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TALLER

ARMONIZACION DE REDES DE
MONITOREO DE CALIDAD DE AIRE

COMPENDIO TERICO

FECHA: 11, 12 Y 15 DE JUNIO


2009

ARMONIZACION DE REDES DE MONITOREO DE CALIDAD DE AIRE


1
COMPENDIO TERICO

INDICE

1. Calidad de Aire
1.1. Atmsfera
1.2. Contaminacin atmosfrica (concepto)
1.3. Agentes contaminantes
1.4. Clasificacin de contaminantes
1.5. Principales contaminantes
1.6. Contaminantes del aire
1.6.1. Contaminantes Sulfurados
1.6.2. Contaminantes Carbonados
1.6.3. Contaminantes Nitrogenados
1.6.4. Ozono
1.6.5. Material Particulado en Suspensin
1.6.6. Metales Pesados
1.6.7. Contaminantes peligrosos del aire
1.6.8. Emisin e Inmisin de los Contaminantes
1.7. Efectos de la contaminacin
1.7.1. Sobre los materiales
1.7.2. Sobre la vegetacin
1.7.3. En los animales
1.7.4. Sobre los seres humanos
1.8. Sistema de gestin de la Calidad de Aire
1.9. Fuentes de contaminacin
1.9.1. Origen
1.9.2. Localizacin
1.9.3. Extensin
1.10. Meteorologa
1.10.1. Viento y Caractersticas
1.10.2. Comportamiento de penachos

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1.10.3. Precipitacin
2
1.10.4. Radiacin solar
1.10.5. Temperatura
2. Normativa Nacional
3. Red de Vigilancia de la Calidad del Aire
3.1. Definicin
3.2. Objetivos
3.3. Escala espacial - EPA
3.4. Clasificacin
3.5. Etapas de un sistema de vigilancia
3.6. Seleccin de contaminantes
3.7. Determinacin del nmero de estaciones
3.8. Nmero de estaciones en funcin a la densidad poblacional OMS
3.9. Ubicacin de las estaciones
3.10. Criterios de ubicacin de estaciones
3.11. Determinacin de tiempos de muestreo
3.12. Criterios de ubicacin de tomas de muestra
3.13. Criterio de seleccin de equipos de medicin
4. Mtodos de Monitoreo
4.1. Mtodos pasivos
4.2. Mtodos activos
4.2.1. Clasificacin de partculas
4.2.2. Operacin de equipos de monitoreo de partculas
4.3. Mtodos automticos
4.4. Sensores remotos
5. Bibliografa
Anexo 01 Estndares de Calidad Ambiental - Aire
Anexo 02 Parmetros Contaminantes Evaluados


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1. CALIDAD DE AIRE
3
1.1 ATMSFERA
Masa gaseosa distribuida en capas concntricas, de espesor y densidad diversas, y
en movimiento de rotacin alrededor del globo terrqueo. Se extiende hasta los 1000
Km, desde la superficie.

Bisfera:
Capa delgada de materia viva, sostenida por enormes ciclos de energa y elementos
qumicos. Capa terrestre cuyas condiciones particulares permiten la existencia de
seres vivos. Su altura alcanza aproximadamente los 7,900 m.s.n.m.

Tropsfera:
Capa que est en contacto con la superficie terrestre y se extiende hasta 10
Km. de altura, posee un grosor mayor en el ecuador e inferior en los polos.
La mayor parte de los contaminantes se ubican en la troposfera,
principalmente en los primeros 3 Km.
El descenso vertical de la temperatura es de 6 C por Km ascendente.
Se presentan todos los fenmenos meteorolgicos.
El lmite entre la troposfera y la estratosfera, es la tropopausa.

Estratsfera:
Se caracteriza por una estructura verticalmente isoterma en su porcin inferior,
seguida de una regin en la cual la temperatura va en aumento. Alcanza los 40
Km de altura.
Toda esta regin contiene prcticamente la totalidad del ozono atmosfrico,
alcanzndose la mxima concentracin al final de la estratosfera, en la
estratopausa, donde se produce una nueva inversin trmica.

Messfera:
En esta capa se presenta una importante disminucin de la temperatura debido
a la combinacin de dos efectos, la disminucin de la densidad del aire hasta
hacerse prcticamente despreciable y la disminucin paralela de la presin
atmosfrica. Alcanza los 100 Km de altura.

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En la mesopausa la atmsfera alcanza el valor de temperatura ms bajo.
4
Termsfera:
Por encima de los 100 Km, los gases constituyentes de la atmsfera se ven
afectados por los rayos X y las radiaciones ultravioletas provenientes del sol,
provocando un aumento del movimiento y de la temperatura.
A partir de la termosfera, la atmsfera slo esta compuesta por gases muy
ligeras (O, H, He) procedentes de la disociacin de sus molculas y que
acaban escapando al espacio exterior debido a la escasa atraccin que la
tierra ejerce sobre ellos.

Circulacin General de la Atmsfera

AIRE

El Aire es una mezcla de gases que rodean la tierra en una capa relativamente
delgada.
La mayor parte se encuentra dentro de los primeros 120 Km. de altura sobre el
nivel del mar (95%).

Composicin del Aire


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Gases Traza 5

1.2 CONTAMINACIN ATMOSFRICA

Contaminacin Atmosfrica es la presencia en la atmsfera de agentes qumicos,


biolgicos y fsicos, en lugares, formas y concentraciones tales que sean o puedan
ser nocivos para la salud, seguridad y bienestar de la poblacin, perjudiciales para la
vida animal y vegetal o impidan el goce de propiedades y lugares de recreacin.

1.3 AGENTES CONTAMINANTES

Se denominan Agentes Contaminantes a aquellas sustancias qumicas, energa fsica


y microorganismos que debido a su concentracin en el aire, pueden alterar y/o daar
la salud de las personas, daar a los animales, a las plantas y los materiales.

1.4 CLASIFICACIN DE CONTAMINANTES

Los Agentes Contaminantes se clasifican en:


Agentes Qumicos (Polvos, Humos, Neblinas, Nieblas, Gases y Vapores).
Agentes Fsicos (Ruidos, Iluminacin, Radiaciones Ionizantes y no
Ionizantes,etc.)
Agentes Biolgicos (Hongos Bacterias, Polen)

Agentes Qumicos

Caractersticas
Concentracin: Cantidad del agente contaminante presente en el medio por
unidad de volumen o rea.
Persistencia: Caracterstica que tiene el contaminante de perdurar en el
ambiente.

Interaccin de contaminantes
Sinergismo: Aumento de los efectos de un contaminante, a causa de la
introduccin o presencia de otro (Ej. Partculas y Dixido de Azufre).

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Antagonismo: La presencia de un contaminante reduce parcialmente el
6 efecto del otro.

Expresiones de concentraciones de Contaminantes


Un contaminante gaseoso presente en el aire se expresa comnmente en
partes por milln (ppm):

Ejemplo 1:
Se toma una muestra de aire en la ciudad de Lima, dicha muestra tiene un
volumen de 1 metro cbico. Cul ser la concentracin del Dixido de Azufre
(en ppm) si el anlisis arroja un volumen de este contaminante de 0.06 cc.

Expresiones de Concentracin de Contaminantes:

La masa de un contaminante se expresa:

La relacin entre ppm y g/m3, para 1 atm, y 25C, es la siguiente:

Para 1atm y 20C la constante en el denominador es 22.4

Ejemplo 2:
La concentracin del Dixido de Azufre en el aire es de 0,06 ppm. Cual ser
dicha concentracin expresada en microgramos por metro cbico (T= 25 C y
P= 1 atm)

C = 156,7 g/m3


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Ejemplo 3:
La concentracin del Dixido de Azufre en el aire es de 100 ppb (partes por 7
billn). Cual ser dicha concentracin expresada en microgramos por metro
cbico (T= 25 C y P= 1 atm) donde 1ppm=1000ppb

C = 261,2 g/m3

Clasificacin de Contaminantes de acuerdo a su origen:

Primarios: son sustancias contaminantes vertidas directamente a la atmsfera


desde los focos emisores. No han sufrido ninguna modificacin qumica desde
el momento que han salido desde su punto de emisin, ejemplo el monxido
de carbono, xidos de azufre, etc.
Secundarios: no son vertidos directamente a la atmsfera. Se producen a
consecuencia de transformaciones y reacciones qumicas o fotoqumicas que
sufren los contaminantes primarios en la atmsfera. Ejemplo: El Ozono, el
peroxiacetilnitrato (PAN), etc.

1.5 PRINCIPALES CONTAMINANTES DEL AIRE

Contaminante Smbolo Forma Fsica Tipo

Monxido de Carbono CO gas Primario

Dixido de Azufre SO gas Primario


2

NO Primario y
Dixido de Nitrgeno gas
2 Secundario

Ozono O gas Secundario


3

Hidrocarburos HC gas Primario

PTS, PM , PM Primario y
Partculas Slido, lquido
10 2.5 Secundario

Plomo Pb Slido primario

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8 1.6 CONTAMINANTES DEL AIRE

Es reconocida la influencia que la contaminacin atmosfrica tiene sobre el deterioro


de la salud humana, especialmente en las grandes ciudades, llegando en algunos
casos a episodios crticos donde se observan sntomas respiratorios de tipo irritativo,
fenmenos respiratorios de tipo obstructivo y una mortalidad ms elevada que los
promedios normales. Se ha establecido la estrecha relacin de la contaminacin
atmosfrica con alteraciones de la funcin respiratoria, con el transporte de oxgeno
en el cuerpo, con enfermedades respiratorias cardiovasculares y dermatolgicas y con
la presencia de diversos y numeroso casos de cncer.

Existen diversos factores a tener en cuenta para analizar los efectos sobre la salud,
entre los que podemos citar.

Intensidad y composicin de los contaminantes: No es lo mismo estar expuesto, an


en perodos cortos, a concentraciones altas de contaminantes cuyos valores medios
en un perodo mayor sean aceptables. Las variaciones de la intensidad de la
concentracin dependen no slo de la emisin sino tambin de las condiciones
meteorolgicas y el relieve geogrfico. Asimismo, el tipo de contaminante es muy
importante por sus diversos efectos, por lo que los perodos de exposicin cambian
segn aquellos

El horario: Las concentraciones varan en general con respecto a la hora del da por
variaciones en las emisiones y las condiciones meteorolgicas locales. Para un flujo
de emisin constante, la concentracin de los contaminantes a nivel del suelo
depender de las lluvias y de los vientos.

