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Fisiologa humana: Estudia las caractersticas y mecanismos especficos del

cuerpo humano.

Funciones vitales:
- Nutricin: (Aparatos), digestivo, circulatorio, excretor y respiratorio.
- Reproduccin: (Aparatos), reproductor femenino y masculino.
- Relacin: (Sistemas), nervioso, muscular y seo.

Homeostasis:
- Mantener la constancia relativa de ciertas variables importantes del medio
interno de un organismo, incluso con cambios medio ambientales
significativos.
- Mantener equilibrio interno, mediante variables, ejemplo: Temperatura, fro,
calor.

Ejemplo desequilibrio homeosttico: La mucosa gstrica soporta un lmite de


acidez, sobrepasado este lmite puede romperse, produciendo heridas.

El organismo tiende a equilibrarse y emplea a los minerales como el sodio,


potasio, magnesio, calcio, para neutralizar el calcio.

Mecanismos de control:
- Mecanismos homeostticos o sistemas de retroalimentacin, pueden tener
carcter positivo o negativo.

En los sistemas de retroalimentacin:


- Hay receptores que captarn la informacin, que ser enviada a centros de
control y mandarn la orden de activar a los receptores.

Sistemas de control:
- Regulacin dinmica: Ciclo de eventos motorizados.

Tipos de circuitos de retroalimentacin

Negativa: (Lo contrario), El sistema responde en una direccin opuesta a la


perturbacin estabilizando la seal. Ejemplo: Mecanismo de control de glucosa en
sangre mediante la hormona insulina. (Regula glucosa en la sangre).

Positiva: (Ms de lo mismo), El sistema responde en una direccin equivalente a la


perturbacin. Ejemplo: La coagulacin sangunea se producen una serie de
reacciones simultneas hasta formar un compuesto coagulante (Fibrina).
Hay sangre y luego ms sangre.
Comportamiento y homeostasis

Agua corporal:
- Adulto mayor: 50-60% de su peso es agua.
- El % de peso que corresponde a agua vara con: sexo, edad (Disminuye),
contenido graso (Grasa contiene poco agua).
- El cuerpo contiene agua de: Alimentos, agua diaria y metabolismo de los
nutrientes.

Procesos vitales:
- Gasto de agua.
- Eliminacin de calor corporal, a travs de piel y pulmones.
- Deshechos metablicos (Riones).
- Excrecin de urea.

Ingresos Prdidas
- Lquidos ingeridos: 2100 ml. - Insensibles piel: 350 ml.
- Metabolismo: 200 ml. - Insensibles pulmonares: 350 ml.
- Total: 2300 ml. - Sudor: 100 ml.
- Heces: 1400 ml.
- Total: 2300 ml.

Distribucin de lquidos:

Espacio Volumen %
Intracelular 28 Litros. 40 %
Extracelular :

Plasma 3,5 litros. 5%


Intersticial 10,5 litros. 15%
Total 42 litros 60%

Lquido extra celular (LEC):


- El agua transcelular (1-3 %), corresponde al lquido de los espacios
sinovial, peritoneal, pericardio, linfa y lquido cefalorraqudeo.

Lquido extracelular (LEC) Lquido intracelular (LIC)


Iones: Sodio, cloro, bicarbonato. Iones: Potasio, magnesio, fosfato.
Por el efecto Donan:
- Concentracin de iones con carga + (Cationes), es superior en el plasma.
- Concentracin de iones con carga (Aniones), es superior en el lquido
intersticial.

Espacio intracelular se altera por:


- Disturbios en la osmolaridad del espacio extracelular.
- Disturbios en el aporte de requerimientos energticos.
- Osmolaridad: Concentracin de solutos en una solucin.

El volumen del lquido extracelular depende de:


- La presin hidrosttica: Presin hidrosttica resultante del efecto osmtico
ejercido por las protenas dentro de un espacio especfico (Matriz
extracelular, vasos sanguneos), delimitado por una membrana
selectivamente permeable.
- Presin onctica: La presin hidrosttica es la parte de la presin debida al
peso de un fluido.
- Cambios en la permeabilidad del endotelio vascular.

Mecanismos reguladores de la homeostasis

Osmosis: Paso de solvente (Agua) a travs de una membrana desde una zona de
baja concentracin de soluto, a una de mayor concentracin de soluto.

