UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

UNIVERSIDAD
L
NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA

QUIMICAII
PROFESOR:
MOVIMIENTO
MOVIMIENTO
ARMNICO SIMPLE
ARMNICO SIMPLE
Ing. Prez Matos Edgar Ademar

CODIGO:QU114
[Escribirelelsubttulo
[Escribir subttulodel
deldocumento]
documento]
SECCION:R2
ENRIQUEVARELA
ENRIQUE VARELA
LABORATORIO IV:
Sales poco Solubles
INTEGRANTES:
Trujillo Carrasco Saul Alejandro 20160722I

Vera Jimnez Carlos 20162071E

20
20
Arca Garca Kevin 20164127H
Valle Usurza Alberto 20162114F
Mallqui Belito Percy 20160718A

2016
Quimica - II UNI-FIGMM

DEDICATORIA
Dedicado a nuestros

Padres quienes siempre

Nos dan su gran apoyo

Incondicional.

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 Quimica - II UNI-FIGMM

INDICE
-INTRODUCCION..04

-OBJETIVOS..05

-FUNDAMENTO TEORICO..06

-EQUIPO Y MATERIALES..10

-PROCEDIMIENTO Y CALCULOS..12

-CUESTIONARIO.18

-CONCLUSIONES23

-RECOMENDACIONES24

-APLICACIONES ....25

-BIBLIOGRAFIA31

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 Quimica - II UNI-FIGMM

Introduccin

Muchas veces cuando juntamos dos sustancias (soluto y solvente) para poder
obtener una solucin lo que hacemos es agitar el sistema para as homogenizar
el producto final. Pero en muchas ocasiones observaremos que despus de
terminada la reaccin pueden quedar partculas que no se disolvieron en dicho
proceso. Ya sea porque la solucin est saturada o quizs el solvente no es
soluble en el solvente.

El estudio de estos casos se realiza basndonos en la solubilidad de las

sustancias involucradas en la reaccin.

Se estudia la solubilidad de ciertos compuestos entre otras cosas, con el fin de

establecer su nivel de solubilidad en un sistema con un solvente o tal vez dos,
si fuera as, ambos solventes deben ser insolubles entre s, pero deben de
solubilizar al soluto.

Dentro del grupo de sales podemos clasificar a estas en dos grupos de acuerdo
a su solubilidad: Sales solubles y sales poco solubles.

Las sales solubles son sustancias que se disocian totalmente en una disolucin.
En cambio las sales poco solubles sern aquellas que se disocian parcialmente
en la disolucin; cabe resaltar que no existen sales absolutamente insolubles.

En esta prctica de laboratorio se ha practicado tambin la separacin selectiva

de cationes y su identificacin, para as lograr relacionarnos ms con dichas
sustancias y las diferentes reacciones que podemos lograr con ellos.

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 Quimica - II UNI-FIGMM

Objetivos

Aplicar los criterios de solubilidad, para la separacin selectiva de sales

poco solubles que precipitan bajo la accin de un reactivo comn.
Aprender a separar los metales para que nos sirva en nuestra vida diaria.

Identificar cationes en sustancias naturales e industriales.

Analizar con que compuestos ciertos metales son solubles o no lo son.

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FUNDAMENTO TERICO
SOLUBILIDAD
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una determinada
sustancia (soluto) en un determinado medio (disolvente). Implcitamente se
corresponde con la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una
cantidad determinada de disolvente, a determinadas condiciones de
temperatura, e incluso presin (en caso de un soluto gaseoso). Puede
expresarse en unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar, etc.
Si en una disolucin no se puede disolver ms soluto decimos que la disolucin
est saturada. En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese
mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. Por el
contrario, si la disolucin admite an ms soluto decimos que se encuentra
insaturada. No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por
ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la
gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la
sustancia influye mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms
o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional
presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico.
Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa
polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los
compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad,
como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados.

