FARMACOTERAPIA (UNM

FRMACO: FLUT
cido/Base dbil - PKA sal dbil

PRESENTACIONES/VIA DE ADM. via

INDICACIONES

Adultos y ancianos: Un comprimido tres veces al da. Los comprimido

POSOLOGA (para flutamida se utilizan desde el principio con un agonista LHRH, puede
las indicaciones ms frecuentes) tratamiento con flutamida se inicia antes que el del agonista LHRH.

SIGNOS Y SNTOMAS: dolor abdominal, fatiga, anorexia, sntomas sim

SOBREDOSIS
INTERVENCN DEL FARMACUTICO:Interrumpir el tratamiento si el p

REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS (RAM)

Sistema Nervioso Tracto
Frecuencia
Central Gatrointestinal

Diarreas, nuseas,
Muy frecuente (1/10) vmitos.

Somnolencia,
Frecuente (1/100 y <1/10) Insomnio.

Poco frecuente (1/1000 y <1/100)

Estreimiento,
dispepsia, dolor
Ansiedad, ulceroso, colitis,
Rara (1/10000 y <1/1000) depresin, mareos sed, malestar
gtrico, acidez
estomacal.
 Muy rara (1/10000)

DURANTE SU USO: Usar con precaucin en pacientes con disfuncin hep

uso si se presenta signos de hepatotoxicidad.

PRECAUCIONES PARA SU ALMACENAMIENTO: No conservar a temperatura superior a 25

PARA SU ELIMINACIN: Ninguna especial.

Disfuncin heptica (se ha reportado a Flumatida como causa de hepato

Hipersensibilidad a Flutamida.
CONTRAINDICACIONES
Condiciones que predisponen a toxicidad por anilinas, tales como: defic
incrementado de toxicidad con la exposicin a anilinas, tales como met

No se han realizado estudios en pacientes peditricos. Seguridad y efica

CONSIDERACIONES EN sexual de machos jvenes.
POBLACIONES ESPECIALES
(Nios, Ancianos, Otros) En pacientes geritricos, la vida media plasmtica de Flutamida se aum

CATEGORA DURANTE EL Primer Trimestre

EMBARAZO (FDA): C

INTERACCIONES FARMACOLGICAS
Droga objeto

Flutamida

Flutamida

FARMACODINMICAS
Flutamida
Sinergismo
(suma/potenciacin)
Antagonismo
(competitivo/no competitivo)
FARMACODINMICAS
Sinergismo
(suma/potenciacin)
Antagonismo
(competitivo/no competitivo)

farmacos hepatoxicos (naltrexona,

methotrexate, lomitapide,
acetamiinofen)

Warfarina

Droga objeto

Flutamida

FARMACOCINTICAS Flutamida
Absorcin, distribucin,
eliminacin
Flutamida

Flutamida

Droga objeto
FRMACO - ALIMENTO
No se han de

Droga objeto
FRMACO - PRUEBA DE
LABORATORIO No se han descrito

INCOMPATIBILIDADES No se ha

FARMACOCINTICA

Efecto del primer

Biodisponibilidad
paso (si/no)

Dato 100% Si
Fuente Kostrubsky y col. Transport, Metabolism, and Hepatotoxicity of Flutamide, DrugDrug Interaction
Sitio de unin a las PP
 Metabolismo Hidroxilacion (CYP3A4), Acetilacion (N
(mecanismo/enzina CYP)
Metabolitos activos

Inductores enzimticos Mitotane, Teriflunomida

Inhibidores enzimticos Aminobenotriazol, acetaminofen

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios. Ficha tcnica de Flutamida Mylan 250 mg comprimid
http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62543/FT_62543.pdf
2. Laboratorios Induqumica. Flutamida 250 mh Tabletas, antineoplsico. Revisado el 12/06/16 a las 14.10 hrs. Di
3. Medscape. Flutamide, Adverse effects. Revisado el 12/06/16. Disponible en: http://reference.medscape.com/
4. Drug.com, Flutamide, interactions checker, revisado el 12/06/16. Disponible en https://www.drugs.com/drug-
5. Liver.tox, Flutamide overview/case-report, revisado el 12/06/16. Disponible en http://livertox.nih.gov/Flutam
6.- Anjum y col. Pharmacokinetics of flutamide in patients with renal insufficiency. Br J Clin Pharmacol. 1999 Jan
7.- Estevez F. Hormonoterapia del cncer de prstata.Farmacologa clnica. Rev Med Uruguay 2001; 17: 10-16
8.- Kostrubsky y col. Transport, Metabolism, and Hepatotoxicity of Flutamide, DrugDrug Interaction with Acetam
9.- Chiang-Jiang X, Duan L. Pharmacokineticsof2-hydroxyflutamideA major metabolite of flutamidein normal
ARMACOTERAPIA (UNMSM - 2016-I)
FRMACO: FLUTAMIDA
dbil POLIMORFISMO no presenta

