TERMODINMICA I

CAPTULO 6 - ENTROPIA
At este ponto nosso estudo de Entropia tem se restringido aos sistemas que percorrem um ciclo.
Neste captulo sero introduzidos meios para analisar processos no cclicos.
Energia e Entropia so conceitos abstratos. O conceito de energia mais familiar e de uso dirio, enquanto o conceito de
Entropia raramente aparece em publicaes dirias e menos ainda nos aspectos quantitativos.

6.1 - Inequao de Clausius. (Desigualdade de Clausius).

A desigualdade de Clausius aplicada a qualquer ciclo, independente do corpo ou dos corpos dos quais o ciclo recebe ou
rejeita calor.
A desigualdade de Clausius fornece as bases para a introduo de duas idias instrumentais para a avaliao quantitativa
de sistemas fechados ou volumes de controle, de uma perspectiva da 2a. lei da termodinmica: a propriedade ENTROPIA e o
conceito de PRODUO DE ENTROPIA.
A desigualdade de Clausius estabelece que

Q
0
T b

onde representa o calor transferido em uma parte da fronteira (boundary) do sistema, durante uma poro do ciclo e T a
Q
temperatura absoluta daquela parte da fronteira.
O subscrito b serve para lembrar que o integrado avaliado na fronteira (boundary) do sistema que executa o ciclo.
O smbolo significa que a integral precisa ser avaliada em toda a fronteira e no ciclo completo.

A igualdade se aplica quando no h irreversibilidades internas e a desigualdade quando h irreversibilidades internas.

Reservatrio a

Q'

Ciclo Intermedirio

W'

SISTEMA W

Fronteira do Sistema

Fronteira do Sistema + Ciclo

Ilustrao usada para mostrar a desigualdade de Clausius.

Sistema recebe Q em uma fronteira a T e realiza um trabalho W.

Para garantir que o calor recebido do Reservatrio Trmico no est associado a irreversibilidades, supor um ciclo
reversvel entre o sistema e o reservatrio trmico.
Este Ciclo recebe do reservatrio trmico e fornece Q ao sistema realizando um trabalho .
Q1 W 1
 Pela definio da escala Kelvin de Temperatura temos

Q1 Q

TRES T b

Um balano de energia para o sistema combinado (sistema + ciclo) mostrado pela linha pontilhada fornece:

dEc Q 1 W 1 W

Wc
Q
Wc TRe s dEc
T b

Para o sistema combinado realizando um ciclo e o sistema intermedirio um ou mais ciclos tem-se

Wc Q Q
TRES dEc T RES
T b

T b

Como o sistema combinado troca calor com um nico reservatrio trmico

Wciclo (troca de calor com um simples RT)
0

Q
TRES 0
T b

Esta desigualdade pode ser escrita como

Q
ciclo
T b
onde ciclo representa o tamanho da desigualdade, sendo que:

ciclo = 0 no h irreversibilidades dentro do sistema

ciclo > 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema

ciclo < 0 impossvel.

Assim, ciclo uma medida das irreversibilidades que ocorrem dentro do sistema quando este passa por um ciclo. a

Entropia produzida pelas irreversibilidades.

6.2 - Definio da Variao de Entropia

Uma quantidade uma propriedade se sua variao entre dois estados for independente do processo.
 C Dois ciclos executados por um sistema fechado esto
2
representados na figura.
ciclos AC e BC

A
1

Para o ciclo AC
2 Q 1 Q
1
2
T A
ciclo
T C

Para o ciclo BC
2 Q 1 Q
1
2
T B
ciclo
T C

ciclo = 0 para ambos os ciclos, pois so reversveis.

Assim,
2 Q 2 Q
1
1
T A

T B

Como os valores de so os mesmos para os dois ciclos, sero iguais para quaisquer outros ciclos reversveis
Q

T
operando entre os estados 1 e 2.
Conclui-se que os valores de dependem apenas dos estados 1 e 2 e representam uma propriedade (pela prpria
Q

T
definio de propriedade).
Esta propriedade chamada de Entropia e usualmente representada pela letra (S).
Dessa forma, a variao de Entropia entre os estados 1 e 2, para um ciclo internamente reversvel pode ser obtida por:

2 Q
S 2 S1
1 T

Se tivermos um sistema executando um ciclo irreversvel entre os estados 1 e 2, a variao da Entropia entre 1 e 2 ser a
mesma pois a Entropia uma propriedade e portanto funo do estado, apenas.
Entretanto a variao da Entropia no poder ser calculada por .
2 Q
S 2 S1 irreversvel
1 T

6.3 - Entropia de uma substncia, pura, compressvel simples.

 A equao serve como base para a construo de tabelas e diagramas para a avaliao
2 Q
S 2 S1 ernamente
1 T int
reversvel
da Entropia.
y Q
Sy Sx internamente reversvel
x T

Sx a Entropia do estado de referncia, arbitrariamente escolhido.

A utilizao dos valores de Entropia relativos a um estado de referncia arbitrrio para clculo de variaes de Entropia
satisfatria porque o valor de referncia desaparece.
Quando ocorrem reaes qumicas necessrio trabalhar em termos de valores absolutos de Entropia que so
determinados da 3a. lei da Termodinmica que ser vista no captulo 13.

6.3.1- Tabelas de Entropia

As tabelas de Entropia so similares s de h, u, v e os valores de Entropia so listados nas mesmas tabelas.
Os procedimentos para determinao dos valores da Entropia so os mesmos empregados para determinao das outras
propriedades.

EXEMPLOS

1) Considere gua em 2 estados, mostrados na Figura

T
P1=3MPa T1=500 C
1
.
.
P2=0,3MPa
2

s
Determinar
T2
kJ
1) P1 3 MPa Tab.4 s1 7,2338
kgK
2) P2 0,3 MPa
kJ
s2 s1 7,2338 T2 183 C
kgK

Na regio de saturao os valores so determinados atravs do ttulo, e dos valores de

sg
Entropia do vapor saturado e Entropia do lquido saturado
sl

s = (1-x) sl + xsg = sl + x (sg - sl)

Para lquidos comprimidos o procedimento tambm anlogo, ao j visto para energia interna e entalpia..
 Se existirem dados tabelados de propriedades do lquido comprimido, os valores da Entropia so obtidos diretamente da

tabela.
Quando essas tabelas no forem disponveis usam-se os valores do lquido saturado temperatura de saturao.

s T1 P sl T

6.3.2- Grficos de Entropia

So teis para a soluo de problemas e so apresentados com a Entropia na abcissa e temperatura ou entalpia na
ordenada.
(T-s) ou (h-s)

Diagrama Temperatura x Entropia (Txs)

v cont
T
P cont
P.C.
.
v
s
S. P const
L. h const

v const

Diagrama Entalpia x Entropia

h P cont

t=const

S.
V.
. x=0,96
P.C.
x=0,90

6.3.3- Equaes TdS

As variaes de Entropia entre 2 estados podem ser obtidos atravs da equao

y Q
Sy Sx
x T internamente
reversvel

ou atravs das relaes TdS.

