Informe Alcohol Polivinilico..Docx 11

Facultad de Ingeniera Qumica
Universidad Nacional del Callao
Ao de la Consolidacin del Mar de Grau
ALCOHOL POLIVINILICO
PRESENTADO POR:
GAMBOA MEJIA , JHOEL
MAMANI MAMANI ,EVA
VENTURA FLORES, GLADYS
PEREZ HUAMAN ,BRYANM
ZEVALLOS OROSCO ,PERCY
Callao, 26 de Octubre del 2016
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INDICE
I. INTRODUCCIN ........................................................................................ 3
1.1 HISTORIA
1.2 JUSTIFICACION DEL TEMA
II. OBJETIVOS .............................................................................................. 6

2.1 OBJETIVOS GENERALES
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
III. MARCO TERICO ..................................................................................... 7

3.1 POLIMEROS
3.2 POLIMEROS SINTETICOS
3.3 ALCOHOL POLIVINILICO
IV. MATERIALES E INSTRUMENTOS ..25
V. OBTENCION Y PRUEBAS DE IDENTIFICACION DEL PVOH ............... 26
VI. RESULTADOS Y DISCUSIN ............................................................... 30
VII. CONCLUSIONES ..................................................................................... 35
VIII. RECOMEDACIONES ............................................................................... 36
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS....37
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I. INTRODUCCION
El alcohol polivinilico (PVOH) son grandes molculas formadas por la unin de

muchas pequeas molculas llamadas monmeros (vinlico).
Este polmero es un slido (presentes en forma de grnulos) que al mezclarse

con el agua acta como un plastificante, y debido a esto las propiedades y
longitud de cadena que la forma se unen para formar estructuras
tridimensionales. Denominamos plstico debido a que se puede someter a un
proceso de moldeo, extrusin o laminado. Lo observamos principalmente en
pegamentos o cola blanca basados con cadenas polivinilicas ya que son la
base de este pegamento,
A diferencia de muchos polmeros vinlicos, el PVOH no es preparado por la

polimerizacin del correspondiente monmero. Dado que el alcohol vinlico es
inestable con respecto a la isomerizacin a acetaldehdo su polmero debe
prepararse por mtodos indirectos. El monmero, alcohol vinlico, existe casi
exclusivamente en la forma tautomricas, el acetaldehdo. El PVOH se prepara
por alcohlisis (se emplean tambin los trminos menos exactos hidrlisis y
saponificacin) parcial o total de acetato de polivinilo para eliminar los grupos
acetato.
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1.1 HISTORIA
Herrmann y Haehnel fueron capaces de obtener el producto deseado (PVA)
La preocupacin principal de los descubridores fue el desarrollo o una sutura

para operaciones quirrgicas de la fibra.
En Japn Sakurada y sus co-investigadores logr btaining un agua de fibra de

PVA insoluble en 1939 por mojada girando un PVA acuosa, en 1942 Kyoto
Unersity con el apoyo del gobierno construy una planta piloto para promover
la investigacin y el desarrollo de la fibra de PVA durante la Segunda guerra
Mundial despus de la guerra Kurashiki Rayon Co. construy una planta piloto
y comenz la produccin comercial en 1950, la produccin comercial de PVA
fibra fue as comenz en Japn
Es un polmero sinttico, soluble en agua, excelente formador de pelcula,

emulsificante, modificador de la viscosidad y adhesivo
Se encuentra en forma de grnulos y al mezclarse con agua sta acta como

un plastificante. Forma un coloide reversible en agua caliente y es insoluble en
agua fra.
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1.2 JUSTIFICACION DEL TEMA
Los motivos que nos llevaron a realizar la obtencin del alcohol polivinlico,
pruebas de identificacin y usos en la industria qumica, se centran en que es
un polmero que proporciona una amplia gama de beneficios en las
aplicaciones de recubrimiento. Es un material hidrosoluble usado como coloide
protector en reacciones de polimerizacin en emulsin y como aditivo para
polmeros.
Pretendemos entonces aprovechar las propiedades del alcohol polivinilico y

usarlo en el desarrollo de gran cantidad de aplicaciones.
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II. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVOS GENERALES
Obtencin de alcohol polivinlico

Identificacin del alcohol polivinlico
Conocer los usos y aplicaciones del alcohol polivinlico
Conocer los beneficios en la vida cotidiana del alcohol polivinlico
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Preparacin del slime a partir del alchol polivinilico.

Obtencin del polivinil acetal a partir del alcohol polivinilico
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III. MARCO TEORICO
3.1 POLIMEROS
La materia est formada por molculas que pueden ser de tamao normal o
molculas gigantes llamadas polmeros.
Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas

pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las
formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones.
Algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes
tridimensionales.
Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn,

formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en
los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda
es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon.
La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles
de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales
importantes.
Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida
diaria son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones variadas.
Lo que distingue a los polmeros de los materiales constitudos por molculas

de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros
tienen una excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas
polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de
la composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases.
Fuerzas de Van der Waals.
Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy

baja polaridad, generalmente hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de
dipolos transitorios: como resultado de los movimientos de electrones, en cierto
instante una porcin de la molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras
que en otra regin aparece una carga positiva equivalente. As se forman
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dipolos no-permanentes. Estos dipolos producen atracciones electroestticas

