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CAPTULO 12: Primera Ley de la

Termodinmica
INTRODUCCIN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
La termodinmica es la rama de la fsica que describe los
estados de equilibrio a nivel macroscpico. Constituye una
teora fenomenolgica, a partir de razonamientos deductivos,
que estudia sistemas reales, sin modelizar y sigue un mtodo
experimental. Los estados de equilibrio son estudiados y
definidos por medio de magnitudes extensivas tales como la
energa interna, la entropa, el volumen o la composicin
molar del sistema, o por medio de magnitudes no-extensivas
derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y el
potencial qumico; otras magnitudes tales como la imanacin,
la fuerza electromotriz y las asociadas con la mecnica de los
medios continuos en general tambin pueden ser tratadas por medio de la termodinmica.
Es importante recalcar que la termodinmica ofrece un aparato formal aplicable nicamente
a estados de equilibrio, definidos como aquel estado hacia el que todo sistema tiende a
evolucionar y caracterizado porque en el mismo todas las propiedades del sistema quedan
determinadas por factores intrnsecos y no por influencias externas previamente aplicadas.
Tales estados terminales de equilibrio son, por definicin, independientes del tiempo, y
todo el aparato formal de la termodinmica --todas las leyes y variables termodinmicas--,
se definen de tal modo que podra decirse que un sistema est en equilibrio si sus
propiedades pueden ser descritas consistentemente empleando la teora termodinmica. Los
estados de equilibrio son necesariamente coherentes con los contornos del sistema y las
restricciones a las que est sometido. Por medio de los cambios producidos en estas
restricciones (esto es, al retirar limitaciones tales como impedir la expansin del volumen
del sistema, impedir el flujo de calor, etc), el sistema tender a evolucionar de un estado de
equilibrio a otro; comparando ambos estados de equilibrio, la termodinmica permite
estudiar los procesos de intercambio de masa y energa trmica entre sistemas trmicos
diferentes. Para tener un mayor manejo se especifica que calor significa energa en
trnsito y dinmica se refiere al movimiento, por lo que, en esencia, la termodinmica
estudia la circulacin de la energa y cmo la energa infunde movimiento. Histricamente,
la termodinmica se desarroll a partir de la necesidad de aumentar la eficiencia de las
primeras mquinas de vapor.

VARIABLES DE ESTADO
Las variables termodinmicas o variables de estado son las magnitudes que se emplean
para describir el estado de un sistema termodinmico. Dependiendo de la naturaleza del
sistema termodinmico objeto de estudio, pueden elegirse distintos conjuntos de variables
termodinmicas para describirlo. En el caso de un gas, estas variables son:

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MASA (m n): es la cantidad de sustancia que tiene el sistema. En el Sistema
Internacional se expresa respectivamente en kilogramos (kg) o en nmero de moles
(mol).
VOLUMEN (V): es el espacio tridimensional que ocupa el sistema. En el Sistema
Internacional se expresa en metros cbicos (m3). Si bien el litro (l) no es una unidad
del Sistema Internacional, es ampliamente utilizada. Su conversin a metros cbicos
es: 1 l = 10-3 m3.
PRESIN (p): Es la fuerza por unidad de rea aplicada sobre un cuerpo en la
direccin perpendicular a su superficie. En el Sistema Internacional se expresa en
pascales (Pa). La atmsfera es una unidad de presin comnmente utilizada. Su
conversin a pascales es: 1 atm 105 Pa.
TEMPERATURA (T t): A nivel microscpico la temperatura de un sistema est
relacionada con la energa cintica que tienen las molculas que lo constituyen.
Macroscpicamente, la temperatura es una magnitud que determina el sentido en
que se produce el flujo de calor cuando dos cuerpos se ponen en contacto. En el
Sistema Internacional se mide en kelvin (K), aunque la escala Celsius se emplea con
frecuencia. La conversin entre las dos escalas es: T (K) = t (C) + 273.

En la siguiente figura se ha representado un gas encerrado en un


recipiente y las variables termodinmicas que describen su estado.

Cuando un sistema se encuentra en equilibrio, las variables


termodinmicas estn relacionadas mediante una ecuacin denominada
ecuacin de estado.

SISTEMA
Se puede definir un sistema como un conjunto de
materia, que est limitado por una superficie, que le
pone el observador, real o imaginaria. Si en el
sistema no entra ni sale materia, se dice que se trata
de un sistema cerrado, o sistema aislado si no hay
intercambio de materia y energa, dependiendo del
caso. En la naturaleza, encontrar un sistema
estrictamente aislado es, por lo que sabemos,
imposible, pero podemos hacer aproximaciones.
Un sistema del que sale y/o entra materia, recibe el
nombre de abierto. Ponemos unos ejemplos:

Un sistema abierto: es cuando existe un intercambio de masa y de energa con los


alrededores; es por ejemplo, un coche. Le echamos combustible y l desprende
diferentes gases y calor.
Un sistema cerrado: es cuando no existe un intercambio de masa con el medio
circundante, slo se puede dar un intercambio de energa; un reloj de cuerda, no
introducimos ni sacamos materia de l. Solo precisa un aporte de energa que
emplea para medir el tiempo.

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Un sistema aislado: es cuando no existe el intercambio ni de masa y energa con los
alrededores; Cmo encontrarlo si no podemos interactuar con l? Sin embargo un
termo lleno de comida caliente es una aproximacin, ya que el envase no permite el
intercambio de materia e intenta impedir que la energa (calor) salga de l. El
universo es un sistema aislado, ya que la variacin de energa es cero E = 0.

FUNCIN DE ESTADO
Una funcin de estado es una propiedad de un sistema termodinmico que depende slo del
estado del sistema, y no de la forma en que el sistema lleg a dicho estado. Por ejemplo, la
energa interna y la entropa son funciones de estado.
Son las variables termodinmicas cuyo valor concreto depende ms que del estado actual
del sistema. Si el sistema evoluciona y pasa de un estado a otro, la variacin de una funcin
de estado slo depende de los estados iniciales y finales y no de los caminos seguidos para
realizar el cambio. Por ejemplo: la presin, el volumen (V), la temperatura (T), la energa
interna (U), la entalpa (H), la entropa (S), la energa libre de Gibbs (G), etcson
funciones de estado.
El calor y el trabajo no son funciones de estado, ya que su valor depende del tipo de
transformacin que experimenta un sistema desde su estado inicial a su estado final.
El valor de una funcin de estado slo depende del estado termodinmico actual en que se
encuentre el sistema, sin importar cmo lleg a l.
Esto significa que si, en un instante dado, tenemos dos sistemas termodinmicos en
equilibrio con n grados de libertad y medimos un mismo valor de n funciones de estado
independientes, cualquier otra funcin de estado tendr el mismo valor en ambos sistemas
con independencia del valor de las variables en instantes anteriores
En general, los sistemas fuera del equilibrio no pueden ser representados por un nmero
finito de grados de libertad, y su descripcin es mucho ms compleja. Algunas variables de
estado de un sistema en equilibrio son:

La energa interna El volumen La densidad


La presin. La entalpa La polarizacin.
La temperatura. La entropa

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

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Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en
realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin, establece que si se
realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del
sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa
necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y
energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra
Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para
desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica.
Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por
Rudolf Loreto Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases
de la termodinmica.