A importncia das relaes TdS entretanto maior que a simples determinao dos valores de Entropia.
Ser visto no Captulo 11 que elas so o ponto de partida para a derivao de importantes propriedades para substncias
puras, compressveis simples, incluindo meios para a obteno das tabelas que fornecem u, h e s.
 Considere um sistema constitudo por uma substncia pura, compressvel simples, que passa por um processo
internamente reversvel. A equao da 1 lei para esse sistema

dE = Q - W

Considerando KE e PE = 0 , dE = dU

Q INT
REV
dU W INT
REV

W INT
REV
pdV
Q
dS INT Q int TdS
T REV rev

Assim
TdS dU pdV
H U pV dH dU PdV VdP
dU pdV dH VdP
TdS dH VdP
Por unidade de massa essas relaes ficam

Tds = du + pdv
Tds = dh - vdp

ou em base molar

Tds du pdv
Tds dh vdp

Uma vez que a Entropia uma propriedade, ela depende somente dos estados. Assim, embora essas expresses tenham
sido obtidas a partir da hiptese de processo internamente reversvel elas podem ser utilizadas para calcular as variaes de
Entropia entre dois estados, qualquer que tenha sido o processo ligando esses dois estados.

Como exerccio considere a mudana de fase de lquido saturado para vapor saturado, em um processo onde a presso e
temperatura seja constantes
Tds dh vdp vdp 0, pcons tan te
dh hg hl
ds sg sl T cons tan te
T T
considere R12 a 0 C
kJ
Tab. A.7 hg hl 151,48
kg
kJ
sg sl 0,6965 0,1420 0,5545
kgK
151,48 kJ
sg sl 0,5546
273,15 kgK

6.3.4. - Variao de Entropia para um gs Ideal

 Partindo das equaes

du P
Tds du Pdv ds dv
T T
dh v
Tds dh vdP ds dP
T T
Para gs ideal
du dT
du Cv (T )dT T Cv (T )
T T
dh dT
dh Cp(T )dT T Cp( T )
T T
P R
Pv RT
T v
v R

T P

Substituindo em ds

dT dv
ds Cv (T ) R
T v
dT dP
ds Cp(T ) R
T P

Entre dois estados 1 e 2

2 T2 dT v2 dv
ds
1 T1
Cv (T )
T
R
v1 v
s s( T , v )
T2 dT v
s(T2 , v 2 ) s(T1 , v1 ) T1
cv (T )
T
R ln 2
v1
2 T2 dT P2 dP
ds
1 T1
Cp(T )
T
R
P1 P
s s( T , P )
T2 dT P
s(T2 , P2 ) s(T1 , P1 )
T1
Cp(T )
T
R ln 2
P
(6.23)

Da mesma forma utilizada para energia interna e entalpia, a avaliao da variao de Entropia para os gases ideais pode
ser efetuada atravs de tabulao dos valores.
selecionado um estado de referncia e um valor de referncia para Entropia neste estado.

Estado de referncia
TREF 0 K s REF 0 PREF 1atm

Assim, para determinar a Entropia a uma temperatura T e presso de l atm, tem-se:

 dT 1
s(T ,1) s 0,1 Cp(T )
T
R ln
0 T 1

0
T dT
s(T ,1) s o (T ) Cp(T )
o T
Como a presso est fixada em 1 atm so depende somente da temperatura.

Para gs Ideal so est na Tab A.16

Para outros gases comuns so est nas Tabs. A.17 a A.22

Expressando a equao 6.23 em termos de so

T2 dT v2 dT T1 dT
T1
Cp(T )
T
Cp(T )
0 T
Cp(T ) )
0 T
s (T2 ) s (T1 )
o o

Assim a equao 6.23 pode ser escrita

P2
s(T2 , P2 ) s(T1 , P1 ) so (T2 ) so (T1 ) R ln
P1
ou
P2
s (T2 , P2 ) s (T1 , P1 ) s o (T2 ) s o (T1 ) R ln
P1

6.3.5 -Variao de Entropia para uma Substncia Incompreensvel.

Quando o modelo de substncia incompressvel adotado v= constante, o calor especfico volume constante fica cv =
c(T) e

du c(T )dT
du P
ds dv
T T
c( T )
ds dT
T
T2 dT
s2 s1 c(T ) ( substncia imcompressvel )
T1 T
Admitindo c( T ) cons tan te
T
s2 s1 c ln 2
T1

Exemplo 6.1
 Vapor de gua a 400 k e 0,1 Mpa passa por um processo at 900 k e 0,5 MPa. Determine a variao da Entropia
especfica em utilizando
kJ
kmolK
a) as tabelas de vapor superaquecido
b) a tabela de gs ideal para vapor dgua
c) integrao com da tab. A.15
cp(T )
Soluo

Estado Estado
1 2
T1 400 K 127 C T2 900 K 627 C
P1 0,1 MPa P2 0,5 MPa
kJ kJ
s1 7,501 s2 8,418
kgK kgK
kJ kg
a ) s2 s1 0,917 M agua 18,02
kgK kmol
kJ kg kJ
s2 s1 0,917 x 18,02 16,524
kgK kmol kmolK
kJ
s2 s1 16,524
kmolK
b) gua M = 18,02
Tc = 647,3K
Pc = 220,0 bars
400
Tr2 0,618
647,3
z 0,95
1,0
Pr2 0,005
220,9
comportamento de gs ideal
900
Tr2 2,008
647,3 ~
z 10
.
5
Pr2 0,023
220,9
s 1 198,673 kJ
s 2 228,321 kmolK
P2
s (T2 , P2 ) s (T1 , P1 ) s o (T2 ) s o (T1 ) R ln
P1
s2 s1 228,321 198,673 8,314 ln 5
kJ
s2 s1 16,267
kmolK
16,627 kJ kg
s2 s1 0,903
kg kmolK kgK
18,02
kmol
c) Integrando, com utilizao de da Tabela A - 15
Cp

s(T2 , P2 ) s( T1 , P1 ) s2 s1
T2 dT P
s2 s1 Cp(T ) R ln 2
T1 T P1
C p( T )
TT 2 T 3T 4
R
R
R R MR
M
T2 dT P
s2 s1 C p(T ) R ln 2 R
T1 T P1
s2 s1 T2 C p( T ) dT P
ln 2
R T1 R T P1
T2 TT T T
2 3 4
s2 s1 P
dT ln 2
R T1 T P1
s2 s1 T P
ln 2 T2 T1 T2 2 T1 2 T2 3 T1 3 T2 4 T14 ln 2
R T1 2 3 4 P1
4 ,07 2,964.10 9
T2 900
110810
, . 3
0,807.1012 T1 400
4 ,152.106
1 2 3
s2 s1 900 400 4,152 900 400
2 2
900
4,07 ln 1108
,
R 400 10 3 2 10 6
4 5 6
2,964 900 3 400 3 0,807 900 4 400 4
ln 5
3 109 4 1012
s2 s1
1,957
R
kJ kJ
s2 s1 8,314 1,957 16,267 s2 s1
kmol kmol
OBS.: Os resultados da variao de Entropia, calculados pelos 3 processos so praticamente coincidentes porque o vapor
dgua nestas condies se comporta como um gs ideal.
6.4. Variao de Entropia nos processos internamente reversveis
Nesta seo a relao entre variao de Entropia e transferncia de calor considerada.
Inicialmente ser tratado o caso de Sistema Fechado, e posteriormente o caso de Volume e Controle.
Quando um sistema passa por um processo internamente reversvel, sua Entropia pode diminuir, aumentar ou permanecer
constante.

