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Orientador:
Prof. Dr.Jorge Luiz Brito de Faria
Co-orientador:
Prof. Dr. Elvis Lira da Silva
Abril de 2017
Estudo in vivo por meio de espectroscopia de infravermelho prximo NIRS
Orientador:
Prof. Dr. Jorge Luiz Brito de Faria
Co-orientador:
Prof. Dr. Elvis Lira da Silva
Cuiab-MT
Abril de 2017
Dedico esta dissertao a...
O meu corpo e o meu corao podero fraquejar, mas Deus a fora do meu corao e
a minha herana para sempre.
Salmos 73:26
Agradecimentos
reas do conhecimento:
Abstract
Lista de Tabelas ix
Introduo 1
1 Aspectos Fundamentais 2
1.1 Anatomia Cerebral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.2 Clulas do Sistema Nervoso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2 Princpios Tericos 14
2.1 Espectro Eletromagntico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.2 Lei de Beer Lambert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.3 Histria do uso da luz para analise in vivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.5 Simulao do Sinal Hemodinmico Cerebral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4 Resultados 33
Bibliografia 50
vi
Lista de Figuras
1.1 a) Medula espinhal que se localiza na coluna vertebral. b) Cavidade craniana, onde est localizado
o encfalo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2 Desenho esquemtico de um corte transversal caixa craniana, mostrando as principais estruturas
que protegem e se comunicam com o encfalo, como as diferentes membranas e vasos sanguneos. 3
1.3 Em destaque esto a localizao das divises do encfalo e as camadas de proteo. . . . . . . . 4
1.4 Localizao dos lobos destacados em negrito: frontal, pariental, occiptal e temporal. . . . . . . . 4
1.5 Localizao dos giros e sulcos no cortex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.6 Divises e subdivises do sistema nervoso em destaque as regies com uma abordagem mais profunda. 5
1.7 reas citoarquiteturais do crtex na face spero-lateral do crebro. . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.8 reas citoarquiteturais do crtex na face medial do crebro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.9 A : Representao das partes do corpo na rea somestsica (Homnculo sensitivo). B : Respre-
sentao das partes do corpo na aerea motora (Homnculo motor). . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.10 Identificao das trs regies pertencentes aos neurnios. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.11 Em destaque a localizao dos canais inicos e como ocorre a bomba sdio-potssio. . . . . . . . 11
1.12 Interao entre os astrcito, oligodendrcito e microglia com os neurnios. . . . . . . . . . . . . 12
1.13 : Localizao do polgono de Willis na base do crebro, identificando suas principais artrias. . . 13
1.14 :A diviso dos vasos sanguneos em vasos menos, que terminam em capilares onde ocorrem a
extrao de oxignio e remoo do dixido de carbono. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.1 a) Mostra quais ondas conseguem penetrar na atmosfera. b) e c) Apresenta os diferentes tipos
de radiao com os devidos comprimentos de ondas, respectivamente. d) Exibe uma escala apro-
ximada do comprimento de onda. e) Temperatura de corpos o qual emite este comprimento de
onda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.2 Radiao descrito em termos do campos eltrico e magntico . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.3 Transluminao da mama, sendo visvel hematomas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.4 Espectrofotmetro de dupla onda de Millikan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.5 Espectrofotometro de duplo comprimento de onde de tempo compartilhado. . . . . . . . . . . . 18
2.6 Caminho da luz em um meio homogneo. A parte da luz transmitida est representada pelas letras
a,b c. (a) e (c) representa o espalhamento da luz transmitida no meio homogneo e (b) representa
a absoro da luz transmitida no meio homogneo. Retirada e adaptada de MESQUITA (2009) . 19
2.7 Curvas de aboro dos cromforos HbO (Oxy-Hb) e HbR(Deoxy-Hb) e da gua, indicando tambm
a janela ptica. Aesorption Factor (Fator de absoro); Wavelength(Comprimento de Onda);
Optical Windown (Janela ptica) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.8 Caminho mais provvel da luz no encfalo levando em conta a chegada da luz em um detector
posicionado a uma certa distncia da fonte. Cerebral Cortex (Crtex cerebral); Light Emission
(Emissor de Luz); Light Detection (Detector de Luz); Skull (Crnio) . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.9 Relao entre atividade neuronal e sistema circulatrio cerebral. . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
vii
LISTA DE FIGURAS
viii
Lista de Tabelas
ix
Introduo
1
Captulo 1
Aspectos Fundamentais
2
1.1 Anatomia Cerebral
Figura 1.1: a) Medula espinhal que se localiza na coluna vertebral. b) Cavidade craniana, onde est localizado
o encfalo.