muy dbiles en las molculas de tamao normal, pero en los polmeros,
formados por miles de estas pequeas molculas, las fuerzas de atraccin se
multiplican y llegan a ser enormes, como en el caso del polietileno.
En la tabla 3.1 se observa cmo cambian la densidad y la temperatura de

fusin, al aumentar el nmero de tomos de carbono en la serie de los
hidrocarburos. Los compuestos ms pequeos son gases a la temperatura
ambiente. al aumentar progresivamente el nmero de carbonos, los
compuestos se vuelven lquidos y luego slidos, cada vez con mayor densidad
y mayor temperatura de fusin, hasta llegar a los polietilenos con densidades
que van de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135 C.
Hidrocarburo Frmula Peso molecular Densidad T. de fusin
Metano CH4 16 gas -182 C
Etano C2H6 30 gas -183 C
Propano C3H8 44 gas -190 C
butano C4H10 58 gas -138 C
Pentano C5H12 72 0,63 -130 C
Hexano C6H14 86 0,66 -95 C
Heptano C7H16 100 0,68 -91 C
Octano C8H18 114 0,70 -57 C
Nonano C9H20 128 0,72 -52 C
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Decano C10H22 142 0,73 -30 C
Undecano C11H24 156 0,74 -25 C
Dodecano C12H26 170 0,75 -10 C
Pentadecano C15H32 212 0,77 10 C
Eicosano C20H42 283 0,79 37 C
Triacontano C30H62 423 0,78 66 C
Polietileno C2000H4002 28000 0,93 100 C
Tabla 3.1 Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.
Fuerzas de atraccin.
Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas

atracciones son mucho ms potentes y a ellas se debe la gran resistencia tensil
de las fibras de los polisteres.
Enlaces de hidrgeno.
Como en las poliamidas (nylon).
Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas
poliamidas tiene resistencia tensil mayor que la de una fibra de acero de igual
masa.
Otros polmeros.
Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas:
Un ejemplo sera el copolmero etileno-cido acrlico, que al ser neutralizado

con la base M(OH)2, producir la estructura indicada. Estos materiales se
llaman ionmeros y se usan, por ejemplo, para hacer pelculas transparentes
de alta resistencia.
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Tipo de enlace Kcal / mol
Van der Waals en CH4 2,4
Dipolos permanentes 3a5
Enlaces hidrgeno 5 a 12
Inicos mayores a 100
Tabla 3.2 Energa requerida para romper cada enlace.
La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del
nmero de las interacciones. Como mximo, sera igual a la energa de enlace
segn la tabla, multiplicada por el nmero de tomos de carbono en el caso del
polietileno o por el nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc. rara
vez se alcanza este valor mximo, porque las cadenas de los polmeros no
pueden, por lo general, acomodarse con la perfeccin que sera requerida.
3.1.1 CLASIFICACION DE LOS POLIMEROS:
Segn su origen:
Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y

las biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas
polimricas. Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los
polisacridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural,
la lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de
polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho
vulcanizado, etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen
industrialmente a partir de los monmeros. Por ejemplo, el nylon,
el poliestireno, el cloruro de polivinilo (PVC), el polietileno, etc.
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Segn su mecanismo de polimerizacin:
Polmeros de condensacin: La reaccin de polimerizacin

implicaa cada paso la formacin de una molecula de baja masa
molecular por ejemplo el agua.
Polmeros de adicin: La polimerizacin no implica la liberacin de

ningn compuesto de baja masa molecular. Esta polimerizacin se
genera cuando un catalizador inicia la reaccin, este separa la unin
doble de carbono en los monmeros , luego ellos se unen con otros ,
debido a los electrones libres y asi hasta que la reaccin termina .
Segn su composicin qumica:
Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de

carbono.
Polmeros vinlicos. La cadena principal de sus molculas est
formada exclusivamente por tomos de carbono.
Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen
tomos de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal.
Polmeros ignorantes. Basados en azufre. Ejemplo:
polisulfuros. Basados en silicio. Ejemplo: silicona.
Segn su comportamiento al elevar su temperatura:
Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste

en calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y
fluye o por el contrario no lo hace se diferencian dos tipos de polmeros:
Termoplsticos, Que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos

y se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su
estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos.
Ejemplos: polietileno (PE),polipropileno (PP), PVC.
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Termoestables. Que no fluyen, y lo nico que conseguimos al

calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir.
Este comportamiento se debe a una estructura con muchos
entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de
las molculas.
Segn sus aplicaciones:
Muchas propiedades de los polmeros tales como su capacidad disolvente,

propiedades qumicas, resistencia, permeabilidad a gases, y propiedades
elctricas son importantes en la determinacin del uso de un polmero
especfico en una aplicacin especfica. Sin embargo, la principal consideracin
en la determinacin de la utilidad general de un polmero es su comportamiento
mecnico, es decir, su deformacin y caractersticas de flujo bajo estrs. El
comportamiento mecnico de un polmero se puede caracterizar por sus
propiedades de tensin-deformacin.Esto a menudo implica la observacin del
comportamiento de un polmero a medida que se aplica una tensin de traccin
al mismo con el fin de alargar (deformar) hasta el punto donde se rompe (se
separa).
Los resultados por lo general se muestran como un grfico de la tensin frente