via oral: 250mg cada 8 horas

Cncer de prstata

rimido tres veces al da. Los comprimidos deben tomarse preferentemente despus de las comidas. Cuando los comprim
l principio con un agonista LHRH, puede conseguirse una reduccin de la reaccin de exacerbacin sintomatolgica, si e
e inicia antes que el del agonista LHRH.

bdominal, fatiga, anorexia, sntomas similares a la gripe, nuseas, vmitos, ictericia.

UTICO:Interrumpir el tratamiento si el paciente desarrolla ictericia y realizar pruebas de funcin heptica.

Sistema Sistema Sistema Sistema Msculo

Sistema Inmune
cardiovascular Hematolgico Respiratorio Esqueltico

Edema Leucopenia

Hipertensin,
Neumonitis Sindrome tipo Calambres
transtornos Equimosis, anemia.
intersticial, disnea. lupus,leucopenia musculares
cardiovasculares.
 Metahemoglobinem
ia, sulfhmoglobina,
anemia hemoltica, Tos
anemia
macroctica.

ecaucin en pacientes con disfuncin heptica; realizar pruebas hepticas antes, durante y despus del tratamiento; interru
epatotoxicidad.

o conservar a temperatura superior a 25C.

a especial.

ortado a Flumatida como causa de hepatotoxicidad substancial).

a toxicidad por anilinas, tales como: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, sndrome de hemoglobina M, tabaquism
n la exposicin a anilinas, tales como metahemoglobinemia, anemia hemoltica, icteria colestsica).

n pacientes peditricos. Seguridad y eficacia no ha sido establecida. Deben considerarse posibles efectos adversos sobre el d

da media plasmtica de Flutamida se aumenta a 8-9 horas (normal: 6 hrs), sin embargo no se requiere ajustar la dosis por la

Segundo Trimestre Tercer Trimestre Lactancia

Se desconoce, por lo que
C C
recomienda

Droga desencadenate Efecto Mecanismo

Aumento del efecto antiandrogeno

Ciproterona Inhibicion de los receptores and
Aumento del riesgo cardiovascular

inhibicion de la sintesis y de los

Finasterida Aumento del efecto antiandrogeno
la testosterona

Androgenos (cipionato de testosterona,

Fluoximesterona, Danazol) y anatgonismo competitivo so
disminucion del efecto antiandrogeno
anabolizantes orales (Estanozolol, receptores androgenico
Oxandrolona)

aumento del dao hepatico (aumento
Flutamida
de las transaminasas)
El mecanismo de lesin debi
flutamida no se entiende claram
flutamida se metaboliza extensa
el hgado, y una hiptesis comn
flutamida es metabolizado por
del citocromo P450 (CYP 3A
intermedio txico.

Flutamida Disminucion del tiempo de protrombina Desconocido

Droga desencadenate Efecto Mecanismo

Incremento del nivel o efecto de la Inhibicin del metabolismo de

Idelalisib
flutamida. CYP3A heptica e intesti

Ivacaftor, crofelemer, dabrafenib,

Inhibicin del metabolismo de
elvitegravir, cobicistat, emtricitabina Incremento del nivel flutamida.
CYP3A heptica e intesti
tenofovir, iloperidona

Induccin del metabolismo de

Mitotane Disminuye el nivel flutamida.
CYP3A heptica e intesti

Afecta el metabolismo de la
Teriflunomida Disminuye el nivel flutamida.
CYP1A2 heptica.

Tipo de alimento Efecto Mecanismo

No se han descrito interacciones con alimentos

Prueba de laboratorio Resultado Mecanismo

No se han descrito interacciones con pruebas de laboratorio

No se han descrito incompatibilidades.

