Glosario de bioqumica medica

1. Retinoides: tipo de compuesto qumico que estn relacionados qumicamente con la

vitamina A. Se emplean en medicina, principalmente debido a su accin sobre el
crecimiento de las clulas epiteliales
2. Provitamina: sustancia que puede y tiene que ser transformada en el cuerpo por el
propio metabolismo o factores externos en la vitamina para ser aprovechada.
3. Caroteno: compuesto qumico de la familia de los terpenos llamado -caroteno. ste es
el carotenoide ms abundante en la naturaleza y el ms importante para la dieta
humana, por lo que da nombre a todo un grupo de compuestos bioqumicos.
4. Acido retinoico: metabolito de la vitamina A que interviene en las funciones de la
vitamina A necesaria para el crecimiento y desarrollo.
5. Heterodmero: Molcula formada por dos componentes diferentes, pero estrechamente
relacionados, como una protena compuesta por la unin de dos cadenas separadas
6. Rodopsina: protena transmembranal que, en humanos, se encuentra en los discos de
los bastones de la retina.
7. Teratogenicidad: capacidad del medicamento para causar dao y, en un sentido
estricto, malformaciones en el feto durante cualquiera de sus etapas de desarrollo.
8. Ergosterol: esterol precursor biolgico de la vitamina D. Se transforma en viosterol por
la luz ultravioleta, y luego se convierte en ergocalciferol, que es una forma de vitamina
D.
9. Raquitismo:enfermedad producida por una deficiencia de vitamina D. Se caracteriza
por deformidades esquelticas causadas por un descenso de la mineralizacin de los
huesos y cartlagos debido a niveles bajos de calcio y fsforo en la sangre
10. Metstasis: proceso de propagacin de un foco canceroso a un rgano distinto de
aquel en que se inici. Ocurre generalmente por va sangunea o linftica.
11. Hidroxilacin: es una reaccin qumica en la que se introduce un grupo hidroxilo en un
compuesto reemplazando un tomo de hidrgeno, oxidando al compuesto.
12. Fosfatasa alcalina: enzima hidrolasa responsable de eliminar grupos de fosfatos de
varios tipos de molculas como nucletidos, protenas y alcaloides.
13. Tocoferol: nombre de varios compuestos orgnicos conformados por varios fenoles
metilados, que forman una clase de compuestos qumicos llamados tocoferoles de los
cuales varios actan como Vitamina E.
14. Trombocitosis: presencia de un alto nmero de plaquetas en la sangre, puede ser
reactiva y primaria. Generalmente asintomtica, puede predisponer a una trombosis en
algunos pacientes.
15. Isoprenoides: una vasta y diversa clase de compuestos orgnicos derivados del
isopreno, un hidrocarburo de 5 tomos de carbono.
16. Coagulacin: proceso por el cual la sangre pierde su liquidez convirtindose en un gel,
para formar un cogulo.
17. Carboxilacin: proceso qumico en el cual un grupo carboxilo (COOH) sustituye a un
tomo de hidrgeno.
18. Sndrome de Korsakoff o psicosis de Korsakoff: afeccin que abarca los trastornos
mentales que se manifiestan en la enfermedad de Wernicke, y generalmente se
presenta en quienes presentan abuso de alcohol. Se ve afectados especialmente la
memoria y el aprendizaje, pero involucra tambin otras funciones cognitivas.
19. Beriberi: conjunto de enfermedades causadas principalmente por la deficiencia de
vitamina B1 cuyo nombre proviene del cingals beri que significa no puedo,
destacando con dicho trmino la fatiga intensa y la lentitud que muestran los enfermos
afectados por estas deficiencias.
20. Ictericia: coloracin amarillenta de la piel y mucosas debida a un aumento de la
bilirrubina que se acumula en los tejidos, sobre todo aquellos con mayor nmero de
fibras elsticas.
21. Glutatin: tripptido no protenico constituido por 3 aminocidos: cistena, glutamato y
glicina. Contiene un enlace peptdico inusual entre el grupo amino de la cistena y el
grupo carboxilo de la cadena lateral del glutamato.
