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Enlace qumico

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones


entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
diatmicos y poliatmicos.
Las molculas, cristales, y gases diatmicos (que forman la mayor parte del ambiente
fsico que nos rodea) est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms
estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse
cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho,
estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el
ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que
los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del
espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.

ndice
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1Teora del enlace qumico


o 1.1Historia del concepto de enlace qumico
o 1.2Teora de enlace de valencia
o 1.3Teora de los orbitales moleculares
o 1.4Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales moleculares
2Enlaces en frmulas qumicas
3Enlace qumico
o 3.1Enlace covalente
o 3.2Enlace inico o electrovalente
o 3.3Enlace covalente coordinado
o 3.4Enlaces de uno y tres electrones
o 3.5Enlaces flexionados
o 3.6Enlaces 3c-2e y 3c-4e
o 3.7Enlace aromtico
o 3.8Enlace metlico
4Enlace intermolecular
o 4.1Dipolo permanente a dipolo permanente
o 4.2Enlace de hidrgeno
o 4.3Dipolo instantneo a dipolo inducido
o 4.4Interaccin catin-pi
5Electrones en los enlaces qumicos
6Buckybaln
7Enlaces externos
8Vase tambin
9Referencias
o 9.1Bibliografa
10Enlaces externos

Teora del enlace qumico[editar]


En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos
atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas positivas
de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos
ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta atraccin tan grande mantiene
a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an
vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la
comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente cargados de dos o ms
tomos atraen simultneamente a los electrones negativamente cargados que estn
siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos
inequitativamente entre dos ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es compartido,
sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms externo de un tomo
tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones
recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de menor energa (ms cerca
al ncleo debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo
diferente de tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a
un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un tomo
asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces,
el enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se
constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica,
algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace,
direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teora de
repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que incluye
la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de orbitales
atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo
de los ligantes. La electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y los
efectos que ejerce en las sustancias qumicas.
Historia del concepto de enlace qumico[editar]
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies
qumicas estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks,
donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente, despus de
investigar varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los tomos se poda
unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos pegados unos a otros por
reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira
posteriormente a partir de su cohesin que:
Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es
excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su efecto deja
de sentirse no lejos de las partculas.

En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una
teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y
electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward Frankland,
F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teora de
radicales, desarrollaron la teora de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en
que los compuestos se mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y
negativo. En 1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de
electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando
el enlace de un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede decirse que
pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de
que su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo
que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de
enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en
el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la
aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y
cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran extenderse a
molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz London. El
mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teora del enlace de
valencia. En 1929, sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de
orbitales atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo
tambin mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F2 (flor) y las
molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital
molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por combinacin de los
orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados
por los electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en
tomos multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto
es, analticamente), pero las aproximaciones para ellos an producen muchas
predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en qumica
cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de valencia
como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del funcional de la
densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes.
En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un clculo sobre la molcula de
dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de
la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo
adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parmetros
ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la
energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y
producen gran concordancia con los experimentos. Este clculo convenci a la comunidad
cientfica que la teora cuntica podra concordar con los experimentos. Sin embargo, esta
aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales
moleculares y es difcil de extender a molculas ms grandes.
Teora de enlace de valencia[editar]
Artculo principal: Teora del enlace de valencia

En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando


esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia, en sus
respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos ncleos juntos,
en virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En 1939, a partir de esta
teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos consideran uno de las ms
importantes publicaciones en la historia de la qumica: "Sobre la naturaleza del enlace
qumico". En este documento, tomando en cuenta los trabajos de Lewis, la teora del
enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, as como su propio trabajo preliminar,
present seis reglas para el enlace de electrones compartidos, aunque las tres primeras ya
eran conocidas genricamente:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn
desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de enlaces
adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:
4. Los trminos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra slo
una funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces ms
fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse en mayor proporcin con
un orbital de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace tender a
orientarse en la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de
texto, Sobre la Naturaleza del Enlace Qumic', que vendra a ser
llamado por algunos como la "biblia" de la qumica moderna. Este
libro ayud a los qumicos experimentales a entender el impacto
de la teora cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin
posterior de 1939 fall en explicar adecuadamente los problemas
que parecan ser mejor entendibles por la teora de orbitales
moleculares. El impacto de la teora del enlace de valencia declin
durante la dcada de 1960 y 1970 a la par con el crecimiento en
popularidad de la teora de orbitales moleculares, que estaba
siendo implementada en muchos programas de grandes
ordenadores. A partir de la dcada de 1960, los problemas ms
difciles de la implementacin de la teora del enlace de valencia
en programas de computadoras haban sido mayormente
resueltos y la teora del enlace de valencia vio un resurgimiento.
Teora de los orbitales moleculares[editar]
Artculo principal: Teora de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipo pi, en la molcula de trifluoruro de


boro, calculado usando Spartan.