Los contaminantes que se producen directamente en algn proceso natural o debido a


la actividad humana se denominan contaminantes primarios, o precursores. Si el
tiempo de residencia de estos en la atmsfera es suficiente, pueden participar en
reacciones qumicas y transformarse en otras sustancias contaminantes denominadas
contaminantes secundarios. En algunos casos los contaminantes primarios no son
dainos, por ejemplo el NO, y si lo son los secundarios, en este ejemplo el NO2.

La mayora de los residuos voltiles generados por el hombre slo ascienden unos
pocos centenares de metros en la atmsfera. El aire en esta zona est en contacto
con la superficie terrestre y su movimiento afectado por la rugosidad de aquella. Por
esta razn se producen turbulencias que generan una mezcla constante de los
componentes atmosfricos. A esta zona ms baja de la atmsfera se la denomina
capa de mezcla.

Del conjunto de contaminantes atmosfricos que pueden afectar de una u otra forma
el medio ambiente, solamente se miden para su control un grupo de ellos que se
consideran fundamentales. Los limitaremos por lo tanto al estudio de los siguientes
contaminantes.

a) Contaminantes fotoqumicos


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Hidrocarburos no metano (HCNM); contaminante primario.
Oxidos de nitrgeno, (NO) contaminante primario, y (NO2) contaminante 9
secundario.
Oxidantes fotoqumicos. Ozono (O3); contaminante secundario.

b) Dixido de azufre (SO2); contaminante primario.


c) Monxido de carbono (CO); contaminante primario.
d) Material particulado en suspensin con dimetro menor de 10 m (PM10);
contaminante primario y secundario. En casos particulares se mide, adems,
especficamente plomo (Pb).

Es de destacar que al analizar los efectos de los contaminantes mencionados, es


importante considerar las interacciones entre ellos y la influencia que la presencia de
uno tiene sobre otros.

1.6.1 Contaminantes Sulfurados

xido de azufre SO2 :

El dixido de azufre (SO2) se genera por oxidacin del azufre contenido en los
combustibles al quemarse estos. Actualmente su nivel tiende a bajar dado que
se exigen combustibles con bajo contenido de azufre. Como el SO2 es soluble
en agua, interacciona fsica y qumicamente con la humedad ambiente.
Reacciona fotoqumica y catalticamente con otros componentes de la
atmsfera. La cintica de las reacciones son complejas, algunas de las cuales
no son entendidas. El SO2 puede ser catalticamente oxidado a SO3 en
presencia de xidos de nitrgeno. El SO3 luego convierte xidos bsico a
sulfato. La tasa de oxidacin de SO2 a sulfatos vara de 0,17 % / hora a 50 % /
hora, dependiendo de la humedad relativa y la presencia y concentracin
relativa de otros contaminantes. La tasa es tpicamente ms rpida en zonas
urbanas. El SO2 puede ser foto oxidada a cido sulfrico (H2SO4) en aerosol en
la presencia de vapor de agua y ms rpidamente cuando est presente
hidrocarburos, dixido de nitrgeno o compuestos de hierro o de manganeso.
Debido a las interacciones complejas del SO2 con otros contaminantes es muy
difcil determinar tiempo de residencia y vida media. En general la vida media
va de una hora a varios das. La vida media ms corta es caracterstica del
SO2 urbano donde existen muchos otros contaminantes. Un decaimiento
exponencial con una vida media de tres horas es tpica de una ciudad. Se ha
encontrado que el ocano es el mayor sumidero de SO2

El dixido de azufre, por su carcter cido, tiene efectos irritativos sobre las
vas respiratorias, creando problemas de bronquitis obstructiva. Al encontrarse
en presencia de partculas en suspensin, la sinergia producida por ambas
sustancias aumenta su agresividad. Su solubilidad en agua y posible
transformacin a cido sulfrico, as como su propio carcter cido, permiten
que origine problemas puntuales en regiones de alta sensibilidad del sistema
respiratorio.

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La temperatura en un punto dado tiene un pequeo efecto directo sobre la
10 concentracin de SO2. Slo gradientes de temperatura, principalmente en el
sentido vertical, tienen alguna influencia. Sin embargo, la temperatura
ambiente puede influenciar la emisin de SO2 (en realidad su produccin),
sobre todo cuando se quema combustibles para calefaccin. Tambin si la
generacin de electricidad es fundamentalmente trmica, los requerimientos de
refrigeracin en verano influyen en la emisin de SO2.

Gas incoloro, no flamable y no explosivo


Tiene sinergia con las partculas en suspensin.
Resulta de la reaccin del azufre o de los materiales que lo contienen
con el oxgeno.(minerales sulfurosos, combustibles)

Se convierte a trixido de azufre o cidos sulfricos y a sus sales


mediante procesos fotoqumicos o catalticos en la atmsfera. El
trixido de azufre forma cido sulfrico con la humedad del aire.
Produce una sensacin gustatoria a concentraciones de 0.3 a 1.0 ppm
en el aire.
A concentraciones mayores a 3.0 ppm, el gas tiene un olor acre e
irritable.

Sulfuro de hidrgeno H2S:


Es un gas a temperatura ambiente, incoloro y de olor desagradable
(huevos podridos).
Se encuentra en concentraciones casi despreciables en la atmsfera.
Las principales fuentes productoras de H2S son las refineras de
petrleo, fabricas de conservas y harina de pescado, etc.
Es susceptible a reaccionar y a transformarse en otros compuestos
sulfurados como los mercaptanos u otros sulfuros.

1.6.2 Contaminantes Carbonados

Monxido de Carbono CO :

El monxido de carbono (CO) se produce por la oxidacin incompleta del


carbono en el proceso de combustin. En general esto ocurre en los
automotores, dado que en las industrias y en las centrales trmicas se controla
que la oxidacin sea total, generando CO2 pues es la forma de obtener el
mayor rendimiento trmico de los hidrocarburos, o sea hay un aspecto
econmico por medio; el CO2 no es daino para el ser humano, si bien produce
otros efectos como el invernadero. La produccin de CO2 es inevitable, dado
que es inherente al proceso mismo de oxidacin del combustible, pero la
generacin de CO puede ser reducida al mximo con un control adecuado de
la combustin.


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El monxido de carbono acta por asociacin con la hemoglobina de la sangre,
formando carboxihemoglobina, reduciendo ostensiblemente la oxigenacin 11
debido a que el CO es 210 veces ms reactivo que el oxgeno con la
hemoglobina. Por lo tanto se observa una disminucin en el transporte de
oxgeno por la sangre hacia las clulas del cuerpo humano. Cuando la
concentracin de CO supera las 120 ppm, se puede producir prdida de
reflejos, dolores de cabeza, nauseas, vmitos, y si persiste puede llevar a la
muerte.

Es un gas incoloro, inodoro e inspido, es combustible, ms ligero que


el aire.
Es un subproducto de la combustin de compuestos orgnicos,
generalmente hidrocarburos, en condiciones de escases de oxgeno.
Tiene una toxicidad alta ya que presenta gran afinidad por la
hemoglobina de la sangre.
Su difusin en la atmsfera es muy rpida, por lo que las
concentraciones elevadas son de una duracin muy corta.

Dixido de Carbono CO2:


Es un gas incoloro e inodoro ms denso que el aire.
Se forma en la combustin de cualquier sustancia que contenga
carbono.
Puede producir asfixia por desplazamiento del oxgeno atmosfrico.
La concentracin ambiental est ligada a la fotosntesis y ejerce una
accin sobre la temperatura media de la atmsfera por absorcin de
determinadas radiaciones solares (efecto invernadero).

Hidrocarburos HCNM:

El metano no se considera un contaminante importante porque no


reaccionar apreciablemente para formar compuestos dainos. La
caracterstica ms importante de los dems hidrocarburos desde el punto de
vista de la contaminacin, es su habilidad para reaccionar con otros
compuestos produciendo contaminantes dainos secundarios.

El anlisis del aire por contaminantes individuales de hidrocarburos no metano


(HCNM) revela la presencia de numerosos compuestos diferentes por lo que
es muy difcil de especificar un grupo de caractersticas definidas de
hidrocarburos. Para nombrar algunos, dentro de los HC emitidos al aire por lo
procesos de combustin, se encuentran los HC alifticos o aquellos que slo
tienen enlaces simples y las olefinas o hidrocarburos con uno o ms enlaces
dobles, adems de otras sustancias orgnicas como aldehdos, cetonas, e
hidrocarburos aromticos policclicos. Los mtodos de referencia para la
determinacin de hidrocarburos definen como de inters a los compuestos que
pasan a travs de un filtro con una porosidad de 3 a 5 m y que produce una
seal en un detector de llama ionizante (1).

(1) Lawrence Berkeley Laboratory (LBL), 1973: Instrumentation for Environmental Monitoring. NSF Grant No. AG-271, Environmental
Instrumentation Laboratory, Berkeley, CA.

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12 Un sumario de las reacciones complejas por lo cual aparecen oxidantes a partir
de HCNM es el siguiente. El punto de partida es el dixido de nitrgeno (NO2),
un producto formado por oxidacin del monxido de nitrgeno (NO) el cual es
producido durante la combustin. En ausencia de hidrocarburos, el NO2 es
disociado por la luz solar produciendo NO y un tomo de oxigeno. Este ltimo
se combina con oxigeno molecular para dar ozono (O3) el cual no se acumula
puesto que se combina con el NO para producir nuevamente NO2. El proceso
es continuo y se establece una concentracin de equilibrio de cada especie. La
concentracin de oxidante fotoqumico aumenta cuando el estado de rgimen
del ciclo fotoltico del NO2 es roto por los HCNM, que reaccionan con agentes
oxidantes como radicales OH u oxgeno atmico para dar otras especies
radicales, que reaccionan a su vez con el NO y desbalancean el ciclo. La
concentracin de ozono aumenta al encontrar menor cantidad de NO libre para
reaccionar. Una de las especies qumicas que se origina en la reaccin de los
HCNM con el NO es el nitrato de peroxiacetilo (PAN), compuesto relativamente
estable y de elevado poder oxidante. Es el responsable de la tpica irritacin en
los ojos en situaciones de smog (2) intenso.
En general los HCNM no presentan efectos nocivos sobre la salud al nivel de
concentraciones que se encuentran en el aire. Sin embargo, los hidrocarburos
que tienen incorporado oxgeno a su estructura molecular, como en el caso de
aldehdos, cetonas y algunos cidos orgnicos sustituidos, por lo general son
perjudiciales al ser humano.