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 Quimica - II UNI-FIGMM

El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del

proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin
de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del
disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es
decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al
proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del
soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua,
hidratacin

Sales solubles y poco solubles

Sales solubles: Sustancia que en medio acuoso se disocia totalmente como ocurre en las
sales de carcter inico (principalmente sales alcalinas y algunas alcalino- terreas). Por
ejemplo tenemos:

-Cloruro de sodio (NaCl)

-Cloruro de Potasio (KCl)
-Bicarbonato de sodio (NaHCO3)
-Cloruro de Litio (LiCl)
-Sulfato de sodio (Na SO4)

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Sales poco solubles: Sustancias que en medio acuoso se disocian parcialmente. Tambin se
les conoce errneamente como sales insolubles, pero no existe sal absolutamente
insoluble. Por ejemplo tenemos:

-
Cloruro de Plata (AgCl) -
Sulfato de plomo (PbSO4) -
Sulfato de Mecurio (HgSO4) -
Sulfato de Zinc (ZnSO4) -
Cloruro de plomo (PbCl)

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
El producto de solubilidad se define como la constante de equilibrio de la
reaccin qumica en la que aparece un slido inico como reactivo y sus
correspondientes iones disueltos en agua como productos. La disolucin ha de
estar saturada de iones, con el mximo de iones posibles disueltos en el
equilibrio. En el producto de solubilidad solo aparecen las concentraciones en
moles por litro de los iones elevadas a sus coeficientes estequiometricos
porque el slido tiene actividad uno.

EFECTO DEL IN COMN

El efecto del ion comn se basa en el producto de solubilidad (Kps) segn el
cual, para disminuir la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al
aumentar la concentracin de uno de los iones que forman el precipitado, la
concentracin del otro debe disminuir para que el Kps permanezca constante,
a una temperatura determinada. Este efecto es el que permite reducir la
solubilidad de muchos precipitados, o para precipitar cuantitativamente un ion,
usando exceso de agente precipitante.

PRECIPITACIN FRACCIONADA

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La precipitacin fraccionada consiste en la separacin de iones que tienen la

propiedad de precipitar con la misma especie, dando precipitados con
solubilidades suficientemente diferentes. Son separaciones cuantitativas y
prcticamente completas. Se debe establecer un lmite de cuantitividad. Una
precipitacin ha sido cuantitativa cuando la concentracin del ion se reduce a
su milsima parte.
Lo primero que debes puntualizar es de cul solvente se trata. La solubilidad o
la falta de ella viene en relacin al solvente implicado y al soluto que tratas de
disolver en l. Ej.: Las grasas y lpidos en general son insolubles en agua, pero
perfectamente solubles en hexano o otro solvente apolar.
En estricto rigor no hay una regla para las solubilidades, pero s buenas
aproximaciones.
1. Lo similar disuelve a lo similar. Solventes polares disuelven sales o sustancias
polares, mientras que los solventes apolares disuelven sustancias apolares
como los lpidos.
2. La solubilidad de un slido en un lquido aumenta con la temperatura,
aunque no esperes milagros.
3. La solubilidad de los gases en un lquido aumenta al disminuir la temperatura,
aunque tampoco esperes milagros.

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EQUIPO Y MATERIALES
Solucin de AgNO3 (0,1M).
Solucin de HCl (1M).
Solucin de Hg2Cl2.
Agua destilada.
Mechero de Bunsen.
Tubos de ensayo.
Probeta.

MONEDA MECHERO TUBOS DE ENSAYO

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Dicromato de Potasio Cromato de Potasio Acido Clorhdrico

Nitrato de plata Hidrxido de amonio Acido ntrico

Soluciones Ag+ , Hg+2 , Pb+2

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PROCEDIMIENTO

Experimento N1 Catin Ag+ (se utilizar la solucin AgNO3 0.1M)

Procedimiento:
1) En los tubos marcados como Ay B, aadimos 3 gotas de AgNO3 a 0,1M en cada
tubo, y luego aadimos 2 gotas HCl 1M.
2) Calentamos en bao Mara durante 5 segundos, luego del cual colquelos
sobre la gradilla para enfriar, reposar y decantar.
3) Eliminar la solucin liquida, inclinando cuidadosamente el tubo y el exceso de
lquido, absorber con papel filtro.
4) Lavar con 3 gotas de agua, y desechamos el agua del lavado.
5) Al tubo marcado con A adicionamos 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5
minutos en el bao Mara (agua en punto de ebullicin); tratando de disgregar
el precipitado con la ayuda de la bagueta. Observamos si hay disolucin.
6) Al tubo marcado con B agregamos 3 NH4OH 1M y agitar.
7) Neutralizamos la basicidad de la muestra anterior con HNO3 1M.

