INTRODUCCIN

Electroqumica, es una parte de la qumica que abarca la relacin entre la corriente

elctrica y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en
elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las
reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos
causados por la accin de las corrientes o voltajes.

El estudio de los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde la energa

liberada por una reaccin espontnea se transforma en electricidad (Celda galvnica),
o la electricidad se utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea
(electrlisis). Ambos procesos de mucha importancia en la industria qumica.

La celda galvnica tiene varias aplicaciones ya que permite obtener energa elctrica a
partir de reacciones qumicas, proceso que se lleva a cabo en pilas y bateras. Las
bateras poseen fuerza electromotriz que est dada por la diferencia de potenciales de
los electrodos en condiciones estndar.

La electrolisis tiene lugar cuando se hace inducir una reaccin qumica no espontanea,
se aplica un potencial entre 2 electrodos producindose una reaccin redox.

Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos en diferentes reas

como la medicina, industria qumica, energa, generando una mejor calidad de vida.

En la presente prctica de laboratorio se realizara ambos procesos, analizando los

factores que intervienen en cada proceso y analizando las leyes ya establecidas para
cada uno como la Ley de Faraday y la Ecuacin de Nernst.
 RESUMEN

El objetivo esta prctica es estudiar la ecuacin de Nernst aplicada a la celda

electroqumica (Zn/Zn+2 (0.1M) // Cu+2 (0.1M) /Cu ),a diferentes concentraciones
as como el estudio de la ley de Faraday.

Las condiciones de laboratorio en la que se trabajo fueron temperatura: 20C, presin

756 mmHg, humedad relativa 94%.

Para el caso de la ecuacin de Nernst los potenciales obtenidos fueron:

1.1v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M), 1.07v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M) y
1.04v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M); y el error en cada caso fue de 1.45%, -
0.28% y -1.35% respectivamente.

Para el caso de la celda electroltica la masa experimental fue 1.64x10-3 g de

Hidrogeno y el porcetaje de error fue 26.45%.

De lo anterior se puede concluir que en una celda galvnica a menos concentracin de

una de las soluciones el potencial ser menor y en el caso de la celda electroltica a
mas amperaje la masa obtenida ser mayor.
 CONCLUSIONES

La celda galvnica est basada en la oxidacin - reduccin donde se produce un

cambio en los #s de oxidacin de las sustancias, esta reaccin produce un
diferencial de potencial, que genera corriente elctrica.
Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo
negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la
reduccin se verifica en el electrodo positivo. Esto es lo q genera la corriente
elctrica.
La diferencia de potencial vara de forma directa con la concentracin.
El uso del puente salino es importante pues conecta las 2 soluciones, evitando
su mezcla.
La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a la
intensidad de corriente que pasa.

RECOMENDACIONES

En el proceso de la celda electroltica hay que tener cuidado de conectar los

cables positivo y negativo de la fuente en sus respectivos lugares ya que de
producirse este error el experimento estara completamente errado.
Realizar cuidadosamente la parte para determinar el peso del hidrgeno, la
pera debe bajarse siguiendo el ritmo del nivel de la bureta, ya que bajar muy
rpido o muy lento la pera, puede ocasionar una variacin en el volumen que
se desea obtener.
Dejar que pase un pequeo lapso de tiempo sin que se cierre la llave as el
volumen de hidrogeno estar por la manguera pero no har correr el volumen
de agua en la bureta.
Al preparar las soluciones se deben tener recipientes limpios; ya que el
potencial vara con la concentracin.