Unin a protenas Volmen de Aclaramiento Tiempo de vida

Va de eliminacin
plasmticas (%) distribucin (L/Kg) (ml/min) media (h)

94-96% 2,1 7,1 6 Hepatica

and Hepatotoxicity of Flutamide, DrugDrug Interaction with Acetaminophen Involving Phase I and Phase II Metabolites. Chem. Res. Toxicol. 2007, 20, 15031512

Frmacos que lo desplazan

 Hidroxilacion (CYP3A4), Acetilacion (NAT), Sulfonacion (Sulfotransferasa), Hidroxilacion (CYP1A2)

2-hidroxiflutamida

en

ica de Flutamida Mylan 250 mg comprimidos EFG. Revisado el 12/06/16 a las 14.07 hrs. Disponible en:

. Revisado el 12/06/16 a las 14.10 hrs. Disponible en: http://www.induquimica.com/media/insertos/39.pdf

ble en: http://reference.medscape.com/drug/flutamide-342223#4
ponible en https://www.drugs.com/drug-interactions/flutamide.html
ponible en http://livertox.nih.gov/Flutamide.htm
ufficiency. Br J Clin Pharmacol. 1999 Jan; 47(1): 4347.
ca. Rev Med Uruguay 2001; 17: 10-16
mide, DrugDrug Interaction with Acetaminophen Involving Phase I and Phase II Metabolites. Chem. Res. Toxicol. 2007, 20, 1
major metabolite of flutamidein normal and CCl4-poisoned rats. ActaPharnmcol 1999Jtd20(7)655658.
esenta

Cuando los comprimidos de

sintomatolgica, si el

eptica.

Otros

Sofocos,
ginecomastia,
galactorrea, tensin
mamaria.

Rash, cansancio,
aumento del apetito,
funcin anormal del
hgado, disminucin
de la lbido.

Hepatotoxicidad,
recuentos
espermticos
disminuidos,
urticaria, prurito,
linfidema, visin
borrosa, anorexia.
 Neoplasias mamarias
malignas,
fotosensibilidad.

l tratamiento; interrumpir su

oglobina M, tabaquismo(riesgo

os adversos sobre el desarrollo

justar la dosis por la edad.

Lactancia
sconoce, por lo que no se
recomienda

Mecanismo

de los receptores androgenicos

de la sintesis y de los efectos de

la testosterona

nismo competitivo sobre los

eceptores androgenicos
anismo de lesin debido a la
no se entiende claramente. La
e metaboliza extensamente por
y una hiptesis comn es que la
es metabolizado por el sistema
ocromo P450 (CYP 3A4) a un
intermedio txico.

Desconocido

Mecanismo

del metabolismo de la enzima

3A heptica e intestinal.

del metabolismo de la enzima

3A heptica e intestinal.

del metabolismo de la enzima

3A heptica e intestinal.

el metabolismo de la enzima
CYP1A2 heptica.

Mecanismo

Mecanismo

Mecanismo de
eliminacin

Excrecion biliar

007, 20, 15031512

9.pdf

. Toxicol. 2007, 20, 15031512

658.
 FARMACOTERAPIA (U
FRMACO: CIPR
cido/Base dbil - PKA No se encontro

PRESENTACIONES/VIA DE ADM. cada tableta

INDICACIONES (15) Cncer de prstata, Tratamiento de la hipersexualidad severa y desv

POSOLOGA (15) Adultos con Cncer de prstata: Inicialmente:300mg/da V.O. En dos

(para las indicaciones ms frecuentes) tramiento de hipersexualidad severa y desviacin sexual en el varn

SIGNOS Y SNTOMAS: Nuseas, vmito

SOBREDOSIS (15)
INTERVENCN DEL FARMACUTICO: Tratamiento sintomatologico deb

REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS (RAM)

Sistema Nervioso Tracto
Frecuencia
Central Gatrointestinal
Muy frecuente (1/10)

Fatiga, cefaleas y
Frecuente (1/100 y <1/10) nauseas.

Estado de nimo
Poco frecuente (1/1000 y <1/100) depresivo.