Difusin: Desplazamiento de soluto de un rea de mayor concentracin hasta un


rea de menor concentracin.

Filtracin: Diferencias de presin.

Control hormonal: Hormonas son sustancias qumicas que actan a bajas


concentraciones y se encargan de regular diferentes procesos del organismo.
Control hormonal

Hormona antidihurtica, ADH o vasopresina:


- Controla absorcin de agua en los tbulos renales.
- Regula el balance hidroelctrico (Iones) de los lquidos corporales.
- Aumenta la permeabilidad de las clulas en los tbulos distales y en los
conductores excretores de los riones.
- Disminuye la formacin de orina.

Aldosterona:
- Secreta: Corteza suprarrenal.
- Acta en los tbulos renales para reabsorber sodio y excretar el potasio.
- Incrementa el volumen circulatorio mediante la absorcin de agua junto con
el sodio.

Parato hormona:
- Se produce glndula tiroides.
- Facilita la absorcin de calcio en los intestinos.
- Facilita la liberacin de calcio por los huesos.
- Aumenta la excrecin de iones fosfato a travs de los riones.

Composicin del plasma: Sustancia lquida de la sangre

Agua 91,5%

Protenas plasmticas: 70% - Albumina: 74%.


- Fibringeno: 7%
- Inmunoglobulina: 10-21%.
- Foto protenas, protenas de
origen embrionario: < 2mg/dl.
- Otras protenas: 1%

Matabolitos orgnicos (No - Fosfolpidos: 280 mg/dl.


electrolticos) y compuestos de - Urea: 10-40 mg/dl.
deshechos: 20%. - Colesterol: 150 mg/dl.
- cido lctico.
- Trigliceroles.
- cido rico.
- Glucosa: 70-110 mg/dl.
- Creatinina: 0,8-1,2 mg/dl.
- Bilirrubina.
- Sales biliares.
Componentes inorgnicos: 10% - NaCl: 135-145 meq/l.
- Bicarbonato.
- Fosfato.
- CaCl.
- KCl.
- Na2SO
- MgCl2.

Condiciones esenciales del medio interno:


- Concentracin ptima de gases 02, co2, elementos nutritivos, iones y agua.
- Condiciones fsicas: Temperatura y presiones ptimas.
- Volumen ptimo.

Enfermedad: Alteracin de valores normales de la homeostasis.


Adaptaciones celulares del crecimiento y diferenciacin

Las clulas responden al aumento de la demanda y estmulos externos mediante


la:

Hiperplasia Hipertrofia
Duplicacin de ADN y divisin celular Agrandamiento de la clula sin divisin
(Mitosis). celular.

Hiperplasia fisiolgica:

Hiperplasia hormonal Hiperplasia compensadora


Aumenta la capacidad funcional del Aumenta la masa tisular tras un dao o
tejido cuando se necesita. Ejemplo: reseccin parcial. Ejemplo: El rin
Endometrio: Crecimiento de las clulas alterado, el otro rin crece para
si hay fecundacin. compensar al otro que no est
funcionando bien.

Irreversible: Lesin
Reversible: Ejemplo, trasplante de rin.

Mecanismos de la hiperplasia:
- Produccin aumentada de factores de crecimiento.
- Niveles aumentados de receptores del factor de crecimiento en las clulas
blanco o una va de sealizacin de clulas, estas dan lugar no solo a la
proliferacin de las clulas restantes si no a la activacin de clulas
madres.

Patolgico: Factores de crecimiento estn daados, algo reversible no vuelve a la


normalidad. (Sigue creciendo).

Hipertrofia:
Ejemplo: Fisicoculturismo, la mayor carga estimula a las clulas para producir
mayor masa de componentes celular, mayor nmero de miofibrillas logras su
equilibrio entre la demanda funcional y la capacidad funcional de la clula.

Patolgica: Se mantiene en el mismo tamao sin volver a la normalidad.


Atrofia:
Disminucin de tamao de las clulas por prdida de sustancia celular.

