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Termodinmica
INTRODUCCIN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
La termodinmica es la rama de la fsica que describe los
estados de equilibrio a nivel macroscpico. Constituye una
teora fenomenolgica, a partir de razonamientos deductivos,
que estudia sistemas reales, sin modelizar y sigue un mtodo
experimental. Los estados de equilibrio son estudiados y
definidos por medio de magnitudes extensivas tales como la
energa interna, la entropa, el volumen o la composicin
molar del sistema, o por medio de magnitudes no-extensivas
derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y el
potencial qumico; otras magnitudes tales como la imanacin,
la fuerza electromotriz y las asociadas con la mecnica de los
medios continuos en general tambin pueden ser tratadas por medio de la termodinmica.
Es importante recalcar que la termodinmica ofrece un aparato formal aplicable nicamente
a estados de equilibrio, definidos como aquel estado hacia el que todo sistema tiende a
evolucionar y caracterizado porque en el mismo todas las propiedades del sistema quedan
determinadas por factores intrnsecos y no por influencias externas previamente aplicadas.
Tales estados terminales de equilibrio son, por definicin, independientes del tiempo, y
todo el aparato formal de la termodinmica --todas las leyes y variables termodinmicas--,
se definen de tal modo que podra decirse que un sistema est en equilibrio si sus
propiedades pueden ser descritas consistentemente empleando la teora termodinmica. Los
estados de equilibrio son necesariamente coherentes con los contornos del sistema y las
restricciones a las que est sometido. Por medio de los cambios producidos en estas
restricciones (esto es, al retirar limitaciones tales como impedir la expansin del volumen
del sistema, impedir el flujo de calor, etc), el sistema tender a evolucionar de un estado de
equilibrio a otro; comparando ambos estados de equilibrio, la termodinmica permite
estudiar los procesos de intercambio de masa y energa trmica entre sistemas trmicos
diferentes. Para tener un mayor manejo se especifica que calor significa energa en
trnsito y dinmica se refiere al movimiento, por lo que, en esencia, la termodinmica
estudia la circulacin de la energa y cmo la energa infunde movimiento. Histricamente,
la termodinmica se desarroll a partir de la necesidad de aumentar la eficiencia de las
primeras mquinas de vapor.
VARIABLES DE ESTADO
Las variables termodinmicas o variables de estado son las magnitudes que se emplean
para describir el estado de un sistema termodinmico. Dependiendo de la naturaleza del
sistema termodinmico objeto de estudio, pueden elegirse distintos conjuntos de variables
termodinmicas para describirlo. En el caso de un gas, estas variables son:
SISTEMA
Se puede definir un sistema como un conjunto de
materia, que est limitado por una superficie, que le
pone el observador, real o imaginaria. Si en el
sistema no entra ni sale materia, se dice que se trata
de un sistema cerrado, o sistema aislado si no hay
intercambio de materia y energa, dependiendo del
caso. En la naturaleza, encontrar un sistema
estrictamente aislado es, por lo que sabemos,
imposible, pero podemos hacer aproximaciones.
Un sistema del que sale y/o entra materia, recibe el
nombre de abierto. Ponemos unos ejemplos:
FUNCIN DE ESTADO
Una funcin de estado es una propiedad de un sistema termodinmico que depende slo del
estado del sistema, y no de la forma en que el sistema lleg a dicho estado. Por ejemplo, la
energa interna y la entropa son funciones de estado.
Son las variables termodinmicas cuyo valor concreto depende ms que del estado actual
del sistema. Si el sistema evoluciona y pasa de un estado a otro, la variacin de una funcin
de estado slo depende de los estados iniciales y finales y no de los caminos seguidos para
realizar el cambio. Por ejemplo: la presin, el volumen (V), la temperatura (T), la energa
interna (U), la entalpa (H), la entropa (S), la energa libre de Gibbs (G), etcson
funciones de estado.
El calor y el trabajo no son funciones de estado, ya que su valor depende del tipo de
transformacin que experimenta un sistema desde su estado inicial a su estado final.
El valor de una funcin de estado slo depende del estado termodinmico actual en que se
encuentre el sistema, sin importar cmo lleg a l.