Las sustancias aromticas como el benceno tienen alto poder cancergeno, as


como otras sustancias cclicas con anillos bencnicos.

Provienen principalmente de la combustin incompleta, as como de la


evaporacin de los derivados del petrleo.
Como subproducto de la combustin de carburantes tambin aparece
un polvo que contiene alquitranes en su composicin; estos alquitranes
son altamente peligrosos ya que vienen acompaados de sustancias
cancergenas del tipo benzopirenos.

1.6.3 Contaminantes Nitrogenados

xidos de Nitrgeno:

El monxido de nitrgeno (NO) es formado en el quemado de combustibles


fsiles por oxidacin del nitrgeno del aire. No hay evidencia que el NO sea
daino para la salud en las concentraciones normalmente encontradas en la
atmsfera. La importancia de conocer su concentracin en el aire ambiente, y
su relacin con la calidad de este, se debe a que frecuentemente el NO es
oxidado formando dixido de nitrgeno (NO2). El NO2 no slo es txico, sino


(2) El trmino smog proviene de las palabras inglesas smoke (humo) y fog (niebla) y se emplea para describir el fenmeno en
la ciudad debido al estancamiento de las masas de aire producido por la inversin trmica que incrementa los niveles de
residuos.


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tambin corrosivo y altamente oxidante. Pequea cantidad de NO2, usualmente
menor que dcimas por ciento, son formadas directamente durante la 13
combustin a temperatura elevada. Menos del 10 % del NO2 se forma por
oxidacin directa del NO en el corto intervalo entre la eyeccin de NO como un
producto de la combustin y el tiempo en que este diluye su concentracin
debajo de 1 ppm. La mayora del NO2 que se encuentra en la atmsfera resulta
por la oxidacin del NO en presencia de luz solar, ozono e hidrocarburos.
Otros xidos del nitrgeno no son considerados por su baja concentracin en
la atmsfera y por no reaccionar fotoqumicamente.

Antes de la salida del sol las concentraciones de NO y NO2 permanecen


relativamente constantes. Cuando aumenta la actividad urbana de las 6 a las 8
horas de la maana, la concentracin de contaminantes primarios, CO y NO,
aumenta dramticamente. Luego, por aumento de la radiacin solar
ultravioleta, aumenta la concentracin de NO2 a partir del NO. Cuando la
concentracin de NO cae a niveles muy bajos (menor del 0,1 ppm) los
oxidantes fotoqumicos comienzan acumularse y alcanzan un pico al medioda.
El aumento del trfico de automotores por la tarde causa un nuevo aumento en
la concentracin de NO. An en la ausencia de luz solar, se contina formando
el NO2 a partir del NO por accin del ozono, hasta que el aporte del O3 se
agota.

Al igual que el SO2, el dixido de nitrgeno es otro de los contaminantes


gaseoso que poseen carcter cido. Su accin se manifiesta mediante la
descomposicin del NO2 con la humedad presente en el sistema respiratorio,
transformndose en cido ntrico (HNO3) y nitroso (HNO2). Dado que el NO2 no
es muy soluble en agua pasa a travs de la trquea y bronquios, relativamente
secos, alcanzando el rea hmeda de los pulmones (los alvolos) donde forma
los cidos mencionados, ambos irritantes y corrosivos para la cubierta mucosa
de los pulmones.

Los xidos de nitrgeno (NO y NO2) se forman naturalmente en la


atmsfera por combinacin a altas temperaturas del oxgeno y el
nitrgeno. (Erupciones volcnicas, tormentas).
Las grandes emisiones de xidos de nitrgeno provocadas por el
hombre provienen de los motores de combustin interna de los
automviles y de las grandes centrales trmicas.
El NO2 absorbe la luz visible y a una concentracin de 0.25 ppm
causar apreciable reduccin de la visibilidad.
El NO2 puede reaccionar con la humedad presente en la atmsfera
para formar cido ntrico.

1.6.4 Ozono

Los oxidantes son definidos como las sustancias atmosfricas que reaccionan
especficamente oxidando. El ms abundante de esos oxidantes es el ozono (O3).
Por esta razn, el trmino oxidante y ozono son frecuentemente usados en forma
indistinta. El ozono no es directamente emitido a la atmsfera, sino que es un

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contaminante secundario formado por una variedad de reactivos atmosfrico. El
14 ozono interaccin con el ambiente ms que cualquier otro contaminante ambiental.
Reacciona con otros contaminantes, con vegetales, etc. y es fcilmente destruido
en esas reacciones. La reaccin del ozono con el NO causa que la concentracin
de O3 en la cercana de autopistas o caminos de gran circulacin de vehculos sea
mucho menor que el que se encuentra en otros lugares.

La formacin de oxidantes est afectada por la intensidad y duracin de la luz


solar, la temperatura, y los procesos de emisin y dilucin que afectan la
concentracin en la atmsfera de los otros participantes en las reacciones
fotoqumicas. La relacin entre las emisiones primarias de NO y HCNM y la
subsiguiente formacin de ozono atmosfrico es difcil de cuantificar. La lenta
formacin y el transporte de contaminantes secundarios tienden a producir una
gran separacin, espacial y temporalmente, entre las principales fuentes de
emisin y las reas de elevada concentracin de contaminantes oxidantes.

Existen pocas fuentes de produccin primaria de ozono, usualmente vinculadas


con descarga elctrica. En general, no se observa contribucin importante en la
concentracin urbana, excepto en las vecindades inmediata de donde se produce.
El ozono puede tambin crecer en la superficie por el proveniente de la
estratosfera donde es formado por foto disociacin de oxgeno y recombinacin a
ozono. La acumulacin de ozono ha sido frecuentemente observada dentro de la
capa de inversin sobre reas urbanas y rurales. Procesos de conveccin pueden
traer esas capas elevadas a la altura de suelo.

Aparte de otros contaminantes, el ndice de peligrosidad de una atmsfera urbana


se acostumbra a medir en funcin de los niveles de ozono presente. Existe una
cierta variacin de los niveles de ozono en la atmsfera urbana durante el da, que
refleja la actividad propia de la ciudad. Los niveles de ozono comienzan a
aumentar por la maana, en el inicio de la actividad urbana, alcanzndose las
concentraciones mximas cerca del medioda, un par de horas despus de que se
registren los niveles ms altos de NO2 y de hidrocarburos en la atmsfera. A partir
del medio da la concentracin de ozono disminuye a causa de ciertas reacciones
qumicas, como la transformacin de NO a NO2 y determinados hidrocarburos a
aldehdos, en las que el ozono manifiesta su gran poder oxidante. Los niveles ms
bajos de ozono se observan durante la noche, puesto que reacciona con el NO2
presente en la atmsfera dando radicales NO3 muy reactivos. Estos radicales
oxidan el NO a NO2 y se combinan con otros NO2 para dar N2O5, inestable, que
reacciona con el vapor de agua dando cido ntrico, responsable de la acidez de
las nieblas matutinas urbanas.

El ozono afecta a la salud humana a travs de la alta reactividad que muestra en


presencia de compuestos orgnicos con doble enlace, como por ejemplo protenas
y elementos constitutivos de las clulas. Esto conduce a transformaciones
qumicas que pueden dar lugar a mutaciones a nivel celular, cuando esta sustancia
penetra al organismo a travs de las vas respiratorias. Es uno de los
contaminantes de mayor estudio en el campo epidemiolgico por sus efectos
nocivos sobre la salud humana.


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Se genera en el ambiente como resultado de diversas reacciones fotoqumicas
en las que participan el dixido de nitrgeno, el oxgeno y la luz ultravioleta (luz 15
UV)
Es un gas de color azulado y de olor picante.
En condiciones de fuerte insolacin y de smog oxidante, su concentracin
aumenta.
Las concentraciones a nivel del suelo son muy pequeas (40 60 g/m3)
Su origen es Artificial por descargas elctricas, radiaciones X, radiaciones UV y
arcos voltaicos

1.6.5 Material Particulado en Suspensin

El material particulado en suspensin (PM) como un contaminante del aire incluye


una amplia clase de sustancias lquidas o slidas con una variedad de
propiedades fsicas y qumicas. Una caracterstica importante es su tamao, dado
que partculas grandes no son colectadas por el sistema respiratorio del ser
humano por lo que no son consideradas dainas a la salud. Las partculas con
dimetro aerodinmico menor o igual a 10 m, usualmente mencionada como
PM10, pueden penetrar las vas respiratorias y llegar a los pulmones,
depositndose en las paredes alveolares.

A causa de su irregularidad en forma, densidad, composicin y estructura, el


material particulado es caracterizado convenientemente por su dimetro
aerodinmico equivalente. Partculas teniendo la misma velocidad de cada son
definidas como teniendo el mismo dimetro aerodinmico equivalente, el cual por
conveniencia se especifica como el dimetro de una esfera con densidad unidad
que tiene esa velocidad de cada. Cuando son considerados los efectos de las
partculas sobre la visibilidad o la dispersin de la luz, puede ser necesario
emplear una definicin ms relacionada con el tamao fsico real de las mismas.