CALCULOS
DE FORMA RESUMIDA
Primer tubo de ensayo A:
AgNO3 + HCl AgCl2 + HNO3
Segundo tubo de ensayo B:
AgNO3 + HCl AgCl + HNO3 + NH4OH
Ag (NH3)2Cl +2H2O
Soluble, precipitado blanco, no contamina ambiente

RESULTADOS:
Mencionaremos los resultados obtenidos de acuerdo a los pasos seguidos.
En el paso 1 al agregar tendremos la siguiente reaccin:
+ (3 ) + 3
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Donde ser el precipitado formado de color blanco.

En el paso 5 al agregar agua al tubo A, no suceder reaccin alguna:

+ 2
En el paso 6 al agregar 4 al tubo B, se obtendr la siguiente reaccin:
+ 24 [(3 )2 ] + 22

En el paso 7 al agregar una gota de 3 al tubo A se obtiene la siguiente

reaccin:
[(3 )2 ] + 3 + 24 (3 )

Luego al final nuestro grupo observo el precipitado de cloruro

de plata.

CONCLUSIONES:

Se determin que al AgCl disuelto en H20 no es soluble.

Verificamos que el AgCl disuelto en NH4OH si es soluble y que al agregar HNO3
con el fin de no contaminar el medio ambiente neutralizamos la muestra, y se
forma un precipitado de color blanco.

EXPERIMENTO N 2: Catin + (se escribe as, porque es un dmero), se utiliza

( ) , .

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1) En tubos marcados como A y B, aadir 3 gotas de AgNO3 0.1M en cada tubo,

y luego aadir de 1 a 2 gotas de HCl 1M.
2) Calentar en bao mara durante 5 segundos, luego del cual coloque sobre la
gradilla para enfriar, reposar y decantar.
3) Eliminar la solucin lquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la parte que
queda absorber con el papel de filtro.
4) Lavar con 3 gotas de agua, y deseche el agua del lavado.

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 Quimica - II UNI-FIGMM

5) El tubo marcado con A adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5 minutos

en bao mara (agua en ebullicin); tratando de disgregar el precipitado con
la ayuda de la bagueta. Observar si hay disolucin.
6) Al tubo marcado con B agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.
La muestra obtenida en el tubo marcado con A depositar en una moneda
limpia por 3 minutos; si es necesario agregar una gota de cido ntrico enjuagar
y secar con el papel filtro.

CLCULOS Y RESULTADOS:

Hg2(NO3)2 + HCl Hg2Cl2 + 2HNO3 + H2O

Hg2(NO3)2 + HCl HgCl2 + HNO3 + NH4OH +Hg(NH3)2Cl + H2O
Hg2 (NO3) + HCl HgCl + HNO3

Mencionaremos los resultados obtenidos de acuerdo a los pasos seguidos.

En el paso 1 al agregar tendremos la siguiente reaccin:
2 + 2 (3 )2 2 2 + 23
Donde 2 2 ser el precipitado formado de color blanco.
En el paso 5 al agregar agua al tubo A, se obtendr la siguiente reaccin:
1
2 2 + 2 2 + 2 + 2
2
Donde se puede apreciar que la solucin resultante es de color amarillo.
En el paso 6 al agregar 4 al tubo B, se obtendr la siguiente reaccin:
2 2 + 24 (2 ) + 4 + + + 22 +

Donde el mercurio obtenido precipita y es de color negro, en cambio el

(2 ) cuyo nombre es cloruro de mercurio amida es de color
blanco.

En el paso 7 al agregar una gota de 3 al tubo A se obtiene la siguiente

reaccin:
+ 3 (3 )2 + 2

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Al depositar la muestra sobre una moneda vemos que esta empieza a

esclarecerse, dado que la solucin que hemos colocado sobre la
moneda es una amalgama.

Observaciones
Al aadir las gotas de HCl se form un precipitado blanquecino que
luego de calentarlo un poco se solidifico mejor y pudimos decantarlo
usando el papel filtro.