Esto significa que si, en un instante dado, tenemos dos sistemas termodinmicos en
equilibrio con n grados de libertad y medimos un mismo valor de n funciones de estado
independientes, cualquier otra funcin de estado tendr el mismo valor en ambos sistemas
con independencia del valor de las variables en instantes anteriores
En general, los sistemas fuera del equilibrio no pueden ser representados por un nmero
finito de grados de libertad, y su descripcin es mucho ms compleja. Algunas variables de
estado de un sistema en equilibrio son:
DONDE:
Q = Siempre es el calor que fluye al sistema y Q ser negativa si fluye calor del sistema
U= es el incremento en la energa interna del sistema
W = Es el trabajo realizado por el sistema
Del estudio de la mecnica recordar, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial
a otro final , en un campo gravitacional en ausencia de friccin, el trabajo hecho depende
solo de las posiciones de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo
se mueve.
De esto concluimos que hay una energa potencial, funcin de las coordenadas espaciales
del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al trabajo hecho al desplazar el
cuerpo. Ahora, en la termodinmica, encontramos experimentalmente, que cuando en un
sistema ha cambiado su estado al , la cantidad dependen solo de las
coordenadas inicial y final y no, en absoluto, del camino tomado entre estos puntos
Como sucede para la energa potencial, tambin para que la energa interna, lo que importa
es su cambio. Si se escoge un valor arbitrario para la energa interna en un sistema patrn
de referencia, su valor en cualquier otro estado puede recibir un valor determinado.
A la funcin interna , se puede ver como muy abstracta en este momento. En realidad, la
termodinmica clsica no ofrece una explicacin para ella, adems que es una funcin de
estado que cambia en una forma predecible. ( Por funcin del estado, queremos decir, que
exactamente, que su valor depende solo del estado fsico del material: su constitucin,
presin, temperatura y volumen.)
Ahora nos gusta comprender la relacin entre esta expresin y la energa interna U de un
gas.
Los gases compuestos por tomos simples, como el helio y el oxigeno monoatmico, no
tienen formas de energa interna que no sean la energa cintica traslacin. Entonces, para
estos gases monoatmicos podemos igualar la energa interna a la energa cintica de
traslacional:
(Gas monoatmico)
De lo anterior se desprende que los cambios de temperatura se relacionan con los cambios
de energa interna a travs de
Si el gas compuesto por molculas, la energa interna puede estar integrada de energa
rotacional y vibracional, adems de la energa de traslacin. Esto se debe a que los tomos
que forman las molculas pueden oscilar en la direccin de los enlaces que los unen.
Las molculas tambin tienen momentos de inercia considerables con respecto a los ejes
perpendiculares a los enlaces. Debido a esto, las molculas diatmicas (dos tomos por
molcula) y ms complicadas tiene un valor de U mayor que los gases monoatmicos a la
misma temperatura. El anlisis detallado de las molculas complejas estn fuera del alcance
de este curso, sin embargo, resulta que las expresiones de U siempre pueden escribirse en
forma de un numero entero K multiplicado por .
Para el caso de los gases monoatmicos llegamos a la ecuacin anterior, partiendo de que
K=3. Par otros casos K es un entero igual o mayor que 3, dependiendo del tipo de gas y la
temperatura.
En todos los gases ideales, U slo depende de una variable de estado: T por tanto U es una
funcin de estado y podemos llegar a la siguiente conclusin.
Al cambiar el estado de un gas ideal, al cambio de la energa interna depende
exclusivamente de la temperatura inicial y la final, no del proceso de cambio.
PROCESO ISOCRICO
Este caso especial de la primera ley se presenta cuando no se realiza trabajo, ni por el
sistema ni sobre el sistema. Tambin recibe el nombre de proceso isovolumetrico porque no
puede haber cambio de volumen sin la realizacin de trabajo.
Un proceso isocrico es aquel en el que el volumen del sistema permanece constante
Al aplicar la primera ley de la termodinmica a un proceso en el que:W = 0 se obtiene
= +
=
Por tanto en un proceso isocrico toda la energa trmica absorbida por un sistema
incrementa su energa interna. En este caso, generalmente hay un incremento de la
temperatura del sistema.