El principal dao a la salud del material particulado es por su deposicin en el


sistema respiratorio. Los aerosoles atmosfricos que contienen material con
dimetro hasta 10 m varan en distribucin de tamao y composicin qumica. Se
puede considerar tres tamaos:

a) Las partculas ms pequeas, con dimetro < 0,1 m, tienen vida corta y
frecuentemente se observan como una clase distinta cerca de la fuente de
combustin; se denominan modo ncleo. El modo ncleo pequeo (Aitken)
crece rpidamente por coagulacin en la clase superior.
b) Las partcula de tamao medio (dimetro de 0,1 a 2,5 m) son formados
principalmente por coagulacin y condensacin de vapor sobre las
partculas modo ncleo.
c) Las partculas ms grandes de modo tamao grueso (dimetro >2,5 m)
generalmente forman la mayora de la masa e incluye partculas formadas
por procesos antropognicos y partculas de superficie.

Las dos primeras se denominan partculas finas y las mayores partculas gruesas.
Las partcula finas resultan principalmente de procesos de combustin, incluyendo

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la condensacin y transformacin atmosfrica de gases de escape para formar
16 PM. Procesos mecnicos y erosin del viento producen partculas gruesas.

Las partculas finas tpicamente consisten de sulfatos, nitratos, carbonatos


orgnicos, amonio y plomo, mientras que las partculas gruesas estn constituidas
tpicamente de xidos de silicio, hierro, aluminio, sal del mar, partculas de
cubiertas de automotores, y partculas de plantas.

Las fuentes naturales de emisin de partculas son pulverizacin del mar,


incendios, emanaciones biogenticas, y volcanes. La mayora de las emisiones
producidas por el hombre son fugas desde rutas o calles (pavimentadas o no),
actividades de construccin, agricultura, actividades mineras e industrial. La mitad
del material particulado urbano est formado por negro de grafito procedente de la
combustin de carburantes fsiles, principalmente en automotores, sobre todo los
que funcionan con motor Diesel. Tambin contribuyen a su formacin los
calefactores domiciliarios, las centrales trmicas y las industrias que operan con
fuel oil o carbn.

Como mencionamos, las PM10 pueden penetrar las vas respiratorias y llegar a los
pulmones. La distinta solubilidad de las partculas, segn su carga qumica,
determinar su transferencia a la sangre. La deposicin de partculas en el sistema
respiratorio depende de tres fuerzas fsica:

a) Fuerzas inerciales: Son las causales de deposicin en la nasofaringe. La


inercia es muy importante en los grandes conductos del sistema respiratorio,
especialmente cuando se requiere respiracin rpida forzada. Su importancia
decrece mientras ms adentro del sistema respiratorio se encuentren las
partculas.
b) Sedimentacin gravitacional: Es proporcional a la velocidad de deposicin de
la partcula y al tiempo disponible para sedimentar. Como la velocidad
decrece en los conductos estrechos del sistema, el efecto gravitacional se ve
aumentado.
c) Difusin: En el caso de partculas finas, la fuerza ms importante es la de
difusin y conduce a una sedimentacin o depsito en las paredes de los
ductos finos del sistema, como es el espacio alveolar. Esta fuerza es una
magnitud significativa para partculas de dimetro superior a 0,5 m.

La acidez inherente a las partculas urbanas puede provocar la irritacin de las


membranas mucosa y conducir a una constriccin bronquial. La funcin irritante de
las partculas no es funcin slo de la naturaleza de las mismas, sino tambin de
la facilidad de absorber o adsorber otras sustancias en la superficie de ellas, que
en ciertas ocasiones da lugar al denominado sinergismo (3). Un ejemplo tpico se
observa cuando las partculas se encuentran en presencia de SO2 en el aire. Otro
ejemplo lo presenta los hidrocarburos aromticos policclicos (HAP) que en
algunos casos no son agentes mutagnicos, pero se comportan como tales
cuando estn en presencia de otros HAP.

(3) Efecto sinrgico es el fenmeno que presentan algunas sustancias que al encontrarse en presencia de otras incrementan su agresividad frente
al medio que los rodea.


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Otras sustancias que estn presentes en el material particulado son el plomo, 17
arsnico, cadmio, mercurio, cido sulfrico y sulfatos. El plomo, emitido a causa de
la combustin de gasolina que incorporan como aditivo tetraetilplomo u otros
compuestos orgnicos de plomo, es una de las partculas metlicas que ms
presente se encuentra en la atmsfera urbana. El plomo en el interior del
organismo interfiere en el proceso de maduracin de las clulas rojas de la sangre,
as como tambin induce la excrecin, a travs de la orina, de porfirinas, que son
sustancias precursoras de la hemoglobina. Se acumula en los huesos y tejidos,
produciendo alteraciones nerviosas y reduccin de la funcin renal. Por esa razn
se suele medir su concentracin en aire por separado.
Las partculas slidas en suspensin actan de agentes de condensacin del
vapor de agua presente en la atmsfera. Por ello, el material particulado puede
participar en procesos qumicos que ocurren en la atmsfera urbana, actuando
incluso de catalizadores. Por ejemplo, los xidos de azufre y nitrgeno se
transforman rpidamente a cidos sulfrico y ntrico, respectivamente, en la
superficie de las partculas, las cuales actan de catalizador del proceso. El
material particulado favorece as la formacin de nieblas cidas que acostumbran
a estar presente en los ncleos urbanos muy contaminados.

Actualmente la concentracin de MP10 es empleada como indicador de calidad de


aire ambiente, en reemplazo del material particulado en suspensin total que se
empleaba anteriormente.

1.6.6 Metales Pesados

Distintos metales han sido detectados en concentraciones pequeas en la


atmsfera. Los ms abundantes son calcio, aluminio, plomo y hierro. En
proporciones ms pequeas se encuentran sodio, potasio, vanadio, magnesio,
cobre, cromo y manganeso.

1.6.7 Contaminantes Peligrosos del Aire

Los contaminantes peligrosos son compuestos cancergenos que pueden causar


efectos serios e irreversibles en la salud.

Se tiene al asbesto, cloruro de vinilo, benceno, arsnico, berilio, mercurio, radn y


radionucleidos diferentes al radn.

1.6.8 Emisin e Inmisin de los contaminantes

Emisin
Es la totalidad de sustancias que pasan a la atmsfera despus de dejar las
fuentes que las producen, como: gases de escape de los automviles, los humos
de las chimeneas, vapores de diversos productos industriales.

Inmisin
Es la permanencia de los compuestos de forma continua o temporal en la
atmsfera la nivel del suelo. La idea de inmisin coincide con la de concentracin

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de los contaminantes en el ambiente gaseoso, en puntos suficientemente alejados
18 de las fuentes como para no poder discernir cul de ellas es la causante de los
niveles de contaminacin alcanzados, salvo casos de una sola fuente.

1.7 EFECTOS DE LA CONTAMINACIN

Existe evidencia real que la contaminacin del aire afecta la salud de las personas,
animales, daa la vegetacin, ensucia y deteriora los materiales, afecta el clima,
reduce la visibilidad y la radiacin solar, perjudica los procesos de produccin,
aumenta los riesgos, en general dificulta el disfrute de la vida y de las cosas.

Los contaminantes del aire pueden afectar las propiedades atmosfricas de las
maneras siguientes:

Reduccin de la visibilidad
Formacin y precipitacin de neblina
Reduccin de la radiacin solar

1.7.1 Sobre los materiales:

Los contaminantes atmosfricos pueden afectar los materiales, ensucindolos o


deteriorando su composicin qumica. Elevadas concentraciones de humo y
partculas estn asociadas con el ensuciamiento de la ropa y de las estructuras, y
partculas cidas que contengan azufre corroen materiales tales como la pintura,
los contactos elctricos y los tejidos. El ozono es particularmente eficaz en
deteriorar el caucho.

1.7.2 Sobre la vegetacin:

Los contaminantes conocidos como fitotxicos son el dixido de azufre, el nitrato


de peroxiacetileno y el etileno. En general, los contaminantes gaseosos penetran
en la planta por el estoma, junto con el aire necesario durante el proceso normal
de respiracin de la planta. Una vez en la hoja de la planta, los contaminantes
destruyen la clorofila e interrumpen la fotosntesis. Los daos pueden variar desde
una reduccin en la velocidad de crecimiento hasta su muerte por completo.

1.7.3 En los animales:

Los animales domsticos ms afectados son el ganado vacuno, animales de corral


y pjaros.

El mecanismo de accin de los contaminantes es doble: un determinado nmero


de animales soportan una agresin directa por inhalacin de productos txicos, por
ingerir vegetales impregnados de diferentes contaminantes, pudiendo llegar a
influir en su fecundidad o productividad


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1.7.4 Sobre la salud Humana:
19
Los contaminantes penetran en el cuerpo humano a travs del sistema
respiratorio:

Las partculas grandes son filtradas por los pelos del conducto nasal y la
trquea, la otras se precipitan hacia los pulmones.
Otras partculas son interceptadas tambin por los pelitos finos que tapizan
las paredes de todo el sistema respiratorio, ah son retenidas hacia la
garganta, donde son eliminadas por deglucin.
La mayora de las partculas de tamao superior a 5 micras son eliminadas
por el sistema respiratorio superior.
Las partculas de radio inferior y mayores a 1 micra, se depositan en las
paredes de los bronquios inmediatamente despus de la bifurcacin del
rbol bronquial.
Las partculas de radio inferior a 1 micra estn influidas por el movimiento
browniano (movimiento rpido e irregular causado por las colisiones de la
partcula con molculas de aire). Cuando las partculas son demasiado
grandes para ser afectadas por este movimiento y demasiado pequeas
para ser retenidas en la parte superior del pulmn, pueden penetrar
profundamente en el pulmn.

Efectos de los Contaminantes en el Aire

Irritacin de mucosas
conjuntival y nasal

Reduccin de dimetro
traqueobronquial
Aumenta densidad de
secreciones
Parlisis de cilios

Favorece acumulacin de Tos irritativa


secreciones Disminucin del volumen
respiratorio forzado
Inflamacin de la
submucosa

1.8 SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD DE AIRE

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20
1.9 FUENTES DE CONTAMINACIN

Se define como fuente contaminante a cualquier dispositivo o instalacin, esttica o


mvil, que vierte de forma continua o discontinua sustancias slidas, lquidas o
gaseosas, que generan una modificacin del medio natural

Las fuentes de contaminacin se clasifican segn:

1.9.1 Origen

Las fuentes de contaminacin segn su origen pueden clasificarse en:

Fuentes Naturales

Su origen est vinculado al dinamismo de la Naturaleza.

