UNIVERSIDAD TCNICA DE AMBATO.

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD.

Nombre: Vernica Chimbo Lpez. Curso: 5to A.

Asignatura: Farmacologa I. Fecha: 28 de Abril del 2017.

VAS DE ADMINISTRACIN Y FORMAS FARMACETICAS.

Forma farmacutica: disposicin individualizada a que se adaptan las sustancias
medicinales (principios activos) y excipientes para constituir un medicamento.

Es decir, la forma de preparar un medicamento con el fin de su administracin.

Forma farmacutica: son el producto resultante del proceso tecnolgico que

confiere a los medicamentos caractersticas adecuadas:

Dosificacin
Eficacia teraputica
Estabilidad en el tiempo

Podemos distinguir:

Formas farmacuticas de liberacin convencional: la liberacin del principio

activa no est deliberadamente modificada por un diseo de formulacin
particular.
Formas farmacuticas de liberacin modificada: permiten alcanzar un perfil
de concentracin plasmtica que garantiza la persistencia de la accin
teraputica del frmaco.

Clasificacin

Tipos de formas farmacuticas segn su estado fsico:

o SLIDAS: Polvos, granulados, cpsulas, comprimidos, sellos, tabletas,
supositorios, vulos, implantes.
o SEMI-SLIDAS: Pomadas, pastas, cremas, geles.
o LQUIDAS: Soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, elixires,
lociones, linimentos, inyectables.
Segn la va de administracin:
o Oral: polvos, granulados, comprimidos, cpsulas, jarabes,
o suspensiones, emulsiones.
o Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, vulos, comprimidos vaginales,
dispositivos intrauterinos.
o Tpica y subcutnea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches,
o implantes.
o Oftlmica y tica: colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftlmicos,
gotas.
o Parenteral: Inyectables para va intravascular (intravenosa,
intraarterial) o para va extravascular (intradrmica, subcutnea,
intramuscular, intratecal, epidural, intraperitoneal)
o Inhalatoria: gases medicinales (anestsicos), aerosoles.

Va de administracin oral.

La mayor parte de los frmacos administrados va oral buscan una accin sistmica,
tras un proceso previo de absorcin entrica. En la absorcin oral influyen factores
fisiolgicos (el pH, la cantidad y tipo de alimentos, la solubilidad del frmaco). Pero
tambin existen otras caractersticas del individuo (p. e. la superficie de absorcin,
la velocidad de trnsito intestinal, as como algunos procesos patolgicos), que
pueden modificar sustancialmente el proceso de absorcin.

La administracin de frmacos por va oral tiene una serie de limitaciones como son:
el pH cido y las enzimas proteolticas, que pueden llegar a destruir el principio activo
antes de que alcance su lugar de accin. Adems, algunos frmacos pueden ser
irritantes de las mucosas, originando efectos secundarios y el consiguiente
incumplimiento teraputico. Por otra parte, muchos frmacos administrados por va
oral sufren un importante metabolismo heptico (Efecto de Primer Paso), lo que limita
sustancialmente su administracin por esta va.

Formas orales lquidas

Los lquidos para administracin oral son habitualmente soluciones, emulsiones o

suspensiones que contienen uno o ms principios activos disueltos en un vehculo
apropiado. Los vehculos pueden ser:

Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Los ms comunes

son los jarabes (que contienen una alta concentracin de azcar, hasta un 64%
en peso).
Muclagos: lquidos viscosos resultantes de la dispersin de sustancias gomosas
(goma arbiga, tragacanto, agar, metilcelulosa) en agua. Se usan, sobre todo,
para preparar suspensiones y emulsiones.
Hidroalcohlicos: los elixires son soluciones hidroalcohlicas (25% alcohol)
edulcoradas utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alcohol. Estas
formas lquidas pueden contener tambin sustancias auxiliares para la
conservacin, estabilidad o el enmascaramiento del sabor del preparado
farmacutico (conservantes antimicrobianos, antioxidantes, tampones,
solubilizantes, estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes y colorantes
autorizados). Las formas farmacuticas lquidas para administracin oral ms
usuales son: jarabe (solucin), elixir (solucin), suspensin, suspensin
extempornea (aquella que, por su poca estabilidad, se prepara en el momento
de ser administrada), gotas (principio activo concentrado), viales bebibles y
tisanas (baja concentracin de principios activos).

Formas orales slidas:

A) Comprimidos: Formas farmacuticas slidas que contienen, en cada unidad,

uno o varios principios activos. Se obtienen aglomerando, por compresin, un
volumen constante de partculas. Se administran generalmente por deglucin,
aunque algunos de ellos deben disolverse previamente en agua (p. e.
comprimidos efervescentes) o bien deben permanecer en la cavidad bucal con
el fin de ejercer una accin local sobre la mucosa.

Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una va diferente a
la entrica. Entre ellos se encuentran aquellos que, va sublingual, van a permitir el
trnsito directo del principio activo a la circulacin sistmica. Tambin existen
comprimidos destinados a situarse en otras cavidades naturales del organismo, e
incluso subcutneamente (implantes). Todos estos comprimidos tendrn unas
exigencias especficas, dependientes de su va de administracin.

Los comprimidos destinados a la administracin oral pueden clasificarse en:

 Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple compresin. Estn
compuestos por el frmaco y los excipientes (diluyentes, aglutinantes,
disgregantes, lubrificantes).
Comprimidos de capas mltiples: obtenidos por mltiples compresiones con
lo que se obtienen varios ncleos superpuestos, con distinta compactacin en
cada uno de ellos. Este tipo de comprimidos se utiliza bien para administrar dos
o ms frmacos incompatibles entre s, o bien para obtener una accin ms
prolongada de uno de ellos. Otras veces, se pretende administrar un solo frmaco,
pero compactados en ncleos concntricos de diferente velocidad de liberacin.
Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede ser de azcar o
de un polmero que se rompe al llegar al estmago. Sirven para proteger al
frmaco de la humedad y del aire, as como para enmascarar sabores y olores
desagradables.
Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entrica: Resisten las
secreciones cidas del estmago, disgregndose finalmente en el intestino
delgado. Se emplean para proteger frmacos que se alteran por los jugos
gstricos o para proteger a la mucosa gstrica de frmacos irritantes.
Comprimidos de liberacin controlada: Son sistemas que ejercen un control
sobre la liberacin del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial
controlando el lugar de liberacin (p. e. los sistemas flotantes o mucoadhesivos,
representados en las figuras 1c y 1d); o temporal (se pretende liberar el frmaco
al organismo de una forma planificada y a una velocidad controlada). Existen
diversos sistemas que permiten la liberacin temporal controlada del frmaco, el
ms popular es el llamado sistema OROS o Microbomba osmtica.
Comprimidos efervescentes: Se obtienen por compresin de un granulado de
sales efervescentes, generalmente un cido (cido ctrico) y un lcali (bicarbonato
sdico). Estas sustancias, en contacto con el agua, originan anhdrido carbnico
que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el principio activo.
Se suele emplear para administrar analgsicos (aspirina efervescente),
preparados antigripales y sales de calcio y potasio.
Comprimidos bucales: Son comprimidos destinados a disolverse ntegramente
en la boca, con objeto de ejercer una accin local sobre la mucosa. Se administran
as frmacos antifngicos (anfotericina B), antispticos (clorhexidina),
antiinflamatorios (succinato de hidrocortisona) o sialagogos (clorato potsico).

B) Cpsulas: Las cpsulas son preparaciones de consistencia slida formadas

por un receptculo duro o blando, de forma y capacidad variable, que
contienen una unidad posolgica de medicamento (contenido). En la mayora
de los casos la base del receptculo suele ser de gelatina aunque, en ciertos
casos, se aaden sustancias como glicerol o sorbitol para ajustar la
consistencia. El contenido puede ser de consistencia slida, lquida o pastosa
y est constituido por uno o ms principios activos, acompaados o n de
excipientes. El contenido no debe provocar el deterioro del receptculo, el cual
se alterar por la accin de los jugos digestivos, producindose la liberacin
del contenido (a excepcin de las capsulas de cubierta gastrorresistente). En
la mayora de los casos, las cpsulas se destinan a la administracin oral,
distinguindose las siguientes categoras:
Cpsulas duras: formadas por la tapa y la caja (2 medias cpsulas cilndricas)
que se cierran por encajado de ambas.
Cpsulas blandas o perlas: receptculo de una sola pieza; resultan
interesantes para administrar lquidos oleosos (p. e. vitaminas liposolubles)
Cpsulas de cubierta gastrorresistente: se obtienen recubriendo cpsulas
duras o blandas con una pelcula gastrorresistente, o bien rellenando las cpsulas
 con granulados o partculas recubiertas con una pelcula resistente a los jugos
gstricos.
Cpsulas de liberacin modificada: cpsulas duras o blandas cuyo proceso de
fabricacin, o bien su contenido y/o recubrimiento, integran en su composicin
sustancias auxiliares destinadas a modificar la velocidad o el lugar de liberacin
del o los principios activos