CONCLUSIONES:

Concluimos que el Hg2Cl2 disuelta en H20 se disuelve totalmente, lo cual es

soluble, y adicionando el cido ntrico (HNO3) y posteriormente a una moneda
esta queda brillante en sus superficie de contacto.
Se determin que el Hg2Cl2 disuelta en un NH4OH se encuentra parcialmente
soluble.

EXPERIMENTO N 3: Catin + (se utiliza ( ) , ).

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1) En tubos marcados como A y B, aadir 3 gotas de AgNO3 0.1M en cada tubo,

y luego aadir de 1 a 2 gotas de HCl 1M.
2) Calentar en bao mara durante 5 segundos, luego del cual coloque sobre la
gradilla para enfriar, reposar y decantar.
3) Eliminar la solucin lquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la parte que
queda absorber con el papel de filtro.
4) Lavar con 3 gotas de agua, y deseche el agua del lavado.

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5) El tubo marcado con A adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5 minutos

en bao mara (agua en ebullicin); tratando de disgregar el precipitado con
la ayuda de la bagueta. Observar si hay disolucin.
6) Al tubo marcado con B agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.
7) La muestra obtenida en el tubo A en el paso 5 aadir una gota de cromato de
potasio K2Cr2O7Neutralizar la basicidad de la muestra anterior (tubo B) con
HNO3 1M.

OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

El Pb (NO3)2 despus de reaccionar es PbCl2, que despus de agregar 12 gotas

de agua se observan los residuos en el tubo, no es soluble.
El cloruro de plomo despus de reaccionar con el hidrxido de amonio, se
observa una reaccin total que disuelve toda la muestra, es soluble.

CLCULOS Y RESULTADOS:

Proceso por el que atraviesa la plata:

+ +
+ [( ) ] +
[( ) ] + + ( )

Proceso por el que atraviesa el plomo:

+ + +
+ +

Proceso por el que atraviesa el mercurio:

+ + +

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+ ( ) + + + + +

CONCLUSIONES:

Se concluy que el PbCl2 disuelto en H20 no es soluble.

Determinamos que el PbCl2 disuelto en NH4OH se separa en mnimas partes,
por lo tanto se concluye que es soluble; y luego al reaccionar con el cromato
de potasio (K2Cr2O7) se forma un precipitado amarillo.

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CUESTIONARIO
1. En cada bloque del diagrama (propuesto para el problema), escriba las
reacciones que se producen en el experimento.

Proceso por el que atraviesa la plata:

+ +

+
+ [( ) ] +
[( ) ] + + ( )

Proceso por el que atraviesa el mercurio:

+ + +
1
Hg 2 Cl2 + H2 O 2HgO + 2HCl + O2
2
+
+ ( ) + + + +

HgO + HNO3 Hg(NO3 )2 + H2 O

Proceso por el que atraviesa el plomo:

+ + +
PbCl2 + 2NH4 OH Pb(OH)2 + 2NH4 Cl
+ +

EXP.N1
AgNO3 (ac) + HCl(ac) AgCl(s) + H3 O+ (ac) + NO (ac)

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EXP.N2
Hg(NO3 )2 (ac) + 2HCl (ac) HgCl2 (s) + 2H3 O+ (ac) + 2NO (ac)

EXP.N3
Pb(NO3 )2 (ac) + 2HCl(ac) PbCl2 (s) + 2H3 O+ (ac) + 2NO (ac)

2. Haga un grfico de la solubilidad del PbCl2 en funcin de la temperatura.

SOLUBILIDAD DEL PbCl2

3. Para soluciones acuosas de PbCl2 en HCl, haga un grfico en funcin de la

concentracin del HCl. En exceso de HCl que otro compuesto de plomo
se forma?

Para la solucin presentada y en exceso del HCl se producir tambin el

tetracloruro de plomo. Y su grfica de concentracin ser:

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4. Si adems de los cationes Ag+ , Pb2+ en la mezcla se encontrase el Cr3+

precipitar por la adicin de suficiente in Cl-?