Calor aadido = aumento de la energa interna + trabajo externo realizado


al sistema del sistema por el sistema

Este enunciado se conoce como la primera ley de la termo dinmica.

La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico,


queda de la forma:
Q = U + W

DONDE:
Q = Siempre es el calor que fluye al sistema y Q ser negativa si fluye calor del sistema
U= es el incremento en la energa interna del sistema
W = Es el trabajo realizado por el sistema

Al comprimir un gas, el trabajo que realiza es negativo.


El calor y el trabajo dependen de la forma en que cambie el estado del gas.

TRABAJO REALIZADO POR UN CAMBIO DE ESTADO


TERMODINMICO

Del estudio de la mecnica recordar, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial
a otro final , en un campo gravitacional en ausencia de friccin, el trabajo hecho depende
solo de las posiciones de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo
se mueve.
De esto concluimos que hay una energa potencial, funcin de las coordenadas espaciales
del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al trabajo hecho al desplazar el
cuerpo. Ahora, en la termodinmica, encontramos experimentalmente, que cuando en un
sistema ha cambiado su estado al , la cantidad dependen solo de las
coordenadas inicial y final y no, en absoluto, del camino tomado entre estos puntos

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extremos. Concluimos que hay una funcin de las coordenadas termodinmicas, cuyo valor
final, menos su valor inicial es igual al cambio en el proceso. A esta funcin le
llamamos funcin de la energa interna.
Representemos la funcin de la energa interna por la letra .
Entonces la energa interna del sistema en el estado , , es solo el cambio de energa
interna del sistema, y esta cantidad tiene un valor determinado independientemente de la
forma en que el sistema pasa del estado al estado f: Tenemos entonces que:

Como sucede para la energa potencial, tambin para que la energa interna, lo que importa
es su cambio. Si se escoge un valor arbitrario para la energa interna en un sistema patrn
de referencia, su valor en cualquier otro estado puede recibir un valor determinado.

Esta ecuacin se conoce como la primera ley de la termodinmica, al aplicarla debemos


recordar que se considera positiva cuando el calor entra al sistema y que ser positivo
cuando el trabajo lo hace el sistema.

A la funcin interna , se puede ver como muy abstracta en este momento. En realidad, la
termodinmica clsica no ofrece una explicacin para ella, adems que es una funcin de
estado que cambia en una forma predecible. ( Por funcin del estado, queremos decir, que
exactamente, que su valor depende solo del estado fsico del material: su constitucin,
presin, temperatura y volumen.)

La primera ley de la termodinmica, se convierte entonces en un enunciado de la ley de la


conservacin de la energa para los sistemas termodinmicos.

La energa total de un sistema de partculas , cambia en una cantidad exactamente


igual a la cantidad que se le agrega al sistema, menos la cantidad que se le quita.
Podr parecer extrao que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al
sistema y que sea positivo cuando la energa sale del sistema como trabajo. Se lleg a
esta convencin, porque fue el estudio de las mquinas trmicas lo que provoc
inicialmente el estudio de la termodinmica.

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Simplemente es una buena forma econmica tratar de obtener el mximo trabajo con una
maquina de este tipo, y minimizar el calor que debe proporcionrsele a un costo importante.
Estas naturalmente se convierten en cantidades de inters.
Si nuestro sistema slo sufre un cambio infinitesimal en su estado, se absorbe nada ms una
cantidad infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo
, de tal manera que el cambio de energa interna tambin es infinitesimal. Aunque
y no son diferencias verdaderas, podemos escribir la primera ley diferencial en la
forma:
.
Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinmico en un
estado de equilibrio, tiene una variable de estado llamada energa interna cuyo cambio
en un proceso diferencial est dado por la ecuacin antes escrita.
La primera ley de la termodinmica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de
un estado de equilibrio y termina en otro.
Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos describirlo por
medio de un grupo apropiado de parmetros constantes del sistema como presin ,el
volumen, temperatura, campo magntico y otros la primera ley sigue verificndose si los
estados por los que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio), a su estado final
(equilibrio), no son ellos mismos estados de equilibrio. Por ejemplo podemos aplicar la ley
de la termodinmica a la explosin de un cohete en un tambor de acero cerrado.
Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Por ejemplo, aunque
nos dice que la energa se conserva en todos los procesos, no nos dice si un proceso en
particular puede ocurrir realmente. Esta informacin nos la da una generalizacin
enteramente diferente, llamada segunda ley de la termodinmica, y gran parte de los temas
de la termodinmica dependen de la segunda ley.

ENERGA INTERNA DE UN GAS IDEAL


Como inicio podemos decir que la energa cintica traslacional total de un gas ideal
depende de la temperatura del gas:

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Donde N = nmero de molculas
n= nmero de moles
k= constante de Boltzmann

Ahora nos gusta comprender la relacin entre esta expresin y la energa interna U de un
gas.
Los gases compuestos por tomos simples, como el helio y el oxigeno monoatmico, no
tienen formas de energa interna que no sean la energa cintica traslacin. Entonces, para
estos gases monoatmicos podemos igualar la energa interna a la energa cintica de
traslacional:

(Gas monoatmico)

De lo anterior se desprende que los cambios de temperatura se relacionan con los cambios
de energa interna a travs de

Si el gas compuesto por molculas, la energa interna puede estar integrada de energa
rotacional y vibracional, adems de la energa de traslacin. Esto se debe a que los tomos
que forman las molculas pueden oscilar en la direccin de los enlaces que los unen.
Las molculas tambin tienen momentos de inercia considerables con respecto a los ejes
perpendiculares a los enlaces. Debido a esto, las molculas diatmicas (dos tomos por
molcula) y ms complicadas tiene un valor de U mayor que los gases monoatmicos a la
misma temperatura. El anlisis detallado de las molculas complejas estn fuera del alcance
de este curso, sin embargo, resulta que las expresiones de U siempre pueden escribirse en
forma de un numero entero K multiplicado por .

Para el caso de los gases monoatmicos llegamos a la ecuacin anterior, partiendo de que
K=3. Par otros casos K es un entero igual o mayor que 3, dependiendo del tipo de gas y la
temperatura.
En todos los gases ideales, U slo depende de una variable de estado: T por tanto U es una
funcin de estado y podemos llegar a la siguiente conclusin.
Al cambiar el estado de un gas ideal, al cambio de la energa interna depende
exclusivamente de la temperatura inicial y la final, no del proceso de cambio.