a la elongacin (deformacin). El estrs suele expresarse en newton por
centmetro cuadrado (N cm-2) o megapascale (MPa) donde 1 MPa = 100 N cm-2.
La deformacin es el incremento fraccional en la longitud de la muestra de
polmero (es decir, L / L, donde L es la, longitud de la muestra original sin
estirar).
La deformacin tambin se puede expresar como el porcentaje de

alargamiento, L / L 100%. Aunque N cm -2 es la unidad SI para la tensin, psi
(libras por pulgada cuadrada) se encuentra ampliamente en la literatura. El
factor de conversin es 1 N cm-2 = 1.450 psi. Las unidades SI se utilizan en
todo el texto y tambin se indican otras unidades de uso comn.
La ciencia de los polmeros es un campo muy amplio que incluye muchos tipos
de materiales que incorporan estructuras de cadena larga con muchas
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unidades repetidas. Una forma til de clasificar los polmeros es por el

comportamiento funcional. Estas categoras no son fijas en el sentido ms
estricto, o incluso particularmente precisas, y usted debe ser consciente de que
algunos materiales pueden encajar en ms de una categora:
Elastmeros son materiales flexibles o "gomosos" que se pueden

deformar fcilmente y vuelven rpidamente a casi su forma y tamao
original una vez liberados de la tensin, lo que los hace capaces de
formar sellos confiables. Cauchos naturales y sintticos son ejemplos
comunes de elastmeros.
Los plsticos son materiales a los que se puede dar forma o moldear en
condiciones adecuadas de temperatura y presin, y luego mantener su
forma. En contraste con los elastmeros, los plsticos tienen una mayor
rigidez y carecen de elasticidad reversible.
Algunos plsticos, tales como el nailon y acetato de celulosa, se pueden

formar en fibras. Estos tienen diferentes caractersticas mecnicas y
son a menudo considerados como una clase separada de polmero.
Las relaciones de tensin-deformacin para estos grupos son sustancialmente

diferentes, como puede verse en la Figura 3.1, Cuatro cantidades importantes
caracterizan el comportamiento tensin-deformacin de un polmero:
1. Mdulo. La resistencia a la deformacin, medida por la tensin inicial

dividido por L / L.
2. Resistencia lmite o Resistencia a la traccin. La tensin requerida para

romper la muestra.
3. Elongacin final. El grado de alargamiento en el punto donde se rompe

la muestra.
4. Elongacin Elstica. La elasticidad medida por el grado de elongacin

reversible.
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Figura 3.1
Los polmeros varan ampliamente en su comportamiento mecnico en funcin

del grado de cristalinidad, grado de reticulacin, y los valores
de Tg (temperatura de transicin vtrea) y Tm (temperatura de fusin cristalina).
Una alta resistencia y baja extensibilidad se obtienen en polmeros por tener
varias combinaciones de altos grados de cristalinidad o reticulacin o cadenas
rgidas (caracterizados por una alta Tg). Alta extensibilidad y baja resistencia en
los polmeros son sinnimo de bajo grado de cristalinidad y de reticulacin y
bajos valores de Tg. Los lmites de temperatura de la utilidad de un polmero se
rigen por su Tg y/o Tm. La resistencia se pierde en o cerca de Tg para un
polmero amorfo y en o cerca de Tm para un polmero cristalino.
Se puede producir una variedad casi infinita de materiales polimricos. El

cientfico de polmeros debe tener un conocimiento de las propiedades
deseadas en el polmero final con el fin de tomar una decisin sobre el
polmero a ser sintetizado. Diferentes polmeros se sintetizan para producir
diversos comportamientos mecnicos por las combinaciones apropiadas de
cristalinidad , reticulacin , Tg y Tm. Dependiendo de la combinacin particular,
un polmero especfico se utilizar como una fibra, un plstico flexible, un
plstico rgido, o un elastmero (caucho).
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Algunos artculos comnmente encontrados que tipifican estos usos de los

polmeros son la ropa y las cuerdas (fibra), pelculas de embalaje y tapizado de
asientos (plstico flexible), lentes y carcasas para aparatos (plstico rgido), y
bandas de goma y neumticos (elastmero). La siguiente tabla muestra los
usos de muchos de los polmeros comunes. Algunos polmeros se utilizan en
ms de una categora debido a que ciertas propiedades mecnicas pueden ser
manipuladas por medios qumicos o fsicos apropiados, tales como mediante la
alteracin de la cristalinidad o la adicin de plastificantes o de copolimerizacin
. Algunos polmeros se utilizan tanto como plsticos y como como fibras, y
otros se utilizan como elastmeros y plsticos.
Elastmeros, fibras y plsticos
Las diferencias entre las fibras, plsticos y elastmeros se pueden ver en el

grfico de tensin-deformacin. El mdulo de un polmero es la pendiente
inicial de dicho grfico; la resistencia a la traccin y la elongacin final son los
valores ms altos de estrs y elongacin respectivamente.
3.2 POLIMEROS SINTETICOS
Existen varios tipos de polmeros con propiedades y estructuras qumicas

diferentes. Los polmeros sintticos son aquellos que son obtenidos en
laboratorio o en la industria. Algunos ejemplos de polmeros sintticos son el
nylon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.
Los Polmeros sintticos son creados por el hombre a partir de elementos

