Qumica computacional

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A qumica computacional o ramo da qumica que usa os

princpios da cincia da computao para resolver
problemas qumicos. Utiliza os resultados da qumica
terica, incorporados em programas de computador, para
calcular as estruturas e propriedades de molculas e
slidos. Enquanto seus resultados normalmente
complementam a informao obtida a partir de
experimentos qumicos, eles podem, em alguns casos,
prever fenmenos qumicos no observados inicialmente. A
qumica computacional amplamente utilizada no desenho
de novos frmacos e materiais.

Entre exemplos de propriedades calculadas esto estrutura

qumica (i.e., a posio esperada dos tomos constituintes),
energias (de interao) absoluta e relativa, distribuio
eletrnica de carga, momento do dipolo eltrico e de
Exemplo de aplicao da qumica computacional:
multipolos superiores, frequncias vibracionais, reatividade
isosuperfcie de densidade eletrnica do estado
e outras quantidades espectroscpicas e seo de choque de
fundamental do C60, calculada atravs de DFT.
coliso com outras partculas.

ndice
1 Introduo
2 Histria
3 Conceitos
4 Mtodos
4.1 Mtodos Ab initio
4.2 Mtodos baseados na teoria do funcional
da densidade
4.3 Mtodos empricos e semi-empricos
4.4 Mecnica molecular
4.5 Mtodos para corpos slidos
4.6 Dinmica Qumica
4.7 Dinmica molecular
5 Interpretao das funes de onda moleculares
6 Referncias
7 Outras Referncias

Introduo
Os mtodos de clculo empregados em qumica computacional cobrem tanto situaes estticas quanto
dinmicas. Em todos os casos, o tempo de clculo e a utilizao de outros recursos computacionais (como
memria e espao em disco) aumentam rapidamente com o tamanho do sistema estudado. O sistema em estudo
pode ser uma nica molcula, um grupo de molculas ou um slido. Os mtodos de qumica computacional
baseiam-se em teorias que vo desde as de alta preciso, aplicveis apenas para sistemas pequenos, s muito
aproximadas, apropriadas para sistemas grandes. Os mtodos ab initio, mais precisos, so baseados
inteiramente na teoria dos primeiros princpios. Outros mtodos (tipicamente menos precisos) so conhecidos
como empricos ou semi-empricos, uma vez que empregam alguns parmetros experimentais, em geral obtidos
de modelos aceitveis de tomos ou de molculas relacionadas, como aproximaes de alguns elementos da
base terica.

Tanto os mtodos semi-empricos quanto os ab initio utilizam aproximaes. Estas podem ser, por exemplo,
formas simplificadas das equaes de primeiros princpios que seriam mais rpidas e fceis de se resolver,
aproximaes limitando o tamanho do sistema (como condies de contorno peridicas) ou aproximaes
necessrias nas equaes para se poder chegar a alguma soluo. Por exemplo, a maioria dos clculos ab initio
faz uso da aproximao de Born-Oppenheimer, a qual simplifica significativamente a equao de Schrdinger
por considerar que no h deslocamento dos ncleos atmicos durante o clculo. Em princpio, os mtodos ab
initio eventualmente convergem para a soluo exata das equaes fundamentais medida que o nmero de
aproximaes reduzido. Na prtica, entretanto, permanece inevitavelmente um erro residual, pois
impossvel eliminar todas as aproximaes. O objetivo da qumica computacional minimizar este erro
residual e, ao mesmo tempo, manter os clculos factveis.

Em alguns casos, os detalhes da estrutura eletrnica so menos importantes do que o comportamento molecular
espao fsico durante um longo intervalo de tempo. Este o caso do estudo conformacional de protenas e da
termodinmica da ligao protena-ligante. Para permitir simulaes de dinmica molecular por longos
perodos de tempo, so empregadas aproximaes clssicas para a superfcie de energia potencial, pois so
computacionalmente menos intensivas que o clculo dos estados eletrnicos. Adicionalmente, a
quimioinformtica emprega mtodos ainda mais empricos (e computacionalmente menos custosos), como a
aprendizagem de mquina, baseados em propriedades fsico-qumicas. Um problema geralmente abordado pela
quimioinformtica a previso da constante de afinidade entre frmacos uma dada molcula-alvo.