Si precipitar puesto que nos dar como resultados el cloruro de cromo

y la ecuacin de reaccin que generar ser la siguiente:

HCl + Cr(OH)3 CrCl3

5. Adems del , Qu otros reactivos pueden usarse para precipitar

estos iones?

cido clorhdrico HCL

cido bromhdrico HBR
cido yodhdrico HI
cido sulfrico H2SO4
cido ntrico HNO3
cido clrico HCLO3

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 Quimica - II UNI-FIGMM

cido perclrico HCLO4

6. La concentracin del in + en solucin saturada de es de

. calcular el Kps de

Ag 2 Cr2 O4 (s) 2Ag + (ac) + Cr2 O2

4 (ac)

- 2x x
mCr2O2 2
4 4
mAg+ = 2.2 10 = [ ]
1l
mCr2O2
4
= 1.48 102 mol
mAg+ 2 mCr O2
Kps = [ ] [ 2 4 ]
1l 1l

Kps = 3.2 106

7. Al agregar HCl a una solucin se forma un precipitado. Esto es insoluble

tanto en solucin NH3 como en agua caliente qu in o iones podran
estar presentes en la solucin original y qu in podran estar ausentes de
ella?

Podran ser plomo 2+ (Pb2+) o mercurio 2+ (Hg2+), los iones presentes

ya que se forma cloruro plumboso o cloruro mercrico insolubles en
amoniaco y en agua caliente.

8. Si tanto una solucin de HCl como una de H2SO4 producen un precipitado

sobre una solucin determinada Qu in o iones es casi seguro que estn
presentes y que in o iones pueden no estar presentes?

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 Quimica - II UNI-FIGMM

Si se producen precipitados al estar presentes estas sustancias lo ms

probable es q estn presentes los metales ya que con ellos reaccionaran
y precipitaran.

9. En funcin a valores de Kps (buscar tablas), ordene de mayor a menor la

solubilidad del AgCl, Hg2Cl2, PbCl2

Ordenando de mayor a menor grado la solubilidad ser de la siguiente

manera:

Soluto Kps
PbCl2 PbCl2 Pb +2 +2Cl- 1.6*10-5
HgCl2 HgCl2 Hg +2 + 2Cl 1.8*10-10
AgCl AgCl Ag +1 + Cl 1.3*10-18

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 Quimica - II UNI-FIGMM

CONCLUSIONES

Las pruebas que se realizaron respecto a la solubilidad y

los puntos de fusin representan caractersticas fsicas de
que la reaccin entre las sales en solucin a ocurrido.
Observamos que las sales poco solubles en medio acuoso
se disocian parcialmente.
Observamos que los elementos reactivos son
convertibles en iones solubles.
Pueden tambin precipitarse por reaccin con un ion
apropiado y luego ser separado para identificarlos
mediante reacciones y/o propiedades particulares
Se pudo concluir que las reacciones para iones mercurio (I)
forman un precipitado lechoso de color blanco y que segn las
bases tericas de Voguel, Arthur (2007, Qumica Analtica
Cualitativa) este precipitado es insoluble, condicin demostrada
en el laboratorio ya que despus de someter la muestra a bao
mara, las partculas se suspendieron en la superficie.
Se concluy que lo desarrollado en el laboratorio para la
identificacin del ion plata se realiz de manera optima y que
coincidieron con las bases tericas de Voguel, Arthur(2007,
Qumica Analtica Cualitativa) que indican que para el ion plata la
reaccin de cido clorhdrico con el nitrato de plata forman un
precipitado de color blanco y que el cido ntrico neutraliza el
exceso de amoniaco reapareciendo as el precipitado
demostrando la existencia de ion plata en el compuesto.

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 Quimica - II UNI-FIGMM

RECOMENDACIONES:
Se recomienda usar las medidas de seguridad necesaria, como guantes
y guardapolvo sobre todo por el manejo de cidos y muchos otros
compuestos.

Tener el cuidado necesario al momento de encender el mechero.

Asistir al da del laboratorio con conocimientos previos al tema para

poder realizar el laboratorio en el menor tiempo posible y con la mayor
precisin.

Las mediciones se deben hacer con precisin, tener cuidado a la hora

de pesar los reactivos y medir cuidadosamente el volumen en la
probeta ya que pequeos errores pueden llevar a un mal clculo.

Tomar apuntes de la cantidad de compuestos que se utilizan y sus

respectivas normalidades.

