Resumen

En la presente monografa se explican algunos de los puntos ms importantes con

respecto a tres temas importantes en el curso de Fsica General, los cuales son: Gases
ideales, 1ra Ley de la Termodinmica y 2da Ley de la Termodinmica.

Esta monografa es importante adems porque nos permite un mejor estudio y

entendimiento de los temas a tratar, para as poder ser capaces de resolver cualquier
problema que nos sea planteado a futuro.

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 Introduccin

El modelo de gas ideal ha sido investigado tanto en el mbito de la dinmica

newtoniana (como por ejemplo en "teora cintica") y en mecnica cuntica (como
"partcula en una caja"). El modelo de gas ideal tambin ha sido utilizado para modelar
el comportamiento de electrones dentro de un metal (en el Modelo de Drude y en el
modelo de electrn libre), y es uno de los modelos ms importantes utilizados en la
mecnica estadstica.

Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con

desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de gas ideal es til
porque el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una ecuacin de estado
simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecnica estadstica.

Durante la dcada de 1840, varios fsicos entre los que se encontraban Joule,
Helmholtz y Meyer, fueron desarrollando la 1ra Ley de la Termodinmica. Sin
embargo, fueron primero Clausius en 1850 y Thomson (Lord Kelvin) un ao despus
quienes escribieron los primeros enunciados formales.

El primer principio de la termodinmica dictamina que la materia y la energa no se

pueden crear ni destruir, sino que se transforman, y establece el sentido en el que se
produce dicha transformacin.

El segundo principio de la termodinmica o segunda ley de la termodinmica, expresa

que la cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo

Es una de las leyes ms importantes de la fsica; aun pudindose formular de muchas

maneras, todas llevan a la explicacin del concepto de irreversibilidad y al de entropa.
Este ltimo concepto, cuando es tratado por otras ramas de la fsica, sobre todo por la
mecnica estadstica y la teora de la informacin, queda ligado al grado de desorden
de la materia y la energa de un sistema. La termodinmica, por su parte, no ofrece
una explicacin fsica de la entropa, que queda asociada a la cantidad de energa no
utilizable de un sistema. Sin embargo, esta interpretacin meramente fenomenolgica
de la entropa es totalmente consistente con sus interpretaciones estadsticas.

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Desarrollo de los temas:

1. Gases Ideales

1.1. Definicin

Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven libremente

sin interacciones. La presin ejercida por el gas se debe a los choques de las
molculas con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se
tiene a bajas presiones es decir en el lmite de densidad cero. A presiones
elevadas las molculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que
el gas se desve de la idealidad.

1.2. Caractersticas de un gas ideal

Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas:

El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de

un gas.

No hay fuerza de atraccin entre las molculas.

Las colisiones son perfectamente elsticas.

Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy

elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como gases
ideales.

Sus molculas se mueven aleatoriamente sin ejercer fuerzas entre ellas.

Muy baja densidad (las molculas ocupan una parte despreciable del
volumen)

Muy baja presin

1.3. Leyes y teoras relacionadas a los gases ideales

1.3.1. Ley de Boyle

Si se reduce la presin sobre un globo, ste se expande, es decir aumenta su

volumen, siendo sta la razn por la que los globos meteorolgicos se
expanden a medida que se elevan en la atmsfera. Por otro lado, cuando un
volumen de un gas se comprime, la presin del gas aumenta. El qumico Robert
Boyle (1627 - 1697) fue el primero en investigar la relacin entre la presin de
un gas y su volumen. (ver anexo 1)

La ley de Boyle, que resume estas observaciones, establece que: el volumen de

una determinada cantidad de gas, que se mantiene a temperatura constante,

3
es inversamente proporcional a la presin que ejerce, lo que se resume en la
siguiente expresin:

P.V = constante o P = 1 / V

Y se pueden representar grficamente como:

P1 .V1 = P2 .V2

Los procesos que cumplen con la Ley de Boyle se les denominan procesos
isotrmicos.

