Tejido muscular Da movimiento activo gracias a sus fibras con eje longitudinal y muy especializadas.

Musculo liso visceral o involuntario

-Se encuentra en casi todos los rganos y vasos, es inervado por el sistema autnomo (voluntario). Sus clulas son largas y ahusadas densamente
empaquetadas unidas cola con cola, posee un ncleo alargado que suele poseer encurvaciones los artificios el ncleo se ubica en la porcin media mas
ancha y en los cortes transversales aparece en el centro, a veces posee varios nuclolos.
-Las ms grandes se encuentran: en el tero en gravidez (10 x 500um).
-Las ms pequeas en las arteriolas de (2 x 15um).
-Poseen un citoplasma sarcoplasma de color rojo con H-E y con Van Gienson ser amarillo contiene organelas comunes ubicadas cerca de los polos
nucleares y usualmente inclusiones de glucgeno.
-Las capas de clulas musculares lisas se mantiene unidas por tejido conectivo.
-Cada fibra tiene la capacidad de impregnarse por plata y la tincin de PAS donde se demuestra la presencia de una capa de GAG en la superficie
rodeadas por fibras reticulares membrana basal la q se encarga de transmitir los estmulos en la excitacin muscular.
--Ultra estructura de la musculatura lisa--
El micro electrnico se observa un sarcolema libre de filamentos en los polos nucleares q contienen mitocondrias aisladas, un pequeo aparato de Golgi,
y escaso RER (zonas electro densas), el REL se encuentra como elementos tubulares entre los filamentos retculo sarcoplasmatico. Cerca de la
superficie del plasmalema se distinguen numerosas caveolas similares a vesculas de pinocitosis entre estas caveolas se encuentran zonas
electrodensas q son las placas de insercin compuestas de tallina y vinculina q fijaran a la actina.
-El plasmalema suele unirse a clulas vecinas gracias a nexos tpicos, de no existir dicho contacto hay un espacio de (50a80nm) ocupado por los
componentes de la lamina extracelular.
-Sarcoplasma contiene la protena fijadora de actina alfaactina, esta ocupado por filamentos; delgados (actina miden 7um, estn unidos por sus
extremos positivos a la condensacin, q es la contrapartida funcional de las lneas Z), gruesos (miosina de 15nm al micro electrnico se observa q estn
rodeados por un anillo de filamentos de actina) y pocos filamentos intermedios.
La relacin entre los filamentos de actina y miosina es de 1 a 15.
-Los haces de filamentos reunin de filamentos de actina y miosina, se extiende en conjunto de una condensacin a otra fijndose a la alfaactina. Se
pueden considerar unidades contrctiles con organizacin laxa q se extienden entre dos zonas condensadas, algunos de estos haces se unen a las placas
de insercin.
-Filamentos intermedios: (10nm) compuestos por desmina y en las clulas musculares lisas de las paredes vasculares esta compuesta por vimentina. Se
agrupan formando haces que se extienden entre las condensaciones citoplasmticas conformando un fuerte citoesqueleto junto a los filamentos de
actina.
Mecanismos de contraccin muscular lisa
Deslizamiento de filamentos ricos en actina que tienen la posibilidad de desplazarse en toda la extensin del filamento de miosina y filamentos de
miosina donde estos ltimos no poseen puentes transversales, son aplanados y tienen cabezas de distinta polaridad que se dirigen en direcciones
opuestas.
-Se puede acortar ms del 80%, la contraccin se inicia por aumento de iones de Ca en el citosol los q se unen a la calmodulina, formando as el complejo
Ca-calmodulina.
-La contraccin puede darse por: cumplir funciones del organismo, estimulacin nerviosa, activacin por hormonas o molculas seal, por actividad
elctrica espontanea del sarcolema, por estiramiento, por modificaciones del contenido de metabolitos del liquido extracelular.
-La contraccin disminuye por la disminucin de los iones de Ca en el citosol los cuales se eliminan pq la clula recaptura retculo sarcoplasmatico.