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TRANSFERENCIA DE CALOR Y CALO ESPECFICO DE LOS
GASES IDEALES

PROCESO ISOCRICO
Este caso especial de la primera ley se presenta cuando no se realiza trabajo, ni por el
sistema ni sobre el sistema. Tambin recibe el nombre de proceso isovolumetrico porque no
puede haber cambio de volumen sin la realizacin de trabajo.
Un proceso isocrico es aquel en el que el volumen del sistema permanece constante
Al aplicar la primera ley de la termodinmica a un proceso en el que:W = 0 se obtiene

= +
=

Por tanto en un proceso isocrico toda la energa trmica absorbida por un sistema
incrementa su energa interna. En este caso, generalmente hay un incremento de la
temperatura del sistema.
Un proceso isocrico se presenta cuando se calienta agua en un recipiente a volumen fijo
como en la figura

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A medida que se suministra calor, el aumento de la energa interna resulta de la elevacin
de la temperatura del agua hasta que empieza a hervir. Si se contina incrementando la
energa interna, se pone en marcha el proceso de vaporizacin. Sin embrago, el volumen
del sistema, formado por agua y vapor, permanece constante y no se realiza trabajo externo.

Cuando se retira la flama, el proceso se invierte a medida que el calor deja el sistema a
travs del fondo del cilindro. El vapor de agua se condesara, y la temperatura del agua
resultante llegar a ser igual a la temperatura ambiente. Este proceso representa una prdida
de calor y el correspondiente descenso en energa interna, pero, nuevamente, no se realiza
trabajo.
Para un proceso isocrico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema quedar a su
energa interna, U = nCV T. Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el
incremento de energa ser proporcional al incremento de temperatura,
=
Donde CV es el calor especfico molar a volumen constante.
En un diagrama P-V, un proceso isocrico aparece como una lnea vertical.

Ejemplo:
El proceso trmico que se desarrolla en una olla presin de uso domstico, desde el
momento que se coloca al fuego hasta que escapa por primera vez aire a travs de la
vlvula, corresponde a un proceso a volumen constante.

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CALORES ESPECIFICOS MOLARES Y DE MASA DE LOS GASES

Gas CV Cp = Cp Cp CV
R R R
CV
He 1.5 2.49 1.66 0.99
Ne 1.5 2.46 1.64 0.96
Ar 1.5 2.5 1.67 1
Kr 1.5 2.52 1.68 1.02
Xe 1.5 2.49 1.66 0.99
Hg 1.5 2.5 1.67 1
O2 2.48 3.48 1.4 1
N2 2.48 3.48 1.4 1
H2 2.4 3.39 1.41 0.99
CO 2.46 3.48 1.41 1.02
HCl 2.51 3.54 1.41 1.03
CO2 3.37 4.37 1.3 1
H2O 3.23 4.23 1.31 1
CH4 3.24 4.24 1.31 1

PROCESO ISOBRICO
Consideremos primero el trabajo efectuado por el gas cuando se expande a una presin
constante P. la fuerza ejercida por el gas sobre el embolo ser igual a PA. Si el embolo se
mueve hacia arriba a travs de una distancia x, el trabajo W de esta fuera estar dada
por:
= =

Pero A x = V, donde V representa el cambio de volumen del gas, por lo que:

Es decir, el trabajo realizado mediante una expansin del gas a presin constante es igual al
producto de la presin por el cambio de volumen del gas.

Pero: Q = U + W , y como trabajo es W = P V tenemos:

= + ,

Cabe sealar que el cambio de volumen V es el valor final menos el inicial, de modo que
una disminucin del volumen resulta el trabajo negativo, en tanto que un aumento en
trabajo positivo

Un proceso isobrico es un proceso termodinmico que sucede a presin constante

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Para cualquier proceso que implique un gas ideal, el cambio de la energa interna esta dado
por:
=
Entonces:
= +
= +

PV = NT ; N = nR Entonces:

= +
= ( + )
El diagrama P-V.

Gran nmero de procesos termodinmicos implican cambios de energa que se producen en


los gases contenidos en cilindros. En este punto, resulta til deducir una expresin para
calcular el trabajo realizado por un gas que se dilata. Vamos a considerar un sistema que
consiste en un gas encerrado dentro de un cilindro equipado con un embolo mvil, como se
muestra en la fig. 20-3a. En embolo tiene un rea de seccin transversal A que descansa
sobre una columna de gas bajo una presin P. el calor puede fluir hacia dentro o hacia
afuera del gas a travs de las paredes del cilindro. Se puede realizar trabajo sobre o por el
gas empujado el embolo hacia abajo o permitindole que se expanda hacia arriba.

El proceso puede mostrarse grficamente trazado el incremento de volumen como una


funcin de la presin Esta representacin, llamada un diagrama P-V, es extremadamente
til en termodinmica. En el ejemplo anterior, la presin era constante, por lo que la grafica
es una lnea recta. Observe que el rea bajo la lnea, indicada por la porcin sombreada en
la figura, es
rea = P (V2 V1) = P V

Que es igual al trabajo W, hecho por el gas que se dilata Esto nos lleva a un principio
importante:
Cuando un proceso termodinmico implica cambios en el volumen y/o la presin, el trabajo
realizado por el sistema es igual al rea bajo la curva en un diagrama P-V.

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Calores especficos molares y de masa de los gases

Gas

He 1.50 2.49 1.66 0.99 3,130


Ne 1.50 2.46 1.64 0.96 620
Ar 1.50 2.50 1.67 1.00 310
Kr 1.50 2.52 1.68 1.02 150
Xe 1.50 2.49 1.66 0.99 95
Hg(360C) 1.50 2.50 1.67 1.00 62
2.48 3.48 1.40 1.00 650
2.48 3.48 1.40 1.00 740
2.40 3.39 1.41 0.99 10,000
2.46 3.48 1.41 1.02 730
HCl 2.51 3.54 1.41 1.03 810
3.37 4.37 1.30 1.00 640
3.23 4.23 1.31 1.00 1,500
3.24 4.24 1.31 1.00 1,690

Todos los gases a 15C, a menos que se especifique lo contrario


En esta tabla se presentan valor de , determinados experimentalmente para
diversos gases.

PROCESO ISOTRMICO

Un gas puede comprimirse en un cilindro de forma lenta que prcticamente permanece en


equilibrio trmico con sus alrededores. La presin aumenta a medida que el volumen
disminuye, pero la temperatura es prcticamente constante.
Un proceso isotrmico es aquel en el que la temperatura del sistema permanece constante.
Si no hay cambio de fase, una temperatura constante indica que no hay cambio en la
energa interna del sistema. Al aplicar la primera ley a un proceso en el que = 0 (U
depende solo de la temperatura) se obtiene

= +

=
Por lo tanto en un proceso isotrmico toda la energa absorbida por un sistema se convierte
en trabajo de salida.

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En la figura muestra un recipiente en buen contacto trmico con un dispositivo de calor (un
horno, un bao de enfriamiento o cualquier otro dispositivo que pueda suministrar o
extraer calor manteniendo una temperatura constante). Al aadir lentamente peso al piston
aumenta la presin sobre el gas y su volumen disminuye.
La ley de los gases ideales establece que si T es constante, tambin lo es el producto P V. A
su vez, esto significa que P y V estn inversamente relacionados durante un proceso
isotrmico:
=

Como T es constante;

El grfico P en funcin de V es:

El trabajo efectuado por el gas al expandirse desde VA hasta VB tambin es igual al rea que
est bajo la curva P-V, que est sombreada.

