UNIVERSIDAD

NACIONAL
MAYOR DE SAN
MARCOS
Universidad del Per, Decana de Amrica

E.A.P. INGENIERA GEOLGICA

TEMA:
Estado lquido
PROFESORA:
Ing. Karina Lozada
CURSO:
Qumica general

NOMBRE DE GRUPO:
Los alquimistas

INTEGRANTES:
AULA:
Seccin 2

CICLO:
I

AO: 2016

Estado Lquido
Definicin: El estado lquido es un estado de agregacin de la materia intermedio entre el
estado slido y el estado de gas. Las molculas de los lquidos no estn tan prximas como las de los
slidos, pero estn menos separadas que las de los gases. Las molculas en el estado lquido ocupan
posiciones al azar que varan con el tiempo. Las distancias ntermoleculares son constantes dentro de
un estrecho margen. En algunos lquidos, las molculas tienen una orientacin preferente, lo que hace
que el lquido presente propiedades anistropas (propiedades, como el ndice de refraccin, que varan
segn la direccin dentro del material).
Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se dilatan cuando se incrementa
su temperatura y pierden volumen cuando se enfran, aunque sometidos a compresin su volumen es
muy poco variable a diferencia de lo que sucede con otros fluidos como los gases. Los objetos
inmersos en algn lquido estn sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad.
Propiedades de los lquidos:
Volumen constante
Fuerzas de atraccin Fuerza de repulsin
El nmero de partculas por unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes las
colisiones y fricciones entre ellas.
No tiene forma fija, adopta la forma del recipiente que lo contiene.
Tienen volumen definido.
Son incomprensibles ya que sus molculas tienen poco espacio entre s.

Fenmenos comunes asociado a los lquidos:

Viscosidad:
Es una medida de la resistencia de los lquidos a
fluir. Cuanto mayor es la viscosidad, ms lento es
el flujo del lquido. La viscosidad puede medirse
tomando en cuenta el tiempo que transcurre
cuando cierta cantidad de un lquido fluye a travs
de un delgado tubo, bajo la fuerza de la
gravedad.La viscosidad disminuye con el aumento
de la temperatura.
Los lquidos con fuerzas intermoleculares fuertes
tienen mayor viscosidad que los que tienen
fuerzas intermoleculares dbiles. Por ejemplo el
agua tiene mayor viscosidad que muchos otros
lquidos por su capacidad para formar enlaces de
hidrgeno.
La siguiente tabla con viscosidades a 20 C
Lquido Viscosidad
Glicerol(C3H8O3) 1,49
Agua 1,01x10-3
Sangre 4x10-3
Eter etlico(C2H5OC2H5) 2,33x10-4
Tetracloruro de 9,69x10-4
carbono(CCl4)

Como podemos observar, el CCl4 presenta mayor viscosidad a la temperatura de 20C debido a que
est conformada por molculas apolares que se unen por fuerzas de London; en tanto que el H2O
presenta mayor viscosidad debido a que presenta molculas polares unidad por puente de hidrgeno.
La viscosidad disminuye con el aumento de la temperatura, como podemos pareciar en la siguiente
tabla del agua.
Temperatura(C) Tensin Superficial(j/m2)
20 1x10-3
40 0,652x10-3
60 0,466x10-3
80 0,356x10-3

Tensin superficial:

Las molculas dentro de un lquido son jaladas en

todas las direcciones por las fuerzas
intermoleculares; no hay tendencia hacia una sola
direccin. Sin embargo, las molculas de la
superficie son jaladas hacia abajo y hacia los lados
por otras molculas, pero no hacia arriba de la
superficie. En consecuencia, estas atracciones
intermoleculares tienden a jalar las molculas hacia
dentro del lquido, lo que ocasiona que la superficie
se tense como si fuera una pelcula elstica.
Los lquidos que tienen fuerzas intermoleculares
grandes tambin tienen tensiones superficiales
altas. Por ejemplo, debido a los enlaces de
hidrgeno, el agua tiene una tensin superficial
mucho mayor que la gran parte de los lquidos. En
la sigueinte tabla observaremos la tensin superficial de los lquidos a 20 C
Sustancias Tension superficial
Benceno(C6H6) 2,89x10-2
Etanol(C2H5OH) 2,23x10-2
Eter(C2H5OC2H5) 1,70x10-2
Glicerina(C3H8O3) 6,34x10-2

La tensin superficial de los lquidos disminuye con el aumento de la temperatura como se puede
apreciar en la siguiente tabla del agua.
Temperatura(C) Tensin Superficial(j/m2)
20 7,29x10-2
40 6,99x10-2
60 6,70x10-2
80 6,40x10-2

Presin de vapor:
Las molculas que se encuentran en la superficie de un lquido pueden escapar del seno del lquido a
la fase gaseosa, teniendo un comportamiento como gas, o sea, van a estar muy separadas entre s,
ocupando todo el volumen posible y generando presin.
La presin del vapor de lquido es el equilibrio entre las molculas del lquido y las molculas de la fase
vapor igualndose en cuanto a sus velocidades de salida y de retorno a la fase lquida a una
temperatura definida.
A la parte que fue lquida se le conoce como vapor y la presin que ejerce se denomina presin de
vapor.
Esta presin de vapor es caracterstico de cada lquido para cada temperatura. La presion de vapor
detemrina un estado de equilibrio entre la fase lquida y la fase gaseosa donde ambas fases
intercambian molculas.
La presin de vapor depende de la temperatura y siempre aumenta con la temperatura; es
independiente de la cantidad del lquido.