Regulacin ligada a miosina: el complejo Ca-calmodulina activara la enzima quinaza de cadenas livianas de miosina o MCL quinaza q catalaliza la
fosforilacion cambiando estructuralmente la miosina lo q la hace capaz de fijarse a los filamentos de activa. Cuando la concentracin de iones Ca
desciende en el citosol se inactiva la MCL quinaza y la miosina es regulada siendo as incapaz de fijarse a la actina, se interrumpe la contraccin y se
relaja la clula muscular. Tambin se usa en la divisin celular.
Regulacin ligada a actina: el aumento de iones de Ca q crea un complejo CA-calmodulina, activa la caldesmona reguladora unida a actina q impide
la unin con miosina. En ocasiones la caldesmona es reemplazada por calponina.
Tres iones de Na de la matriz extracelular se reemplazan por uno de Ca del citosol gracias a la energa obtenida del gradiente q proviene de la bomba
Na-K
Acoplamiento electromecnico.-
Implica variacin del potencial de membrana sucede:
*Despolarizacin: tiene lugar por el ingreso de iones Ca a la clula a travs de canales adems de darse tb por estiramiento, estmulos o puede ser
causada tb por la unin de un neurotransmisor a los canales de Ca. *Creacin de potencial de accin.
Acoplamiento frmaco mecnico.-
No depende de la despolarizacin del plasmalema dado q ciertos receptores se abren gracias a estmulos dados por hormonas o neurotransmisores q
suelen unirse a la protena G con liberacin de Ip3 (trifosfato de inocitol) lo q facilita la liberacin de iones Ca la cual puede ser auto inducida.
Inervacin._
Dada por las fibras simpticas y parasimpticas del SNA, gracias a las ramificaciones de los axones q se extienden entre las fibras pero nunca ejerce un
contacto directo con ellas sino sobre la vaina de TC q las envuelve, entre esto sobresale la vaina de Schwann y el axn desnudo que forman las
varicosidades q contienen la sustancia transmisora. Las fibras m. Lisas poseen receptores colinrgicos del tipo muscarinico sensibles a acetilcolina,
adems receptores alfaadrenergicos y betaadrenergicos, sensibles a la noradrenalina q tb son activados por la adrenalina circulante.
Tipo multiunitario: fibras unitarias, independientes inervadas por una nica terminacin nerviosa, sucede una contraccin rpida denominada fasica
seguida de relajacin, pero este proceso nunca es espontaneo. Se la encuentra en iris del ojo, conducto deferente y vasos mayores.
Tipo visceral o unitario: compuesto por densos haces de clulas musculares unidos por nexos, se contraen espontneamente, aunque regulados a
veces por hormonas y favorece al vaciamiento de rgano hueco dando una actividad prolongada contraccin tnica. (Tubo digestivo, vas billares,
vas urinarias y tero). La contraccin de las capas musculares de las arteriolas esta medida por hormonas circundantes captadas por receptores de las
fibras dando as vasoconstriccin lo q mantendr la presin arterial. Es regulado generalmente por hormonas, ejemplo los estrgenos causa q las fibras
musculares del tero crezcan durante el embarazo.
Noradrenalina, angiotensina-> vaso constriccin.
Prostaglandina, branquinina-> vaso dilatacin.
--Histognesis de la musculatura lisa--
Se desarrollan de las clulas mesenquimaticas embrionarias a acepcin del iris que es neuroectodermico, los mioblastos se pueden reproducir
constantemente gracias a mitosis diferencindose rpidamente a musculatura como claro ejemplo el tero en gestacin. Incluso clulas musculares
desarrolladas tienen actividad mittica durante toda la vida como en las paredes de los vasos como un eslabn de la renovacin constante de las clulas
lesionadas o viejas.
 Musculo Esqueltico
-Su fibra (unidad estructural y funcional) es una clula alargada, con varios ncleos perifricos, voluntaria y controla todos los msculos del movimiento,
las fibras se renen en fascculos que forman conjuntos rodeados de tejido conectivo a manera de epimisio (aqu se insertan los tendones), mas al
interior rodeando cada fascculo perimisio y por ultimo delimitando cada fibra muscular un conjunto de fibras reticulares denominado endomisio
rodeado de GAG y una rica red capilar. Las vainas de tejido conectivo permiten a cada fibra y fascculo movimiento independiente.