PA V A PB VB P V cons tan te

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La frmula del trabajo para un proceso isotrmico es

PROCESO ADIABTICO
Proceso sin transferencia de calor.

En un proceso adiabtico, el sistema es un sistema aislado, el sistema no recibe ni


entrega calor al entorno.
Un ejemplo son los termos, se guarda por ejemplo agua caliente y est se mantiene
de esta manera pues no deja salir el calor al entorno.

Un proceso adiabtico es aquel en el que no hay intercambio de energa trmica entre


un sistema y sus alrededores.

Aplicando la primera Ley


= +
=
La ecuacin nos muestra que en todo proceso adiabtico, el trabajo se realiza costa de la
energa interna. Generalmente la disminucin de energa trmica va acompaada de un
descenso en la temperatura.

En esta figura donde el mbolo se eleva por la accin de un gas que se expande. Si las
paredes del cilindro se aslan y la dilatacin ocurre con rapidez, el proceso ser
aproximadamente adiabtico. A medida que el gas se expande, efecta trabajo sobre el
embolo, pero pierde energa interna y experimenta una cada en la temperatura. Si el

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proceso se invierte forzando al mbolo a descender, entonces el trabajo se realiza sobre el
gas (-), y habr un incremento en la energa interna (), de modo que

- = +

En este ejemplo la temperatura se eleva.

Proceso adiabtico

Para un gas ideal


Un proceso adiabtico de un gas ideal no se describe exclusivamente en trminos de P =
porque las tres variables de estado (, ) cambian durante el proceso. Para ver la
forma en que se relacionan estos cambios se requiere otra ecuacin, la cual podemos hallar
observando que el trabajo aplicado al gas se transforma por completo en un incremento en
la energa interna. Este mismo incremento ocasiona un cambio en la temperatura del
sistema, pero este cambio podr efectuarse aadiendo o restando calor al sistema.

Por lo tanto, es posible encontrar una relacin entre el calor, el cambio de temperatura y el
trabajo, incluso para procesos adiabticos. En el caso de un gas ideal, esta secuencia de
pensamiento nos lleva al siguiente resultado:
Si un gas ideal se somete a un cambio adiabtico de P1, V1, T1 a P2, V2, T2 entonces

=

Donde =

Para un gas ideal se cumple que =



cP
Se denomina ndice adiabtico ( ) de un gas ideal al cociente:
cV

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3
cV R
Para gases monoatmicos 2

5
cV R
Para gases diatmicos 2

APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY DE LA


TERMODINMICA

La primera ley de la termodinmica se aplica a todos los procesos termodinmicos y


relaciona las tres cantidades , .
Si se puede det5erminar dos de estas cantidades, la primera ley de la termodinmica nos
dar la tercera cantidad. Si conocemos la descripcin del proceso como la curva AB en un
diagrama PV, se puede hacer:

1. El trabajo siempre puede determinarse a partir del rea bajo la curva AB. Si AB est
compuesta por lneas rectas, este paso comprende el clculo de las reas de
rectngulos o tringulos.
2. En caso de los gases ideales, la temperatura de cualquier estado puede calcularse
con la ley de los gases ideales . Puesto que la energa interna no depende del
proceso el cual cambia de estado, si no nicamente de la temperatura en los puntos
3
finales A y B, y se calcula usando la ecuacin = 2 ( )
3. Se utiliza la ecuacin de la primera ley de la termodinmica, que sirve para
determinar la cantidad de calor que se transfiere de o hacia el gas durante el
proceso;

= +

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EJERCICIOS DE APLICACIN

1) Un bloque de hielo de 2,2 kg se funde a agua a 0C.Cunto cambia


la energa interna del hielo? Ignore el pequeo cambio de volumen.
DATOS GRFICO:

mh=2,2kg= 2200g

Lf=80 cal/g

t= 0C

INCGNITA

=?

SOLUCIN
1) Q=?

= .

80
= (2200) ( )

= 176000

Cantidad de calor de caloras a (J)

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1 4,18

176000 = 735680

Por lo tanto:

= +

= = 0

= 735680 0

= 735680

Transformamos de (J) en kJ

1 1000

176000 = 735,68

Por lo tanto:

= ,

ANLISIS:
Calor latente de fusin es la cantidad de calor por unidad de masa requerida para cambiar la
sustancia de la fase slida a la fase lquida.
El calor latente de fusin del agua es de 80 cal/g. esto significa que 1g de hielo absorbe 80 cal
de energa trmica al formar 1g de agua a 0C.
Aplicamos la primera ley de la termodinmica, la misma que establece que en cualquier
proceso termodinmico, el calor neto absorbido por un sistema es igual a la suma del trabajo
neto que este realiza y el cambio de su energa interna. Su ecuacin es:
= +
Cuando se aplica la primera ley de la termodinmica es preciso reconocer que:
La cantidad de calor Q suministrado en un sistema es positivo (de entrada).
La cantidad de calor Q que expulsa o pierde el sistema es negativo (se salida).
El trabajo W que realiza un sistema es positivo.
El trabajo W que se hace sobre un sistema es negativo.
En este problema el calor tiene signo positivo porque se suministra cantidad de calor.
El trabajo es cero porque no se realiza trabajo.
Cuando cierta cantidad de calor es absorbida o cedida por un sistema y un trabajo es realizado
por dicho sistema es positivo o sobre l, la del sistema est dado por:
=

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2) En la figura P12.2 se presenta un ciclo termodinmico en el cual un
gas ideal cambia del estado A al B, luego de B a C y por ltimo
regresa al estado original A. Calcule el trabajo realizado por el gas
durante el ciclo. Sugerencias: Asegrese de observar los signos
correctos de W en cada paso del ciclo.
DATOS GRFICO:

Presiones:

P1= 0,7 atm.

P2= 1,0atm

Volumen:

V1= 10 lt

V2= 50 lt

INCGNITAS

W=?

SOLUCIN

1) Transformamos las unidades de la presin de atm a Pa

1 1,013105

0,7 = 70910 = 1

1 1,013105 = 2

2) Transformamos las unidades del volumen de litros a m 3

1 0,0013

10 = 0,01 3

1 0,0013

50 = 0,05 3

(1) =
2

Dnde:

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=

Por lo tanto:

= =

Calculamos el rea bajo la curva AB: del tringulo y del rectngulo

Tringulo:

= 2 1

= 1,013105 70910

= 30390

= 2 1

= 0,05 3 0,01 3

= 0,04 3

=? =?