1.3.2. Ley de Gay-Lussac

La ley de Gay-Lussac establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es

directamente proporcional a su temperatura. (ver anexo 2)

Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene

constante, el cociente entre presin y temperatura (kelvin) permanece
constante:

P/T = k3

O tambin:

P = k3T

Dnde:

P es la presin

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)

k3 una constante de proporcionalidad

1.3.3. Ley de Charles

La ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la

temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una presin
constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. (ver anexo 3)

En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una
presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y
al disminuir la temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que
la temperatura est directamente relacionada con la energa cintica debido al
movimiento de las molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una
presin dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor
volumen del gas.

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1.3.4. Ley del Gas Ideal

Las leyes de Boyle-Mariotte, de Charles y de Gay-Lussac sobre el

comportamiento de los gases, aunque son aplicables dentro de una buena
aproximacin a los gases existentes en la naturaleza, son tanto ms imprecisas
cuanto mayor es la densidad, la presin o la temperatura del gas. Por ello los
gases que cumplen con exactitud dichas leyes fsicas se denominan gases
perfectos o ideales.

Es posible combinar las leyes de los gases en una sola ecuacin sencilla si la
temperatura se expresa en la escala absoluta o Kelvin. As la ley de Charles y la
de Gay- Lussac expresan, respectivamente:

V = kT (1) y P = k T (2)

Por otra parte la ley de Boyle establece la proporcionalidad inversa entre V y P,

es decir:

PV = k (2) o lo que es lo mismo V = k/P (3)

Combinando las ecuaciones (1) y (3) resulta:

V = KT/P (4) donde K = k/k

Reemplazando en (4) en (2):

PV/T = constante

Que indica que el producto del volumen de un gas por su presin dividido por
su temperatura absoluta es una cantidad constante.

Ello significa que una muestra gaseosa dada puede evolucionar de un estado
inicial a otro final cambiando en el proceso su presin, su volumen o su
temperatura, pero siempre que la cantidad PV/T no vare.

Para dos estados cualesquiera inicial y final (1 y 2, respectivamente) las

magnitudes P, V y T estn relacionadas en la forma:

P1V1/T1 = P2V2/T2 Ley de gas ideal

1.3.5. La Ecuacin del Gas ideal

La constante de proporcionalidad depende de la cantidad de sustancia gaseosa

considerada. Cuando esta circunstancia se introduce en la ecuacin (3) , es
decir se trabaja con un nmero de moles (cantidad de sustancia gaseosa)
distinto de uno resulta la expresin de la Ecuacin del gas ideal:

Ecuacin del gas ideal: PV=nRT

5
Donde

n es el nmero de moles de la muestra gaseosa considerada y

R es la llamada constante de los gases perfectos igual a: 0,082 atm K-1 mol-1.

Cuando se opera con gases reales, los datos hallados experimentalmente no

coinciden con los calculados usando las leyes volumtricas, particularmente
cuando las presiones y temperaturas se apartan mucho de las habituales. Los
gases reales cumplen con aproximadamente las leyes volumtricas.

El estudio del comportamiento real requiere ecuaciones fisico-matemticas

complicadas. Por razones de simplicidad, se admite su comportamiento ideal,
ajustado a las leyes volumtricas. Los resultados deducidos tericamente
difieren poco de los experimentales. En la mayora de las aplicaciones comunes,
los errores cometidos son tan pequeos que se desprecian.

Condiciones normales de presin y de temperatura.

Constante general de los gases

El volumen de un gas vara notablemente cuando se modifican la presin y la

temperatura del sistema. En las comunicaciones cientficas, la rpida
comparacin de las mediciones es facilitada por la adopcin de las condiciones
normales de presin y de temperatura.

Se ha convenido en definir dos constantes:

La presin normal: Po 1 atm 760 mm Hg

La temperatura normal: To 0C 273K

El volumen normal Vo 22,414 L

Tantas veces son citadas estas condiciones normales que se las indica
abreviadamente con la sigla CNPT. El valor de la constante general de los gases
resulta entonces de aplicar la ley del gas ideal a un mol de cualquier gas ideal.