propios de la naturaleza. Estos polmeros sintticos son creados para funciones
especficas y poseen caractersticas para cumplir estas mismas.
Estructura de un polmero
Un polmero est constituido por molculas (unidad fundamental con que se

forma un compuesto qumico), denominadas monmeros, frecuentemente
unidas unas a otras formando una cadena lineal. Cada molcula puede tener
un origen natural o sinttico, y tener bajo peso molecular (PM). Esta magnitud
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es la relacin entre el promedio de la masa de una sustancia, por molcula de

su composicin isotpica especfica, y 1/12 avos de la masa del tomo de
carbono-12.
La unin entre las molculas ocurre por medio de reacciones qumicas (Figura
1). La cantidad de monmeros unidos puede ser de cientos o miles llevando el
peso molecular del polmero a valores del orden de 1.000 a 1.000.000. Este
nmero n es el grado de polimerizacin (DP).
Figura 1: Formacin del polmero polietileno (un plstico) a partir de la unin de varios
monmeros de etileno (a), promovida por la conversin del enlace doble C = C en dos enlaces
simples C - C.
Un ejemplo tpico de polmero sinttico es el formado a partir del monmero

etileno que por reaccin con molculas del mismo tipo forman el polietileno, o
simplemente, PE (figura 1). La reaccin qumica para la sntesis del polmero
se llama polimerizacin. La molcula del etileno es CH2=CH2 se une con
otras n molculas para formar el polmero. (Figura 2).
La caracterstica principal de los polmeros es su peso molecular elevado, que

determina las propiedades qumicas y fsicas de stas molculas. A medida
que la polimerizacin avanza crece el grado de polimerizacin y con el peso
molecular del polmero. Tambin, existen polmeros de origen natural
producidos por organismos: los polisacridos (celulosa y almidn), protenas
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(colgeno, hemoglobina, hormonas, albmina, etc.) y los cidos nucleicos

(DNA y RNA). Tanto los polmeros como estas molculas son clasificados
como macromolculas.
Figura 2: Representacin bidimensional (arriba) y tridimensional de la estructura similar al

espagueti del polietileno slido.
Importancia de los polmeros sintticos
Los objetos que ms empleamos cotidianamente y con ms frecuencia se

cuentan los polmeros sintticos y los cauchos.
Los polmeros sintticos son usados en forma masiva en la manufactura de:

embalajes para productos alimenticios, frmacos y qumicos,
electrodomsticos, herramientas, utensilios domsticos, juguetes, componentes
automotrices; lo forman parte de una lista muy larga de aplicaciones. Tambin,
los polmeros tienen aplicacin en diversas reas de la ciencia y tecnologa.
Ese uso tan extendido se debe al bajo costo de produccin, baja densidad,
tenacidad adecuada, buen acabado superficial, durabilidad, versatilidad del
sistema de produccin, entre otras ventajas respecto a los materiales metlicos
o cermicos. Tambin, es necesario notar que muchos productos hechos
originalmente con otros materiales fueron suplantados por objetos diseados
en materiales plsticos. As, por ejemplo, componentes automotrices tales
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como los paragolpes metlicos cromados han sido reemplazados por otros de
plstico reforzado debido al menor costo de produccin y mayor resistencia a la
corrosin luego de sufrir impactos. Otras piezas sustituto han sido el panel, el
volante, el forro del techo interno, el tapizado y el relleno de los asientos,
componentes de los cinturones de seguridad, revestimiento de cables de
elctricos, las mangueras, los recipiente para lquidos y las juntas, etc.
Adems, este uso intensivo del plstico y del caucho permite la reduccin de
peso del automvil, menor consumo de combustible, mayor comodidad y
seguridad para el pasajero.
Las ventajas mencionas se contraponen con la lenta degradacin de estos

materiales, que puede extenderse por varios aos, generando importantes
problemas ambientales. Todava ms costoso el reciclado de estos materiales
que su produccin a partir de materiales vrgenes.
Los polmeros sintticos provienen mayoritariamente del petrleo (mezcla de

hidrocarburos). El 4 % de la produccin mundial de petrleo se convierte en
polmeros. Despus de un proceso de cracking y reforming, se tienen
molculas simples, como etileno, benceno, etc., a partir de las que comenzar
la sntesis del polmero.
La sntesis de cualquier polmero, con una calidad controlada, es un proceso

muy complejo, y encontraremos normalmente a la gran industria petroqumica
asociada a la produccin de los diversos materiales plsticos. Esta industria
suministrar material acabado susceptible de posterior moldeo, en el caso de
termoplsticos, o lquidos y polvos reactivos, en el caso de los termoestables, a
falta de la reaccin final de entrecruzamiento.
3.3 ALCOHOL POLIVINILICO
El alcohol de polivinilo (PVOH, PVA, o PVal), tambin llamado polietenol o poli

