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Sencillo procedimiento qumico para determinar la riqueza de las potasas y sosas del comercio y
en general para fijar la cantidad de un lcali custico o de un carbonato alcalino existente en una
disolucin o en mezcla en un material cualquiera. Se denominan procedimientos alcalimtricos a
los que se siguen para determinar la riqueza de las materias alcalinas.
a) Dureza Temporal
Es la parte de la dureza total que puede incrustar y corresponde a la cantidad de calcio y magnesio
que puede asociarse con iones bicarbonato. Su determinacin analtica corresponde al contenido
en bicarbonatos presentes en el agua y como mximo es igual a la dureza total del agua.
b) Alcalinidad
La alcalinidad o basicidad del agua se puede definir como una medida de su capacidad
para neutralizar cidos.1 En las aguas naturales, esta propiedad se debe principalmente a la
presencia de ciertas sales de cidos dbiles, aunque tambin puede contribuir la presencia
de bases dbiles y fuertes.
En general, en las aguas naturales, los compuestos que ms contribuyen a la alcalinidad son
los bicarbonatos, puesto que se forman fcilmente por la accin del dixido de carbono
atmosfrico sobre los materiales constitutivos de los suelos en presencia de agua, a travs de la
siguiente reaccin:
CO2 + CaCO3 + H2O Ca2+ + 2HCO3-
c) Dureza Permanente
Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, la causa ms corriente es la presencia
de sulfatos y/o cloruros de calcio y de magnesio en el agua, sales que son ms solubles segn sube
la temperatura, hasta cierta temperatura, luego la solubilidad disminuye conforme aumenta la
temperatura.
Medidas de dureza del agua
Las medidas de dureza o grado hidrotimtrico del agua son:
mg CaCO3/l o ppm de CaCO3 : Miligramos de carbonato clcico (CaCO3) en un litro de agua; esto
es equivalente a ppm de CaCO3.
Grado alemn (Deutsche Hrte, dH)
Equivale a 17,8 mg CaCO3/l de agua.
Grado americano
Equivale a 17,2 mg CaCO3/l de agua.
Grado francs (fH)
Equivale a 10,0 mg CaCO3/l de agua.
La forma ms comn de medida de la dureza de las aguas es por titulacin con EDTA. Este
agente quelante permite valorar conjuntamente el Ca y el Mg (a pH=10) o solo el Ca (a pH=12), por
los complejos que forma con dichos cationes.
Volumetra de formacin de complejos
METODO QUELATOMETRICO
a) Dureza Total
b) Dureza Calcica
c) Dureza Magnesica
EDTA
El cido etilendiaminotetraactico o EDTA, es una sustancia utilizada como agente
quelante que puede crear complejos con un metal que tenga una estructura de
coordinacin octadrica. Coordina a metales pesados de forma reversible por cuatro
posiciones acetato y dos amino, lo que lo convierte en un ligando hexadentado, y el ms
importante de los ligandos quelatos.
Naranja de xylenol
Se trata de un colorante orgnico, que forma con los metales complejos estables
caracterizados por coloraciones diferentes segn est presente en solucin en forma
libre o en forma compleja.
Sulfato de plomo
Sulfato de plomo (II) (PbSO4) es un slido cristalino o en forma de polvo, de color blanco.
Se llama tambin vitriolo de plomo o anglesita. Es una de las pocas sales de plomo
solubles en agua, aunque su solubilidad es baja.
Zinc
El zinc es un metal o mineral, a veces clasificado como metal de transicin aunque
estrictamente no lo sea, ya que tanto el metal como su especie dispositiva presentan el
conjunto orbital completo. Este elemento presenta cierto parecido con el magnesio, y
con el cadmio de su grupo, pero del mercurio se aparta mucho por las singulares
propiedades fsicas y qumicas de ste (contraccin lantnida y potentes efectos
relativistas sobre orbitales de enlace). Es el 23 elemento ms abundante en la Tierra
La fuente principal de zinc es el sulfuro de zinc, ZnS, una mena que se llama blenda de
zinc y existe en Australia, Canad y Estados Unidos. La extraccin del metal no es
sencilla.
Anlisis de hierro por permanganimetria
Los permanganatos son las sales del cido permangnico o permangansico, de frmula HMnO
Las valoraciones redox estn basadas en la transferencia cuantitativa de electrones entre un
electrolito valorante y la sustancia problema .El mtodo de permanganometra (tambin conocido
como permanganimetra o permanganatometra)se basa en las reacciones de oxidacin de
reductores por elin permanganato .La oxidacin puede efectuarse tanto en medio cido como en
alcalino(o neutro).Las permanganimetras son valoraciones o volumetras de oxidacin-reduccin,
es decir, en las que la reaccin principal es una reaccin en la que una sustancia se oxida y otra se
reduce. Las permanganimetras tienen todas en comn que el agente oxidante es el
permanganato potsico: KMnO4.Las Permanganimetras son valoraciones de agentes que pueden
oxidarse con permanganato. Se emplean en valoracin de agua oxigenada,
nitritos, materia orgnica, La reaccin de reduccin del permanganato es:
(MnO4)-+ 8H++ 5e- --->Mn2++ 4H2O
Si la disolucin no es suficientemente cida (pH>4), neutra o dbilmente alcalina la reaccin que
tiene lugar es:
(MnO4)+2H2O+3e- ---> MnO2(s) + 4OH-
El permanganato es un oxidante muy potente, de un color muy intenso. Esta
ltima propiedad hace que sea posible utilizarlo como auto indicador. El punto final de la
valoracin se detecta por una aparicin de un tono rosceo en las disoluciones. Cuando no se
puede utilizar el propio permanganato como indicador (por utilizarse muy diluido) se utiliza el
cido difenilaminoso sulfnico el complejo ortofenantrolina de hierro (II). El principal problema es
la tendencia a oxidar el ioncloruro as como la inestabilidad de la disolucin. Para preparar una
disolucin aproximadamente 0,1N de permanganato se siguen las siguientes instrucciones: Se
disuelven unos 3,2g de permanganato potsico en aproximadamente 1 litro de agua destilada. Se
hierve ligeramente y se mantiene a esa temperatura durante 1 hora. Se elimina el MnO2
Formado por filtracin a vaco. La disolucin se guarda en un frasco limpio y en la oscuridad .El
KMnO4 no es patrn primario pues, aunque puede obtenerse puro sus disoluciones se
descomponen en protones parcialmente dando MnO2 y debe ser valorado frente a un patrn
primario como Na2C2O4.
Las permanganimetras se pueden utilizar para valorar gran cantidad de sustancias. Dos ejemplos
bsicos son: determinacin del hierro en un mineral: el fundamento es disolver
la muestra de minerales hierro, hacer reaccionar el hierro para garantizar que el estado de
oxidacin es (II) y valorar el hierro con el permanganato. Otro ejemplo es la determinacin de
calcio en una piedra caliza: el fundamento consiste en precipitar el calcio del mineral disuelto con
cido oxlico, filtrarlo y disolverlo con cido sulfrico diluido. La valoracin se realiza sobre el
cido oxlico liberado .En estas valoraciones no es necesario utilizar un indicador para detectar el
punto final ya que el mismo KMnO4 acta como tal pues en la forma oxidada es de color violeta
rojizo e incoloro en la reducida.