Fisiolgica Patolgica
Algunas entidades embriolgicas Depende de una causa subyacente
desaparecen como la notocorda (No se puede ser localizada o generalizada,
necesita y se atrofia por alguna causas comunes son:
situacin). - Carga de trabajo disminuida
(Atrofia por desuso).
- Prdida de inervacin (Atrofia
por denervacin).
- Riego sanguneo disminuido.
- Nutricin inadecuada.
- Prdida de estmulo endocrino.
- Envejecimiento (Atrofia senil).
- Presin

Metaplasia:
- Cambio de la clula, las clulas cambian de un tipo a otro.
- Puede representar una situacin adaptativa de la clula que son sensibles
al estrs por otro tipo mejor capacitado para soportar un ambiente adverso.
Ejemplo: La metaplasia puede ocurrir en el epitelio escamoso esofgico que
puede ser sustituido por clulas cilndricas semejantes o las intestinales por la
influencia del contenido gstrico refluido en stas reas pueden surgir cnceres.
Ejemplo: PH cido, vomitar.
Patolgica: Esta nueva forma se produjo sin causa aparente (Cncer).
Fisiolgica: Transformacin o reemplazo de un tejido adulto en otro de la misma
clase.

Apoptosis:
- Muere celular.
- Produce enzimas destructivas.
- Sirve para eliminar clulas potencialmente indeseables o dainas y que ya
no son tiles.
Fisiolgica Patolgica
Es un fenmeno que sirve para la Necrosis.
eliminacin de clulas que ya no son
tiles ya sea para el desarrollo o para
remover clulas viejas. Ejemplo:
Heridas en la piel.

- Destruccin programada de las clulas en la embriognesis.


- Menopausia: Los ovarios, las mamas despus del destete.
- Eliminacin celular de las poblaciones ploriferativa en el epitelio intestinal.
Generalidades del sistema nervioso

Funciones:
- Los organismos detectan cambios en el entorno (Estmulos) y elaboran
acciones llamadas respuestas.
- Estmulos captados por clulas sensoriales receptoras y lo convierten en
impulsos nerviosos que se transmiten hasta un centro nervioso.
- El centro nervioso emite otro impulso que llega al rgano efector y ste
elabora la respuesta.
- Las respuestas pueden ser motoras o secretoras.
- Los sistemas de relacin son el sistema nervioso y el sistema endocrino.

- Relacin con el mundo exterior.


- Coordinacin actividad de todos los sistemas.
- Almacenamiento y recuperacin de la informacin (Aprendizaje y memoria).
- Conducta, estado de nimo y emociones.
- Funciones de aprendizaje superior: Ejemplo, lenguaje.

Funcionamiento:
- Vas aferentes sensitivas.
- Centros de control (Mdula- Tronco encfalo Di encfalo Telencfalo).
- Vas eferentes (Nervios motores, secrecin corporal).

Plexo: Conjunto de vas nerviosas.


Ganglios: Conjunto de nervios.

Organizacin

1) Sistema nervioso central:


- Cerebro y mdula espinal.
- Cerebro por 3 membranas: Meninges (Aracnoides, duramadre y piamadre),
y descansa suspendido en el lquido cefalorraqudeo (LCR).
- Posee proteccin sea representada por el crneo y la columna vertebral.
- Su interior se organiza en sustancia gris representada por los cuerpos de
las clulas nerviosas especializadas.

Partes del sistema nervioso central:


- Tlamo y ncleos grises: Estacin inmediata entre corteza y tronco
cerebral, control del movimiento y del tono.
- Hipotlamo: Control de supervivencia, ingesta temperatura y defensa.
- Hipocampo y sistema lmbico: Memoria y aprendizaje, emociones (Lmbico).
- Corteza cerebral: Cubre la superficie cerebral, rige las funciones que somos
conscientes: Percepcin sensorial (5 sentidos), movimiento voluntario,
lenguaje, emociones, pensamiento.
- Cerebelo: Centro de coordinacin, integra la informacin que recibe los 5
sentidos y la cerebral. Hace que los movimientos sean fluidos y
coordinados.
- Mdula espinal: Comunica el cerebro y los nervios perifricos, conduce las
sensaciones al cerebro, lleva los impulsos de los movimientos voluntarios e
involuntarios.
- Tronco enceflico: Controla las funciones vitales, latido cardiaco y
respiracin. El ritmo sueo/vigilia, ncleos nerviosos de los sentidos,
movimientos de la cabeza y cuello.
-

2) Sistema nervioso perifrico:


- Consiste en los 12 pares de nervios craneales y los 31 pares de nervios
espinales.
- Los nervios de encuentras formado por los axones de las neuronas.
- Su tarea es conducir informacin desde y hacia el SNC (Aferente-Eferente).
Sistema nervioso autnomo

Las fibras nerviosas eferentes y los ganglios del sistema nervioso autnomo
se organizan en 2 sistemas:
- Divisin simptica (Toracolumbar).
- Divisin parasimptica (Craneosacra).