Histria
Construda sobre as descobertas e teorias enunciadas no incio da histria da mecnica quntica, os primeiros
clculos tericos em qumica foram efetuados por Walter Heitler e Fritz London em 1927. Dentro deste
contexto, os livros que influenciaram o desenvolvimento inicial da qumica quntica computacional foram:

Introduction to Quantum Mechanics with Applications to Chemistry de Pauling e Wilson (1935).

Quantum Chemistry de Eyring, Walter e Kimball (1944).
Elementary Wave Mechanics with Applications to Quantum Chemistry de Heitler (1945).
Valence de Charles Coulson (1952).

Estes ttulos foram referncias fundamentais para os qumicos das dcadas posteriores.

Com o desenvolvimento da informtica nos anos de 1940, o clculo mais elaborado de solues para equaes
de onda de sistemas atmicos complexos comeou a se tornar um objetivo possvel de realizar. No incio dos
anos de 1950, foram efetuados os primeiros clculos semi-empricos de orbitais atmicos. Os qumicos tericos
tornaram-se ento usurios intensivos dos primeiros computadores digitais. Uma descrio detalhada de tal
utilizao dada por Smith e Sutcliffe.[1] Os primeiros clculos do tipo ab initio Hartree-Fock sobre molculas
diatmicas foram efetuados em 1956 no MIT, utilizando funes-base de orbitais de Slater. Para molculas
diatmicas, um estudo sistemtico usando um conjunto mnimo de funes-base e um primeiro clculo com um
conjunto grande de funes-base foram publicados respectivamente por Ransil e Nesbet em 1960.[2] Os
primeiros clculos empregando orbitais gaussianas foram realizados no fim dos anos de 1950. O primeiro
clculo de interao de configuraes usando orbitais gaussianas foi desenvolvido em Cambridge no
computador EDSAC na dcada de 1950, por Boys e colaboradores.[3] Em 1971, quando uma bibliografia de
clculos ab initio foi publicada,[4] as maiores molculas includas eram o naftaleno e o azuleno.[5] Um resumo
de muitos dos desenvolvimentos iniciais em teoria ab initio foi publicado por Schaefer.[6]
Em 1964, um estudo realizado nos computadores de Berkeley e Oxford[7] utilizou o mtodo de Hckel, um
mtodo simples que emprega uma combinao linear de orbitais atmicos (sigla LCAO, em ingls) para a
determinao da energia eletrnica dos orbitais moleculares com eltrons em sistemas de hidrocarbonetos
conjugados, em molculas que iam do butadieno e benzeno ao ovaleno (com 10 anis de 6 elementos fundidos).
Estes mtodos empricos foram pouco a pouco sendo substitudos por mtodos semi-empricos como o
CNDO.[8]

No incio da dcada de 1970, programas ab initio (relativamente) eficazes como ATMOL, POLYATOM,
IBMOL e GAUSSIAN comearam a serem usados para acelerar o clculo de orbitais moleculares. Dos
programas iniciais, apenas o GAUSSIAN (muito mais expandido) continua em uso, sendo um de muitos
empregados atualmente. Ao mesmo tempo, mtodos de mecnica molecular, como o MM2, foram
desenvolvidos principalmente por Normam Allinger.[9]

Uma das primeiras menes ao termo "qumica computacional" pode ser encontrada no livro Computers and
Their Role in the Physical Sciences (1970), de Sidney Fernbach e Abraham Haskell Taub, onde afirmam
"Parece que, consequentemente, a 'qumica computacional' pode finalmente cada vez mais ser uma
realidade".[10] Durante os anos de 1970 muitos mtodos diferentes surgiram e comearam a ser vistos como
parte de uma nova e emergente disciplina de qumica computacional.[11] Durante os anos de 1980, as bases da
qumica computacional foram estabelecidas. Vrias publicaes especificamente dedicadas ao assunto
comearam a surgir, como o Journal of Computational Chemistry, por exemplo, que foi editado pela primeira
vez em 1980.