Erosin del Suelo.


Descomposicin de Materia Orgnica.
Radiacin Natural.
Sal Marina.
Erupciones Volcnicas.
Incendios Forestales, etc

Fuentes Antropognicas

Tienen su origen en las actividades desarrolladas por el hombre.

Residuos Gaseosos Domsticos.


Residuos Industriales.
Residuos del Parque Automotor.
Costumbres.
Residuos Radiactivos.

1.9.2 Localizacin

Las fuentes de contaminacin segn su localizacin pueden clasificarse en:

Fuentes estacionarias:

El foco o zona emisora es esttico. Ej. Cualquier industria contaminante.

Fuentes mviles:

La fuente no est localizada en un lugar concreto, sino que su situacin va


cambiando constantemente. Ej. Los automviles


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1.9.3 Extensin
21
Considerando la extensin que abarca a todos los puntos de emisin, se puede
dividir en tres grupos:

Fuentes puntuales:

La emisin es localizada en un lugar muy preciso, de dimensiones no muy


grandes.

Fuentes lineales:

Todos los puntos emisores describen una lnea, que vendra a ser una
sucesin de fuentes puntuales. Ej. Una autopista.

Fuentes superficiales:

Cuando las fuentes puntuales estn repartidas en zonas algo extensas, la


contaminacin de la atmsfera no puede atribuirse a un solo foco, sino a
una distribucin regular de los puntos emisores. Ej. Las grandes ciudades.

1.10 FACTORES METEOROLGICOS

La contaminacin del aire es un fenmeno que est sujeto totalmente a las corrientes
atmosfricas. El viento puede transportar a los contaminantes a muchos kilmetros de
su punto emisor, extendindose por amplias regiones. Asimismo las condiciones de
radiacin solar y humedad, pueden favorecer o desfavorecer la formacin de
contaminantes secundarios.

1.10.1 Vientos y caractersticas

Se define al viento como el aire en movimiento prcticamente horizontal; con este


movimiento tienden a igualarse las diferencias laterales de temperatura, humedad
y presin que pueden producirse en la atmsfera, aunque tal igualacin nunca se
alcanza, el viento logra mantener tales diferencias en un estado promedio. El
viento es un factor regulador de la atmsfera.

Caractersticas de movimiento de los vientos

El movimiento es prcticamente horizontal.


Las columnas de aire en movimiento vertical se denominan corrientes.
La cantidad de aire que se desplaza verticalmente es despreciable frente a la
que transporta el viento.
A bajos niveles, el viento es notablemente afectado por el rozamiento que
experimenta en superficie inferior, as como por la conveccin trmica, cuando
la superficie est ms caliente que el aire. Este fenmeno provoca turbulencias
con remolinos.
La turbulencia aumenta con al rugosidad del suelo.

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22

1.10.2 Comportamiento de Penachos

A. Riciforme
La Estela o penacho adopta una forma de rizo. El flujo es muy turbulento.
Es propio de los das soleados y dispersa bien los contaminantes

B. Coniforme
El penacho tiene forma de cono. Condiciones de flujo moderadamente
turbulento. Puede alcanzar mayores distancias que el anterior, pero su
grado de difusin de contaminantes es menor. Se suele dar con vientos
moderados o intensos.

C. Lizo
Movimiento laminar del viento. Cuando se da en una zona de inversin
trmica, el penacho queda confinado en ella y, cuando se rompe dicha
inversin, se puede producir la precipitacin del contaminante.

D. Ascendente
La turbulencia se manifiesta por encima del punto emisor. Este movimiento
es muy caracterstico a la puesta del sol. Ofrece buena dispersin.

E. Descendente
La turbulencia se desarrolla de manera inversa que en el caso ascendente,
llegando a entrar en contacto con el suelo. Movimiento muy caracterstico
al amanecer.


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Topografa 23
Las condiciones del suelo son determinantes en la difusin de contaminantes
en la atmsfera, pues canalizan y dirigen las corrientes de aire superficiales
que transportan los poluentes.
Asimismo es importante conocer la presencia de obstculos artificiales como
edificios altos o el conocimiento de la rugosidad del suelo.

Movimiento de masas de aire en el da y en la noche

Topografa

1.10.3 Precipitacin

Las precipitaciones ejercen, en principio, una efecto beneficioso para la calidad del
aire al disolver gases y precipitar partculas en suspensin, sin embargo al variar la
concentracin de ciertas sustancias en la atmsfera, llega a producir un efecto
contraproducente aumentando la acidez de la lluvia.

ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO
24

1.10.4 Radiacin Solar

La cantidad real de energa solar recibida por un rea de superficie es una funcin
compleja de la posicin, la estacin climtica, la hora del da y de la composicin
de la atmsfera sobre la superficie. La energa solar que llega a la tierra es
irradiada por este al espacio, gran parte de esta irradiacin es absorbida por el
vapor de agua y el CO2.

1.10.5 Temperatura

La temperatura constituye un elemento fundamental del tiempo; a consecuencia de


la irregular distribucin de la energa solar (insolacin), la temperatura del aire
presenta grandes variaciones, y estas, a su vez determinan otros significativos
cambios de tiempo.

La variacin de la temperatura se presenta de tres formas:


Variaciones Diurnas y Estacionales
Variacin Horizontal
Variacin Vertical

En las Variaciones Diurnas y Estacionales, la temperatura mxima tiene lugar en


las primeras horas de la tarde, y la mnima un poco antes de la salida del sol.
La variacin horizontal de la temperatura se presenta del ecuador a los polos. La
temperatura desciende conforme se aumenta la latitud, debido a la creciente
inclinacin de los rayos solares motivada por la curvatura de la tierra.

Al ascender a alturas cada vez mayores se van registrando temperaturas cada vez
ms bajas. Este descenso de temperatura por la altura se denomina gradiente
trmico vertical.

Existen tres razones fundamentales:


El mayor foco de calor, para el aire, es la superficie terrestre, por lo
que al aumentar la distancia, disminuye el calor.
La densidad del vapor de agua disminuye con la altura, por lo que
se tiene menor capacidad de retencin de calor.


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El descenso de temperatura del aire resulta como consecuencia de
la expansin del aire ascendente desde el suelo 25

Inversin de Temperatura

Ocasionalmente, en alguna cota de la atmsfera, la temperatura experimenta un


brusco aumento, en lugar de disminuir. Esto ocurre solamente cuando una capa
de aire caliente se extiende por encima de otra de aire ms fro. La condicin en
que dicho brusco aumento se presenta se denomina Inversin Trmica.

La inversin se puede presentar por los siguientes motivos:


Si el aire junto al suelo se enfra ms rpidamente que el que esta por
encima, en virtud de que cede calor al suelo que est ms fro.
Cuando una capa de aire caliente se desliza por encima de otra capa de
aire ms fro.
En virtud de la turbulencia.

2. NORMATIVA NACIONAL

2.1 NORMAS DE ESTNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL.

D.S. N 003-2008-MINAM, Aprueban Estndares de Calidad Ambiental para Aire.


D.S. N 010-2005-PCM, Aprueban Estndares de Calidad Ambiental (ECA) para
Radiaciones No Ionizantes
D.S. N 009-2005-CONAM/CD, Reglamento para la Aplicacin de Estndares
Nacionales de Calidad Ambiental para Radiaciones No Ionizantes.
D.S. N 085-2003-PCM, Aprueban Reglamento de Estndares Nacionales de
Calidad Ambiental para Ruido.
D.S. N 069-2003-PCM, Establecen Valor Anual de Concentracin de Plomo.
D.S. N 074-2001-PCM. Aprueban el Reglamento de Estndares Nacionales de
Calidad Ambiental para Aire.

2.2 NORMAS DE LMITES MXIMOS PERMISIBLES DEL SECTOR ENERGA Y MINAS

Decreto Supremo N 025-2005-EM, Aprueban Cronograma de Reduccin


Progresiva del Contenido de Azufre en el Combustible Diesel N 1 y 2.
D.S. N 041-2005-EM, Modificacin del D.S. N 025-2005-EM que aprueba el
Cronograma de Reduccin Progresiva del contenido de Azufre en el Combustible
Diesel N 1 y 2.
R.M. N 315-96-EM/VMM, Aprueban Niveles Mximos Permisibles de elementos y
Compuestos presentes en Emisiones Gaseosas provenientes de las Unidades
Minero Metalrgicas.
Decreto Supremo N 013-2005-EM, Aprueban Reglamento de la Ley de Promocin
del Mercado de Biocombustibles.

ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO
2.3 NORMAS DE LMITES MXIMOS PERMISIBLES DEL SECTOR TRANSPORTE Y
26 COMUNICACIONES

D.S. N 038-2003-MTC, Establecen Lmites Mximos Permisibles de Radiaciones


No Ionizantes en Telecomunicaciones.
D.S. N 047-2001-MTC, Establecen Lmites Mximos Permisibles de Emisiones
Contaminantes para Vehculos Automotores que Circulen en la red Vial.

2.4 NORMAS DE CALIDAD DEL AIRE DEL SECTOR SALUD.

Decreto Supremo N 009-2003-SA, Aprueban el Reglamento de los Niveles de


Estados de Alerta Nacionales para Contaminantes del Aire.

2.5 NORMAS DE LMITES MXIMOS PERMISIBLES DEL MINISTERIO DE


PRODUCCIN.

Decreto Supremo N 003-2002-PRODUCE, Aprueban Lmites Mximos


Permisibles y Valores Referenciales para las Actividades Industriales de Cemento,
Cerveza, Curtiembre y Papel.

2.6 NORMAS AMBIENTALES DE LA PRESIDENCIA DEL CONSEJO DE MINISTROS


PCM

Decreto Supremo N 012-2005-PCM, Dejan en Suspenso Aplicacin del Acpite II


del Anexo N 1 del D.S. N 047-2001-MTC.