La conduccin desde los impulsos desde SNC hasta el rgano efector depende de
2 neuronas:
- Neurona pre sinptica: Pre ganglionar, cuerpo se encuentra en la sustancia
gris del SNC.
- Neurona post sinptica: Post ganglionar, su cuerpo ganglionar radica en los
ganglios autnomos, fuera del SNC.

Sistema somtico
Formado por neuronas sensitivas que llevan informacin desde los
receptores sensoriales fundamentalmente ubicados en la cabeza, la
superficie corporal y las extremidades hasta el SNC y por axones motores
que conducen los impulsos a los msculos esquelticos, para permitir
movimientos voluntarios.
Conducta elctrica de la membrana

Potencial de membrana: Cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la


membrana que presenta concentracin de iones diferentes.

Potencial de difusin:
- Potencial de membrana en reposo de los nervios: El potencial de
membrana en reposo de las fibras nerviosas grandes cuando no trasmite
seales nerviosas es de aprox. 90mV, es decir, el potencial en el interior de
la fibra es 90mV mas negativo que el potencial del lquido extracelular.

Umbral de excitacin: Intensidad mnima que puede tener estmulo para ser
capaz de generar un potencial de accin en la neurona. Hay 3 tipos segn
intensidad:
- Estmulo umbral: Tiene intensidad mnima necesaria para generar un
potencial de accin.
- Estmulo sub umbral: Tiene intensidad inferior al mnimo necesario para
generar un potencial de accin.
- Estmulo supra umbral: Tiene intensidad mayor al mnimo, necesaria y
tambin es capaz de generar potencial de accin.

Ley del todo o nada: Una vez desencadenado un potencial de accin en


cualquier punto de la membrana el proceso de despolarizacin viaja por la
membrana si las condiciones son las adecuadas, o no lo hace en absoluto.

Potencial de accin nervioso:


- Las seales nerviosas se mantienen mediante potenciales de accin, pues
son cambios rpidos de potencial de membrana que se extiende
rpidamente a lo largo de la membrana de la fibra nerviosa.
- Cada potencial de accin comienza con un cambio sbito desde el
potencial de membrana negativa hasta el potencial positivo y terminando de
nuevo en un potencial negativo.

Fases de potencial de accin:


- Fase reposo: Membrana est polarizando debido al potencial de membrana
negativo de 90 mV.
- Fase despolarizacin: La membrana es permeable a los iones de sodio. El
estado polarizado se neutraliza inmediatamente y el potencial aumenta
rpidamente en direccin positiva.
- Fase de re polarizacin: Los canales de Na+ comienzan a cerrarse y los
canales de K+ se abren ms de lo normal. De sta manera, la rpida
difusin de K+ hacia el exterior restablece el potencial de membrana en
reposo negativo.
Conduccin: La velocidad de conduccin depende de distintos factores:
- Resistencia de la membrana.
- Capacitancia de la membrana.
- Resistencia interna: Estn relacionados con la seccin de nervio, mientras
mayor es sta, menor es la resistencia.

ste es uno de los mecanismos utilizados por las fibras nerviosas para aumentar
su velocidad de conduccin.

Velocidad de conduccin: De 0.25 m/s (Fibras no mielinizadas) a 100 mts.


(Fibras mielinizadas grandes), motoras.

Mielinizacin: La mielina es un lquido aislante contenido en unas clulas


especiales, las clulas de Schwann, que forman capas (Vainas de mielina), como
si fuese una cinta aislante alrededor de las fibras neuronales.
- Zona descubierta llamada ndulo de ranvier, donde se acumulan los
canales de Na+.
- Entre ndulo y ndulo la corriente se trasmite fcilmente debido al
aislamiento y la despolarizacin de un ndulo salta a otro, es decir el
potencial de accin se propagan en forma de saltos.