Rara (1/10000 y <1/1000)

Muy rara (1/10000)

DURANTE SU USO: Evitar el consumo de alcohol o manegar en caso de

PRECAUCIONES PARA SU ALMACENAMIENTO: Mantener entre 15 a 25 C

PARA SU ELIMINACIN: No se han encontrado estudios que evidencien p

CONTRAINDICACIONES (15) Embarazo, Hipersensiblidad a ciproterona, Diabetes mellitus severa, an

CONSIDERACIONES EN
POBLACIONES ESPECIALES Embarazo: durante el primer trimestres pued feminizar al feto maculin
(Nios, Ancianos, Otros)
hepatotoxicidad
Primer Trimestre
CATEGORA DURANTE EL
EMBARAZO (FDA): (15) X

INTERACCIONES FARMACOLGICAS
Droga objeto
FARMACODINMICAS gliburida
Sinergismo
heparina
(suma/potenciacin)
Antagonismo insulina
(competitivo/no competitivo)
warfarina
Droga objeto
ciproterona
FARMACOCINTICAS
ciproterona
Absorcin, distribucin,
eliminacin estradiol

ciproterona
Droga objeto

Ciproterona

FRMACO - ALIMENTO (1 , 2)
Ciproterona

Ciproterona

Droga objeto

CIproterona

Ciproterona
FRMACO - PRUEBA DE
LABORATORIO (3,4)

Ciproterona
 FRMACO - PRUEBA DE
LABORATORIO (3,4)

Ciproterona

INCOMPATIBILIDADES(3) Solo es compatible en formulaciones con expicientes liposolubles como

Sitio de unin a las PP Union a la albumina, sitio inespecifico

Metabolismo
(mecanismo/enzina CYP) Metabolismo principalmente heptico, donde se inactivan los metabolit

Metabolitos activos Prinicpal metabolito en plasma es el 15-hidroxiacetato de ciproterona (

Inductores enzimticos Barbituricos, hidantonas, fenilbutazona o rifampicina.
Inhibidores enzimticos Ampicilina, ketoconazol, itraconazol, clotrimazol y ritonavir.

1.Acetato de ciproterona. Agencia Espaola de medicamentos y productos sanitarios. (Disponible en: http://w
2.Gutierrez M et al; Eur J Pharmacol 328 (1): 99-102 (1997)
3.acetato de ciproterona. http://www.drugbank.ca/drugs/DB04839#interactions
4.http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/46506931#section=Top
5. ciproterona .pediamecum disponible en : http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Ciproterona.pdf
6.Jacowichi J. Insulina resistencia en la patognesis de la enfermedad de ovario poliqustico (SOP). 1994. Gine
7.formaulario nacional de medicamentos. (disponible en : http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRe
8.interaccion de farmacos, ciproterona. ( disponible en: http://www.interaccionesdefarmacos.info/ciproteron
9.Abad F. y Ro M. Interacciones entre alimentos y frmacos. 1999 ; 5(1). Disponible en : www.hup.es/ecl/far
10.Flrez J. Farmacologa humana. 3ra edi.. Ed. Masson. Barcelona Espaa. p.p 56. 2001
11.Ziel, H. K. and W. D. Fi nkle, "Increased Risk of Endometrial Carcinoma Among Users of Conjugated Estrogen
12.Salazar M. Peralta C. Tratado de psicofarmacologia. Bases y aplicacin clinica. Ed. Medica panamericana.2da
13.Thole, Zebron. Reacciones adversas producidas por antiandrgenos. Deteccin a travs de un sistema de no
14.Luis Garca Sevillano, Esther Arranz Madrigal. Estudio de las reacciones adversas de los anticonceptivos horm
15. Centro de atencin farmacutica (CAF DIGEMID), Ministerio de salud, Ciproteron Acetato, disponible en: htt
 FARMACOTERAPIA (UNMSM - 2016-I)
FRMACO: CIPROTERONA
ncontro POLIMORFISMO No se encontro

cada tableta contiene ciproterona acetato 50mg/ Via oral

ento de la hipersexualidad severa y desviacin sexual en el varn

ata: Inicialmente:300mg/da V.O. En dosis divida cada 8 horas a 12 horas; Matenimiento: 200mg/da cada 8 horas a 12ho
d severa y desviacin sexual en el varn: 50mg V.O. Cada 12 horas despu de la comidas.

s, vmito

UTICO: Tratamiento sintomatologico debido a que no existe un tratamiento especifico