22. Pelagra: enfermedad producida por deficiencia diettica, debida a la ingesta o
absorcin inadecuada de vitamina B3, es frecuente en todo el mundo, aunque su
incidencia en los pases occidentales es reducida gracias a que el trigo consumido suele
estar enriquecido con vitamina B.
23. Esfingosina: aminoalcohol formado por 18 carbonos, que forman una cadena
hidrocarbonada insaturada. Al unirse a un cido graso mediante un enlace amida por su
grupo amino, forma las ceramidas, unidad estructural de los distintos tipos de
esfingolpidos.
24. Anemia sideroblstica: trastorno en el que la mdula sea produce sideroblastos
anillados en vez de glbulos rojos sanos. Puede deberse a una alteracin gentica o ser
una consecuencia indirecta del sndrome mielodisplsico.
25. Gluconeognesis: ruta metablica anablica que permite la biosntesis de glucosa a
partir de precursores no glucdicos. Incluye la utilizacin de varios aminocidos, lactato,
piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo de los cidos tricarboxlicos
como fuentes de carbono para la va metablica.
26. Polimorfismo: mltiples alelos de un gen entre una poblacin, normalmente
expresados como diferentes fenotipos(p.e. el color de la piel es un polimorfismo). Este
cambio est presente en al menos un 1% de la poblacin.
27. Anemias megaloblsticas: grupo de enfermedades que resultan bien sea de la
carencia de vitamina B12, de Vitamina B9 o de una combinacin de ambas. El trmino
megaloblstico se refiere al gran tamao de las clulas precursoras de la mdula sea,
por razn de que la maduracin citoplasmtica es mayor que la nuclear.
28. Macrocitosis: aumento del tamao de los eritrocitos, y se define como un aumento del
volumen corpuscular medio de estas clulas. Las causas ms frecuentes de
macrocitosis en nuestra sociedad son el alcoholismo y los dficits vitamnicos
29. Espina bfida: malformacin congnita en la que existe un cierre incompleto del tubo
neural al final del primer mes de vida embrionaria y posteriormente, el cierre incompleto
de las ltimas vrtebras.
30. Metilacin: adicin de un grupo metilo a una molcula. En biologa del desarrollo, la
metilacin es el principal mecanismo epigentico. Aqu la metilacin consiste en la
transferencia de grupos metilos a algunas de las bases citosinas del ADN situadas
previa y contiguamente a una guanina.
31. Hiperhomocisteinemia: grupo de enfermedades metablicas poco frecuentes que se
caracterizan por presentar un nivel elevado del aminocido homocistena en el plasma
sanguneo
32. Quelante: antagonista de los metales pesados, es una sustancia que forma complejos
con iones de metales pesados
33. Coenzima A: coenzima, notable por su papel en la biosntesis y la oxidacin de cidos
grasos, as como en la descarboxilacin oxidativa del cido pirvico, paso previo al ciclo
de Krebs. Su molcula consta de cido pantotnico, adenosn difosfato y cisteamina.
34. Anemia perniciosa: tipo de anemia megaloblstica causada por una gastritis atrfica y
la subsiguiente prdida de las clulas parietales del estmago responsables de
segregar el factor intrnseco. Es resultado del dficit de vitamina B12, debido a un
defecto en la absorcin, ya que el factor intrnseco es esencial para la absorcin de la
vitamina B12, y es uno de sus principales desencadenantes.
35. Factor intrnseco: protena que le ayuda a los intestinos a absorber la vitamina B12 y
lo producen clulas en el revestimiento del estmago.
36. Escorbuto: avitaminosis producida por la deficiencia de vitamina C, que es requerida
para la sntesis de colgeno en los humanos. Era comn en los marinos que subsistan
con dietas en las que no figuraban fruta fresca ni hortalizas.