2 =
1 =
2
2 = (70910)(0,04 3 )
(30390)(0,043 )
1 = 2 = 2836,4
2
1215,6 =?
1 =
2
= 1 + 2
1 = 607,8
= 607,8 + 2836,4
Rectngulo:
= 3444,2
El rea bajo la curva de B a C

= (70910)(0,04 3 )

2 = 2836,4

(2) El rea bajo la curva de C a A:

VIVIANA LAMIA Pgina 20


GRFICO:

Por lo tanto el trabajo realizado por el


gas durante el ciclo es:

= 3444,2 + (2836,4) + 0

= 3444,2 2836,4 + 0

= ,

ANLISIS:
Un diagrama PV es una grfica de presin contra volumen en un sistema, que sirve para
mostrar los cambios de estado de los gases cuando los cambios de volumen son
considerables. Cada punto en esta grfica representa un estado termodinmico.
El trabajo realizado durante un cambio de estado termodinmico es igual al rea bajo la curva
del proceso
Las lneas que unen A con B, B con C, C con A, representan el proceso especfico de cambio
de estado y la flecha en la lnea indica la forma en que se realiza el cambio.
En el segundo paso del ciclo la lnea horizontal en el diagrama PV representa un proceso
isobrico porque en el proceso permanece constante la presin del sistema cuando cambian
tanto el volumen y la temperatura del gas y por lo tanto el trabajo se calcula:
=
En el cuarto paso del ciclo la lnea vertical representa un proceso isovolumtrico o isocrico
porque durante el proceso el volumen del sistema permanece constante cuando cambian tanto
la presin como la temperatura. En este paso no se efecta trabajo y el rea que est bajo la
curva es cero.
En el primer paso del ciclo el trabajo es positivo porque comprende un aumento de volumen.
En el segundo paso del ciclo el trabajo es negativo porque comprende una reduccin de
volumen.

3.- Cul es el cambio de energa interna de 265 g de plomo fundido al


solidificarse en su punto de fusin? Ignore los cambios de volumen.
Datos:
= 265
: 327

= 5.9

Incgnita:
=?

VIVIANA LAMIA Pgina 21


Solucin:
= + = 0 :

=
=

= 265 (5.9 )

.
= , | | = .

ANLISIS:

Aplicamos la primera de la termodinmica que nos dice:

= +
es decir:
calor aadido aumento de la energia trabajo externo
( )=( )+( )
al sistema interna del sistema realizado por el sistema

En este caso no existe trabajo externo realizado por el sistema entonces tenemos que: W = 0;
Adems tenemos que la cantidad de calor en el punto de fusin esta representado por:
cal
Q = mLf y el calor latente de fusin del plomo es un valor conocido Lf = 5.9 g .

4.- Se comprime un gas ideal isotrmicamente a una quinta parte de su


volumen original .El trabajo efectuado para comprimir el gas es de 167J.
a) Cunto cambia la energa interna del gas?
b) Cunto calor pierde o gana el gas?
Datos -Grfico
=
1
=
5
= 167

Incgnitas
a) = ?
) =?

VIVIANA LAMIA Pgina 22


Solucin:

a) = ?
=
2
= ln
1
1

= ln 5

1
= ln
5

=
=

= 0

=
=
=

ANLISIS:
El sistema se encuentra en un proceso isotrmico, entonces la temperatura se mantiene
constante, si se aade pesas en el sistema el cuerpo se comprime y el volumen final es menor
a un volumen inicial. Por lo que el trabajo es negativo
La transferencia de calor en el sistema = cero
Ley de los gases
P.V.= constante
Aplicando la primera ley de la termodinmica tenemos que:
=

5.- Cunto trabajo se requiere para comprimir un gas ideal en forma


isotrmica de 125 a 60 litros si durante el proceso fluye 35 cal de gas?
Datos

Isotrmica

= 125
= 60

VIVIANA LAMIA Pgina 23


= 35

Incgnitas
W =?

Solucin:

2
= ln =
1
=

2
= ln
1
60
= 35 ln
125
= 25.688
4.18
= 25.688
1
= .

ANLISIS:
El sistema se encuentra en un proceso isotrmico, entonces la temperatura se mantiene
constante, si se aade pesas en el sistema el cuerpo se comprime y el volumen final es menor
a un volumen inicial. Por lo que el trabajo es negativo
La transferencia de calor en el sistema = cero
Ley de los gases
P.V.= constante
Aplicando la primera ley de la termodinmica tenemos que:

T= Cte.
= 0
=
2
= ln
1

6.- Se aaden pesos al pistn de la figura 12.5a mientras cambia la


temperatura del gas en el cilindro, de manera que el gas se contraiga en la
forma ilustrada por el diagrama PV de la figura 12.5b. Calcule el trabajo
realizado por el gas al pasar de la situacin representada por el punto A
al punto B y luego al punto C.

VIVIANA LAMIA Pgina 24


DATOS:
El grfico

INCGNITA:
WAC=?

GRFICO:

SOLUCIN:
= +

2
= 1 + 2 +
2

(300)(2003 )
= (500)(3003 ) + (200)(2003 ) +
2

= (500 103 ) (300 (102
) 3)
+ (200 103
) (200 (102 )3 )
2 2

(300 103 2 ) (200 (102 )3 )
+
2

= (500 103 2 ) (300 106 3 ) + (200 103 2 ) (200 106 3 )

3 (200 6 3)
(300 10 2 ) 10
+
2
60
= 150 + 40 +
2

= 150 + 40 + 30

= 220
Al presentarse una compresin en el gas, el trabajo ser negativo:

VIVIANA LAMIA Pgina 25


ANLISIS:
Se presenta un diagrama P-V, al calcular el rea bajo la curva se obtiene el trabajo
realizado por el sistema termodinmico, y su signo depende del volumen del gas: si
el gas se expande se realiza un trabajo positivo, si el gas se contrae el gas realiza
un trabajo negativo.
Para el clculo del rea se dividir dicha rea dividindola en dos rectngulos y un
tringulo rectngulo.

Cunto trabajo har el sistema si el diagrama P-V fuera una lnea recta
de A hasta C?

DATOS:
El grfico

INCGNITA:
WAC=?

GRFICO:

SOLUCIN:
1
= 1 +
2
(300)(500 3)
3
= (200)(500 ) +
2

(300 103 2 ) (500 (102 )3 )
= (200 103 2 ) (500 (102 )3 ) +
2
3 (500
(300 10 2 ) 106 3 )
3 6 3
= (200 10 2 ) (500 10 ) +
2

VIVIANA LAMIA Pgina 26


150
= 100 +
2
= 100 + 75
= 175

Al presentarse una compresin en el gas, el trabajo ser negativo:

ANLISIS:
Se presenta un diagrama P-V, al calcular el rea bajo la curva se obtiene el trabajo
realizado por el sistema termodinmico, y su signo depende del volumen del gas: si
el gas se expande se realiza un trabajo positivo, si el gas se contrae el gas realiza
un trabajo negativo.
Para el clculo del rea se dividir dicha rea dividindola en un rectngulo y un
tringulo rectngulo.

7.-Si un gas ideal tiene un valor de 1,28 para , calcule los valores de Cp.
y Cv para el gas.
DATOS: GRFICO:

= 1,28

INCGNITAS:

Cp=?

Cv=?

