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La funcin principal del sistema digestivo es transformar los alimentos en sustancias ms sencillas, fcilmente
utilizables por el organismo.
CAVIDAD BUCAL
GLNDULAS SALIVALES
GLNDULA PARTIDA: Secrecin serosa (acuosa).
GLNDULA SUBMAXILARES: Secrecin mixta.
GLNDULAS SUBLINGUALES: Secrecin mucosa.
DENTADURA HUMANA
Accin conjunta msculos maxilares ocluye los dientes con una fuerza de 25Kg en los incisivos y 100 Kg en los
molares. Se dividen en:
ESFAGO
FUNCIN: Conducir con rapidez los alimentos de la faringe al estmago. Secreta moco y tiene 25cm de
largo.
ANATOMIA: Musculo liso, contiene glndulas mucosas, epitelio pavimentoso. (Protege contra la abrasin
de los alimentos).
ESTMAGO
INTESTINO DELGADO
FUNCIN: Finalizar el proceso de digestin enzimtica, favorecer mecanismos de absorcin de la mayor
parte de los nutrientes. Absorbe el 90% delos nutrientes.
ANATOMIA: Duodeno, yeyuno e leon.
BORDE EN CEPILLO: Constituido por un gran nmero de microvellosidades que hacen todava mayor la
superficie de absorcin.
CELULAS QUE LO COMPONEN: Enterocitos, clulas caliciformes, Enterocromafines, Linfocitos,
Clulas M, Clulas de Paneth.
MICROVELLOSIDADES: Forman una lnea vellosa llamado borde en cepillo. 200 millones de
microvellosidades por mm2. El ribete en cepillo contiene enzimas.
INTESTINO GRUESO
FUNCIN: Secretar la bilis para la absorcin de alimentos grasos. Metabolismo de los CHO, lpidos,
protenas. Procesamiento de frmacos u hormonas. Excrecin de bilirrubina. Almacenamiento. Activacin
de la vitamina D.
ANATOMIA: Glndula con mayor peso del organismo: aproximadamente 1,4Kg. Se localiza en la cavidad
abdominal- hipocondrio derecho. Vescula biliar: 7-10cm. Cara posterior del hgado. Saco en forma de pera.
PNCREAS
MOVIMIENTOS DE MEZCLA los movimientos peristlticos y constrictivos locales se combinan para obtener
la propulsin y el mezclado adecuados.
La Masticacin
Es un proceso voluntario, que permite la fragmentacin mecnica de los alimentos y su mezcla con la saliva para
formar pequeas porciones de alimentos o bolos alimenticios.
Para llevar a cabo este proceso se utilizan los msculos de la masticacin. Los responsables de la funcin de corte
(realizada por incisivos y caninos) son el msculo masetero y el temporal; y para la funcin de molienda o
trituracin (realizada por premolares y molares) el temporal y los pterigoideos.
El proceso involuntario est regulado por un conjunto de neuronas del tronco enceflico que se denomina el centro
de la masticacin. Estas neuronas reciben informacin sensorial procedente del interior de la cavidad oral;
cuando est presente alimento en el interior de la misma y ejerce presin contra las paredes se enva informacin
sensorial hasta este centro.
3. Etapa de pulverizado: realizada por los molares, que transformarn el alimento en porciones cada vez
menores. En el final de esta fase, la disolucin de las substancias de los alimentos establece un feedback
positivo que mantiene la produccin salival y ayuda a diluir el bolo alimenticio de forma que ya est preparado
para su deglucin
4. La Deglucin
Es el proceso mediante el cual el bolo alimenticio pasa desde la boca hasta el estmago a travs de las vas de
comunicacin farngea y esofgica.
La deglucin es un proceso reflejo complejo que se inicia voluntariamente y termina involuntariamente. Est
regulado por un grupo de neuronas o centro de la deglucin situadas en el bulbo raqudeo. Se describen en su
desarrollo tres fases:
El vaciamiento gstrico
Tambin conocido como vaciado gstrico, es un proceso fisiolgico que se da en el estmago, y consiste en la
eliminacin del contenido estomacal luego del llenado gstrico hacia el duodeno. En el organismo normal, el
vaciamiento tarda 4 horas luego de la ingesta de alimentos, dependiendo del tipo de alimentos que se haya
ingerido. Por lo tanto, la velocidad del vaciamiento gstrico depende del contenido de macronutrientes en
el quimo y de la cantidad de slidos contenidos en el mismo. Sin embargo, el vaciamiento gstrico puede verse
retrasado o acelerado por distintos factores.
Amilasa
La amilasa descompone a los carbohidratos (almidn) en azcares simples, las cuales son ms fciles de
absorber. Esta enzima tambin se encuentra presente en la saliva.