2.7 NORMAS DE CALIDAD AMBIENTAL DEL CONSEJO NACIONAL DEL AMBIENTE

Decreto de Consejo Directivo N 015-2005-CONAM/CD, Aprueban la Directiva


para la Aplicacin del Reglamento de los Niveles de Estado de Alerta Nacionales
para Contaminacin del Aire.
Resolucin Presidencial N 089-2005-CONAM/PCD, Programa Anual Mayo 2005-
Abril 2006, para Estndares de Calidad Ambiental (ECA) y Lmites Mximos
Permisibles.

3. RED DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE

3.1 DEFINICIN

La vigilancia de la calidad del aire se efecta a travs del Monitoreo Atmosfrico,


mediante el cual se muestrea, analiza y procesa en forma continua las
concentraciones de sustancias o de contaminantes presentes en el aire en un lugar
establecido y durante un tiempo determinado.

3.2 OBJETIVOS

Establecer bases cientficas para polticas de desarrollo.


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Establecimiento de Estndares de Calidad del Aire.
Determinar la congruencia con las normas y los criterios legales. 27
Evaluacin de los Efectos de la Contaminacin sobre el hombre y el Medio
Ambiente.
Estudio y Evaluacin de las Interacciones y Comportamiento de los
Contaminantes.
Elaboracin de Estrategias de Combate a la Contaminacin.
Proporcionar informacin de fuentes y riesgos de contaminacin.
Informar al pblico acerca de la calidad del aire.
Llevar a cabo evaluaciones de tendencias a largo plazo.
Activacin de los Procedimientos de Urgencia para prevenir Episodios Agudos de
Contaminacin Atmosfrica.
Planificacin para el Uso del Terreno para reducir al mnimo los Efectos de la
Contaminacin.
Medir los efectos de las medidas de control de la calidad del aire.
Calibrar y evaluar modelos de dispersin de contaminantes en la atmsfera.

3.3 ESCALA ESPACIAL EPA

Define concentraciones en volmenes de aire asociados con dimensiones de


Microescala
rea de algunos metros hasta 100 m.
Define concentraciones tpicas de reas que pueden comprender dimensiones
Escala Media
desde 100m, hasta 0.5 Km.

Define concentraciones en un rea con uso de suelo relativamente uniforme,


Escala Local
cuyas dimensiones abarcan de 0.5 a 4 Km.
Define todas las condiciones de una ciudad con dimensiones en un rango de 4 a
Escala Urbana
50Km.
Define generalmente un rea rural de geografa razonablemente homognea y se
Escala Regional
extiende desde decenas hasta cientos de Kilmetros.
Escala Nacional y Las mediciones que corresponden a esta escala representan concentraciones
Global caractersticas de la nacin y del mundo como un todo

3.4 CLASIFICACIN

Vigilancia Continua.
Vigilancia de Estudios Especficos.

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28

3.5 ETAPAS DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA

Seleccin de los Contaminantes a Vigilar.


Determinacin del Nmero y Ubicacin de las Estaciones de Muestreo.
Seleccin de los Instrumentos y Tcnicas Analticas.
Definicin de las Frecuencias de Muestreo.
Elaboracin de Procedimientos para el Tratamiento y Anlisis de los Datos.

3.6 SELECCIN DE CONTAMINANTES

En la atmsfera se han identificado ms de 100 elementos contaminantes,


considerndose como Indicadores de la Contaminacin slo a los ms
abundantes. Estos contaminantes principales son :
Partculas Suspendidas (PTS, PM10, PM 2.5)
Bixido de Azufre (SO2)
xidos de Nitrgeno (NOx)
Monxido de Carbono (CO)
Ozono (O3)
Hidrocarburos (HC)
Metales Pesados (Plomo, Cadmio ,Arsnico)
Tambin es importante sealar que esta seleccin depender de las
caractersticas de emisin de cada regin, pudindose obviar los
contaminantes antes sealados e incluir otros ms especficos.

3.7 DETERMINACIN DEL NMERO DE ESTACIONES

Una vez definidos los objetivos del monitoreo, delimitadas las localidades o reas
de estudio y los parmetros que se necesitan monitorear, el paso siguiente es
determinar el nmero de estaciones de muestreo, de manera tal que sean
representativos de la calidad del aire de un lugar determinado para poder
compararlos con los Estndares de calidad del aire, normas, etc

Criterios para determinar el Nmero de Estaciones:


La poblacin que habita en el rea que se pretende vigilar.
La problemtica existente en el rea y la representatividad de la estacin.


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Los recursos econmicos, humanos y tecnolgicos disponibles.
El nmero y ubicacin de zonas de alta contaminacin (Hot spots) 29

3.8 NMERO DE ESTACIONES EN FUNCIN A LA DENSIDAD POBLACIONAL OMS

Promedio de Estaciones por Contaminante

Poblacin Parmetros de Monitoreo


urbana
(millones) Partculas SO2 NO2 Oxidantes CO P.Met.

Menos de 1 2 2 1 1 1 1

14 5 5 2 2 2 2

48 8 8 4 3 4 2

Ms de 8 10 10 5 4 5 3

Modificndose a su vez, estos valores, con los siguientes criterios:

En ciudades con alta densidad industrial deben de instalarse ms estaciones


para medir partculas y dixido de azufre.
En zonas en donde se utilicen combustibles pesados se deben incrementar
las estaciones de dixido de azufre.
En zonas con trnsito intenso se duplican las estaciones de monxido de
carbono, xidos de nitrgeno y oxidantes.
En ciudades con poblacin mayor a 4 millones de habitantes, con trfico ligero,
se pueden reducir las estaciones de monxido de carbono.
En regiones con terreno accidentado, puede ser necesario incrementar el
nmero de estaciones.

3.9 UBICACIN DE LAS ESTACIONES

Microgeografa del rea.


Microclima.
Estructura Urbana.
Focos Contaminantes.
Caractersticas y Densidad Demogrfica.
Consideraciones Para la ubicacin de las estaciones:
Accesibilidad.
Seguridad contra vandalismo.
Infraestructura. (electricidad, telfono, etc)
Libre de Obstculos y fuentes de emisin cercanas.

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30 Obstculo Distancia

Se recomienda radio libre de 10m.,


Arboles y Edificios
alrededor del sitio de muestreo

Fuentes de Emisin:
Se recomienda 20m., de distancia del
Industriales, Comerciales o
sitio de muestreo
mviles

Altura de toma de muestra Tipo de Estudio

Para estudios epidemiolgicos o de trfico


1.5 a 2.5 m.
vehicular.

2.5 a 4 m y hasta 8m. Estudios de calidad del aire de fuentes fijas.

Determinacin de Parmetros
10m.
meteorolgicos

3.10 CRITERIOS DE UBICACIN DE ESTACIONES

Ser representativas del rea donde se ubican


Proporcionar datos comparables con las dems estaciones.
Ser tiles por lo menos durante todo el periodo de tiempo del estudio.
Ser accesibles permanentemente.
Contar con energa elctrica segura.
Estar acondicionadas para resistir condiciones extremas de temperatura.

3.11 DETERMINACIN DE TIEMPOS DE MUESTREO

Duracin del Programa:


Es el periodo de Tiempo de evaluacin en que se llevan a cabo las mediciones
para recopilar la base de datos necesaria para cumplir con los objetivos del
programa. Para mediciones permanentes de calidad del aire, se considera la
duracin del programa de muestreo de 12 meses.

Frecuencia de Muestreos:
Seala el nmero de muestras que se tomarn o llevarn a cabo en un
intervalo de tiempo, en un punto de muestreo, y se aplica en programas de
muestreo discontinuo. Es importante ya que los valores de calidad del aire
dependen de las variaciones temporales: condiciones climticas, cambios
estacionales, da de la semana, horas en el da, etc.


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Para establecer valores medios anuales se recomiendan muestreos
individuales con una frecuencia de 1 a 2 veces por semana dependiendo de 31
las concentraciones y variando el da de la semana.
Para promedios diarios se deben realizar por lo menos 5 mediciones por mes,
durante un ao o por lo menos durante 6 meses.

Tiempo de Toma de Muestra:


Es el periodo de tiempo en que se lleva a cabo la determinacin de las
concentraciones de los contaminantes. Mientras mas corto es el tiempo de
toma de muestra, ms altos sern los valores esperados.
Este tiempo depender de los lmites de deteccin del mtodo de muestreo
utilizado y de los criterios establecidos en las normas oficiales de cada pas.
La OMS recomienda lo siguiente:
Deben ser medidas concentraciones promedio de 24 horas.
El monitoreo anual se recomienda para determinar las variaciones
estacionales y para obtener promedio anuales.
El muestreo diario se recomienda si se necesitan realizar
comparaciones significativas a corto plazo.
Se requiere de monitoreo con resolucin horaria cuando existan
condiciones de episodios de contaminacin

3.12 CRITERIOS DE UBICACIN DE TOMAS DE MUESTRA

Altura (m)
Contaminante Escalas Otros Criterios
sobre el piso

1. Deber estar alejada > 20 m. De la circunferencia que marca el


follaje o las races de los rboles y por lo menos 10 m., si los rboles
actan como un obstculo.
2. La distancia de la toma del muestreador a obstculos como edificios,
SO2 Todas 3-15 deber ser por lo menos del doble de la altura que sobresale el
obstculo cobre la toma de muestra.
3. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 270 alrededor de la
toma de muestra, o 180 si la toma se coloca a un lado de un edificio.
4. No podr haber flujos de hornos o incineracin cercanos.

1. Deber estar alejada > 10 m. de intersecciones y ubicarse a mitad de


la cuadra.
Micro 3 1/2 2. Deber estar 2-10 m. del borde de la lnea de trfico ms cercana.
3. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 180 alrededor de la
CO toma de muestra.

1. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 270 alrededor de la


Media toma de muestra, o 180 si la toma se coloca a un lado de un edificio.
3 - 15 2. La distancia a las carreteras/caminos estar en funcin del trfico
Local
(Ver tabla 1 del Apndice E, parte 58 del CFR 40).

ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO
32
Altura (m)
Contaminante Escalas Otros Criterios
sobre el piso

1. Deber estar alejada > 20 m de la circunferencia que marca el follaje


o las races de los rboles y por lo menos 10 m, si los rboles actan
como un obstculo.
2. La distancia del muestreador a obstculos como edificios, deber ser
O3 Todas 3 15 por lo menos del doble de la altura que sobresale el obstculo sobre
la toma de muestra.
3. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 270 alrededor de la
toma de muestra, o 180 si la toma se coloca a un lado de un edificio.
4. La distancia a las carreteras/caminos estar en funcin del trfico.

1. Deber estar alejada > 20 m. De la circunferencia que marca el follaje


o las races de los rboles y por lo menos 10 m., si los rboles actan
como un obstculo.
2. La distancia del muestreador a obstculos como edificios, deber ser
por lo menos del doble de la altura que sobresale el obstculo sobre
NO2 Todas 315
la toma de muestra.
3. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 270 alrededor de la
toma de muestra, o 180 si la toma se coloca a un lado de un edificio.
4. La distancia a las carreteras/caminos estar en funcin del trfico
(Ver tabla 3 del Apndice E, parte 58 del CFR 40).

1. Deber estar alejada > 20 m. De la circunferencia que marca el follaje


o las races de los rboles y por lo menos 10 m., si los rboles actan
como un obstculo.
2. La distancia del muestreador a obstculos como edificios, deber ser
por lo menos del doble de la altura que sobresale el obstculo sobre
Micro 2-7
el muestreador.
3. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 270 alrededor de la
toma de muestra a excepcin de los sitios en el can de la calle.
4. No podr haber flujos de hornos o de incineracin cercanos.
5. Deber estar 5 a 15 metros de las principales carreteras.
Pb
1. Deber estar alejada > 20 m. De la circunferencia que marca el follaje
o las races de los rboles y por lo menos 10 m., si los rboles actan
como un obstculo.
Media, 2. La distancia del muestreador a obstculos como edificios, deber ser
Local. por lo menos del doble de la altura que sobresale el obstculo sobre
215
Urbana y el muestreador.
Regional 3. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 270 alrededor de la
toma de muestra.
4. No podr haber flujos de hornos o de incineracin cercanos.
5. La distancia a las carreteras/caminos estar en funcin del trfico


ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO

33
Altura (m)
Contaminante Escalas Otros Criterios
sobre el piso

1. Deber estar alejada > 20 m. De la circunferencia que marca el follaje


o las races de los rboles por lo menos 10 m., si los rboles actan
como un obstculo.
2. La distancia del muestreador a obstculos como edificios, deber ser
por lo menos del doble de la altura que sobresale el obstculo sobre
el muestreador, a excepcin de los sitios en el can de la calle.
PM10 Micro 2 -7 3. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 270 alrededor de la
toma de muestra a excepcin de los sitios en el can de la calle.
4. No podr haber flujos de hornos o de incineracin cercanos.
5. La distancia a las carreteras/caminos estar en funcin del trfico (Ver
figura 2 del Apndice E, parte 58 del CFR 40), a excepcin de los
sitios en el can de la calle, en los cuales deber ser de 2 a 10
meros del borde de la lnea de trfico ms cercana.

1. Deber estar alejada > 20 m. De la circunferencia que marca el follaje


o las races de los rboles y por lo menos 10 m., si los rboles actan
como un obstculo.
Media, 2. La distancia del muiestreador a obstculos como edificios, deber ser
Local, por lo menos del doble de la altura que sobresale el obstculo sobre
PM10 2 - 15
Urbana y el muestreador
Regional 3. Deber tener un flujo de aire sin restricciones 270 alrededor de la
toma de muestra.
4. No podr haber flujos de hornos o de incineracin cercanos.
5. La distancia a las carreteras/caminos estar en funcin del trfico.

3.13 CRITERIOS DE SELECCIN DE EQUIPOS DE MEDICIN

Cuando se seleccionan monitores para un estudio de calidad de aire se debe tener


en cuenta el objetivo del programa a fin de evaluar la economa relativa de los
distintos sistemas considerados. Por ejemplo, si el estudio es realizado para
determinar tendencias de contaminantes de aire en intervalos de tiempos largos,
no hay razn de seleccionar monitores que den salidas continuas si hay otros
disponibles. Para ese fin, con los monitores de salida continua, se debe
seleccionar algn mtodo para promediar los resultados obtenidos y esto aumenta
los costos. Debe ponerse especial atencin a las rutinas de calibracin y
mantenimiento de todos los equipos para asegurar una operacin continua tan
extensa como sea posible.

En trminos generales hay ciertos parmetros tcnicos y operacionales que deben


ser considerados al evaluar la aptitud y utilidad de una tcnica analtica o un
equipo de medicin.

Parmetros tcnicos

Selectividad, indica el grado de independencia de interferencias del mtodo.

ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO
Especificidad: indica el grado de interferencias en la determinacin.
34 Lmite de deteccin,
Sensibilidad: Tasa o amplitud del cambio de la lectura del instrumento con
respecto a los cambios de los valores caractersticos de la calidad del aire.
Exactitud: Grado de acuerdo o semejanza entre el valor real o verdadero y el
valor medio o medido. Depende tanto de la especificidad del mtodo como de
la exactitud de la calibracin; esta ltima dependen de la disponibilidad de
estndares primarios y de la forma como es calibrado el equipo. Denota en qu
manera estn ausentes errores por predisposicin o sesgo o por azar.
Precisin, o reproducibilidad de las medidas: grado de acuerdo o semejanza
entre los resultados una serie de mediciones aplicando un mtodo bajo
condiciones predescriptas y el valor medio de las observaciones.
Facilidad de calibracin del instrumento: Est asociada a la disponibilidad
de gases de calibracin en el mercado (estndares primarios) y a su aplicacin
en el sistema de muestreo, as como a la necesidad de la frecuencia de su
empleo.
Disponibilidad de gases de calibracin. Gases primarios o secundarios.
Volumen de gas necesario para la determinacin: Depende del
comportamiento de las concentraciones de sustancias a medir.
Tiempo de respuesta del instrumento: Corresponde al tiempo necesario
para que el monitor responda a una seal dada, o sea el perodo transcurrido
desde la entrada del contaminante al instrumento de medicin hasta la emisin
del valor de la medicin. Se suele distinguir dos partes: a) tiempo de retraso,
aquel en que se alcanza el 10 % del cambio final en el instrumento de lectura,
b) tiempo de crecimiento o cada, durante el cual se pasa del 10 % al 90 % del
cambio final en el instrumento de lectura.

Parmetros operacionales

Disponibilidad de los sensores.


Resolucin espacial.
Mantenimiento.
Porcentaje de intervalo de tiempo fuera de operacin.
Equipamiento adicional necesario.
Mano de obra especializada requerida para operacin y mantenimiento.


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4. METODOS DE MONITOREO 35

4.1 MTODOS PASIVOS

Se utilizan tanto para la determinacin de Partculas como de Gases.


Requieren tiempos largos de exposicin (1 semana a 1mes) debido a que no
utilizan bomba de succin.
Se desconoce el volumen real de aire que circula por la muestra, por lo tanto NO
es comparable con un Estndar de Calidad del Aire.

4.2 MTODOS ACTIVOS

Se utilizan tanto para la determinacin de Gases como de Partculas.

Se utilizan para tiempos de exposicin relativamente cortos (normalmente de 24


horas)

Utilizan bomba de succin e indicador de flujo, por lo tanto el volumen real de aire que
circula por la muestra SI permite calcular una concentracin exacta comparable con
un Estndar de Calidad del Aire.

ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO
36

4.2.1 Clasificacin de Partculas

En la prctica se ha estandarizado la nomenclatura de las partculas de acuerdo al


tamao de las mismas:

Partculas Sedimentables PS aprox. < 100


Partculas Totales en Suspensin PTS aprox. < 20
Partculas Menores a 10 Micras PM10 < 10
Partculas Menores a 2.5 Micras PM2.5 < 2.5
Partculas Menores a 1 Micra PM1 < 1

4.2.2 Operacin de Equipos de Monitoreo de Partculas

Partculas Totales en Suspensin (PTS)

Las partculas totales en suspensin se determinan principalmente con mtodos


activos utilizando muestreadores de Alto Volumen (HI-VOL).

Un HI-VOL consta bsicamente de:


- 1 bomba de vaco,
- 1 marco de sujecin del filtro,
- Empaques,
- 1 adaptador del marco,
- 1 registrador de flujo y
- 1 controlador de tiempo


ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO

Principios de Operacin de Equipos de Monitoreo de Partculas
37
3
En el Hi-Vol el aire es obligado a pasar con un flujo aproximado de 1.5 m /min
(aprox. 2000 m3/da), por un filtro de baja resistencia (generalmente de fibra de
vidrio o celulosa) el cual retiene las partculas de hasta 0.3 micras de dimetro.

La concentracin (g/m3) de las partculas suspendidas totales, se calcula


determinando el peso de la masa recolectada y el volumen de aire muestreado.

Partculas Menores a 10 micras (PM10)

El muestreador de alto volumen para PM10 opera de manera similar al muestreador


de PTS, con la diferencia de que la toma de muestra (CABEZAL) est diseada de
manera tal que segrega todas aquellas partculas con tamao superior a 10
micras.

Es el mtodo de referencia para la determinacin de PM10 en US-EPA, as como el


mtodo de referencia para la determinacin de metales en la Comunidad Europea.

ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO
38

Figura: Toma de muestra partculas con < 10m con separador por impacto

Muestradores de bajo Volumen

El muestreador de bajo volumen para PM10 y PM2.5, opera de manera similar al


muestreador de alto volumen pero con un volumen de flujo muy inferior (aprox.
2m3/da) que lo hace poco recomendable para aplicaciones gravimtricas.

Debido a su poco peso y pequeas dimensiones, es utilizado principalmente para


estudios de campo en donde se requiere identificar la concentracin de PM10 en
varios puntos de una ciudad.

4.3 MTODOS AUTOMTICOS

Se utilizan tanto para la determinacin de Gases como de Partculas a tiempo real.


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Tanto el monitoreo como el anlisis del contaminante, se realiza de manera
automtica dentro de una cmara de reaccin, en donde el mtodo de anlisis 39
depende del tipo de contaminante a ser identificado.