Un proceso isocrico se presenta cuando se calienta agua en un recipiente a volumen fijo
como en la figura
Cuando se retira la flama, el proceso se invierte a medida que el calor deja el sistema a
travs del fondo del cilindro. El vapor de agua se condesara, y la temperatura del agua
resultante llegar a ser igual a la temperatura ambiente. Este proceso representa una prdida
de calor y el correspondiente descenso en energa interna, pero, nuevamente, no se realiza
trabajo.
Para un proceso isocrico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema quedar a su
energa interna, U = nCV T. Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el
incremento de energa ser proporcional al incremento de temperatura,
=
Donde CV es el calor especfico molar a volumen constante.
En un diagrama P-V, un proceso isocrico aparece como una lnea vertical.
Ejemplo:
El proceso trmico que se desarrolla en una olla presin de uso domstico, desde el
momento que se coloca al fuego hasta que escapa por primera vez aire a travs de la
vlvula, corresponde a un proceso a volumen constante.
Gas CV Cp = Cp Cp CV
R R R
CV
He 1.5 2.49 1.66 0.99
Ne 1.5 2.46 1.64 0.96
Ar 1.5 2.5 1.67 1
Kr 1.5 2.52 1.68 1.02
Xe 1.5 2.49 1.66 0.99
Hg 1.5 2.5 1.67 1
O2 2.48 3.48 1.4 1
N2 2.48 3.48 1.4 1
H2 2.4 3.39 1.41 0.99
CO 2.46 3.48 1.41 1.02
HCl 2.51 3.54 1.41 1.03
CO2 3.37 4.37 1.3 1
H2O 3.23 4.23 1.31 1
CH4 3.24 4.24 1.31 1
PROCESO ISOBRICO
Consideremos primero el trabajo efectuado por el gas cuando se expande a una presin
constante P. la fuerza ejercida por el gas sobre el embolo ser igual a PA. Si el embolo se
mueve hacia arriba a travs de una distancia x, el trabajo W de esta fuera estar dada
por:
= =
Es decir, el trabajo realizado mediante una expansin del gas a presin constante es igual al
producto de la presin por el cambio de volumen del gas.
= + ,
Cabe sealar que el cambio de volumen V es el valor final menos el inicial, de modo que
una disminucin del volumen resulta el trabajo negativo, en tanto que un aumento en
trabajo positivo
PV = NT ; N = nR Entonces:
= +
= ( + )
El diagrama P-V.
Que es igual al trabajo W, hecho por el gas que se dilata Esto nos lleva a un principio
importante:
Cuando un proceso termodinmico implica cambios en el volumen y/o la presin, el trabajo
realizado por el sistema es igual al rea bajo la curva en un diagrama P-V.
Gas
PROCESO ISOTRMICO
= +
=
Por lo tanto en un proceso isotrmico toda la energa absorbida por un sistema se convierte
en trabajo de salida.
Como T es constante;
El trabajo efectuado por el gas al expandirse desde VA hasta VB tambin es igual al rea que
est bajo la curva P-V, que est sombreada.
PA V A PB VB P V cons tan te
PROCESO ADIABTICO
Proceso sin transferencia de calor.
En esta figura donde el mbolo se eleva por la accin de un gas que se expande. Si las
paredes del cilindro se aslan y la dilatacin ocurre con rapidez, el proceso ser
aproximadamente adiabtico. A medida que el gas se expande, efecta trabajo sobre el
embolo, pero pierde energa interna y experimenta una cada en la temperatura. Si el
- = +
Proceso adiabtico
Por lo tanto, es posible encontrar una relacin entre el calor, el cambio de temperatura y el
trabajo, incluso para procesos adiabticos. En el caso de un gas ideal, esta secuencia de
pensamiento nos lleva al siguiente resultado:
Si un gas ideal se somete a un cambio adiabtico de P1, V1, T1 a P2, V2, T2 entonces
=
Donde =
5
cV R
Para gases diatmicos 2
1. El trabajo siempre puede determinarse a partir del rea bajo la curva AB. Si AB est
compuesta por lneas rectas, este paso comprende el clculo de las reas de
rectngulos o tringulos.