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 Quimica - II UNI-FIGMM

APLICACIONES INDUSTRIALES:

Efecto salino

Cuando a una disolucin de iones Ag+ se le aade disolucin de iones Cl-, se

forma un precipitado blanco de AgCl, que tiene una Ks de 1,8 10-10,
establecindose el equilibrio:

AgCl (s) Ag+ (aq) + Cl- (aq)

Si posteriormente se aade disolucin de iones S2- (Na2S, por ejemplo), se

forma Ag2S, precipitado de color negro, que como tiene una Ks de 6 10-30 es
mucho ms insoluble que el AgCl, establecindose el equilibrio:

Ag2S (s) 2 Ag+ (aq) + S-2 (aq)

Como este segundo equilibrio se desplaza a la izquierda al formarse precipitado

de Ag2S, desaparecen de la disolucin los iones Ag+; por tanto, el primer
equilibrio se desplaza a la derecha para formarlos. En resumen, se redisuelve el
precipitado de AgCl blanco para formarse uno de Ag2S negro. En resumen, por
efecto salino desaparece un precipitado para formarse otro ms insoluble.

Identificacin de iones

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 Quimica - II UNI-FIGMM

Hay algunos precipitados que tienen una coloracin caracterstica que

permiten identificar la presencia de los iones que los forman. Por ejemplo,
como ya sabes, el PbI2 es de color amarillo canario; si se quiere saber si en
una disolucin hay iones Pb2+, se toma una muestra en un tubo de ensayo y
se le aade unas gotas de disolucin de I-: si se forma precipitado, la
identificacin es positiva.

Tambin se puede identificar la presencia de iones I- aadiendo Pb2+.

Otro mtodo de identificacin de iones en disolucin es la formacin de iones

complejos. Se trata de compuestos en los que un in est unido a un conjunto
de iones o molculas, como es el caso del FeSCN2+, Ag(NH3)4+ o Cu(CN)42-. La
mayora son muy solubles y tienen colores caractersticos; en la imagen puedes
ver el color rojo sangre del FeSCN2+en comparacin con el color producido por
los iones Fe3+ que lo forman.

Precisamente se utilizan esos colores para identificar iones: si a una disolucin

en la que se quiere investigar la presencia de iones Fe3+ se le aade unas gotas
de disolucin de SCN- y toma color rojo sangre, se puede asegurar que hay
iones Fe3+, ya que son los nicos que producen esa coloracin

Proteccin de monumentos de mrmol

Los monumentos levantados en Grecia y Roma han pervivido hasta 2000 e

incluso ms aos sin ms daos que los ocasionados por la incultura, as
como por el mero aprovechamiento de los materiales como elementos de
construccin. Sin embargo, en los ltimos 50 aos los daos se han acelerado
notablemente debido a un efecto potenciado por la actividad humana: la lluvia
cida. El azufre que contienen muchos combustibles produce SO3, que con el
vapor de agua atmosfrico da lugar a H2SO4, es decir, a lluvia cida.

Cuando llueve, el CaCO3 que forma el mrmol se transforma en CaSO4 en la

superficie del monumento, y como el sulfato de calcio es ms soluble que el
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 Quimica - II UNI-FIGMM

carbonato, el efecto de la lluvia es mayor, y el monumento se deteriora ms

deprisa.

En muchos monumentos de mrmol se hace un tratamiento con Ba(OH)2 y

urea, de forma que la superficie del monumento queda recubierta por una fina
capa de BaCO3, slido con el mismo aspecto que el mrmol y prcticamente la
misma solubilidad. Sin embargo, por efecto de la lluvia cida se transforma en
BaSO4, que tiene una constante de solubilidad de 1,1 10-10, mientras que la
del CaSO4 que se forma sin el tratamiento es de 9,1 10-6. Es decir, con este
tratamiento la lluvia cida contribuye a proteger el mrmol!

Eliminacin de la dureza de las aguas

Qu significa que un agua es dura? Se trata de agua con un alto contenido en

sales, sobre todo de calcio. Se suele considerar dura un agua que tiene
disueltos ms de 120 mg/L de CaCO3. Se trata de aguas que producen poca
espuma con los detergentes, y que en el caso de las aguas minerales suelen
tener depsitos blanquecinos en el fondo de la botella.

