CICLO

CELULAR

Procesos que ocurren entre

una divisin celular y la
siguiente
ETAPAS DEL CICLO CELULAR

a. INTERFASE
b. ETAPA M o de divisin celular
INTERFASE

G1: Etapa de crecimiento celular, intensa actividad

metablica y de sntesis de ARN y protenas.

S: Ocurre la replicacin del ADN

G2: Parecida a G1, pero los cromosomas ya

estn replicados
 ETAPA G0

Se llama as cuando una clula detiene su progresin en el

ciclo celular.
Como no se realizar la divisin celular, la clula se
detiene en G1; al prolongarse esta etapa la llamamos G0
ETAPA M

DIVISIN DEL
NUCLEO Mitosis o
cariocinesis

DIVISION DEL
CITOPLASMA Citocinesis
 G1

INTERFASE S

G2

CICLO
CELULAR PROFASE

METAFASE

MITOSIS

ETAPA M ANAFASE

CITOCINESIS

TELOFASE
 REGULACIN DEL CICLO
Se han descritos tres de estos puntos durante el ciclo
celular:

el primero es el punto Start (conocido como checkpoint de

G1/S), o PUNTO DE RESTRICCION, que se encuentra a
finales del periodo G1, cuando la clula va a comenzar la
sntesis de DNA.

En este punto la clula verifica si las condiciones

ambientales son apropiadas y si ha alcanzado el tamao
adecuado para entrar en divisin

Si esto no ha sucedido, entonces el ciclo se detiene en

este punto.
 El segundo checkpoint se encuentra a la entrada de
la mitosis (se conoce como checkpoint de G2/M), la
clula detiene la progresin en el ciclo si la
replicacin est incompleta o si el DNA est daado.

El tercer punto de este tipo se encuentra en la

transicin Metafase- Anafase y es el que regula la
salida de la mitosis, donde se detiene si los
cromosomas no se han "enganchado"
correctamente al huso mittico.
 ENZIMAS REGULADORAS

Los principales componentes del centro de control del ciclo

son enzimas conocidas como quinasas dependientes de
ciclinas conocidas como Cdks (Cyclin Dependent Kinase).

La actividad de las Cdks aumenta y disminuye a medida que

la clula avanza a travs del ciclo.

Estas oscilaciones provocan cambios cclicos en la

fosforilacin de componentes claves de esta maquinaria,
provocando as el inicio de cada uno de los eventos de este
ciclo.
 Las clulas normales se reproducen en respuesta a una
"cascada" de seales que les envan los factores de
crecimiento externos y detienen su divisin en respuesta a
factores inhibidores que, actan tambin por medio de
una cascada de seales.
Las sustancias inductoras externas pueden provenir de
clulas vecinas: secrecin parcrina, o de grupos celulares
distantes (secrecin endcrina).
Estas sustancias actan a nivel del punto de control G1,
activan la sntesis de ciclinas y esta la de la fase S.
INHIBIDORES DEL CICLO
Protena denominado p53, la cual por un lado ejerce
un control de tipo negativo frenando la divisin a nivel
de G1, antes de punto R.
Esta protena es sintetizada por la propia clula en
respuesta a la aparicin de alteraciones del ADN, se
origina en el gen p53 perteneciente a la categora de
genes supresores de tumores.
Si el ADN replicado tiene un dao peligroso para las
clulas hijas, la protena p53 se encarga de la muerte
celular o apoptosis (muerte celular programada).
REPLICACION DEL ADN
EL CIDO DESOXIRRIBONUCLICO (ADN) ES LA MOLCULA
PORTADORA DE LA INFORMACIN GENTICA DE TODOS LOS
SERES VIVOS Y SU TRANSMISIN DE UNA CLULA MADRE A LAS

CLULAS HIJAS EXIGE EL DUPLICADO DE ESTA MOLCULA

 ACIDO DESOXIRRIBO NUCLEICO
Polmero de desoxiribonucletidos unidos por enlaces
fosfodister
Bicatenario

Las dos cadenas son antiparalelas y complementarias,

unidas por puentes de hidrgeno.
 NUCLETIDO

Formados por:
Fosfato
Azcar Pentosa
(desoxirribosa)
Base nitrogenada
Puricas: A y G
Pirimidicas C y T
5 3

3
5
LA REPLICACION DEL ADN

Una propiedad esencial del material gentico es su

capacidad para hacer copias exactas de s mismo

Cada una de las ramas de la cadena de ADN acta como

molde o gua, dirigiendo la sntesis de una nueva cadena
complementaria a lo largo de su longitud , utilizando las
materias primas de la clula.