(alcohol vinlico), es un polmero sinttico soluble en agua, de frmula qumica
general (C2H4O)n. No debe confundirse con acetato de polivinilo, un popular
pegamento de madera.
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Obtencin del Acetato de Polivinilo
-Produccion de acetato de vinilo: La mayor parte de produccin de acetato de

vinilo se obtiene mediante el llamado proceso Wacker, haciendo reaccionar
etileno, oxgeno y cido actico en presencia de un catalizador de paladio.
El acetato de polivinilo es preparado por polimerizacin vinlica por radicales

libres del monmero acetato de vinilo.
Estructura qumica y Sntesis:
La estructura qumica abreviada del alcohol de polivinilo es la siguiente:
A diferencia de muchos polmeros vinlicos, el PVOH no es preparado por la

polimerizacin del correspondiente monmero. Dado que el alcohol vinlico
es inestable con respecto a la isomerizacin a acetaldehdo su polmero
debe prepararse por mtodos indirectos. El monmero, alcohol vinlico,
existe casi exclusivamente en la forma tautomricas, el acetaldehdo. El
PVOH se prepara por alcohlisis (se emplean tambin los trminos menos
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exactos hidrlisis y saponificacin) parcial o total de acetato de

polivinilo para eliminar los grupos acetato.
Fig. 3.1.3 (a)
Para efectuar la alcohlisis puede utilizarse etanol o metanol, con un cido

o una base como catalizador. La hidrlisis alcalina es mucho ms rpida. La
hidrlisis cida es ms probable que produzca algunos enlaces en la
cadena por medio de un mecanismo que implica la prdida de una molcula
de agua de dos grupos hidroxilos adyacentes. Se trata de una reaccin no
deseable.
La alcohlisis se lleva a cabo usualmente disolviendo el poli (acetato de

vinilo) en el alcohol, aadiendo el catalizador y calentando.
El poli(alcohol de vinilo) precipita de la disolucin.

Se puede controlar esta reaccin de modo que queden grupos acetato en el
polmero. Lo que se obtiene entonces, es un copolmero de poli (alcohol
vinlico) y de poli (vinil acetato) llamado poli (alcohol vinlico-co-vinil
acetato). Es un copolmero al azar, parecido al poli (alcohol vinlico) excepto
que cada tanto tiene unidades repetitivas de vinil acetato.
Fig.3.1.3 (b)
Esto confiere al polmero zonas hidroflicas (grupos alcohol) y zonas

hidrofbicas (grupos acetato). Propiedad til para elaboracin de pinturas
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acrlicas de base acuosa. Esto permite que el poli metil metacrilato (PMMA)
forme una suspensin puesto que no es soluble en agua formando un ltex,
de aqu la denominacin de pinturas al ltex. El polmero se enrolla,
quedando los grupos alcohol hacia afuera (en contacto con el agua) y los
grupos acetato hacia dentro (cubriendo la molculas de PMMA).
Fig.3.1.3 (c)
Principales fabricantes
En Japn Sakurada y sus co-investigadores logr btaining un agua de

fibra de PVA insoluble en 1939 .En 1942 Kyoto Unersity. En agua a 20
C y con un contenido mximo de 10% de acetato se hincha, es soluble
entre un 10% y un 38%, forma un gel fino entre 38% y 75% y contenidos
mayores lo hacen insoluble. Vinal fibras o fibras de alcohol Polivinil no se
hacen en EE.UU., pero la fibra la producen comercialmente en Japn,
Corea, China, donde se utiliza el nombre genrico vinylo.
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Propiedades del PVOH:
No txico.
Inodoro.
Resistente a aceites, grasas y solventes.
Transparente pero puede ser pigmentado.
Ofrece proteccin contra rayos UV.
Biodegradable.
Bajo nivel de compuestos orgnicos.
Modificador reolgico
Beneficios generales
Excelente formador de pelcula
Recubrimiento protector
Puede ser coloreado o pigmentado
Barrera contra el vapor
Sensibilidad al agua controlada
Proteccin contra rayos UV
Bajo nivel de VOC (Compuestos Orgnicos Voltiles, segn sus siglas en

ingls)
Transparente
Apresto textil para lograr tiesura
Removible
Biodegradable
Soluciones con base de agua
Seguro (Varias aprobaciones del FDA)
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Usos y aplicaciones:
El alcohol polivinlico es materia prima para hacer otros polmeros:
Nitrato de Polivinilo (PVN) , Polivinil acetales , Polivinil butiral(PVB) y polivinil

formal(PVF), ya que estos son de esta familia de polmeros.
Debido a sus propiedades este alcohol es usado en el desarrollo de gran

cantidad de aplicaciones.
Recubrimientos arquitectnicos: Pueden desarrollarse aplicaciones de

recubrimientos o selladores con resistencia a condiciones de alta humedad.
Tambin tiene la propiedad de ser resistente a la mayora de los solventes,
lo cual ayuda en el desarrollo de recubrimientos anti-grafiti.
Se puede regular el espesor de un recubrimiento para proteger superficies
de las inclemencias del tiempo por periodos de hasta de un ao.
Recubrimientos en automviles: Ofrece proteccin a la suciedad y los

rayones.
Revestimientos de papel: En la industria del papel puede formar parte del

recubrimiento del papel para aumentar la resistencia y mejorar el brillo.
Protector de telas: Aporta propiedades repelentes que ayudan a prevenir las

manchas en los textiles siendo especialmente til en los de origen sinttico
debido a que los almidones no tienen efectividad en ellos.
Adhesivos: Como espesante en adhesivos. Las formulaciones de PVA no

se hacen amarillentas con el tiempo.
Medicamentos oftlmicos: La viscosidad del alcohol polivnilico y su

solubilidad en agua son propiedades que hacen que sea til en gotas
oftlmicas, lgrima artificial y en soluciones para lentes de contacto.
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Pinturas de ltex: En algunas formulaciones el alcohol polvinlico acta