Figura 1.2: Desenho esquemtico de um corte transversal caixa craniana, mostrando as principais estruturas
que protegem e se comunicam com o encfalo, como as diferentes membranas e vasos sanguneos.
3
1.1 Anatomia Cerebral
esquerdo, que so conectados por fibras nervosas. Cada hemisfrio dividido em quatro
lobos: pariental, frontal, occiptal e temporal. A Figura 1.3 identifica a localizao das
divises dos encfalo e as camadas que o protegem, e a Figura 1.4 ilustra os quatros lobos.
Figura 1.3: Em destaque esto a localizao das divises do encfalo e as camadas de proteo.
Figura 1.4: Localizao dos lobos destacados em negrito: frontal, pariental, occiptal e temporal.
A rea superficial mais externa, formada pela substncia cinzenta nomeada crtex
cerebral e a rea mais interna denominada substncia branca. No desenvolvimento em-
brionrio, quando o tamanho do encfalo aumenta rapidamente, a substncia cinzenta do
crtex aumenta com maior rapidez que a substncia branca subjacente. Como resultado,
a regio cortical se enrola e se dobra sobre si mesma. Portanto, a superfcie do crebro
apresenta depresses denominadas sulcos, que delimitam os giros (dobras) cerebrais. A
4
1.1 Anatomia Cerebral
existncia dos sulcos permite considervel aumento do volume cerebral e sabe-se que cerca
de dois teros da rea ocupada pelo crtex cerebral esto escondidos nos sulcos [4].
Em resumo ao que foi discutido anteriormente, a Figura 1.6 mostra uma esquema-
tizao das divises e subdivises do sistema nervoso. Em destaque, as divises mais
relevantes para esta pesquisa.
O crtex cerebral no homogneo em sua extenso, permitindo a classificao em
diversos critrios. Nesta pesquisa ter maior relevncia a classificao estrutural que
o divide em numerosas reas citoarquiteturais. A diviso mais aceita de Brodmann,
que identificou 47 reas designadas por nmeros Figura 1.7 e 1.8. Essa reas so muito
conhecidas e amplamente utilizadas na clnica e na pesquisa mdica [4].
Figura 1.6: Divises e subdivises do sistema nervoso em destaque as regies com uma abordagem mais profunda.
5
1.1 Anatomia Cerebral
6
1.1 Anatomia Cerebral
reas de
rea Funcional Funo
Brodmann
1, 2, 3 Crtex sensitivo primrio Tato
4 Crtex motor primrio Controle do movimento vo-
luntrio
5 Crtex sensitivo somtico Estereognosia
tercirio; rea associativa
parietal posterior;
6 Crtex motor suplementar; Planejamento dos movi-
campo ocular suplementar; mentos dos membros e
crtex pr-motor; campos oculares
oculares frontais;
7 rea associativa parietal Viso-motora; percepo;
posterior
8 Campos oculares frontais Movimentos sacdicos ocu-
lares
9, 10, 11, 12 Crtex associativo pr- Pensamento, cognio, pla-
frontal; campos oculares nejamento do movimento;
frontais;
17 Crtex visual primrio; Viso
18 Crtex visual secundrio; Viso; profundidade;
19 Crtex visual tercirio, rea Viso, cor, movimento e
visual temporal mdia; profundidade;
20 rea temporal inferior vi- Forma visual; memria;
sual
21 rea temporal inferior vi- Forma visual; memria;
sual
22 Crtex auditivo de ordem Audio, palavra, memria
superior auditiva e interpretativa;
23, 24, 25, 26,
Crtex associativo lmbico; Emoes
27
28 Crtex olfatrio primrio; Olfato, emoes;
crtex associativo lmbicol
29, 30, 31, 32,
Crtex associativo lmbico Emoes
33
34, 35, 36 Crtex olfatrio primrio; Olfato, emoes;