Q
dS
T INT
REV

Q INT
REV
TdS

Se o sistema recebe calor sua Entropia aumenta, se perde calor, sua Entropia diminui. Se o processo adiabtico (e
internamente reversvel), no ocorrer variao na Entropia do sistema.
Transferncia de calor Transferncia de Entropia

possuem a mesma direo e sentido
Processo adiabtico Calor transferido = 0

Entropia transferida = 0
Se o processo for tambm internamente reversvel ele dito isoentrpico.

Para um processo entre dois estados 1 e 2

2 Em um diagrama T x S o calor transferido ser a rea sob a

QINT TdS curva. Notar que isso vlido
1
REV
SOMENTE PARA PROCESSOS REVERSVEIS

T 2

Q TdS
2
1
REA = TdS
1

Observar que a temperatura deve ser a temperatura absoluta e que a rea no representa o calor para os processos
irreversveis.

Ilustrao para o Ciclo de CARNOT

O ciclo de CARNOT composto por 4 processos , sendo 2 ISOTRMICOS e 2 ADIABTICOS.
 2 3
T Isotrmicos
4 1
2 3

3 4
Adiabticos
4 1 2
1

b a s

Processos 2 3 Sistema recebe calor Entropia aumenta

4 1 Sistema perde calor Entropia diminui

3 4 Transferncia de calor nula = variao na Entropia = 0

1 2 Transferncia de calor nula = variao na Entropia = 0

2Q3 TdS TH s3 s2
3

4Q1 TcdS Tc s1 s4
1

QH Qc 2Q3 4Q1 rea 2 3 4 1 2

c
QH 2 Q3 rea 2 3 a b 2

2Q3 TH ( s3 ss ) s3 s4
4Q1 Tc ( s1 s4 ) s2 s1

2Q3 4Q1 (TH Tc )( s3 s2 )

T H Tc s3 s2 Tc
c 1
TH s3 s2 TH

Considerando o ciclo de refrigerao teremos

Q
H
4 3

1 2
Q
c
EXEMPLO 6.2

PROBLEMA: gua est contida como lquido saturado em um conjunto pisto cilindro a 100C. A gua passa por um processo
at ficar no estado de vapor saturado. Durante esse processo o pisto se movimenta livremente no cilindro. Se a mudana de
estado acontece por fornecimento de calor a presso e temperatura constantes, com a gua passando por um processo
internamente reversvel, determine o calor transferido e o trabalho realizado, por unidade de massa, em
kJ
kg

Fronteira do sistema
gua

P
T

P=constante

f g 100oC
o f g
W 100 C
Q C
m m

v
s

W g Q g
m f m f
Pdv Tds

Hipteses: 1 - a gua o sistema fechado

2 - o processo internamente reversvel
3 - presso e temperatura so constantes no processo
4 - no h variao de energia cintica e potencial.

a) calor transferido por unidade de massa

Q
TdS T sg sf
g

m f

f) sf 1,3069 kJ / kgK g) sg = 7,3549 kJ / kgK

. 3 m 3 / kg
vf 1,043510 vg = 1,673
hf 419,04 kJ / kgK hg = 2676,1kJ / kgK
Q kJ
m

100 273,15 7,3549 1,3069 K
kgK

Q kJ
2.256,81
m kg
b) trabalho realizado
W
Pdv P vg vf
g

m f
 kN
P 1,014 bars 101,4
m2
W kN m3
101,4 2 1,673 1,043510
. 3
m m kg
W kN . m kJ
169,54 169,54
m kg kg
c) equacionamento pela 1a. lei

d E Q W com dKE dPE 0

kJ f Qg
u g u f (2676,1 419,04)
kg m
f Qg kJ
2257,1
m kg

6.5 - Balano de Entropia para Sistemas Fechados

Como decorrncia da desigualdade de Claussius, vimos que
Q
T b ciclo onde ciclo representa o " tamanho" da desigualdade.
c 0 processo internamente reversvel
c 0 impossvel
c 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema
Esta equao, juntamente com a equao da variao da entropia
Tds = Q INT sero utilizadas para desenvolver o balano de entropia para sistemas fechados.
REV

O balano de entropia uma expresso da 2a. lei que particularmente conveniente para a anlise termodinmica.

6.5.1 - Desenvolvimento do Balano de Entropia

A figura mostra um ciclo executado por um sistema fechado.

2 O ciclo constitudo por dois

processo. O processo I no qual pode
R haver irreversibilidades presentes e o
processo R que um processo
internamente reversvel.
I

1
Para esse ciclo

2 Q 1 Q

1
2
T b

T INT

REV
 O subscrito b da 1a. integral serve para indicar que o integrando avaliado ao longo da fronteira do sistema.
O subscrito no requerido para a segunda integral porque o processo sendo internamente reversvel a temperatura deve
ser uniforme atravs do sistema, a cada estado intermedirio.
O termo refere-se somente ao processo I, pois o processo R internamente reversvel

Para o processo R

Q
1

2

T INT
s1 s2
REV

Pr ocessos.. R I
12 Q
1
s s
T b 1 2
2 Q
s1 s2 (6,31)
1 T
produo de
variao de entropia b entropia
entre os estados 1 e 2 Entropia
transferida

Se os estados inicial e final esto fixados, a variao de entropia pode ser avaliada independentemente dos detalhes do
processo.
Os dois termos do lado direito da equao dependem explicitamente da natureza do processo e no podem ser
determinados somente a partir dos estados inicial e final.
O termo representa a transferncia de calor em direo e sinal.
2 Q

1

T b
O termo representa a entropia gerada internamente.