Cmo se puede evitar la formacin de sales clcicas, o bien disolverlas cuando

ya se han formado? Una solucin es aadir EDTA, una sustancia que forma un
complejo muy estable con los iones calcio. Es decir, si hay carbonato de calcio
slido se establece el equilibrio:

CaCO3 (s) Ca2+ (aq) + CO32- (aq)

Al aadir EDTA, se une a los iones Ca2+, formando un compuesto complejo

soluble. Como la cantidad de Ca2+ disminuye, el equilibrio de solubilidad se
desplaza a la derecha para producirlo, redisolvindose el precipitado.

Fjate en las etiquetas de los suavizantes que se utilizan al lavar la ropa: suelen
tener EDTA para evitar la precipitacin de sales clcicas y que las fibras de la
ropa se queden rgidas y "rasquen".

Efectos ambientales del Plomo

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 Quimica - II UNI-FIGMM

El Plomo ocurre de forma natural en el ambiente, pero las mayores

concentraciones que son encontradas en el ambiente son el resultado de las
actividades humanas.
Debido a la aplicacin del plomo en gasolinas un ciclo no natural del Plomo tiene
lugar. En los motores de los coches el Plomo es quemado, eso genera sales de
Plomo (cloruros, bromuros, xidos)
Estas sales de Plomo entran en el ambiente a travs de los tubos de escape de
los coches. Las partculas grandes precipitarn en el suelo o la superficie de
aguas, las pequeas partculas viajarn largas distancias a travs del aire y
permanecern en la atmsfera. Parte de este Plomo caer de nuevo sobre la
tierra cuando llueva. Este ciclo del Plomo causado por la produccin humana
est mucho ms extendido que el ciclo natural del plomo. Este ha causad
contaminacin por Plomo hacindolo en un tema mundial no slo la gasolina
con Plomo causa concentracin de Plomo en el ambiente. Otras actividades
humanas, como la combustin del petrleo, procesos industriales, combustin
de residuos slidos, tambin contribuyen.

El Plomo se acumula en los cuerpos de los organismos acuticos y organismos

del suelo. Estos experimentarn efectos en su salud por envenenamiento por
Plomo. Los efectos sobre la salud de los crustceos pueden tener lugar incluso
cuando slo hay pequeas concentraciones de Plomo presente.
Las funciones en el fitoplancton pueden ser perturbadas cuando interfiere con
el Plomo. El fitoplancton es una fuente importante de produccin de oxgeno
en mares y muchos grandes animales marinos lo comen. Este es por qu
nosotros ahora empezamos a preguntarnos si la contaminacin por Plomo
puede influir en los balances globales. Las funciones del suelo son perturbadas
por la intervencin del Plomo, especialmente cerca de las autopistas y tierras
de cultivos, donde concentraciones extremas pueden estar presentes. Los
organismos del suelo tambin sufren envenenamiento por Plomo.
El Plomo es un elemento qumico particularmente peligroso, y se puede
acumular en organismos individuales, pero tambin entrar en las cadenas
alimenticias.

BIOREMEDIACION PARA ESTOS IONES O METALES PESADO

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La bioremediacin se define como cualquier proceso que utilice,

microorganismo, Hongos, plantas para retornar un ambiente alterado por
contaminantes a su condicin natural.
Para estos IONES como el plomo y el mercurio Es recomendable usar la
remediacin por medio de plantas o fitorremediacin. Es muy til en estos
casos porque es posible usar plantas transgnicas que concentren estas toxinas
en sus partes areas (sobre la tierra), las cuales pueden ser cosechadas y
eliminadas.

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BIBLIOGRAFIA:
Arribas. S.MJ. Alvarez.inst. Qumica Analitica,6,19,
1988.Madrid, Espaa
Harvey E.D. Qumica analtica moderna. Ed. Mc Graw Hill S.A
2002
Silva M. Barboza J. Equilibrio inico y sus aplicaciones
analticas. Madrid 2002
Yaes, S, Drive, F. Villena Rueda. Problemas de qumica
analtica, Ed. Sntesis, Madrid,2003.
Guia de Laboratorio de Quimica II (QU114), Facultad de
Ingeniera Gelogica, Minera y Metalurgica.

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