R = PoVo/nTo = 1atm.22,414L/1mol273K = 0,082atm.L/molK

1.3.6. Ecuaciones vinculadas a la ecuacin del gas ideal

El nmero de moles de una sustancia se calcula a partir del cociente de la masa

dividido su masa molar, por lo que se obtiene la siguiente expresin derivada
de la ecuacin de estado:

PV = mRT/M

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A la vez, si recordamos que la densidad es la masa de la unidad de volumen, y
que se calcula dividiendo la masa por su volumen, tendremos:

PM = mRT/V = &RT

Estudiando un sistema gaseoso cualquiera de masa constante:

Tendr un estado inicial cualquiera, con un volumen V en las condiciones

fijadas de presin y de temperatura: P y T. Y puede suponerse que el estado
final es normal; luego, su volumen ser en las CNPT.

Introducidos estos datos en la ecuacin unificada de los gases ideales:

PV/T = PoVo/To

1.3.7. Ley de Dalton Mezcla de gases

Fraccin molar

En sistemas con varios componentes (mezclas), es necesario conocer su

composicin qumica, adems de dos variables independientes, para definir su
estado termodinmico (postulado de estado). La composicin qumica se puede
dar como fraccin molar.

Fraccin molar:

Xi = ni/nT

donde ni es el nmero de moles del componente i, y nT es el nmero de moles

totales de la mezcla gaseosa.

Presin parcial

Presin parcial es la contribucin de cada componente a la presin total de una

mezcla. En mezclas de gases ideales (sin interaccin entre los componentes), se
mide como la presin que ejercera cada componente de una mezcla por
separado, si estuviera a la temperatura de la mezcla, ocupando el volumen de
la mezcla.

Aplicando la ecuacin del gas ideal a cada componente, la presin parcial del
componente:

Pi = niRT/V (1)

Por otro lado, una mezcla de gases ideales se comporta como un slo gas: la
presin total de la mezcla ser:

PT = NTRT/V (2)

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Dividiendo las ecuaciones (1) y (2), se ve la relacin entre presin parcial,
presin total y fraccin molar es:

Pi/PT = ni/nT = Xi, es decir Pi = XiPT

que constituye la ley de Dalton.

Para una mezcla gaseosa de dos componentes A y B, de la aplicacin de las

expresiones anteriores para el componente A resulta:

PA/PT = nA/nT = nAXA/nA+nB P A = XA P T

Un concepto paralelo a la presin parcial es el volumen parcial vi: volumen que

ocupara un componente de una mezcla, si estuviera l slo a la presin y
temperatura de la mezcla. En mezclas de gases ideales, la suma de volmenes
parciales es el volumen total. Y se cumple:

vi = XiVT

Algunas veces se habla de fraccin en volumen en lugar de fraccin molar,

aunque por la ecuacin se ve que son sinnimos.

1.3.8. Ley de Graham

La ley de difusin de Graham establece que la velocidad de difusin (o efusin)

de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su densidad (ver
anexo 4) , y como hemos visto la densidad de un gas es directamente
proporcional a la masa molar del mismo, por lo que la expresin matemtica
que interpreta este enunciado es:

donde v1 y v2 representan las velocidades de difusin de dos gases de masas

molares M1 y M2, respectivamente.

La Efusin es el proceso en el cual un gas fluye a travs de un pequeo orificio

en un recipiente.

Ley de Graham:

La velocidad de efusin de las molculas de un gas a travs de un orificio en

particular es inversamente proporcional a la raz cuadrada del masa molar del
gas a temperatura y presin constante.

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1.3.9. Teora Cintica aplicada al Estado Gaseoso

Postulados

De acuerdo a esta teora un gas consiste en molculas en movimiento

constante y aleatorio. La palabra cintica describe algo que est en
movimiento. La Energa cintica se asocia al movimiento.