37. Quilomicrones: lipoprotenas sintetizadas en el epitelio del intestino caracterizadas por
poseer baja densidad y gran dimetro, entre 75 y 1.200 nm. Son grandes partculas
esfricas que recogen desde el intestino delgado los triglicridos, los fosfolpidos y el
colesterol ingeridos en la dieta llevndolos hacia los tejidos a travs del sistema
linftico.
38. Anencefalia: defecto en la fusin de varios sitios de cierre del tubo neural ocurre
cuando el extremo enceflico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente
entre el 23 y el 26 da del embarazo, dando como resultado una malformacin cerebral
congnita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, crneo y cuero
cabelludo.
39. Pirrol: compuesto qumico orgnico aromtico y heterocclico, un anillo de cinco
miembros con la frmula C H N. Los pirroles son compuestos de anillos aromticos
ms largos, incluyendo las porfirinas de hemo, las clorinas y bacterioclorinas, de
clorofilas y el anillo de corrina.
40. Antioxidante: molcula capaz de retardar o prevenir la oxidacin de otras molculas.
La oxidacin es una reaccin qumica de transferencia de electrones de una sustancia a
un agente oxidante.
41. Prostaglandinas: conjunto de sustancias de carcter lipdico derivadas de los cidos
grasos de 20 carbonos, que contienen un anillo ciclopentano y constituyen una familia
de mediadores celulares, con efectos diversos, a menudo contrapuestos
42. Grupo acilo: grupo derivado de un oxocido, normalmente un cido carboxlico, por
eliminacin de al menos un grupo hidroxilo. Los derivados de cido carboxlico, steres,
anhdridos de cido, haluros de cido y amidas, tienen como frmula general R-CO-.
43. Diferenciacin celular: proceso por el cual las clulas de un linaje celular concreto (el
linaje celular se determina en el momento de la formacin del embrin) sufren
modificaciones en su expresin gentica, para adquirir la morfologa y las funciones de
un tipo celular especfico y diferente al resto de tipos celulares del organismo
44. Xeroftalmia: enfermedad ocular caracterizada por sequedad persistente de la
conjuntiva y opacidad de la crnea.
45. Psoriasis: enfermedad inflamatoria crnica de la piel de origen autoinmune, que
produce lesiones escamosas engrosadas e inflamadas, con una amplia variabilidad
clnica y evolutiva. No es contagiosa, aunque s puede ser hereditaria, es ms probable
que la hereden los hombres que las mujeres.
46. Osteodistrofia renal: todas las alteraciones del metabolismo seo y mineral asociado a
la enfermedad renal crnica.
47. Glndulas paratiroides: son glndulas endocrinas situadas en el cuello, por detrs de
los lbulos tiroides. Estas producen la hormona paratiroidea o parathormona (PTH). Por
lo general, hay cuatro glndulas paratiroides, dos superiores y dos inferiores, pero de
forma ocasional puede haber cinco o ms
48. Protrombina: protena del plasma sanguneo, forma parte del proceso de coagulacin
mediante la reaccin de sta con la enzima "tromboplastina", una enzima ubicada en el
interior de los trombocitos, liberada al romperse la frgil membrana celular de los
trombocitos.
49. Profilaxis: prevencin de enfermedades, clnica o sanitaria, es el conjunto de medidas
necesarias para evitar el desarrollo de enfermedades
50. Warfarina: medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la formacin de
trombos y mbolos. Inhibe la produccin de factores de coagulacin dependientes de la
vitamina K y as reduce la capacidad de la sangre de coagular.
51. Sarcopenia: prdida degenerativa de masa muscular y fuerza al envejecer o al llevar
una vida sedentaria. Cerca de un tercio de la masa muscular se pierde con la edad
avanzada, pero un nmero indeterminado de personas en pases desarrollados
comienza a sufrir esta dolencia a corta edad sin saberlo.
52. Sarcmero: unidad anatmica y funcional del msculo estriado. Se encuentra limitado
por dos lneas Z con una zona A y dos zona I.