2. En caso de los gases ideales, la temperatura de cualquier estado puede calcularse
con la ley de los gases ideales . Puesto que la energa interna no depende del
proceso el cual cambia de estado, si no nicamente de la temperatura en los puntos
3
finales A y B, y se calcula usando la ecuacin = 2 ( )
3. Se utiliza la ecuacin de la primera ley de la termodinmica, que sirve para
determinar la cantidad de calor que se transfiere de o hacia el gas durante el
proceso;
= +
mh=2,2kg= 2200g
Lf=80 cal/g
t= 0C
INCGNITA
=?
SOLUCIN
1) Q=?
= .
80
= (2200) ( )
= 176000
176000 = 735680
Por lo tanto:
= +
= = 0
= 735680 0
= 735680
Transformamos de (J) en kJ
1 1000
176000 = 735,68
Por lo tanto:
= ,
ANLISIS:
Calor latente de fusin es la cantidad de calor por unidad de masa requerida para cambiar la
sustancia de la fase slida a la fase lquida.
El calor latente de fusin del agua es de 80 cal/g. esto significa que 1g de hielo absorbe 80 cal
de energa trmica al formar 1g de agua a 0C.
Aplicamos la primera ley de la termodinmica, la misma que establece que en cualquier
proceso termodinmico, el calor neto absorbido por un sistema es igual a la suma del trabajo
neto que este realiza y el cambio de su energa interna. Su ecuacin es:
= +
Cuando se aplica la primera ley de la termodinmica es preciso reconocer que:
La cantidad de calor Q suministrado en un sistema es positivo (de entrada).
La cantidad de calor Q que expulsa o pierde el sistema es negativo (se salida).
El trabajo W que realiza un sistema es positivo.
El trabajo W que se hace sobre un sistema es negativo.
En este problema el calor tiene signo positivo porque se suministra cantidad de calor.
El trabajo es cero porque no se realiza trabajo.
Cuando cierta cantidad de calor es absorbida o cedida por un sistema y un trabajo es realizado
por dicho sistema es positivo o sobre l, la del sistema est dado por:
=
Presiones:
P2= 1,0atm
Volumen:
V1= 10 lt
V2= 50 lt
INCGNITAS
W=?
SOLUCIN
1 1,013105
0,7 = 70910 = 1
1 1,013105 = 2
1 0,0013
10 = 0,01 3
1 0,0013
50 = 0,05 3
(1) =
2
Dnde:
Por lo tanto:
= =
Tringulo:
= 2 1
= 1,013105 70910
= 30390
= 2 1
= 0,05 3 0,01 3
= 0,04 3
=? =?
2 =
1 =
2
2 = (70910)(0,04 3 )
(30390)(0,043 )
1 = 2 = 2836,4
2
1215,6 =?
1 =
2
= 1 + 2
1 = 607,8
= 607,8 + 2836,4
Rectngulo:
= 3444,2
El rea bajo la curva de B a C
= (70910)(0,04 3 )
2 = 2836,4
= 3444,2 + (2836,4) + 0
= 3444,2 2836,4 + 0
= ,
ANLISIS:
Un diagrama PV es una grfica de presin contra volumen en un sistema, que sirve para
mostrar los cambios de estado de los gases cuando los cambios de volumen son
considerables. Cada punto en esta grfica representa un estado termodinmico.
El trabajo realizado durante un cambio de estado termodinmico es igual al rea bajo la curva
del proceso
Las lneas que unen A con B, B con C, C con A, representan el proceso especfico de cambio
de estado y la flecha en la lnea indica la forma en que se realiza el cambio.
En el segundo paso del ciclo la lnea horizontal en el diagrama PV representa un proceso
isobrico porque en el proceso permanece constante la presin del sistema cuando cambian
tanto el volumen y la temperatura del gas y por lo tanto el trabajo se calcula:
=
En el cuarto paso del ciclo la lnea vertical representa un proceso isovolumtrico o isocrico
porque durante el proceso el volumen del sistema permanece constante cuando cambian tanto
la presin como la temperatura. En este paso no se efecta trabajo y el rea que est bajo la
curva es cero.