Impulso nervioso: Es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la


membrana de la clula. Su funcin es llevar informacin y permitir el control,
coordinacin de rganos y tejidos.

Sinapsis: comunicacin entre dos clulas nerviosas que interactan (Qumico-


Elctricamente), constituida por: Clula pre sinptica, clula post sinptica y
espacio sinptico.

Tipos de sinapsis:
- Sinapsis axodrentritica.
- Sinpsis axosomtica.
- Sinpsis Axoaxnica.

Sinpsis convergente: Varias neuronas se comunican con una.


Sinpsis divergente: Una neurona se comunica con varias.

Neurotransmisin: Secuencia de eventos


- Potencial de accin.
- Apertura de canales de calcio.
- Las vesculas con neurotransmisor se fusionan a la membrana del botn
axnico.
- Liberacin del neurotransmisor.
Sinpsis elctrica:
- Se caracteriza por la presencia de ms canales abiertos que conducen
electricidad directamente desde una clula a la siguiente.
- Paso de iones a travs de uniones GAP (Pequeos canales formados por el
acoplamiento de complejos proteicos, basados en conexinas, en clulas
estrechamente adheridas.

Sinpsis exitatoria:
- Si el neurotransmisor al unirse al receptor provoca la apertura de los
canales de sodio (Despolarizacin), sta genera un potencial post sinptico
excitador (PPE).
- Si este alcanza el umbral de excitacin, se genera un potencial de accin
en la membrana post sinptica.

Sinpsis inhibitoria:
- Los neurotransmisores inhibitorios abren los canales de cloro y/o potasio.
- Si se abren canales de potasio, sale potasio al medio extracelular.
- Si se abren los canales de sodio, entra cloro al interior de la neurona.
- En ambos casos se produce una hper polarizacin.
- sta hper polarizacin genera un potencial post sinptico inhibidor (PPSI).
Provoca la detencin de la transmisin del impulso nervioso.

Fisiologa muscular
Tejido muscular: Tejido excitable (Igual que el tejido nervioso), liso.
Esqueltico: Fibra estriada, consiente, multi nuclear, ncleo perifrico.
Cardiaco: Estriado, corazn, discos intercalares, 1 a 2 ncleos.

Actina:
- Protenas globulares, forman micro filamentos (Componente fundamental
del cito esqueleto).
- Eucariota.
- Funcin: Movilidad y contraccin de la clula durante la divisin celular.

Miosina:
- Protena fibrosa.
- Filamentos gruesos.
- Contraccin muscular
- Ms abundante del msculo esqueltico.

Adulto:
- De 70 kilos, 28 kg, son masa muscular.
- 42 litros de agua corporal, 22 constituye parte de la estructura muscular.
El tejido muscular contiene alrededor del 80% del K+ intracelular del
organismo (El plasma solo un 5% del K+ corporal).

Contraccin isotnica: Contraccin muscular se realiza movilizando un peso


o palanca con la misma fuerza durante toda la contraccin.

Contraccin isomtrica: Una contraccin se realiza con una fuerza y/o


tensin creciente, pero no podemos generar movimiento de un peso o de
una palanca. Ejemplo: Voy caminando, y empiezo a correr.

Msculo esqueltico

- Masa altamente estructurada


- Todo M.E est rodeado por cubierta fibrosa (Epimisio).
- Del epimisio surgen tabiques llamados perimisios lo que divide el musculo
en fascculos.
- Cada fascculo est formado por un nmero de fibras musculares
- Las fibras musculares, son largas y cilndricas, poseen varios ncleos y su
membrana recibe el nombre de sarcolema.
- En el interior de la clula m encontramos el sarcoplasma
- En el interior del sarcoplasma estn las miofibrillas, las que a su vez
contienen miofilamentos
- Los miofilamentos son de 2 tipos: Gruesos o de miosina, delgado o de
actina.
- Los msculos se intersectan finalmente en tejido seo a travs de
tendones, los cuales son estructuras fibrosas y elsticas pero no excitables.
- Inerva ms fibra muscular: movimiento grueso.

