Hernandez Garcia Pedro Brayan

Introduccin

La parte fundamental de la electroqumica se relaciona con la transferencia de

electrones a travs de las interfases que se establecen entre un conductor
inico y uno metlico. Esta transferencia de electrones produce reacciones de
xido-reduccin.
Con base en las reacciones anteriores hay dos procesos diferentes de gran
importancia en electroqumica. Una aprovecha las reacciones espontneas de
xido-reduccin para producir una corriente de energa elctrica, como el caso
de las pilas voltaicas o galvnicas; esta energa se utiliza para poner en marcha
a los automviles, hacer funcionar radios de transistores, calculadoras, relojes,
etc. El otro proceso es el de las pilas electrolticas, requieren de una fuente
externa de energa para producir una reaccin de xido-reduccin que no
podra ocurrir espontneamente y que se utiliza para realizar transformaciones
qumicas; la electrolisis del agua, la produccin de aluminio anodizado, el
plateado, y el refinamiento de algunos metales, son ejemplos de procesos que
utilizan pilas electrolticas, las cuales por lo general, no requieren una
separacin de los compartimientos de las semi-reacciones, dado que la mezcla
de los electrlitos no es comnmente un problema.
Las reacciones cuantitativas entre la cantidad de electricidad y los cambios
qumicos en las celdas electrolticas, permiten calcular la cantidad de un metal
que se depositar o de un gas que se desprender en un electrodo, por el paso
de una determinada cantidad de electricidad.
Una celda electroltica est formada por un recipiente que contiene al electrlito
en solucin o fundido y un circuito elctrico constituido por dos electrodos
unidos a una fuente de poder.
Durante una reaccin electroltica, los electrones son bombeados desde una
fuente de corriente elctrica continua a un conductor sumergido en una celda
electroltica. Como consecuencia, este electrodo se carga ms negativamente
que el otro, el que adquiere, por lo tanto, una carga relativamente positiva.
La electrlisis se lleva a cabo si los electrones enviados por la fuente de
corriente son captados en el electrodo negativo (ctodo) por los iones positivos
(cationes), en una semi-reaccin de reduccin y, simultneamente, los iones
negativos (aniones) donan electrones al electrodo positivo o nodo en una
semi-reaccin de oxidacin. En el interior de la celda electroltica, el
movimiento de los iones entre el ctodo y el nodo completa el circuito elctrico
total. El factor principal que determina si ocurre la electrlisis es el voltaje con
que los electrones son enviados a la celda, ste debe ser lo suficientemente
alto para vencer a la fem de la reaccin, en sentido contrario. Gran parte de los
metales y de los productos qumicos industriales importantes se obtienen por
procesos electrolticos.

Objetivos

- Analizar las reacciones que ocurre en el interior de una celda electroltica e

identificar las especies que se oxidan y se reducen.
-Visualizar las especies que se depositaran en las celdas y poder concluir cual
es el ctodo y el nodo.
Hiptesis

- Las molculas de dicromato de cobre y sulfato de potasio se disocian en

iones como resultado de aplicarles el flujo de corriente elctrica, y que aquellos
iones resultantes sean depositados en cada uno de los electrodos dependiendo
si se reduce o se oxida.
- Los iones de cobre y potasio de carga positiva (cationes) sean depositados en
el ctodo.

Desarrollo Experimental

1.- El grupo se dividi en equipos, esto con el propsito de que cada equipo
pudiera dividirse el trabajo de preparacin de disoluciones as como la
construccin de celdas electrolticas.
2.-Se realizaron los clculos correspondientes para la preparacin de 3
disoluciones, la primera 100 mL de cido sulfrico al 10%, la segunda 100 mL
de Sulfato de Cobre y el tercero 100 mL de Dicromato de Potasio 1 M.
3.-Se procedi a mezclar ambas disoluciones dentro de un recipiente.
4.-Se peso 3 gramos de agar-agar que ayudara a gelatinizar nuestra mezcla
de soluciones dentro de nuestra celda electroltica, el cual fue necesario
calentar para poder disolverlo.
5.-Una vez vertido nuestra mezcla de disoluciones ya gelatinizado se vaci en
el tubo U.
6.-Se conectaron a nuestra fuente de poder los electrodos mediante cables que
conduciran la corriente elctrica hasta nuestra celda.

Resultados

a) Preparacin del electrolito:

50 ml CuSO4 ( (0.1 mol)/(1000 ml)) (250g/(1 mol)) = 1.25g CuSO4

50 ml ((0.1 mol)/(1000 ml)) ((294.10 g)/(1 mol)) = 1.47g K2Cr2O7

100 ml H2SO4 = 90 ml H2O + 10 ml H2SO4

b) Reaccin Qumica.

Catodo:
2e- + Cu2+ -> Cu0
Anodo:
2H20 -> 02 + 4H+ + 4e-

c) Carga elctrica: 15 V.
 Ctodo nodo

H+ Cu2+ O 22-

Anlisis de Resultados.

Debido a la corriente elctrica (15 V) que le fue suministrada a nuestra celda

electroltica desde nuestra fuente de poder se pudo llevar a cabo la electrlisis .
Viendo que el Cu y el H se redujeron, se concluye que su celda es el ctodo.
Por otra parte tenemos la electrolisis del agua obteniendo oxigeno molecular
este viajando hacia el nodo. Observamos que el dicromato as como el sufato
no intervienen en las reacciones qumica de la celda pues estos iones se
encuentran en su estado mximo de oxidacin evitando reaccionar, lo nico
que se observa es que viajan hacia los electrodos dependiendo su carga.

Los eventos que acontecen dentro de nuestra celda electroltica siguen de

acuerdo a la teora de ionizacin que pueden ser resumidos en 4 fases:
1) Ionizacin: Las molculas se disocian en iones: aniones y cationes.
2) Orientacin: Los iones son atrados por el polo negativo o por el polo
positivo.
3) Descarga: Los aniones ceden electrones al nodo y los cationes toman del
ctodo los electrones precisos para neutralizarse.
4) Se llevan a cabo las reacciones xido-reduccin.

Conclusiones.

Se pudo observar como identificar cual es nuestro ctodo y nodo y saber que
estos no son dependientes de que tipo de carga se le aplique (positiva o
negativa) y apreciar los iones a que celda migraban asi mismo pudimos
predecir las reacciones qumicas que ocurren en nuestra celda y pudimos
identificar que tenemos iones que no reaccionan por encontrarse en su mximo
estado de oxidacin.

Bibliografa.

1.Bockris, John O' M., Modern Electrochemistry, 2nd Ed. NY, Plenum, 1997.

2. Coeuret, Introduccin a la Ingeniera Electroqumica, Edit. Revert, 1992.

3. Pletcher, Dereck, Industrial Electrochemistry, London, Chapman & Hall,

1990.