Sistema Sistema Sistema Sistema Msculo

Sistema Inmune
cardiovascular Hematolgico Respiratorio Esqueltico

Disnea Mastalgia

Metahemoglobinem
is,
Trombosis
sulfahemoglobinem
ia

onsumo de alcohol o manegar en caso de presencia de fatiga

antener entre 15 a 25 C

han encontrado estudios que evidencien problemas con la eliminacion

ciproterona, Diabetes mellitus severa, anemia falciforme, depresin severa, enfermedad heptica agudas, desorden trombo
trimestres pued feminizar al feto maculin. En pediatria: puedenser ms sensibles a sus efectos adversos. En geriatria: increm

Segundo Trimestre Tercer Trimestre Lactancia

No se han encontrado eviden
X X
leche materna

Droga desencadenate Efecto Mecanismo

ciproterona antagonismo no competitivo reducen tolerancia a l

ciproterona antagonismo no competitivo antagonismo sobre factores

ciproterona antagonismo no competitivo sensibiliza y estimula producc

ciproterona antagonismo no competitivo aumenta el tiempo de p

Droga desencadenate Efecto Mecanismo
ritonavir incrementa concentracion serica ritonavir inhibe la C

atorvastatina aumenta concentracin serica ciproterona usa misma via met

ciproterona disminuye la concentracion serica no esclarecido

fluconazol disminuye metabolismo de ciproterona fluconazol inhibe la

Tipo de alimento/bebida Efecto Mecanismo

Disminuye el efecto antiandogenico, Altera el metabolismo de la cipr

Alcohol
favorece la disinhicion sexual. inhicion de los androgenos a

Hierbas de "San juan" o Hypericum Reduce niveles serico de la c

Disminuye el efecto.
perforatum absorcion gastrica inco

Favorece el medio liposoluble

Alimentos grasos Aumenta la adsorcion gastrica. debido a que la ciproterona es a
aumenta su disolu

Prueba de laboratorio Resultado Mecanismo

Pruebas de coagulacion y anemia Alteracion en el hemograma. No dilucidado

Disminucion del efecto de la insulina,

Glucemia por lo tanto aumento de glucosa No dilucidado
plasmatica.(hiperglucemia)

Aparece en la orina una me

Presencia de ciproterona sin ciproterona sin haberse metabol
Urinalisis
metabolizar ser el 15-hidroxi-ace
ciproterona.
 Aparece en la orina una me
Presencia de ciproterona sin ciproterona sin haberse metabol
Urinalisis
metabolizar ser el 15-hidroxi-ace
ciproterona.

ciones con expicientes liposolubles como almidon de maiz, povidona ,etc.

a, sitio inespecifico Frmacos que lo desplazan 2 Dipenorfina

eptico, donde se inactivan los metabolitos, mediante la enzima CYP 3A4 se genrar su principal metabolito.

a es el 15-hidroxiacetato de ciproterona (15-OH-CPA)

lbutazona o rifampicina.

onazol, clotrimazol y ritonavir.

y productos sanitarios. (Disponible en: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/52691/FT_52691.pdf )

4839#interactions

m.es/wp-content/farmacos/Ciproterona.pdf
medad de ovario poliqustico (SOP). 1994. Ginekol pol 65 (10): 582-6.
//fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=270)
www.interaccionesdefarmacos.info/ciproterona-etinilestradiol)
999 ; 5(1). Disponible en : www.hup.es/ecl/far/index/html.
na Espaa. p.p 56. 2001
rcinoma Among Users of Conjugated Estrogens," N Engl J Med.200; 293: 1167-1170.
plicacin clinica. Ed. Medica panamericana.2da edi.Madrid.2009.
genos. Deteccin a travs de un sistema de notificacin voluntaria y de la publicacin de casos clnicos. 2001. Disponible en: http://hdl.han
eacciones adversas de los anticonceptivos hormonales desde la farmacia comunitaria. 16: (3). 2014.
de salud, Ciproteron Acetato, disponible en: http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Ciproterona_acetato.pdf
se encontro

cada 8 horas a 12horas. Para

Otros

Insuficiencia heptica
Aumento o dismunucion de
peso. Disminucin de la
lbido.