SOLUCIN

1) Transformamos 1,28 en +2
=
fraccin:
32 + 2
128 32 =
1,28 = = = 25
100 25
32 = 25( + 2)
2) Hallamos el valor de K
32 = 25 + 50
=

32 25 = 50

VIVIANA LAMIA Pgina 27


7 = 50 50
=
7
3) Hallamos Cv 4) Hallamos Cp

= ( + 2)
=
2
25
50 = ( + 2)
7
= 7
2 39
=
25 7
=
7 = ,
= ,

ANLISIS:
(+2)
Cp es el calor especfico molar a presin constante y su ecuacin es: = 2

Cv es el calor especfico molar a volumen constante y su ecuacin es: = 2
La relacin de los calores especficos se simboliza por: y su ecuacin es:
+2
= y a su vez es igual a =

Luego de transformar 1,28= a fraccin procedemos a reemplazar en la ecuacin
+2
= para encontrar el valor de k
K es aproximadamente un entero cuyo valor depende del gas especfico y su temperatura. K
representa el nmero de grados de libertad que tiene el gas para compartir la energa trmica.
El valor del calor especfico de un gas a presin constante = 5,57 es mayor que el valor
de = 3,57, esto se debe a que todo el calor que se suministra a un gas a volumen
constante se invierte en incrementar solo la energa interna de sus molculas, pero si se
calienta un gas a presin constante, la energa calorfica suministrada no solo se invierte en
aumentar la energa interna de sus molculas, sino, que adems, produce un trabajo mecnico
al dilatarse el gas en cuestin, venciendo la presin constante exterior.

8.- Regrese al problema 10 y calcule el cambio de energa interna del gas


y el calor que gana o pierde en cada uno de los procesos AB, BC Y CA.
Suponga que tiene 5g de helio.

Datos:

= 8.314

= 5

VIVIANA LAMIA Pgina 28


Incgnitas:
=?
=?
Grfico:

P(atm)

0.7. B
7 C

V (litros)
10 50

Solucin:
Calculamos el numero de moles

= 5

=8

5
=
8

= .

Obtenemos el trabajo para los 3 casos:

Para AB
Como sabemos que el trabajo es igual al rea bajo la grafica tenemos:

1
= (40 )(0.3) + (40)(0.7)
2
= 6. + 28.
1.013 105 0.0013
= 34. | |
1 1
= .

VIVIANA LAMIA Pgina 29


Para BC

= (40)(0.7)
1.013 105 0.0013
= 28. | |
1 1
= .

Para CA

W=0 ya que existe variacin de presin pero el volumen permanece constante


Obtenemos la temperatura para los 3 casos:
Aplicando la ley de los gases ideales tenemos en cada punto

La temperatura en A La temperatura en B
PA = 1 atm = 1.013 105 PB = 0.7 atm = 70910
= 10 = 0.013 = 50 = 0.053

= =

1.013 105 (0.013 ) 70910 (0.053 )
= =

0.625 (8.314 ) 0.625 (8.314 )

= . = .

La temperatura en C
Aplicando la ley de Charles:
Como PB = PC

=


=

682.32 (0.013 )
=
0.053
= .

Calculamos el aumento de la energa interna del sistema:



=

VIVIANA LAMIA Pgina 30


Para AB
3
= (0.625) (8.314 ) (682.32 194.95 )
2
= .

Para BC
3
= (0.625) (8.314 ) (136.46 682.32 )
2
= .

Para CA
3
= (0.625) (8.314 ) (194.95 136.46 )
2
= .

Finalmente obtenemos la cantidad de calor:

Para AB Para BC
= + = +
= 3798.74 + 3444.2 = 4254.64 + 2836.4
= . = .

Para CA
= +
= 455.89 + 0
= .

ANLISIS:

Para obtener el aumento de energa interna del sistema en cada proceso lo realizaremos paso a
paso. Primero obtenemos el trabajo realizado por cada proceso, en el caso de CA tenemos que
no realiza trabajo, es decir que aumenta la presin pero la temperatura se mantiene constante
por lo cual nos da que W3=O.
Para aplicar la formula indicada para necesitamos la temperatura entonces para lo cual
aplicamos en los 3 puntos A, B y C la ley de los gases ideales; en el caso del punto B y C
notamos que la presin se mantiene constante por ello aplicaremos la ley de Charles para
encontrar la ultima temperatura. Finalmente encontramos la cantidad de calor ganada o
perdida para cada caso.

VIVIANA LAMIA Pgina 31


9.-Suponga que 30 g de hidrgeno (H2) estn en un cilindro con un pistn
mvil. La presin del aire se mantienen a 4.4 atm mientras la
temperatura del hidrgeno cambia de 20 C a 270C . Cunto calor se
requiere si el volumen original del hidrgeno era 6.20x10-3 m3?
DATOS GRFICO

m= 30g
P= 4.4 atm.
0 = 20
= 270
= 6.20103 m3
R= 8.314J / mol K
2Kg
=
k mol

Incgnitas
Q=?

Solucin:

Transformaciones:

m= 30g = 0.03kg
1.013 105 .
= 4.4 . = 4.4
1
= 4.45720 105
0 = 200 = 20 + 273 = 293
= 2700 = 270 + 273 = 543

ley de la termodinmica:
= +
3
=
2
= .

Clculo de la

= 0 = 200 = 20 + 273 = 293


= 543 293
= 250

Clculo de n

=

= 0.03

VIVIANA LAMIA Pgina 32


2Kg
=
k mol

0.03
=
2 /

= 0.015

= 15

Clculo de
= 0
= 6.20103 m3


=

0
=
0

6.20103 m3 543
=
293

= 0.01149m3

= 0
= 0.01149m3 6.20103 m3

= 5.29103 m3

Clculo de
3
=
2

= 15
R= 8.314J / mol K
= 250

3 J
= 15 8.314 250
2 mol K

= 46766.25

VIVIANA LAMIA Pgina 33


Clculo del trabajo W
= .
= 4.45720 105
= 5.29103 m3

= 4.45720 105 5.29103 m3

= 2357.85

Clculo del Calor

= +

= 46766.25
= 2357.85
= 46766.25 + 2357.85

= .

ANLISIS:
El sistema se encuentra en un proceso isobrico,
Entonces la presin = Cte. y
Ley de los gases
/ =
Trabajo
=
Aplicando la primera ley de la termodinmica tenemos que:
= +
= en este caso el trabajo es positivo porque al hidrogeno se expande
= +

10.- Cierta cantidad de oxigeno O2 est confinado a un volumen de 3 litros


bajo presin de 10 atm. A 27 C .Calcule la presin final si se permite que
el gas se expanda
a) Isotrmicamente
b) adiabticamente a un nuevo volumen de 10 litros
DATOS GRFICO

Oxigeno

V0= 3 lit.

VIVIANA LAMIA Pgina 34


P= 10 atm.

t= 27C

V f = 10 lit.

Solucin
a) Isotrmicamente Grfico

2 = ?

V1= 3 lit.

P1= 10 atm.

V2 = 10 lit.

1 1 = 2 2

1 1
2 =
2

10 atm 3
2 =
10 .

= .

a) adiabticamente a un nuevo
b) volumen de 10 litros

Q= 0

1 1 = 2 2

=?

VIVIANA LAMIA Pgina 35


tabla se tiene que oxigeno es igual a :

= = 1.40

1 1 = 2 2

1 1
2 =
2

10 atm 3 1.40
2 =
101.40 .

= . .