C) Otras formas orales slidas:

Polvos: El principio activo puede estar disperso o no en un excipiente

pulverulento inerte (lactosa o sacarosa). Cada dosis se administra previa
preparacin de una solucin extempornea en agua u otra bebida. La dosificacin
se realiza en recipientes multidosis o en dosis unitarias (bolsas y papelillos).
Muchos principios activos se dispensan de esta forma: antibiticos, fermentos
lcticos, anticidos etc.
Granulados: Agregados de partculas de polvos que incluyen principios activos,
azucares y coadyuvantes diversos. Se presentan en forma de pequeos granos
de grosor uniforme, forma irregular y ms o menos porosidad. Existen granulados
de distintos tipos: efervescentes, recubiertos, gastrorresistentes y de liberacin
modificada.
Sellos: Son cpsulas con un receptculo de almidn. Prcticamente, han sido
desplazados por las cpsulas duras.
Pldoras: Preparaciones slidas y esfricas, destinadas a ser deglutidas
ntegramente. Cada unidad contiene uno o ms principios activos interpuestos en
una masa plstica. Se encuentran en franco desuso habiendo sido desplazadas
por los comprimidos y cpsulas.
Tabletas: Son pastillas para desleir en la cavidad bucal. Se diferencian de las
pldoras por el tamao y de los comprimidos por la tcnica de elaboracin. Sus
constituyentes principales son la sacarosa, un aglutinante y uno o ms principios
activos.
Pastillas oficinales: Presentan una consistencia semislida y estn constituidas
primordialmente por los principios activos y goma arbiga como aglutinante.
Suelen recubrirse, para su mejor conservacin, con parafina o azcar en polvo
(escarchado). Se emplean para la vehiculizacin de antitusgenos y antispticos
pulmonares
Liofilizados: Son preparaciones farmacuticas que se acondicionan en forma de
dosis unitarias y se liofilizan a continuacin. Son formas muy porosas e hidrfilas
y fcilmente dispersables en agua.

FORMAS DE ADMINISTRACION PARENTERAL: VIA PARENTERAL

Los preparados para administracin parenteral son formulaciones estriles

destinadas a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano. A continuacin se
enumeran cinco de las ms representativas:

Preparaciones inyectables. Son preparaciones del principio activo disuelto

(solucin), emulsionado (emulsin) o disperso (dispersin) en agua o en un
lquido no acuoso apropiado.
Preparaciones para diluir previamente a la administracin parenteral. Soluciones
concentradas y estriles destinadas a ser inyectadas o administradas por
perfusin tras ser diluidas en un lquido apropiado antes de su administracin.
Preparaciones inyectables para perfusin. Son soluciones acuosas o emulsiones
de fase externa acuosa, exentas de pirgenos, estriles y, en la medida de lo
posible, isotnicas con respecto a la sangre.
 Polvo para preparaciones inyectables extemporneas. Sustancias slidas
estriles, dosificadas y acondicionadas en recipientes definidos que, rpidamente
tras agitacin, en presencia de un volumen prescrito de lquido estril apropiado,
dan lugar a soluciones prcticamente lmpidas, exentas de partculas, o bien a
suspensiones uniformes.
Implantes o pellet. Pequeos comprimidos estriles de forma y tamao
adecuados que garantizan la liberacin del principio activo a lo largo de un tiempo
prolongado. Las tres vas principales para administracin de preparaciones
inyectables son la intravenosa (IV), la subcutnea (SC) y la intramuscular (IM).

Otras vas parenterales de uso menos frecuente son la intradrmica, la

intraaracnoidea o intratecal, epidural, intrasea, intraarticular, intraarterial,
intracardiaca etc.

Va de administracin parenteral

La biodisponibilidad de un frmaco administrado va parenteral depende de sus

caractersticas fisicoqumicas, de la forma farmacutica y de las caractersticas
anatomofisiolgicas de la zona de inyeccin:

La va intravenosa: Proporciona un efecto rpido del frmaco y una dosificacin

precisa, sin problemas de biodisponibilidad. Puede presentar, no obstante, graves
inconvenientes, como la aparicin de tromboflebitis (por productos irritantes,
inyeccin demasiado rpida o precipitacin en la disolucin), as como problemas
de incompatibilidades entre dos principios activos administrados conjuntamente
en la misma va.
La va intraarterial: Utilizada en el tratamiento quimioterpico de determinados
cnceres; permite obtener una mxima concentracin del frmaco en la zona
tumoral, con unos mnimos efectos sistmicos.
La va intramuscular: Se utiliza para frmacos no absorbibles por va oral o ante
la imposibilidad de administracin del frmaco al paciente por otra va.
Numerosos factores van a influir en la biodisponibilidad del frmaco por va IM
(vascularizacin de la zona de inyeccin, grado de ionizacin y liposolubilidad del
frmaco, volumen de inyeccin, etc.). Esta va es muy utilizada para la
administracin de preparados de absorcin lenta y prolongada (preparados
depot) como los de penicilina G procana, o preparados hormonales.
La va subcutnea: De caractersticas similares a la anterior pero al ser una zona
menos vascularizada, la velocidad de absorcin es mucho menor. Sin embargo,
dicha velocidad puede ser incrementada por distintos medios (p. e. aadiendo
hialuronidasa o dando un masaje), o tambin disminuida (p. e. utilizando un
vasoconstrictor como la adrenalina junto a un anestsico local). Esta va es muy
utilizada para la administracin de insulina.

FORMAS DE ADMINISTRACION RECTAL: VIA RECTAL

Supositorios: Persiguiendo una accin mecnica, local o sistmica, los

supositorios son preparados de consistencia slida y forma cnica y redondeada
en un extremo. Tienen una longitud de 3-4 cm y un peso de entre 1-3 g. Cada
unidad incluye uno o varios principios activos, incorporados en un excipiente que
no debe ser irritante, el cual debe tener un punto de fusin inferior a 37C. Los
excipientes de esta forma farmacutica pueden clasificarse en dos categoras
principales:
o Triglicridos (excipiente lipfilo). Son los ms utilizados; entre ellos se
encuentran la manteca de cacao, los glicridos semisintticos y los
 aceites polioxietilenados saturados. - Excipientes hidrosolubles:
polietilenglicoles (PEG).

Otras formas de administracin rectal:

cpsulas rectales
soluciones y dispersiones rectales: Enemas, que pueden contener o no frmaco
(enemas de limpieza).
pomadas rectales

Administracin rectal

La va rectal puede utilizarse para conseguir efectos locales o sistmicos. En este

ltimo caso, slo se debe considerar como una alternativa a la va oral cuando sta
no pueda utilizarse, ya que la absorcin por el recto es irregular, incompleta y adems
muchos frmacos producen irritacin de la mucosa rectal. Uno de los pocos ejemplos
en los que esta forma farmacutica tiene una indicacin preferente es el tratamiento
de las crisis convulsivas en nios pequeos (diacepam).

FORMAS DE ADMINISTRACION TOPICA: VIA TOPICA

Entre las principales formas farmacuticas de administracin tpica se encuentran:

Formas lquidas:
o Colirios: preparacin farmacutica en la que el frmaco suele estar en
solucin o suspensin acuosa u oleosa para ser instilada, en forma de
gotas, en el fondo del saco conjuntival. Los colirios deben ser indoloros,
no irritantes, estriles e isotnicos. El ojo tolera valores de pH entre
6,6 - 9.
o Gotas nasales y ticas: soluciones acuosas u oleosas. -Lociones. -
Linimentos.
Formas semislidas:
o Unguento: Pomada en suspensin de elevada consistencia y, por tanto,
reducida extensibilidad.
o Pomada: De consistencia (extensibilidad) intermedia.
o Crema: Pomada en emulsin leo-acuosa y de consistencia ms fluida.
o Gel: Fcilmente extensible.
Formas slidas: Polvos drmicos, vulos, tabletas y cpsulas vaginales.

Va de administracin tpica:

Cutnea: Adems de la accin local, puede conllevar la absorcin sistmica

del frmaco lo que depende, en gran medida, del estado de la piel (las lesiones
aumentan la absorcin). La absorcin es menor en las zonas de mayor estrato
crneo.
Ocular: Puede llevar pareja la absorcin sistmica a travs del saco lacrimal.
Por esta va pueden administrarse preparados en suspensin o solucin
acuosa o bien en forma de pomadas. A mayor viscosidad, mayor eficacia para
prolongar el tiempo de contacto entre la piel y el principio activo. Los
productos a administrar por esta va deben mantener las condiciones de
esterilidad con las que fueron dispensados por lo que, una vez abiertos, no
deben ser reutilizados ms all de los primeros 7 das.

FORMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA: VIA PERCUTANEA.

Hasta hace poco, la piel slo era considerada una zona de aplicacin de frmacos de
accin local. La aparicin de intoxicaciones por sustancias de administracin tpica
puso de manifiesto el inters de utilizar frmacos que, atravesndola piel, produzcan
una accin sistmica (va percutnea). As, cada vez son ms los frmacos que,
administrados tpicamente mediante distintos dispositivos (oclusin, sistemas
transdrmicos, etc), son capaces de proporcionar niveles sistmicos suficientemente
altos como para lograr efectos analgsicos, antihipertensivos, antianginosos o de
sustitucin hormonal.