Fotodermatitis

das, desorden tromboemblicos

 . En geriatria: incremento del riesgo de

Lactancia
an encontrado evidencia de secretar
leche materna

Mecanismo
educen tolerancia a la glucosa

nismo sobre factores de coagulacion

a y estimula produccion de LH (IGF- I)

menta el tiempo de protrombina

Mecanismo
ritonavir inhibe la CYP3A4

na usa misma via metabolica (CYP3A4)

no esclarecido.

fluconazol inhibe la CYP3A4

Mecanismo

etabolismo de la ciproterona, impide la

de los androgenos a sus receptores.

niveles serico de la ciproterona por

bsorcion gastrica incompleta.

el medio liposoluble en el estomago,

ue la ciproterona es altamente lipofilo y
aumenta su disolucion.

Mecanismo

No dilucidado

No dilucidado

ce en la orina una metabolito de la

a sin haberse metabolizado , este podria
ser el 15-hidroxi-acetato de
ciproterona.
ce en la orina una metabolito de la
a sin haberse metabolizado , este podria
ser el 15-hidroxi-acetato de
ciproterona.

ipenorfina

olito.

onible en: http://hdl.handle.net/10651/17099.

a_acetato.pdf
 FARMACOTERAPIA (UNM
FRMACO: ANAS
cido/Base dbil - PKA 2.25

PRESENTACIONES/VIA DE ADM. Anastrozol 1 mg tableta

INDICACIONES El anastrozol se administra a mujeres post-menopusicas que tienen c

POSOLOGA (para Adultos: comprimido de 1 mg 1 vez al da. Poblacin peditrica: no reco

las indicaciones ms frecuentes)

SIGNOS Y SNTOMAS: dolor de estmago, sangre en las heces, nuseas,

SOBREDOSIS
INTERVENCN DEL FARMACUTICO: En caso de sobredosis, llevar a eme

REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS (RAM)

Sistema Nervioso Tracto
Frecuencia
Central Gatrointestinal
Muy frecuente (1/10) Cefalea Nuseas
Frecuente (1/100 y <1/10) Somnolencia, sndrom
Diarrea, vmitos
Poco frecuente (1/1000 y <1/100)
Rara (1/10000 y <1/1000)
Muy rara (1/10000) DURANTE SU USO: No administrar a mujeres pre-menopusicas. Si no s
incluyan estrgenos con anastrozol, porque puede disminuir su activida
anastrozol reduce los niveles de estrgeno circulantes, lo que conlleva
Administrar con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica mod
tampoco a pacientes con intolerancia a la lactosa. Puede dar undel
resulta
PRECAUCIONES PARA SU ALMACENAMIENTO: A temperatura ambiente y alejado exc

PARA SU ELIMINACIN:

Mujere embarazadas o en periodo de lactancia, pacientes hipersensible

CONTRAINDICACIONES pacientes con insuficiencia heptica moderada o grave.

CONSIDERACIONES EN
POBLACIONES ESPECIALES
(Nios, Ancianos, Otros)
No administrar a nios ni adolescentes.

CATEGORA DURANTE EL Primer Trimestre

EMBARAZO (FDA): C

INTERACCIONES FARMACOLGICAS
Droga objeto
FARMACODINMICAS
Sinergismo
(suma/potenciacin)
Antagonismo
(competitivo/no competitivo)
FARMACODINMICAS Anastrozol
Sinergismo
Anastrozol
(suma/potenciacin)
Antagonismo
(competitivo/no competitivo)

Droga objeto

FARMACOCINTICAS
Absorcin, distribucin,
eliminacin

Droga objeto

FRMACO - ALIMENTO

Droga objeto

FRMACO - PRUEBA DE
LABORATORIO

INCOMPATIBILIDADES Ninguna conocida

FARMACOCINTICA
Efecto del primer
Biodisponibilidad
paso (si/no)

Dato 83-85%
Fuente
Sitio de unin a las PP

Metabolismo
(mecanismo/enzina CYP)
Metabolismo heptico (85%). Metaboliza principalmente por N-desalquil

Metabolitos activos Metabolito primario es un triazol inactivo.