En el primer paso del ciclo el trabajo es positivo porque comprende un aumento de volumen.
En el segundo paso del ciclo el trabajo es negativo porque comprende una reduccin de
volumen.
Incgnita:
=?
=
=
= 265 (5.9 )
.
= , | | = .
ANLISIS:
= +
es decir:
calor aadido aumento de la energia trabajo externo
( )=( )+( )
al sistema interna del sistema realizado por el sistema
En este caso no existe trabajo externo realizado por el sistema entonces tenemos que: W = 0;
Adems tenemos que la cantidad de calor en el punto de fusin esta representado por:
cal
Q = mLf y el calor latente de fusin del plomo es un valor conocido Lf = 5.9 g .
Incgnitas
a) = ?
) =?
a) = ?
=
2
= ln
1
1
= ln 5
1
= ln
5
=
=
= 0
=
=
=
ANLISIS:
El sistema se encuentra en un proceso isotrmico, entonces la temperatura se mantiene
constante, si se aade pesas en el sistema el cuerpo se comprime y el volumen final es menor
a un volumen inicial. Por lo que el trabajo es negativo
La transferencia de calor en el sistema = cero
Ley de los gases
P.V.= constante
Aplicando la primera ley de la termodinmica tenemos que:
=
Isotrmica
= 125
= 60
Incgnitas
W =?
Solucin:
2
= ln =
1
=
2
= ln
1
60
= 35 ln
125
= 25.688
4.18
= 25.688
1
= .
ANLISIS:
El sistema se encuentra en un proceso isotrmico, entonces la temperatura se mantiene
constante, si se aade pesas en el sistema el cuerpo se comprime y el volumen final es menor
a un volumen inicial. Por lo que el trabajo es negativo
La transferencia de calor en el sistema = cero
Ley de los gases
P.V.= constante
Aplicando la primera ley de la termodinmica tenemos que:
T= Cte.
= 0
=
2
= ln
1
INCGNITA:
WAC=?
GRFICO:
SOLUCIN:
= +
2
= 1 + 2 +
2
(300)(2003 )
= (500)(3003 ) + (200)(2003 ) +
2
= (500 103 ) (300 (102
) 3)
+ (200 103
) (200 (102 )3 )
2 2
(300 103 2 ) (200 (102 )3 )
+
2
= (500 103 2 ) (300 106 3 ) + (200 103 2 ) (200 106 3 )
3 (200 6 3)
(300 10 2 ) 10
+
2
60
= 150 + 40 +
2
= 150 + 40 + 30
= 220
Al presentarse una compresin en el gas, el trabajo ser negativo:
Cunto trabajo har el sistema si el diagrama P-V fuera una lnea recta
de A hasta C?
DATOS:
El grfico
INCGNITA:
WAC=?
GRFICO:
SOLUCIN:
1
= 1 +
2
(300)(500 3)
3
= (200)(500 ) +
2
(300 103 2 ) (500 (102 )3 )
= (200 103 2 ) (500 (102 )3 ) +
2
3 (500
(300 10 2 ) 106 3 )
3 6 3
= (200 10 2 ) (500 10 ) +
2
ANLISIS:
Se presenta un diagrama P-V, al calcular el rea bajo la curva se obtiene el trabajo
realizado por el sistema termodinmico, y su signo depende del volumen del gas: si
el gas se expande se realiza un trabajo positivo, si el gas se contrae el gas realiza
un trabajo negativo.
Para el clculo del rea se dividir dicha rea dividindola en un rectngulo y un
tringulo rectngulo.
7.-Si un gas ideal tiene un valor de 1,28 para , calcule los valores de Cp.
y Cv para el gas.
DATOS: GRFICO:
= 1,28
INCGNITAS:
Cp=?
Cv=?