crtex associativo lmbico
7
1.1 Anatomia Cerebral
reas de
rea Funcional Funo
Brodmann
37 Crtex associativo parieto- Percepo, viso, leitura,
tmporooccipital; rea vi- palavra;
sual temporal mdia;
38 Crtex olfatrio primrio; Olfato, emoes;
crtex associativo lmbico
39 Crtex associativo parieto- Percepo, viso, leitura,
tmporooccipital palavra escrita;
40 Crtex associativo parieto- Olfato, emoes;
tmporo-occipital
41 Crtex auditivo primrio; Percepo, viso, leitura,
palavra falada;
42 Crtex auditivo secundrio; Audio;
43 Crtex gustativo Audio
44 rea de Broca; crtex pr- Gosto
motor lateral;
45 Crtex associativo pr- Palavra, planificao do
frontal movimento;
46 Crtex associativo pr- Pensamento, cognio,
frontal (crtex pr- frontal) planificao do comporta-
dorsolateral mento, aspectos de controle
do movimento ocular;
47 Crtex associativo pr- Pensamento, cognio,
frontal planificao do comporta-
mento.
O crtex cerebral, como um todo, possui divises em reas funcionais que so in-
cumbidas de tarefas receptivas, integrativas ou motoras. Que executam atos conscientes,
pensamento e reaes a estmulos externos. Na figura 1.7, 1.8 e tabela 1.1 so apresentados
um mapa cortical com divises precisas a nvel anatomo-funcional. Pela interdependncia
de informaes, diversas reas so ativadas simultaneamente que provem, quase exclusiva-
mente, da atividade realizada. As reas funcionais do crtex cerebral foram classificadas
em dois grandes grupos: reas de projeo e reas de associao. Na reas de projeo,
tambm chamada das reas primarias, esta correlacionada com a sensibilidade ou com a
motricidade. A rea somestsica primaria ou rea sensibilidade somtica geral est loca-
lizada no giro ps-central, que corresponde s reas 3, 2, 1 do mapa de Brodmann 1.7. A
rea 3 localizada no fundo do sulco central, enquanto as reas 1 e 2 aparecem na superf-
cie do giro ps-central. Quando estimulada eletricamente a rea somestsica, o individuo
tem manifestao sensitivas em partes determinadas do corpo, porem mal definidas, do
tipo dormncia e formigamento. Sobre outra perspectiva, se so feitos movimentos em
8
1.1 Anatomia Cerebral
Figura 1.9: A : Representao das partes do corpo na rea somestsica (Homnculo sensitivo). B : Respresentao
das partes do corpo na aerea motora (Homnculo motor).
9
1.2 Clulas do Sistema Nervoso
O neurnio tem como funo a recepo e transmisso dos estmulos dos meios (in-
terno e externo), proporciona ao organismo realizar respostas adequadas. A transmisso
dos impulsos nervosos realizados atravs dos neurnios, acontece por meio de sinapses
qumicas e eltricas. A sinapse eltrica ocorre pelas modificaes do potencial da mem-
brana. A membrana celular separa dois ambientes que apresentam composies inicas
prprias: o meio intracelular (citoplasma), ons orgnicos com cargas negativas e potssio
(K+); o meio extracelular, sdio (Na+) e cloro(Cl-). As cargas eltricas dentro e fora da
clula so responsveis pelo estabelecimento de um potencial eltrico da membrana. A
movimentao de ons atravs da membrana, que ocorre pelos canais inicos, permitem
alteraes deste potencial. Esta movimentao pode ser por difuso passiva de acordo
com o gradiente de concentrao ou mover os ons contra o gradiente de concentrao,
como a bomba sdio-potssio, que so fundamentais na ativao neuronal [?], exposto na
Figura 1.11.