como espesante.
Desmoldante: Como recubrimiento de moldes brinda proteccin y ayuda al
vaciado y liberacin del producto.
Juguetes: Se usa en masas y geles para moldeado.
Envases: Como barrera para evitar el paso de bixido de carbono en

botellas de PET.
Artculos de higiene personal: Como soporte plstico biodegradable en

toallas femeninas.
Equipos de proteccin personal: En la fabricacin de guantes resistentes a

qumicos.
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IV. MATERIALES E INSTRUMENTOS
MATERIALES E INSTRUMENTOS
Vasos de precipitado
Probeta
Pizetas
Pipetas
Propipeta
Lunas de reloj
Esptula
Balanza
Vagueta
Guantes
REACTIVOS
NaOH
Etanol (alcohol al 96%)
Acetato polivinilico
Agua destilada
Borax
Colorante
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V. OBTENCION Y PRUEBAS DE IDENTIFICACION DEL

PVOH
OBTENCIN DEL ALCOHOL POLIVINILICO

El PVOH se prepara por alcohlisis (se emplean tambin los trminos menos
exactos hidrlisis y saponificacin) parcial o total de acetato de polivinilo para
eliminar los grupos acetato.
En un vaso de precipitado se coloca el acetato de polivinilo y NaOH en
solucin.
Agitar energticamente con una varilla y calentarlo. Una vez que se diluye la
solucin se va adicionando la solucin de alcohol poco a poco.
Pasando el tiempo se podr observar un precipitado en la disolucin que
vendra a ser el poli (alcohol de vinilo).
PRUEBAS DE IDENTIFICACIN
-Prueba de elasticidad
Se aplica para determinar la naturaleza del polmero.
Si regresa a su forma original, es un polmero elastmero, si no regresa a su

forma original, es un polmero termoplstico.
-Resistencia a la inflamabilidad
Dependiendo de su composicin los polmeros se comportan de forma distinta

al aplicrseles una fuente de ignicin. Pudiendo destacarse: facilidad de
ignicin, autoextincin de la llama, color de la llama, desprendimiento de algn
olor, la presencia de humos, etc. Esta propiedad es muy til conocer, por
ejemplo, en los plsticos utilizados en recubrimiento de cables.
26
-Medida del pH de los vapores
En un tubo de ensayo se deposita una muestra del problema. Se toma un

pedazo de papel indicador universal y se sujeta en la boca del tubo con un
poco de algodn, procurando que el papel no toque el tubo. Se humedece el
algodn de modo que el papel tambin se humedezca y se calienta
suavemente la muestra, cuando se observa que el papel cambia de color se
separa el tubo de la llama.
-Deteccin de heterotomos
Los heterotomos son aquellos elementos diferentes al carbono que conforman

la estructura del polmero, por ejemplo, nitrgeno azufre, cloro y flor. Para su
determinacin se utilizaron dos mtodos cualitativos: el mtodo Lassaigne,
para la determinacin del nitrgeno, y el mtodo de Beilstein, para la deteccin
de halgenos como cloro y bromo.
-Ensayo de Lassaigne para identificacin de nitrgeno
El mtodo de Lassaigne, se llev a cabo combinando una cierta cantidad de la

muestra a identificar junto a pequeos trozos de sodio metlico, ambos
divididos e intercalados dentro de un tubo. Posteriormente, se aplic calor al
tubo utilizando un mechero Bunsen. Posterior al calentamiento el tubo, todava
al rojo vivo, se coloc en un vaso de precipitado con aproximadamente 10 ml
de agua destilada donde se rompi el tubo. Los productos de la reaccin son
solubles en agua. A continuacin se procedi a filtrar el contenido del vaso.
27
Para la determinacin del nitrgeno, se tom alrededor de 1-2 ml de solucin

obtenida y se le agrego sulfato ferroso Fe2SO4. Se deja enfriar y se agreg
algunas gotas de cloruro frrico. Luego se lleva a cabo una acidificacin con
cido clorhdrico (HCl) diluido, con el fin de disolver los hidrxidos de hierro
/ferroso y frrico) insolubles, formados por la oxidacin con el aire durante la
ebullicin.
Si la solucin presenta un color azul-verdoso y dejando en reposo durante

algunas horas, indica la aparicin del precipitado caracterstico de azul de
Prusia entonces la prueba es positiva indicando la presencia de nitrgeno. Si
no apareciera el color, entonces la prueba es negativa dando a entender que
no hay presencia de nitrgeno en el polmero.
-Prueba de Beilstein
La prueba de Beilstein es un mtodo simple para determinar la presencia de un

halgeno (cloro, flor, bromo y yodo). Para esta prueba hay que calentar un
alambre de cobre limpio en una llama de Bunsen hasta que se ponga
incandescente. Despus se pone en contacto rpidamente el alambre caliente
con la muestra de ensayo y se retorna el alambre a la llama. Una llama verde
demuestra la presencia de halgeno.
Los plsticos que contienen cloro son policlorotrifluoretileno, PVC, policloruro