ANLISIS:
a) Isotrmicamente
La T = Cte.
P.V.= Cte.
= 0

b) adiabticamente a un nuevo volumen de 10 litros

Q= 0

11.- Debe aadirse o restarse calor a un gas monoatmico ideal para


comprimirlo de 795 a 260 cm3 a una presin constante de 155 kPa?
Cunto calor se requiere? Suponga que la temperatura inicial del gas es
de 230C.
Datos:
3
13
= 795 | 6 3
| =
1 10
3
13
= 260 | | =
1 106 3
1000
= 155 | | =
1

VIVIANA LAMIA Pgina 36



= 8.314 ( )

= 230 = 503
Incgnita:
=?

Solucin:
Por ser un gas monoatmico aplicamos:
5
=
2
5
= (8.314 )
2

= ,

Para el nmero de moles (n)


Aplicamos la Ley de los gases ideales:

=

Despajando n tenemos:

=

Utilizando volumen inicial y temperatura inicial:

155 103 (795 106 3 )


=

503 (8.314 )

= .

Podemos utilizar tambin la temperatura y volumen final ya que si aumenta la


temperatura y volumen el nmero de moles no cambia; entonces el resultado es el
mismo.

Para la temperatura final (Tf)

Aplicamos la Ley de Charles:


Como la presin es constante

1 1
=
2 2

Despejando 2
2 1
2 =
1

VIVIANA LAMIA Pgina 37


503 (260 106 3 )
2 =
795 106 3

= .

Calculamos la Cantidad de calor (Q)

=

= (0.03 ) (20,785 ) (164.50 503)


= (0.03 ) (20,785 ) (338.5)

= .
El sistema est cediendo calor entonces hay que aadirle calor para equilibrarlo.

ANLISIS:
Para determinar la cantidad de calor que el sistema gana o pierde aplicaremos la frmula de la
cantidad de calor a presin constante: = de donde para calcular el nmero de moles
(n) aplicaremos la Ley de los gases ideales, el valor del calor especfico a presin constante lo

obtenemos aplicando: = que es vlido cuando se trata de un gas monoatmico, en el
caso de la variacin de la temperatura emplearemos la Ley de Charles ya que la presin es
constante con esto encontramos la temperatura final.

12.-Cunto hay que reducir la temperatura de una pieza de aluminio de


65g para cambiar su energa interna en 350J? Ignore los cambios de
volumen.
DATOS: GRFICO:

= 65

= 350 83.73

=0
Al
= 0.21 .

INCGNITAS:

= ?

VIVIANA LAMIA Pgina 38


SOLUCIN:

= +

. . =


=
.

83.73
=
(65) (0.21 . )

= .

ANLISIS:
La incgnita que tenemos es la variacin de temperatura, para esto utilizamos la ecuacin de
la primera ley de la termodinmica
= + conociendo que el trabajo realizado es nulo y reemplazando el calor por =
. . ya que conocemos el valor de la masa de la pieza, el calor especfico es un valor
que lo podemos encontrar en una tabla y la variacin de energa interna; por lo tanto
despejamos, reemplazamos y calculamos obteniendo as
= 6.13

13.-En el diagrama PV de la figura, Cunto trabajo realiza el gas al


comprimirse del estado D al estado A por la trayectoria ilustrada?
GRFICO:

VIVIANA LAMIA Pgina 39


P (kPa)

B C
680
600

A
400
1 2 3
200 D

V (m3)
0
0.9 1.3 2.5 3.2

SOLUCIN:

1 = [(1.3 0.9)3 (400000)] + [(1.3 0.9)3 (280000)]

1 = (160000 + 112000)

1 = 272000

2 = [(2.5 1.3)3 (680000)]

2 = 816000

3 = [(3.2 2.3)3 (200000)] + [(3.2 2.3)3 (480000)]

3 = (180000 + 432000)

3 = 612000

= (1 + 2 + 3 )

= (272000 + 816000 + 612000)

VIVIANA LAMIA Pgina 40


ANLISIS:
La incgnita que tenemos es el trabajo que realiza el gas al comprimirse del estado D al
estado A.
El trabajo va a ser negativo ya que el gas se comprime y este realiza un trabajo negativo.
El trabajo realizado durante un cambio de estado termodinmico es igual al rea bajo la curva
del proceso en un diagrama PV; por lo tanto calculamos el trabajo 1 que va del estado A al
estado B lo calculamos realizando la suma de las reas del tringulo y el rectngulo que
forman la figura bajo la curva en este tramo; luego calculamos el trabajo 2 que va del estado
B al estado C lo calculamos realizando el clculo del rea del rectngulo que se forman bajo
la curva en este tramo y por ltimo calculamos el trabajo 3 que va del estado C al estado D lo
calculamos realizando la suma de las reas del tringulo y el rectngulo que forman la figura
bajo la curva en este tramo.
Sumamos todos los trabajos y obtenemos el valor pero este debe ser negativo.

14.-Cierta cantidad de helio gaseoso en un recipiente cerrado y rgido se


calienta de - 95C a 70C. Para esto se requiere la adicin de 130 J de
calor. Cunto helio (en gramos y moles) hay en el recipiente?

DATOS: GRFICO:

0 = 95

= 70

= 130
He

= 8.315 .


= 4.0026

INCGNITAS:

= ?

= ?

SOLUCIN:

VIVIANA LAMIA Pgina 41


3
= . .
2
2
=
3.
2(130 )
=

3 (8.315 . ) (165)

= .

= .


= (6.32 102 )(4.0026 )

= .

ANLISIS:
Las incgnitas que tenemos es el nmero de moles y los gramos de helio que hay en el
recipiente, para esto utilizaremos transferencia de calor por el proceso de volumen constante
ya que en el problema menciona un reciente cerrado y rgido es decir el volumen es
3
constante. = 2 . . , despejamos el nmero de moles reemplazamos los datos que
tenemos y calculamos ya que conocemos todos los valores necesarios.
Para la masa del helio utilizamos la ecuacin del nmero de moles de un gas que es

= , ya que conocemos el nmero de moles y la masa atmica o molecular

la podemos obtener de una fuente de consulta por ende despejamos la masa, reemplazamos
los valores y calculamos.

15.-Un recipiente rgido de 700 litros est lleno de nitrgeno gaseoso (N 2)


a presin y temperatura normales. Cuntos joules de calor requieren
para elevar su temperatura a 27C? Cul es la presin del gas a 27C?
DATOS:
GRFICO:

VIVIANA LAMIA Pgina 42


N2
= 700 0.73

= = 1.013 105

0 = 0

= 27


= 8.315 .


2 = 1.2506 3

2 = 14.0067

INCGNITAS:

=?

1 = ? = 27

SOLUCIN:
2
2 =

2 = 2


2 = (1.2506 (0.73 )
3 )

2 = 0.87542

2 = 875.42

2
2 =
2

875.42
2 =
14.0067

2 = 62.5

VIVIANA LAMIA Pgina 43


3
= 2 . .
2
3
= (62.5 ) (8.315 . ) (27)
2

= .

1 = 2 . .