Ec = mv2

Una molcula puede desplazarse por el espacio y en un momento dado chocar

casi inmediatamente con otra molcula. Esta descripcin constituye la base de
la teora cintica.

Postulados:

1. Los gases se componen de molculas cuyo tamao es despreciable

comparado con la distancia media entre ellas.
2. Las molculas se mueven al azar pero en lnea recta en todas las
direcciones a velocidades variables.
3. Las fuerzas intermoleculares son dbiles despreciables. Salvo en el
momento de la colisin.
4. Cuando las molculas chocan, las colisiones son elsticas.
5. La energa cintica promedio de una molcula es proporcional a la
temperatura absoluta.

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2. Primera Ley de la Termodinmica

2.1. Definicin

El primer principio de la termodinmica o primera ley de la termodinmica es

un principio que refleja la conservacin de la energa en el contexto de la
termodinmica. Ms especficamente el principio se puede formular como:

En un sistema cerrado adiabtico (que no hay intercambio de calor con otros

sistemas o su entorno, como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado
inicial A, a otro estado final B, el trabajo realizado no depende ni del tipo de
trabajo ni del proceso seguido.

La primera ley de la termodinmica establece que la energa no se crea, ni se

destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley expresa que, cuando un
sistema es sometido a un ciclo termodinmico, el calor cedido por el sistema
ser igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.

Es decir Q = W, en que Q es el calor suministrado por el sistema al medio

ambiente y W el trabajo realizado por el medio ambiente al sistema durante el
ciclo. (ver anexo 5)

2.2. Trabajo termodinmico

La energa interna de un cuerpo no incluye la energa cintica global o potencial

mecnica del mismo, tal y como sealamos anteriormente. Es por ello que no
se ve alterada con el trabajo mecnico. En termodinmica nos interesa otro
tipo de trabajo, capaz de variar la energa interna de los sistemas. Se trata del
trabajo termodinmico.

Se denomina trabajo termodinmico a la transferencia de energa entre el sistema y el

entorno por mtodos que no dependen de la diferencia de temperaturas entre ambos.
Es capaz de variar la energa interna del sistema.

Normalmente el trabajo termodinmico est asociado al movimiento de alguna

parte del entorno, y resulta indiferente para su estudio si el sistema en s est
en movimiento o en reposo. Por ejemplo, cuando calientas un gas ideal en un
recipiente con un pistn mvil en su parte superior, las partculas adquieren
mayor energa cintica. Este aumento en la energa de las partculas se traduce
en un aumento de la energa interna del sistema que, a su vez, puede
traducirse en un desplazamiento del pistn. El estudio de este proceso desde el
punto de vista de la termodinmica es independiente de si el sistema, como un
todo, se encuentra en reposo o en movimiento, que sera una cuestin de
mecnica. Sin embargo s es cierto que, tal y como ocurre en una mquina de

10
vapor, la energa de dicho trabajo termodinmico puede transformarse en
energa mecnica.

2.3. Trabajo termodinmico presin - volumen

El trabajo termodinmico ms habitual tiene lugar cuando un sistema se

comprime o se expande y se denomina trabajo presin - volumen (p - v). En
este nivel educativo estudiaremos su expresin en procesos isobricos o
isobaros, que son aquellos que se desarrollan a presin constante.

El trabajo presin - volumen realizado por un sistema que se comprime o se

expande a presin constante viene dado por la expresin:

Wsistema = pV Wsistema=pV

Dnde:

Wsistema: Trabajo intercambiado por el sistema con el entorno. Su unidad de medida en

el Sistema Internacional es el julio (J)

P: Presin. Su unidad de medida en el Sistema Internacional es el pascal (Pa) aunque

tambin se suele usar la atmsfera (atm). 1 atm = 101325 Pa

V: Variacin de volumen (V=Vf - Vi). Su unidad de medida en el Sistema

Internacional es metro cbico (m3) aunque tambin se suele usar el litro (l o L). 1 L = 1
dm3 = 10-3 m3