La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin


lineal de orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que
abarcan la molcula entera. Estos orbitales son divididos
frecuentemente en orbitales enlazantes, orbitales antienlazantes,
y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es simplemente un
orbital de Schrdinger que incluye varios, pero frecuentemente
slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones
tienen una mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en
cualquier otro lugar, el orbital ser un orbital enlazante, y tender
a mantener los ncleos cerca. Si los electrones tienden a estar
presentes en un orbital molecular en que pasan la mayor parte del
tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el
enlace. Los electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar
en orbitales profundos (cerca a los orbitales atmicos) asociados
casi enteramente o con un ncleo o con otro y entonces pasarn
igual tiempo entre los ncleos y no en ese espacio. Estos
electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.
Comparacin de las teoras del enlace de valencia y
de los orbitales moleculares[editar]
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior
a la teora de orbitales moleculares. Cuando se aplica a la
molcula ms simple de dos electrones, H2, la teora del enlace
de valencia, incluso al nivel ms simple de la aproximacin de
Heitler-London, produce una aproximacin ms cercana a
la energa de enlace, y provee una representacin ms exacta del
comportamiento de los electrones al formarse y romperse los
enlaces qumicos. En contraste, la teora de orbitales moleculares
simple predice que la molcula de hidrgeno se disocia en una
superposicin lineal de tomos de hidrgeno, e iones positivos y
negativos de hidrgeno, un resultado completamente contrario a
la evidencia fsica. Esto explica en parte por qu la curva de
energa total versus la distancia interatmica del mtodo de
orbitales de valencia yace por encima de la curva del mtodo de
orbitales moleculares a todas las distancias y, ms
particularmente, para distancias mucho ms grandes. Esta
situacin surge para todas las molculas diatmicas
homonucleares y es particularmente un problema para el F2, para
el que la energa mnima de la curva con la teora de orbitales
moleculares es an mayor en energa que la energa de los dos
tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el
enlace en muchos compuestos orgnicos es tan modesta que la
teora del enlace permanece como una parte integral del
vocabulario del qumico orgnico. Sin embargo, el trabajo
de Friedrich Hund, Robert Mulliken, y Gerhard Herzberg mostr
que la teora de orbitales moleculares provee una descripcin ms
apropiada de las propiedades espectroscpicas, magnticas y de
ionizacin de las molculas. Las deficiencias de la teora del
enlace se hicieron aparentes cuando las
molculas hipervalentes (por ejemplo, el PF5) fueron explicadas
sin el uso de los orbitales "d" que eran cruciales en el esquema de
enlace basado en hibridacin, propuesto para tales molculas por
Pauling. Los complejos metlicos y compuestos deficientes en
electrones (como el diborano) tambin resultaron ser mejor
descritos por la teora de orbitales moleculares, aunque tambin
se han hecho descripciones usando la teora del enlace de
valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente
hasta que se observ que ambas eran aproximaciones a una
teora mejor. Si se toma la estructura de enlace de valencia simple
y se mezcla en todas las estructuras covalentes e inicas posibles
que surgen de un juego particular de orbitales atmicos, se llega a
lo que se llama la funcin de onda de interaccin de configuracin
completa. Si se toma la descripcin de orbital molecular simple del
estado fundamental y se combina dicha funcin con las funciones
que describen todos los estados excitados posibles usando los
orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales
atmicos, tambin se llega a la funcin de onda de interaccin de
configuracin completa. Puede verse que la aproximacin de
orbital molecular simple da demasiado peso a las estructuras
inicas, mientras que la aproximacin de enlace de valencia
simple le da demasiado poco. Esto puede ser descrito diciendo
que la aproximacin de orbitales moleculares simple es
demasiado deslocalizada, mientras que la aproximacin de
enlaces de valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como
complementarias, cada una proveyendo sus propias perspectivas
en el problema del enlace qumico. Los clculos modernos
en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de (pero
finalmente van ms all) un orbital molecular en vez de una
aproximacin de enlace de valencia, no por algn tipo de
superioridad intrnseca de la primera, sino porque la aproximacin
de orbitales moleculares es mucho ms rpidamente adaptable a
computacin numrica. Sin embargo, ahora hay mejores
programas de enlace de valencia disponibles.