Isolamento Para o sistema constitudo pelo gs ou lquido
2 Q
Reservatrio
Gas
s 2 s1
1

T b
ou
a Tb Q Liq
como Tb = constante
s
Q
s 2 s1 1 2
Tb
Fronteira a Tb
QRES
Para o reservatrio S RES
Tb
0 os processos nos RT so internamente Rev por definio
Q
S RES O reservatrio perde calor portanto sua entropia dim
Tb
A entropia do Res. diminui na mesma quantidade que a entropia do sistema aumenta por causa do calor transferido.
No entanto, o aumento da entropia do sistema maior que a entropia transferida pela transferncia de calor, devido as
irreversibilidades internas.

0 irreversibilidades presentes dentro do sistema

= 0 sem irreversibilidades internas

A variao global da entropia do sistema pode ser

 0

s2 s1 : 0
0

dependendo das magnitudes da entropia gerada internamente e das entropias associadas ao fluxo de calor (+ ou -).

6.5.2 - Formas do balano de entropia para Sistema Fechado

O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas que podem ser convenientes para casos particulares.
Por exemplo, se a transferncia de calor ocorre em vrias regies da fronteira e no varia com o tempo ou com a posio,
a equao 6.31 fica

Qj
s2 s1
j Tj
Para expressar a variao da entropia em funo do tempo podemos fazer

dS Q j

dt j Tj
Na forma diferencial

Q
dS
T b

Independentemente da forma da expresso para o balano de entropia, o objetivo em muitas aplicaes determinar o
valor do termo de produo de entropia .

No caso dos sistemas, a produo de entropia de um componente isolado no possui muita significncia. necessrio
efetuar os clculos para todos os componentes e orden-los segundo a produo de entropia, para determinar para aquele sistema
quais componentes so mais significativos na contribuio para a ineficincia global.

6.5.3 - Ilustraes
Os exemplos seguintes ilustram o uso dos balanos de energia e entropia para anlise de sistemas fechados.

Exemplo 6.3 - gua inicialmente um lquido saturado a est contida em um conjunto cilindro pisto. A gua passa por um
100 o C
processo at o estado de vapor saturado e durante o processo, o pisto se move livremente no cilindro. No h transferncia de
calor com o ambiente. Se a mudana de estado for provocada pela ao de uma hlice, determine o trabalho em e a
kJ
kg
quantidade de entropia em .
kJ
kg

Figura
Hipteses: 1) A gua o sistema fechado
2) Processo adiabtico
3) Estados inicial e final so de equilbrio
4) No h variao de KE e PE
a) 1a. lei E = Q - W = U + KE + PE

U m u g u f 100 C Sat
f ) u f 418,94

W
m

ug u f s f = 1,3069

W kJ
2506,5 418,94 2087,56 g) u g 2506,5
m kg
sg 7,3549

b) Entropia produzida
g Q
S =
f T
b

S = = m sg s f
S kJ
7,3549 1,3069 6,05
m kgK

Comentrios: 1) Observar que, embora os estados inicial e final sejam estados de equilbrio, nada se pode afirmar sobre os
estados intermedirios. O caminho no bem definido. Dessa forma, nos diagramas Pxv e Txs, as reas no representam trabalho
e calor.
2) Notar que os estados inicial e final dos exemplos 6.2 e 6.3 so os mesmos. No entanto, no ex. 6.2 no h
gerao de entropia pois o processo internamente reversvel e a entropia transferida do ambiente para o sistema pelo calor
transferido. No ex. 6.3, nenhuma entropia transferida e toda variao devida aos efeitos da produo de entropia
(irreversibilidades internas).

Exemplo 6.4 - R 12 comprimido adiabaticamente em um conjunto pisto cilindro, da condio de vapor saturado a 10F at a
presso de 120 PSI. Determine o trabalho terico mnimo por unidade de massa de refrigerante em Btu/lbm.

Figura

Hipteses: 1) Para o caso (a) a temperatura da fronteira Tb (uniforme).

2) Para o caso (b) a temperatura da fronteira To (uniforme) e igual a temp. ambiente.

Soluo: Equao do balano de entropia

 dS
Qj
j=1
dt j Tj

Tj = Tb
dS
R. P. 0
dt
Q

Tb
Para avaliar necessrio conhecer Q
e Tb
Balano de 1a. lei R. P.
dE
Q W Q W
dt
W 600kw 588kw 12 kw
Utilizando a expresso para transferncia de calor
Q = -hA Tb - To podemos calcular Tb
-Q
Tb = To
hA
12 kw
Tb 293K
kw 2
0,17 2 .1,8m
m K
12
Tb 293 332 K
0,17 x1,8
Q 12 kw kw
0,0361
Tb 332 K K

kw
a ) 0,0361
K

Q 12 kw kw
b) 0,0410
To 293K K
Comentrios: A variao total de entropia do sistema e do ambiente deve ser a mesma nos dois casos.
No caso (a) s est sendo considerada a gerao de entropia que ocorre dentro da caixa de engrenagens. A
gerao de entropia devido a transferncia de calor com diferena finita de temperatura Tb To est sendo deixada para o

ambiente.
 TERMODINMICA I

(final do Cap. 6 - no inclui o item 6.9)

6.5.4 - Princpio do Aumento de Entropia

Nosso estudo da 2a. lei comeou com a indicao da direo dos processos. No presente desenvolvimento ser mostrado
que os balanos de 1a. e 2a. leis podem ser usados conjuntamente para determinar a direo do processo.
A presente discusso ser centrada em um sistema aumentado, que compreende o sistema e a parte da vizinhana que
afetada pelo processo pelo qual passa o sistema.
Esse sistema aumentado um sistema isolado, e para sistemas isolados, o balano de 1a. lei fica

E ISOL 0
pois no ocorre nenhuma transferncia de energia atravs da fronteira do sistema aumentado.
A energia de um sistema isolado permanece constante. Como a energia uma propriedade extensiva, seu valor para o
sistema isolado a soma da energia do sistema + a energia da parte da vizinhana incorporada ao sistema aumentado, de modo que

E SIST . E VIZ . 0
Para que um processo ocorra necessrio que a energia do sistema isolado permanea constante.
No entanto, nem todos os processos que atendem os preceitos da 1a. lei podem ocorrer. necessrio que a 2a. lei tambm
seja satisfeita
Balano da 2a. lei

2 Q
S ISOL ISOL
1 T
b

2 Q
1
0 sistema.isolado
T b
S ISOL ISOL

Como em todos os processos reais ocorre produo de entropia, os nicos processos que podem ocorrer so aqueles para
os quais a entropia do sistema isolado aumenta.

Princpio do

S ISOL ISOL 0 aumento da
entropia

Desmembrando em Sistema Isolado = Sistema + Vizinhana
S SIST S VIZ ISOL
Observar que as variaes de entropia para o sistema ou para a vizinhana podem ser individualmente positivas,
negativas ou nulas, mas sua soma dever sempre necessariamente ser positiva para os processos reais e nula para os processos
reversveis.