10
1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso
Figura 1.11: Em destaque a localizao dos canais inicos e como ocorre a bomba sdio-potssio.
11
1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso
12
1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso
Figura 1.13: : Localizao do polgono de Willis na base do crebro, identificando suas principais artrias.
Figura 1.14: :A diviso dos vasos sanguneos em vasos menos, que terminam em capilares onde ocorrem a extrao
de oxignio e remoo do dixido de carbono.
reas com baixo ndice metablico tem uma densidade menor que reas com alto
ndice metablico. Vrios fatores fsicos e fisiolgicos influenciam no fluxo sanguneo que
varia consideravelmente ao longo do sistema vascular [9].
13
Captulo 2
Princpios Tericos
Figura 2.1: a) Mostra quais ondas conseguem penetrar na atmosfera. b) e c) Apresenta os diferentes tipos
de radiao com os devidos comprimentos de ondas, respectivamente. d) Exibe uma escala aproximada do
comprimento de onda. e) Temperatura de corpos o qual emite este comprimento de onda.
14
2.1 Espectro Eletromagntico
c = f (2.1)
Quando uma onda eletromagntica incide em um material, este sente a ao dos cam-
pos que a formam. Por exemplo, quando um feixe de luz atravessa um meio, tem suas
propriedades ligeiramente modificadas em relao as propriedades que possuam anteri-
ormente. No momento em que a luz incide no material, a quantidade de luz absorvida
a diferena entre a intensidade da radiao incidente e transmitida, essa relao cha-
mada de transmitncia. A are da fsica que estuda esta interao a espectroscopia,
sendo o objetivo principal a determinao dos nveis de energia de tomos e molculas.
Geralmente as transies eletrnicas esto situadas na regio do ultravioleta ou visvel e
as vibracionais na regio do infravermelho.
15
2.2 Lei de Beer Lambert
A = .c.l (2.2)
onde absorbncia (A) pode ser calculada com, o coeficiente de extino, c que a
concentrao da amostra e l o caminho ptico. Sendo que absorbncia definida por
I
A = ln (2.3)
I0
As primeiras tentativas de utilizar a luz para obter informaes internas, foi em 1929
no laboratrio do Hospital Memorial em New York. Neste experimento, foi utilizado uma
lmpada incandescente diretamente na mama 2.3, por meio desta, sendo possvel analise
interna procura de ndulos. Tendo assim potencial para diferenciar alguns pontos entre
tumores de diferentes densidades. A principal dificuldade encontrada foi devido o calor
proveniente da fonte [12].
Posteriormente Glenn Allan Millikan, filho do fsico Robert Andrews Millikan, con-
seguiu entender o problema do espalhamento em amostras biolgicas. As molculas bi-
olgicas tm espectros de absoro nicos contra a gama de comprimentos de onda da
luz podendo assim detectar a concentrao exata pela espectroscopia. Usando o mtodo
16
2.3 Histria do uso da luz para analise in vivo
ptico, Glenn construiu um oxmetro 2.4 de comprimento de onda duplo para medies
de nvel de oxignio no sangue [13].
Glenn empregou a transmisso atravs do msculo sleo do gato e pode usar os com-
primentos de ondas verdes e alaranjado na regio visvel com filtros de cor simples e uma
pilha fotovoltaica com uma fenda. O registo foi bastante sensvel uma vez que um gal-
vanmetro rpido e sensvel foi usado para gravar a desigualdade da corrente nos dois
comprimento de onda [13]. Britton Chance revisa o mtodo de Millikan para fornecer um
sistema de dupla onda com a capacidade de captar pequenas diferenas na absoro com
17
2.3 Histria do uso da luz para analise in vivo
Frans Jbsis, fundador do NIRS in vivo foi instrudo no campo de tcnicas pticas no
invasivas para monitoramaneto intacto tecido de animais do laboratrio. Em 1977 relatou
um grau relativamente elevado de transparncia do tecido cerebral na gama do infraver-
melho prximo que permite a deteco , no invasiva e em tempo real, da oxigenao da
hemoglobina utilizando a espectroscopia de transiluminao [14].