Enlaces en frmulas qumicas[editar]


La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso
de una sola tcnica para indicar los orbitales y enlaces. En
la frmula qumica, los enlaces qumicos (orbitales enlazantes)
entre tomos estn indicados por varios mtodos diferentes de
acuerdo al tipo de discusin. Algunas veces, se desprecian
completamente. Por ejemplo, en qumica orgnica, la frmula
molecular del etanol (un compuesto en bebidas alcohlicas)
puede ser escrito en papel como ismeros conformacionales,
tridimensional, completamente bidimensional (indicando cada
enlace con direcciones no tridimensionales), bidimensional
comprimida (CH3CH2OH), separando el grupo funcional del
resto de la molcula (C2H5OH), o sus constituyentes atmicos
(C2H6O), de acuerdo a lo que se est discutiendo. Algunas veces,
incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de
valencia (con las direcciones aproximadas
bidimensionalmente, estructura de Lewis). Algunos qumicos
pueden tambin representar los orbitales respectivos.

Enlace qumico[editar]
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].

Longitud Energa
Enlace
(pm) (kJ/mol)

H Hidrgeno

HH 74 436

HC 109 413
HN 101 391

HO 96 366

HF 92 568

HCl 127 432

HBr 141 366

C Carbono

CH 109 413

CC 154 348

C=C 134 614

CC 120 839

CN 147 308

CO 143 360

CF 135 488

CCl 177 330

CBr 194 288

CI 214 216

CS 182 272

N Nitrgeno

NH 101 391

NC 147 308

NN 145 170

NN 110 945

O Oxgeno
OH 96 366

OC 143 360

OO 148 145

O=O 121 498

F, Cl, Br, I Halgenos

FH 92 568

FF 142 158

FC 135 488

ClH 127 432

ClC 177 330

ClCl 199 243

BrH 141 366

BrC 194 288

BrBr 228 193

IH 161 298

IC 214 216

II 267 151

S Azufre

CS 182 253

Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que


mantienen a los tomos unidos en las molculas. En la visin
simplista del enlace localizado, el nmero de electrones que
participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis,
respectivamente. Los nmeros pares son comunes porque las
molculas suelen tener estados energticos ms bajos si los
electrones estn apareados. Teoras de enlace sustancialmente
ms avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es
siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los
electrones a cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo,
los tomos de carbono en el benceno estn conectados a los
vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos
tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin son bien
conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia
en electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos
disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en
electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un
tomo particular involucrado en el enlace, y ms propiedades
"inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones del
enlace estn compartidos inequitativamente), estos enlaces son
frecuentes entre tomos que se ubican a la izquierda de la tabla
peridica (baja electronegatividad) y tomos que se encuentran a
la derecha de la tabla peridica (ms electronegativos), porque
permite la transferencia de electrones de valencia produciendo
iones. A menor diferencia de electronegatividad, mayores
propiedades covalentes (comparticin completa) del enlace,
generalmente entre tomos vecinos de la tablas peridica.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica
neutra, por lo que el enlace se puede llamar no polar.
Ejemplo:

Na- Cl Enlace inico


O - O Enlace Covalente no polar
C - O Enlace Covalente polar

Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se


comparte un solo par de electrones, dobles (O=O) al compartir
dos pares de electrones, triples cuando comparten tres tipos de
electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de
electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos
iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces
covalentes polares se forman con tomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente
neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.
Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un


enlace covalente y un enlace inico. Los enlaces covalentes
polares se forman con tomos distintos con gran diferencia de
electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero
no existe simetra entre las cargas elctricas originando la
polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte
un solo par de electrones, dobles al compartir dos pares de
electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones, o
cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman
entre tomos iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica
neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos
en donde se da un compartimiento de electrones, los tomos que
forman este tipo de enlace son de carcter no metlico. Las
molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares)
presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de
electronegatividad (< 1.7), es decir cercanos en la tabla peridica
de los elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento para
formar molculas diatmicas.
Enlace inico o electrovalente[editar]
Artculo principal: Enlace inico

El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre


tomos que tienen una gran diferencia de electronegatividad. No
hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la
diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0
suele ser inica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente.
En pocas palabras, un enlace inico es aquel en el que los
elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre
un catin y un anin) o dicho de otra manera, es aquel en el que
un elemento que tiene ms el electronegatividad se atrae con los
electrones con menos electronegatividad.3 El enlace inico implica
la separacin en iones positivos y negativos. Las cargas inicas
suelen estar entre 3e a +3e, este tipo de enlace es frecuente
entre tomos de los grupos IA, IIA, IIIA que pierden electrones
(Cationes) y tomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan
electrones (aniones).
Ejemplo:
La unin entre el sodio y el cloro, es un enlace inico donde el
sodio pierde 1 electron del ltimo nivel de energa (3s) y el cloro
gana ese electrn, completando 8 electrones en el ltimo nivel de
energa.