Exemplo 6.6 - Uma barra de metal com 0,8 libras massa inicialmente a temperatura de 1900R removida de um forno, esfriada
por imerso em um tanque isolado que contm gua, inicialmente a 530R. Cada substncia pode ser considerada incompressvel.
Adotar cw=1,0 BTU/lbmR para gua e cm = 0,1 BTU/lbmR para o metal como calores especficos constantes.
Determine:
a) A temperatura de equilbrio final entre a barra de metal e a gua em R
b) A quantidade de entropia gerada em BTU/R
Soluo
 Figura
Hipteses

a) A barra de metal e a gua formam o sistema

b) O sistema isolado
c)
KE e PE 0
d) A gua e o metal so considerados incompressveis e com calores especficos constantes.

(a) Temperatura de equilbrio

1a. lei E Q W U KE PE
U 0 U f U i 0
U f U i U fm U fw U im U iw
U fm U im U fw U iw 0

U m U w

U m U w 0

U m mm cm T f Tim
U w m c T
w w f Tiw
mm cm T f mm cm Tim mw c w Tf mw cw Tiw
T f mm cm mw cw mm cm Tim mw cw Tiw
mm cm Tim mw cw Tiw
Tf
mm cm mw cw
BTU BTU
0,8lb0,1 1900 R 20lb 1,0 x530 R
lb R lb R
Tf
BTU BTU
0,8lb0,1 20lb 1,0
lb R lb R
152 10.600
Tf R 535,5 R
0,08 20
T f 535,5 R

(b) Quantidade de entropia gerada

 2 Q
S ISOL ISOL
1 T b
S ISOL ISOL S m S w
Tf BTU 535,5
S m mm cm ln 0,8lb0,1 .ln 0,193
Tim lb R 1900
Tf BTU 535,5
S w mw cw ln 20lb0,1
.ln 0,2065
Tiw lb R 530
BTU
ISOL 0,103 0,2065 0,1035
R
A entropia da barra de metal diminui 0,103 e
BTU
R
a entropia da gua aumenta 0,2065
BTU
R
O resultado final um aumento de 0,1035 na entropia do sistema isolado.
BTU
R

6.6 - Balano de Entropia para Volumes de Controle.

A entropia uma propriedade extensiva e portanto depende da massa e assim pode ser transferida para dentro ou para
fora do volume de controle.
Dessa forma o balano de entropia para v.c. pode ser derivado de modo muito similar ao usado para a obteno do
balano de energia e massa, partindo do sistema fechado.

Balano de entropia para um sistema fechado, em funo do tempo

dS Q j

dt j T j

Para um volume de controle a expresso fica

d Q j
Svc misi
mese

v v .c.
dt j Tj i e
Taxa de produo
Taxa de variao de entropia
de entropia Taxa de transferncia de entropia

mi
. si

Esta equao representa a forma geral para o balano de entropia e ser a mais empregada neste captulo.
No entanto, seus termos podem ser escritos de modo a contemplar desuniformidades locais
 densindade local
s = entropia local
S v .c. t s dV dV = elemento de volume
v

v
integral sobre todo o v.c.

q = fluxo de calor
Q j q Taxa de transferncia de calor por
j T T dA unidade de rea de superfcie, onde
j A b
a temperatura instantnea T
Fluxos de entropia
m s s V dA
i
i i
i
n
associados aos fluxos
A i

de massa, avaliados
m s s V dA
e
e e
e
n em cada rea de
A e
entrada e sada do v.c.

Agrupando todos os termos tem-se

d q
dt V
psdv A T
dA

A s Vn dA



A s Vn dA v c
e
b i i e

6.6.1 - Anlise do volume de controle para Regime Permanente

Conservao da massa

m m
i
i
e
e

Balano de energia

Vi 2 V e2
0 QVC WVC m i hi
gZi me
he gZ e
i 2 e 2

Balano de entropia

Q j
0 m i si m e se VC
j Tj i e

Essas equaes precisam, muitas vezes, serem resolvidas simultaneamente, junto com as relaes entre as propriedades.

Massa e energia so quantidades que se conservam.

 Entropia, em geral, no se conserva. A taxa de entropia transferida para fora do v.c. precisa exceder a taxa de entropia
transferida para o v.c. A diferena a taxa de produo de entropia dentro do volume de controle devido a irreversibilidades.
Em muitos casos existe somente uma entrada e uma sada de massa no v.c. e expresso para o balano de entropia
assume a forma.

Q j
0 m si se VC m
j Tj
1 Q j
0 si se VC
m j T j m
1 Q j VC
se si
m j T j m

Observar que s2 s poder ser menor que s1 se o fluxo de entropia associado ao fluxo de calor que sai for maior que o
fluxo de entropia associado ao calor que entra mais o fluxo de entropia gerado internamente (que sempre maior).

Ilustraes

Os exemplos seguintes ilustram a utilizao dos balanos de massa, energia e entropia para volumes de controle em
regime permanente.

Exemplo 6.7 - Vapor entra em uma turbina com a presso de 30 bar e temperatura de 400C, com uma velocidade de 160 m/s.
Vapor saturado a 100C sai com uma velocidade de 100 m/s. Em regime permanente a turbina desenvolve 540 kJ/kg de vapor.
Transferncia de calor entre a turbina e a vizinhana ocorre a temperatura mdia de superfcie de 500K. Determine a taxa de
produo de entropia dentro da turbina, por kg de vapor que escoa, em kJ/kg K. Despreze a variao de energia potencial entre
entrada e sada.

Figura

Hipteses: 1) V.C. especificado na figura

2) Temperatura de transferncia de calor conhecida
3) PE=0

continuidade m 1 m 2
Q VC W VC V2 V2
Conservao da Energia 0 h1 1 h2 2
m m 2 2
Q VC V V1
2 2

WVC h2 h1 2
m 2
Q VC kJ 100 2 160 2
540 2676,1 3230,9
m kg 2
m2
+ 540,0 - 554,8 - 7.800
s2
Q VC kJ m 2 J Nm kg. m m
22,6 2 2 .
m kg s kg kg s kg
Q j
Balano de Entropia 0
m 1 s1 m 2 s2 VC
j Tj

Q
0 = VC m s1 s2 VC
Tb
VC Q / m
VC s2 s1
m Tb
VC 1 kJ kJ
22,6 7,3549 6,9212
m 500 kg kgK
VC kJ
0,479
m kgK

Obs.: Se a fronteira do v.c. fosse escolhida de modo a conter a vizinhana imediata at o ponto onde a temperatura igual a do
ambiente, digamos 293 K, a produo de entropia do v.c. aumentado seria de Explicar porque.
VC
0,511kJ / kgK .
m

Exemplo 6.8 : Dois sistemas alternativos para aquecimento de ar, so imaginados. Ambos aquecem o ar de 17C at 52C a
presso de 1 bar.
Sistema 1 - O ar aquecido ao passar por um tubo envolto em um lquido fortemente agitado.
Sistema 2 - O ar aquecido ao passar por um trocador de calor que recebe vapor dgua saturado a 1 bar. A gua deixa o
trocador de calor na forma de lquido saturado, tambm a 1 bar.
Ambos os sistemas operam em R.P. Os efeitos de energia cintica e potencial so desprezados e no h troca de calor com
o ambiente. Determinar a taxa de produo de entropia para cada caso, em kJ/K por quilo de ar que passa pelos sistemas.