2.4. Tipos de procesos termodinmicos

Los procesos termodinmicos se suelen clasificar en:

- Q = 0 Procesos adiabticos. Aquellos en los que el sistema no intercambia

calor. Por ejemplo, al usar un ambientador o desodorante en aerosol se
produce un proceso casi adiabtico. En estos casos U=W ( U=W ,
segn criterio de signos elegido), es decir, el trabajo es funcin de estado.
Cuando comprimimos o expandimos un gas en un proceso en el que no se
intercambia calor, variamos su energa interna y, por tanto, su temperatura
- V = cte. Procesos isocricos. Aquellos en los que el volumen permanece
constante. Por ejemplo, una botella de champn metida en un recipiente
con hielo. Al no haber variacin de volumen, el trabajo del sistema es cero.
Wsistema=0 . Siguiendo el primer principio, nos queda U=Q , es decir, el
calor es una funcin de estado. Esto significa que la nica forma de variar la
energa interna en un proceso en el que no se vara el volumen es a travs
del intercambio de calor
- p = cte. Procesos isobricos. Aquellos en los que la presin permanece
constante. Por ejemplo, las reacciones qumicas. El valor del trabajo se

11
 calcula a partir de la expresin Wsistema=pV Wsistema=pV , segn
criterio IUPAC o tradicional respectivamente

Por otro lado, este tipo de procesos permiten definir una nueva variable de
estado, la entalpa H. De manera que:

U=Q+WU=QW} U2U1=Qp(V2V1)

Q=U2+pV2(U1+pV1)=H2H1=H

Donde, como ves, la expresin de la entalpa no depende del criterio de signos

seguido para llegar a ella

- T = cte. Procesos isotrmicos. Aquellos en los que la temperatura

permanece constante. Por ejemplo, un recipiente con gas y un pistn en la
zona superior, sumergido en un depsito calorfico a temperatura
constante. Al ser la temperatura constante, la variacin de energa interna
es cero U=0 y en consecuencia:

U=Q+W U=QW}

0=Q+W 0=QW}

Q=W Q=W}

2.5. Aplicaciones de la Primera Ley a Sistemas

2.5.1. Sistemas Cerrados

Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el

resto del universo termodinmico. Tambin es conocido como masa de
control. El sistema cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor
con sus alrededores, as como puede realizar trabajo a travs de su
frontera. La ecuacin general para un sistema cerrado (despreciando
energa cintica y potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos
termodinmico) es:

U=Q+W

2.5.2. Sistemas Abiertos

Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, as como
interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, tambin puede realizar
trabajo de frontera.

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 2.5.3. Sistemas abiertos en estado estacionario

El balance de energa se simplifica considerablemente para sistemas en

estado estacionario (tambin conocido como estado estable). En estado
estacionario se tiene

Energasistema = 0

2.5.4. Sistema aislado

Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energa

con el exterior.

2.6. Entalpa

En la termodinmica de reacciones qumicas y en los procesos no cclicos son

tiles cuatro cantidades llamadas "potenciales termodinmicos". Estos son la
energa interna, la entalpa, la energa libre de Helmholtz y la energa libre de
Gibbs. La entalpa se define por

H = U + PV

Donde P y V son la presin y el volmen, y U es la energa interna. La entalpa

es por tanto una variable de estado medible de forma precisa, puesto que se
define en funcin de las otras tres variables de estado medibles de forma
precisa. Es algo paralelo a la primera ley de la termodinmica en un sistema a
presin constante

Q = U + PV puesto que en este caso Q=H

Se trata de una cantidad til en el seguimiento de las reacciones qumicas. Si

como resultado de una reaccin exotrmica se libera un poco de energa de un
sistema, tiene que aparecer de alguna forma medible en funcin de las
variables de estado. Un incremento de la entalpa H = U + PV se debera asociar
con un incremento en la energa interna que podra medirse por la calorimetra,
o por el trabajo realizado por el sistema, o por una combinacin de los dos.