Inductores enzimticos
 Inhibidores enzimticos
Fuentes: Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios-Ministerio de
http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/anastrazol_oral_1mg.pdf
MedlinePlus. Anastrozol. Disponible en: https://www.nlm.nih.gov/med
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2187#section=Biomolecular-Inte
ARMACOTERAPIA (UNMSM - 2016-I)
FRMACO: ANASTROZOL
25 POLIMORFISMO No hay datos

Anastrozol 1 mg tabletas va oral, comprimido recubierto 1 mg va oral

mujeres post-menopusicas que tienen cncer de mama. Tambin se administra en casos de mujeres cuyo cncer de mama h

1 vez al da. Poblacin peditrica: no recomendado.

estmago, sangre en las heces, nuseas, vmitos

TICO: En caso de sobredosis, llevar a emergencia.

Sistema Sistema Sistema Sistema Msculo

Sistema Inmune
cardiovascular Hematolgico Respiratorio Esqueltico
Sofocos Artralgia/rigidez en la
Dolor seo, mialgia
Dedo en resorte

trar a mujeres pre-menopusicas. Si no se sabe, definirla bioqumicamente. Evitar co-administracin con tamoxifeno o terap
rozol, porque puede disminuir su actividad farmacolgica. Evaluar la densidad mineral sea de las mujeres con osteoporosis,
de estrgeno circulantes, lo que conlleva a una reduccin en la densidad mineral sea, desembocando en un mayor riesgo de
n pacientes con insuficiencia heptica moderada y grave, y con insuficiencia renal grave. No administrar a nios ni adolescen
erancia a la lactosa.
temperatura Puede
ambiente dar undel
y alejado resultado
exceso positivo
de calor en las pruebas de control antidopaje.
y humedad.

odo de lactancia, pacientes hipersensibles al medicamento, mujeres pre-menopusicas, pacientes con insuficiencia renal sev
ptica moderada o grave.

escentes.
Segundo Trimestre Tercer Trimestre Lactancia
C C C

Droga desencadenate Efecto Mecanismo

 TamoxifenoAntagonismo: disminucin de la actividad farmacolgica del anastrozol

EstrgenosAntagonismo: disminucin de la actividad farmacolgica del anastrozol

Droga desencadenate Efecto Mecanismo

Tipo de alimento Efecto Mecanismo

Prueba de laboratorio Resultado Mecanismo

Unin a protenas Volmen de Aclaramiento Tiempo de vida

Va de eliminacin
plasmticas (%) distribucin (L/Kg) (ml/min) media (h)

40% No hay datos No hay datos 40-50 horas Heptica (85%), renal

Frmacos que lo desplazan

Metaboliza principalmente por N-desalquilacin, hidroxilacin y glucuronidacin a metabolitos inactivos.

zol inactivo.
entos y Productos Sanitarios-Ministerio de Sanidad, Poltica Social e Igualdad. Ficha tcnica del anastrozol.
/folletos/doc/anastrazol_oral_1mg.pdf
onible en: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a696018-es.html
v/compound/2187#section=Biomolecular-Interactions-and-Pathways
y datos

yo cncer de mama haya empeora

Otros

En la piel: erupciones cutneas. General: astenia

Metabolismo: anorexia, hipercolesterolemia. Debilitamiento del cabello
Hiperalcemia, hepatitis, urticaria
Eritema multiforme
on tamoxifeno o terapias
Sndrome que
de Stevens-Johnson
res con osteoporosis, ya que el
en un mayor riesgo de fractura.
r a nios ni adolescentes,

insuficiencia renal severa,

Lactancia
C

Mecanismo
 Mecanismo

Mecanismo

Mecanismo

Mecanismo de
eliminacin

N-desalquilacin, hidroxilacin y glucuronidacin.

.
 FARMACOTERAP
PROBLEMAS RELACIONA

Tipo de PRM PRM (Nombre y Nmero)

I NECESIDAD 3

II EFECTIVIDAD 3

3
III SEGURIDAD
4

Nota: En cada seccin, agregue las filas que necesite.

 FARMACOTERAPIA (UNMSM - 2016-I)
BLEMAS RELACIONADOS CON EL USO DE XXXXX
Justificacin del PRM Qu hara o le dira al
(Segn la paciente para
farmacologa) PREVENIRLO?
6-I)
USO DE XXXXX
Cmo lo IDENTIFICARA? Cmo lo RESOLVERA?
Qu le preguntara al Cules seran sus consejos
paciente? para el paciente?