Fsico Qumica

FIGMM

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA

LABORATORIO N 5

CURSO: FISICO QUIMICA

SECCION:R

TEMA:

CINETICA DE REACCION DEL

COBRE

DOCENTE: Ing. Ing. Arturo Lobato Flores

Alumno:

Curasma Arango Jhofrey Dennis 20140360D

LIMA-PERU

QUINTO LABORATORIO FISICO QUIMICA

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INTRODUCCIN

La mayora de los problemas analticos reales comienzan con una

compleja mezcla a partir de la cual es necesario aislar, identificar y
cuantificar uno o ms componentes de la misma. Se pueden plantear
las siguientes cuestiones: una, de carcter cualitativo (de qu
componente se trata?), y otra de carcter cuantitativo (cunto hay de
ese componente?).

Para ello, se puede utilizar el mtodo instrumental de anlisis, como es

la espectrofotometra para medir la absorcin de radiacin ultravioleta
y visible que interacta con la materia (tomos y molculas), la misma
es considerada una tcnica cualitativa y cuantitativa basndose en la
medicin del color o de la longitud de onda de una radiacin e
intensidad de la misma.

Se har una descripcin del mtodo espectrofotomtrico para dar al

lector una idea del empleo del mismo y su utilidad en los ensayos de
sustancias.

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OBJETIVOS

Tener en cuenta las experiencias del laboratorio anterior en el

uso del colormetro y la medicin de la transmitancia.

Observar el comportamiento de la cintica de reaccin para el

cobre.

Calcular la concentracin del cobre segn va reaccionando.

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FUNDAMENTO TERICO

CINTICA QUMICA

Velocidad de reaccin: Tiempo v/s Concentracin Molar

La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del

estudio de la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin
bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan
mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies catlisis).
La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; la
qumica cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que
se conoce como dinmica qumica.

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Cintica de Reacciones
El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de las
reacciones qumicas y encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad
de una reaccin con variables experimentales.

Se encuentra experimentalmente que la velocidad de una reaccin

depende mayormente de la temperatura y las concentraciones de las
especies involucradas en la reaccin. En las reacciones simples, slo la
concentracin de los reactivos afecta la velocidad de reaccin, pero en
reacciones ms complejas la velocidad tambin puede depender de la
concentracin de uno o ms productos.

La presencia de un catalizador tambin afecta la velocidad de reaccin;

en este caso puede aumentar su velocidad. Del estudio de la velocidad
de una reaccin y su dependencia con todos estos factores se puede
saber mucho acerca de los pasos en detalle para ir de reactivos a
productos. Esto ltimo es el mecanismo de reaccin.

Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y

heterogneas. La primera ocurre en una fase y la segunda en ms de
una fase. La reaccin heterognea depende del rea de una superficie
ya sea la de las paredes del vaso o de un catalizador slido. En este
captulo se discuten reacciones homogneas.

Rapidez de reaccin
La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de
formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante
y depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la
presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico
de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la
concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un
volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo.
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Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es

mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la
rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y
con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin
implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una
reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en
unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/
(ls).

Para una reaccin de la forma:

La ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

vR es la rapidez de la reaccin, ( cA) la disminucin de la

concentracin del reactivo A en el tiempo t. Esta rapidez es la rapidez
media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos
distintos para reaccionar.

Rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin

del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la
siguiente forma:

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Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"

La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los

productos y del disolvente

La temperatura

La energa de colisin

Presencia de catalizadores

La presin parcial de gases

Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe
cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una
cantidad de partculas del producto.

Para una reaccin de la forma:

Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una
partcula C y una partcula D para formar el producto E.

Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo

tiempo y con energa suficiente, es escasa.

Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un

producto intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems
partculas y forma otros productos intermedios hasta formar el
producto E, aqu un ejemplo:
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La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones

elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como
ocurre esta reaccin.

Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede

determinar la dependencia de la rapidez de las reacciones elementales
con las concentraciones de los componentes A, B, C y D.

El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de

las concentraciones en la ley de la rapidez de la reaccin. Este es
tambin llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del
reactivo que se analice. El orden de la reacciones se determina
experimentalmente.

La rapidez de reaccin se define como:

r=k [ A ]a [ B]b

(Las concentraciones de reactivos estn elevadas a su correspondiente

coeficiente cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental).
Donde los corchetes denotan la concentracin de cada una de las
especies; "r" denota la rapidez de reaccin y "k" es la constante de
rapidez. La rapidez de las reacciones qumicas abarca escalas de tiempo
muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de un
segundo; la coccin de un alimento puede tardar minutos u horas

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FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE LAS REACCIONES

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica:
la concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de
catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del
catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad
de reaccin.

Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura
porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas.
Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y
chocan con ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la
constante de rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA
(Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til y puede
ser descrito a travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT)
donde K es la constante de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es
la energa de activacin necesaria y T es la temperatura.

Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin
transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso,
aumentando la obtencin de productos no deseados. La forma de
accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin,
empleando pasos elementales con mayor o menor energa de
activacin.

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Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase

que los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del
perxido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se
encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las
reacciones de hidrogenacin).

Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo

acelerarlas, en este caso se suelen conocer como retardantes o
inhibidores, los cuales impiden la produccin.

Concentracin de los reactivos

La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un
catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos,
mayor frecuencia de colisin.

La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la

dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de
reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa
ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el nombre de
ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de nuevo la
reaccin hipottica la rapidez de reaccin "r" puede expresarse como
Los trminos entre corchetes son las molaridades de los
reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso
de una etapa elemental no tienen por qu estar relacionados con el
coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de
estos exponentes se conocen como orden de reaccin.

Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta
va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una
mayor presin, la energa cintica de las partculas va a aumentar y la
reaccin se va a volver ms rpida; al igual que en los gases, que al
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aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus partculas

y, por tanto, la rapidez de reaccin es mayor.

ESPECTROFOTMETRO

La absorbancia y la transmitancia de una sustancia en disolucin se

miden con un aparato denominado espectrofotmetro, el cual consta
bsicamente de los siguientes componentes:

Fuente de luz: Lmpara que emite una mezcla de longitudes de onda.

Colimador: Conjunto de lentes que enfocan la luz convirtindola en un

haz de rayos paralelos.

Monocromador: Dispositivo que selecciona luz de una nica longitud de

onda.

Detector fotoelctrico: Transductor de luz en electricidad. La luz

provoca el desplazamiento de electrones en el metal del detector,
produciendo una corriente elctrica que es proporcional a la intensidad
de la luz recibida.

Registrador: Mide la seal del detector, la compara y genera una

medida en una escala determinada.

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Espectrofotmetro UV Espectrofotmetro UV
visible. visible.
( UNNE - Facultad de Ciencias (UNI - FIGMM)
Exactas, Naturales y
Agrimensura)

A) Esquema de un espectrofotmetro de un solo haz.

B) Esquema de un espectrofotmetro de doble haz, en el cual se

corrigen las variaciones espectrales de los diferentes elementos
pticos que lo componen.

DEFINICIN DE ESPECTROFOTOMETRA

La espectrofotometra es un mtodo analtico que utiliza los efectos de

la interaccin de las radiaciones electromagnticas con la materia
(tomos y molculas) para medir la absorcin o la transmisin de luz por
las sustancias.

O La espectrofotometra se refiere a los mtodos, cuantitativos, de

anlisis qumico que utilizan la luz para medir la concentracin de las
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sustancias qumicas. Se conocen como mtodos espectrofotomtricos y,

segn sea la radiacin utilizada, como espectrofotometra de absorcin
visible (colorimetra), ultravioleta, infrarroja.

Aplicaciones de la espectrofotometra visible y ultravioleta

La espectrofotometra es de gran utilidad en el anlisis de espacies
qumicas sobre todo para el qumico analtico.

En bioqumica se utiliza por ejemplo para:

1. Identificar compuestos por su espectro de absorcin.

2. Conocer la concentracin de un compuesto en una disolucin.
3. Determinar la glucosa en sangre en un laboratorio de anlisis
qumico.
4. Seguir el curso de reacciones qumicas y enzimticas.

El espectrofotmetro es de gran utilidad en anlisis cuantitativo de

protenas, en la determinacin de cidos nucleicos incluyendo ADN /
ARN, enzimas.

MATERIALES

a. Materiales de Almacenamiento:
1 Frasco hermticamente cerrado (para el Cu electroltico).
1 Botella (para la solucin de HNO3).
1 Bidn (para el H2O destilada).
b. Materiales de Uso General:
1 Vaso de precipitados.
5 Tubos de ensayo.
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1 Gradilla.
8 Servilletas.
1 Bagueta.
c. Materiales de Medicin:
1 Bureta
1 Probeta
1 Espectrofotmetro tipo Spectronic 20 de Bausch y Lomb
1 Balanza
d. Materiales Qumicos:
Cu(s) : Obtenido por electrlisis.
HNO3(ac) : Diluido.
H2O(l) : Obtenida por destilacin.
PROCEDIMIENTO

1. Pesamos una muestra de 2 g. de cobre electroltico.

2. Lo colocamos en un vaso de precipitados con 100ml. De H2O.

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3. Medimos 120 ml. de HNO3 (16N) en otro vaso de precipitados.