Unidad motora:
- Conjunto de una moto neurona y todas las clulas musculares que inerva.
- Las fibras nerviosas que activan la concentracin muscular, son mielincas,
sin embargo, pierden su vaina dando mltiples y finas ramas amielincas en
las proximidades de la clula que inerva.
- Estas ramas amielincas entran en contacto con el sarcolema a travs de
una estructura especializada llamada placa terminal o placa neuro motora.
- Para realizar un movimiento fino de precisin, se requiere de una moto
neurona que inerve solo unas pocas fibras musculares.
- En el humano no existen inervacin cruzada, es decir, una fibra muscular
no recibe inervacin de 2 moto neuronas diferentes.
Funcionamiento del msculo esqueltico
- Se genera un potencial de accin que desencadena la transicin de un
impulso nervioso a travs de una moto neurona (30-1000m/s).
- Este impulso nervioso alcanza la placa motora neuromuscular se libera
acetilcolina (neurotransmisor) la cual alcanza los receptores especficos en
el lado muscular de la placa, en esta etapa se produce un retardo fisiolgico
(retardo sinptico) en la conduccin del impulso nervioso, del orden de los
0.5 milisegundos
- El estmulo de los receptores de acetilcolina genera un nuevo potencial de
accin (PA) en el musculo el que provoca la contraccin de dicho musculo.
- Si no existe otro PA, en la contraccin le sigue una fase de relajacin
- A esta secuencia de un estmulo y una contraccin la llamamos contraccin
o sacudida simple.

Unin neuromuscular
- Cuando consideramos condiciones exclusivamente fisiolgicas, la
contraccin del musculo se produce nicamente debido a un impulso
nervioso.
- Este impulso o PA llega al sector pre sinptico de la unin neuromuscular.
- La unin neuromuscular en una sinapsis colinrgica.
- Recibe el nombre de placa motora terminal o placa motora a secas.
- Es una sinapsis exclusivamente ex citatoria, es decir, solo genera
potenciales ex citatorios post sinpticos.

Control motor voluntario


- Para la mayora de los movimientos la corteza cerebral activa patrones de
los movimientos almacenados desde antes en las regiones inferiores
(Mdula, tronco, GB, cerebelo).
- Para los movimientos voluntarios finos (manos, dedos), la corteza se
conecta directamente con los moto neuronas anteriores de la medula.
La Corteza motora de divide en 3 reas:
- Corteza motora primaria.
- rea pre motora
- rea motora suplementaria.
Corteza motora primaria (CMP):
- Ms de la mitad de la corteza motora primaria controla los msculos de las
manos y el habla.
- La estimulacin puntual de reas motoras provoca las concentracin de un
grupo de msculos, rara vez de uno solo (activa un movimiento).

rea pre motora: Movimientos ms complejos.


- 1-3 cm delante de CMP y se extiende hacia el surco lateral
- rea pre motora posterior excita con patrn muscular en la CMP (Para
msculos especficos) o ms frecuentes excita al tlamo y GB para que
estos enven la respuesta a la CMP
- Neuronas espejos (aprendizaje por imitacin).

rea motora suplementaria (AMS):


- Ocupa la cisura longitudinal y pocos cm por la corteza frontal superior.
- Respuestas bilaterales rudimentarias (como trepar)
- Movimientos posturales de todo el cuerpo, necesarios para el CMO y rea
pre motora funciones adecuadamente.

reas especializadas de control:

reas especializadas de control motor:


- rea de broca y el lenguaje.
- Campo de los movimientos oculares voluntarios.
- rea de la rotacin de la cabeza.
- rea para las habilidades manuales.
rea de broca y el lenguaje: La activacin respiratoria de las CCVV se produce a
la vez en los movimientos de boca y lengua durante el habla.
- Formacin de palabras
- No impide la vocalizacin
- Imposible emitir palabras completas no o si.

Procesamiento de la informacin: Etapas


- Componentes funcionales: Entrada
- Identificacin del estmulo (etapa sensorial)
Sensacin: Ocurre cuando se estimulan los receptores sensoriales.
La estimulacin resulta en:
- Generacin de impulsos nerviosos que viajan a travs del sistema nervioso
central.
- Estos impulsos estn codificados para proveer las principales
caractersticas del estmulo, tales como color sonido olor y sentir.
- La informacin provista por las sensaciones permite que ocurra la
percepcin.