53. Calsecuestrina: protena encontrada en las vesculas del retculo sarcoplsmico, rica
en cidos asprtico y glutmico. Su funcin es almacenar el calcio introducido en el
retculo sarcoplsmico por la bomba calcioATPasa liberndose posteriormente para la
contraccin muscular.
54. Tbulos-t: son extensiones del sarcolema (la membrana plasmtica de las fibras
musculares). Estas invaginaciones corren perpendiculares a la longitud de la fibra
muscular.
55. Ejercicio anaerbico: ejercicio fsico que comprende actividades breves basadas en la
fuerza, tales como los sprints o el levantamiento de pesas,
56. Ejercicio aerbico: ejercicio entrado en las actividades de resistencia, como la maratn
o el ciclismo de fondo.
57. Titina: protena ms grande que se conoce, con una masa molecular de 3 a 4 millones
Da. El gen que la codifica contiene 363 exones, ms que ningn otro. La protena est
formada por mltiples dominios.
58. Distrofina: protena citoesqueltica bastoniforme, de gran tamao, mide alrededor de
150 nm, con una cabeza corta y una cola larga que est ubicada justo debajo de la
membrana plasmtica de la clula muscular esqueltica.
59. Hidrlisis: reaccin qumica entre una molcula de agua y otra molcula, en la cual la
molcula de agua se divide y sus tomos pasan a formar parte de otra especie qumica.

60. Miofibrilla es una estructura contrctil que atraviesa las clulas del tejido muscular y les
da la propiedad de contraccin y de elasticidad, la cual, permite realizar los movimientos
caractersticos del msculo
61. Sarcolema: membrana citoplasmtica de las fibras musculares. Es una membrana
semipermeable y lipdica, tal como las dems membranas de otras clulas eucariticas.
62. Actina: familia de protenas globulares que forman los microfilamentos, uno de los tres
componentes fundamentales del citoesqueleto de las clulas de los organismos
eucariotas.
63. Miosina: protena fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud de 1,5 micrmetros y un
dimetro de 15 nm, que conjuntamente con la actina, permiten principalmente la
contraccin de los msculos.
64. Creatina: cido orgnico nitrogenado que se encuentra en los msculos y clulas
nerviosas de algunos organismos vivos. Es un derivado de los aminocidos muy
parecido a ellos en cuanto a su estructura molecular.
65. Calmodulina: protena acdica intracelular, acta como receptor de Ca , gracias a que
presenta cuatro sitios de unin al ion calcio con una alta afinidad, pero siempre de forma
reversible.
66. Fosforilacin: adicin de un grupo fosfato a cualquier otra molcula. Su papel
predominante en la bioqumica lo convierte en un importante objeto de investigacin
sobre todo en la fosforilacin de protenas y de fructosa.
67. Acetilcolina: neurotransmisor que fue aislado y caracterizado farmacolgicamente por
Henry Hallett Dale en 1914 y despus confirmado por Otto Loewi como un
neurotransmisor.
68. Rgor mortis: signo reconocible de muerte que es causado por un cambio qumico en el
LSD que causa un estado de rigidez e inflexibilidad en las extremidades y una dificultad
para mover o manipular el cadver.
69. Atrofia muscular: trmino mdico que se refiere a la disminucin del tamao del
msculo, perdiendo fuerza este debido a la relacin con su masa. Afecta a las clulas
nerviosas de los msculos esquelticos, generando parlisis.
70. cido oxalactico: es un importante metabolito intermediario en mltiples rutas
metablicas, entre ellas el ciclo de Krebs, la gluconeognesis, el ciclo de la urea, la
sntesis de aminocidos,etc.
71. Vasodilatacin incremento del dimetro interno de los vasos sanguneos lo que
permite que aumente el flujo de sangre a su travs. Las sustancias que provocan
vasodilatacin se llaman vasodilatadores.
72. xido de nitrgeno: xido ntrico o monxido de nitrgeno es un gas incoloro y poco
soluble en agua, presente en pequeas cantidades en los mamferos.