SOLUCIN
1) Transformamos 1,28 en +2
=
fraccin:
32 + 2
128 32 =
1,28 = = = 25
100 25
32 = 25( + 2)
2) Hallamos el valor de K
32 = 25 + 50
=
32 25 = 50
= ( + 2)
=
2
25
50 = ( + 2)
7
= 7
2 39
=
25 7
=
7 = ,
= ,
ANLISIS:
(+2)
Cp es el calor especfico molar a presin constante y su ecuacin es: = 2
Cv es el calor especfico molar a volumen constante y su ecuacin es: = 2
La relacin de los calores especficos se simboliza por: y su ecuacin es:
+2
= y a su vez es igual a =
Luego de transformar 1,28= a fraccin procedemos a reemplazar en la ecuacin
+2
= para encontrar el valor de k
K es aproximadamente un entero cuyo valor depende del gas especfico y su temperatura. K
representa el nmero de grados de libertad que tiene el gas para compartir la energa trmica.
El valor del calor especfico de un gas a presin constante = 5,57 es mayor que el valor
de = 3,57, esto se debe a que todo el calor que se suministra a un gas a volumen
constante se invierte en incrementar solo la energa interna de sus molculas, pero si se
calienta un gas a presin constante, la energa calorfica suministrada no solo se invierte en
aumentar la energa interna de sus molculas, sino, que adems, produce un trabajo mecnico
al dilatarse el gas en cuestin, venciendo la presin constante exterior.
Datos:
= 8.314
= 5
P(atm)
0.7. B
7 C
V (litros)
10 50
Solucin:
Calculamos el numero de moles
= 5
=8
5
=
8
= .
Para AB
Como sabemos que el trabajo es igual al rea bajo la grafica tenemos:
1
= (40 )(0.3) + (40)(0.7)
2
= 6. + 28.
1.013 105 0.0013
= 34. | |
1 1
= .
= (40)(0.7)
1.013 105 0.0013
= 28. | |
1 1
= .
Para CA
La temperatura en A La temperatura en B
PA = 1 atm = 1.013 105 PB = 0.7 atm = 70910
= 10 = 0.013 = 50 = 0.053
= =
1.013 105 (0.013 ) 70910 (0.053 )
= =
0.625 (8.314 ) 0.625 (8.314 )
= . = .
La temperatura en C
Aplicando la ley de Charles:
Como PB = PC
=
=
682.32 (0.013 )
=
0.053
= .
Para BC
3
= (0.625) (8.314 ) (136.46 682.32 )
2
= .
Para CA
3
= (0.625) (8.314 ) (194.95 136.46 )
2
= .
Para AB Para BC
= + = +
= 3798.74 + 3444.2 = 4254.64 + 2836.4
= . = .
Para CA
= +
= 455.89 + 0
= .
ANLISIS:
Para obtener el aumento de energa interna del sistema en cada proceso lo realizaremos paso a
paso. Primero obtenemos el trabajo realizado por cada proceso, en el caso de CA tenemos que
no realiza trabajo, es decir que aumenta la presin pero la temperatura se mantiene constante
por lo cual nos da que W3=O.
Para aplicar la formula indicada para necesitamos la temperatura entonces para lo cual
aplicamos en los 3 puntos A, B y C la ley de los gases ideales; en el caso del punto B y C
notamos que la presin se mantiene constante por ello aplicaremos la ley de Charles para
encontrar la ultima temperatura. Finalmente encontramos la cantidad de calor ganada o
perdida para cada caso.
m= 30g
P= 4.4 atm.
0 = 20
= 270
= 6.20103 m3
R= 8.314J / mol K
2Kg
=
k mol
Incgnitas
Q=?
Solucin:
Transformaciones:
m= 30g = 0.03kg
1.013 105 .
= 4.4 . = 4.4
1
= 4.45720 105
0 = 200 = 20 + 273 = 293
= 2700 = 270 + 273 = 543
ley de la termodinmica:
= +
3
=
2
= .
Clculo de la
Clculo de n
=
= 0.03
0.03
=
2 /
= 0.015
= 15
Clculo de
= 0
= 6.20103 m3
=
0
=
0
6.20103 m3 543
=
293
= 0.01149m3
= 0
= 0.01149m3 6.20103 m3
= 5.29103 m3
Clculo de
3
=
2
= 15
R= 8.314J / mol K
= 250
3 J
= 15 8.314 250
2 mol K
= 46766.25
= 2357.85
= +
= 46766.25
= 2357.85
= 46766.25 + 2357.85
= .