Insuficiencia puede causar:
Diarrea debido a los efectos que causa el almidn no digerido en el colon.
Secrecin biliar
La secrecin biliar es sintetizada y secretada por el hepatocito a los canalculos biliares, que drenan al conducto
heptico comn. A partir de aqu, la secrecin puede ser vertida directamente al intestino a travs del coldoco, o
puede ser desviada a travs del conducto cstico al interior de la vescula biliar, donde permanecer almacenada
hasta su posterior utilizacin.
Cantidad de secreciones al dia: Se forman entre 0,5 y 1 litro al da de bilis, el ritmo de secrecin es variable
entre 10-20 l/seg.
Composicin: Es una solucin acuosa con electrolitos, el ritmo de secrecin determina el contenido de alguno
de ellos; en el caso del bicarbonato, su concentracin aumenta con el ritmo de secrecin y por lo tanto tambin el
valor del pH.
Uno de los solutos ms importantes son los cidos o sales biliares. Hay dos tipos: los cidos biliares
primarios, formados y secretados por el hepatocito. La cantidad formada y secretada al da es de unos 0,5
gramos. En el intestino estos cidos son procesados metablicamente obtenindose los cidos biliares
secundarios
Tanto los primarios como los secundarios se encuentran unidos a aminocidos formando los cidos
biliares conjugados, los aminocidos que se unen a estas molculas son la glicocola o glicina y la taurina.
La conjugacin permite que su solubilidad en el medio acuoso sea ms elevada.
b) Colerticos. Aumentan la secrecin estimulando los hepatocitos para que incrementen su actividad
secretora como las sales biliares, la secretina o la gastrina.
Su funcin
La realiza a nivel de yeyuno, y son reabsorbidos y recuperados a nivel del ileon terminal. La circulacin
enteroheptica permite que sean reconducidos hacia el hgado para ser de nuevo reutilizados. En cada comida
este circuito se realiza de 2 a 3 veces, lo que supone una recirculacin de 6 a 8 veces al da. Cada molcula es
capaz de llevar a cabo unas 15 a 20 vueltas antes de ser degradada y sustituida por una de nueva sntesis.
Otros solutos lipdicos son fosfolpidos del cual el ms abundante es la lecitina (90-95%) y el colesterol. Ambos
forman parte de las micelas y contribuyen a su estabilizacin y a su solubilidad.
El ltimo componente son los pigmentos biliares, molculas procedentes de la degradacin de la hemoglobina.
Los macrfagos la degradan separando por un lado la parte proteica o globina del grupo hemo. Posteriormente,
separan el tomo de Fe de la molcula orgnica, dejando libre la porfirina.
Ayudan a emulsionar las grasas y participan as en su absorcin en el intestino delgado, por lo que tienen un papel
importante en la absorcin de vitaminas D, E, K y A que se encuentra en la grasa.
Importante para la salud es tambin el efecto bactericida de microbios nocivos, otra funcin de las sales biliares.
CCK
Producida por las clulas I duodenales. Es estimulada por la presencia de aminocidos y cidos grasos en el
duodeno. Estimula la secrecin de enzimas pancreticas y bilis
SECRETINA
Producida por las clulas S duodenales. Es estimulada por la presencia de cido en el duodeno. Estimula la
secrecin de agua y bicarbonato pancretico
SOMATOSTATINA
Producido por las clulas D del duodeno y del pncreas. Es estimulada por el pH cido del intestino. Inhibe la
secrecin de otras hormonas, la motilidad y la secrecin exocrina.
MOTILINA
Producida por las clulas M del intestino grueso y delgado, y del estmago. Estimula la contraccin del msculo
liso y se libera durante el ayuno, por lo que se piensa que es la que induce el complejo motor migratorio.
GUANILINA
Producida por la mucosa intestinal. Estimula la secrecin intestinal mediante la activacin de la guanilato ciclasa.
GRP (pptido liberador de gastrina)
Se secreta en las terminaciones vagales del antro gstrico y por lo tanto es estimulado por el vago. Estimula la
secrecin de gastrina.
GHRELINA
Producida por la mucosa del estmago durante el ayuno, aumenta la ingesta.
PPTIDO YY
Producido por la mucosa del intestino, inhibe la ingesta.
SISTEMA DIGESTIVO
ANGIE CAMILA CRUZ
DANITZA VARGAS TIQUE
LEIDY JOHANNA QUINTERO
JAIRO AISENBERG CASANOVA
JHON SEBASTIAN APRAEZ
UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
FACULTAD DE SALUD
NUTRICION Y DIETETICA
PAMPLONA NORTE DE SANTANDER
2017