Conceitos
O termo qumica terica pode ser definido como a descrio matemtica da qumica, enquanto que qumica
computacional usualmente empregado quando um mtodo matemtico est suficientemente bem
desenvolvido de forma que possa ser programado e executado em um computador. importante ressaltar que
as palavras 'exato' e 'perfeito' no aparecem aqui, pois muito poucos tpicos em qumica podem ser computados
exatamente. Entretanto, praticamente todos os aspectos da qumica podem ser descritos por algum esquema
computacional de forma qualitativa ou em uma forma quantitativa aproximada.

As molculas so constitudas por ncleos e eltrons, e consequentemente os mtodos de mecnica quntica

podem ser aplicados. Qumicos computacionais frequentemente tentam resolver a equao de Schrdinger no
relativstica, com correes relativsticas, apesar de alguns progressos j feitos na soluo da equao de Dirac
totalmente relativstica.[12] Em princpio, possvel resolver a equao de Schrdinger tanto na sua forma
dependente quanto na forma independente do tempo, de acordo com o problema abordado: na prtica, isto s
possvel para sistemas muito pequenos. Entretanto, um grande nmero de mtodos aproximados empregado
para se conseguir a melhor relao entre preciso e custo computacional. A preciso nos clculos pode sempre
ser melhorada com um aumento do custo computacional. Erros significantes podem estar presentes em modelos
ab initio, devido ao gasto computacional dos mtodos relativsticos completos. Este fato complica o estudo de
molculas interagindo com tomos que possuem unidade de massa atmica alta, como os metais de transio e
suas propriedades catalticas. Os algoritmos atuais normalmente calculam com suficiente preciso as
propriedades de molculas que contenham at 40 eltrons. Os erros para as energias podem ser inferiores a 1
kcal/mol. Com relao s geometrias, as distncias de ligao podem ser previstas com uma margem de alguns
picmetros e os ngulos de ligao ficam dentro do 0,5 grau. O tratamento para molculas maiores que
contenham algumas dezenas de eltrons possvel por mtodos aproximados como a teoria do funcional da
densidade (DFT). Existe alguma controvrsia dentro da rea se os ltimos modelos so suficientes para
descrever reaes qumicas complexas, como as presentes em bioqumica. Grandes molculas podem ser
estudadas por mtodos aproximados semi-empricos. Molculas maiores (ou sistemas com muitas molculas)
podem ser tratadas por mecnica clssica em mtodos chamados de mecnica molecular (MM). Nos mtodos
do tipo QM/MM, pequenas pores de grandes complexos so tratados por mecnica quntica (QM) e o
restante do sistema tratado aproximadamente por mecnica molecular (MM).
Em qumica terica, os qumicos, fsicos e matemticos desenvolvem algoritmos e programas de computador
para prever propriedades atmicas, moleculares e caminhos de reao para reaes qumicas. Os qumicos
computacionais podem, por outro lado, simplesmente aplicar os programas e metodologias j existentes para
questes qumicas especficas. Existem dois diferentes aspectos na qumica computacional:

Estudos computacionais podem ser efetuados para encontrar o ponto de partida para uma sntese de
laboratrio, ou no auxlio e compreenso de dados experimentais, como a posio e origem de picos
espectroscpicos.
Estudos computacionais podem ser empregados na previso de uma molcula completamente
desconhecida at agora ou na explorao de mecanismos de reao difceis de serem estudados por
mtodos experimentais.