ANLISIS:
El sistema se encuentra en un proceso isobrico,
Entonces la presin = Cte. y
Ley de los gases
/ =
Trabajo
=
Aplicando la primera ley de la termodinmica tenemos que:
= +
= en este caso el trabajo es positivo porque al hidrogeno se expande
= +
Oxigeno
V0= 3 lit.
t= 27C
V f = 10 lit.
Solucin
a) Isotrmicamente Grfico
2 = ?
V1= 3 lit.
P1= 10 atm.
V2 = 10 lit.
1 1 = 2 2
1 1
2 =
2
10 atm 3
2 =
10 .
= .
a) adiabticamente a un nuevo
b) volumen de 10 litros
Q= 0
1 1 = 2 2
=?
1 1 = 2 2
1 1
2 =
2
10 atm 3 1.40
2 =
101.40 .
= . .
ANLISIS:
a) Isotrmicamente
La T = Cte.
P.V.= Cte.
= 0
Q= 0
Solucin:
Por ser un gas monoatmico aplicamos:
5
=
2
5
= (8.314 )
2
= ,
1 1
=
2 2
Despejando 2
2 1
2 =
1
= .
=
= (0.03 ) (20,785 ) (164.50 503)
= (0.03 ) (20,785 ) (338.5)
= .
El sistema est cediendo calor entonces hay que aadirle calor para equilibrarlo.
ANLISIS:
Para determinar la cantidad de calor que el sistema gana o pierde aplicaremos la frmula de la
cantidad de calor a presin constante: = de donde para calcular el nmero de moles
(n) aplicaremos la Ley de los gases ideales, el valor del calor especfico a presin constante lo
obtenemos aplicando: = que es vlido cuando se trata de un gas monoatmico, en el
caso de la variacin de la temperatura emplearemos la Ley de Charles ya que la presin es
constante con esto encontramos la temperatura final.
= 65
= 350 83.73
=0
Al
= 0.21 .
INCGNITAS:
= ?
= +
. . =
=
.
83.73
=
(65) (0.21 . )
= .
ANLISIS:
La incgnita que tenemos es la variacin de temperatura, para esto utilizamos la ecuacin de
la primera ley de la termodinmica
= + conociendo que el trabajo realizado es nulo y reemplazando el calor por =
. . ya que conocemos el valor de la masa de la pieza, el calor especfico es un valor
que lo podemos encontrar en una tabla y la variacin de energa interna; por lo tanto
despejamos, reemplazamos y calculamos obteniendo as
= 6.13
B C
680
600
A
400
1 2 3
200 D
V (m3)
0
0.9 1.3 2.5 3.2
SOLUCIN:
1 = (160000 + 112000)
1 = 272000
2 = 816000
3 = (180000 + 432000)
3 = 612000
= (1 + 2 + 3 )
DATOS: GRFICO:
0 = 95
= 70
= 130
He
= 8.315 .
= 4.0026
INCGNITAS:
= ?
= ?
SOLUCIN:
= .
= .
= (6.32 102 )(4.0026 )
= .
ANLISIS:
Las incgnitas que tenemos es el nmero de moles y los gramos de helio que hay en el
recipiente, para esto utilizaremos transferencia de calor por el proceso de volumen constante
ya que en el problema menciona un reciente cerrado y rgido es decir el volumen es
3
constante. = 2 . . , despejamos el nmero de moles reemplazamos los datos que
tenemos y calculamos ya que conocemos todos los valores necesarios.
Para la masa del helio utilizamos la ecuacin del nmero de moles de un gas que es
= , ya que conocemos el nmero de moles y la masa atmica o molecular
la podemos obtener de una fuente de consulta por ende despejamos la masa, reemplazamos
los valores y calculamos.
= = 1.013 105
0 = 0
= 27
= 8.315 .
2 = 1.2506 3
2 = 14.0067
INCGNITAS:
=?