A faixa da radiao do infravermelho normalmente emitida por tomos e molculas
quando mudam o seu movimento de rotao ou de vibrao. Neste trabalho o infraver-
melho prximo (NIRS) ser de grande relevncia.
18
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo
Figura 2.6: Caminho da luz em um meio homogneo. A parte da luz transmitida est representada pelas letras
a,b c. (a) e (c) representa o espalhamento da luz transmitida no meio homogneo e (b) representa a absoro da
luz transmitida no meio homogneo. Retirada e adaptada de MESQUITA (2009)
19
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo
Figura 2.7: Curvas de aboro dos cromforos HbO (Oxy-Hb) e HbR(Deoxy-Hb) e da gua, indicando tambm
a janela ptica. Aesorption Factor (Fator de absoro); Wavelength(Comprimento de Onda); Optical Windown
(Janela ptica)
Figura 2.8: Caminho mais provvel da luz no encfalo levando em conta a chegada da luz em um detector
posicionado a uma certa distncia da fonte. Cerebral Cortex (Crtex cerebral); Light Emission (Emissor de Luz);
Light Detection (Detector de Luz); Skull (Crnio)
20
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo
Z
ij (t, )
ODi (t, ) = log = a (t, ) d~r (2.5)
ij (0, )
21
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo
livre caminho mdio Lij [19]. Desenvolvendo esta condio para um conjunto discreto de
elementos de volume, temos:
N
X
ODi (t, ) = a (t, ).Lij () (2.6)
j=1
X
ODi (t, ) = n ()cn (t)Lij ()lDP F () (2.7)
n
22
2.5 Simulao do Sinal Hemodinmico Cerebral
O NIRS fornece informao da variao das hemoglobinas HbO e HbR e para estimar
os parmetros internos do sistema vascular faz se necessrio o emprego de um modelao
terico denominado modelo balo. Neste modelo assumimos que a mudana do volume
sanguneo na regio cerebral ocorra principalmente no compartimento venoso. O leito
vascular dentro de um pequeno volume de tecido ento modelado como um comporta-
mento venoso expansvel (um balo) que alimentado pela vazo do leito capilar. A taxa
de fluxo do volume (ml/s) chegando no tecido, fint (v), assumido pela funo que varia
no tempo que conduz o sistema e o fluxo de volume para fora do sistema fout (v), desta
maneira podemos escrever a taxa de mudana do volume [23]
Na equao 3.6 diz que a variao do volume a diferena entre fluxo de entrada fint
e fluxo de sada fout do compartimento venoso com a constante do tempo 0 . Sendo essa
constante o tempo mdio para atravessar o compartimento venoso e a razo entre a frao
de volume de sangue em repouso pelo fluxo em repouso (V0 /F0 ). Mandeville reformulou a
evoluo temporal do tempo de transito em uma representao da dinmica de resistncia
e capacitores do balo usando a teoria windkessel. Permintindo assim formular a evoluo
temporal na direo da resposta elstica para mudana arterial vasomotora e calcula a
medida do tempo de transio usando medidas de volume e o fluxo, em taxa, usando a
fluxometria do fMRI e laser-Doppler [24]. Observe que o fluxo de saida uma funo
do volume. Esta funo modelada como o balo tem capacidade venosa para expelir o
sangue a uma taxa maior quando destendido. Modelando com um nico parmetro
baseado do modelo windkessel
1
fout (v) = v (2.9)
E(fin , E0 ) q
0 q = fin fout (v) (2.10)
E0 v
onde E(fin , E0 ) a frao de oxignio extrada do sangue, que depende quantidade que
chega de oxignio e consequentemente do fluxo. Uma estimativa com grande variedades
de condies de trasporte [22]
23
2.5 Simulao do Sinal Hemodinmico Cerebral
1
E(fin , E0 ) = 1 (1 E0 ) fin (2.11)
s (fin 1)
s = u(t) (2.13)
s f
24
Captulo 3
25
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados
Foram adquiridos dados de 4 sujeitos saudveis, homens, com idade mdia de 28,5 anos
(entre 24 e 34 anos) e desvio padro de 5 anos. Foi utilizado um paradigma em bloco (5
blocos de atividade intercalado com 5 blocos de repouso), onde os sujeitos foram orientados
a mexer os dedos da mo durante 20s em cada bloco de atividade e permanecerem parados
nos blocos de repouso. O paradigma acima foi utilizado para a realizao de quatro
experimentos para cada voluntrio. No primeiro experimento o voluntrio foi orientado
a mexer a mo direita. No segundo experimento, mexer a mo esquerda. No terceiro
experimento foram orientados a apenas imaginar o movimento da mo direita nos blocos
de atividade. E no quarto experimento foram orientados a imaginar o movimento da mo
esquerda.