Al micro ptico: fibras cilndricas de longitud variable desde 1nm (estribo) hasta 30cm (sartorio), el dimetro de la fibra tambin es variable de 10 a 100
um el cual puede aumentar por entrenamiento causando una hipertrofia. Con preparados marcados se observa a cada fibra rodeada por una fina
membrana transparente de 1um formada por la unin del plasmalema (en el msculo s llama sarcolema) y la lamina externa.
Cada fibra muscular contiene fibrillas estriadas miofibrillas de 1-2 um las cuales estn agrupadas en los campos de Cohnheim, el estriado transversal
de las miofibrillas se debe a q cada una esta formada por segmentos alternados, contiene cientos de ncleos aplanados y ovales situados bajo el
sarcoplasma con ubicacin perifrica, mas superficiales se encuentran ncleos peques y obscuros q pertenecen a las clulas satlites (mioblastos
persistentes importantes para la regeneracin. Las miofibrillas contienen organelas habituales como un peque aparato de Golgi, mitocondrias y un bien
desarrollado REL e inclusiones comunes como glucgeno y gotas de lpido, adems encontramos bandas A anisotropcas o birrefringentes a la luz
polarizada son obscuras y mantiene su longitud constante en la contraccin se sabe que contienen una zona transversal menor la banda H q en el centro
presenta la lnea M (angosta), las bandas I son claras isotrpicas presentan difraccin simple a la luz polarizada, varan su longitud en la contraccin y
estn cortadas por la lnea Z q tiene forma de disco. la banda A esta formada por miosina y poca actina, la banda I solo por actina.
Sarcomero: segmento ubicado entre dos lneas Z, es la unidad funcional y estructural de la miofibrilla, mide 2.5 um llega hasta los 3um en la expansin y
1.5 en la contraccin. La banda A representa 1.5 de su longitud en reposo y el extremo de la banda I 0.5 um.
Ultra estructura.- El sarcolema es de tipo trilaminar; en la superficie citoplasmtica esta la distrofina + glucoprotenas que fijan al sarcolema a la matriz
extracelular.
---La distrofina: similar a la espectrina, tiene un efecto de estabilizador mecnico, fija filamentos de actina y da permeabilidad selectiva. En caso de
carencia o falta de esta protena lo mas probable es un dao muscular severo
Solo el retculo sarcoplasmatico presenta detalles importantes: corresponde al REL, forma un reticulado denso de sarcotubulos
anastomosados entre si q rodean cada miofibrilla, por agrupacin de sarcotubulos se forma un retculo de contacto dos de estos tubos rodean a la
miofibrilla a ambos lados de un tubo T q es delgado y se comunica con el exterior por este ingresa la onda de despolarizacin. En conjunto los tres tubos
2 del retculo de contacto y 1 tubo T forman una triada. En el mamfero se encuentran 2 triadas por cada Sarcomero.
Distrofia muscular: ambas patologas recesivas son ligadas al sexo, la portadora es la madre y solo presentan hijos varones. Se deben a mutaciones en los
genes que codifican la distrofina en su mayora sin razn hederitaria
De Duchenne: sntomas antes de los 5 aos, con dificultad para levantarse y deambulacin, 10 a 12 aos no camina, muerte a los 20 aprox. Causada
por mutacin de los genes q codifican las distrofina o existe pero afuncionante.
De Becker: mas benigna, los primeros sntomas aparecen aprox a los 25, aqu la distrofina existe pero en pocas cantidades.
Acoplamiento, excitacin y contraccin msculo esqueltico.-
Existe una hendidura de 15nm entre el retculo sarcoplasmatico y las membranas del tbulo T; dichas membranas posee un complejo proteico de 4
partculas q formaran el receptor de dihidroxipiridina (es un marcador de canales de Ca) se sita frente a 4 protenas equivalentes del retculo
sarcoplasmatico.