Dessa forma, a qumica computacional pode auxiliar os qumicos experimentais ou pode desafi-los a procurar
substncias qumicas totalmente novas. Dentro da qumica computacional podem ser distinguidas vrias reas:

Previso da estrutura molecular por utilizao de simulao de foras, ou mtodos mecnicos-qunticos

mais precisos, para encontrar pontos estacionrios na superfcie de energia potencial em funo da
variao na posio dos ncleos.
Armazenamento e busca de dados de compostos qumicos (bancos de dados qumicos).
Identificao de correlaes entre a estrutura qumica e propriedades (QSPR e QSAR).
Abordagens computacionais no auxlio de snteses mais eficientes de compostos qumicos.
Abordagens computacionais no desenho de molculas que interajam de modos especficos com outras
molculas (por exemplo, desenho de frmacos e catlise).

Mtodos
Uma nica frmula molecular pode representar um grande nmero de ismeros moleculares. Cada ismero
um mnimo local na superfcie de energia (chamada superfcie de energia potencial), criada a partir da energia
total (i.e., energia eletrnica mais a energia de repulso entre os ncleos) em funo das coordenadas de todos
os ncleos. O ponto estacionrio uma geometria na qual a derivada da energia com respeito a todos os
deslocamentos dos ncleos igual a zero. Um mnimo local (de energia) um ponto estacionrio onde todos os
deslocamentos implicam um aumento na energia. Um mnimo local tambm chamado de mnimo global se
corresponder ao ismero mais estvel, ou seja, se no houver nenhum outro ponto estacionrio com menor
energia na superfcie de energia potencial. Se uma determinada mudana de coordenada em particular implicar
em um decrscimo na energia total em duas direes, este ponto estacionrio corresponde a estrutura de
transio e a coordenada chamada de coordenada de reao. Este processo de determinao de pontos
estacionrios chamado de otimizao de geometria.

A determinao da estrutura molecular atravs da otimizao de geometria tornou-se corriqueira somente aps
terem surgido mtodos eficientes de clculo da derivada primeira da energia com respeito a todos os
deslocamentos das coordenadas atmicas. O clculo da derivada segunda fornece a previso das frequncias
vibracionais, considerando-se que os deslocamentos dos ncleos so movimentos harmnicos, permitindo a
caracterizao dos pontos estacionrios. As frequncias esto relacionadas aos autovalores da matriz Hessiana,
que contm as derivadas segundas.[13] Se os autovalores so todos positivos, as frequncias so reais e o ponto
estacionrio um mnimo local. Se um dos autovalores negativo (frequncia imaginria), o ponto estacionrio
uma estrutura de transio. Se mais de um autovalor negativo, ento o ponto estacionrio mais complexo
e, em geral, de pouco interesse. Quando uma situao assim encontrada, necessrio fazer uma nova busca
pela geometria fora desta regio da superfcie de energia, caso se esteja procurando por um mnimo local ou
estruturas de transio.

A energia total determinada por solues aproximadas da equao de Schrdinger dependente do tempo, em
geral sem os termos relativsticos includos, e fazendo uso da aproximao de Born-Oppenheimer, que permite
a separao dos movimentos nucleares e eletrnicos, simplificando a equao de Schrdinger. Isto conduz
soluo da energia total como a soma da energia eletrnica nas posies fixas dos ncleos mais a energia de
repulso dos mesmos. Uma notvel exceo so as aproximaes chamadas de qumica quntica direta, que
tratam os eltrons e ncleos atmicos sem fazer uso da aproximao de BornOppenheimer. Mtodos semi-
empricos e de funcional da densidade so variantes do tema principal. Para sistemas muito grandes, a energia
relativa total pode ser comparada utilizando mecnica molecular. As formas de determinao da energia total
para se prever estruturas moleculares so:

Mtodos Ab initio

Os programas utilizados em qumica computacional so baseados em diferentes mtodos de qumica quntica

que resolvem a equao de Schrdinger associada a um Hamiltoniano molecular. Mtodos que no possuam em
suas equaes parmetros empricos ou semi-empricos (sendo derivados diretamente dos princpios tericos,
no incluindo dados experimentais) so chamados de mtodos ab initio. Este fato no implica que a soluo da
equao exata; as respostas so sempre clculos aproximados de mecnica quntica. Isto significa que uma
aproximao em particular rigorosamente definida com base nos primeiros princpios (teoria quntica) e
ento solucionada com uma margem de erro que qualitativamente conhecida de antemo. Se forem
empregados mtodos numricos iterativos, o objetivo promover a iterao at que seja atingida a maior
preciso que a mquina possa fornecer (a melhor possvel com um tamanho finito de memria do computador e
dentro das aproximaes matemticas, fsicas e qumicas feitas).

O mtodo ab initio mais simples para o clculo de estruturas eletrnicas o Hartree-Fock (HF), uma extenso
da teoria do orbital molecular, na qual repulso eltron-eltron associada no considerada especificamente;
apenas seu efeito mdio includo no clculo. Com o aumento do conjunto de funes-base, a energia e a
funo de onda tende a um limite conhecido com limite de Hartree-Fock. Muitos mtodos de clculo
(conhecidos como mtodos ps-Hartree-Fock) iniciam com um clculo Hartree-Fock e posteriormente
corrigem a repulso eltron-eltron, tambm conhecida como correlao eletrnica. medida que estes
mtodos so expandidos at o limite, eles se aproximam da soluo exata da equao de Schrdinger no
relativstica. Para se obter a exata concordncia com o experimento, necessria a incluso do termo
relativstico e do termo de acoplamento spin-rbita, os quais so importantes apenas para tomos pesados.
Alm da escolha do mtodo, em todas estas aproximaes necessrio escolher um conjunto de funes-base.
Em geral, estas funes-base so centradas nos diferentes tomos da molcula e so usadas para expandir os
orbitais moleculares com uma estimativa inicial LCAO. So necessrios definir nos mtodos ab initio um nvel
de teoria (o mtodo) e um conjunto de funes-base.

Dentro do modelo monoeletrnico, a funo de onda Hartree-Fock descrita por uma nica configurao
eletrnica ou determinante de Slater. Esta descrio adequada para representar a natureza do estado
fundamental das molculas em torno das estruturas de equilbrio dos sistemas. Partindo desta referncia nica,
os mtodos ab initio incluem os efeitos de correlao eletrnica atravs de procedimentos de interao de
configuraes e mtodos perturbativos, entre outros. Existem muitos casos onde a descrio uniconfiguracional
HF inadequada para representar a estrutura eletrnica do sistema ou para estudar a evoluo do sistema
qumico em diferentes regies da superfcie de energia potencial. Algumas situaes tpicas so processos de
quebra da ligao qumica, clculo de estados eletrnicos excitados, estados de transio complexos, espcies
birradicalares, estruturas eletrnicas de metais de transio (lantandeos, actindeos), com muitas camadas
eletrnicas, etc. Nestas situaes, necessrio descrever os estados eletrnicos com mais de uma configurao
eletrnica atravs de mtodos multiconfiguracionais, sendo o mais conhecido o mtodo CASSCF. No mtodo
CASSCF tanto os coeficientes das configuraes quanto os coeficientes dos orbitais moleculares so
otimizados simultaneamente. Uma vez mais necessrio incluir a correlao eletrnica a partir da funo de
onda multiconfiguracional. O emprego de mtodos uniconfiguracionais em situaes que requerem descries
multiconfiguracionais resulta, em geral, em graves desvios nos resultados.

