Pr Hatem BEN ROMDHANE Structures des Molcules Organiques Hydrocarbures

Facult des Sciences de Tunis et Strochimie aromatiques

HYDROCARBURES AROMATIQUES

Les aromatiques sont des hydrocarbures cycliques insaturs ayant un nombre d'lectrons gal 4
n + 2 ( avec n entier).

Exemples :

benzne naphtalne

Les hydrocarbures aromatiques monocycliques substitus sont nomms comme des drivs du
benzne. Les atomes du cycle sont numrots successivement de 1 6 de telle faon que l'ensemble
des indices obtenus pour les substituants soit le plus bas possible, et en faisant prcder le mot
benzne des prfixes et indices correspondant aux divers substituants.

Les prfixes o- (prononcer ortho ), m- (prononcer mta ) et p- (prononcer para ) peuvent tre
respectivement utiliss la place de 1,2- ; 1,3- et 1,4- dans le cycle benznique substitu.

Exemples : CH 3
CH3 CH CH 3 CH CH 2

mthylbenzne isopropylbenzne vinylbenzne

( tolune ) ( cumne ) ( styrne )

CH3 H3 C CH3 CH 3

CH 3
1,2-dimthylbenzne
ou o- dimthylbenzne
ou o -mthyltolune
( ortho-xylne )
1,3-dimthylbenzne
ou m- dimthylbenzne
ou m -mthyltolune
( mta-xylne )
H3 C
1,4-dimthylbenzne
ou p- dimthylbenzne
ou p -mthyltolune
( para-xylne )

Le groupement drivant du benzne, obtenu par enlvement d'un atome d'hydrogne est nomm
phnyle et a pour symbole abrg Ph.
L'atome du cycle portant la valence libre porte le numro 1.

Le groupement PhCH2 , driv du tolune par enlvement d'un atome d'hydrogne sur le
groupement mthyle est appel benzyle.

Les Cahiers de Chimie Organique pour les tudiants en Licences fondamentales ou appliques CAHIER 1

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