73. Nitroglicerina: un compuesto orgnico, que se obtiene mezclando cido ntrico
concentrado, cido sulfrico y glicerina
74. Guanosn monofosfato cclico, GMPc o GMP cclico: derivado cclico del nucletido
trifosfato GTP, generado por mediacin de la enzima guanilato ciclasa tambin
conocida como guanililciclasa y participa como segundo mensajero en las rutas de
transduccin de la seal celulares..
75. Antiagregante plaquetario: sustancia o frmaco cuyo principal efecto es inhibir la
agregacin de las plaquetas y por lo tanto la formacin de trombos o cogulos en el
interior de las arterias y venas
76. Adenilato cinasa: enzima que cataliza la interconversin de nucletidos de adenina, un
proceso implicado en la homeostasis.
77. Paracrina: secrecin qumica que afecta a una clula vecina a la clula emisora, como
es el caso de muchas hormonas, por ejemplo. La sustancia secretada difunde en
direccin de los receptores especficos sobre las clulas adyacentes a la clula que la
sintetiz
78. Liberacin autocrina se aplica a un tipo de secrecin qumica que afecta a la misma
clula que secret la sustancia, como una, por ejemplo. Por ello, los receptores para la
sustancia secretada estn sobre la misma clula que la sintetiz
79. Catecolaminas: neurotransmisores que se vierten al torrente sanguneo. Son un grupo
de sustancias que incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, las cuales son
sintetizadas a partir del aminocido tirosina.
80. Homeostasis: propiedad de los organismos que consiste en su capacidad de
mantener una condicin interna estable compensando los cambios en su entorno
mediante el intercambio regulado de materia y energa con el exterior.
81. Hormonas trpicas: mecanismo hormonal por el que las dos principales glndulas,
hipotlamo e hipfisis anterior o adenohipfisis, estimula la secrecin de nuevas
hormonas en los tejidos diana.
82. Hipfisis o glndula pituitaria: glndula endocrina que segrega hormonas encargadas
de regular la homeostasis incluyendo las hormonas trpicas que regulan la funcin de
otras glndulas del sistema endocrino, dependiendo en parte del hipotlamo, el cual a
su vez regula la secrecin de algunas hormonas.
83. Hipotlamo es una regin nuclear del cerebro que forma parte del diencfalo, y se sita
por debajo del tlamo
84. Hormona luteinizante: hormona gonadotrpica de naturaleza glicoproteica que, es
producida por el lbulo anterior de la hipfisis o glndula pituitaria. En el hombre es la
hormona que regula la secrecin de testosterona, actuando sobre las clulas de Leydig
en los testculos; y en la mujer controla la maduracin de los folculos, la ovulacin, la
iniciacin del cuerpo lteo y la secrecin de progesterona
85. Bocio: aumento de tamao de la glndula tiroides. Se traduce externamente por una
tumoracin en la parte anteroinferior del cuello justo debajo de la laringe. Existen varios
tipos desde el punto de vista morfolgico: bocio difuso, uninodular o multinodular
86. Hipotiroidismo: trastorno endocrino producido por un dficit de hormonas tiroideas, en
la mayor parte de los casos debido a una alteracin de la glndula tiroides. En las zonas
donde la ingesta de yodo es suficiente, la tiroiditis crnica autoinmune es la causa ms
comn del hipotiroidismo.
87. Hipertiroidismo: tipo de tirotoxicosis caracterizado por un trastorno metablico en el
que el exceso de funcin de la glndula tiroides conlleva una hipersecrecin de
hormonas tiroideas y niveles plasmticos anormalmente elevados de dichas hormonas.
88. Circulacin portal heptica: se refiere al flujo de sangre venosa desde los rganos
gastrointestinales y del bazo al hgado antes de regresar al corazn. Durante la fase de
absorcin, la vena porta es enriquecida con sustancias que se absorben del aparato
digestivo. El hgado vigila estas sustancias antes de que pasen a la circulacin general.