2 . .
1 =

(62.5 ) (8.315 . ) (27)


1 =
0.73

= .

ANLISIS:
Las incgnitas que tenemos es la cantidad de calor en joules y el valor de la presin a los
27C, para esto utilizaremos transferencia de calor por el proceso de volumen constante ya
que en el problema menciona un reciente rgido es decir el volumen es constante. =
3
. . ; Pero para esto necesitamos el nmero de moles as que debemos calcularlo
2
previamente y utilizaremos la ecuacin de la densidad ya que este valor podemos obtenerlo
de un libro y el volumen lo tenemos como dato de esta manera calculamos la masa del
nitrgeno reemplazando en la ecuacin del nmero de moles de un gas ya que la masa
atmica o molecular la podemos obtener de una fuente de consulta de esta manera obtenemos
el valor del nmero de moles reemplazando en la ecuacin inicial y calculamos.
Para la presin utilizamos la ecuacin general de los gases
= 2 . . , despejamos la presin, reemplazamos y calculamos.

16.-Se llena un globo con 4.5


de helio a temperatura y presin
normales: Cunto calor se
requiere para elevar la
temperatura del gas a 37 si el
globo se expande a presin
atmosfrica?

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Datos:

= 4.5

= 37

= 2.49


= 8.315

Incgnitas:

=?

Solucin:

(4.53 )(100 3 )
n=
L
22.4 mol

= .


= (200.89)(2.49) (8.315 ) (37)

ANLISIS:
Como la presin normal es la misma que la presin atmosfrica tenemos la presin constante
ocupamos la ecuacin de calor para presin constante, encontramos en nmero de moles por
calculo reemplazamos valores y obtenemos el calor

17.-Cunto trabajo se necesita para comprimir adiabticamente 3.3 mol


de gaseoso a 25 de 90 a 40 ?

VIVIANA LAMIA Pgina 45


Datos:

= 3.3

= 25

V1 = 90

V1 = 40

Incgnitas:

W =?

Solucin:


= (3.3) (8.315 ) (25)

= .

ANLISIS:
Para encontrar el trabajo en el proceso adiabtico reemplazamos = y a la vez =
con esto tenemos todos los datos y encontramos el trabajo.

18.-La temperatura de 90g de gaseoso se eleva de


manteniendo una presin constante de 1 atm. Calcule , ,
Datos:

= 90

1 = 10

2 = 100

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= 3.48


= 8.315

Incgnitas:

=?

=?

=?

Solucin:

90
=( ) (3.48) (8.315 ) (90)
28

= .
=

=

= 2.48
90
= ( ) (2.48) (8.315 ) (90)
28

= .
= +

VIVIANA LAMIA Pgina 47


= 8370.83 5965.42

= .

ANLISIS:

Para encontrar el calor empleo la formula de calor para presin contante =
reemplazo los valores y obtengo el calor

Para empleo la ecuacin de = remplazo los valore y calculo.
Para el trabajo despejo de la ecuacin de calor = + remplazo los valores y calculo.

19.-Dos tercios de mol de un gas ideal se comprimen adiabticamente de


manera que su temperatura aumenta 45 C cuando el compresor aplica
370 J de trabajo al gas. a) Cul es el cambio en la energa interna del gas
durante la compresin? b) Si el gas se enfra despus a su temperatura
manteniendo su nuevo volumen, cunto calor fluye del gas? c) Cules
son los valores de Cv y para este gas?

DATOS GRFICO

W = 370 J

T = 45 C

n = 2/3

Solucin

a) Cul es el cambio en la energa interna del gas durante la compresin?

Debido a que se menciona que es un proceso adiabtico, en el cual el calor no se


transfiere calor hacia o desde el sistema, por lo cual

Q = 0;

Por tanto U= - W

U= - 370 J

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b) Si el gas se enfra despus a su temperatura manteniendo su nuevo volumen,
cunto calor fluye del gas?

Debido a que se menciona que es un proceso isocrico, es decir de volumen es


constante, por lo cual W = 0;

Por tanto U= Q

Y dado que Q= k nRT


2
U=k 8,315 45
3

U = 249,45 J * k

c) Cules son los valores de Cv y para este gas ?

Entonces sabiendo que Cv = Q/nT

Cv =

SI esta ley se cumple para gases monoatmicos

= 1,67

SI esta ley se cumple para gases diatmicos

= 1,40

20.-Se expande nitrgeno gaseoso (N2) en forma adiabtica de una presin


original de 25 atm y temperatura de 270 C a un volumen tal que la
temperatura final es de -250 C. Cul debe ser el factor de aumento del
aumento del volumen?
DATOS GRFICO

= 1,40

T1 = 300 K

T1 = 248 K

P1 = 25 atm

Solucin

Dado que es un proceso adiabtico el que afecta al gas

VIVIANA LAMIA Pgina 49


1 11 = 2 21 donde = 1,40 porque es un gas diatnico

1,401 248 0,40 248


(1 ) = ; (1 ) = ;
2 300 2 300

5
1 248 2
( )= [ ] ;
2 300


( ) = ,

21.-Una muestra de aire (r = 1.40) se comprime lentamente de l.0 atm de


presin a 2. O atm. El volumen y la temperatura originales del gas son V1
= 20 L y T1 = 290 K. La temperatura se mantiene constante durante la
compresin. Despus se expande en forma repentina (adiabtica) de
nuevo a su presin original de 1 atm. a) Elabore el diagrama PV de estos
procesos, b) calcule el volumen y la temperatura finales y c) calcule U, Q
y W para cada proceso.
Parte 1

PROCESO ISOTRMICO
Datos Grfico

= 1,40

V1 = 0,02 3

P1 = 101325 Pa

P2 = 202650 Pa

T = 290

Solucin

Elabore el diagrama PV de estos procesos

VIVIANA LAMIA Pgina 50


a) calcule el volumen y la temperatura finales

1 1 = 2 2
1 1
2 = ;
2

101325 0,023
2 = ;
202650

= ,

En este proceso se mantiene constante la temperatura

T = 290

b) Calcule U, Q y W

Para este proceso

U = 0

Q= 1 1 ln (2 ) y Q = - W
1

0,01
W = 101325P 0,023 ln (0,02)

W = - 1404,67 J

1404,67

4,184

VIVIANA LAMIA Pgina 51


Q = 335,7 cal

Parte 2

PROCESO ADIABTICO
Datos Grfico

= 1,40

V1 = 0,01 3

P1 = 1 atm

P2 = 2 atm

T 1 = 290

Solucin

b) calcule el volumen y la temperatura finales

2 2 = 1 1
1
1 1
2 = ( );
2

1
1,40
2[0,013 ] 1,40
2 = ( ) ;
1

= ,

2 2 1 = 1 1 1
1,401
0,013
2 = 290 (0,0163 ) ;

= ,

c) Calcule U, Q y W

Para este proceso

Q=0

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W= rea bajo la curva

W= 3/2 P*V
3
W = 2 (202 650 101325 )(0,0163 0,0103 )

W= 911 925 J

Como es un proceso adiabtico

U=- W

U = - 911 925 J

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