La importancia de que la duplicacin de ADN sea perfecta,

es mucha, ya que si no, se pueden presentar mutaciones
genticas.
 La replicacin del ADN produce una copia de s mismo
por medio de enzimas que, adems de ser muy exactas,
poseen un sistema de reparacin de errores.

El mecanismo de replicacin es esencialmente el mismo

en todas las clulas.
Ocurre previo a la divisin celular

Es un proceso semi-conservativo.
Es un proceso semiconservativo porque cada
uno de los dos ADN hijos tiene una cadena del
ADN original
REPLICACIN EN PROCARIOTAS Y
MITOCONDRIAS

En las procariotas existe

un nico origen de
replicacin, originando,
finalmente, dos ADN
circulares.

La replicacin del ADN

en procariotas sucede a
una velocidad de 500
nucletidos por segundo.
 Hay muchos orgenes de replicacin (ARS
REPLICACION
ricas en AT) , se produce a lo largo de los
cromosomas lineales a medida que cada
EN EUCARIOTAS
burbuja se expande bidireccionalmente
(cientos de replicones).

El avance es ms lento ya que hay ms

protenas asociadas al ADN que hay que
soltar.

En el ser humano se realiza a una velocidad

de 50 nucletidos por segundo. Los
nucletidos tienen que ser armados y estar
disponibles en el ncleo conjuntamente con
la energa para unirlos. (nucletidos tri-
fosfatados) dATP, dGTP, dCTP, dTTP
 comienza siempre con una secuencia especfica de
nucletidos conocida como el origen de replicacin

Requiere
enzimas conocidas como helicasas, que
rompen los puentes de hidrgeno abriendo la hlice

Una vez abierta la cadena de ADN, protenas

adicionales (conocidas como protenas de unin a
cadena simple o ADN monocatenario SSB) se unen a
las cadenas individuales del ADN mantenindolas
separadas y evitando que se retuerzan.
 Paraevitar el superenrrollamiento del ADN,
acta la topoisomerasa (o girasa) que rompe 1
o 2 cadenas del ADN y las gira en sentido
inverso.

Lasenzimas llamadas ADN polimerasa

catalizan la sntesis real de las nuevas cadenas,
aadiendo nucletidos sobre el molde
 La ADN polimerasa tiene 2 inconvenientes:

Nopuede iniciar cadenas, as que las inicia la

primasa (que es una ARN polimerasa). Esta
coloca el ARN cebador, iniciador o primer.

Solo polimeriza en sentido de 5 a 3.

 Lacadena superior tiene el
sentido adecuado y se
forma de manera contnua.
Solo hay un cebador

Enla cadena inferior, las

enzimas deben trabajar en
direccin opuesta a donde
avanza la horquilla, se
forman mltiples
cebadores y el ADN en
fragmentos de OKASAKI
 LosARN cebadores debern ser sustitudos
por nuclotidos de ADN (esto lo realiza otra
ADN polimerasa)

Pequeas aberturas que quedan despus

de eliminar los cebadores son selladas por
la ADN ligasa
ORIGEN
BANDA ADELANTADA O CONTINUA
BANDA RETRASADA O DISCONTINUA
ADN POLIMERASAS EUCARIONTES
PROCARIONTES
TIPO 1: revisa y corrige
TIPO 2: seal de
alarma??
TIPO 3: realiza la
replicacin de ambas
cadenas
ALFA: sntesis de ADN
nuclear, asociada a
primasa
BETA: alarma???
GAMA: replicacin en
mitocondrias
DELTA: polimeriza ADN en
ncleo, repara y corrige
EPSILON: polimeriza ADN
en ncleo, repara y corrige
Al final del proceso
tenemos dos
molculas de ADN
iguales para poder
repartir entre las dos
clulas hijas en la
divisin celular.
 G1
cromosomas
de 1
cromtide

G2 lista para
divisin
celular