La energa interna U podra considerarse como, la energa necesaria para crear

un sistema en ausencia de cambios en la temperatura o el volumen. Pero si el
proceso cambia el volumen, como en las reacciones qumicas que producen
productos gaseosos, entonces se debe realizar trabajo para producir cambio en
el volumen. En un proceso a presin constante, el trabajo que debemos realizar
para producir un cambio de volumen V es PV. Por tanto el trmino PV se
puede interpretar como el trabajo que se debe hacer para "crear espacio" para
el sistema, si se presume que empez con un volumen cero.

13
2.7. Trabajo del Sistema

Normalmente es un gas el que realiza el trabajo en un sistema termodinmico.

El trabajo realizado por un gas a presin constante es:

W = PV

Si la presin no es constante, el trabajo se visualiza como el rea bajo la curva

de presin-volumen, que representa el proceso que est teniendo lugar. La
expresin ms general para el trabajo realizado es:

El trabajo realizado por un sistema disminuye la energa interna del sistema,

como se indica en la primera ley de la termodinmica. El trabajo del sistema es
un aspecto importante en el estudio de los motores trmicos.

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3. Segunda Ley de la Termodinmica

3.1. Definicin

El segundo principio de la termodinmica o segunda ley de la termodinmica

expresa que:

La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo.

Es una de las leyes ms importantes de la fsica; aun pudindose formular de

muchas maneras, todas llevan a la explicacin del concepto de irreversibilidad y
al de entropa. Este ltimo concepto, cuando es tratado por otras ramas de la
fsica, sobre todo por la mecnica estadstica y la teora de la informacin,
queda ligado al grado de desorden de la materia y la energa de un sistema. La
termodinmica, por su parte, no ofrece una explicacin fsica de la entropa,
que queda asociada a la cantidad de energa no utilizable de un sistema. Sin
embargo, esta interpretacin meramente fenomenolgica de la entropa es
totalmente consistente con sus interpretaciones estadsticas. As, tendr ms
entropa el agua en estado gaseoso con sus molculas dispersas y alejadas unas
de las otras que la misma en estado lquido con sus molculas ms juntas y ms
ordenadas. (ver anexo 6)

La segunda ley de la termodinmica se expresa en varias formulaciones

equivalentes:

Enunciado de Kelvin - Planck

No es posible un proceso que convierta todo el calor absorbido en trabajo.

Enunciado de Clausiois

No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de calor

de un cuerpo fro a otro ms caliente.

Esta segunda ley no dice que no sea posible la extraccin de calor de un foco
fro a otro ms caliente. Simplemente dice que dicho proceso nunca ser
espontneo.

3.2. Mquinas Trmicas

Las mquinas trmicas son sistemas que transforman calor en trabajo. En ellas,
se refleja claramente las restricciones sealadas anteriormente. Una mquina
trmica es un dispositivo que convierte energa trmica en otras formas tiles
de energa, como la energa elctrica y/o mecnica. De manera explcita, una
mquina trmica es un dispositivo que hace que una sustancia de trabajo
recorra un proceso cclico durante el cual 1) Se absorbe calor de una fuente a

15
alta temperatura, 2) La mquina realiza un trabajo y 3) Libera calor a una fuente
a temperatura ms baja.

Por ejemplo, en un motor de gasolina, 1) El combustible que se quema en la

cmara de combustin es el depsito de alta temperatura, 2) se realiza trabajo
mecnico sobre el pistn y 3) La energa de desecho sale por el tubo de escape.

O en un proceso caracterstico para producir electricidad en una planta de

potencia, el carbn o algn otro tipo de combustible se quema y el calor
generado se usa para producir vapor de agua. El vapor se dirige hacia las aspas
de una turbina, ponindola a girar. Posteriormente, la energa asociada a dicha
rotacin se usa para mover un generador elctrico.

