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1. INTRODUO
Cu Cu 2+ + 2 e- perda de eltrons
Ag+ + 2 e- 2 Ag ganho de eltrons
Cu + Ag+ Cu 2+ + 2 Ag
Composto
Na+ Cl- Ca2+ O2- Al3+ F3- Fe23+ S32-
Inico
Nox +1 -1 +2 -2 +3 -1 +3 -2
Nox +1 -1 +2 -2 +1 -2 +1
OBSERVAES:
1. O Nox deve ser determinado para cada tomo, isoladamente.
2. Nos compostos inicos, o Nox a prpria carga de cada on.
3. Nos compostos covalentes, o Nox uma carga imaginria, sendo que o Nox negativo atribuido ao
tomo de maior eletronegatividade
Prata (Ag) +1 | | .
+1 +1 .
Al2(SO4)3 Al2O3
Alumnio (Al) +3 | | .
+3 +3 .
H3PO4 .
H3 P O4 Elemento Atomicidade . Nox do tomo
H 3 . +1 =+3
+1 x -2 (+3) + (x) + (-8) = 0
P 1 . X =x
+3 x -8 O 4 . -2 =-8 x = +5
0 perda de e- 2+ +1 ganho de e- 0
Nox oxidao reduo
aumento do Nox diminuio do Nox
Numa reao de xido-reduo, temos espcies perdendo eltrons enquanto
outras recebem eltrons, o que ir ocasionar a variao de seus Nox.
Generalizando:
perde e- se oxida seu Nox aumenta agente redutor
Espcie que
ganha e- se reduz seu Nox diminui agente oxidante
+1 KMnO
-2 4 ++1 HCl +1KCl
-1 + MnCl
-1 2 + Cl 2 ++1 H-2
2O
reduo: +Nox = 5
+7 +2
oxidao: +Nox = 1
-1 0
O cloro presente no HCl originou KCl, MnCl2 e Cl2, sendo que somente uma
parte dos tomos se oxidam, originando o Cl2, que a parte que nos interessa:
+Nox = 1
Cl2
HCl KCl
MnCl2
Relacionando o +Nox com a quantidade de Cl2 formada , notamos que cada
cloro que forma Cl2 perde 1 eltron; como so necessrios 2 cloros para formar cada
Cl2, nessa formao foram perdidos 2 eltrons. Assim, temos:
Nas equaes inicas, o total de cargas do lado dos produtos deve ser igual
ao total de cargas do lado dos reagentes.
ELETROQUMICA
Por outro lado, a corrente eltrica pode provocar reaes. Esses processos
no-espontneos so denominados eletrlises.
1. PILHAS
A primeira pilha eltrica foi criada em 1800 pelo cientista italiano Alessandro
Volta.
O esquema a seguir mostra uma das vrias celas que constituam a pilha
criada por Volta.
As duas placas metlicas, de zinco e cobre, chamadas eletrodos (do grego =
percurso eltrico), e o algodo embebido numa soluo eletroltica, ou seja, que
conduz corrente eltrica, formam uma clula ou cela eletroqumica.
Nessa cela, os eltrons fluem da lmina de zinco (Zn) para a de cobre (Cu),
mantendo a lmpada acesa durante um pequeno intervalo de tempo. Em 1836, John
Frederick Daniell construiu uma pilha semelhante, porm com duas semicelas
separadas, o que contribuiu para aumentar a eficincia da pilha.
Na pilha de Daniell, os dois eletrodos metlicos eram unidos externamente
por um fio condutor, e as duas semicelas eram unidas por uma ponte salina,
contendo uma soluo de K2SO4(aq). Inicialmente, o sistema apresentava o seguinte
aspecto:
Zn(s) Zn(aq)2+ + 2 e-
Cu(aq)2+ + 2 e- Cu(s)
Zn(s) + Cu(aq)2+ Zn(aq)2+ + Cu(s)
A PONTE SALINA
A finalidade da ponte salina impedir que as solues se misturem e, atravs de
uma corrente inica, mant-las eletricamente neutras.