Na = pierde un electrn (catin)

Cl = gana un electrn (anin)


Enlace covalente coordinado[editar]
Artculo principal: Enlace de coordinacin

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como


enlace dativo, es un tipo de enlace covalente, en el que los
electrones de enlace se originan slo en uno de los tomos, el
donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formacin del
enlace covalente. Este concepto est cayendo en desuso a
medida que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales
moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado
existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es
diferente de un enlace inico en que la diferencia de
electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia. Se
suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros
enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de
electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este
tipo de enlace se ve en el ion amonio y en
los complejos qumicos, donde un tomo central (por lo general
un catin metlico) est unido a otras molculas
denominadas ligandos.
Enlaces de uno y tres electrones[editar]
Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en
especies radicales, que tienen un nmero impar de electrones. El
ejemplo ms simple de un enlace de un electrn se encuentra en
el catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrn
suelen tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2
electrones, y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin
embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es
realmente ms fuerte para el Li2+ de un electrn, que para el
Li2 de dos electrones. Esta excepcin puede ser explicada en
trminos de hibridacin y efectos de capas internas.4
El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede
encontrarse en el catin de helio dimrico, He2+, y puede ser
considerado tambin medio enlace porque, en trminos de
orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital
antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los
otros dos electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo
un enlace de tres electrones, adems de enlaces de dos
electrones, es el xido ntrico, NO. La molcula de oxgeno, O2,
tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-
electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica
su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.5
Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser
altamente reactivas. Este tipo de enlace slo es estable entre
tomos con electronegatividades similares.5
Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces
banana, son enlaces en molculas tensionadas o
impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados
son ms susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios.
El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya
disposicin geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de
una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al
traslape de dos orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se
encuentran exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren
la forma de banana.
Enlaces 3c-2e y 3c-4e[editar]
En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres
tomos comparten dos electrones en un enlace. Este tipo de
enlace se presenta en compuestos deficientes en electrones,
como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula en el
diborano) contiene un par de electrones que conecta a los tomos
de boro entre s, con un tomo de hidrgeno en el medio del
enlace, compartiendo los electrones con los tomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el
enlace en molculas hipervalentes. En ciertos compuestos
aglomerados, se ha postulado la existencia de enlaces de cuatro
centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros
compuestos aromticos, y en redes conjugadas slidas como
el grafito, los electrones en el sistema conjugado de enlaces
estn dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en
la molcula o la red.
Enlace aromtico[editar]
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser
simplificada a simples lneas (lugar para dos electrones) o puntos
(un solo electrn). En compuestos aromticos, los enlaces que
estn en anillos planos de tomos, la regla de Hckel determina si
el anillo de la molcula mostrar estabilidad adicional.
En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones
de enlace mantiene unidos a 6 tomos de carbono para formar
una estructura de anillo plano. El orden de enlace entre los
diferentes tomos de carbono resulta ser idntico en todos los
casos desde el punto de vista qumico, con una valor equivalente
de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos
sustituidos, las diferencias de electronegatividad entre las
diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el
comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que
de otra formar sera equivalente.
Enlace metlico[editar]
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn
deslocalizados en una estructura de tomos. En contraste, en los
compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y
sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el libre
movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas
de conductividad, ductilidad y dureza. El enlace metlico es
similar al ionico; sin embargo, el primero es mas compacto que el
segundo, ya que el numero de tomos que rodean a cada uno de
ellos es mayor.

Enlace intermolecular[editar]
Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre


dos o ms molculas, iones o tomos que de otro modo no
estaran asociados. Las fuerzas intermoleculares originan que las
molculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente,
esto define algunas de sus caractersticas fsicas (como el punto
de fusin) de una sustancia.
Dipolo permanente a dipolo permanente[editar]
Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos
enlazados fuertemente en una molcula ocasiona la formacin de
un dipolo (un par positivo-negativo de cargas elctricas parciales
permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.
Enlace de hidrgeno[editar]

Enlace de hidrgeno.