Como se mencion antes, una mquina trmica transporta alguna sustancia de

trabajo a travs de un proceso cclico, definido como aquel en el que la
sustancia regresa a su estado inicial. Como ejemplo de un proceso cclico,
considrese la operacin de una mquina de vapor en la cual la sustancia de
trabajo es el agua. El agua se lleva a travs de un ciclo en el que primero se
convierte a vapor en una caldera y despus de expande contra un pistn.
Despus que el vapor se condensa con agua fra, se regresa a la caldera y el
proceso se repite. En la operacin de cualquier mquina trmica, se extrae una
cierta cantidad de calor de una fuente a alta temperatura, se hace algn trabajo
mecnico y se libera otra cantidad de calor a una fuente a temperatura ms
baja. Debido a que la sustancia de trabajo se lleva a travs de un ciclo, su
energa interna inicial y final es la misma, por lo que la variacin de energa
interna es cero, es decir:

U = 0

3.2.1. Estructura de una mquina trmica

Las mquinas trmicas se componen de manera general por un elemento a alta

temperatura, llamado fuente y otro a baja temperatura llamado sumidero de
tal forma que el calor fluye desde la fuente al sumidero transformndose
parcialmente en trabajo.

El calor fluye de manera espontnea desde la fuente al sumidero. La mquina

transforma parte de este calor en trabajo, y el resto fluye al sumidero. No
existe variacin en la energa interna de la mquina resultando:

U=0|Q1|=|W|+|Q2|

16
3.2.2. Eficiencia trmica

La eficiencia trmica, e (o simplemente eficiencia), de una mquina trmica se

define como la razn entre el trabajo neto realizado y el calor absorbido
durante un ciclo, se escribe de la forma:

e = W/Qc = (Qc Qf)/Qc = 1 Qf/Qc

Se puede pensar en la eficiencia como la razn de lo que se obtiene (trabajo mecnico)

a lo que se paga por (energa). Este resultado muestra que una mquina trmica tiene
una eficiencia de 100% (e = 1) slo si QF = 0, es decir, si no se libera calor a la fuente
fra. En otras palabras, una mquina trmica con una eficiencia perfecta deber
convertir toda la energa calrica absorbida QC en trabajo mecnico. La segunda ley de
la termodinmica, que enseguida analizamos, establece que esto es imposible.

3.3. Formas de enunciar la segunda ley de la termodinmica

Existen diferentes formas de enunciar la segunda ley de la termodinmica, pero

en su versin ms simple, establece que

El calor jams fluye espontneamente de un objeto fro a un objeto caliente

3.3.1. Forma de Kelvin Planck de la segunda ley de la termodinmica

Todas las mquinas trmicas slo convierten una pequea fraccin del calor
absorbido en trabajo mecnico. Por ejemplo un buen motor de un automvil
tiene una eficiencia aproximada de 20% y los motores diesel tienen una
eficiencia en el rango de 35% a 40%. En base a este hecho, el enunciado de
Kelvin Planck de la segunda ley dela termodinmica es el siguiente:

Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no

tenga otro efecto que absorber la energa trmica de una fuente y realizar la
misma cantidad de trabajo

Esto es equivalente a afirmar que Es imposible construir una mquina de

movimiento perpetuo (mvil perpetuo) de segunda clase, es decir, una
mquina que pudiera violar la segunda ley de la termodinmica. (Una mquina
de movimiento perpetuo de primera clase es aquella que puede violar la
primera ley de la termodinmica (conservacin de la energa), tambin es
imposible construir una mquina de este tipo).

3.3.2. Enunciado de Clausius de la segunda ley de la termodinmica

Resulta deseable construir un refrigerador que pueda realizar su proceso con el

mnimo de trabajo. Si se pudiera construir uno donde el proceso de
refrigeracin se realice sin ningn trabajo, se tendra un refrigerador perfecto.
Esto es imposible, porque se violara la segunda ley de la termodinmica, que

17
es el enunciado de Clausius de la segunda ley (Rudolf Clausius, alemn, 1822-
1888):

Es imposible construir una mquina cclica, que no tenga otro efecto que
transferir calor continuamente de un cuerpo hacia otro, que se encuentre a una
temperatura ms elevada.