4. Ahora vertemos el HNO3 en el vaso de precipitados que contiene el

cobre y consideramos este momento como nuestro tiempo 0
(cero).

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5. Inmediatamente procedemos a tomar muestras a diferentes

intervalos de tiempo vertiendo el contenido en diferentes tubos de
ensayo hasta que el cobre se disuelva por completo.

6. Ahora utilizamos el Fotoespectrmetro para hallar el %T de cada

muestra obtenida.

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CUESTIONARIO

1.- CALCULAR EL PORCENTAJE DE TRANSMITANCIA.

Determinamos de la muestra analizada en el laboratorio el %T y

construimos la siguiente tabla:

Para 2 gr de Cobre:
A=log [ ]
100
%T

Tiempo(s %T A C
)
5 100 0 0.395
8 94 0.0268721 0.642
5
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12 85 0.0705810 1.045
7
15 60 0.2218487 2.438
5
19 51 0.2924298 3.088
2
28 40 0.3979400 4.059
1
40 17 0.7695510 7.481
8
45 15 0.8239087 7.982
4

2.- OBTENER LA GRFICA C VS A.

Para 2 gr de Cobre

Para hacer los clculos de las concentraciones, debemos utilizar la

ecuacin lineal que relaciona la absorbancia y la concentracin que
relaciona la absorbancia y la concentracin que se hall en el
laboratorio #4.

A=0.1086C-0.0429

A C
0 0.395
0.02687215 0.642
0.07058107 1.045
0.22184875 2.438
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0.29242982 3.088
0.39794001 4.059
0.76955108 7.481
0.82390874 7.982

9.000

8.000

7.000

6.000
CONCENTRACIN (C)

5.000

4.000

3.000

2.000

1.000

0.000
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
ABSORBANCIA (A)

GRAFICAR LA CINTICA Y ESCRIBIR SU ECUACIN QUE GOBIERNA.

Para 2 gr de Cobre

Tiempo(s C
)
5 0.395
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8 0.642
12 1.045
15 2.438
19 3.088
28 4.059
40 7.481
45 7.982

9.000

8.000

7.000

6.000
CONCENTRACION (C)

5.000

4.000

3.000

2.000

1.000

0.000
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
TIEMPO (s)

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OBSERVCACIONES Y CONCLUSIONES.

Observaciones:

se observ que el calor de cada muestra se volva ms intensa, al

transcurrir cada intervalo de tiempo de 20 seg.
Liberacin de burbujas al echar los 45ml de cido ntrico a la
solucin inicial (Cu + agua destilada).
Al observar las muestras extradas durante el experimento ya se
puede apreciar que la concentracin va aumentando a medida que
transcurre el tiempo, al comparar las intensidades de color de
cada muestra.
La espectrofotometra es un mtodo analtico indirecto porque se
basa en la medicin de la absorbancia o transmitancia de las
radiaciones; es de gran utilidad en la actualidad para la
identificacin de un analito en una muestra problema.
La espectrofotometra es el mtodo ms usado, debido a que es
sencillo, especfico y sensible.-

Conclusiones:

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Se puede concluir que a mayor intensidad de color de cada

muestra. Menor porcentaje de transmitancia tendr.
Los mtodos colorimtricos son generalmente rpidos y
relativamente sensibles.
La ley de Beer es estrictamente valida solamente para radiaciones
monocromticas y una causa corriente de desviacin aparente de
esta ley reside en que el haz producido por muchos instrumentos
comerciales es en realidad policromtica.
Podemos concluir que a mayor concentracin menor ser la
transmitancia.

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BIBLIOGRAFA.

KEITHJ. LAIDER, JOHN H. MEISER. Fisicoqumica

SIDNEY H. AVNER. Introduccin a la metalurgia fsica
GASTON PONS MUZZO. Fisicoqumica
CASTELLAN. Fisicoqumica
Skoog, Douglas A. West, James F. QUMICA ANALTICA, Editorial
Mc Graw Hill.

Morrison Boyd. QUMICA ORGNICA

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