89. Tirotropina o TSH: denominada tambin hormona estimulante de la tiroides u hormona
tirotrpica es una hormona producida por la hipfisis que regula la produccin de
hormonas tiroideas.
90. Tiroglobulina: protena que pertenece al grupo de las glicoprotenas y tiene un peso
molecular de 335,000 daltons. Es sintetizada por la tiroides en respuesta a la
estimulacin de la tirotropina o TSH.
91. Hormona adrenocorticotropa: hormona polipeptdica, producida por la hipfisis y que
estimula a las glndulas suprarrenales. Ejerce su accin sobre la corteza suprarrenal
estimulando la esteroidognesis, estimula el crecimiento de la corteza suprarrenal y la
secrecin de corticosteroides.
92. Sndrome de Cushing: enfermedad provocada por el aumento de la hormona cortisol.
Este exceso de cortisol puede estar provocado por diversas causas. La ms comn,
que afecta a un 60-70 % de los pacientes, es un adenoma en la hipfisis.
93. Adenoma: es un tumor epitelial benigno cuya estructura interna es semejante a la de
una glndula.
94. Andrgenos: son hormonas sexuales masculinas y corresponden a la testosterona, la
androsterona y la androstenediona. Los andrgenos son hormonas esteroideas del
ciclopentanoperhidrofenantreno, cuya funcin principal es estimular el desarrollo de los
caracteres sexuales masculinos.
95. Sndrome de Kallman: enfermedad hereditaria por herencia ligada al cromosoma X
que repercute en la funcionalidad normal del hipotlamo, el cual no produce la hormona
peptdica GnRH, que estimula la secrecin de las hormonas hipofisarias estimuladoras
de las hormonas sexuales.
96. Hemostasia: conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrgicos;
en otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en
estado lquido permanezca en los vasos sanguneos. La hemostasia permite que la
sangre circule libremente por los vasos y cuando una de estas estructuras se ve
daada, permite la formacin de cogulos para detener la hemorragia, posteriormente
reparar el dao y finalmente disolver el cogulo.
97. Fibrinolisis: consiste en la degradacin de las redes de fibrina formadas en el proceso
de coagulacin sangunea, evitando la formacin de trombos.
98. Protrombina: protena del plasma sanguneo, forma parte del proceso de coagulacin
mediante la reaccin de sta con la enzima "tromboplastina", una enzima ubicada en el
interior de los trombocitos.
99. Fibringeno: protena soluble del plasma sanguneo precursor de la fibrina, su longitud
es de 46 nm, su peso 340 kDa. Es responsable de la formacin de los cogulos de
sangre.
100. Megacariocitos: clulas muy conspicuas que forman parte del tejido
hematopoytico de la mdula sea y de otros tejidos hematopoyticos.
101. Presin coloidosmtica: forma de presin osmtica debida a las protenas
plasmticas que aparece entre el compartimento vascular e intersticial, presin que
suele tender a meter agua en el sistema circulatorio. Es la fuerza contraria a la presin
lateral.
102. Sistema fagoctico mononuclear o sistema retculo-endotelial: incluye todas
las clulas derivadas de los precursores monocticos de la mdula sea, los monocitos
de la sangre perifrica y los macrfagos o histiocitos de los distintos rganos y tejidos.
103. Transferrina: protena transportadora especfica del hierro en el plasma.
104. Lactoferrina: protena globular perteneciente a la familia de las transferrinas.
Este grupo de protenas muestra una gran afinidad por iones hierro.
105. Citocromos: protenas que desempean una funcin vital en el transporte de
energa qumica en todas las clulas vivas. Las clulas animales obtienen la energa de
los alimentos mediante un proceso llamado respiracin aerbica; las plantas capturan la
energa de la luz solar por medio de la fotosntesis.
106. Hemosiderina: pigmento de color amarillo - dorado o pardo y aspecto granuloso
o cristalino que deriva de la hemoglobina cuando hay ms hierro del necesario en el
cuerpo. Consiste en agregados micelares de ferritina, cuya funcin es servir de
reservorio de hierro.
