Exerccio de reviso gentica-FAR5NA

1) Os mecanismos da herana apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes

interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fentipo dos
seres vivos. Com relao aos princpios bsicos da hereditariedade, assinale a
alternativa CORRETA:
a) Os genes codominantes tm menor influncia no fentipo do que os fatores
ambientais.
b) Na expresso gnica os efeitos do ambiente celular no so considerados.
c) Os genes dominantes so independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
d) Pode ser muito difcil determinar se o fentipo resulta mais do efeito gnico do que
do ambiental.
e) Na presena de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fentipo.

2) A me e o pai so normais. Contudo, dois de seus quatro filhos so albinos. Supondo

que a pigmentao da pele seja um carter monognico, o alelo que a determina :
a) Codominante b) Dominante c) Recessivo d) N.R.A

3) A Doena de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo

n. 4. Esse par de alelos promove uma progressiva degenerao do Sistema Nervoso
Central provocando problemas motores e mentais. No possui cura, manifesta-se aps
os 40 anos de idade. O heredograma representa uma famlia que apresenta a doena.
Analisando o heredograma, pode-se concluir que se trata de uma herana gentica:
A) ligada ao sexo.
B) autossmica recessiva.
C) restrita ao sexo.
D) codominante.
E) autossmica dominante.

4) Observe os heredogramas abaixo e diga qual tipo de herana monognica :

a)

b)
c)

d)

5) Com base no heredograma abaixo um pai afetado com herana materna mitocondrial
passa esse tipo de herana para sua prole?

a) No, pois como se trata de uma herana mitocondrial s passada quando a me

afetada
b) Sim, pois uma herana monognica
c) Sim, pois uma herana multifatorial
d) No, pois uma herana ligada ao sexo
6) O heredograma abaixo mostra a ocorrncia de uma determinada anomalia em uma
famlia. A condio demonstrada no heredograma herdada como caracterstica:

A) dominante autossmica.
B) recessiva autossmica.
C) recessiva ligada ao cromossomo Y.
D) recessiva ligada ao cromossomo X.
E) dominante ligada ao cromossomo X.
7) A rvore genealgica abaixo, mostra os indivduos de uma famlia com problemas de
daltonismo. Sabendo-se que o daltonismo deve-se a um gene recessivo ligado ao sexo,
marque a opo que contm, respectivamente, o gentipo dos indivduos I, II e III.

A) Xd Y, XD XD , e XD

Xd B) Xd Y, XD Xd , e Xd Xd

C) Xd Y, XD XD , e XD XD

D) Xd Xd , Xd Y e Xd Y

8) Considere as seguintes anomalias humanas:

I. sndrome de Turner II. sndrome de Down III. Daltonismo

IV.hemofilia

So determinadas por alelo localizado no cromossomo X SOMENTE

A) I e II B) I e III C) II e III D) III e IV E) II, III e IV

9) Marque a alternativa correta quanto a principal diferena entre herana polignica e

multifatorial
a) Ambas no so influenciadas pelo fator ambiental
b) Ambas so influenciadas 100% pelo fator ambiental
c) Na herana polignica o fator ambiental no influencia na expresso do fentipo
enquanto que a multifatorial o meio ambiente influencia na expresso do fentipo
d) Ambas apresentam representao em heredogramas

10) Marque a alternativa correta quanto aos exemplos herana polignica e

multifatorial, respectivamente:
a) daltonismo, hemofilia; albinismo
b) Cor do olhos, pele, altura, peso; hipertenso, doenas coronarianas, diabetes mellitus
c) Sndrome de down; sndrome de turner
d) hemofilia; cor da pele
11) Com base nas aulas de citogentica que o estudo dos cromossomos, em qual fase
da diviso celular os cromossomos tem estar em:
a) Metafse e interfase (FISH)
b) Telofse
c) Anafse
d) Diacinese

12) Marque a alternativa correta quanto a classificao dos cromossomos quanto a

posio do centrmero
a) brao curto e brao longo
b) Metacntrico, submetacntrico, acrocntrico e telocntrcio
c) Cromtide irm, constrio secundria
d) Cromossomos homlogos

13) Marque a alternativa correta em relao a importncia das tcnicas de bandeamento

em citogentica
a) Estudar apenas cromossomos normais
b) no tem nenhum objetivo
c) Apenas montagem de caritipo
d) Identificar alteraes cromossmicas permitindo assim detectar alteraes numricas
e estruturais.

14) Marque a alternativa correta das tcnicas de bandeamento que utilizam coloraes
para visualizar as bandas cromossmicas
a) FISH e CGH
b) Bandeamento de alto resoluo
c) Bandeamento G, C, Q, R, NOR e T
d)N.R.A

15) Marque a alternativa das tcnicas que fazem parte da citogentica molecular, que
permitem realizar um diagnstico rpido e preciso para a deteco de alteraes
cromossmicas numricas e estruturais
a) Bandeamento de alto resoluo
b) FISH (Hibridizao in situ por fluorescncia) e CGH (Hibridizao genmica
comparativa)
c) FISH(Hibridizao in situ por fluorescncia)
d) CGH

16) Uma menina ao nascer foi diagnosticada com sndrome de down, marque a
alternativa correta quanto ao seu caritipo:
a) 47, XX, +21
b) 47,XY, +21
c) 46, XX
d) 46,XY

17) Uma menina ao nascer foi diagnosticada com sndrome de turner, marque a
alternativa correta quanto ao seu caritipo:
a) 47, XX
b) 45, X
c) 46, XX
d) 46,XY

18) Um menino ao nascer foi diagnosticado com sndrome de klinefelter, marque a

alternativa correta quanto ao seu caritipo:
a) 47, XXY
b) 45, X
c) 46, XX
d) 46,XY

19) Uma criana ao nascer foi diagnosticada com a sndrome do miado do gato, marque
a alternativa correta quanto ao seu caritipo:
a) 47, -5p
b) 46, -5p
c) 45, -5p
d) 47, + 5p

20) Uma senhora de 60 anos foi diagnosticada com Leucemia Mielide crnica (LMC)
um tipo de leucemia que acomete principalmente pessoas idosas, alm do hemograma e
mielograma alterados, esse tipo de leucemia apresenta um marcador citogentico
caracterstico :
a)Cromossomo 10 resultante de uma translocao robertsoniana
b) Cromossomo telocntrico
c) Nenhum cromossomo incomum detectado
d) Cromossomo philadelphia (Ph), resultante de uma translocao recproca entre o
cromossomo 9 e 22 e tcnica de FISH detecta esse tipo de translocao

21) Em relao as alteraes numricas cromossmicas marque a alternativa correta

qual alterao numrica mais comum
a) Aneuploidia, em especial trissomia e monossomia que resultam em sndrome
genticas
b) Euploidia
c) Aneuploidia, em especial tetrassomia e nulissomia
d) n.r.a