de vinilideno y otros, que dan positivo en el ensayo de halgeno. Si la prueba
es negativa, es posible que el polmero est compuesto solamente de carbono,
hidrogeno, oxigeno o silicio.
-Prueba de solubilidad
La solubilidad de un polmero vara en funcin de su estructura qumica y del
peso molecular, siendo ms fcilmente solubles las fracciones de bajo peso
molecular. Por lo tanto no es extrao que durante un proceso de disolucin se
disuelvan las fracciones ms ligeras del polmero, quedando insolubles las de
alto peso molecular.
28
-Otros mtodos
Algunos mtodos ms automatizados pueden ser la clasificacin por densidad
en seco con insufladores, que logran separar los materiales con corrientes de
aire fuertes para mover los finos y materiales contaminantes de poco peso,
pero no tanto para mover los materiales ms pesados.
Se usan tambin detectores de rayos x (que identifican tomos de cloro en el
PVC, por ejemplo), detectores pticos que distingan colores, infrarrojos de
onda larga simple para determinar la opacidad y clasificar en lotes
transparentes, translucidos u opacos; o detectores infrarrojos de onda larga
mltiple que pueden comparar la constitucin qumica de un elemento,
comparndola con un patrn.
REACCIONES QUMICAS
-Sntesis del polmero Slime apartir del alcohol polivinilico:
Consiste simplemente en agregar la solucin de brax rpidamente y con

agitacin a la solucin de PVA, hasta que se observe la formacin del gel.
Coloque 20 ml de la solucin del alcohol polivinlico en un tubo de ensayo,

ponga dentro del tubo el agitador y agregue 2 ml de la solucin de borato de
sodio, agite y observe el proceso. Para hacerlo ms agradable a la vista
agrega colorante a la solucin de borato de sodio.
El borato de sodio es aadido a la solucin de alcohol polivinlico y los iones

borato reaccionan con los grupos hidroxilos del alcohol para generar el
entrecruzamiento, esto hace que se forme un gel viscoso. El alcohol polivinilico
reacciona con el borato en una relacin de 10 a 1 convirtindose en un material
viscoso, que a medida que transcurre el tiempo se va tornando cada vez ms
denso.
-Obtencin polivinil acetal a partir del alcohol polivinlico
Se coloca alcohol polivinilico en un vaso de precipitados luego se agrega el

formaldehido obteniendo parcialmente polivinilacetal insoluble.
29
VI. RESULTADOS Y DISCUSIN
6.1 OBTENCIN DEL ALCOHOL POLIVINILICO
El alcohol polivinlico se obtiene por transesterificacin del acetato de polivinilo

en reaccin polmero-anloga, es decir, sin escisin apreciable de las cadenas
macromoleculares. El proceso se efecta disolviendo el acetato de polivinilo en
etanol y catalizando con alcoholato sdico.
Diagrama de obtencin del alcohol polivinilico
30
6.2 PRUEBAS DE IDENTIFICACIN
-Prueba de elasticidad
Al estirar la muestra, regres a su forma original dando a entender
que es un polmero elastmero.
Aunque el poli (alcohol de vinilo) es amorfo cuando no est estirado,
puede estirarse dando una fibra cristalina por ser los grupos hidroxilo
lo bastante pequeos para encajar en un retculo cristalino a pesar
de la estructura de cadena atctica.
-Resistencia a la inflamabilidad
Al calentar la muestra se obtuvo los siguientes resultados:
POLMERO INFLAMABILIDAD ASPECTO DE LA OLOR DE LOS

LLAMA VAPORES
Alcohol Arde en la llama, no se Luminoso, la Irritantes
Polivinlico autoextingue materia se
descompone
El poli (alcohol de vinilo) no funde como un termoplstico, sino que

se descompone por prdida de agua de dos grupos hidroxilos
adyacentes a temperaturas superiores a 150C.
-Medida del pH de los vapores
Al calentar el tubo de ensayo, la muestra libera unos vapores que al

contacto con el papel tornasol, no hay variacin de color.
31
-Deteccin de heterotomos
Se utilizaron dos mtodos cualitativos: el mtodo Lassaigne, para la

determinacin del nitrgeno, y el mtodo de Beilstein, para la
deteccin de halgenos como cloro y bromo.
-Ensayo de Lassaigne para identificacin de nitrgeno:
No hubo precipitado azul, dando a entender que no hay presencia

de nitrgeno en el polmero.
-Prueba de Beilstein
Cuando se pone en contacto el alambre caliente con la muestra de

ensayo y se retorna el alambre a la llama no se forma una llama
verde demostrando que no hay presencia de halgenos.
32
-Prueba de solubilidad
Se utilizaron los siguientes solventes en la prueba obteniendo los
siguientes resultados:
SOLUBILIDAD
POLMERO DISOLVENTE NO DISOLVENTE
Alcohol Polivinlico Agua Hidrocarburos, metanol,
acetona, dietilter
El poli (alcohol de vinilo) es soluble en agua. Se disuelve lentamente en

agua fra, pero lo hace ms rpidamente a temperaturas elevadas, y
puede normalmente disolverse a ms de 90C.
6.3 REACCIN DE USO Y APLICACIN DEL ALCOHOL POLIVINILICO
6.3.1 sntesis del polmero Slime a partir del alcohol polivinilico
El alcohol polivinilico se combina con brax forma un producto

gelatinoso viscoso que escurre (juguete llamado Slime, Flubber u
otros nombres comerciales)
33
5.3.2 Obtencin polivinil acetal apartir del alcohol polivinilico
Se elaboran a partir de alcohol polivinlico seguido de un endurecimiento con

