtorii indici :
limita inferioar de toleran la salinitate
limita superioar de toleran la salinitate
intervalul de toleran
tolerana agronomic relativ
Msurile agrochimice au ca scop corectarea reaciei alcaline solurilor saline i
alcalice generat de prezena carbonailor i bicarbonailor alcalini i nlocuirea
sodiului schimbabil din complexul coloidal.
Pentru realizarea acestui lucru se trateaz solul cu substane cu efect acidifiant
ce conin calciu, n vederea scoaterii Na+ din complex, anionul acestor substane
contribuind la creterea activitii ionilor de hidrogen i la micorarea alcalinitii.
n vederea stabilirii nevoii de amendare a solurilor saline i alcalice se folosesc
urmtoarele criterii:
pH-ul, n suspensie apoas
coninutul de carbonai i bicarbonai (CO32- si HCO3-)
saturaia n sodiu a complexului adsorbtiv sau procentul de sodiu adsorbit (PSA).
Urgena de aplicare a amendamentelor cu gips UG , se poate evalua cu ajutorul
indicelui procentul de sodiu adsorbit (PSA) pentru toate culturile.
Cantitile de amendamente aplicate pe solurile alcalice i saline, trebuie sa
asigure deplasarea sodiului din complexul coloidal al solului, astfel ca Na+ sa
reprezinte mai putin de 10% dinT. Se considera ca 5-10% Na+ schimbabil din
90
capacitatea totala de schimb cationic (T), nu are o actiune nociva evidenta, fiind
considerat sodiu inactiv, pasiv.
Bibliografie
Avarvarei, I., .a., 1997 - Agrochimie. Ed. Sitech, Craiova.
Budoi, Gh., 2001 - Agrochimie, vol. I i II, EDP, Bucureti.
Davidescu, D., .a., 1981 Agrochimie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Lixandru, Gh., .a., 1990 - Agrochimie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Rusu, M., .a., 2003 The Agrochemical Improvement of Soilsin the Context of
Sustainable Agriculture, tiina Solului, nr. 1-2, vol XXXVII.
91