---Pie de contacto: se forma por evaginacin de las 4 partculas proteicas del RS y representan el dominio sarcoplasmatico de 4 canales de liberacin de
Ca denominados tb receptor Rianodina.
--El R.S. contiene en la luz un material amorfo compuesto es mayormente por Calsecuestrina q fija los iones de Ca y mantiene su concentracin, si la
onda de despolarizacin ingresa se abren los canales de Ca desde el pie de contacto para vaciarse.
Ultra estructura de miofibrillas.-(Miosina protena fijadora) Formadas por miofilamentos
Gruesos-> de miosina I y II miden 14nm, separados entre si por un espacio de 45nm. Cada uno rodeado por 6 F. de actina, desde los filamentos de
miosina se extienden a los de actina varias estructuras semejantes a puentes importantes durante la contraccin, faltan en el centro de la banda H
formando la banda pseudoH.
La lnea M esta en el centro de la banda H y se compone de miomesina mas protena fijadora C.
Miosina II
Las molculas son flexibles, se separan aprox. 4nm, se componen de 2 cadenas pesadas y 4 livianas, la molcula de miosina presenta una cola en la q las
dos cadenas pesadas se enrollan confirindole rigidez, pero en el extremo estas cadenas se separan para formar c/u una cabeza de miosina, a cada
cabeza q es capaz de fijar actina se le adosan 2 cadenas livianas q la estabilizan y regulan la contraccin en la musculatura lisa y en la esqueltica solo
estabilizan. Realiza el ciclo del puente transversal de miosina: donde la cabeza de miosina se une y aleja de la actina, esto necesita ATP.
Miosina I
Es la q interviene en la interaccin entre actina y miosina en clulas no musculares.
Finos-> de actina 7nm parten de cada disco Z extendindose 1um para formar la banda I, ingresan hasta la banda A donde se entrecruzan con los F. De
miosina, pero no existen en la banda H (es parte de A). estn formados por protena globular la protena G q se polimeriza en dos cordones idnticos: la
actina F de fibras q forman una espiral doble la Columba vertebral del filamento de actina.
Los discos Z formados por alfaactinina fijan los filamentos de actina por sus extremos positivos, estos discos en las miofibrillas perifricas se relacionan
con los costameros q contienen vinculina unidos por filamentos intermedios unidos por Desmina.
Adems tambin encontramos unos filamentos de titina 4nm de espesor q se extienden desde la lnea M hasta la banda Z, y mantienen los filamentos de
miosina en su lugar adems confieren elasticidad y cierta resistencia a las miofibrillas para contrarrestar la sobrextensin de las fibras musculares.
Base ultraestructural de la contraccin: la longitud del sarcomero disminuye durante la contraccin dando un deslizamiento de filamentos q a su vez
provoca q los discos Z se acerquen entre si y como resultado toda la fibra se acorta.
Base biomolecular de la contraccin: el deslizamiento se basa en mecanismos, los filamentos de actina poseen un extremo positivo e se fija al disco Z y
otro negativo orientado en direccin opuesta. A los filamentos de actina se fija la tropomiosina y la troponina para la regulacin de la contraccin
--Tropomiosina: partcula proteica de 4nm compuesta por dos cadenas polipeptdicas.
--Toponina: es una protena globular grande localizada en los extremos de la tropomiosina.
Se encuentra a intervalos de 40nm sobre el filamento de actina. Se compone de 3 polipptidos:
Troponina T: se une a la tropomiosina.
Troponina I: se une a la actina para impedir q se una con la miosina.
Troponina C: se fija a los iones de Ca.