Figura

Hipteses: 1) Para ambos os dispositivos RP

2) No h transferncia de calor para a vizinhana
3) KE = PE = 0

4) Ar considerado gs ideal
5) A presso constante, tanto para o vapor que condensa, quanto para o ar que escoa

Sistema 1
Conservao da massa
1 m
m 2 m

Balano de entropia
Q j
0 m 1 s1 m s ss VC
j Tj
VC
s2 s1
m
P2
s2 s1 s T2 s T1 R ln
P1
Tab.16 s (325K) = 1,78249
s (290K) = 1,66802
kJ kJ
s2 s1 1,78249 1,66802 0,1145
kgK kgK
VC kJ
0,1145
m kgK

Sistema 2

Conservao da massa
m 1 m2
3 m4
m
Balano de Entropia

Qj
0 m 1 s1 m 2 s2 m 3 s 3 m 4 s4 VC
j Tj

VC s s1 m 1 s4 s3 m 3 m 1
VC m
s s s
1
3
4 s3
m 1 m 1

A relao deve ser obtida atravs do balano de energia.

m 3 / m 1

0 Q VC wVC m 1h1 m 2 h2 m 3 h3 m 4 h4
m 1 h2 h1 m 3 h3 h4
m 3 h2 h1

m 1 h3 h4
Tab. A.16 = h1 290,16kJ / kg
h2 325,31kJ / kg

kJ
Tab. A.3 = h3 2675,5 s 3 7,3594 kJ / kg
kg
h4 417,46 s 4 1,3026

m 3 325,31 290,16
0,0156
m 1 2675,5 417,46
VC
0,1145 0,0156 1,3026 7,3594 0,02 kJ / kgK
m
Obs.: 1) A taxa de produo de entropia no sistema 1 consideravelmente maior que no sistema 2.

VC
sistema 1 0,1145
m sist. 1
5,725
VC sist. 2
sistema 2 0,02
m
O sistema 2 termodinamicamente muito melhor que o 1.

2) As consideraes de ordem econmica tem um papel decisivo na escolha das alternativas.

6.7 - Processos Isentrpicos

Processos que ocorrem com entropia constante.

O objetivo dessa sesso apresentar como as variaes de propriedade podem ser avaliadas entre 2 estados quaisquer de
um processo no qual no h variao de entropia especfica.

6.7. 1 - Uso de Grficos e Tabelas de Propriedades

Se a entropia permanece constante durante o processo, essa informao dever ser usada para identificar o estado,
juntamente com uma outra propriedade independente.

Figura

6.7.2 - Utilizao de Modelo de Gs Ideal

Figura

A figura mostra dois estados de um gs ideal, com a mesma entropia especfica.

Vamos considerar as relaes entre presso, volume especfico e temperatura nesses dois estados.
 P
0 s T2 P2 s T1 P1 s T2 s T1 R ln 2
P1
S2 S1

P2
s T2 s T1 R ln 0
P1

Esta equao envolve 4 propriedades . Se 3 delas forem conhecidas, a quarta poder ser determinada.
T1 , T2 , P1 , P2
Por exemplo, se a temperatura e a relao so conhecidas, a temperatura do estado 2 poder ser
T1 P2 / P1 T2
determinada, por

P2
s T2 s T1 R ln
P1

Com ( ) obtm-se da tabela apropriada (Tab.A.16 P. exemplo) o valor de s ( ) e com a relao calcula-se s (
T1 T1 P2 / P1
). Da mesma tabela obtm-se por interpolao o valor de .
T2 T2
Se e so especificados, obtm-se de
T1 P1 T2 P2

s T1 s T2
P2 P1 exp
R

Esta expresso serve para produzir uma tabela alternativa relacionando presses e temperaturas entre 2 estados para um
gs ideal com mesma entropia especfica.

P2 s T2 s T1 exp s T2 / R
exp

P1 R exp s T1 / R
A quantidade somente funo da temperatura. comumente chamada de presso relativa .
exp s T / R Pr T
Esta quantidade tabelada versus temperatura para o ar, como gs ideal (Tab.A.16).
Pr T

P2 Pr 2
P1
s s1
Pr1 2
Observar que no realmente uma presso, de modo que o nome presso relativa enganoso. Assim, no confundir
Pr
com a presso reduzida dos diagramas de compressibilidade
Pr

A relao entre os volumes especficos e duas temperaturas para dois estados de uma gs ideal com a mesma entropia
pode ser desenvolvida
Pv=RT (gs ideal)
 Para os estados (1) e (2)
RT1 RT2
v1 ,
P1 P2

v 2 RT2 P1 P1 T2 R
. .
v1 P2 RT1 P2 T1 R
Como os dois estados tem a mesma entropia especfica
v2 P T R RT P
r1 . 2 . 2 1
v1 Pr 2 T1 R Pr 2 RT1
Pr 1 Pr T1 Pr 2 Pr T2

A razo somente funo da temperatura e comumente chamada de volume relativo , e para o ar est
RT vr T
Pr T
tabelado na Tab. A.16.
Assim

v2 vr 2

v1 v r 1
s1 s2

Do mesmo modo que a presso relativa no uma presso, o volume relativo tambm no um volume.
vr T
necessrio tomar cuidado para no confundir com o pseudo especfico reduzido do diagrama de compressibilidade
Vamos considerar como as propriedades esto para os processo isentrpicos de um gs ideal, quando os calores
especficos so constantes.

T2 P
s2 s1 0 C p ln R ln 2
T1 P1
T V
s2 s1 0 Cv ln 2 R ln 2
T1 V1

Recordando para gs ideal Cap. 3

h u Pv u RT

h T u T RT dh
C p
dh du dT
R
dT dT C du
v dT
C p Cv R kR
C p k 1
Cp
k
Cv
gs ideal C R
v k 1

Para processos isentrpicos, as equaes podem ser escritas

 T2 P
C p ln R ln 2
T P1
Cp
T P
ln 2 ln 2 R
T1 P1
R
Cp
T2 P T P Cp
2R 2 2
T1 P1 T1 P1
R R k 1

Cp kR k
k 1
k 1
T2 P2 k

T1 P1
s 2 s1 , k const.

T2 v
Cv ln R ln 2 0
T1 v1
Cv R
T v T v
Cv ln 2 R ln 1 0 2 1
T1 v2 T1 v2
R
T2 v1 Cv

T1 v 2
R R
R 1
Cv R
k 1
k 1
T2 v1

T1 v 2
s 2 s1 , k const.