107. Ferritina: principal protena almacenadora de hierro en los vertebrados y en
pastos, estos ltimos la retienen en los orgnulos, principalmente en los cloroplastos,
que la liberan de acuerdo con las necesidades metablicas de la planta.
108. Ceruloplasmina: enzima de tipo ferroxidasa. Es la principal protena
transportadora de cobre en la sangre, participa en el metabolismo del hierro
109. Antgeno: sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y puede
causar una respuesta inmunitaria. La definicin moderna abarca todas las sustancias
que pueden ser reconocidas por el sistema inmunitario adaptativo, bien sean propias o
ajenas.
110. Plexos coroideos: estructuras vasculares del encfalo encargadas de formar el
lquido cerebroespinal (o cefalorraqudeo) que sirve de proteccin al sistema nervioso
central. La mayor parte de este lquido se forma en ellos y se renueva en el ser humano
a un ritmo de 6 o 7 veces al da, otra pequea parte de este lquido se forma en los
espacios subaracnoideos y perivasculares.
111. Espacio subaracnoideo o espacio leptomenngeo: situado entre la
aracnoides y la piamadre. Es un espacio anatmico y fisiolgico perteneciente al
sistema nervioso central por el cual circula lquido cefalorraqudeo.
112. Ventrculos laterales: parte del sistema ventricular del cerebro. Clasificados
como parte del telencfalo, son los ventrculos ms grandes. Conectan con el tercer
ventrculo mediante el foramen ventricular.
113. Tercer ventrculo: cavidad del diencfalo, por tanto, de gran importancia si
tenemos en cuenta la necesidad de amortiguar cualquier tipo de traumatismo sobre
todas las estructuras del diencfalo. La principal funcin del tercer ventrculo o
ventrculo medio es amortiguar los golpes que, en otro caso, daaran las importantes
estructuras contenidas en el diencfalo
114. Clulas ependimarias: revisten las cavidades del encfalo y el conducto central
de la mdula espinal. Forman una capa nica de clulas cbicas o cilndricas y poseen
microvellosidades y cilios. Los cilios a menudo son mviles y sus movimientos
contribuyen al flujo del lquido cefalorraqudeo.
115. Obex: significa barrera, y constituye el punto del cerebro humano en el que el IV
ventrculo se estrecha para formar el canal central de la mdula espinal.
116. Acueducto del mesencfalo: nombre que recibe en anatoma humana el
conducto comunicante entre el tercer y cuarto ventrculos cerebrales, por donde circula
lquido cefalorraqudeo. Se ubica posterior al puente, y ms caudal, entre el bulbo
raqudeo y el cerebelo.
117. Edema: acumulacin de lquido en el espacio intercelular o intersticial, adems
de las cavidades del organismo. El edema se considera un signo clnico. Se revisa de
forma interdiaria y, cuando es factible, se mide el contorno de la zona afectada con una
cinta mtrica.
118. Conducto torcico: es una parte importante del sistema linftico, de hecho, es
el vaso linftico ms grande.
119. Ganglios: agregados celulares que forman un rgano pequeo con una
morfologa ovoide o esfrica. Hay dos tipos de formaciones que reciben el nombre de
ganglio que son: Los ganglios linfticos: rganos del sistema linftico y los ganglios
nerviosos.
120. Xenobitico: compuestos cuya estructura qumica en la naturaleza es poco
frecuente o inexistente debido a que son compuestos sintetizados por el ser humano en
el laboratorio. La mayora han aparecido en el medio ambiente durante los ltimos 200
aos.
121. Ictericia: coloracin amarillenta de la piel y mucosas debida a un aumento de la
bilirrubina que se acumula en los tejidos, sobre todo aquellos con mayor nmero de
fibras elsticas.
122. Ascitis: presencia de lquido seroso en el espacio que existe entre el peritoneo
visceral y el peritoneo parietal.