A energia molecular total pode ser calculada em funo da geometria molecular, ou seja, da superfcie de
energia potencial. Tal superfcie pode ser usada na dinmica de reao. Os pontos estacionrios da superfcie
fornecem previses dos diferentes ismeros e estruturas de transio para a converso entre os ismeros. Os
ismeros podem ser determinados sem que seja necessrio o conhecimento completo da superfcie de energia.
Um objetivo particularmente importante, chamado de termoqumica computacional, calcular as quantidades
termoqumicas, como entalpia de formao, com preciso qumica. Preciso qumica a preciso necessria
para fazer previses qumicas realistas, cujo valor considera-se que cerca de 1 kcal/mol ou 4 kJ/mol. Para
alcanar tal preciso de maneira econmica necessrio utilizar uma srie de mtodos ps-Hartree-Fock e
combinar os resultados. Estes mtodos so chamados mtodos compostos de qumica quntica.

Mtodos baseados na teoria do funcional da densidade

Os mtodos baseados na teoria do funcional da densidade (DFT) so frequentemente considerados mtodos ab

initio para a determinao da estrutura eletrnica molecular, mesmo considerando que muitas das funcionais
mais comuns usam parmetros derivados de dados empricos, ou de clculos mais complexos. Em DFT, a
energia total expressa em termos da densidade de eltrons no lugar da funo de onda. Neste tipo de clculo,
existe um Hamiltoniano aproximado e uma expresso tambm aproximada para a densidade eletrnica total. Os
mtodos DFT podem ser muito precisos por um baixo custo computacional. O fator inconveniente que os
diferencia dos demais mtodos ab initio que no existe um modo sistemtico de se aprimorar o mtodo DFT
melhorando a forma do funcional. Alguns mtodos, que combinam o termo de troca do funcional da densidade
com o termo de troca do Hartree-Fock, so conhecidos como mtodos de funcional hbrida.

Mtodos empricos e semi-empricos

Os mtodos semi-empricos de qumica quntica so baseados no formalismo Hartree-Fock, mas utilizam

vrias aproximaes e empregam alguns parmetros obtidos a partir de dados experimentais. So muito
importantes em qumica computacional por serem adequados ao tratamento de grandes molculas, onde a
aplicao dos mtodos Hartree-Fock completos e sem aproximaes computacionalmente muito cara. O uso
de parmetros empricos nos mtodos surgiu para permitir incluso de alguns efeitos de correlao

Os mtodos semi-empricos sucedem aos chamados mtodos empricos, onde o termo de dois eltrons do
Hamiltoniano no est includo de forma explcita. Para os sistemas com eltrons utilizado o mtodo de
Hckel, proposto por Erich Hckel. Para os sistemas com eltrons de valncia empregado o mtodo de
Hckel estendido, proposto por Roald Hoffmann.

Mecnica molecular

Em muitos casos, os sistemas moleculares muito grandes podem ser modelados de maneira adequada evitando-
se completamente os clculos de mecnica quntica. Simulaes de mecnica molecular usam expresses
clssicas para a energia do composto, como o oscilador harmnico. Todas as constantes que aparecem nas
equaes so previamente obtidas a partir de dados experimentais ou de calculos ab initio.

O banco de dados utilizado na parametrizao, ou seja, o conjunto resultante de parmetros e funes chamado
de campo de fora, crucial para o sucesso dos clculos de mecnica molecular. esperado que um campo de
fora parametrizado contra uma classe especfica de molculas, por exemplo protenas, tenha relevncia apenas
na descrio de outras molculas da mesma classe.

Estes modelos podem ser aplicados a protenas e outras grandes molculas biolgicas, e permitem estudos de
aproximao e interao (acoplamento) de potenciais molculas de frmacos.

Mtodos para corpos slidos

Mtodos computacionais podem ser aplicados a problemas de fsica do estado slido. A estrutura eletrnica do
cristal em geral descrita pela teoria de bandas, que define as energias dos orbitais eletrnicos para cada ponto
na zona de Brillouin. Os clculos ab initio e semi-emprico fornecem a energia do orbital, sendo que podem
ser aplicados ao clculo da estrutura de bandas. Uma vez que o clculo da energia para uma molcula tem um
alto custo computacional, calcular uma lista inteira de pontos na zona de Brillouin ainda mais custoso.
Dinmica Qumica