En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente


especialmente fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el
tomo de hidrgeno est ms cerca a ser compartido entre los
tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces
de hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de
los lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno,
comparado con sus contrapartes ms pesadas en el mismo grupo
de la tabla peridica.
Dipolo instantneo a dipolo inducido[editar]
Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London,
son las interacciones ms dbiles, pero tambin las ms ubicuas,
entre todas las sustancias qumicas. Imagine el tomo de helio:
en cualquier instante, la nube electrnica alrededor del tomo
(que, de otro modo sera neutral) puede estar ligeramente
desbalanceada, con momentneamente ms carga negativa en
un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo
instantneo. Este dipolo, con su carga ligeramente
desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los
tomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo
inducido). Los dos tomos se estarn atrayendo por un instante,
antes que la carga se rebalancee y los tomos se muevan.
Interaccin catin-pi[editar]
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa
localizada de los electrones de un orbital pi, ubicados sobre y
debajo del plano de un anillo aromtico, y una carga positiva.

Electrones en los enlaces qumicos[editar]


En el lmite (irrealstico) del enlace inico puro, los electrones
estn perfectamente localizados en uno de los dos tomos en el
enlace. Tales enlaces pueden ser interpretados por la fsica
clsica. Las fuerzas entre los tomos estn caracterizadas por
potenciales electrostticos continuos istropos. Su magnitud es
una proporcin simple a la diferencia de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace
de valencia o la teora del orbital molecular. Las propiedades de
los tomos involucrados pueden ser interpretadas usando
conceptos tales como nmero de oxidacin. La densidad
electrnica en el enlace no est asignada a tomos individuales,
en vez de ello est deslocalizada entre los tomos. En la teora
del enlace de valencia, los dos electrones en los dos tomos se
emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape
entre los orbitales. En la teora del orbital molecular,
la combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA) ayuda a
describir las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y
las energas basadas en los orbitales atmicos de los tomos de
los que proviene. A diferencia de los enlaces inicos puros, los
enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad
(anisotropa). Estas pueden tener sus propios nombres,
como sigma y pi.
En el caso general, los tomos forman enlaces que son
intermedios entre inico y covalente, dependiendo de
la electronegatividad relativa de los tomos involucrados. Este tipo
de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar.

Buckybaln[editar]
En 1985, los qumicos de la Universidad de Rice en Texas, Robert
F. Curl y Richard E. Smalley, y uno de la Universidad de
Sussex, Harold Kroto utilizaron un lser de alta potencia para
vaporizar grafito en un esfuerzo por crear molculas poco
comunes, que se crea existan en el espacio interestelar. La
espectrometra de las masas revel que uno de los productos
result ser una especie desconocida con la frmula (C60). Debido
a su tamao y al hecho de que es carbono puro, esta molcula
tiene una forma extraa en la que trabajaron varios investigadores
utilizando papel, tijeras y cinta adhesiva. Posteriormente,
mediciones espectroscpicas y de rayos X confirmaron que el
(C60) tenan la forma similar a una esfera hueca con un tomo de
carbono localizado en cada uno de sus 60 vrtices.
Geomtricamente, el buckybaln (abreviatura
de buckminsterfulerene) es la molcula ms simtrica que se
conoce. Sin embargo, a pesar de sus caractersticas peculiares,
su esquema de enlace es simple. Cada carbono tiene una
hibridacin sp2, y tiene orbitales moleculares deslocalizados que
se extienden sobre la estructura completa. El buckybaln, as
como otros miembros de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura molecular con
implicaciones de largo alcance. Por ejemplo, se ha preparado con
un tomo de helio dentro de su estructura.6 Por el descubrimiento
del buckybaln los tres cientficos fueron premiados con el premio
Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cientficos
japoneses, fue la identificacin de estructuras relacionadas con el
buckybaln. Estas molculas tienen una longitud de cientos de
nanmetros y presentan una forma tubular con una cavidad
interna aproximada de 15 nanmetros de dimetro.6

Enlace covalente polar[editar]


Consiste en la formacin entre tomos de diferentes elementos, y la diferencia de la
electronegatividad debe ser mayor de 0,5. En este enlace, los electrones son atrados
fundamentalmente por el ncleo del tomo ms electronegativo, generando molculas
cuya nube electrnica presentar una zona con mayor densidad de carga negativa y otra
con mayor densidad de carga positiva (dipolo).

Tolueno

Enlace covalente Apolar[editar]


Se forma entre tomos iguales y la diferencia de electronegatividad debe ser cero o muy
pequea (menor que 0,4). En este enlace, los electrones son atrados por ambos ncleos
con la misma intensidad, generando molculas cuya nube electrnica es uniforme.
Fenol

Lista de sustancias polares y no polares

Sustancias no polares Sustancias polares

Etano Metanol

Tolueno Fenol

isobutano Acetona

cido Propinoico
n-Pentano