123. Encefalopata heptica: anormalidad neuro psiquitrica causada por toxicidad
del cerebro y del sistema nervioso secundario a insuficiencia heptica y/o derivacin
sangunea porto-sistmica. Puede ser un trastorno progresivo y crnico o de aparicin
aguda y es en algunos casos reversible
124. Clulas de Kupffer: macrfagos localizados en el hgado formando las paredes
de los sinusoides que hacen parte del sistema reticuloendotelial.
125. Ceruloplasmina: es una enzima de tipo ferroxidasa. Es la principal protena
transportadora de cobre en la sangre, participa en el metabolismo del hierro, es de color
azul y presenta una gran semejanza a la hemocupreina de Mann y Keilin
126. Ubiquitina: protena reguladora que ha sido encontrada en la mayora de los
tejidos de los organismos eucariotas. Una de sus muchas funciones es dirigir el reciclaje
de protenas.
127. Citocromos: protenas que desempean una funcin vital en el transporte de
energa qumica en todas las clulas vivas. Las clulas animales obtienen la energa de
los alimentos mediante un proceso llamado respiracin aerbica;
128. Hemate: clula de la sangre, compuesta de globulina y hemoglobina, que tiene
la funcin de hacer llegar oxgeno a los tejidos
129. Porfirias: grupo heterogneo de enfermedades metablicas, generalmente
hereditarias, ocasionadas por deficiencia en las enzimas que intervienen en la
biosntesis del grupo hemo.
130. Acolia: es la decoloracin de las heces por falta de pigmentos biliares. Ocurre
por la ausencia o disminucin marcada de secreciones biliares al intestino delgado
131. Urobilingeno: metabolito incoloro con estructura de tetrapirrol cuya frmula
molecular es CHNO. Se produce en el intestino de los vertebrados por accin de
las bacterias de la flora anaerobia sobre la bilirrubina.
132. Insuficiencia renal: Afeccin que provoca que los riones pierdan la capacidad
de eliminar los desechos y equilibrar los fluidos.
133. Hipoxia: es un estado de deficiencia de dioxgeno en la sangre, clulas y tejidos
del organismo, con compromiso de la funcin de los mismos.
134. Acidosis: puede definirse como aquellas situaciones clnicas en las que existe
un trastorno hidroelectroltico en el equilibrio cido-base en el que predomina un
aumento en la concentracin de hidrogeniones.
135. Alcalosis: trmino clnico que indica un trastorno hidroelectroltico en el que hay
un aumento en la alcalinidad de los fluidos corporales, es decir, un exceso de base en
los lquidos corporales. Esta condicin es la opuesta a la producida por exceso de
cido. Se puede originar por diferentes causas.
136. Anin: ion con carga elctrica negativa, es decir, que ha ganado electrones. Los
aniones monoatmicos se describen con un estado de oxidacin negativo.
137. Catin: ion con carga elctrica positiva, es decir, que ha perdido electrones. Los
cationes se describen con un estado de oxidacin positivo. En trminos qumicos, es
cuando un tomo neutro pierde uno o ms electrones de su dotacin original, este
fenmeno se conoce como ionizacin.
138. Presin coloidosmtica; forma de presin osmtica debida a las protenas
plasmticas que aparece entre el compartimento vascular e intersticial, presin que
suele tender a meter agua en el sistema circulatorio.
139. Nefrona: es la unidad estructural y funcional del tejido renal, de las que hay
aproximadamente un milln.
140. Isquemia: al estrs celular causado por cualquier disminucin transitoria o
permanente del riego sanguneo y consecuente disminucin del aporte de oxgeno, de
nutrientes y la eliminacin de productos del metabolismo de un tejido biolgico.
141. Oliguria: es una disminucin de la produccin de orina. Esta disminucin puede
ser un signo de deshidratacin, fallo renal o retencin de orina.
142. Anuria: significa la no excrecin de orina, aunque en la prctica se define como
una excrecin menor que 50 mililitros de orina al da.
143. Diuresis: parmetro que mide la cantidad de orina en un tiempo determinado.