Para obter as medidas no NIRS nesse experimento foram utilizados,12 fontes e 21
detectores cobrindo toda a regio do crtex motor. A geometria utilizada mostrada 3.2
Os detectores e fontes (optodos) foram posicionados na regio delimitada pelo retngulo
azul. As fontes foram posicionadas nos crculos amarelos e nos rosas, e os detectores nos
crculos brancos, verdes e o azul. A geometria foi construda de tal forma que cada fonte
ficasse circundada por 4 detectores. Tem-se, portanto, nesta geometria 48 canais (um
canal definido como um par fonte-detector).
Figura 3.2: Geometria usada nos experimentos de NIRS. As fontes e detectores foram dispostos dentro do
retngulo azul. As fontes foram posicionadas nos crculos amarelos e nos rosas, e os detectores nos crculos
brancos, nos verdes e no azul
26
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados
Para anlise dos dados de NIRS foram utilizado o programa nirsLAB programa desen-
volvido e fornecido pela companhia NIRx (fabricante do equipamento utilizado). Neste
momento apresentaremos como os dados foram tratados:
27
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados
28
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados
29
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados
Figura 3.7: Processo de corte do sinal para que nao ocorra contaminao no sinal.
30
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados
Figura 3.8: aplicao de filtro para que seja retiradas altas e baixas frequncias.
Figura 3.9: Apresenta os comprimento de ondas utilizados e os valores utilizados para o calculo das concentraes
de oxihemoglobina e desoxihemoglobina.
31
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados
Figura 3.10: Grficos dos canais (par detector fonte) que apresenta oxihemoglobina e desoxihemoglobina.
32
Captulo 4
Resultados
33
Captulo 4. Resultados
Figura 4.2: Grfico volume e quantidade de desoxihemoglobina obtido pelo modelo do balo.
34
Captulo 4. Resultados
35
Captulo 4. Resultados
lado esquerdo do crebro que ativado. Mas tem uma ativao do lado direito isso ocorre
devido a conectividades das regies cerebrais.
36
Captulo 4. Resultados
37
Captulo 4. Resultados
38
Captulo 4. Resultados
39
Captulo 4. Resultados
40
Captulo 4. Resultados
Figura 4.9: Apresenta 3 curva, em azul a curva teorica do paradigma experimental, em verde a convoluo entre
curva em azul e curva funo resposta hemodinmica humana e curva em vermelho o sinal experimental.
41
Captulo 4. Resultados
Figura 4.10: Mapa ativao cerebral de um sujeito imaginando mexer os dedos da mo direita com as fontes e
detectores.
42
Captulo 4. Resultados
43
Captulo 4. Resultados
Figura 4.12: .Mapeamento de Brodmann sendo as reas de grande importncia : rea motora em rosa e a rea
somatossensorial em verde.
44
Captulo 4. Resultados
45
Captulo 4. Resultados
46
Captulo 4. Resultados
Figura 4.15: .Apresenta 3 curva, em azul a curva terica do paradigma experimental, em verde a convoluo
entre curva em azul e curva funo resposta.
47
Captulo 4. Resultados
48
Captulo 4. Resultados
Figura 4.17: .Mapa de ativao cerebral do sujeito que mexe os dedos da mo direita.
49
Bibliografia
50
BIBLIOGRAFIA
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ratus. Rev. Scient. Instrum. 22, 634-638.
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