En trminos sencillos, el calor no puede fluir espontneamente de un objeto

fro a otro clido. Este enunciado de la segunda ley establece la direccin del
flujo de calor entre dos objetos a diferentes temperaturas. El calor slo fluir
del cuerpo ms fro al ms clido si se hace trabajo sobre el sistema.

Aparentemente los enunciados de Kelvin Planck y de Clausius de la segunda

ley no estn relacionados, pero son equivalentes en todos sus aspectos. Se
puede demostrar (pero aqu no lo hacemos) que si un enunciado es falso, el
otro tambin lo es.

3.4. Mquina de Carnot

El ciclo de Carnot (Sadi Carnot, francs, 1796 1832), es de gran importancia

desde el punto de vista prctico como terico. Carnot demostr que una
mquina trmica que operara en un ciclo ideal reversible entre dos fuentes de
calor, sera la mquina ms eficiente posible. Una mquina ideal de este tipo,
llamada mquina de Carnot, establece un lmite superior en la eficiencia de
todas las mquinas. Esto significa que el trabajo neto realizado por una
sustancia de trabajo llevada a travs de un ciclo de Carnot, es el mximo
posible para una cantidad dada de calor suministrado a la sustancia de trabajo.
El teorema de Carnot se enuncia de la siguiente forma:

Ninguna mquina trmica real que opera entre dos fuentes de calor, puede
ser ms eficiente que una mquina de Carnot, operando entre las dos mismas
fuentes.

Para describir el ciclo de Carnot, se debe suponer que la sustancia que trabaja
entre las temperaturas TC y TF es un gas ideal contenido en un cilindro con un
mbolo mvil en un extremo. Las paredes del cilindro y del mbolo no son
conductores trmicos, por lo que no hay prdida de calor al ambiente. El ciclo
de Carnot es un proceso cclico reversible que utiliza un gas ideal, que consta de
dos procesos isotrmicos y de dos procesos adiabticos.

3.5. Entropa

El concepto de temperatura est comprendido en la ley cero de la

termodinmica y el de energa interna en la primera ley. Tanto la temperatura
como la energa interna son funciones de estado. Es decir se pueden utilizar

18
para describir el estado de un sistema. Otra funcin de estado, relacionada con
la segunda ley de la termodinmica, es la funcin entropa. Para un proceso
reversible cuasiesttico entre dos estados de equilibrio, si dQ es el calor
absorbido o liberado por el sistema durante algn intervalo pequeo de la
trayectoria, el cambio de entropa, dS, entre dos estados de equilibrio est
dado por el calor transferido, dQ, dividido entre la temperatura absoluta T del
sistema, en ese intervalo.

Es decir:

dS = dQ/T

La unidad de medida de la entropa en el SI es J/K. Cuando el sistema absorbe

calor, dQ es positivo y la entropa aumenta. Cuando el sistema libera calor, dQ
es negativo y la entropa disminuye.

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Conclusiones

- Se logr conocer las caractersticas de los gases ideales as como sus

aplicaciones.
- Se logr estudiar la primera ley de la termodinmica para su mejor
comprensin y aplicacin en problemas.
- Se logr estudiar la segunda ley de la termodinmica y sus diversas
aplicaciones y relaciones.

20
Bibliografa

- Aguilar, J. Curso de Termodinmica. Alhambra (Madrid). 1981

- Catal, J. Fsica. Saber (Valencia). 1988
- De Juana, J. Fsica General (Tomo I). Alhambra (Madrid). 1985
- Fernndez, J. y Pujal, M. Iniciacin a la Fsica (Tomo I) Revert (Barcelona).
1985
- Resnick, R. y Halliday, D. Fsica (Tomo I). CECSA (Mxico). 1984
- Bejan, A. Advanced Engineering Thermodynamics, Wiley. ISBN 0-471-
67763-9. (2006)

21
 Anexos

Anexo 1 Anexo 2

Anexo 3 Anexo 4

22
Anexo 5

Anexo 6

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