Uma vez que as variveis eletrnicas e nucleares podem ser separadas (sob a representao de Born-
Oppenheimer) no enfoque dependente do tempo, o pacote de ondas correspondente aos graus de liberdade
nucleares propagado atravs do operador (fsica) de evoluo temporal associado equao de Schrdinger
dependente do tempo (para o Hamiltoniano molecular do sistema completo). Baseado no princpio da
complementaridade da energia, a equao de Schrdinger independente do tempo resolvida utilizando o
formalismo da teoria de difuso molecular. O potencial representando as interaes atmicas ento dado pelas
superfcies de energias potenciais. Em geral, estas superfcies de energia esto ligadas pelos termos de
acoplamento vibrnico.

Os mtodos mais populares para a propagao do pacote de ondas associado geometria molecular so:

a tcnica de separao de operadores (split operator technique em ingls)

o mtodo multiconfiguracional dependente do tempo de Hartree (Multi-Configuration Time-Dependent
Hartree em ingls, MCTDH)
o mtodo semi-clssico

Dinmica molecular

A dinmica molecular (MD) estuda (mediante a utilizao das leis do movimento de Newton) a evoluo
temporal de sistemas, incluindo vibraes ou movimento Browniano, atravs da utilizao de descritores de
mecnica clssica. A combinao da dinmica molecular com a teoria do funcional da densidade conduziu ao
mtodo de Car-Parrinello.

Interpretao das funes de onda moleculares

O modelo de tomos em molculas foi desenvolvido por Richard Bader com a finalidade de unir efetivamente a
descrio por mecnica quntica de uma molcula, como uma funo de onda eletrnica, aos modelos antigos
mais utilizados como a teoria de Lewis e a teoria da ligao de valncia. Bader demonstrou que estes modelos
empricos e teis esto conectados com a topologia da densidade quntica de carga. Este mtodo melhorado
com o uso da anlise de populao de Mulliken.

Referncias
1. Stephen J. Smith, Brian T. Sutcliffe (1997). The
Development of Computational Chemistry in the
United Kingdom. Reviews in Computational
Chemistry (em ingls). 10: 271316.
doi:10.1002/9780470125878.ch5 (https://dx.doi.org/1
0.1002%2F9780470125878.ch5)
2. Henry F. Schaefer III (1972). The Electronic
Structure of Atoms and Molecules (em ingls).
Reading, Massachusetss: Addison-Wesley Publishing
Co. p. 146. ISBN 978-0201067262
3. S. F. Boys, G. B. Cook, C. M. Reeves, I. Shavitt
(1956). Automatic fundamental calculations of
molecular structure. Nature (em ingls). 178 (2).
1207 pginas. doi:10.1038/1781207a0 (https://dx.doi.
org/10.1038%2F1781207a0)
4. W. G. Richards, T. E. H. Walker, R. K. Hinkley
(1971). A bibliography of ab initio molecular wave
functions (em ingls). Oxford: Clarendon Press.
ISBN 978-0198553472
5. H. Preuss (1968). Das SCFMOP(LCGO)-
Verfahren und seine Varianten. International
Journal of Quantum Chemistry (em alemo). 2 (5):
651662. doi:10.1002/qua.560020506 (https://dx.doi.
org/10.1002%2Fqua.560020506)
6. Henry F. Schaefer III (1984). Quantum Chemistry (htt
p://books.google.pt/books?id=QmTLUd4ZhlIC&prin
tsec=frontcover&dq=Quantum+Chemistry+schaefer
&hl=en&sa=X&ei=XkebT566HMG5hAfbgInfDg&re
dir_esc=y#v=onepage&q=Quantum%20Chemistry%
20schaefer&f=false) (em ingls). Mineola, N. Y.:
Dover Publications. ISBN 978-0486432465
7. A. Streitwieser, J. I. Brauman, C. A. Coulson (1965).
Supplementary Tables of Molecular Orbital
Calculations (em ingls). Oxford: Pergamon Press.
ISBN 978-0080102191
8. John A. Pople, David. L. Beveridge (1970).
Approximate Molecular Orbital Theory (em ingls).
New York: McGraw Hill. ISBN 978-0070505124
9. Norman Allinger (1977). Conformational analysis.
130. MM2. A hydrocarbon force field utilizing V1
 and V2 torsional terms. Journal of the American
Chemical Society (em ingls). 99: 81278134.
doi:10.1021/ja00467a001 (https://dx.doi.org/10.102
1%2Fja00467a001)
10. Sidney Fernbach, Abraham Haskell Taub (1970).
Computers and Their Role in the Physical Sciences
(em ingls). Londres: Routledge. ISBN 978-
0677140308
11. Kenny B. Lipkowitz, Donald B. Boyd (Editores)
(1980). Reviews in Computational Chemistry (http://
www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/bookhome/114
034476) (em ingls). 1. Hoboken, N. J.: John Wiley
& Sons,Inc. ISBN 978-0471187288
12. Donald McQuarrie (1983). Quantum Chemistry (htt
p://books.google.pt/books?id=zzxLTIljQB4C&prints
ec=frontcover&hl=pt-PT&source=gbs_ge_summary_
r&cad=0#v=onepage&q&f=false) (em ingls).
Sausalito, Califrnia: University Science Books.
ISBN 978-0935702132
13. Ira Levine (2009). Qauntum Chemistry (em ingls) 6
ed. Upper Saddle River: Pearson. ISBN 978-
0136131069