Eliminando as razes de temperaturas nas equaes tem-se

k
P2 v1

P1 v 2

Dessa equao pode ser concludo que um processo politrpico com = constante, para um gs ideal um processo
Pv k
isentrpico

Figura

Como visto no captulo 3, o processo politrpico para um gs ideal com n=1 um processo isotrmico
Para qualquer fluido, n=0 corresponde a um processo isobrico, e n+ corresponde a um processo isomtrico.
Exemplo 6.9

Ar passa por um processo isentrpico de at o estado final onde a temperatura

P1 1 atm T1 540 R
Usando o modelo de gs ideal, determine a presso final em atmosferas. Resolva, usando:
T2 1160 R.
a) Dados de da tabela A.16E e
Pr
b) Relao de calor especfico k = constante, avaliada temperatura mdia de 850R, da Tab. A. 14E.

Figura

Hipteses: 1) o ar o sistema
2) o ar pode ser modelado como gs ideal
3) na parte (b) os calores especficos so constantes

a)

P2 P P
r 2 p2 p1 r 2
P1 Pr 1 Pr 1
T1 540 R Pr 1 1,3860
Tab. A.16 E
T2 1160 R Pr 2 2118 ,
2118
,
P2 1 atm . 15,28atm
1,3860

b)
k
T k 1
P2 P1 2
T1
k Tab. A.14 E
k 1,39
Tmdia 850 R 390 F
1, 39
1160 0,39
P2 1atm 15,26atm
540

Obs.: Os resultados de (a) e (b) so muito prximos devido escolha adequada do valor de k.

Exemplo 6.10

Um tanque rgido bem isolado, enchido com 5 kg de ar a uma presso de 5 bar e temperatura de 500K. Um pequeno
vazamento se desenvolve e o ar escapa vagarosamente at que a presso final do ar remanescente atinja 1 bar. Empregando o
modelo de gs ideal, determine a massa remanescente no tanque e sua temperatura.

Soluo:

Hipteses: (1) O sistema fechado a massa que permanece no tanque

(2) Tanque isolado
1 Q2 0
(3) Ignorar as irreversibilidades dentro do tanque, uma vez que o processo lento
 (4) O ar modelado como gs ideal

(1) estado inicial

(2) estado final

P2V P2V
massa final m 2
R R
T2 T
M m2 M 2

PV
1 m1 PV
1
massa final m1
R R
T1 T1
M M
m2 P2 T1

m1 P1 T2
P2 T1
m2 m1
P1 T2
Balano de entropia
2 Q
S
1
0
T b
Process isentrpico

P2 PR 2 PR1 Tab.A 16
Eq.6.48 P 8,411
P1 PR1 T1 500 K r 1
P 1
Pr 2 2 Pr 1 8,411 PR 2 1,6822
P1 5
Da tab. A.16 com PR 2 1,6822 T2 317 K , por interpolao
1bar 500 K
m2 5,0kg 1,58kg
5bars 317 K

Obs.: Considerar um volume de controle em torno do tanque e resolver.

Figura

Hipteses: (1) V.C. constitudo pelo tanque

(2) Tanque isolado termicamente
1 Q2 0
(3) Ar considerado gs ideal
(4) Processo internamente reversvel
 dM VC
Equao conserv.massa mi me
dt i e

Balano 1a. lei

dEVC
dt
Q j
j
VC

W k VC m i hi m e he
k i e

dSVC Q j
Equao 2a. lei m i si m e se VC
dt j Tj i e

2
continuidade dM
1 Vc 0 me
m2 m1 me
m2 m1 me
2
Balano de 1a. lei dE U U
1 VC 2 1 desprezando KE, PE

Q 0
j
j VC tanque isolado

W
k
k 0 no h interao tipo trabalho
VC

m h
i
i i 0 mi 0

m h e e m e he
e

Figura

Durante o vazamento a temperatura do ar vai de

T1 a T2

Como o ar se comporta como um gs perfeito

he h T

6.8. Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Os engenheiros usam frequentemente o conceito de eficincia e diferentes definies so empregadas para expressar o
conceito de eficincia.
Eficincia isentrpica envolve a comparao entre o desempenho real de um dispositivo e o desempenho que esse
mesmo dispositivo teria se operasse em condies idealizadas para o mesmo estado na entrada e mesma presso na sada.

Figura

Comparao entre as expanses reais e isentrpicas para turbina Diagrama de Mollier.

Considerando: uma turbina que opera entre as presses , com o estado (1) definido por
P1 e P2 P1 e T1 .

: transferncia de calor para o ambiente

 1 Q 2 0
: KE PE
0

Figura

Volume de Controle na Turbina para balano de 1a. lei

Balano de Energia:
v12 v 22

0 1 Q2 WVC m 1 h1 gz1 m 2 h2 gz2
2 2
Regime Permanente

Conservao da massa

m 1 m 2 m
W VC
h1 h2
m
Como o estado (1) est fixado e portanto o valor de est definido, o trabalho especfico depende apenas do valor de
h1
. O trabalho especfico ser mximo para mnimo.
h2 h2

Balano de 2a. lei: R.P.

Q 2
0 1
m 1 s1 m 2 s2 VC
Ta
VC
s2 s1 0
m
Nos casos reais todos os processos resultaro em .
s2 s1
O menor valor ser obtido para um processo internamente reversvel com e nesse caso , que
s2 VC 0 s2 s1
corresponde ao ponto (2s) na figura.
Para essa condio

W VC
h1 h2 s
m s

A eficincia isentrpica definida como a razo entre o processo real e o processo isentrpico.

W VC

m h h2
t 1
W VC h1 h2 s

m s
 Os valores de situam-se na faixa 0,7 - 0,9 (70% a 90%).
t
Para bocais, usando uma abordagem similar a esta para turbinas obtm-se

V22
bocais 22
V2

2 s

Lembrar que as condies (estado) de entrada esto fixadas e a presso na sada a mesma.

Figura

Bocal operando em regime permanente: (1) entrada e (2) sada

Balano de massa: R.P.
1 m
m 2 m

Balano de energia:
V2 V2
0 1 Q 2 1W 2 m 1 h1 1 gz1 m 2 h2 2 gz2
2 2

V22 V12
h1 h2
2

2

Figura

Diagrama T s mostrando o processo (1) - (2)

Como o objetivo dos bocais proporcionar a maior velocidade de sada , a maior velocidade ser obtida para o valor
v
2
mnimo de , que de modo similar ao caso das turbinas ser obtido em um processo isentrpico.
h2

V22
V12 V22
h 1 h2 s
2 2 s boc
22
V2

2 s

Eficincias isentrpicas de 95% ou maiores so comuns para bocais, indicando que para os bons projetos as
irreversibilidades internas so pequenas.