Eventos:
1) Estimulacin: Un estmulo debe ser captado por un receptor
2) Transduccin: El receptor, convierte la energa del estmulo en una seal
electroqumica, es decir se produce la despolarizacin de la membrana.
3) Conduccin: Si el potencial de membrana alcanza o sobrepasa el umbral de
excitacin, se propaga el impulso nervioso. Hasta el SNC
4) Traduccin: Una regin determinada del SNC transforma los impulsos en
sensaciones.

- El sistema nervioso cumple tres funciones bsicas: F. sensitiva F.


integradora F motora.
- Estas tres funciones estn conectadas a travs de neuronas que
constituyes:

Vas aferentes o sensitivas: Por estas vas se conduces los impulsos que se
generan en los receptores sensoriales, hasta un rea determinada del cerebro
donde se originan las sensaciones.
Vas eferentes o motoras: Son neuronas que llevan los impulsos nerviosos desde
un centro elaborador hasta los efectores, cuando los impulsos nerviosos se
conducen por las vas motoras se producen la contraccin muscular o la secrecin
glandular.
Tipos de sensaciones:
Cada tipo especfico de sensacin se denomina modalidad sensitiva o sensorial
tradicionalmente se conocen 5 modalidades sensitivas.

Modalidad Sensitiva Tipo de Receptor estimulo


Visin Foto receptor Luz
Audicin Mecano receptor Ondas de presin
Tacto Mecano receptor Presin y temperatura
termo receptor noci
receptor
Gusto Quimiorreceptor Sus qumica
Olfato Quimiorreceptor Sus qumica

Vas ascendentes o sensitivas

Columna dorsal (Lemniscal/goli):


- Tacto discriminativo o epicritico
- Vibracin esterognosi barestesia dolor profundo propioceptivo.

Espinotalamico anterior y lateral:


- Lateral : Dolor y temperatura
- Anterior: tacto protopatico, picor, cosquilleo y sensaciones sexuales.
-
Espinocerebelosas:
- Dorsal o posterior (Directo): Propiocepcin inconsciente de extremidades
inferiores
- Ventral o anterior (Cruzado): Propiocepcin inconsciente de tronco y
extremidades superiores.

Las vas nerviosas son los elementos inciales y final de la organizacin del
sistema nervioso, los que envan aferencias captadas perifricamente y que
transportan las respuestas hacia los efectores.
Sensacin que se capta en los msculos, los tendones y las articulaciones.

Propioceptores:

- Receptores Articulares tipo I: rgano tendinoso de Golgi (ligamentos),


adaptacin lenta.
- Receptores articulares tipo II: Terminaciones de Ruffini (Cpsula articular).
Adaptacin lenta
- Receptores articulares tipo III: Corpsculo de paccini (Escasos en la
capsula articular). Adaptacin rpida.

Mecano receptor:
- Huso muscular: Mide longitud y grado de estiramiento del musculo
esqueltico.
- Huso tendinoso de golgi: Regula la fuerza generada por el msculo al medir
la tensin en los tendones.

Vas motoras

- Son vas descendentes.


- Conducen impulsos motores

Se distinguen tres tipos de vas motoras:


- Vas piramidales (mov. Voluntarios)
- Vas extra piramidales ( mov semiautomticos y asociados)
- Vas oculo motoras (mov intrin y extrin del globo ocular)

Las vas piramidales comprenden los haces:


- Cortico medular (cortico espinal)
- Cortico nuclear (cortico bulbar)

Va cortico espinal (va piramidal):


- Son las vas vinculadas con los mov voluntarios aislados y especializados,
en partculas aquellos de las partes distales de las extremidades.
Las fibras del tracto cortico espinal nacen como axones de clulas piramidales
situadas en la corteza cerebral:
- 1/3 corteza motora primaria (area4)
- 1/3 corteza motora secundaria (area6)
- 1/3 corteza parietal (reas 1, 2 ,3)

Va cortico espinal tracto piramidal:


Transmisin de las seales desde la corteza motora a los msculos
Origen:
- 30% corteza motora primaria.
- 30% rea pre motora suplementaria.
- 40% reas somticas posteriores al surco central.

Fascculo cortico bulbar:


- Proviene del AMP y suplementaria
- Tiene conexiones bilaterales con los ncleos del trigmino y del hipogloso,
parte del ncleo facial para los msculos superiores de la cara

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