En la siguiente tabla observamos la presin de vapor del agua a diferentes temperatura.

T(C) 0 10 20 40 60 80 100
P(mmHg) 4,57 9,20 17,53 55,32 149,38 355,10 760,00
Los lquidos cuyas molculas se unen con fuerzas intermoleculares de alta intensidad(por ejemplo:
puentes de hidrgeno) tendrn menores valores de presin de vapor; en tanto que los lquidos cuyas
molculas son apolares tendrn dbiles fuerzas de atraccin intermolecular, lo cual trae como
consecuencia que presenten altos valores de presin de vapor. Es decir, cuanto mayor es la fuerza
intermolecular, sus presiones de vapor sern pequeas.
Por ejemplo:

Etanol ter etlico

Polar Apolar
+Fuerza +Fuerza
intermolecular(PH) intermolecular
-Presin de vapor +Presin de vapor

Punto de ebullicin:

Cuando se calienta un lquido, la presin de vapor puede

subir hasta igualar la presion de la atmsfera que lo rodea,
en este punto el lquido hierve. Por lo tanto, el punto de
ebullicin de un lquido se determina cuando la presin del
vapor del lquido se iguala a la presin atmosfrica a una
temperatura establecida.
Cuanto menor sea la presin de vapor, mayor ser el punto
de ebullicin.
En la siguiente tabla observamos el punto de ebullicin de
algunos lquidos.

Lquidos C
Agua 100
Eter 34
Alcohol 78,15
Acetona 56
Hexano 72
Benceno 80
 Diagrama de fases del estado lquido

Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas excepciones,
pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las
condiciones depresin y temperatura en las que se encuentren y esto se debe bsicamente a
las fuerzas intermoleculares. El diagrama que representa el trnsito entre estos estados, se
conoce como diagrama de fases.
Los diagramas de equilibrio ms sencillos son los de presin - temperatura de una sustancia
pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la presin y en el de
abscisas la temperatura. Generalmente, para una presin y temperatura dadas, el cuerpo
presenta una nica fase excepto en las siguientes zonas:

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y gaseoso. Estos
puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y por lo tanto se pueden utilizar
para calibrar termmetros.
En los ejes estn representados los valores de presin y temperatura y las tres curvas AB, BD
y BC, la frontera entre los diferentes estados.
Si el punto de presin y temperatura en que est la sustancia cae en alguna de las reas
sealadas como slido, liquido o gas, ese ser su estado para esas condiciones. Veamos:
Si consideramos que la presin a que est la sustancia es P, entonces para temperaturas
menores que T ser slida, para temperaturas entre T y T ser lquida y por encima de T
gaseosa. Si este punto coincide con alguna de las curvas, coexistirn en equilibrio ambos
estados, as si est sobre AB la sustancias ser parcialmente slida y parcialmente gaseosa,
si est sobre BD ser parcialmente lquida y parcialmente slida y sobre BC lo mismo entre los
estados lquido y gaseoso.

Punto triple

En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente
solida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de presin o
temperatura mas bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en estado
lquido y solo puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin

Punto crtico

El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en equilibrio dos
fases, y se denomina punto crtico. Representa la temperatura mxima a la cual se puede
licuar el gas simplemente aumentando la presin. Gases a temperaturas por encima de la
temperatura del punto crtico no pueden ser licuados por mucho que se aumente las presin.
En otras palabras, por encima del punto crtico, la sustancia solo puede existir como gas a
esta temperautura.

Punto de ebullicin

El punto de ebullicin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten
en equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada presin. Los diferentes puntos de
ebullicin para las diferentes presiones corresponderan a la curva BC.

Punto de fusin

El punto de fusin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en
equilibrio, los estados lquido y slido a determinada presin. Los diferentes puntos de fusin
para las diferentes presiones corresponderan a la curva BD.
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios, mientras que
en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una sustancia pura.
Diagrama de fase binario:Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los
cambios de fase puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo, corresponde a
los diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura y la
concentracin, normalmente en masa.
En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:

Lnea de liquidus, por encima de la cual solo existen fases lquidas.

Lnea de solidus, por debajo de la cual solo existen fases slidas.

Lnea eutctica y eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en las que tienen lugar
transformaciones eutcticas y eutectoides, respectivamente.

Diagrama de fases: Pb-Sn

En el eje X se coloca el porcentaje del aleante( soluto de la aleacin, el que se encuentra en menor
cantidad)
Diagrama de fases Fe-c