Na semicela de zinco da pilha de Daniell, devido oxidao do Zn, a soluo
passa a apresentar excesso de cargas positivas [Zn 2+(aq)] que neutralizado pela
migrao dos ons negativos [SO2-4(aq)] presentes na ponte salina. Na semicela de
cobre, devido diminuio de ons Cu2+(aq), a soluo passa a apresentar excesso de
cargas negativas [SO2-4(aq)], que neutralizado pela migrao de ons positivos [K +
(aq)] presentes na ponte salina.
A ponte salina pode ser substituda por uma placa de porcelana porosa.
agentes oxidantes
Como o F2(g) apresenta o maior potencial de reduo, ele o melhor
oxidante.
Como a reduo um processo inverso oxidao, quanto maior o E 0red de
uma espcie,, menor ser sua facilidade em sofrer oxidao, ou seja, quanto maior o
E0red, menor ser o E0oxi .
oxidao
agentes redutores
Vamos considerar uma pilha formada por eletrodos de alumnio e cobre, cujos
0
E red so:
OBSERVAO: Nas pilhas, que so processos espontneos, o +E0 maior que zero.
CORROSO DO FERRO
2 Fe + O2 + 2 H2O 2 Fe(OH)2
Esse metal se oxida e evita a corroso do ferro, sendo, por isso, chamado de
metal de sacrifcio.
Um metal normalmente utilizado com essa finalidade o magnsio.
E0oxi Mg = +2,36 V > E0oxi Fe = +0,44 V .
Um dos metais mais utilizados para revestir o ferro o zinco, que forma o
ferro galvanizado.
O revestimento de zinco impede o contato direto do ferro com o ar e a gua.
Se o objeto galvanizado sofre algum risco, o ferro fica exposto ao ar e comea a se
oxidar:
Fe Fe2+ + 2 e-
No entanto, imediatamente, o zinco do revestimento tambm se oxida,
fazendo com que o on Fe2+ se reduza a Fe:
Zn Zn2+ + 2 e-
Fe2+ + 2 e- Fe
Zn + Fe2+ Zn2+ + Fe
Em contato com o ar e a gua, o Zn 2+ origina o Zn(OH)2, o qual se deposita
sobre o ferro anteriormente exposto, impedindo, assim, que a corroso do ferro
prossiga.
Outro metal muito utilizado para recobrir o ferro o estanho. Com esse
processo se obtm a folha de flandres, utilizada na produo de latas de leo,
conservas, etc.
5. PILHA SECA COMUM
nodo Zn Zn2+ + 2 e-
2 NH+4 + 2 e- 2 NH3 + H2
Ctodo
H2 + 2 MnO2 Mn2O3 + H2O
2NH4 + MnO2 + 2e- 2 NH3 + Mn2O3 + H2O
6. PILHA ALCALINA
1. ELETRLISE GNEA
- +
Na+ + e- Na 2 Cl- Cl2 + 2e-
ctodo nodo Na
(reduo) (oxidao)
ctodo 2 Na + + 2e- 2 Na +
nodo 2 Cl- Cl2 + 2e-
reao global 2 Na + + 2 Cl- 2 Na + Cl2
CA C + + A-
H2 O H+ + OH-
1. NaCl(aq) .
Na soluo, temos:
Ctodo nodo
2 H2O 2 H+ + 2 OH-
.
Ctodo 2 H+ + 2 e- H2
(reduo)
2 H2O + 2 e- H2 + 2 OH-
2. CuSO4(aq).
Na soluo, temos:
Ctodo nodo
Note que, pela eletrlise do CuSO4, obtivemos cobre metlico (Cu) e gs oxignio
(O2), e que a soluo final apresenta carter cido devido aos ons H +(aq).
2 H2O 2 H+ + 2 OH-
.
Ctodo 2 OH- -
H2 O + O2 + 2 e-
(reduo)
2 H2O 2 H+ + O2 + 2 e-
BIBLIOGRAFIA
Livro: Qumica
Autores: Joo Usberco / Edgar Salvador
Volume: nico
Editora: Saraiva