Ciclo del puente transversal de miosina: base molecular
En el msculo en reposo la ATPasa de la cabeza de miosina a dividido el ATP y la energa liberada cambia la estructura de la cabeza de miosina y
acumulando la tensin en ella como un resorte tanto transforma su ngulo de 45 a 90. La cabeza de miosina se fijara a la porcin libre de actina
causando la liberacin de ADP y fosfato por la ATPasa cambiando as la configuracin de la miosina q figuraba una posicin tensa de 90 devolvindola a
45 esto solo es posible cuando los iones Ca se concentren en el citosol . Una vez perdido el estimulo el ATP se fija a la miosina quitndole el lugar a la
actina, el ATP vuelve a dividirse liberando energa y crea nuevamente la tensin regresando la miosina a los 90, todo esto a una velocidad de 2 o 3 veces
por segundo.
El rigor mortis se debe a la falta de ATP lo q causa q no se active la Ca++ATPasa por lo q las cabezas de miosina permanecen unidas a los filamentos de
actina y as el msculo no puede pasar al estado relajado.
Contacto neuromuscular.-
Contacto entre una neurona y una fibra de musculo esqueltico denominada: Placa motora terminal engrosamiento nico en cada fibra y central se la
considera una sinapsis modificada. Cada neurona acta como mano por sus cortas ramificaciones, transmite sus impulsos a las fibras musculares se
relaciona a esto la enzima acetilcolinerasa. Cada fibra posee criptas sinpticas primarias donde se ubican las terminales axonicas, dentro de estas criptas
encontramos unas secundarias ambas cubiertas por la lamina externa del sarcolema.
Se forman vesculas sinpticas q contienen acetilcolina q acta como neurotransmisor para la trasmisin de estmulos nerviosos, liberada por el potencial
de accin. Se une a un receptor y as aumenta la permeabilidad de la fibra para iones Na.
Miastenia gravis
Definida debilidad muscular con rpida transicin a impotencia, es una enfermedad autoinmune dado q se debe a la formacin de anticuerpos q
bloquean o destruyen el receptor de acetilcolina en la placa motora terminal. Los anticuerpos se crean por linfocitos B, pero los T estn constantemente
actuando en la enfermedad. El 10 al 20% de los pacientes se encuentra un tumor del timo. En el tratamiento se dan hormonas corticoesteroides o
medicamentos citotxicos, la ciclosporina se utiliza en casos severos.
Fibras musculares
-F. Rojas: delgadas oscuras y contienen mas mioglobina.
-F. Blancas: Ms gruesas y claras, con menos mioglobina.
La mayora del msculo humano se compone de fibras Twitch las cuales reaccionan a la ley del todo o nada, se clasifican en
Fibras tipo I: pobres en ATPasa, son lentas e incluyen a las fibras rojas; finas y forman pequeas unidades motores. Poseen abundantes mitocondrias,
son resistentes al agotamiento.
Fibras tipo IIa: ricas en ATPasa, Fibras rpidas con numerosas mitocondrias relacionadas con la actitud de resistencia y las contracciones fuertes.
Fibras tipo IIb: ricas en ATPasa, Fibras blancas se contraen con rapidez, son gruesas y forman grandes unidades motoras. Con escasas mitocondrias por
lo q se agotan muy pronto.
Histognesis:
Se origina del mesodermo paraxial en su mayora somitas, los mioblastos esquelticos tienen forma de huso, con un solo ncleo, mitticas y sin
miofibrillas su divisin arroja fibras celulares multinucleadas llamadas miotubos con la diferenciacin aparecen estras transversales gracias a las grandes
miofibrillas formadas estas desplazan a los ncleos a la periferie.
Crecimiento
El aumento del espesor muscular se da por crecimiento de la fibra debido a incremento de miofibrillas, cuando el crecimiento es longitudinal se da por la
produccin de nuevos sarcomeros. Las fibras musculares comienzan a disminuir a partir de los 25 debido a atrofia.
Regeneracin
Se da por la aparicin de mioblastos diferenciados de las clulas satlite. La regeneracin es limitada por lo cual el msculo en ocasiones es reemplazado
por tj. Conectivo y las fibras musculares remanentes se hipertrofian para compensar.
Musculo cardiaco
Fibras compuestas por clulas que se ramifican y se unen cola con cola mediante discos intercalares para formar una red tridimensional. Ncleo central.