Outras Referncias
1. Christopher J. Cramer Essentials of Computational Chemistry: Theories and Models, John Wiley &
Sons, 2013 ISBN 1-118-71227-7 (em ingls)
2. T. Clark A handbook of computational chemistry: a practical guide to chemical structure and energy
calculations, Wiley, New York (1985) ISBN 0-471-88211-9 (em ingls)
3. R. Dronskowski Computational Chemistry of Solid State Materials, Wiley-VCH (2005)
4. R. Dronskowski Computational Chemistry of Solid State Materials: A Guide for Materials Scientists,
Chemists, Physicists and others,John Wiley & Sons, 2008 ISBN 3-527-61229-7 (em ingls)
5. F. Jensen Introduction to Computational Chemistry, John Wiley & Sons, 2013 ISBN 1-118-68162-2 (em
ingls)
6. D. Rogers Computational Chemistry Using the PC, 3rd Edition, John Wiley & Sons (2003) ISBN: 978-0-
471-42800-8 (em ingls)
7. Paul von Ragu Schleyer (Editor-in-Chief). Encyclopedia of Computational Chemistry (http://eu.wiley.co
m/WileyCDA/WileyTitle/productCd-047196588X.html). Wiley, 1998. ISBN 0-471-96588-X.
8. A. Szabo, N.S. Ostlund, Modern Quantum Chemistry, McGraw-Hill (1982)
9. A. Szabo, N.S. Ostlund, Modern Quantum Chemistry: Introduction to Advanced Electronic Structure
Theory, Courier Dover Publications, 1996 ISBN 0-486-69186-1 (em ingls)
10. D. Young Computational Chemistry: A Practical Guide for Applying Techniques to Real World
Problems, John Wiley & Sons, 2004 ISBN 0-471-45843-0 (em ingls)
11. David Young's Introduction to Computational Chemistry (http://www.ccl.net/cca/documents/dyoung/topi
cs-orig/compchem.html)
12. K.I.Ramachandran, G Deepa and Krishnan Namboori. P.K. Computational Chemistry and Molecular
Modeling Principles and applications Springer-Verlag GmbH ISBN 978-3-540-77302-3
13. Morgon, N. H. Computao em Qumica Terica: Informaes Tcnicas (http://www.scielo.br/scielo.ph
p?pid=S0100-40422001000500015&script=sci_arttext), Qumica Nova (2001), 24 (5), 676-682.

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