Figuras
Compressor. Ponto (1) entrada, Ponto (2) sada e Diagrama h s,
mostrando os processos, real e isentrpico.
Com , o trabalho requerido pelo compressor em Regime Permanente
KE PE 0

0 1 Q 2 W VC m 1h1 m 2 h2
W VC
-W VC
h1 h2 ou h2 h1
m m

Como est fixado, o menor trabalho requerido ser obtido para um menor valor de , que corresponde ao processo
h1 h2
isentrpico
s2 s1

WVC
h2 s h1
m s
Assim
W VC / m s h2 s h1
c c
WVC / m h2 h1

Lembrar que ambos, numerador e denominador so avaliados para o mesmo estado de entrada e mesma presso de sada.
Para os compressores tem valores tpicos na faixa de 75% a 85%.
c
Para bombas, a eficincia isentrpica definida de modo similar .

b

Exemplo 6.11 - Uma turbina a vapor opera em R.P. para as condies de entrada = 5 bar, = 320C. O vapor deixa a turbina
P1 T1
na presso de 1 bar. No h troca de calor significativa entre a turbina e a vizinhana e as variaes de energia cintica e potencial
entre a entrada e sada so negligveis. Para uma eficincia isentrpica de 75% determine o trabalho por unidade de massa,
realizado pela turbina, em (kJ/kg).

Figura

Esquema da turbina e Diagrama h s

 W VC

h1 h2 m
tb
h1 h2 s W VC

m s
W VC W
tb VC
m m s
W VC
tb h h2 s
m

(1) P1 5bars h1 3105,6kJ / kg

T1 320 C s1 7,5308kJ / kgK

(2) P2 1bar
kJ
kJ h2 s 2743,0
s2s s1 7,5308 kg
kgK
W VC kJ
0,75 3105,6 2743,0 271,95
m kg

Obs.: Observar que as irreversibilidades atuam como uma penalidade sobre o trabalho da turbina. Neste caso, reduziu em 25%
o trabalho.

Exemplo 6.12 - Uma turbina operando em Regime Permanente recebe ar a uma presso = 3,0 bars e a uma temperatura =
P1 T1
390 K. O ar deixa a turbina a uma presso = 1,0 bar. O trabalho realizado de 74 kJ/kg de ar que escoa pela turbina. A turbina
P2
opera adiabaticamente e as variaes de energia cintica e potencial entre a entrada e sada so desprezveis.
Utilizando o modelo de gs ideal para o ar, determine a eficincia da turbina

Figura

Volume de controle para a Turbina e Diagrama T s

Hipteses: 1) V.C. mostrado no esquema
2)
Q VC 0 KE PE 0
3) O ar modelado como gs ideal

A eficincia a razo entre os trabalhos realizados na expanso real e na expanso isentrpica

Estado (1) definido P1 3,0bars h1 390,88kJ / kg

T1 390 K s 1 1,96633kJ / kgK
Pr1 3,481
 Como a presso relativa funo apenas da temperatura, determinando-se , localiza-se o estado (2s).
Pr Pr 2

P2 P
r2
P1 Pr 1
P2
Pr 2 P
P1 r 1
1,0
Pr 2 3,481 1,1603
3,0

Da tab. A.16 por interpolao

h2 s 285,27kJ / kg

W VC
h1 h2 s 390,88 285,27 105,61 kJ / kg
m
W / m 74,0
tb 0,70
W / m s 105,61
tb 70%

Exemplo 6.13

Vapor entra em um bocal que opera em Regime Permanente. As condies de entrada so:
e as condies de sada so: No h
P1 140 lbl / pol 2 e T1 600 F e V1 100 p s/ s P2 40 PSI e T2 350 F.
troca de calor significativa entre o bocal e a vizinhana e as variaes de energia potencial podem ser desprezadas. Determine a
eficincia do bocal.

Figura

Bocal e Diagrama h s
Hipteses: 1) Volume de controle especfico na figura
2)
W VC 0 PE 0

Soluo:

Balano de energia
 V22 V12
h 1 h2
2

2

V22 V12
h1 h2
2 2
V2
2
V2
h1 h2 s 1
2 s 2
V22
boc 22
V2

2 s

Estados (1) T1 600 F h1 1326,4 BTU / lbm

Tab.A 4E
P1 140 PSI s1 1,7191 BTU / lbm R
(2) T2 350 F h2 1211,8 BTU / lbm
P2 40 PSI

pe 2 BTU
v 2
2

s lbm
pe
1 BTU 778 pe . lbf 1 BTU 778 pe 1 lbm 32,2
s2
pe
1 lbf 1 lbm 32,2
s2
pe 2
1 BTU 778 32,2 lbm
s2
pe 2 1 BTU
2
s 778 32,2 lbm
V22 BTU 100 2 BTU
1326,4 1211,8 114,8 BTU / lbm
2 lbm 2 778 32,2 lbm

v 22 BTU
114,8
2 lbm
O ponto 2s determinado pela presso e entropia
P2 s
2 s s1
 ( 2 s) P2 s 40 PSI
h2 s 1202,3BTU / lbm
s 2 s 1,7191BTU / lbm R
V22 100 2
1326,4 1202 ,3 124,3BTU / lbm
2 s 2 x 779 x 32,2
114,8
bocal 0,924 92,4%
124,3
V2 2.398 pe / s
V
2 s 2.495 pe / s

Obs.: Um fator importante para as irreversibilidades em bocais o atrito do fludo que escoa, com as paredes do bocal.
A consequncia uma reduo na velocidade de sada.

Exemplo 6.14 - Um compressor de ar operando em Regime Permanente recebe ar a = 0,95 bar e = 22C. A razo entre as
P1 T1
presses de sada e entrada 6. No h transferncia de calor significativa entre o compressor e a vizinhana e as variaes de
energia cintica e potencial entre a entrada e a sada so desprezveis. Se a eficincia isentrpica do compressor 82%, determine
a temperatura do ar na sada do compressor. Utilize o modelo de gs ideal para o compressor.

Figura

Volume de controle no Compressor e Diagrama T s, mostrando o

processo.
Hipteses: 1) O V.C. est mostrado no esquema
2)
KE PE 0
3) Usar modelo de gs ideal

W h
VC 2 h1
h2 s h1
c 0,82
h2 h1
W VC s h2 3 h1
P2 Pr 2

P1 Pr 1

Como o estado (1) est definido, da Tabela A-16, com T1 = 295 K, tem-se

h1=295,17 kJ/kg.

A entalpia do ponto 2s, obtida atravs de

Pr2

= 7,841. Com obtm-se da Tabela A-16, por interpolao h2 = 536,4 kJ e T2 = 532 K.

Pr 2 Pr2
Obs. Por causa das irreversibilidades, o compressor requer um trabalho maior que aquele necessrio para o processo isentrpico.