formol, con lo que se transforman parcialmente en polivinilacetal insoluble.
El poli (vinil formal) se utiliza en esmaltes para recubrimientos de cables

elctricos y en tanques de gasolina de auto-sellado.
34
VII. CONCLUSIONES
Se obtuvo el alcohol polivinilico a partir de la alcohlisis del acetato

polivinilico.
El alcohol polivinilico es un polmero elastmero de pH acido.
Mediante las pruebas de deteccin de heterotomos se confirm que no
hubo presencia de nitrgeno ni halgenos.
Se obtuvo el slime a partir de la mezcla del alcohol polivinilico y el brax.
35
VIII. RECOMEDACIONES
Para efectuar la alcohlisis puede utilizarse etanol o metanol, con un

cido o una base como catalizador.
Colocar bien los tubos de ensayo sobre el mechero para apreciar una
buena combustin, al calentar tener cuidado debido a que en algunas
reacciones saltan al ser calentados.
Para obtener una mayor consistencia del slime, agregar una mayor
cantidadde brax.
En la preparacin de slime, para hacerlo ms agradable a la vista
agregar colorante a la solucin.
36
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
http://www.pochteca.com.mx/alcohol-polivinilico/
HERNNDEZ B, Efrn. Caracterizacin del alcohol polivinlico usado en

recubrimientos de base acuosa. Revista Mexicana. 2007. Consultado en
pgina
web (http://polivinilicoslaily.blogspot.mx/2011/11/alcohol-polivinilico-
pvohpva.html)
Folleto: Alcohol Polivinlico Un polmero verstil para aplicaciones de

recubrimiento especializado. Sekisui Speciality Chemicals America.
http://www.gtm.net/images/industrial/a/ALCOHOL%20POLIVINILICO.pdf
http://www.textoscientificos.com/polimeros/sinteticos
https://prezi.com/iqmbj2fikgou/polimeros/
SAKURADA Ichiro. Polyvinyl Alcohol Fibers. International FiberScience and
Technology Series 6.
Fred W. Billmeyer. Ciencia de polimeros. Editorial Revert. S. A.
37
38

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Facultad de Ingeniera Qumica

Universidad Nacional del Callao

Facultad de Ingeniera Qumica

Ao de la Consolidacin del Mar de Grau

Callao, 26 de Octubre del 2016

II. OBJETIVOS .............................................................................................. 6

III. MARCO TERICO ..................................................................................... 7

3.3 ALCOHOL POLIVINILICO

IV. MATERIALES E INSTRUMENTOS ..25

V. OBTENCION Y PRUEBAS DE IDENTIFICACION DEL PVOH ............... 26

VI. RESULTADOS Y DISCUSIN ............................................................... 30

VII. CONCLUSIONES ..................................................................................... 35

VIII. RECOMEDACIONES ............................................................................... 36

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS....37

El alcohol polivinilico (PVOH) son grandes molculas formadas por la unin de

Este polmero es un slido (presentes en forma de grnulos) que al mezclarse

A diferencia de muchos polmeros vinlicos, el PVOH no es preparado por la

Herrmann y Haehnel fueron capaces de obtener el producto deseado (PVA)

La preocupacin principal de los descubridores fue el desarrollo o una sutura

En Japn Sakurada y sus co-investigadores logr btaining un agua de fibra de

Es un polmero sinttico, soluble en agua, excelente formador de pelcula,

Se encuentra en forma de grnulos y al mezclarse con agua sta acta como

1.2 JUSTIFICACION DEL TEMA

Pretendemos entonces aprovechar las propiedades del alcohol polivinilico y

2.1 OBJETIVOS GENERALES

Obtencin de alcohol polivinlico

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

Preparacin del slime a partir del alchol polivinilico.

III. MARCO TEORICO

Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas

Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn,

Lo que distingue a los polmeros de los materiales constitudos por molculas

Fuerzas de Van der Waals.

Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy

dipolos no-permanentes. Estos dipolos producen atracciones electroestticas

En la tabla 3.1 se observa cmo cambian la densidad y la temperatura de

Hidrocarburo Frmula Peso molecular Densidad T. de fusin

Metano CH4 16 gas -182 C

Etano C2H6 30 gas -183 C

Propano C3H8 44 gas -190 C

butano C4H10 58 gas -138 C

Pentano C5H12 72 0,63 -130 C

Hexano C6H14 86 0,66 -95 C

Heptano C7H16 100 0,68 -91 C

Octano C8H18 114 0,70 -57 C

Nonano C9H20 128 0,72 -52 C

Decano C10H22 142 0,73 -30 C

Undecano C11H24 156 0,74 -25 C

Dodecano C12H26 170 0,75 -10 C

Pentadecano C15H32 212 0,77 10 C

Eicosano C20H42 283 0,79 37 C

Triacontano C30H62 423 0,78 66 C

Polietileno C2000H4002 28000 0,93 100 C

Tabla 3.1 Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.

Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas

Como en las poliamidas (nylon).

Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas:

Un ejemplo sera el copolmero etileno-cido acrlico, que al ser neutralizado

Tipo de enlace Kcal / mol

Van der Waals en CH4 2,4

Dipolos permanentes 3a5

Inicos mayores a 100

Tabla 3.2 Energa requerida para romper cada enlace.