Los sistemas transdrmicos son formas de dosificacin ideados para conseguir el

aporte percutneo de principios activos a una velocidad programada, o durante un
periodo de tiempo establecido. Existen varios tipos de sistemas transdrmicos, entre
los que se encuentran:

Los parches transdrmicos. Los componentes bsicos de los dos tipos de parches que
existen en el mercado farmacutico (tipo reservorio y tipo matriciales) consisten en:

una lmina protectora externa,

un depsito con el principio activo y
una membrana microporosa que permite la liberacin contina del frmaco
que se encuentra en su interior mediante un mecanismo de difusin pasiva.
Estos parches proporcionan niveles plasmticos teraputicos constantes del
frmaco, siempre que la piel permanezca intacta. La liberacin del frmaco
desde el parche se realiza durante un periodo de tiempo que flucta entre 24
horas y una semana.

FORMAS DE ADMINISTRACION SUBLINGUAL: VIA SUBLINGUAL

Normalmente, se utilizan comprimidos que se disuelven debajo de la lengua. La

mucosa sublingual ofrece una superficie de absorcin pequea, aunque muy
ricamente vascularizada. Esta mucosa es exclusivamente permeable al paso de
sustancias no inicas, muy liposolubles. Por tanto, solo pueden administrarse por
esta va frmacos que sean lo suficientemente potentes como para que, tras el paso
de unas pocas molculas a la circulacin sistmica, se logre un efecto teraputico (p.
e. nitratos, hipotensores como nifedipino, ciertas hormonas como la oxitocina, etc.).

Esta va se recomienda para conseguir una accin teraputica rpida de frmacos

que, reuniendo las caractersticas anteriores, no puedan administrarse por va oral
por alguna de las siguientes razones:

- posean un alto grado de metabolizacin heptica

- se degraden por el jugo gstrico
- no sean absorbidos por va oral.

FORMAS DE ADMINISTRACION ESPECIALES: VIA INHALATORIA.

Existen distintos dispositivos para la administracin de principios activos por va

inhalatoria como los: aerosoles, nebulizadores e inhaladores.

A) Los aerosoles son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un

principio activo, envasadas en un sistema a presin de manera que, al
accionar la vlvula, se produce la liberacin del principio activo impulsado
gracias a un agente propelente.
B) Los nebulizadores son dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire
generan partculas uniformes y muy finas del principio activo (lquido) en un
gas. Este sistema permite que el frmaco penetre ms profundamente en las
vas aereas.
 C) Los inhaladores de polvo seco, a partir del medicamento en estado slido, se
liberan partculas suficientemente pequeas de forma sincrnica con la
inspiracin; la fuerza de la inhalacin arrastra el producto.

La mayora de las veces se emplea la va inhalatoria para conseguir una accin local
del frmaco en diversos procesos patolgicos pulmonares, de esta forma se consigue
una accin rpida del frmaco y la disminucin de sus efectos adversos. Sin embargo,
en otras ocasiones, la va inhalatoria es utilizada con el fin de que el frmaco alcance
la circulacin sistmica, ya que est zona est muy vascularizada, evitandose el
efecto primer paso heptico.

Los grupos farmacolgicos que ms se utilizan para ser inhalados pertenecen al grupo
de los antiasmticos (agonistas 2-adrenrgicos, corticoides), los antibiticos
(kanamicina), los preparados antianginosos (nitroglicerina, dinitrato de isosorbide) y
agentes inmunizantes, etc.

FUENTES DE INFORMACIN.

Machado de Azevedo Filho F., Soares Martins I.M., Rodrigues Silva Soares C.S., Gomes
Fazendeiro P., Tanferri de Brito Paranagu T., Queiroz Bezerra A.L.. Administracin de
medicamentos: conocimiento de los enfermeros del sector de urgencia y emergencia.
Enferm. glob. [Internet]. 2012 Abr [citado 2017 Abr 28] ; 11( 26 ): 54-69. Disponible
en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1695-
61412012000200005&lng=es. http://dx.doi.org/10.4321/S1695-61412012000200005.
http://bscw.rediris.es/pub/bscw.cgi/d829269/Formas%20farmac%C3%A9uticas%20y%2
0v%C3%ADas%20de%20administraci%C3%B3n%20de%20f%C3%A1rmacos.pdf