Las concentraciones son comparables con Estndares de Calidad del Aire

Monitor de Partculas en Suspensin

Microbalanza Oscilatoria TEOM (PM10 / PM2.5)

El principio se basa en la coleccin de partculas en un filtro montado en la punta de


un elemento de vidrio hueco, el cual oscila en un campo elctrico (frecuencia).

El aire succionado pasa a travs del filtro y del elemento de vidrio, en donde la
frecuencia de resonancia del mismo decrece a medida que la masa de partculas se
deposita en el filtro.

4.4 SENSORES REMOTOS

xidos de nitrgeno (NOx)


Mtodo de espectroscopia de absorcin ptica diferencial.

Se aplica a la determinacin de concentracin de monxido y dixido de nitrgeno


(NO y NO2).

ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO
40 Basado en la ley de absorcin de Beer-Lambert que establece la relacin entre la
cantidad de luz absorbida y el nmero de molculas en el camino que atraviesa la luz.
Se emplea una fuente especial, lmpara de xenn a alta presin que emite luz de
longitudes de onda en el espectro visible, ultravioleta, e infrarrojo. El haz de luz
atraviesa un camino de longitud determinada donde se produce la absorcin
molecular. La luz es luego capturada por un receptor y conducida por fibras ptica
hasta el analizador, un espectrmetro de elevada calidad. Usando un programa de
cmputo se puede evaluar y analizar la perdida de luz debido a la absorcin molecular
que se produjo en el camino recorrido, y en funcin de dicha longitud obtener la
concentracin por unidad de volumen.

Dado los bajos niveles de concentracin en atmsfera, el sistema es sensible para


recorrido de la luz como mnimo de 300 m. Se puede acortar esta longitud
introduciendo reflexin del haz con lo que se lo obliga a pasar tres veces por el mismo
camino, con lo que se puede llegar a valores de 100 m. La distancia mxima es de
1.500 m.

Dado que cada tipo de molcula tiene propiedades nicas del espectro de absorcin,
es posible identificar y determinar la concentracin de diferentes gases
simultneamente con un slo equipo a lo largo de un dado recorrido de luz. Hasta el
momento EPA tiene homologado el equipo solamente para SO2, NO2, y O3

Particulado en chimeneas

5. BIBLIOGRAFIA

Environmental Protection Agency (EPA) - 40 CFR Part 50 National Primary and


secondary ambient air quality standards
Guidelines for air quality. World Healt Organitation (WHO). 2005
ATSDR. Agency for Toxic Substances & Disease Registry. El aire.2007


ARMONIZACINDEREDESDEMONITOREODECALIDADDELAIRECOMPENDIOTERICO

W Strauss. Contaminacin del Aire. Causas, efectos y soluciones. Ed.
Trillas.2000 41
J Hctor Gutirrez, Isabelle Romieu. Germn Corey, Teresa Fortoul.
Contaminacin del aire. Riesgos para la salud. Ed. El Manual Moderno S.A. 2002
Noel de Nevers. Ingeniera de control de la contaminacin del Aire. McGraw
Hill. 1998
Documento Tcnico de referencia sobre Monitoreo Atmosfrico. Fundacin Suiza
de cooperacin para el Desarrollo Tcnico.2004
L. Dawidowski, D Gmez y S. Reich. Gua Metodolgica para La Evaluacin Del
Impacto Ambiental Atmosfrico. Unidad de Actividad Qumica, CNEA, 2001
U.S Environmental Protection Agency (EPA). Guideline on Air Quality Model. 2002
Ana Patricia Martnez, Isabelle Romieu. Introduccin al Monitoreo Atmosfrico.
CEPIS-OPS-OMS. 1997
Instituto de Estudios Medioambientales. Formacin Ambiental. Contaminacin
Atmosfrica.
OPS. Plan Regional sobre Calidad del Aire Urbano y Salud para el Perodo 2000-
2009
Marcelo E. Kork. Monitoreo de la Calidad del Aire en America Latina
Gierard Kiely. Ingeniera Ambiental
David Hunt. Sistemas de Gestin Medio Ambiental
DENU/PNUMA. Cuestionario 2004 Estadsticas Ambientales. Divisin de
Estadstica de las Naciones Unidas y el Programa de las Naciones Unidas para el
Medio Ambiente
OMS. Gua para la Calidad del Aire
Raymundo Carranza Noriega. Gestin de la Calidad del Aire: Causas, Efectos y
Soluciones. UNMSM.

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ANEXO - 1
42
ESTNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL - AIRE

Organismos Pases
Elemento Periodo PERU
OMS NAAQS
EPA ECA Per Argentina USA Mxico UE Japn
(*) California (3)

Anual 50 80 80 80 80
Mensual
SO2 24 h. 125 80 (4) 365 365 341 125 105
1 h. 350 350 260
10 min 500 500
Anual 75 75 75
PTS
24 h. 120 260 260 260 260 100
Anual 50 50 50 50
PM10
24 h. 150 150 150 150 50
Anual 15 15
PM2.5
24 h. 65 65
8 h. 10 000 10000 10000 10000 13000 10000 22800
CO
1 h. 30 000 30000 40000 40000
Anual 40 100 100 100 100 40
NO2 24 h. 150 113 75
1 h. 200 200 367 395 200
8 h. 120 120 160 120
Ozono
1 h. 235 216 118
Anual 0.5 0.5
Plomo Trimestral 1.5 1.5 1.5 1.5
Mensual 1.5
24 h. 150 150 (4)
H2S
1h 42
Arsnico
24h 6(1)
(As)
Mercurio
24h 0.3 (2)
(Hg)
Nota: Todos los valores estn en microgramos por metro cbico (g/m3)
(*) Estndares OMS correspondientes a la revisin 1999.
PS = Partculas Sedimentables = 0.5 mg/cm2/mes Lineamientos OMS
(1) R.M. N315-96-EM/VMM
(2) LMP Estado de Washintong USA
(3) DS 074-2001-PCM, Reglamento Nacional de Estndares de Calidad Ambiental de Aire
(4) DS 003-2008-MINAM Estndares de Calidad Ambiental para Aire


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ANEXO 02
43
PARMETROS CONTAMINANTES EVALUADOS

Tiempo de
Parmetro Metodologa Principio
Muestreo
Es determinado por absorcin del gas en solucin de captacin de
Mtodo de Muestreo Activo
perxido de hidrgeno a razn de flujo de 2.3 a 2.5 litros por
Dixido de presentado por Thorin
24 horas minuto, en un perodo de muestreo de 24 horas. El anlisis
Azufre (SO2) NILU, 1977; ISO 4221,
qumico se efecta por turbidimetra, expresndose los resultados
1983/1990
en microgramos por metro cbico (g/m3).
Automtico El mtodo de monitoreo empleado en este equipo automtico, es
Dixido de
Horario Mtodo de Referencia # el de la Fluorescencia Ultravioleta. Las concentraciones son
Azufre (SO2)
EQSA - 0495 - 100 determinadas en partes por billn (ppb).
Automtico El mtodo de Monitoreo empleado en este equipo, es el de
Monxido de
Horario RFCA-1093-093 Infrarrojo no Dispersivo. Las concentraciones se expresan en
Carbono (CO)
EPA 40 CFR Pt. 50 App. C partes por milln (ppm).
Dixido de Automtico El mtodo de Monitoreo empleado en este equipo, es el de
Nitrgeno Horario RFNA-1194-099 quimioluminicencia en fase gaseosa (NO, NO2, NOx). Las
(NO2) EPA 40 CFR Pt. 50 App. F concentraciones se expresan en partes por billn (ppb).
Se determina por el mtodo del Arsenito de sodio. Las muestras
Mtodo de Referencia de aire contaminado son atrapadas en una solucin de arsenito de
Dixido de
Activo de la EPA sodio mas hidrxido de sodio, a una razn de flujo de 0.2 a 0.3
Nitrgeno 24 horas
Captulo N1, CFR 40 Parte litros por minuto, por perodos usuales de muestreo de 24 horas.
(NO2)
53 Apndice F El anlisis se efecta por Colorimetra, los resultados son
expresados en microgramos por metro cbico (g/m3).
Para el muestreo de las Partculas Totales en Suspensin, se
emplea un equipo muestreador de alto volumen con un motor de
Partculas Mtodo de Referencia aspersin de alto flujo (1.5 m3/min), el cual succiona el aire del
Totales en Activo de la EPA ambiente hacindolo pasar a travs de un filtro de fibra de vidrio, el
24 horas
Suspensin Captulo N1, CFR 40 Parte cual retiene partculas de hasta 0.3 m de dimetro. La
(PTS) 50 Apndice B concentracin de las partculas suspendidas totales, se calcula
determinando el peso de la masa recolectada y el volumen de aire
muestreado.
Metales:
Mtodo de Referencia Son obtenidos del filtro empleado en el muestreo de PTS, del cual
Cobre, Plomo,
Activo de la EPA se hace un tratamiento qumico con cido ntrico y luego de filtrar,
Manganeso, 24 horas
Captulo N1, CFR 40 Parte evaporar y concentrar la prueba, se lee en el Espectrofotmetro de
Cromo, Fierro
50 Apndice G Absorcin Atmica.
y Zinc.
Para el muestreo de las partculas menores a 10 micras, se
emplea un equipo Muestreador de Alto Volumen tipo PM-10, el
Partculas Mtodo de Referencia
cual mediante un motor de aspersin de flujo (1.13 m3/min)
Menores a 10 Activo de la EPA
24 horas succiona aire del ambiente hacindolo pasar a travs de un filtro
micrones Captulo N1, CFR 40 Parte
de fibra de cuarzo, el cual retiene partculas menores a 10 micras
(PM10) 50 Apndice J
de dimetro. La concentracin se calcula determinando el peso de
la masa recolectada y el volumen de aire muestreado.
Partculas Mtodo de Referencia El principio de funcionamiento de este equipo es similar al del
Menores a 2.5 Activo de la EPA muestreador de partculas totales en suspensin, con la excepcin
24 horas
micrones Captulo N1, CFR 40 Parte de que trabaja a solo 5 l/min y est diseado para seleccionar y
(PM2.5) 50 Apndice J capturar nicamente las partculas menores a 2.5 micrones.


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