--Los discos intercalares: con aspecto semejante a una escalera se ven como gruesas lneas transversales en tinciones especiales, atraviesan todo el
ancho de la fibra. Siempre se encuentran en la parte media de las bandas I donde se localizan las lneas Z.
Al micro ptico:
Dimetro mximo de 15um, ncleos grandes, centrales, ovales y claros. El sarcolema es similar al esqueltico pero el abundante sarcoplasma es rico en
mitocondrias y tiene inclusiones de glucgeno, posee un peque complejo de Golgi cerca del polo donde se observa reserva de lipofuscina en personas
ancianas. En las fibras se distingue un estriado longitudinal.
Ultraestructura de musculatura cardiaca
Sus rasgos son comunes a los de la musculatura esqueltica, la misma disposicin de los filamentos de miosina y actina q crea el estriado transversal. Las
miofibrillas cardiacas estn menos empaquetadas .
-Mitocondrias ms numerosas y con ms crestas entre las cuales se observan gotas lpidos y grnulos de glucgeno q son depsitos de energa.
Los Grnulos auriculares miden 0.4um y contienen (ANP) pptido nutriuretico auricular q es secretado cuando las clulas musculares cardiacas se estiran
(aumento de presin arterial) causando incremento de eliminacin de NaCl y agua por los riones adems tiene accin antihipertensiva.
-Los tbulos T de las musculatura cardiaca son escasos y mas grandes q los esquelticos. Tienen como funcin la propagacin de potencial de accin
desde el sarcolema hacia el interior de la fibra.
-Retculo sarcoplasmatico: peque y formado x un reticulado tubular irregular q rodea los haces de miofilamentos, no se crean triadas. La contraccin de
la musculatura cardiaca se da por deslizamiento de filamentos como en el esqueltico con el mismo estimulo es decir aumento de la contraccin de iones
Ca. Su mecanismo fundamental se basa en q el potencial de accin se implanta por medio de los tbulos T en la clula muscular cardiaca para liberar
iones Ca desde el retculo sarcoplasmatico y as se da la liberacin de Ca inducida por Ca. La finalizacin de la contraccin se da por disminucin de la
concentracin de iones Ca en el citosol por un intercambio de iones Na K introducidos por bombeo gracias a las energa del gradiente. El incremento de
la frecuencia cardiaca causa una concentracin de iones Ca debido al aumento del flujo.
Ultraestructura de los discos intercalares:
Se sitan frente al disco Z. Las membranas celulares adyacentes estn separadas por un espacio de aprox. 20 um y en consecuencia presentan un
transcurso transversal y longitudinal, las fibras se unen entre si y se transmiten los impulsos de una fibra a otra.
Histognesis de la musculatura cardiaca
Evoluciona a partir de mioblastos del mesodermo esplnico que rodea los tubos cardiacos rodeados por endotelio, las clulas aun ya diferenciadas son
mitogenas hasta poco antes del nacimiento.
Crecimiento y regeneracin
Despus del nacimiento el corazn solo crece muscularmente por el agrandamiento de las fibras cardiacas las cuales llegan a los 15um en el normotivo y
hasta 20um en patologas, en cuanto a la regeneracin en el corazn es nula y no existen clulas satlites, en caso de isquemia se produce necrosis
tisular y lo q antes era msculo se reemplaza por tj. Conectivo.
1) Estructuras CML captan ion de calcio para finalizar contraccin La unin de los iones de Calcio a la troponina C
Retculo sarcoplasmtico 5) Que hormonas causan la vasoconstriccin en los msculos lisos
2) Donde llegan filamentos de miosina en miofibrilla esqueltica Noradrenalina Angiotensina
Hasta el lmite de la Banda A 6) Que fibras poseen numerosas mitocondrias y son fibras rpidas
3) Cual es la principal caracterstica de las fibras del msculo liso Las fibras II A
Son de forma ahusada con su ncleo redondo y central 7) Mecanismo de regulacin suplementaria de clulas lisas
4) nico causante de la contraccin de la musculatura cardiaca Regulacin ligada a actina