1 = ? = 27
SOLUCIN:
2
2 =
2 = 2
2 = (1.2506 (0.73 )
3 )
2 = 0.87542
2 = 875.42
2
2 =
2
875.42
2 =
14.0067
2 = 62.5
= .
1 = 2 . .
2 . .
1 =
= .
ANLISIS:
Las incgnitas que tenemos es la cantidad de calor en joules y el valor de la presin a los
27C, para esto utilizaremos transferencia de calor por el proceso de volumen constante ya
que en el problema menciona un reciente rgido es decir el volumen es constante. =
3
. . ; Pero para esto necesitamos el nmero de moles as que debemos calcularlo
2
previamente y utilizaremos la ecuacin de la densidad ya que este valor podemos obtenerlo
de un libro y el volumen lo tenemos como dato de esta manera calculamos la masa del
nitrgeno reemplazando en la ecuacin del nmero de moles de un gas ya que la masa
atmica o molecular la podemos obtener de una fuente de consulta de esta manera obtenemos
el valor del nmero de moles reemplazando en la ecuacin inicial y calculamos.
Para la presin utilizamos la ecuacin general de los gases
= 2 . . , despejamos la presin, reemplazamos y calculamos.
= 4.5
= 37
= 2.49
= 8.315
Incgnitas:
=?
Solucin:
(4.53 )(100 3 )
n=
L
22.4 mol
= .
= (200.89)(2.49) (8.315 ) (37)
ANLISIS:
Como la presin normal es la misma que la presin atmosfrica tenemos la presin constante
ocupamos la ecuacin de calor para presin constante, encontramos en nmero de moles por
calculo reemplazamos valores y obtenemos el calor
= 3.3
= 25
V1 = 90
V1 = 40
Incgnitas:
W =?
Solucin:
= (3.3) (8.315 ) (25)
= .
ANLISIS:
Para encontrar el trabajo en el proceso adiabtico reemplazamos = y a la vez =
con esto tenemos todos los datos y encontramos el trabajo.
= 90
1 = 10
2 = 100
= 8.315
Incgnitas:
=?
=?
=?
Solucin:
90
=( ) (3.48) (8.315 ) (90)
28
= .
=
=
= 2.48
90
= ( ) (2.48) (8.315 ) (90)
28
= .
= +
= .
ANLISIS:
Para encontrar el calor empleo la formula de calor para presin contante =
reemplazo los valores y obtengo el calor
Para empleo la ecuacin de = remplazo los valore y calculo.
Para el trabajo despejo de la ecuacin de calor = + remplazo los valores y calculo.
DATOS GRFICO
W = 370 J
T = 45 C
n = 2/3
Solucin
Q = 0;
Por tanto U= - W
U= - 370 J
Por tanto U= Q
U = 249,45 J * k
Cv =
= 1,67
= 1,40
= 1,40
T1 = 300 K
T1 = 248 K
P1 = 25 atm
Solucin
5
1 248 2
( )= [ ] ;
2 300
( ) = ,
PROCESO ISOTRMICO
Datos Grfico
= 1,40
V1 = 0,02 3
P1 = 101325 Pa
P2 = 202650 Pa
T = 290
Solucin
1 1 = 2 2
1 1
2 = ;
2
101325 0,023
2 = ;
202650
= ,
T = 290
b) Calcule U, Q y W
U = 0
Q= 1 1 ln (2 ) y Q = - W
1
0,01
W = 101325P 0,023 ln (0,02)
W = - 1404,67 J
1404,67
4,184
Parte 2
PROCESO ADIABTICO
Datos Grfico
= 1,40
V1 = 0,01 3
P1 = 1 atm
P2 = 2 atm
T 1 = 290
Solucin
2 2 = 1 1
1
1 1
2 = ( );
2
1
1,40
2[0,013 ] 1,40
2 = ( ) ;
1
= ,
2 2 1 = 1 1 1
1,401
0,013
2 = 290 (0,0163 ) ;
= ,
c) Calcule U, Q y W
Q=0
W= 3/2 P*V
3
W = 2 (202 650 101325 )(0,0163 0,0103 )
W= 911 925 J
U=- W
U = - 911 925 J